项目类型样本
转录、基因组学项目送样表
比较组8
比较组9
比较组10
进行差异比较分析的组别
（如：A组/ B组等）
生物信息学分析
□GO注释分析
□GO富集分析
□KEGG注释分析
□KEGG富集分析
□聚类分析
□转录和蛋白联合分析
□转录和代谢联合分析
□其他
填表说明：
送样表请尽可能完整填写，关系到甲方的样品寄到乙方实验室后，妥善的保存和实验的顺利开展。
样本详细信息
序号
组别名称
实际样品标记名称
报告样品名称
（实际样品名与报告名称一一对应）
相同样品数量
Index & Index ID
备注
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
数据分析信息
*差异比较分析组数
比较组1
比较组2
比较组3
比较组4
比较组5
进行差异比较分析的组别
（如：A组/ B组等）
*差异比较分析组数
比较组6
若不提供此浓度，本公司将采用内部标准进行操作，但不保证测序数据的覆盖度和质量。
（全基因组测序，全外显子测序和MeDIP）收获培养的细胞后，离心去除培养液，PBS洗2次，立即置液氮中速冻，-80℃冰箱保存，干冰运输。
（ChIP）将细胞进行甲醛固定，甘氨酸终止固定后，经液氮速冻后，保存于-80℃冰箱，干冰运输。
唾液
按照Genotek的使用说明将唾液吐于收集管中。
常温保存，常温运输。
样品类型：动物组织、血清、血浆、尿液、植物组织、菌体、发酵液等。
请清楚标明样本名称，样本管上的名称要与《样品信息》栏一致，请核实无误。
医学检验英语知识点总结
医学检验英语知识点总结医学检验是临床医生常用的诊断方法之一，通过对患者的血液、尿液、组织等样本进行检测分析，可以帮助医生诊断疾病、监测治疗效果以及预防疾病。
而在医学检验领域，英语作为国际通用语言，也是医生、实验室技术人员以及研究人员必备的重要工具之一。
因此，了解和掌握医学检验英语知识点对于从事相关工作的人员来说非常重要。
一、医学检验基础知识1. 测定项目在医学检验中，测定项目是指通过实验室检测分析患者样本时所关注的特定指标或物质。
常见的测定项目包括血常规、尿常规、肝功能、肾功能、血脂等。
英文中，测定项目可称为"test item"或"analyte"。
2. 样本类型医学检验中常见的样本类型包括血液、尿液、脑脊液、组织、体液等。
在实验室中，对不同类型的样本进行检验需要使用不同的仪器和方法。
样本类型在英文中可称为"specimen type"。
3. 采样方法采样方法是指从患者身体中获取样本的具体操作步骤。
不同的采样方法适用于不同的样本类型，如采血、导尿、穿刺抽取脑脊液等。
在英文中，采样方法可称为"sampling method"或"specimen collection method"。
4. 实验室技术实验室技术包括各种对样本进行检验的方法和技术，如免疫学方法、生化分析方法、分子生物学方法等。
在英文中，实验室技术可称为"laboratory technique"。
二、医学检验常用术语1. 准确性（accuracy）准确性是指测定结果与真实值之间的接近程度。
在医学检验中，准确性是评价检验结果可靠性的重要指标之一。
2. 灵敏度（sensitivity）灵敏度是指对某一特定疾病的测定方法能够准确检出患者的能力。
灵敏度高的测定方法可以有效地排除假阴性结果。
3. 特异度（specificity）特异度是指对某一特定疾病的测定方法能够排除非患者的能力。
投标登记表样本
投标登记表样本1. 项目信息
- 项目名称：
- 项目编号：
- 投标截止日期：
- 项目类型：
- 项目规模：
- 项目地点：
- 项目描述：
2. 供应商信息
- 供应商名称：
- 供应商地址：
- 供应商联系人：
- 供应商联系电话：
- 供应商电子邮件：
3. 投标文件准备
请按照以下要求准备并提交投标文件：
- 提供公司注册证明文件；
- 提供公司资质证明文件；
- 提供相关项目经验和参考资料；
- 提供项目实施计划和时间表；
- 提供货物/服务的详细描述；
- 提供价格清单和付款方式；
- 提供其他必要的文件和信息。
4. 投标文件提交
请将投标文件按照以下方式提交：
- 提交截止日期：
- 提交地点：
- 提交方式：
- 提交联系人：
- 提交联系电话：
- 提交联系邮箱：
5. 注意事项
在准备和提交投标文件时，请注意以下事项：
- 严格按照要求准备文件，确保完整和准确；
- 确保投标文件的机密性；
- 遵守投标截止日期和提交要求；
- 如有需要，提前向采购方咨询并解决问题；
- 不要在投标文件中引用无法确认的内容。
以上是投标登记表样本的内容，请按要求填写并提交相关信息。
如有任何疑问，请及时联系我们。
谢谢！。
项目概况模板.doc
