药物分析杂志投稿须知
《中国药品标准》投稿须知
《中国药品标准》投稿须知
《中国药品标准》杂志是经国家科学技术部批准、国家药品监督管理局主管、由国家药典委员会主办的 在药品标准领域进行交流和报道的学术性期刊。是药典与药品标准交流与互动的学术平台、研讨与思辩的 工作论坛。本刊设立的栏目有：标准论坛、论著、综述、标准管理与法规、方法学研究、辅料与包装、标准与临 床、国外药品标准动态等。
新性，简述方法与结论。非公知公用的缩写符号应在首次出现时注明中文全称。 讨论要突出作者自己的新发现及得出的结论和观点，交代本研究的不足之处。应避免重复已表述过的
结论、不成熟的论断或资料不足以得出的结论。如理由充足时，可以提出设想和建议，但须恰如其分。 ２８ 实验部分
应注明主要实验材料及仪器的规格、型号、来源。实验方法若与文献报道相同，一般可引文献；如有实质 性改进，应将改进方法写明；如系作者创新，宜详述，以便他人重复。 ２９ 图和表
图、表的设计应正确、合理、易懂，单看图表就能大体了解实验内容，如药物、动物、剂量、时间、指标及结 果等，图题、图注、表题、表注及图、表中文字均采用中、英文对照的书写格式。文中应附清晰的原图，图稿应 去背景和无用的数字，照片清晰易辨，显微照片应画上长度标尺；图谱应有横坐标及纵坐标，坐标上应标明物 理量名称（或符号）及其单位名称（或符号）。用文字已能说明问题的，可不用图和表。如需用图和表，则文 中不需重复其数据，只须描述其主要发现即可。图和表均应接于相应自然段后。 ２１０ 数字及有效数字
２ 撰写要求 ２１文章题目
文章题目应简明确切地反映主题。所有的文稿均应附有英文题目，中、英文题目意义必须一致。 ２２ 作者署名
作者是论文的法定著作权人和责任者，应是参与来稿专题研究的主要工作者并可对全文的内容负责。 各作者姓名间用“，”分隔，英文部分中国人名按汉语拼音拼写，姓大写，名的第一字母，大写，如：ＺＨＡＯＷｅｎ ｔｉｎｇ。外国人姓名按其习惯书写。第一作者和通讯作者的简介（姓名、职称、研究方向、联系电话、Ｅｍａｉｌ）需 在首页页脚注明。 ２３ 作者单位
杂志投稿须知
《》杂志投稿须知《药物评价研究》杂志是中国科技核心期刊（中国科技论文统计源期刊）、RCCSE 中国权威学术期刊，由中国药学会和天津药物研究院共同主办，2017年起变更为月刊，国内外公开发行。
本刊的办刊宗旨为：报道药物评价工作实践，推动药物评价方法研究，开展药物评价标准或技术探讨，促进药物评价与研究水平的提高，为广大药物研究人员提供交流平台。
针对药物及其制剂的评价规范以及药学评价、安全性评价、药效学评价、药物代谢动力学评价、临床评价、上市药物评价等评价研究的内容，设置论坛、综述、方法学研究、试验研究（论著）、审评规范、国外信息、专题等栏目。
《药物评价研究》杂志目前已被CNKI 中国期刊全文数据库、万方数据库、波兰《哥白尼索引》（Index of Copernicus ，IC ）、美国《乌利希期刊指南》（Ulrich's Periodicals Directory ，Ulrich PD ）、美国《化学文摘（网络版）》（Chemical Abstracts ，CA ）、英国国际农业与生物科学研究中心（CABI ）等收录，并由中国知网独家全文发布和优先出版。
1 投稿要求 1.1 介绍信投稿须附单位主管学术部门的介绍信（综述文章除外），注明内容真实、无一稿两投、署名无争议、无泄密内容。
已在非公开发行的刊物上发表或学术会议交流过的必须注明。
1.2 投稿方式本刊采用在线投稿、审稿、查询系统，作者可登陆www.中草药杂志社.中国或 投递、查询稿件，不接受纸质投稿。
1.3 医学伦理问题及知情同意若论文的主题是以人为研究对象，作者应提供单位性的、地区性的或国家性的伦理委员会的批准文件及受试对象或者其亲属的知情同意书。
2 文稿的撰写要求 2.1 文题每篇来稿均要有中英文题名。
中文题名一般不超过20个汉字，应以简明、具体、确切的词语，概括文章的要旨，符合编制题录、索引和检索的有关原则，并有助于选择关键词和分类号。
中国医院药学杂志投稿指南
《中国医院药学杂志》征稿函《中国医院药学杂志》是中国药学会主办、中国科协主管的国内外公布发行的医院药学专业性学术期刊，为中国精品科技期刊。
本刊为半月刊，大16开本，80页码，每一个月15，30号出版。
要紧介绍国内外医院药学创新性功效、药学先进技术、临床合理用药、中西药制剂、医院调剂、医院药学学科的科学治理与改革、药学基础知识及理论等。
1 期刊简介中国科学引文数据库，美国《国际药学文摘》，美国《化学文摘（网络版）》，日本《日本科学技术振兴机构中国文献数据库》，中国北大2020版核心期刊，中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）。
1996 年被评为中国科协优秀期刊，2001、2006、2020年被评为湖北省优秀期刊，中国科协精品期刊。
中文名称：中国医院药学杂志外文名称：Chinese Journal of Hospital Pharmacy语言：中文类别：出版，医学期刊主管单位：中国科学技术协会主办单位：中国药学会创刊时刻：1981年出版周期：半月刊国内刊号：CN：42-1204/R国际刊号：ISSN：1001-5213邮发代号：38-50出版地：湖北省武汉市2 投稿要求及相关规定1）来稿请通过网上在线点击作者中心进行投稿，该刊不同意纸质投稿和电子邮件投稿。
2）在线投稿后请同时寄稿件审稿费40元(请注明文章编号和文题)以便于稿件及时送审，作者可随时登岸杂志网站进行稿件在线查询。
如想转投请务必和编辑部取得联系，不然造成一稿两投后果由作者负责。
3）作者应付文稿的真实性和保密性负责，并申明未一稿多投。
关于基金项目研究论文请在文章首页末行注明，并写明编号，并提供相关证明的复印件；如系会员请注明会员号。
此类论文将优先审核、优先刊用。
4）对修改稿要求：作者接到稿件修改通知后拟在1个月内修回(请务必对修改稿中的文字、数据、符号进行认真查对，确认无误后再上传至该刊)，同时稿件原稿和修改稿打印一份连同介绍信一路寄回。
药物分析杂志-25页文档资料
1951—1953年 任卫生部药物食品检验所调查研究课课长。
1954年 任卫生部药品检验所（1962年起改名卫生部药品生物
制品检定所）化学药物室主任，1986年起任研究员。
1952—1990年 任卫生部药典委员会委员，副主任委员。
1984—1988年任 第十七届中国药学会理事。
发表论文
程翼宇 高彬 贺浪冲 蒋学华 李晓东 鲁静
饶春明 孙文基 王军志 王麟达 王 玉 吴侔天 杨腊虎 杨秀伟 再帕尔•阿不力孜 张培培 张启明 张学敏 张兆山 朱全红 朱 毅
张庆玺 贺浪冲
单伟光 高立勤 洪莉亚 金少鸿 李云龙 罗国安
田颂九 王平 徐秉玖 杨昭鹏 曾苏 张啟伟 张君仁 朱珠
曾苏
丁丽霞 高其品 胡昌勤 阚家义
药物分析杂志
Chinese journal of pharmaceutical analysis
《药物分析杂志》简介
