高中化学常见官能团地性质总结材料
高中化学的归纳有机化学中的常见官能团和反应类型总结
高中化学的归纳有机化学中的常见官能团和反应类型总结高中化学的归纳：有机化学中的常见官能团和反应类型总结有机化学是研究有机物性质、结构和变化规律的科学。
在高中化学学习中，了解常见的有机官能团和反应类型是非常重要的。
本文将对高中化学中常见的有机官能团和反应类型进行总结，以帮助学生更好地理解和记忆。
一、醇类官能团醇是有机物中最常见的官能团之一。
它由氢原子替代烃烃基中的一个或多个氢原子形成。
醇的命名方法是根据所含碳原子数目和羟基的位置来命名。
例如，乙醇（CH3CH2OH）和丙醇（CH3CH2CH2OH）是最简单的醇类化合物。
醇类官能团在化学反应中具有重要的性质和活性。
例如，醇可以发生氧化反应，生成醛、酮和羧酸。
此外，醇还可以发生酯化反应、脱水反应等。
二、酮类官能团酮是含有碳氧双键的有机分子。
它由两个烃基团和一个碳氧双键组成。
酮的命名采用尾缀“-酮”，并根据碳氧双键的位置来命名。
例如，甲基乙酮（CH3COCH3）是最简单的酮类化合物。
酮类官能团的化学性质也很重要。
酮可以发生加成反应、氧化反应等。
此外，酮还可以通过还原反应转化为相应的醇。
三、醛类官能团醛是含有醛基（碳氧双键和一个氢原子）的有机分子。
醛的命名采用前缀“-醛”，并根据碳氧双键位置来命名。
例如，甲醛（HCHO）和乙醛（CH3CHO）是常见的醛类化合物。
醛类官能团的化学性质也很重要。
醛可以发生加成反应、氧化反应等。
此外，醛还可以通过还原反应转化为相应的醇。
四、酸类官能团酸是含有羧基（碳氧双键和一个羟基）的有机分子。
酸的命名采用尾缀“-酸”，并根据碳氧双键位置来命名。
例如，甲酸（HCOOH）和乙酸（CH3COOH）是常见的酸类化合物。
酸类官能团的化学性质非常重要。
酸可以通过脱水反应生成酯，可以发生酯水解反应等。
五、酯类官能团酯是含有酯基（两个碳氧双键和一个氧原子）的有机分子。
酯的命名采用前缀“酯”，并根据碳氧双键位置来命名。
例如，甲酸甲酯（HCOOCH3）和乙酸乙酯（CH3COOCH3）是常见的酯类化合物。
高中化学常见官能团的性质
高中化学常见官能团的性质
高中化学常见官能团有：羟基（-oh）、羧基（-cooh）、醚键(-c-o-c-)、醛基（-coh）、羰基(c=o)等。
官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。
1、羟基（oxhydryl）是一种常见的极性基团，化学式为-oh。
羟基与水有某些相似的性质，羟基是典型的极性基团，与水可形成氢键，在无机化合物水溶液中以带负电荷的离子形式存在（oh-），称为氢氧根。
羟基主要分为醇羟基，酚羟基等。
2、羧基（carboxy），就是有机化学中的基本官能团，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子共同组成，化学式为-cooh。
分子中具备羧基的化合物称作羧酸。
3、醚是醇或酚的羟基中的氢被烃基取代的产物，通式为r-o-r'，r和r’可以相同，也可以不同。
相同者称为简单醚或者叫对称醚；不同者称为混合醚。
如果r、r'分别是一个有机基团两端的碳原子则称为环醚，如环氧乙烷等。
多数醚在常温下为无色液体，有香味，沸点低，比水轻，性质稳定。
醚类一般具有麻醉作用，如乙醚是临床常用的吸入麻醉剂。
4、羰基中的一个共价键跟氢原子相连而共同组成的一价原子团，叫作醛基，醛基结构简式就是-cho，醛基就是亲水基团，因此存有醛基的有机物（例如乙醛等）存有一定的水溶性。
5、羰基（carbonyl group）是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团
（c=o），是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能团的组成部分。
在有机反应中，羰基可以发生亲核加成反应，还原反应等，醛或者酮的羰基还可以发生氧化反应。
有机官能团性质总结
有机官能团性质总结有机官能团是有机化合物分子中负责反应的特定功能性团。
它们决定了分子的物理性质和化学性质，对于有机化学的研究和有机化合物的合成具有重要的意义。
有机官能团的性质总结如下：1. 羟基（-OH）：羟基是氢原子直接连接到氧原子的官能团，是醇、酚和酮醇的基本结构单元。
羟基具有亲水性，可以形成氢键和溶解在水中，因此具有良好的溶解性。
羟基还能发生酸碱反应、氧化反应和酯化反应等。
2. 羰基（C=O）：羰基是碳原子与氧原子形成的双键，是酮和醛的特征性结构。
羰基具有亲电性，容易与亲核试剂发生加成反应和缩合反应，形成新的化学键。
羰基还能被还原为醇、氧化为羧酸，发生酮醛互变反应等。
3. 羧基（-COOH）：羧基是羧酸的官能团，由羰基和羟基组成。
羧基具有酸性，可以与碱反应生成盐，具有与金属形成络合物的能力。
羧基还能发生酯化反应、酰化反应以及羧酸的脱水、酸解反应等。
4. 氨基（-NH2）：氨基是氮原子连接到碳原子的官能团，是胺和氨基酸的基本结构单元。
氨基具有碱性，可以与酸反应生成盐，也可以接受质子形成氨离子。
氨基还能发生取代反应、烯丙基化反应等。
5. 醚基（-O-）：醚基是氧原子与两个碳原子形成的官能团，是醚的基本结构单元。
醚基是非极性官能团，具有较好的溶解性和化学稳定性。
醚基能被酸催化下的水解反应、醇溶液的氧化反应等。
6. 卤素基（-X，如-Cl，-Br，-I）：卤素基是卤素原子连接到碳原子的官能团，是卤代烃的特征性结构。
卤素基具有较强的电负性，可以形成极性化学键。
卤素基能够发生邻位取代反应、消除反应、亲电取代反应等。
7. 硫基（-SH）：硫基是硫原子连接到碳原子的官能团，是硫醇的基本结构单元。
硫基能够形成二硫键，具有较强的亲硫性质，可以与金属形成络合物。
