1169《临床药理学》西南大学网教19秋作业答案

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(1169)《临床药理学》西南大学18年12月参考资料

(1169)《临床药理学》西南大学18年12月参考资料

西南大学网络与继续教育学院课程考试一、判断题(本大题共6小题,每道题2.0分,共12.0分)1.阿司匹林引起的凝血障碍可用链激酶预防对错2.免疫抑制药是一类特异抑制机体免疫功能的药物对错3.一般认为在服毒后,宜24小时内洗胃最有效对错4.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是增强抗生素的抗菌作用对错5.阿司匹林预防血栓形成的机理是直接抑制血小板的聚集对错6.选择性COX-2抑制药与非选择性环氧酶抑制药相比较,主要优点是胃肠道不良反应少对错二、单项选择题(本大题共12小题,每道题4.0分,共48.0分)1.关于二期临床试验对病例数要求的描述,正确的是A.病例数应达到100例B.病例数应达到500例C.病例数应达到800例D.病例数应达到300例2.老年机体在药物吸收方面的变化,正确的是A.胃酸分泌减少,所有药物吸收均减少B.肝血流量下降,而造成普蔡洛尔等药物的首关效应减少,血药浓度增高C.胃肠道活动度下降,而造成药物吸收减少D.胃肠蠕动减慢,延长了药物吸收表面接触时间,所有药物吸收均增加3.目前国内实施TDM测定最常用的方法是A.放射免疫法B.微生物法C.荧光偏振免疫法D.光谱法4.新生儿药动学特点不包括()A.绝大多数药物的生物利用度高于成人B.血一脑脊液屏障通透率高C.肾清除率较低、肾小管排泄能力差D.血浆蛋白浓度低、亲和力低,药物易被置换血一脑脊液屏障通透率高肾清除率较低、肾小管排泄能力差5.新生儿应用长效磺胺等具有氧化作用的药物,主要可诱发A.溶血、黄疽、高胆红素脑病和高铁血红蛋白症B.神经系统毒性反应C.灰婴综合征D.出血6.A型不良反应A.与药物剂量相关B.发生率低C.不可预见D.死亡率高7.下列哪项不是受试者的权力A.自愿参加临床试验B.选择进人某一组别C.有充分的时间考虑是否参加试验D.自愿退出临床试验8.摇头丸禁止应用,主要由手其中含有()A.B.C.D.A.镇静催眠药和抗焦虑药B.致幻剂C.大麻D.中枢兴奋药9.下列哪一种疾病不属于新生儿用药的特有反应:A.对药物的超敏反应B.药物所致新生儿溶血、黄疽和高胆红素脑病C.灰婴综合征D.再生障碍性贫血10.下列哪项有关伦理委员会的组成人员的表述是完全正确的A.必须由医学专业人员组成B.必须由以上两类人员共同组成C.必须由非法律专业人员组成D.必须由非医学专业人员组成11.在I期临床试验中,抗肿瘤药应在A.肿瘤患者中进行试验B.普通轻症患者中进行试验C.以上均不是D.健康人中进行试验12.新药监测期内的药品,应报告该药品发生的A.所有的不良反应B.严重的不良反应C.新的严重的不良反应D.新的不良反应三、问答题(本大题共2小题,每道题20.0分,共40.0分) 1.简述老年人使用抗生素的原则答:老年人使用抗生素的原则包括:(1)老年人使用脂溶性抗生素时,体内易蓄积;应用非脂溶性抗生素时,血中游离药物浓度升高。

西南大学19年9月[1136]《药理学》大作业答案

西南大学19年9月[1136]《药理学》大作业答案
A.哌唑嗪
B.利血平
C.硝普钠
D.莫索尼定
7.药物治疗慢性充血性心力衰竭的目的错误的是(C)
A.改善血流动力学变化
B.提高心排出量
C.逆转心室肥厚
D.降低血液黏滞度
8.窦性心动过速最佳选择药物是(D)
A.奎尼丁
B.美西律
C.苯妥英钠
D.普萘洛尔
9.抗心绞痛药共有的药理作用是(C)
A.降低儿茶酚胺的生成B.扩张冠状动脉
2.试述糖皮质激素类药物的主要药理作用。(10分)
2.答:(1)对代谢的影响:①糖代谢;②蛋白质代谢;③脂质代谢;③核酸代谢;⑤水和电解质代谢。 (2)允许作用:可给其他激素发挥作用创造有利条件。 (3)抗炎作用:急性期主要抑制渗出及炎症细胞浸润;慢性期主要抑制肉芽组织生成,防止粘连及瘢痕形成。 (4)免疫抑制与抗过敏作用:抑制免疫过程的多个环节;减少过敏介质的产生。 (5)抗休克作用:与调节心血管功能、稳定溶酶体膜、提高对细菌内毒素的耐受力有关。 (6)其他作用:①退热作用:用于严重的中毒性感染;②调节骨髓造血功能:使红细胞、血小板、白细胞、血红蛋白等增加;但减少血中淋巴细胞数量;③中枢神经系统:出现欣快、激动、失眠,偶尔诱发精神病,大剂量对儿童可致惊厥;④骨骼:骨质疏松。 (7)使胃酸、胃蛋白酶分泌增加,胃粘液分泌减少
二、是非题(每空1分,共5分)
1.多巴胺不可用于治疗急性肾功能衰竭。(错)
2.弱碱性药物在碱性环境中不易解离,在酸性环境中易于解离。(对)
3.阿托品可以使内脏平滑肌松弛,腺体分泌减少。(对)
4.肾上腺素可以使心肌收缩力加强,心率加快,心输出量增加,血管舒张。(错)
5.帕金森病患者因黑质有病变,黑质-纹状体通路多巴胺能神经功能增强,而胆碱能神经功能相对减弱,因而产生帕金森病的肌张力增高症状。(错)

(1169)《临床药理学》复习题(含答案)

(1169)《临床药理学》复习题(含答案)

(1169)《临床药理学》复习题一、解释题1.严重的药品不良反应参考答案:严重的药品不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反映:引起死亡;致癌、致畸、致出生缺陷;对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残;对器官功能产生永久损伤;导致住院或住院时间延长。

2.有效血药浓度范围参考答案:是指最小有效血药浓度至最小中毒浓度之间的血药浓度范围,有效血药浓度范围反映了大多数人血药浓度的有效范围,他是一种统计学上的结论,又称为‘治疗窗’。

3.药物滥用参考答案:药物滥用指背离医疗、预防和保健目的,间断或不间断地自行过度使用具有精神活性药物的行为。

4.抗菌药物后效应参考答案:是指细菌与抗菌药物短暂接触而药物低于最低抑菌浓度或清除后,细菌的生长仍然受到持续性抑制的一种效应。

5.药物耐受性参考答案:药物耐受性是机体对药物反应的一种状态,包括两个方面的含意:①同一剂量的药物反复应用后,机体对该药的反应减弱,出现药效降低;②为达到与原来相等的反应或药效,必须加大药物的剂量。

6.药品的不良反应参考答案:指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

7.治疗药物监测参考答案:是以药物代谢动力学原理为指导,应用灵敏快速的分析技术,分析测定药物在血液中或其他体液中的浓度,研究药物浓度与疗效及毒性间的关系,进而设计或调整给药方案,使给药方案个体化。

8.毒性反应参考答案:是指超过治疗剂量或用药时间过长引起机体生理、生化方面的变化和脏器与器官功能或形态方面的损害。

9.药物的内在清除率参考答案:是指在没有血流量和蛋白结合的限制时,药物经肝的固有清除率,他主要与肝药酶活性、肝内药物转运速率等因素有关。

10.二重感染参考答案:在应用抗感染药物的过程中,由于体内对药物敏感的细菌被杀灭,而一些对抗感染药物具有耐药性、抗药性的不敏感细菌趁机大量繁殖,引起严重的感染,称为二重感染或菌群失调。

11.新药参考答案:在我国,新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。

2019年秋西南大学网络教育机考答案-1169《临床药理学》成绩97分.pdf

2019年秋西南大学网络教育机考答案-1169《临床药理学》成绩97分.pdf

三、问答题(本大题共2小题,每道题20.0分,共40.0分)
1.根据临床用药的实际,药源性疾病主要分为哪几类?
可分为四类:
(1) A型不良反应引起的药源性疾病在临床上是最常见的,约占药源性疾病的80%左右。

