检验报告的缩写
临床试验常见英文缩写
临床试验常见英文缩写ADR（Adverse drug reacti on）不良反应AE（Adverse e vent）不良事件SAE（S eri ous Adverse E vent）严重不良事件CRF（Case re port form/case record form）病例报告表CRO（C ontract resea rch organi zation）合同研究组织EC（Ethi cs C ommittee）伦理委员会GCP（Good cli nical practi ce）药品临床试验管理规范EDC（Elect ronic data ca pt ure）电子数据采集IB（Inves tiga tor's Brochure）研究者手册ND (Not D one) 未做NA (Not Applica ble) 不适用UK (Unknown) 未知PI（Pri ncipal investi gat or ）主要研究者Sub-I(Sub-investi gat or) 助理研究者QA(Qualit y ass urance) 质量保证QC(Quality control) 质量控制SDV（S ource data veri ficati on）原始资料核对SD（S ource data）原始数据SD(S ource document ) 原始文件SFDA 国家食品药品监督管理局SOP(Sta ndard operating proce dure) 标准操作规程IRB 机构审查委员会ICF(Informe d C onse nt Form) 知情同意书TMF（trial mast er file）研究管理文件夹临床试验常见英文单词A•Active control ,AC阳性对照，活性对照阳性对照，活性对照•Adverse drug rea cti on ,ADR药物不良反应药物不良反应•Adverse e ve nt ,AE不良事件•Approval批准•Assista nt i nvesti gat or 助理研究者•Audi t 稽查•Audi t re port稽查报告•Audi tor 稽查员B•Bias偏性，偏倚•Bla nk control空白对照•Bli nding/masking 盲法，设盲•Bl ock 层C•Case hist ory 病历•Case re port form/case record form ,CRF 病例报告表，病例记录表•Clini cal st udy 临床研究•Clini cal t rial 临床试验•Clini cal t rial a pplicati on ,CTA 临床试验申请•Clini cal t rial e xempti on ,CT X 临床试验免责•Clini cal t rial prot ocol ,CT P 临床试验方案•Clini cal t rial/st udy re port临床试验报告•COA(药品检测报告)•Co-i nvesti gator 合作研究者•Comparis on 对照•Complia nce依从性•Computer-assiste d t rial desi gn ,CATD计算机辅助试验设计•Contra ct research organi zati on ,CR O 合同研究组织•Contra ct/agreeme nt协议/合同•Coordi nati ng committee协调委员会•Coordi nati ng investi gat or 协调研究者•Cross-over study 交叉研究•Cure 痊愈•CTRB 临床试验文件夹D•Docume ntati on 记录/文件•Dose-reacti on relati on 剂量—反应关系•Double bli nding 双盲•Double dummy te chni que双盲双模拟技术E•Electronic data ca pt ure ,EDC电子数据采集系统•Electronic data processi ng ,EDP 电子数据处理系统•Endpoi nt crite ria/meas ure ment 终点指标•Essential docume ntati on 必需文件•Exce llent显效•Excl usi on cri teria排除标准F•Fail ure无效，失败•Fi nal report总结报告•Fi nal point 终点•Force d titra tion 强制滴定G&H•Global全球•Generi c drug 通用名药•Good clini cal practice ,GC P 药物临床试验质量管理规定•Good manufact ure practice ,GMP 药品生产质量管理规范•Good non-cli nical labora tory practi ce ,GLP 药物非临床研究质量管理规范•Health economi c e valuati on ,HEV健康经济学评价•Hypot hesis tes ting 假设检验I•Improve me nt好转•Incl usion criteria 入选标准•Inde pe ndent et hics committ ee ,IEE独立伦理委员会•Informati on gathe ring 信息收集•Informe d conse nt form ,ICF 知情同意书•Informe d conse nt ,IC 知情同意•Initial meeti ng 启动会议•Inspe cti on 视察/检查•Institution i ns pecti on 机构检查•Institutional revie w board ,IBR 机构审查委员会•Intenti on t o treat意向治疗•Interacti ve voice res ponse s yste m ,IVRS互动式语音应答系统•Interna tional C onfere nce on Harmonizati on ,ICH国际协调会议•Investi gati onal new drug ,IND新药临床研究•Investi gati onal product试验药物•Investi gat or 研究者•Investi gat or’s brochure ,IB 研究者手册L•Local局部M&N•Marketi ng approval/aut horizati on 上市许可证•Matche d pair 匹配配对•M onit or 监查员•M onit ori ng 监查•M onit ori ng re port监查报告•Mul ti-center t rial 多中心试验•Ne w che mical entit y ,NCE新化学实体•Ne w drug appli cati on ,NDA 新药申请•Non-clini cal st udy 非临床研究O•Obe die nce依从性•Opti onal titrati on 随意滴定•Ori gi nal me dical record 原始医疗记录•Outcome结果•Outcome assess me nt结果指标评价•Outcome meas ure ment结果指标P•Patie nt file病人指标•Patie nt hist ory 病历•Pla cebo 安慰剂•Pla cebo cont rol安慰剂对照•Pre cli nical s tudy 临床前研究•Pri nci ple investi gat or ,PI 主要研究者•Product li ce nse ,PL 产品许可证•Prot ocol试验方案•Prot ocol ame ndment方案补正Q&R•Qualit y ass urance ,QA 质量保证•Qualit y ass urance unit ,QAU 质量保证部门•Qualit y control ,QC 质量控制•Randomi zati on 随机•Regulat or y a uthorit ies ,RA 监督管理部门•Repl icati on 可重复•Run i n 准备期S•Sample size样本量，样本大小•Seri ous a dve rse e vent ,SAE严重不良事件•Seri ous a dve rse rea cti on ,SAR严重不良反应•Seri ous ness严重性•Se verit y 严重程度•Si mpl e ra ndomizati on 简单随机•Single blindi ng 单盲•Site a udit试验机构稽查•S ource data ,SD原始数据•S ource data veri fi cati on ,SD V 原始数据核准•S ource document ,SD 原始文件•S pons or 申办者•S pons or-investi gat or 申办研究者•Standard operati ng proce dure ,S OP 标准操作规程•Statisti cal a nalysis plan ,S AP 统计分析计划•Study a udit研究稽查•Subgroup 亚组•Sub-investi gat or 助理研究者•Subje ct受试者•Subje ct diary 受试者日记•Subje ct e nroll ment受试者入选•Subje ct e nroll ment l og 受试者入选表•Subje ct i de nti ficati on code ,S IC受试者识别代码•Subje ct re cruit ment受试者招募•Subje ct s cree ning l og 受试者筛选表•System audit系统稽查T&U•Trial e rr or 试验误差•Trial maste r file试验总档案•Trial objective试验目的•Trial si te 试验场所•Tri ple bli nding 三盲•Unbli ndi ng 破盲•Une xpe cte d a dverse e ve nt ,UAE预料外不良事件V&W•Varia bilit y 变异•Visual anal ogy scale直观类比打分法•Vul nera ble subject 弱势受试者•Was h-out清洗期•Well-bei