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有机化合物波谱解析试题

有机化合物波谱解析试题

第一章紫外光谱一、名词解释1、助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.4、蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.5、增色作用:使吸收强度增加的作用.6、减色作用:使吸收强度减低的作用.7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.二、选择题1、不是助色团的是：DA、－OHB、－ClC、－SHD、CH3CH2－2、所需电子能量最小的电子跃迁是：DA、σ→σ*B、n →σ*C、π→π*D、n →π*3、下列说法正确的是：AA、饱和烃类在远紫外区有吸收B、UV吸收无加和性C、π→π*跃迁的吸收强度比n →σ*跃迁要强10－100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用εmax表示，当εmax＝5000～10000时，表示峰带：BA、很强吸收B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收5、近紫外区的波长为：CA、4－200nmB、200－300nmC、200－400nmD、300－400nm6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λmax在230～270之间，中心为254nm的吸收带是：BA、R带B、B带C、K带D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：AA、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是：AA、B、C、D、11、下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是：A（b）A、B、C、D、13、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高AA、σ→σ*B、π→π*C、n→σ*D、n→π*第二章红外光谱一、名词解释：1、中红外区2、fermi共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：AA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非线性分子的自由度为：BA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的νC=C的频率最大的是：DA B C D4、下图为某化合物的IR图，其不应含有：DA：苯环B：甲基C：-NH2D：-OH5、下列化合物的νC=C的频率最大的是：AA B C D6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的δCH 特征强吸收峰为：AA ： 925~935cm -1B ：800~825cm -1C ： 955~985cm -1D ：1005~1035cm -17、某化合物在3000-2500cm -1有散而宽的峰，其可能为：AA ： 有机酸B ：醛C ：醇D ：醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：C9、 中三键的IR 区域在：BA ~3300cm -1B 2260~2240cm -1C 2100~2000cm -1D 1475~1300cm -110、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为：DA 10~20 cm -1 B15~30 cm -1 C 20~30cm -1 D 30cm -1以上第三章 核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常数10.m+1规律11、杨辉三角12、双共振13、NOE 效应C R O R A C R O H B C R O F C R O Cl CD C N R14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题1、1HNMR化学位移δ值范围约为0~14 。