他是由于药物的吸收、分布、生物转化、排泄等药动学方面的个体差异与机体靶器官的敏感性增高引起的。

(2) B型不良反应引起的药源性疾病则是由于药物异常性与机体的遗传或免疫异常性引起的。

(3)长期用药引起的药源性疾病是由于机体的适应性反跳现象引起的。

(4)后遗效应引起的药源性疾病一般包括链霉素所致耳聋,氯霉素所致再生障碍性贫血
及普鲁卡因胺所致红斑狼疮等。

2.简述老年人使用抗生素的原则。

答:老年人使用抗生素的原则包括:
(1)老年人使用脂溶性抗生素时,体内易蓄积;应用非脂溶性抗生素时,血中游离
药物浓度升高。

(2)可根据肝肾衰退情况减量或延长给药间隔时间。

(3)老年患者免疫力低下,宜选用青霉素、头抱类、唆诺酮类药物,特殊情况下可
考虑使用红霉素或林可霉素,严重感染者可应用氨基昔类抗生素。

( 4)注意观察,正确应对,避免严重不良反应的发生。

临床药理学(附习题及答案)

临床药理学(附习题及答案)

第1章绪论一、学习目标1. 掌握:临床药理学的概念,主要研究内容及主要职能。

2.了解:临床药理学的发展趋势。

二、学习内容1.临床药理学(clinical pharmacology)是一门以基础药理学和临床医学为基础,主要以人体为研究对象,研究药物的治疗作用、不良反应、药物在体内的浓度变化规律等,包括临床药效学、临床药代学、新药的临床实验、临床疗效评价、药物不良反应监测及药物的相互作用等内容。

2.临床药理学的研究内容:临床药效学、临床药动学、毒理学、临床试用、药物相互作用。

3.临床药理学的主要职能:新药的药效学和毒理学评价;药代动力学研究;治疗药物监测;临床药理学的教学与培训;指导临床合理用药。

三、本章重点、要点临床药物动力学的基本理论、新药临床研究与评价的主要内容。

四、建议学习策略在熟练掌握临床药理学概念的基础上,理解临床药理学的主要研究内容及其主要职能。

五、章节练习1.临床药理学的概念2.临床药理学的研究内容答案要点1.临床药理学(clinical pharmacology)是一门以基础药理学和临床医学为基础,主要以人体为研究对象,研究药物的治疗作用、不良反应、药物在体内的浓度变化规律等,包括临床药效学、临床药代学、新药的临床实验、临床疗效评价、药物不良反应监测及药物的相互作用等内容。

2. 临床药理学的研究内容主要包括:药效学研究,药动学与生物利用度研究,毒理学研究,临床试验研究,药物相互作用研究。

第2章临床药动学一、学习目标1.掌握:药动学主要参数的概念和意义,及静脉注射一房室模型药动学参数的求算。

2.了解:临床给药方案的制订方法。

二、学习内容(一)、药物的体内过程及其影响因素1、吸收吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。

(1)消化道内吸收(2)影响药物从消化道吸收的主要因素:药剂学因素、生物学因素、首关效应(3)消化道外吸收:从注射部位吸收、从皮肤粘膜吸收、从鼻粘膜、支气管或肺泡吸收2、分布分布是指吸收入血的药物随血流转运至组织器官的过程。

西南大学网络教育2020年春1169]《临床药理学》作业标准答案

西南大学网络教育2020年春1169]《临床药理学》作业标准答案

1、影响药物吸收的因素是().肝、肾功能状态.药物血浆蛋白率高低.药物所处环境的pH值.病人的精神状态2、治疗癫痫大发作及局限性发作最有效的药是( ) .苯妥英钠.乙琥胺.地西泮.苯巴比妥3、庆大霉素主要的严重不良反应是().耳毒性.抑制骨髓造血功能.二重感染.灰婴综合征4、药物治疗慢性充血性心力衰竭的目的错误的是().提高心排出量.降低血液黏滞度.延长患者生存期.逆转心室肥厚5、不属于大环内酯类的抗生素是:().麦迪霉素.乙酰螺旋霉素.林可霉素.红霉素6、苯妥英钠的不良反应不包括( ).过敏反应.胃肠反应.外周神经炎.齿龈增生7、 A型不良反应特点是:().发生率低.不可预见.死亡率高.可预见8、下列不是哺乳期禁用的药物的是:().抗甲状腺药.抗肿瘤药.头孢菌素类.锂制剂9、高血压伴有糖尿病的病人不宜用:().血管紧张素转化酶抑制剂.神经节阻断药.血管扩张药.噻嗪类10、沙眼衣原体感染首选:().四环素类.红霉素.氯霉素类.异烟肼11、卡托普利不会产生下列那种不良反应:().皮疹. B. 干咳.低血压.低血钾12、磺胺类药物导致新生儿核黄疸原因是: ( ).磺胺类药物抑制骨髓造血系统.磺胺类药物直接侵犯脑神经核.磺胺类药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白,游离胆红素增加侵犯脑神经核.磺胺类药物导致溶血反应13、下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物().地高辛.庆大霉素.普罗帕酮.氨茶碱14、第三代头孢菌素的特点,叙述错误的是.对各种β-内酰胺酶高度稳定.对G-菌作用不如第一、二代.对绿脓杆菌作用很强.体内分布较广,一般从肾脏排泄15、药物代谢动力学研究的内容是().新药的疗效.新药的毒副反应.新药的不良反应处理方法.新药体内过程及给药方案16、下列哪项不是常用的血药浓度监测方法.薄层扫描法.高效液相色谱法.液质联用法.荧光偏振免疫法17、药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于.药物的内在活性.药物作用的强度.药物剂量的大小.药物的脂溶性18、老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的.2/5.1/3.3/4.1/219、血浆脂蛋白主要结合的药物是.碱性药物.中性药物.两性药物.弱酸性药物20、在正常情况下,下列哪项可间接作为作用部位活性药物浓度的指标.药物半衰期.药物口服剂量.药物消除速度常数.活性药物的血药浓度21、1. 下面正确描述的是:.氨基甙类抗生素之间联合用药可提高疗效.联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用.不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减少.联合用药的意义在于提高疗效,减少不良反应22、下列描述错误的是.老年人服用地西伴,应延长给药间隔时间.肝微粒体混合功能氧化酶系统随年龄增加功能下降.老年人服用吗啡,生物利用度明显增加.随着年龄增加,葡萄糖醛酸结合酶的活性下降23、肝功能不全而肾功能正常的老年人可选用的抗生素为A.E.四环素.氨节西林.阿奇霉素.氯霉素.新霉素24、老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为.内分泌系统变化对药效学的影响.心血管系统变化对药效学的影响.神经系统变化对药效学的影响.免疫功能变化对药效学的影响25、下列陈述错误的是.尽量减少用药品种.家庭用药要注意及时观察疗效和反应.老年人用药不必考虑药品的价格.药物治疗要适可而止。

临床药理学(附习题及答案)

临床药理学(附习题及答案)

第1章绪论一、学习目标1. 掌握:临床药理学的概念,主要研究内容及主要职能。

2.了解:临床药理学的发展趋势。

二、学习内容1.临床药理学(clinical pharmacology)是一门以基础药理学和临床医学为基础,主要以人体为研究对象,研究药物的治疗作用、不良反应、药物在体内的浓度变化规律等,包括临床药效学、临床药代学、新药的临床实验、临床疗效评价、药物不良反应监测及药物的相互作用等内容。

2.临床药理学的研究内容:临床药效学、临床药动学、毒理学、临床试用、药物相互作用。

3.临床药理学的主要职能:新药的药效学和毒理学评价;药代动力学研究;治疗药物监测;临床药理学的教学与培训;指导临床合理用药。

三、本章重点、要点临床药物动力学的基本理论、新药临床研究与评价的主要内容。

四、建议学习策略在熟练掌握临床药理学概念的基础上,理解临床药理学的主要研究内容及其主要职能。

五、章节练习1.临床药理学的概念2.临床药理学的研究内容答案要点1.临床药理学(clinical pharmacology)是一门以基础药理学和临床医学为基础,主要以人体为研究对象,研究药物的治疗作用、不良反应、药物在体内的浓度变化规律等,包括临床药效学、临床药代学、新药的临床实验、临床疗效评价、药物不良反应监测及药物的相互作用等内容。

2. 临床药理学的研究内容主要包括:药效学研究,药动学与生物利用度研究,毒理学研究,临床试验研究,药物相互作用研究。

第2章临床药动学一、学习目标1.掌握:药动学主要参数的概念和意义,及静脉注射一房室模型药动学参数的求算。

2.了解:临床给药方案的制订方法。

二、学习内容(一)、药物的体内过程及其影响因素1、吸收吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程。

(1)消化道内吸收(2)影响药物从消化道吸收的主要因素:药剂学因素、生物学因素、首关效应(3)消化道外吸收:从注射部位吸收、从皮肤粘膜吸收、从鼻粘膜、支气管或肺泡吸收2、分布分布是指吸收入血的药物随血流转运至组织器官的过程。