硫基还能发生氧化和取代反应等。
8. 烯基（C=C）：烯基是由两个碳原子通过π键相连的官能团，是烯烃的特征性结构。
烯基具有亲电性，容易发生加成反应、氧化反应和聚合反应等。
高二化学有机化合物的官能团与性质
高二化学有机化合物的官能团与性质有机化合物是由碳和氢元素以及其他一些元素（如氧、氮、卤素等）组成的化合物。
有机化合物的性质与它们分子中存在的官能团密切相关。
一、醇官能团醇官能团是由羟基（-OH）组成的官能团。
根据羟基的位置，醇可分为一次醇、二次醇和三次醇。
醇具有多种性质。
首先，醇具有醇独特的水解性质。
醇可以和水发生反应，产生相应的羟基离子。
其次，醇能够参与酸碱中和反应。
醇中的羟基会和酸反应生成醚，与碱反应生成盐。
此外，一些醇还具有氧化性。
二、酮官能团酮官能团是由羰基（C=O）组成的官能团。
它是一类特殊的羰基化合物，其中碳原子被两个有机基团取代。
酮的性质主要取决于有机基团的不同。
首先，酮官能团使分子具有极性，有一定的溶解性。
其次，酮官能团的碳原子上的亲电性较高，容易被亲核试剂攻击。
酮化合物在一定条件下可以与亲核试剂发生加成反应，形成新的化合物。
三、醛官能团醛官能团是由羰基（C=O）组成的官能团。
它是一类含有羰基的有机化合物，其中羰基连接一个碳原子和一个氢原子。
醛的性质与它们的结构密切相关。
首先，醛具有较强的还原性。
醛能够被氧化剂氧化，生成相应的酸。
其次，由于羰基的极性，醛具有一定的溶解性，能够在水中形成氢键。
最后，醛还具有亲核试剂与它们发生加成反应的能力。
四、酸官能团酸官能团是由羧基（-COOH）组成的官能团。
羧基是一个碳氧双键和一个羟基的组合。
酸官能团赋予有机化合物酸性。
首先，酸官能团的碳氧双键中的羰基具有极性，使得有机酸具有一定的溶解性。
其次，酸官能团中的羧基可以与碱发生中和反应，生成盐和水。
酸的酸性还与羧基的结构和它所连接的有机基团有关。
总之，有机化合物的官能团与性质密不可分。
醇、酮、醛和酸是有机化合物中常见的官能团，它们赋予了分子不同的性质和化学反应能力。
了解有机化合物中官能团的性质对于理解有机化学的基本原理和化学反应机制非常重要。
高一化学官能团知识点总结
高一化学官能团知识点总结化学作为一门科学，研究的是物质的性质及其变化规律。
在高一化学课程中，官能团是一个重要的概念，它们决定了有机化合物的性质和反应。
本文将对高一化学官能团的知识点进行总结。
一、醇和酚醇和酚都是官能团为-OH的有机化合物。
它们的主要区别在于酚是含有苯环的醇，具有芳香性质。
醇和酚可以通过脱水反应制备醚，脱羟基反应制备卤代烃，以酸或碱催化下进行。
此外，醇还可以通过氧化反应得到醛和酮。
二、醛和酮醛和酮都是官能团为-C=O的有机化合物。
它们的主要区别在于醛的碳原子上结合有一个氢原子，而酮的碳原子上结合有两个碳原子。
醛和酮可以通过氧化反应得到酸、络合反应得到亚胺和加成反应得到诸如醇、酮等的化合物。
三、羧酸和酯羧酸和酯是官能团为-COOH和-COOR的有机化合物。
羧酸可以通过酸酐化反应得到酸酐或酯，通过醇酯化反应得到酯。
酯是羧酸和醇的缩合产物，酯在高一化学中常常作为香料和溶剂使用。
四、醚醚是官能团为-O-R的有机化合物，其中R是烃基。
醚可以通过脱水反应得到，也可以通过醇和酸催化下的缩合反应得到。
五、胺胺是官能团为-NH2的有机化合物，根据碳原子上所连的基团数可以分为一级胺、二级胺和三级胺。
胺可以通过氨和卤代烃的取代反应得到。
此外，胺还可以与醛或酮进行缩合反应得到亚胺。
六、酸酐酸酐是官能团为-O-CO-O-的有机化合物，它可以通过羧酸和胺的缩合反应得到。
七、卤代烃卤代烃是官能团为-Cl、-Br和-I的有机化合物。
卤代烃可以通过醇和卤素化试剂反应得到，也可以通过溴代酸或氯化亚砜等反应得到。
此外，卤代烃还可以参与亲电取代反应、消旋化和亲核取代反应等。
综上所述，高一化学中官能团是一种重要的有机化合物结构，它们决定了有机化合物的性质和反应。
通过对醇和酚、醛和酮、羧酸和酯、醚、胺、酸酐和卤代烃的认识和学习，我们可以更好地理解有机化学的基本概念和反应机理。
这些知识点的掌握不仅有助于学习化学理论知识，也能够帮助我们在实验中正确认识有机化合物的性质和反应行为。
有机化学高中官能团总结
有机化学高中官能团总结有机化学中，官能团是决定有机化合物化学性质的关键部分。
在高中有机化学中，常见的官能团及其性质如下：1. 烃基（Alkyl Groups）：烃分子中失去一个或几个氢原子而剩余的部分。
它们没有特殊的化学性质，但可以根据其碳原子数来命名，如甲基（CH₃−）、乙基（CH3CH2−）等。
2. 羟基（Hydroxyl Group, -OH）：存在于醇类化合物中，具有弱酸性，能发生取代、酯化等反应。
3. 羧基（Carboxyl Group, -COOH）：存在于羧酸中，具有酸性，能发生酯化反应。
4. 醛基（Aldehyde Group, -CHO）：存在于醛类中，具有还原性，能发生氧化、加成等反应。
5. 酮基（Ketone Group, -CO-）：存在于酮类中，具有还原性，能发生加成、氧化等反应。
6. 酯基（Ester Group, -COO-）：存在于酯类中，能发生水解反应生成酸和醇。
7. 氨基（Amino Group, -NH2）：存在于胺类中，具有碱性，能发生取代、酰化等反应。
8. 卤素原子（Halogen Atoms, -X, X=F, Cl, Br, I）：存在于卤代烃中，能发生取代、消除等反应。
9. 双键（Double Bond, =C=）：存在于烯烃中，能发生加成、氧化、还原等反应。
10. 三键（Triple Bond, ≡C≡）：存在于炔烃中，能发生加成、氧化、还原等反应。
11. 苯环（Benzene Ring）：存在于芳香烃中，具有特殊的稳定性，能发生取代、加成等反应。
了解这些官能团的性质，对于理解和预测有机化合物的化学行为至关重要。