主管单位 中国科学技术协会 主办单位 中国药学会 承办单位 中国食品药品检定研究院 出版单位 药物分析编辑委员会
《药物分析杂志》 国内外公开发行的专业性学术期刊 我国药检领域首批学科带头人创办的学术期刊 由始创于1951年的《药检工作通讯》发展而来 1981年更名为《药物分析杂志》 2019年由双月刊改为月刊，是中国自然科学核 心期刊和中国中文核心期刊
涂国士 金少鸿 周同惠 田颂九 杨腊虎 粟晓黎
毕开顺 段金廒 高志贤 江英桥 李波 林瑞超
钱忠直 涂永强 王野 许传莲 尹利辉 张俊清 张相林 周同惠
王军志
柴逸峰 冯芳 葛海生 姜红 李绍平 凌笑梅
乔延江 王白露 王佑春 杨化新 俞永新 张兰桐 张金兰 朱丽云
药物分析化学SCI投稿指南--dxy
药物分析化学SCI投稿指南，教你选最适合的杂志！-from 目录药物分析化学SCI投稿指南，教你选最适合的杂志！ (1)-from (1)1. 分析化学类 (1)2. 色谱分析类 (3)3. 药物医学类 (3)4. 质谱类 (4)5. 电化学分析类 (4)Chemistry, Analytical SCI杂志大全-分析类 (6)对于从事药物分析化学的同志们来说，很多时候做课题比投文章更为重要。
当然对于在读研究生来说，为了毕业，文章才是最重要的。
有关药物分析化学可以投的杂志非常多，很多刚开始从事这个方向的同志都不太明白这些杂志的侧重点在哪里，往往会出现虽然自己的文章质量很不错，但是由于没有投到一个最合适的杂志而导致文章没有被录用的情况，这样就非常可惜了。
我从事这个方向的研究也偶一段时日了，文章也发了几篇，也算是积累了一点小经验，现在在这里和大家分享，希望能给从事医药分析和生化分析的同志们在投文章的时候提供一点可以借鉴的东西。
有关怎么写论文，怎么组织自己的文章，怎么做实验整理数据之类的东西论坛里面已经有很多相关的帖子了，我在这里就不再罗嗦。
现在重点讲讲怎么挑选一个最合适自己的杂志，顺便介绍一下药分相关的杂志有哪些。
1. 分析化学类Anal. Chem. IF 5.646 ACS米果化学会的分析化学杂志，分析化学的No.1，对于做药分的同志，如果你的文章的创新非常大，比如说提出了一种新的分析方法或分析手段，比之以前的分析方法有了明显的进步，具有很重大的意义；或者说你的应用体系非常的具有新意，可以考虑投AC。
The Analyst IF 3.198 RSC英国皇家化学会的分析家杂志，文章质量非常不错，对文章的新意要求也是比较高的，要求在方法学或者体系有明显的创新，然后才有被接受的可能。
不过比之AC还是有不小的差距。
Anal. Chim. Acta IF 2.894 分析化学快报, ANALYTICA CHIMICA ACTA,Journal Country/Territory: NETHERLANDSTalanta IF 2.81 塔兰塔（应用与纯粹化学会杂志）Elsevier的两个分析化学杂志，对新意要求不是那么严格，一般来说，只要有一定的新意，能说出比以前的方法的进步之处，实验数据充实，文章条理清晰，都能被接受。
《药品评价》杂志投稿须知
1 稿件要求1.1 文稿应具有先进性、科学性、创新性、实用性。
来稿要求论点明确、数据可靠、文字简练、重点突出、层次清晰，篇幅全文（包括摘要、参考文献、表和图）一般不超过5000字。
来稿必须添加英文题目、英文作者名、英文单位名称、英文摘要、英文关键词、英文表头。
1.2 来稿本刊只接受第一作者或通信作者投稿。
投稿须提供稿件电子版（word 版）和第一作者单位证明信电子版（加盖公章）。
作者单位负责审查稿件的真实性、保密性，并确保未一稿多投，不存在任何剽窃、抄袭他人的行为，署名排序无争议等。
若因稿件内容虚假，一稿多投，抄袭他人稿件，或私自发表他人的研究成果而造成不良后果，概由投稿人及其所在单位负责，本刊不承担由此造成的相关法律责任。
本刊在收齐投稿材料后开始对稿件进行处理。
1.3 文责自负依照《中华人民共和国著作权法》的有关规定，本刊可对来稿做文字修改、删节。
凡有涉及原意的修改，则提请作者考虑。
如需修改稿件，请作者在规定时间内按修稿意见整理后，将修改稿发回编辑部邮箱。
修改稿逾期1个月不寄回者，视作自动撤稿。
1.4 根据《中华人民共和国著作权法》，并结合本刊实际情况凡投稿后3个月内未接到稿件处理通知者，系仍在审阅中。
作者如欲投他刊，请先与本刊联系。
1.5 来稿一经刊用，作者需签署《版权转让协议书》自签署之日起，视作者同意将其论文的著作权（含各种介质、媒体）、专有使用权和独家代理权归本刊所有；本刊有权以电子期刊、光盘版、网络出版等其他方式出版该论文。
未经本刊书面许可，不得再授权他人以任何形式将该论文的任何部分转载他处。
《版权转让协议书》（加盖公章）、第一作者单位证明信（加盖公章）与基金项目证明复印件一并寄至本刊编辑部。
1.6 网络建设为适应我国信息化建设需要，扩大作者学术交流渠道，本刊已加入中国知网（CNKI）光盘版、网络版。
如作者不同意将文稿编入该数据库，请在来稿时声明，本刊将做适当处理。
1.7 医学伦理问题及知情同意当论文的主体是以人为研究对象时，作者应说明、提供伦理委员会审查结果和受试者知情同意书签署情况。
药物分析杂志
《药物分析杂志》稿约 《药物分析杂志》为中国科学技术协会主管、中国药学会主办、中国药品生物制品检定所承办的学术性科技期刊。
主要报道药物分析专业的新成果、新技术、新方法和快速、简便的分析手段及经验。
内容包括天然药物、合成药物、抗生素药物、生物制剂及基因工程药物以及现代化的检测仪器或经典的检测手段对药物进行内在质量监测的最新成果。
本刊1998年进入了国家科委信息司组织的万方数据网,并被国内外主要检索系统(如中国科学引文数据库、中国学术期刊数据库、中文核心期刊要目总览、中国药学文摘、中国分析化学文摘及美国《化学文摘》、美国《分析化学文摘》、美国《国际药学文摘》、英国《皇家化学会》等)录用,与世界30多个国家以及香港、台湾等地区有交换关系。
本刊国内外公开发行,自2005年1月起改为月刊。
主要栏目有:论著、交流、综述等。
本刊获2006年、2007年、2008年中国科协精品科技期刊工程C 类项目资助。
一、投稿须知1 本刊实行网上投稿,网址:htt p://www .y wfxzz .cn 。
投稿需寄第一作者单位介绍信,声明尚未公开发表,作者应对稿件的真实性、保密性、无署名纠纷负责。
2 来稿须数据可靠,论点明确,层次清楚,文字精炼,书写工整。
论著一般不超过6000字(包括图表所占版面);交流稿不宜超过3000字,综述不超过6000字。
3 每篇文章收取稿件处理费50元,请尽量从邮局汇款。
4 编辑部收到单位介绍信及稿件处理费后对稿件进行审理,作者可随时在网上(htt p://www .y wfxzz .cn )查询稿件状态。
5 编辑部对来稿有修改权,退改稿若超过规定的时限发回,将按新稿处理。
6 修改稿(只需1份)连同原稿及对修改意见的逐条答复(不管同意与否)一并寄回编辑部(如修改意见不退回将按退稿处理),并请将修改后的Word 文件上传回本刊的稿件在线管理系统。
