雅培i-STAT血气分析仪(错误代码表)
STAT血气分析仪的常见故障分析
STAT血气分析仪的常见故障分析摘要】血气分析仪是一种体积小、携带方便、适于临床上床边操作的血气分析仪。
因其操作简单、快速准确的优点,目前已ICU危重症状的病情监护室,以及各种临床手术中得到较为广泛的应用。
然而,在实际工作中有时经常会遇到一些故障,本文将通过分析和介绍I—ST AT血气分析仪的维护方法,来帮助医疗人员解决这些常见问题。
【关键词】血气分析仪常见故障分析血气分析仪是医院抢救,监护和治疗危重患者的重要临床检验设备,在使用过程中常常会遇到采样不足或试剂包中的试剂的量不匹配导致测试不成功,使用过程中电量不足导致测试片损坏等一系列问题,只有把这些问题解决了,才能使I—ST AT血气分析仪在应用过程中更好的服务于临床。
以下我们将首先介绍一下I—STAT血气分析仪的内部部件,以及各部件在操作过程中的某些注意事项,然后将我们使用I—ST AT血气分析仪的一些体会(即就某些常见故障的分析以及针对这些常见故障总结出来的处理方法)作一下简单的介绍。
I—STAT血气分析仪的核心部件主要有分析器、测试片匣以、电子模拟器等。
外加检测用电极芯片和打印检测结果的打印机。
其中分析器靠两节电压为9V的电池供电,测试过程中在插入测试片匣后,在电机的驱动下,通过I—ST AT血气分析仪内部部件自动识别测试片匣类型,在血液样本通过传感器后,将各种电信号转换为数据储存起来,并将记录的结果打印出来。
为了保证分析仪能够正常运行,各部件需要保持良好的运作环境,以及操作方法。
第一、分析器储藏、应用分析器的环境要干燥、清洁,工作环境温度在16~30℃,否则会导致定标失败。
使用时还要注意,当分析器的操作环境改变时,如果需要测试,应该先静置半小时,待分析器适应环境湿度再测试。
同时,在I—ST AT血气分析仪工作过程中,要保证分析器正常工作需要有足够的电量。
因为,电量不足会导致测试片损坏。
但是,I—S T A T血气分析仪没有外接电源,使用的是9V电池。
i-STAT 血气分析仪故障排除指南
信息 1故障和原因解决方法和注释电池电量耗尽—请电池电压过低无法驱动电机或难以加热测更换电池。
提醒用户注意i-STAT 200 系列分析仪更换电池试卡片。
电机运转或测试卡片加热过程中的电池信息或i-STAT 300 系列分析仪上的电池电“电池电量耗尽”时电压低于6 V。
状态量低信息和闪烁的电池图标将分析仪和测试卡片置于聚苯乙烯盒中,使温度保持在测试卡片18℃~30℃的工作温度范围内。
对于转运使用,需用一个保温盒或冷藏盒。
若完成上述故障排除后代码仍重复出现在一台特定的分析仪上,则故障分析仪必须返修。
析仪上的“On/Off”键均可读取温度,因此在状态页上可监测温度。
卡片时,分析仪的工作温度范围为16℃~30℃;或插入血糖试纸时,分析仪的工作温度范围为15℃~40℃。
3安装了新软件—使自分析仪最近一次电源故障起对软件版本新软件安装完成后,立即运行外部模拟器。
用电子模拟器进行了变更。
新的自定义概要文件收到后,可能显示代若软件升级后显示乱屏,则在显示屏开启时取出电池。
然后更换电池,并运行模拟器。
码3。
请勿取出测试卡若干因素均可导致机械装置无法复位。
若 1. 片。
分析仪未复装置可复位,则将显示“Analyzer 2. 位。
更换电池。
Interrupted(分析仪中断)”信息。
电池电压低。
检查状态页上的电池电压。
因接触不良、电池放置不当或电池过短连接不佳等原因可导致电池盒中电池连接松动。
建议使用UltraLife 锂电池。
可使用不同的电池,电池高度应符合48.7? 0.5 mm 规格。
该信息显示时,未若装置无法复位,则将显示“Analyzer 出现代码。
Not Reset(分析仪未复位)”信息。
3.若分析仪无法复位,则将该分析仪返修。
若测试卡片或模拟器卡在分析仪中,用户切勿强行取出。
4分析仪中断-使用另在即将开始测试周期时,分析仪检测到上使用过的测试卡片应丢弃。
一张测试卡片次测试周期尚未完成;因此分析仪检测到的测试卡片必须是使用过的测试卡片。
全自动生化分析仪错误代码
60 RGT1 EMP
第1试药(试剂)不足。 有试药(试剂)却发生错误时,需要调整 液面传感器。 通常状态显示栏内显示测定ID。 错误状态显示栏内显示试药(试剂)位置 编号。
61 RPRB2 GRD 第2试药(试剂)探头(针)(针)的警 戒开关工作。请排除障碍物。如果不在通 常位置,请对臂的位置进行调整。
错误显示
设备中各装置的动作异常时,画面的右上方会出现错误显示,此 时蜂鸣器鸣响12次。 即使在断开电源之后再开启,也可以通过警告历史记录来查看错 误的内容。 错误显示的格式如下:
E999 XXXXXXXX (NNNN/EEEE) 1 E999 : 错误代码 XXXXXXXX : 装置名称 NNNN : 正常状态 EEEE : 错误状态 1 : 错误等级
2 继续测定。
P 对于一个防交叉污染配对清洗剂抽取的 1 停止第一试药(试剂)的分注
剂量不足时,相应的错误代码被添加到
并将设备设置为PAUSE状态。
受影响的测试结果中。
在1-key STAT模式中,将跳过
如果为试药(试剂)1抽取的清洗剂的
受影响的测试,但执行其它试
剂量不足,显示并打印“******”代替测定
定的允许范围。
7 试样(样品)臂或试药(试剂)臂的 保护开关被激发。错误代码被添加到 在错误发生时测定的数据中。 显示并打印“******”代替测定值。
1 因为检测到设备操作的障碍, 停止第一试药(试剂)的分注 并将设备设置为PAUSE状态。
8 试样(样品)或试药(试剂)被抽取 的剂量不足。 显示并打印“******”代替测定值。
样(样品)和测试的测定。
值。
F 当为Rate实验设置空白读取时段并设
11 继续测定。
雅培200血气分析仪说明书
雅培200血气分析仪说明书STAT血气分析仪概论血气分析已成为危重病人监测的重要内容之一,其结果对疾病的诊断、治疗起着直接的导向作用。
i-STAT血气分析仪是一种体积小、易携带、适用于床边操作的血气分析仪器具有易于操作、快速准确的优点。
组成操作步骤2.采血及注样*1.血气分析能反映机体的呼吸和代谢功能,随着急诊医学的发展,血气分析已成为危重病人监测的重要内容之一,其结果对医生的诊断、治疗起着直接的导向作用。
护士是血气分析标本的采集者,正确留取和处置标本在减少或消除偶然误差、保证血气分析结果的可靠性方面起着不可忽视的作用。
2.除测试片外无其它消耗品,床边测定无需抗凝剂,且采血量极少,从采血到出结果仅需数分钟。
根据测试片型号不同除血气外还可测量电解质、血糖、血球压积、尿素氮、肌酐、出血时间,PT等。
该分析仪由分析器、测试片、电子模拟器及打印机组成。
显示屏打印机键盘测试片插口测试片模拟器测试卡的基本结构插线排及传感器定标液袋(下有小钩针)蓝色标记物注样口锁盖密封垫气囊标签快速床旁血气分析物品准备采血及注样检验打印结果1.物品准备-测试卡储存及使用要求1.测试片匣可常温(18~30℃)保存2个月,避免阳光直射和高温。
2.贮藏于2~8℃冷藏保存。
有效期为242天。
3.用前从冰箱取出于室温平衡:一片平衡10min以上、一盒(25片装)平衡1h以上。
取出的测试片匣应标明取出日期,取出以后应在14天内用完,复温过的测试片匣不可重新放回冰箱。
1.物品准备-测试卡操作图示1.只可拿测试卡外包装的边缘部分,严禁捏外包装的中间部分,否则小钩针会将测试卡中间的定标液袋刺破,导致卡片报废。
