《药品储存制度》
医院药品储存管理制度
一、总则为规范医院药品储存管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品管理办法》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、药品储存原则1. 药品储存应遵循“分类存放、分区管理、责任到人”的原则。
2. 药品储存应确保药品质量，防止变质、失效。
3. 药品储存环境应满足药品储存要求，确保药品储存安全。
三、药品储存设施1. 药品储存设施应满足药品储存要求，包括药品库房、药品陈列柜、温湿度监测设备等。
2. 药品库房应具备防潮、防霉、防鼠、防虫、防尘、防火、防盗等功能。
3. 药品陈列柜应满足药品陈列要求，便于患者取用。
四、药品储存管理1. 药品入库（1）药品入库前，应核对药品名称、规格、批号、有效期、生产厂家等信息。
（2）药品入库时，应检查药品包装是否完好，有无破损、霉变等现象。
（3）药品入库后，应及时进行登记、分类、上架。
2. 药品储存（1）药品应按照药品性质、分类、规格、批号、有效期等要求进行储存。
（2）易燃、易爆、有毒、有害等特殊药品应按规定存放，并设置醒目标志。
（3）药品储存区域应保持清洁、通风、干燥，温湿度应符合药品储存要求。
（4）药品储存区域应定期检查，发现药品质量问题应及时处理。
3. 药品出库（1）药品出库前，应核对药品名称、规格、批号、有效期、生产厂家等信息。
（2）药品出库时，应检查药品包装是否完好，有无破损、霉变等现象。
（3）药品出库后，应及时进行登记、核销。
五、药品养护1. 药品养护人员应具备高中以上文化程度，经县级以上药品监督管理部门培训，取得岗位合格证书后方可上岗。
2. 药品养护人员应定期检查药品储存环境，确保温湿度、光照等条件符合药品储存要求。
3. 药品养护人员应定期检查药品质量，发现质量问题应及时处理。
4. 药品养护人员应做好药品养护记录，包括药品名称、规格、批号、有效期、养护措施、养护结果等。
六、监督检查1. 医院应定期对药品储存管理进行检查，发现问题及时整改。
药品储存制度
药品储存制度为加强我院药品储存管理，确保购进药品质量，保证患者用药安全，根据《药品管理法》等相关法律、法规，制订本制度。
1、根据药品的储存要求，库房应设置常温库（0-30℃）、阴凉库（0-20℃）、冷库（2-10℃），药品库房、各调剂室相对温度保应持在45%-75%之间。
2、药品储存基本设施应符合卫生行政部门的基本要求。
3、药房、药库内墙壁、顶棚和地面，要求光洁、平整，门窗结构严密，与生活区分开。
4、药品库房应保证临床所使用药品，特别是列入“药品处方集”和“基本用药目录”中的药品有适宜的储备，85%以上药品库存周转率少于10～15日。
5、在库药品实行色标管理、分类存放，药品与非药品分开，内服与外用分开。
合格药品区、发货区为绿色，待验药品区、退货药品区为黄色，不合格药品区为红色。
6、特殊管理药品的储存：特殊管理药品包括：麻醉和精神药品、医用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、高浓度电解质和化疗药物。
6.1 麻醉药品和精神药品：药品库房应设置麻醉药品、精神药品专用保险柜，库房门窗有防盗设施，并安装报警装置。
实行专人、双人双锁管理。
门诊、住院调剂室、病区、手术室需配备专用保险柜，并有报警装置。
调剂室调配窗口（周转柜）存放麻醉药品、精神药品应配备必要的防盗设施。
调剂室和手术室实行双人双锁管理，病区应专人管理。
麻醉药品和精神药品应设有全院统一明显的警示标识。
6.2 放射性药品的储存：放射性药品应存放于指定的区域，并有安全防护措施；有全院统一的警示标识；储存方式应符合药品的储存要求。
6.3 医用毒性药品：应有专人负责、专人保管、专账登记；中药饮片在装斗之前要做好质量检查，不得错斗、串斗混放；药品柜或药斗应有全院统一的警示标识。
6.4 药品类易制毒化学品：按麻醉药品管理。
6.5 高浓度电解质和化疗药物6.5.1高浓度电解质和化疗药物为高危药品，应设置专用区域或柜单独存放，不得与其他药物混合存放；配有全院统一的标识。
药品储存管理制度范例（4篇）
药品储存管理制度范例一、目的与范围为保证医疗机构内药品储存的安全、规范，有效避免药品损耗和过期浪费，建立药品储存管理制度。
适用范围：适用于医疗机构内所有药品的储存管理。
二、职责与权利1.医疗机构负责制定药品储存管理制度，并组织实施。
2.药剂科负责具体执行药品储存管理制度，并记录相关信息。
3.所有相关人员必须按照制度的要求执行，确保药品储存的安全性和规范性。
三、药品储存的基本原则1.按照药品的临床使用频度和类别划分储存区域，确保常用药品可以快速取得。
2.分类储存，禁止不同类别的药品混放在一起，防止药品交叉污染。
3.固定存放位置，不得随意更换药品存放地点。
4.严禁存放过期药品，及时清理到期药品。
5.药品包装要完好无损，不得开封或破裂。
四、储存环境要求1.储存区域应通风良好，干燥、阴凉且无异味。
2.储存区域应保持清洁整齐，无杂物堆放。
3.药品储存区域应避免暴露于阳光直射或者高温的环境之中。
4.应设有适应药品储存所需的温度和湿度控制设备。
5.储存区域应防潮、防尘、防鼠害。
五、药品储存操作规程1.按药品分类存放，分为西药、中药和口服液等区域。
2.药品在储存前应进行验收和登记，记录药品的名称、批号、有效期等信息。
3.药品应按库存数量进行摆放，避免过度堆放。
4.储存区域应设立药物储存管理责任人，负责定期检查和清理药品。
5.不同类型的药品应分开摆放，避免交叉污染。
六、药品储存安全防范措施1.严禁私自带药品离开储存区域，防止药品被挪用或盗窃。
2.禁止擅自调整或改变药品储存区域的规划和设置。
3.储存区域应设有视频监控设备。
4.禁止在储存区域内吸烟、用火，防止火灾事故。
5.定期开展药品储存安全培训，提高员工的安全意识。
七、违纪处罚对于严重违反药品储存管理制度的人员，依据公司相关规定给予相应的纪律处分，包括书面通报、停职、暂扣工资或辞退。
药品储存管理制度范例（2）一、目的与适用范围1. 目的：本制度旨在规范药品的储存管理工作，确保药品的安全、有效和合理使用，保障患者的用药权益。
药品储存管理制度范本
药品储存管理制度范本第一章总则一、为规范药品储存管理，确保药品质量和安全，根据相关法规和规定，制定本药品储存管理制度。
第二章药品储存环境及设施一、药品储存房间的选择应符合国家相关要求，确保通风、防潮、干燥、清洁、温度恒定、无异味。
二、药品储存房间应设有专门的标识，指示货物储存和取放位置。