一、项目概况昆山市社会治安监控系统维护工作几乎覆盖整个昆山5区8镇近931平方公里共计27个派出所,其维护包含以下几个部分:1、25个派出所日常维护与维修全市25个派出所（中华园、青阳、巴城、长江、淀山湖、千灯、花桥、张浦、朝阳、城中、城西、陆家、锦溪、城北、吴淞江、同心、正仪、曹安、周庄、科教园、公交派出所、综保区派出所）的前端设备，各所监控分中心和各所内部监控的维护以及新镇派出所、周市派出所的与市局联网软硬件。
2、治安监控老化损坏设备更换对全市25个派出所老化损坏的治安监控设备进行更换3、监控设备接电恢复与道路改造恢复4、监控联网平台维护其包括：1、道路治安监控平台软硬件维护，2、各派出所显示设备维护，3监控建设维护管理考核系统升级，4、无线监控设备维护，5派出所内部监控系统日常维护；5、光缆维护对4521套路面治安监控与250套高清抓拍卡口的光缆进行维护二、治安监控系统概况昆山市社会治安监控系统建设于2004年，在全市的27个派出所建成治安监控点6800个.这些监控点主要分布在昆山市区及各乡镇重点路段，治安复杂场所等，04-05年建设的监控点的设备主要以三星，sony，AD品牌为主，DVR采用的是上海浩维的插卡式硬盘录像机，由于04年-05年的建设带有边建设边完善的性质，所以建设存在一些问题，尤其是电源问题比较突出，当时采取的是就近接电，各自协调的原则，通过近10年的运行，很多地方随着城市的发展，道路的改造等原因造成很多地方的电源被切断或者损坏，严重影响设备的正常运行，而且协调的难度较大。
06年建设采取与路灯部门协调，通过采用蓄电池的方式使电源的保障率有很大的提高。
在设备选型方面也更加成熟，06年的DVR采用海康威视的嵌入式DVR，图像质量达到D1格式，录像质量也能达到D1格式，而通过新建的监控系统平台使全市的监控点达到了彼此共享的目的，大大的提高了整个系统的使用效能。
2010年开始全面推进建设高清监控设备,从而提升的视频资源的品质.全市建成27个派出所监控分中心和1个110指挥中心，系统平台采用数模结合的联网方式，系统结构如下：各派出所路面视频监控点采用光纤模拟视频传输技术，将全部视频接入各派出所监控分中心，先接入音视频同步分配器，分出的一组音视频接入视频矩阵，另一组音视频接入数字硬盘录像机。
工程施工取样样本类型
工程施工取样是确保工程质量的重要环节，通过对施工过程中的材料、半成品、构件等进行取样检测，可以判断其是否满足设计要求和规范标准。
取样样本类型的选择是否恰当，直接影响到检测结果的准确性和可靠性。
本文将从不同方面介绍工程施工取样样本类型。
一、材料取样样本类型1. 水泥：水泥是建筑工程中常用的材料，取样检测水泥的强度、安定性、凝结时间等指标。
取样时应从每批水泥中随机抽取一定数量的样品，确保样品具有代表性。
2. 砂：砂是混凝土和砂浆的主要组成材料，对其进行取样检测，主要检测其粒径分布、含泥量、泥块含量等指标。
取样时应从每批砂中随机抽取一定数量的样品。
3. 石子：石子是混凝土和砂浆的骨料，对其进行取样检测，主要检测其粒径分布、含泥量、泥块含量等指标。
取样时应从每批石子中随机抽取一定数量的样品。
4. 钢筋：钢筋是建筑工程中的主要受力构件，对其进行取样检测，主要检测其抗拉强度、屈服强度、伸长率等指标。
取样时应从每批钢筋中随机抽取一定数量的样品。
5. 混凝土：混凝土是建筑工程中常用的建筑材料，对其进行取样检测，主要检测其抗压强度、抗折强度、抗渗性能等指标。
取样时应从每批混凝土中随机抽取一定数量的样品。
6. 砂浆：砂浆是建筑工程中用于粘结、填充、密封的材料，对其进行取样检测，主要检测其抗压强度、抗折强度等指标。
取样时应从每批砂浆中随机抽取一定数量的样品。
二、构件取样样本类型1. 混凝土构件：对混凝土梁、柱、板等构件进行取样检测，主要检测其抗压强度、抗折强度等指标。
取样时应从代表性部位抽取一定数量的样品。
2. 钢筋构件：对钢筋焊接接头、钢筋锚固等构件进行取样检测，主要检测其抗拉强度、屈服强度等指标。
取样时应从代表性部位抽取一定数量的样品。
3. 钢结构构件：对钢结构焊接接头、高强度螺栓连接等构件进行取样检测，主要检测其抗拉强度、屈服强度等指标。
取样时应从代表性部位抽取一定数量的样品。
4. 砌体构件：对砖墙、砌块墙等砌体构件进行取样检测，主要检测其抗压强度、抗折强度等指标。
检验科检测项目允许变异系数国标
尿液
镁（Mg）
1/3室间质量评价标准（25）：8.33
适当：19.2
最低：28.73
最佳：9.575
109
尿液
白蛋白（Alb）
1/3室间质量评价标准（30）：10
适当：18
最低：27.00
最佳：9
110
尿液
磷（P）
1/3室间质量评价标准（23）：7.67
适当：9
最低：13.50
最佳：4.5
111
4.5（卫生行业标准WS/T 403-2012）
19
血清
肌酸激酶(CK)
5.5（卫生行业标准WS/T 403-2012）