2.严禁接触测试卡电极部位,否则会将电极污染,影响最终检测结果只可拿包装袋的边缘治疗台面将测试卡倒入手心或注意手的位置2.采血及注样1.注入血样前,需排尽注射器内所有气体,弃去前1-2滴血,否则气体进入测试卡后,会导致血样不能通过电极,无法进行检测。
美国雅培ARCH
美国雅培ARCH ITECT i2000SR全⾃动免疫分析仪故障排除分析仪故障排除美国雅培ARCH ITECT i2000SR全⾃动免疫全⾃动免疫分析仪故障排除⼀、⽆法阅读条码故障1例故障现象:报4200 Unable to read bar code label at Carrier A859 Position(5)。
在A859架的5号位⽆法阅读条码。
故障排除:原因是试管上的信息,如出⼚固有条码或患者信息条码或实验室编号,影响仪器对试管架和位置号的阅读。
检查试管架该位置⼘的试管放置情况,将试管上的信息置于⾥侧,空⽩区域置于外侧,如果信息区太⼤,可⽤⽩纸遮住该信息区,重新检测即可。
⼆、R1吸样针故障2例故障现象: 3350 Unable to process test,aspiration errorfor(R1 Pipetter)at(R1 Middle Reagent)。
R1吸样针在R1中间试剂处吸样错误,不能进⾏测试。
故障排除:原因是吸取试剂时,吸样针液⾯感应错误。
⼀是试剂太少,低于感应的下限,以⾄⽆法感应,⽴即更换新试剂;⼆是试剂太多,⾼于感应的上限,以⾄⽆法感应,将报警试剂位置的试剂吸出⼀部分,再检测;三是试剂针上感应线松了,检查该试剂针上的⿊⾊感应线是否松动,拧紧即可;四是该试剂针的液⾯感应器坏了,R1吸样针出现错误,可使⽤R2吸样针进⾏操作,如果正常,则是R1吸样针的液⾯感应器坏了,更换液⾯感应器即可。
故障现象:3000 Unable to process test,Liquid not found for(R1 Pipetter)at(R1 Inner Reagent)。
R1吸样针在R1内⾯试剂处没有发现液体,不能进⾏测试。
故障排除:原因是吸取试剂时,吸样针液⾯感应错误。
在进⾏每次维护时,注意瓶中的⾃来⽔量只能在1/2~3/4之间,因此⾸先检查⾃来⽔的量。
⼀是⾃来⽔太少,低于感应的下限。
凝血分析仪常见错误报警及曲线分析
#>track#<racktr 拌功能的
ack#>)
位置上
移开该试 剂,把它 放在一个 能搅拌的 位置上( 试剂架位 置1或2)
3042 5000
Communica 仪器与LIS 将错误报
tions between the instrument and the LIS
之间的通 讯丢失
告给主机
管理员或 者LIS工程 师
5208 (Data)Delta of 数据)曲线 曲线delta低
curve Lower 的delta低 于有效delta
Limit below warning limit
于报警范 围
5225 (Data)Threshol (凝集)阈 使用向后阈
d Check
值检测
值检测的结
果不在使用
第一或第二
凝血分析仪常见错误报警及曲线分析
ACL TOP FAMILY常见错误代码列 表
常见曲线信息及分析
错误代码
2000/4030
错误信息 信息解释 解决方案
Rinse solution bottle empty/Level low
传感器检测 用一瓶新的
到Rinse液已 冲洗液更换e tank
提示没 有足够 体积的 试剂可 供转移
什么是凝固反应曲线
凝固曲线是在实验中加入了“启动”试 剂后,由仪器的分析模块进行数据读取 后获得的。读到的数据经过搜集后被传 送到控制模块,经过预定的数据法则,
最终的数据以原始计数对时间的图形形 式表现出来。
怎么看凝固反应曲线
•典型的曲线像一个大的“S”
•有一个初始的基线,一个上升阶 段和一个终点
• 要求:DD 基 线起始点的 吸光度要求 在510-1190 之间
i-STAT_多功能血液分析仪_操作方法
i-STAT(多功能血液分析仪)操作方法
一.检验操作
开机(DIS键)→出现SIM→电子模拟器水平插入→出现LCK→输入操作者工号或
直接输入ENT二次,60秒左右出现PASS
↓
试剂片水平插入(自动开机)
↓
出现LCK
↓
输入操作者工号或直接输入ENT二次
↓
输入病人床号(住院号) 或直接输入ENT二次
↓
PAGE 左△→输入体温.吸入氧浓度. 三次FIELD1. FIELD2. FIELD3(医生自己设
定) 或三次ENT.六个代码:1动脉血2静脉血3毛细血管血4脐血5混合静脉血6
体外循环血
↓
PAGE 左△→二分钟后出结果
二.菜单操作
DIS开机
↓
MENU 右△→1.室温(16-30℃).大气压.软件版本号→时间.日期(可修改)
2.打印→储存结果.显示结果
3.传送→储存结果打印传送
三.按键操作
DIS:电源开关.开机键LCK: LCK:锁定(严禁拔出模拟器.试剂片)
PRI: 打印键盘SIM: 检测电子模拟器
ENT:输入键BA T:更换电池
CLR:清除键SFT:15天内必须升级,否则停止工作
※:1小数点 2.退出键 3. 停止打印
\ : 功能激活键
注意事项: 1. 严禁随意更改日期
2. 出现LCK严禁拔出模拟器.试剂片
3. 电池电压低于7.4-7.9时请更换电池
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血气分析仪i-stat的使用流程
血气分析仪i-stat的使用流程1. 介绍血气分析仪i-stat是一种用于检测血液中各项生化指标的仪器。
它可以快速、准确地测量血气含量、电解质、酸碱平衡等关键参数,为临床诊断和治疗提供了重要的参考指标。
本文将介绍i-stat的使用流程,通过详细的步骤和操作指南,帮助用户顺利进行测试和分析血液样本。
2. 准备工作在使用i-stat之前,需要进行一些准备工作,以确保测试的准确性和可靠性。
2.1 样本采集使用i-stat前需要采集血液样本。
请按以下步骤进行: 1. 洗净双手,并戴上手套。
2. 使用适当的消毒剂消毒采血部位。
3. 结扎采血部位,以增加静脉压。
4. 使用无菌注射器采集血液样本。
5. 将血液样本转移到采血管中。
2.2 仪器准备在使用i-stat之前,需要对仪器进行一些准备工作。
请按以下步骤进行: 1. 打开i-stat仪器的电源开关。
2. 确保仪器已正确连接到电源和网络。
3. 检查试剂盒和电极的有效期和完整性。
4. 将试剂盒插入仪器,并确保正确连接电极。
2.3 仪器校准在使用i-stat之前,需要进行仪器的校准工作。
请按以下步骤进行: 1. 打开i-stat的菜单界面,在设置选项中选择校准功能。
2. 按照仪器提供的提示,依次校准各个参数。
3. 校准过程中需使用校准样本,按照说明书中的要求添加样本。
3. 测试流程在准备工作完成后,可以开始进行测试。
请按以下步骤进行:3.1 样本处理1.安装血液样本采集管到i-stat仪器中。
2.按下开始按钮,仪器会自动吸取样本进行分析。
3.等待一段时间,直到仪器显示分析结果。
3.2 结果解读1.仪器会自动显示各项分析结果,包括血气含量、电解质、酸碱平衡等指标。
2.仔细阅读结果,了解患者的血液状态和健康情况。
3.根据结果,及时采取相应的治疗措施。
3.3 结果记录和报告1.使用i-stat自带的打印功能,将测试结果打印出来。