在高中有机化学学习中，应熟练掌握这些官能团的基本性质和反应类型。
官能团的性质总结
官能团的性质总结官能团是有机化学中常见的一种结构基团，它对化合物的性质有着重要的影响。
官能团可以简单地理解为影响化合物性质的一部分结构，它决定了化合物的化学活性、反应性以及物理性质。
本文将就官能团的性质进行总结，以便更好地理解它在有机化学中的作用。
1.官能团引入的原因官能团存在的主要原因是为了改变分子的性质。
通过引入不同的官能团，可以改变分子的极性、酸碱性以及其他重要性质。
官能团的引入往往可以使得化合物更容易发生化学反应，从而方便人们对化合物进行合成和研究。
2.官能团的分类官能团可以分为不同的类别，常见的有羧基、醇基、酮基、酯基、氨基等。
每一种官能团都有着独特的性质和反应性。
例如，羧基常常出现在有机酸中，它使得酸分子具有了酸性，容易与碱反应;而醇基则常常出现在醇类化合物中，它使得醇具有了一些酸碱性质。
3.官能团的化学活性官能团的化学活性是指它参与化学反应的能力。
不同的官能团具有不同的化学活性，这是由它们的结构和电子性质决定的。
例如，烯烃中的双键是一个非常活泼的官能团，它容易发生加成反应、环加成反应等;而醇中的羟基则容易发生酸碱反应、缩醛反应等。
4.官能团的影响官能团的引入可以对分子的物理性质产生重要影响。
官能团常常会增加分子的极性，从而影响分子的溶解度、沸点和熔点等。
例如，醇中的羟基使得分子变得非常极性，因此醇在水中有很好的溶解度。
酮中的酮基则使得分子的极性适中，从而酮在水中的溶解度相对较低。
总结：官能团是有机化合物中的重要结构基团，影响着化合物的性质和反应性。
通过引入不同的官能团，化合物的性质可以得到改变，方便了化学合成和研究。
不同的官能团具有不同的化学活性，这取决于它们的结构和电子性质。
官能团的引入还可以对分子的物理性质产生重要影响，例如溶解度和沸点等。
深入理解官能团的性质是有机化学研究的基础，它为有机化学的发展提供了重要支持。
通过对官能团进行总结和研究，可以更好地理解有机化合物的性质和反应机理，为有机化学的应用提供更多可能性。
高中化学官能团总结
高中化学官能团总结化学中，官能团是指分子中具有特定化学性质和功能的基团。
它们能够决定有机物的性质和化学反应，因此对于化学学习来说，官能团的理解至关重要。
在高中化学课程中，我们学习了许多不同的官能团，它们在有机化合物中起着至关重要的作用。
本文将对高中化学官能团进行总结，希望能够帮助大家更好地理解和掌握这一部分内容。
首先，我们来介绍一些常见的官能团。
醇、醛、酮、羧酸、酯、醚等都是我们在化学课上经常接触到的官能团。
它们在有机化合物中具有不同的化学性质和功能，可以通过一些化学反应进行转化，从而影响整个分子的性质。
其次，官能团的命名和识别也是我们需要掌握的重要内容。
对于每一种官能团，我们需要了解它们的命名规则和结构特点，这样才能够准确地识别和命名有机化合物。
例如，醇的命名以“-ol”结尾，醛以“-al”结尾，酮以“-one”结尾，羧酸以“-oic acid”结尾，酯以“-oate”结尾，醚以“-ether”结尾等等。
熟练掌握这些命名规则，对于化学学习和实验都是非常重要的。
除了命名和识别，官能团的化学性质也是我们需要重点掌握的内容。
不同的官能团在化学反应中会表现出不同的特性，例如醇可以发生酸碱中和反应和醚化反应，醛和酮可以发生加成反应，羧酸可以发生酯化反应等等。
了解这些化学性质，可以帮助我们预测和理解有机化合物的化学反应过程。
最后，我们需要了解官能团在生活和工业中的应用。
有机化合物广泛应用于生活和工业中，而官能团则是有机化合物中的功能部分，决定了它们的用途和性质。
例如，醇可以用于制备酯类化合物、清洁剂和溶剂；醛和酮可以用于制备酮类化合物、香精和染料；羧酸可以用于制备酯类化合物、药物和塑料等。
了解官能团的应用，可以帮助我们更好地理解它们在生活和工业中的重要性。
总的来说，高中化学官能团是化学学习中的重要内容，对于理解有机化合物的性质和化学反应至关重要。
通过对官能团的命名、识别、化学性质和应用的全面了解，我们可以更好地掌握有机化合物的知识，为将来的学习和工作打下坚实的基础。
高中化学-官能团性质总结
高中化学-官能团性质总结1．从官能团入手,掌握各类衍生物的性质在乙醇的化学性质中,要抓住官能团的特性,也要注意乙基对羟基的影响.在C—O—H结构中,由于氧原子吸引电子的能力大于碳原子和氢原子,O—H键和C—O键的电子云都向氧原子偏移.因此,在化学反应中,O—H键和C—O都有断裂的可能.例如,钠跟乙醇起反应时,O—H 键断裂；溴化氢跟乙醇反应时,C—O键断裂；乙醇分子间脱水生成乙醚时,既有C—O键断裂,又有O—H键的断裂.不仅羟基这个活泼的官能团能够决定乙醇的一些化学性质,乙基对乙醇的化学性质也有影响.例如,钠跟水反应比钠跟乙醇反应更剧烈,这是由于氢原子和乙基对羟基有不同的影响,水分子中的氢原子更容易电离的缘故.2．卤代烃（主要是卤代烷烃）和醇的消去反应规律（1）查依采夫规则：卤代烃、醇在消去HX、H2O等小分子时,氢原子总是从含氢较少的碳原子上脱去；（2）与卤原子连接的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃,与羟基连接的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的醇,不能发生消去反应,且主链碳为2个.3．醇的氧化反应规律（1）伯醇氧化为醛；（2）仲醇氧化为酮；（3）叔醇难被氧化.分子内原子团之间的相互影响衍生物的性质不仅决定于官能团,而且受烃基的影响.例如：羟基是酚的官能团,也是醇的官能团,但两者的性质是不相同的.在反应时,乙醇分子中C—O—H可以从C—O键断裂,也可以从O—H键断裂.而苯酚分子中C—O—H由于苯环的影响主要从O—H键断裂.这就是说苯酚比乙醇具有较强的酸性.另外,乙醇分子中的羟基容易被取代,而苯酚的羟基难被取代,但是苯酚的苯环由于羟基的影响使羟基邻、对位上的氢原子容易被取代.比较羟基上氢的活泼性：CH3CH2OH H2OC6H5OHHOCOOHCH3COOHHCOOH。
