特殊药品使用情况登记表
救援药品使用登记册
救援药品使用登记册
为了保障救援行动中药品使用的安全性和合理性，制定救援药
品使用登记册管理规定。
一、适用范围
本规定适用于所有参与救援行动的医护人员和药品管理人员。
二、管理要求
1.建立救援药品使用登记册，记录每一次救援行动中使用的药
品名称、规格、生产批号、生产日期、有效期、使用日期、使用人
员等相关信息。
2.对于限制使用的药品，如麻醉类药品、毒性药品等，登记册
应当包含药品名称、规格、数量、领用人员、使用人员、使用时间、使用用途、处方医师签名等详细信息。
3.定期对登记册进行审核和盘点，确保登记记录真实有效，药
品使用情况符合药品管理标准和处方要求。
4.救援药品使用登记册需随同药品一起妥善保管，如有遗失、
损坏或其他问题，应及时报告管理部门。
三、附则
1.救援行动中必需的药品应当按规定配备，切勿使用无质量保障的药品。
2.药品管理人员应当严格管理药品，确保药品库存数量和药品品质符合药品管理要求。
3.违反本规定的行为将受到相应的纪律处理和法律制裁。
以上即为救援药品使用登记册管理规定，各有关单位和人员应当认真遵守，确保救援行动顺利进行，保障生命安全。
麻醉科毒麻精药品管理登记
麻醉科毒麻精药品管理记录本麻醉科毒麻精药品管理本目录麻醉科毒麻精药品管理小组成员组成 (1)麻醉科麻醉药品、第一类精神药品管理制度 (2)麻醉科精神药品管理制度 (11)麻醉科医疗用毒性药品管理制度 (13)麻醉科毒麻精药品管理流程 (15)毒麻精药品管理情况评估表 (16)麻醉科毒麻精药品管理小组成员组成组长:何冲平成员：李应宏联络员：晏祥远麻醉科麻醉药品、第一类精神药品管理制度一、组织管理（一)建立麻醉药品、第一类精神药品管理小组，由主管院长负责,包括医务处、药剂科、护理部、保卫部等相关人员（人员名单见附件）.各病区及手术室麻醉药品、第一类精神药品的管理实行护士长负责制.药剂科负责全院麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。
（二）将麻醉药品、第一类精神药品管理列入年度目标责任制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
（三)建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、运输、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度,制订各岗位人员职责.日常工作由药剂科承担。
（四）药品、第一类精神药品管理人员必须掌握与麻醉药品、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作.（五）配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，且人员保持相对稳定。
（六）定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训.二、麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存（一)根据本院医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品,保持合理库存。
购买药品付款应当采取银行转账方式。
（二）麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字.入库验收应当采用专簿记录,内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字.（三)在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报分管院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
社区卫生服务中心麻醉药品、精神药品安全管理制度
社区卫生服务中心麻醉药品、精神药品安全管理制度一、前言社区卫生服务中心是为满足居民基本医疗保健需求而设立的医疗机构，对居民健康起到了重要的保障作用。
然而，在社区卫生服务中心的日常工作中，麻醉药品、精神药品的安全管理问题时常受到关注。
为了确保社区卫生服务中心麻醉药品、精神药品的合理使用、安全保管，制度化的管理工作是不可或缺的。
二、管理制度的必要性1. 麻醉药品、精神药品的特殊性麻醉药品、精神药品属于特殊药品，其具有一定的危险性和使用限制。
麻醉药品可能对患者的生命安全产生影响，精神药品可能对患者的心理健康产生影响。
因此，对于这类药品的管理要求必须更为严格和细致，特殊管理制度是必要的。
2. 社区卫生服务中心功能定位的需求社区卫生服务中心主要提供居民基本医疗服务，包括常见疾病的诊断、治疗、预防和康复等。
为了能够更好地为居民服务，社区卫生服务中心常常需要使用麻醉药品、精神药品进行诊疗工作。
为了保证麻醉药品、精神药品的安全使用，管理制度的建立是必须的。