2.在病历或实验记录中,记录测试结果和相应的解读。
i-STAT操作
1.电子模拟器对血气分析仪进行标定,每24小时一次。
将模拟器水平插入分析器,连按两次ENT即可,模拟器检测将在2分钟完成,出现下面屏幕显示:当显示LCK时锁住,此时不要拔除模拟器或测试片。
当显示SIM时,需检测模拟器。
当显示PASS时,准备使用。
当显示BAT时,提醒更换电池,因电压低于7.4W。
当显示SFT时,提示15天内必须给软件升级,否则分析器停止工作。
2.采血1只肝素钠100mg加入1000mlNS,或临床用静脉封管的肝素盐水,注射器抽取抗凝剂,转动几次即可无抗凝剂时采血0.5ml,三分钟检测完毕。
有抗凝剂时,采血量大于1.5ml,5分钟内检测。
从动脉置管处采血,必须弃第一管血〉5ml。
采血后隔绝空气进行检测3.检测a. 拿住测试片的两边,无按压中间部位,将测试片取出,手持测试片的两边,针尖斜口向下注入样本达标记的同时,保证样本池呈水平面或稍有张力,如注入过满,注射器回抽少许,防止污染分析器。
b. 插入测试片自动开机,提示输入操作者的工号,可连按两次ENT,再提示输入患者的床号或住院号,可连按两次ENT,出现两分钟的等待。
c. 将打印机打开,结果显示后,再按ENT键即可打印。
4.菜单(MENU)的内容当按DIS键时屏幕的右下角显示MENU,按其对应的指令键▲,屏幕显示:1.Status(状态页)2.StoreResults(储存结果)此时选择1时即按下数字1,屏幕显示:电池电压、大气压、室温,若电压低于7.4w,需更换电池。
选择2时,屏幕将显示: Store Results(储存结果) 1 Displaya result(显示一个结果) 2 Print Results(打印多个结果)3 .Transmit all(传送所有数据),选1时功能是从最后50个结果中找想要的一个结果看或打印。
选2时是同时选中多个结果一起打印。
3通常不使用。
*键在不同的情况下有三种不同的功能:Exit退出; Decimal 小数点;Stop停止打印.5注意事项1)电子模拟器用后保存在盒内保持清洁干爽,不要跌落撞击,接线排切勿用手触摸以防污染,定标时要水平插入模拟器。
血气分析仪常见故障分析
Gem 3000是美国IL(实验仪器)公司生产的高档重症监护血气分析仪,它采用一体化、抛弃型分析包技术以及免保养生物平板传感器.比传统血气分析仪减少了很多的消耗品和人工保养此外.IQM(智能化质控管理)的使用.使得分析包处于自动连续监测状态.发现错误将自动纠正、归类和记录,保证了分析仪稳定和可靠的分析性能它还可以和PCL(血凝/一氧化碳)、OPL(血氧含量)分析组件整合成专用于危重病监测的工作站系统该机主要用于PH、气体、电解质、压积、葡萄糖和乳酸的检测,可通过选择分析包类型来选择检测项目仪器操作简单、性能稳定、结果准确,被广泛应用于重症监护室.下面就仪器有可能出现的一些故障以及解决方法分几大部讨论.供同行们参考。
1 仪器主机部分1.1 Err BAD Cal/Sample Gnd or Temp (校正/样品的本底或温度错误)这类错误一般在校正或样本测量时出现.主要现象是本底或温度的数模转换结果没有达到预定值。
当仪器在样本测量时出现此故障.系统会提示是否放弃目前的测试?我们选择放弃.待出现开始状态时,我们尝试重新测试样本(校正时不出现以上提示,所以不必重试)。
如果还是出现上述故障.我们尝试正常关机后重新开机.让仪器重新复位试之。
如果故障依旧,必须怀疑电路板(P/N :00024005013)故障.这块板是模拟及温度控制电路板.主要功能是放大电极过来的电信号.使加热头温度控制在37+-0.6℃以内进行数模转换和校正PO2、Glu、Lac等,主要报警号为Er 2.03 2.07以及Temp Err 2.05 2.14。
可通过替代法来确认是否电路板故障.由于电路板使用的电压较低且集成度较高,所以电路板引起故障的可能性较小.当然电路板的可修复性也较小1.2 Err Arm,Valve Homing (吸样针,分析包阀门位置错误)这类故障一般在吸样(校正)准备或初始化过程中出现.主要现象是吸样针/分析包阀门不能回到正确的位置。
雅培血细胞计数仪1700常见故障
第一节[摘要]血细胞的计数一般采用细胞通过微孔产生电脉冲的原理,将脉冲信号放大处理并计数来完成。
该类仪器日常维护重点为:管路,真空部分,微孔,电磁阀等。
[关键词]CD-1700;FLOWERROR;电磁阀;CLOG故障1:flowerror排除方法:⑤到主画面。
[MAIN]-运行画面[RUN]的第一个按键[ClearOrifice],运行此键。
(2)运行日常关机[DailyShutdown],关机后再开机。
说明:由于一些管路状况不正常,故报flowerror(流速错),运行日常关机[dailyshutdown]可排除。
(3)取下测量板上的玻璃管清洁,由于玻璃管太脏,测量板上的光检测器无法探测到流经玻璃管的凹液面,故报flowerror,所以清洁玻璃管后故障排除。
(4)测量板故障,更换测量板。
(5)如果flowerror并不是总是出现,做两个标本出一次,或做三个标本出两次,则可能是控制3个真空泵电压供给的继电器板故障,导致负压泵不停工作抽气,致使气路状态不正常,更换继电器板故障排除。
此故障相应现象为:不断有泵工作的声音。
(6)放错试剂,即稀释液和清洁液放反。
(7)如果是红细胞流速错误,可能红细胞换能器左侧部分下方所连的硅胶管因电磁阀压不死而漏气(被一电磁阀压着)。
说明:本机器采用探测流经玻璃管的凹液面的速度这种方式监控计数情况,凹液面流经玻璃管的时间即为计数时间,时间太短,报flowerror(流速错误),时间太长,报clog(堵塞)。
所以凹液面流速不正常,玻璃管太脏,或者探测凹液面的测量板故障,都可导致flowerror。
故障2:clog(堵塞)说明:先判断是真堵孔还是假堵孔。
如果换能器的右侧容器(里面应全是清洁液)液体不满,很多气泡,则为假堵孔。
真堵孔排除方法:⑤在运行[RUN]画面下,按第一个按键[CLEANORIFICE],仪器就自动进行反冲,清除堵孔。
如果按三四次[CLEANORIFICE]仍不能解决问题,请用B步骤。
雅培安妥超越血糖仪测试步骤与错误符号说明
雅培安妥超越血糖/血酮仪血糖测量步骤1.血糖仪的校正:在使用新拆封的试纸之前,必须先进行仪器校正(1)打开白色校正片包装(2)在关机状态下,将校正片(字面朝上)插入黄色试纸插入口(3)屏幕右上角显示五位LOT批号,检查是否与校正片LOT批号一致。
检查完后将校正片拔出,校正完成。
※每盒经校正过的试纸,五十片可连续使用2.插入试纸并采集血样:(1)准备好一次性采血针,用75%酒精消毒采血部位,待酒精完全挥发(2)将试纸从铝箔包装中取出(沿V型易撕口,向右下方用力可容易的撕开)(3)在关机状态下,将试纸带有三条黑线的一端插入试纸插口,并推紧(试纸蓝色的一面向上)(4)确认试纸包装LOT批号与屏幕显示LOT批号一致(5)从患者指尖采集毛细血管血样,弃用第一滴血,采用第二滴血3.测量血糖:(1)血糖仪显示滴血符号(待机三分钟,如自动关机,可将试纸拔出重新插入)(2)将血滴接触试纸末端的白色区域,血滴将被吸入试纸(3)吸入足够血样后,血糖仪开始测试(如开启提示音,可听到“滴滴”声,屏幕上显示状态条,随后屏幕上显示倒计时)※如血量不足,血糖仪不启动测试,可在吸入第一滴血后5秒内追加第二滴血样(4)在倒计时结束时,屏幕显示测量结果。
