两大药物致睾丸损害
植物药黄酮类成分对睾丸功能的影响_郑娟
39第11卷 第3期 2009 年 3 月辽宁中医药大学学报JOURNAL OF LIAONING UNIVERSITY OF TCMVol. 11 No. 3 Mar . ，2009植物药黄酮类成分对睾丸功能的影响郑 娟，徐斯凡，刘庆山，王丽蕃（中央民族大学中国少数民族传统医学研究院，北京 100081）收稿日期：2008-09-13作者简介：郑娟（1983-），女，吉林四平人，硕士研究生，研究方向：天然药物化学及药理研究。
通讯作者：徐斯凡（1953-）男，江西南昌人，教授，博士生导师，研究方向：少数民族医学。
近年来研究用某些中药的黄酮类提取物作用于动物的生殖系统发现这些黄酮提取物对睾丸的基础分泌，睾酮的含量，附睾的重量及对下丘脑-垂体-睾丸轴有显著的影响。
因此应用某些中药提取物治疗某些性激素相关疾病成为可能。
本文就某些中药的黄酮类化合物对生殖系统的影响的相关文献作一综述。
1 睾丸和下丘脑-垂体轴的关系睾丸属于雄性内分泌器官，和睾酮水平关系密切，其内分泌功能和生精功能均受下丘脑-腺垂体调节。
下丘脑弓状核等部位的神经内分泌细胞分泌促性腺激素释放激素（GnRH）经垂体门脉血管直接作用于腺垂体，腺垂体合成和分泌卵泡刺激素（FSH）和间质细胞刺激素（LH）。
腺垂体分泌的LH 与间质细胞膜上的LH 受体结合后，经Gs 蛋白激活腺苷酸环化酶，使间质细胞内cAMP 含量增加，通过cAMP（3',5'-环腺苷酸）蛋白激酶信号转导系统和间质细胞内功能蛋白质的磷酸化促进睾酮的合成。
睾酮与FSH 协同调节生精过程，该过程也是通过G 蛋白-cAMP-蛋白激酶信号转导途径实现的，以上可能是一些药物调节睾丸功能的机制之一。
有专家实验证实垂体切除或给予GnRH 拮抗剂后，大鼠生精细胞的分化明显受抑制。
CRH 可通过影响下丘脑-垂体-睾丸轴的3个水平来调节睾丸间质细胞睾酮的产生。
下丘脑水平CRH 既可通过CRH 神经元与GnRH 神经元之间的突触联系而直接抑制GnRH 的释放，又可通过内源阿片肽而间接起作用，并且CRH 还可作为中间环节而介导催乳素(PRL)对GnRH 释放的抑制作用；在垂体水平CRH 可降低垂体促性腺细胞对GnRH 的反应性。
药物毒理学试题和答案
第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害（循环、呼吸、神经）系统。
三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。
2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。
3.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。
4.毒素一般指天然存在的毒性物质。
5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反应。
6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。
7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。
8终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。
四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?（1）发现中毒剂量（2）发现毒性反应（3）确定安全范围（4）寻找毒性靶器官（5）判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?（1）非共价键结合（2）共价键结合（3）氢键吸引（4）电子转移（5）酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?（1）能否与靶分子结合并进一步影响功能（2）在靶位是否达到有效浓度（3）改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?（1）靶分子功能障碍（2）靶分子结构破坏：（3）新抗原形成5.修复不全导致的毒性?（1）组织坏死（2）纤维症（3）致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验：（1）致死的量效曲线和可能的器官损伤；（2）眼睛和皮肤刺激性试验；（3）致突变活性初筛。
药物毒理学试题和答案
第一章一、选择题1。
理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A。
有毒 B.毒性 C毒素D.毒物 E。
靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果,为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学 B。
应用毒理学 C.描述性毒理学 D.临床毒理学 E.职业毒理学3。
研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔 B。
大鼠 C。
小鼠D。
豚鼠 E.家犬4。
药物毒性作用的通路分为A。
一个 B.两个C.三个D。
四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A。
基因启动区域B。
转录因子 C。
转录前复合物 D.信号传达的网络部位 E。
信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A。
干扰电子传递链 B。
抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E。
使钙离子上升7。
细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A。
组织坏死B。
纤维症 C.致癌 D。
炎症 E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害(循环、呼吸、神经）系统。
三、名词解释1。
有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征.2。
毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。
3.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。
4。
毒素一般指天然存在的毒性物质.5。
毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反应.6。
药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。
7。
全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。
8终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。
四、简答题1。
新药临床前毒理学研究的目的？（1）发现中毒剂量（2）发现毒性反应（3）确定安全范围（4）寻找毒性靶器官(5）判断毒性的可逆性2。
毒性反应类型?（1）非共价键结合（2）共价键结合（3)氢键吸引（4）电子转移（5）酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关？(1）能否与靶分子结合并进一步影响功能（2）在靶位是否达到有效浓度（3）改变靶点4。
西南大学网络与继续教育学院网上作业及答案[1176]《药物毒理学》
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西南大学网络与继续教育学院网上作业及答案[1176]《药物毒理学》1、哌醋甲酯可引起肝细胞的. E. 广泛性坏死.灶状坏死.炎症.带状坏死2、理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指.毒素.有毒.毒物.毒性3、肾上腺皮质激素对肺的毒性作用可导致.肺栓塞.肺癌.肺炎.肺纤维化4、氟烷可导致.类系统性红斑狼疮.免疫性溶血.免疫性肝炎.荨麻疹5、“氧化性”药物非那西汀可引起.贫血.高铁血红蛋白血症.氧化性溶血.白血病6、短期用药后常见的肝毒性是.肝癌.肝硬化.脂肪变性.肝炎7、药物对肝脏毒性作用的主要靶点是.肝细胞.库普弗细胞.内皮细胞.星行细胞8、药物对肝脏毒性作用的最初靶位是.区带2.区带1.区带3.中央静脉9、研究药物过敏性最理想的动物是.豚鼠.小鼠.家兔.大鼠10、典型的自身免疫综合征是.免疫性肝炎.免疫性溶血.荨麻疹.类系统性红斑狼疮11、药物对肾脏最常见的毒性反应是.急性肾功能衰竭.慢性肾功能衰竭.急性肾小球肾炎.慢性肾小球肾炎12、甲基多巴免疫系统的靶位是.红细胞.白细胞和血小板.红细胞和血小板.白细胞13、肾脏毒性最大的氨基苷类抗生素是.链霉素.庆大霉素.卡那霉素.新霉素14、链霉素和异烟肼合用治疗结核病时可导致.过敏性肺炎.肺纤维化.红斑狼疮样肺炎.间质性肺炎15、肝脏毒性的早期事件为.内质网肿胀.线粒体形态改变.质膜起泡.溶酶体增多16、碳酸锂可使甲状腺激素的释放.增加.不变.减少.增加或不变17、氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致生长素分泌.减少.不变.增加.减少或不变18、毒物最有效的排泄器官是.