实验室质量手册完整版1210
实验室质量管理手册
编号：实验室质量管理手册编制: 日期：审核: 日期：批准: 日期：受控状态：慈溪市恒鑫建材有限公司实施日期: 年月目目录1、版序控制2、文件更改记录3、质量手册发布实施令4、质量政策5、《质量管理手册》的实施6、机构基本情况7、检测仪器设备的质量控制8、检测工作质量控制9、各项管理制度10、技术岗位责任制11、操作规程12、其他制度第一章质量政策1.1 质量方针1.1.1 慈溪市恒鑫建材有限公司实验室推行全面质量管理方针，对影响实验室检验质量的诸多因素进行有效的控制，确保工作的质量，为社会提供优质的商品混凝土。
1.1.2 以科学为依据，提供切实可行混凝土配合比。
严肃检验纪律，严格执行国家规范，为公司提供科学的、准确的检测数据，为公司的产品质量把关。
1.2 质量控制措施1.2.1 严格执行建筑材料产品技术标准，即国家标准、专业标准、地方标准、企业标准。
1.2.2 用于检验的全部计量器具，按规定进行周期检定，并检定合格，能溯源到国家标准。
1.2.3 对各项检验均按产品技术标准执行，没有检测标准的要编制完整的检测工作实施细则。
1.2.4 对检测过程中影响检测质量的各种因素，制定相应的切实可行的控制方法，以确保检测工作的质量。
1.2.5 当公司或混凝土用户对检测结果有异议时有一套完整的处理方法。
1.3 关于保证实验室检测质量的整体声明：慈溪市恒鑫建材有限公司实验室成立于二0 一二年，该实验室在经宁波市建委备案，经市工程质量监督站审核。
对社会提供数据有效，为了保证商品混凝土的质量，特此声明如下：1、实验室具有独立开展业务的权力，所制定的规章制度有效，单位各级领导要积极支持实验室的工作，检测工作不受任何行政压力和干预。
2、除实验室人员外，其他人员不得介入检测工作。
3、根据检测的记录，实验室人员有权提出更换原材料及其他材料。
由于原材料造成的产品质量不合格，实验室人员有权拒绝发出合格报告。
4、实验室人员有权向上级反映有关质量问题。
(完整word版)实验室质量手册
XXXXXXX有限公司实验室质量手册依据：ISO/TS16949:2009（7.6.3）及ISO/IEC17025:200501目录《实验室质量手册》修改记录02实验室概况及范围实验室概况实验室是公司计量管理﹑理化试验的技术机构。
实验室地址：实验室筹建于2008年7月，测量室于2008年底投入使用，测试室于2010年10月投入使用。
实验室范围公司为满足ISO/TS16949:2009标准中7.6.3条款“实验室要求”，依据ISO/IEC17025:2005《检测和校准实验室能力的通用要求》，并结合实验室实际情况编制了《实验室质量手册》。
《实验室质量手册》是描述实验室质量体系的纲领性文件，是实验室质量体系运行的行为准则和评审的依据，也是实验室质量保证能力的证实，手册所涉及的单位和员工都必须严格执行，确保实验室质量方针的实现。
对所有产品的检验和试验设备进行检定(外委) ﹑校准﹑检修，确保溯源统一﹑正确。
对公司所有产品提供内在质量检验及失效分析报告。
实验室开展的项目主要有：测量室：尺寸测量金属和橡胶材料硬度试验弹簧扭力测试测试室：高低温，湿度环境测试盐雾测试汽车门锁功能测试汽车门锁强度测试汽车门锁耐久测试汽车门锁灰尘测试汽车门锁水淋测试1 岗位职责1. 目的和范围1.1 为明确实验室各类人员的职责和权力以及相互关系特制定本程序。
1.2 本程序规定了实验室的组织机构，明确各部门的职责和相互关系，保证校准﹑检测工作的科学公正。
1.3 本程序适用于实验室的机构设置﹑职能分配。