三、储存货架应选用不锈钢或其他符合卫生要求的材料制成，同时采用专用或纯物质包装，并标明货物名称和批号。
第三章药品储存管理制度一、药品储存应经过验收，验收内容包括：药品名称、规格、数量、批号、有效期等。
二、药品应按照分类、分类标签，进行堆放，确保药品种类清晰可见。
三、药品堆放要按照“先进先出”原则，确保药品的新鲜度和有效期。
四、药品储存时应防止阳光直射和避免与有毒有害物质接触。
五、药品储存房间应贴有防潮材料，确保储存环境干燥。
六、药品储存区域应经常清洁，定期除尘，清理无用物品。
七、药品储存时应监控温湿度，定期记录，并保留相关记录。
第四章药品库存管理一、药品库存应由专人负责，实行明码标价和盘点制度。
二、库存管理人员应有授权，确保药品库存的安全性和准确性。
三、库存管理人员应定期开展盘点，对库存与记录进行核对，发现问题及时处理。
四、库房内的药品库存不得超负荷堆放，按库存分类、规格、数量进行整理。
五、库房内的药品库存应定期查验包装是否完好，并记录相关内容。
第五章药品储存管理控制一、药品储存的调拨，需按照库存调整单和领用单进行，由专人负责。
二、药品调拨时应核对药品名称、规格、批号等信息。
三、药品调拨应及时、准确、完整记录，确保调拨目的明确及时间限制。
四、药品调拨人员应对调拨后的储存房间进行清理，确保药品的有序存放。
第六章药品储存安全一、药品储存过程中，应加强安全防范，确保药品不受损失、破坏、污染。
二、储存区域应设置视频监控和报警装置，记录储存房间的出入情况。
三、药品库存应定期检查，发现问题及时整改和报告。
四、储存房间内不得存放易燃、易爆、剧毒等物品。
药店药品储存管理制度
药店药品储存管理制度第一章总则第一条为规范药店药品储存管理，确保药品质量，保障人民群众用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于所有药店（含连锁门店）的药品储存活动。
第三条药店应当建立以质量安全为核心的药品储存管理体系，确保药品从购进到销售的全过程符合规定要求。
第二章储存条件与设施设备第四条药店应确保药品储存环境符合药品说明书及外包装标示的储存条件，包括温度、湿度、光照、通风等。
第五条药店应配备适宜的设施设备，如货架、冷藏柜、温湿度计等，以保持适宜的药品储存环境。
第六条药店应定期对储存设施设备进行检查和维护，确保其正常运行。
第三章药品入库与验收第七条药店应按照药品购进流程，对到货药品进行验收，确保药品数量准确、质量合格、包装完好。
第八条药品入库时应严格按照先进先出的原则，确保库存药品的有效期管理。
第九条对特殊管理的药品，如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等，应按照相关法规要求进行入库验收。
第四章药品储存与养护第十条药店应按照药品分类储存的原则，合理布局储存区域，避免药品交叉污染。
第十一条药店应定期检查库存药品的质量状况，发现质量问题应及时处理。
第十二条对于近效期药品，药店应采取有效措施，如设立近效期药品专区、提醒销售等，确保药品在有效期内销售。
第五章药品出库与运输第十三条药店在药品出库时，应遵循先产先出、近期先出的原则，确保消费者使用到质量合格的药品。
第十四条药品出库后，应按照规定的运输条件进行运输，防止药品在运输过程中受损。
第六章人员培训与管理第十五条药店应定期对从业人员进行药品储存管理知识的培训，提高其业务能力和管理水平。
第十六条药店应建立药品储存管理档案，记录药品入库、出库、养护等情况，以便追溯和检查。
第七章监督检查与改进第十七条药店应定期对药品储存管理情况进行自查，发现问题及时整改。
第十八条药店应积极配合药品监督管理部门的监督检查，如实提供相关资料和情况。
药品储存管理制度【16篇】
药品储存管理制度【16篇】第1篇药品储存管理制度1.为保证对药品仓库实行科学、规范的管理,正确、合理地储存药品,保证药品储存质量,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规,特制定本制度。
2.按照安全、方便、节约、高效的原则,正确选择仓位,合理使用仓容,药品堆垛距离适当(垛与墙的间距不小于30厘米;垛与屋顶或房梁间距不小于30厘米;垛与散热器间距不小于30厘米;垛与地面的间距不小于10厘米),堆码规范、合理、整齐、牢固,无倒置现象。
3.应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施:4.应设置温湿度条件适宜的恒温库。
常温库温度在0-30℃之间,阴凉库温度运20℃,冷库温度在2-10℃之间,各库房相对湿度应控制在45%一75%之间。
根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。
5.按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。
将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库、易串味库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放:人用药与兽用药、性能相互影响、易串昧的药品要分库存放:中药饮片应设专库:危险药品应专库存放并有安全消防设施6.库存药品应按药品批号及效期远近依序存放,不同批号药品不得混垛。
7.根据季节、气候变化,做好温湿度调控工作,坚持每日上、下午各一次观测并记录“温湿度记录表”,并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度,确保药品储存安全。
8.药品存放实行色标管理。
待验品、退货药品——黄色;合格品区、待发药品——绿色;不合格品——红色。
9.药品实行分区、分类管理。
具体要求为:9.1药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放;9.2性能相互影响及易串味的药品分库存放;9.3第二类精神药品专区存放;9.4品名和外包装容易混淆的品种分开存放;9.5对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。
药物储存和管理制度
药物储存和管理制度一、药物储存制度1. 药品储存环境药品储存环境应符合卫生、安全、干燥、通风的要求，严禁阳光直射、高温、潮湿等不利于药品保存的环境。
药品储存区域应保持清洁，避免污染，尤其避免与有毒、放射性物质接触。
2. 药品储存设备医疗机构和药品生产企业应根据药品的属性和特点配备适当的储存设备，确保药品的质量不受影响。
