中药药剂学复习题10-18(1).doc
中药药剂学复习题（10-18章）
1、 有关热原的含义的叙述中，错误的是（）
A 热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温异常升高的物质
B 热原是细菌的代谢物，尸体
及内毒素混合物 C 热原通常是磷脂，脂多糖与蛋白质结合而成的复合物 D 经12PC 、30分钟热压灭飽后，既杀死全部细菌，又完全破坏热原
2、 下列不属于防止主药氧化的附加剂（）
A.加入抗氧剂
B.通入惰性气体
C.加入金属络合剂
D.加入沉淀剂
3、 注射剂描述不正确的是（
）
A 药效迅速，作用可靠
B 适用于不宜口服的药物
C 适用于不能口服给药的病人
D 不能产生延长药效的作用.
4、 制备注射用水时，蒸馏水器附有隔膜装置是因为热原具有（ A 耐热性 B 不挥发性 C 水溶性
5、 一般情况下，机体能耐受的注射剂的PH 值是（
）
A.6?10
B.4 ?9
C. 5 ?10
D. 6 ?9
6、 为防止注射剂药物氧化，除加抗氧剂、络合剂外，可在灌封时通人（）
A O2
B N 2
C Cl 2
D H 2
7、 在注射剂里加焦亚硫酸钠的目的是防止（）
A 水解
B 变色
C 氧化
D 助溶
8、 下列关于注射剂屮等滲调节剂的描述正确的是（）
A.等渗就是等张
B.等渗不一定是等张
C.等张一定等渗
无关
9、 注射剂屮常用的增加主药溶解度的附加剂是
（ ）
A.盐酸
B.醋酸
C.亚硫酸钠
D.吐温-80
10、
喜树碱混悬注射液屮加入聚山梨酯-80的主要作用是
（）
A.增溶
B.助溶
C.防腐
D.增加疗效
11、 致热能力最强的是哪种微生物产生的热原（）
A 革兰氏阳性杆菌
B 革兰氏阴性杆菌
C 绿脓杆菌
D 金黄色葡萄球菌
E 沙门氏奸菌
12、 具有特别强的致热活性，是A 毒素的主要成分（）
A 磷脂
B 脂多糖
C 蛋白质
D 淀粉
E 葡萄糖
13、 注射剂出现热原的主要原因是（） A 原辅料带入
B 从溶剂中带入
C 容器具管道生产设备带入
D 制备过程中带入
E 从输液器中带入
14、 孔径小于多少的超滤膜就能除去绝大部分甚至全部热原 A5nm B4nm C2nm Dlnm El.5nm
15、 除去热原的一般方法为（）
A 聚酰胺吸附
B 一般滤器过滤法
C 醇溶液调pH 法
D 活性炭吸附法
E 改良明胶法法
16、 利用鲎试剂检查细炮內毒素，形成的是（） A 凝胶
B 粉末
C 颗粒
D 液体
E 板结状沉淀
17、 注射用水是指纯化水经哪种处理后所得的制药用水
E 可以用于疾病诊
断 ）
D 滤过性 D.等渗与等张
A离子交换法B渗透法C蒸馏法D电渗析法E滤过法18、为了保证注射用水的质量，一般要求可在无菌条件下保存多少时间使用
A14h 以|Aj B12h 以闪 C15h 以內
D18h 以內 E20h 以内
19、 大豆油的酸值大小反映出油的（）
A.
抗还原性
B 纯度
C 不饱和键程度
D 酸败程
度E 抗氧化性
20、 用乙醇作为注射剂溶剂时浓度超过多少就会有疼痛感 A15% B20% CIO% D30% E50%
21、 屮药注射剂所用原料若为从屮药屮提取的有效成分，苒纯度应达（）
A70% B75%
C80% D850% E90%
22、 中药注射剂所用原料若为有效部位，要求所测定有效部位的含量应不低于总固体量的（） A70% B75% C80% D85%
E90%
23、 以净药材制备的中药注射剂，要求所测成分的总含量应不低于总固体量的（）
A10% B15%
C20%
D70% E90%
24、 不得添加增溶剂的是（）
A 滴眼剂
B 皮内注射剂
C 肌内注射剂
D 皮下注射剂
E 脊椎腔注射剂
25、 安瓿的处理洗涤工序除去微量的碱和金属离子方法（）
八加0. 1?0. 5°%的盐酸溶液，100°C 蒸煮30分 B 加1?2%的盐酸溶液，60'C 蒸煮30分。 C 加
0. 1?0.5%的盐酸溶液，100°C 蒸煮10分 1）加1?2%的盐酸溶液，60°C 蒸煮10分 E 加0. 1?0.5%
的盐酸溶液,60°C 蒸煮30分
26、 有关热原检查法的叙述中，正确的为（） A 法定检查法力家兔法和鲎试验法 B 家兔法比鲎试验法更准确可靠
C 鲎试验法比家兔法灵敏，故4代替家兔法
D 鲎试验法对一切内毒素均敏感
E 家兔法适用于各种剂型的制剂
27、 常用于加压或减压过滤的垂熔玻璃滤器是（） AG3
BG4 CG5
DG6 EG2
28、 注射液配制时，需用活性炭处理其用量为（） AO. 1 ?1.0% B0. 01 ?0. 1% C1.0?2.0% 29、 鱼腥草注射液的提取方法（）
A 浸渍法
B 煎煮法
C 冋流法 30、 正清风痛宁注射液中，乙二胺叫乙酸二钠为（
A 抑菌剂
B 止痛剂 CPH 调节剂
31、 配置1000ml 某中药注射剂（冰点下降度为0.
34、 错误论述热原性质的是（）
A 具有不挥发性
B 可以被吸附
C 可以被滤过
D 溶于水
E 靠温度不能破坏热原
35、 对急症患者，要求药效迅速，不宜用（）
A 气雾剂
B 膏药
C 舌下片
D 滴丸
E 注射剂
36、 活性炭灭菌应采用（）
A 热压灭菌
B 滤过除菌
C 紫外线灭菌
1）流通蒸汽灭菌 E 干热空气灭菌
D2.0 ?3.0% E3.0 ?5.0%
D 水蒸汽蒸馏
E 渗漉法
）
D 金属离子络合剂
E 等渗调节剂
05°C ）等渗洛液，需用氯化钠（）
AO. 8g BI. 6gC3. 2g 32、 不能作为注射剂溶剂的是（
A 纯水
B 乙醇
C 大豆油
33、 注入大量低渗溶液可导致（ D6. 4g
E8. lg
)
D 丙二醇
E 聚乙二醇
) A 红细胞聚集 B 红细胞皱缩C 红细胞不变 D 溶血 E 药物变化
37、不能有效除去热原的方法是（〉
A250°C, 30—40分钟B用稀鉍氧化钠处理C活性炭吸附D用聚酰胺膜进行反渗透处理
E用G4垂熔玻璃滤器滤过
38、取注射剂适量，采用显微计数器测定，该方法是检查注射剂屮（）
A澄明度B细菌C热原D不溶性微粒E树脂
39、含有K+、Na+、Ca2+、S042-、HC03-的水通过阳离子交换树脂后（）
A水巾含有K+、Na+、Ca2+ B水巾不含K+、Na+、Ca2+ C水中不含S042-
D树脂吸附S042- E以上均不正确
39、外用膏剂的透皮吸收包括三个阶段，其屮穿透是指（）
A药物从基质屮脱离并扩散到皮肤表面B药物通过表皮进入真皮、皮下组织C
药物透入皮肤通过血管或淋巴管进入体循环D药物透过毛孔进入皮下组织E以
上答案均不正确
40、凡士林吸水能力差,加入下列哪种物质能增加其吸水性（）
A.羊毛脂
B.聚乙二醇
C.明胶
D. —价皂
41、TTS的含义是（）
A经皮吸收因素B经皮给药系统C经皮吸收过程D经皮吸收途径E经皮吸收原理
42、透皮吸收的主要途径（）
八完整表皮B毛囊C皮脂腺D汗腺E血管
43、皮肤条件影响透皮吸收屮论述错误的是（）
A病变、破损的皮肤能加快药物的吸收。B皮肤温度升高，吸收加快。
C皮肤清洁后，有利于药物的穿透D皮肤湿润引起角质层肿胀不利于吸收
R皮肤薄有利于吸收
44、下列哪种基质引起皮肤的水合作用最强（）
A汕脂性基质B水溶性基质CW / 0型基质D0/W型基质E聚乙二醇为基质
45、适用于治疗脂溢性皮炎的软膏基质是（）
A聚乙二醇类B卡波沫C甘汕明胶D纤维素衍生物E海藻酸钠
46、具有吸水作用的油脂性基质为（）
八羊毛脂B液体石蜡C固体石蜡D豚脂E凡士林
47、下列哪种基质与皮脂分泌物相近，故可提高软膏屮药物的滲透性（）
A凡士林B卡波沫C聚乙二醇D羊毛脂E豚脂
48、不宜用于急性炎性渗出较多的创面的基质是（）
A甲基纤维素B海藻酸钠C卡波沫D凡士林E皂土
49＞若患处分泌物过多易造成分泌物反向吸收的基质是（）
A油脂性基质B水溶性基质CW/O型基质DO/W型基质E以上基质均可
50、对水溶性软膏基质论述错误的是（）
A由天然或合成的水溶性高分子物质组成B该基质释药较快
C能吸收组织渗出液D润滑作用较好R无油腻性和刺激性
51、可降低酚类防腐剂防腐能力的软膏基质是（）
A羊毛脂B凡士林C聚乙二醇D甲基纤维素E卡波沫
52、水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用（）
A可将药物水溶液直接加入基质屮搅匀B先用少量水溶解，以羊毛脂吸收后再与其它基
质混匀C用基质加热提取，去渣后冷却即得D可将药物细粉与基质研匀
E先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀
53、徐长卿软膏属于哪种基质（）
A水溶性基质B烃类基质C类脂类基质D乳剂型基质E汕酯类基质
54、软膏剂的基质中，释放和穿透性最好的是（）
A.水溶性基质
B.乳剂型基质
C.油脂性基质
D.类脂类基质
55、下列不属于软膏剂的制备方法的是（）
A.研合法
B.熔合法
C.乳化法
D.压合法
56、关于软膏剂基质羊毛脂的叙述正确的是（）
A.其化学组成主要为脂肪
B.为淡棕黄色粘稠固体
C.因过于粘稠常单独使用
D.吸水性较好，可吸水150%
57、下列关于栓剂的描述错误的是（）
A可发挥局部与全身治疗作用B制备栓剂可用冷压法C栓剂应无刺激性，并有适宜的硬度D可以使全部药物避免肝脏的首过效应
58、下列哪些不是对栓剂基质的要求（）
A在体温下保持一定的硬度B不影响主药的疗效C不影响主药的含量测量D具有一定的润湿和乳化能力
59、影响栓剂吸收的因素不包括（）
A塞入直肠的深度B直肠液的酸碱性C药物的溶解度D药物的水溶性
60、下列不属于栓剂的制备方法的是（）
八.搓捏法 B.冷压法 C.研磨法 D.热熔法
61、将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质（）
A.可可豆脂
B.半合成山苍子油酯
C.半合成椰油酯
D.聚乙二醇E半合成棕榈油脂
62、甘油明胶作为水溶性亲水基质正确的是（）
A在体温时熔融B药物的熔出与基质的比例无关
C基质的一般用量明胶与甘汕等量D甘汕与水的含量越髙成品质量越好
E常作为肛门栓的基质
63、制成栓剂后，S天不软化，但易吸潮的基质是（）
A甘汕明胶B聚乙二醇C半合成山苍子汕酯D香果脂E吐温61
64、油脂性基质的栓剂的润滑剂（）
A液状石蜡B植物汕C甘汕、乙醇D肥皂E软肥皂、甘油、乙醇
65、水溶性基质栓全部溶解的时间应在（）
A20min B30min C40min D50min E60min
66、油脂性基质栓全部融化、软化，或触无硬心的时间应在（）
