水质指标检测手册
水质指标监测指导手册
水质指标监测指导手册1、微波密封消解法测定COD一、试剂制备1、所用试剂均采用基准或分析纯。
2、含Hg++消解液:称取经过120℃烘干2小时的基准纯重铬酸钾9.806g,溶于600ml水中,再加入硫酸汞25.0g,边搅拌边慢慢加入浓硫酸250ml,冷却后移入1000ml容量瓶中,并稀释至刻度摇匀。
该溶液重铬酸钾浓度为0.2000mol/L。
适用含氯离子浓度>100mg/L的水样。
3、无Hg++消解液:称取经过120℃烘干2小时的基准或优级纯重铬酸钾9.806g,溶于500ml水中,边搅拌边慢慢加入浓硫酸250ml,冷却后移入1000ml容量瓶,稀释至刻度摇匀。
该溶液重铬酸钾浓度为0.2000 mol/L,适用于含氯离子浓<100mg/L的水样。
上述2、3项的消解液仅作为COD cr=10-1300mg/L样品的消解用;COD cr大于1300mg/L样品(稀释后测定)。
4、试亚铁灵指示液:称取邻菲罗啉(C12H8N2•H2O,1,10-Phenanthnoline)1.485g,硫酸亚铁(FeSO4•7H2O)0.695g溶于水中,稀释至100ml,贮于棕色瓶内。
5、硫酸亚铁铵标准溶液:称取(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O 16.6g溶于水中,边搅拌边缓慢加入浓硫酸20ml,冷却后移入1000ml 容量瓶中,稀释至刻度摇匀。
其浓度约0.042 mol/L。
临用前,用重铬酸钾标准溶液标定。
或称硫酸亚铁铵83g溶于水中,加入浓硫酸50ml,定容至1000ml。
配成0.21mol/L的储备液,临用前以1:4稀释,标定后作为滴定液。
标定方法:准确吸取5.00ml重铬酸钾标准溶液于150ml锥形瓶中,加水稀释至约30ml左右,缓慢加入浓硫酸5ml,混匀。
冷却后,加入2滴试亚灵指示剂(约0.10ml),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
C〔(NH4)2Fe(SO4)2〕=(0.2000×5.0)/V6. 硫酸-硫酸银催化剂:于1000ml浓硫酸中加入10g硫酸银。
操作手册多参数水质分析仪使用方法说明书
操作手册多参数水质分析仪使用方法说明书操作手册-多参数水质分析仪使用方法说明书一、引言多参数水质分析仪是一种广泛应用于水质检测领域的设备,能够快速准确地测量水样中的多种参数。
本操作手册将详细介绍多参数水质分析仪的使用方法,旨在为用户提供清晰的操作指导和使用技巧。
二、设备概述多参数水质分析仪是由测量单元、显示屏、控制键以及数据存储和输出接口等组成。
测量单元包含多个传感器和电路板,能够同时检测pH值、溶解氧、浊度等多个水质参数。
显示屏用于显示测量结果,控制键用于调整仪器参数。
三、准备工作1. 检查设备:确保设备外观完好,无损坏和杂质,并检查传感器是否干净。
2. 连接电源:将多参数水质分析仪连接到电源插座,并确保电源适配器与仪器连接正确。
3. 准备水样:取得待分析的水样,确保样品已被正确收集并储存。
四、使用流程1. 打开仪器:按下电源按钮,待显示屏亮起后,多参数水质分析仪即开机成功。
2. 校准传感器:在使用前,需要进行传感器的校准。
按下菜单键,进入菜单界面,选择校准选项,按照屏幕提示进行校准操作。
3. 设置参数:进入主界面后,使用方向键选择参数设置选项,按下确认键,根据需要输入相应参数,并确保参数设置正确。
4. 测量水样:将待分析的水样倒入仪器的测量池中,确保水样充分覆盖传感器,并等待测量结果的显示。
5. 记录结果:根据需要,将测量结果记录在纸质表格或电子表格中,以备后续分析和参考。
五、注意事项1. 操作前请阅读操作手册,并按照要求正确操作,避免操作失误和仪器损坏。
2. 使用时请注意安全,避免将仪器暴露于潮湿、高温或污染环境中。
3. 学习仪器的校准方法和周期,确保测量结果的准确性和可靠性。
4. 定期对仪器进行维护和保养,清洁传感器和仪器表面,以防止杂质对测量结果的影响。
5. 仪器长时间不使用时,请将其断开电源,并存放在干燥通风的地方,避免损坏和电源浪费。
六、故障排除在使用过程中,可能会出现以下常见故障,用户可根据情况进行排除:1. 仪器显示异常:请检查电源是否接好,尝试重启仪器。
哈希水质分析手册总磷27426-45
测试准备工作
仪器型号
DR 5000 DR 2800 DR 2700 DR/2500 DR/2400
表1 仪器详细说明
遮光罩型号
— LZV 646 LZV 646
— —
适配器型号
— — — — 5945700
测试开始前:
针对型号为DR 2800 和DR 2700的仪器:测试前请在适配器模块上方安装上遮光罩。 为了测试结果更加准确,每一批新的试剂都应该测定试剂空白值。试剂空白的测定同样按照测试步骤进行,只是把样品换成了去
数量/每次测量 1 1 1 1
1
1
推荐使用的标准样品
标准样品名称及描述
饮用水无机混合指标标准溶液,用于F-、NO3、PO4、SO4 磷Voluette® 安瓿瓶标准溶液,浓度为50 mg/L PO4 3-,10 mL 磷标准溶液,浓度为1 mg/L PO4 3磷标准溶液,浓度为3 mg/L PO4 3-
50 /pkg
1000 /pkg
12 /pkg 100 /pkg
0.06 mg/L PO4 3-
0.06 mg/L PO4 3-
方法解释
分析测试前,有机和浓缩的无机形式的磷酸盐(偏、焦或多磷酸盐)必须转化为可以反应的正磷酸盐。用酸和加热的样品预处理可 以提供浓缩的无机形式的磷酸盐发生水解作用的条件。有机磷酸盐在酸液和过硫酸盐溶液中加热后可以转化为正磷酸盐。
正磷酸盐与钼酸盐在酸性介质中发生反应,生成一种混合的磷酸盐/钼酸盐配合物。抗坏血酸还原此含钼配合物使溶液呈深蓝色。 测试结果是在波长为880 nm的可见光下读取的。
4. 按“OK(好)”键确认标样浓度、样品体积和加标体积的默认值。按“EDIT(编辑程序)”键可以修改这些默认值。当这些值确认好
NH3N-COD-化验手册-水质检测-化学方法
一、化验方法悬浮物(SS) ——重量法1、水质中的悬浮物是指水样通过孔径为0.45mm的滤膜,截留在滤膜上并于103〜105°C烘干至恒重的固体物质。
2、样品贮存:采集的水样应尽快分析,如需放置,应贮存在4°C中。
3、滤膜准备:取滤膜于称量瓶中,移入烘箱103〜105°C烘干至恒重(即两次称量之差WO. 2mg)4、测定:量取充分混合均匀的试样100ml于恒重过的滤膜过滤,使水份全部通过滤膜,再以少量水洗涤三次,取出载有悬浮中的滤膜于原恒重的称量瓶,移入烘箱中于103〜105°C下干燥1小时后于干燥器内冷却,称重,反复烘干、冷却、称量直至性恒重(即两次称量之差0. 4mg)o5、结果计算:(A—B) X106式中:C:悬浮物浓度mg/LA:悬浮物+滤膜+称量瓶重gB:滤膜+称量瓶重gV:试样体积mL污泥沉降体积比(SV30)1、取曝气池混合液于1000ml量简中沉淀30min,准确读取沉降污泥的毫升数。
沉降读数(ml)2、计算:污泥沉降体积比= -------------------- X100%1000 (ml)污泥浓度(MLSS)1、将滤纸于称量瓶中,于103〜105C烘箱内恒重。
2、 量取100ml (可少取)曝气池混合液,用上述滤纸过滤,过滤完 后,小心取下载有污泥的滤纸于原称量瓶内,在103〜105°C 烘箱中 烘2h 、冷却、称量、直至恒重。
3、 计算:MLSS (g/1) 式中:A :污泥+滤纸及称量瓶重 B :滤纸及称量瓶重C :水样体积 ml化学需氧量(CODcr)—本方法适用于各种类型的含COD值大于30mg/L 的水样,测定上限 为 700mg/Lo硫酸汞试亚铁灵指示剂溶液水样要采集于玻璃瓶中,应尽快分析,若保存,应加入硫酸至PH <2,置4C 下保存,采集水样不得少于100 mlo 4、步骤(1)、对于污染严重的水样,可选取所需体积1/10的试料和1/10 的试剂,放入硬质玻璃管中,摇匀后,用酒精灯加热沸腾数分钟,如 溶液变蓝绿色,应再适当少取试样稀释,从而确定待测水样的稀释倍 数。
水质指标监测指导手册(COD、SS、BOD、氨氮、pH)
水质指标监测指导手册目录化学需氧量(COD)的重铬酸钾法测定 (2)化学需氧量(COD)测定方法比较 (6)废水中悬浮物(SS)的测定 (9)生化需氧量(BOD5)测定 (10)氨氮的测定 (17)水样pH值的测定 (21)化学需氧量(COD)的重铬酸钾法测定化学需氧量(COD)是指在一定的条件下,用强氧化剂处理水时所消耗氧化剂的量。
COD反映了水中受还原性物质污染的程度。
水中的还原性物质有有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等,所以COD测定又可反映水中有机物的含量。
一、重铬酸钾法测定(COD Cr)的原理在强酸性溶液中,准确加入过量的重铬酸钾标准溶液,加热回流,将水样中还原性物质(主要是有机物)氧化,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴,根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算水样化学需氧量。
二、仪器1、500mL全玻璃回流装置。
2、加热装置(电炉)。
3、25mL或50mL酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。
三、试剂1、重铬酸钾标准溶液(C1/6K2Cr2O7);称取预先在120℃烘干2h的基准或优质纯重铬酸钾12.258g溶于水中,移入1000mL容量瓶,稀释至标准线,摇匀。
2、试亚铁灵指示液:称取1.485g邻菲啰啉(C12H8N2•H2O)、0.695g 硫酸亚铁(FeSO4•7H2O)溶于水中,稀释至100mL,储于棕色瓶内。