对于需要冷藏或冷冻的药品，应特别注意设备的温度控制和维护。
3. 药品分类储存药品应按照不同的属性和用途进行分类储存，避免混淆和误用。
应设立专门的存放区域，对于有毒、易爆、易燃等危险药品应单独存放，并采取必要的安全措施。
二、药物保管制度1. 药品台账管理医疗机构和药品生产企业应建立药品台账，实行动态管理，记录药品的来源、数量、使用情况等信息，做到有据可查，确保药品的来源合法、数量准确。
2. 药品保质期管理药品保质期是指药品有效期限，医疗机构和药品生产企业应根据药品的性质和要求合理安排使用，确保药品在有效期内使用完毕，避免药品过期造成浪费。
3. 药品库存管理医疗机构和药品生产企业应合理控制药品的库存量，根据需求及时补充和更新，避免库存积压和过期。
对于高价值、紧缺药品应加强监控和管理，确保供应充足。
三、药物配发制度1. 药品配发流程医疗机构和药品生产企业应建立药品配发流程，包括申请、审核、发放等环节，确保药品的合理使用和控制。
对于特殊药品和高毒药品应加强审批和监控。
2. 药品标识管理药品在配发过程中应标明产品名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品的真实性和准确性。
配发的药品应保持包装完好，避免损坏和污染。
四、药物使用管理制度1. 药品使用规范医疗机构和药品生产企业应建立药品使用规范，包括药品使用方法、用量、频次、疗程等规定，确保患者用药安全和有效。
对于患者特殊情况需注意个体化用药，避免出现不良反应。
2. 药品不良反应监测医疗机构和药品生产企业应建立药品不良反应监测系统，及时收集和报告药品不良反应情况，确保患者用药安全。
药品保管储存管理制度（4篇）
药品保管储存管理制度药品保管储存是保证药品质量和安全的重要环节，合理的药品保管储存管理能够有效预防药品变质、失效和损毁等问题，确保药品在储存和使用过程中能够保持其原有的质量和疗效。
为了规范药品的保管储存工作，下面制定了药品保管储存管理制度，以供参考：第一章总则第一条为了加强药品的保管储存工作，确保药品的质量和安全，提高临床药学疗效，制定本制度。
第二条本制度适用于我单位的所有药品保管储存工作。
第三条所有从事药品保管储存工作的人员，必须遵守本制度的规定。
对于违反本制度规定的人员，将依据有关规定给予相应的处分。
第四条药库管理员应当具备相关的医药学知识和管理经验，并能够熟练操作药品保管储存设备和仪器。
第五条药品保管储存应当遵循“先进性、科学性、合理性、系统性”的原则。
第二章药品保管储存的要求第六条药品的保管储存应当符合药品的保存条件和要求，包括但不限于温度、湿度、光照、防潮和通风等。
第七条药品储存室应当是专门的场所，禁止其他杂物的存放和使用，应当保持环境清洁、干燥、通风、避免阳光直射。
第八条药品的保管储存区域应当划分为不同的区域，根据药品的性质和特点进行分类和分区。
不同性质和特点的药品应当分开存放，并标明名称和批号。
第九条药品的储存设备和容器应当符合药品储存的要求，确保药品不受污染和损坏。
储存设备应当定期检查和维护，及时修理和更换损坏的设备。
第十条药品的保管储存记录应当真实、详细，并及时更新。
记录内容包括但不限于：药品名称、生产日期、批号、有效期、进货渠道、进货日期、存放位置等。
第三章药品保管储存的管理责任第十一条药库管理员是药品保管储存工作的主要责任人，必须严格遵守工作纪律和管理制度，做到责任到位、任务到位、管理到位。
第十二条药库管理员负责制定和实施药品保管储存的工作计划，保证库存药品的适度、合理。
第十三条药库管理员应当对库存药品进行定期盘点和检查，及时发现和解决药品保管储存工作中的问题。
第十四条药库管理员应当配备相应数量和质量的保管储存人员，对其进行培训和考核，确保其具备相应的药品保管储存能力。
药品储存制度
药品储存制度一、目的为加强医院药品储存管理，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药品监督管理办法（试行）》《医疗机构药事管理规定》，制定《药品储存制度》。
二、参考文件1.《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国主席令第31号2019年12月1日2.《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）三、名词定义1.药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
2.药品储存：药品从购入到发放过程中停留而形成的储备，是药品流通过程中必不可少的重要环节。
指在具备一定条件的环境中对药品进行的合理的保存和管理活动。
3.药品有效期：药品在规定的储存条件下能保证其质量的期限。
4.近效期药品：有效期≤6个月的药品。
四、内容（一）医院应有药品储存相适应的场所、设备、仓储设施，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。
（二）按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理。
1.库房储存药品，按照质量状态实行色标管理：合格药品包括发药功能区域为绿色，不合格药品区包括待退药品区为红色，待确定药品区包括药品验收区为黄色。
2.药品与非药品分开存放；中药饮片存放于饮片库，中成药存放于中成药库，化学药品存放于西药库；外用药与内服药、注射剂分区储存；易串味药品单独密闭存放。
3.特殊管理药品、易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品必须设专库或专区存放，并有相应的安全措施。
4.高警示药品储存设置统一警示标识；易混淆的药品分开储存。
5.对存在过期、变质、被污染、标签丢失或模糊不清、破损等情况的药品应隔离存放在不合格库(区)，并按《药品召回管理制度与处置流程》、《医院退药管理制度》执行。
6.药房、药库的内墙壁、顶棚和地面应光洁、平整，门窗应严密。
需要在急诊室、病区护士站等场所临时存放药品的，药品存放要符合药品说明书条件，有特殊存放要求的，应当配备相应设备。
药品储存制度
药品储存制度
I目的
加强药品的安全管理，确保用药安全。
II范围
适用于药学部。
III制度
一、药品的储存条件能保证药品的稳定性。
（一）药品储备和调剂部门工作场所明亮、整洁、无环境污染源；
（二）有冷藏、通风、防潮、防鼠、防盗等设施，能满足药品对储藏条件的要求。
临床科室治疗室的药品按照说明书要求条件保存，常温：10o C-30°C,冷处：2°C-IO℃,阴凉处：不超过20℃o相对湿度保持在35%-75%;