A20min B30mi nC40mi n D50mi n R60m i n
67、鞣酸制成栓剂不宜选用的基质为（）
A可可豆脂B半合成椰子汕酯C卄油明胶D半合成山苍子汕酯E混合脂肪酸甘汕酯
68、以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂（）
A肥皂B甘油C水D液状石蜡E乙醇
69、在制备栓剂中，不溶性药物一般应粉成细粉，用多少号的筛子过滤
A5号筛B6号筛C7号筛D8号筛E9号筛
70、聚乙二醇作为栓剂的基质叙述错误的是（）
A多以两种或两者以上不同分子量的聚乙二醇合用B用热熔法制备
C遇体温熔化D对直肠粘膜有刺激E易吸潮变型
71、在挤出法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（）
A手捏成团，重按即散B手捏成团，轻按即散C手捏成团，重按不散D手捏成团，轻按不散
72、下列有关颗粒剂的叙述，不正确的是（）
A湿颗粒的干燥温度越高越好，-?般以80?100°C为宜B干燥后的颗粒应过筛整粒，以筛除粗大颗粒和细粉，使颗粒均匀C湿颗粒干燥时，应逐渐升温D处方屮挥发性成分可用适量乙醇溶解均匀喷入颗粒中。
73、颗粒剂质量检查过程屮，要求水分不得过（）
A. 5.0%
B. 6.0%
C. 9. 0%
D. 15. 0%
74、颗粒剂制备中若软材太干，黏性不足不易制成颗粒时，可采取的措施为（）
A.加药材细粉
B.加适量高浓度的乙醇
C.加适量黏合剂
D.加大投料量
75、颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网，可采取的措施为（）
八.加适量黏合剂 B.加适量高浓度的乙醇C.拧紧过筛用的筛网D.加大投料量
76、颗粒剂制备的关键工艺技术是（）
A.提取
B.制颗粒
C.干燥
D.整粒
77、颗粒剂制备中若软材过粘而形成团块不易通过筛网，可采取（）措施解决
A加药材细粉B加适S高浓度的乙醇C加适單:粘合剂D加大投料量E拧紧过筛用筛网
78、洒溶性颗粒剂一般以（）浓度的乙醇作为溶剂
A 40%
B 50%
C 60%
D 70%
E 80%
79、混悬性颗粒剂的药料处理原则错误的是（）
A热敏性成分的药材宜粉碎成细粉B糖粘性成分的药材宜粉碎成细粉
C含挥发性成分的药物宜粉碎成细粉D贵重细料药宜粉碎成细粉
E含淀粉较多的药物宜粉碎成细粉
80、泡腾性颗粒剂的泡腾物料为
A酒石酸与碳酸钠B枸橼酸与碳酸钠C枸橼酸与碳酸公钠D酒石酸与碳酸氢钠￡ A+C
81、关于水溶性颗粒剂的质量要求错误的是（）
八含水量在3.0%以内B具有一定硬度C无吸潮、结诀现象D颗粒大小均匀，色泽一致E辅料总用量一般不宜超过稠膏量的5倍
82、关于颗粒剂溶化性的要求错误的是（）
A可溶性颗粒剂用热水冲服吋应能全部溶化B可溶性颗粒剂的溶化性允许有轻微浑浊C混悬性颗粒剂要混悬均匀D混悬性颗粒剂不允许有焦屑异物
E泡腾性颗粒剂在加水后应立即产生二氧化碳气体
83、硬胶囊在制备时药物的处理有一定的方法，叙述错误的是（）
A定量药粉在填充时需要多准备儿粒的分量B麻醉、毒性药物，应加适当的稀释剂混合后再填充C易吸湿、低共熔药物，应加适量稀释剂混匀后填充D挥发油类药物不用添加稀释剂，可直接填充
84、胶囊剂的质量检查中，需要检查（）
A.崩解时限
B.溶出度
C.溶散时限
D.融变时限
85、制备空胶囊的主要原料是（）
A.琼脂
B.明胶
C.羧甲基纤维素钠
D.阿拉伯胶
86、关于胶囊剂叙述错误的是（）
A胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种B可以内服也可以外用
C药物装入胶囊可以提高药物的稳定性D可以弥补.其他固体剂型的不足
E较丸剂、片剂生物利用度要好
87、下列药物屮，可以制成胶囊剂的是（）
A.颠茄流浸膏B 土荆介油C陈皮酊D水合氯醛E.吲哚美辛
88、下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（）
A泛制法B滴制法C塑制法D凝聚法E界而缩聚法
89、下列宜制成软胶囊剂的是
A挥发汕的乙醇溶液 B 0/W型乳剂C维生素E D橙皮酊E药物的水溶液
90、制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是
A增加弹性B增加稳定性C增加渗透性D改变其溶解性能E杀灭微生物
91、大山楂丸是采用（）方法制作的丸剂。
A.熔合法
B.塑制法
C.滴制法
D.压制法
92、水丸的制备过程屮，用于盖面的药物应粉碎为（）
A.细粉
B.极细粉
C.最细粉
D.中粉
93、水丸制备工艺中，关键工序是（）
A.起模
B.成型
C.盖面
D.干燥
94、蜜丸在制备过程前要求炼蜜，若出现滴水成珠现象则是（）
A.嫩蜜
B.中蜜
C.炼蜜
D.老蜜
95、蜜丸叙述错误的是（）
A药粉加炼蜜混合制成B药物应是经粉碎、过筛得到的细粉或最细粉
C药物与炼蜜的比例通常为1:1?1.5 D含大量树脂类药物和药时，蜜温越高越好
96、滴丸对冷却液要求表述错误的是（）
A.与基质能够相似相溶
B.有适宜的相对密度
C.有适当的黏度
D.安全无毒
97、滴丸的溶散吋限应在（）吋间内完全溶散。
A. 30分钟
B. 45分钟
C. 2小时
D. 1小时
98、下列哪种丸剂不检查溶散时限（）
A大蜜丸B小蜜丸C滴丸D糊丸
99、蜜丸、浓缩蜜丸屮所含水分不得超过（）
A. 6. 0%
B. 9.0%
C. 12.0%
D. 15.0%
100、水丸的制备工艺流程为（）
A.原料的准备一起模一成型一盖而一干燥一选丸一质量检查一包装
B.原料的准备-*起模-成型一选丸-盖面-干燥-^质量检查包装
C.原料的准备-＞制丸块一起模一成型一干燥一选丸~＞质量检查一包装
D.原料的准备一制丸块一制丸条一分粒-＞搓圆一干燥一整丸一质量检查-＞包装
101、从制剂学观点看，复方乃?参滴丸疗效较好的原因是（）A.用滴制法制备B.受热时间短，对药物的破坏少C.形成固态溶液D.剂S:准确
102、关于湿法制粒起模法特点的叙述错误的是（）
A所得丸模较紧密B所得丸模较均匀C丸模成型率高D该法是先制粒再经旋转摩擦去其棱角而得R该法起模速度快
103、下列关于水丸的叙述中，错误的是（）
A质粘糖多的处方多用酒作润湿剂B活血通络的处方多用洒做润湿剂
C疏肝理气止痛的处方多用醋作润湿剂D水丸“起模”应选用粘性强的极细粉
E泛丸时酒作力润湿剂产生的粘性比水弱。
104、关于蜜丸的叙述错误的是（）
A是以炼蜜为粘合剂制成的丸剂B大蜜丸是指重量在6g以上者
C一般用于慢性病的治疗D一般用塑制法制备E易长菌
105、蜂蜜炼制0的叙述错误的是（）
A除去蜡质B杀死微生物C破坏淀粉酶D增加粘性E促进蔗糖酶解为还原糖106、关于老蜜的判断错误的是（）
A炼制老蜜会出现“牛眼泡” B有“滴水成珠”现象C岀现“打白丝”
D含水:k较低，一般在iri6% E相对密度为1. 40
107、（）步骤是塑制法制备蜜丸的关键工序
A物料的准备B制丸块C制丸条D分粒E干燥
108、制备六味地黄丸时，每100g粉末应加炼蜜
A 250g
B 200g
C 150g
D lOOg
E 50g
109、下列关于水蜜丸的叙述中，错误的是（）
A水蜜丸是药材细粉以蜜水为粘合剂制成的B它较蜜丸体积小，光滑圆整，易于服用
C比蜜丸利于贮存D可以采用塑制法和泛制法制备
E水蜜丸在成型时，蜜水的浓度应以高一低一高的顺序。
110、含有毒性及刺激性强的药物宜制成（）
A水丸B蜜丸C水蜜丸D浓缩丸E蜡丸
111、关于滴丸特点的叙述错误的是（）
A滴丸载药铽小B滴丸可使液体药物固体化C滴丸剂量准确
D滴丸均为速效剂型E劳动保护好
112、以PEG为基质制备滴丸吋应选（）做冷却剂
A水与乙醇的混合物B乙醇与甘油的混合物C液体石蜡与乙醇的混合物
D煤油与乙醇的混合物E液体石蜡
113、从制剂学观点看，苏冰滴丸疗效好的原因是（）
A用滴制法制备B形成同体溶液C含有挥发性药物D受热时间短，破坏少E剂从准确114、《中华人民共和国药典》2010年版?一部规定丸剂所含水分应为（）以下
A均为15. 0% B均为9. 0% C水丸为9. 0%，大蜜丸为15. 0% D水丸为12. 0%，水蜜丸为15. 0% E 浓缩水丸为12. 0%,浓缩水蜜丸为15. 0%
115、朱砂安神丸一般包衣为（）
A滑石衣B药物衣C肠衣D糖衣D半薄膜衣
116、下列不是淀粉（片剂辅料）的作用的是（）A.吸收剂B.稀释剂C.黏合剂D.崩解剂
117、片剂叙述错误的是（）A剂量准确B质量稳定C生物利用度高于胶囊剂D可以实现定时、定位作用
118、片剂制备过程屮，压片操作对颗粒的要求描述错误的是（）A.含水量越少越好B.
颗粒大小应适宜 C.颗粒硬度应适中D.有良好的流动性和可压性
119、片剂制备过程中，加入崩解剂的方法有内加法和外加法等，其中内加法与外加法相比
特点是（）
八.崩解迅速，完全B.崩解缓慢但完全 C.崩解缓慢，不完全D.崩解迅速但不完全120、用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂的崩解剂，其作用机理（）A膨胀作用B湿润作用C酶解作用D产气作用
121、片剂辅料中既可做填充剂又可做崩解剂的物质是（）A淀粉B糊精C羧甲基纤维素钠D滑石粉
122、片剂的质量检査中，关于崩解时限的要求叙述错误的是（）A泡腾片应在5min 内崩解B糖衣片应在1 hA崩解C肠溶衣片应在2 h内崩解D薄膜衣片应在1 h内崩解
123、按崩解时限检查法，薄膜衣片应在多长时间內崩解（）A 20min B 60min C
50min D 30min
124、片剂包糖衣时，粉衣层的物料一般为（）A胶浆B糖浆C虫蜡D糖浆及滑石粉
125、湿法制粒压片时，润滑剂加入的时间（）A药物粉碎时B加黏合剂或润湿剂时C整粒后D
制颗粒时
126、片剂包糖衣的步骤是（）A.隔尚戾-*糖衣层-*粉衣层-*有色层-*打光层B.隔禺层粉衣层糖衣层有色层打光层C.粉衣层隔离层一糖衣层有色层一打光层D.粉
衣层一有色层一糖衣层一隔离层一打光层
127、片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（）
A.糖粉
B.微粉硅胶
C.羧甲基纤维素钠
D.微晶纤维素
128、片剂在包糖衣的过程中，其中粉衣层所用的物料主要是（）
A.糖浆
B.胶浆
C.滑石粉
D.白蜡
129、关于片剂的特点叙述错误的是（）
A剂量准确B质量较稳定C生物利用度高于胶囊剂D可以实现定位给药
E 对儿童不是理想的剂型
130、 关于片剂的叙述正确的是（〉