1169《临床药理学》西南大学网教19秋作业答案

1169《临床药理学》西南大学网教19秋作业答案

1169《临床药理学》西南大学网教19秋作业答案西南大学网络与继续教育学院课程代码:1169 学年学季:20192单项选择题1、庆大霉素主要的严重不良反应是().耳毒性.抑制骨髓造血功能.二重感染.灰婴综合征2、药物治疗慢性充血性心力衰竭的目的错误的是().提高心排出量.降低血液黏滞度.延长患者生存期.逆转心室肥厚3、β-内酰胺类抗生素的作用靶位是().细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs.细菌核蛋白体30S亚基.二氢叶酸合成酶.细菌核蛋白体50S亚基4、不属于大环内酯类的抗生素是:().麦迪霉素.乙酰螺旋霉素.林可霉素.红霉素5、A型不良反应特点是:().发生率低.不可预见.死亡率高.可预见6、下列不是哺乳期禁用的药物的是:().抗甲状腺药.抗肿瘤药.头孢菌素类.锂制剂7、高血压伴有糖尿病的病人不宜用:().血管紧张素转化酶抑制剂.神经节阻断药.血管扩张药.噻嗪类8、沙眼衣原体感染首选:().四环素类.红霉素.氯霉素类.异烟肼9、氯丙嗪与氢氯噻嗪合用可:( ).抑制肝药酶.高血压危象.诱导肝药酶.致低血压反应10、磺胺类药物导致新生儿核黄疸原因是:( ).磺胺类药物抑制骨髓造血系统.磺胺类药物直接侵犯脑神经核.磺胺类药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白,游离胆红素增加侵犯脑神经核.磺胺类药物导致溶血反应11、正确的联合用药是:( ).氯丙嗪+ 呋塞米.异烟肼+ 维生素B6.氯丙嗪+ 普萘洛尔.氯丙嗪+ 氢氯噻嗪12、下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物().地高辛.庆大霉素.普罗帕酮.氨茶碱13、第三代头孢菌素的特点,叙述错误的是.对各种β-内酰胺酶高度稳定.对G-菌作用不如第一、二代.对绿脓杆菌作用很强.体内分布较广,一般从肾脏排泄14、下列哪个药物能连体双胎:().克霉唑.酮康唑.灰黄霉素.制霉菌素15、下列哪项不是常用的血药浓度监测方法.薄层扫描法.高效液相色谱法.液质联用法.荧光偏振免疫法16、血浆脂蛋白主要结合的药物是.碱性药物.中性药物.两性药物.弱酸性药物17、在正常情况下,下列哪项可间接作为作用部位活性药物浓度的指标.药物半衰期.药物口服剂量.药物消除速度常数.活性药物的血药浓度18、1. 下面正确描述的是:.氨基甙类抗生素之间联合用药可提高疗效.联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用.不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减少.联合用药的意义在于提高疗效,减少不良反应19、下列描述错误的是.老年人服用地西伴,应延长给药间隔时间.肝微粒体混合功能氧化酶系统随年龄增加功能下降.老年人服用吗啡,生物利用度明显增加.随着年龄增加,葡萄糖醛酸结合酶的活性下降20、肝功能不全而肾功能正常的老年人可选用的抗生素为A.E.四环素.氨节西林.阿奇霉素.氯霉素.新霉素21、下列陈述错误的是.尽量减少用药品种.家庭用药要注意及时观察疗效和反应.老年人用药不必考虑药品的价格.药物治疗要适可而止22、随年龄增长血清中明显升高的是.肾上腺素.醛固酮.胰岛素.生长激素23、以下关于时辰药动学的说法不正确的有.时辰药动学是研究药物在体内过程中的节律变化.许多药物的药动学的昼夜节律性变化与机体功能的生物时间有关.药动学发生时间节律性变化能影响药物的药效和毒性.在周期性变化中,同一剂量药物在相同周期对机体必然产生相同作用24、老年人与青年人相比,用药剂量应为.>1/2.1/3一1/2.相同.<1/325、老年人心血管系统的改变为.心室舒张期缩短.心肌细胞明显增多.压力感受器敏感性下降.心脏脂肪与结缔组织减少26、影响患者依从性主要因素为. D. 用药方案的有效性.用药方案的选择性.用药方案的复杂性.用药方案的指导性27、妊娠多少周内药物致畸最敏感:.1~3周左右.2~12周左右.3~10周左右.3~12周左右28、用于严重感染时需监测的药物.地高辛.苯妥英钠.环孢素.庆大霉素29、A型不良反应特点是:.可预见.不可预见.死亡率高.发生率低30、缓释制剂的目的.阻止药物迅速溶出,达到比较稳定而持久的疗效.阻止药物迅速进入血液循环,达到持久的疗效.控制药物缓慢溶解、吸收和分布,使药物缓慢达到作用部位.控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收31、肾疾病时,药物排泄能力受损的程度可借助以下哪一项检查进行评估.肌酐清除率.血清尿素氮.血清非蛋白氮.血清肌酐32、正确的描述是:.药物剂量过大,用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用.停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用.B型不良反应与剂量大小有关.药源性疾病的实质是药物不良反应的结果判断题33、高效液相色谱法是常用的血药浓度监测方法。

(1169)《临床药理学》西南大学18年12月第一套资料

(1169)《临床药理学》西南大学18年12月第一套资料

西南大学网络与继续教育学院课程考试一、判断题(本大题共6小题,每道题2.0分,共12.0分) 1.2期临床试验要求病例数应达到100例对错2.药物转运速度与剂量无关对错3.新药上市后的再评价期,属于新药临床试验的四期对错4.三期临床试验对病例数要求达到300例对错5.肝功能减退者宜选用磺胺类药物对错6.药物致畸的最敏感期是指受孕前一个月对错二、单项选择题(本大题共12小题,每道题4.0分,共48.0分)1.关于一级速度过程的描述,下列说法错误的是A.药物转运速度与剂量无关B.一次给药的AUC与剂量成正比C.半衰期与剂量无关D. 一次给药的尿排泄量与剂量成正比2.美国FDA于1979年发布的妊娠期安全用药分类,B类药的描述是:A.动物实验未见对胎仔有损害或已见损害,但缺乏临床妊娠验证资料B.动物实验中发现对胎仔有损害,但临床未观察到,或对动物及人均无充分研究资料C.在设对照组的药物研究中,妊娠前3个月应用未见对胎儿有损害D.有一定临床资料表明对胎儿有损害,但孕妇治疗必须应用,效益>危害时,而又无合适替代药物3.下列哪一种药物具有TDM的临床指征()A.同一剂量个体间血药浓度差异较大的药物B.血药浓度与药效不相关的药物C.有简便而客观的效应指标的药物D.有效血药浓度范围较大的药物4.下面关于单室模型血管外给药血药浓度一时间曲线的描述,错误的是:()A.在曲线的峰顶,吸收速度等于消除速度B.在曲线的峰顶,吸收速度等于消除速度C.单室模型血管外给药,药物是一级吸收时,血药浓度一时间曲线为单峰曲线D.在曲线的消除相,吸收过程已完成。

5.普通制剂的人体生物利用度试验通常采用A.多剂量随机双周期双交叉试验设计B.单剂量随机双周期三交叉试验设计C.单剂量随机双周期双交叉试验设计D.多剂量随机三周期双交叉试验设计6.肝功能减退者不宜选用的抗感染药A.头孢菌素类B.氨基苷类C.青霉素类D.红霉素及磺胺类7.下列哪一组药物,是妊娠期应尽量避免或应慎重选择的药物:A.头抱菌素类抗生素、克霉哇}CCBB.特布他林、胰岛素C.ACEI,氨基昔类、氟哇诺酮类药物D.水合氯醛、硫酸镁、螺旋霉素、阿奇霉素8.某一单室模型药物,静脉滴注达稳态血浓度的99 %,需多少个半衰期A.5B.6C.3D.89.下面关于单室模型静滴给药稳态血浓的描述,错误的是A.稳态血药浓度与静滴时间成正比B.药物的半衰期越短,到达稳态越快C.在稳态时,体内药物的消除速度等于药物的输人速度D.不论何种药物,到达稳态所需半衰期的个数都是相同的。

临床药理学习题及答案(9)

临床药理学习题及答案(9)