ng 福利，健康EDC 系统常见英文缩写•1.SCR (screeni ng) 筛选•2.DOV (date of visit) 访视第一天•3.ELIG ( ELIGIBILITY ) 入排合格•4.DEM ( DEM OGRAPHY )人口统计学•5.MEDS X (me dical hist ory) 既往史•MH X1 : CANCER RELATED C URRENT MEDIC AL CONDIT IONS该肿瘤手术史及肿瘤相关症状•MH X2 : NON-CANCER RE LATED MEDICAL C ONDITIONS•与该肿瘤无关的病史•6.VS /V ITALS ( V ITAL S IGNS ) 生命体征•7.ECOG/PS体能评分note：后面具体讲解•8. EC G : 12-LE AD EC G 心电图•9. ECH O ( ECH OCARD IOGRAM ) 超声心动图•10. H AEMA ( LOCAL LABORAT ORY –HAEM ATOLOGY )血常规•11. C HEM ( LOC AL LABORAT ORY–CLINICAL CHEM ISTRY )血生化•12. URIN ( uri ne ) 尿常规•13. C1 ( C ycle1 ) 第一周期•14. WD : E nd of T hera py/D ISCONTINUAT ION 结束治疗(停止用药)•15. FU ( Foll ow-up ) 随访•16.CMED( C ONCOM ITANT MED ICAT IONS ) 伴随药物•17. AE ( NON-SERIOUS ADVERSE EVENTS ) 不良事件•18. S AE ( SER IOUS ADVERSE E VENTS ) 严重不良事件•19. E OS( E nd of St udy ) 结束研究：肿瘤以病人死亡事件为准•20. UNS ( Unsche dule d Visit ) 不预期访问•21.ND (Not D one) 未做•22. NA (Not Appli cable) 不适用• (Unknown) 未知临床试验常见语句描述一. 临床试验过程描述1）一般描述：1. Subje ct was diagnosed wit h XX i n S ept ember, 2010, and ha d XX s urgery i n De ce mbe r, 2010.患者于2010 年9 月确诊XX 疾病，于2010 年12 月行XX 术。
fai报告是什么意思
fai报告是什么意思FAI报告是什么意思。
FAI报告是First Article Inspection Report的缩写，中文意思是首件检验报告。
在制造业中，首件检验是非常重要的环节，它是指在生产开始之前，对首件产品进行全面的检验和测试，以确保产品的质量符合客户的要求和标准。
首件检验报告则是记录和总结首件检验结果的文件，也是生产过程中的一项重要质量控制手段。
首件检验的目的是为了验证产品是否符合设计要求和客户要求，以及生产工艺是否可行和可靠。
通过对首件的全面检验，可以及时发现和解决生产过程中的问题，避免批量生产后出现大面积质量问题，从而节约成本、提高效率，确保产品质量。
FAI报告通常包括以下内容：1. 产品信息，包括产品名称、图纸编号、规格要求等。
2. 生产商信息，包括生产商名称、地址、联系方式等。
3. 检验员信息，包括检验员姓名、检验日期等。
4. 检验工具和设备，列出用于检验的工具、设备及其准确性验证记录。
5. 检验过程，详细描述首件检验的过程，包括检验项目、检验方法、检验标准、检验结果等。
6. 检验结论，对首件产品的检验结果进行总结和评价，判断产品是否合格，如有不合格项，需说明原因和处理措施。
FAI报告的编制需要严格按照客户的要求和标准进行，通常由质量部门的专业人员进行。
在编制FAI报告时，需要对首件产品进行全面、细致的检验，确保检验结果的准确性和可靠性。
同时，还需要保留首件产品的样品和相关记录，以备日后的追溯和核查。
总之，FAI报告是首件检验的重要成果之一，它记录了首件产品的质量检验过程和结果，是生产过程中质量控制的重要依据。
通过对首件产品的全面检验，可以及时发现和解决生产过程中的问题，确保产品质量符合客户的要求和标准，为批量生产奠定良好的基础。
什么是CNAS、CMA质检报告
什么是CNAS？CNAS全称中国合格评定国家认可委员会，英文名称为China National Accreditation Service for Conformity Assessment，简称CNAS，是根据《中华人民共和国认证认可条例》的规定，由国家认证认可监督管理委员会批准设立并授权的国家认可机构，统一负责对认证机构、实验室和检查机构等相关机构的认可工作。
它是在原中国认证机构国家认可委员会（CNAB）和中国实验室国家认可委员会(CNAL)基础上合并重组而成的。
只有通过CNAS认可的检测机构，才具备出具检测报告的资质，淘宝商城卖家可登陆CNAS 官方网站查询获得CNAS认可的检测机构和实验室的相关信息。
ZHTC是否具备CNAS认可资质？ZHTC珠海检验检疫局技术中心是CNAS（中国合格评定国家认可委员会）首批认可的检测机构，CNAS证书编号：L0008什么是CMA？CMA，“中国计量认证” ，英文“China Metrology Accreditation”的缩写。
根据《中华人民共和国计量法》第二十二条的规定：“为社会提供公证数据的产品质量检验机构，必须经省级以上人民政府计量行政部门对其计量检定、测试的能力和可靠性考核合格。
”因此，所有对社会出具公正数据的产品质量监督检验机构及其它各类实验室必须取得中国计量认证，即CMA认证。
只有取得计量认证合格证书的检测机构，才能够从事检测检验工作，并允许其在检验报告上使用CMA标记。
有CMA标记的检验报告可用于产品质量评价、成果及司法鉴定，具有法律效力。
所以，找检测机构一定要找具有CMA资质的机构，否则，检测结果没有法律效力。
ZHTC是否具备CMA认可资质？ZHTC作为国家质检总局在珠海地区设立的国家级实验室，按照ISO/IEC 17025的要求建立、运行质量管理体系，并获得国家认监委（CNCA）的计量认证（CMA）和中国合格评定国家认可委员会（CNAS）的资质认可，能对703类商品的9,000多个项目进行检测，量值均可溯源至国家基准。
coa检验报告
coa检验报告COA检验报告。
COA检验报告是对产品进行检验后所得到的结果的详细记录。
COA是Certificate of Analysis的缩写，意为分析证书。
这份报告通常由生产厂家或第三方检测机构出具，用来证明产品的质量和符合性。
COA检验报告对于产品的质量控制和监管具有重要意义，能够为消费者提供可靠的参考依据。
首先，COA检验报告包含了产品的基本信息，包括产品名称、批号、生产日期、有效期等。
这些信息能够帮助消费者准确地识别产品，并了解产品的生产和保质情况。
在购买产品时，消费者可以通过COA检验报告来核对产品的基本信息，确保所购买的产品是符合标准的。
其次，COA检验报告详细记录了产品的化学成分、物理性质、微生物检测、重金属含量等多个方面的检验结果。
这些数据能够客观地反映产品的质量和安全性，为消费者提供了科学依据。
例如，针对食品、药品等产品的微生物检测结果能够直观地反映产品的卫生状况，而重金属含量则关乎产品的安全性。
通过COA检验报告，消费者可以了解产品的具体成分和质量指标，从而更加放心地选择和使用产品。
此外，COA检验报告还包括了检验方法、仪器设备、检测标准等详细信息。
这些内容对于专业人士和行业内部门具有重要意义，能够帮助他们了解检测的科学性和准确性。
同时，这也是对产品检验过程的透明展示，有利于提升产品的信誉和可信度。
总的来说，COA检验报告是产品质量的重要证明，对于消费者、生产厂家和监管部门都具有重要意义。
消费者可以通过COA检验报告来了解产品的质量和安全性，从而做出明智的购买决策；生产厂家可以通过COA检验报告来证明产品的质量和合规性，提升产品的竞争力；监管部门可以通过COA检验报告来监督和管理产品的质量和安全。
因此，COA检验报告的准确性和可靠性至关重要，需要生产厂家和检测机构严格按照标准进行检验，并对检验结果进行真实记录和报告。
综上所述，COA检验报告是产品质量的重要证明，对于保障消费者权益、提升产品竞争力和监管产品质量都具有重要意义。
常用质量术语缩写
常用质量术语缩写QA~ Q uality A ssurance质量保证QM~ Q uality M anagement质量管理QC~ Q uality C ontrol质量控制TQC ~ T otal Q uality C ontrol全面质量管理IQC~ I ncoming Q uality C ontrolReceiving Inspection进货质量检验PQC~ P rocess Q uality C ontrol过程质量检验FQC ~ F inished P roduct Q uality C ontrol成品质量检验ISIR ~ I nitial S ample I nspection R eport初始样品检验报告FMEA ~ F ailure M ode And E ffects A nalysis失效模式及后果分析SOP~ Standard Operation Procedure标准操作程序AOD~ Accepted On Deviation让步接受(偏离使用)PPAP– Production Part Approval Process生产件批准程序SCAR– Supplier Corrective Action Request供应商纠正改善要求LRR– Lot Rejected Rate 批次退货率PUR– Purchasing 采购PSR– Product Sample Report 样品生产报告SER– Sample Evaluation Report 样品评估报告SQA– Supplier Quality Assurance 供应商品质保证SQE– Supplier Quality Engineer 供应商质量工程师SCR– Supplier Change Request 供应商变更请求NPI– New Product Introduction 新产品导入SPC– Statistical Process Control 统计过程控制A VL– Approved Vendor List 合格供应商清单MSA– Master Supply Agreement 供应商协议COC - Certificate Of Conformance 产品一致性证书using tools such as 6-sigma scorecard- 6σ记录卡Process FMEA-Failure Model & Effect Analyse 故障模式和影响分析Process Control Plan –控制计划Receiving Inspection –进货检验End-of-Line Audit (EOLA) –完工审计Part Qualification (PQP) –零件规范supplier DPMO - DPMO(defects per million opportunities，百万机会的缺陷数)Pre-shipment -First Piece Inspection (FPI) –样品首件检测GRR–量具重复性研究Process Capability Study (CP/Cpk) –工序能力研究。