肺脏.肾脏.乳腺.肝脏19、乙醇对肝脏的毒性作用主要可引起. C. 大泡性脂肪肝.肝炎.肝硬化.肝癌20、有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用主要损害.髓鞘.神经元B.CD..神经递质.轴索21、氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致催乳素分泌.增加.减少.不变.增加或不变22、链脲佐菌素可导致.糖尿病.睾丸萎缩.甲状腺增生.肾上腺萎缩23、有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用可导致.能量需求障碍.返死式神经病.神经元损害.神经递质释放减少24、对乙酰氨基酚引起肝坏死，仅特征性地损害.区带2.中央静脉.区带1.区带325、使用对乙酰氨基酚3年以上，可导致不可逆的.慢性肾功能衰竭.镇痛剂肾病.肾间质性肾炎.急性肾小球肾炎26、气体产生毒性作用的吸收部位是.皮下.肺泡.皮肤.胃肠道27、糖皮质激素对肾上腺的毒性作用导致肾上腺.嗜铬细胞瘤.萎缩.增生.坏死28、对乙酰氨基酚产生肾毒性的原因主要通过.γ-氨基丁酸转移酶.谷胱甘肽S-转移酶.细胞色素P450氧化酶.碱性磷酸酶29、青霉素的毒性作用主要是通过. F. Ⅳ型变态反应.Ⅱ型变态反应.Ⅰ型变态反应.Ⅲ型变态反应30、双氯苯二氯乙烷对肾上腺的毒性作用导致肾上腺. B. 坏死.嗜铬细胞瘤.萎缩.增生31、多柔比星对神经系统的毒性作用可导致.返死式神经病.髓鞘水肿.神经元损害.能量需求障碍32、游离胆红素过高可导致新生儿、早产儿.肝性脑病.核黄疸.脑炎.癫痫33、胺碘酮对神经系统的毒性作用可导致.神经元损害.髓鞘水肿.轴索变性和脱髓鞘.返死式神经病34、肝细胞被损伤后，溶酶体数量和体积常会.增加.不变.减少.可能增加可能减少35、肾脏毒性最小的氨基苷类抗生素是. D. 庆大霉素.奈替米星.新霉素.链霉素36、甲巯咪唑可使甲状腺激素的释放.不变.增加.减少.增加或不变37、苯巴比妥对肺的毒性作用可导致.肺炎.肺癌.肺栓塞.肺纤维化38、通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学. A. 描述性毒理学.机制毒理学.应用毒理学.临床毒理学39、产生氧化溶血毒性药物的共性是产生.热休克蛋白.硫血红素珠蛋白.球蛋白.白蛋白40、使用雄激素类药物可导致睾丸.坏死.增生.癌变.萎缩主观题41、治疗指数参考答案：通常将药物实验动物的LD50和半数有效量ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。
影响男性性功能的药物有哪些
影响男性性功能的药物有哪些 男⼈的性功能是男⼈⾃信的关键。
影响男性性功能的因素很多，⽇常中某些药物也可能会影响性功能。
下⾯就是店铺给⼤家整理的影响男性性功能的药物，希望对你有⽤! 影响男性性功能的药物 1、抗组织胺药物影响男性性功能 常⽤于抗过敏治疗的组胺H1受体拮抗药苯海拉明、氯苯那敏(扑尔敏)、异丙嗪(⾮那根)、赛庚啶等可引起性欲减退。
⽤于消化性溃疡治疗的组胺H2受体拮抗药西咪替丁和雷尼替丁,引起的性功能障碍以阳痿、性欲减低多见;其他如早泄、射精障碍等,以西咪替丁发⽣率较⾼,尤其在⼤剂量或长期⽤药时。
2、⼼⾎管药物影响男性性功能 抗⾼⾎压药物导致ED的报告最多,现在⼀般认为在抗⾼⾎压药物中,最常引起ED的主要有利尿药和β-受体阻滞剂。
治疗⾼⾎压病时常⽤的利尿药,⼀是噻嗪类利尿药,主要有双氢克尿噻;⼆是螺内酯,⼜名安体舒通,它具有抗雄激素作⽤,抑制雄性激素的⽣物合成,引起男⼦性欲减退、乳房发育和勃起功能障碍。
除了⾼⾎压药物以外,抗⼼律失常药物胺碘酮、抗⼼衰药物地⾼⾟等等也能引起ED。
3、内分泌系统⽤药影响男性性功能 作⽤于内分泌系统的激素类药物,雄性激素、雌性激素、对抗雄性激素,普遍造成性欲减退。
雄性激素如甲基睾酮、丙酸睾酮;雌性激素如雌⼆醇、炔雌醇等;对抗雄性激素,如氯地孕酮;治疗前列腺癌的常⽤药物如氟他胺;合成抗雄激素醋酸赛普罗龙等。
此外,泼尼松每⽇剂量达到30mg 时,可影响精⼦⽣成。
4、免疫系统⽤药影响男性性功能 抗组织胺药,如异丙嗪、苯海拉明、马来酸氯苯那敏、盐酸赛庚啶、盐酸曲吡那敏等⼴泛⽤于治疗过敏性疾病,但可使男⼥患者性功能降低。
5、抗癌⽤药影响男性性功能 环磷酰胺、氮芥、长春新碱、阿糖胞苷等药物都可以引起男性勃起功能障碍或精⼦缺乏,甚⾄会造成⽆精⼦症。
影响男⼈性功能的睡姿 ⼀、俯卧 俯卧就是常说的趴着睡，趴着睡确实会让⼈感觉到踏实。
但医学上来说男性趴着睡，会压迫内脏，导致呼吸不畅。
伤害睾丸的药物“大集合”
伤害睾丸的药物“大集合”*导读：心血管药物如强心药洋地黄、地高辛及抗心律失常药心得安等，长期服用也可能引起男性性功能减退或阳痿。