波谱解析习题

波谱解析习题

第一节：紫外光谱(UV)一、简答 (p36 1-3)1．丙酮(de)羰基有几种类型(de)价电子.并说明能产生何种电子跃迁各种跃迁可在何区域波长处产生吸收答：有n 电子和π电子.能够发生n →π跃迁.从n 轨道向π反键轨道跃迁.能产生R 带.跃迁波长在250—500nm 之内.2．指出下述各对化合物中,哪一个化合物能吸收波长较长(de)光线（只考虑π→π跃迁）(2)(1)及NHR3CHCHOCH 3CH 及CH 3CH CH2答：（1）(de)后者能发生n →π跃迁,吸收较长.（2）后者(de)氮原子能与苯环发生P →π共轭,所以或者吸收较长.3．与化合物（A ）(de)电子光谱相比,解释化合物（B ）与（C ）(de)电子光谱发生变化(de)原因（在乙醇中）.(C)(B)(A)入max ＝420　εmax ＝18600入max ＝438　εmax ＝22000入max ＝475　εmax ＝320003N NNNO HC32(CH )2N NNNO H C 32(CH )2232(CH )(CH )23NNNNO答：B 、C 发生了明显(de)蓝移,主要原因是空间位阻效应. 二、分析比较(书里5-6)1．指出下列两个化合物在近紫外区中(de)区别：CH CH32(A)(B)答：（A）和（B）中各有两个双键.（A）(de)两个双键中间隔了一个单键,这两个双键就能发生π→π共轭.而（B）这两个双键中隔了两个单键,则不能产生共轭.所以（A）(de)紫外波长比较长,（B）则比较短.2．某酮类化合物,当溶于极性溶剂中（如乙醇中）时,溶剂对n→π跃迁及π→π跃迁有何影响答：对n→π跃迁来讲,随着溶剂极性(de)增大,它(de)最大吸收波长会发生紫移.而π→π跃迁中,成键轨道下,π反键轨道跃迁,随着溶剂极性(de)增大,它会发生红移.三、试回答下列各问题＝305nm,其λEtOH max=307nm,试问,该吸收是由n→π1．某酮类化合物λhexanemax跃迁还是π→π跃迁引起(de)(p37-7)答：乙醇比正己烷(de)极性要强(de)多,随着溶剂极性(de)增大,最大吸收波长从305nm变动到307nm,随着溶剂极性增大,它发生了红移.化合物当中应当是π→π反键轨道(de)跃迁.：四.计算下述化合物(de)λmax1. 计算下列化合物(de)λ：(p37 -11)max五、结构判定1. 一化合物初步推断其结构不是A就是B,经测定UV λEtOH max=352nm,试问其结构为何O O(A)(B)应为A第二节：红外光谱（IR）一、回答下列问题：1. C—H,C—Cl键(de)伸缩振动峰何者要相对强一些为什么答：由于CL原子比H 原子极性要大,C—CL键(de)偶极矩变化比较大,因此C—CL 键(de)吸收峰比较强2.C═O 与C═C都在μm区域附近.试问峰强有何区别意义何在答：C=C双键电负性是相同(de),C=O双键,O(de)双键电负性比C要强.在振动过程中,肯定是羰基(de)偶极矩(de)变化比较大,所以羰基(de)吸收峰要比C=C双键(de)强(de)多.二、分析比较1. 试将C═O 键(de)吸收峰按波数高低顺序排列,并加以解释.p102 5CH 3COCH 3 CH 3COOH CH 3COOCH 3 CH 3CONH 2 CH 3COCl CH 3CHO(A) (B) (C) (D) (E) (F) 答：（1）顺序是E 〉B 〉C 〉F 〉A 〉D.因为CL 原子电负性比较强,对羰基有诱导效应,它(de)峰位最高.COOH 电负性也比较强,对羰基本也有诱导效应,但是比CL 弱些.CH3相对吸电子效应要弱一点.CHO(de)诱导效应不是很明显.（A ）(de)共轭效应比CHO 要低一点.NH3(de)吸收峰向低处排列.2．能否用稀释法将化合物(A)、(B)加以区分,试加以解释.P103 6(A) (B)答：（A ）能形成峰子内氢键,（B ）能形成峰子间氢键.峰子内稀释对其红外吸收峰无影响.峰子间稀释,浓度越高,形成(de)氢键越强,向低波处移动(de)越厉害.稀释会阻碍形成氢键,吸收峰会向高波处移动.所以可以用稀释(de)方法来辨别.三、结构分析(p103 7-8)1. 用红外光谱法区别下列化合物.(A) (B)COCH 3COCH 3CH 3CH 3CH 3OOOHOOOH答：（1）（B ）有两个羰基,在两个羰基(de)影响下,两个亚甲基会发生互变异构.（A ）有两个羰基(de)吸收峰.（2）（B ）有非常大(de)空间位度,它(de)吸收峰(de)峰位会比较高,波数也会比较高,会阻碍羰基和双键(de)共轭,波数会升高.（A ）波数比较低.2．某化合物在4000～1300cm –1区间(de)红外吸收光谱如下图所示,问此化合物(de)结构是(A)还是(B)(A) (B)答：应该是（A ）.因为在2400-2100cm 处出现了吸收峰,如果有炭氮三键在,它会在2400-2100之间出现伸缩振动(de)吸收峰.OH(de)吸收峰在3300cm 左右,也比较明显.四、简答题：(p105 15)(1)1. 1–丙烯与1–辛烯(de)IR 光谱何处有明显区别答：如果化合物中存在亚甲基,而亚甲基(de)数目在4个以上,它会在722左右出现面内摇摆振动(de)吸收峰,1-辛烯里有722左右(de)面内摇摆振动(de)吸收峰,而1-丙烯没有.(2)下列两个化合物,哪个化合物(de)IR 光谱中有两个 C═ O 吸收峰试解释理由HOC NC ONH 2(A) (B)答：（A ）是两个a 位(de)OH,可与羰基形成氢键.这两个羰基是等价(de),只会出现一个吸收峰.（B ）a 位(de)OH 可以和羰基形成氢键,而下面(de)羰基不能,则可能会出现两个不同(de)吸收峰.所以是B 有两个吸收峰. 五、图谱解析(书里20)1.某有机化合物其分子式为C 8H 8O,常温下为液体,其红外吸收光谱如下图所示：试解析其化学结构答：计算得不饱和度为5.不饱和度高,可能有苯环.1686为最强吸收峰,在1700左右,因此这个吸收峰是羰基所产生(de).峰位小于1700,可能是发生了共轭.1599有吸收峰,1583有吸收峰,1492有吸收峰.此三个吸收峰应该是C=C 双键伸缩振动(de)吸收峰.3100-3000之间有吸收峰,是不饱和炭氢伸缩振动(de)吸收峰.761-691有两个很强(de)吸收峰.以上三组吸收峰可证明苯环(de)存在.1360-1450都有比较强(de)吸收峰,3000-2800内有较弱(de)炭氢伸缩振动吸收峰,所以甲基存在.此化合物应该是个环丙酮.O O OHOHO OOH OH590.26691.19731.02761.26848.01928.02955.681001.371023.511078.441101.631179.971265.281303.081359.581448.521582.701598.181685.091819.751905.431971.912922.933004.683062.393351.353522.96-15-10-5 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75%T r a n s m i t t a n c e5001000150020002500300035004000Wavenumbers (cm-1)2.某有机化合物其分子式为C 7H 9N,红外吸收光谱如下图所示：解析该有机化合物(de)化学结构.第三节：核磁共振（NMR）一、简答1．乙酸乙酯中(de)三种类型氢核电子屏蔽效应是否相同若发生核磁共振,共振峰应当怎么排列d值何者最大何者较小为什么(p174 3)CH3—COO—CH2—CH3（a）（b）（c）答：顺序是( b )〉（ a ）〉（ c ）.（b）最大,（c ）最小.因为（b）受到氧诱导效应(de)影响,也受到羰基(de)影响,所以它(de)吸电子诱导效应最强. ( a)只受到羰基(de)影响,因此仅次与（b）.（c）离羰基和氧都比较远,所以(c )最小.2.醋酸在用惰性溶剂稀释时,其酸性氢核(de)共振峰将移向何处(书里6)答：醋酸在用惰性溶剂稀释时,分子间氢键作用减弱,酸性氢核(de)化学位移值减小,共振峰移向高场.3.下列图谱为AB系统氢核给出(de)信号还是AX系统中(de)X氢核给出(de)信号,为什么(书里14)答：如果是AX系统,那么每个高度应该是相等(de),应该是1：1(de)关系.如果是AB系统,中间会高起来,两边会低下去,这个图形代表(de)是典型(de)AB系统(de)偶合.4. 标记(de)氢核可预期在1H-NMR(de)什么区域有吸收(a) (b) ( c ) (2) (a ) (b ) (c ) (3)(a ) (b ) (4)(a ) (b) (c) (d) (5)(a) (b) (c ) (6)(a) (b) (c) (d) (7)(a) (b) (c) (8)(a) (b)5.一化合物,分子式为C 6H 8,高度对称,在噪音去偶谱（COM ）上只有两个信号,在偏共振去耦谱（OFR ）上只有一个三重峰（t ）及一个二重峰(d),试写出其结构.(书里19)答：三重峰应该是亚甲基,二重峰应该是四甲基.结构应该是环己烷,里面有两个双键.1,4环-2-己烯.1位和4位是双键,是个环二烯. 二、图谱解析：1.某化合物其分子式为C 4H 8O 2 ,NMR Solvent: CDCl 31H NMR Spectrum13C NMR Spectrum试推测其化学结构.答：计算出不饱和度为1.2应该是亚甲基,两个3应该是甲基.甲基裂坡成了三重坡,亚甲基裂坡成了四重坡,说明这边刚好是个乙基.在210左右有个吸收峰,这是典型(de)羰基(de)一个吸收峰.40左右有个碳(de)信号,应该是受到了氧(de)诱导效应(de)影响.这个化合物(de)结构应该是乙酸乙酯.2.某化合物分子式为C9H10O3,分子量为：166,其氢谱、碳谱数据如下图所示,解析其结构.第四节：质谱（MS）一、简答1、甲基环己烷(de)EIMS如下.归属下列信息：(p264 2)a. 分子离子b. 基峰答：分子离子98,基峰是信息最高(de)83,M+-37碎片离子应该是61.2、 3-甲基-3-庚醇有三种可能(de) 裂解途径.在下面(de)EI质谱中找到他们并指出他们(de)相对多少.(p266 13)答：3-甲基-3-庚醇,羟基上面有一个甲基,一个亚甲基；还有一个甲基,乙基,丁基,正丁基.a裂解也是从优先基团裂解,所以3-甲基-3-庚醇失去一个丁基,一个正丁基,应该是信号最强(de).也可失去乙基.73是失去正丁基(de)碎片离子,101是失去乙基(de)碎片离子.115是失去甲基(de)碎片离子.第五节综合解析：1、试论述UV、IR、1H NMR、13C NMR、MS谱(de)各主要光谱参数,以及各光谱对有机化合物结构解析(de)作用.答：UV：λmax,ε；紫外光谱可用于共轭体系及化合物结构母核(de)推测. IR：吸收峰(de)峰位ν（波数）及ε；可用于化合物官能团(de)鉴定.1H NMR：化学位移δ,耦合常数J,积分曲线高度或面积；化学位移可用于推测氢核类型,J可用于推测H核与H核之间(de)耦合作用,J相等,互相有耦合作用,积分曲线高度可用于相应氢核数目(de)推测.13C NMR：化学位移δ；可用于碳结构类型(de)推测及结构骨架(de)推测.MS：m/z可用于确定分子量,HR-MS可用于推测分子式.碎片离子可用于裂解规律(de)推测及化合物结构分析.C9H 12MW = 120答：（1）1H NMRΩ＝（2+2×9-12）/2＝4 推测可能含有苯环共有4组氢原子,原子个数分别为5、2、2、3③δ：7～8为苯环上质子信号,有5个氢,提示苯环可能为单取代. ④δ：～之间信号为甲基氢,裂分为三重峰,其临近应有- CH2⑤δ：～；δ：～两组氢应为2个- CH2信号.δ：～(de) - CH2受相邻- CH2偶合作用(de)影响裂分为三重峰；δ：～(de)- CH2受相邻- CH2,- CH3偶合作用(de)影响裂分为多重峰.（2）13C NMR①13C NMR上有7组信号.2、6号碳为磁等同碳核；3、5号碳为磁等同碳核,故9个碳只有7个信号.②δ：、、、为苯环上碳信号.δ：、、为CH3、CH2信号.（3）IR中,3062, 3027, 1602, 1455, 741, 699cm-1一组峰,可推出有苯环存在.且为单取代.其中3062,3027 cm-1为C-H伸缩振动(de)吸收峰；1602,1455 cm-1为苯环骨架振动(de)吸收峰,741,699 cm-1为C-H面外弯曲振动(de)吸收峰.2885,8 cm-1证明有烷基存在,分别为C-H伸缩振动及C-H面内弯曲振动(de)吸收峰. （4）EI-MS：120为分子离子峰；105为失去-CH3以后(de)碎片；91为失去乙基后形成(de)鎓离子,也表明苯环上有烷基取代.故：化合物(de)结构应为：。