2. 引用文件无3. 术语无4. 职责4.1 工程经理负责组织机构的设置﹑职能分配和资源的配置，任命关键岗位的人员，指定关键管理岗位的负责人4.2 实验室主管负责组织实施5. 要求5.1 组织机构图(见附图)5.2 员工行为规范a 严格执行《实验室质量手册》的规定b 实验室工作必须严格遵守工作程序，执行有关规程﹑规范和标准，不得违规操作或伪造数据c 履行职责，遵纪守法，与实验室工作无关的人员不得介入﹑干预实验室工作的进行d 样品到达后必须在规定的时间检出，不得超过规定的期限e 实验室的管理(包括环境﹑设备﹑仪器﹑原始记录等)要达到程序文件的要求f 实验室出据的检测报告要达到程序文件的规定要求g 客户要求的机密信息包括电子储存，传输结果和所有权不得转发或打印，需设定相应的访问权限。
实验室质量手册
实验室质量手册随着科技进步和实验室技术的不断发展，实验室质量管理逐渐成为人们关注的焦点。
为保障实验室工作的准确性和可靠性，我们制定了实验室质量手册，旨在建立一套科学的质量管理体系，提高实验室的整体质量水平。
一、引言实验室质量手册是指导实验室日常工作、确保实验结果的准确性和可靠性的重要依据。
本手册将在不同方面规范实验室的工作流程和操作规范，确保实验室的运行符合国际和国家的相关标准要求。
二、实验室质量管理概述1.1 质量管理原则高质量实验室管理的核心是符合质量管理原则。
本部分将介绍质量管理的基本原则，如持续改进、客户满意度、过程管理、管理责任等，为实验室质量管理的全面实施提供指导。
1.2 质量目标与管理责任设立合理的质量目标和评估体系，明确实验室各个管理层的职责和权责，确保质量管理的有效运行。
同时，本部分还将重点介绍质量管理体系的运作机制和相关要求。
三、实验室质量体系2.1 组织架构实验室的组织架构是质量管理的基础，明确实验室的各个职能部门和人员的责任和权限。
本部分将详细介绍实验室的组织架构和各职能部门的职责划分。
2.2 工作流程实验室工作流程是保障实验准确性和可靠性的关键环节。
在本部分，我们将介绍实验室的工作流程安排、样品接收、检测分析、数据记录与处理等关键环节的操作规范和要求。
2.3 设备管理实验室的设备是实验工作的重要支撑。
我们将针对设备的采购、校验、维护和报废等方面制定一系列管理要求，确保设备的正常运行和准确性。
2.4 人员培训与管理实验室人员的素质和技能对实验结果的准确性有着重要影响。
在本部分，我们将介绍实验室人员的培训管理要求，包括入职培训、定期培训和技能评估等方面。
四、质量评估与改进3.1 内部审核内部审核是对实验室质量管理体系的监督和改进的重要手段。
本部分将介绍内部审核的程序和要求，确保实验室质量体系的有效运行。
3.2 外部评估为进一步提升实验室的质量水平，我们将定期进行外部评估。
本部分将介绍外部评估的范围和准备工作，为实验室的质量改进提供参考依据。
实验室质量手册
一、果汁感官检验1、色泽、外观形态及杂质取混合均匀的果汁50ml于100ml洁净透明的烧杯中，置于明亮处，用肉眼观察其色泽、外观形态，杂质检测须用蒸馏水稀释至原浆浓度。
2、香气及滋味：取混合均匀用蒸馏水稀释到原果可溶性固形物（或规定）的果汁50ml于100ml洁净的烧杯中，在室温下（20℃）立即用嗅觉仔细鉴别其气味，用味觉品尝其滋味，检查有无异味。
注：果汁可溶性固形物不足规定要求时以原果汁检测；品尝第二个样品前须用清水漱口。
二、理化检测1、可溶性固形物标准：GB/T10203仪器：A、手持糖量仪分析步骤：a.测定前用蒸馏水校准折射仪。
b.分开折射仪两面棱镜，用脱脂棉蘸乙醚或乙醇擦净。
c.用末端熔圆的玻璃棒蘸取试液2－3滴，•滴于折射仪棱镜面中央(注意勿使玻璃棒触及镜面)。
d.迅速闭合棱镜，静置1min，使试液均匀无气泡，并充满视野。
e.对准光源，通过目镜观察接物镜，旋转调节手轮，选择和样液可溶性固形物相适宜的范围，观察视野中明暗分界线处读数。
f.从目镜百分数标尺读出可溶性固形物的百分含量。
B、数显阿贝折射仪：分析步骤：a.测定前用蒸馏水或标准试样校对折射仪。
b.打开折射仪两面棱镜，用脱脂棉蘸乙醇擦净。
