腹部提压心肺复苏仪产品技术要求德海尔
提压心肺复苏仪
提压心肺复苏仪目录CONTENTS•提压心肺复苏仪简介•提压心肺复苏仪的特点与优势•使用提压心肺复苏仪的注意事项•提压心肺复苏仪的应用场景与案例•心肺复苏的重要性与普及推广01提压心肺复苏仪简介提压心肺复苏仪是一种用于心肺复苏（CPR）的医疗设备，通过机械方式模拟人工心肺复苏，为患者提供持续、有效的循环支持。
定义与用途定义工作流程提压心肺复苏仪通过充气和放气的方式，模拟心脏的收缩和舒张运动，产生连续的循环压力变化，推动血液流动，以替代心脏的功能。
关键组件提压心肺复苏仪通常包括气泵、压力传感器、控制单元和充气袋等关键组件。
工作原理历史与发展早期发展提压心肺复苏仪的早期原型可以追溯到20世纪60年代，但早期的设备较为笨重，操作复杂。
现代发展随着技术的不断进步，现代提压心肺复苏仪已经变得更加轻便、易操作，同时功能也更加完善。
未来展望未来，随着人工智能和机器人技术的发展，提压心肺复苏仪可能会实现更加智能化的操作，提高救治的成功率。
02提压心肺复苏仪的特点与优势提压心肺复苏仪设计轻巧，便于携带，可在任何地点和时间进行使用。
便携性配备智能感应和控制系统，能够自动识别患者的胸廓起伏和呼吸状况，调整按压和提压的频率和深度。
智能化操作简单，无需专业培训即可上手，减少了操作难度和时间。
易于操作通过高效的提压和按压方式，能够迅速恢复患者的血液循环和呼吸功能。
高效率提压心肺复苏仪通过智能化的控制系统，能够自动调整按压和提压的频率和深度，提高了心肺复苏的效率。
效率更高提压心肺复苏仪操作简单，减少了操作的复杂性和时间，降低了操作的难度。
操作更简单由于提压心肺复苏仪能够减少胸廓骨折等并发症的发生，因此能够提高患者的康复效果和生活质量。
减少并发症与传统心肺复苏的比较03使用提压心肺复苏仪的注意事项在使用提压心肺复苏仪之前，应确保电源连接稳定，避免因电源问题影响使用效果。
确认电源连接检查仪器状态了解操作流程检查提压心肺复苏仪的各项功能是否正常，如气瓶压力、管路连接等，确保仪器处于良好状态。
腹部提压心肺复苏仪技术参数
腹部提压心肺复苏仪技术参数一、项目概述本次商谈的内容为连云港市第一人民医院腹部提压心肺复苏仪采购。
卖方要把腹部提压心肺复苏仪运抵买方项目现场，完成安装，检测、验收合格，交付买方使用，即交钥匙工程。
二、主要技术参数设备名称：腹部提压心肺复苏仪，本次采购数量：1台1.腹部提压心肺复苏仪的结构：要由真空吸盘、指示组件、手柄组件组成。
2.外型尺寸和重量：长234mm x宽140mm x高105mm。
重量：约1kg。
（0.83kg），携带方便。
3.使用的电源：4节5号碱性电池（6v），易获取。
4．腹部提压心肺复苏仪提供的模式：100次/min 和12次/min。
5.产品使用适用范围：该产品用于心脏呼吸骤停的心肺复苏救援。
适用于胸部创伤性心脏呼吸骤停、呼吸肌无力及呼吸抑制的全麻患者，尤其是适用于存在胸廓畸形、胸部外伤、胸肋骨骨折、血气胸等胸外按压禁忌者。
三、售后服务：备件、资料及其他1.备件卖方应在国内设有维修备件库,保证供应等2.资料2.1提供操作手册,维护手册等2.2卖方须向买方提供设备的运行,安装,使用环境要求等3.服务3.1在货物到达用单位后,卖方应在7天内派技术人员到达现场,提供安装、调试等服务,协助医院组织验收，并承担相关费用。
3.2保修期≥二年，卖方须保证提供8年以上的优质服务3.3卖方须为买方提供现场操作培训,保证操作人员正常使用设备的各种功能3.4卖方提供工程师2人次/1周技术维修培训3.5开机率≥98%,仪器故障要求12小时内到达，24小时内解决。
4、其他要求4.1、投标设备的需提供经权威机构CE或FDA认证和原厂家技术白皮书（Data Sheet）及相关资料（文字、图片），如有虚假和伪造，一经发现核实，将无条件废标；4.2、交货时提供海关报关单及商检证书。
4.3、提供所投型号产品的真实用户。
强调：售后服务承诺必须由生产厂家或总代理提供，原件放入正本,否则作废处理。
参与单位自己承诺仅供参考！。
腹部提压心肺复苏仪