波谱解析考试题库

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波谱解析考试题库一、紫外部分1.其可能的结构为：解：其基本结构为异环二烯烃，基值为217nm：所以，左边:母体：217取代烷基：+3×5λmax=217+3×5=232右边：母体：217取代烷基：+4×5环外双键：1×5λmax=217+4×5+1×5=242故右式即为B。

2.某化合物有两种异构体：CH3-C(CH3)=CH-CO-CH3CH2=C(CH3)-CH-CO-CH3一个在235nm 有最大吸收，ε=1.2×104。

另一个超过220nm 没有明显的吸收。

试鉴定这两种异构体。

解：CH3-C(CH3)=CH-CO-CH3有共轭结构，CH2=C(CH3)-CH-CO-CH3无共轭结构。

前者在235nm 有最大吸收，ε=1.2×104。

后者超过220nm 没有明显的吸收。

1．3.紫外题C -OH C H 3C H 3BB C 9H 14, λm ax 242 n m ,B .解：（1）符合朗伯比尔定律（2）ε==1.4*103（3）A=cεl c===2.67*10-4mol/l C=2.67*10-4*100=1.67*10-2 mol/l4.从防风草中分离得一化合物，其紫外光谱λmax=241nm，根据文献及其它光谱测定显示可能为松香酸（A）或左旋海松酸（B）。

试问分得的化合物为何？A、B 结构式如下：COOH COOH（A）（B）解：A：基值217nm B：基值217nm 烷基（5×4）+20nm同环二烯+36nm环外双键+5nm烷基（5×4）+20nmλmax =242nmλmax=273nm由以上计算可知：结构（A）松香酸的计算值（λmax=242nm）与分得的化合物实测值（λmax=241nm）最相近，故分得的化合物可能为松香酸。

