药理实验、计算题
中药药理实验方法学06试题答案
二、简答题1．小鼠正规的LD50实验对给药途径、给药容量和观察内容有何要求？答:与临床给药途径一致、口服每次不超过40ml/kg,皮下、腹腔、静注不超过0.5ml/只。
观察动物各方面的反应，包括动物体重变化、饮食、外观、行为、分泌物、排泄物、死亡情况及中毒反应等。
对濒死及死亡动物应及时进行大体解剖，其他动物在观察期结束后进行大体解剖，必要时，对病变的器官应进行组织病理学检查。
观察期限一般为14天，如果毒性反应出现较慢，应适当延长观察时间。
2．对中药新药进行药效实验时，对受试药有何要求？答：所用的中药材要经过生药学鉴定，确定中药品种、产地及药用部位。
加工炮制品种，炮制方法应合理。
受试药物的提取工艺应基本稳定，处方固定，质量稳定、工艺、质控指标恒定后的中试产品。
3．有15只小鼠，请根据下例随机数列将其随机分成3组。
58，71 ，96，30，24，18，46，23 ，34，27，85，13，99，24，44，48，18，09，79，49答：A: 1, 7, 9, 11, 12B: 2, 8, 15,C: 3, 4, 5, 6, 10, 13, 14 48/7=6 18/6=0调整后：A: 1, 7, 9, 11, 12B: 2, 8, 15, 13, 14C: 3, 4, 5, 6, 103．请列举两种过氧化损伤涉及的疾病，三种检测过氧化损伤的指标（不必说明具体测试方法）？答：动脉粥样硬化；缺血再灌注损伤。
指标：组织脂褐质。
超氧化物歧化酶SOD活性；谷胱甘肽过氧化酶（GSHPx）活性。
5．理想的动物“证”的模型应具备哪些要素？应用现有“证”的动物模型应注意哪些问题？答：1.症状、病理变化与临床证型相似。
2.病因相似。
3.代表方药治疗后可纠正上述病理生理变化。
4. 有客观指标指标的敏感性、重现性、定量或半定量。
用两种以上模型，互补欠缺，下结论避免片面。
三、计算问答题1．下例两组资料是否可用“t”检验分析组间差异？如不行请说明理由，如行，请说明差异是否显著。
药理课程题库及答案详解
药理课程题库及答案详解一、单选题1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物的疗效C. 药物从给药部位进入全身循环的相对量D. 药物的副作用答案：C2. 下列哪个不是药物的分类？A. 抗生素B. 镇痛药C. 抗肿瘤药D. 维生素答案：D3. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物完全从体内排出的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B二、多选题1. 药物的代谢途径包括：A. 肝脏代谢B. 肾脏排泄C. 肠道吸收D. 皮肤排泄答案：A、B2. 药物的不良反应可能包括：A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 依赖性答案：A、B、C、D三、判断题1. 所有药物都需要经过肝脏代谢。
答案：错误2. 药物的剂量越大，疗效越好。
答案：错误3. 药物的半衰期越短，需要更频繁地给药。
答案：正确四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案：药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学是研究药物对机体的作用机制和作用效果。
2. 解释什么是药物的耐受性。
答案：药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到相同疗效的现象。
五、案例分析题1. 患者因感染需要使用抗生素治疗，但担心抗生素的副作用。
请分析抗生素使用时应注意的事项。
答案：在使用抗生素时，应注意选择合适的抗生素种类，避免滥用；按照医嘱规定的剂量和时间服用；注意观察药物的疗效和可能的副作用，及时向医生反馈；避免同时使用多种抗生素，以减少耐药性的发展。
六、计算题1. 某药物的半衰期为4小时，如果初始剂量为100mg，求6小时后体内的药物浓度。
答案：药物浓度 = 初始剂量× (1/2)^(时间/半衰期) = 100mg× (1/2)^(6/4) = 100mg × (1/2)^1.5 ≈ 35.34mg七、论述题1. 论述合理用药的重要性及其实现途径。
3.3实验动物给药量的计算
药理实验动物用药量的计算方法
动物实验所用的药物剂量，一般按mg/kg体重或g/kg体重计算，应用时须从已知药液的浓度换算出相当于每kg体重应给予的药液量(m1数)，以便给药。
例1：给体重22g的小鼠腹腔注射戊巴比妥钠40mg/kg体重，溶液浓度为0.4％，应注射多少(m1)？
计算方法：小鼠每kg体重需戊巴比妥钠的量为40mg，则0.4%的戊巴比妥钠溶液的注射量应为10ml/kg体重，现小鼠体重为22g，应注射0.4％戊巴比妥钠溶液的用量：10×0.022＝0.22(m1)。
例2：体重1.8kg的家兔，静脉注射20％氨基甲酸乙酯溶液麻醉，按每kg 体重1g的剂量注射，应注射多少(ml)？
计算方法：兔每kg体重需注射1g，注射液浓度为20％，则氨基甲酸乙酯溶液的注射量应为5ml/kg体重，现在兔体重为1.8kg，应注射20％氨基甲酸乙酯溶液用量：5×1.8＝9(m1)。
【习题】
1．给体重2.1kg的兔子注射30mg／kg的尼可刹米．注射液浓度为10％，应注射多少毫升？
2．大鼠口服双氢氯噻嗪剂量为5mg／kg，灌胃所需药液量为2.5ml/100g应配制的浓度是多少？
3．硫喷妥钠注射剂每支0.5g，免体重1.9kg，静注硫喷妥钠剂量为100mg/kg容量为1m1／kg，该药0.5g应配成多少ml？注射的药量是多少m1？。
《实验药理学》习题及样卷
《实验药理学》理论与综合习题选一、名词解释1．对照 2.实验动物 3 ．近交系动物4 ．SPF 动物5 ．F1 动物6．急性毒性实验7.特殊毒性实验8. 生理盐液9. 前负荷10. 换能器二、 A 型题1. 下列哪种动物便于进行胆汁引流，适用于胆汁药物浓度测定？A. 大鼠B. 小鼠C. 豚鼠D. 家兔E. 猫2. 鉴别未知药是否为阿片受体激动药，可选用以下何种标本进行实验？A. 兔离体血管条B. 豚鼠回肠纵行肌C. 大鼠膈神经－膈肌标本D. 蛙腹直肌E. 大鼠心乳头肌3. 为了得到可靠的实验结论，应选择足够的样本数。