临床试验常见英文缩写
临床试验常见英文缩写ADR（Adverse drug reaction）不良反应AE（Adverse event）不良事件SAE（Serious Adverse Event）严重不良事件CRF（Case report form/case record form）病例报告表CRO（Contract research organization）合同研究组织EC（Ethics Committee）伦理委员会GCP（Good clinical practice）药品临床试验管理规范EDC（Electronic data capture）电子数据采集IB（Investigator's Brochure）研究者手册ND (Not Done) 未做NA (Not Applicable) 不适用UK (Unknown) 未知PI（Principal investigator ）主要研究者Sub-I(Sub-investigator) 助理研究者QA(Quality assurance) 质量保证QC(Quality control) 质量控制SDV（Source data verification）原始资料核对SD（Source data）原始数据SD(Source document ) 原始文件SFDA 国家食品药品监督管理局SOP(Standard operating procedure) 标准操作规程IRB 机构审查委员会ICF(Informed Consent Form) 知情同意书TMF（trial master file）研究管理文件夹临床试验常见英文单词A•Active control ,AC 阳性对照，活性对照阳性对照，活性对照•Adverse drug reaction ,ADR 药物不良反应药物不良反应•Adverse event ,AE 不良事件•Approval 批准•Assistant investigator 助理研究者•Audit 稽查•Audit report 稽查报告•Auditor 稽查员B•Bias 偏性，偏倚•Blank control 空白对照•Blinding/masking 盲法，设盲•Block 层C•Case history 病历•Case report form/case record form ,CRF 病例报告表，病例记录表•Clinical study 临床研究•Clinical trial 临床试验•Clinical trial application ,CTA 临床试验申请•Clinical trial exemption ,CTX 临床试验免责•Clinical trial protocol ,CTP 临床试验方案•Clinical trial/study report 临床试验报告•COA(药品检测报告)•Co-investigator 合作研究者•Comparison 对照•Compliance 依从性•Computer-assisted trial design ,CATD 计算机辅助试验设计•Contract research organization ,CRO 合同研究组织•Contract/agreement 协议/合同•Coordinating committee 协调委员会•Coordinating investigator 协调研究者•Cross-over study 交叉研究•Cure 痊愈•CTRB 临床试验文件夹D•Documentation 记录/文件•Dose-reaction relation 剂量—反应关系•Double blinding 双盲•Double dummy technique 双盲双模拟技术E•Electronic data capture ,EDC 电子数据采集系统•Electronic data processing ,EDP 电子数据处理系统•Endpoint criteria/measurement 终点指标•Essential documentation 必需文件•Excellent 显效•Exclusion criteria 排除标准F•Failure 无效，失败•Final report 总结报告•Final point 终点•Forced titration 强制滴定G&H•Global 全球•Generic drug 通用名药•Good clinical practice ,GCP 药物临床试验质量管理规定•Good manufacture practice ,GMP 药品生产质量管理规范•Good non-clinical laboratory practice ,GLP 药物非临床研究质量管理规范•Health economic evaluation ,HEV 健康经济学评价•Hypothesis testing 假设检验I•Improvement 好转•Inclusion criteria 入选标准•Independent ethics committee ,IEE 独立伦理委员会•Information gathering 信息收集•Informed consent form ,ICF 知情同意书•Informed consent ,IC 知情同意•Initial meeting 启动会议•Inspection 视察/检查•Institution inspection 机构检查•Institutional review board ,IBR 机构审查委员会•Intention to treat 意向治疗•Interactive voice response system ,IVRS 互动式语音应答系统•International Conference on Harmonization ,ICH 国际协调会议•Investigational new drug ,IND 新药临床研究•Investigational product 试验药物•Investigator 研究者•Investigator’s brochure ,IB 研究者手册L•Local 局部M&N•Marketing approval/authorization 上市许可证•Matched pair 匹配配对•Monitor 监查员•Monitoring 监查•Monitoring report 监查报告•Multi-center trial 多中心试验•New chemical entity ,NCE 新化学实体•New drug application ,NDA 新药申请•Non-clinical study 非临床研究O•Obedience 依从性•Optional titration 随意滴定•Original medical record 原始医疗记录•Outcome 结果•Outcome assessment 结果指标评价•Outcome measurement 结果指标P•Patient file 病人指标•Patient history 病历•Placebo 安慰剂•Placebo control 安慰剂对照•Preclinical study 临床前研究•Principle investigator ,PI 主要研究者•Product license ,PL 产品许可证•Protocol 试验方案•Protocol amendment 方案补正Q&R•Quality assurance ,QA 质量保证•Quality assurance unit ,QAU 质量保证部门•Quality control ,QC 质量控制•Randomization 随机•Regulatory authorities ,RA 监督管理部门•Replication 可重复•Run in 准备期S•Sample size 样本量，样本大小•Serious adverse event ,SAE 严重不良事件•Serious adverse reaction ,SAR 严重不良反应•Seriousness 严重性•Severity 严重程度•Simple randomization 简单随机•Single blinding 单盲•Site audit 试验机构稽查•Source data ,SD 原始数据•Source data verification ,SDV 原始数据核准•Source document ,SD 原始文件•Sponsor 申办者•Sponsor-investigator 申办研究者•Standard operating procedure ,SOP 标准操作规程•Statistical analysis plan ,SAP 统计分析计划•Study audit 研究稽查•Subgroup 亚组•Sub-investigator 助理研究者•Subject 受试者•Subject diary 受试者日记•Subject enrollment 受试者入选•Subject enrollment log 受试者入选表•Subject identification code ,SIC 受试者识别代码•Subject recruitment 受试者招募•Subject screening log 受试者筛选表•System audit 系统稽查T&U•Trial error 试验误差•Trial master file 试验总档案•Trial