……医学研究发现，许多药物在发挥治疗作用的同时，也会对用药者的性功能产生不同程度的影响。
现将临床常用的对男性性功能有一定影响的药物作一介绍，希望用药者加以注意。
激素类药物如甲基睾丸酮、丙酸睾丸酮等雄激素，长期大剂量使用，会引起男性睾丸萎缩、精子生成量减少。
男性长期服用雌二醇、炔雌酮及氯地孕酮等雌激素，可致性欲减退或消失、射精不畅或阳痿。
镇静药如苯巴比妥、阿米妥、速可眠等，长期大剂量服用可干扰大脑的性分辨能力、抑制脑垂体促性腺激素的释放而致阳痿。
长期服用安定、安宁、利眠宁等安眠药，亦可致男性性欲降低或阳痿。
利尿药如安体舒通、双氢克尿塞、速尿等，长期服用可增加雄性激素睾丸酮在肝脏中的清除率，使睾丸酮在血液中的浓度降低，引起男性勃起不能、性欲降低、性功能紊乱及阳痿。
抗炎药如保泰松、非那西丁等，长期服用可引起睾丸萎缩、精子形成受到抑制、男子不育等与前列腺素有关的病症。
抗精神病药物如氯丙嗪，单独或联合长期大量使用，可致男性性欲降低、射精困难、睾丸萎缩。
氟哌啶醇小剂量服用时可使睾丸酮增加，大剂量服用可抑制睾丸酮的生成，导致男性乳房增大、溢乳、阳痿。
奋乃静、三氟拉嗪、丙米嗪亦可引起射精困难、性欲减退等反应。
治疗胃及十二指肠溃疡的药物甲氰咪胍，长期服用，可能导致性腺功能发生紊乱而造成阳痿。
降压药利血平，长期服用，可降低交感神经的兴奋性而引起阳痿。
甲基多巴、胍乙啶、可乐定等药物长期服用可引起男性性欲减退、射精困难或阳痿。
胃肠道解痉药阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱(654-2)、普鲁苯辛等，长期服用能抑制副交感神经，影响血管平滑肌的紧张度，使阴茎不能反射性充血勃起，导致阳痿。
心血管药物如强心药洋地黄、地高辛及抗心律失常药心得安等，长期服用也可能引起男性性功能减退或阳痿。
因此，若男性在服用上述药物时出现性功能低下等症状，应及时停药，或改用其他药物治疗。
胃药也会影响性功能(郴州市苏仙区良田镇刘品)
胃药也会影响性功能●部分消化系统类药、抗高血压药、激素类药、抗肿瘤药等可引起性功能障碍或不孕不育●发生性功能障碍后，别忘从平时所服用过的药物中寻找线索，并和医生充分探讨正确的服药方案“我以为中老年人常服的降压药容易引起性功能障碍，但原来一些胃药、抗抑郁药也会导致不孕不育啊。
”对于部分因工作繁忙和精神紧张而需要服药的白领而言，药物的副作用不得不提防。
专家介绍，正常男女由于服用药物，引起生殖功能障碍而导致不孕不育，称为“药源性不孕症”。
消化系统类药、抗高血压药、抗肿瘤药、非甾体类抗炎药、激素类药、麻醉剂、放射性药物等，可引起性功能障碍或不孕不育。
这些药物对性功能的影响多为一过性。
此外，平日在不知不觉间“吃”进的激素也可能导致性功能障碍。
专家建议，发生性功能障碍后，别忘从平时所服用过的药物中寻找线索，并和医生充分探讨正确的服药方案。
服胃药或可降低性欲小丽和小马结婚两年，一直计划“造人”，但小丽却迟迟不孕。
经详细问诊并做检查，医生发现导致小丽迟迟不孕的“元凶”竟是小马平时服的药——西咪替丁。
原来小马忙于事业，饮食不规律，经常一忙起来就忘记吃饭，时间长了就患上慢性胃炎。
小马自己到药店买了西咪替丁，胃一不舒服就吃上几片。
没想到，西咪替丁在治疗胃病的同时也引起一些副作用，每次同房都草草收场。
医生让小马停服西咪替丁，改用质子泵抑制剂治疗胃病。
半年后，夫妇俩如愿怀上小宝宝。
广州军区广州总医院药剂科副主任蒋琳兰、主管药师李晋表示，较大剂量使用一些消化系统类药可引起性功能障碍，如硫酸阿托品、山莨菪碱、甲氧氯普胺等胃肠解痉药能使男性阳痿，女性性兴奋降低；治疗溃疡性结肠炎药柳氮磺胺吡啶会造成男子精液缺乏、精子减少。
降压药与性功能障碍关系密切42岁的黄先生是某银行经理，早年体检时查出患有高血压，在医生建议下，黄先生坚持服用降压药胍乙啶，血压维持得不错。
然而，最近黄先生跟妻子同房时感到力不从心，但也没发现自己有什么其他不适。
环磷酰胺对雄性生殖系统的毒副作用的综述
环磷酰胺对雄性生殖系统的毒副作用的综述02(医)七任怡2002207221摘要：通过对1989年至2006年关于环磷酰胺对雄性生殖系统毒副作用资料的查阅，从环磷酰胺对生精细胞，干细胞因子，精原干细胞，精子的发生、形态，数量，以及睾丸染色体的毒副作用等方面分类进行综述，和大家共同探讨一下有关环磷酰胺的生殖毒副作用。
关键词：环磷酰胺生殖系统毒副作用环磷酰胺（CTX）是一种烷化剂，1958年首次人工合成，主要用于肿瘤免疫，对多种肿瘤有明显的抑制作用，对增殖细胞群的各期均有杀伤作用。
进入人体后肝脏或肿瘤组织内存在的过量磷酰胺酶或磷酸酶水解，释放出氮芥基而杀伤抑制肿瘤细胞生长的作用。
主要的毒性反应有恶心、食欲减退、脱发、白细胞减少、中毒性膀胱炎、肝功能损伤。