5.若分别在环己烷及水中测定丙酮的紫外吸收光谱，这两张紫外光谱的n→π*吸收带会有什么区别？解析：丙酮在环己烷中测定的n→π*吸收带为λmax=279nm(κ=22)。

波谱解析试题and答案

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波普解析试题一、名词说明（5*4分=20分）1.波谱学2.屏蔽效应3.电池辐射区域4.重排反映5.驰骋进程一．1.波谱学是涉及电池辐射与物质量子化的能态间的彼此作用，其理论基础是量子化的能量从辐射场向物质转移。

2.感生磁场对外磁场的屏蔽作用称为电子屏蔽效应。

3. γ射线区，X射线区，远紫外，紫外，可见光区，近红外，红外，远红外区，微波区和射频区。

4.在质谱裂解反映中，生成的某些离子的原子排列并非维持原先分子结构的关系，发生了原子或基团重排，产生这些重排离子的反映叫做重排反映。

5.要想维持NMR信号的检测，必需要有某种进程，那个进程确实是驰骋进程，即高能态的核以非辐射的形式放出能量回到低能态，重建Boltzmann散布的进程。

二、选择题。

（ 10*2分=20分）1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处显现两个吸收峰这是因为：（C ）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（ D ）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为：（ B ）A、4B、3C、2D、14.假设外加磁场的强度H0慢慢加大时，那么使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何转变的：（B）A、不变B、慢慢变大C、慢慢变小D、随原核而变5.以下哪一种核不适宜核磁共振测定：（ A ）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（ B ）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析进程中，确信苯环取代基的位置，最有效的方式是（ C ）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.以下化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( C )=CH2 b.CH CH d.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种转变? ( A )A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确信10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是：(B )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必需具有的两个条件是什么？2.阻碍物质红外光谱中峰位的因素有哪些？3. 色散型光谱仪要紧有哪些部份组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的要紧奉献是什么？三．1.答：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即E光＝△Eν，二是分子在振动进程中偶极矩的转变必需不为零。

有机化合物波谱解析试题

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有机化合物波谱解析试题第⼀章紫外光谱⼀、名词解释1、助⾊团:有n电⼦的基团,吸收峰向长波⽅向移动,强度增强.2、发⾊团:分⼦中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、红移:吸收峰向长波⽅向移动,强度增加,增⾊作⽤.4、蓝移:吸收峰向短波⽅向移动,减⾊作⽤.5、增⾊作⽤:使吸收强度增加的作⽤.6、减⾊作⽤:使吸收强度减低的作⽤.7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.⼆、选择题1、不是助⾊团的是：DA、－B、－C、－D、32－2、所需电⼦能量最⼩的电⼦跃迁是：DA、σ→σ*B、 n →σ*C、π→π*D、 n →π*3、下列说法正确的是：AA、饱和烃类在远紫外区有吸收B、吸收⽆加和性C、π→π*跃迁的吸收强度⽐n →σ*跃迁要强10－100倍D、共轭双键数⽬越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强⽤ε表⽰，当ε＝5000～10000时，表⽰峰带：BA、很强吸收B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收5、近紫外区的波长为：CA、 4－200B、200－300C、200－400D、300－4006、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λ在230～270之间，中⼼为254的吸收带是：BA、R带B、B带C、K带D、E1带7、紫外-可见光谱的产⽣是由外层价电⼦能级跃迁所致，其能级差的⼤⼩决定了CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数⽬C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量⼤B、波长短C、电⼦能级差⼤D、电⼦能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最⼤吸收波长最⼤：AA、⽔B、⼄醇C、甲醇D、正⼰烷10、下列化合物中，在近紫外区（200～400）⽆吸收的是：AA、 B、 C、 D、11、下列化合物，紫外吸收λ值最⼤的是：A（b）A、 B、 C、 D、12、频率（）为4.47×108的辐射，其波长数值为AA、670.7B、670.7µC、670.7D、670.7m13、化合物中，下⾯哪⼀种跃迁所需的能量最⾼ AA、σ→σ*B、π→π*C、n→σ*D、n→π*第⼆章红外光谱⼀、名词解释：1、中红外区2、共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动⾃由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频⼆、选择题（只有⼀个正确答案）1、线性分⼦的⾃由度为：AA：35 B: 36 C: 35 D: 362、⾮线性分⼦的⾃由度为：BA：35 B: 36 C: 35 D: 363、下列化合物的ν的频率最⼤的是：DA B C D4、下图为某化合物的图，其不应含有：DA：苯环 B：甲基 C：2 D：5、下列化合物的ν的频率最⼤的是：AA B C D6、亚甲⼆氧基与苯环相连时，其亚甲⼆氧基的δ特征强吸收峰为：A A： 925~9351 B：800~8251C： 955~9851 D：1005~103517、某化合物在3000-25001有散⽽宽的峰，其可能为：AA：有机酸 B：醛 C：醇 D：醚8、下列羰基的伸缩振动波数最⼤的是：C9、中三键的区域在：BA ~33001B 2260~22401C 2100~20001D 1475~1300110、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为：DA 10~20 1 B15~30 1 C 20~301 D 301以上第三章核磁共振⼀、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、⾃旋-⾃旋驰豫和⾃旋-晶格驰豫4、屏蔽效应5、远程偶合6、⾃旋裂分7、⾃旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常数101规律11、杨辉三⾓12、双共振13、效应14、⾃旋去偶15、两⾯⾓16、磁旋⽐17、位移试剂⼆、填空题1、1化学位移δ值范围约为 0~14 。

波谱解析试题and答案

波谱解析试题and答案

波普解析试题一、名词解释（5*4分=20分）1.波谱学2.屏蔽效应3.电池辐射区域4.重排反应5.驰骋过程一．1.波谱学是涉及电池辐射与物质量子化的能态间的相互作用，其理论基础是量子化的能量从辐射场向物质转移。