objective 试验目的•Trial site 试验场所•Triple blinding 三盲•Unblinding 破盲•Unexpected adverse event ,UAE 预料外不良事件V&W•Variability 变异•Visual analogy scale 直观类比打分法•Vulnerable subject 弱势受试者•Wash-out 清洗期•Well-being 福利，健康EDC 系统常见英文缩写•1.SCR (screening) 筛选•2.DOV (date of visit) 访视第一天•3.ELIG ( ELIGIBILITY ) 入排合格•4.DEM ( DEMOGRAPHY )人口统计学•5.MEDSX (medical history) 既往史•MHX1 : CANCER RELATED CURRENT MEDICAL CONDITIONS 该肿瘤手术史及肿瘤相关症状•MHX2 : NON-CANCER RELATED MEDICAL CONDITIONS•与该肿瘤无关的病史•6.VS /VITALS ( VITAL SIGNS ) 生命体征•7.ECOG/PS 体能评分note：后面具体讲解•8. ECG : 12-LEAD ECG 心电图•9. ECHO ( ECHOCARDIOGRAM ) 超声心动图•10. HAEMA ( LOCAL LABORATORY –HAEMATOLOGY )血常规•11. CHEM ( LOCAL LABORATORY –CLINICAL CHEMISTRY )血生化•12. URIN ( urine ) 尿常规•13. C1 ( Cycle1 ) 第一周期•14. WD : End of Therapy/DISCONTINUATION 结束治疗(停止用药)•15. FU ( Follow-up ) 随访•16.CMED( CONCOMITANT MEDICATIONS ) 伴随药物•17. AE ( NON-SERIOUS ADVERSE EVENTS ) 不良事件•18. SAE ( SERIOUS ADVERSE EVENTS ) 严重不良事件•19. EOS( End of Study ) 结束研究：肿瘤以病人死亡事件为准•20. UNS ( Unscheduled Visit ) 不预期访问•21.ND (Not Done) 未做•22. NA (Not Applicable) 不适用• (Unknown) 未知临床试验常见语句描述一. 临床试验过程描述1）一般描述：1. Subject was diagnosed with XX in September, 2010, and had XX surgery in December, 2010.患者于2010 年9 月确诊XX 疾病，于2010 年12 月行XX 术。
有关CMA、CAL、CNAS标志的解释说明
有关CMA、CAL、CNAS标志的解释说明
1、有关CMA、CAL标志：
CAL标志是China Accredited Laboratory(中国考核合格检验实验室)的缩写。
CMA标志是China Metrology Accredidation（中国计量认证/认可）的缩写。
检测报告上CMA、CAL标志下方日期：代表该监测单位认证合格和质量授权的有效期标识；即表示该表示日期未到期时该标识有效，过期后无效。
产品的送检日期或报告出示日期，在该有效期间之内，说明报告有效。
2、有关CNAS、CNAL、CNACL：
CNACL是中国实验室国家认可实验室
1994年9月由原国家技术监督局成立了中国实验室国家认可实验室（CNACL），负责实验室认可工作。
CNAL是中国实验室国家认可委员会
2002年7月原CNACL与原中国国家出入境检验检疫实验室国家认可委员会（CCIBLAC）进行合并，组建了新的中国实验室国家认可委员会（CNAL）。
CNAS是中国合格评定国家认可委员会
是China National Accreditation Service for Conformity Assessment的英文缩写；
2006年3月31日，中国实验室认可委员会又与中国认证机构国家认可委员会合并，组建了中国合格评定国家认可委员会（CNAS）。
常规检验项目的英文缩写
常规检验项目的英文缩写、正常值范围、临床意义红细胞计数RBC 男（4.4-5.7）×1012/L女（3.8-5.1）×1012/L新生儿（6-7）×1012/L儿童（4.0-5.2）×1012/LRBC↑，见于真性经细胞增多症，严重脱水、烧伤、休克、肺源性心脏病、先天性心脏病，一氧化碳中毒、剧烈运动、高血压、高原居住等。
RBC↓，各种贫血、白血病，大出血或持续小出血，重症寄生虫病，妊娠等。
血红蛋白 Hb、Hgb男120-165g/L女110-150g/L 血红蛋白增减的临床意义与红细胞计数基本相同红细胞压积 PCV或HCT男性0.39-0.51女性0.33-0.46PCV↑脱水浓缩，大面积烧伤，严重呕吐腹泻，尿崩症等。
PCV↓各种贫血，水中毒，妊娠。
红细胞平均体积 MCV 80-100fL MCV、MCH、MCHC是三项诊断贫血的筛选指标。
平均细胞血红蛋白 MCH 27-32Pg平均细胞血红蛋白浓度 MCHC 320-360g/L网织红细胞计数 Re t·c 成人0.5%-1.5%Ret·c↑见于各种增生性贫血。
Ret·c↓肾脏疾病，分内泌疾病，溶血性贫血再生危象，再生障碍性贫血等。
血小板计数 PLT BPC （100-300）×109/L↑增多，急性失血、溶血、真性红细胞增多症、原发性血小板增多、慢性粒细胞白血病、脾切除术后（2月内）、急性风湿热、类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、恶性肿瘤、大手术后（2W内）等。
血小板计数 PLT BPC （100-300）×109/L 减少①遗传性疾病。
②获得性疾病，免疫性血小板减少性紫癜、系统性红斑狼疮、各种贫血。
以及脾、肾、肝、心脏疾患。
另有阿斯匹林、抗生素药物过敏等。
白细胞计数 WBC成人（4-10）×109/L儿童（5-12）×109/L新生儿（15-20）×109/L增多：若干种细菌感染所引起的炎症，以及大面积烧伤、尿毒症、传染性单核细胞增多症、传染性淋巴细胞增多症、百日咳、血吸虫病、肺吸虫病、白血病、类白血病、恶性肿瘤、组织坏死、各种过敏、手术后、尤以脾切除后为甚等。
医学检验英文缩写
钾K钠Na氯化物CL钙Ca磷P镁Mg血清铁Fe淀粉酶AMY胆固醇TC甘油三酯TG载脂蛋白A1 ApoAI载脂蛋白B ApoB肌酸激酶CK高密度脂蛋白HDL-C低密度脂蛋白LDL-C总胆红素T-BIL直接胆红素D-BIL谷丙转氨酶/丙氨酸氨基转移酶SGPT/ALT谷草转氨酶/天门冬氨酸氨基转移酶SGOT/AST乳酸脱氢酶LDH碱性磷酸酶ALP酸性磷酸酶ACPγ-转肽酶γ-GT总蛋白TP白蛋白Alb乳酸脱氢酶LDH肌酸激酶同功酶CK-MB总胆汁酸TBA前白蛋白PAB糖化血红蛋白HbAlc糖化血清蛋白GSP胆碱脂酶CHE肌酐CR尿酸UA尿素BUN/Urea唾液酸SA抗链球菌溶血素O ASOC反应蛋白CRP超敏C反应蛋白hs-CRP总胆汁酸TBA甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶GPDA血糖检查：血糖：GLU；空腹血浆葡萄糖：FPG；口服葡萄糖耐量试验：OGTT。
血脂检查当：甘油三酯：TG；总胆固醇：TC；高密度脂蛋白：HLD；低密度脂蛋白：LDL。
血糖检查：血糖：GLU；空腹血浆葡萄糖：FPG；口服葡萄糖耐量试验：OGTT。
肝功能检查：直胆（结合胆红素）：DBIL；总胆：TBIL；苯丙氨酸氨基转移酶：ALT；天冬氨酸氨基转移酶：AST；λ-谷氨酰基转移酶：λ-GT；碱性磷酸酶ALP；乳酸脱氢酶：LD/LDH。
肾功能检查：肌酐：Cr；尿素：BUN。
心肌标志物：肌酸激酶：CK（其三种同工酶为MM、MB、BB)；肌钙蛋白：Tn；肌红蛋白：Mb。
检验项目英文缩写正常值范围临床意义红细胞计数RBC 男（4.4-5.7）×1012/L女（3.8-5.1）×1012/L新生儿（6-7）×1012/L儿童（4.0-5.2）×1012/LRBC↑，见于真性经细胞增多症，严重脱水、烧伤、休克、肺源性心脏病、先天性心脏病，一氧化碳中毒、剧烈运动、高血压、高原居住等。
RBC↓，各种贫血、白血病，大出血或持续小出血，重症寄生虫病，妊娠等。
教你如何看懂医院的检验报告
1.血常规一般看病(kàn bìng)最常做的就是3大常规，这也是住院病历里面必须的，特别是小孩子发烧感冒时，建议大家去医院要自己要求验，看看是不是病毒感染，这样可以避免医生滥用抗生素。
血常规化验现在一般取指尖血（过去取耳垂末梢血），内容包括血红蛋白浓度、白细胞计数和分类(fēn lèi)及血小板计数，均用英文字首缩写表示。
血红蛋白(HGB)：正常值为120-150g/L白细胞计数(WBC)：正常值为4×109/L-10×109/L其中中性白细胞（NEUT%）：正常(zhèngcháng)时为0.5-0.7淋巴细胞(LYM%)：正常时为0.2-0.4嗜酸细胞(MXD%)：正常时为0-0.02血小板(PLT )：正常值为100×109/L-300×109/LHCT红细胞平均体积（MCV）：正常值为82-92fL平均血红蛋白(xuèhóng dànbái)浓度（MCHc）：正常值为340-360g/L临床意义:如果HGB值低于120g/L，就说明有贫血存在，应该进一步检查是什么性质的贫血，如果HGB值高于160g/L，可能是因为患有血红蛋白增高症或者血液被浓缩的缘故，WBC代表的白细胞是人体的防御系统的重要组成，相当于国家的军队，共总数的增高（超过10×109/L）时，多表明有炎症、感染存在，此时病人多有发热症状，如果白细胞总数太高在（30-50）×109/L以上，病人是于少年儿童或年青人，伴有较严重的不能解释的贫血，请不要掉以轻心，应该进一步做骨髓穿刺检查，排除白血病的可能，白细胞总数低于4×109/L，可由接受放射线，病毒感染药物及化学物质中毒等引起。
中性白细胞比例增高多意味着感染（特别是细菌感染）存在，淋巴细胞增高多见于慢性疾病及长期接受放射线照射，嗜酸性白细胞增高时，往往说明体内有过敏原存在引起的过敏，如寄生虫（蛔虫多见），过敏性炎症，过敏反应等。
检测报告上CNAS、CMA、CAL三个标识的含义与区别【范本模板】