(5)取出试纸,关闭血糖仪。
撕开的铝箔包装可用来拔出和丢弃用过的试纸。
血糖仪会自动存储记录,方便您的查询(可存储450条)雅培安妥超越血糖/血酮仪错误符号说明显示图样含义操作E-1 温度过高或过低移动到温度合适的地方重新测试E-2 血糖仪本身的故障关机后重新开机,重新测试E-3 试纸引起的故障换一张试纸重新测试E-4 读数过高无法显示数值,或血糖血酮的试纸可能出现质量问题换一张新的试纸重新测试E-5 过早的把血液滴在了试纸上仔细阅读操作手册,用一张新的试纸重新测试E-6 校正片或者试纸故障用你正使用的试纸盒中配套的校正片重新做一次校正,检查你的血糖仪上日期的设定是否正确,检查试纸是否仍在有效期内E-7 试纸故障、试纸受损、已被使用或无法被识别确定所使用的试纸是正确的,重新测试E-8 血糖仪故障移开试纸并关闭机器后重新开始测试E-9 血糖仪故障移开试纸并关闭机器后重新开始测试LO 测得血糖结果低于1.1mmol/L,或可能试纸有问题取新的试纸重新测试,如果屏幕上仍显示“LO”,请立即咨询医生HI 测得血糖结果高于27.8mmol/L,或可能试纸有问题取新的试纸重新测试,如果屏幕上仍显示“HI”,请立即咨询医生KETONES?17.0 测得血糖结果是16.7mmol/L或更高时,“KETONES?”将显示在屏幕上取新的试纸重新测试,如果屏幕上仍显示“KETONES?”,请立即咨询医生,如果您的糖尿病检测包括酮体测试,建议您监测您的血酮。
雅培血气分析仪的使用
3、检验
3、检验
输入操作者的编号后按键 【ENT】,重复一次, 要注意重复输入的数字一 定要相同。
3、检验
输入患者的编号后按键 【ENT】,重复一次, 要注意重复输入的数字一 定要相同。
3、检验
4、打印结果
1.连接主机与打印机 2.打开打印机电源 3.按 PRT 键打印结果
五、分析仪工作环境要求
插线排及传感器
定标液袋 (下有小钩针) 蓝色标记物
密封垫
注样口
四、操作步骤
快速血气分析
物品准备
采血及注样
检验
打印结果
1-1、物品准备-测试卡储存及使用要求
1.测试片匣可常温(18~30℃)保存2个 月,避免阳光直射和高温。
2.贮藏于2~8℃冷藏保存。有效期为242 天。
3.用前从冰箱取出于室温平衡:一片平衡 10min以上、一盒(25片装)平衡1h以 上。取出的测试片匣应标明取出日期,取出 以后应在14天内用完,复温过的测试片匣不 可重新放回冰箱。
2、采血及注样
1.注入血样前,需排尽注射器内 所有气体,弃去前1-2滴血,否 则气体进入测试卡后,会导致 血样不能通过电极,无法进行 检测。
2.针尖斜口向下从注样口注入血液至 标 志。
3.注入样本达标记的同时,保证样 本池呈水平面或稍有张力。
2、采血及注样
盖锁盖时,需按下锁盖外缘部位, 严禁按密封垫位置,否则会压 迫测试卡内气囊而导致废片
雅培血气分析仪的使用
一、概 论
❖ 血气分析已成为危重病宠监测的重要内容之一, 其结果对疾病的诊断、治疗起着直接的导向作 用。
❖ i-STAT血气分析仪是一种体积小、易携带的血 气分析仪器,具有易于操作、快速准确的优点。
全自动生化分析仪错误代码
错误显示
设备中各装置的动作异常时,画面的右上方会出现错误显示,此时蜂鸣器鸣响12次。
即使在断开电源之后再开启,也可以通过警告历史记录来查看错误的内容。
错误显示的格式如下:
E999 XXXXXXXX (NNNN/EEEE) 1
E999 : 错误代码
XXXXXXXX : 装置名称
NNNN : 正常状态
EEEE : 错误状态
1 : 错误等级
表18-1 装置动作错误列表
停止:设备即时停止。
FUNC不能操作。
中断:脱离发生异常的装置继续测定。
不打印错误以后的试料数据。
警报:警报。
需要恰当处置。
表18.2 比色数据错误列表
注意在优先级栏较小的数字指示较高优先权。
当两个或多个带相同优先级的错误发生在一个试样(样品)上时,将显示首先发生的错误代码。
表18-3 校准曲线错误列表(比色测定)
表18-4 数据错误列表(血清指标)。
雅培i-STAT血气分析仪(错误代码表)
i-STAT分析仪简介i-STAT是一台在监护点附近就可以完成血液分析的仪器。
由雅培公司设计生产,使用2节9V电池供电。
每次检测仅需要2~3滴全血,大约2分钟即可显示定量分析的结果,并可由手提打印机打印分析结果或将结果传送到中央数据站。
目前,广泛应用于各大医院的重症监护室、手术室等,可在床旁快速分析病人的血气、离子等指标,使用方便。
该设备包括手持式测试器1个,9V电池2节,电子模拟器1个(用于测试仪器),手持式打印机1台。
屏幕显示的提示符描述如下:LCK:在测试过程中屏幕上出现LCK表示测试片或电子模拟器被锁定于仪器中,此时不可取出,只有在屏幕上的LCK提示符显示后,方可将测试片或电子模拟器取出。
如果LCK提示符长时间不消失,不要试图生硬取出测试片或电子模拟器,应联系维修人员处理。
BAT:当电池电压低于7.4V时出现此提示符,此时所剩电力可供大约50个标本检测,此时请更换电池。
当电量耗尽时显示DEAD BATTERIES信息。
SIM:仪器如已有8小时未用电子模拟器进行测试,或者在测试完成后发现错误会出现此提示符,这时需要用电子模拟器测试机器,如果测试通过,可继续使用,否则,需要联系维修人员。
SFT:在仪器软件到期前15天显示此提示符,与技术服务部联系软件升级。
i-STAT错误代码仪器错误代码信息i-STAT系统完成多次测量,任何品质检验失败都会使测试中止并显示“Cause”和“Action”信息及一个错误代码Cause(原因)信息:此信息说明品质检验不通过的大致原因,例如:检测到过量灌注的测试片,分析器将显示“Sample Positioned Beyond fill Mark”Action(操作)信息:此信息指出适当的操作。
例如:分析器下次使用时品质检验可能会再次不合格时,会显示“Use Electronic Simulator”(使用电子模拟器)的说明。
如果问题涉及操作者或测试片,会显示“Use Another Cartridge”(使用另一只测试片)的说明。
雅培i-STAT 便携式血气分析仪影响检测结果常见因素及护理对策
雅培i-STAT 便携式血气分析仪影响检测结果常见因素及护理对策发表时间:2013-08-16T14:53:57.873Z 来源:《世界临床医学》2013年第3期供稿作者:杨娜景小晶[导读] 探析冠心病病人术后支架与冠状心脏动脉造影实施规范化全程干预护理的预后影响。
杨娜景小晶四川省绵阳市人民医院ICU【摘要】目的提高便携式动脉血气分析仪检测结果的准确性。
方法找出临床工作中影响便携式动脉血气分析仪检测结果的常见因素,并采取相应的护理对策。
结果提高便携式动脉血气分析仪检测结果的准确性。
结论通过对影响检测结果的常见因素进行护理干预,可以提高动脉血气分析检测结果的准确性。
[1]【关键词】动脉血气分析;影响因素;护理对策雅培i-STAR 便携式血气分析仪能快速检测出血液中PaO2、 PaCO2 和PH 值等;其结果可反映肺通气和换气功能的状况,以及体液酸碱平衡。
对诊断和治疗呼吸、代谢系统疾病以及危重病人抢救都具有重要意义。
现将临床操作中发现影响结果的常见因素及护理对策简述如下:1、影响因素1.1 心理状况⑴病人情绪紧张可引起呼吸和心率的改变,呼吸急促可导致pH、PaO2 值增加,PaCO2 值减少;而瞬间憋气则会使pH、 PaO2 值减少,PaCO2 值增加。