A 中药片剂按原料及制法分为全浸膏片、全粉末片及提纯片
B 银黄片属于浸膏片
C 片剂根据医疗
途径及制法分为口服片与外用片两种
D 分散片属于口服片
E 片剂不可以制成控释制剂
131、 片剂辅料屮既可做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是（） A 淀粉 B 糊精 C 羧平基纤维素钠D 微晶纤维素 E 微粉硅胶
132、 关于淀粉的特点叙述正确的是（）
A 淀粉可以充当粘合剂
B 淀粉可压性好
C 淀粉易吸湿潮解
D 淀粉有助流性R 淀粉也可 充当崩解
剂
133、 若主药含量极少，可采用（）为稀释剂 A 淀粉 B 糊精 C 糖粉 D 硫酸钙E 硬脂酸镁
134、 乳糖是片剂较理想的赋形剂，但价格昂贵，0前多用下列辅料一定比例来替代（） A 淀粉、
糖粉、糊精（7: 1: 1） B 淀粉、糊精、糖粉（7: 5: 1）
C 淀粉、糊精、糖粉（7: 1 E 淀粉、糊精、糖粉（5: 1
135、 宜选用水做润湿剂的情况是（） A 物料中的成分不耐热
B 物料中的成分易溶于水
C 物料中的成分不易水解
D 物料屮以较大量糖粉及糊精力赋形剂
E 颗粒若干燥后过硬时
136、 淀粉浆可用做粘合剂，常用浓度为（）
A 5%
B 8%
C 10%
D 15%
E 20%
137、 可用作片剂辅料中崩解剂的是（） A 乙基纤维素 B 阿拉伯胶 C 羧甲基淀粉钠
D 滑石粉
E 糊精
138、 下列关于润滑剂的叙述错误的是（）
A 改善压片原料的流动性
B 附着在颗粒表面发挥润滑作用
C 其用量越多颗粒流动性越好
D 选用不当可影响崩解
E 用量不当可影响崩解 139、 压片前需要加入的赋形剂是（）
A 粘合剂
B 崩解剂
C 润滑剂
D 崩解剂与润滑剂
E 粘合剂、崩解剂与润滑剂 140、 片剂生产中制粒的目的错误的叙述是（） A 减少片重差异
B 避免片剂含量不均匀
C 避免粘冲现象
D 避免松片、裂片的发生
E 避免复方制剂屮各成分间的配伍变化
141、 解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以采取的措施是（） A 压片机增加预压装置 B 缩短药片受压时间 C 使压片机车速加快
D 在处方中大量使川淀粉
R 加入润滑剂改善
142、 松片不可能由于（）原因造成 A 药物细粉过多
B 原料屮含有较多的挥发汕
C 颗粒屮含水过高
D 润湿剂选择不当，乙醇粘度过高
E 冲头长短不齐
143、 （）不能引起片重差异超限
A 药材原粉进行压
B 润滑剂用量不足
C 下冲下降不灵活
D 颗粒过于千燥
E 颗粒粗细相差悬殊 144、 以下（）措施不可以改善片剂崩解超时限 A 加入岛效崩解剂
B 以外加法加入崩解剂
C 硬脂酸镁作润滑剂要控制用足不可过多
1)
1)
D 淀粉、糊精、甘露醇（5: 1: 1）
D粘合剂用量不宜过大E制粒时颗粒不可过硬
145、压片吋可用除（）之外的原因造成粘冲。
A压力过大B颗粒含水过多C冲模表面粗糙I）润滑剂有问题E冲模刻字深146、关于包衣的叙述错误的是（）
A包衣片比不包衣片崩解溶散慢B包衣可用于制备控释制剂C包衣前要作重量差异检査D固体制剂只有片剂能包衣E包衣可以改善外观，易于服用
147、用于包衣的八心形状应为（）
A平顶形B浅弧形C深弧形D扁形E无要求
148、目前屮药片剂生产上广泛使用的包衣方法是（）
A滚转包衣法B悬浮包衣法C平压包衣法D液中包衣法E沸腾包衣法
149、片剂包糖衣的顺序是（）
A粉衣层一隔离层一糖衣层一有糖色衣层B糖衣层一粉衣层有色糖衣层隔离层C隔离层
一粉衣层一糖衣层一有色糖衣层D隔离层一糖衣层一粉衣层一有色糖衣层E粉衣层一糖
衣层一隔离层一有糖色衣层
150、以下包糖衣的衣层（〉层可以视具体情况不包
A粉衣层B隔离层C糖衣层D有糖色衣层E打光
151、关于片剂包糖衣叙述正确的是（）
八包糖衣共需包五层衣层，即隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层、打光，缺一不可B包粉衣层的主要目的是增强片剂的稳定性C包糖衣层所用物料为糖浆与少量滑石粉D包有色糖衣层时要注意从内到外有色糖浆的颜色要由深至浅E打光时用虫蜡力包衣物料
152、包糖衣若出现片面裂纹是（）原因造成的
A温度岛干燥速度太快B片心未干燥C包糖衣层时最初儿层没有层层干燥D胶液层水分进入到片心E有色糖浆用量过少
153、片剂硬度检查的根本0的在于（）
A保持外观完整B保证剂量准确C防止产生粉尘D防止松片E使病人信任生产厂家
154、下列（）不是片剂崩解度要求的准确标准
A化学片剂15分钟内崩解B糖衣1h内崩解C肠溶衣1h内崩解
D薄膜衣片1 h闪崩解E抱腾片应在5min闪崩解
155、《中国药典》2000版规定半浸膏片的崩解吋限为（）
A 5min
B 30 min
C 45 min
D 60 min
E 未规定
156、关于片剂崩解的叙述错误的是（）
A糖衣片只需在包衣前检查片剂的重y:差异即可，包衣后不必再检查
B水分的透入是片剂崩解的首要条件
C若片剂崩解迟缓，加入表面活性剂均可加速其崩解
D凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
E含有胶类、糖类及浸膏片贮存温度较高引湿后，崩解时间缩短显著。
157、需要进行含量均匀度检查的是（）
A不易混匀的物料B胶体溶液C含有毒剧药物的制D小剂量的片剂E含有易溶成分的片剂158、关于气雾剂特点的叙述正确的是（）
A.奏效迅速
B.生产成本低
C.易被微生物污染
D.喷出物主要为泡沫状
159、一般而言，急症用药应选择下列哪种剂型（）
A.煎膏剂
B.气雾剂
C.片剂
D.软膏剂
1、注射剂的组成包括有_________ 、 ________ 、_________ 和___________ 。
2、热原的性质包括______ 、_______ 、________ 、______ 和其他性质。
3、注射剂中防止主药氧化的附加剂有___________ 、___________ 、____________ o
4、注射剂中用于调节等渗的计算方法包拈________________ 和_________________ o
5、注射液的配制方法包括_______ 和_________ 。
6、根据极性不同，软膏剂的常用基质一般分为___________ 、_________ 及__________ 三种类型。
7、软膏剂的制备方法包括有__________ 、_________ 及__________ 三种。
8、栓剂的一般制备方法包括有搓捏法、________ 及________ 三种。
9、颗粒剂采用挤压制粒法，制粒时应先制成“_________________________________ ”的软材，再挤压制粒。33按溶解性能和溶解状态，颗粒剂可分
为 ____________ > _______________ > ____________ O
10、___________________________________________ 颗粒剂的质量检查巾，要求含水量不得超过；不能通过_号筛和能通过_筛
的颗粒和粉末的总和不得超过______ 。
11、_______________________ 胶囊剂可分为__ 、____________ 和三种类型。
12、____________________________________ 胶囊剂的崩解时限要求硬胶囊剂在__ 分钟內崩解完全，软胶囊剂在______________________ 分钟内崩
解完全。
13、__________________________ 丸剂照制备方法分为__ 、和三种。
14、__________________________________ 水丸的工艺流程为:配料一粉碎一-> -> —干燥一选丸一包装一成品。
15、制备蜜丸的关键工序是 ________ ’其要求______________________________________ 。
16、________________________________________________ 制备滴丸时，若药物为水溶性，其基质应选用__________________________________________ 性，冷却液应选用________ 性。（水溶性或油脂性）
17、___________ 水丸在 ________________________ 分钟内全部溶散：浓缩丸在 ___ 分钟内全部溶散：滴丸在______________________________ 分钟闪
全部溶散。
18、__________________________________________________ 片剂的辅料屮用于增加片重质量和体积的是____________________________________________ 用于使粉末黏结成型的是_
________ ，能够使药物快速释放的辅料是___________ 。用于增加颗粒流动性或抗黏作用的
是______ 。
19、__________________________ 片剂按照制法分为_____________ 、_____________ 、、。
20、_________________________________________ 片剂制备过程中，湿颗粒干燥一般应在
°C条件下，易挥发的应在___________________ °C干燥。
21、__________________________________ 片剂包糖衣的顺序为隔离层一一一一打光层。
22、__________________________ 丸剂照制备方法分为__ 、和三种。
名词解释：热原；精制；浓缩：等渗溶液；氯化钠等渗当量法；打底套色法；等量递增法：胶囊剂；片剂；丸剂；置换价：软膏剂
计算：1.配制2%盐酸普鲁卡因洛液200ml,问需加氯化钠多少克，使成为等渗溶液？（1% 盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0. 12°C, 1%氯化钠溶液的冰点下降度为0. 58°C）
2.制备五倍子鞣酸栓剂100粒，每粒含五倍子鞣酸0.25g。若以可可豆脂作为基质，模孔重量为2.25g，含五倍子鞣酸的药栓每粒重2.35g。请计算：（1）鞣酸对可可豆脂的置换价。（2）制备该栓剂100粒，共需可可豆脂多少克？
1.配制3%盐酸普鲁卡因溶液500ml，需加氯化钠多少，才能使之成为等渗溶液？（1%盐酸