三、管理制度的内容1. 麻醉药品、精神药品的采购管理麻醉药品、精神药品的采购过程中，应建立严格的采购管理制度，确保采购的药品符合相关标准，来源合法可靠。
具体包括：（1）建立麻醉药品、精神药品采购人员的注册制度，采购人员需具备相应的执业资质。
（2）建立麻醉药品、精神药品供应商的资质审核制度，确保药品供应商的合规性。
（3）建立麻醉药品、精神药品的采购程序，包括招标、评标、合同订立等环节。
2. 麻醉药品、精神药品的入库管理麻醉药品、精神药品的入库管理是保证药品安全的重要环节。
具体包括：（1）麻醉药品、精神药品入库前，应进行验收，核对药品的名称、规格、数量等信息，确保与采购订单一致。
（2）建立定期盘点制度，对库存的麻醉药品、精神药品进行定期盘点，确保物品的准确性和安全性。
（3）建立入库台账，记录麻醉药品、精神药品的入库信息，包括药品名称、规格、生产厂家、采购批号、供应商信息等。
特殊药品申请表
甘肃省特殊药品经营资格重新确认登记表
企业名称
药品经营
许可证证号
省局确定经营特殊药品文件名及文件号
法人代表
注册地址
仓库地址
特殊药品管理人员
联系电话
营范围
现经营特殊
药品品种目录
所在地市州局初审意见
技术审评意见
省局确认意见
经办人：
处室审核：
主管局长：
甘肃省食品药品监督管理局
年 月 日
注：1.拟确认特殊药品经营范围不得超出现有省局资格认定的经营范围；
2.此表一式三份，一份返回申请单位，一份由省局留存，一份由所在地市州局保存；
3.确认登记表请正反面打印。
医院病区药品检查登记表
3.1基数管理：抢救车药品品种和基数与医院核准的基数 3.抢救车药品管理 一致。
3.2加强效期管理，无变质过期药品。
4.药品效期 5.药品养护
4.1加强效期管理，无过期药品，做到近期先出。
5.1落实药品养护的管理制度，严格控制药品存放条件， 严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放，严防 药品破损、霉变、失效。药品的摆放应合理，注意避光 药品的保存。
1.4保管设施：保存保管麻醉药品需要有为存放而设立专 库或专柜，专库和专柜要设有防盗设施。
1.5交接班制度和管理：交接班记录完整、清晰、准确。
2.特殊药品管理
2.1高浓度电解质制剂、肌肉松驰剂及细胞毒化等高危药 品必须单独存放在专门区域或专用药柜（架），并在该 区域或该药柜（架）醒目位置悬挂黄底黑字的“高危药 品”标示牌。
5.2冰箱（柜）有规范使用的温湿度计，保证温湿度符合 药品储藏的要求并每天登记。
5.3不同剂型药品须严格分区放置。不同药品应有明显标 签，不能混放。
二、结果汇总 及整改意见
检查人员（签字）：
医院病区药品检查登记表
一、检查项目
检查日期：20
年
月日
考核细则及标准
检查结果 (请具体填写问题科室及
检查情况)
1.1基数管理：麻醉药品和第一类精神药品基数与医院核 准的基数一致。
1.2“麻醉药品使用登记册”使用情况。要求记录真实、 完整、准确。
1.麻醉药品、 精神药品管理
1.3五专管理：遵守并严格执行卫生部《麻醉精神药品管 理办法》及医院特殊药品管理制度，并符合“五专”规 定（双人、专帐、专册、专用处方、专柜）。
特殊药品管理制度
特殊药品管理制度一、急救药品1.根据科室情况拟定急救药品种类（定种类），制定基数（定量），定位放置，专人管理，标识清楚2.急救药品班班交接，保证药品数量与面表相符，“三无”（无过期、无变质、无失效）3.急救药品使用后“及时补充”，规范填写“药品动态管理登记”4.急救药品每月进行效期检测，6个月以内过期药品进行登记（及时检查）,并有明显标识，取放药品遵循“左进右出”原则二、毒麻药品1.“五专管理”：专柜加锁、专人负责、专用处方、专册登记、专用账册2.根据科室实际需求拟定毒麻药备用药品名称、数量、规格、剂量单位进行申报，药房负责人与科室主任护士长双方签定管理责任书3.专柜（保险柜）存放，双锁双人管理（双锁：钥匙加密码；双人：一人拿钥匙，一人输密码）4.标识清楚、醒目5.毒麻药品班班交接，保证数量、批号相符，护士长（代理护士长）每天进行审核6.毒麻药品按效期先后使用，用后及时规范填写“使用登记表”“残余药液处置登记表”“领用登记表”7.专用处方，麻醉药品及第一类精神药品需医护人员携带“红”处方及空安瓿到药房取药；第二类精神药品需携带“精二”处方到药房取药三、备用药1.根据科室情况制定备用药种类及数量，专柜存放，标识清楚、醒目2.备用药品班班交接，保证“无过期、无失效、无浑浊、无混装、无裸放”，保证数量与基数相符，专人管理，每周专管人员进行检查，护士长每周审核一次3.备用药品每月进行效期检测，6个月以内过期药品进行登记（及时检查）,并有明显标识，取放药品遵循“左进右出”原则四、高危药品1.高危药品应集中、单柜独立存放，存放位置有明显“高危”标识2.效期管理以“左进右出”为原则五、易混淆药品1.易混淆药品不能并列存放，存放位置有明显“易混淆”标识2.效期管理以“左进右出”为原则六、冰箱药品1.冰箱内药品应遵循“给药途径”分类放置，并有标识2.每周清洁冰箱一次，及时去除冰霜，保证冰箱内药品干燥3.冰箱温度符合药品存放要求，每班进行监测，并记录七、外用药品1.外用药品分区、分类存放，标识醒目，启用药品有启用日期2.危险品分区存放，上锁管理，有危险品警示标识。