下列有关描述错误的是A ．药效强者样本数应大B .两组样本数相同时，实验效率最高C. 同体实验比分组实验效率高。
D .小动物的例数应多于大动物E.变异系数大则样本数应大4. 临床疗程1－2 周的药物，长期毒性实验周期至少A. 2 个月B. 4 个月C. 半年D. 9 个月E. 1 年5. 下列哪一种剂型不需做面部用药的毒性实验？A. 粘膜外用药B. 滴眼剂C. 口服片剂D. 滴鼻剂E.腔道洗剂6. 对作用于N-型胆碱受体的药物进行药效学实验，应选用以下何种标本？A.蛙腹直肌B•小鼠输精管 C.血管平滑肌D. 支气管平滑肌E. 豚鼠回肠肌标本7. 兔离体血管平滑肌实验，血管标本最好稳定多长时间？A. 15minB.30minC.10minD.5minE.60min 以上8. 离体标本实验中浴槽内通入O2 的主要目的是A. 增加离体标本的O2 供应，保持其反应性B. 混匀加入的药液C. 减少营养液成分的分解，维持溶液稳定性D. 以上都对E. 以上都不对三、X 型题1. 下列哪一个实验属于特殊毒性实验？A. 微生物回复突变实验B. 哺乳动物培养细胞染色体畸变实验C. 致畸胎实验D. 眼刺激实验E. 致癌实验2. 按统计学原理进行实验设计，可用较小的样本量获得可靠的实验结论。
下列有关描述错误的是A .两组样本数相同时，实验效率最高B .质反应指标比量反应指标效率高C.同体实验比分组实验效率高D •量反应资料的样本例数可用t检验的逆运算来估算多少例数方能达到90%可信度E.质反应资料的样本例数可根据预实验或以往资料已知阳性率，测算达到90%可信度所需的样本数3•作用于阿片受体的药物进行生物检定，可选用以下哪些标本?A. 蛙腹直肌B. 小鼠输精管C. 豚鼠回肠纵行肌D. 大鼠膈肌标本四、问答题兔输精管 E.1 •实验设计应遵循哪些原则？2 .放射性配体结合法有何实际应用价值？3 •生殖毒性实验包括哪几种？4 .实验动物按微生物学控制可分为哪几类？分别有何特点？5 .实验动物按遗传学控制可分为哪几类？分别有何特点？6 •对离体标本进行电刺激有哪几种方式？7 •我国新药安全性评价中，毒理实验基本要求包括哪四个部分 &实验研究中设立对照的目的是什么？对照可分为哪些？9．检测下列药物：（1 ）a受体激动药；（2 ）M受体激动药；（3）3阿片受体激动药;（4 ）□阿片受体激动药，应该分别选用何种组织器官实验标本？请简述选用理由。
药理实验、计算题
1.按实验药物对兔瞳孔的作用中步骤，给甲、乙俩兔左眼分别滴阿托品后新福林、新福林后阿托品，瞳孔大小变化有何区别，对光反射呢？为什么？2.试述阿托品、匹鲁卡品、新福林、毒扁豆碱对家兔瞳孔作用的原理及可能出现的结果。
3.阿托品、新福林对家兔瞳孔有何影响？机理有何不同？对光反射的影响如何？4.氯丙嗪对小白鼠激怒反应影响实验中，小白鼠的选择有何要求？什么叫“阈电压”？5.观察氯丙嗪对小鼠攻击行为的影响，应采用何种实验模型？设计实验结果的正确记录表格。
6.有机磷农药中毒及解救实验中，家兔敌百虫中毒的典型症状中哪些是Ｍ样症状？哪些是Ｎ样症状？阿托品、解磷定对上述两类症状的缓解是否有区别？7.如敌百虫灌胃15分钟不出现中毒症状，应该怎么办？敌百虫灌胃量700mg／Kg，一只2.5kg的家兔用7％的敌百虫液应给多少量？8.有机磷农药中毒解救实验中，阿托品和PAM解救疗效的侧重点有何不同？为何阿托品需与PAM合用？9.为预防有机磷农药中毒，应预先服用阿托品，这种说法是否对？为什么？10.在血药浓度半衰期测定实验中，采用的是何种麻醉药？给药量如何定？如麻醉过浅，临时补充麻药，一次量不应超过多少？给肝素后取血和给SD后0分钟取血意义有何不同？11.血药浓度半衰期测定实验中，Vd＝A／C0是如何计算的？耳缘静脉注射SD前采血0.5ml及i.v.后第0分钟采血0.5ml，测出的血药浓度是否一致？为什么？12.做血药浓度半衰期测定时取出的血样本0.2ml加入已有7.8ml 6％三氯醋酸的溶液中，目的是什么？离心后取哪一部分液体多少量作为待测液？13.血药浓度半衰期测定实验中，取血是从何处？在取血前应注意做些什么准备工作？本实验中取了哪几次血？14.在血药浓度半衰期测定实验中，为何要绘制标准曲线？操作中需用到离心机，它的使用应注意什么？15.请按血药浓度半衰期测定的实验结果，绘出一次静脉内给药的时量曲线，并列出该曲线能反映出的信息。
药物分析计算题(附答案)
药物分析计算题计算题1．取葡萄糖4.0g，加水30ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液(pH3.5)2.6ml，依法检查重金属(中国药典)，含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液多少ml？(每1ml相当于Pb10μg/ml)解： L=CV/S V=LS/C=5×10－6×4.0/10×10－6=2ml2．检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑，砷盐的限量为0.0001％，应取供试品的量为多少？解： S=CV/L=2×1×10－6/0.00001％=2g3．依法检查枸橼酸中的砷盐，规定含砷量不得超过1ppm，问应取检品多少克？(标准砷溶液每1ml相当于1μg砷)解： S= CV/ L=2×1×10－6/1ppm=2.0g4．配制每1ml中10μg Cl的标准溶液500ml，应取纯氯化钠多少克？(已知Cl：35.45 Na：23)解： 500×10×10－3×58.45/35.45=8.24mg5．磷酸可待因中检查吗啡：取本品0.1g，加盐酸溶液(9→10000)使溶解成5ml，加NaNO2试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液[吗啡2.0mg加HCl溶液(9→10000)使溶解成100ml] 5ml，用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。