2.感生磁场对外磁场的屏蔽作用称为电子屏蔽效应。

3. γ射线区，X射线区，远紫外，紫外，可见光区，近红外，红外，远红外区，微波区和射频区。

4.在质谱裂解反应中，生成的某些离子的原子排列并不保持原来分子结构的关系，发生了原子或基团重排，产生这些重排离子的反应叫做重排反应。

5.要想维持NMR信号的检测，必须要有某种过程，这个过程就是驰骋过程，即高能态的核以非辐射的形式放出能量回到低能态，重建Boltzmann分布的过程。

二、选择题。

（ 10*2分=20分）1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（C ）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（ D ）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为：（ B ）A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（B）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（ A ）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（ B ）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（ C ）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( C )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( A )A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是：(B )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？2.影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些？3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？三．1.答：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即E光＝△Eν，二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。

波谱解析试题及复习资料

波谱解析试题及复习资料

波普解析试题一、名词解释（5*4分=20分）1.波谱学2.屏蔽效应3.电池辐射区域4.重排反应5.驰骋过程二、选择题。

（ 10*2分=20分）1. 化合物中只有一个羰基，却在17731和17361处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3. 预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、14. 若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5. 下列哪种核不适宜核磁共振测定：（）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解B、裂解C、重排裂解D、γ迁移7. 在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8. 下列化合物按1H化学位移值从大到小排列( )22 b. CH CH d.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( ) A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10. 芳烃(134), 质谱图上于91处显一强峰，试问其可能的结构是： ( )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？2. 影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些？3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？四、计算和推断题（9+9+17=35分）1.某化合物（不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72），相对丰度100%；1（73），相对丰度3.5%；2（74），相对丰度0.5%。

药学波谱解析考试题及答案

药学波谱解析考试题及答案

药学波谱解析考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 红外光谱中，C=O键的振动频率一般位于哪个区域？A. 1000-1500 cm^-1B. 1500-2000 cm^-1C. 2000-2500 cm^-1D. 2500-3000 cm^-1答案：B2. 核磁共振氢谱中，TMS（四甲基硅烷）的化学位移值通常为：A. 0 ppmB. 1 ppmC. 10 ppmD. 100 ppm答案：A3. 质谱分析中，分子离子峰的相对丰度通常表示为：A. 100%B. 50%C. 25%D. 10%答案：A4. 在紫外光谱中，芳香族化合物的最大吸收波长通常位于：A. 200-300 nmB. 300-400 nmC. 400-500 nmD. 500-600 nm答案：B5. 质谱分析中，电子轰击离子源（EI）产生的离子主要是：A. 单电荷离子B. 多电荷离子C. 负离子D. 正离子答案：A6. 红外光谱中，O-H键的弯曲振动频率一般位于哪个区域？A. 1000-1500 cm^-1B. 1500-2000 cm^-1C. 2000-2500 cm^-1D. 2500-3000 cm^-1答案：D7. 在核磁共振氢谱中，甲基（-CH3）的化学位移通常位于：A. 0-1 ppmB. 1-2 ppmC. 2-3 ppmD. 3-4 ppm答案：A8. 质谱分析中，同位素峰的相对丰度可以用来确定分子的：A. 分子量B. 元素组成C. 官能团D. 结构异构答案：B9. 紫外光谱中，共轭双键系统的存在会导致：A. 吸收波长变长B. 吸收波长变短C. 吸收强度增加D. 吸收强度减少答案：A10. 在核磁共振氢谱中，氢原子的化学位移值主要受到：A. 电子云密度的影响B. 磁场强度的影响C. 温度的影响D. 溶剂极性的影响答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 在红外光谱中，碳氢键的伸缩振动频率一般位于______ cm^-1。

有机化合物波谱解析试题库及答案

有机化合物波谱解析试题库及答案

第一章紫外光谱一、名词解释1、助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.4、蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.5、增色作用:使吸收强度增加的作用.6、减色作用:使吸收强度减低的作用.7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.二、选择题1、不是助色团的是:DA、 ,OHB、 ,ClC、 ,SHD、 CHCH, 322、所需电子能量最小的电子跃迁是:DA、ζ?ζ*B、n ?ζ*C、π?π*D、n ?π* 3、下列说法正确的是:A饱和烃类在远紫外区有吸收 A、B、 UV吸收无加和性π?π*跃迁的吸收强度比n ?ζ*跃迁要强10,100倍 C、D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用ε表示，当ε,5000,10000时，表示峰带:B maxmaxC、中强吸收D、弱吸收 A、很强吸收 B、强吸收5、近紫外区的波长为:C4,200nm B、200,300nm C、200,400nm D、300,400nm A、6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λ在230,270之间，中心为254nmmax的吸收带是:BA、R带B、B带C、K带D、E带 17、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状 8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于:DA、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因 9、π?π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大:AA、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷 10、下列化合物中，在近紫外区(200,400nm)无吸收的是:AA、 B、 C、 D、b) 11、下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是:A(A、 B、 C、 D、09药本一班12、频率(MHz)为4.47×108的辐射，其波长数值为AA、670.7nmB、670.7μC、670.7cmD、670.7m 、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高 A 13A、ζ?ζ*B、π?π*C、n?ζ*D、n?π*第二章红外光谱一、名词解释:1、中红外区2、fermi共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度、指纹区 78、相关峰、不饱和度 910、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题(只有一个正确答案)1、线性分子的自由度为:AA:3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非线性分子的自由度为:BA:3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的ν的频率最大的是,D C=CA B C D4、下图为某化合物的IR图，其不应含有:DA:苯环 B:甲基 C:-NH D:-OH 21 09药本一班5、下列化合物的ν的频率最大的是,A C=CA B C D6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的δ特征强吸收峰为:A CH -1-1 A: 925~935cm B:800~825cm-1-1C: 955~985cm D:1005~1035cm-17、某化合物在3000-2500cm有散而宽的峰，其可能为:AA: 有机酸 B:醛 C:醇 D:醚 8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是:C OO OORCRCRCRCFClRHADBCRCN9、中三键的IR区域在:B-1-1 A ~3300cm B 2260~2240cm-1 -1D 1475~1300cm C 2100~2000cm10、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为:D-1 -1 -1 -1 A 10~20 cmB15~30 cmC 20~30cmD 30cm以上第三章核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常数10.m+1规律2 09药本一班11、杨辉三角12、双共振、NOE效应 1314、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题 11、HNMR化学位移δ值范围约为 0~14 。