3、硫酸亚铁铵标准溶液(C(NH4)2 Fe(SO4)2•6H2O):称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢加入20mL浓硫酸,冷却后移入1000mL容量瓶中,加水稀释至标线,摇匀。
临用前,用重铬酸钾标准溶液标定。
标定方法:准确吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液于500mL锥形瓶中,加水稀释至110mL左右,缓慢加入30mL浓硫酸,混匀。
冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15mL),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
水质监测手册(学习)
水质监测基础手册—名词解释1. 水的pH值pH值是水溶液最重要的理化参数之一.凡涉及水溶液的自然现象、化学变化以及生产过程都与pH值有关,因此,在工业、农业、医学、环保和科研领域都需要测量pH值。
水的pH值是表示水中氢离子活度的负对数值,表示为:pH=—lg[H+]2. 水体溶解氧DO溶解于水中的分子态氧称为溶解氧,通常记作DO,用每升水里氧气的毫克数表示。
水中溶解氧的多少是衡量水体自净能力的一个指标。
3。
水温T4. 浊度浊度是指水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。
水中含有泥土、粉砂、微细有机物、无机物、浮游生物等悬浮物和胶体物都可以使水质变的浑浊而呈现一定浊度,通常浊度越高,溶液越浑浊。
5.电导率TDS电导率(total dissolved solids,简写为TDS):水的导电性即水的电阻的倒数,通常用它来表示水的纯净度.电导率愈小导电能力越差,也表明水中的矿物质含量越低。
6.化学需氧量COD化学需氧量COD是指在一定条件下,水体中还原性物质被强氧化剂重铬酸钾(K2Cr2O7)或高锰酸钾(KMnO4)氧化时所消耗的氧化剂的量(以氧的mg/L 计)。
用重铬酸钾检测的COD(即COD Cr)主要表征污水(生活污水和工业废水)中有机物污染指标,而用高锰酸钾检测的COD(即COD Mn)则是表征地表水或轻度污染水质有机物污染指标。
在河流污染和工业废水性质的研究以及废水处理厂的运行管理中,它是一个重要的而且能较快测定的有机物污染参数.7.生化需氧量BOD生化需氧量是指在一定期间内,微生物分解一定体积水中的某些可被氧化物质,特别是有机物质,所消耗的溶解氧的数量,它是反映水中有机污染物含量的一个综合指标.8.总氮总氮的定义是水中各种形态无机和有机氮的总量。
包括NO3-、NO2—和NH4+等无机氮以及蛋白质、氨基酸和有机胺等有机氮,以每升水含氮毫克数计算,常被用来表示水体受营养物质污染的程度。
9.氨氮氨氮是指水中以游离氨(NH3)和铵离子(NH4+)形式存在的氮,自然地表水体和地下水体中主要以硝酸盐氮(NO3)为主,以游离氨(NH3)和铵离子(NH4+)形式存在的氮是引起水生生物毒害的主要因子。
哈希水质分析手册-正文
哈希水质实用手册(第五版)前言美国哈希公司出版的《Water Analysis Handbook》,从初版到现在第五版,已经有60多年的历史。
随着哈希公司在水质分析仪表领域领导者地位的逐步确立,该书已经由最初的哈希实验室水质分析仪器的操作指导书,渐渐丰富成为一本综合了从水样采集、保存,到分析操作、精度检查、方法原理的水质分析综合指导书。
有感于此,我们迫切地感觉到有必要将此书翻译成中文,以飨奋斗在环境保护、教育科研、工业等各行业的水质分析工作者。
本书内容主要包括三部分,一、实验室基本操作理论,包括各种实验操作技术、水样的采集与保存、水样的预处理、哈希公司实验室仪器及预制试剂的基本使用方法等。
二、国内在使用的哈希分析方法的详细介绍,包括操作流程、干扰、精度检查等。
三、附录了常用水环境质量标准、排放标准,以供读者参考。
本书可作为哈希实验室产品的使用指导书,也可以做为一本通用水质分析读物,供广大读者参考。
由于译者的水平有限,书中的错误和疏漏在所难免,敬请各位专家和读者指正。
译者2009年1月目录前言第一章 缩写和换算1.1操作流程中使用到的缩写1.2换算1.2.1化学形式1.2.2硬度换算第二章 实验室操作规范2.1 温度2.2 混合2.3 消解2.4 蒸馏2.5 过滤2.5.1 真空过滤2.5.2 真空过滤所需仪器2.5.3 重力过滤2.6 试剂2.6.1 试剂和标样稳定性2.6.2 试剂空白2.7 样品稀释2.7.1 含有干扰物质的样品稀释2.8 AccuVac®安瓿瓶2.8.1 安瓿瓶按钮装置的使用2.9 PermaChem®粉枕包2.10 样品池2.10.1 样品池的定位2.10.2 样品池的保养2.10.3 样品池的清洁2.10.4 样品池的匹配2.11 其他仪器2.11.1 沸腾辅助物质2.12 实现准确的量取2.12.1 移液管和量筒2.12.2 倾倒池第三章 化学分析3.1 样品的采集、保存和储藏3.1.1 采集样品3.1.1.1 样品容器的类型3.1.1.2 酸洗3.1.1.3 样品的分配3.1.2 样品的保存和储藏3.1.3 样品体积修正3.1.4 准确度和精密度检查3.1.5 标准溶液3.1.6 加标实验3.1.7 测量结果准确性分析3.1.8 调整标准曲线3.2 干扰3.3 方法性能3.3.1 预估方法检测线(ELD)3.3.2 方法检出线(MLD)3.3.3 精密度3.3.4 预估精密度3.3.5 灵敏度3.4 制作校准曲线3.4.1 吸光度对浓度校准3.5 根据分光光度计调整校准曲线制作流程3.5.1 选择最佳分析波长3.5.1.1 使用分光光度计确定最佳分析波长第四章 通过消解对样品进行预处理4.1 USEPA认可的消解方法4.1.1 USEPA温和消解方法4.1.2 USEPA剧烈消解法4.2 通用凯氏氮消解4.2.1 消解过程的常见问答4.2.2 pH调节4.2.2.1 金属的消解4.2.2.2 比色法总凯氏氮分析的消解第五章 废弃物的管理和安全5.1 废弃物最少化5.2 规章概览5.3 危险废弃物5.3.1 定义5.3.2 样品代码5.3.3 如何确定废弃物是否危险5.3.4 危险废弃物的处置5.4 特殊废弃物管理5.4.1 含氰物质的注意事项5.5 资源5.6 安全5.6.1 仔细阅读试剂标签5.6.2 防护装备5.6.3 急救设备和物资5.6.4 通用安全规章5.7 材料安全数据表(MSDS)5.7.1 如何获得MSDS5.7.2 MSDS的章节5.7.2.1 产品标识5.7.2.2 成分5.7.2.3 理化性质5.7.2.4 消防、燃爆和反应活性数据5.7.2.5 健康危害资料5.7.2.6 防护措施5.7.2.7 急救常识5.7.2.8 泄露及处置流程5.7.2.9 运输信息5.7.2.10 参考资料第六章 各国标准限值对比第七章 USEPA认可(Approved)和接受(Accepted)的定义第八章 操作流程8.1 理化指标色度,铂-钴比色法 8025pH,电化学法 8156电导率,电化学法 8160酸度,甲基橙酸度和酚酞(总)酸度 8201 8202酸碱度,8200 8233碱度,酚酞碱度和总碱度 8203二氧化碳,酚酞指示剂滴定法8.2 无机阴离子硫化物,亚甲基兰法 8131氰化物,嘧啶-吡啶啉酮法 8027硫酸盐,硫酸钡浊度法 8051亚硫酸盐,碘量法 8216硼,胭脂红法 8015余氯,DPD法 8021余氯,DPD法 10069余氯,DPD法 10102余氯,大瓶装DPD法 8021总余氯,DPD法 8167总余氯,DPD法 10070总余氯,DPD法 10101总余氯,碘量法 8209总余氯,DPD-流通池法 8370氯化物,硫氰酸汞法 8113氯化物,硝酸汞法 8206氯化物,硝酸汞法 8207氟化物,SPADNS法 8029氟化物,离子选择性电极法—饮用水 8323氟化物,离子选择性电极法—工业用水 8323 碘,DPD法 8031硅,硅钼兰-流通池法 8282硅,硅钼兰法 8186硅,硅钼杂多酸法 81858.3 营养盐及有机污染物综合指标溶解氧,靛胭脂法 8316溶解氧,膜电极法 8157溶解氧,荧光法 10360化学需氧量(COD),消解比色法 8000化学需氧量(COD),消解比色法 TNTplus 8000 生化需氧量(BOD),稀释法 8043总有机碳,酸碱指示剂法 10129总有机碳,酸碱指示剂法 10173总有机碳,酸碱指示剂法 10128膦酸盐(有机膦),紫外过硫酸氧化法 8007聚合磷(酸可水解磷),消解方法 8180聚合磷(酸可水解磷),抗坏血酸法 8180正磷酸,抗坏血酸法 8048正磷酸,抗坏血酸-TNT法 8048正磷酸,抗坏血酸-流通池法 10055正磷酸,氨基酸法 8178正磷酸,钼锑抗法 8114正磷酸,钼锑抗法-TNT法 8114总磷,消解-抗坏血酸法 8190总磷,消解-钼锑抗法 10127硝酸盐氮,UV法 10049硝酸盐氮,镉还原法 8192硝酸盐氮,镉还原法 8171硝酸盐氮,镉还原法 8039硝酸盐氮,铬变酸法 10020硝酸根,离子选择性电极法 8359硝酸根,离子选择性电极法 8358亚硝酸盐氮,重氮化法 8507亚硝酸盐氮,重氮化法 10019亚硝酸盐氮,硫酸亚铁法 8153亚硝酸盐氮,铈酸滴定法 8351氨氮,水杨酸法 10023氨氮,水杨酸法 10031氨氮,水杨酸法 8155氨氮,纳氏试剂法 8038氨氮,离子选择性电极法 10001自由氨氮,靛酚法 10201总氮,过硫酸盐氧化法 10071总氮,过硫酸盐氧化法 10072总无机氮,三氯化钛还原法 10021总有机氮(凯氏氮),纳氏试剂法 8075UV254有机污染物综合指标,直读法 100548.4 金属及其化合物银离子,比色法 8120铝,铝试剂法 8012铝,铬菁R法 8326钡,浊度法 8014钴,PAN法 8078铬酸根,硫代硫酸钠法8211六价铬,二苯碳酰二肼分光光度法 