（三）药库分为待验区、合格药品区、不合格药品区、退货区、发货区。
中药饮片、中成药、化学药品按药理作用、剂型分类存放，并有明确的标识。
垛位与地面的距离不小于10cm；与墙壁、屋顶、灯、散热器或烘暖管道的距离应不小于30cm；
（四）药品搬运和堆垛按药品外包装标志的要求，规范操作；
（五）特殊药品按各相关规定进行储存；
（六）医院不得储存使用药物样品；
二、药品的摆放：
（一）按规定的储存条件及药品性质分区域存放；
（二）按药品批号和有效期依次摆放。
有效期在6个月内的药品各调剂部门设置“近效期警示牌”；
（三）对于名称相似、外包装相似的药品要分开存放，并放置“易混淆药品警示牌”；
（四）各临床科室的急救药品，按《抢救车使用、管理制度》执行。
IV参考依据
1.《中华人民共和国药典》（2020版）
2•《中华人民共和国药品管理法》（2019826修正）（中华人民共和国主席令（2001）第45号）。
药品贮存管理制度（5篇）
药品贮存管理制度(一)药品贮存的原则是。
安全贮存、降低耗损、保证质量、收发迅速、避免差错事故。
(二)仓库保管人员的基本职责：1.按照药品分类进行科学贮存，预防差错、混淆、变质。
2.做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。
(三)按照规定做好在库药品的贮存保管。
1.药品应按储藏温、湿度要求，分别贮存于阴凉库、常温库、低温库内。
①阴凉库：温度保持在0℃一20℃；②常温库：温度保持在0℃-30℃；③低温库：温度保持在2℃-10℃；④相对湿度：各库房相对湿度保持在____%－－____%之间。
2.药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行贮存保管，其中：①药品与试剂等应分库存放；②性质相互影响、容易串味的药品应分库存放；③内服药与外用药应分库或分区存放；④不合格药品应存放在不合格区内，按《不合格药品管理制度》进行管理；⑤退货药品应存放在退货待验区，待验收并确认为合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格区；⑥药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛，⑦近效期药品即有效期不足一年时，应按月填报近效期药品催销表。
3.在搬运和堆垛等作业中均应严格按照药品外包装图示标志的要求搬运存放，不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
4.药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：①药品垛与垛的间距不小于100cm;②药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm;③药品垛与散热器或供暖管道、电线的间距不小于30cm;④药品与地面的间距不小于10cm;⑤库房内主要通道宽度不小于200cm;⑥照明灯具须采用防爆灯，垂直____不准堆放药品，其垂直____与药品垛之间的水平距离不小于50cm。
5.在库药品均实行色标管理。
其中：①黄色：为待验药品区、退货药品区。
②绿色。
为合格药品区。
③红色。
为不合格药品区。
6.搬运和堆垛应严格按药品外包装图示标志的要求规范操作。
怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。
7.保管员依据验收员签字的“药品验收通知单”办理入库手续并登记保管台账。
医院药品储存管理制度
医院药品储存管理制度一、总则1.为了规范医院药品的储存管理，保证药品的质量和安全，提高医疗服务质量，制定本制度。
2.本制度适用于本医院的所有部门和人员。
3.本制度由药剂科负责执行和监督，其他部门和人员须全力配合。
4.储存药品应符合国家标准和规范的要求。
二、药品储存要求1.药品储存区域应干燥、通风良好，避免阳光直射。
2.药品储存区域应尽量避开火源、热源以及有腐蚀性、挥发性物品。
3.药品储存区域应保持整洁，经常进行清洁和消毒。
4.药物应按照药名、生产厂家、生产日期、有效期等信息分类整齐、摆放有序。
5.药品储存区域应定期对药品进行检查，发现问题及时处理和报告。
6.药品禁止乱堆乱放，避免重压等导致的损坏和变质。
三、药品资料管理1.药品批准文号、药品目录和价格、贮藏条件等资料，药剂科应进行记录并定期更新。
2.药品供货商提供的进货资料和药品信息，药剂科应进行核实和记录。
3.药品的进货和出货记录应准确无误，包括药品名称、规格、数量等信息。
4.药品报废和退药的记录应详细记录，包括原因、药品名称、数量等信息，并经过相关部门的审核。
四、药品过期处理1.药物离过期日期还有三个月以上，要及时进行整理和转移，避免过期药物继续使用。
2.药剂科应将即将过期的药物及时通知相关医务人员，提醒其尽快使用。
3.药品过期后，应立即由给药单位进行淘汰，并按照相关法规进行处理。
五、药品存储环境检查1.药剂科应定期对药品储存环境进行检查和评估，确保符合规定要求。
2.药剂科应评估储存环境对药品质量的影响，并采取相应的措施，如调整温度、湿度等。
六、药品安全管理1.药剂科应加强对进出药物的管控，做好药品进销存的工作，确保数据的真实可靠。
2.药剂科应监督各科室使用药品的情况，确保合理用药、规范用药。
3.药品出库时应严格按照医嘱进行，不得超量、遗漏或错发。
4.药物临时借出后，应及时归还并记录。
5.使用过的药瓶、药盒等应进行清洗消毒后才能进行回收再利用。
医院药品储存管理制度
医院药品储存管理制度
为保证对我院临床用药实行科学、规范的管理，正确、合理的陈列、储存,保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》有关规定，制定本制度。
一、按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓库，“五距”适当，堆码规范、合理。
二、常温库温度在10~30°C之间，阴凉库温度小于20C,冷库温度在2~8C之间，相对湿度应控制在35婷75%之间。
根据药品储存条件要求，将药品分库存放。
三、药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存：
1、药品与非药品、内服药与外用药分开存放，易串味的药品与一般药品分开存放，注射剂与非注射剂分开存放。
2、药品货位应按药理作用分类存放，货位固定并给予编号。
药品在货位中单列摆放时，应按照效期先后顺序从外到内依次摆放；药品在货位中分两列或两列以上摆放时，应将效期最远的药品放在最左列，发药时从最右列取药。