问其限量为多少？解：计算题1．取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成10μg/ml的对照液。
另取50m g苯巴比妥钠供试品溶于水，加酸，用氯仿提取蒸干后，残渣用适当溶剂配成250ml提取液，取此提取液5.00ml,用pH=9.6的硼酸盐缓冲液稀释至100ml,作为供试液。
在240nm波长处测定吸收度，对照液为0.431，供试液为0.392，计算苯巴比妥钠的百分含量？（注：苯巴比妥钠的相对分子质量为254.22，苯巴比妥的相对分子质量为232.24。
大学药理学实验(附答案)
实验题目：小鼠腹腔注射筒箭毒碱ED50的测定Determination of Cl-Tubocurarine's Median Effective Dose （ED50）【实验目的】了解ED50的测定方法、原理、计算过程与意义。
【相关理论】1．关于量反应，质反应：量反应是指个体上反应的强度并以数量的分级来表示；例如：血压、尿量等。
质反应是指群体中所观察到的某一效应的出现；如：生死、有效或无效。
以阳性反应的出现频率或百分数来表示（全或无，阳性率）。
2．关于ED50，LD50，以及治疗指数:能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量，称为半数效应量，若此效应为有效，则为半数有效量ED50，ED50是质反应的参数。
若此效应为死亡时，则为半数致死量LD50。
治疗指数= LD50/ ED50=TI，该值越大越好，说明药物越安全.可用机率单位正规法或点斜法求出LD1 ，ED99 ；LD5 ，ED95。
3．肌松药分为去极化型和非去极化型两种。
去极化型肌松药的代表为琥珀酰胆碱，其肌松作用不能被抗胆碱酯酶药新斯的明拮抗，反而会加重。
非去极化型肌松药的代表为筒箭毒碱，其肌松作用能被新斯的明解救。
4．测定ED50，LD50的意义可计算治疗指数TI（LD50/ ED50），为临床安全用药提供指导。
【实验动物】小鼠（昆明种KM），雌雄各半。
【实验器材】铁丝网，铁架台，天平，注射器等。
【实验方法】应用点斜法测定ED50。
应用该方法测定ED50时，实验设计必须符合以下5点要求：1）动物以5~8组为宜；2）每组动物数须一致；3）各组给药剂量应呈现等比数列；4）各组给药剂量的公比r = 1.1~1.6；5）最大剂量（Dmax）组的阳性反应率须≥80%，最小剂量（Dmin）组的阳性反应率须≤20%【实验方法】1．预实验：目的是为了找出符合上述点斜法要求5）的Dmax和Dmin。
阳性反应判定标准：20min内小鼠落下3次（注意排除因互相拥挤而落下所造成的假阳性）。
药学专业药理试题及答案
药学专业药理试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用答案：C2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的吸收时间B. 药物在体内的分布时间C. 药物在体内的消除时间D. 药物在体内的代谢时间答案：C3. 以下哪种药物属于β受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 阿莫西林D. 普鲁卡因答案：B二、填空题4. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的相符的作用。
答案：治疗5. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的不符的作用。
答案：副作用三、简答题6. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案：药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，主要关注药物在体内的浓度变化；药效学是研究药物对机体的作用机制和作用效果，主要关注药物如何影响机体的生理和病理过程。
四、计算题7. 某药物的半衰期为4小时，求该药物在体内24小时后的浓度。
答案：假设初始浓度为C0，24小时后的时间t=6个半衰期，根据公式C=C0*(1/2)^t，浓度C=C0*(1/2)^6。
五、论述题8. 论述药物的个体差异对临床用药的影响。
答案：药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应存在差异。
这种差异可能由遗传因素、年龄、性别、疾病状态、并用药物等因素引起。
个体差异对临床用药的影响主要表现在药物的疗效和安全性上。
例如，某些患者可能对特定药物过敏，或因代谢酶活性的差异导致药物在体内的浓度过高或过低，影响治疗效果或增加不良反应的风险。
因此，临床用药时需要考虑个体差异，合理选择药物和剂量，以确保用药安全有效。
六、案例分析题9. 患者，男性，65岁，患有高血压，长期服用β受体阻断剂。
近期因心绞痛加重入院治疗，医生决定给予硝酸甘油治疗。
请分析β受体阻断剂与硝酸甘油的相互作用。
答案：β受体阻断剂通过阻断心脏的β受体，降低心率和心肌收缩力，从而减少心脏的氧耗，用于治疗高血压和心绞痛。
药理实操考试题库