8023 总铬,碱性次溴酸氧化法 8024铜,双喹啉法 8506铜,卟啉法 8143二价铁,1,10-二氮杂菲分光光度法 8146 铁,Ferrozine法 8147铁,数字滴定器法 8214总铁,FerroMo法 8365总铁,TPTZ法 8112总铁,FerroVer法 8008钾离子,四苯硼盐法 8049锰,PAN法 8149锰,高碘酸盐法 8034钠离子,离子选择性电极法 8359镍,环庚二酮二肟法 8037镍,PAN法 8150钼,三元配合物法 8169钼,巯基乙酸法 8036铅,快速提取法 8317锌,锌试剂法 80098.5 有机污染物酚,4-氨基安替比林法 8047甲醛,MBTH法 8110氰尿酸,浊度法 8139阴离子表面活性剂,结晶紫法 80288.6 其他一氯胺,靛青法 10200需氯量,DPD法 10223二氧化氯,DPD法 10126二氧化氯,氯酚红法 8065二氧化氯,直读法 8345二氧化氯,直读法 8138钙镁硬度,钙镁试剂法 8030钙镁硬度,偶氮氯瞵法 8374总硬度,偶氮氯瞵-流通池法 8374总硬度,EDTA滴定法 8213联胺,P-二甲氨基苯甲醛法 8141氧化还原电位(ORP),电化学法 10228 除氧剂,铁氧化法 8140臭氧,靛青法 8311附录一HACH分析方法解释酸度碱度铝钡二氧化碳化学需氧量(COD)氯化物余氯总氯二氧化氯铬钴铜氰化物甲醛氟化物硬度联胺铅钼镍硝酸盐亚硝酸盐氨氮总氮凯氏氮总有机碳溶解氧除氧剂臭氧酚有机膦磷钾pH硅硫酸盐浊度锌附录二常用水质国家标准速查表饮用水水质标准GB 5749-2006 生活饮用水卫生标准 2006-7-1CJ 3020-1993 生活饮用水水源水质标准 1003-8-5CJ /T 206-2005 城市供水水质标准 2005-6-1环境水质标准GB 3838-2002 地表水环境质量标准 2002-6-1GB 3097-1997海水水质标准 1998-7-1GB 14848-93地下水质量标准 1994-10-1GB 5084-92农田灌溉水质标准 1992-10-1GB 11607-89渔业水质标准 1990-3-1水污染物排放标准GB 8978-1996污水综合排放标准 1998-1-1GB 20425-2006 皂素工业水污染物排放标准 2007-1-1GB 20426-2006 煤炭工业污染物排放标准 2006-10-1GB 18466-2005 医疗机构水污染物排放标准 2006-1-1GB 19821-2005 啤酒工业污染物排放标准 2006-1-1GB 19430-2004 柠檬酸工业污染物排放标准 2004-4-1GB 19431-2004味精工业污染物排放标准 2004-4-1GB 18918-2002 城镇污水处理厂污染物排放标准 2003-7-1GB 14470.1-2002兵器工业水污染物排放标准火炸药 2003-7-1 GB 14470.2-2002兵器工业水污染物排放标准火工药剂 2003-7-1 GB 14470.3-2002兵器工业水污染物排放标准弹药装药 2003-7-1 GB 13458-2001 合成氨工业水污染物排放标准 2002-1-1GB 3544-2001 造纸工业水污染物排放标准 2002-1-1GB 18486-2001 污水海洋处置工程污染控制标准 2002-1-1GB 18596-2001 畜禽养殖业污染物排放标准 2003-1-1GB 15580-1995磷肥工业水污染物排放标准 1996-7-1GB 15581-1995烧碱、聚氯乙烯工业水污染物排放标准 1996-7-1 GB 14374-93航天推进剂水污染物排放标准 1993-12-1GB 13456-92钢铁工业水污染物排放标准 1992-7-1GB 13457-92肉类加工工业水污染物排放标准 1992-7-1GB 4287-92纺织染整工业水污染物排放标准 1992-7-1GB 4914-85海洋石油开发工业含油污水排放标准 1985-8-1GB 4286-84船舶工业污染物排放标准 1985-3-1GB 3552-83船舶污染物排放标准 1983-10-1(……)第一章缩写和换算1.1操作流程中使用到的缩写在本手册操作流程中经常会使用到的缩写见下表:表1、缩写表缩写定义缩写定义℃摄氏度(温度) HR 高量程℉华氏温度L 升ACS 美国化学学会试剂纯度规格LR 低量程MDL method detection limit 方法检出限MDS marked dropping bottle 带刻度滴瓶Mg/L 毫克/升μg/L 微克/升mL 毫升—千分之一升, 它大约等于立方厘米( 也称 "cc").APHA 标准方法美国公众卫生协会(APHA)、美国用水工程协会(AWWA)和水环境联合会 (WEF) 共同出版的水和废水检验标准方法,是水质分析的标准参考著作。
连华科技各指标检测手册个人总结(5B-3BNV8)
连华科技检测手册1、COD的检测1.1试剂配制LH-D试剂:将整瓶D试剂包与75mL蒸馏水和5mL分析纯浓硫酸充分混匀溶解即可LH-E试剂:将整瓶E试剂包与整瓶500mL分析纯浓硫酸充分超声(搅拌)溶解,大约需要一天时间。
1.2COD标准溶液配制准备称取0.4251g邻苯二甲酸氢钾分析纯固体,先用少量蒸馏水在烧杯中溶解,然后转移到1000mL容量瓶中,定容即可配制浓度为500mg/L的COD标液备用。
将其稀释2.5倍得到200mg/LCOD标液备用(外标使用)。
1.3检测步骤1.3.1消解分别量取2.5mL蒸馏水(空白样)、2.5mL各待测样品于比色管中,依次分别加入0.7mL LH-D试剂、4.8mL LH-E试剂,充分混匀,必须做到溶液无分层。
然后放入COD消解仪中165℃消解10min。
待消解完成后于自然条件下空气冷却2min,然后再分别加入2.5mL蒸馏水,并摇均匀溶液无分层,接着水冷2min,直至各样品溶液完全冷却。
1.3.2比色打开连华科技多参数水质检测仪,预热,进入高量程COD测试界面,将空白样倒入30mm比色皿(大号皿)中,放入光度仪槽中点击仪器上空白键进行自动校准调零,然后将待测样也倒入30mm比色皿放入光度仪槽中等稳定后读数即为该待测样品的COD值。
1.4注意事项高量程COD测定范围20-1000ppm,超量程需要稀释或换低量程试剂方式检测。
1消解后溶液浑浊有沉淀,是由于水样含氯离子高导致,需稀释或换高氯试剂检测。
消解后溶液发绿,是由于水样COD太高导致,可能超量程,建议做重复样。
每步的检测步骤都需要紧凑完成,不能间隔太长时间。
尽量将水样调至中性再测,如水样呈强碱性加E试剂后容易出现喷溅。
2、氨氮的检测2.1试剂配制LH-N3试剂:将N3试剂包与100mL无氨水充分混匀即可LH-N2试剂:将N2试剂包与100mL无氨水充分混匀即可(放置4-5h后再用,如有沉淀,取上清液使用)2.2氨氮标液配制准备称取0.3819g氯化铵分析纯固体,先用少量蒸馏水在烧杯中溶解,然后转移到1000mL容量瓶中,定容即可配制浓度为100mg/L的氨氮标液备用。
水质检测实验室质量手册及程序文件
水质检测实验室质量手册及程序文件1. 引言本文档旨在为水质检测实验室的工作人员提供质量手册及程序文件,以确保实验室工作的高质量和可靠性。
质量手册包括实验室的质量保证和质量控制计划,程序文件包括各项实验室操作程序的详细步骤。
通过遵循该手册和程序文件,实验室工作人员能够有效地开展水质检测工作,并保证结果的准确性和可靠性。
2. 质量保证计划2.1 质量目标:实验室的质量目标是确保水质检测结果准确可靠,并符合相关法规和标准要求。
2.2 组织结构:实验室应建立合适的组织结构,明确各个职责和负责人。
2.3 人员培训与管理:实验室工作人员应受到充分的培训,并定期进行相关培训和考核。
管理层应确保人员合理配置,以保障实验室工作的正常运行。
2.4 设备维护与校准:实验室应建立设备维护与校准计划,保持设备正常运作,并定期进行校准和维护工作。
2.5 样品管理:实验室应建立样品管理制度,确保样品采集、保存和处理的可追溯性,防止样品交叉污染。
2.6 文件和记录管理:实验室应建立文件和记录管理系统,包括实验记录、校准记录、质量控制记录等,以确保这些记录的准确性和完整性。
3. 质量控制计划3.1 质量控制样品:实验室应定期使用质量控制样品进行检测,以评估实验室的准确性和可靠性。
3.2 质量控制标准:实验室应建立质量控制标准,明确各项指标的合格标准和不合格处理办法。
3.3 内部质量控制:实验室应建立内部质量控制方案,包括使用正常样品和复查样品进行质量控制检测。
3.4 外部质量评价:实验室应参加相关的外部质量评价活动,以评估实验室的准确性和可靠性。
4. 程序文件4.1 样品接收与登记程序:详细描述样品接收和登记的步骤,包括样品检验、编码、记录等。
4.2 样品处理程序:详细描述样品处理过程,包括样品预处理、加标、混合等步骤。
4.3 检测方法与仪器操作程序:详细描述各项检测方法的步骤和仪器操作要求,确保操作的准确性和可靠性。
4.4 数据处理和分析程序:详细描述数据处理和分析过程,包括数据录入、计算、结果分析等步骤。
水质检测指标全解
二、仪器
1、锥形瓶(250ml) 2、棕色酸式滴定管(50ml) 3、移液管
三、试剂
1、氯化钠标准溶液 ( 0.0141M) 2、硝酸银标准溶液 (≈0.0141M) 3、铬酸钾指示剂溶液
水质分析
Ⅲ、氯离子的测定
水质分析
பைடு நூலகம்
Ⅱ、硬度的测定
一、方法原理
在PH10的条件下,用EDTA溶液络合滴定钙和镁离子。铬黑T作指 示剂,与钙和镁生成紫红色或紫色溶液。滴定中,游离的钙和镁离子首 先与EDTA反应,与指示剂络合的钙和镁离子随后与EDTA反应,到达终 点时溶液的颜色由紫色变为天蓝色。
二、仪器
1、 锥形瓶(250ml) 2、滴定管(25ml) 3、移液管等
向上述锥形瓶中加入3滴甲基橙指示剂,摇匀。继续用盐酸标准溶液 滴定至溶液由桔黄色刚刚变为桔红色为止。记录盐酸标准溶液的用量。