检测报告CNAS、CMA、CAL三个标识的含义与区别检测报告上带有的三个标识含义分别是：CNAS标识：表明该机构已经通过了指中国合格评定国家认可委员会的认可。
CNAS：China National Accreditation Service for Conformity Assessment中国合格评定国家认可委员会，"CNAS”标识表明质检中心的检测能力和设备能力通过中国合格评定国家认可委员会认可。
CNAS是什么实验室都可以申请认可，只要你具备相应的检测能力,通过认可就可以发证,包括第一方、第二方、第三方实验室，企业甚至个人实验室等等，范围很广。
CMA:表明该机构已经通过了国家认证认可监督管理委员会或各省、自治区、直辖市人民政府质量技术监督部门的计量认证。
CMA是“ChinaMetrologyAccreditation”的缩写；中文含义为“中国计量认证”.它是根据中华人民共和国计量法的规定，由省级以上人民政府计量行政部门对检测机构的检测能力及可靠性进行的一种全面的认证及评价.这种认证对象是所有对社会出具公正数据的产品质量监督检验机构及其它各类实验室;如各种产品质量监督检验站、环境检测站、疾病预防控制中心等等。
取得计量认证合格证书的检测机构，允许其在检验报告上使用CMA标记；有CMA标记的检验报告可用于产品质量评价、成果及司法鉴定、贸易交易等方面,具有法律效力，是仲裁和司法机构采信的依据。
CMA是一般只对第三方实验室，也包括小部分特定的第二方实验室,范围比较小,他一般跟审查认可一起,只有经过政府的授权才有资格。
CAL标识：表明该机构获得了国家认证认可监督管理委员会或各省、自治区、直辖市人民政府质量技术监督部门的审查认可（验收）的授权证书.CAL是质量监督检验机构认证符号，国家质量监督部门授予的权威性质量监督检验机构使用的授权标志，可以承担国家行政机构下达的法定的质量监督检验任务，也可以出具带有CAL、CMA标志的检验报告。
制药工程常用英文缩写,缩略语
制药工程常用英文缩写,缩略语1GMP Good Manufacturing Practices药品生产质量管理规范2GxP各种药品规范的统称3GCP Good Clinical Practice药物临床试验质量管理规范4GLP Good Laboratory Practice药物非临床试验(实验室)质量管理规范5GSPGDPGood Supplg practiceGood Distribute Practice（美）药品经营质量管理规范6GDP Good Dossier practice申报资料质量管理规范7GPP Good Pharmacy practice药房质量管理规范8GQP Good Quality Practice 药品质量管理规范9GRP Good Rearch Practice药品研究质量管理规范10GUPGPPGood Use PracticeGood Preparation Practice（欧美）药品使用质量管理规范11GVP Good Validation Practice验证管理规范12GAP Good Agricultural Practice中药材生产质量管理规范13GEP Good Engineering Practice工程管理规范14GWP Good Warehousing Practice药品仓储规范15GMPC Good Manufacture Practice of Cosmetic Products 化学品生产质量管理规范16cGMP Current Good Manufacturing Practice现行药品生产质量管理规范17EU-GMP European –Good Manufacturing Practice欧洲GMP18CFR Code of Federal Regulations美国联邦法规19ChP Chinese Pharmacopoeia中国药典20USP United States Pharmacopoeia美国药典21EP European Pharmacopoeia欧洲药典22JP Japanese Pharmacopoeia日本药典23BP British Pharmacopoeia英国药典24IP Indian Pharmacopoeia印度药典25EN European Norm欧洲规范，欧洲标准26ANSI American National Standards Institute美国国家标准学会27ASME American Society of Mechanical Engineers美国机械工程师学会28ASTM American Society for Testing and Materials美国材料实验学会29ISPE International Society for Pharmaceutical Engineering 国际制药工程学会30WHO World Health Organization世界卫生组织31ISO International Standards Organization国际标准组织32EEC European Economic Community欧洲共同体、欧共体33EU European Union欧盟34ES European Commission欧洲委员会35CFDA China Food and Drug Administration中国食品和药品监督管理局36FDA Food and Drug Administration(美国)食品和药品管理局37MHRA Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency(英国)药品和健康产品管理局38EHX Environment Health Safety环境、职业健康、安全管理体系39BPE Bioprocessing Equipment生物处理设备403A美国卫生行业协会、美国卫生论证标识41NBST National Bureau of Standards and Technology美国国家标准研究院42EMA European Medicines Agency欧洲药监局43EMEA European Agency for the evaluationof medicinal欧洲药品评价局44EDQM European Directorate for the Quality of Medicines 欧洲药品理事会45EQDM European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare欧洲药品与健康理事会46EHEDG European Hygienic Equipment Design Group欧洲卫生设备设计组织47ICH International Conference on Harmonization of TechnicalRequirements for Registration of Pharmaceuticals for Human 人用药物注册技术要求国际协调会议48IEC International Electrotechnical Commission国际电工委员会通用及组织49NEMA National Electrical Manufacturers Association美国电器制造商协会50CEP Certificate of Suitability for European Pharmacopeia欧洲药典适用性证书51CE Conformite Europeenne 欧洲电气安全论证52PIC/S Pharmaceutical Inspection ConventionPharmaceutical Inspection Cooperation Scheme国际医药品稽查协约组织53HHS United States Department of Health and Human Services美国卫生及公共服务部、美国卫生部54PDA Parenteral Drug Association（美国）注射剂协会55EPA Environmental Protection Agency（美国国家）环境保护局56CDER Center for Drug Evaluation and Research药物评价与研究中心57MHWMHLWMinistry of Health and WelfareMinistry of Health, Labor and Welfare(日本)厚生省(日本)厚生劳动省5821 CFR Title 21―Food and Drugs美国联邦法规，第21篇，食品与药品59Part11Electronic Records; Electronic Signatures第11节，电子记录与电子签名60Part210Current Good Manufacturing Practice in Manufacturing，Processing，Packing，or Holding of Drugs；General第210节，药品生产、加工、包装、储存质量规范部分61Part211Current Good Manufacturing Practice for Finished 第211节，制剂药物生产质量规范部分62Part314Applications for FDA Approval to Market a New Drug第314节，新药上市申请部分63Part320Bioavailability and Bioequivalence Requirements 第320节，生物利用度和等效性要求1QMS Quality Management System质量管理体系2QRS Quality Regulation System质量控制体系3QA Quality Assurance质量保证4QC Quality Control质量控制5QM Quality Management质量管理6QI Quality Inspection质量检验7QP Quality Plan质量计划8QRM Quality Risk Management质量风险管理9URS User Requirement Specification用户需求10DQ Design Qualification设计确认11IQ Installation Qualification安装确认12OQ Operational Qualification操作确认13PQ Performance Qualification性能确认14VIT Vendor Internal Test供应商内部测试15FAT Factory Acceptance Test工厂验收测试16SAT Site Acceptance Test现场验收测试17SOP Standard of Operation标准操作规程18FDS Functional and Design Specifications功能设计说明、功能设计规范19FS Functional Specifications功能说明20DS Design Specifications设计说明21TS Technical Specification技术说明、技术规范22RTM(TM)Requirement Traceability Matrix需求追溯矩阵23ITR Inspection T est Reports检查测试报告24QOR Quality Observation Report质量检查报告25QR Quality Requirements质量要求26QR Quality Records质量记录27RA Risk Assessment风险评估28SIA System Impact Assessment系统影响性评估29CCA CriticalComponents Assessment部件关键性评估30PV Process Validation工艺验证31CV Cleaning Validation清洁验证32CSV Computer System Validation计算机验证33VMP Validation Master Plan 验证主计划质量、验证34VP Validation Plan 验证计划35VP Validation Protocol验证方案36VR Validation Report验证报告37PVP Project Validation Plan项目验证计划38PVR Project Validation Report项目验证报告39QbD Quality by Design质量源于设计40DMF Drug Master File药品主文件、药物管理档案41FMEA Failure Mode and Effects Analysis失效模式和效果分析42SST System Suitability Test系统适应性测试43CAL Calibration校验、校准44CAPA Corrective Action and Preventive Action纠正预防措施45RCA Root Cause Analysis根本原因分析46ERES Electronic Record and Electronic Signature电子记录与电子签名47AQL Acceptable Quality Level可接受质量水平48CQA Critical Quality Attribut关键质量属性49CPP Critical Process Pararneter关键工艺参数50CTD Common T echnical Document通用技术文件51IA Impact Assessment影响评估52PQR Procut Quality Review产品质量回顾53COA Certification of Analysis分析合格证书、检验报告54BPR Batch Production Records批生产记录55BR Batch Records批记录56CC Change Control变更控制57DR Deviation Records偏差记录58COM Commissioning试车59BAR Batch Analysis Record批检验记录60PP Process Procedure工艺规程61OOS Out of Specification超出标准(限度)62LAL Limulus Smoebocyte Lysate鲎试剂63AQL Acceptable Quality Level可接受质量水平64SMF Site Master File工厂主文件65PM Preventive Maintenance预防性维修66QP Qualified Person质量授权人67R&D Research and Development研发部门68NDA New Drug Application新药申请电气及自控1GAMP Good Automated Manufacturing Practices设备自动化生产管理规范2HMI Human Machine Interface人机界面3OIT Operator Interface Terminals操作员界面终端4OIP Operator Interface Panel操作员界面面板5PLC Programmable Logic Controller可编程序控制器6PCS Process Control System过程控制系统7DCS Distributed Control System集散控制系统8PCS Process Control System工艺控制系统9DDC Direct Digital Controller直接数字控制器10IPC Industrial Personal Computer工业控制计算机，工控机11PAC Programmable Automation Controller可编程自动化控制器12PCC programmable computer controller可编程计算机控制器13MCU Microcontroller Unit单片机14CPU Central Process Unit中央处理器15PC Personal Computer个人电脑16SCADA Supervisory Control And Data Acquisition监控及数据采集17SDS Software design specification软件设计说明18HDS Hardware Design Specification硬件设计说明19FL Functional Logic功能逻辑说明20I/O Input / Output输入/输出21AI Analog Input模拟量输入22AO Analog Output模拟量输出23DI Digital Input数字量输入24DO Digital Output数字量输出25RTD Resistance Temperature Detector热电阻26T/C Thermocouple热电偶27RTU Remote Terminal Unit远程终端单元28ARS Automation Requirement Specification自动化需求规范29VFD Variable Frequency Drive变频驱动30EMC Electromagnetic Compatibility电磁兼容31UPS Uninterrupted Power supply不间断电源32EPS Emergency Power supply应急电源33FL Functional Logic功能逻辑说明34ER and Electronic Signature电子记录35ES Electronic Signature电子签名36AT Audit Trail审计踪迹37NO Normally Open常开38NC Normally Close常关39FO Fault Open故障开40FC Fault Close故障关41AC Alternating Current交流42DC Direct Current直流43PID Proportional Integral Derivative比例积分微分44LED Light Emitting Diode发光二极管45LCD Liquid Crystal Display液晶显示器46LIMS Laboratory Information Management System实验室信息管理系统 47LECP Laboratory Equipment Calibration Program 实验室仪器校准程序48WMS Warehouse Management System仓库管理系统49MES Manufacturing Execution System制造执行系统50ERP Enterprise Resource Planning企业资源计划其它1N/A Not Applicable不适用2NLT Not Less Than不少于3NMT Not More Than不多于4NB Nominal Bore公称管径5PED Pressure Equipment Directive压力设备指令(欧洲) 6PW Purified Water纯化水7WFI Water for Injections注射用水8PS Pure Steam纯蒸汽发生器9PWG PW Generator Unit纯化水制备机组10WFIG WFI Generator注射用水制备机组11MEWD Multi-effect Water Distillator 多效蒸馏水机12PSG PS Generator纯蒸汽发生器13PAC Poly Alumina Chlorine聚合氯化铝14DW Demineralized Water脱盐水，去离子水15MF Micro-Filter微滤16UF Ultra-Filter 超滤17NF Nano-Filter纳滤18MMF Multi-Media Filter多介质过滤器19ACF Activated Carbon Filter活性炭过滤器20SF Softener软化器21DG Degasifier脱气塔22RO Reverse Osmosis 反渗透23EDI Electrodeionization电法去离子24MB Mixed Bed混床25MDG Membrane Degasifier膜脱气26COP Clean out Place离线清洗27CEB Chemical Enhanced Backwash化学增强反冲洗28CIP Clean In Place在线清洗29SIP Sterilization in Place在线灭菌30POU Point Of Use使用点31PH Potential of Hydrogen酸碱度32TOC Total Organic Carbon总有机碳33ORP