c.将被测样放在折射棱镜的工作面上，盖上棱镜盖，对准光源通过目镜观察视均，旋转调节手轮，使明暗分界线落在交叉线视场中，调节色散校正手轮和聚光镜的位置，使明暗分界线对准交叉线的交点。
d.按“READ”显示键，显示窗内“00000”消失，显示“—”数秒后“—”消失，显示被测样品的折射率，再按“BX”键即显示被测样品未经温度修正的可溶性固形物含量；或按“BX—TC”键即显示被测样品经温度修正后可溶性固形物含量。
e.允许误差：同一样品两次测定值之差，不应大于0.5％，取二次测定的平均值作为结果，精确到小数点后1位。
2、可滴定酸度：按GB/T 12456规定的方法。
电位滴定法(1)仪器：自动电位滴定计、PH计(2)试剂：0.1mol/L氢氧化钠标准溶液。
实验室质量手册 0
审核人:审核日期:年质量手册依据“ISO/IEC 17025:1999测试和校准实验室的能力的通用要求”，并结合本实验室的实际进行编制,依据本实验室的实际进行了适当删减（具体删减内容见本手册之1.2.3款），经过审核讨论、符合标准要求、切合本实验室的实际运作, 现予批准发布，自2005年4月1日开始实施。
0.2.2本实验室质量手册既适用于实验室质量管理体系的建立实施和保持,用以检查、审核、评审质量体系与测试过程。也适用于本实验室对顾客的承诺，及作为供顾客和评审机构评审、检查、评价其测试能力、工作质量和管理体系；也是申请第三方实验室认可的依据。希望实验室全体人员认真学习、贯彻执行并持续不断改进；以确保满足顾客的要求, 并争取超越顾客的期望。
实验室质量手册完整版-1210资料
36
23
4.12
预防措施
38
24
4.13
记录的控制
39
25
4.14
内部审核
41
26
4.15
管理评审
42
27
5.
技术要求
44
28
5.1
总则
45
29
5.2
人员
46
序号
章节号
标题名称
页码
30
5.3
设施和环境条件
50
31
5.4
检测方法及方法的确认
52
32
5.5
设备
56
33
5.6
测量溯源性
59
34
5.7
74
44
附录7
检测报告授权签字人一览表
75
43
附录8
仪器设备一览表
76
45
附录9
实验室平面图
79
46
附录10
程序文件目录
80
47
附录11
检测报告模板
82
48
附录12
实验室管理和关键支持岗位工作描述
86
49
附录13
实验室组织结构图
93
河南华港印务有限公司检测中心
发布实施日期：2015年10月1日
文件控制编码：HGYWJC-QM-2015
文件控制编码：HGYWJC-QM-2015
第2版
第0次修订
发布令
第1页
共1页
发布令
我作为河南华港印务有限公司检测中心的最高管理者向中心全体职工郑重发布本中心用于开展检测工作的《质量手册》（第二版）（以下简称“手册”）。该手册是依据CNAS-CL01：2006《检测和校准实验室能力认可准则》（等同采用ISO/IEC 17025：2005）全部要求，结合《质量手册》第一版及本中心实际情况编制而成。
实验室质量手册 模板
我作为XXX 实验室所属单位的法定代表人，要求实验室制定并贯彻为维护检测工作公正性和诚实性的行为准则，按照认可准则要求建立和维护管理体系，贯彻管理方针和服务目标。
我保证实验室彻底独立自主的开展检测业务，坚持公正、诚实的服务宗旨，杜绝单位内外领导和部门不恰当地干预检测活动，不给员工施加商业、财务和其他压力。
我要求人事、后勤和物资管理部门对检测工作赋予大力配合和支持，在人力资源，能源保证，物资采购，设施修缮，交通运输等方面赋予充分的保障。
我承诺在检测活动中尊重和保护客户的知识产权、专利权和所有权，并承担相应的民事法律责任。
：年月日我作为XXX 单位的法定代表人，授权XXX 为 XXX 实验室主任(最高管理者)，代理行使我对实验室的管理职权，负责建立实验室的管理体系，配置检验活动的资源，维护实验室的检验能力，按照认可准则的要求建设实验室。