20
血清
乳酸脱氢酶(LDH)
4.0（卫生行业标准WS/T 403-2012）
21
血清
直接胆红素(DBil)
室间质量评价标准为靶值±2s
适当：18.4
最低：27.6
最佳：9.2
22
血清
6.0（卫生行业标准WS/T 403-2012）
15
血清
天门冬氨酸氨基转移酶(AST)
6.0（卫生行业标准WS/T 403-2012）
16
血清
总胆红素(TBil)
6.0（卫生行业标准WS/T 403-2012）
17
血清
碱性磷酸酶(ALP)
5.0（卫生行业标准WS/T 403-2012）
18
血清
淀粉酶(AMY)
钙（Ca）
1/3室间质量评价标准（31）：10.33
适当：13.1
最低：19.65
最佳：6.55
105
尿液
氯（Cl）
1/3室间质量评价标准（26）：8.67
投资明细表样本完整优秀版
投资明细表样本完整优秀版以下是一份完整优秀的投资明细表样本，用于记录和跟踪投资的详细信息，包括投资项目、投资金额、投资日期、预期收益、实际收益等等。
该样本表将帮助您更好地管理和评估您的投资组合，并帮助您做出更明智的投资决策。
投资项目，投资类型，投资金额，投资日期，预期收益率，预期收益，实际收益，实际收益率，备注:----------:，:------:，:----------:，:----------:，:--------:，:----------:，:----------:，:-------:，---股票投资，股票，100,000，2024/01/01，10%，10,000，11,000，11%房地产投资，房地产，500,000，2024/05/01，5%，25,000，30,000，6%债券投资，债券，200,000，2024/03/15，6%，12,000，11,000，5.5%外汇投资，外汇，200,000，2024/02/20，8%，16,000，16,000，8%黄金投资，黄金，50,000，2024/04/10，4%，2,000，1,800，3.6%现金，现金，300,000，2024/01/01，1%，3,000，3,100，1.03%说明：1.投资项目：指具体的投资名称或项目，比如股票投资、债券投资等。
2.投资类型：指投资品种或类型，比如股票、债券、房地产等。
3.投资金额：指投资的金额。
4.投资日期：指投资的日期。
5.预期收益率：指该投资预期的年化收益率。
6.预期收益：指根据预期收益率计算的预期收益金额。
7.实际收益：指实际投资期间内的收益金额。
8.实际收益率：指实际收益与投资金额的比率。
9.备注：可以用于记录与该投资项目相关的其他信息或备注。
该投资明细表样本的优点在于它提供了一个完整的投资记录，包含了各种不同类型和风险水平的投资项目。
通过该表，您可以清晰地了解每个投资项目的投资金额、预期收益和实际收益，以便于及时评估您的投资组合的表现。
三分类血常规模板
XX医院检验报告单
姓名: 样本类型: 样本编号:
性别: 科室: 床号:
年龄: 病历号: 临床诊断:
检查项目结果参考数值单位
1 白细胞(WBC) 4.09 4.00-10.00 10^9/L
3 血红蛋白(HGB) 135 110-160 g/L
4 红细胞压积(HCT) 40.1 37.0-54.0 %
5 红细胞平均体积(MCV) 96.3 80.0-100.0 fL
6 平均血红蛋白含量(MCH) 32.4 27.0-34.0 pg
7 平均血红蛋白浓度(MCHC) 336 320-360 g/L
8 红细胞变异系数(RDW-CV) 11.9 11.0-16.0 %
9 分布宽度标准差(RDW-SD) 40.9 35.0=56.0 fL
10 血小板(PLT) 227 100-300 10^9/L
11 血小板平均体积(MPV) 11.4 6.5-12.0 fL
12 血小板分布宽度(PDW) 13.4 9.0-17.0 fL
13 血小板压积(PCT) 0.26 0.108-0.282 %
14 大血小板比例(P-LCR) 36 11.0-45.0 %
15 大血小板数目(P-LCC) 82 30-90 10^9/L
送检者:XX 检验者:XX 审核者:XX
采样时间:2019/3/14 送检时间:2019/3/14 审核时间:2019/3/14 报告时间:2019/3/14 备注:
※本次实验报告仅对本次标本负责,如有疑问,请于24小时内提出咨询。
工程设计师工程联系单【范本模板】