3、特殊管理的药应按照国家的有关规定存放。
4、拆零药品集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。
5、中药饮片装斗前做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。
四、库存药品按药品批号及效期远近依序集中码放，不同批号药品不得混垛。
五、药品存放实行色标管理。
待验品、退货药品区为黄色，合格区为绿色,不合格区为红色。
六、不合格药品单独存放，专账记录，并有明显标志。
七、保持库内环境、货架的清洁卫生，定期进行清理，做好药品养护和防盗、防火、防潮、防霉变、防鼠、防污染等工作。
药品储存管理制度
药品储存管理制度一、目的为了规范药品的储存管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本公司所有药品的储存管理，包括原料药、制剂、中药材、中药饮片等。
三、储存要求1. 储存环境（1）仓库应具备良好的通风、排水、照明条件，保持干燥、清洁、无污染。
（2）仓库内温度、湿度应符合药品储存要求，必要时应安装温湿度监控设备。
（3）仓库内应设有避光、防潮、防虫、防鼠、防尘、防污染等措施。
2. 储存设施（1）药品应按储存条件分类储存，不同类别药品应分开存放。
（2）药品应放置在合适的储存架上，离地离墙10cm以上，便于通风、散热。
（3）储存设施应定期检查、维护，确保其正常运行。
3. 储存管理（1）药品入库时，应严格检查药品的外观、标签、有效期等，确保符合规定。
（2）药品应按批号、有效期等顺序存放，避免混批、过期药品混放。
（3）药品储存期间，应定期检查药品的外观、包装、有效期等，发现问题及时处理。
（4）药品储存期间，应做好温湿度记录，及时调整储存条件。
（5）药品出库时，应严格核对药品的批号、有效期等信息，确保发放正确。
四、特殊管理1. 冷藏药品（1）冷藏药品应放置在冰箱或冷库内储存，确保温度在规定范围内。
（2）冷藏药品的储存、运输应使用专用的冷藏设备，并定期检查其性能。
（3）冷藏药品的储存、运输过程中，应避免阳光直射、高温等影响。
2. 易变质药品（1）易变质药品应放置在阴凉、通风处储存，避免阳光直射。
（2）易变质药品的储存、运输过程中，应采取措施防止其变质。
3. 危险药品（1）危险药品应放置在专门的危险药品仓库内储存，并设置明显的警示标识。
（2）危险药品的储存、运输应遵守国家有关法律法规，采取相应的安全措施。
五、记录与追溯1. 药品入库、出库、储存、养护等环节应做好详细记录，包括药品名称、规格、批号、有效期、储存条件、储存时间等。
药品保管储存管理制度(5篇)
药品保管储存管理制度一、应配备符合要求的底垫、货架及避光、通风等药品储存设施，在库药品应堆放整齐,离地距离不小于10cm，离墙顶、散热器及墙壁距离不少于30cm。
二、在柜(架)药品应分品种按批号分开堆放。
内服药与外用药分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应分开存放。
三、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理的药品应专柜存放，专人上锁保管，专帐记录，帐物相符。
四、应设置与其开展的诊疗业务相适应的药房、药库，并根据药品储存要求逐步做到设置常温库(0-30摄氏度)、阴凉库(不高于20摄氏度)、冷库(柜台)(2-10摄氏度);药房、药库相对湿度应保持在____%-____%之间，药房、药库应配备温湿度检测设备。
药品养护人员，每天上下午应对药房、药库各进行一次巡行，并认真做好温、湿度记录。
发现温、湿度异常，应立即采取措施进行调节。
五、药房应做好防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠等相应的管理工作。
药品保管储存管理制度（2）是指医疗机构或药品经营企业为确保药品的质量和安全，制定的一系列规章制度和管理措施。
以下是药品保管储存管理制度的主要内容：1. 药品储存环境：明确药品储存区域的要求，包括温度、湿度、光线等方面的控制，以保证药品质量的稳定。
2. 储存设备和设施：规定储存设备和设施的选用标准，如冰箱、冷藏柜、冷冻柜等，确保其符合药品的特点和储存要求。
3. 药品标识：要求对药品进行标识，包括药品名称、批号、生产日期、有效期、贮藏条件等信息，便于识别和管理。
4. 药品分类储存：根据药品的性质和类型，进行分类储存，避免不同类别的药品相互影响和混淆。
5. 贮存品台账：建立贮存品（药品）的入库、出库和库存登记台账，记录药品的流向和数量，方便监管和管理。
6. 贮存品检查：定期进行贮存品的检查，包括温度、湿度监测，对过期、破损或变质的药品及时处理。
7. 库房管理：要求建立规范的库房管理制度，包括库房区域划分、库存管理、出入库管理、防火防盗等方面的管理措施。
卫生室药品储存管理制度
一、目的为加强卫生室药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本卫生室所有药品的储存、养护、使用和管理。
三、职责1. 卫生室主任负责药品储存管理制度的制定、组织实施和监督执行。
2. 药剂师负责药品的采购、验收、储存、养护、调配和使用等工作。
3. 所有医务人员应遵守本制度，确保药品使用的安全性。
四、药品储存要求1. 药品储存区域应通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠，温度控制在2℃-25℃之间，相对湿度控制在35%-75%之间。
2. 药品应分类存放，按照药品说明书要求进行储存。
易燃易爆、有毒有害、腐蚀性药品应专柜存放，并加锁管理。
3. 药品应按批号、规格、剂型、有效期等分类存放，并做好标识。
4. 药品储存区域应定期检查，发现问题及时处理。
五、药品养护要求1. 药剂师应定期对药品进行检查，包括药品的外观、包装、标签、有效期等。
2. 对检查中发现的问题药品，应立即采取措施，如停用、销毁等。
3. 对储存条件不符合要求的药品，应及时调整储存条件。
4. 药剂师应定期对药品养护情况进行记录，并定期上报卫生室主任。
六、药品调配要求1. 药剂师在调配药品时，应核对患者姓名、药品名称、规格、剂量、有效期等信息，确保准确无误。
2. 调配药品时，应使用清洁、干燥的容器，避免污染。
3. 调配好的药品应及时发放给患者，并告知患者用药注意事项。
七、药品使用要求1. 医务人员在用药前应仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、禁忌症、用法用量、不良反应等。