在检测活动中，可以独立与客户签立检测合同，履行相应的法律义务。
我承诺我将按照《中华人民共和国民法通则》的要求承担相应的民事法律责任。
法定代表人(签定)日期：年月日质量手册修改记录表序修改通知修改的页号单编号次、章、节修改者(签名) 修改内容简述修改日期ABCD- 100-06第0 次修订共 1 页文件编号：A 版2 页量手册第第质4.1 组织 4.2 管理体系 4.3 文件控制4.4 要求、标书和合同的评审 4.5 检测的分包4.6 服务和供应品采购4.7 服务客户 4.8 投诉 4.9 不符合的检测工作的控制4.10 改进 4.11 纠正措施 4.12 预防措施 4.13 记录的控制 4.14 内部审核 4.15 管理评审文件编号： ABCD- 100-06第 A 版 第 0 次修订第 3 页 共 3 页手 册量质5.1 总则5.2 人员5.3 设施和环境条件5.45.5 设备5.6 测量溯源性5.7 抽样5.85.95.10 结果报告1. 遵守国家法律、法规和认可机构的要求，履行法律义务，承担法律责任；2. 坚持独立检测、独立判断，保持和发展认可的检测能力；3. 坚持公开、公平、对所有客户一视同仁的检测服务原则；4. 不从事与客户送检产品相关的研发、生产、销售和技术咨询等活动。
校准实验室质量管理体系质量手册
校准实验室质量管理体系质量手册第一章：引言1.1本手册的目的本手册的目的是为了建立和维护校准实验室质量管理体系，确保校准实验室的测试和校准服务符合相关要求和标准。
本手册将指导校准实验室的质量管理工作，促进实验室内部各项工作的适当协调和合作，以确保测试结果的可靠性和准确性。
1.2适用范围本手册适用于所有校准实验室的质量管理工作。
1.3术语和定义在本手册中，以下术语具有以下定义：-校准实验室：指进行校准测试和服务的实验室。
-质量管理体系：指组织内在的管理活动，以便引导和控制组织的质量。
-测量不确定度：指测量结果与实际值偏差的范围。
-校准：指通过与标准进行比较，以确定测量装置的准确性。
第二章：质量管理体系概述2.1质量方针校准实验室的质量方针是确保测试结果的准确性和可靠性，满足客户的需求，持续改进实验室的运作，并遵守相关法规和标准要求。
2.2组织结构校准实验室的组织结构包括实验室主管、技术人员、质量管理人员和行政人员等。
各级别的责任和权限应有明确的界定，以保证实验室各项工作的顺利进行。
2.3质量手册和程序文件质量手册是校准实验室质量管理体系的文件，应当包括实验室的质量方针、组织结构、工作职责、程序文件等内容。
程序文件应包括实验室的各项工作流程和控制要求等内容。
第三章：管理责任3.1领导承诺校准实验室的领导层应致力于质量管理工作，并保证实验室的质量方针得到贯彻执行。
领导层要提供足够的资源和支持，促进实验室质量管理工作的开展。
3.2质量目标和计划校准实验室应制定质量目标和计划，针对实验室的质量管理工作进行具体的安排和指导，确保实验室的质量管理目标得以实现。
3.3资源管理校准实验室应合理配置和利用各项资源，包括人力资源、设施设备等，以保证实验室各项工作得以顺利进行。
3.4过程管理校准实验室应制定和执行各项工作流程和程序，确保各项工作能够按照标准要求和流程进行，并及时采取纠正措施进行改进。
第四章：实验室分析、测试和校准服务4.1项目管理校准实验室应建立完善的项目管理制度，确保所有测试和校准项目得以按照要求和程序进行。
实验室质量手册详尽版
实验室质量手册详尽版引言实验室质量手册是为了确保实验室的质量管理体系有效运行而编写的重要文档。
本手册旨在详细介绍实验室的质量管理体系及其相关流程和规定，以便为实验室员工提供明确的指导和参考。
质量管理体系实验室质量管理体系是指为实验室的质量控制和持续改进而建立的一系列规范和程序。