7 稿件排版后,校样寄作者校对,除个别必须修改之处,原则上不应再作改动,稿件刊出后将酌致稿酬并赠样刊。
《临床药物治疗杂志》投稿须知
《临床药物治疗杂志》稿约《临床药物治疗杂志》是北京市药品监督管理局主管、北京药学会主办的临床药学专业学术刊物，国内外公开发行，双月刊。
本刊于2003年5月创刊，2011年已成为中国科技论文统计源期刊和中国科技核心期刊，影响因子1.142。
本刊旨在向临床医生介绍合理用药和避免不良反应，也为医药企业宣传新药和介绍自己产品的平台，更是临床医生畅谈用药经验和心得的杂志。
自创刊以来，它已成为临床医生和药师最忠实的朋友。
本刊设有专家评说、临床研究、药师实践、合理用药、不良反应等栏目。
欢迎广大临床师和药师踊跃投稿。
投稿邮箱：lcywzlzz@一、撰稿要求：1．题名：准确、简明，能反映论文主题。
中文题名一般不超过20个汉字；英文题名应与中文题名含义一致，首字母大写。
2. 作者署名：作者姓名统一按照对该研究贡献大小的顺序排列，其排序应由全体作者同意后在投稿前确定。
同时应注明其工作单位（具体到科室）、所在城市和邮编，通信作者须提供详细通信地址、电话号码或电子邮箱等联系方式。
此外，还应注明作者姓名的汉语拼音（姓在前，名在后，姓和第一个名的首字母大写）。
3. 摘要：论文均须附中、英文摘要（英文摘要可比中文摘要略详）。
论著类摘要内容包括“目的（Objective）”、“方法(Methods）”、“结果（Results）”和“结论(Conclusion)”四部分；综述类摘要包括主要目的、资料来源、综述时所选择的文献量及依据、数据提炼的规则以及应用方法、数据综合得出的结果和结论。
4. 关键词：一般选取2～5个关键词，中、英文关键词须对应。
5. 正文：论著类论文一般分为前言（不加标题）、方法、结果和讨论四部分。
标题层次编号采用阿拉伯数字（即l，1.1，1.1.1，1.1.1.1……）。
第一、二级标题独立为一行，三级标题以后接排后面的文字（注意空格）。
文内接排的序号可用圆括号数码“⑴”或圈码“①”区分不同层次。
6. 参考文献：①文内文献号标注：采用顺序编码制，即按照文献出现的先后顺序用阿拉伯数字连续编码，并将序号置于方括号中（上标形式）。
《药物分析学报：英文版》投稿攻略-发表论文
药物分析学报：英文版一、发表说明本团队专注于论文写作与发表服务，擅长案例分析、编程仿真、图表绘制、理论分析等，论文写作、发表300起，具体价格信息联系：本团队并非任何杂志编辑中心，本中心是专业代发论文的机构，与各个杂志社具有长期良好的合作关系，也就是我们通过我们的特殊渠道将论文送给杂志社我们特定的内部人处理论文，保证较高的上稿率，以解决投稿人投稿后焦急的等待与石沉大海的结局。
通过我们可以较为容易达到发表的目地，当然，论文的质量也是重要的基础。
二、期刊简介如下是西安交通大学主办、教育部主管的学术理论刊物，2011年1月由“Academic Journal of Xi’an Jiaotong University：《西安交通大学学报（英文版）》”，经报请教育部、科技部、新闻出版总署批准，于2011年2月更名为“Journal of Pharmaceutical Analysis（JPA，药物分析学报)”。
JPA为国内外公开发行的英文学术期刊，季刊。
JAP主要集中反映与药品质量、用药安全和分析方法等相关的最新研究成果，重点报道：（1）中药（药材、成药、方剂、注射剂）分析；（2）药物复杂体系分析；（3）生物技术药物质量控制技术与方法；（4）药物体内作用过程分析；（5）药物发现过程中的定量与定性分析；（6）分子药理学中的示踪分析；（7）生物药剂学中的定量分析；（8）临床检验与生物分析等。
栏目有：Review、Original Articles 和 Short Communication。
JPA是世界上第一份有关药物分析的专业学术期刊，主编由西安交通大学医学院药物研究所所长、中国药学会药物分析专业委员会主任委员贺浪冲教授担任。
JPA目前被美国《化学文摘》（CA）和荷兰《医学文摘》（EM）收录，并进入中文科技期刊数据库、万方数据库、中国学术光盘数据库(CNKI) 和重庆维普数据库等多家国内著名检索系统。
ReviewPaperQuantitative bioanalytical and analytical method development of dibenzazepine derivative, carbamazepine： A revieworiginalArticle Development and validation of a GC-FID method for quantitative analysis of oleic acid and related fatty acidsORIGlNAL ARTICLEDetermination of cilostazol and its active metabolite 3,4-dehydro cilostazol from small plasma volume by UPLC-MS/MSSHORT COMMUNICATION Capillary electrophoresis to determine entrapment efficiency of a nanostructured lipid carrier loaded with piroxicamINFORMATION Application of analytical instruments in pharmaceutical analysisBioautography and its scope in the field of natural product chemistryORIGINAL ARTICLENon-covalent binding analysis of sulfamethoxazole to human serum albumin：Fluorescence spectroscopy, UV-vis, FT-IR, voltammetric and molecular modelingSHORT COMMUNICATIONIsolation and characterization of a degradation product in leflunomide and a validated selective stability-indicating HPLC-UV method for their quantificationINFORMATIONApplication of analytical instruments in pharmaceutical analysisReviewPaperQuantitative bioanalytical and analytical method development of dibenzazepine derivative, carbamazepine： A revieworiginalArticle