式中: C—盐酸标准溶液浓度(mol/L);
50.0MP5———总用用碳酚甲酸碱酞基钙度作橙摩(指作尔以示指质C剂示量aC时剂;O,时3计所,,耗所m氢耗g氧氢/ 化氧L)钠化标钠C准标(溶准P 液溶 M的液V)体的积体50(积.0m(5l)m1l;)00;0
比例常数ρ称为电阻率。其倒数1/ρ称为电导率,以K表示。 S=1/R=1/ρQ
S表示电导度,反映导电能力的强弱。所以,K=QS或K=Q/R。 当已知电导池常数,并测出电阻后,即可求出电导率。
二、仪器
YSI 3200型电导率仪
三、试剂
标准校正溶液
水质分析
Ⅵ、电导率的测定
四、校正与测量
SMART3多功能多参数水质分析仪测试项目手册范本
SMART3多功能多参数水质分析仪测试项目手册宝云兴业科贸目录碱度-UDV (1)铝 (4)氨氮 - 低量程 (6)氨氮 - 高量程 (10)苯并三唑/甲基苯丙三氮唑 (13)双胍 (17)硼 -UDV (19)硼 (22)溴-UDV (28)氯化物 (33)氯- Liq DPD (35)氯—DPD 药片 (38)余氯—UDV (41)专业资料总氯—UDV (44)二氧化氯 (47)铬(六价、三价&总铬) (51)钴 (54)COD - 低量程 (56)COD - 标准量程 (59)COD -高量程 (62)色度 (64)铜--低量程 (66)铜 (68)铜--高量程 (70)铜—UDV (72)氰尿酸 (76)氰尿酸—UDV (78)溶解性氧 (81)氟化物 (83)总硬度—UDV (85)联氨 (87)过氧化氢 -LR (89)过氧化氢--HR (91)过氧化氢- SHOCK (93)碘 (95)专业资料铁—UDV (99)铁-Ph (101)铅 (103)锰-高量程 (107)汞 (109)钼 (111)镍 (113)硝酸盐 (115)硝酸盐—UDV (117)硝态氮-LR (119)亚硝态氮-LR (121)总氮 (123)除氧剂 (126)臭氧-DPD (128)臭氧 (131)pH (135)苯酚 (137)磷酸盐ppb (139)磷酸盐-低量程 (141)磷酸盐-高量程 (144)钾 (147)二氧化硅 - 低量程 (149)专业资料二氧化硅 - 高量程 (151)硫酸盐 (153)硫化物 (155)阴离子表面活性剂 (157)丹宁 (159)浊度 (161)锌 (163)专业资料专业资料专业资料专业资料专业资料专业资料碱度-UDV单位剂量瓶·货号4318-J数量容货号1 碱度单位剂量瓶,20袋4318-J所需设备但无供应:标准配件包·货号19611 密封试剂瓶3连包(空) 01561 3mL塑料试剂瓶11841 箔材存储袋9467或:先进配件包·货号19621 移液枪,3mL 305281 移液枪枪头(0-5mL) 306951 试管架316951 密封试剂瓶3连包(空) 01561 箔材存储袋9467应用:饮用水和地表水;泳池水。
水质检测方法及参数对照
水质检测方法及参数对照水质检测是评估水体是否适合特定用途的过程。
这个过程包括收集水样品、测量水样品中特定化学物质或物理性质的浓度或水质参数,然后与特定标准进行对比以确定水质的质量。
1.pH值检测:pH值是衡量水的酸碱度的指标,通常使用酸碱滴定法或pH电极法进行测量。
pH值的合理范围是6.5-8.52. 溶解氧检测:溶解氧是水中可以支持生物生存的重要物质,通常使用溶解氧仪或溶解氧电极法进行测量。
溶解氧的标准浓度应该在5-10 mg/L之间。
3. 高锰酸盐指数检测:高锰酸盐指数反映了水体中的有机物和化学需氧量的含量,通常使用高锰酸钾滴定法进行测量。
高锰酸盐指数的标准浓度不应超过1.0 mg/L。
4. 氨氮检测:氨氮是水体中的一种重要污染物,通常使用尿素酶法或还原蒸馏法进行测量。
氨氮的标准浓度应低于0.15 mg/L。
5.总大肠菌群检测:总大肠菌群是水体中常见的细菌群体,通常使用MPN法进行测量。
合格的水体中不应含有总大肠菌群。
6.铜、铅、镉、汞等重金属检测:重金属对生物和环境都有很大的危害,通常使用原子吸收光谱或电感耦合等离子体发射光谱法进行测量。
各种重金属的浓度应低于国家标准规定的限量。
7.有机物检测:有机物通常通过化学分析或气相色谱法进行检测。
合格的水体中应该不含有害的有机物。
8.浊度检测:浊度是衡量水体中悬浮微粒数量的指标,通常使用浑浊度计或浑浊度传感器进行测量。
浊度的标准浓度由具体应用要求决定。
9.温度检测:水样温度对水的化学和生物过程具有重要影响,并且可以影响采样和检测的准确性。
温度的标准范围根据具体应用要求确定。
以上是常见的水质检测方法及参数对照。
对于不同的应用需求,还可能需要其他特定的检测方法和参数。
此外,为了确保检测结果的准确性,收集水样品并进行分析时还需要遵循严格的采样和实验室操作规程。
因此,在进行水质检测时应选择合适的方法,并保证操作的准确性和可靠性。
污水处理厂操作规程及水质指标监测指导手册(很详细)
泵房操作规程1.1运行管理1.1.1根据进水量的变化及工艺运行情况,应调节水量,保证处理效果。
1.1.2水泵在运行中,必须严格执行巡回检查制度,并符合下列规定。
1.1.2.1应注意观察各种仪表显示是否正常、稳定。
1.1.2.2轴承温升不得超过环境温度35℃,总和温度最高不得超过75℃。
1.1.2.3应检查水泵填料压盖处是否发热,滴水是否正常。
1.1.2.4水泵机组不得有异常的噪音或震动。
1.1.2.5水池水位应保持正常。
1.1.3应使泵房的机电设备保持良好状态。
1.1.4操作人员应保持泵站的清洁卫生,各种器具应摆放整齐。
1.1.5应及时清除叶轮、闸阀、管道的赌塞物。
1.1.6泵房的提升水池应每年至少清洗一次,同时对有空气搅拌装置的进行检修。
1.2安全操作1.2.1水泵启动和运行时,操作人员不得接触转动部位。
1.2.2当泵房突然断电或设备发生重大事故时,应打开事故排放口闸阀,将进水口处闸阀全部关闭,并及时向主管部门报告,不得擅自接通电源或修理设备。
1.2.3清洗泵房提升水池时,应根据实际情况,事先制订操作规程。
1.2.4操作人员在水泵开启至运行稳定后,方可离开。
1.2.5严禁频繁启动水泵。
1.2.6水泵运行中发现下列情况时,应立即停机:○1水泵发生断轴故障;○2突然发生异常声响;○3轴承温度过高;○1压力表、电流表的显示值过低或过高;○5机房管线、闸阀发生大量漏水;○6电机发生严重故障。
1.3维护保养1.3.1水泵的日常保养应符合本规程中的有关规定。
1.3.2应至少半年检查、调整、更换水泵进出口闸阀调料一次。
1.3.3应定期检查提升水池水标尺或液位计及其转换装置。
1.3.4备用水泵应每月至少进行一次试运转。
环境温度低于0℃时,必须放掉泵壳内的存水。
风机房操作规程1、开机前检查:1)检查所有阀门处于正常工作状态。
2)检查各风机油标内的润滑油是否充足,检查水冷系统是否完好。
3)检查电气设备处于正常工作状体。
水质指标检测手册【范本模板】
水质指标监测指导手册水质指标监测指导手册化学需氧量(COD)的重铬酸钾法测定化学需氧量(COD)是指在一定的条件下,用强氧化剂处理水量时所消耗氧化剂的量.COD反映了水中受还原性物质污染的程度.水中的还原性物质有有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等,所以COD测定又可反映水中有机物的含量。
一、重铬酸钾法测定(COD Cr)的原理在强酸性溶液中,准确加入过量的重铬酸钾标准溶液,加热回流,将水样中还原性物质(主要是有机物)氧化,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴,根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算水样化学需氧量。
二、仪器1、500ml全玻璃回流装置。
2、加热装置(电炉)。
3、25ml或50ml酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。
三、试剂1、重铬酸钾标准溶液(C1/6K2Cr2O7);称取预先在120℃烘干2h的基准或优质纯重铬酸钾12。
258g溶于水中,移入1000ml容量瓶,稀释至标准线,摇匀。
2、试亚铁灵指示液:称取1.485g邻菲啰啉(C12H8N2•H2O)、0.695g 硫酸亚铁(FeSO4•7H2O)溶于水中,稀释至100ml,储于棕色瓶内。
3、硫酸亚铁铵标准溶液(C(NH4)2 Fe(SO4)2•6H2O):称取39。
5g 硫酸亚铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢加入20ml浓硫酸,冷却后移入1000ml容量瓶中,加水稀释至标线,摇匀。
临用前,用重铬酸钾标准溶液标定。
标定方法:准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液于500ml锥形瓶中,加水稀释至110ml左右,缓慢加入30ml浓硫酸,混匀。
冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0。
15ml),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
C=0。
2500×10。
00/V式中:C—-—--硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L);V——--—硫酸亚铁铵标准溶液的用量(ml).4、硫酸-硫酸银溶液:于500ml浓硫酸中加入5g硫酸银。
水质检测操作手册
水质检测操作手册引言:水是人类生存必不可少的资源,水质的好坏直接影响到我们的健康和生活品质。
为了确保水质符合国家标准,需要进行定期的水质检测。
本操作手册将详细介绍水质检测的步骤和方法,帮助读者正确进行水质检测,保障水质安全。