腹部提压心肺复苏仪中文名: 腹部心肺复苏提压仪外文名: Abdominal CPR pressionDepression Instrument用于: 救治心脏呼吸骤停类型: 手动式腹部提压心肺复苏仪通过对患者腹部进行交替得按压与提拉来实施心肺复苏,就是用于救治心跳骤停得机械设备。
目录1、腹部提压心肺复苏背景2、腹部提压心肺复苏机制3、腹部提压心肺复苏转化4、腹部提压心肺复苏仪原理5、腹部提压心肺复苏仪特点6、腹部提压心肺复苏方法7、腹部提压心肺复苏仪理论基础8、腹部心肺复苏仪诞生得意义9、腹部提压产品家族10、腹部提压心肺复苏仪发展历程11、腹部提压心肺复苏成果12、腹部提压心肺复苏展望Q&A一、腹部提压心肺复苏背景1、1胸外按压心肺复苏术之窘境心搏骤停就是直接威胁人类生命安危得急症,全球每年因心血管疾病死亡得人数至少１、３５亿,院外每１０万人中就有２０~１４０人发生心搏骤停,而幸存者只有２％~１１％、心肺复苏就是恢复心脏规律舒缩与泵血功能得主要抢救方法,从２０世纪５０年代Kouwenhoven与PeterSaＧfar开启了现代心肺复苏得新纪元伊始,以胸部为主阵地得标准胸外按压心肺复苏方法一直沿用至今、虽经５０余年得实践,然而心搏骤停患者复苏成功率仍不理想,如何提高心肺复苏成功率已成为急救医学领域亟待攻克得突出难题、近年来,随着对心搏骤停急症本质认识得加深,人们已认识到标准胸外按压心肺复苏存在着不足:一就是胸外按压得局限性(比如合并胸、肋骨骨折得患者禁忌行胸外按压);二就是胸外按压得缺陷性(比如胸外按压可能并发胸肋骨骨折);三就是胸外按压得片面性(比如胸外按压不能兼顾呼吸)、这些不足制约了标准胸外按压在临床上得应用,就是影响心搏骤停患者心肺复苏成功率得重要因素、因此,弥补标准胸外按压心肺复苏得缺陷,另辟蹊径拓展心肺复苏新方法,深入研究探索其机制具有重要得理论价值与临床意义、标准胸外按压心肺复苏时受其胸外按压禁忌证局限性得制约,而缩窄了其临床应用得范围、在实施按压时需要足够得力度(４５~５５kg)与幅度(５6cm),有约１/３被救者发生肋骨骨折,而对于合并有胸部外伤肋骨骨折得心搏骤停患者,胸外按压因可能加重骨折、导致骨折断端伤及肺与胸膜而属于禁忌;且此时胸廓复张受限,难以保证传统得按压力度与幅度,影响“心泵”与“胸泵”作用得理想发挥,继而可降低CPR 效果、因此,对于部分具有胸外按压禁忌得CA 患者而言,单一得胸外按压方法就是不能满足临床需求得、标准胸外按压心肺复苏存在只能单一建立循环而不能兼顾呼吸得缺陷性、依国际心肺复苏指南得胸外按压与通气比例实施CPR时,胸外按压人工循环终止后再给予人工通气,这种按压得中断期予以通气得方式,人为地使人工通气与胸外按压被独立开来,使其在进行人工呼吸时没有人工循环支持,导致通气与血流相脱节,通气/血流比(V/Q)异常,影响肺内气体交换,不能保证CPR时得氧合,导致复苏成功率降低、心搏骤停大致可分为原发性心搏骤停与继发性心搏骤停两类,其中继发性心搏骤停多因窒息缺氧引发(如溺水、窒息、呼吸衰竭等),心搏骤停时氧储备可能已经耗尽,故更强调呼吸支持得重要性,此时提供符合生理机制得理想人工通气模式,即在人工循环得状态下给予同步通气,以利于保证肺泡换气得有效进行,确保CPR时得氧合,单纯进行标准胸外按压心肺复苏就是不够得、当抢救现场没有条件第一时间建立人工气道,尤其就是在经气管插管连接呼吸器通气前,尽早维持有效得肺通气极为重要。
心肺复苏机技术参数及配置清单
心肺复苏机技术参数及配置清单一、设备名称：心肺复苏机。
二、数量：进口产品，1台。
