高二化学有机合成练习题1(优选.)
完整版)高中化学有机合成练习题
完整版)高中化学有机合成练习题1.香豆素是一类广泛存在于植物中的芳香族化合物，具有光敏性、抗菌和消炎作用。
其核心结构为芳香内酯A，分子式为C9H6O2.该芳香内酯A可通过水解反应转变为水杨酸和乙二酸。
2.设计合理方案从化合物OCCOOH合成化合物O。
方案如下：首先将OCCOOH与HI反应生成乙酸和I2，再将乙酸与苯乙烯在过氧化物催化下进行加成反应，生成化合物D。
化合物D经过还原反应生成化合物E，最后将化合物E与甲醇在酸催化下进行酯化反应，生成化合物O。
3.化合物A经过四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃。
其中，化合物A与HBr在室温下反应生成化合物B，化合物B与KMnO4、H+COOH反应生成化合物C，化合物C与NaOH水溶液反应生成化合物D，化合物D与H2/Pd-C反应生成化合物E，化合物E与CH3OH在酸催化下反应生成四氢呋喃。
化合物Y的分子式为C5H12O，其中含有羟基和甲基官能团。
化合物B的反应类型为亲核取代反应，化合物C的反应类型为氧化反应。
4.化合物C的结构简式为C6H5CH=CHCOOH，化合物D 的结构简式为C6H5CHBrCH2CH3，化合物E的结构简式为C6H5CH2CH2OH。
四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式如下：5.化合物C与NaOH水溶液反应生成苯甲酸和乙二酸，化学方程式为C6H5CH=CHCOOH + NaOH → C6H5COOH + CH3CH2COOH。
注意：原文中有一些明显的格式错误和段落问题，已经被删除或修正。
有机化合物可以与含羰基化合物反应生成醇。
该反应过程如下所示：R2R2R1Br + Mg → R1MgBr → R1CHOMgBr →R1CHOH（△）（其中R1、R2表示烃基）。
有机酸和PCl3反应可以得到羧酸的衍生物酰卤：RCOCl。
苯在AlCl3催化下能与酰卤作用生成含羰基的化合物。
有机物X、Y在医学、化工等方面具有重要的作用，其分子式均为C10H14O，都能与钠反应放出氢气，并均可经上述反应合成，但X、Y又不能从羰基化合物直接加氢还原得到。
高二化学有机合成练习题1
第四节有机合成第一课时[基础题]1．下列变化属于加成反应的是A．乙烯通过酸性KMnO4溶液B．乙醇和浓硫酸共热C．乙炔使溴水褪色D．苯酚与浓溴水混合2．由溴乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是A．取代、加成、水解B．消去、加成、取代C．水解、消去、加成D．消去、水解、取代3．有机化合物分子中能引进卤原子的反应是A．消去反应B．酯化反应C．水解反应D．取代反应4．下面四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是A．CH3CH2OH + CH3COOH CH3COOCH2CH3 + H2OB．CH3CH2OH 浓硫酸170℃CH2=CH2↑+H2OC．2CH3CH2OH 浓硫酸140℃CH3CH2OCH2CH3 + H2OD. CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br + H2O5．卡托普利为血管紧张素抑制剂，其合成线路几各步反应的转化率如下：则该合成路线的总产率是A．58.5% B．93.0% C．76% D．68.4%浓H2SO46．乙酸乙酯水解反应可能经历如下步骤：②①CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OHOH|CH3—C—OH|OC2H5③④⑥⑤若将上面①～⑥反应按加成、消去、取代分类，其中错误的是A．加成反应：③⑥B．消去反应：④⑤C．取代反应：①②D．取代反应：④⑥7．武兹反应是重要的有机增碳反应，可简单地表示为：2R—X + 2Na →R—R + 2NaX，现用CH3CH2Br和C3H7Br和Na一起反应不可能得到的产物是A．CH3CH2CH2CH3B．（CH3）2CHCH（CH3）2C．CH3CH2CH2CH2CH3D．（CH3CH2）2CHCH38．从原料和环境方面的考虑，对生产中的化学反应提出一个原子节约的要求，即尽可能不采用那些对产品的化学组成来说没有必要的原料。