⑵抽血时患者紧张害怕可致血管收缩,影响穿刺成功率。
[2]1.2 治疗因素⑴患者吸氧及吸氧浓度均对PaO2 测定值有直接的影响。
⑵使用酸碱药物治疗时也会影响PH 值测定。
⑶而含脂肪乳剂的标本会严重干扰血气测定。
[3]1.3 体温因素患者体温会影响pH 值、PaO2、PaCO2 测定值。
体温高于37℃,PaO2、PaCO2 升高,PH 值降低;体温低于37℃,则 PaO2 PaCO2 降低。
[4]1.4 采血空针⑴普通塑料注射器采集动脉血液后气泡易附着在注射器内壁上,而氧能透过塑料针筒弥散导致检测结果PaCO2 值偏低。
⑵普通塑料注射器中针栓与针筒内壁接触面磨擦力大[5],即使穿刺成功,动脉压也不能使血液顺利进入注射器而要依靠外力抽吸血液。
AXSYM报警代码
信息编码现象/原因(英文)1001assay calibration failed,(assay name),reagent lot calibration check failure,CALA-F,deciation too large 1003/1001009/101calibration check failure,M-CAL1-2, deciation too large 1012calibration check failure,INDEX CAL, deciation too large1060calibration failure,incomplete calibrator results.1062invalid test result,read preecision,NRMSE(Code).1063nvalid test result,correlation coefficient too low,1064invalid test result,interecept too high (code).1118invalid test result,interecept too low (code).1079invalid test result,incomplete MEIA optic read.1100assay calibration failed,(name),reagent pack empty/expir mismatch or not found.1101assay calibration failed,(name),calibration not found in1127user override of pack expiration :assay name .lot1901not able to complete testing,read time error.2000cleaning procedure complete,probe clean.2001cleaning prbcedure cancelled,probe clean.2003decontamination procedure cancelled,sampling and processing center probes2004tubing decontamination complete2101incentory empty,solution 1.2102incentory empty,solution 2.2103incentory empty,solution 3.2104incentory empty,solution 4.2204probe calibration passed,sampling proble,sampling center 2205probe calibration passed,processing proble,processing ce 2206probe calibration cancelled,sampling proble,sampling cen 2207probe calibration cancelled,processing proble,processing 2215reaction vessel not found,sampling center.2400photo verfication passed,FPIA optics.2401photo verfication files updated,FPIA optics.2403photo verfication cancelled,FPIA optics.2404photo verfication incomplete,remove FPIA standard.2405photo verfication failed,FPIA standard did not load.2406photo verfication failed,FPIA optics.2407optics check failed,FPIA standard did not load.2500photo verification passed,MEIA optics.2501photo verification files updated,MEIA optics.2503photo verification cancelled,MEIA optics.2504photo verification incomplete,MEIA optics.2505photo verification failure,matrix cell not removed,MEIA standard not load,repeat photo cerification.2506photo verification failed,MEIA optics.2700touch screen hardware failure.2701touch screen calibration failed.3000liquid not found,cuvette,sampling center.3001liquid not found,buffer well,sampling center . 3002liquid not found,predilution well,sampling center. 3003liquid not found,incubation well,sampling center 3004liquid not found,reagent well 1,sampling center. 3005liquid not found,reagent well 2,sampling center. 3006liquid not found,reagent well 3,sampling center. 3007liquid not found,sample well,sampling center3016liquid too low,cuvette,sampling center3017liquid too low,buffer well,sampling center .3018liquid too low,predilution well,sampling center. 3019liquid too low,incubation well,sampling center 3020liquid too low,reagent well 1,sampling center. 