特殊管理药品检查登记表
检查日期： 检查项目 具体要求 是否符合要求 是□ 是□ 是□ 是□ 是□ 是□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 年 月 日 备注
1.专用设备 药库储存条件 2.双人双锁 3.防盗设施运行正常 1.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡是否合格 采购管理 2.是否定点采购(变更手续完备) 3.是否保持合理库存 1.否严格做好专册登记，做到分批验收、最小包装验收、分批发放、帐物相符、批 药库验收、保管、发 号相符 放管理 2.出入库手工帐及时记录，帐物相符 领用部门应由专人领用，出入库手工帐及时记录，电脑帐及时登帐 领用部门管理 1.专人专锁，查质量和效期，查帐物相符 临床科室的使用管理 2.查各种记录本登记是否完整 3.药品外观质量符合要求 1.双人双锁，专用处方书写，帐物相符 2.处方管理符合规定 调剂部门使用管理 3.慢性病用药资料手续完备 4.各种记录本登记完整 5.是否按规定上报不良反应 6.药品外观质量符合要求 检查结论及□ 是□ 是□ 是□ 是□ 是□ 是□ 是□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□ 否□
签名：
药房特殊药品管理制度
特殊药物管理制度（麻醉、精神类、毒药物管理制度）一、麻醉药物、精神类、毒药物管理制度1.建立由分管药事管理旳院领导负责, 医护部、药剂科、警卫室参与旳麻醉、精神药物管理领导小组, 药剂科指定专人负责麻醉药物、第一类精神、毒药物旳平常管理工作。
2.把麻醉药物、第一类精神、毒药物管理列入医院年度目旳责任制考核, 建立麻醉药物、第一类精神、毒药物使用专项检查制度, 并定期组织检查, 做好检查记录, 及时纠正存在旳问题和隐患。
3.建立并严格执行麻醉药物、第一类精神、毒药物旳采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡逻等制度, 制定各岗位人员职责。
4、根据《卫生部有关印发〈麻醉药物、精神药物处方管理制度规定〉旳告知》规定, 做好麻醉药物、精神药物旳处方管理工作。
5、麻醉药物、第一类精神、毒药物管理人员应当掌握与麻醉、精神药物有关旳法律、法规、规定, 熟悉麻醉药物、第一类精神药物使用和安全管理工作。
6.定期对波及麻醉药物、第一类精神、毒药物旳管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德旳教育及培训。
二、麻醉药物、第一类精神、毒药物旳采购、储存管理制度1.根据本单位医疗需要, 按照南京市卫生局、南京市药物监督管理局旳有关规定购进麻醉药物、第一类精神、毒药物, 保持合理库存。
购买药物付款应当采用银行转帐方式。
2.麻醉药物、第一类精神、毒药物入库验收必须货到即验, 至少双人开箱验收, 清点验收到包装, 验收记录双人签字。
入库验收应当采用专薄记录, 内容涉及: 日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量状况、验收结论、验收和保管人员签字。
3.在验收中发现缺少、缺损旳麻醉药物、第一类精神、毒药物应当双人清点登记, 报医院麻醉药物、精神药物管理领导小组负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、解决。
4、储存麻醉药物、第一类精神、毒药物实行专人负责、专柜加锁。
特殊药品使用管理制度及程序
特殊药品使用管理制度及程序麻醉药品、第一类精神药品管理制度1.组织管理⑴建立麻醉药品、第一类精神药品管理小组，由主管院长负责，包含医务科、药剂科、护理部等有关人员。
各病区及手术室麻醉药品、第一类精神药品的管理实行护士长负责制。
药剂科负责全院麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。
⑵将麻醉药品、第一类精神药品管理列入年度目标责任制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题与隐患。
⑶建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、运输、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制订各岗位人员职责。
日常工作由药剂科承担。
⑷药品、第一类精神药品管理人员务必掌握与麻醉药品、精神药品有关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用与安全管理工作。
⑸配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，且人员保持相对稳固。