Development and validation of a GC-FID method for quantitative analysis of oleic acid and related fatty acidsREVIEW ARTICLEMeasurement uncertainty in pharmaceutical analysis and its applicationORIGINAL ARTICLEMetabolic profiling of plasma from cardiac surgical patients concurrently administered with tranexamic acid：DI-SPME-LC-MS analysisINFORMATIONApplication of analytical instruments in pharmaceutical analysisORIGINAL ARTICLECharge-transfer interaction of drug quinidine with quinol, picric acidand DDQ：Spectroscopic characterization and biological activity studies towards understanding the drug-receptor mechanismINFORMATION Application of analytical instruments in pharmaceutical analysisREVIEW PAPERDevelopment of forced degradation and stability indicating studies of drugs-A review0RIGINAL ARTICLEDirect detection and identification of active pharmaceutical ingredients in intact tablets by helium plasma ionization （HePI） mass spectrometryINFORMATI0NApplication of analytical instruments in pharmaceutical analysisREVIEW PAPERChemometrics： A new scenario in herbal drug standardizationORIGINAL ARTICLEQuantification of anandamide, oleoylethanolamide and palmitoylethanolamide in rodent brain tissue using high performance liquid chromatographyelectrospray mass spectroscopyINFORMATIONApplication of analytical instruments in pharmaceutical analysisREVIEW PAPERPioglitazone：A review of analytical methodsORIGINAL ARTICLERisk evaluation of impurities in topical excipients：The acetol caseSHORT COMMUNICATIONSimultaneous determination of borneol and its metabolite in rat plasma by GC-MS and its application to pharmacokinetic studyINFORMATIONApplication of analytical instruments in pharmaceutical analysisSynthesis of carbon nanosheet from barley and its use as non-enzymatic glucose biosensor0RIGINALARrICLEQuantitation of bivalirudin, a novel anticoagulant peptide, in human plasma by LC-MS/MS： Method development, validation and application to pharmacokineticsLiquid chromatography tandem mass spectrometry method for the estimation of lamotrigine in human plasma：Application to a pharmacokinetic studySimultaneous quantification of prodrug oseltamivir and its metabolite oseltamivir carboxylate in human plasma by LC-MS[MS to support a bioequivalence studyA sensitive, simple and rapid HPLC-MS/MS method for simultaneous quantification of buprenorpine and its N-dealkylated metabolitenorbuprenorphine in human plasmaSPECIALISSUE：HPLCinpharmaceuticalanalysisFused-core particle technology in high-performance liquid chromatography： An overviewREVIEWPAPERApplication of LC–MS/MS for quantitative analysis of glucocorticoids and stimulants in biological fuids0RIGINALARTICLEChiral separation of bavachinin in Fructus Psoraleae and rat plasma by liquid chromatography using permethylated-p-CD as a chiral selectorSHORTCOMMUNICATIONA novel and rapid microbiological assay for ciprofoxacin hydrochlorideORIGINAL ARTICLEPharmacokinetic study of inosiplex tablets in healthy Chinese