3021liquid too low,reagent well 2,sampling center. 3022liquid too low,reagent well 3,sampling center. 3023liquid too low,sample well,sampling center3012liquid not found reagent well 1,processing center 3013liquid not found reagent well 2,processing center 3024liquid too low,cuvette,processing center3025liquid too low,buffer well,processing center . 3026liquid too low,predilution well,processing center. 3027liquid too low,incubation well,processing center 3028liquid too low,reagent well 1,processing center 3029liquid too low,reagent well 2,processing center 3030liquid too low,reagent well 3,processing center 3031liquid too low,sample well,processing center3032liquid too high,cuvette,sampling center3033liquid too high,buffer well,sampling center . 3034liquid too high,predilution well,sampling center. 3035liquid too high,incubation well,sampling center 3036liquid too high,reagent well 1,sampling center. 3037liquid too high,reagent well 2,sampling center.3038liquid too high,reagent well 3,sampling center.3039liquid too high,sample well,sampling center3040liquid too high,cuvette,processing center3041liquid too high,buffer well,processing center .3042liquid too high,predilution well,processing center. 3043liquid too high,incubation well,processing center3044liquid too high,reagent well 1,processing center3045liquid too high,reagent well 2,processing center3046liquid too high,reagent well 3,processing center3047liquid too high,sample well,processing center3048air during aspiration,cuvette,sampling probe.3049air during aspiration,buffer well,sampling probe.3050air during aspiration,predilution well,sampling probe. 3051air during aspiration,incubation well,sampling probe. 3052air during aspiration,reagent well 1,sampling probe. 3053air during aspiration,reagent well 2,sampling probe. 3054air during aspiration,reagent well 3,sampling probe. 3055air during aspiration,sample well,sampling probe.3056air during aspiration,cuvette,processing probe.3057air during aspiration,buffer well,processing probe. 3058air during aspiration,predilution well,processing probe. 3059air during aspiration,incubation well,processing probe. 3060air during aspiration,reagent well 1,processing probe. 3061air during aspiration,reagent well 2,processing probe. 3062air during aspiration,reagent well 3,processing probe. 3063air during aspiration,sample well,processing probe. 3064liquid not found,reagent bottle 1,sampling center.3065liquid not found,reagent bottle 2,sampling center.3066liquid not found,reagent bottle 3,sampling center.3067liquid not found,reagent bottle 4,sampling center.3068liquid too low,reagent bottle 1,sampling center.3069liquid too low,reagent bottle 2,sampling center.3070liquid too low,reagent bottle 3,sampling center.3071liquid too low,reagent bottle 4,sampling center.3076air during aspiration,reagent bottle 1,sampling probe. 3077air during aspiration,reagent bottle 2,sampling probe. 3078air during aspiration,reagent bottle 3,sampling probe. 3079air during aspiration,reagent bottle 4,sampling probe.3080liquid not found,sample cup,sampling center.3080liquid not found,sample cup adaptor,sampling center. 3081liquid not found,sample tube,sampling center.3082liquid not found,sample tube,sampling center.3083liquid too low,sample cup,sampling center.3083liquid too low,sample cup adaptor,sampling center.3084liquid too low,sample tube,sampling center.3085liquid too low,sample tube,sampling center.3089air during aspiration.sample cup,sampling probe.3089air during aspiration.sample cup adaptor,sampling probe. 3090air during aspiration.sample tube ,sampling probe.3091air during aspiration.sample tube,sampling probe.4000bar code label read error,sampe segment,sample carousel 4003bar code label read error,sample,position(code).4004bar code label read error,sample,position(code).5001motor stall,sample carousel,sampling center.5022failure to respond,sample carousel,sampling center.5002motor stall,reagent carousel,sampling center.5023failure to respond,reagent carousel,sampling center. 5003motor stall,RV carousel,sampling center.5024failure to respond,RV carousel,sampling center. 5004motor stall,transfer carousel,processing center. 5072motor step loss,transfer arm,processing center5005motor stall,processing carousel,processing center.5007motor step loss,solution 1 dispenser,processing center. 5008motor step loss,solution 2 dispenser,processing center. 5009motor step loss,solution 3 dispenser,processing center. 5010motor step loss,solution 4 pump,sampling center.5011motor step loss,solution 4 pump.processing center. 5012motor step loss,probe in/out,sampling center.5013motor step loss,probe up/down,sampling center.5014motor step loss,probe in/out,processing center.5015motor step loss,probe up/down,processing center.5027failure to respond,processing carousel,processing center 5028failure to respond,matrix cell carousel,processing cente 5049homing failure processing carousel,processing center.5050homing failure,matrix cell carousel,processing center. 5060homing failure,sampling syringe,sampling center.5061homing failure,processing syringe,sampling center.5066matrix cell not detected,trap door,processing center. 5069MEIA standard load failure,trap door,processing center.5070RV not found,RV carousel,sampling center.5071prior system mechanism failure,system status will change to STOPPED or PAUSED6000optics board not responding,FPIA,processing center. 6001optics board not responding,MEIA,processing center.6002improper lamp intensity,FPIA processing center.6003improper lamp intensity,MEIA processing center.6004lamp intensity out of range,FPIA,processing center. 6005lamp intensity out of range,MEIA,processing center. 8027printer error,pinter not ready.8100printer#is not conneted8300system SHUTDOWN initiated by operator request.8305system status is STOPPED.system STARTUP must be initiate8308system STOP initiated.processing center cover is open. 9161internal database error:(#,code or text)9162database unity check results:S#-#,R#-#,Q#-#-#9164system date/time has been changed from(date,time)to(date,time).现象/原因定标失败on too largeion too large主定标不能够复制定标曲线读取荧光强度时超出精度,无法获得结果检测样品的原因标本浓度比较高分注器#1#3工作不正常光路故障试剂没有放在试剂转盘上试剂盒空了试剂已经过期要定标项目没有安装定标液没有放位臵放臵错误没有找到定标液的位臵仪器可以使用过期试剂读取荧光时、荧光光发出的时相和接相不吻合,多发生在FPIA项目上探针清洗完成探针清洗取消净化程序取消管路净化完成1.缓冲液1、2、3、4空了2.库存没有更新3.缓冲液的称台发生故障样品中心探针定标通过运行中心探针定标通过样本中心探针定标取消运行中心探针定标取消没有反应杯反应杯传感器脏污FPIA光路定标通过FPIA光路定标信息更改FPIA光路定标取消定标不能完成FPIA光路标准物没放硬件错误1.