淀粉样变精品PPT课件

合集下载

原发性轻链型淀粉样变病症演示课件

原发性轻链型淀粉样变病症演示课件
根据患者病情严重程度、年龄、身体 状况等因素,制定个体化治疗方案。
药物治疗方案及选择
化疗药物
01
常用药物包括马法兰、环磷酰胺等,通过抑制异常轻链的产生
,控制病情发展。
免疫调节剂
02
如沙利度胺等,可调节免疫系统功能,减轻炎症反应。
靶向治疗药物
03
针对特定靶点进行治疗,如蛋白酶体抑制剂等,可提高治疗效
预测疾病进展
通过检测特定的生物标志物或基因表达谱,预测原发性轻 链型淀粉样变的疾病进展和预后,为患者提供个性化治疗 建议。
治疗策略优化及新药研发动态
靶向治疗药物
针对原发性轻链型淀粉样变的发 病机制,研发能够减少异常轻链 蛋白质产生或促进其清除的靶向 治疗药物。
免疫治疗策略
通过调节免疫系统的功能,减轻 免疫应答对组织和器官的损伤, 探索有效的免疫治疗策略。
02
诊断与鉴别诊断
诊断标准及流程
临床表现
患者常出现多系统受累表现,如肾功能不全、心肌病 、肝脾肿大、神经系统症状等。
组织病理学检查
刚果红染色阳性,偏振光显微镜下可见苹果绿双折光 ,可确诊淀粉样变。
免疫荧光检查
可见轻链限制性沉积,是原发检查
果。
非药物治疗手段探讨
自体造血干细胞移植
通过采集患者自身造血干细胞,进行体外培养扩增后回输给患者, 重建正常造血和免疫系统,达到治疗目的。
血浆置换
通过去除患者血浆中的异常轻链,减轻其对组织和器官的损害。
支持治疗
包括对症治疗、营养支持等,可改善患者症状,提高生活质量。
04
患者管理与预后评估
患者教育及心理支持
营养支持与生活方式调整
营养支持
根据患者的营养状况,制定个性化的饮食计划,保证患者摄入足够的热量、蛋白质、维生素和矿物质等营养素。

肾淀粉样变.ppt

肾淀粉样变.ppt

早期肾脏淀粉样变
病理特征: LM:轻微病变、MCD、轻系膜GN、早期 MN IF:轻链(? );刚果红(-) EM:节段性系膜区或GBM可见细纤维分布
—早期淀粉样变 IEM:抗轻链蛋白(? ,? )进行标记,
胶体金颗粒标记于纤维,肯定淀粉样变 刚诊果断红。试验对早期淀粉样变的诊断意义不大。
临床特点
家族性地中海发热病
Muckle-Wells Syn (家族性)
AH(IgG-γ1)
重链淀粉样变性病
Aβ2( β2 微球) 透析相关性淀粉样变性病 ATTR (transthyretin )家族性多神经病变
系统性老年性
分类
肾脏淀粉样变性病的淀粉样蛋白的来 源主要有三种:AL蛋白引起者称为原 发性淀粉样变,AA蛋白引起者称继发 性淀粉样变,以及浆细胞病伴发的肾 脏淀粉样变性病。与浆细胞病相关的 淀粉样变性病也由AL蛋白引起。
马法兰(melphalan)和强的松 秋水仙碱 ? 作用: 减少蛋白尿、改善症状、稳定肾功能
其他治疗
?1995年Van Buren 报道
大剂量马法兰治疗随后骨髓移植或干细胞治疗。 临床症状缓解,最后证实肝脾淀粉样物质减少。
?1996年Comenzo报道 大剂量马法兰治疗随后干细胞治疗追踪 12-17个月:5个中3个病人完全缓解。 ?二甲基亚砜,Vitamin E和干扰素2不肯 定。
AA Amyl:慢性炎症-RA. 慢感染.炎症肠病.海洛因
ALAmyl:心. 肾 消化.骨.骨髓
治疗:炎症 +秋水仙碱
AL:马法兰 +强的松 +秋水仙碱
伴MM:按MM治疗
诊断
组织活检
? 腹部皮下脂肪 : 阳性率90% ? 直肠粘膜:应包括粘膜固有层 : 阳性率84% ? 牙龈,舌,口腔粘膜,皮肤活检: 90% ? 肾脏因病变广泛阳性率高 : 85.7% ? 肝活检阳性率低 ,仅为50%, 易出血。