实验室质量管理体系的目标是确保实验室所提供的服务和产品质量符合相关标准和要求。
质量管理流程本质量手册详细描述了实验室的质量管理流程，包括以下内容：1. 质量政策和目标：明确实验室的质量政策和目标，以便全体员工都能理解和遵守。
2. 组织结构和职责：详细介绍实验室的组织结构和各个职责，确保责任和权力的清晰分配。
3. 资源管理：包括人力资源、设备、仪器和材料的管理和维护。
4. 测量分析：详细说明实验室的测量和分析过程，确保结果的准确性和可靠性。
5. 客户服务：规定实验室与客户之间的沟通和服务流程，确保客户满意度。
6. 内部审核和监控：介绍实验室内部审核和自我监控的方法和要求。
7. 不合格品管理：规范实验室的不合格品处理流程，确保问题及时解决并采取纠正措施。
8. 持续改进：推动实验室的持续改进，包括识别问题、制定改进计划和评估改进效果。
实验室员工的责任和义务本质量手册还明确了实验室员工在质量管理体系中的责任和义务。
每位员工都应遵守实验室的质量管理流程和规定，并积极参与质量改进活动。
文档控制实验室质量手册的控制和更新由指定的文档管理员负责。
所有相关文档都应按照规定进行控制和存档，以确保文档版本的一致性和可追溯性。
结论实验室质量手册详尽版是实验室质量管理体系的核心文档，旨在提供明确的指导和参考。
通过遵守本手册所述的流程和规定，实验室能够有效提升质量，满足客户的需求和要求。
(完整版)实验室手册
为了使检测仪器和设备保持良好的工作性能及精度，要严格按规定对检测和试验的设备进行保养，设备发生故障后应及时报修，周期性检测设备校验如不合格应停止工作进行维修。
九、环境控制：
9.1计量室环境要求:无
9.2实验员负责对环境进行监控,每天记录温湿度的变化情况，并填写温湿度记录表
十、记录的填写与保存：
6.2.3 完成检验和试验的样品,实验室人员负责处理。样品保持完好的，由实验员返回原处，可以作为合格品下转；损坏的样品按废品处理，放废品区。
文件名称
实验室手册
文件编号
版本版次
页次
3/3
制定部门
品质部
制定日期
修改日期
七、试验室人员培训：
7.1计量、检测、试验人员必须经过专业知识培训，相关岗位获得相应的从业资格后，持证上岗。具体执行《人力资源控制程序》
10.1 实验室人员按规定填写各种检定、检验和试验记录,确保完整准确,且字迹清晰工整,质量记录不得任意涂改，如有笔误，双线划改，并做好标识，签上更改人姓名和日期。
10.2实验室记录保存期限按《质量记录控制程序》执行。
十一、相关文件
《质量手册》
《监视和测量设备控制程序》
《记录控制程序》
《人力资源控制程序》
5.5.2 自校的依检定规程或校准规范进行，合格后贴合格标签或用检定证书标识。
5.5.3 凡经计量机构鉴定后不合格的检测设备，如：发生故障、超差、超周期等现象，贴上禁用标签。
5.5.4 凡发现检测设备未经检定，超过有效期或不稳定必须停止使用，立即反馈给计量室处理。
六、测试工作：
6.1试样测试
6.1.1 试验室的每台仪器、设备都应有相应操作规程。
实验室手册
实验室质量手册范本
Q/YF－SSC 企业名称替换实验室质量手册依据：ISO/TS16949:2002（7.6.3）及GB/T15481-2000idtISO/IEC17025:1999版本号：B/0分发号：受控标识：目 录企业名称替换实验室质量手册01目 录文 件 编 号 Q/YF-SSC版 次 B/0 共 页第 页序号文件编号文件名称页数总页码1 Q/YF-SSC 01目录2 Q/YF-SSC 02发布实施令3 Q/YF-SSC03授权书4 Q/YF-SSC 04实验室概况5 Q/YF-SSC 05职能分配表6 Q/YF-SSC1.0质量管理体系及手册管理程序7 Q/YF-SSC 2.0技术文件和资料管理程序8 Q/YF-SSC 3.0校准/检测的分包9 Q/YF-SSC 4.0校准/检测分包程序10 Q/YF-SSC 5.0设备与标准物质控制程序11 Q/YF-SSC 6.0检验质量申诉及不符合检测工作处理程序12 Q/YF-SSC 7.0纠正/预防措施控制程序13 Q/YF-SSC 8.0记录表控制程序14 Q/YF-SSC 9.0 质量体系审核和评审程序15 Q/YF-SSC 10. 