我通过对资料文献的查阅发现他对雄性生殖系统有一定的毒副作用，不可忽视，故查阅1989年至今文献现做综述如下：1对不同发育时期睾丸生精细胞毒性损伤岳丽琴等将环磷酰胺分别作用于处于不同发育时期的1周龄、3周龄、5周龄、9周龄雄性大鼠，应用HE染色法、TUNEI法和免疫组化法检测急性期生精细胞凋亡，bcl2蛋白表达，细胞增殖能力变化及远期组织学损害结果用药后24h，除1周龄组外，各实验组生精细胞显著凋亡(P<0．()1)，bcl2蛋白表达显著下降(P<O．01)，生精细胞s期所占的比例显著下降(P<()．01)。
用药后9周，除1周龄组外，各实验组曲细精管面积、直径、生精上皮细胞计数、Johnsen s评分均显著低于相应对照组(P<O．01)，并随年龄增大损害有增加趋势。
结论：环磷酰胺可诱导生精细胞增殖启动阶段以后的生精细胞显著凋亡，且伴有bcl一2明下调。
并可显著抑制精原细胞和细线前期精母细胞增殖。
远期组织学改变年龄越小所受的损害越小，提示为使睾丸免受抗肿瘤药物的伤害而采用性激素使生精细胞增殖分化处于不分化状态是有效的防护方法之一。
2影响睾丸组织中SCF表达代江涛等通过环磷酰胺对大鼠睾丸组织中干细胞因子的表达及增殖指数影响的研究，以探讨环磷酰胺所致生精功能损害的原因。
激素类药物的副作用
激素类药物的副作用1、身体发胖；2、可以引起骨质疏松，引发股骨头坏死；3、身体的抵抗力下降，血糖升高、皮质类固醇征、消化道溃疡、电解质紊激素和免疫抑制剂都对性功能有一定的影响。
长时间、大剂量使用强的松等皮质激素会加重性功能的障碍程度。
几乎所有免疫制剂都能使睾丸萎缩、卵巢损害，导致生精功能降低或消失、性欲消失、阳痿。
外用药总体可分为四大类。
一类是抗细菌的，以“ 百多邦”为代表，不含有激素。
第二类是复合型药物，包括派瑞松、皮康王、利康液，这类药物既可治疗手足癣，又能治疗皮炎、湿疹，因为一用就见效果，平常被市民使用的最多，其主要成分是抗菌素和激素。
第三类是单纯用来治疗手足癣的药物，常见药物包括达克宁、蓝美抒、新脚气膏、必优等，不含有激素，是脚气的常用药。
还有一种是单纯的激素类药膏，我们熟悉的皮炎平、肤轻松，以及艾诺松等就是这类药物。
感染性皮肤病不能用激素类外用药治疗。
比如单纯疱疹、毛囊炎、足癣等皮肤病，不能使用这类药。
其次，不同的病情应选择不同的外用药。
如果是急性皮肤病或慢性皮肤病的急性期，选用强效或中效激素类药；如果是慢性的，需要长期用药维持治疗，则应选择弱效激素类药。
第三，激素类外用药也有疗程的要求。
急性皮肤病，用至皮疹消退即可停药。
医生一般建议使用时间不要超过一周，时间一长，就会产生面部毛细血管扩张、多毛、色素沉着、皮肤萎缩等副作用，而且一旦形成激素性皮炎的敏感皮肤，用正常化妆品也很容易出现过敏反应。
激素的作用是不言而喻的，快速有效抗过敏，对付皮炎湿疹效果好。
但是值得引起注意的是它的副作用，长期使用，会造成局部皮肤萎缩，毛细血管扩张，色素沉着，激素性痤疮，继发感染如毛囊炎等。
尤其是在面部，还可以出现口周皮炎，局部多毛，伤口愈合缓慢等现象。
如果有感染性皮肤病，那么激素使用是禁忌证。
激素类药物的副作用：1、身体发胖；2、可以引起骨质疏松，引发股骨头坏死；3、身体的抵抗力下降，血糖升高、皮质类固醇征、消化道溃疡、电解质紊乱等等。
第八章药物对内分泌系统的毒理作用
第八章药物对内分泌系统的毒理作用第八章药物对内分泌系统的毒性作用学习要求掌握：药物对内分泌系统毒性作用的类型、常见药物。
熟悉：药物内分泌系统毒性作用的机制。
了解：内分泌系统药物毒性作用的检测方法。
内分泌系统分泌微量激素，通过血液循环到达靶细胞，与相应的受体相结合，发挥其特定的全身性作用。
作为一个信息传递系统，内分泌系统与神经系统相互配合，共同调节机体各种功能活动，以维持内环境的相对稳定。
许多药物能干扰内分泌腺体合成和释放激素，对其功能甚至结构产生影响，从而引起各种药源性内分泌系统疾病。
内分泌器官的化学损伤最常发生在肾上腺，其次为甲状腺、胰腺、垂体和甲状旁腺。
第一节内分泌系统的生理学特点一、内分泌系统的组成内分泌系统由内分泌腺及内分泌细胞组成。
内分泌腺主要包括垂体、甲状腺、甲状旁腺、肾上腺、胰岛、性腺及松果体和胸腺。
内分泌细胞分布于特定组织器官中，如心、肺、肾(肾素等)、肝(血管紧张素原等)、脑(内啡肽等)等。
二、分泌方式激素需要借助于体液在体内传递化学信息。
激素从分泌部位经血液运输至距离较远的靶组织，称为远距分泌，是经典的内分泌方式；经组织液直接扩散并作用于邻近的细胞，称为旁分泌方式，如胃肠激素；激素还可作用于分泌自身的细胞，如前列腺素，称为自分泌方式。
三、激素分泌的调节激素一般以相对恒定速度(如甲状腺素)或一定节律(如皮质醇，性激素)释放，但激素分泌总量会随机体的需要而发生相应的变化以维持机体内环境的稳定。
下丘脑与垂体组成了一个完整的神经内分泌功能系统。
此系统可分为两部分：①下丘脑-腺垂体系统，二者问是神经体液性联系；②下丘脑-神经垂体系统，两者有直接神经联系。