三、心肺复苏机技术参数1.工作模式：电控、气动；2.心脏按压频率：≥ 100次/分钟；3.按压深度：0.0cm～8.0cm，连续可调；4.按压/释放比率：1：1（50%：50%）；★5.仪器自身带有呼吸机，按压时可配合通气；6.按压与通气比：6.1 30：2；6.2连续不间断按压（不通气）；6.3连续不间断按压的过程中给予8—10次通气/分钟；7.设定通气潮气量调节范围：0～1000ml；★8.可根据患者的胸部厚度指示患者安全有效按压深度；9.仪器使用过程中，仪器不会影响除颤器电极放置且对监护、除颤设备无电磁干扰；10.连续工作时间＞3小时；11.在机器工作时，可根据患者情况随时调整按压幅度，确保安全；12.能用于外伤患者心脏停搏；13.主机及主机操作控制部位在患者上方，使用中不易造成主机污染，仪器使用完毕后易于清洗消毒；14.仪器使用中无专用耗材；15.具有气道阻力过大自动报警及泄压功能：＞55cmH2O；16.具有工作压力正常指示标志，进气压力≥0.35Mpa；17.具有输入氧气压力过大保护自动泄压功能，压力释放阀开启条件≥0.7Mpa。
三、心肺复苏机配置清单高端呼吸机技术参数及配置清单一、设备名称：高端呼吸机。
二、数量：进口产品，3台。
三、高端呼吸机用途适用于重症监护病房及急救车等环境的儿童、成人呼吸支持和治疗，最小可以做到3Kg以上的病人。
四、高端呼吸机技术参数（一）功能要求★1.电动电控型，具备转运，主机重量低于5kg，能接低压氧；2.中文界面、触摸屏，彩色大屏幕≥8 英寸；★3.内置一体式同步药物雾化；4.具备智能吸痰功能；★5.单块内置电池待机时间：≥4小时；★6.配置快速启动设置：可预先设置至少3种病人类型、通气模式及参数；7.具备屏幕锁；8.支持全屏打印，支持USB数据导入及导出；（二）技术参数★1.潮气量：20-2000ml；2.频率：1-80次/分；3.峰值流速：250升/分钟及以上；O；4.吸气压力：5-60cmH2O；5.呼气末正压（PEEP）：0-35cmH26.呼气触发灵敏度可调：5-80%；7.压力上升时间：0-2000毫秒；★8.吸气时间：0.1-12秒；9.漏气补偿：自动，80L/min及以上；10.监测参数：平均压、平台压、呼气末正压、潮气量、分钟通气量、管道漏气量、流速、吸呼比、呼吸频率；★11.肺功能监测参数：顺应性、气道阻力、内源性呼气末正压（Auto-PEEP）、时间常数、口腔闭合压（P0.1）、RSB、压力时间乘积PTP；12.呼吸图形：压力-时间，容量-时间，流量-时间曲线；★13.自动肺视图：13.1.动态肺模型：通过图形显示了解病人肺顺应性，阻力和自主呼吸状态；13.2.脱机指示窗：组合若干脱机参数，用户可自定义范围值，当病人实际参数符合脱机范围后，呼吸会开始计时，提示使用者脱机时机；14.气道压力，分钟通气量，潮气量，频率，窒息报警，吸入氧浓度，可回顾显示报警事件等；（三）通气模式1.基本通气模式：容量控制通气，压力控制通气，同步间歇指令通气，压力支持通气，窒息通气Apnea，无创通气(NIV、NIV-ST)；★2.智能闭环通气模式：（NAVA、ASV、Smartcare等）根据用户设定并采用肺保护策略的情况下保证分钟通气量；五、高端呼吸机配置清单：转运呼吸机技术参数及配置清单一、设备名称：转运呼吸机。
心肺复苏机产品技术要求模板
医疗器械产品技术要求编号：心肺复苏机1.产品型号/规格及划分说明1.1产品型号/规格PSAB100。
1.2结构组成产品由复苏背板、主机、胸部按压器组成。
1.3适用范围用于在医疗急救时进行紧急心肺复苏。
2.性能指标2.1外观2.1.1心肺复苏机的按压器端应圆滑，增高复苏背板外表面应光滑、规则，无锐边及毛刺。
2.1.2心肺复苏机的按压深度应清晰可见。
2.1.3心肺复苏机的按压器有刻度，可指示按压深度。
2.1.4心肺复苏机色标应为橘红。
2.1.5心肺复苏机的文字、标记及刻度线应清晰、准确、牢固。
2.2技术指标2.2.1心肺复苏机的按压器输出压力可调，当输入气源压力为345kPa（50psi）时，按压器输出压力应不小于67.95kg（150磅）；当输入气源压力为600kPa（90psi）时，按压器输出压力应不大于110kg(245磅)。
2.2.2三种按压模式：15：2按压模式：每按压15次后终止按压，插入2次通气；30:2按压模式：每按压30次后终止按压，插入2次通气；连续按压CCV模式：即按压频率为100次/分钟±5%，按压不中断的情况下，每10次插入一次通气。
（适用于MCPR100B、MCPR100C）；自动15：2按压模式、30：2按压模式、连续按压CCV 模式，无自动通气，可配合手动气囊辅助通气。