2. 在用药过程中，医务人员应密切观察患者的病情变化，及时发现并处理不良反应。
3. 医务人员应严格执行药品管理制度，确保患者用药安全。
八、附则1. 本制度由卫生室主任负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
3. 如有违反本制度的行为，将按照相关规定进行处理。
药品储存管理制度
药品储存管理制度一、管理概述为了确保药品质量和安全，有效管理药品库存，规范操作流程，特制订本药品储存管理制度。
二、管理对象本制度适用于药品库房管理人员和使用人员。
三、管理原则1. 责任制：明确各项工作的责任人，确保每项工作有人负责执行。
2. 严格执行：执行各项规定要求，不得擅自更改。
3. 安全第一：药品安全是第一位的，严格遵守相关规定。
4. 积极配合：各部门之间要积极配合，确保工作流程有效。
五、工作内容1.1. 严格按照相关规定对入库药品进行验收。
1.2. 每批次药品入库前要进行详细记录，包括生产日期、有效期等信息。
1.3. 药品入库后要及时上架，并做好标识。
2. 药品出库管理2.1. 药品出库需经过审批流程，由专人办理。
2.2. 出库药品要按照规定的程序进行配送。
2.3. 出库记录要详细，确保信息准确无误。
3. 药品库存管理3.1. 定期进行药品库存盘点，确保药品数量准确。
3.2. 对过期、变质的药品及时处理，不得继续使用或销售。
3.3. 严格控制药品的存放环境和温度，保持药品质量。
4.1. 每笔药品的进出库情况要有详细的记录，包括数量、日期等。
4.2. 药品管理台账要实时更新，确保信息及时反馈。
5. 药品管理制度宣传与培训5.1. 对药品管理制度进行全员宣传，确保员工了解相关规定。
5.2. 定期组织药品管理培训，提高员工对制度的执行意识。
六、管理措施1. 建立健全的药品管理制度和操作规范。
2. 设立专门的药品管理部门，并配备专业人员负责管理工作。
3. 配备必要的设备和仪器，确保药品储存条件符合要求。
4. 加强对员工的培训，提高操作规范和药品知识水平。
5. 定期进行内部检查和外部审核，确保管理制度的执行情况。
七、总结本制度的出台是为了规范药品储存管理工作，确保药品质量和安全。
只有严格执行各项规定要求，注重细节，才能有效管理药品，提高工作效率。
希望全体员工能够认真执行本制度，共同维护药品质量和安全，为患者提供更好的药品服务。
2024年药品储存管理制度(二篇)
2024年药品储存管理制度1.为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存药品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
2.按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，药品堆垛距离适当(垛与墙的间距不小于30厘米；垛与屋顶或房梁间距不小于30厘米；垛与散热器间距不小于30厘米；垛与地面的间距不小于10厘米)，堆码规范、合理、整齐、牢固，无倒置现象。
3.应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施:4.应设置温湿度条件适宜的恒温库。
常温库温度在0-30℃之间,阴凉库温度运20℃,冷库温度在2-10℃之间,各库房相对湿度应控制在____%一____%之间。
根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。
5.按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。
将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库、易串味库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放:人用药与兽用药、性能相互影响、易串昧的药品要分库存放:中药饮片应设专库:危险药品应专库存放并有安全消防设施6.库存药品应按药品批号及效期远近依序存放，不同批号药品不得混垛。
7.根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午各一次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。
8.药品存放实行色标管理。
待验品、退货药品—黄色；合格品区、待发药品—绿色；不合格品—红色。
9.药品实行分区、分类管理。
具体要求为：9.1药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放；9.2性能相互影响及易串味的药品分库存放；9.3第二类精神药品专区存放；9.4品名和外包装容易混淆的品种分开存放；9.5对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。
药品储存制度
药品储存制度一、总则(-)在药品的储存环节实行药品质量管理。
储存条件应符合国家食品药品监督管理局的有关要求，按国家药典、部颁标准执行。
1、所有药品应储存在适当的地方：场所明亮、整洁、无环境污染源并有相应的消防、安全措施，远离汽车库、油库；用电设备符合安全用电要求；所有药品不得直接放在地面，瓶装药品不允许倒放；2、根据药品性质选择储存容器，储存药品的容器须符合国家药典或部颁标准；3、需避光药品应有避光设施如放在避光包装容器内保存；4、需特殊保管的药品须具有安全功能的专用保管设施(如专柜带锁)和相应保管制度.5、精、麻、毒药品按相关规定进行存放；6、药房急救药品应按药品储存要求存放，并放置于安全易取的地方。
药房应设有急救药品数量最低警戒线，药房负责人每日清点药品数量并及时补充，以保证急救药品供应。
7、需冷藏的药品，用冰箱或冷柜分类储存，严格控制温度。
8、内服或外用药品分开存放；9、所有药品，按失效期远近顺序依次存放，以保证药品先进先出，近效期先出；10、药品储存应摆放应整齐、有序易于取用，药品标签应与药品一一对应，包装相似、通用名相同的药品应分开存放或有警示标志；IK药品储存区要有检测和调节温度、湿度的设施。
12、注意防盗，安装监视器、报警装置、防盗门等装置；每日清点，预防丢失药品，如果发现帐物不符，应追查原因，并做记录。
（二）对存在下列情况的药品应隔离存放，及时退回药房和药库,直到销毁或返还给供应商，并作书面记录：1、过期；2、变质；3、被污染；4、标签丢失或模糊不清；5、退货；6、破损。