肾脏淀粉样变ppt课件

肾脏淀粉样变ppt课件
6

Hale Waihona Puke 发病机制淀粉样变发生在有过量抗原刺激时,或免疫系 统有某种成分发生恶变时。淀粉样蛋白通过毛细 血管时,部分沉积于血管壁,其余则弥散到组织 间隙,蓄积于细胞外,在局部引起组织增生、肥 大、萎缩等变化,造成组织损伤和功能障碍。在 组织损伤的病理生理过程中,各种细胞因子、生 长因子及有关炎症介质可能起着不同程度的作用
刚果红染色(+)
9
10
11
Congo red stain
12
病理改变(三)
免疫荧光检查: IgG、IgA、IgM、C3、C1q可呈阳性,但无特
殊诊断价值 抗AA、抗κ 或λ 、抗β 2微球蛋白抗血清与其相
应的淀粉样蛋白反应呈阳性,具有诊断和鉴别意 义 常规(-)或背景染色,
抗轻链蛋白(,)阳性,以阳性率高
23
诊断
淀粉样变的临床表现缺乏特异性,有下列情况时,应考虑 肾脏淀粉样变的可能:
①既往健康40岁以上的患者新近发生蛋白尿或肾病综合征, 尤其是同时出现其他器官受累时 ②慢性感染性疾病或类风湿性关节炎的患者发生蛋白尿或 肾病综合征 ③多发性骨髓瘤或其他恶性肿瘤患者发生大量蛋白尿
24
淀粉样变的诊断包括: ①淀粉样变的定性 ②原发病 ③淀粉样物质的类型 ④重要脏器受累程度 ⑤并发症
28
肾淀粉样变药物治疗
化学治疗药物: 马法兰(melphalan)和强的松 秋水仙碱
作用: 减少蛋白尿、改善症状、稳定肾功能
29
其他治疗
1995年Van Buren 报道
大剂量马法兰治疗随后骨髓移植或干细胞治疗。 有1个病人化疗失败,接受骨髓移植后 临床症状缓解,最后证实肝、脾淀粉样物减少

原发性系统性淀粉样变性 PPT课件

原发性系统性淀粉样变性 PPT课件

5.凝血功能障碍
6.其他 如巨舌等
临床表现
• 早期有乏力、体重下降等非特异性表现。
• 多数患者存在多器官受累,但通常以某一器官
功能衰竭为突出表现。
• 确诊时最常见的临床表现有
– 肾病综合症,伴或不伴肾功能不全; – 充血性心肌病; – 周围神经病变和肝肿大。
1.肾淀粉样变
• 约1/3的患者在确诊时有肾脏淀粉样变: -多累及肾小球而出现大量蛋白尿,常表 现为肾病综合症, -可有轻度肾功能损害,但很少出现严重 肾功能衰竭。
• 注意事项: VAD方案中的阿霉素,对心脏有累积毒性; 长春新碱有周围神经毒性;大剂量地塞米松可能会促 使骨淀粉样变的患者发生病理学骨折或脊柱压缩性骨 折。
有症状并经直接活检证实
有症状并经直接活检证实 影像学检查显示典型的弥漫性肺间质病变
软组织
巨舌;关节病;跛行(由血管淀粉样变引起);由活 检证实的肌病或假性肥大;腕管综合征
鉴别诊断
(一)与引起AL淀粉样变的其他浆细胞疾病鉴别
1. MM:10~15%的MM患者在疾病进程中并发AL淀 粉样物质沉积,因此诊断PSA首先要排除MM。
实验室检查
• 血清轻链蛋白检测
约98%的PSA病人可检测到血清克隆性游离轻链

• 组织活检 特异性组织病理是确诊的唯一金指标
- 腹部皮下脂肪、唾液腺、直肠粘膜活检的阳性率 高达80%。
- 若确定有淀粉样物质沉积,应采用免疫荧光或免 疫组化等检查进一步确定淀粉样物质是否为AL。
实验室检查
• 骨髓象 正常或浆细胞轻度增多。 • 血清淀粉样P成份(Serum amyloid P
原发性系统性淀粉样变性
讲课内容
• 淀粉样变性概述 • 原发性系统性淀粉样变性的流行病学 • 原发性系统性淀粉样变性的发病机理 • 原发性系统性淀粉样变性的临床表现 • 原发性系统性淀粉样变性的诊断 • 原发性系统性淀粉样变性的治疗