一、准备工作1. 确定检测项目:根据需要检测的水质指标,如PH值、溶解氧、浑浊度等,明确检测项目。
2. 收集样本器具:准备好洁净无菌的采样瓶、移液管、滤纸等器具,用于采集和处理水样。
3. 校准仪器:检查并校正使用的仪器,确保其准确性和灵敏度。
二、采样过程1. 选择采样点:根据检测目的和采样对象(自来水、地下水、河水等),选择代表性的采样点进行采样。
2. 清洗器具:使用纯净水和洗涤剂彻底清洗采样瓶等器具,避免异物对水质检测结果的影响。
3. 采集样本:在采样点将采样瓶完全浸入水中,小心地将样本采集至采样瓶中。
避免外界污染和溶解氧的损失。
4. 标注信息:在采样瓶上清晰标注样本的采样地点、采样时间等重要信息,以便后续处理和分析。
三、样本处理与分析1. 处理有机物:对于含有悬浮物和溶解有机物较多的样本,可使用滤纸过滤去除悬浮物,或者进行预处理降低有机物的影响。
2. 测定PH值:使用PH试纸或PH计对水样中的酸碱性进行测定。
将PH试纸浸入水样中,等待片刻,比较试纸颜色与标准色卡进行对比,得出PH值。
3. 检测溶解氧:使用溶解氧测试仪或电极对水样中的溶解氧含量进行测定。
根据仪器说明,按操作步骤测定溶解氧值,并记录结果。
4. 测定浊度:使用浊度计对水样中的浊度进行测定。
根据仪器说明,调节仪器参数、放入样本,进行测量,并记录结果。
5. 分析其他指标:根据需要,可以使用其他仪器或试剂进行水质指标的测定,如硝酸盐、磷酸盐、重金属等。
四、结果分析与判断1. 对比国家标准:将测得的水质数据与国家标准进行对比,判断是否符合规定的水质标准要求。
2. 判断水质类别:根据测得的数据,判断水质的类别,如优、良、中、差等级,以便及时采取相应的治理措施。
水质检测手册说明书
Microcystins-ADDA ELISA (Microtiter Plate)Enzyme-Linked Immunosorbent Assay for the Congener- Independent* Determination of Microcystins and Nodularins in Water Samplesy = 1.3331x + 0.9212R² = 0.9167-4-202468-4-2246L o g E L I S ALog PPA Log plotA. Materials Provided1. Microtiter plate (12 X 8 strips) coated with an analog of Microcystins conjugated to a protein2. Standards (6): 0, 0.15, 0.40, 1.0, 2.0, 5.0 ppb, 1 mL each3. Control: 0.75 ± 0.185 ppb, 1 mL, prepared from a secondary source, for use as a Quality Control Standard (QCS)4. Low Calibration Range Check (LCRC): 0.40 ± 0.16 ppb, 1 mL5. Sample Diluent, 25 mL, for use as a Laboratory Reagent Blank (LRB) and for dilution of samples above the rangeof the standard curve6. Antibody Solution, 6 mL7. Anti-Sheep-HRP Conjugate Solution, 12 mL8. Wash Buffer (5X) Concentrate, 100 mL, must be diluted prior to use, see Test Preparation (Section E)9. Substrate (Color) Solution (TMB), 12 mL10. Stop Solution, 6 mLB. Additional Materials(not delivered with the test kit)1. Micro-pipettes with disposable plastic tips (20-200 µL)2. Multi-channel pipette (50-300 µL), stepper pipette (50-300 µL), or electronic repeating pipette with disposableplastic tips3. Deionized or distilled water4. Container with 500 mL capacity (for diluted 1X Wash Buffer, see Test Preparation, Section E)5. Graduated cylinder6. Paper towels or equivalent absorbent material7. Timer8. Tape or parafilm9. Microtiter plate reader (wavelength 450 nm)10. Microtiter plate washer (optional)C. Sample Collection and HandlingCollect water samples in glass or PETG containers and test within 24 hours. Use of other types of plastic collection and/or storage containers may result in adsorptive loss of Microcystins, producing inaccurate (falsely low) results. Drinking water samples should be treated with sodium thiosulfate immediately after collection (refer to appropriate technical bulletin). If samples must be held for longer periods (up to 5 days), samples should be stored refrigerated. For storage periods greater than 5 days, samples should be stored frozen.If total Microcystins concentration (free and cell bound) is required, an appropriate cell lysing procedure (freeze and thaw, QuikLyse™†, etc.) must be performed prior to analysis. Note: The use of sonication in cell lysing can negatively affect toxin concentrations, producing falsely low sample results. Please see the appropriate sample preparation technical bulletin for additional information on cell lysis.Samples may be filtered prior to analysis using glass fiber filters (Environmental Express 1.2 µm syringe filters (Environmental Express part number SF012G) are recommended). If determining total Microcystins concentration, samples should be lysed prior to filtration to prevent the removal of cell-bound Microcystins, which would cause inaccurate (falsely low) results. Note: The use of alternate filter types (non-glass fiber filters) may produce falsely low sample results, as Microcystins may bind to the filter material, removing it from the sample.D. Notes and PrecautionsMicro-pipetting equipment and pipette tips for pipetting the standards and the samples are necessary.The use of a multi-channel pipette, stepping pipette, or electronic repeating pipette is recommended for the addition of the antibody, enzyme conjugate, substrate, and stop solutions in order to equalize the incubation periods on the entire microtiter plate.To avoid drift and obtain accurate results, the