临床药理学习题及答案(9)1.氯霉素属于下列药物分类中的哪一类A.A类B.B类C.C类D.D类E.X类正确答案为:C2.下列肝炎患者相关检查项目中,最能提示肝硬化的是A.ALT中度升高B.TBil中度升高C.ALB下降D.AFP升高E.CHE下降正确答案为:C3.医院感染中可以通过空气传播的传染病有哪些?A.水痘B.登革热C.乙脑D.伤寒E.HIV正确答案为:A4.何种表现是强心苷中毒的表现A.S-T段下移B.Q-T间期间缩短C.T波倒置或低平D.地高辛血药浓度>3.0ng/mlE.洋地黄毒苷血药浓度>20ng/ml正确答案为:D5.青霉素皮试反应的峰值时间位于A.04﹕32B.10﹕22C.14﹕32D.18﹕45E.23﹕32正确答案为:E6.从严格意义上讲,与药物的药理作用强度密切相关的是A.药物的总剂量B.游离型药物浓度C.结合型药物浓度D.血药浓度E.体液中药物浓度正确答案为:B7.构成传染必须具备的条件是:A.传染源、传播途径、易感人群B.传染源、易感人群C.病原的毒力、数量D.病原体、人体E.自然因素、社会因素正确答案为:A8.洗手的目的是(),切断通过手传播感染的途径。

A.去除手上大部分常住菌B.去除手上所有常住菌C.去除手上污垢和大部分暂住菌D.去除手上污垢和所有暂住菌E.抑制微生物的快速再生正确答案为:C9.治疗药物监测的内容不包括A.原型药物B.游离药物C.活性代谢物D.药物半衰期E.药物对应体正确答案为:E10.在胆汁中浓度较高的抗菌药物为A.氯霉素B.万古霉素C.利福平D.多粘菌素BE.庆大霉素正确答案为:C11.某男, 50岁。

食欲减退、腹胀、黄疸一个月。

腹软, 轻压痛, 肝脾均可触及,•有移动性浊音。

HBsAg(-), IgM抗HBc(+), 抗HBe(+), WBC 14.2×109/L,中性0.85, A/G=0.7, 胆红素350μmol/L, ALT 45U/L, PT 30秒, 血钠126μmol/L, 血钾3.5μmol/L。

临床药理学试题及答案

临床药理学试题及答案

谢 物 常 失 去 药 理 活 性 。 (2 分 )
(4)增 强 或 减 弱 药 物 活 性 :有 的 活 性 药 物 可 转 化 成 仍 具 有 活 性 的 代 谢 物 。 (2 分 )
(5)产 生 毒 性 产 物 :有 时 药 物 在 体 内 代 谢 后 可 能 生 成 有 毒 物 质 。 (2 分 )
试卷代号:11439
国 家 开 放 大 学2023年 秋 季 学 期 期 末 统 一 考 试
临床药理学 试题答案及评分标准
(供参考)
2024 年 1 月
一 、单 项 选 择 题 (选 择 一 个 最 佳 选 项 ,每 题 2 分 ,共 80 分 )
1.C
2.D3.D4.DFra bibliotek5.A
6.B 11.A 16.E 21.C 26.A
41. 简述药物代谢的临床意义。
答 :(1)失 活 :绝 大 多 数 药 物 经 过 代 谢 后 ,药 理 活 性 会 减 弱 或 消 失 ,称 为 失 活 。 (2 分 )
(2)活 化 :极 少 数 药 物 经 过 代 谢 后 才 出 现 药 理 活 性 ,称 为 活 化 。 (2 分 )
(3)增 加 极 性 :原 型 药 经 代 谢 生 成 的 代 谢 物 通 常 水 溶 性 加 大 ,易 从 肾 或 胆 汁 排 出 ,而 且 生 成 的 代
7.E 12.B 17.E 22.D 27.A
8.D 13.A 18.E 23.B 28.D
9.C 14.B 19.D 24.A 29.C
10.D 15.E 20.A 25.C 30.A
31.D
32.B
33.B
34.B
35.C
36.C
37.A

(1169)《临床药理学》西南大学2020年12月机考考试参考答案

(1169)《临床药理学》西南大学2020年12月机考考试参考答案

一、解释题(本大题共3小题,每道题6.0分,共18.0分)1.药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法,定量描述药物在体内动态变化规律的学科2.二重感染是指长期应用广谱抗菌药,使体内敏感菌被抑制,而不敏感菌得以繁殖,引起新的感染,称为二次感染或 菌群交替症。

3.化学治疗药物指化学治疗使用的药 物‘化学治疗指对细菌和其他病原微生物、寄生物及癌细胞 所致疾病的药物治疗。

二、单项选择题(本大题共10小题,每道题4.0分,共40.0分)1.老年人合并用药一般不超过几种A.2种B.3一4种C.6种D.5一6种2.老年人的用药原则不包括A.根据疾病诊断正确用药B.选择合适的给药方法C.减少给药间隔,加大用药剂量D.用药方案尽可能简单3.老年人免疫功能不会出现的变化为A.T细胞减少B.自身免疫疾病发病率明显减少C.粒细胞功能下降D.B细胞减少4.药物与红细胞的结合随年龄增加A.结合率增加B.结合率无明显变化C.结合率下降D.碱性药物结合率增加5.老年患者使用头抱孟多易引起的不良反应是A.维生素K缺乏而出血B.肾功能下降C.呼吸困难D.肝损害6.老年患者低血糖的特点是A.发病快B.嗜睡C.症状隐匿D.恢复迅速7.肝疾病时,药物代谢能力受损的程度可借助以下哪一项检查进行评估A.血清ALTB.血清胆红素C.凝血酶原时间D.Child-Push分级法8.药物中毒或无效时可能导致治疗无效并带来严重后果的药物A.地高辛B.卡马西平C.庆大霉素D.他克莫司9.关于老年人的生理变化对药动学影响的描述,不正确的是A.胃酸分泌减少,酸性药物解离减少,吸收增加B.清蛋白数量减少,易与血浆蛋白结合药物的游离浓度增加C.脂肪组织增加而肌肉和水的比重减少,脂溶性药物的表观分布容积增加D.经肾排泄的药物易蓄积中毒10.老年人神经系统的改变为A.脑神经元减少B.阿片受体数目增加C.脑神经细胞数目不变D.脑血流量增加三、多项选择题(本大题共5小题,每道题4.0分,共20.0分)1.I期临床试验包括:A.耐受性试验B.治疗作用的确证C.治疗作用的初步评价D.药动学试验2.单剂量耐受试验最高剂量选择正确的有:A.动物长期毒性试验中出现毒性剂量的1/60B.动物长期毒性试验中引起中毒症状或脏器出现可逆性变化量的1/10C.动物长期毒性试验最大耐受剂量的1/5一1/2D.女动物最低毒性剂量的1/1003.多次给药的药动学主要考察的药动学参数有:A.稳态浓度(Cse)B.药物的峰浓度(Cm} )C.药物的谷浓度(Cmin )D.峰谷波动系数(DF)4.生物样品分析方法的验证包括:A.特异性B.准确度C.精密度D.稳定性5.单剂量耐受试验起始剂量的选择正确的有:A.两种动物急性毒性试验LDS。