药理实操考试题库一、单选题1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布范围C. 药物在体内的消除速度D. 药物在体内的浓度与时间的关系2. 下列哪项不是药物的副作用？A. 过敏反应B. 治疗作用C. 毒性反应D. 后遗效应3. 药物的半衰期是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物达到最大效应所需的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间4. 药物的剂量-效应关系是：A. 药物剂量越大，效应越小B. 药物剂量越小，效应越大C. 药物剂量与效应成正比D. 药物剂量与效应成反比5. 药物的耐受性是指：A. 长期使用某种药物后，药物效应逐渐减弱B. 长期使用某种药物后，药物效应逐渐增强C. 药物在体内的分布速度D. 药物在体内的消除速度二、多选题6. 药物的药效学评价包括：A. 药物的疗效B. 药物的毒副作用C. 药物的稳定性D. 药物的生物等效性7. 药物的药动学评价包括：A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄8. 以下哪些因素可能影响药物的吸收？A. 药物的化学结构B. 药物的剂量C. 药物的制剂形式D. 患者的生理状态9. 药物的给药途径包括：A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤给药10. 药物的不良反应可能包括：A. 过敏反应B. 毒性反应C. 药物相互作用D. 药物依赖性三、判断题11. 药物的剂量越大，其疗效一定越好。
（）12. 药物的半衰期越长，说明药物在体内的消除速度越快。
（）13. 药物的耐受性是药物长期使用后必然出现的现象。
（）14. 药物的副作用是不可避免的，但可以通过合理用药来降低其发生的风险。
（）15. 药物的生物利用度越高，说明药物在体内的吸收越好。
（）四、简答题16. 简述药物的药动学和药效学的区别。
17. 解释什么是药物的首过效应，并举例说明。
18. 描述药物的剂量-效应曲线，并解释其临床意义。
自学助考药学专业药理学实验习题及答案
自学助考药学专业药理学实验习题及答案一、单选题1.抓取小鼠时，首先应抓其（）A．尾尖处B．尾根处C．尾中处D．背部皮肤2.关于小鼠的抓取，下列说法不正确的是（）A．将小鼠放于光滑平面上更易于抓取B．以左手拇指和食指固定小鼠耳部及头部皮肤，无名指小指及掌心固定背部及尾部C．最好带手套进行操作，防止抓伤D．抓取颈部皮肤时不要抓太紧，以防动物窒息死亡3.小鼠灌胃时（）A．进针后发现有阻力可直接将药液注入B．最好自口正中央处进针C．需将灌胃针全部进入小鼠体内后再注射药物D．小鼠应充分拉直，成一条直线4.小鼠的常用灌胃量为A．1~3ml/10g B．5~10 ml/10g C．0.1~0.3 ml/10g D．0.5~1 ml/10g 5.大鼠的常用灌胃量为A．10~30ml/100g B．50~100 ml/100g C．1~3 ml/100g D．5~10 ml/100g6.关于小鼠腹腔注射，下列说法不正确的是（）A．腹腔注射时动物头部向下不宜刺到内脏B．腹腔注射给药前要先排空注射器内的气泡C．先刺入皮下再进入腹腔D．注射针头与皮肤成90°角进入7.关于小鼠给药方法，下列说法正确的是（）A．灌胃注射时动物头部最好向下B．灌胃针进入胃内时有落空感C．腹腔注射最好在下腹部正中线附近进针D．腹腔注射回抽有血时可将药液注入8.下列关于动物麻醉时的注意事项，说法错误的是A．剂量越大麻醉效果越好B．保持环境安静C．要及时检查麻醉效果，过量会使动物死亡；D．先快后慢，缓慢增加麻醉药药量9.下列关于家兔静脉注射时的注意事项的说法错误的是A．注意不能有气泡注入，否则动物会立即死亡；B．如果插在血管外，有丘状突起，应拔出针头，重新注射C．从耳缘静脉近心端开始注射；D．拔出针头时须用棉球压住注射部位。
10.药理学试验设计要遵循的原则不包括（）A．随机B．重复C．对照D．大量11.药理学实验设计中组别通常不包含哪个组A．阳性对照组B．模型对照组C．正常对照组D．毒性剂量组12.下列关于药理学实验中常用的动物体重的说法错误的是A．小鼠18~22g B．大鼠350~400g C．家兔2~2.5kg D．大鼠180~200g13. 1%的戊巴比妥钠对小鼠进行麻醉，给药途径分别为：甲尾静脉注射，乙腹腔注射，丙灌胃，丁肌肉注射，给药剂量相同，最后出现麻醉作用的是（）A．甲B．乙C．丙D．丁14.关于小鼠的给药途径，以下说法错误的是（）A．采用灌胃给药的实验操作在给药前动物需禁食一段时间。
药理实验2
光密度（X）
k值ห้องสมุดไป่ตู้
血药浓度（Y）
结果:用分光光度计测定结果，计算水杨酸钠的半衰期
表1 分光光度法测定静注水杨酸钠血药浓度
管号 标准管 A号（给药前对照管） B号（5分钟取血管） C号（30分钟取血管）
计算半衰期：t1/2=0.301△t/(logy1-logy2) 讨论题:测定药物半衰期的意义 注意事项 （1）剂量要准确，时间掌握好。 （2）用肝素浸润注射器。 （3）给药后应保持室内安静，避免刺激实验动物。
实验二 水杨酸钠半衰期（t1/2）测定
目的：了解药物半衰期的简单测定方法；学习兔采血 技术。 原理：水杨酸钠在酸性环境中成为水杨酸，可与三氯 化铁生成一种配位化合物。该化合物在510nm波长 下比色，其光密度值与水杨酸的浓度成正比。利用 比色法测定药物在血中两个以上的浓度值，可求得 药物的血浆半衰期。用标准管内水杨酸钠浓度y与 光密度x，求比值k=y/x。再根据k=y/x由x1和x2，求 得y1和y2，进行半衰期的计算， t1/2=0.301△t/(logy1-logy2)。
动物:家兔、体重2.5kg～3kg 药品:10%三氯乙酸、0.5%肝素、10%水杨酸钠、0.02% 水杨酸钠、10%三氯化铁 器材：注射器、镊子等
方法步骤: （1）取离心管3支，分别标记A、B、C，各加入10%三氯乙酸3.5毫 升。 （2）取家兔1只，称重后由耳缘静脉取血1毫升（用浸润肝素的注 射器）置于A管内。 （3）由耳缘静脉缓慢注射10%水杨酸钠150mg/kg，并记录注射完毕 时间。 （4）给药后5分钟以及间隔25分钟，先后由耳缘静脉取血1毫升 （用浸润肝素的注射器）分别置于B、C管内，记录取血的准确时 间t0以及t1，计算△t值。 （5）将三只离心管摇匀，以2000转/分钟的转速离心5分钟，取上 清液加10%三氯化铁0.3毫升，摇匀，显色。 （6）以给药前管为对照，用分光光度计510nm波长测定光密度x1和 x2。 （7）配标准管和空白对照管： 水杨酸钠0.02%2毫升+10%三氯乙酸3.5毫升+三氯化铁0.6毫升 空白管：蒸馏水2毫升+10%三氯乙酸3.5毫升+三氯化铁0.6毫升。
吐血整理中药药理实验题目(含答案)