普鲁卡因溶液的冰点降低度为0. 12°C, 1%氯化钠溶液的冰点降低度为0. 58°C）
2.制备氨茶碱栓100粒，每粒含氨茶碱0.25g，用可可豆脂为基质，模孔重量为2. 0g,氨茶碱对可可豆脂的置换价为1. 1。求需基质多少克？每栓的实际重量是多少克？
11.鞣酸栓剂，每粒含鞣酸0. 2g,空白栓重2g，已知鞣酸置换价力1. 6,则每粒鞣酸栓剂所需可可豆脂理论用量为（）
中药药剂学A卷(带答案)
《中药药剂学》模拟卷（A） 一、名词解释： 1.中药药剂学：是以中医药理论为指导，，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、 生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2.缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。 3.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从动植物药材中浸出有效成分，经适当精制与浓缩 得到的供内服或外用的一类制剂。 4.热原：是微生物的代谢产物或尸体，是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。 5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料，用水煎取胶质，浓缩成干胶状的内服制剂。 二、单项选择题： 1. 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？A A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2. 二相气雾剂为：A A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3. 不宜制成软胶囊的药物是B A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油 D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4. 制备胶剂时，加入明矾的目的是：B A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、 增加黏度E、调节口味 5.红丹的主要成分为( A )。 A.Pb3O4 B. PbO C.KNO3 D.HgSO4 E. HgO 6. 单冲压片机增加片重的方法为：A A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置 7. 下列关于栓剂的叙述错误的是A A、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、栓剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融 或溶解于分泌液中 C、栓剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴 形。
中药药剂学期末考试题及答案
中药药剂学试题及答案 一、名词解释（每题2分，共12分） “返砂” 注射用水 二、填空（每空1分，共20分） 1、软胶囊的制法有（）和（）。 2、狭义上的丹药是指用（）和（）在高温下烧炼而成的不同结晶形状 的化合物。 3、气雾剂的抛射剂作用有二，一是（），二是（）。 4、缓释制剂动力学模型为（）级，控释制剂动力学模型为（）级。 5、水丸的制备关键是（），黑膏药的制备关键是（）。 6、片剂润滑剂的作用有（）、（）、润滑。 7、除菌滤材及滤器常用的有（）、（）。 8、植物药材的浸提过程包括浸润、渗透，（）和（）三个阶段。 9、湿法粉碎包括（）法和（）法。 10、药剂学配伍变化包括（）和（）两方面。 三、单选（每小题1分，共10分） 1、中药浓缩液直接制成浸膏粉的方法是（）。 A、减压干燥 B、喷雾干燥 C、沸腾干燥 D、吸湿干燥 2、毒剧药材制成酊剂应采用（）。 A、煎煮法 B、浸渍法 C、渗漉法 D、蒸馏法 3、润湿、糜烂性的、有大量渗出液的皮损宜选用哪种基质（）。 A、油溶性、 B、O/W型乳剂基质 C、W/O型乳剂基质 D、水溶性基质 4、注射剂精滤一般选用哪种滤材（）。 A、0.6～0.8μm的微孔滤膜 B、0.22～0.3μm的微孔滤膜 C、2号砂滤棒 D、1号垂熔玻璃滤球 5、甘油在膜剂中的作用是（）。 A、成膜材料 B、增塑剂 C、脱膜剂 D、填充剂 6、表面活性剂HLB值在多少可作增溶剂（）。 A、7～9 B、3～8 C、8～16 D、15～18 7、脂质体在体内的吸收机理是（）。 A、被动扩散 B、主动转运 C、吞噬 D、膜孔转运 8、适用于固体制剂灭菌的方法是（）。 A、热压灭菌法 B、干热灭菌法 C、紫外线灭菌法 D、γ?射线灭菌法 9、β-环糊精，它连接的葡萄糖分子数是（）。 A、5； B、6； C、7； D、8； 10、药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者称为（）。 A、低共熔混合物 B、固态溶液 C、玻璃溶液 D、共沉淀物 四、多选（每小题2分，共12分） 1、休止角的测定方法有（） 液体置换法②固定漏斗法③固定圆锥槽法④倾斜箱法⑤转动圆柱体法 2、微囊制备属于物理化学法的方法有（）。 ①单凝聚法②复凝聚法③溶剂--非溶剂法④界面缩聚法⑤空气悬浮法 3、片剂包肠溶衣的物料有（）。
中药药剂学试题及答案(1)
中药药剂学试题及答案 第九章注射剂（附滴眼剂） 一、选择题 【A型题】 1．注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是 A．肌肉注射 B．皮内注射 C．皮下注射 D．穴位注射 E．静脉注射2．供脊椎腔注射的注射剂pH值应为 A．酸性 B．偏酸性C．中性 D．偏碱性 E．碱性 3．在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为 A．法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法 B．鲎试验法比家兔试验法更灵敏 C．鲎试验法操作简单，结果迅速可靠 D．鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制 E．鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法 4．注射用油的精制方法应为 A．除臭→脱水→中和→脱色→灭菌 B．脱水→除臭→中和→脱色→灭菌 C．中和→除臭→脱水→脱色→灭菌 D．中和→脱色→脱水→除臭→灭菌 E．脱色→脱水→除臭→中和→灭菌 5．下列表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是 A．吐温－80 B．月桂醇硫酸钠 C．硬脂酸钾 D．鲸蜡醇硫酸钠 E．硬脂醇硫酸钠 6．适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为 A．焦亚硫酸钠 B．亚硫酸氢钠 C．硫脲D．硫代硫酸钠 E．抗坏血酸7．为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓿内通入 A．O2B．N2 C．Cl2 D．H2 E． O 2 CH2 8．在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为
E．硝酸苯汞 9．用水醇法制备中药注射剂时，为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖，应将含有醇量调整为 A．45％ B．55％ C．65％D．75％ E．85％ 10．当归注射剂的制备宜选用 A．渗漉法 B．蒸馏法C．双提法 D．水醇法 E．醇水法 11．注射剂最显著的优点为 A．药效迅速、作用可靠 B．适用于不能口服给药的病人 C．适用于不宜口服的药物 D．可发挥局部定位作用 E．比较经济 12．注射用水从制备到使用不得超过 A．5h B．10h C．12h D．10h E．20h 13．在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂E．混悬型注射剂 14．溶液不稳定的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂 E．混悬型注射剂 15．热原的主要成分是 A．胆固醇 B．生物激素 C．磷脂 D．脂多糖 E．蛋白质 16．药典规定制备注射用水的 A．澄清滤过法 B．电渗析法 C．反渗透法D．蒸馏法 E．离子交换 法 17．下列能彻底破坏热原的的是 A．60℃加热120min B．100℃加热60min C．150℃加热30min D．180℃ 加热30min E．250℃加热30min
执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题精选及答案0717-62
执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题 精选及答案0717-62 1、根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》（2018年第19号），以下需要备案管理的传统中药制剂是（）【单选题】 A.与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种 B.中药配方颗粒 C.变态反应原以外的生物制品 D.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂 正确答案:D 答案解析:医疗机构中药制剂管理。注意区分哪些医疗机构中药制剂可以备案，哪些不能备案。原规定是“备案管理的传统中药制剂包括： 2、根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负贵国家非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为（）【单选题】 A.国务院卫生行政部门 B.国家药品监督管理部门 C.国家发展和改革宏观调控部门