addition of the antibody, conjugate, color, and stop solutions should be performed in less than 2 minutes for each reagent. If additions to the entire microtiter plate cannot be completed in less than 2 minutes, run size should be decreased to the number of rows which can be pipetted in less than 2 minutes. Please use only the reagents and standards from one kit lot in one test, as they have been adjusted in combination.E. Test Preparation1. Allow the reagents and samples to reach ambient temperature before use.2. Remove the number of microtiter plate strips required from the resealable pouch. The remaining strips are storedin the pouch with the desiccant (tightly sealed).3. The standards, control, low calibration range check (LCRC), sample diluent (LRB), antibody, enzyme conjugate,substrate, and stop solutions are ready to use and do not require any further dilutions.4. Dilute the Wash Buffer (5X) Concentrate at a ratio of 1:5 with deionized or distilled water. If using the entire bottle(100 mL), add to 400 mL of deionized or distilled water and mix thoroughly. F. Working SchemeThe microtiter plate consists of12 strips of 8 wells, which can be used individually for the test. The standards must be run with each test. Never use the values of standards which have been determined in a test performed previously.Std 0-Std5: StandardsContr.: Control (QCS)LCRC: Low Calibration Range CheckLRB: Laboratory Reagent BlankSamp1, Samp2, etc: SamplesG. Assay Procedure1. Add 50 µL of the standard solutions, control, LCRC, LRB, or samples into the wells of the test stripsaccording to the working scheme given. Analysis in duplicate or triplicate is recommended.2. Add 50 µL of the antibody solution to the individual wells successively using a multi-channel pipette or astepping pipette. Cover the wells with parafilm or tape and mix the contents by moving the strip holder in a circular motion on the benchtop for 30 seconds. Be careful not to spill the contents. Incubate the strips for 90 minutes at room temperature.3. Remove the covering, decant the contents of the wells into a sink, and blot the inverted plate on a stack of papertowels. Wash the strips three times using the diluted wash buffer. Please use at least a volume of 250 µL of 1X wash buffer for each well and each washing step. Blot the inverted plate after each wash step on a stack of paper towels. After the last wash/blot, check the wells for any remaining buffer in the wells, and if necessary, remove by additional blotting.4. Add 100 µL of the enzyme conjugate solution to the individual wells successively using a multi-channelpipette or a stepping pipette. Cover the wells with parafilm or tape and mix the contents by moving the strip holder in a circular motion on the benchtop for 30 seconds. Be careful not to spill the contents. Incubate the strips for 30 minutes at room temperature.5. Remove the covering, decant the contents of the wells into a sink, and blot the inverted plate on a stack of papertowels. Wash the strips three times using the diluted wash buffer. Please use at least a volume of 250 µL of 1X wash buffer for each well and each washing step. Blot the inverted plate after each wash step on a stack of paper towels. After the last wash/blot, check the wells for any remaining buffer in the wells, and if necessary, remove by additional blotting.6. Add 100 µL of substrate (color) solution to the individual wells successively using a multi-channel pipette ora stepping pipette. Cover the wells with parafilm or tape and mix the contents by moving the strip holder in acircular motion on the benchtop for 30 seconds. Be careful not to spill the contents. Incubate the strips for 20-30 minutes at room temperature. Protect the strips from sunlight.7. Add 50 µL of stop solution to the wells in the same sequence as for the substrate (color) solution using amulti-channel pipette or a stepping pipette.8. Read the absorbance at 450 nm using a microplate ELISA photometer within 15 minutes after the addition ofthe stopping solution.H. EvaluationThe evaluation of the ELISA can be performed using commercial ELISA evaluation programs such as 4-Parameter (preferred) or Logit/Log. For a manual evaluation, calculate the mean absorbance