运行中心顶盖或是垃圾门仓打开2.FPIA标准品没有放的合适的位臵3.光路校正标准品脏污或爆露在强光4.FPIA的灯箱盖板没有装好5.缓冲液流出在FPIA光源周围6.FPIA灯泡坏了7.光学问题1.FPIA光路校正标准品没有放在合适2.RV杯转盘运行不良MEIA光路校正通过MEIA光路校正被更新MEIA光路校正取消可能是操作者退出校正或者按STOP键MEIA光路校正不能完成硬件错误没有放臵MEIA光路检查标准品1.运行中心顶盖或是垃圾门仓打开2.光路校正标准品或者空气偏道器脏3.光路校正标准品规格不正确4.灯泡出现问题5.光学问题触屏运行不良触屏定标不能通过1.液面感应夹松动2.缓冲液4量不足3.探针的位臵不适4.样品中心探针损伤或者脏污5.脏污或者是连接处松动1.液面感应夹松动2.缓冲液4量不足3.空气进入缓冲液4的管线4.探针的位臵错误运行中心进行试剂分注时未能检测到注意:即使在运行中心未能检测到液 错误时,也有可能是由于样品 分注不良,还有可能是由于检 品过少造成的。
血气分析仪错误代码
血气分析仪错误代码1 电池电压低于6.5v,必须更换电池。
2环境温度不在允许范围。
3使用电子模拟器。
4、8上一个测试周期不完全。
5、6、9在分析仪未关机时即将电池取出,重新安装电池即可。
7电池已更换且代码1已执行时,属正常反应。
10提示现在环境温度已在允许范围,不用理会。
11在状态中校正时钟,分析器监测到的日期鼻该软件发行日期还早。
12、13软件过期,需要升级。
若改动日期也有可能出现。
、22、24、27、28、29、32、33、40、41、42、43、45、46、75、79、80、81、87下列代码与测试片或测试片中液体流动有关。
这些条件可以与测试者或样品有关。
在大多情况下需要采用新的测试片。
24、42指出测试片匣中标定的组件已损坏而液体已蒸发。
21、43 a操作者挤压了定标片b插入一张用过的测试片c复温时间不够23探针和测试片接触不良,需要做清洁处理。
30、37 a注入标本过多b挤压了黄色胶片31、34 a测试片上按钮盖密闭不良b样品中的小凝血块妨碍了样品的流动c非常规的测试片35、36注入标本不够。
38、39 a注入标本不够。
b样本中有气泡。
45样本中有气泡。
47测试片或电子模拟器可能未插到底。
重新插入测试片或电子模拟器。
48、49测试片当插入时可能已“翘起”。
推动测试片笔直通过测试片插口。
66不能读取温度值,,在测试片被锁住状态下拔出测试片,致温度探头损坏。
69测试片类型与分析器软件本不匹配。
79、80、81不能感觉测试片温度,而电子模拟器能,是用户在状态下拔出测试片致热丝断。
23、53、63、65-68、70-74、76-78、82、85、86、91-94 机械的或电路的失灵76指出代码34发生太频繁。
77指出代码20发生太频繁。
78指出代码40发生太频繁。
雅培血气分析仪的使用
3、检验
3、检验
输入操作者的编号后按键 【ENT】,重复一次, 要注意重复输入的数字一 按键 【ENT】,重复一次, 要注意重复输入的数字一 定要相同。
3、检验
4、打印结果
1.连接主机与打印机 2.打开打印机电源 3.按 PRT 键打印结果
五、分析仪工作环境要求
2、采血及注样
1.注入血样前,需排尽注射器内 所有气体,弃去前1-2滴血,否 则气体进入测试卡后,会导致 血样不能通过电极,无法进行 检测。
2.针尖斜口向下从注样口注入血液至 标 志。
3.注入样本达标记的同时,保证样 本池呈水平面或稍有张力。
2、采血及注样
盖锁盖时,需按下锁盖外缘部位, 严禁按密封垫位置,否则会压 迫测试卡内气囊而导致废片
√
×
➢ 大气温度:16-30 ℃ ➢ 大气湿度: <90% ➢ 电池电量: >7.5 – 8.2V
➢ 温度过高或过低 ➢ 湿度过高 ➢ 电池电量过低
六、分析仪屏幕提示
提示分析仪锁定。 LCK 在分析仪测试运行过程中会出现该提示。
此时强行拔出测试卡片或电子模拟器会严重损毁分析仪内部构件。 提示需运行电子模拟器。 SIM 当超过机器内部设定的运行电子模拟器时段后,出现该提示。
雅培血气分析仪的使用
一、概 论
❖ 血气分析已成为危重病宠监测的重要内容之一, 其结果对疾病的诊断、治疗起着直接的导向作 用。
❖ i-STAT血气分析仪是一种体积小、易携带的血 气分析仪器,具有易于操作、快速准确的优点。
显示屏
键盘 测试片插口
打印机
二、组成
测试片 模拟器
标签
气囊 锁盖
三、测试卡的基本结构
低电量提示。 BAT 当电池组电压低于7.4V时出现。
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i-STAT分析仪简介
i-STAT是一台在监护点附近就可以完成血液分析的仪器。
由雅培公司设计生产,使用2节9V电池供电。
每次检测仅需要2~3滴全血,大约2分钟即可显示定量分析的结果,并可由手提打印机打印分析结果或将结果传送到中央数据站。
目前,广泛应用于各大医院的重症监护室、手术室等,可在床旁快速分析病人的血气、离子等指标,使用方便。
该设备包括手持式测试器1个,9V电池2节,电子模拟器1个(用于测试仪器),手持式打印机1台。
屏幕显示的提示符描述如下:
LCK:在测试过程中屏幕上出现LCK表示测试片或电子模拟器被锁定于仪器中,此时不可取出,只有在屏幕上的LCK提示符显示后,方可将测试片或电子模拟器取出。
如果LCK提示符长时间不消失,不要试图生硬取出测试片或电子模拟器,应联系维修人员处理。
BAT:当电池电压低于7.4V时出现此提示符,此时所剩电力可供大约50个标本检测,此时请更换电池。
当电量耗尽时显示DEAD BATTERIES信息。
SIM:仪器如已有8小时未用电子模拟器进行测试,或者在测试完成后发现错误会出现此提示符,这时需要用电子模拟器测试机器,如果测试通过,可继续使用,否则,需要联系维修人员。
SFT:在仪器软件到期前15天显示此提示符,与技术服务部联系软件升级。
i-STAT错误代码
仪器错误代码信息
i-STAT系统完成多次测量,任何品质检验失败都会使测试中止并显示“Cause”和“Action”信息及一个错误代码
Cause(原因)信息:
此信息说明品质检验不通过的大致原因,例如:检测到过量灌注的测试片,分析器将显示“Sample Positioned Beyond fill Mark”
Action(操作)信息:
此信息指出适当的操作。
例如:分析器下次使用时品质检验可能会再次不合格时,会显示“Use Electronic Simulator”(使用电子模拟器)的说明。
如果问题涉及操作者或测试片,会显示“Use Another Cartridge”(使用另一只测试片)的说明。
Code(原因代码):
涉及品质不合格有许多代码。
代码与测试结果存储于分析器的内存中,并可传至中央数据站。
代码单可以审阅和打印。
关于电子模拟器测试失败:
由于这一测试的灵敏度很高,因此即使操作条件完全正确,有时分析器也会失效,请重新插入电子模拟器。
有时当一台分析器从冷环境移动到热的潮湿环境,湿气会在机器内部凝结,此时会造成仪器不能通过电子模拟器测试,此时将会显示“L”,待分析器静置半小时后,湿气蒸发,重新插入电子模拟器,如果仪器通过了第二次电子测试,可继续使用,否则,将会显示“FAIL”信息,请联系维修人员。