(完整版)糖尿病胰岛素

血糖值(mmol/l) mg/dl 餐前胰岛素增量其它处理

<2.8 <50 减少2--3μ 立即进餐

2.8--

3.9 50--70 减少1--2μ

3.9--7.2 70--130 原剂量

7.2--8.3 130--150 加1μ

8.3--11.1 150--200 加2μ

11.1--13.9 200--250 加3μ

13.9--16.6 250--300 加4--6μ

16.6--19.4 300--350 加8--10 μ

餐前活动量增加减1--2μ或加餐加餐前活动量减少加1--2μ

胰岛素用量计算方法

正常人的空腹血糖维持在3.3~6.1mmol/L（60~110mg/dl），餐后半小时到1小时之间一般在10.0mmol/L （180mg/dl）以下，最多也不超过11.1mmol/L（200 mg/dl），餐后2小时又回到7.8mmol/L（140 mg/dl）。胰岛素怎样计算用量

（一）怎样估算其初始用量：

糖尿病患者在开始使用胰岛素治疗时，一律采用短效胰岛素。而且，一定在饮食与运动相对稳定的基础上，依下列方法估算初始用量，而后再依病情监测结果调整。

1、按空腹血糖估算：

每日胰岛素用量（μ）=[空腹血糖（mg/dl）-100]x10x体重(公斤)x0.6÷1000÷2

100为血糖正常值；

x 10换算每升体液中高于正常血糖量；

x 0.6是全身体液量为60%；

÷1000是将血糖mg换算为克；

÷2是2克血糖使用1μ胰岛素。

为避免低血糖，实际用其1/2--1/3量。

2、按24小时尿糖估算：病情轻，无糖尿病肾病，肾糖阈正常者，按每2克尿糖给1μ胰岛素。

3、按体重计算：血糖高，病情重,0.5--0.8μ/kg；病情轻，0.4--0.5μ/kg；病情重，应激状态，不应超过1.0μ/kg。

4、按4次尿糖估算：无糖尿病肾病，肾糖阈基本正常，按每餐前尿糖定性"+"多少估算。一般一个"+"需4μ胰岛素。

5、综合估算：体内影响胰岛素作用的因素较多，个体差异较大，上述计算未必符合实际，故应综合病情、血糖与尿糖情况，先给一定的安全量，然后依病情变化逐步调整。

（二）怎样分配胰岛素用量

按上述估算的情况，每日三餐前15--30分钟注射，以早餐前>晚餐前>午餐前的用量来分配。由于早餐前体内拮抗胰岛素的激素分泌较多，故胰岛素用量宜大一些；而一般短效胰岛素作用高峰时间2--4小时，因此午餐前用量最小；多数病人睡前不再用胰岛素，至次日晨再用，故晚餐前又比午餐前要用量大。如睡前还用一次，则晚餐前要减少，而睡前的用量更少，以防夜间低血糖。

（三）怎样调整胰岛素剂量

在初始估算用量观察2--3天后，根据病情、血糖、尿糖来进一步调节用量。

1、据4次尿糖定性调整：只适用于无条件测血糖且肾糖阈正常的病人。依据前3--4天的4次尿糖定性进行调整：早餐前胰岛素用量依据午餐前尿糖，午餐前胰岛素用量依据晚餐前尿糖，晚餐前胰岛素用量依据睡前或次日晨尿（包括当天晨尿）。

2、根据血糖调整：糖尿病人，尤其是I型糖尿病及肾糖阈不正常的病人，应根据三餐前与睡前的血糖值来调整胰岛素用量，详见下表：

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血糖值(mmol/l) mg/dl 餐前胰岛素增量其它处理

<2.8 <50 减少2--3μ 立即进餐

2.8--

3.9 50--70 减少1--2μ

3.9--7.2 70--130 原剂量

7.2--8.3 130--150 加1μ

8.3--11.1 150--200 加2μ

11.1--13.9 200--250 加3μ

13.9--16.6 250--300 加4--6μ

16.6--19.4 300--350 加8--10 μ

餐前活动量增加减1--2μ或加餐加餐前活动量减少加1--2μ

口服降糖药-磺脲类

（一）作用机制

磺脲类通过作用于胰岛B细胞表面的受体促进胰岛素释放，其降血糖作用有赖于尚存在相当数量（30%以上）有功能的胰岛B细胞组织，改善胰岛素受体和（或）受体后缺陷，增强靶组织细胞对胰岛素的敏感性。

（二）适应证：

（1）2型糖尿病病人用饮食治疗和体育锻炼不能使病情获得良好控制；

（2）2型糖尿病病人如已应用胰岛素治疗，其每日用量在20～30U以下；

（3）2型糖尿病病人对胰岛素抗药性或不敏感，胰岛素每日用量虽超过30U，亦可试加用磺脲类药。（三）禁忌证：

（1）1型糖尿病病人；

（2）2型糖尿病病人合并严重感染、酮症酸中毒、高渗性昏迷、进行大手术、伴有肝肾功能不全；

（3）合并妊娠病人。

（四）常用的磺脲类药物

第一代：50年代开始用于临床，有甲磺丁脲（D860）和氯磺丙脲；

1、甲磺丁脲（D860）：口服后胃肠吸收快，3-4小时达到高峰，半衰期4.5-6.5小时，有效时间6-12小时。24小时内90%从肾脏排出。每片为500mg，每天最大剂量为2000-3000mg，可分2-3次餐前30分钟口服。每日仅服500mg者，可早餐前30分钟1次口服。肝肾功能不全者禁用。在老年糖尿病患者中有引起持续性低血糖的危险，故应慎用。

2、氯磺丙脲：因其作用时间最长，副作用较大，目前临床已很少选用。

第二代：60年代开始用于临床，包括:

格列苯脲（优降糖）

格列吡嗪（美吡达或优哒灵）

格列齐特（达美康）

格列波脲（克糖利）

格列喹酮（糖适平）

1、优降糖：

降糖作用为D860的200倍，降糖作用在口服降糖药中最强。

口服后15-20分钟开始起作用。

高峰在2-5小时，半衰期10-16小时，作用持续时间可达24小时。

经肾脏和胆汁排泄各占50%。每片为2.5mg，一般用量为每日2.5-15mg，每日最大量不能超过20mg。每日用量2.5-5mg者，可早餐前30分钟一次口服。如需要7.5-15mg者，以早晚餐各服一次为宜。最大副作用是较容易导致低血糖，甚至导致严重或顽固性低血糖，甚至于低血糖昏迷。

老年糖尿病，肝肾功能不全和有心脑血管并发症的病人，应慎用或不用。即使选用，起始量和维持量务必要进一步减小以防低血糖。

2、美吡达：

降糖作用仅次于优降糖，为D860的100倍。口服吸收快而完全，30分钟即开始发挥作用，1-2.5小时达高峰，半衰期为2-4小时。