D.省级药品监督管理部门 正确答案:B 答案解析:考查国家非处方药目录审批。注意《国家基本药物目录》的制定、颁布机构为国家卫生行政部门。 3、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应（）【单选题】 A.在省级药品监督管理部门备案 B.根据临床需要，随时增加总品种数 C.由医疗机构药学部门制定 D.选用基本药物目录中的抗菌药物品种 正确答案:D 答案解析: 4、根据《中华人民共和国中医药法》，国家建立道地中药材评价体系，保护道地中药材的措施主要包括（）【多选题】 A.支持道地中药材品种选育 B.扶持道地中药材生产基地建设 C.加强道地中药材生产基地生态环境保护 D.鼓励采取地理标志产品保护 正确答案:A、B、C、D 答案解析:考查《中医药法》对中药保护、发展和中医药传承的规定。 5、《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、
中药药剂学Z次作业答案
中药药剂学Z次作业答案 The document was prepared on January 2, 2021
《中药药剂学Z》 您本学期选择了“中药药剂学Z”说明：本次作业的知识点为：1-24，总分为120分，您的得分为120分 A型题：请从备选答案中选取一个最佳答案 1.热原的性质不包括：[1分] E.水不溶性 2.咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：[1分] E.甘露醇 3.薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：[1分] E.分散 4.炉甘石洗剂属于：[1分] C.混悬液 5.益母草膏属于：[1分] C.煎膏剂 6.采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：[1分] B.不挥发性 7.紫外线杀菌力最强的波长是：[1分] 8.水蜜丸的溶散时限为：[1分] 小时 9.加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：[1分] E.浓缩收胶 10.．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：[1分] A.隔离层 11.下列错误论述胶囊剂的是：[1分] A.胶囊剂只能用于口服 12.需检查融变时限的是：[1分] A.栓剂 13.采用滴制法制备的是：[1分] B.软胶囊 14.提高中药制剂稳定性的方法不包括：[1分] B.采用GMP厂房生产 15.采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：[1分] D.固化剂 16.下列不属于肠溶衣材料的是：[1分] B.丙烯酸树脂Ⅳ号 17.麝香宜采用下列那种粉碎方式：[1分] D.加液研磨法 18.薄荷水为：[1分] B.真溶液 19.采用升法制备的是：[1分] C.红升丹 20.滴眼剂的制备流程为：[1分] A.药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装 21.药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：[1分] A.置换价 22.属于亲水胶体的是：[1分] A.高分子溶液 23.藿香正气水属于：[1分] B.酊剂 24.又称升华干燥的方法是：[1分] C.冷冻干燥 25.不能作为片剂糖衣物料的是：[1分] B.丙烯酸树脂IV号 26.水丸的制备方法为：[1分] B.泛制法 27.无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：[1分] A.注射剂 28.醇溶液调PH法可驱除：[1分] A.鞣质
中药药剂学大题整理
1.简述物理灭菌的含义，并写出5种常用的物理灭菌法。 答：含义：利用温度、干燥、辐射、声波等物理因素杀灭微生物达到灭菌的目的。 常用方法：（1）干热灭菌法：包括火焰灭菌法和干热空气灭菌法（2）湿热灭菌法：包括热压灭菌、流通蒸汽灭菌、煮沸灭菌和低温间歇灭菌（3）紫外线灭菌法（4）微波灭菌法（5）辐射灭菌法 2.影响湿热灭菌的因素。 答：（1）微生物的种类和数量（2）药物与介质的性质（3）蒸汽的性质（4）灭菌时间 3.药材粉碎的目的 答：（1）增加药物的表面积，促进药物的溶解于吸收，提高药物的生物利用度（2）便于调剂和服用（3）加速中药中有效成分的浸出或溶出（4）为制备多种剂型奠定基础，如片剂 4.片剂中药物制粒的目的 答：（1）细粉流动性差，制成颗粒可改善其流动性（2）多组分药物制颗粒后可防止各成分的离析（3）防止生产中粉尘飞扬及（4）在片剂生产中可改善其压力的均匀传递 5.影响浸提的因素 答：（1）中药粒度（2）中药成分（3）浸提温度（4）浸提时间（5）浓度梯度（6）溶剂的PH（7）浸提压力 6.什么是表面活性剂按照其水中解离性可分哪几类 答：凡能显著降低两相间表面张力的物质，称为表面活性剂。 分类：离子型和非离子型两大类，离子型表面活性剂按离子的种类又分阳离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂和两性离子表面活性剂。 7.试述有些表面活性剂的起昙现象及产生的原因。 答：起昙是指含聚氧乙烯基的表面活性剂其水溶液加热至一定温度时，溶液突然浑浊，冷后又澄明。产生这一现象的原因，主要是由于含聚氧乙烯基的表面活性剂其亲水基于水呈氢键结合，开始可随温度升高溶解度增大，而温度升高达到昙点后，氢键受到破坏，分子水化力降低，溶解度急剧下降，故出现混浊或沉淀。 8.简述热原的含义、组成及基本性质 答：热原是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，是由磷脂、脂多糖、蛋白质组成的复合物，具有水溶性、耐热性、滤过性、不挥发性、在水溶液中带有电荷等特性。 9.软膏剂的基质应具备哪些要求 答：（1）适当的稠度，润滑，无刺激性（2）性质稳定（3）不妨碍皮肤的正常功能，有利于药物的释放吸收（4）有吸水性，能吸收伤口分泌物（5）易清洗，不污染衣物 10.试述栓剂中药物的吸收途径 答：栓剂中药物的吸收途径有两条，分别是：（1）通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏首过作用后进入大循环（2）通过直肠下静脉和肛门静脉，经揢静脉绕过肝脏进入下腔静脉，直接入大循环，发挥
中药学题库及答案
中药学试题库及答案一、单选题 1．我国现存最早的药学专著是（ C ) 答案：C A．《海药本草》 B．《新修本草》 C．《神农本草经》 D．《五十二病方》 E．《本草经集注》 2．世界最早的药典专著是（D ) 答案：D A．《本草纲目》 B．《证类本草》 C．《海药本草》 D．《新修本草》 E．《本草经集注》 3．“方药兼收”起自下列哪种书籍（) 答案：B A．《本经》 B．《证类本草》 C．《本草纲目》 D．《本草经集注》 E．《本草纲目拾遗》 5．最早增列“诸病通用药”书籍的是（) 答案：D A．《海药本草》 B．《证类本草》 C．《本草纲目》 D．《本草经集注》
7．属于云南道地药材的是（) 答案：B A．阿胶 B．三七 C．附子 D．人参 E．当归 8．可以随时采收的药材是（) 答案：A A．矿物药 B．动物药 C．根类植物药 D．叶类植物药 E．树皮类植物药 9．以下哪项是炮制“炙”的辅料（) 答案：C A．土 B．米 C．蜜 D．蛤粉 E．滑石粉 10．以下哪项是炮制“炒”的辅料（) 答案：B A．酒 B．土 C．醋 D．姜汁 E．盐水
11．淡味药的功效是（) 答案：D A．发散 B．行气 C．活血 D．利水 E．泻下 12．具有“补虚”功效的药味是（) 答案：B A．苦 B．甘 C．咸 D．酸 E．辛 13．具有“发散、行气、行血”功效的药味是（) 答案：E A．苦 B．甘 C．咸 D．酸 E．辛 14．酸、涩之味药的功效是（) 答案：D A．利水渗湿 B．清热解毒 C．软坚散结 D．收敛固涩 E．缓急止痛 15．具有“燥湿”功效的药味是（) 答案：A
中药药剂学试题 附答案
中药药剂学试题 一、填空题(每空1分，共15分) 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。 3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在(40～50%)。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml)，浸膏为(2～5g/g)。 6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质，并常与(羊毛脂)合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9.红升丹主要成分是(氧化汞)，采用(升法)制备。 二、单选题(每题1分，共15分) 1.下列适用于空气灭菌的方法是( B) A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌 2.药材浸提时(D )
A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于( B) A50%(g/ml) B60%(g/ml) C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml) 4.增溶作用是表面活性剂( A)起的作用 A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A ) A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml)，它的作用是( D) A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B ) A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D) A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1～2cm 处 E距肛门口肛门内5cm处
中药学试题及答案