1.可引起溶血的中药成分（皂苷）2.能损伤\保护胃粘膜的药物？（乙醇、醋酸）/（黄连水煎液、五味子）损伤机理（引起胃粘膜保护血管内皮损伤导致微循环障碍和缺血）？胃黏膜损伤程度的表示方法（溃疡抑制百分率）？胃溃疡实验注意（灌入乙醇量准确无误、处死时间准确）溃疡指数是（大鼠胃粘膜损伤长度的总和）？溃疡抑制率的计算（对照组溃疡指数-给药组/对照组）。
列举中西医抗胃溃疡药（放弃）3.泻下实验有哪些（对小鼠小肠运动的影响）？泻下药分类（刺激性泻药、容积性**、润滑性**）？芒硝属于（容积性，10水硫酸钠）？大黄、芒硝的泻下机理（芒硝：口服后水解，使渗透压升高，阻止肠内水分吸收，致肠容积增大，刺激肠蠕动而止泻）芒硝对肠的影响、选择何种指示剂及原因、（容积性泻下、炭末、放弃）如何鉴别指示剂与粪便、测长度注意、如何判断是小肠？（放弃）炭末推进率=？（炭末肠内推进距离/小肠总长度）大承气汤的组方（芒硝、厚朴、大黄、枳实）、对小肠影响（润滑小肠而泻下）？4.缩宫素剂量大小对子宫收缩的影响区别？（大：催产，小：止血）5.香附、益母草对子宫的作用（收缩、兴奋）6.自发性活动实验中药物的作用，酸枣仁对自发活动影响（镇静催眠）注意事项（保持安静、温度在20-25c）7.镇咳实验的老鼠如何筛选（潜伏期>3次/min）？致咳方法有哪些？（物理方法、电刺激、化学）8.镇痛实验常用方法？扭体实验的试剂、现象、镇痛类型；热板法小鼠的筛选、性别、现象。
两法优缺点？痛阈提高率是？元胡与吗啡镇痛的特点9.镇痛药元胡的炮制及原因，镇痛机制（醋制、放弃）10.惊厥模型的制法（电刺激）11.石菖蒲对中枢的药理作用（震惊、抗惊厥、抗癫痫）12. 自主活动记录仪的作用（记录给药小鼠的活动次数）？一台可测小鼠数量（5）？13.药理实验三原则（随机、对照、重复）14.制离体子宫的条件（温度：37，气体O295%,CO25%,台氏液）注意事项（小心用镊子夹、每注入一种药物，待作用完毕后，冲洗，再注入另一种药物）、如何制(放弃)为何小鼠要打雌激素（使子宫充盈，方便实验）、子宫形态（V），15.益母草作用成分（益母草碱）18.如何鉴别鼠性别（雄性生殖器官外漏）19.咳嗽潜伏期是？（喷雾氨水开始时间至发生咳嗽所需时间）20.离体器官制作过程、注意事项21.镇咳药分类（中枢、外周）、氨水致咳原理（刺激中枢使之兴奋）、注意（注意观察记录潜伏期、喷雾氨水要一致）22.红细胞混悬液的制备及浓度、如何取兔血、23.致惊厥药有哪四个？（尼可刹米、回苏灵、苯巴比钠、扑尔敏）24.量反应与质反应的区别？统计方法？。
生物药剂学计算题讲解
1．安定治疗癫痫发作所需血药浓度为0.5-2.5 ug/ml,已知V=60L,t1/2=55h.今对一患者,先静脉注射8 mg,半小时后以每小时8 mg滴注,试问经2.5小时是否达到治疗所需浓度?解:静脉注射30分钟后的血药浓度为:C1=Ce-kt=0.1324(mg/L)=0.1324(ug/ml)其中C=8/60(mg/L) k=0.693/55(h-1) t=0.5h在此基础上静滴2.5小时,血药浓度为:C2=K(1-e-kt)(KV)+C1e-kt将K0=8mg/h k=0.693/55(h-1) t=2.5h V=60L C1=0.1324(ug/ml)代入上式得C2=0.3281+0.1284=0.4565(ug/ml)由于此时的血药浓度不在0.5~2.5 ug/ml之间,所以不在治疗范围内.或C0e-k×3+k/Kv(1-e-k×2.5) =0.3281+0.1284=0.4565(ug/ml)2．给某患者静脉注射某药40mg,同时以20mg/ h速度静脉滴注该药,问经过4h 体内血药浓度为多少?(已知V=60L, t1/2=40h)解:已知,X0=40mg, K=20mg/ h, t1/2=40h, t=4h, V=60L则C=40/60(mg/L) k=0.693/40(h-1) 静脉注射4小时剩余浓度为:C1=Ce-kt=0.622mg/L=0.622ug/ml静脉滴注经4小时血药浓度为:C2= k(1-e-kt)/Vk =1.288(mg/l)=1.288(ug/ml)因此,经4小时体内血药浓度为:C=C1+C2=1.910(ug/ml)3．利多卡因的有效血药浓度是2.4~6μg/ml，如分别以150mg/h和300mg/h的速度进行静脉滴注，问是否合适，如果使患者的稳态血药浓度在6μg/ml，则最佳滴速是多少？已知k = 1.04h-1，V=40L。
【解】以150mg/h速度静滴时，稳态血药浓度为：mg/L = 3.61μg/ml以300mg/h速度滴注时其稳态血药浓度为：μg/ml由于利多卡因血药浓度≥7μg/ml时会产生毒性反应，故以300mg/h的速度滴注是不合适的。
药动学计算题
给某患者静注某药，一次注射剂量为1050mg，血药浓度与时间的数据如下：求k, C0 ，t1/2, V, AUC, Cl 及第12 小时血药浓度。
答案：y = -0.1355x + 2.1762 k=-斜率(b)× 2.303=0.312h-1 C0=102.1762=150 ug/mlt1/2=0.693/k=2.22h V=7L AUC=480.7(μg/ml)*h Cl=k·V=0.312×7=2.184 L/hC=3.548 ug/ml例题2某单室模型药物200mg给某患者注射后，定时收集尿液，测得尿药排泄累积Xu如下，试求该药的k, t1/2 和ke 值。