（完整版）高中有机化学常见官能团
（完整版）高中有机化学常见官能团烷烃——无官能团：1.一般C4及以下是气态，C5以上为液态。
2.化学性质稳定，不能使酸性高锰酸钾溶液，溴水等褪色。
3.可以和卤素（氯气和溴）发生取代反应，生成卤代烃和相应的卤化氢，条件光照。
4.烷烃在高温下可以发生裂解，例如甲烷在高温下裂解为碳和氢气。
烯烃——官能团：碳碳双键1.性质活泼，可使酸性高锰酸钾溶液褪色。
2.可使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色，发生加成反应，生成邻二溴代烷，例如乙烯和溴加成生成1,2-二溴乙烷。
3.酸催化下和水加成生成醇，如乙烯在浓硫酸催化下和水加成生成乙醇。
4.烯烃加成符合马氏规则，即氢一般加在氢多的那个C上。
5.乙烯在银或铜等催化下可以被空气氧化为环氧乙烷。
6.烯烃可以在镍等催化剂存在下和氢气加成生成烷烃7.烯烃可以发生加聚反应生成高聚物，如聚乙烯，聚丙烯，聚苯乙烯等。
实验室制乙烯通过乙醇在浓硫酸作用下脱水生成，条件170℃。
炔烃——官能团：碳碳三键1.性质与烯烃相似，主要发生加成反应。
也可让高锰酸钾，溴水等褪色。
2.炔烃加水生成的产物为烯醇，烯醇不稳定，会重排成醛或酮。
如乙炔加水生成乙烯醇，乙烯醇不稳定会重拍生成乙醛。
3.乙炔和氯化氢加成的产物为氯乙烯，加聚反应后得到聚氯乙烯。
4.炔烃加成同样符合马氏规则5.实验室制乙炔主要通过电石水解制的（用饱和食盐水）。
芳香烃——含有苯环的烃。
1.苯的性质很稳定，类似烷烃，不与酸性高锰酸钾，溴的四氯化碳反应，与溴水发生萃取（物理变化）。
2.苯可以发生一系列取代反应，主要有：和氯，溴等卤素取代，生成氯苯或溴苯和相应的卤化氢（条件：液溴，铁或三溴化铁催化，不可用溴水。
）和浓硝酸，浓硫酸的混合物发生硝化反应，生成硝基苯和水。
条件加热。
和浓硫酸反应生成苯磺酸，条件加热。
3.苯可以加氢生成环己烷。
4.苯的同系物的性质不同，取代基性质活泼，只要和苯环直接相连的碳上有氢，就可以被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。
如甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，被氧化为苯甲酸。
高中化学常见官能团的性质
常见官能团的性质一. 中学有机化合物分类及常见官能团名称和主要性质注：烷烃中的烷基，芳香烃中的苯基都不是官能团。
二. 有机官能团的化学性质与有机基本反应1. 氧化反应（2）被酸性高锰酸钾氧化。
能使酸性高锰酸钾褪色的有机物有：①不饱和烃、不饱和烃的衍生物（含碳碳双键、碳碳三键）；②苯的同系物（苯基上的烃基易被氧化）；③含醛基的有机物：醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐、葡萄糖；④石油产品（裂解气、裂化气）。
（3）羟基的催化氧化。
某些含羟基的有机物在催化剂的作用下，能被氧气氧化成醛或酮。
当与羟基相连的碳原子上有两个氢原子时，羟基能被氧化成醛基。
如：22232232CH CH OH O Cu CH CHO H O +−→−−+∆当与羟基相连的碳原子上有一个氢原子时，羟基能被氧化成羰基（碳氧双键）。
如：当与羟基相连的碳原子上没有氢原子时，羟基不能被氧化。
2. 取代反应。
有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应。
中学常见的取代反应有：（1）烷烃与卤素单质在光照下的取代。
如：CH Cl CH Cl HCl 423+−→−+光（2）苯与苯的同系物与卤素单质、浓硝酸等的取代。
如：（3）酚与浓溴水的取代。
如：（4）酯化反应。
酸和醇在浓硫酸作用下生成酯和水的反应，其实质是羧基与羟基生成酯基和水的反应。
如：CH CH OH CH COOH 323+CH COOCH CH H O 3232+（5）水解反应。
水分子中的-OH 或-H 取代有机化合物中的原子或原子团的反应叫水解反应。
①卤代烃水解生成醇。
如：CH CH Br H O CH CH OH HBr NaOH 32232+−→−−+②酯水解生成羧酸（羧酸盐）和醇。
如：CH COOC H H O 3252+CH COOH C H OH 325+CH COOC H NaOH CH COONa C H OH 325325+→+③二糖和多糖水解成单糖。
高中有机化学中各种官能团的性质
高中有机化学中各种官能团的性质高中有机化学中各种官能团得性质1。
卤化烃:官能团，卤原子在碱得溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱得醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱与烃?2.醇:官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱与烃（与羟基相连得碳直接相连得碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）能与羧酸发生酯化反应能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）?3。
醛:官能团，醛基能与银氨溶液发生银镜反应能与新制得氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸能被加氢还原成醇?4。