value for each of the standards. Calculate the %B/B0 for each standard by dividing the mean absorbance value for each standard by the Zero Standard (Standard 0) mean absorbance. Construct a standard curve by plotting the %B/B0 for each standard on the vertical linear (y) axis versus the corresponding Microcystins concentration on the horizontal logarithmic (x) axis on graph paper. %B/B0for the control (QCS), LCRC, LRB, and samples will then yield levels in ppb of Microcystins by interpolation using the standard curve. Results can also be determined using a spreadsheet macro available from Abraxis upon request.The concentrations of the samples are determined using the standard curve run with each test. Samples showing a lower concentration of Microcystins than standard 1 (0.15 ppb) should be reported as containing < 0.15 ppb of Microcystins. Samples showing a higher concentration than standard 5 (5.0 ppb) must be diluted to obtain accurate results. The concentration of the positive control (QCS) provided should be 0.75 ± 0.185 ppb; the LCRC should be 0.40 ± 0.16 ppb.Semi-quantitative results can be derived by simple comparison of the sample absorbances to the absorbances of the standards. Samples with lower absorbances than a standard will have concentrations of Microcystins greater than that standard. Samples which have higher absorbances than a standard will have concentrations of Microcystins less than that standard.。
哈希水质分析手册总氮2672245
浓度的这种有机物,应该稀释样品,提高消解效率后再重新进行测试。
95% 。
样品的采集、保存与存储
样品采集时应使用清洁的玻璃或塑料容器。采样后立即分析得到的结果最可靠。
如果采样后不能立即进行分析测试,请使用硫酸 (2mL 浓硫酸 / L 水 )将样品的 pH 值调整至 2 或者 2以下以保存。 将样品置于 4 ℃ (即39 ℉ )的条件下进行保存。样品最长可以保存 28 天。 测试分析前,请先将样品加热至室温,用 5.0 N 氢氧化钠溶液中和样品酸性,将样品的 pH 值调整中性。 根据样品体积增加量修正测试结果。
mg/L
pH 值 13 磷 100
mg/L
硅 150
mg/L
银 0.9
mg/L
锡 1.5
mg/L
10% 测试误差的干扰物
干扰成分 溴化物 氯化物
表 3 干扰物质
抗干扰水平及处理方法 > 60 mg/L ,产生正干扰 > 1000 mg/L ,产生正干扰
本测试是用以下物质配制的氮标准溶液进行的,有 95% 的回收率。
?
5. 用 TenSette 移液枪准备三个加标样。将样品倒入三个混合量筒中,液面与
?
10 mL 刻度线平齐。使用 TenSette 移液枪分别
向三个混合量筒中依次加入 0.1 mL ,0.2 mL 和 0.3 mL 的标准物质,混合均匀。
6. 从 0.1 mL 的加标ห้องสมุดไป่ตู้开始,按照上述
低量程过硫酸盐氧化法( Test
?
TenSette 移液枪及配套的枪头 混合量筒,三个
1. 读取测试结果后,将装有样品的比色皿 (尚未加入标准物质 )留在仪器中。
2. 在仪器菜单中选择标准添加程序: 仪器型号
水质分析、检测操作手册
水质分析检测操作手册一、水质分析基本知识1、水质分析的对象环境水体:地表水(江、河、湖、库、海水)、地下水水污染源:工业废水、生活污水和医院污水等作为水厂,相对应的水质分析主要以水厂进厂原水以及出厂水作为分析对象。
2、水质分析依据针对水厂进厂水和出厂水不同的分析对象,对应的水质分析依据也有所不同。
对于水厂进厂原水,按照不同的原水来源可分为地下水和地表水。
以地下水为水厂进厂原水则相应的原水水质分析依据为《地下水环境质量标准》(GB 14843-93)以地表水为水厂进厂原水则相应的原水水质分析依据为《地表水环境质量标准》(GB 3838-2002)对于水厂出厂水,相应的水质分析依据则为《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)上述国家标准明确标明了上述不同分析对象,所需检测和控制的水质项目以及对应的限值。
3、水质检测指标限值及方法《地下水环境质量标准》(GB 14843-93)规定了地下水39项检测指标;《地表水环境质量标准》(GB 3838-2002)规定了对地表水水质109项指标的检测及限值。
《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)规定了对生活饮用水(即水厂出厂水)水质106项指标的检测及限值。
限于水厂的设备条件以及技术水平,水厂一般无法完成上述所有项目的检测,仅对常规重点项目进行检测,并按照项目的重要程度确定检测频次和时间,分别开展日检、周检和月检。
部分日检项目一览表部分周检项目一览表部分月检项目一览表二、水质分析操作基础知识1、实验室守则水质分析的操作场所是实验室,因此水质分析实验的首要就在于遵守实验室守则,按照实验室规律来开展水质分析实验。
1.1实验员守则1、实验员必须严格遵守实验室的有关规定,按照试验程序进行操作。
2、详细的记录试验数据,注重试验的科学性,不得随意涂改与编造数据。
3、在试验中保持谨慎的态度,明确试验目的、内容与要求,做好实验记录。
4、及时了解新的实验方法和检测手段,提高工作效率。
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水质指标监测指导手册水质指标监测指导手册化学需氧量(COD)的重铬酸钾法测定化学需氧量(COD)是指在一定的条件下,用强氧化剂处理水量时所消耗氧化剂的量。
COD反映了水中受还原性物质污染的程度。
水中的还原性物质有有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等,所以COD 测定又可反映水中有机物的含量。
一、重铬酸钾法测定(COD Cr)的原理在强酸性溶液中,准确加入过量的重铬酸钾标准溶液,加热回流,将水样中还原性物质(主要是有机物)氧化,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴,根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算水样化学需氧量。
二、仪器1、500ml全玻璃回流装置。
2、加热装置(电炉)。
3、25ml或50ml酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。
三、试剂1、重铬酸钾标准溶液(C1/6K2Cr2O7);称取预先在120℃烘干2h的基准或优质纯重铬酸钾12.258g溶于水中,移入1000ml容量瓶,稀释至标准线,摇匀。
2、试亚铁灵指示液:称取1.485g邻菲啰啉(C12H8N2•H2O)、0.695g 硫酸亚铁(FeSO4•7H2O)溶于水中,稀释至100ml,储于棕色瓶内。
3、硫酸亚铁铵标准溶液(C(NH4)2 Fe(SO4)2•6H2O):称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢加入20ml浓硫酸,冷却后移入1000ml容量瓶中,加水稀释至标线,摇匀。
临用前,用重铬酸钾标准溶液标定。
标定方法:准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液于500ml锥形瓶中,加水稀释至110ml左右,缓慢加入30ml浓硫酸,混匀。
冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15ml),用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
C=0.2500×10.00/V式中:C-----硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L);V-----硫酸亚铁铵标准溶液的用量(ml)。