有机化合物波谱解析试题每章+答案

有机化合物波谱解析试题每章+答案

第一章紫外光谱一、名词解释1、助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.4、蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.5、增色作用:使吸收强度增加的作用.6、减色作用:使吸收强度减低的作用.7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.二、选择题1、不是助色团的是：DA、－OHB、－ClC、－SHD、CH3CH2－2、所需电子能量最小的电子跃迁是：DA、σ→σ*B、n →σ*C、π→π*D、n →π*3、下列说法正确的是：AA、饱和烃类在远紫外区有吸收B、UV吸收无加和性C、π→π*跃迁的吸收强度比n →σ*跃迁要强10－100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用εmax表示，当εmax＝5000～10000时，表示峰带：BA、很强吸收B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收5、近紫外区的波长为：CA、4－200nmB、200－300nmC、200－400nmD、300－400nm6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λmax在230～270之间，中心为254nm的吸收带是：BA、R带B、B带C、K带D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：AA、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是：AA、B、C、D、11、下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是：A（b）A、B、C、D、12、频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为AA、670.7nmB、670.7μC、670.7cmD、670.7m13、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高AA、σ→σ*B、π→π*C、n→σ*D、n→π*第二章红外光谱一、名词解释：1、中红外区2、fermi共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：AA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非线性分子的自由度为：BA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的νC=C的频率最大的是：DA B C D4、下图为某化合物的IR图，其不应含有：DA ：苯环B ：甲基C ：-NH 2D ：-OHA 苯环B 甲基C -NH2D -OH5、下列化合物的νC=C 的频率最大的是：AA B C D6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的δCH 特征强吸收峰为：AA ： 925~935cm -1B ：800~825cm -1C ： 955~985cm -1D ：1005~1035cm -17、某化合物在3000-2500cm -1有散而宽的峰，其可能为：AA ： 有机酸B ：醛C ：醇D ：醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：C9、 中三键的IR 区域在：BA ~3300cm -1B 2260~2240cm -1C 2100~2000cm -1D 1475~1300cm -110、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为：DA 10~20 cm -1 B15~30 cm -1 C 20~30cm -1 D 30cm -1以上第三章 核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应C R O R A C R O H B C R O F CR OClC DC N R5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常数10.m+1规律11、杨辉三角12、双共振13、NOE效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题1、1HNMR化学位移δ值范围约为0~14 。

波谱解析试题、答案(完整终极版)

波谱解析试题、答案(完整终极版)

波谱解析试题、答案(完整终极版)一、名词解释：（每题4分，共40分）1、发色团2、非红外活性振动3、费米共振4、相关锋5、饱和6、屏蔽效应7、磁等同核8、化学位移9、相对丰度10、麦氏重排二、单选题（每题1分，共20分）1、光量子的能量与电磁辐射的的哪一个物理量成正比（）A频率B波长C周期D强度2、可见光区、紫外光区、红外光区和无线电波四个电磁波区域中，能量最大和最小的区域分别为（）A紫外光区和无线电波B紫外光区和红外光区C可见光区和无线电波D可见光区和红外光区3、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状4、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（）A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大5、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（）A、ζ→ζ﹡B、π→π﹡C、n→ζ﹡D、n→π﹡6、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（）A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷7.下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是（）A、B、C、D、8、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的（）A、νC-CB、νC-HC、δas CHD、δs CH9、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻10、某化合物在1500~2800cm-1无吸收，该化合物可能是（）A烷烃B烯烃C芳烃D炔烃11、化合物CH3-CH=CH-CH=O的紫外光谱中，λmax=320nm（εmax=30）的一个吸收带是（）A K带B R带C B带D E2带12、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25)>乙炔(1.80)>乙烷(0.80)，其原因为：（）A.导效应所致B.杂化效应和各向异性效应协同作用的结果C.各向异性效应所致D.杂化效应所致13、预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、114、红外光谱法,试样状态可以是（）A气体状态B固体状态C固体,液体状态D气体,液体,固体状态都可以15、下面化合物在核磁共振波谱（氢谱）中出现单峰的是：A.CH3CH2ClB.CH3CH2OHC.CH3CH3D.CH3CH(CH3)216、下列化合物中，分子离子峰的质核比为偶数的是（）A C8H10N2OB C8H12N3C C9H12NOD C4H4N17、EI-MS表示（）A电子轰击质谱B化学电离质谱C电喷雾质谱D激光解析质谱18、质谱图中强度最大的峰，规定其相对强度为100%，称为（）A分子离子峰B基峰C亚稳离子峰D准分子离子峰19、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：（）A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数20、某有机物C8H8的不饱和度为（）A、4B、5C、6D、7三、问答题：（共28分）（一）简述核磁共振中什么叫弛豫，分哪几类？8分（二）简述质谱中什么是分子离子锋，什么是碎片离子锋？10分（三）红外光谱产生的几个条件是什么，并说明为什么化合物的实际红外谱图中吸收峰数少于理论数？10分四、计算题：（共12分）安络血的摩尔质量为236，将其配成每100ml含0.4962mg的溶液，盛于1cm吸收池中，在max为355nm处测得A值为0.557，试求安络血的1%cm1E及值？12分4%113%11%111065.21123102361011231104962.0557.0--?=?===??===cm cm cm E M Cl A E Cl E Aε2012—2013学年第一学期《波谱解析》参考答案及评分标准开卷（）闭卷（）考试时长：120分钟使用班级：一、名词解释题（本大题10小题，每个小题4分，共40分）1.发色团答：在紫外光谱中，分子结构中含有π电子的基团叫发色团，它们能够产生π-π*或n-π*跃迁，从而能在紫外可见光区产生吸收。