开具中药饮片处方及药剂人员调配中药处方培训试题 科室： : 成绩： 一、A型题（最佳选择题）共50题，每题2分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1．《本草经集注》新增的药物不可能见于( ) A．神农本草经 B．新修本草 C．证类本草 D．本草纲目 E．本草纲目拾遗 2．解表药的药味多为( ) A．苦味 B．甘味 C．辛味 D．咸味 E．酸味 3．既能祛风解表，又能解痉的药物是( ) A．荆芥 B．白芷 C．羌活 D．防风 E．藁本 4．具利水通淋、通乳作用的药物是( ) A．萆薢 B．木通 C．石韦 D．地肤子 E．泽泻 5．治水肿日久，脾肾阳虚者，用利水渗湿药必须配用的药物是( ) A．温肾壮阳药 B．健脾利水药 C益脾滋肾药 D．滋补脾肾药 E．温补脾肾药 6．枳实除治疗食积脾胄气滞外，还常用治( ) A．肝气郁滞之胁痛 B．水湿停滞之水肿 C．泻痢腹痛、里急后重 D．肾不纳气之气喘 E．肝郁月经不调 7．具温肾纳气作用的药物是( ) A．沉香 B．木香 C．干 D．吴茱萸 E．橘皮 8．莱菔子的功效是( )
A．消食和中、化痰除痞 B．消食化积、积血祛瘀 C．消食导滞、疏肝下气 D．消食化积、降气化痰 E．行气导滞、涩精止遗 9．雷丸用于驱虫，宜( ) A．研末服从 B．与其他药同煎 C．另炖 D．先煎 E．后下10．地榆与白茅根均能凉血止血，地榆又能( ) A．解毒敛疮 B．活血止痛 C．清热利尿 D．化瘀止血 E．祛痰止咳11．性味辛温的活血祛瘀药是( ) A．丹参 B．艾叶 C．半夏 D．川穹 E．郁金 12．治肺痈胸痛、咳吐脓血、痰黄腥臭之证，应选用( ) A．桔梗 B．半夏 C．昆布 D．白芥子 E．白附子 13．脏不可持续服用，且忌“火锻”的药物是( ) A．龙骨 B．磁石 C．牡蛎 D．朱砂 E．石决明 14．旋覆花配伍代赭石同用，可增强( ) A．消痰行水之功 B．凉血止血之功 C．平肝潜阳之功 D．重镇安神之功 E．降逆下气之功 15．地龙可用于( ) A．冒寒呕吐 B．心悸失眠 C．肝郁胁痛 D．痰鸣喘息 E．肾虚尿频16．具有退虚热功效的药物是( ) A．黄连 B．黄柏 C．黄芩 D．栀子 E．龙胆草 17．具有清热利湿、凉血解毒功效的药物是( ) A．石膏 B．知母 C．生地 D．玄参 E．栀子 18．具燥湿健脾、祛风湿功效的药物是( )
2019 中药药剂学(标准习题答案)
中药药剂学 一.单选题（共20题,50.0分） 1 制备含有毒性药材的散剂，剂量为0.05g，一般应配成多少比例的散剂？ A、1：10 B、1：100 C、1：5 D、1：1000 2 二相气雾剂为： A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3 不宜制成软胶囊的药物是 A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油
D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4 制备胶剂时，加入明矾的目的是： A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、增加黏度 E、调节口味 5 红丹的主要成分为( )。 A、Pb3O4 B、PbO C、KNO3 D、HgSO4 E、HgO 6 单冲压片机增加片重的方法为： A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度
7 下列关于栓剂的叙述错误的是 A、剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、剂在常温下为固体，纳入人体腔道后，在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中 C、剂既可用于局部治疗，也可以发挥全身治疗作用 D、剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形 8 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 A、PH敏感脂质体 B、长循环脂质体 C、免疫脂质体 D、脂质体 E、热敏脂质体 9 气雾剂中抛射药物的动力是： A、阀门杆 B、弹簧 C、浸入管 D、推动钮
E、抛射剂 10 下列粉碎器械即可用于干法粉碎，又可用于湿法粉碎的是： A、万能粉碎机 B、万能磨粉机 C、流能磨 D、球磨机 11 下列不适宜作为水丸赋形剂的是： A、蒸馏水 B、黄酒 C、淀粉浆 D、米醋 E、药汁 12 下列各组辅料中，可以作为泡腾片剂的发泡剂的是： A、聚维酮-淀粉 B、碳酸氢钠-硬脂酸 C、氢氧化钠-枸橼酸 D、碳酸钙-盐酸 E、碳酸氢钠-枸橼酸 13
执业药师考试中药药剂学试题及答案
执业药师考试中药药剂学试题及答案 一、A型题 1.下列有关药典的叙述哪个不正确 A.是一个国家记载药品质量规格、标准的法典 B.药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。一般每隔几年需修订一次 C.具有法律的约束力 D.一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物 E.《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部 2.第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是 A.葛洪 B.李时珍 C.王寿 D.张仲景 E.钱乙 3.以下哪一项不是药典中记载的内容
A.质量标准 B.制备要求 C.鉴别 D.杂质检查 E.处方依据 4.我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版 A.2008年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2010年版 E.2005年版 5.我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是 A.《普济本事方》 B.《太平惠民和剂局方》 C.《金匮要略方论》 D.《圣惠选方》 E.《本草纲目》 6.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为 A.制剂
B.成药 C.药材 D.药物 E.处方药 7.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的 A.国务院食品药品监督管理部门 B.卫生部 C.药典委员会 D.中国药品生物制品检定所 E.最高法院 8.下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为 A.植物油脂和提取物 B.生物制品 C.中药材 D.中药成方制剂及单味制剂 E.中药饮片 9.我国最早的方剂与制药技术专著是 A.《新修本草》 B.《太平惠民和剂局方》
C.《汤液经》 D.《本草纲目》 E.《黄帝内经》 10.药典收载的药物不包括 A.中药材与成方制剂 B.抗生素与化学药品 C.动物用药 D.生化药品 E.放射性药品 11.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法 A.按物态分类 B.按分散系统分类 C.综合分类法 D.按给药途径分类 E.按制法分类 12.药品标准的性质是 A.由卫生部制订的法典 B.对药品质量规格及检验方法所作的技术规定 C.具有法律约束力，属强制性标准
(医疗药品)中药药剂学试题
中药药剂学试题2 一、填空题（每空1分，共15分） 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及（）。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同，可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到（）级标准。 3.散剂常用的混合方法有研磨、（）、（）混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象，蔗糖的转化率宜控制在（）。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为（），浸膏为（）。 6.亲水胶体的稳定性可因加入（）或（）物质而破坏。 7.凡士林经常作为（）剂型的基质，并常与（）合并使用。 8.片剂制备中，淀粉可用作（）、（）。 9.红升丹主要成分是（），采用（）制备。 二、单选题（每题1分，共15分） 1.下列适用于空气灭菌的方法是（） A微波灭菌B紫外线灭菌 Cγ射线灭菌Dβ射线灭菌E60Co辐射灭菌 2.药材浸提时（） A浸提温度越高越好B浸提时间越长越好C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于（） A50％（g/ml）B60％（g/ml） C65%(g/ml)D40%(g/ml)E75%(g/ml)
4.增溶作用是表面活性剂（）起的作用 A形成胶团B分子极性基团C多分子膜 D氢键E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为（） A重蒸馏法B离子交换树脂法 C电渗析法D反渗透法E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5％（g/ml），它的作用是（） A保湿剂B增粘剂 C溶媒D等渗调节剂E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是（） A凡士林BO/W型CW/O型DPEGE卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收，成人用栓剂纳入直肠的部位应在（） Ａ距肛门口３ｃｍ处Ｂ距肛门口４ｃｍ处 Ｃ距肛门口6ｃｍ处Ｄ距肛门口肛门内１～２ｃｍ处E距肛门口肛门内5ｃｍ处9.下列药物中，可以制成胶囊剂的是（） A颠茄流浸膏B土荆介油C陈皮酊D水合氯醛E吲哚美辛 10.片剂包糖衣的顺序是（） A粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层 B糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层 C隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层 D隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层 E粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层