⑹定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育与培训。
2.麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存⑴根据医院医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。
购买药品付款应当采取银行转账方式。
⑵品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收与保管人员签字。
⑶在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报分管院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
⑷储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。
对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包含：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人与领用签字，做到账、物、批号相符。
急救药品登记本模板
急救药品登记本模板引言概述：急救药品登记本是一种重要的工具，用于记录和管理急救药品的使用情况。
本文将介绍一个完整的急救药品登记本模板，以帮助机构或个人更好地管理急救药品。
一、登记本基本信息1.1 登记本标题和编号：在登记本的开头，应包含标题和编号，以便于唯一标识和识别该登记本。
1.2 登记本制作日期：记录登记本的制作日期，以便于追溯和更新。
1.3 登记本制作人员：记录登记本的制作人员姓名或机构，以便于联系和沟通。
二、急救药品清单2.1 药品名称：列出所有急救药品的名称，确保准确无误。
2.2 药品规格：记录每种急救药品的规格，包括剂型、容量、浓度等。
2.3 药品数量：记录每种急救药品的初始数量，以便于库存管理和补充。
三、药品使用记录3.1 使用日期和时间：记录每次急救药品的使用日期和时间，以便于追溯和统计。
3.2 使用人员：记录使用急救药品的人员姓名或编号，以便于追溯和责任追究。
3.3 使用原因：记录使用急救药品的原因，如疾病、事故等，以便于分析和改进急救措施。
四、药品补充记录4.1 补充日期和时间：记录每次对急救药品的补充日期和时间，以便于库存管理和补充计划。
4.2 补充数量：记录每次对急救药品的补充数量，以便于库存管理和补充计划。
4.3 补充人员：记录进行急救药品补充的人员姓名或编号，以便于追溯和责任追究。
五、登记本维护和归档5.1 维护频率：确定登记本的维护频率，如每天、每周或每月检查一次。
5.2 维护人员：指定负责登记本维护的人员，以确保登记本的及时更新和完整性。
5.3 归档存储：确定登记本的归档存储方式，如电子存储或纸质存档，以便于长期保存和检索。
结论：急救药品登记本模板是一种重要的工具，能够帮助机构或个人更好地管理急救药品。
通过合理使用登记本模板，可以准确记录药品信息、使用情况和补充记录，提高急救工作的效率和质量。
同时，定期维护和归档登记本，能够确保登记本的完整性和可追溯性。
希望本文提供的急救药品登记本模板能够对您有所帮助。
特殊药品使用管理制度
麻醉药品、第一类精神药品管理制度苏州市立医院东区麻醉药品、第一类精神药品管理制度1. 麻醉药品、精神药品的管理使用必须按照《药品管理法》及其实施细则、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》等有关法律法规严格执行。
2. 采购麻醉药品、第一类精神药品需持江苏省苏州市卫生局核发的《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，填写加盖医院印章的“药品申购单”按规定至市卫生局批准的麻醉药品、第一类精神药品经营单位购买。
3. 购入麻醉药品、第一类精神药品必须严格验收，查验药品的合格证明和其他标识，并将药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购货数量、购入价格、购入日期、验收人等内容专册登记并录入电脑备查。
4. 麻醉药品、第一类精神药品的保管和使用实行“五专”，即专人保管、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记。
5. 麻醉药品、第一类精神药品须由经相应培训并考核合格后取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格并报上级卫生行政部门备案的医院执业医师使用。
6. 处方医生应当按照卫生部制定的《麻醉药品临床应用指导原则》和《精神药品临床应用指导原则》，为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