淀粉样变性描述PPT课件

淀粉样变性描述PPT课件

1、原发性淀粉样变性
• 原发性淀粉样变性(primary amyloidosis,AL)是单株浆细 胞产生的单克隆免疫球蛋白轻链或轻链片断以淀粉样纤 维素的形式沉积在组织,导致进行性组织器官功能不全为 特征的全身性疾病,肾脏和心脏是最易受累的器官。其临 床表现有肾病综合征、周围感觉运动神经病变、肝、脾 肿大和巨舌症等。
局限性淀粉样变如皮肤、肺等局部淀粉样变经手术局 部切除后常可得到长期缓解,而系统性淀粉样变性则预 后不良。原发性淀粉样变性是预后最差的淀粉样变性, 平均存活12~15个月,心脏受累者平均生存期不足5个月, 主要死因为猝死、心力衰竭等;未累及肾脏、心脏两 个脏器者,其生存期相对较长,主要死于因吸收障碍及蛋 白丢失过多而造成的营养不良。
5、透病析例1相20关12-2性-21淀粉样变性
• 较少见,发生于慢性肾功能衰竭长期(最少5~10年) 血液透析治疗的患者,β2-微球蛋白是其前体蛋白。
• 临床表现主要是关节病,如腱鞘炎、肩痛、腕管 综合征、关节周围囊肿以及病理性骨折和破坏 性脊椎关节病等。
症状与病体例1征2012-2-23
• 1、心功能不全:多表现右心功能不全,可闻及第 四心音或奔马律,出现颈静脉怒张,肝肿大,肝颈返 流征(+),胸、腹腔积液或肢体凹陷性水肿。
• 若左室受累明显,也可出现左心衰表现, 多呈进行 性加重,常规治疗效果欠佳。
症状与体征
• 2、血压降低:以收缩压降低、脉压减小为主,其 中约有10%患者可出现体位性低血压,多系血管、 自主神经淀粉样变性所致。
SUCCESS
THANK YOU
2021/4/15
症状与病体例征2 2012-3-5
• 心肌淀粉样变性常存在明显的室壁肥厚,但心电图 却表现为肢体导联低电压,为心肌淀粉样变性的一 种特征性表现。

淀粉制品变性淀粉节PPT课件

淀粉制品变性淀粉节PPT课件

第21页/共53页
1、工艺原理
• 生产α-化淀粉的原理就是在热滚筒表面使淀粉乳充分糊化后, 迅速干燥
• 或在挤压设备内淀粉受到高温高压作用,从微细的喷嘴喷出, 压力骤降,淀粉颗粒瞬间膨化,由原β-结构转为α-结构。
第22页/共53页
2、生产方法
• 热滚法(又称滚筒干燥法) • 喷雾干燥法 • 挤压膨化法 • 微波法 • 目前应用于生产的是热滚法和挤压膨化法。
第5页/共53页
二、变性淀粉的产品分类 • 按原料来源分类:来自谷物的玉米、小麦或高粱等;来自薯类的马铃薯、木薯
或甘薯;或来自豆类的豌豆、绿豆等。 • 按生产方法分类:化学方法、物理方法,酶法等 • 按产品用途分类:造纸、食品、纺织、制药或发酵等行业应用的淀粉。
第6页/共53页
按变性淀粉反应类型分类
• 通过分子切断、重排、氧化或在淀粉分子中引入取代基制得性质发生变化、加强或具有新的性质的淀粉衍 生物。
第2页/共53页
2、淀粉变性的可能性
• 淀粉分子中具有许多醇羟基,它们反应活性高,能与许多化学试剂起反应
➢可能引进多种基团生成酯或醚,或与具有多元官能基的化合物 起反应得交联淀粉,或与人工合成的高分子单体经接枝共聚反 应得共聚物。
第17页/共53页
影响淀粉变性的因素 • (3)机械剪切 淀粉糊被搅拌、管路和泵输送时发生剪切作用,当剪切力超过
一定范围时,会影响到变性淀粉生成物的性质,黏度明显下降。 • (4)酸媒介 pH越低,α(1,4)糖苷键水解速度越快 • (5)催化剂 在酯化和醚化的置换反应中,采用碱试剂(NaOH和KOH) 减弱
• 挤压机分成单螺杆和双螺杆两种类型。螺杆使用寿命是挤压机 最重要的性能指标,也是国产挤压机与国外产品主要差距所在。 挤压法虽有很多优点,但产品黏度不够,设备材质要求高且价 格昂贵,在一定程度上使该法的应用受到限制。

淀粉样变性PPT课件

淀粉样变性PPT课件

9
10
临床表现
• AA型淀粉样变:约45%的淀粉样变属于此类型。有研究表明AA型淀粉
样变是类风湿性关节炎患者发生肾病综合征最主要的原因。主要表现为 蛋白尿和肾功能不全。肾脏病变早期表现为肾脏增大、蛋白尿、管型尿, 偶有血尿,久之呈肾病综合征,最后肾缩小至肾衰竭。也可有肝脾大及 自主神经病变。
11
消化系统表现为巨舌,导致语言不清,影响进食和吞咽,仰卧时因巨舌 后坠发鼾声。可表现为腹泻、便秘甚至肠梗阻。可引起肝大并伴有轻度
7
胆管淤积性肝功能异常。
临床表现
周围神经系统受累可表现为自觉疼痛、感觉异常,可有腕管综合征,也 可累及运动神经而麻痹。 皮肤瘀斑常见,尤其是眼睛周围,表现为“熊猫眼”征。
8
5.血沉增快。
6.刚果红试试验 怀疑此病时可做刚果红试试验:
以1%刚果红溶液0.22ml/kg,由静脉注射,在4min及1h后各取 静脉血10ml。用双份血清标本做比色检查,可得染剂留存在血 清中的百分比。
16
实验室检查
在正常人体内,此染剂由肝脏徐缓排泄,1h最多排泄量为40%。 由于患者的淀粉样物迅速吸收刚果红,1h甚至4min后血清标本 已失去大部分的染剂,有助于诊断。同时应收集1h后尿液,检 查有无染剂。如无染剂则可确定诊断,如带染剂应考虑类脂性 肾病而予以鉴别。
2
分类
•传统分类:1.系统性或局灶性