（三）药品只能由相关的医务人员、药学人员保存和使用。
未经许可，任何人不得动用药品。
人为因素造成的药品损失，由相关人员按科室制度承担赔偿责任。
（四）药物储存条件名词的说明（药库、药房、病区的药品储存必须符合药品储存要求）：1、避光：用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器。
口服药原则上不拆包装，如必须分包装，则应保证药品处于避光安全状态下；注射剂包装临用临拆。
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《药品储存制度》1、药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求分类陈列和存放。
2、不同性质的药品不能混放。
药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放；特殊管理药品应专柜存放；危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防暴设备。
3、应有与药品使用规模相适应的库房，陈列药品的质量、包装应符合规定。
4、药品堆垛应留有一定距离，药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30cm，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm，与地面的间距不小于10cm。
5、库存药品实行色标管理，合格品区为绿色，不合格品区为红色，待验药品区和退货药品（待处理）区为黄色。
6、有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室（2～10℃），阴凉库（20℃以下）的库房内，防止因温湿度原因而发生药品变质。
一般药品储存温度应保持≤30℃，相对湿度应保持在45%～75%之间。
应每日定时对库房的温、湿度进行记录，如库房温湿度超出规定范围应及时采取措施并在采取措施1～2小时后再复查一次，并加以记录。
7、发现药品质量有疑问应即转入待处理区停用，并交质量管理部门审查。
不合格药品应单独存放在不合格品区并设红色标记。
不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。
8、储存药品每月进行一次有效期检查，对有效期在12月内的药品应记录库存和用量，有效期在6个月内的药品应及时与各部门和临床医生联系，尽早使用。
9、定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品，视情况应缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时反馈或送药检所检验。
10、药剂科应对仓库设施、设备进行检查，发现问题立即向领导汇报，尽快处理。
第二篇：药品储存管理制度医院药品储存管理制度一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。
二、药品储存保管的基本工作职责是。
安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。
三、仓库保管人员的基本职责：（一）按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。
（二）做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。
四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。
（一）药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。
1、阴凉库。
温度不高于20℃。
2、常温库。
温度保持在0℃—30℃。
3、冷库。
温度保持在2℃—10℃。
4、相对湿度。
各库房相对湿度保持在45%—75%之间。
（二）药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：1、药品与非药品（指不具备药品生产批准文号的物品）应分库存放。
2、内服药与外用药应分库或分区存放。
3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。
4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。
5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。
6、处方药与非处方药分开存放。
7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。
8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。
9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。
10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。
11、近效期药品应挂近效期标志。
12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。
不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。
13、保持库房、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
（四）药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：1、药品垛与垛的间距不小于100cm。
2、药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm。
3、药品与地面的间距不小于10cm。
4、库房内主要通道宽度不小于200cm。
5、照明灯具垂直下方不准堆放药品，其垂直下方与药品垛之间的水平距离不小于50cm。
（五）在库药品均实行色标管理，其中：1、黄色。
待验药品库（区）、退货药品库（区）。
2、绿色。
合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）。
3、红色。
不合格药品库（区）。
（六）药品入库时应按照药品入库验收制度，经过质量检查验收，并签字或盖章后办理入库手续。