人员管理程序16 Q/YF-SSC 11设施环境控制程序17 Q/YF-SSC 12校准、验证和测试控制程序18 Q/YF-SSC 13实验室仪器设备控制程序19 Q/YF-SSC 14测量的溯源控制程序20 Q/YF-SSC 15被校件与被测件管理等距离21 Q/YF-SSC 16证书与报告管理程序企业名称替换实验室质量手册02发布实施令文件编号Q/YF-SSC 版次B/0共页第页发布实施令公司为满足ISO/TS16949：2002标准中7.6.3条款“实验室要求”，依据ISO /IEC17025:1999《检测和校准实验室能力的通用要求》，并结合实验室实际情况重新编制了《实验室质量手册》（第二版），现予以批准。
本手册于二○○二年六月一日起正式实施。
实验室质量保证手册
实验室质量保证手册1. 引言实验室质量保证手册是为了确保实验室所有检测工作的准确性、可靠性、可重复性而编制的文件。
实验室质量保证手册是实验室管理质量的重要工具和保证质量的标志。
2. 实验室组织和管理2.1 实验室组织实验室应该建立一个合理的组织结构，包括实验室主任、副主任等职位，明确各自的职责和权限。
2.2 实验室管理实验室应该制定合理的标准操作程序（SOP），包括质量保证管理、项目接受和委托、样品处理、检测分析、数据处理和咨询服务等。
3. 质量体系文件3.1 质量手册质量手册是实验室质量体系的核心文件，应建立完整的实验室管理体系，包括实验室管理组织、实验室管理方针和实验室管理程序等。
3.2 SOP文件SOP文件是实验室检测工作中必备的文件，应建立完整、清晰、易懂的检测操作程序，明确各项管理操作的责任、程序和要求。
4. 质量控制4.1 样品管理实验室应建立合理的样品管理制度，包括样品标识、样品接受、样品保存、样品处理等。
4.2 校准与验证实验室应建立完整的校准和验证制度，包括设备的校准、方法的验证、标准品的配制等。
4.3 质量控制样品实验室应定期参加外部质量评估，并自行建立内部质量评估制度，定期检查表明方法准确度和可靠性的质量控制样品。
5. 数据处理和记录5.1 数据处理实验室应根据实际需要，建立完善的数据处理程序，并定期对数据处理程序进行验证。
5.2 数据记录实验室应建立规范的数据记录程序，包括数据格式、记录手段、数据保存和归档等。
6. 培训与员工资质管理实验室应建立完善的员工培训和管理制度，包括员工的技能培训、员工资格认证等。
7. 实验室审核与不合格品管理实验室应建立完善的审核和不合格品管理制度，对实验室的各项管理、检测项目、检测数据和检测结果进行严格的审核和管理，确保实验室检测结果的准确度和可靠性。
8. 总结实验室质量保证手册是实验室管理质量的重要工具，应确保实验室所有检测工作的准确性、可靠性、可重复性。
实验室质量手册
1.总则根据质量手册和文件程序的要求，为使产品实行过程中的各项检测和实验活动处于受控状态，满足各级人员对原材料和产品的检测及实验要求，规范实验室的操作，并结合本公司的实际情况，特制定本实验室质量手册。
2.实验室的覆盖范围和职责2.1本实验室为内部实验室，适用于公司内部的生产性原材料，生产的产品及包装材料的检验和实验2.2负责原材料的进货检验,生产过程中产品指标参数的测试和检验，产品检验和发货前的最终检验2.3配合产品技术工艺员或独立进行试制产品的各项测试工作3.实验室的质量方针和质量目标曲阜华龙铸造材料有限责任公司的实验室质量方针是：整洁有序文件先行检验迅速数据准确曲阜华龙铸造材料有限责任公司的实验室质量目标是：在接到或应当知道检验通知后，立即实施检验和实验，并出具相应报告，最迟不超过24小时（有受控文件规定要求的，按文件执行）。