（适用于MCPR100A）2.2.3通气时间为1s、1.5s、2s，三档可调（适用于MCPR100B、MCPR100C）。
2.2.4在规定的氧气输入范围内，按压深度在0-7cm，连续可调。
2.2.5按压频率为100次/分钟，允差±5；110次/分钟，允差±5；120次/分钟，允差±5。
2.2.6通气量范围在0-1500ml，允差±20，连续可调（适用于MCPR100B、MCPR100C）。
2.2.7在规定的氧气输入范围内，按压和释放时间比为1:1（50:50），允差±5。
腹部提压心肺复苏仪产品技术要求德海尔
腹部提压⼼肺复苏仪产品技术要求德海尔腹部提压⼼肺复苏仪适⽤范围：适⽤于对⼼脏呼吸骤停患者，尤其是存在胸外按压禁忌的患者进⾏⼼肺复苏救援。
1.1 型号1.2 结构由真空吸盘、指⽰组件、⼿柄组件构成。
1.3 基本参数a) 外形尺⼨（长×宽×⾼）：234mm×140mm×105mm；b) 重量：约1kg。
c) 电源条件：AA1.5V×4 (5号碱性电池)d) 负压仓最⼤吸引负压：25kPa~35kPae) 最⼤按压⼒指⽰为50kg；最⼤提拉⼒指⽰为30kg。
f) 可选择100次/min和12次/min两种模式，产⽣相应节拍的蜂鸣器指⽰⾳来指导按压频率。
2.1 环境条件：a）环境温度：+10℃～+40℃；b）相对湿度：30%～75%；c）⼤⽓压⼒：86.0 kPa～106.0 kPa；d）电源条件：AA1.5V×4 (5号⼀次性碱性电池)；2.2 性能参数2.2.1 最⼤吸引负压复苏仪负压仓最⼤吸引负压：25kPa～35kPa。
2.2.2 按压⼒和提拉⼒指⽰a) 腹部按压时，按压⼒指⽰范围0kg～50kg，50kg时误差：±20%，当按压⼒达到50kg时，⾯板压⼒指⽰灯红灯点亮，在接近50kg时黄灯点亮，以提⽰压⼒逐渐靠近50kg。
b) 腹部提拉时，提拉⼒指⽰范围0kg～30kg，30kg时误差：±20%，当提拉⼒达到30kg时，⾯板压⼒指⽰灯红灯点亮，在接近30kg时黄灯点亮，以提⽰压⼒逐渐靠近30kg。
2.2.3其他功能a) 复苏仪有电池电量指⽰灯，当电量低于5.2V时，电量指⽰灯点灯。
b) 复苏仪可选择100次/min和12次/min两种模式，产⽣相应节拍的蜂鸣器提⽰⾳来指导按压频率。
c）复苏仪具有钟表显⽰功能。
2.3 安全应符合GB9706.1-2007的有关要求，产品主要安全特征见附录A。
2.4 电磁兼容性应符合YY 0505-2012的有关要求。
心肺复苏仪技术参数
心肺复苏仪技术参数
1、符合《2015AHA心肺复苏及心血管急救指南》中“心肺复苏的替代技术和辅助装置”的相关规范，符合《2016中国心肺复苏专家共识》中“机械复苏装置”的相关技术类型。
2、按压频率：100次/分钟。
3、按压深度：3.8~5.2cm。
4、按压舒张比：50％:50％（即1:1）。
5、能在运输途中不间断进行按压，在达到一定倾斜角度的病人搬运中也能正常按压。
从病人家里－到急救车－到急诊室－到心导管室等。
6、胸廓按压能够自动识别并适应病人胸廓尺寸，始终确保有效的按压深度。
7、可以让复苏病人的身体背身板成为按压支撑板。
8、安装方便：三步操作，30秒之内完成复苏实施准备。
9、方便在户外携带，在复杂的移动医疗环境中使用。
10、适用环境：急救现场、急救车、医院、机场、救援队、消防、野战医院等。
腹部提压心肺复苏仪
腹部提压心肺复苏仪中文名：腹部心肺复苏提压仪外文名： Abdominal CPR Compression-Decompression Instrument用于：救治心脏呼吸骤停类型：手动式腹部提压心肺复苏仪通过对患者腹部进行交替的按压和提拉来实施心肺复苏，是用于救治心跳骤停的机械设备。
