药品仓库平面图
某地三层框架结构医药仓库全套结构施工图
第二章-药品的仓储管理ppt课件
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3
药品批发企业GSP认证行政许可程序
许可项目名称：药品批发企业GSP认证 办理部门：分局市场监督科 依据： 1、《中华人民共和国药品管理法》 2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》 3、《药品经营质量管理规范》 4、《药品经营质量管理规范实施细则》 5、《药品经营质量管理规范（GSP）认证管理办法》 6、地方《药品经营许可证管理办法》实施细则。
内环境
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四、药品仓库的布局
仓储作业区
合
总平面布局
辅助作业区
理
布
行政生活区
局
吞吐量
仓储作业区布置
机械设备使用特征
单一物流方向
有效利用空间
最少作业环节
库区内部布置
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五、药品仓库经济指标管理
仓储成本计算范围： 仓储、在途库存持有成本，订货、缺货成本
仓储成本合理化
1、物流总成本最小
2、仓储工作十字诀：快进快出、高利用、保管好
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6
许可程序：
1、受理 省药监督局受理办；2个工作日 2、申请材料移送 受理办与市场监督处 3、审查（资料、现场） 省药监局受理办；24个工作日 4、审核 市场监督处处长；2个工作日 5、审定 市场监督处主管局长 ；2个工作日 6、行政许可决定和批件移送 市场监督处审查人员 7、送达 省食品药品监督局受理办送达窗口人员 ；
GMP（Good Manufacture Practice ）：药品生产质量管理规 范
GCP（Good Clinical Practice） ：药品临床实验管理规范
GLP（Good Laboratory Practice） ：药品非临床研究质量管 理规范
GUP（Good Using Practice） ：药品使用质量管理规范
药品批发企业仓库平面图
明阳医药有限公司仓库平面结构图1：500
（库区面积共1800 m2,库区最高顶点6m）* 90m
12)
换气扇不合格品区合格品区待确定品区
备用发电机组灭蝇灯①遮雨棚
②待验区
整货货架（货架高4.5m）③退货区
④发货复核区
Is
」
零货货架（货架高2.5m）
⑨冷藏库
⑩拆零拼箱区
20m
⑨
■:温湿度监测主机端口
-二」电动堆高叉车存放点
_ _人流及物流通道
...灭火器及消防栓
医疗器械区
结构图（面积17.1 〃，高
2.7m）
0~5C区域2~8C区域
待验区
待验区
发货复核区
待确定
区
冷风机
合格品区
发货复核区
:退货区
1预冷区
合格品区
◎
冷风机
退货区
待确定
区
2.0M 2.5M
3.8M
人流及物流通道
I ◎
温湿度监测终端。
药品摆放与存储制度
药品摆放与存储制度1. 背景信息药品是医疗机构日常运营的紧要构成部分，正确的药品摆放与存储对于供应高质量的医疗服务至关紧要。
为了确保药品的有效性、安全性和可追溯性，医院订立了以下药品摆放与存储制度。
2. 药品摆放2.1 分类摆放•全部药品应依照其类别进行科学合理的摆放，如中药、西药、处方药、非处方药等。
每个区域内的药品应有明确的标识，以便工作人员和患者能够快速找到需要的药品。
2.2 药品货架•大型药品和仓库存货应放置在固定的货架上，并依据药品类别进行分区存放。
货架的选用应安全坚固，保证药品的整齐有序。
•药品货架的高度、温湿度及光线等环境条件要符合国家相关标准，以确保药品的质量和稳定性。
2.3 药房摆放•药房应设定药品存放区域，依照药品分类和使用频率设置不同的存放位置。
重点药品、急救药品和常用药品应摆放在易于访问的位置，以便医务人员快速取用。
•药房内的药品应定期检查，及时清理过期和破损的药品，确保管放的药品都在有效期内和完好无损。
2.4 药品标识•每个药品应标有明确的名称、规格、有效期、批号等信息。
药品的标签应粘贴在容器上，并保持清楚可读。
•药品的标识应放置在容器的正面或顶部，以方便识别和查找。
在同一区域内的药品标签应保持统一，在更改时及时更新信息。
2.5 人员培训•全部药房、仓库等相关岗位的工作人员应接受专业的培训，了解药品分类、摆放和标识的要求。
工作人员应定期参加培训并进行考核，以提高其对药品存储要求的认知和执行本领。
3. 药品存储3.1 温湿度掌控•药品存储区域的温湿度应符合国家相关标准要求。
不同类型的药品可能有不同的存储温度要求，应依据药品的特性进行合理布置。
•温度和湿度应定期进行检测和记录，确保稳定在要求的范围内。
一旦显现温湿度异常，应立刻采取措施调整或修复，确保药品的质量不受损。
3.2 光线掌控•部分药品对光线敏感，应储存在不透光的容器或柜子中，以防光线对药品造成影响。
对于光线敏感的药品，应在存储区域内设置相应的遮光措施。