速率法:根据不同时间间隔的尿药量计算出平均尿排泄速度ΔXu/Δt (mg)和中点时间tc的数据列表如下：以lgΔXu/Δt 对tc 作图，斜率b=-0.0299，截距a=0.6212因此：k = -2.303b = -2.303×(- 0.0299) ≈0.069(h-1)t1/2 = 0.693/k = 0.693/0.069 ≈10.0 (h)由不同时间间隔的尿量，计算待排泄药量（Xu∞-Xu）以lg(Xu∞-Xu) 对t 作图，得到直线方程：y=-0.0334x+1.8004可知斜率b=-0.0334，截距a=1.8004，因此：k = -2.303b = -2.303×(-0.0334) ≈0.077(h-1) t1/2 = 0.693/k = 0.693/0.077 ≈9.0 (h) Ke=0.024例3：某患者体重50kg，以每分钟20mg的速度静脉滴注普鲁卡因，问稳态浓度是多少？滴注10h 的血药浓度是多少？（已知t1/2=3.5h; V=2L/kg)例4：某一单室模型药物，生物半衰期为0.5h，计算静脉滴注达稳态血药浓度95%需要多少时间？例:5：某药生物半衰期为3小时，表观分部容积为10L，今以每小时30mg速度给某患者静脉滴注，8小时后停滴，问停药2小时体内血药浓度是多少？例6：给某患者静注某药20mg，同时以20mg/h的速度静脉滴注该药，问经过4小时血药浓度是多少？（已知V=50L, t1/2=40h)例7：已知某药生物利用度为70%, k a=0.8 h-1, k=0.07 h-1, V=10 L, 如口服剂量为200 mg, 求服药后3h 的血药浓度是多少？如该药在体内最低有效血药浓度为8 ug/ml, 问第二次服药在什么时间比较合适？第二次服药最迟应于首次给药后的9.3h，实际上为保证药效可适当提前，如首次给药后8～8.5h即可二次服药。
药理实验试题及答案
药理实验试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最高浓度所需的时间B. 药物在体内浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内完全被消除所需的时间D. 药物在体内达到治疗效果所需的时间答案：B3. 药物的剂量-反应曲线是指：A. 药物剂量与疗效之间的关系B. 药物剂量与副作用之间的关系C. 药物剂量与毒性之间的关系D. 药物剂量与药物在体内分布的关系答案：A4. 下列哪项是药物的首过效应？A. 药物在体内分布过程中的代谢B. 药物在体内吸收过程中的代谢C. 药物在体内排泄过程中的代谢D. 药物在体内代谢过程中的排泄答案：B5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的有效浓度C. 药物在体内的分布情况D. 药物在体内的吸收程度答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的______是指药物在体内达到治疗效果所需的最低浓度。
答案：最小有效浓度2. 药物的______是指药物在体内达到治疗效果所需的最高浓度。
答案：最大有效浓度3. 药物的______是指药物在体内达到治疗效果所需的剂量。
答案：治疗剂量4. 药物的______是指药物在体内达到治疗效果所需的时间。
答案：治疗时间5. 药物的______是指药物在体内达到治疗效果所需的频率。
答案：给药频率三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的不良反应有哪些？答案：药物的不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应、依赖性、耐受性、致畸、致癌等。
2. 药物的半衰期对临床用药有何意义？答案：药物的半衰期对临床用药的意义在于，它决定了药物的给药频率和剂量，以及药物在体内的持续时间，从而影响治疗效果和安全性。
3. 药物的剂量-反应曲线有何临床意义？答案：药物的剂量-反应曲线的临床意义在于，它可以帮助医生确定药物的最佳剂量，以达到治疗效果的同时，减少不良反应的发生。
实验考核理论解答
01
改良寇氏法测定半数 致死量的四个条件
04
Pm=100%,Pn=0
02
剂量组≥4
05
每组动物数相等
03
相邻两组剂量的比值 相等
01 添加标题
实验设计应注意的原则（实验指导 77页）：
03 随机原则
加小标题
02 对照原则
单击此处添加小标题
04 重复原则
单击此处添加小标题
N样症状无效
不选用丁卡因作浸润麻醉原因:
浸润麻醉时用药量较大且丁卡因吸收速度较快， 并且代谢较慢，故易引起毒性反应，导致死亡。
科研（设计 性实验）步 骤：
一．查资料 二．写综述 三．确定题目（立题）及实验方法 四．预备实验及修正实验方法 五．正式实验 六．实验数据统计分析 七．实验总结及撰写论文
九．给麻醉兔注射肾上腺素后为什么血压会升高？
答：注射肾上腺素后血压升高，是以下两个因素叠加导 致的：
1. 肾上腺素激动β1受体，心率加快，心肌收缩力增强，心 输出量增加，血压增高。
四．给小鼠灌胃A药，药液浓度为5.0%，每10g体重灌胃0.15ml，请计 算每公斤体重应注射多少毫克？
解:(1)因每10g体重灌胃0.15ml ，即每kg需灌胃：0.15ml×100= 15ml。（不能×1000）
四．设每公斤体重应注射A毫克,则有： 100ml: 5×1000mg= 15ml: A mg A= (5×1000) ×15/100 =750 mg 答：每公斤体重应注射750 mg
三．给兔静脉注射6.0%戊巴比妥钠麻醉，剂 量为20.0mg/kg，请计算每公斤体重应 注射多少毫升药液？
解： 设每公斤体重应注射A毫升,则有： 100ml: 6×1000mg= A ml: 20mg A= (100×20)/6×1000 =0.33 （ ml） 答：每公斤体重应注射0.33毫升
药理实验、计算题
1.按实验药物对兔瞳孔的作用中步骤，给甲、乙俩兔左眼分别滴阿托品后新福林、新福林后阿托品，瞳孔大小变化有何区别，对光反射呢？为什么？2.试述阿托品、匹鲁卡品、新福林、毒扁豆碱对家兔瞳孔作用的原理及可能出现的结果。
3.阿托品、新福林对家兔瞳孔有何影响？机理有何不同？对光反射的影响如何？4.氯丙嗪对小白鼠激怒反应影响实验中，小白鼠的选择有何要求？什么叫“阈电压”？5.观察氯丙嗪对小鼠攻击行为的影响，应采用何种实验模型？设计实验结果的正确记录表格。