volunteers by hyphenated HPLC and tandem MS techniquesSHORT COMMUNICATIONI Simultaneous determination of five diterpenoid alkaloids in Herba Delphinii by HPLC/ELSDRapid determination of anti-estrogens by gas chromatography/mass spectrometry in urine:Method validation and application to real samplesImmobilized enzyme reactors in HPLC and its application in inhibitor screening:A reviewSimultaneous determination of pioglitazone and candesartan in human plasma by LC-MS/MS and its application to a human pharmacokinetic studySchisandra chinensis (Turcz.) BaillSimultaneous determination of telmisartan and amlodipine in human plasma by LC-MS]MS and its application in a human pharmacokinetic studyORIGINAL ARTICLESeparation and enrichment of trace ractopamine in biological samples by uniformly-sized molecularly imprinted polymersSHORT COMMUNIC ATION An analytical method for Fe（Ⅱ）and Fe（Ⅲ）determination in pharmaceutical grade iron sucrose complex and sodium ferric gluconate complexORIGINAL ARTICLESIdentification and determination of the major constituents in traditional Chinese medicine Longdan Xiegan Pill by HPLC-DAD-ESI-MSINFORMATIONPublished the papers of GC-MS analysis—Traditional ChinesemedicineRECRUITMENTLecturer/Professor Wanted at Xi＇an Jiaotong UniversityREVIEWApplications of HPLC/MS in the analysis of traditional Chinese medicinesORIGlNAL ARTICLESDetermination of phthalate esters in physiological saline solution by monolithic silica spin column extraction methodINFORMATION Published papers about fingerprint and quality control of traditional Chinese medicineRECRUITMENTLecturer/Professor Wanted at Xi＇an Jiaotong UniversityORIGINAL ARTICLEHighly sensitive chemiluminescence technology for protein detection using aptamer-based rolling circle amplification platformINFORMATION Published papers about food safetyRECRUITMENTChair Professors and Visiting Professors of ＂Chang Jiang Scholars Program＂Liquid chromatography coupled with time-of-flight and ion trap mass spectrometry for qualitative analysis of herbal medicinesDetection of captopril based on its enhanced resonance lightscattering signals of fluorosurfactant-capped gold nanoparticlesLC-ESI-MS/MS,a modified method for simultaneous quantification of isoflavonoids,flavonoids,alkaloids and saponins in a Chinese herbal preparation Gegen-Qinlian decoctionStudy on chromatographic fingerprint of sarcandra glabra (Thunb.) by microwave-assisted extraction coupled to HPLC/DAD。
药物分析杂志
1.药物分析杂志：光谱分析：21,占17.6%电化学分析：3，占2.5%色谱分析：89，占75%质谱分析:6，占5%2.《药物分析杂志》：药物分析学科最新研究成果，探讨药物分析新理论，介绍药物分析新进展，传播药物分析新技术，推广药物分析新方法。
主要包含药物研制、药品生产、临床研究、药物安全、质量评价、市场监督等所涉及的药物分析问题。
《分析化学》：报道我国分析化学创新性研究成果，反映国内外分析化学学科的前沿和进展。
网页设有分析方法、解决方案、仪器样本、仪器装置和实验室技术等板块，并提供各类分析标准和相关软件下载。
主要包含各种元素和物质的测定，应用于多个领域。
《高等学校化学学报》：报道化学学科及其相关交叉学科领域中的基础研究、应用研究和开发研究方面所开展的基础研究、应用研究和开发研究所取得的创新性的科研成果。
包括与高校化学类相关的无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、高分子化学及其相关的生物化学、材料化学和医药化学等。
《Analytical Chem》：探讨分析测量领域的最新概念和最好的新方法来提高准确性、选择性、灵敏度和重现性。
报道新的分析概念和装置,发表在其他国际期刊上的优秀论文、计算机和网络的发展和演进的分析化学教育方法。