工程设计师工程联系单【范本模板】1. 项目信息- 项目名称：- 项目编号：- 项目类型：- 项目地点：- 项目开始日期：- 项目结束日期：2. 工程设计师信息- 姓名：- 部门：- 职位：- 联系方式：3. 工程设计师工作内容请填写工程设计师在该项目中的具体工作内容，包括但不限于以下方面：- 工程设计任务- 设计计划- 设计图纸和说明书编制- 样本的采购和检验- 工艺和工程设备选择与论证- 工程进度和质量的控制4. 工程设计师工作时间安排请填写工程设计师在该项目中的工作时间安排，包括但不限于以下方面：- 工作计划- 工作时间段- 工作地点5. 工程设计师工作责任和要求请填写工程设计师在该项目中的工作责任和要求，包括但不限于以下方面：- 严格按照设计标准和规范进行设计- 协调与其他部门的工作- 提交设计文件的时限要求- 及时处理设计变更6. 工程设计师工作成果验收请填写工程设计师在该项目中的工作成果验收要求，包括但不限于以下方面：- 设计图纸和说明书的质量要求- 样本的采购和检验标准- 工艺和工程设备选择与论证的评估标准- 工程进度和质量的验收标准7. 工程设计师工作报告和评价请填写工程设计师在该项目中的工作报告和评价要求，包括但不限于以下方面：- 工作报告的格式和要求- 工作评价的内容和标准以上内容仅供参考，请根据实际情况进行调整和填写。
如有任何疑问，请随时与工程设计师联系。
注意：以上是一个工程设计师工程联系单的范本模板，根据实际项目情况进行调整和填写。
抗菌药物病原学送检项目
抗菌药物病原学送检项目引言抗菌药物病原学送检项目是临床微生物实验室进行的一项重要工作。
该项目的目标是针对医院感染患者的样本进行病原学检测，鉴定可能的病原体，并测试它们对各种抗菌药物的敏感性。
这样可以帮助医生选择合适的抗菌药物治疗感染，减少治疗失败和抗药性的风险。
送检样本类型送检样本一般包括以下几种类型：血液样本血液是感染的重要标志物之一，因此对于疑似感染患者，常常需要进行血液培养。
送检的血液样本需要经过一定的处理和培养过程，以便在细菌和真菌中检测出可能的病原体。
尿液样本尿液样本可以用于检测尿路感染的病原体，如细菌和真菌。
常用的方法是将尿液经过培养，并观察是否有细菌或真菌的生长。
呼吸道样本呼吸道样本包括痰液、咽拭子和支气管肺泡灌洗液等。
这些样本常用于检测呼吸道感染的病原体，如细菌、病毒和真菌。
神经系统样本神经系统样本包括脑脊液和脑脊液细胞沉淀。
这些样本常用于检测脑膜炎和脑脊液感染的病原体。
骨髓样本用于检测骨髓感染的病原体，如细菌和真菌。
常用的方法是将骨髓样本经过培养，并观察是否有细菌或真菌的生长。
病原学检测方法常用的病原学检测方法包括以下几种：细菌培养细菌培养是常用的病原学检测方法之一。
它通过将送检样本经过体外培养，利用培养基中的营养物质来促使细菌生长，并观察细菌的形态和生长特征来鉴定病原体。
真菌培养真菌培养与细菌培养类似，也是通过体外培养来促使真菌生长，并观察其形态和生长特征来鉴定病原体。
真菌培养的培养基一般包括富含葡萄糖和氮源的培养基。
分子生物学方法分子生物学方法包括PCR、实时荧光PCR和基因测序等。
这些技术可以通过检测样本中的细菌或真菌的DNA或RNA来鉴定病原体，并确定其种属和亚种。
抗菌药物敏感性测试抗菌药物敏感性测试是评估病原体对不同抗菌药物的敏感性的方法。
常用的抗菌药物敏感性测试方法包括以下几种：纸片扩散法纸片扩散法是常用的抗菌药物敏感性测试方法之一。
它通过将包含各种抗菌药物的纸片放置在含有细菌的培养基表面，观察纸片周围的菌落生长情况来评估细菌对各种抗菌药物的敏感性。
检验项目一览表【范本模板】
临床检验系列项目
生化检验系列项目
化学发光检验系列项目
免疫学检验系列项目
①、单项名称：U1—nRNP. Sm .SS—A(Ro 60 KD）。
SS—A(Ro 52 KD). SS—B（La）。
Scl-70。
Jo—1。
着丝粒.ds—DNA。
核小体.组蛋白.核糖体P蛋白
微生物检验系列项目
PCR检验系列项目
1。
标本管盖敞开,怀疑污染的样本拒收；2.男性拭子的采集，采样前2个小时内不能排尿，先清洁尿道口，将棉拭子伸入尿道约1-2cm，旋转3-5次，放入无菌管中，密闭送检。
2.女性拭子的采集,先用棉拭子将宫颈口过多的分泌物擦去，用扩阴器扩阴，再将取样棉拭子深入宫颈，通过上皮交界处，直到看不到拭子头，旋转10-20秒，取出拭子放入无菌试管，密闭送检。
PCR实验室原始记录
实验项目：登革热病毒基孔肯雅热病毒诺瓦克病毒季节性流感病毒甲型H1N1流感病毒H7N9流感病毒中东呼吸症病毒甲肝病毒乙肝病毒丙肝病毒人乳头状瘤病毒（HPV）伤寒杆菌霍乱弧菌疟原虫抗原检测甲、乙型流感病毒痢疾杆菌
试剂厂家（批号）：上海之江/
核酸类型：DNA/RNA
采样时间：
样本类型：全血血浆血清漱口水胸水腹水脑脊液尿液粪便咽拭子
实验方法：荧光PCR法
样本编号：
实验类型：定量/定性
实验时启时间：
生物安全柜：时分
全自动核酸提取仪：时分
ABI7500：时分
离心机：时分
仪器状态：
故障/良好/其它
故障/良好/其它
故障/良好/其它
故障/良好/其它
阳性对照
Ct值：
UNDET.