2.获得性或遗传性
3
分类
• 2014年国际淀粉样变学会命名委员会根据31种纤维蛋白命名,由代表
淀粉样变的字母A和代表纤维蛋白的生化特性的缩写组成,如AL代表免 疫球蛋白轻链来源的淀粉样变。
4
5
病因及发病机制
• AL型淀粉样变是骨髓单克隆细胞过度增生所致的浆细胞病,可单独发

淀粉样变病护理查房PPT

淀粉样变病护理查房PPT

并发症预防与处理
预防措施:定期检查、及时发现并处理并发症的迹象 处理方法:针对不同并发症采取相应的护理措施,如药物治疗、心理支持等 注意事项:密切观察患者的病情变化,及时调整护理措施
健康教育:向患者及家属普及并发症的预防和处理知识,提高患者的自我护理能力
健康教育与心理支持
第五章
患者及家属健康教育内容
临床表现与诊断依据
临床表现:皮肤损害、内脏 损害、神经系统损害等
诊断依据:组织病理学检查、 皮肤活检、血液检查等
病程与预后
● 病程:淀粉样变病的病程通常较长,进展缓慢,但最终会导致多器官功能衰竭。 ● 预后:淀粉样变病的预后较差,目前尚无根治方法,但通过合理的护理和治疗可以缓解症状,延
长生存期。 我正在写一份主题为“淀粉样变病护理查房”的PPT,现在准备介绍“护理措施”,请 帮我生成“一般护理”为标题的内容 一般护理
护理技能不足:护士缺乏必要的护 理技能和经验
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
沟通不畅:医护人员与患者之间缺 乏有效的沟通
护理流程不合理:护理流程不够科 学、规范,影响护理效果
改进建议及措施落实计划
针对效果不佳的护理措施,提出改进建议,如增加护理频次、更换护理人员等。
制定具体的措施落实计划,包括时间表、责任人、监督机制等,确保改进措施得到有 效执行。
评估社会支持系统: 了解患者家庭、朋 友、社区等支持情 况
制定心理护理措施 :针对患者心理问 题,制定相应的护 理措施
指导患者寻求社会 支持:帮助患者寻 找可用的社会资源 ,提高生活质量
护理措施与实施
第四章
基础护理措施
饮食护理:提供营养均衡、 易于消化的食物,避免刺 激性食物

淀粉样变性 PPT

淀粉样变性 PPT

根据淀粉样前体蛋白产生和沉积部位, 分为系统性和局灶性淀粉样变性。
分类
淀粉样变性的分类
目前已发现30余种淀粉样变性的前体蛋白,依据前体蛋白的类型, 可以将淀粉样变性分为以下几种类型:
异常蛋白沉积所致
如 轻 链 ( AL ) 型 淀 粉 样 变 性和遗传性淀粉样变性
分类
正常蛋白沉积所致
如AA型淀粉样变性和透析 相关性淀粉样变性
淀粉样变性
目录
CONTENTS
1 淀粉样变性的定义和发病机制
2Leabharlann 淀粉样变性的流行病学3
淀粉样变性的诊断
4
淀粉样变性的治疗
5
AL型淀粉样变性的治疗
6 肾脏AL型淀粉样变性的治疗
1 淀粉样变性的定义和发病机制
淀粉样变性的定义
定义
淀粉样变性是由于各种淀粉样前体蛋 白发生聚集,形成高度有序的交叉β片层 状结构的淀粉样纤维,沉积在组织器官引 起的一组异质性疾病群。
淀粉样变性的治疗方法
Lancet. 2016, 387 (10038): 2641-54.
5
AL型淀粉样变性的治疗
AL型淀粉样变性
01
AL型淀粉样变性是临床上最 常见的淀粉样变性,约占所有淀 粉样变性的70%。
02
AL型淀粉样变性也是预后最 差的淀粉样变性,未经治疗患者 的中位生存期为1-2年,出现症 状性心脏受累患者的中位生存期 仅6个月。
淀粉样变性的发病率
随着社会环境 因素的改变及人口 老龄化的发展,该 病的发病率正呈逐 渐升高的趋势!
British Journal of Haematology, 2013. 161(4): p. 525.
常见的淀粉样变性的比例