临床药理习题答案-2019年文档资料

临床药理习题答案-2019年文档资料

成教《临床药理学》习题A1型题:单句型最佳选择题1.研究药物与机体间相互作用的科学是A.药效学B.药动学C.药物学D.药理学E.药剂学2.药物的吸收是指A.药物进入胃肠道B.药物随血液分布到各组织或器官C.药物从给药部位进入血液循环D.药物与作用部位结合E.静脉给药3.药物的安全范围是指A.极量和最小中毒量之间的范围B.最小有效量与极量之间的范围C.常用量与极量之间范围D.最小有效量与最小中毒量之间的范围E.最小有效量与最小致死量之间的范围4.药物的半数致死量(LD5o)是A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.使50%人产生作用的剂量D.使50%实验动物死亡的剂量E.致死量的一半5.药物达到稳态血药浓度的时间需经过A.1 〜2 个 t1/2 ;B.3 〜4 个 11/2;C.4 〜5 个 11/2 ;D.6 〜7 个 11/2 ;E.10 个 t1/26.影响药物分布的因素不包括A.药物的理化性质和体液的 pH;B.药物与血浆蛋白结合率 ;C.药物与组织的亲和力D .体内某些屏障 ;E. 不同的给药途径7.药物的首过消除可能发生于A.舌下给药后 ;B.吸入给药后 ;C.口服给药后;D.静脉给药后 ;E.皮下给药后8.药物在体内消除的速度可决定药物A.药效发生的快慢;B.不良反应的多少C.自消化道吸收的速度;D.作用持续时间的久暂E.临床应用价值的大小9.药物的生物利用度取决于A.药物代谢的方式;B.药物转运的方式;C .药物的排泄过程;D.药物的吸收过程;E.药物分布的范围10.下列哪项不是M受体激动的效应A.胃酸分泌增加B.瞳孔缩小C.骨骼肌收缩D.心脏抑制E.平滑肌收缩11.B i受体主要分布于A.心脏B・支气管和血管平滑肌C.胃肠道括约肌D.瞳孔开大肌E.汗腺12.下列药物属于胆碱受体激动药的是A .毛果芸香碱B・新斯的明C.阿托品D.筒箭毒碱E.哌唑嗪13.毛果芸香碱的作用方式是A.激动M受体B.阻断M受体C.抑制磷酸二酯酶D.抑制胆碱酯酶E.激活胆碱酯酶14.毛果芸香碱对眼睛的作用是A.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹D.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛15.毛果芸香碱主要用于治疗A .重症肌无力B・阿托品中毒C.术后尿潴留D .阵发性室上性心动过速E.青光眼16.有机磷农药中毒表现的 M样症状可用何药解救A.阿托品B・新斯的明C.碘解磷定D.筒箭毒碱E.哌唑嗪17.阿托品对眼睛的作用是A.扩瞳、降低眼压、调节痉挛B・缩瞳、降低眼压、调节痉挛C.缩瞳、升高眼压、调节麻痹D.扩瞳、降低眼压、调节麻痹E.扩瞳、升高眼压、调节麻痹18.下列属于阿托品禁忌症的是A.支气管哮喘B.心动过缓C.青光眼D.膀胱刺激症状E.中毒性休克19.阿托品的不良反应不包括A.口干B.视近物模糊C.恶心、呕吐D.心跳过速E.皮肤潮红20.抢救心跳骤停的主要药物是A.多巴胺B•肾上腺素C.麻黄碱D.间羟胺E.去甲肾上腺素21•主要兴奋B受体的药物是A.去甲肾上腺素B.心得安C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.多巴胺22.肾上腺素升压作用可被下列哪种药物所翻转A.阿托品B・美加明C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.山莨菪碱23.可升高血压而减慢心率的药物是A.阿托品B•肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.以上都不是24.可以用于治疗心源性哮喘的是A.吗啡;B.度冷丁 ;C.阿法罗定;D.纳洛酮;E.镇痛新25.阿司匹林的作用机制主要是通过抑制A.前列腺素的合成B.脂氧酶C.磷脂酶A2D.过氧化物酶E.腺苷酸环化酶26.下列药物无抗炎作用的是A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.安乃近D.布洛芬27.下列哪项不属于阿司匹林的不良反应A .胃肠反应B.过敏反应C.凝血障碍D.水扬酸反应E.水钠潴留28.阿司匹林的用途不包括A.发热、头痛B.类风湿性关节炎C.防治血栓形成D.胃溃疡E.预防心肌梗塞29.为Ca2+通道阻滞药的降压药是A.利血平B.哌唑嗪C.普萘洛尔D.硝苯地平E.氢氯唑嗪30.哌唑嗪口服易出现“首剂现象” ,其表现之一是A .体位性低血压B.尿量增加C.口干D.鼻塞E.多汗31.有基础降压药之称的药物是A.硝苯吡啶B.卡托普利C.可乐定D.肼屈嗪E.氢氯噻嗪32.高血压危象宜选用B.硝普钠C.利血平D.可乐定E.氢氯噻嗪33.属于中枢性降压作用的药物是A.氢氯噻嗪B.可乐定C.利血平D.尼莫地平E.普萘洛尔34•通过阻断肾上腺素B受体产生降压作用的降压药是A.可乐定B.硝苯地平C.卡托普利D.利血平E.普萘洛尔35.属于非苷类强心药的是A.洋地黄毒苷B.地高辛C .毛花苷丙D.氢氯噻嗪E.毒毛花苷K36.强心苷治疗心力衰竭的最基本作用是A.使已扩大的心室容积缩小B・正性肌力作用C.降低心率D.降低心肌耗氧量E.负性频率37・关于强心苷的药理作用叙述不正确的是A.正性肌力作用B・负性频率C.负性传导D.利尿作用E.提高窦房结的自律性38・药物的副作用是在下列哪种情况下发生A.极量B.治疗剂量C.最小中毒量D.病人体质特异E.LD5039・强心苷的不良反应不包括A.耳毒性B・室性早搏C.室性心动过速D.神经系统症状E.胃肠道症状40・下列何药不是抗心绞痛药A ・硝酸甘油B・硝苯地平C.普萘洛尔D ・肾上腺素E ・硝酸异山梨酯41・硫酸亚铁适用于治疗A.营养性巨幼红细胞贫血B・再生障碍性贫血C.恶性贫血D.缺铁性贫血E.溶血性贫血42・肝素过量引起的出血,可用何药解救A・鱼精蛋白B.维生素KC.链激酶D.叶酸E.维生素B1243・口服铁剂,最常见的不良反应是A.心动过速B・昏迷C.嗜睡D.胃肠道刺激症状E.过敏反应44.可促进铁剂吸收的因素是A .碳酸氢钠B・四环素类C.稀盐酸D.多钙食物E.浓茶45.治疗恶性贫血应选用A.维生素B12B・华法林C.铁剂D.肝素E.维生素B646・维生素K 可用于治疗A ・产后出血B・肺咯血C ・肝、胰、前列腺术后出血D.新生儿出血E.肝素过量引起的自发性出血47・大量粘痰阻塞气道的紧急情况,宜选用何药气管滴入A.可待因B・羧甲司坦C.溴已新D.氯化铵E ・乙酰半胱氨酸48. 属于中枢性镇咳药的是A.可待因B・羧甲司坦C.溴已新D.氯化铵E ・乙酰半胱氨酸49・抗菌谱是指A.抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围B・抗菌药抑制或杀灭细菌的能力C.抗菌药抑制或杀灭细菌的种类D・抗菌药抑制或杀灭细菌所需的浓度E・抗菌药对宿主的毒性50・化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量?A・ED95/LD5B.ED5/LD 95C.ED 50/LD 50D.LD 95/ED5E.LD 50/ED 5051・B—内酰胺类药物抗菌作用机制是A.影响胞浆膜通透性B・抑制细菌细胞壁合成C.阻碍细菌DNA复制D.抑制细菌蛋白质合成E.抑制四氢叶酸合成52.通过抑制细菌蛋白质合成产生抗菌作用的药物是A.磺胺类B•青霉素类C.喹诺酮类D•多粘菌素类E. 氨基糖苷类53.特异性抑制细菌核酸合成的药物是:A.氨基糖苷类B.B —内酰胺类C.喹诺酮类D.四环素类E.红霉素54.下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的A.扩大抗菌谱B.增强抗菌能力C.减少耐药性D.延长作用时间E .减少不良反应55.下列抗生素中抗菌谱最广的是A.青霉素类B•头孢菌素类C.四环素类D.大环内酯类E.氨基糖苷类56.七岁以下儿童不宜用四环素,因为该药A .影响神经系统发育B.抑制骨髓造血功能C.有胃肠道反应D.影响骨牙发育E.有耳毒性57.细菌对青霉素产生抗药性的机制是A.胞浆膜通透性降低B.改变代谢途径C.细菌产生B内酰胺酶D.细菌产生合成酶E.PABA 浓度增高58.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是:A.磺胺异恶唑B・磺胺嘧啶C.磺胺甲恶唑D.磺胺甲氧嘧啶E.柳氮磺吡啶59.青霉素发生过敏性休克首选药物是A .肾上腺素B・糖皮质激素类药物C .