包括生物分析法、电化学、质谱分析、微尺度系统、环境分析、分离和光谱。
《JAC》：涵盖了分析化学的理论和对物质的分析应用方面,告诉读者分析方法、分析物、新仪器和试剂的最新研究成果。
主要致力于研究重要媒体的分析中出现的问题，比如水和空气。
以及金属离子、阴离子、各种有机和其他物质的检测和测定。
为教育研究机构提供最新研究成果，并为工业、农业、医学和环境服务。
《Electrophoresis》：介绍各种新的电泳分析方法、制备方法和创新应用，覆盖从凝胶到毛细管和芯片的所有操作。
用于生命科学领域的电泳应用。
3.图中左下角、右上角两种情况，选择化学定量分析还是仪器分析，为什么？主成分常量分析:选择化学分析，准确度较高，误差小于千分之几。
现代中医药投稿须知
现代中医药投稿须知
现代中医药投稿须知是指提交中医药相关论文、研究成果、临床经验等到期刊或专业刊物上发表时的一些要求和规定。
以下是一些常见的现代中医药投稿须知：
1. 投稿目标：要明确投稿的目标期刊或专业刊物，并且了解该期刊的主题、范围和投稿要求。
2. 投稿须知：仔细阅读期刊或专业刊物的投稿须知，包括投稿方式、投稿格式、字数限制、参考文献格式等要求。
3. 原创性要求：确保投稿内容的原创性，不得有剽窃、抄袭或重复发表等行为。
4. 内容和结构：投稿的内容应具有科学性和学术性，结构完整、条理清晰。
5. 语言和文字：使用准确、规范的语言和文字，避免使用方言或地方口语；注意拼写、语法和标点等方面的错误。
6. 数据和统计：数据应真实可靠，统计方法应明确，结果应有足够的分析和讨论，以支持论文的结论。
7. 图片和表格：提交的图片和表格应具备足够的解释性和清晰度，并与文中的描述相符。
8. 参考文献：在文中引用的参考文献应有准确的引用格式，并
按照期刊或专业刊物的要求列出在参考文献列表中。
9. 基金支持：如有基金资助，应在文章中明确注明基金的来源和编号。
10. 作者声明：如有需要，应在文中附上作者声明，包括潜在利益冲突和研究伦理等内容。
11. 投稿邮箱：将稿件以电子邮件的形式发送给期刊或专业刊物的指定邮箱，同时附上投稿信、作者简介等相关文件。
以上是一些常见的现代中医药投稿须知，具体要求可能会因不同期刊或专业刊物而有所不同。
因此，在投稿前，最好仔细阅读并遵守相关期刊或专业刊物的投稿指南。
药物分析杂志
金少鸿研究员在抗生素的质量研究工作中密切注意与临床安全有效相结合的研究 工作。他参加主持并完成了青霉素过敏反应研究和头孢噻肟、头孢他啶等第三代 头孢菌素的质量与过敏反应关系研究的国家“六五”、“七五”科技攻关项目， 通过与同事们共同潜心研究找到了β内酰胺类抗生素引发过敏反应的主要过敏原 是β内酰胺类抗生素中存在的高聚物，并建立了具国际先进水平的凝胶色谱自身 对照外标法测定β内酰胺类抗生素中高聚物含量的方法。随着基因工程药物在临 床上的广泛应用，金少鸿研究员提出并制定了对在生产过程中使用过青霉素类抗 生素的基因工程产品中残留的强过敏原——青霉噻唑蛋白的检测方法和质控指标， 为临床上安全使用基因工程类药品做出了重要的贡献。金少鸿研究员主持的此项 β内酰胺类抗生素过敏反应的研究获得了2001年国家科学技术进步二等奖。 金少鸿研究员自1984年开始从事合理使用抗生素的社会公益性研究工作，在 国家政府部门的支持和同事们共同努力下组建了世界卫生组织认可的国家细菌耐 药性监测中心，研制出了用于细菌耐药性监测用的标准化纸片，并与世界卫生组 织合作先后在北京地区和以及8个省市及区县级医院建立了耐药性监测网点。近 年来由于多种用于人类治疗的抗生素被用于家畜、水产养殖和植物栽培业中的预 防、以及生长促进剂而广泛使用，为保护人类的健康资源，金少鸿研究员与农业 部合作共同开展人畜共患菌的耐药性监测，填补了我国食用动物细菌耐药性监测 的空白。他与国外建立了长期的合作关系，利用外资培养我国的科技人员，他工 作严谨，为人谦和具有良好的学风道德。 2010年经国家食品药品监督管理局同意，聘任金少鸿为中国药品生物制品检 定所化学药品检定首席专家。
主要栏目有论著、交流、综述、信息、论坛等。 主要报道药物分析学科最新研究成果，探讨药 物分析新理论，介绍药物分析新进展，传播药 物分析新技术，推广药物分析新方法。发表文 章涵盖药物分析学科涉及的所有范畴，包括药 物研制、药品生产、临床研究、药物安全、质 量评价、市场监督等所涉及的药物分析学科的 研究论文、研究简报、学术动态与综述评述等。 主要作者读者为从事科研和应用以及高等教育 的药物分析学科专业技术人员。
中国药学杂志投稿须知
[摘要] 限于古代科学技术发展水平，传统中药复方只能以丸、散、膏、丹等传统剂型形式表现；当前多组分中药的研究已成为中医药发展的主要方向之一，但其制剂成药性的研究往往被忽视。
该文在提出了多组分中药研究应注意与中医药理论融合及其成药性评价2个关键难点问题的基础上，提出了组分中药理化性质的表征及其与成型工艺相关性，基于方-证-剂对应思想的调释微丸制备技术，基于集合数学模型的调释微丸组分释放评价技术等多组分中药制剂学研究可采用的研究方法与技术。
[关键词] 组分中药；制剂；调释微丸；释放评价中药复方是中医临床用药的特色和主体，其多组分、多重效应的特点决定了中医药在临床上的治疗优势。
中药“君、臣、佐、使”的组方原则和“相须、相使、相畏、相杀”的配伍变化，使有限之药成为无限之方。
复方的疗效在适应复杂病情的同时，克服了单味中药的偏性，继而减少不良反应、提高临床疗效。
“药有个性之专长，方有合群之妙用”，“药”和“方”的功效可以通过“剂”发挥得淋漓尽致，使制成的制剂在最大程度上满足治疗的需要。
限于古代科学技术发展水平，传统中药复方只能以丸、散、膏、丹等传统剂型形式表现，在一定程度上，限制了复方中多种不同性质的药效组分通过不同作用途径和靶点发挥更大的临床治疗作用，且传统制剂由于服用量、服用方便程度等临床依从性以及生产工艺的可控性等问题成为了中药复方制剂从生产向现代制造业快速发展、发挥中医治疗特色为更多患者服务的瓶颈。
1 多组分中药的研究已成为中医药发展的主要方向之一随着提取分离及成分分析技术的不断发展与进步，从中药众多复杂的组分中获得效应组分已不是难事。
因此，组分中药也必将逐步成为开发新型中药新药的趋势和必然。
从“十一五”开始到今后一段时期，科技推动中医药现代化发展的基本任务是“继承、发展、创新、国际化[l]。
”中药是我国最有希望取得国际竞争优势的产业，是我国最具知识产权优势的产业[2]。
而组分中药是以中医药理论为基础，遵循中药方剂的配伍理论与原则，由有效成分或有效部位配伍而成的现代中药，具有有效物质更明确、作用机制更清楚、临床适应病症更确切等特点；并且组分中药能够以专利保护知识产权，易于融入全球法典，将促进中药向国际化发展，是开发中药创新制剂的一条有效的途径。
journal of pharmaceutical analysis if