淀粉样变性ppt课件

淀粉样变性ppt课件

流行病学
遗传性大脑出血性淀粉样变性的发病年龄在20~40岁。
总体来说,各种类型的淀粉样变性以男性发病为多见,不过, Alzheimer病以女性多见。
美国麻省总医院作4000例尸检,有21例诊断为淀粉样变性。 Johns Hopkins医院连续尸检2000例,有79例诊断为淀粉样变性, 其中46例与慢性炎症性疾病有关,28例为原发性者,余5例继 发于多发性骨髓瘤。在麻风病院、结核病院等专科医院的尸检 报告中,淀粉样变性的发病率高达50%。在一组400例地中海热 患者的资料中,40%被诊断为淀粉样变性。
病因
一旦T细胞功能减退而B细胞功能亢进,则淀粉样物产生就过多, 会导致病理改变;或者是B细胞功能有缺陷,产生异常轻链, 因其溶解度低而易沉积于组织中,造成淀粉样变性。实验表明, 胸腺先天性发育不全时,淀粉样变性的诱发时间缩短,说明了T 细胞功能在发病中的重要性。 3.遗传因素 临床上,淀粉样变性常见于某些遗传性疾病如家 族性地中海热、家族性淀粉样物多神经病变、家族性淀粉样物 心肌病,中枢神经系统病变如Alzheimer病、Down综合征和遗传 性大脑出血性淀粉样变性等,因而认为淀粉样变性与遗传有一 定关系。
病因
据报道,印度约3/4(150/200)的继发性淀粉样变性系结核病引起, 而北美极少。瘤性麻风伴发淀粉样变性以非洲、印度、东南亚、 南美等地多见,发病率为3%~33%。其他如慢性骨髓炎、烧伤、 截瘫伴褥疮、慢性肾盂肾炎、血吸虫病、囊性纤维化等疾病也 较常并发此病。皮下注射海洛因(二醋吗啡)致慢性化脓性皮 肤感染,以及有报道继发性淀粉样变性与人类免疫缺陷病毒感 染有关,这些都支持了淀粉样物是抗原-抗体反应之结果,抗原 -抗体复合物的直接沉积,或是过量的抗原-抗体反应时,淀粉 样物是抗体合成中的副产品。

淀粉样变性PPT演示课件

淀粉样变性PPT演示课件

随着年龄的增长,淀粉样变性的发病率逐渐升高,对老年患者 应加强监测和防范。
有家族遗传史的患者发病风险增加,应进行遗传咨询和定期筛 查。
慢性炎症可能促进淀粉样物质的沉积,积极治疗和控制炎症有 助于降低风险。
保持健康的生活方式,包括合理饮食、适度运动、充足睡眠等 ,有助于增强身体免疫力,降低发病风险。
患者教育及心理支持重要性
综合治疗
采用药物治疗、手术治疗 、放射治疗等多种手段综 合治疗,以提高治疗效果 。
优先处理并发症
对于伴有严重并发症的患 者,应优先处理并发症, 保证患者生命安全。
药物使用注意事项及副作用处理
遵医嘱用药
患者应严格遵医嘱用药,不可自行增减剂量或更 改用药方式。
注意药物副作用
患者应密切关注药物副作用,如出现过敏反应、 肝肾功能异常等,应及时就医。
调整治疗方案
对于药物治疗效果不佳的患者,医生应根据具体 情况调整治疗方案,如更换药物或增加剂量等。
预后评估及生活质量改善措施
01
定期随访
患者应定期接受随访,以便医生及时了解病情变化,调整治疗方案。
02
生活质量评估
医生应对患者的生活质量进行评估,关注患者的心理、社会功能等方面
的问题,提供相应的支持和帮助。
06
总结与展望
当前研究现状及挑战
发病机制研究
治疗手段
淀粉样变性的发病机制尚未完全阐明 ,目前的研究主要集中在蛋白质错误 折叠和沉积、细胞应激反应等方面。
目前尚无特效治疗方法,主要采用对 症治疗和支持治疗,如控制感染、改 善营养状况等。
诊断方法
现有的诊断方法主要包括组织病理学 检查、免疫组化和电子显微镜等,但 存在敏感性和特异性不足的问题。