波谱解析考试试题及答案

波谱解析考试试题及答案

波谱解析考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 核磁共振波谱中，哪种核的自旋量子数为1/2？A. ¹HB. ¹³CC. ¹⁹FD. ³¹P答案：A2. 红外光谱中，羰基（C=O）的吸收峰通常位于哪个区域？A. 4000-2500 cm⁻¹B. 2500-2000 cm⁻¹C. 2000-1500 cm⁻¹D. 1500-1000 cm⁻¹答案：C3. 质谱中，分子离子峰（M+）的相对分子质量与实际分子质量的关系是？A. 完全一致B. 相差1C. 相差2D. 相差18答案：A4. 紫外-可见光谱中，哪种类型的化合物通常不显示吸收峰？A. 含有共轭双键的化合物B. 含有芳香环的化合物C. 含有孤对电子的化合物D. 饱和烃答案：D5. 核磁共振波谱中，哪种核的化学位移范围最宽？A. ¹HB. ¹³CC. ¹⁹FD. ¹⁵N答案：B6. 红外光谱中，哪种类型的氢原子最容易被检测到？A. 烷基氢B. 烯基氢C. 芳香氢D. 羰基氢答案：D7. 质谱中，哪种类型的化合物最容易产生分子离子峰？A. 非极性化合物B. 极性化合物C. 芳香化合物D. 脂肪族化合物答案：A8. 紫外-可见光谱中，哪种类型的化合物最容易产生电荷转移吸收？A. 含有共轭双键的化合物B. 含有芳香环的化合物C. 含有孤对电子的化合物D. 含有金属离子的化合物答案：D9. 核磁共振波谱中，哪种核的耦合常数最大？A. ¹HB. ¹³CC. ¹⁹FD. ¹⁵N答案：C10. 红外光谱中，哪种类型的化合物最容易产生宽吸收峰？A. 含有极性官能团的化合物B. 含有非极性官能团的化合物C. 含有氢键的化合物D. 含有金属离子的化合物答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 在核磁共振波谱中，化学位移的单位是___________。

波谱解析汇报1-4问题详解

波谱解析汇报1-4问题详解

波谱解析试题1一、名词解释 ：1．发色团 2. 化学位移二、简答题 ：1．红外光谱在结构研究中有何用途？2．偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义？三、化合物可能是A 或B ，它的紫外吸收 λmax 为314nm （lg ε=4.2），指出这个化合物是属于哪一种结构。

四、下面为化合物A 、B 的红外光谱图，可根据哪些振动吸收峰推断化合物A 、B 中分别存在哪些官能团？ A ： B ：(A)(B)五、归属下列化合物碳谱中的碳信号。

（15）六、某化合物的分子式为C 14H 14S ，其氢谱如下图所示，试推断该化合物的结构式，并写出推导过程。

（15分）七、某化合物分子式为C3H7ON, 结合下面给出的图谱，试推断其结构，并写出简单的推导过程。

波谱解析试题1答案一、名词解释：1．发色团：从广义上讲, 分子中能吸收紫外光和(或)可见光的结构系统叫做发色团。

因常用的紫外光谱仪的测定范围是200～40Onm 的近紫外区, 故在紫外分析中,只有π－π* 和（或） n－π* 跃迁才有意义。

故从狭义上讲,凡具有π键电子的基团称为发色团2. 化学位移：不同类型氢核因所处化学环境不同, 共振峰将分别出现在磁场的不同区域。

实际工作中多将待测氢核共振峰所在位置 ( 以磁场强度或相应的共振频率表示 ) 与某基准物氢核共振峰所在位置进行比较, 求其相对距离, 称之为化学位移。

二、简答题：1．红外光谱在结构研究中有何用途？（1）鉴定是否为某已知成分（2）鉴定未知结构的官能团（3）其他方面的应用：几何构型的区别；立体构象的确定；分子互变异构与同分异构的确定。

2．偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义？当照射 1H 核用的电磁辐射偏离所有l H 核的共振频率一定距离时 , 测得的13C-NMR(OFR) 谱中将不能完全消除直接相连的氢的偶合影响。

此时，13C的信号将分别表现为q （CH3） , t （CH2），d（CH），s（C）。

波谱解析试题and答案【精选】

波谱解析试题and答案【精选】

波普解析试题一、名词解释（5*4分=20分）1.波谱学2.屏蔽效应3.电池辐射区域4.重排反应5.驰骋过程一．1.波谱学是涉及电池辐射与物质量子化的能态间的相互作用，其理论基础是量子化的能量从辐射场向物质转移。

2.感生磁场对外磁场的屏蔽作用称为电子屏蔽效应。

3. γ射线区，X射线区，远紫外，紫外，可见光区，近红外，红外，远红外区，微波区和射频区。

4.在质谱裂解反应中，生成的某些离子的原子排列并不保持原来分子结构的关系，发生了原子或基团重排，产生这些重排离子的反应叫做重排反应。

5.要想维持NMR信号的检测，必须要有某种过程，这个过程就是驰骋过程，即高能态的核以非辐射的形式放出能量回到低能态，重建Boltzmann分布的过程。

二、选择题。

（ 10*2分=20分）1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（C ）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（ D ）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为：（ B ）A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（ B）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（ A ）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（ B ）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（ C ）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( C )CH CHa.CH2=CH2b.c.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( A )A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是： (B )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？2.影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些？3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？三．1.答：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即E光＝△Eν，二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。