酚,官能团，酚羟基具有酸性能钠反应得到氢气酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上就是邻对位定位基能与羧酸发生酯化?５。
羧酸,官能团，羧基具有酸性（一般酸性强于碳酸）能与钠反应得到氢气不能被还原成醛(注意就是“不能”) 能与醇发生酯化反应6.酯，官能团,酯基能发生水解得到酸与醇醇、酚：羟基（—ＯH）；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以与NaOH 反应生成水，与Nａ2CO3反应生成ＮａＨCO3,二者都可以与金属钠反应生成氢气醛：醛基(-CHO)；可以发生银镜反应,可以与斐林试剂反应氧化成羧基。
与氢气加成生成羟基.酮：羰基(〉C=O);可以与氢气加成生成羟基羧酸：羧基（-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水,与NａHCＯ３、Na2CO３反应生成二氧化碳硝基化合物:硝基（—NO2）；胺：氨基(－NH2）、弱碱性烯烃:双键（〉C＝C＜）加成反应。
炔烃：三键（-C≡C-) 加成反应醚：醚键(－O—）可以由醇羟基脱水形成磺酸:磺基（－SO3H) 酸性，可由浓硫酸取代生成腈：氰基(—CN)酯：酯（－ＣOO—）水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成注: 苯环不就是官能团，但在芳香烃中,苯基（C6H5—）具有官能团得性质.苯基就是过去得提法，现在都不认为苯基就是官能团官能团：就是指决定化合物化学特性得原子或原子团、或称功能团。
高二化学 有机物官能团与性质总结
有机物官能团与性质[知识归纳]有机物官能团代表主要化学性质烃烷烃C-C 甲烷取代（氯气、光照）、裂化烯烃C=C 乙烯加成、氧化（使KMnO4褪色）、炔烃C=C 乙炔加成、氧化（使KMnO4褪色）、苯及其同系物—R苯甲苯取代（液溴、铁）、硝化、加成氧化（使KMnO4褪色，除苯外）烃的衍生物卤代烃—X 溴乙烷水解（NaOH/H2O）、消去（NaOH/醇—OH 乙醇置换、催化氧化、消去、脱水、酯酚—OH 苯酚弱酸性、取代（浓溴水）、显色、氧化（露置空气中变粉红色）醛—CHO 乙醛还原、催化氧化、银镜反应、斐林羧酸—COOH 乙酸弱酸性、酯化酯—COO—乙酸乙水解重要的营养物质葡萄糖—OH、—/ 具有醇和醛的性质蔗糖麦芽糖前者无—CHO /无还原性、水解（产物两种）有还原性、水解（产物单一）淀粉纤维素（C6H10O5）n后者有—OH/水解水解油脂—COO—/ 氢化、皂化氨基酸蛋白质NH2-、-COOH /两性、酯化水解其中：1、能使KMnO4褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂2、能使Br2水褪色的有机物：烯烃、炔烃、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖、油脂3、能与Na反应产生H2的有机物：醇、酚、羧酸、氨基酸、葡萄糖4、具有酸性（能与NaOH、Na2CO3反应）的有机物：酚、羧酸、氨基酸5、能发生银镜反应或与新制Cu(OH)2反应的有机物：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖6、既有氧化性，又有还原性的有机物：醛、烯烃、炔烃7、能发生颜色（显色）反应的有机物：苯酚遇FeCl3显紫色、淀粉遇I2变蓝、蛋白质遇浓硝酸变黄、葡萄糖遇Cu(OH)2显绛蓝。
高中化学有机官能团总结
高中化学有机官能团总结
正文：
本文旨在为高中化学研究者总结有机官能团的基本概念和特点。
了解有机官能团的性质对于理解有机化合物的结构和性质至关重要。
1. 烷基官能团
烷基官能团是一类碳链上仅有碳—碳单键的官能团，例如甲基（-CH3）、乙基（-C2H5）等。
烷基官能团在有机化合物中常常作
为取代基，能够影响化合物的物理性质和化学反应。
2. 烯基官能团
烯基官能团是含有碳—碳双键的官能团，例如乙烯基（-
CH=CH2）。
烯基官能团具有不饱和性，容易进行加成反应和氧化
反应。
3. 炔基官能团
炔基官能团是含有碳—碳三键的官能团，例如乙炔基（-
C≡CH）。
炔基官能团具有高度不饱和性，容易进行加成反应和断
裂反应。
4. 羟基官能团
羟基官能团是含有羟基（-OH）的官能团，例如甲醇基（-
CH2OH）和乙醇基（-CH2CH2OH）。
羟基官能团具有亲水性，能够进行酸碱中和等反应。
5. 羰基官能团
羰基官能团是含有碳氧双键（C=O）的官能团，例如醛基（-CHO）和酮基（-C=O）。
羰基官能团具有重要的化学活性，可以进行加成反应、氧化反应和还原反应。
6. 羧酸官能团
羧酸官能团是含有羧基（-COOH）的官能团，例如甲酸基（-CHO2H）和乙酸基（-CH2COOH）。
羧酸官能团具有酸性，能够进行酸碱反应等。
总结：有机官能团是有机化学中的重要概念，不同的官能团对化合物的性质和反应有着不同的影响。
了解有机官能团的特点和反应特性有助于高中化学研究者更好地理解和应用有机化学知识。
（字数：210）。
高中化学常见官能团的性质总结
高中化学常见官能团的性质总结第一篇：高中化学常见官能团的性质总结常见官能团的性质一.中学有机化合物分类及常见官能团名称和主要性质注：烷烃中的烷基，芳香烃中的苯基都不是官能团。
二.有机官能团的化学性质与有机基本反应 1.氧化反应（1）燃烧。
凡是含碳氢的有机化合物燃烧都生成二氧化碳和水。
烃的燃烧通式：烃的含氧衍生物的燃烧通式：（2）被酸性高锰酸钾氧化。
能使酸性高锰酸钾褪色的有机物有：①不饱和烃、不饱和烃的衍生物（含碳碳双键、碳碳三键）；②苯的同系物（苯基上的烃基易被氧化）；③含醛基的有机物：醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐、葡萄糖；④石油产品（裂解气、裂化气）。