《心肌淀粉样变》课件

《心肌淀粉样变》课件

干细胞治疗
研究显示,干细胞治疗可能对心肌淀 粉样变具有治疗潜力,通过注入干细 胞以促进心肌再生和功能恢复。
心脏移植
对于严重心肌淀粉样变患者,心脏移 植是一种有效的治疗手段,可以显著 改善患者的生活质量和生存期。
预后情况
预后较差
心肌淀粉样变是一种严重 的疾病,患者的预后通常 较差,生存期较短。
症状恶化
限制型心肌病患者心室舒张功能 受限,超声心动图表现为心室壁 僵硬、心室腔缩小等特征,无心
肌淀粉样变特征。
扩张型心肌病
扩张型心肌病患者心室扩大、收 缩和舒张功能严重受损,超声心 动图表现为心室腔扩大、室壁运 动普遍减弱等特征,无心肌淀粉
样变特征。
诊断标准
临床表现
患者出现心脏扩大、心 功能不全等症状,应怀 疑心肌淀粉样变的可能
《心肌淀粉样变》ppt课件
目 录
• 心肌淀粉样变概述 • 心肌淀粉样变的临床表现 • 心肌淀粉样变的诊断与鉴别诊断 • 心肌淀粉样变的治疗与预后 • 心肌淀粉样变的预防与日常护理
01
心肌淀粉样变概述
定义与分类
总结词
心肌淀粉样变是一种罕见的心脏疾病,其特征是心肌细胞内淀粉样蛋白的异常 沉积。
详细描述
体征
01
02
03
04
心界扩大
心肌淀粉样变患者的心脏可能 明显扩大。
心音低弱
心脏听诊时,心音低弱,有时 可闻及奔马律。
心律失常
可能出现各种心律失常,如房 颤、室性早搏等。
ห้องสมุดไป่ตู้
血压变化
部分患者可能出现血压升高或 降低。
并发症
心力衰竭
心肌淀粉样变可能导致心脏功能衰竭 ,出现呼吸困难、水肿等症状。

原发性轻链型淀粉样变演示ppt课件

原发性轻链型淀粉样变演示ppt课件

02
诊断与鉴别诊断
诊断标准及流程
临床表现
患者常出现多系统受累表现,如肾功能不全、心肌病、肝脾肿大、神 经系统症状等。
组织病理学检查
刚果红染色阳性,偏振光下呈苹果绿双折光,可确诊淀粉样物质沉积 。
免疫荧光检查
可见λ轻链限制性沉积。
诊断流程
根据临床表现怀疑淀粉样变 -> 组织病理学检查确诊淀粉样物质沉积 -> 免疫荧光检查确定轻链类型。
地域与种族差异
目前尚无明确的地域或种 族差异报道。
临床表现与分型
临床表现
原发性轻链型淀粉样变的临床表现多样,可累及多个器官系统。常见症状包括 乏力、水肿、蛋白尿、肝肿大、心律失常等。此外,还可出现神经系统症状如 感觉异常、肌无力等。
分型
根据病变累及的主要器官和临床表现,原发性轻链型淀粉样变可分为多个亚型 ,如心脏型、肾脏型、肝脏型等。不同亚型的预后和治疗策略也有所差异。
原发性轻链型淀粉样 变
汇报人:XXX 2024-01-19
目录
• 疾病概述 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗原则与方案选择 • 并发症预防与处理策略 • 患者教育与心理支持 • 研究进展与未来展望
01
疾病概述
定义与发病机制
定义
原发性轻链型淀粉样变是一种罕见的 系统性淀粉样变性疾病,主要由单克 隆免疫球蛋白轻链或其片段在组织中 异常沉积所致。
多学科合作研究
原发性轻链型淀粉样变涉及多个学科领域,未来需要加强多学科之 间的合作研究,以推动疾病的全面认识和有效治疗。
临床试验和新药研发
随着对原发性轻链型淀粉样变病理机制的深入了解,未来将有更多 针对该疾病的临床试验和新药研发工作展开。
THANKS FOR WATCHING

2024年继发性全身性淀粉样变诊断与治疗PPT

2024年继发性全身性淀粉样变诊断与治疗PPT

诊断流程
病史询问:了 解患者病史、关节、内脏器 官等有无异常
实验室检查: 进行血液、尿 液、组织病理
学等检查
影像学检查: 进行X线、CT、
MRI等检查
诊断标准:根 据病史、体格 检查、实验室 检查、影像学 检查等综合判 断,符合诊断 标准即可确诊。
Part Four
放射治疗
放射治疗原理:利用放射线照射病变部位,破坏病变组织,达到治疗目的 放射治疗方法:包括外照射和内照射两种方法 放射治疗适应症:适用于病变范围较小、病变组织较浅、病变组织较硬的患者 放射治疗注意事项:放射治疗过程中要注意保护正常组织,避免放射线对正常组织的损伤
其他治疗手段
药物治疗:使用抗淀粉样变药物,如雷帕霉素、硼替佐米等 手术治疗:对于局部淀粉样变,可以进行手术切除 放疗:对于局部淀粉样变,可以进行放疗 免疫治疗:使用免疫调节药物,如干扰素、白细胞介素等 基因治疗:使用基因编辑技术,如CRISPR-Cas9,进行基因治疗
Part Six
继发性全身性淀粉 样变康复与预后评