7. 医药人员不得给自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
8. 门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使- 12 -用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。
病历中应当留存下列材料复印件：（一）二级以上医院开具的诊断证明；（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；（三）为患者代办人员身份证明文件。
9. 除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医院内使用。
10. 处方医师应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3 个月复诊或者随诊一次。
某院碳青霉烯类抗菌药物及替加环素应用情况分析
蒋磊,成利娟，张家佳,潘恩媛，芮贝贝,付静静
(安徽省第二人民医院药学部，安徽合肥230061)
摘要：目的促进碳青霉烯类抗菌药物及替加环素的临床合理应用，遏制细菌耐药。方法回顾性分析安徽省第二人民医院2020年1月 至6月使用碳青霉烯类抗菌药物及替加环素患者的病历，并进行合理用药专项点评及专档管理分析。结果共643例(累计693例次) 患者使用了碳青霉烯类抗菌药物及替加环素,使用合理率为81.67% (266/993)；不合理情况主要为适应证不适宜(10. 68%)、用法用量及
39.40
注射用美罗培南 5.9 q/支
3D 6 543.90 1131459
32.98
注射用替加环素 55 mq/支
5D
430.95 620454
25.19
注射用比阿培南 ODq/支
0 6 331.95 OO 972
6.74
注射用亚胺培南
10/支
6.5 236.72 2 3 752
3.74
西司他丁
1资料与方法 121 一般资料
从我院病历系统获取2020年（月至4月使用碳青
霉烯类抗菌药物和替加环素患者的病历信息，以及碳青 霉烯类抗菌药物和替加环素的专档管理资料。 122 方法
采用回顾性调查研究法,依据《碳青霉烯类抗菌药 物临床应用专家共识》《碳青霉烯类抗菌药物临床应用 评价细则《《替加环素临床应用评价细则点评病历, 记录用药情况（碳青霉烯类抗菌药物和替加环素的药物 适应证、品种遴选、用法用量及配伍）是否合理；同时统 计使用前临床送检病原微生物的情况，以及是否有专家 会诊,是否填报碳青霉烯类抗菌药物及替加环素使用情 况登记表，是否有用药分析，是否有专项点评判断用药 专档管理是否完整规范，并对点评结果进行分析。
需要特殊注意的药品的管理与使用总结
需要特殊注意的药品的管理与使用是指药理作用显著且迅速、一旦使用不当可对人造成严重伤害和死亡的药品。
A级高危药品A级高危药品是高危药品管理的最高级别，一旦用药错误，患者死亡风险最高，必须重点管理和监护。
药品管理措施：①应有专柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。
②A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。
③医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息。
目录B级高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A级低。
目录C级高危药品C级高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较B级低。
处理措施：①医生、护士和药师工作站在处置 C 级高危药品时应有明显的警示信息。
②药师和治疗班护士核发时应进行专门的用药交代。
目录麻醉药品和精神药品的管理麻醉药品和一类精神药品管理《麻醉药品和精神药品管理条例》中规定麻醉药品和第一类精神药品不得零售。
“印鉴卡”的管理药学部门应指派专人依据“印鉴卡”的申办规定，负责向卫生行政主管部门申办、换发“印鉴卡”，申报用药计划与变更手续。
按期报送药品购用情况统计报表。
批准核发的“印鉴卡”由专人保管。
专用保险柜和基数卡的管理各调剂部门贮存麻醉药品、一类精神药品必须使用专用保险柜，专人负责。
药库与各调剂部门，各调剂部门与临床用药科室实行基数管理，基数卡注明所用药品名称、规格、数量，由双方麻醉药品管理人员与负责人签字，人员变更时，须办理变更手续。
采购与验收药库特殊药品管理人员根据药品用量和库存情况提出购药计划；药品采购员应向指定的药品经营单位采购药品。
药品到达后，由采购员和库管员共同检查验收药品至最小包装，并核验购药票据凭证无误后，办理入库手续。
麻醉药品、一类精神药品验收合格后，由药库特殊药品管理人员与时入库实物；每次购药后与出库后药库特殊药品管理人员须检查印鉴卡、购货发票、入库单、账卡、药品、处方、领药单等无误后方可进行其他工作。
结余药品登记表