Oxidation-Reduction Potential氧化还原电位34COD Chemical Oxygen Demand化学耗氧量35BOD Biological Oxygen Demand生物耗氧量36SDI Silt Density Index污染密度指数37TUB Turbidity浊度38TSS Suspended Solid总悬浮固体39DO Dissoved Cxygn溶解氧40TDS Total dissolved solids总溶解固体41TH Total Hardness总硬度42PAT Process Analytical & Measurement T echnology过程分析技术43IRS Installation Requirement Specification安装要求说明44OEM Original Equipment Manufacturer 原始设备制造商45GDS General Design Specification总体设计说明46DDS Detailed Design Specification详细设计说明47PCP Preparation of Construction Plan施工组织设计48WMS Work Method Statement施工方案49BOQ Bill of Quantities工程量清单50BOM Bill of Material材料清单51P&ID Process and Instrumentation Diagram工艺与仪表流程图52PFD Process Flow Diagram工艺流程示意图53ANDA Abbreviation New Drug Application仿制药或仿制新药申请54OPQ Operational Personnel Qualification操作人员资格鉴定55MBT Microbiologic Test微生物测定56ADR Adverse Drug Reaction药物副作用报告，药品不良报告57OMM Operating and Maintenance Manual操作和维护保养手册58HACCP Hazard Analysis and Critical Control Point危害分析及关键环节控制点59CCP Critical Control Point关键环节控制点60IPC In Process Control过程控制61IPC Intermediate Production Control中间生产控制62CIPC Critical In-Process Control关键中间控制点63MBR Master Batch Record主生产批记录64PPM Parts Per Million百万分之一65OC Organizational Charts组织结构图66FIT Filter Integrity Test过滤器完整性测试67WIT Water Intergrity Test水侵入测试68GA General Arrangement总平面图69RPM Rotations per minute转/分70PD Prescription Drug处方药71Rx Receptor x处方药72NPD Nonprescription Drug非处方药73OTC Over The Counter非处方药74API Active Pharmaceutical Ingredient原料药、活性药75BPC Bulk Pharmaceutical Chemical原料药（原简称）76DS Drug Substance原料药77DP Drug Product成品药78RO Restriction orifice限流孔板79SG Sight Glass视镜80LG Lamp Glass，Light Glass灯镜81RD Rupture Disk爆破片材料1MOC Material Of Construction建造材质2SS Stainless Steel不锈钢3CI Cast iron铸铁4NCI Nodular east iron球墨铸铁5CS Carbon Steel碳钢6 C.Stl Cast Steel铸钢7 F.Stl Freezing Steel锻钢8PA Polyamide聚酰胺9PB Polybutylene聚丁烯10PC Polycarbonate聚碳酸酯11PE Polyethylene聚乙烯12PEX Cross-linked PolyEthylene交联聚乙烯13HDPE High-density polyethylene plastics高密度聚乙烯14MDPE Medium-density polyethylene plastics中密度聚乙烯15PO Polyolefin聚烯烃16PP Polypropylens聚丙烯17FRPP Polypropylens玻纤增强聚丙烯18PPR Polypropyla无规共聚聚丙烯19PPS PolyPhenylene Sulfide聚苯硫醚20PS Polystrene聚苯乙烯21PU Polyurethane，或者缩写为PUR聚氨酯22POM PolyOxyMethylene or Polyacetal聚甲醛，聚氧化亚甲基23HIPS High impact polystyrene高抗冲聚苯乙烯26PFA Polyfluoroalkoxy四氟乙烯—全氟烷氧基乙烯基醚共聚物27PTFE Polytetrafluoroethylene聚四氟乙烯28PVDF Poly vinylidene fluofide聚偏二氟乙烯29PVC Polyvinyl chloride聚氯乙烯30UPVC Unplasticised Polyvinyl Chloride硬聚氯乙烯，增强聚氯乙烯31CPVC Chlorinated polyvinyl chloride，或者缩写为PVCC氯化聚氯乙烯32PA Nylon，Polyamide尼龙，聚酰胺33PES PolyEtherSulfone聚醚砜，聚酯34AAS Acrylonirile butadiene styrene丙烯腈-丙烯酸酌-苯乙烯35ABS Acrylonitrile-Butadiene-Styrene丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物36ACS Acrylonitrile Chlorinated polyethylene Styrene丙烯胯-氯化聚乙烯-苯乙烯37ASB Asbestos石棉38PMMA Polymethel methacrylate聚甲基丙烯酸甲酯39SR Styrene-rubber苯乙烯橡胶24EPDM Ethylene Propylene Diene Monomer三元乙丙橡胶25EPM Ethylene Propylene Methylene乙丙橡胶，乙烯/丙烯共聚物40SR Silicone rubber硅橡胶40HTV High Temperature Vulcanization高温硫化(硅橡胶)40RTV Room Temperature Vulcanization室温硫化(硅橡胶)40MQ Silicone rubber甲基硅橡胶40VMQ Silicone rubber甲基乙烯基硅橡胶40PVMQ Silicone rubber甲基乙烯基苯基硅橡胶41FPMFKMFluororubberFluorocarbon Rubber氟橡胶42NBR Vulcanized nitrile rubber丁腈橡胶43FRP Glass Fibre Reinforced Plastic玻璃钢，玻璃纤维增强塑料1HVAC Heating Ventilation and Conditioning供热通风空调2AC Air Conditioner空调3AHU Air Handling Unit空气处理单元4BMS Building Monitoring System建筑管理系统、楼宇检测系统5CFU Colony Forming Unit菌落形成单位6CNC Controlled Non-Classified控制但未分级7FFU Fan Filter Unit风机过滤单元8FMS Factory Monitoring System车间监控系统9HEPA High Efficiency Particulate Air高效空气过滤器10LAF Laminar Air Flow层流、单向流11UDF Unidirectional Flow单向流12RABS Restricted Access Barrier Systems限制通过隔离系统13DP Differential Pressure压差14SDP Static Differential Pressure静压差15RH Relative Humidity相对湿度16CHWs Chilled Water (Supply)冷冻水(供给)17CWr Cooling Water (Return)冷却水(回流)18HW Hot Water热水19FS Factory Steam工厂蒸汽20SC Steam Condensate蒸汽冷凝水21WD Waste Drain废水排放22PWW Process Wastewater工艺污水23CA Compressed Air压缩空气24PA Process Air工艺压缩空气25IA Instrument Air仪表压缩空气26RW Raw Water原水27SW Soft Water软水28MW Middle Water中水29DW Domestic Water生活用水30CW City Water市政供水、自来水31DK Drinking Wat 饮用水32LPG Liquefied Petroleum Gas液化石油气33LNG Liquefied Natural Gas液化天然气34CNG Compressed natural gas压缩天然气35VE Visual Examination外观检查36UT Ultrasonic inspection Test超声探伤37RT Radiographic inspection Test射线探伤38MT Magnetic particle inspection Test磁粉探伤39PT liquid Penterant inspection Test液体渗透探伤40AutoclaveSterilizer灭菌柜公用工程41FBD Fluid Bed Dryer流化床42BFS Blowing Filling and Sealing吹灌封43HPLC High Pressure Liquid Chromatograph高效液相色谱44TLC Thin Layer Chromatograph薄层色谱45GC Gas Chromatograph气相色谱46UV Ultra-Violet紫外线47IR InfraRed红外线48RFQ Request for Quotations报价征询书49NPT American standard taper pipe thread美国标准锥管螺纹50NPS American standard straight pipe thread美国标准直管螺纹51NF American national fine thread美国标准细牙螺纹52NC American national coarse thread美国标准粗牙螺纹53Union Union 活接头，由宁。