目录1、腹部提压心肺复苏背景2、腹部提压心肺复苏机制3、腹部提压心肺复苏转化4、腹部提压心肺复苏仪原理5、腹部提压心肺复苏仪特点6、腹部提压心肺复苏方法7、腹部提压心肺复苏仪理论基础8、腹部心肺复苏仪诞生的意义9、腹部提压产品家族10、腹部提压心肺复苏仪发展历程11、腹部提压心肺复苏成果12、腹部提压心肺复苏展望Q&A一、腹部提压心肺复苏背景胸外按压心肺复苏术之窘境心搏骤停是直接威胁人类生命安危的急症,全球每年因心血管疾病死亡的人数至少１.３５亿,院外每１０万人中就有２０~１４０人发生心搏骤停,而幸存者只有２％~１１％.心肺复苏是恢复心脏规律舒缩和泵血功能的主要抢救方法,从２０世纪５０年代Kouwenhoven和PeterSaＧfar开启了现代心肺复苏的新纪元伊始,以胸部为主阵地的标准胸外按压心肺复苏方法一直沿用至今.虽经５０余年的实践,然而心搏骤停患者复苏成功率仍不理想,如何提高心肺复苏成功率已成为急救医学领域亟待攻克的突出难题.近年来,随着对心搏骤停急症本质认识的加深,人们已认识到标准胸外按压心肺复苏存在着不足:一是胸外按压的局限性(比如合并胸、肋骨骨折的患者禁忌行胸外按压);二是胸外按压的缺陷性(比如胸外按压可能并发胸肋骨骨折);三是胸外按压的片面性(比如胸外按压不能兼顾呼吸).这些不足制约了标准胸外按压在临床上的应用,是影响心搏骤停患者心肺复苏成功率的重要因素.因此,弥补标准胸外按压心肺复苏的缺陷,另辟蹊径拓展心肺复苏新方法,深入研究探索其机制具有重要的理论价值和临床意义.标准胸外按压心肺复苏时受其胸外按压禁忌证局限性的制约,而缩窄了其临床应用的范围.在实施按压时需要足够的力度(４５~５５kg)和幅度(５-6cm),有约１/３被救者发生肋骨骨折,而对于合并有胸部外伤肋骨骨折的心搏骤停患者,胸外按压因可能加重骨折、导致骨折断端伤及肺与胸膜而属于禁忌;且此时胸廓复张受限,难以保证传统的按压力度和幅度,影响“心泵”和“胸泵”作用的理想发挥,继而可降低CPR 效果.因此,对于部分具有胸外按压禁忌的CA 患者而言,单一的胸外按压方法是不能满足临床需求的.标准胸外按压心肺复苏存在只能单一建立循环而不能兼顾呼吸的缺陷性.依国际心肺复苏指南的胸外按压与通气比例实施CPR时,胸外按压人工循环终止后再给予人工通气,这种按压的中断期予以通气的方式,人为地使人工通气和胸外按压被独立开来,使其在进行人工呼吸时没有人工循环支持,导致通气与血流相脱节,通气/血流比(V/Q)异常,影响肺内气体交换,不能保证CPR时的氧合,导致复苏成功率降低.心搏骤停大致可分为原发性心搏骤停和继发性心搏骤停两类,其中继发性心搏骤停多因窒息缺氧引发(如溺水、窒息、呼吸衰竭等),心搏骤停时氧储备可能已经耗尽,故更强调呼吸支持的重要性,此时提供符合生理机制的理想人工通气模式,即在人工循环的状态下给予同步通气,以利于保证肺泡换气的有效进行,确保CPR时的氧合,单纯进行标准胸外按压心肺复苏是不够的.当抢救现场没有条件第一时间建立人工气道,尤其是在经气管插管连接呼吸器通气前,尽早维持有效的肺通气极为重要。
心肺复苏机主要技术要求和规格201103new
心肺复苏机主要技术要求及规格
一.设备名称：心肺复苏机
二.数量：1套
三.设备用途说明：用于急诊科、ICU危重病人的心肺复苏
四.交货日期：合同签订后15天
五.投标时要求提供原厂家的Data Sheet，评标以此为准
六.具有“国家进口商品安全质量许可证书”和“中华人民共和国医
疗器械注册证”及FDA证书
七.主要技术规格及系统概述：
1)系统符合CPR要求，可快速精确找到按压位置
2)系统能快速连接
3)系统胸廓按压深度应能够适应病人胸廓尺寸，并可根
据需要进行调节
4)能在运输途中不间断进行按压，能在角度倾斜（0-90
度）时的病人搬运中正常按压
5)系统应为高度集成便携，并提供有携带用的运输袋
（箱）
6)提供气瓶供气驱动
7)系统按用户需要设置按压通气比或连续不停顿按压和
机械通气
8)气道阻塞泄压报警功能，自动报警并且自动泄压，保
护气道
9)系统有安全设置防止按压压力过大
10)具有压力、按压深度、频率、呼吸频率、潮气量调
节功能
八.技术参数及要求
1)按压频率: MAX每分钟≥100次可调
2)按压深度：≥0～7.0CM连续可调
3)按压与通气比：固定15:2和30:2或连续按压模式，全自
动转换调节
5）易于清洗消毒