下丘脑弓状核分泌释放激素和释放抑制激素，主要有促甲状腺激素释放激素(TRH)、促性腺激素释放激素(GnRH，或促黄体生成激素释放激素，LHRH)、生长素释放激素(GHRH)、生长激素释放抑制激素(GHRIH)、促肾上腺皮质激素释放激素(CRH或CRF)、促黑激素释放因子(MRF)和促黑激素释放抑制因子(MRIF)、催乳素释放因子(PRF)及催乳素抑制因子(PIF)等。
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大量使用庆大霉素可使男子精细胞有丝分
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裂受阻，生精细胞内的 DNA 浓度降低，致使生精 停止。
四环素、新生霉素、呋喃类药物等，对性腺
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有毒害作用。 “杀手”3 号安眠药 几十种安眠药都抑制性欲，甚至使性欲丧
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2、环磷酰胺、甲氨喋呤、秋水仙碱等可致 精液减少、缺乏、精子活力降低、睾丸萎缩等， 女性可致月经失调、不排卵、闭经等。
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3、安体舒通、甲状腺制剂等可致性欲减退， 月经不调、排卵障碍及内分泌异常等。
4、泰尔登、利眠宁、阿托品等常用可致阳
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痿。
有些药会让睾丸“生病”
有些药会让睾丸“生病”*导读：降压药利血平，长期服用，可降低交感神经的兴奋性而引起阳痿。
甲基多巴、胍乙啶、可乐定等药物长期服用可引起男性性欲减退、射精困难或阳痿。
……医学研究发现，许多药物在发挥治疗作用的同时，也会对用药者的性功能产生不同程度的影响。
现将临床常用的对男性性功能有一定影响的药物作一介绍，希望用药者加以注意。
激素类药物如甲基睾丸酮、丙酸睾丸酮等雄激素，长期大剂量使用，会引起男性睾丸萎缩、精子生成量减少。
男性长期服用雌二醇、炔雌酮及氯地孕酮等雌激素，可致性欲减退或消失、射精不畅或阳痿。
镇静药如苯巴比妥、阿米妥、速可眠等，长期大剂量服用可干扰大脑的性分辨能力、抑制脑垂体促性腺激素的释放而致阳痿。
长期服用安定、安宁、利眠宁等安眠药，亦可致男性性欲降低或阳痿。
利尿药如安体舒通、双氢克尿塞、速尿等，长期服用可增加雄性激素睾丸酮在肝脏中的清除率，使睾丸酮在血液中的浓度降低，引起男性勃起不能、性欲降低、性功能紊乱及阳痿。
抗炎药如保泰松、非那西丁等，长期服用可引起睾丸萎缩、精子形成受到抑制、男子不育等与前列腺素有关的病症。
抗精神病药物如氯丙嗪，单独或联合长期大量使用，可致男性性欲降低、射精困难、睾丸萎缩。
氟哌啶醇小剂量服用时可使睾丸酮增加，大剂量服用可抑制睾丸酮的生成，导致男性乳房增大、溢乳、阳痿。
奋乃静、三氟拉嗪、丙米嗪亦可引起射精困难、性欲减退等反应。
治疗胃及十二指肠溃疡的药物甲氰咪胍，长期服用，可能导致性腺功能发生紊乱而造成阳痿。
降压药利血平，长期服用，可降低交感神经的兴奋性而引起阳痿。
甲基多巴、胍乙啶、可乐定等药物长期服用可引起男性性欲减退、射精困难或阳痿。
胃肠道解痉药阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱(654-2)、普鲁苯辛等，长期服用能抑制副交感神经，影响血管平滑肌的紧张度，使阴茎不能反射性充血勃起，导致阳痿。
心血管药物如强心药洋地黄、地高辛及抗心律失常药心得安等，长期服用也可能引起男性性功能减退或阳痿。
男性服用雌激素的后果
男性服用雌激素的后果我们都知道男士是雄性激素，女性是雌性激素，如果两者相互转换的话，就会产生一些影响，下面小编带你了解男性服用雌激素的后果，希望对你有帮助!男性服用雌激素的后果雌激素用于男性患者(例如:治疗前列腺癌)可迅速使性欲减退或消失,并必然导致阳痿。
这种作用可能系睾丸酮生成受到抑制所致。
应用雌激素的另一个常见的不良后果是射精功能损害,即使可以射精,精液的量也显着减少。
雌激素是一种女性激素,由卵巢和胎盘产生。
肾上腺皮质也产生少数雌激素。
女性儿童进入青春期后,卵巢开始分泌雌激素,以促进阴道、子宫、输卵管和卵巢本身的发育,同时子宫内膜增生而产生月经。
雌激素还能促使皮下脂肪富集,体态丰满。
雌激素会对男性生殖系统产生明显影响,包括影响雄激素的水平,引发睾丸组织结构变化,引起睾丸癌,降低精液中的精子数量,造成男性乳房发育,导致内分泌紊乱。
男性短期服用含有雌激素的药物并不会对生殖系统造成明显影响,但长期接触生活中含有雌激素的物品,则会对生殖健康造成较大危害。