4、硫酸-硫酸银溶液:于500ml浓硫酸中加入5g硫酸银。
放置1-2d,不时摇动使其溶解。
5、硫酸汞:结晶或粉末。
四、测定步骤1、取20.00ml混合均匀的水样(或适量水样稀释至20.00ml)置于250ml磨口的回流锥形瓶中,准确加入10.00ml重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠或沸石,连接磨口的回流冷凝管,从冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸-硫酸银溶液,轻轻摇动锥形瓶是溶液混匀,加热回流2h(自开始沸腾时计时)。
对于化学需氧量高的废水样,可先取上述操作所需体积1/10的废水样和试剂于15×150mm硬质玻璃试管中,摇匀,加热后观察是否成绿色。
如溶液显绿色,在适当减少废水取样量,直至溶液不变绿色为止,从而确定废水样分析时应取用的体积。
稀释时,所取废水样量不得少于5ml,如果化学需氧量很高,则废水样应多次稀释。
废水中氯离子含量超过30mg/L时,应先把0.4g硫酸汞加入回流锥形瓶中,再加20.00ml废水(或适量废水稀释至20.00ml),摇匀。
2、冷却后,用90ml水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶。
溶液总体积不得少于140ml,否则因酸度太大,滴定终点不明显。
3、溶液再度冷却后,加3滴试亚铁灵指示液,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
4、测定水样的同时,取20.00ml重蒸馏水,按同样的操作步骤作空白试验。
记录测定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
五、计算:式中:c------硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L);V O---滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量(ml);V1---滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液的用量(ml);V----水样的体积(ml);8---氧(1/2O)摩尔质量(g/mol)。
注意事项1、使用0.4g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mg,如取用20.00ml水样,即最高可络合2000mg/L氯离子浓度的水样。
若氯离子的浓度较低,也可少加硫酸汞,使保持硫酸汞:氯离子=10:1(W/W)。
若出现少量氯化汞沉淀,并不影响测定。
2、水样取用体积可在10.00-50.00ml范围内,但试剂用量及浓度需按下表进行相应调整,也可得到满意的结果水样取用量和试剂用量表3、对于化学需氧量小于50ml的水样,应改用0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液。
回滴时用0.01mol/L硫酸亚铁铵标准溶液。
4、水样加热回流后,溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5-4/5为宜。
5、用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时,由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论COD Cr为1.176g,所以溶解0.4251g 邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK)于重蒸馏水中,转入1000ml容量瓶,用重蒸馏水稀释至标线,使之成为500mg/L的COD Cr标准溶液。
用时新配。
6、COD Cr的测定结果应保留三位有效数字。
7、每次试验时,应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定,室温较高时尤其注意其浓度的变化。
废水中悬浮物(SS)的测定一、悬浮固体的测定原理:悬浮固体系指剩留在滤料上并于103-105℃烘至恒重的固体。
测定的方法是将水样通过滤料后,烘干固体残留物及滤料,将所称重量减去滤料重量,即为悬浮固体(非过滤性残渣)。
二、仪器1、烘箱2、分析天平3、干燥器4、孔径为0.45μm滤膜及相应的滤器或中速滤纸。
5、玻璃漏斗6、内径为30-50㎜称量瓶三、测定步骤1、将滤膜放在称量瓶中,打开瓶盖,在103-105℃烘干2h,取出冷却后盖好瓶盖称重,直至恒重(两次称量相差不超过0.0005g)2、去除悬浮物后震荡水样,量取均匀适量水样(使悬浮物大于2.5mg),通过上面称至恒重的滤膜过滤;用蒸馏水洗残渣3-5次。
如样品中含有油脂,用10Ml石油醚分两次淋洗残渣。
3、小心取下滤膜,放入原称量瓶内,在103-105℃烘箱内,打开瓶盖烘2h,冷却后盖好盖称重,直至恒重为止。
计算:悬浮固体(mg/L)= [(A-B)×1000×1000]/V式中:A——悬浮固体+滤膜及称量瓶重(g)B——滤膜及称量瓶重(g)V——水样体积注意事项:1、树叶、木棒、水草等杂质应从水样中除去。
2、废水粘度高时,可加2-4倍蒸馏水稀释,震荡均匀,待沉淀物下降后在过滤。
3、也可采用石棉坩埚进行过滤。
生化需氧量(BOD5)测定一、原理生化需氧量是指在规定的条件下,微生物分解存在于水中的某些可氧化物质,主要是有机物质所进行的生物化学过程中消耗溶解氧的量。
分别测定水样培养前的溶解氧含量和20±1℃培养五天后的溶解氧含量,二者之差即为五日生化过程中所消耗的溶解氧量(BOD5)。
对于某些地面水及大多数工业废水、生活污水,因含较多的有机物,需要稀释后再培养测定,以降低其浓度,保证降解过称在有足够溶解氧的条件下进行的。
其具体水样稀释倍数可借助于高锰酸钾指数或化学需氧量(CODcr)推算。
对于不含或少含微生物的工业废水,在测定BOD5时应进行接种,以引入能分解废水中有机物的微生物。
当废水中存在难于被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有机物或含有剧毒物质时,应接种经过驯化的微生物。
二、仪器1、恒温培养箱2、5-20L细口玻璃瓶3、1000—2000mL量筒4、玻璃搅棒:棒长应比所用量筒高长20㎝。
在棒的底端固定一个直径比量筒直径略小,并带有几个小孔的硬橡胶板。
5、溶解氧瓶:200-300mL,带有磨口玻璃塞并具有供水封用的钟形口。
6、宏吸管:供分取水样和添加稀释水用。
三、试剂1、磷酸盐缓冲溶液:将8.5g磷酸二氢钾(KH2PO4),21.75g磷酸氢二钾(K2HPO4),33.4g磷酸氢二钠(Na2HPO4·7H2O)和1.7g氯化铵(NH4Cl)溶于水中,稀释至1000mL。
此溶液的PH值应为7.2。
2、硫酸镁溶液:将22.5g硫酸镁(MgSO4·7H2O)溶于水中,稀释至1000mL。
3、氯化钙溶液:将27.5g无水氯化钙溶于水中,稀释至1000mL。
4、氯化铁溶液:将0.25g氯化铁(FeCl3·6H2O)溶于水,稀释至1000mL。
5、盐酸溶液(0.5mol/L):将40 mL(ρ=1.18g/ mL)盐酸溶于水,稀释至1000mL。
6、氢氧化钠溶液(0.5mol/L):将20g氢氧化钠溶于水,稀释至1000mL。
7、亚硫酸钠溶液(C1/2 Na2 SO3=0.025 mol/L):将1.575g亚硫酸钠溶于水,稀释至1000mL。
此溶液不稳定,需每天配制。
8、葡萄糖—谷氨酸标准溶液:将葡萄糖(C6H12O6)和谷氨酸钠(HOOC—CH2—CH2—CHNH2—COOH)在103℃干燥1h后,各称取150mg 溶于水中,移入1000 mL容量瓶内并稀释至标线,混合均匀。
此标准溶液临用前配制。
9、稀释水:在5-20L玻璃瓶内装入一定量的水,控制水温在20℃左右。
然后用无油空气压缩机或薄膜泵,将此水曝气2-8h,使水中的溶解氧接近饱和,也可以鼓入适量纯氧。
瓶口盖以两层经洗涤晾干的纱布,置于20℃培养箱内放置数小时,使水中的溶解氧量达到8mg/L。
临用前于镁升水中加入氯化钙溶液、氯化铁溶液、硫酸镁溶液、磷酸盐缓冲溶液各1mL,并混合均匀。
稀释水的PH值应为7.2,其BOD5应小于0.2 mg/L。
10、接种水:可选用以下任一方法,以获得适用的接种液。
(1)城市污水,一般采用生活污水,在在室温下放至一昼夜,取上层清液使用。
(2)表层土壤浸出液,取100g花园土壤或植物生长土壤,加入1L水,混合并静置10min ,取上清液供用。
(3)用含城市污水的河水或湖水。
(4)污水处理厂的出水。
(5)当分析含有难于降解的废水时,在排污口下游3-8km处取水样作为废水的驯化接种液。
如无此种水源,可取中和或经适当稀释后的废水进行连续曝气、每天加入少量该种废水,同时加入适量表层土壤或生活污水,使能适应该种废水的微生物大量繁殖。
当水中出现大量絮状物,或检查其化学需氧量的降低值出现突变时,表明适用的微生物已进行繁殖,可用作接种液。
一般驯化过程需要3-8天。
11、接种稀释水:取适量接种液,加于稀释水中,混匀。
每升稀释水中接种液加入量生活污水为1-10 mL;表层土壤浸出液为20-30mL;河水、湖水为10-100mL。
接种稀释水的PH值应为7.2,其BOD5值宜在0.3-1.0 mg/L之间为宜。
接种稀释水配制后应立即使用。
四、测定步骤1、水样的预处理(1)水样的PH若超出6.5-7.5范围时,可用盐酸或氢氧化钠溶液调节至近于7,但用量不要超过水样体积的0.5%。
若水样的酸度或碱度很高,可改用高浓度的碱或酸进行调节中和。
(2)水样中含有铜、铅、锌、铬、镉、砷、氰等有毒物质时,可使用经过驯化的微生物接种液的稀释水进行稀释,或增大稀释倍数,以减少毒物的浓度。