化学水处理安全运行规程示范文本

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化学水处理安全运行规程

示范文本

In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each

Link To Achieve Risk Control And Planning

某某管理中心

XX年XX月

化学水处理安全运行规程示范文本使用指引:此操作规程资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进,同时考虑各个环节之间的关系,每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划,并将危害降低到最小,文档经过下载可进行自定义修改,请根据实际需求进行调整与使用。

一、全自动软水器的运行

1、原水在一定是流量、压力下流经装有树脂容器的软

化器中,交换Na++与水中阳离子(Ca++、Mg++、

Fe++等)进行交换,使容器出水的Ca++、Mg++、

Fe++含量达到要求。

2、反洗:树脂失效后,在进行从下到上的反洗。目的

就是通过反洗使运行中压紧的树脂松动,有利于使再生液

接触。

3、再生:在一定的浓度、流量下,失效的树脂层还原

再生,回到原有的交换能力。

4、置换:再生液进行完后,交换器膨胀空间与树脂层

中还有未参与再生交换的盐液。为了利用盐液,采用小于

或相当于与再生液流速的清水进行清洗,目的就是不使清水与再生混合,一般清洗量为树脂体积的0.5-1倍。

5、正洗:就是清除树脂层中残留的再生废液,以正常运行流速清洗至水合格为止。

6、盐箱补水:向盐箱中注入溶解再生所消耗盐量的水,通常1m?水溶解360Kg盐,浓度在26.4。

为了保证盐箱中的烟浓度达到饱和,首先应保证溶解时间不少于6小时,平时盐箱中药做到见盐不见水。

二、预处理

三、反渗透及化学清洗

四、纯水的外供:原水泵→石英砂过滤器(聚合氯化铝)(絮凝剂加药)→活性炭过滤器→软换过滤器→保安过滤器→高压泵→反渗透膜→PH加药。

五、操作程序(手动)

1、检查手动阀门是否打到开启位置,原水箱是否有

水;

1) 打开预处理电磁阀,打开RO不合格排放阀、浓水阀,启动原水泵,启动絮凝剂加药泵,

2) 再关闭浓水阀启动高压泵,打开DH计量泵,关闭RO不合格排放阀,运行到水满箱。

3) 停高压泵,打开浓水阀,打开RO不合格排放阀排放。再停原水泵,关闭以上待用(停机冲洗)

4) 自动运行:所有面板上开关,有自动的打在自动上,相反,没用自动的打在关闭状态上。

2、原水进水电磁阀使中液和高液位(ML中HL高)控制水位到(ML开HL关)

3、纯水箱,ML液位指示灯亮时,原水箱L灯不亮。

六、磷酸根的测定:

1、对磷表的空白校准

2、取50mL水样与比色管中,加5mL偏凡酸

(10%)摇匀放置5分钟后,倒入入磷酸根分析仪中,测定磷酸根值并储存。

七、硅酸根的测定;

1、对硅表进行空白校准

取100mL水样注入熟料杯中,加入3mL酸性钼酸铵溶液,混匀后,放置5分钟;加入3mL的草酸溶液(10%),混匀后放置1分钟;再加入2mL1-2-4酸还原剂,混匀后放置8分钟,水样显色完毕,测定硅酸根。

注;空白校准方法;

1)、按任意键进入主菜单,用“选择”键将光标移动到“空白校准”处,按“确认”键进入主菜单;

2)、仪表选择正在进行空白校准,倒入除盐水,待显示电压稳定时,按“存储”保存。同时按排空比色池中的液体,

3)、按“返回”键,返回测量画面。

八、碱度的测定

量取水样100mL注入250mL锥形瓶中,加入2-3滴酚酞指示剂溶液,此时,溶液显红色,用0.05mol/L硫酸标准溶液滴定至溶液恰好红色消失为终点,再加入2滴甲基橙指示剂(0.1%)溶液,以同一硫酸标准溶液滴定至红色为终点。