阴性对照
Ct值：
UNDET.
实验判读结果：
样本结果：
阴性样本编号：
阳性样本（Ct值）：
备注：
检验标本的采集、储存、运送
选择抗凝剂注意事项：
• 4.EDTA：与钙离子络合而抗凝，通常血液学常规 检验应用其钾盐EDTA-K2或EDTA-K3。EDTALi2 亦可作为抗凝剂，且可用于大多数生化检验。
• 5.使用抗凝剂要注意血与抗凝剂的比，如血沉取 106mmol/L的枸橼酸钠0.4ml，抽1.6ml血； 凝血 机制取0.2ml， 抽1.8ml血；血常规用EDTA抗凝 管抽1.5ml血；血生化用肝素抗凝管抽3ml血等。
苯巴比妥
↓
– – ↓ – ↑ ↑ ↓ ↑ ↑
奋乃静 苯妥英钠
↓
↓ ↓ – – – – – –
氯丙嗪
？
↓ ↓ ↓ – – ↑ – – ？ ？ ？
↓
↓
Glu –
Bil 尿蛋白 ↑ 尿 糖 –
–
↑ – ↓ ↑
–
↑ – –
–
↑ – –
–
↑ – –
↑
↑ – ？
输血、输液对检验结果的影响
输血/输液 电解质 葡萄糖
ALT
AST LDH Cr UA GLU BUN
6.7
40.0 180.0 1.63 0.55 0.82 0.82
2.2
3.59 8.04 1.94 0.5 0.91 1.14
药物的影响
（1）药理作用
例如：降血糖药物对血糖的影响
（2）对测定方法产生影响。
几种常用抗生素对部分检验项目检测结 果的影响
送到实验室并在实验室进行传输。从该定义不
难看出，这个过程大部分工作都是患者、医生、
医生 护士
分析前程序的主 体
运输人员 检验人员
分析前质量管理最易出现问题
• 临床反馈不满意的检验结果，60%报告最 终可溯源到标本质量不合要求。 • 可靠的检验结果，第一个环节必须依赖于
凝血项目解析
rpm离心15 min，收集上层血浆。
第二个阶段：凝血酶原转变为凝血酶第三个阶段：纤维蛋白原转变为纤维蛋白两个途径内源性凝血途径：APTT外源性凝血途径：PT三、常规凝血检验项目和检测原理介绍。
1、内源性凝血途径：当血管内壁受损或者疾病等因素（参与凝血的因子全部来自血液），血管内膜下胶原纤维暴露，血液与带负电荷的物质（如玻璃、白陶土、鞣花酸、硫酸酯、胶原等)接触而启动，主要检测凝血的活化部分凝血活酶时间（APTT）项目。
当内源性凝血途径启动后，在Ca2+参与下，测得血浆凝固所需的时间，即为活化部分凝血活酶（APTT）时间，是内源凝血系统较敏感和最为常用的筛选试验。
同时也用来监控静脉滴注肝素抗凝治疗患者的凝血功能，在肝素存在的条件下，抗凝血酶的抗凝活性可以增加数千倍，在稍后的抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)项目中将会介绍。
静脉滴注肝素抗凝治疗的患者，活化部分凝血活酶时间（APTT）应控制在1.5-2.5倍的基础秒数（基础秒数为肝素治疗前活化部分凝血活酶时间（APTT））。
活化部分凝血活酶时间（APTT）项目检测的试剂产品主要包含的物质成分为带负电荷的物质（如玻璃、白陶土、鞣花酸、硫酸酯、胶原等)，激发内源性凝血途径和含Ca2+的物质（在使用枸橼酸钠（柠檬酸钠）抗凝剂采集静脉血样本时，与血液中的钙离子形成一种难于解离的可溶性络合物，降低了血液样本中钙的含量，使血浆样本处于脱钙状态）。
不同厂家的活化部分凝血活酶时间（APTT）检测试剂，包括下面将要提到的凝血酶原时间（PT）检测试剂，对肝素的敏感性程度各不相同，建议使用对肝素敏感的试剂，先用试剂中的成分中和肝素的分子，减少样本中内含肝素的抗凝影响。
2、外源性凝血途径：当血管破裂组织受损等因素（参加的凝血因子并非全部存在于血液中，还有外来的凝血因子参与止血），组织因子暴露于血液中而启动，到因子Ⅹ凝血酶原被激活的过程，主要检测凝血的凝血酶原时间（PT）项目。
当外源性凝血途径被开启，到因子Ⅹ被激活，凝血酶原转化为凝血酶，导致血浆凝固所需的时间，即为凝血酶原时间（PT），不仅适用于外源性凝血途径的先天性凝血疾病及获得性出血性疾病的诊断，同时对诊断重症肝炎及早期肝硬化有重要意义，也是临床上口服抗凝药物治疗监控的首选试验指标。
项目文本(样本)
201类
30款
项目
主要内容
政策依据
附表
项目支出预算明细表
单位：万元
项目支出预算
项
目
资
金
来
源
来源项目
金额
合计
财政拨款
其中：申请当年预算拨款
预算外资金
政府性基金