6）系统使用范围：最高体重≥150KG
7）
1.备件
1.1如有消耗备件，请卖方列出清单及单价
1.2卖方应在国内设有维修备件库,保证供应等
2.资料
2.1提供操作手册,维护手册等
2.2卖方须向买方提供设备的运行,安装,使用环境要求等。
心肺复苏器使用说明书
心肺复苏器使用说明书一、产品概述心肺复苏器是一种紧急医疗设备，用于在急救情况下对心跳骤停的患者进行心肺复苏术。
本说明书将详细介绍心肺复苏器的正确使用方法和注意事项。
二、产品特点1. 智能控制：心肺复苏器采用先进的智能控制技术，能够根据患者的生理状况自动调整复苏参数，提高复苏效果。
2. 多功能：心肺复苏器具备心脏除颤、人工呼吸等多种功能，可满足不同急救场景下的需求。
3. 紧急通知：心肺复苏器配备紧急通知装置，可在复苏过程中及时通知医务人员参与救治。
三、使用方法1. 确保安全：在进行心肺复苏术前，必须确保患者的周围环境安全，防止二次伤害的发生。
2. 准备设备：将心肺复苏器放置在平稳的工作台上，确保电源已连接并插头已插紧。
3. 植入导管：根据患者的具体情况，植入呼吸道和血管导管。
注意植入过程中的卫生和无菌操作。
4. 设置参数：按照患者的年龄、体重等信息设置复苏参数，如心脏除颤能量、通气频率等。
5. 开始复苏：确认所有参数设置正确后，按下启动按钮，心肺复苏器将开始工作。
跟随设备的指示进行相应的操作，及时处理复苏中出现的异常情况。
6. 持续监护：在复苏过程中，心肺复苏器将持续监测患者的生命体征和设备状态，及时报警并提供相应的处理建议。
四、注意事项1. 使用前请仔细阅读本说明书，并确保相关操作人员具备必要的急救培训。
2. 请勿擅自修改或替换设备的关键零部件，以免影响设备的功能和安全性。
3. 请定期检查设备的工作状态，确保各项功能正常，并及时进行维护和保养。
4. 在使用心肺复苏器时，请注意保持患者的隐私和尊严，确保相应的隐私保护措施。
5. 在进行心肺复苏术时，请遵循相关的医学伦理规范，尽力进行有效的急救，但不得超越自身能力和职责。
五、故障排除在使用心肺复苏器过程中，可能会出现以下故障情况：1. 设备不能启动：请检查电源是否连接正确，插头是否插紧，如仍不能启动，请联系售后服务中心。
2. 报警提示：设备报警时，请根据报警信息进行相应处理，如需要进一步解决，请联系售后服务中心。
2022腹部提压心肺复苏术(全文)
2022腹部提压心肺复苏术（全文）腹部提压心肺复苏术（active abdominal compression-decompression CPR [AACD-CPR]）是源于临床上针对心脏骤停实施传统的胸外按压心肺复苏禁忌证的限制而产生，且在实施传统的胸外按压心肺复苏过程中约30%～80%并发肋骨或胸骨骨折，骨软骨交界分离导致肺、胸膜及心脏损伤，从而限制了对传统胸外按压技术的实施，影响了心肺复苏的成功率，由此探索出“胸路不通走腹路”的新途径——腹部提压心肺复苏术应运而生。
腹部提压心肺复苏术是针对心脏骤停患者，通过对腹部进行提拉与按压改变胸腹内外压力，发挥“腹泵”机制，进而建立人工循环与呼吸并重的心肺复苏之术。
腹部提压心肺复苏术与传统胸外按压心肺复苏方法有着共通之处，即通过腹部提压心肺复苏仪履行起死回生的使命（如图1-2）。
腹部提压心肺复苏术在临床上是如何抢救心脏骤停患者生命的呢？它是通过腹部提压心肺复苏仪，其吸盘吸附于心脏骤停患者中上腹部，由抢救者手持手柄，主动提拉与按压腹部，使腹腔内压力发生变化，驱动胸腹之间的膈肌上下移动产生的“腹泵”机制，继而改变胸腔内容积与胸腔内外压力梯度，发挥“胸泵”“心泵”“肺泵”多泵效应，增加心排血量的同时完成体外腹式呼吸，进而实现人工循环与呼吸并举的心肺复苏技术（见图3-4）。
图3 腹部提压心肺复苏术图4 腹部提压心肺复苏术操作腹部提压心肺复苏术能发挥什么独特的作用呢？一是可以对胸廓不完整（胸肋骨骨折等）的心脏骤停患者实施腹部提压心肺复苏术，而弥补了以往胸外按压不能对胸部创伤患者行心肺复苏的缺陷；二是对可进行胸外按压的胸廓完整性心脏骤停患者实施腹部提压心肺复苏协同救治，达到了胸腹联合心肺复苏的较大化效应；三是可以驱动胸腹之间的人体主要呼吸肌——膈肌完成体外腹式人工呼吸效应（图5）。