去甲肾上腺素D.苯海拉明E.H1 受体阻断药60.磺胺药与甲氧苄啶(TMP) 合用的目的是A.提高抗菌效果延缓耐药性产生B・增加磺胺药在尿中浓度C.减少结晶尿形成D.增加磺胺药血中浓度E.减少过敏反应发生61.药理学的主要研究内容A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药效学和药动学D.药物的体内过程E.机体对药物的不良反62.喹诺酮类药物的作用机制是A.抑制二氢叶酸合成酶B・抑制二氢叶酸还原酶C.抑制DNA回旋酶D.抑制细胞壁合成E.抑制蛋白质合成63.根据药物是否吸收入血,药物作用可分为A.防治作用和不良反应;B.选择作用和普遍细胞作用C.局部作用和吸收作用;D .兴奋作用和抑制作用E.副作用和毒性反应64.治疗指数是A.LD50/ED 50B.LD50C.ED50D.ED 95与LD5 之间的距离E.LD95与ED5之间的距离65.药物的吸收速度决定药物作用的A.持续时间B.起效快慢C.与受体亲和力的大小D.效价强度E.内在活性66.药物与血浆蛋白结合率高者A.起效快,作用长B.起效慢,作用短C.起效快,作用短D.起效慢,作用长E.起效快,作用时间不变67.药物出现作用最快的给药途径是A.肌内注射B.皮下注射C.静脉注射D.口服E.吸入68.药物血浆半衰期对临床用药的参考价值是A.决定用药剂量B.决定给药间隔C.决定选用药物剂型D.决定给药途径E.估计药物安全性69.对胃有刺激性的药物应A.空腹服用B.饭前服D.睡前服E.定时服70.N 2受体激动时可产生A.心率加快B.内脏平滑肌松弛C.骨骼肌收缩D.瞳孔括约肌收缩E.支气管平滑肌松弛71.不属于B受体激动后效应的是A.心率传导加快B・支气管平滑肌舒张C.冠脉舒张D.心肌收缩力增强E.瞳孔缩小72.下列药物属于胆碱受体阻断药的是A .毛果芸香碱B・新斯的明C.阿托品D.筒箭毒碱E.哌唑嗪73.毛果芸香碱的缩瞳作用是因为A.激动虹膜a受体B・阻断虹膜a受体C.激动虹膜M受体D.阻断虹膜M受体E.抑制胆碱酯酶活性74.毛果芸香碱不具有的作用是A.瞳孔缩小B.骨骼肌收缩C.眼内压下降D .调节痉挛E .腺体分泌增加75.下列哪种情况可用大量阿托品治疗A.心动过速B.有机磷农药中毒C.青光眼D.前列腺肥大76.有机磷农药中毒表现的肌震颤症状可用何药解救A .毛果芸香碱B.新斯的明C.碘解磷定D.筒箭毒碱E.哌唑嗪77.下列哪一项不是阿托品的作用A.升咼眼压B.调节麻痹C .腺体分泌增加D.扩瞳E.解除内脏平滑肌痉挛78.下列属于阿托品禁忌症的是A.支气管哮喘B.心动过缓C.青光眼D.膀胱刺激症状E.中毒性休克79.阿托品的不良反应不包括A. 口干B・视近物模糊C. 恶心、呕吐D.心跳过速E.皮肤潮红80.静滴外漏易致局部组织缺血坏死的药物是A.去甲肾上腺素B•肾上腺素C.间羟胺D.异丙肾上腺素E.多巴胺81•属于a受体激动药的是A.去甲肾上腺素B・心得安C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.多巴胺82.下列哪组药物均能治疗支气管哮喘A.吗啡、异丙肾上腺素、麻黄碱B・阿托品、异丙肾上腺素、麻黄碱C.肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱D.多巴胺、肾上腺素、麻黄碱E.阿托品、异丙肾上腺素、肾上腺素83.肾上腺素对血管作用的结果是A.皮肤粘膜血管收缩,内脏、骨骼肌血管扩张B・皮肤粘膜血管扩张,内脏、骨骼肌血管收缩C.皮肤粘膜、内脏血管收缩,骨骼肌血管扩张D.皮肤粘膜及骨骼肌血管均收缩E.以上都不是84.下列药物可以用于治疗心源性哮喘的是A.吗啡B.度冷丁C.阿法罗定D.纳洛酮E镇痛新85.类风湿性关节炎首选药是A.吲哚美辛B.阿司匹林C.萘普生D.布洛芬E.吡罗昔康86.下列药物无抗炎作用的是A.阿司匹林B・对乙酰氨基酚C.安乃近D.布洛芬E.萘普生87.下列哪项不属于阿司匹林的不良反应A .胃肠反应B.过敏反应C.凝血障碍D.水扬酸反应E.水钠潴留88.阿司匹林的用途不包括A.发热、头痛B.类风湿性关节炎C.防治血栓形成D.胃溃疡E .预防心肌梗塞89.有基础降压药之称的药物是A.硝苯吡啶B.卡托普利C.可乐定D.肼屈嗪E .氢氯噻嗪90.通过排钠利尿产生降压作用的药物是A.氢氯噻嗪B.可乐定C.利血平D.尼莫地平E.普萘洛尔91•最早用于临床的Ca2+通道阻滞药的降压药是A.利血平B.哌唑嗪C.普萘洛尔D.硝苯地平E.氢氯唑嗪92.下面抗高血压药物中属于血管扩张药的是A.卡托普利B.硝普钠C.利血平D.可乐定E.氢氯噻嗪93.下面抗高血压药物中口服易出现“首剂现象”的是A.哌唑嗪B・硝普钠C.利血平D・可乐定E.氢氯噻嗪94•属于血管紧张素I转化酶抑制药的是A.硝苯地平B・卡托普利C.哌唑嗪D.普萘洛尔E.肼屈嗪95.强心苷治疗心力衰竭的最基本作用是A .使已扩大的心室容积缩小B・正性肌力作用C.降低心率D.降低心肌耗氧量E.负性频率96.强心苷类药物的作用机制是A.抑制Na+-K+-ATP 酶B・抑制磷酸二酯酶C.激动B i受体D.阻断a受体E.抑制血管紧张素I转化酶97.强心苷主要用于治疗A.呼吸功能衰竭B・慢性心功能衰竭C.肾功能衰竭D.脑功能衰竭E.肝功能衰竭98・强心苷的不良反应不包括A.耳毒性B・室性早搏C.室性心动过速D.神经系统症状E.胃肠道症状99・血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是A.扩张冠脉,增加心肌供氧B・减少心肌耗氧C.减轻心脏的前、后负荷D.降低血压,反射性兴奋交感神经E.降低心排出量100・为迅速产生抗心绞痛作用,硝酸甘油可采用A.静注B・肌注C.口服D.皮下注射E.舌下含化101.治疗新生儿出血宜选用A.氨甲苯酸B.维生素KC .垂体后叶素D.肝素E.酚磺乙胺102.体内体外均有抗凝作用的抗凝血药是A.双香豆素B.华法林C.肝素D.嘧达莫E.链激酶103.长期应用叶酸拮抗剂甲氨蝶呤,乙胺嘧啶等药物所致的巨幼红细胞性贫血宜选用A.硫酸亚铁B.维生素B12C.叶酸+维生素B i2D•甲酰四氢叶酸钙E.维生素K104.防碍铁剂在肠道吸收的物质是A.维生素CB.果糖C.食物中的半胱氨酸D.食物中的高磷、高钙、鞣酸等物质E.稀盐酸105.下列哪项不是铁剂的不良反应A.便秘B.注射剂给药常引起局部刺激与疼痛C.粒细胞减少D.急性中毒时可引起休克E.口服可引起恶心、呕吐、上腹部疼痛、腹泻106.口服用于防治血栓栓塞性疾病的药物是A.肝素B・枸橼酸钠C.华法林D.尿激酶E.组织型纤溶酶原激活剂107.属于刺激性祛痰药的是A.桉叶油B・羧甲司坦C.溴已新D.氯化铵E.乙酰半胱氨酸108.有利尿和酸化血液和尿液作用的恶心性祛痰药是A.氯化铵B.溴己新C.乙酰半胱氨酸D.复方甘草丸E.桉叶油109.抗菌活性是指A.抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围B.抗菌药抑制或杀灭细菌的能力C.抗菌药抑制或杀灭细菌的种类D.抗菌药抑制或杀灭细菌所需的浓度E.抗菌药对宿主的毒性110.通过抑制细菌细胞壁合成产生抗菌作用的药物是A.磺胺类B.B —内酰胺类C.喹诺酮类D•多粘菌素类E. 氨基糖苷类111.特异性抑制细菌核酸合成的药物是:A.氨基糖苷类B.B —内酰胺类C.喹诺酮类D.四环素类E.红霉素112.有关化疗指数的论述错误的是A.是LD50与ED50的比值B.是LD5与ED95的比值C .化疗指数越大,则毒性越小D .化疗指数大则绝对安全E.化疗指数不能作为安全性评价的唯一依据113.通过抑制细菌蛋白质合成产生抗菌作用的药物是A.磺胺类B•青霉素类C.喹诺酮类D•多粘菌素类E. 氨基糖苷类114.下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的A.扩大抗菌谱B・增强抗菌能力C.减少耐药性D.延长作用时间E.减少不良反应115.防治青霉素过敏性休克的措施,不正确的是A.询问过敏史B.有过敏史者,需作皮肤过敏试验C.注射后应观察20分钟D.临用临配E.出现过敏性休克,治疗首选肾上腺素116.青霉素的抗菌作用机制是A.抑制细菌细胞壁的合成B.增加细菌胞浆膜的通透性C.抑制菌体核酸的合成D.抑制菌体蛋白质的合成E.抑制菌体叶酸的合成117.易导致肾功能损害的抗生素是A.红霉素B.青霉素GC.多西环素D .氨基糖苷类E.氯霉素《临床药理学》答案A1型题:1.研究药物与机体间相互作用的科学是 D.药理学2.药物的吸收是指C3.药物的安全范围是指 D.最小有效量与最小中毒量之间的范围4.药物的半数致死量(LD5。