再加入酚酞指示剂后,若不显红色,加入2滴甲基橙指示剂,还是用0.05mol/L硫酸标准溶液滴定至橙红色为终点。

酚酞碱度:

mol/L=P.N/V×1000

甲基橙碱度:

mol/L=(P+N).N/V×1000

式中:P-标准液的用量

N-标准溶液的浓度

V-水样的体积

M---甲基橙标准溶液的用量

九、总硬度的测定

吸取水样50 mL,放入250 mL锥形瓶中,加入

PH=10的氨缓冲液5 mL,铬黑T溶液指示剂3滴,用0.02mol/L的EDTA溶液滴定由红色转变为纯蓝色为终点。

mol/L=M.V/V水样×1000

式中:M-标准液的浓度V---标准液的用量

V水样----水样的体积

十、电导率测量仪器使用方法

1、未开电源开关Ⅰ前,观察表头Ⅱ指针是否指零,如果不指零,则调节表头上螺钉,使表针指零。

2、将校正测量开关4放在“校正”位置

3、插接电源线,打开电源开关1,指示灯2亮,预热

数分钟(待指针完全稳定下来),调节校正调节器6使表头Ⅱ指正满度。

4、测量电导率低于300μs/cm(即1-8量程)的液体时,选用“低周”;高于300μs/cm(即9-12量程)的液体时,选用“高周”。拨高、低周开关10到所需位置。

5、将量程选择开关拨到所需要的测量范围,如果预先不知道被测溶液电导率的大小,则应由最大档逐档下降至适合范围,以防表针打弯。

6、更具表2-1选好合适的电极,用电极夹夹紧电极的胶木帽,并通过电极夹把电极固定在点击杆上。

7、各类电极要注意调好配套电电极常数。如配套好的电极常数为0.95(电极上已标明),则应将电极常数调节器5调到相应的位置0.95处。被测溶液的电导率大于104μs/cm时,应把电极常数调节器5调节在配套电极常数的1/10位置上。例如,电极常数为9.8,则应使用电极常数

就调节器5指在0.98 的位置上。

8、将电机插头插入电极插口8内,旋紧插口上的紧固螺丝,并将电极待测溶液中。

9、将校正、测量开关4拨向“测量”,此时表头Ⅱ上的指示数乘以量程开关10的倍率,即为被测溶液的实际电导率,例如,量程开关10拨在1-0.1μs/cm档,指针知识为0.6,则被测溶液的电导率为0.06μs/cm0.06μ

s/cm=0.06μs/cm);又如量程开关10 拨在0--100μ

s/cm档,电表指针为0.9,则被测溶液的电导率为90μ

s/cm(0.9×100μs/cm;其余类推。当被测溶液的电导率大于104μs/cm,电极常数调节器5调节在所配套电极常数的1/10位置上时,则测得的读数应乘以10才是被测溶液的电导率。

10、当用0-0.1μs/cm或0-0.3μs/cm这两档测量高纯水时,先把电极引线插入电极插孔8,在电极未浸入溶液之

前,调节电容补偿调节器9,使电表指针为最小值(此最小值即电极铂片间的漏电阻抗的存在使得调节电容补偿器9时指针不能到达零点),然后开始测量。

11、如果要了解在测量过程中电导率的变化情况,把10mV输出接至电子电位差计即可。

12、用1、3、5、7、9、11各档时,看表面上面一条刻度线(0-1.0);而当用2、4、6、8、10各档时看表面下刻度线(0-3)。

十一、PH的测定方法:

1、按照所使用的仪器操作方法操作,

2、预热仪器达到稳定;

3、测量标准缓冲溶液温度,确定该温度下的PHS 值,将仪器的温度补偿旋钮调节到该温度上。

4、将电极和熟料烧杯用水冲洗干净后,用标准缓冲溶液淌洗1-2次(电极用滤纸吸干)。

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