禁忌证为：腹部外伤、腹主动脉瘤、膈肌破裂、腹腔器官出血、腹腔巨大肿物。
腹部提压心肺复苏术所使用的腹部提压心肺复苏仪针对成人患者设计，不适用于（婴幼儿、儿童及体重小于40 kg大于150 kg的患者等）。
腹部提压心肺复苏仪
专利1S 人:北京廨美瑞匡疗逅备有眼公司 专利产殆逹肴必究宵il 玛氐40（芮T20-创中文名：腹部心肺复苏提压仪夕卜文名： Abdo minal CPR Compressio n-Decompressio n In strume nt用于：救治心脏呼吸骤停类型：手动式腹部提压心肺复苏仪通过对患者腹部进行交替的按压和提拉来实施心肺复苏，是用于救治心跳骤停的机械设备 。
目录1、 腹部提压心肺复苏背景2、 腹部提压心肺复苏机制3、 腹部提压心肺复苏转化4、 腹部提压心肺复苏仪原理5、 腹部提压心肺复苏仪特点6、 腹部提压心肺复苏方法7、 腹部提压心肺复苏仪理论基础8、 腹部心肺复苏仪诞生的意义9、 腹部提压产品家族10、 腹部提压心肺复苏仪发展历程11、 腹部提压心肺复苏成果12、 腹部提压心肺复苏展望腹部提压心肺复苏仪nto nsm 圧心肺复苏仪IP 5!Q&A、腹部提压心肺复苏背景1.1胸外按压心肺复苏术之窘境心搏骤停是直接威胁人类生命安危的急症, 全球每年因心血管疾病死亡的人数至少1 • 3 5亿,院外每10万人中就有2 0 ~14 0人发生心搏骤停,而幸存者只有2% ~ 11% .心肺复苏是恢复心脏规律舒缩和泵血功能的主要抢救方法,从2 0世纪5 0年代Kouwenhoven和PeterSa G far开启了现代心肺复苏的新纪元伊始, 以胸部为主阵地的标准胸外按压心肺复苏方法一直沿用至今. 虽经50余年的实践, 然而心搏骤停患者复苏成功率仍不理想, 如何提高心肺复苏成功率已成为急救医学领域亟待攻克的突出难题. 近年来, 随着对心搏骤停急症本质认识的加深, 人们已认识到标准胸外按压心肺复苏存在着不足: 一是胸外按压的局限性（比如合并胸、肋骨骨折的患者禁忌行胸外按压）; 二是胸外按压的缺陷性（比如胸外按压可能并发胸肋骨骨折）; 三是胸外按压的片面性（比如胸外按压不能兼顾呼吸）. 这些不足制约了标准胸外按压在临床上的应用, 是影响心搏骤停患者心肺复苏成功率的重要因素. 因此, 弥补标准胸外按压心肺复苏的缺陷另辟蹊径拓展心肺复苏新方法, 深入研究探索其机制具有重要的理论价值和临床意义.标准胸外按压心肺复苏时受其胸外按压禁忌证局限性的制约, 而缩窄了其临床应用的范围. 在实施按压时需要足够的力度（45 ~55 kg）和幅度（ 5 -6cm）, 有约1 / 3被救者发生肋骨骨折, 而对于合并有胸部外伤肋骨骨折的心搏骤停患者, 胸外按压因可能加重骨折、导致骨折断端伤及肺与胸膜而属于禁忌; 且此时胸廓复张受限, 难以保证传统的按压力度和幅度, 影响“心泵”和“胸泵”作用的理想发挥,继而可降低CPR效果.因此，对于部分具有胸外按压禁忌的CA患者而言, 单一的胸外按压方法是不能满足临床需求的.标准胸外按压心肺复苏存在只能单一建立循环而不能兼顾呼吸的缺陷性依国际心肺复苏指南的胸外按压与通气比例实施CPR时,胸外按压人工循环终止后再给予人工通气, 这种按压的中断期予以通气的方式, 人为地使人工通气和胸外按压被独立开来, 使其在进行人工呼吸时没有人工循环支持, 导致通气与血流相脱节,通气/血流比（V/Q）异常,影响肺内气体交换，不能保证CPR时的氧合，导致复苏成功率降低. 心搏骤停大致可分为原发性心搏骤停和继发性心搏骤停两类, 其中继发性心搏骤停多因窒息缺氧引发（如溺水、窒息、呼吸衰竭等）, 心搏骤停时氧储备可能已经耗尽, 故更强调呼吸支持的重要性, 此时提供符合生理机制的理想人工通气模式, 即在人工循环的状态下给予同步通气, 以利于保证肺泡换气的有效进行，确保CPR时的氧合,单纯进行标准胸外按压心肺复苏是不够的. 当抢救现场没有条件第一时间建立人工气道, 尤其是在经气管插管连接呼吸器通气前, 尽早维持有效的肺通气极为重要。