《临床药理学》参考答案.doc

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1 •稳态血药浓度:药物在连续恒速给药(如静脉输注)或分次恒量给药的过程中,血药浓度会逐渐增高,经4〜5个半衰期可达稳定而有效的血药浓度,此时纱物吸收速度与消除速度达到平衡,血药浓度相对稳定在一定水平,这时的血药浓度称为稳态血药浓度。

2.药源性疾病:指在药物使用过程中,如预防、诊断或治疗中,通过各种途径进入人体后诱发的生理生化过程紊乱、结构变化等异常反应或疾病,是药物不良反应的后果.3•治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,简称 TDM):是在药代动力学原理的指导下,应用现代化的分析技术,测定血液中或其他体液中药物浓度,用于药物治疗的指导与评价.4.累积系数:绝对牛:物利用度:是吸收进入血液循环的药量占总给药剂量的分数,其计算方法和原理是在同一受实者中不同的时间进行静脉注射和血管外给药,测定血纟勺浓度,计算AUC.5.和对生物利用度:是一种受实制剂与已知的参比制剂的吸收分数的比较,其测定方法和原理是在同一受实者中不同时期分别给予两种制剂后,测定血药浓度。

6•配伍禁忌:是指两种以上药物混合使用或药物制成制剂时,发生体外的相互作用,出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应,这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象。

7.负荷剂量:凡使首次给药时血药浓度达到稳态水平。

8.抗生素后效应:是指细菌与抗生素短暂接触,当药物浓度下降低于最低抑菌浓度(MIC)或消除后,细菌的生长仍受到持续抑制的效应。

9•表观分布容积(apparent volume of distribution, Vd):是指当药物在体内达动态平衡后,体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积。

特异质反应一idiosyncratic reaction:由于用药者有先天性遗传异常,对于某些药物反应特别敏感,出现的反应性质可能与某些常人不同的反应。

10.双盲双模:双盲,就是指研究者和病人都不知道使用的是哪组药,这样更有利于体现试验的真实性。

1139临床医学概论西南大学网教19秋作业答案

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1139 20192单项选择题1、早期妊娠的诊断.停经.早孕反应.乳房增大,乳头乳晕颜色加深.以上都是2、能使瞳孔扩大的中毒是.阿托品中毒.有机磷农药中毒.甲醇中毒.毒蕈中毒3、脑梗死最常见的病因是.糖尿病.脑动脉粥样硬化.动脉炎.先天性动脉狭窄4、癫痫发作自一侧拇指沿腕部、肘部、肩部扩展,称为.乍克逊(Jackson)癫痫.全面强直-阵挛发作.自主神经发作.失神发作5、链球菌感染后急性肾小球肾炎必有的临床表现是().肉眼血尿.镜下血尿.水肿.高血压6、蛙腹常见于().大量腹腔积液.胃肠胀气.气腹.肥胖症7、下述哪项不是常用的支气管解痉剂().肾上腺素能受体兴奋剂.茶碱类.M胆碱能受体阻滞剂.β-受体阻滞剂8、上呼吸道部分梗阻时发生().吸气时间延长.吸气性呼吸困难.混合性呼吸困难.呼气延长9、结核大咯血最危急的并发症是().病灶播散.出血性休克.感染.窒息10、肺气肿患者阵咳后突然一侧胸痛,呼吸困难,并轻度紫绀,最可能的诊断是().支气管哮喘.支气管扩张.阻塞性喘息型支气管炎.自发性气胸11、慢性肺心病最常见的原因是().慢性支气管炎.支气管哮喘.尘肺.肺结核12、呼吸系统疾病最常见的病因是().感染.大气污染.肿瘤.变态反应13、诊断肺结核最可靠的依据是().结核中毒症状.X线呈浸润性改变.OT试验阳性.痰检找到结核菌14、哮喘发作时下列哪种药物不宜使用().地塞米松.肾上腺素.氨茶碱.色甘酸二钠15、慢性支气管炎最常见的并发症是().支气管扩张症.慢性阻塞性肺气肿.肺部感染.咯血16、糖尿病患者胰岛素治疗最主要的不良反应是().注射处红肿疼痛.注射处脂肪萎缩.发生低血糖.荨麻疹样皮疹17、糖尿病的诊断是糖尿病症状加上随机血糖().≥7.1mmoVL.≥ 9.1mmol/L.≥10.1mmol/L.≥11.1mmol/L18、糖尿病性神经病变最常见的是().脊髓病变.中枢神经病变.颅神经病变.周围神经病变19、糖尿病患者失明的主要原因是().视网膜病变.白内障.青光眼.脑血管意外20、下列哪项是糖尿病的急性并发症().呼吸性酸中毒.呼吸性碱中毒.乳酸酸中毒.呼吸衰竭21、甲亢患者、既往有哮喘病史,下列何种药物不宜使用().丙基硫氧嘧啶.甲基硫氧嘧啶.心得安.甲亢平22、下列哪项临床表现为Graves病所特有().怕热、多汗、纳亢、消瘦.阳萎、月经量少或闭经.突眼、胫前粘液性水肿.脉压差增大、早搏23、白血病浸润最常见的体征是().骨、关节痛.皮疹.口腔溃疡.肝脾淋巴结肿大24、雄激素治疗再生障碍性贫血的作用机理是().免疫抑制.刺激骨髓造血.蛋白合成.减轻皮肤粘膜出血25、导致再生障碍性贫血最主要的死亡原因是().呼吸困难.心力衰竭.肛周感染.颅内出血26、哪种情况应考虑先天性凝血因子缺乏().年轻女性反复皮肤粘膜出血.链球菌感染后出血.老年人自发性紫癜.幼年期深部肌肉关节腔出血27、特发性小血减少性紫癜治疗首选的药物是().免疫抑制剂.抗生素.雄激素.抗组胺药28、关于再障的诊断,哪项不正确().全血细胞减少.网织红细胞下降.肝、脾肿大.骨髓增生减低29、腹水患者,一周前呕血,黑便。

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1169 20192单项选择题1、庆大霉素主要的严重不良反应是( ).耳毒性. 抑制骨髓造血功能. 二重感染 .灰婴综合征2、药物治疗慢性充血性心力衰竭的目的错误的是(). 提高心排出量 . 降低血液黏滞度. 延长患者生存期 .逆转心室肥厚3、β-内酰胺类抗生素的作用靶位是 ( ). 细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs. 细菌核蛋白体30S 亚基. 二氢叶酸合成酶 .细菌核蛋白体50S 亚基4、不属于大环内酯类的抗生素是:( ). 麦迪霉素 . 乙酰螺旋霉素 .林可霉素.红霉素5、A型不良反应特点是:().发生率低.不可预见.死亡率高.可预见6、下列不是哺乳期禁用的药物的是:().抗甲状腺药.抗肿瘤药.头孢菌素类.锂制剂7、高血压伴有糖尿病的病人不宜用:().血管紧张素转化酶抑制剂.神经节阻断药.血管扩张药.噻嗪类8、沙眼衣原体感染首选:().四环素类.红霉素.氯霉素类.异烟肼9、氯丙嗪与氢氯噻嗪合用可:( ).抑制肝药酶.高血压危象.诱导肝药酶.致低血压反应10、磺胺类药物导致新生儿核黄疸原因是:( ).磺胺类药物抑制骨髓造血系统.磺胺类药物直接侵犯脑神经核.磺胺类药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白,游离胆红素增加侵犯脑神经核.磺胺类药物导致溶血反应11、正确的联合用药是:( ).氯丙嗪+ 呋塞米.异烟肼+ 维生素B6.氯丙嗪+ 普萘洛尔.氯丙嗪+ 氢氯噻嗪12、下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物().地高辛.庆大霉素.普罗帕酮.氨茶碱13、第三代头孢菌素的特点,叙述错误的是.对各种β-内酰胺酶高度稳定.对G-菌作用不如第一、二代.对绿脓杆菌作用很强.体内分布较广,一般从肾脏排泄14、下列哪个药物能连体双胎:().克霉唑.酮康唑.灰黄霉素.制霉菌素15、下列哪项不是常用的血药浓度监测方法.薄层扫描法.高效液相色谱法.液质联用法.荧光偏振免疫法16、血浆脂蛋白主要结合的药物是.碱性药物.中性药物.两性药物.弱酸性药物17、在正常情况下,下列哪项可间接作为作用部位活性药物浓度的指标.药物半衰期.药物口服剂量.药物消除速度常数.活性药物的血药浓度18、1. 下面正确描述的是:.氨基甙类抗生素之间联合用药可提高疗效.联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用.不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减少.联合用药的意义在于提高疗效,减少不良反应19、下列描述错误的是.老年人服用地西伴,应延长给药间隔时间.肝微粒体混合功能氧化酶系统随年龄增加功能下降.老年人服用吗啡,生物利用度明显增加.随着年龄增加,葡萄糖醛酸结合酶的活性下降20、肝功能不全而肾功能正常的老年人可选用的抗生素为A.E.四环素.氨节西林.阿奇霉素.氯霉素.新霉素21、下列陈述错误的是.尽量减少用药品种.家庭用药要注意及时观察疗效和反应.老年人用药不必考虑药品的价格.药物治疗要适可而止22、随年龄增长血清中明显升高的是.肾上腺素.醛固酮.胰岛素.生长激素23、以下关于时辰药动学的说法不正确的有.时辰药动学是研究药物在体内过程中的节律变化.许多药物的药动学的昼夜节律性变化与机体功能的生物时间有关.药动学发生时间节律性变化能影响药物的药效和毒性.在周期性变化中,同一剂量药物在相同周期对机体必然产生相同作用24、老年人与青年人相比,用药剂量应为.>1/2.1/3一1/2.相同.<1/325、老年人心血管系统的改变为.心室舒张期缩短.心肌细胞明显增多.压力感受器敏感性下降.心脏脂肪与结缔组织减少26、影响患者依从性主要因素为. D. 用药方案的有效性.用药方案的选择性.用药方案的复杂性.用药方案的指导性27、妊娠多少周内药物致畸最敏感:.1~3周左右.2~12周左右.3~10周左右.3~12周左右28、用于严重感染时需监测的药物.地高辛.苯妥英钠.环孢素.庆大霉素29、A型不良反应特点是:.可预见.不可预见.死亡率高.发生率低30、缓释制剂的目的.阻止药物迅速溶出,达到比较稳定而持久的疗效.阻止药物迅速进入血液循环,达到持久的疗效.控制药物缓慢溶解、吸收和分布,使药物缓慢达到作用部位.控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收31、肾疾病时,药物排泄能力受损的程度可借助以下哪一项检查进行评估.肌酐清除率.血清尿素氮.血清非蛋白氮.血清肌酐32、正确的描述是:.药物剂量过大,用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用.停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用.B型不良反应与剂量大小有关.药源性疾病的实质是药物不良反应的结果判断题33、高效液相色谱法是常用的血药浓度监测方法。