康复期注意事项
定期随访:定 期进行身体检 查,以便及时 发现并处理可 能出现的问题
生活方式调整: 保持健康的生 活方式,包括 饮食、运动和
睡眠等
避免诱发因素: 避免接触可能 诱发继发性全 身性淀粉样变 的因素,如某 些药物或化学
物质
心理支持:接 受心理支持, 减轻焦虑和压 力,有助于康
官功能受损。
发病机制:淀粉样蛋 白沉积是由于免疫球 蛋白轻链(AL)或 重链(IgG)的异常 沉积引起的,这些异 常沉积的蛋白质会导 致组织损伤和器官功
能障碍。
淀粉样蛋白沉积的部 位:淀粉样蛋白沉积 主要发生在肾脏、肝 脏、脾脏、心脏、肺、 皮肤等组织和器官中。

肾淀粉样变性病精品PPT课件

肾淀粉样变性病精品PPT课件

肾脏病理
❖ 大体——增大、色苍白;注意肾静脉血栓; ❖ 光镜:
着色特点如前述; 初-系膜区;后来-GBM ❖ 免疫荧光: 免疫球蛋白、补体在系膜区的团块状沉积 ❖ 电镜: 直径8-10nm的无分支的、僵硬的淀粉样纤维杂 乱排列 早期光镜和免疫荧光不典型时,电镜诊断意义很 大。
刚果红试验
❖ 注射刚果红看肾的吸收率 ❖ 少用
★继发于感染者,球蛋白增高明显; ★肾静脉血栓比较常见,3/4的肾淀粉样变性病会合并肾
静脉血栓:隐匿起病——难治性NS 急性起病——肾脏突然增大、腰痛、血尿 加重、蛋白尿加重
第四期:尿毒症阶段 除小球受损的表现,小管损伤的表现较为突出: 多尿,甚至尿崩; 糖尿 RTA 低钾血症
② 肾外受累的表现
演讲人:XXXXXX 时 间:XX年XX月XX日
不同类型的 淀粉样变性病
易侵器官
表现
原发性淀粉样变性病
❖ 病变广泛; ❖ 病情进展缓慢; ❖ 最易累及——心脏:心衰和心律失常是其主要死
因; ❖ 其次——消化系统:舌、胃、肠道; ❖ 神经:周围神经炎:感觉异常、肌张力低下、腱
反射低下;自主神经:体位性低血压、胃肠道功 能紊乱、膀胱功能失调、阳痿;中枢神经:老年 人可引起痴呆
◆来源 ◆化学组成 ◆生化性质 ◆主要累及器官
AL蛋白
❖ 免疫球蛋白轻链或其碎片,或兼而有之; ❖λ链 ; ❖ 可随尿排出,即本周氏蛋白; ❖ 见于50%以上的原发性淀粉样变+75%的MM ❖ 主要沉积在心脏、舌、消化道、皮肤、神经系统
AA蛋白
❖ 前体为SAA; ❖ 炎症状态时,肝脏合成SAA增加; ❖ 见于继发性淀粉样变性病、家族性地中海热; ❖ 主要沉积在肾脏,其次是肝脏和脾脏
五、诊断
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
2)继发性淀粉样变性(AA),这是一种与 多种不同炎症性疾病相关的临床综合征;
3)家族性淀粉样变性(ATTR);
4)局限性或肿瘤形成性淀粉样变性:如透析 相关淀粉样变;
5)其他:如甲状腺髓样癌相关淀粉样变。
原发性系统性淀粉样变
原发性系统性淀粉样变由骨髓浆细胞产生单克隆免 疫球蛋白轻链或轻链片断(AL蛋白),以难以溶解的 形式在细胞外异常堆积,使细胞功能丧失或死亡。 促使原发性系统性淀粉样变发生的机制尚不明了。
谢谢你的到来
学习并没有结束,希望大家继续努力
Learning Is Not Over. I Hope You Will Continue To Work Hard
演讲人:XXXXXX 时 间:XX年XX月XX日
较常见的系统性淀粉样变性类型(AL和AA型)中 40%至50%的患者在体格检查时可发现肝脏肿大。
肝脏淀粉样变性患者中常见的异常实验室检查有血 清碱性磷酸酶水平中度升高、sulfobromophthalein 排泄分数下降、低白蛋白学症等,凝血酶原时间可 有异常;而血清转氨酶水平异常较少见,血清胆红 素水平升高则非常罕见。
2 Rubinow A, Koff RA, Cohen AS. Severe intrahepatic cholestasis in primary amyloidosis: a report of four cases and a review of the literature. Am J Med, 1978, 64: 937-946.
有人对多发性骨髓瘤病人的骨髓细胞进行培养,发 现刚果红染色阳性的细胞是巨噬细胞,而并非浆细 胞。推测该蛋白在浆细胞合成后,在巨噬细胞的溶 酶体内分解转化为AL蛋白而沉积于组织中。