6.有机磷农药中毒及解救实验中，家兔敌百虫中毒的典型症状中哪些是Ｍ样症状？哪些是Ｎ样症状？阿托品、解磷定对上述两类症状的缓解是否有区别？7.如敌百虫灌胃15分钟不出现中毒症状，应该怎么办？敌百虫灌胃量700mg／Kg，一只2.5kg的家兔用7％的敌百虫液应给多少量？8.有机磷农药中毒解救实验中，阿托品和PAM解救疗效的侧重点有何不同？为何阿托品需与PAM合用？9.为预防有机磷农药中毒，应预先服用阿托品，这种说法是否对？为什么？10.在血药浓度半衰期测定实验中，采用的是何种麻醉药？给药量如何定？如麻醉过浅，临时补充麻药，一次量不应超过多少？给肝素后取血和给SD后0分钟取血意义有何不同？11.血药浓度半衰期测定实验中，Vd＝A／C0是如何计算的？耳缘静脉注射SD前采血0.5ml及i.v.后第0分钟采血0.5ml，测出的血药浓度是否一致？为什么？12.做血药浓度半衰期测定时取出的血样本0.2ml加入已有7.8ml 6％三氯醋酸的溶液中，目的是什么？离心后取哪一部分液体多少量作为待测液？13.血药浓度半衰期测定实验中，取血是从何处？在取血前应注意做些什么准备工作？本实验中取了哪几次血？14.在血药浓度半衰期测定实验中，为何要绘制标准曲线？操作中需用到离心机，它的使用应注意什么？15.请按血药浓度半衰期测定的实验结果，绘出一次静脉内给药的时量曲线，并列出该曲线能反映出的信息。
药理考核题目
药理学实验练习题一、实验理论题1. 给兔静脉注射6.0％戊巴比妥钠麻醉，剂量为30。
0mg/kg，兔体重为2.0kg,请计算应注射多少毫升？解：（1)给药的总质量为：30.0mg/kg×2.0kg=60mg=0。
06g（2）设应注射Aml,则有：100ml：6g=Aml：0.06gA=（100×0.06）/6=1（ml）答：应注射1ml.2. 给小鼠灌胃A药,剂量为80mg/kg，每10g体重灌胃0.1ml，计算A药应配制的浓度（％)。
解：(1）每次给药容量为0。
1ml/10g，即10ml/kg.同时因剂量为80mg/kg，则说明10ml的溶液中有80mg的药物。
（2）设应配制的浓度为A％，则有:100ml：Ag×1000mg=10ml：80mgA=(100×80)/（1000×10）=0.8答：A药的浓度为0.8％.3。
给兔静脉注射3。
0%戊巴比妥钠麻醉，剂量为45.0mg/kg，请计算每公斤体重应注射多少毫升药液？解：（1）每公斤给药的总质量为45。
0mg,即0。
045g.（2）设每公斤应注射Aml药液，则有：100ml：3g=Aml:0。
045gA=(100×0。
045)/3=1。
5（ml）答：每公斤体重应注射1.5ml药液。
4. 给小鼠灌胃A药，药液浓度为10。
0%，每10g体重灌胃0.15ml,请计算剂量为每公斤体重应注射多少毫克？解：（1）每次给药容量为0。
15ml/10g,即15ml/kg。
同时药物浓度为10。
0％，说明每100ml溶液里含药物10g。
（2）设剂量为Amg/kg,则有：100ml:10g×1000mg=15ml：AmgA=(10×1000×15)/100=1500(mg)答：每公斤体重应注射1500mg。
5. 给大鼠灌胃B药，剂量为200mg/kg，每100g体重灌胃1.0ml，计算B药应配制的浓度(%）.解:（1)给药容量为1.0ml/100g，即10ml/kg。
大学药理学实验（附）
⼤学药理学实验（附）实验题⽬：⼩⿏腹腔注射筒箭毒碱ED50的测定Determination of Cl-Tubocurarine's Median Effective Dose （ED50）【实验⽬的】了解ED50的测定⽅法、原理、计算过程与意义。
【相关理论】1．关于量反应，质反应：量反应是指个体上反应的强度并以数量的分级来表⽰；例如：⾎压、尿量等。
质反应是指群体中所观察到的某⼀效应的出现；如：⽣死、有效或⽆效。
以阳性反应的出现频率或百分数来表⽰（全或⽆，阳性率）。
2．关于ED50，LD50，以及治疗指数:能使群体中有半数个体出现某⼀效应的剂量，称为半数效应量，若此效应为有效，则为半数有效量ED50，ED50是质反应的参数。
若此效应为死亡时，则为半数致死量LD50。
治疗指数= LD50/ ED50=TI，该值越⼤越好，说明药物越安全.可⽤机率单位正规法或点斜法求出LD1 ，ED99 ；LD5 ，ED95。
3．肌松药分为去极化型和⾮去极化型两种。
去极化型肌松药的代表为琥珀酰胆碱，其肌松作⽤不能被抗胆碱酯酶药新斯的明拮抗，反⽽会加重。
⾮去极化型肌松药的代表为筒箭毒碱，其肌松作⽤能被新斯的明解救。
4．测定ED50，LD50的意义可计算治疗指数TI（LD50/ ED50），为临床安全⽤药提供指导。
【实验动物】⼩⿏（昆明种KM），雌雄各半。
【实验器材】铁丝⽹，铁架台，天平，注射器等。
【实验⽅法】应⽤点斜法测定ED50。
应⽤该⽅法测定ED50时，实验设计必须符合以下5点要求：1）动物以5~8组为宜；2）每组动物数须⼀致；3）各组给药剂量应呈现等⽐数列；4）各组给药剂量的公⽐r = 1.1~1.6；5）最⼤剂量（Dmax）组的阳性反应率须≥80%，最⼩剂量（Dmin）组的阳性反应率须≤20%【实验⽅法】1．预实验：⽬的是为了找出符合上述点斜法要求5）的Dmax和Dmin。
阳性反应判定标准：20min内⼩⿏落下3次（注意排除因互相拥挤⽽落下所造成的假阳性）。
药物动力学计算题
药物动力学计算题：1.某抗菌药物新生儿给药，剂量为184mg（50mg/kg），测得不同时间的血药浓度数据如下：T(h) 1 6 12 24 48 72 96 144C(m g/L) 137 120 103 76 42 23 12 3.7试求该药物的k,t1/2,V,Cl,AUC。
2.患者口服某药物500mg后，测得血药浓度如下：T(h) 0.5 1 2 4 8 12 18 24 36 48C(µg/ml) 5.4 9.9 17.2 25.8 29.8 26.6 19.4 13.3 5.9 2.6已知F=1，求k,k a,T max,C max,V,Cl,AUC。
3.某二室模型药物，静脉注射100mg，测得血药浓度-时间数据如下：T(h) 0.25 0.5 1.0 1.5 2.0 4.0 8.0 12.0 16.0C(m g/L) 43 32 20 14 11 6.5 2.8 1.2 0.52试求α,β, t1/2(α),t1/2(β),A,B,k12,k21,k10,Vc。
4.已知洋地黄毒苷的消除半衰期为7小时，表观分布容积为25L，平均稳态血药浓度为0.01mg/L，①若每隔6小时静脉注射1次，求维持剂量；②若每次静脉注射剂量为0.2mg，求给药间隔时间。