. A.√. B.×34、低血钾、高血钙、甲状腺功能低下、心肌缺血等因素均能增强心肌对地高辛的敏感性,此时容易出现心脏毒性。

( ). A.√. B.×35、如果怀疑患者出现药物中毒,应当立即进行采血,进行治疗药物监测。

(). A.√. B.×36、单胺氧化酶抑制剂、利血平以及抗癌药的效应持续时间较药物在血中停留时间长,即使他们在血浆中浓度消失,其作用仍能维持较长时间。

()’. A.√. B.×37、老年人对a一肾上腺素受体激动剂及阻断剂的反应性降低,这可能与老年人a受体数目增多有关。

()<BR< span>. A.√. B.×38、老年人往往对中枢抑制药的敏感性增强,结果使得该类药物的安全范围变得更宽。

()<BR< span>. A.√. B.×39、高血钾、高血钙、甲状腺功能低下、心肌缺血等因素均能增强心肌对地高辛的敏感性,此时容易出现心脏毒性。

(). A.√. B.×40、青霉素的最严重的不良反应是过敏反应(). A.√. B.×41、第三代头抱菌素的特点是对肾基本无毒性()<BR< span>. A.√. B.×42、药物致畸的最敏感期是指受孕前1个月()<BR< span>. A.√. B.×43、硝酸甘油抗心绞痛的药理学基础是增加心脏耗氧量()<BR< span>. A.√. B.×44、当怀疑患者出现药物中毒时,应当立即进行采血,进行治疗药物监测。

()<BR< span>. A.√. B.×45、单胺氧化酶抑制剂、胆碱醋酶抑制剂、利血平以及抗癌药的效应持续时间较药物在血中停留时间长,即使他们在血浆中浓度消失,其作用仍能维持较长时间。

(). A.√. B.×46、老年人往往对中枢抑制药的敏感性增强,’结果使得该类药物的安全范围变得更窄。

(). A.√. B.×47、低血钾、高血钙、甲状腺功能低下、心肌缺血等因素均能增强心肌对地高辛的敏感性,此时容易出现心脏毒性。

( )<BR< span>. A.√. B.×主观题48、临床试验参考答案:是指任何在人体(患者或者健康患者)进行药品的系统性研究,以证实或者揭示药品的作用、药物不良反应及/或其吸收、分布、代谢、排泄和毒性(AD- MET ),目的在于确定药品的疗效和安全性。

49、生物半衰期参考答案:指药物在体内的量或血药浓度消除一半所需要的时间。

50、群体药动学参考答案:群体药动学是将经典药物动力学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的窑洞学分支学科。

51、新药参考答案:在我国,新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。

52、药物的生物利用度参考答案:生物利用度是指药物吸收入血液循环的程度和速率。

53、何为药源性疾病参考答案:药源性疾病药源性疾病是指药物在治疗疾病时,可使人体产生某些病理性改变或组织结构损害,表现出各种临床症状54、临床合理用药的基本原则有哪些。

参考答案:临床合理用药的基本原则包括安全、有效、经济和规范,即用适宜的药物,在适宜的时间,以公众能支付的价格保证药品供应,正确地调配处方,在正确的剂量、用药间隔、用药日数下使用药物,确保药物质量安全有效。

55、临床药理学的研究内容有哪些?参考答案:临床药理学研究内容包括药物安全性、临床药动学和临床药效学研究。

安全性研究是临床药理学研究的重要任务之一。

通过安全性研究发现药物副作用、毒性作用、过敏反应等不良反应,寻找避免或减少不良反应的途径或方法,保障临床药物治疗的有效性与安全性。

临床药动学研究人体对药物的作用,利用高效液相色谱等现代技术,并根据血药浓度的监测结果,分析药物体内过程的规律,为制定或调整药物治疗方案提供依据。

药物的疗效是评价药物作用的重要指标。

临床药效学研究药物对人体的作用,与临床前药效学研究既有联系,又有明显差异。

56、治疗药物监测的主要流程是什么?参考答案:治疗药物监测的主要流程为:(1)申请单的填写与送达。

(2)采集样本。

(3)样本测定。

(4)数据处理与分析。

(5)结果解释与提供咨询服务。

57、长期应用糖皮质激素类药物后,为何引起类肾上腺皮质功能亢进综合征?如何/>防治?<BR< span>参考答案:由于长期大量使用糖皮质激素类药物,体内激素过量,从而导致物质代谢和水盐代谢紊乱,出现类肾上腺皮质功能亢进综合征。

应尽量减少每日维持量或采用隔日疗法,高血压、动脉硬化、心肾功能不全的患者应慎用糖皮质激素58、抗肿瘤药物的毒性有哪些?参考答案:答:抗恶性肿瘤药的毒性反应可分为近期毒性和远期毒性两种。

近期毒性又可分为共有的毒性反应和特有的毒性反应,前者出现较早,大多发生于增殖迅速的组织,如骨髓、消化道和毛囊等,出现骨髓抑制、消化道反应和脱发等;后者出现较晚,常常发生于长期大量用药后,可累及心、肾、肝、肺等重要器官。

远期毒性主要见于长期生存的患者,包括第二原发恶性肿瘤、不育和致畸。

59、简述强心苷的不良反应及其防治。

参考答案:答:(1)不良反应:①胃肠道反应:为早发症状,如厌食、恶心、呕吐、腹泻等;②神经系统反应和视觉异常,如头痛、头晕、失眠等以及黄视、绿视、视力模糊等;③心脏反应表现为各种类型的心律失常,如室性早搏、室性心动过速及室颤、窦性心动过缓、房室传导阻滞等。

(2)防治:个体化用药方案是预防强心昔中毒的关键。

及早发现并捎除低钾、高钙、心肌缺血、缺氧等中毒促发因素,并根据血药浓度合理调整用药剂量,是有效的预防措施。

若发现停药指征时立即停药,出现快速型心律失常可给予钾盐、苯妥英钠或利多卡因,出现缓慢型心律失常或传导阻滞可用阿托品。

60、目前治疗药物监测常用的体内药物分析方法有哪些?参考答案:(I)色谱法:色谱法是发展较快的一种药物分析技术,主要有气相色谱法(GC)、高效液相色谱法(HPLC)等。

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