波谱解析试题及答案

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波谱解析模拟题（一）一、名词解释（5*4分=20分）1.波谱学2.屏蔽效应3.电池辐射区域4.重排反应5.驰骋过程二、选择题。

（ 10*2分=20分）1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是：( )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？2.影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些？3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？四、计算和推断题（9+9+17=35分）1.某化合物（不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72），相对丰度100%； M+1（73），相对丰度3.5%；M+2（74），相对丰度0.5%。

波谱解析考试题库

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波谱解析考试题库一、 紫外部分 1.C H 3H 2 S O 4C -O H B C H 3BC 9H1 4 ,λm ax 24 2n m ,B .其可能的结构为：解：其基本结构为异环二烯烃，基值为 217nm ：所以，左边:母体：217取代烷基：+3×5 λmax=217+3×5=232右边：母体：217取代烷基：+4×5环外双键：1×5λmax=217+4×5+1×5=242故右式即为 B 。

2. 某化合物有两种异构体：CH3-C(CH3)=CH-CO-CH3CH2=C(CH3)-CH-CO-CH3一个在 235nm 有最大吸收，ε=1.2×104。

另一个超过 220nm 没有明显的吸收。

试鉴定这两种异构体。

解：CH3-C(CH3)=CH-CO-CH3 有共轭结构，CH2=C(CH3)-CH-CO-CH3 无共轭结构。

前者在 235nm 有最大吸收，ε=1.2×104。

后者超过 220nm 没有明显的吸收。

1． 3. 紫外题1解：（1）符合朗伯比尔定律（2）ε==1.4*103（3）A=cεl c= = =2.67*10-4mol/l C=2.67*10-4*100=1.67*10-2 mol/l4. 从防风草中分离得一化合物，其紫外光谱λmax=241nm，根据文献及其它光谱测定显示可能为松香酸（A）或左旋海松酸（B）。

试问分得的化合物为何？A、B结构式如下：COOH COOH（A）（B）解：A：基值217nm B：基值217nm 烷基（5×4）+20nm 同环二烯+36nm环外双键+5nm 烷基（5×4）+20nmλmax=242nm λmax=273nm=242nm）与分得的化合由以上计算可知：结构（A）松香酸的计算值（λmax=241nm）最相近，故分得的化合物可能为松香酸。

物实测值（λmax5. 若分别在环己烷及水中测定丙酮的紫外吸收光谱，这两张紫外光谱的n→π*吸收带会有什么区别？=279nm(κ=22)。

波谱解析试题及答案

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波谱解析试题及答案【篇一：波谱分析期末试卷】>班级：姓名：学号：得分：一、判断题（1*10=10分）1、分子离子可以是奇电子离子，也可以是偶电子离子。

……………………… （）2、在紫外光谱分析谱图中,溶剂效应会影响谱带位置,增加溶剂极性将导致k带紫移,r带红移。

... ……. ……………………………………………………………..... ........（）4、指纹区吸收峰多而复杂,没有强的特征峰,分子结构的微小变化不会引起这一区域吸收峰的变化。

..................................................................................................... .....….. （）5、离子带有的正电荷或不成对电子是它发生碎裂的原因和动力之一。

..................（）7、当物质分子中某个基团的振动频率和红外光的频率一样时，分子就要释放能量，从原来的基态振动能级跃迁到能量较高的振动能级。

………………………….…（）8、红外吸收光谱的条件之一是红外光与分子之间有偶合作用，即分子振动时，其偶极矩必须发生变化。

……………………………………..……… ………………….（） 9、在核磁共振中，凡是自旋量子数不为零的原子核都没有核磁共振现象。

..........（）10、核的旋磁比越大，核的磁性越强，在核磁共振中越容易被发现。

……….......（）二、选择题(2*14=28分)2.a．小 b. 大c．100nm左右d. 300nm左右2、在下列化合物中，分子离子峰的质荷比为偶数的是…………………………（）a.c9h12n2b.c9h12noc.c9h10o2d.c10h12o3、质谱中分子离子能被进一步裂解成多种碎片离子，其原因是……………………..（）a.加速电场的作用。

b.电子流的能量大。

c.分子之间相互碰撞。

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波谱解析试题库-试卷1
（天然药物化学教研室）
一、名词解释：（25分）
1、R-带
2、Fermi 共振
3、磁等价
4、分子离子峰
5、自旋偶合
二、应用题：(75分)
1、某化合物可能具有下列两种结构（A 或B ）
，测得紫外光谱λmax =352nm ，试通过计算来确定是哪一个化合物？（10分）
共轭二烯的基本吸收波长值（母体） 217nm
同环二烯 36nm （A ） 烷基或环基取代 5nm
环外双键 5nm
每增加一个共轭双键 30nm
取代基
-O-酰基 0nm
-O-烷基 6nm （B ）
-S-烷基 30nm
-Cl,-Br 5nm
-N(烷基)2 60nm
2、某化合物的分子式为C 8H 8O 2，红外光谱图如下，推断其化合物的结构式，并写出推断过程。

（15分）
3、某化合物的质谱图如下，请写出主要碎片离子的裂解过程（15分） 31 CH 3(CH 2)3CH 2OH M=88
29 42
CH 3COO CH 3COO
55
70
4、某化合物，其1H NMR如图所示，分子式为C9H10O2，试推测其分子结构。

（15分）
3H
3H
2H
2H
5、根据下列图谱推测未知化合物C8H9NO的结构。

（20分）
120
92 135（M）
65
3H
2H 2H exchanged
with D2O
2H
1500
1360
3334 3220
1670 1600 1280
ppm 峰强 OFR中裂分峰情况
196.65 274 s
151.68 423 s
130.82 900 d
127.45 328 s
113.67 1000 d
26.00 388 q。

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