（3）羟基的催化氧化。
某些含羟基的有机物在催化剂的作用下，能被氧气氧化成醛或酮。
当与羟基相连的碳原子上有两个氢原子时，羟基能被氧化成醛基。
如：Cu2CH3CH2OH+O2−−−→2CH3CHO+2H2O∆当与羟基相连的碳原子上有一个氢原子时，羟基能被氧化成羰基（碳氧双键）。
如：当与羟基相连的碳原子上没有氢原子时，羟基不能被氧化。
（4）醛基的氧化。
有机物中的醛基，不仅可以被氧气氧化成羧基；而且还能被两种弱氧化剂（银氨离子和铜离子）氧化成羧基。
醛基被氧气氧化。
如：2CH3CHO+O2−催化剂−−→2CH3COOH∆银镜反应，醛基被Ag(NH3)2氧化。
如：△CH3CHO+2[Ag(NH3)2]+2OH-−−→CH3COO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O+[]醛基被Cu(OH)2氧化。
如：∆CH3CHO+2Cu(OH)2−−→CH3COOH+Cu2O↓+2H2O2.取代反应。
有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应。
中学常见的取代反应有：（1）烷烃与卤素单质在光照下的取代。
如：光CH4+Cl2−−→CH3Cl+HCl（2）苯与苯的同系物与卤素单质、浓硝酸等的取代。
如：（3）酚与浓溴水的取代。
如：（4）酯化反应。
酸和醇在浓硫酸作用下生成酯和水的反应，其实质是羧基与羟基生成酯基和水的反应。
高中常见官能团能总结
高中常见官能团能总结高中化学中，官能团是指分子中具有一定性质和化学反应特点的基团。
它们是化合物中的活性中心，对化合物的性质和化学反应有着重要的影响。
在高中化学学习中，了解常见的官能团及其性质对于理解有机化合物的结构和性质具有重要意义。
下面我们来对高中化学中常见的官能团进行总结。
1. 烃类官能团。
烃类是由碳和氢元素组成的化合物，主要包括烷烃、烯烃和炔烃。
它们的官能团是碳碳单键、碳碳双键和碳碳三键。
烷烃中的碳碳单键使其分子稳定性较高，不易发生化学反应；烯烃中的碳碳双键使其具有较强的化学活性，易发生加成反应；炔烃中的碳碳三键使其具有较强的活性，易发生加成和消除反应。
2. 羟基官能团。
羟基是氢氧化合物中的官能团，常见的有醇和酚。
醇是含有羟基的碳氢化合物，常见的有甲醇、乙醇等。
酚是芳香烃中的羟基官能团，常见的有苯酚、萘酚等。
羟基官能团使得醇和酚具有亲水性，能够与水分子发生氢键作用，同时也具有一定的酸碱性和氧化性。
3. 羰基官能团。
羰基是碳氧化合物中的官能团，常见的有醛和酮。
醛是含有羰基的化合物，常见的有甲醛、乙醛等。
酮是含有两个碳原子上的羰基的化合物，常见的有丙酮、己酮等。
羰基官能团使得醛和酮具有一定的还原性和氧化性，能够与金属离子和其他有机物发生加成和氧化反应。
4. 羧基官能团。
羧基是碳氧化合物中的官能团，常见的有酸和酯。
酸是含有羧基的化合物，常见的有甲酸、乙酸等。
酯是含有羧基和羟基的化合物，常见的有甲酸甲酯、乙酸乙酯等。
羧基官能团使得酸和酯具有一定的酸碱性和亲水性，能够与金属离子和其他有机物发生酸碱中和和酯化反应。
5. 氨基官能团。
氨基是氮化合物中的官能团，常见的有胺和酰胺。
胺是含有氨基的化合物，常见的有甲胺、乙胺等。
酰胺是含有氨基和酰基的化合物，常见的有甲酰胺、乙酰胺等。
氨基官能团使得胺和酰胺具有一定的碱性和亲水性，能够与金属离子和其他有机物发生酸碱中和和缩合反应。
以上就是高中化学中常见的官能团及其性质的总结。
高中有机化学知识小结官能团
高中有机化学知识小结官能团有机化学是研究有机物质结构、性质、合成和反应的分支学科，其中官能团是有机化合物中具有一定化学性质和官能性质的特定基团。
本文将对高中有机化学中的常见官能团进行整理和总结。
一、醇官能团醇官能团是有机化合物中最为常见的官能团之一，由一个或多个氢氧基（-OH）构成。
醇的命名按照碳链上羟基个数来确定，以“-ol”作为后缀。
其中，甲醇、乙醇、丙醇等是最常见的醇类化合物。
醇是其他许多官能团的前体，醇的氧化可以形成醛和酮等官能团。
二、醛官能团醛官能团是由羰基（C=O）与一个氢原子连接而成，通式为RCHO。
醛的命名以最长链为主链，以碳链上的羰基为根，去掉末端的“-e”，并改为“-al”的后缀。
例如，甲醛、乙醛、丁醛等。
醛的氧化可以形成羧酸官能团。
三、酮官能团酮官能团是由两个烷基基团通过羰基连接而成，通式为RC(=O)R'。
酮的命名以最长链为主链，以碳链上的羰基为根，去掉末端的“-e”，并改为“-one”的后缀。
例如，丙酮、己酮、戊酮等。
四、酸官能团酸官能团是由羧基（-COOH）构成的，通常以“酸”作为后缀。
酸的命名以羧基所在的碳链为主链，羧基上的碳原子编号为1，并在主链前加上羧基所在的位置数。
例如，甲酸、乙酸、丙酸等。
酸可通过脱羧反应生成醛、酮等官能团。
五、酯官能团酯官能团是由醇和酸通过酯键连接而成，通式为RCOOR'。
酯的命名以酯基前的烃基为根，加上酸基名称，以“-ate”作为后缀。
例如，乙酸乙酯、甲酸甲酯等。
酯可以通过加水分解反应生成醇和酸。
六、胺官能团胺官能团是指由一个或多个氮原子与一个或多个烃基连接而成，通式为R-NH2。
胺的命名按照氮原子数目和烷基名称来确定。
例如，甲胺、乙胺、丙胺等。
胺具有碱性，可与酸反应生成盐。
七、醚官能团醚官能团是由两个碳链通过氧原子连接而成，通式为R-O-R'。
醚的命名以两侧的烃基名称来确定，用“-oxy”作为连接两个烃基的前缀。
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标准文档实用文案常见官能团的性质一. 中学有机化合物分类及常见官能团名称和主要性质标准文档实用文案注：烷烃中的烷基，芳香烃中的苯基都不是官能团。