结余药品登记表一、引言在医疗体系中，药品的库存管理是一项重要而棘手的任务。
为了保证药品的供应充足，防止药品过期，我们需要定期进行药品盘点，并对药品的结余进行登记。
本文将介绍结余药品登记表及其使用方法，以期帮助医疗机构更好地进行药品管理。
二、结余药品登记表的设计结余药品登记表是一种用于记录药品库存状态的表格，通常包括药品名称、生产批号、有效期、库存数量等基本信息。
还可以包括药品的生产厂家、存放位置、采购日期等附加信息。
通过这些信息，我们可以清晰地了解每种药品的库存状况，为后续的采购和调配提供依据。
三、结余药品登记表的填制与使用1、准备工作：在进行药品盘点前，需要准备好结余药品登记表，并确保表格的信息填写完整、准确。
2、盘点药品：按照药品的分类和存储位置，逐一核对药品的名称、生产批号、有效期等信息，并记录在结余药品登记表中。
3、核对信息：将盘点结果与原始库存数据进行核对，确保数据的准确性。
如发现药品的数量或信息有误，需要及时调整。
4、数据分析：根据盘点结果，对药品的结余情况进行数据分析。
例如，可以分析某种药品的使用频率、库存预警线等，为后续的采购计划提供依据。
5、调整库存：根据盘点结果和数据分析结果，对药品的库存进行调整。
对于使用频率高的药品，可以适当增加库存量；对于过期或损坏的药品，需要及时进行处理。
6、更新记录：每次盘点后，都需要及时更新结余药品登记表中的数据信息，确保库存信息的准确性。
四、结余药品登记表的作用与意义1、掌握药品库存状况：通过结余药品登记表，我们可以清晰地了解每种药品的库存状况，包括数量、有效期等信息，为后续的采购和调配提供依据。
2、提高药品管理效率：通过定期盘点和数据分析，我们可以及时发现并解决药品管理中的问题，提高药品管理的效率和准确性。
3、防止药品过期和损坏：通过对药品的库存进行调整，我们可以合理安排药品的使用顺序和存储位置，有效防止药品过期和损坏。
4、辅助决策制定：通过对药品的使用频率和库存状况进行分析，我们可以为采购计划的制定提供数据支持，提高医疗机构的运营效率和管理水平。
医院特殊药品管理制度
麻醉药品、第一类精神药品管理制度一、组织管理1、建立麻醉药品、第一类精神药品管理小组，由主管院长负责，包括医务科、药剂科、护理部、保卫科相关人员。
各病区及手术室麻醉药品、第一类精神药品的管理实行护士长负责制。
药剂科负责全院麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。
2、将麻醉药品、第一类精神药品管理列入年度目标责任制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
3、建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、运输、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制订各岗位人员职责。
日常工作由药剂科承担。
4、麻醉药品、第一类精神药品管理人员必须掌握与麻醉药品、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作。
5、配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，且人员保持相对稳定。
6、定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
二、麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存1、根据本院医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。
购买药品付款应当采取银行转账方式。
2、麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
3、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报分管院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
4、储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。
对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。
特殊病史过敏登记
家长签字 备注
球川镇中心幼儿园幼儿药物、食物过敏情况登记表
Байду номын сангаас
序号 幼儿姓名
药品 / 食物名称
备注
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（学习的目的是增长知识，提高能力，相信一分耕耘一分收获，努 力就一定可以获得应有的回报）
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球川镇中心幼儿园特殊病史幼儿
序号 幼儿姓名
病史名称
是否康复