药理学考试重点精品习题 第三章 药物代谢动力学
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
第三章药物代谢动力学
一、选择题
A型题:
1、弱酸性药物在碱性尿液中:
A 解离多,再吸收多,排泄慢
B 解离少,再吸收多,排泄慢
C 解离多,再吸收少,排泄快
D 解离少,再吸收少,排泄快
E 以上均不是
2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则:
A 易穿透毛细血管壁
B 易透过血脑屏障
C 不影响其主动转运过程
D 影响其主动转运过程
E 仍保持其药理活性
3、主动转运的特点:
A 顺浓度差,不耗能,需载体
B 顺浓度差,耗能,需载体
C 逆浓度差,耗能,无竞争现象
D 逆浓度差,耗能,有饱和现象
E 逆浓度差,不耗能,有饱和现象
4、以近似血浆t1/2的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,则应将首剂:
A 增加半倍
B 加倍剂量
C 增加3倍
D 增加4倍
E 不
必增加
5、药物自用药部位进入血液循环的过程称为:
A 通透性
B 吸收
C 分布
D 转化
E 代谢
6、药物首关消除可发生于下列何种给药后:
A 舌下
B 直肠
C 肌肉注射
D 吸入
E 口服
7、药物的t1/2是指:
A 药物的血药浓度下降一半所需时间
B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时
D 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克
E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
8、某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg 剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了:
A 2h
B 3h
C 4h
D 5h
E 0.5h
9、药物的作用强度,主要取决于:
A 药物在血液中的浓度
B 在靶器官的浓度大小
C 药物排泄的速率大小
D 药物与血浆蛋白结合率之高低
E 以上都对
10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上:
A 3个
B 4个
C 5个
D 6个
E 7个
11、弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物:
A 在胃中解离增多,自胃吸收增多
B 在胃中解离减少,自胃吸收增多
C 在胃中解离减少,自胃吸收减少
D 在胃中解离增多,自胃吸收减少
E 无变化
12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆t1/2为4h,如甲药与乙药合用,则甲药血浆t1/2为:A 小于4h B 不变C 大于4h D 大于8h E 大于10h
13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:
A 有效血浓度
B 稳态血浓度
C 峰浓度
D 阈浓度
E 中毒浓度
14、药物产生作用的快慢取决于:
A 药物的吸收速度
B 药物的排泄速度
C 药物的转运方式
D 药物的光学异构体
E 药物的代谢速度
15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是:
A 加速药物从尿液的排泄
B 加速药物从尿液的代谢灭活
C 加速药物由脑组织向血浆的转移
D A和C
E A和B
16、某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应:
A 增强
B 减弱
C 不变
D 无效
E 相反
17、每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度:
A 1个
B 3个
C 5个
D 7个
E 9个
18、某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是:
A 16h
B 30h
C 24h
D 40h
E 50h
19、药物的时量曲线下面积反映:
A 在一定时间内药物的分布情况
B 药物的血浆t1/2长短
C 在一定时间内药物消除的量
D 在一定时间内药物吸收入血的相对量
E 药物达到稳态浓度时所需要的时间
20、静脉注射某药0.5mg,达到稳态时测定其血浆药物浓度为
0.7ηg/ml,其表观分布容积约为:
A 0.5L
B 7L
C 50L
D 70L
E 700L
21、对于肾功能低下者,用药时主要考虑:
A 药物自肾脏的转运
B 药物在肝脏的转化
C 胃肠对药物的吸收
D 药物与血浆蛋白的结合率
E 个体差异
22、二室模型的药物分布于:
A 血液与体液
B 血液与尿液
C 心脏与肝脏
D 中央室与周边室
E 肺脏与肾脏
23、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间:
A 血浆稳态浓度
B 有效血浓度
C 血浆浓度
D 血浆蛋白结合率
E 阈浓度
24、关于坪值,错误的描述是:
A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值,平均血药浓度称坪浓度
B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值
C 坪浓度的高低与每日总量成正比,在每日总量相等时,用药次数不改变坪浓度
D 坪浓度的高限(峰)和低限(谷)的差距与每次用药量成正比
E 首次用突击剂量,不能使血药浓度迅速达到坪浓度