二. 有机官能团的化学性质与有机基本反应1. 氧化反应（1）燃烧。
凡是含碳氢的有机化合物燃烧都生成二氧化碳和水。
烃的燃烧通式：烃的含氧衍生物的燃烧通式：（2）被酸性高锰酸钾氧化。
能使酸性高锰酸钾褪色的有机物有：①不饱和烃、不饱和烃的衍生物（含碳碳双键、碳碳三键）；②苯的同系物（苯基上的烃基易被氧化）；③含醛基的有机物：醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐、葡萄糖；④石油产品（裂解气、裂化气）。
（3）羟基的催化氧化。
某些含羟基的有机物在催化剂的作用下，能被氧气氧化成醛或酮。
当与羟基相连的碳原子上有两个氢原子时，羟基能被氧化成醛基。
如：22232232CHCHOHOCuCHCHOHO当与羟基相连的碳原子上有一个氢原子时，羟基能被氧化成羰基（碳氧双键）。
如：标准文档实用文案当与羟基相连的碳原子上没有氢原子时，羟基不能被氧化。
（4）醛基的氧化。
有机物中的醛基，不仅可以被氧气氧化成羧基；而且还能被两种弱氧化剂（银氨离子和铜离子）氧化成羧基。
醛基被氧气氧化。
如：22323CHCHOOCHCOOH?????催化剂???AgNH32氧化。
如：银镜反应，醛基被????CHCHOAgNHOHCHCOONHAgNHHO33234322223??????????????()△醛基被Cu OH()2氧化。
如：CHCHOCuOHCHCOOHCuOHO3232222???????()?2. 取代反应。
有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应。
中学常见的取代反应有：（1）烷烃与卤素单质在光照下的取代。
如：CHClCHClHCl423?????光（2）苯与苯的同系物与卤素单质、浓硝酸等的取代。
如：（3）酚与浓溴水的取代。
如：（4）酯化反应。
酸和醇在浓硫酸作用下生成酯和水的反应，其实质是羧基与羟基生成酯基和水的反应。
如：CHCH OH CHCOOH323?CH COOCH CHHO3232?（5）水解反应。
水分子中的?OH或?H取代有机化合物中的原子或原子团的反应叫水解反应。
标准文档实用文案①卤代烃水解生成醇。
如：CHCHBrHOCHCH OH HBr NaOH32232??????②酯水解生成羧酸（羧酸盐）和醇。
如：CHCOOCHHO3252?CHCOOHCHOH325?CHCOOCHNaOHCHCOONaCHOH325325???③二糖和多糖水解成单糖。
如：()CHOnHOnCHO n610526126??④蛋白质水解生成氨基酸。
3. 加成反应。
不饱和的碳原子跟其他原子或原子团结合生成别的有机物的反应。
（1）含碳碳双键的物质，如烯烃与氢气、卤素、卤化氢、水等加成。
如：CHCHBrCHBrCHBr22222???（2）含碳碳三键的物质，如炔烃与氢气、卤素、卤化氢等加成。
如：CHCHBrCHBrCHBr???2222（3）苯环与氢气加成。
如：（4）某些含碳氧双键的物质，如醛和酮与氢气发生加成反应生成醇。
如：CHCHOHCHCHOH Ni3232?????CHCOCHHCHCCHHOH Ni33233????????|||?4. 消去反应。
有机分子中脱去一个小分子（水、卤化氢等），而生成不饱和（含碳碳双键或碳碳三键）化合物的反应，叫消去反应。
（1）卤代烃在氢氧化钠醇溶液中消去。
如：CHCHBrNaOHCHCHNaBrHO32222????????醇?（2）含羟基的物质在浓硫酸作用下消去。
含羟基的物质发生消去在结构上满足如下条件：与羟基直接相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子。
如：标准文档实用文案CHCHOHHSOCHCHHOCHCCHHOHHSO32242223324170170浓℃，浓℃?????????????????|CHCHCHHOCHCCHCHCH3223333?????，||不能发生消去反应。
1。
卤化烃：官能团，卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃2。
醇：官能团，醇羟基能与钠反应，产生氢气能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）能与羧酸发生酯化反应能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）3。
醛：官能团，醛基能与银氨溶液发生银镜反应能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸能被加氢还原成醇4。
酚，官能团，酚羟基具有酸性能钠反应得到氢气酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基能与羧酸发生酯化5。
羧酸，官能团，羧基具有酸性（一般酸性强于碳酸）能与钠反应得到氢气不能被还原成醛（注意是“不能”）能与醇发生酯化反应6。
酯，官能团，酯基能发生水解得到酸和醇醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气醛：醛基(-CHO)；可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。
与氢气加成生成羟基。
酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳硝基化合物：硝基(-NO2)；胺：氨基(-NH2). 弱碱性烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应。