《中药药剂学》试题及答案_2
中药士考试《中药药剂学》试题及答案 一．名词解释（每题2分，共12分） 1．GMP： 2．超声波提取法： 3．固体分散体： 4．置换价： 5．分散片： 6．药物配伍变化： 二．填空（每空1分，共20分） 1、将原料药加工制成适用于医疗和预防需要的形式，称为（）。 2、非处方药简称（）。 3、D值定义为在一定灭菌温度下被灭菌物体中微生物数减少（）所需要的时间。 4、热压灭菌法是最可靠的（）灭菌方法，采用115℃温度时，所需灭菌时间为（）。 5、研磨混合不宜用于具吸湿性和（）成分的混合。 6、《中国药典》规定，施于眼部的散剂应通过（）筛。 7、冷冻干燥的原理是将药液先（）成固体，然后适当调节温度和压力使其（）。 8、表面活性剂的HLB值大小取决于其分子结构中（）基团和（）基团的多少。 9、静脉注射用混悬液中99％以上的微粒粒度应在（）以下。 10、软膏基质对药物亲和力大，药物的“皮肤/基质”分配系数（），对药物吸收不利。 11、在制备片剂时，淀粉浆可用作（）剂，而淀粉可用作（）剂和（）剂。 12、气雾剂由药物与附加剂、（）、耐压容器和（）四部分组成。 13、固体分散体的载体材料有水溶性、（）和（）。 三、单选（每小题1分，共10分） 1、下列那项不是影响滴丸圆整度的因素（）。 A、液滴的大小 B、冷却剂的温度 C、药物的重量 D、液滴与冷却剂的密度差 2、下列各种规格的空胶囊，容积最大的是（）。 A、4号 B、2号 C、1号 D、0号 3、凡士林为软膏剂基质，为了改善其吸水性常加入（）。 A、石蜡 B、乙醇 C、羊毛脂 D、甘油
4、可形成浊点的表面活性剂是（）。 A、十二烷基硫酸钠 B、溴汴烷铵（新洁尔灭） C、卵磷脂 D、聚山梨酯类（吐温类） 5、O/W型乳剂的乳化剂HLB值一般在（）。 A、 5～20之间 B、7～9之间 C、8～16之间 D、3～8之间 6、内服药酒制备时不能加入（）。 A、蒸馏酒； B、乙醇； C、蜂蜜； D、着色剂； 7、下列PH环境中苯甲酸防腐作用最好的是（）。 A、 PH3 B、PH5 C、PH7 D、PH9 8、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（）。 A、GLP B、GMP C、药典 D、药品管理法 9、下列添加剂中可作为片剂干燥粘合剂的是（）。 A、微粉硅胶 B、滑石粉 C、硬脂酸镁 D、微晶纤维素 10、影响浸出效果的最关键因素是（）。 A、药材粉碎度 B 浸提温度 C、浓度梯度 D 浸提时间 四、多选（每小题2分，共12分） 1、压片之前制颗粒的目的有（）。 ①增加物料的流动性②使休止角增大③防止粉末分层④增加吸附和容存的体积⑤防止粉尘飞扬及被器壁吸附 2、中药糖浆剂的配制方法有（）。 ①热溶法②混合法③稀释法④冷溶法⑤分散法 3、注射剂中常用的PH调整剂有（）。 ①硫酸②盐酸③硝酸④枸橼酸⑤氢氧化钠 4、用作黑膏药基质原料的有（）。 ①甘油②植物油③红丹④聚乙烯醇⑤橡胶 5、下列可选作栓剂吸收促进剂的有（）。 ①聚山梨酯类②蜂蜡③氮酮④胆酸类⑤硬脂酸 6、下列丸剂中，可采用泛制法制备的是（）。 ①水蜜丸②水丸③糊丸④蜡丸⑤微丸 五、改错题（每小题1分，共8分） 1、制剂中含有10％乙醇（ml/ml）即有防腐作用。（） 2、除另有规定外，散剂含水量不得超过5％。（）
中药药剂学试题及答案A
中药药剂学试卷及答案（中国中医药出版社本科教材） （A卷） 一、选择题（每题1分，共60分） 1、A1、A2 型题 1 ?研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆） A. 制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2?口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克（每毫升）制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆） A. 不得检出 B. 不得超过50个 C. 不得超过100个 D.不得超过500个 E.不得超过200个 3?制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆）级级级级级 4. 中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆） A.挤出制粒 B. 高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒 5. 通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆） 份份份份份 6. 影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值 7. 乙醇含量在50%—70%时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的 浸提核心、记忆） A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E. 有机酸 8. 用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药
的浸提核心、记忆） A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9. 用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A. 浸渍法 B. 渗漉法 C. 煎煮法 D. 回流热浸法 E. 水蒸气蒸馏法 10. 下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（第七章提取液的浓缩与干燥第二节干燥核心、记忆） A. 鼓式薄膜干燥器 B. 微波干燥器 C. 远红外干燥器 D. 喷雾干燥器 E. 烘箱 11．按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于（第八章浸出药剂第一节概述一般、记忆） A. 水浸出剂型 B. 含醇浸出剂型 C. 含糖浸出剂型 D. 无菌浸出剂型 E. 酒浸出制剂 12．含人参等贵重药材的汤剂，该药材的处理方法是（第八章浸出药剂第二节汤剂核心、记忆） A. 先煎 B. 后下 C. 包煎 D. 另煎 E. 冲服13．下列液体药剂中，分散相质点最大的是（第九章液体药剂第一节概述重点、记忆） A. 真溶液型液体药剂 B. 高分子溶液 C. 混悬型液体药剂D. 乳浊液型液体药剂E. 溶胶型液体药剂14．可形成昙点的表面活性剂是（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.十二烷基硫酸钠 B. 溴苄烷铵（新洁尔灭） C. 卵磷脂 D.聚山梨酯类（吐温类） E.碱金属类 15．下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.肥皂类 B.硫酸化物 C.氯苄烷铵（洁尔灭） D.磺酸化物 E.吐温-80 16. 下列注射剂中不能添加抑菌剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆） A. 肌内注射剂 B. 皮下注射剂 C. 皮内注射剂 D. 脊椎腔注射 E. 静脉注射剂 17?脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液，pH值控制的范围是（第十章注射 剂第一节概述重点、记忆） ?6 ?7 ?8 ?9 ?10 18．根据热原的基本性质，下述方法中能除去或破坏热原的是（第十章注射剂第二节热 原核心、记忆） A.用强酸强碱溶液浸泡容器C高温湿热灭菌30分钟C干热灭菌4小时 D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过 E.溶液用微孔滤膜滤过 19.下述表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）
药事管理学期末复习模拟考试试题
药事管理学期末复习模 拟考试试题 集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#
药事管理学期末复习模拟试题 一、名词解释（每小题3分，本题共6分，） 1．知识产权 2．药品标准 二、选择题（本题共75分） A型题：每体都有ABCDE五个备选答案，只许从中选取一个最佳答案，请将正确答案的标号填入题后的括弧内，1．我国已成为世界医药生产大国是指（） A．传统中药生产 B．化学药品制剂生产 C．化学原料药生产 D．生物制剂生产 E．进口原料生产 2．确保医药行业持续、健康发展的基础是（） A．医药基础研究 B．医药应用研究 C．生产管理研究 D．市场竞争研究 E．新药与新技术的研究开发 3．中药在中医临床治病用药中的特色是（） A．复方为主，多成分入药 B．药物处方成分单一明确 C．单味中药处方为主 D．补益为主
E．新剂型为主 4．中药药理学研究中的发展方向应是（） A．单味中药研究 B．复方药研究 C．提纯单一成分实验 D．剂型改造研究 E．药效研究 5．以为人类防病治病提供安全有效药品、增进人类健康为目标与活动的社会体系是（）A．药学事业 B．药品生产 C．药品经营 D．经济事业 E．药事管理 6．药事管理是依照国家法律、行政法规对药学事业的管理，其特点是（） A．技术性强 B．专业性强 C．政策性强 D．学科互相渗透 E．体制性强 7．改革开放以来我国药品监督管理工作模式不断发展完善，逐步过渡转化向（）A．行政管理模式 B．法制管理模式 C．经济管理模式 D．经验管理模式