journal of pharmaceutical analysis if（最新版）目录1.介绍《药物分析杂志》2.阐述国际药物分析领域的重要性3.探讨《药物分析杂志》对国内药物分析领域的贡献4.分析我国药物分析领域的发展现状与挑战5.总结《药物分析杂志》在我国药物分析领域的重要性正文《药物分析杂志》(Journal of Pharmaceutical Analysis) 是一本国际知名的药物分析领域的专业期刊，旨在为药物分析科学家、研究者和技术人员提供一个交流和分享研究成果的平台。
该杂志创建于 1975 年，由 Elsevier 出版社出版，目前已成为药物分析领域最具影响力的期刊之一。
药物分析是药物研究和开发过程中的关键环节，涉及到药物的化学、物理、生物学和毒理学等多个方面。
随着全球药物研发的不断加速，药物分析在国际范围内的重要性日益凸显。
在这个背景下，《药物分析杂志》应运而生，为药物分析领域的学术研究和产业发展提供了强有力的支持。
《药物分析杂志》对国内药物分析领域的贡献也是不可忽视的。
该杂志为国内研究者提供了一个了解国际药物分析前沿动态的窗口，有助于提高国内药物分析领域的研究水平和创新能力。
同时，《药物分析杂志》也为国内学者发表高水平研究论文提供了一个国际化的平台，提升了国内药物分析领域的国际影响力。
尽管我国药物分析领域取得了一定的成绩，但仍面临着一些发展现状和挑战。
首先，国内药物分析领域的研究水平和创新能力相对较弱，需要进一步加强与国际同行的交流和合作。
其次，国内药物分析领域的人才培养和引进工作亟待加强，以满足药物研发和产业发展的需求。
此外，国内药物分析领域的科研经费投入和实验设施建设也需要进一步提高。
总之，《药物分析杂志》在我国药物分析领域的发展中具有重要意义。
通过这个平台，国内研究者可以了解国际药物分析领域的最新动态，提高自身的研究水平和创新能力。
《中国药物评价》杂志投稿须知
《中国药物评价》杂志投稿须知
佚名
【期刊名称】《中国药物评价》
【年(卷),期】2012(29)1
【摘要】《中国药物评价》杂志（ISSN2095．3593，CN10—1056／R）系由国家食品药品监督管理局主管、国家食品药品监督管理局信息中心主办的医药科技学术性期川。
该刊于2011年12月13日由国家新闻出版总署批准，由国内优秀医药检索性期刊《中国药学文摘》转刊而来。
本刊为月刊，围内外公开发行。
【总页数】3页(P106-108)
【关键词】中国药学文摘;药物评价;国家食品药品监督管理局;杂志;投稿;新闻出版总署;医药科技;信息中心
【正文语种】中文
【中图分类】R97
【相关文献】
1.《药物评价研究》杂志投稿须知 [J],
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《药物分析杂志》、江西省药学会联合举办“中国·三清山药物分析学术交流会”征文通知（第一轮）
《药物分析杂志》、江西省药学会联合举办“中国三清山药物
分析学术交流会”征文通知（第一轮）
佚名
【期刊名称】《药物分析杂志》
【年(卷),期】2007(27)4
【总页数】1页(P602-602)
【正文语种】中文
【中图分类】R
【相关文献】
1.《药物分析杂志》、江西省药学会联合举办“中国·三清山药物分析学术交流会”第二轮通知 [J],
2.《药物分析杂志》、江西省药学会联合举办“中国·三清山药物分析学术交流会”第二轮通知 [J],
3.《药物分析杂志》、江西省药学会联合举办“中国·三清山药物分析学术交流会”征文通知(第一轮) [J],
4.《药物分析杂志》、江西省药学会联合举办“中国·三清山药物分析学术交流会”延期召开与有关事宜通知(第二轮) [J],
5.《药物分析杂志》、江西省药学会联合举办“中国·三清山药物分析学术交流会”征文通知(第一轮) [J],
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Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess，2013，30（2）：209
专著：［文献序号］主编．书名［M］．版本项（如为第 1 版可不写）．出版地：出版者，出版年：起始页或［文献序号］章节作者．
章节题名［M］// 主编．书名．版本项（如为第 1 版可不写）．出版地：出版者，出版年：起始页 例： ［3］ 王军志．生物技术药物研究开发和质量控制［M］．第 2 版．北京：科学出版社，2007：76
ChP 2010.Vol Ⅰ［S］．2010：50 ［6］ 国家药品标准：化学药品地方标准上升国家标准．第 2 册［S］．2002：116
National Drug Standards：National Standards for Chemicals Promoted from Local Standards．Vol 2［S］．2002：116 ［7］ 卫生部药品标准．二部第五册［S］．1996：110
本刊主要报道药物分析学科最新研究成果，探讨药物分析新理论，介绍药物分析新进展，传播药物分析新技术，推广药物 分析新方法。发表文章涵盖药物分析学科涉及的所有范畴，包括药物研制、药品生产、临床研究、药物安全、质量评价、市场监 督等所涉及的药物分析学科的研究论文、研究简报、学术动态与综述评述等。 2 投稿要求
药物分析杂志
Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis
药 物 分 析 杂 志 Chin J Pharm Anal 2016,36(1)
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标准：［文献序号］标准编号，标准名称［S］．出版年：起始页
例： ［5］ 中国药典 2010 年版．一部［S］．2010：50
在正文中，除了引文标注的文献序号是语句的组成部分（能读出来）且紧跟着“文献”二字时不排成上标的形式外，其他 的文献序号均以上标形式放置。
参考文献的著录按文章中引用的顺序依次排列，每条著录项目应齐全。已被采用而未刊出的稿件可列入参考文献，校对 时再补充发表的年、卷、期、页等信息。中文文献的内容采用中、英文对照的格式书写；文献的作者 3 位以内，全部写出；超过 3 位，只写出前 3 位，其后加“等”“et al”；外国人姓名也按姓在前，缩写名在后的原则书写。题名后用方括号加注文献类型标 识（专著：［M］；论文集：［C］；汇编：［G］；报纸文章：［N］；期刊文章：［J］；学位论文：［D］；报告：［R］；标准：［S］；专利：［P］；档 案：［B］；古籍：［O］；参考工具：［K］；其他未说明的文献类型：［Z］）。对于非纸张型载体的电子文献，需加注参考文献类型标识 （数据库：DB；计算机程序：CP；电子公告：EB）及载体类型标识（磁带：MT；磁盘：DK；光盘：CD；联机网络：OL），如［DB/OL］ —联机网上数据库，［DB/MT］—磁带数据库，［M/CD］光盘图书，［CP/DK］磁盘软件，［J/OL］网上期刊，［EB/OL］网上电子 公告。