炔烃：三键（-C≡C-）加成反应醚：醚键（-O-）可以由醇羟基脱水形成标准文档实用文案磺酸：磺基（-SO3H）酸性，可由浓硫酸取代生成腈：氰基（-CN）酯: 酯(-COO-) 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成注: 苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。
苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团. 或称功能团。
卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基，以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团，官能团在有机化学中具有以下5个方面的作用。
1．决定有机物的种类有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。
烃及烃的衍生物的分类依据有所不同，可由下列两表看出来。
烃的分类法：烃的衍生物的分类法：2．产生官能团的位置异构和种类异构中学化学中有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。
对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。
对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。
如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。
3．决定一类或几类有机物的化学性质官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。
因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。
例如，醛类能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化，可以认为这是醛类较特征的反应；但这不是醛类物质所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物质，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化。
4．影响其它基团的性质有机物分子中的基团之间存在着相互影响，这包括官能团对烃基的影响，烃基对官能团的影响，以及含有多官能团的物质中官能团之间的的相互影响。
①醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基，故皆可与钠作用放出氢气，但由于所连的基团不同，在酸性上存在差异。
R-OH 中性，不能与NaOH、Na2CO3反应；C6H5-OH 极弱酸性，比碳酸弱，不能使指示剂变色，能与NaOH反应，不能与Na2CO3．标准文档实用文案反应；R-COOH 弱酸性，具有酸的通性，能与NaOH、Na2CO3反应。
显然，羧酸中，羧基中的羰基的影响使得羟基中的氢易于电离。
②醛和酮都有羰基(>C=O)，但醛中羰基碳原子连接一个氢原子，而酮中羰基碳原子上连接着烃基，故前者具有还原性，后者比较稳定，不为弱氧化剂所氧化。
③同一分子内的原子团也相互影响。
如苯酚，-OH使苯环易于取代(致活)，苯基使-OH 显示酸性(即电离出H+)。
果糖中，多羟基影响羰基，可发生银镜反应。
由上可知，我们不但可以由有机物中所含的官能团来决定有机物的化学性质，也可以由物质的化学性质来判断它所含有的官能团。
如葡萄糖能发生银镜反应，加氢还原成六元醇，可知具有醛基；能跟酸发生酯化生成葡萄糖五乙酸酯，说明它有五个羟基，故为多羟基醛。
5．有机物的许多性质发生在官能团上有机化学反应主要发生在官能团上，因此，要注意反应发生在什么键上，以便正确地书写化学方程式。
如醛的加氢发生在醛基碳氧键上，氧化发生在醛基的碳氢键上；卤代烃的取代发生在碳卤键上，消去发生在碳卤键和相邻碳原子的碳氢键上；醇的酯化是羟基中的O—H键断裂，取代则是C—O键断裂；加聚反应是含碳碳双键(>C=C<)(并不一定是烯烃)的化合物的特有反应，聚合时，将双键碳上的基团上下甩，打开双键中的一键后手拉手地连起来。
(四) 官能团的性质首先简要回顾一下中学有机化学中的主要官能团：①C=C 加成、加聚；②C≡C 加成③易取代难加成④-OH（醇）置换、取代（卤代、分子间脱水、酯化）、消去（分子内脱水）、氧化⑤中和、取代、显色、缩聚⑥ -CHO 加成、氧化、还原⑦-COOH 中和、脱羧、酯化（取代）⑧ -COO- 水解（取代）。
一些规律性的东西：① -OH、-CHO、-COOH是亲水基团，分子中数目越多、份量越大，则分子越易溶于水；②能发生加成反应的有：C=C、 C≡C、、-CHO、-CO-，而羧基和酯基不能加成！③能发生消去反应只有卤代烃和醇，但没有α-H则不能消去；④能发生加成反应的除（HCHO）外只有烯烃；⑤能发生缩聚反应的官能团：（酚、醛或酮），二元醇、二元羧酸、氨基酸等双官能团物质；⑥减少碳原子通过脱羧反应，增加碳原子则通过醛或酮的二聚反应或聚合反应。
书是我们时代的生命——别林斯基书籍是巨大的力量——列宁标准文档实用文案书是人类进步的阶梯———高尔基书籍是人类知识的总统——莎士比亚书籍是人类思想的宝库——乌申斯基书籍——举世之宝——梭罗好的书籍是最贵重的珍宝——别林斯基书是唯一不死的东西——丘特书籍使人们成为宇宙的主人——巴甫连柯书中横卧着整个过去的灵魂——卡莱尔人的影响短暂而微弱，书的影响则广泛而深远——普希金人离开了书，如同离开空气一样不能生活——科洛廖夫书不仅是生活，而且是现在、过去和未来文化生活的源泉——库标准文档实用文案法耶夫书籍把我们引入最美好的社会，使我们认识各个时代的伟大智者———史美尔斯书籍便是这种改造灵魂的工具。