继发淀粉样变
慢性感染性疾病及感染性疾病(如类风湿性关节炎、强 直性脊椎炎、炎症性肠病、结核、麻风、慢性肺化脓 性感染、骨髓炎等),还见于截瘫、肿瘤(多发性骨髓 瘤、何杰金氏病、甲状腺髓样癌等) 、遗传性家族性 疾病(如家族性地中海热等)、内分泌相关性疾病等。
继发性淀粉样变的淀粉样蛋白多是淀粉样A蛋白(AA蛋 白)。AA蛋白是由血清中的一种非免疫球蛋白的血清 淀粉样蛋白A分解而成,由76个氨基酸组成的单链多 肽,其与C反应蛋白和C3一样是一种急性炎症反应物 质。正常情况下,由单核细胞的弹力蛋白酶降解血清 淀粉样蛋白A,病人的单核细胞降解血清淀粉样蛋白A 功能障碍,导致AA在组织中沉积发病
3西塞尔内科学
AA
治疗原发病 秋水仙碱 0.6mg QD-BID
写在最后
经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量 Study Constantly, And You Will Know Everything. The More
You Know, The More Powerful You Will Be
而且,虽然严重心脏或肾脏受累患者的预后非常差, 但以肝脏受累为首发表现的患者可以生存较长时间。
AL
MEPHALAN 0.15mg/kg 分两次给 X7天 PREDNISONE 0.8mg/dl 分四次给X7天 每6周重复一次 如果有体液潴留 利尿 20% 反应率
参考文献:
1 Peter RA, Koukoulis G, Gimson A, et al. Primary amyloidosis and severe intrahe patic cholestatic jaundice. Gut, 1994, 35: 1322-1325.
其诊断标准为:(1)组织学证实为原发性系 统性淀粉样变;(2)血清胆红素高于5 m g/dl; (3)显微镜下肝组织内有肝内胆汁淤积的证 据; (4)无肝外胆道梗阻的证据[2]。
合并重度肝内胆汁淤积性黄疸的病例预后很 差,从黄疸出现至死亡的中位存活时间3个月 (0.5~15月),绝大多数死于急性 肾功能 衰竭[1]。黄疸的发生机制尚不清楚,可能 与淀粉样物质的沉积干扰了毛细胆管和/或小 胆管内的胆汁的排泄有关[2]。
在罕见情况下,可以出现严重胆汁淤积、肝 性脑病或难治性腹水。
原发性系统性淀粉样变最常累及心脏、肾脏和 周围神经,累及肝脏非常常见,其比率可高达 97%,但黄疸发生率很低,不到5%,且多为 轻度黄疸。原发性淀粉样变合并重度肝内胆汁 淤积性黄疸者非常罕见,截止1994年英文文献 共报道了25例[1]。
临床表现
乏力 体重下降 水肿 大约Hale Waihona Puke 5%的系统性淀粉样变性患者出现感觉
异常,
其他症状:
继发于肺受累的咳嗽或呼吸困难、 皮肤紫癜性或丘疹性皮损、 腕管综合征、 继发于植物神经病变的体位性低血压 继发于胃肠道受累的消化道出血、腹泻或吸
收不良。
而肝脏受累所致的症状并不常见,可以出现 右上腹部不适(与肝脏肿大有关);
诊断
诊断依靠活检组织病理学检查 一般行腹壁脂肪、直肠粘膜、齿龈和受累组
织器官活检 刚果红染色后在偏光镜下观察,淀粉样变表
现为特异的双折射绿光。 如用改良的高锰酸钾预先处理,可使继发性
淀粉样变失去对刚果红染色的亲和力,偏光 显微镜下绿色折射消失,借此将原发性淀粉 样变和继发性淀粉样变区别开来。
但是,肝功能试验异常的程度与肝脏淀粉样物质沉 积的严重程度之间的相关性很差。
治疗
系统性淀粉样变形通常是一种不可治愈的持续进展 的疾病。
大部分死亡与心脏或肾脏并发症有关;或者,对于 多发性骨髓瘤患者而言,死亡与基础恶性肿瘤疾病 的进展有关。淀粉样变形的致病率和死亡率极少决 定于肝脏受累的程度;
肝脏淀粉样变
1854年Virchow发现一种沉淀在组织间的、 在接触碘和硫酸之后呈现与淀粉相似的颜色 反应的物质,故名为淀粉样变性。
生化研究表明,淀粉样物质实质为蛋白质。
根据疾病的获得方式、生化属性以及临 床特点的不同,将淀粉样变分为原发性、 继发性等类型。
1)原发性淀粉样变性(AL),这是一种没 有明确原发或共存疾病的临床综合征;
相关文档
最新文档