5.卡那霉素的最小有效浓度为10µg/ml，最大安全治疗浓度为35µg/ml，消除半衰期为3小时，某患者以7.5mg/kg的剂量静脉注射该药后测得C0=25µg/ml，试问应以多大剂量及给药间隔时间重复给药，才能使该患者的稳态血药浓度维持在治疗范围内？6.给体重为60kg的患者应用某抗生素，已知该药物符合单室模型特征，消除半衰期为3.7小时，稳态最小血药浓度为3mg/L，表观分布容积为1.8L/kg，每8小时静脉注射一次，求：①维持剂量；②负荷剂量。
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1.按实验药物对兔瞳孔的作用中步骤，给甲、乙俩兔左眼分别滴阿托品后新福林、新福林后阿托品，瞳孔大小变化有何区别，对光反射呢？为什么？
2.试述阿托品、匹鲁卡品、新福林、毒扁豆碱对家兔瞳孔作用的原理及可能出现的结果。
3.阿托品、新福林对家兔瞳孔有何影响？机理有何不同？对光反射的影响如何？
4.氯丙嗪对小白鼠激怒反应影响实验中，小白鼠的选择有何要求？什么叫“阈电压”？
5.观察氯丙嗪对小鼠攻击行为的影响，应采用何种实验模型？设计实验结果的正确记录表格。
6.有机磷农药中毒及解救实验中，家兔敌百虫中毒的典型症状中哪些是Ｍ样症状？哪些是Ｎ样症状？阿托品、解磷定对上述两类症状的缓解是否有区别？
7.如敌百虫灌胃15分钟不出现中毒症状，应该怎么办？敌百虫灌胃量700mg／Kg，一只2.5kg的家兔用7％的敌百虫液应给多少量？
8.有机磷农药中毒解救实验中，阿托品和PAM解救疗效的侧重点有何不同？为何阿托品需与PAM合用？
9.为预防有机磷农药中毒，应预先服用阿托品，这种说法是否对？为什么？
10.在血药浓度半衰期测定实验中，采用的是何种麻醉药？给药量如何定？如麻醉过浅，临时补充麻药，一次量不应超过多少？给肝素后取血和给SD后0分钟取血意义有何不同？
11.血药浓度半衰期测定实验中，Vd＝A／C0是如何计算的？耳缘静脉注射SD前采
血0.5ml及i.v.后第0分钟采血0.5ml，测出的血药浓度是否一致？为什么？
12.做血药浓度半衰期测定时取出的血样本0.2ml加入已有7.8ml 6％三氯醋酸的溶液中，目的是什么？离心后取哪一部分液体多少量作为待测液？
13.血药浓度半衰期测定实验中，取血是从何处？在取血前应注意做些什么准备工作？本实验中取了哪几次血？
14.在血药浓度半衰期测定实验中，为何要绘制标准曲线？操作中需用到离心机，它的使用应注意什么？
15.请按血药浓度半衰期测定的实验结果，绘出一次静脉内给药的时量曲线，并列出该曲线能反映出的信息。
16.采用什么方法鉴别普萘洛尔和酚妥拉明？
17.在药物对兔血压的影响及受体作用分型实验中，工具药为哪些？待测药为哪些?
18.给予酚妥拉明后，肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素对家兔的血压有何影响？（可用示意图表示）
19.在强心药物对离体蛙心作用实验中，你观察了哪几种强心药物对心脏的作用？其机理有何不同？实验条件选哪种？
A.克氏液、室温、未通氧；
B.克氏液、37℃、通氧；
C.任氏液、37℃、通氧；
D.任氏液、室温、未通氧；
20.做蛙心实验时，蛙心的起搏点在何处？蛙心插管时应注意什么？
21.离体蛙心实验中，蛙心插管内任氏液高度一般多少为宜？确定其高度目的何在？
22.动物实验使用心电图机时应选用何种导联记录？导联线如何联结？需注意什么？
23.呋喃苯胺酸静脉注射后，家兔的尿量及尿中的钾、钠、氯离子排泄有什么改变？其中最突出的是何种离子的改变？
24.乙酰胆碱对猫股头肌的作用实验中，加入少量的筒箭毒碱后，其量效曲线有什么变化？（请用示意图表示）
25.维拉帕米和普萘洛尔对心率、心肌收缩力、冠脉流量的影响有何异同？（请用图表表示）
26.举例说明抗癌药体内筛选的方法。
27.已知某新药具有抗快速心律失常作用，请设计一简单实验模型确切评价该药的药理作用。
(包括对照的设置、动物的选择、造模试剂）
28.在离体家兔主动脉环实验中，加入氯化钾溶液为什么会出现张力增高？维拉帕米能不能拮抗？
29.乙酰胆碱、异丙肾上腺素对家兔回肠的张力有何影响？
30.在短时间重复给予麻黄碱，家兔的血压升高有什么改变？为什么？
31.给一25ｇ小鼠腹腔注射0.05％的Ａ药，按200ｕｇ／10ｇ给药，该鼠应给多少ml？
32. 已知A药为2.5％溶液，按50mg／kg给药，该动物为8kg，应该给多少ml？
33. 已知某药为1.5％的溶液，按30ｍｇ/kg计，该动物为2.5Kg重，应给多少ml药物？
34.现需给8kg犬注射2.5％酚妥拉明0.1ml／kg，只备有1％酚妥拉明，问需多少ml？实验过程犬挣扎，应如何处理？股静脉输液意义何在？
35.为1.8kg家兔i.v.盐酸吗啡10mg／kg，药物浓度0.1％，需注射多少量?
36.为一８周岁患儿开急性菌痢治疗处方，复方新若明（Sinominum Composition•）糖浆剂，儿童剂量1.00ml－3.00ml／kg／d.,每天二次，开三天量。
37.为一患者开黄连素（Berberinum）片拉丁文处方，0.1ｇ／次，每日三次，开三天量，规格0.05／片，100ｍｇ／片。
38.已知SM2小儿剂量0.1-0.2ｇ／kg／d.，q.i.d.，请问一个７月龄婴儿一次用药多少？
39.已知痢特灵儿童剂量5-10mg／Kg／d.，q.i.d.，为一个九月龄的婴儿每次开多少药？
40.为某失眠患者开10％水合氯醛溶液处方，规格60.0ｍｌ／瓶，每天10.0ｍｌ，睡前服。
41.一个11月婴儿需注射硫酸庆大霉素（5000ｕ／kg／d.），问需每日多少剂量？列出计算过程。
42.为一８周岁患儿开急性菌痢治疗处方，复方新若明（Sinominum Composition•）糖浆剂，儿童剂量1.00ml－3.00ml／kg／d.,每天二次，开三天量。
43.给一个10月龄急性细菌性痢疾的婴儿开一硫酸庆大霉素（gentamycini •sulfas）治疗处方，剂量3000 U－5000U/Kg/天，每日二次，开三日量，规格有２万U/２ML，４万U/２ML。