哪些因素会导致男人雌性激素偏高1、化学物残留:为提高农产品的产量,农村里滥用农药、化肥、各种杀虫剂,再加上塑料、橡胶制品、废气、废渣等,都给环境带来了恶劣影响。
这些有毒有害物质除了直接作用于人体外,还会以残留物形式,长期存留在土壤和水中。
经过种植的稻谷、小麦等农作物的吸收,它们会继续作用到家禽、家畜身上。
人是食物链的终端,能从很多方面同时摄入这些残留物。
由于残留物的化学结构与雌激素结构十分接近,因此,人体内蓄积的残留物越多,体内的雌激素水平也就升高。
有些专为女性研制的化妆品中也含有一定量雌激素,长期使用也会破坏男性生殖健康。
2、雌激素喂养动物:很多食物也含有有害添加剂。
如不少男性喜欢吃甲鱼或黄鳝进补,不法饲养者为了催促此类鱼类快速长大,便给它们注射雌激素或服用避孕药。
同样,鸡、鸭、鹅等其他动物也可能被注射雌激素。
这些食物吃得越多,摄入的雌激素也就越多。
备孕期间要避免服用哪些药物 备孕期间避免服用的药物
备孕期间要避免服用哪些药物备孕期间避免服用的药物准妈妈需要避免服用的药物1、引起染色体损害的药物2、对细胞有毒副作用的药物3、诱发排卵的药物4、抗生素类药物5、激素类药物6、治疗精神类疾病的药物7、安眠药8、避孕药：最好在停服避孕药半年后在准备怀孕Tips：如果女性长期服用激素、抗生素、抗癌药、治疗精神疾病等药物，会对生殖细胞产生影响，尤其是在卵泡初期到成熟的14内周期内。
长期服药后切忌马上怀孕，如因治疗某些疾病需要服药，在怀孕前最要向医生咨询。
准爸爸需要避免服用的药物1、激素类药物：抑制促性腺激素的分泌，从而导致睾丸产生精子的能力。
2、抑制精子生成的药物：二氯二酰二胺，一种杀虫药。
3、影响精子成熟的药物，使精子失去受精能力。
4、影响射精的药物：治疗高血压的呱乙啶、甲硫哒嗪等。
5、外用药物：表面活性剂、有机金属化合物以及弱酸等。
Tips：很多药物可以穿过睾丸组织和血液之间的屏障，对精子产生干扰。
像吗啡、红霉素、利福平、环丙沙星、酮康挫等药物都会使精子受损。
男性精子受损可以导致男性不孕不育、女性习惯性流产等结果。
有些药物还能通过精液进入母体的血液循环，增加胎儿的致畸率和围产期胎儿的死亡率。
虽然很多药物会对胎儿发育产生影响，但并不代表所有药物都有影响，有些疾病对胎儿的影响可能要比服药还大，所以在孕前时服药时最好像医生详细咨询。
孕期可以用的药物A.孕吐轻微孕吐调饮食，缓解孕吐用维生素B6当孕妈妈出现孕吐的早孕症状时，首先要多喝水，少食多餐，吐了之后不要强吃，尽量吃清淡一点。
孕吐都发生在孕早期，也就是前3 个月的时候，其实这个阶段胎儿对营养的需求量并不是很大，母体中之前的储备就能满足胎儿的需求了，所以也没必要强迫自己非得吃自己吃不下去的食物。
这时候最好是从自己的需求出发，能吃多少吃多少。
有孕吐症状的孕妈妈除了要注意饮食清淡外，还要注意不要去人流密集的地方。
因为人流密集的地方一般气味比较重，孕妈妈对气味比平时要灵敏得多。
药物致男性生殖系统损害的回顾性分析
害 主要 表 现 为性 功 能 障碍 、 茎异 常 勃 起 、 房 发 育 和 溢 乳 ， 占 ６ ． ８％ 。 结 论 ： 阴 乳 共 ０６ 药物 性 男性 生 殖 系 统损 害不 仅 可造 成 患者 一 时 的痛 苦 ， 且 可 导 致 男 性 不 育 等 终 身 遗 憾 ， 床 医师 和 药 师 应 重 视 药物 性 而 临
文献２ ０ ）４— １６— １０ ０ １ （ ０ ７ ０ ０ ９ ０ ４ Ｐ ｂ ｄ系统 （ ２ ０ ｕ Ｍｅ 至 ０ ６年 １ ） 中国生物 医学 文献 ２月 ，
生殖 健康 的重 要性 越 来 越 为人 们 重 视 ， 人类 生 殖 功能 的正 常有赖 于 中枢 神经 系统 、 内分泌 系统 、 生 殖器 官 和功能 的完整 协 调 ， 中任 何 环节 受 到损 害 其 都有 可能引起 生殖 功能 障碍 。引起 男性 生殖功 能 障
炎 （ ｐｄｄ ｍ ｔ ） 男 性 生 育 力 降 低 （ｅｔｉ ｅ ｅｉｉｙ ｉｓ 、 ｉ ｆ ｉｔ ｄ— ｒｌｙ ｃｅｓｄｍ ｌ） 睾 丸炎 （ ｒｈｔ ） 阴茎病 （ ｅ ｉ ｄ ｏ－ ｒａｅ ａｅ 、 ｏｃ ｉｓ 、 ｉ ｐ ｎ ｉ ｒ ｓ ｓ ｄｒ 、 ｅ） 遗精 （ｐ ｒ ａｏ ｈｅ ） 早 泄 （ｊｃ ｌ ｉ ｒｍａ ｓｅｍ ｔ ｒｏａ 、 ｒ ｅａｕａ ｏ ｐｅ — ｔｎ ｔｒ） 射 精 障碍 （ｊｃｌ ｉ ｉ ｒｅ） 男 性 不育 （ｎ ｕｅ 、 ｅ ｕａ ｏ ｄｓ ｄ ｒ 、 ａ ｔｎ ｏ ｉ— ｆ ｉｔ ｍ ｅ 、 ｅ ｌｙ ａ ） 前列 腺增 生 （ ｙ ｅ ｌ ｉ ｐｏｔ ｉ） 性 ｔ ｒ ｉ ｌ ｈ ｐｒ ａ ａ ｒｓ ｔ 、 ｐ ｓ ａｃ 欲高潮 异 常 （ ｒａｍ ａｎ ｒ １ 等 ， 据 库 包 括 在 线 ｏｇｓ ｂ ｏｍａ） 数
母猪怀孕时这些药不能用!!!