（七）药品仓储保管人员对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，有权拒收并报告有关部门处理。
（八）药品仓储保管人员应接受药品养护员有关储存方面的指导，掌握主要剂型的储存保管与养护要点，做好仓间温、湿度等管理，正确储存药品。
（九）药品出库发货时，应坚持检查复核后出库发货。
（十）药品出库发货时，应做好出库发货复核记录。
（十一）对于销后退回药品，应按《退货药品的管理规定》做好退货记录与存放、标识等管理工作。
（十二）根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午各一次观测并记录《温湿度记录表》，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存质量。
（十三）药品仓储保管人员每月底应定期做好库存盘点工作，做到帐物相符。
第三篇：药品储存管理制度药品储存管理制度1、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，特制定本制度。
2、按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓库，堆码规范、合理。
仓库应有符合安全要求的照明、消防、防盗设备。
应有与药品陈列、储存相适应的橱、柜、架、垫等专用设备。
3、应按照需要，配置必要的库房温湿度监测和调控设施；设置温湿度条件适宜的常温库（0-30℃）、阴凉库（0-20℃）、冷藏库（2-8℃），库房相对湿度应控制在45%—75%之间。
根据药品储存条件要求，保证药品的储存质量。
4、按照药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理。
具体要求：药品与非药品、内服药与外用药、性能相互影响、易串味药等应分区存放等。
5、库存药品应按药品批号及有效期远近依序集中堆放并留有一定的距离，不同厂家、不同品种、不同规格、不同批号药品不得混垛，药库和药房面积应达到规定要求。
药品与地面距离不小于10厘米，与墙、屋顶、梁柱距离不小于30厘米。
6、根据季节、气候变化，做好库房温、湿度管理工作，每日上午（8-9时）、下午（2-3时）各记录一次库房温湿度，并根据库房条件及时调节温湿度，确保药品储存安全。
7、药品存放应实行色标管理。
待验区、退货药品区——黄色；合格区——绿色；不合格区——红色。
8、对不合格药品实行控制性管理，不合格药品应单独存放，专账记录，并有明显标志。
9、实行药品的效期储存管理，对效期不足3个月的药品应按月进行催用。
10、储存中发现有质量问题的药品，应立即将其集中控制并停用，报质量管理员处理。
11、做好库存药品的账、货管理工作，半年盘存一次，确保账、票、货相符。
12、保持库内环境、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
13、试剂、危险品应存放于专门设置的仓库。
第四篇：药品储存的管理制度药品储存的管理制度目的：建立健全在库药品管理制度，加强在库药品质量检查，确保在库药品的质量，保证临床用药安全有效。
责任人：库房管理员。
内容：1、药品储存的职责是。
安全储存、收发迅速、避免事故。
2、在库药品必须质量完好，数量准确，帐、货相符。
3、药品保管人员应根据“药品验收记录”，将药品移入相适应的库（区）。
4、药品应按温、湿度要求储存于相应的库（区）中，其中常温库10-30℃、阴凉库不高于20℃、冷库2-10℃，相对湿度45-75%；药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品与其他药品应分开存放。
麻醉药品、一类精神药品必须严格实行专库（专柜）保管。
同时专库（专柜）必须执行双人双锁保管制度和专帐记录并帐货相符。
5、在库药品实行分区管理和色标管理，统一标准（三色标牌以底色为准，文字可以用白色或黑色表示）：待验药品区、退货药品区为黄色、合格药品区、发货区为绿色；不合格区为红色。
6、库存药品应按批号及效期远近依次或分开堆垛，并与墙、屋顶、供热管道保持30cΜ的距离，与地面保持10cΜ的距离。
7、库房应每日上午10：00，下午15：00做好温湿度记录，发现温湿度超出规定范围，应采取调控措施并予以记录。
8、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。
怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。
保持库房、货架和在库药品的清洁卫生，做好防火、防潮、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作。
9、药品上药架前应做好质量检查，发现以下情况时，不得进行销售。
（1）药品包装内有一异常响动和液体渗漏。
（2）、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。
（3）包装标示模糊不清或脱落。
（4）药品已超出有效期。
（5）中药材和中药饮片有吸潮、发霉等变质现象。
第五篇：门店药品储存管理制度门店药品储存管理制度1.目的：为了保证药品的质量及药品储存的安全方便，特制度本规程。
2.适用范围。
本制度适用于公司药品储存的质量控制。
3.职责：保管员4.内容4.1库内储存药品用按剂型或用途以及储存要求（2-10℃以内的须冷藏，阴凉储存小于20℃，常温储存为0-30℃，各库房的相对湿度应保持在45-75%之间）专库、分类存放，并做到药品与非药品、内服药与外用药分开，易串味药品与一般药品分开。
4.2药品储存时，应有效期标志，对近效期药品，应按月填报效期报表。
4.3生物制品需冷藏的应放在冰柜或冰箱中。
4.4按安全方便节约的原则，合理利用仓库，药品堆放整齐，牢固，五距规范，即药品与墙屋顶（房梁）不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。
4.5药品储存应实行色标管理，其统一标准是，待验药品库退货药品库为黄色，合格药品库、零货称取区、待发药品区为绿色，不合格药品为红色。
4.6不合格药品应存放在不合格品库，并有明显标志。
4.7搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作。
怕压的应控制堆放高度，定期翻垛。
4.8搞好药品的防潮、防霉变、防鼠咬，防虫蛀，防污染，出现时应立即采取措施解决，并向上级报告。
4.9搞好库房的防火安全，增强消防安全意识。
内容仅供参考。