4.实验室的分类4.1按产品类别分：树脂实验室、涂料实验室、冒口实验室。
4.2按检验类别分：物理检验、化学分析、功能测试5.实验室的文件5.1实验室应使用受控的各类文件、检验人员均应熟悉文件的内容并遵照执行5.2实验室的文件包括：检验标准文件（如产品指标等）、检验方法文件（如检验作业指导书）、检验记录要求文件，检验设备操作规程、取样及留样要求文件、管理文件等。
6.实验室的人员资格6.1实验室人员应具备相应的专业知识，熟悉实验程序及方法6.2实验人员应得到相关的技术领导认可7.实验室的用品管理和设备校验7.1 实验室使用的各类玻璃器皿和化学试剂应从专业商店购买，有毒化学品应隔离存放，实验过程中取用或临时配制的化学品应进行标识7.2 实验室使用的各类检测设备、仪器仪表应由相关工程主管进行定期校验，只有在有效期的检测设备和仪器仪表才能使用8. 实验室检验过程的控制8.1 实验室主管应根据提出检验要求的文件规定，合理安排实验人员及时进行各项检验，期中的进货检验、过程检验和产品检验均应按照相关文件执行，而发货前的产品最终审核只需要填写有检验项目的表格即可（质保书）8.2 检验人员应根据检验设备操作规程和检验作业指导书进行操作，根据要求进行原始数据的记录和出具正规报告8.3 为保证可追溯性，检验报告中应注明原材料进厂批号（日期）或产品批号（日期），同时应有检验员的签名和实验室负责人的审核或批准签名8.4 如果检验报告中有合格与否的判定要求，应根据相关标准进行判定，如属不合格应有如何处置的说明，并按“不合格控制程序”进行控制8.5 检验员应按规定的时间要求（最迟不超过24小时）出具正规检验报告，并对其准确性负责8.6 检验材料的取样和留样，按照相关文件要求执行，取样后应在相应的同批次物料上挂“待检”或“检验中”标识，检验结束后将“待检”或“检验中”标识换成“合格”或“不合格”标识8.7 检验员在原材料进厂产品入库/出库、质保单等相关单据上进行签字前，应确认该材料或产品已按规定要求进行了检测并合格，并有记录备查9.附则9.1 本实验室质量手册由实验室主管起草和修订，品管经理审查批准后生效9.2 本实验质量手册自发放之日起执行。
(完整版)实验室质量手册
任何商业贿赂，确保检验结果的公正性和客观性并承担法律责任。
5 除药品、餐饮服务食品、保健食品和化妆品检验与业务审核及质量管理人员
外，其他不相关人员不得随意介入某个质量检验工作。
6 本所工作人员不得参与药品、餐饮服务食品、保健食品和化妆品生产经营活
动，也不得以任何名义参与有损药品、餐饮服务食品、保健食品和化妆品质量
并应及时、妥善地作出答复和处理。
11 本所赋予检验人员和质量管理人员有越级如实反映质量问题的权力和义
务，任何人不得打击报复当事人。 12 督导内部审核，定期实施管理评审，确保本中心质量管理体系正常有效运 行。 13 对任何偏离质量方针和质量目标的行为必须坚决抵制，及时纠正。对违反 上述规定者，将视情节轻重，予以处分，直至追究法律责任。
品、化妆品行业健康发展，确保人民群众饮食用药安全，于 2012 年 XX 月经 XXXXX 机构编制委员会批准成立的隶属于师市食品药品监督管理局的事业单位。
本所拥有与所承担的任务相适应的房屋设施、仪器设备、人员编制及技术 力量，能够满足开展检测项目的需要。
为建立和保持管理体系能确保公正、独立性，并与中心开展的食品药品检 验工作相适应，行政管理工作由中心主任负责，技术运作由技术负责人负责， 质量管理工作由质量负责人负责。管理体系文件由纲领性文件（质量手册）、 支持性文件（程序文件）、标准操作规程（作业指导书）、证实性文件（记录表 格）四个层次构成。 1.2 性质和类别