其他资金
项目资金使用范围
内部支出
外部划拨
项
目
支
出
明
细
预
算
项目支出明细内容
金额
合计
1、
2、
3、
4、
5、
6、
7、
8、
9、
项目采购
品名
数量
2010年市级部门项目申报文本
项目名称：
项目编码：
项目单位：
上级单位：
市级部门：
申报日期：年月日
项目申报表
项目名称
申请金额(万元)
项目主管部门
项目执行单位
项目负责人
联系电话
单位地址
邮政编码
项目类型
1.持续性项目
1–1常年性项目
1–2延续性项目
2.新增性项目
2–1常性项目
2–2延续性项目
2–3–一次性项目
金额
常见的数据分析项目类型
常见的数据分析项⽬类型1 ⽬标客户的特征分析在⽬标客户的典型特征分析中，业务场景可以是试运营之前的虚拟特征探索（来源历史数据模拟推测），也可以是试运营之后来⾃真实运营数据基础上的分析、挖掘和提炼，两者⽬标⼀致，只是思路不同、数据来源不同⽽已。
另外，分析技术也有⼀定的差异。
2 ⽬标客户的预测（响应、分类）模型这⾥的预测模型包括流失预警模型、付费预测模型、续费预测模型、运营活动响应模型等，其中涉及的主要数据挖掘技术包括逻辑回归、决策树、神经⽹络、⽀持向量机等。
没有哪个算法在任何场景下都总能最优胜任响应模型的搭建，所以数据分析师都会尝试多种不同的算法，然后根据随后的验证效果⼀级具体业务项⽬的资源与价值进⾏权衡，并作出最终的选择。
根据建模数据中实际响应⽐例⼤⼩进⾏分类，响应模型还可细分为普通响应模型和稀有事件响应模型。
⼀般来讲，如果响应⽐例低于1%，则应当作稀有事件响应模型来处理，其中的核⼼就是抽样，⼈为放⼤分析数据样本⾥响应事件的⽐例，增加响应事件的浓度，从⽽在建模中更好地捕捉、拟合⾃变量与因变量的关系。
预测模型除了可以有效预测个体响应的概率外，模型本⾝显⽰出的重要输⼊变量与⽬标变量的关系也有重要业务价值，⽐如说可以转化为伴随发⽣响应的关联因素的提炼。
虽然这种关系并不⼀定是因果关系，需要后期深⼊分析，但是这种关系也常常会对数据化运营具有重要参考价值。
3 运营群体的活跃度定义活跃度的定义没有统⼀的描述，但是有两个最常见的基本点：活跃度的组成指标应该是该业务场景中最核⼼的⾏为因素衡量活跃度的定义合适与否的重要判断依据是其能否有效回答业务需求的终极⽬标。
举个例⼦，现在需要定义⼀个活跃度，使得满⾜⼀定活跃度分值的⽤户能⽐较容易转化成付费⽤户。
因此该分析的终极⽬标就是促成付费⽤户的转化，则⼀个重要的评估依据就是按照该活跃度定义出来的活跃⽤户群体⾥，可以覆盖多少实际的付费⽤户。
活跃度的定义所涉及的统计技术主要有两个，⼀个是主成分分析，另⼀个是数据的标准化。
23分型报告单模板
HPV23分型检验报告单
姓名：送检科室：样本类型：宫颈脱落细胞
性别：女门诊/住院号：标本情况：标本未见异常
年龄：床号：临床诊断：
联系电话：申请医生：接收时间：
检验项目：23种高低危型HPV核酸分型检测（高危型HPV:16，18，26，31，33，35，39，45，51，52，53，56，58，59，66，68，73，82;低危型HPV: 6,11,,42,43,81）
检测方法：实时荧光PCR
检测结果：人乳头瘤病毒感染
高危型： HPV 58阳性低危型： HPV 11 阳性
————————————————————————————————————————————结果解释与建议：
1、本方法检测下限为400 copies/ml。
2、尽管高危型HPV与致宫颈癌的病因相关，但短期感染并不直接导致宫颈上皮细胞病变，应防
止高危型HPV的持续感染；低危型HPV感染一般导致良性病变，如生殖器疣。
3、持续感染高危型HPV病毒是引起子宫颈上皮细胞高度病变的主要条件，最终可发展为宫颈
癌。
4、HPV 16型、18 型阳性建议进行阴道镜检查，其他高危型阳性建议在医生指导下定期随访。
5、宫颈癌是主要由高危型HPV感染导致，预防HPV感染可以有效预防宫颈癌。
6、采样方法不正确，未经验证的其他干扰或PCR抑制因子，均可能会导致假阴性结果。
7、本方法的局限性，除上述HPV基因型外，对其他基因型感染不能检出。
————————————————————————————————————————————备注：本检测结果仅对此标本负责，仅供临床参考，如有凝问请在收到结果后7天内与我们联系！
检验员：审核员：报告日期：。