qc检验报告单
QC检验报告单1. 背景介绍QC（Quality Control）是质量控制的缩写，是指通过对产品或服务的检验，确保其符合特定标准和要求，以提供高质量的产品或服务。
QC检验报告单是记录和总结检验结果的文件，用于评估产品的质量和性能。
2. 检验对象和目的在QC检验报告单中，首先需要明确检验的对象是什么，例如某种产品、材料或工艺。
其次，需要明确检验的目的是什么，例如确保产品质量、验证材料性能或评估工艺可行性等。
3. 检验标准和方法QC检验报告单中需要详细描述使用的检验标准和方法。
检验标准是衡量产品或服务质量的参考依据，可以是国家标准、行业标准或自定义标准。
检验方法是实施检验的具体步骤和流程，包括取样、测试、测量等操作。
4. 检验结果在QC检验报告单中，需要详细记录检验的结果。
这些结果可以是定性的，比如通过目视检查或观察得出的结论；也可以是定量的，比如通过仪器测量得到的具体数值。
无论是定性还是定量结果，都需要清晰地列出，并与检验标准进行比较，以评估产品是否合格。
5. 异常处理如果在QC检验过程中发现了异常情况，需要在检验报告单中进行记录，并说明异常情况的原因和处理措施。
异常处理是保证产品质量的重要环节，包括修复、返工、报废等操作，需要根据具体情况进行相应的处理。
6. 结论与建议在QC检验报告单的最后，需要总结并得出结论。
结论可以是产品合格或不合格，也可以是达到或未达到特定标准要求。
此外，还可以根据检验结果提出一些建议，帮助改进产品或服务的质量。
7. 报告单的保留和归档最后，需要指明QC检验报告单的保留和归档方式。
报告单应该保存在安全、易于访问的位置，以备将来审查或追溯使用。
通过以上步骤，QC检验报告单可以提供全面、准确的产品或服务质量评估，帮助企业改进质量控制过程，提高产品竞争力和客户满意度。
注意：为了方便阅读和理解，以上内容以Markdown文本格式输出，并排除了图片和网址的使用。
ITP中用到的英文缩写
ABBREVIATIONS /DEFINITIONS 缩写/释义W = Witness见证Inspector shall present and witness during performingspecified test.检查员应出席并见证在执行过程中指定的测试。
S/W = Witness in Random on specified activity.随机抽查S = Witness Spot/Random随机抽查M = Manufacturer Inspection制造商检验MFG = Manufacture/Fabricator/vendor/Sub Contractor制造/制造商/供应商/承包商R = Review and acceptance of documents or report.审查和验收文件或报告H = HoldInspector must be present and witness during performing specified test.If The Inspector does not present for witnessing, the activity shall not bepreceded without written approval from the Inspector.在执行指定的测试过程中，必须有检查员在场，如果检查员不在场，未经书面批准，测试不得进行。
P = Perform inspection and provide report. 进行检验并出具报告。
A = Approval of document.文件审核。
ADF = Approved Drawing for Fabrication.生产用图纸审核V = Verification product/documents.验证产品/文件RIR = Receiving Inspection Report.接收检验报告RT = Radiographic Test射线/辐射/干扰测试UT = Ultrasonic Test超声波测试LPT = Liquid Penetrant Test液体渗透测试。
医学检验简称 缩写
ACE 血管紧张素转换酶
ADCC 抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用AGⅡ血管紧张素Ⅱ
AGE 进行性糖化终末产物
AS 动脉粥样硬化
CBG 毛细血管血糖
CETP 胆固醇酯转运蛋白
CHD 冠心病
CMV 巨细胞病毒
CNP 2-氯-4-硝基苯酚
CTL 同种反应型Tc细胞
DC 树突状细胞
DKA 糖尿病酮症酸中毒
EBV EB病毒
EQA 室间质量评价
G-6-PD 6-磷酸葡萄糖脱氢酶
GLD 谷氨酸脱氢酶
HFRS 肾综合征出血热
HL(HTGL) 肝脂肪酶
HLA 人类白细胞组织相容性抗原
HPV 人乳头瘤病毒
HSV 单纯疱疹病毒
IQC 室内质量控制
LA 乳酸酸中毒
LCAT 卵磷脂脂蛋白脂酰转移酶
LD 乳酸脱氢酶
LPL 脂蛋白脂肪酶
LRP LDL受体相关蛋白
MD 苹果酸脱氢酶
MHC 主要组织相容性抗原
MTB 麝香草酚蓝
MTP 微粒体甘油三酯转移蛋白
NHHDC 非酮症性高血糖高渗性糖尿病昏迷NSE 神经元特异性烯醇化酶
ONPG 邻硝基酚β-D-吡喃半乳糖苷
PK 丙酮酸激酶
PNP 对-硝基苯酚
POCT 床旁监测
Posm 血浆渗透浓度
PTP 磷脂转运蛋白
TAA 肿瘤相关抗原
TC 细胞毒性T细胞
TH 辅助性T细胞
TIBC 血清总铁结合力
TNF 肿瘤坏死因子
TSA 肿瘤特异性抗原VZV 水痘-带状疱疹病毒。
检验报告的缩写800字
检验报告的缩写800字检验报告缩写指的是将检验报告中的关键词汇、项目名称、指标名称等缩写为简洁的符号，方便人们在日常工作中使用和阅读。
通常情况下，一个缩写符号只能代表一个词汇或名称，目的是确保缩写符号与其代表的词汇或名称之间的一致性和准确性。
在医学、化学、物理和工程等领域，检验报告缩写是一个非常重要的工具，能够使专业人士快速准确地理解、分析和解读检测结果。
对于熟悉这些领域的人来说，检验报告缩写已经成为日常工作中不可或缺的一部分。
下面，我们将详细介绍几个常见的检验报告缩写以及其含义。
1. CBCCBC指的是“完全血细胞计数”（Complete Blood Count）的缩写。
它是一种广泛应用于疾病诊断和治疗的血液检测项目。
CBC一般包括血红蛋白、血细胞比例（主要包括红细胞、白细胞和血小板）、血红细胞体积平均值等指标。
2. HbA1cHbA1c指的是“糖化血红蛋白”的缩写，也称为“糖化血色素”。
它是一种用于衡量血糖控制情况的检测指标。
HbA1c的检测结果通常表示为一个百分比，代表着血液中的红细胞被糖化的程度。
3. LDLLDL指的是“低密度脂蛋白”的缩写。
它是一种体内脂质的一部分，也是人体内最有害的脂质之一。
在血液中过多的LDL会导致动脉硬化和心血管疾病的发生。
4. ALT和ASTALT和AST分别指的是“丙氨酸转氨酶”和“天门冬氨酸转氨酶”。
它们是人体内的两种酶，通常用于检测肝脏的健康状况。
当肝脏受损或患有肝病时，这两种酶的水平常常会升高。
5. pHpH指的是“酸碱度”的缩写，用来描述一种物质的酸碱性质。
在医学和化学实验中，pH通常是一个非常重要的指标，能够判断一个溶液的化学性质和用途。
除了上述几个缩写，还有许多其他的检验报告缩写，如PT、PTT、INR、CRP、TSH等等。
这些缩写符号可能是在医学、化学、物理和工程领域内使用的专业术语，对于大多数人来说可能不太容易理解。
因此，在日常生活中，我们建议尽量避免使用缩写符号，尤其是在沟通交流时。
质检报告缩写
质检报告缩写简介质检报告是对产品或服务进行检验、测试、分析和评估后得出的结论、意见和建议的正式文书。
在质检报告中，有许多缩写词汇，本文将为大家介绍一些常见的质检报告缩写。
常见的1. AC：Acceptance Criteria（验收标准）2. CC：Corrective and Preventive Actions（纠正和预防措施）3. Cm/Cpk：Capability Indices（能力指数）4. DoE：Design of Experiments（试验设计）5. IQ：Installation Qualification（安装确认）6. OQ：Operational Qualification（运行确认）7. PQ：Performance Qualification（性能确认）8. QA：Quality Assurance（质量保证）9. QC：Quality Control（质量控制）10. QP：Quality Plan（质量计划）11. QMS：Quality Management System（质量管理系统）12. SPC：Statistical Process Control（统计过程控制）13. SOP：Standard Operating Procedure（标准操作规程）14. URS：User Requirement Specification（用户要求规范）15. Y/N：Yes/No（是/否）结论缩写在质检报告中应用广泛，具有时间节约、信息传递快速的优势。
熟练掌握常见的质检报告缩写有助于提高报告的准确性和效率，避免误解和沟通障碍。
当我们遇到不认识的缩写时，应及时请教专业人员或查阅相关参考资料，以便更好地理解报告的内容。