心肺复苏机总技术参数及三家品牌参数
心肺复苏机总技术参数及三家品牌参数标注“▲”的条款为评标时重要评分指标，不满足者将会被严重扣分，不作为无效投标条款。
附件1电动电控设备清单：附：产品三家品牌参数“心肺复苏的替代技术和辅助装置”的相关规范，符合中国心肺复苏专家共识》中“机械复苏装置”、按压技术：采用结合胸泵和心泵机制、模拟心脏搏动原理的智能心肺复苏技术，具有良好的复苏效果，文献的研究数据证明按压相胸)文献原文首页和摘录文献的文范围内，实际按压频实际按压两种按压模式切换时，无需暂停，在工作期间次通气停顿时间°，确保下楼梯、转运途额定，能持续稳定实施胸腔按压，，状态下，能持续稳定实施胸腔按压，实际实际按压深度与±范围内，以满足长距离转运期院外急救的使用需求。
电池运行时间：新电池充满电情况下，单块电池最“心肺复苏的替代技术和辅助装置”的相关规范，符合中国心肺复苏专家共识》中“机械复苏装置”胸部无负荷、垂直按压、自动中心位置定位。
具有良好的复苏效果，文献的研究数据证明按压相胸)文献原文首页和摘录文献的文“心肺复苏的替代技术和辅助装置”的相关规范，符合中国心肺复苏专家共识》中“机械复苏装置”、按压技术：立体按压，垂直按压胸腔的同时，通过绷带挤压胸腔，达到全胸腔覆盖，具有良好的复苏效文献的研究数据证明按压或动脉舒文献原文首页和文SCI范围内，实际按压频实际按压两种按压模式切换时，无需暂停，在工作期间次通气停顿时间°，确保下楼梯、转运途℃，额定工作温度环境下性能好：，能持续稳定实施胸腔按压，满足额定，状态下，能持续稳定实施胸腔按压，实际实际按压深度与±范围内，以满足长距离转运期院外急救的使用需求。
电池运行时间：新电池充满电情况下，单块电池最具有电量指示，低电量指示灯闪烁警示后，仍可连，在不中断按压的状态下，连接外附件3参加人员签到表：附件3参加人员意见签名表。
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腹部提压心肺复苏仪
适用范围：适用于对心脏呼吸骤停患者，尤其是存在胸外按压禁忌的患者进行心肺复苏救援。
1.1 型号
1.2 结构
由真空吸盘、指示组件、手柄组件构成。
1.3 基本参数
a) 外形尺寸（长×宽×高）：234mm×140mm×105mm；
b) 重量：约1kg。
c) 电源条件：AA1.5V×4 (5号碱性电池)
d) 负压仓最大吸引负压：25kPa~35kPa
e) 最大按压力指示为50kg；最大提拉力指示为30kg。
f) 可选择100次/min和12次/min两种模式，产生相应节拍的蜂鸣器指示音来指导按压频率。
2.1 环境条件：
a）环境温度：+10℃～+40℃；
b）相对湿度：30%～75%；
c）大气压力：86.0 kPa～106.0 kPa；
d）电源条件：AA1.5V×4 (5号一次性碱性电池)；
2.2 性能参数
2.2.1 最大吸引负压
复苏仪负压仓最大吸引负压：25kPa～35kPa。
2.2.2 按压力和提拉力指示
a) 腹部按压时，按压力指示范围0kg～50kg，50kg时误差：±20%，当按压力达到50kg时，面板压力指示灯红灯点亮，在接近50kg时黄灯点亮，以提示压力逐渐靠近50kg。
b) 腹部提拉时，提拉力指示范围0kg～30kg，30kg时误差：±20%，当提拉力达到30kg时，面板压力指示灯红灯点亮，在接近30kg时黄灯点亮，以提示压力逐渐靠近30kg。
2.2.3其他功能
a) 复苏仪有电池电量指示灯，当电量低于5.2V时，电量指示灯点灯。
b) 复苏仪可选择100次/min和12次/min两种模式，产生相应节拍的蜂鸣器提示音来指导按压频率。
c）复苏仪具有钟表显示功能。
2.3 安全
应符合GB9706.1-2007的有关要求，产品主要安全特征见附录A。
2.4 电磁兼容性
应符合YY 0505-2012的有关要求。
2.5 环境试验
应符合GB/T 14710-2009 中气候环境II组，机械环境II组及附录B的有关规定。
2.6 外观
复苏仪外壳应光亮、整洁，无明显划痕、破损，文字、符号及标志清晰。