检验公正性的活动。
7 食品检验人员是正式聘用的检验人员且只在本检验机构中执业。
8 对送检单位提供的资料、样品、测试数据、组方成分和工艺流程等，检验与
审核人员应当认真履行保护委托方机密和所有权的规定。
9 严格执行收费规定，本中心任何部门或个人不得违法收受额外费用。
质量手册 (Clear)
目录0.1批准令0.2试验室概况0.3试验室平面布置框图0.4试验室组织机构框图0.5试验室质量体系框图0.6试验室岗位职责和权限0.7程序文件清单0.8质量手册的管理1.范围2.引用标准3.术语和定义4.管理要求4.1组织4.2质量体系4.3文件控制4.4要求、标书和合同的评审4.5检测和校准的分包4.6服务和供应品的采购4.7服务客户4.8抱怨4.9不符合检测和(或)校准工作的控制4.10纠正措施4.11预防措施4.12记录的控制4.13内部审核4.14管理评审5技术要求5.1总则5.2人员5.3设施和环境条件5.4检测和校准方法及方法的确认5.5设备5.6测量溯源性5.7抽样5.8检测和校准物品的处置5.9检测和校准结果质量的保证5.10结果报告0.1质量手册批准令质量是企业的生命，是企业获得最佳社会效益和经济效益的有力保证。
本手册依据《检测和校准试验室能力的通用要求》的要求，结合本公司试验室的实际情况编定而成，阐述了试验室工作的质量目标、质量方针，描述了本公司试验室质量管理体系，是试验室工作的一个纲领性文件。
《质量手册》通过审定批准，现予以颁布实施。
试验室所有成员应按照《质量手册》中的各项规定，明确职责，认真实施，严格管理，保证检测数据科学、公正、准确，确保公司质量工作的有序开展。
批准人：2013-1-10.2试验室平面布置图技术主管水泥、粉煤灰检测及生产过程控制试验员砂、石检测及生产过程控制试验员外加剂、混凝土检测及生产过程控制试验员0.5试验室岗位职责和权限0.5.1技术主管a) 制定试验室质量方针和质量目标，组织建立质量体系，批准发布《质量手册》和《程序文件》。
负责质量体系运行中的指导管理，保证质量体系有效运行。
b) 领导试验室内部质量体系审核，主持管理评审会议，提出质量体系的改进和预防、纠正措施。
c) 对试验室的工作质量进行监督和检查，并对整个质量控制工作负责。
d) 负责对生产配合比进行调整，确保出厂产品的质量。
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河南华港印务有限公司检测中心
质量手册
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文件控制编码：HGYWJC-QM-2015 第 2 版第0 次修订
组织第 1 页共 3 页
1.目的
阐明实验室的法律地位、公正立场、活动准则；确立组织结构；规定从事影响检测质量的管理和执行人员的责任、权力和相互关系。
2.适用范围
适用于所有影响检测质量的区域和从事影响检测质量的人员。
3.控制要求
3.1法律地位:河南华港印务有限公司检测中心的法人是河南华港印务有限公司。
3.2河南华港印务有限公司作为实验室的法人，任命实验室主任并授予实验室主任对实验室日常工作有独立的管理权力（见《授权令》）。
3.3实验室职责:本实验室依据CNAS-CL01:2006《检测和校准实验室能力认可准则》（等同ISO/IEC 17025:2005）的要求，建立实验室管理体系并保证管理体系能够顺利运行，严格按照准则要求开展检测活动，满足本检测中心内部其他部门的需求。
3.4管理体系覆盖范围:管理体系覆盖实验室所有质量、技术活动及相关场所。
3.5实验室机构设置:实验室的组织机构图见质量手册附录13。
3.6实验室管理体系结构及岗位设置（见下图）
3.7管理要求。