E．技术网络模式 8．世界各国在药品管理中全面系统控制各类药事工作活动的重要方面是逐步发展完善（）A．药事组织 B．药事管理人员 C．药学教育并培养人才 D．药事法立法 E．执业药师考试制度 9．随着社会的发展进步，现代药房管理的核心问题是（） A．贮藏药物的管理 B．养护药物的管理 C．配制药物的管理 D．发售药物的管理 E．合理用药的管理 10. 通过药物经济学的分析应用达到的目标是（） A．降低医疗费用 B．提高用药安全系数 C．建立用药病例报告 D．增加高技术附加值 E．提高服务质量与治疗成本 11．新中国通过现代立法程序颁布的药事法律是（） A．《药政管理的若干规定》 B．《药政管理条例》（试行） C．《麻醉药品管理条例》 D．《麻醉药品管理办法》
执业药师考试中药药剂学题库丸剂含答案
执业药师考试中药药剂学题库丸剂含答案 一、A型题 1.水丸的制备工艺流程是? A.起模→成型→盖面→干燥→选丸→打光→质检→包装 B.起模→成型→干燥→盖面→包衣→打光→质检→包装? C.原料的准备→成型→干燥→选丸→盖面→打光→质检→包装? D.起模→成型→盖面→选丸→包衣→打光→干燥→质检→包装? E.原料的准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装2.含挥发性药材的水丸干燥温度一般为 A.80℃~100℃ B.60℃~80℃ C.60℃以下 D.30℃以下 E.105～115℃上3.下述关于滴丸特点叙述错误的是 A.起效迅速，生物利用度高 B.生产车间无粉尘 C.能使液体药物固体化 D.生产工序少，生产周期短 E.载药量大 4.含较多树脂、糖等黏性成分的药物粉末和药的蜜温宜为 A.105～115℃上 B.80℃~100℃
C.60℃~80℃ D.60℃以下 E.30℃以下5.下列有关水丸起模的叙述，错误的是? A.起模用粉宜选用黏性适中的药粉，且应通过2～3号筛? B.起模常用水为润湿剂? C.起模是将药粉制成直径0.5～1 mm大小丸粒的过程? D.起模的方法可分为粉末泛制起模和湿粉制粒起模? E.应控制丸模的圆整度、粒度差和丸模数目 6.制备万氏牛黄清心丸时，每100克粉末应加炼蜜? A.200 g? B.110 g? C.140 g? D.50 g? E .80 g? 7.下列不适宜作为水丸赋形剂的是? A.蒸馏水? B.黄酒? C.淀粉浆? D.米醋? E.药汁? 8.对水丸特点叙述不当的是? A.表面致密不易吸潮?
B.可掩盖不良气味? C.药物的均匀性及溶散时间不易控制? D.生产设备简单，操作繁琐? E.溶散、显效慢? 9.下列有关制蜜丸所用蜂蜜炼制目的的叙述，错误的是? A.除去水分? B.除去杂质? C.改变药性? D.增加黏性 ? E.杀死微生物，破坏酶? 10.水丸起模的操作过程是? A.将药粉加入逐渐泛制成成品? B.加润湿剂逐渐泛制的过程? C.将药粉制成直径0.5～1mm大小丸粒的过程? D.使表面光洁的过程? E.将成型的药丸进行筛选，除去大小不规则的丸粒的过程? 11.下列哪种融合物可作为蜜丸润滑剂? A.蜂蜡与芝麻油的融合物? B.软肥皂与甘油的融合物? C.液体石蜡与软肥皂的融合物? D.石蜡与芝麻油的融合物? E.蜂蜡与液体石蜡的融合物?
中药药剂学试题及答案A
中药药剂学试卷及答案（中国中医药本科教材） (A卷) 一、选择题（每题1分，共60分） 1．研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆） A.制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2．口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克(每毫升)制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆） A.不得检出 B.不得超过50个 C.不得超过100个 D.不得超过500个 E.不得超过200个 3．制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆） A.100级 B.10000级 C.100000级 D.1000000级 E.1000级 4．中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆） A.挤出制粒 B.高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒 5．通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆） A.100份 B.99份 C.10份 D.9份 E.101份 6．影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值 7.乙醇含量在50％—70％时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆） A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E.有机酸 8．用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆） A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9．用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节
执业药师考试中药药剂学模拟试题及答案
执业药师考试中药药剂学模拟试题及答案 文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-
【经典资料，ＷＯＲＤ文档，可编辑修改】 【经典考试资料，答案附后，看后必过，ＷＯＲＤ文档，可修改】 执业药师考试《中药药剂学》模拟试题及答案[12-14] A糖浆剂B煎膏剂C酊剂D酒剂E醑剂 12、多采用溶解法、稀释法、渗漉法制备的剂型是() 13、多采用渗漉法、浸渍法、回流法制备的剂型是() 14、多采用煎煮法制备的剂型是() 答案：C、D、B [15-18] A分散相大小<1nmB分散相大小1～100nmC分散相大小0、1～100μm D分散相大小0、5～10μmE分散相大小>10μm 15、乳剂 16、溶胶剂 17、高分子溶液剂 18、溶液剂 答案：C，B，B，A [19～22] A、自来水 B、制药纯水 C、注射用水 D、灭菌注射用水 E、饮用水
19、注射用无菌粉末的溶剂是 20、中药注射剂制备时，药材的提取溶剂是 21、口服液配制时，使用的溶剂是 22、滴眼剂配制时，使用的溶剂是 答案：D、B、B、C 解析：本组题考查制药是制药用水的种类及其应用。 饮用水可作为药材净制时的漂洗、制药器具的粗洗用水。制药纯水常用作中药注射剂、眼用溶液等灭菌制剂所用药材的提取溶剂;口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂;非灭菌制剂用器具的精洗用水，必要时亦用作非灭菌制剂用药材的提取溶剂。注射用水可作为配制注射的溶剂或稀释剂，静脉用脂肪乳剂的水相及注射用容器的精洗，亦可作为眼用溶液配制的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂医学`教育网学员搜集整理。 [23-25] A含水不超过6、0% B含水不超过9、0% C含水不超过12、0% D含水不超过15、0% E含水不超过20、0% 23、《中国药典》2000版一部规定，水丸的含水量为 24、《中国药典》2000版一部规定，水蜜丸的含水量为 25、《中国药典》2000版一部规定，浓缩蜜丸的含水量为 答案:B、C、D
广东药学院中药制剂分析试卷6
模拟试卷（一） 一、选择题 （一）A型题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）（20分） １．中药制剂分析的任务是 A.对中药制剂的原料进行质量分析 B.对中药制剂的半成品进行质量分析 C.对中药制剂的成品进行质量分析 D.对中药制剂的各个环节进行质量分析 E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测 2．中药制剂化学成分的多样性是指 A.含有多种类型的有机物质 B.含有多种类型的无机元素 C.含有多种中药材 D.含有多种类型的有机和无机化合物 E.含有多种的同系化合物 3．在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL,温热10分钟，滤过，取滤液5mL，加镁粉少量与盐酸0.5mL，加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反应。 A.大黄 B.牛黄 C.黄芩 D.冰片 E.雄黄 4．杂质限量的表示方法常用 A.ppm B.百万分之几 C.μg D.mg E.ppb 5．砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是 A.将As5+还原为As3+ B.过滤空气 C.除H2S D.抑制锑化氢的产生 E.除AsH3 6．农药残留量分析中最常用的提取溶剂为 A.丙酮 B.甲醇 C.乙醇 D.正丁醇 E.水 7．样品粉碎时，不正确的操作是 Ａ.样品不宜粉碎得过细Ｂ.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品 Ｃ.防止粉尘飞散Ｄ．防止挥发性成分损失 Ｅ.粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可 8．回收率试验是在已知被测物含量（A）的试样中加入一定量（B）的被测物对照品进行测定，得总量（C），则 Ａ.回收率(％)＝(C－B)/A×100% B.回收率(％)＝(C－A)/B×100% C.回收率(％)＝B/(C－A)×100% D.回收率(％)＝A/(C－B)×100% E.回收率(％)＝(A＋B)/C×100% 9．薄层扫描定量时均采用随行标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上，这是为了 A.防止边缘效应 B.消除点样量不准的影响 C.克服薄层板厚薄不均匀而带来的影响 D.消除展开剂挥发的影响 E.调整点样量 10．分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是 A.中性氧化铝 B.凝胶 C.SiO2 D.聚酰胺 E.硅藻土