tcga样本编码规则
TCGA样本编码规则===========在TCGA（The Cancer Genome Atlas）项目中，对每个样本都有一套详细的编码规则。
这些规则主要用于标识和分类样本，以便于科研人员对大量数据进行准确的分析和研究。
以下是对TCGA样本编码规则的主要内容的介绍。
1. 样本标识符--------TCGA样本的标识符由一系列字母和数字组成，通常以"TCGA-"为前缀，后面接上一个或多个字母和数字。
例如，"TCGA-12345"就是一个示例样本标识符。
2. 样本类型-------TCGA会根据所收集样本的生物类型和疾病类型，对样本进行分类和标识。
这包括正常样本和肿瘤样本。
例如，"腺癌"（"adeno"）、"鳞状细胞癌"（"squamous"）等都是常见的肿瘤样本类型。
3. 组织来源-------组织来源指的是样本来源于哪个器官或组织。
例如，"肺"（"Lung"）、"胃"（"Stomach"）等都是常见的组织来源。
4. 疾病类型-------疾病类型指的是样本所代表的疾病类型。
例如，"肺癌"（"Lung Cancer"）、"胃癌"（"Stomach Cancer"）等都是常见的疾病类型。
5. 病理分期-------病理分期是用于描述肿瘤的严重程度和扩散情况的标准系统。
例如，"I期"（"Stage I"）、"II期"（"Stage II"）等都是常见的病理分期。
6. 治疗方式-------治疗方式是指对肿瘤的治疗方法。
例如，"化疗"（"Chemo"）、"放疗"（"Radio"）等都是常见的治疗方式。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
项目类型: 指南代码:
江苏省科技成果转化专项资金
项目建议书
( 范式)
项目名称
申报企业( 盖章) 技术依托单位( 盖章) 县( 市、区) 科技局
省辖市科技局
申报日期
江苏省科学技术厅
二Ｏ一Ｏ年三月
项目负责人及联系电话
项目联系人及联系电话
项目申报单位地址
项目申报单位邮政编码
( 封面扉页)
填写说明
《江苏省科技成果转化专项资金项目建议书》( 含江苏省科技计划项目信息表) 是江苏省科技成果转化专项资金项目评审的主要依据, 必须严格按规定的格式和栏目要求, 客观、准确、全面填写, 严禁弄虚作假。
《江苏省科技成果转化专项资金项目建议书》直接由申报软件生成, 同时进行书面申报和网上申报, 书面申报的内容和网上申报的内容必须完全一致。
建议书及其附件应编制目录页码, 并合订成册。
一、项目简介
项目简介是能够公开宣传、介绍本项目的资料, 须按栏目要求作简明、扼要地撰写。
二、项目详细内容
1、项目意义与必要性: 综合阐述项目的意义和必要性。
2、项目技术基础:
[1]成果来源类别( 选择以下内容, 可多选)
A．中科院 B．清华大学 C．北京大学 D．国防科工委系统E．中国科技大学F．浙江大学G．省外其它高校、研究院所 H．省内高校 I．省内研究院所 J．国外或境外单位 K．自主研发 L．其它
[2]成果来源单位名称: 填写具体单位名称, 可填多个。
成果来源单位指与项目直接相关的核心技术成果的提供单位。
[3]技术依托类别( 选择以下内容, 可多选)
A．中科院 B．清华大学 C．北京大学 D．国防科工委系统E．中国科技大学F．浙江大学G．省外其它高校、研究院所 H．省内高校 I．省内研究院所 J．国外或境外单位 K．其它
[4]技术依托单位名称: 填写具体单位名称, 不得超过2个。
技术依托单位指在项目下一步实施中与项目申报企业形成产学研紧密结合关系, 并提供项目关键技术支撑的单位, 与核心技术成果来源单位能够不一致。
该单位必
须与项目单位签定具体的合作协议, 明确双方各自的权利义务关系, 合作经费不得与项目资助经费进行挂钩。
[5]协作单位类别( 选择以下内容, 可多选)
A．中科院 B．清华大学 C．北京大学 D．国防科工委系统E．中国科技大学F．浙江大学G．省外其它高校、研究院所 H．省内高校 I．省内研究院所 J．国外或境外单位 K．其它
[6]协作单位名称: 填写具体单位名称, 不得超过3个。
协作单位指在今后项目实施中, 为项目提供技术咨询、检测、试验等服务的单位。
[7]项目实施所处阶段( 选择以下内容, 只选一项) :
A．完成小试 B．正在中试 C．完成中试 D．批量生产 E．其它