母猪怀孕时这些药不能用！！！关于母猪的用药问题，自繁自养的猪场都会特别慎重。
很多都是根据药品的使用说明书，决定要不要给母猪注射。
那怀孕时母猪不能注射那些药物呢？关于母猪的用药问题，自繁自养的猪场都会特别慎重。
很多都是根据药品的使用说明书，决定要不要给母猪注射。
那怀孕时母猪不能注射那些药物呢？一、抗生素药物链霉素，大家应该都不陌生，尤其是产房分娩母猪消炎，都喜欢用链霉素和青霉素联合用药，消炎效果很好。
但是对于怀孕母猪，链霉素对胎儿毒性大，易导致弱仔，应尽量避免使用。
还有两大第呼吸道疾病治疗药物氟苯尼考和替米考星注射液，尤其是替米考星对胎盘穿透力极强，易造成流产，孕期应禁用此类药物。
二、利尿药物由于利尿药物会引起子宫脱水，导致胚胎脱离，所以速尿(呋塞米)在母猪妊娠早期(45天以内)禁用。
三、解热镇痛药保泰松(布他酮)毒性大，易造成胃肠道反应，肝肾损害。
水杨酸钠、阿司匹林具有抗凝血作用，易促发流产，故应禁用。
其他解热药物可按量应用，不能随意加大用量。
四、激素类药物如丙酸睾丸素、乙烯雌酚、前列腺激素、地塞米松等药物易导致流产，应禁用。
但氢化可的松可酌情使用。
五、拟胆碱药物如氨甲酰胆碱、毛果芸香碱、敌百虫等药物易导致子宫平滑肌兴奋性增强，应禁用此类药物。
六、子宫收缩药如催产素、垂体后叶素等药物可引起怀孕母猪流产或早产，应禁用此类药物。
七、降压药如利血平等药物胎盘穿透力极强，易导致流产，此类药物孕畜应禁用。
八、某些中药如红花、当归等，具有兴奋子宫的作用，易引起流产，早产;大黄、芒硝、巴豆可通过刺激肠道反射，引起子宫强烈收缩，导致流产、早产，故不宜使用。
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最著名的免疫抑制药环孢菌素，它会直接损害睾丸里精子的前身细胞——精原细胞，还会影响脑垂体卵泡刺激素和黄体生成素的分泌，降低它们在血液里的含量，从而影响睾丸的生精功能以及生产睾酮的能力。
二、抗肿瘤药物
不管是一种抗肿瘤药物单独使用，还是几种抗肿瘤药物联合使用，都有酿成药物性睾丸损害的危险。如环磷酰胺、丙丁酸氮芥等烷化剂，会对睾丸生产精子功能产生直接损害。
药物是用来治病救人的，但有些药物也会损害睾丸，造成睾丸萎缩，或导致睾丸生产精子能力丧失殆尽，从而导致无精症 。为大家垂体的操纵，由脑垂体分泌的卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)，命令睾丸生产精子和制造雄激素——睾酮。一旦某些药物干扰了脑垂体的这项工作，睾丸得不到命令，重者睾丸会逐步发生萎缩现象，轻者也会酿成精子生产的障碍。
日常生活中，有很多药物会损害睾丸，致无精症，但程度有轻重，如男子口服避孕药棉酚、雄激素睾酮制剂、雌激素雌二醇制剂、秋水仙碱、柳氨磺胺吡啶、锰制剂、吡哆醇、三硝基甲苯等对睾丸的损害较轻。
一、免疫抑制剂
在治疗某些免疫性疾病时，例如自身免疫性溶血性贫血、红斑狼疮等，需要采用免疫抑制剂，尤其是进行各种各样的器官移植手术以后，必须长期使用免疫抑制剂。殊不知，免疫抑制剂也是一类药物性睾丸损害的“元凶”。
药物虽然能治病救人，缓解疾病所带来的痛苦，但一些药物也损害睾丸，致无精症。因此，日常生活中，男性朋友用药的时候应有所注意，最好在医生的指导下服用，以免引起不必要的睾丸损害。
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环磷酰胺口服总量超过10克，2个月后，可以引起无精症。使用400毫克丙丁酸氮芥也会出现无精子状态，至少在停药4～5年后才能渐渐恢复。另外，抗肿瘤药阿霉素、放线菌素D、顺铂等，也类似于烷化剂类，会直接损害到睾丸的生精功能。
而另一些抗肿瘤药物，如鬼臼乙叉苷、长春新碱等生物碱抗癌剂，并不是直接损害睾丸，而是通过影响脑垂体分泌卵泡刺激素，造成该激素水平升高，从而影响睾丸的激素调节功能。