WANG JZ．Development and Quality Control of Biopharmaceuticals［M］．2nd ed．Beijing：Science Press，2007：76 ［4］ SHAANKER RU，RAMESHA BT，RAVIKANTH G，et al．Chemical profiling of Nothapodytes nimmoniana for camptothecin，
摘要应具有独立性和自明性，4 个要素应能概括全文的要点，浓缩体现本论文的价值。英文摘要内容可比中文摘要 详细。 4.5 关键词 应以本文主题及研究对象、结果、结论、预测、方向相关的主题词为重点。关键词应选自《医学主题词注释字顺 表》（MeSH 词表）和《中医中药主题词表》、国家药典委员会编写的《中华人民共和国药典》和《中国药品通用名称》、全国自 然科学名词审定委员会审定公布的《药学名称》和《化学名词》等相关学科常用词组。中、英文关键词须对应。
参考文献具体书写格式参照下列要求（请注意字母的大小写、正斜体以及标点符号等书写要求）：
期刊：［文献序号］作者 . 文章题名［J］. 刊名，出版年，卷号（期号）：起始页
例： ［1］ 张南平，张文娟，魏锋，等．中药 DNA 分子鉴别标准研究方法［J］．药物分析杂志，2014，34（11）：2066
ZHANG NP，ZHANG WJ，WEI F，et al. The standard method of DNA molecular identification for traditional Chinese medicine ［J］．Chin J Pharm Anal，2014，34（11）：2066 ［2］ WBO H，KIM JW，HAN KM，et al．Simultaneous analysis of 17 diuretics in dietary supplements by HPLC and LC-MS/MS［J］．
本刊实行网上投稿，网址 http：//。投稿时需同时上传单位介绍信（模板可在本刊网站首页“下载专区”中 下载），声明所投稿件内容尚未公开发表。作者及其单位对稿件的真实性、保密性、署名等全部内容负责。网上投稿成功后请 将单位介绍信原件寄至本刊编辑部。
投稿时必须在线登记稿件中作者的姓名、单位、电话等相关信息。所填联系方式须为作者的有效联系方式。 稿件若属有重大意义或国际水平者请给予说明；若属科学基金资助或国家攻关项目或获科技成果奖者，请在稿件首页页 脚内写明项目名称及其编号并附相关项目文件。本刊对此类论文可优先审核，优先发表。 稿件一经本刊审核通过，确定录用，可优先数字出版，同时被中国学术期刊网络出版总库等数据库收录，进入因特网提供 信息服务，并通过本刊在线系统实现全文查询。本刊所付稿酬已包含稿件内容上网服务报酬，不再另行支付。 3 稿件审理及校对 本刊采用同行评议的方法，对稿件进行审核并从投稿管理系统向作者发出退修意见。作者须在两个月内根据退修意见进 行修改，并将修改稿连同对退修意见的逐条答复（无论同意与否）上传回投稿管理系统。稿件若超过 6 个月未修回，原则上将 按退稿处理。本刊编委会保留对来稿的修改权。 稿件排版后，PDF 校样将从投稿管理系统发给作者校对，除个别必须修改之处，原则上不应再作改动；务必及时校对并反 馈相关的校对信息。稿件刊出后将向作者酌致稿酬并赠样刊。
药 物 分 析 杂 志 Chin J Pharm Anal 2016,36(1)
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《药物分析杂志》投稿须知
《药物分析杂志》是中国科学技术协会主管，中国药学会主办，中国食品药品检定研究院承办，药物分析编辑委员会编辑 出版，国内外公开发行的专业性学术期刊。本刊是我国药物检测和药物研究领域首批学科带头人集体创办的学术期刊，由创 始于 1951 年的《药检工作通讯》发展而来，1981 年更名为《药物分析杂志》，2005 年由双月刊改为月刊，是中国自然科学核心 ortant anticancer alkaloid：towards the development of asustainable production system［M］//Ramawat KG，Merillon JM． Bioactive Molecules and Medicinal Plants．Berlin：Springer Berlin Heidelberg，20nal of Pharmaceutical Analysis
药物分析杂志
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药 物 分 析 杂 志 Chin J Pharm Anal 2016,36(1)
4.8 实验部分 应尽量简洁明了地将实验方法的操作步骤叙述清楚，数据报道注意有效数字位数和精度。凡文献已有记述 的方法，一般可引用文献。如属创新的方法，则宜详述，应具可重复性。 4.9 讨论与结论 讨论应联系本文的目的与实验结果加以阐述，并注意不重复引言及结果中已叙述的内容；结合本文主题及 实验研究对结果进行分析；结论应简明扼要地概括本文研究的收获，阐述新发明、新发现，以及最新改进方法、技术要点。并 预测应用推广，推断发展趋势，对相关问题提出建议，但应注意避免不成熟的论断。 4.10 计量单位及符号 计量单位应依照“中华人民共和国法定计量单位”（简称“法定单位”）和中国标准出版社出版的《量 和单位》的有关规定。量名称和量符号应规范使用及书写。量符号均使用斜体，如 m（质量），t（时间）；数字后带单位者，应 尽量用单位符号表示；数字与单位符号间应留一个字符空隙；单位、词头符号及阿拉伯数字采用正体；组合单位的书写格式， 如流速单位应写为 mL·min-1，转速单位应写为 r·min-1，质量浓度单位应写为 mg·mL-1、μg·mL-1 等。 4.11 数字 书写 4 位和 4 位以上的数字，要采用三位分节法；系列数字间用“、”分开；数字与单位间空开；阿拉伯数字起讫 数间中文用“~”，英文用“-”；实验结果应明确测定次数；所用统计方法须公认；数字增加用倍数表示，减少用分数或 % 表示。 有效数字的修约遵照“四舍六入五留双”的原则一次完成。 4.12 图和表 图、表的设计应正确、合理、易懂，单看图表就能大体了解实验内容，如药物、动物、剂量、时间、指标及结果等， 图题、图注、表题、表注及图、表中文字均采用中、英文对照的书写格式。文中应附清晰的原图，图稿应去背景，照片清晰易辨， 显微照片应画上长度标尺；图谱应有横坐标及纵坐标，坐标上应标明物理量名称（或符号）及其单位名称（或符号）。凡用文 字已能说明问题，尽量不用图和表。如需用图和表，则文中不需重复其数据，只须描述其主要发现即可。图和表均应接于相应 自然段后。 4.13 参考文献 作者应在文中相应内容处标注阅读过的文献资料。参考文献的引用，仅限作者亲自阅读过的文献。参考文 献的标注采用顺序编码制，按引用文献出现的先后顺序用阿拉伯数字依次编号，将序号置于方括号内，如［1］，［1-2］，［3-6］。