[8]与项目直接相关的奖励情况:
获奖项目名称: 填报具体获奖项目名称。
奖励级别: A．国家级 B．省( 部) 级
奖励类型: A．最高科学技术奖( 突出贡献奖) B．自然科学奖 C．技术创造奖D．科技进步奖 E．国际科学技术合作奖
奖励等级: A．特等 B．一等 C．二等 D．三等
[9]项目列入国家、部省级科技计划情况。
填写与申报项目直接相关的计划来源与支持情况。
计划名称: A．国家重大专项 B．国家863计划 C．国家973计划 D．国家攻关计划 E．国家科技支撑计划 F．国家自然科学基金 G．国家中小企业创新基金 H．国家其它部委计划 I．省级科技计划 J．其它
项目名称、下达部门、下达经费需填写具体内容。
计划批文不作为附件, 获得计划支持的真实性由县( 市、区) 科技部门负责审查。
[10] 与项目直接相关的专利情况:
专利类别: A．创造 B．实用新型 C．外观设计
专利许可方式: A．专利转让 B．独占许可 C．独家许可D．普通许可
专利权人与申报企业不一致时对专利许可予以说明, 转让及独占、独家许可的, 应附专利权转让、许可合同及有关证明文件。
独家许可: 专利权人只允许获得专利技术的被许可方在一定地域内和一定时间内使用其专利技术制造或销售专利产品, 只有专利权人例外。
独占许可: 专利权人只允许获得专利技术的被许可方在一定地域内和一定时间内使用其专利技术制造或销售专利产品, 专利权人和任何第三方不得进入该地域使用这一许可的专利技术。
普通许可: 允许多方在一定时间和一定地域内实施专利技术。
法律状态: 指已申请创造专利所处的审查阶段
A．受理 B．进入实质性审查 C．已公开
无效专利的信息不得填写, 也不得作为附件, 一经发现, 视同弄虚作假。
[11]其它知识产权情况: A．软件著作权 B．技术秘密 C．集成电路布图设计权D．动植物新品种审定 E．新药证书 F．农药证书 G．兽药证书 H．医疗器械注册证书I．食品或饲料添加剂J．其它
[12]项目已有技术基础: 要明晰知识产权的权属; 项目所处阶段要有明确的表征及附件说明。
3、项目目标产品市场分析, 是与本项目相关的国内外同类技术、产品的比较, 可采取数据或图表方式。
4、项目实施方案, 要突出阐述成果转化过程中需要解决的关键技术问题, 具体技术方案和实施步骤, 预期取得的自主创新成果等; 表述项目实施产业化的目标、任务及实现方案。
5、项目投资估算与资金来源, 须对企业自筹、银行贷款、风险投资的具体来源进行说明。
[1]企业自筹: 应提供说明企业自筹能力的有关证明文件, 如集团公司的财务状况证明、股东增资协议等。
[2]银行贷款: 应在说明注明栏贷款方式: A．信用贷款B．抵押贷款( 应附件
说明用于贷款抵押的资产及其当前是否已经办理抵押)
[3]风险投资: 需提供企业与创业投资公司签订的正式投资协议, 创业投资资金到位的验资证明等证明材料。
[4]设备费: 包括项目实施所需专用仪器、设备、软件、样品、样机购置
费及设备试制费;
[5]试验外协费: 包括项目实施所支付的租赁费用、带料外加工费用及对外委
托进行的试验、加工、测试费用;
[6]差旅费: 包括项目实施所进行的国内外调研、现场试验等所发生的交通、
住宿等费用。
6、企业情况, 按栏目内提要的内容简单、扼要地填写。
[1]企业登记类型( 选择以下内容, 可选2个) :
A．国有及控股企业B．集体企业C．股份合作企业D．联营企业
E．有限责任公司F．股份有限公司G．私营企业H．港、澳、台商投资企业I．外商投资企业J．其它企业
港、澳、台商投资企业、外商投资企业应提供注册批件
[2]投资方式: A．货币资金B．实物C．债权D．净资产D．专利权
E．商标权F．土地使用权G．非专利技术J．其它
[3]投资者经济类型: A．公司法人B．自然人
[4]财务数据: 所有财务数据均应为审计后数据, 只能填列申报单位自身的财务数据, 不得填报申报单位的母公司、集团公司或集团内实力较强的其它单位的财务数据。
[5]主导产品销售量及市场占有率: 应提供权威的杂志或统计公告出处。
三、项目人员情况
1、项目负责人情况、项目技术负责人情况、项目财务负责人情况、项目材料撰写人情况应按表格要求逐项填写, 本人签名栏不得代签。
2、企业主要参加人员情况、技术依托单位主要参加人员情况按参加项目工作情况顺序填写。