现有下列3种合成苯酚的反应路线：其中符合原子节约要求的生产过程是A．只有①B．只有②C．只有③D．①②③[提高题]1．甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体，旧合成法是：（CH3）2=O + HCN →（CH3）2C（OH）CN（CH3）2C（OH）CN + CH3OH + H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3 + NH4HSO420世界90年代新法的反应是：CH3C≡CH + CO + CH3OH CH2=C(CH3)COOCH3。
高二化学有机合成的综合应用专项训练练习题附解析
高二化学有机合成的综合应用专项训练练习题附解析一、高中化学有机合成的综合应用1．伪麻黄碱（D ）是新康泰克的成分之一，能够缓解感冒时带来的鼻塞、流鼻涕和打喷嚏等症状，其中一种合成路线如下：回答下列问题：（1）伪麻黄碱（D ）的分子式为_____；B 中含有的官能团为：_____（写名称）。
（2）写出B→C 的化学方程式：___________；C→D 的反应类型为__________。
（3）B 的消去产物可以用于合成高分子化合物E ，请写出E 的结构简式：______。
（4）满足下列要求的A 的同分异构体有______种；①能发生银镜反应 ②苯环上的一氯代物有两种结构其中核磁共振氢谱为4组峰，且峰面积之比为6:2:1:1的是（写出所有有机物的结构简式）：________（5）已知：RCOOH 2SOCl→RCOCl 。
参照上述合成路线，设计一条以苯和乙酸为原料制备的合成路线。
_______2．已知：① A 是石油裂解气的主要成份，A 的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平② 2CH 3CHO+O 2催化剂Δ−−−−−→2CH 3COOH 。
现以A 为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如图所示：回答下列问题：(1)B 、D 分子中的官能团名称分别是____、_____。
(2)写出下列反应的反应类型：①________，②__________，④_________。
(3)写出下列反应的化学方程式：①__________；②__________；④__________。
3．化合物G对白色念珠菌具有较强的抑制作用。
G可经下图所示合成路线制备：请回答下列问题：(1) A→B的反应类型是________。
(2) E中含氧官能团的名称为________和________。
(3) C与B互为同分异构体，能与小苏打反应放出CO2，且能与SOCl2发生取代反应生成D。
写出C的结构简式：________。
(4) 写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：________。
有机合成 同步练习题(含答案) 2021-2022学年高二化学人教版(2019)选择性必修3
有机合成一、选择题（共14题）1．下列反应可以在烃分子中引入卤原子的是( )A ．苯和溴水共热B ．甲苯蒸气与溴蒸气在光照条件下混合C ．溴乙烷与NaOH 水溶液共热D ．溴乙烷与NaOH 的醇溶液共热2．可在有机物中引入羟基的反应类型是( )①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤还原A ．①②B ．①②⑤C ．①④⑤D ．①②③ 3．1,4二氧六环可通过下列方法制取：烃A ―→B ――――――→NaOH 水溶液△C ――――――→浓硫酸，△－2H 2O1,4二氧六环，则该烃A 为( ) A ．乙炔B ．1丁烯C ．1,3丁二烯D ．乙烯4．下列说法不正确的是( )A ．有机合成的思路就是通过有机反应构建目标化合物的分子构架，并引入或转化成所需的官能团B ．有机合成过程可以简单表示为基础原料→中间体→目标化合物C ．逆合成分析法可以简单表示为目标化合物→中间体→基础原料D ．为减少污染，有机合成不能使用辅助原料，不能有副产物5．卤代烃能发生下列反应：2CH 3CH 2Br ＋2Na ―→CH 3CH 2CH 2CH 3＋2NaBr ，下列有机物可以合成环丙烷的是( )A ．CH 3CH 2CH 2BrB ．CH 3CHBrCH 2BrC ．CH 2BrCH 2CH 2BrD ．CH 3CHBrCH 2CH 2Br 6．下列说法不正确的是( )A．可发生消去反应引入碳碳双键B．可发生催化氧化引入羧基C．CH3CH2Br可发生取代反应引入羟基D．与CH2===CH2可发生加成反应引入环7．用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯的过程中发生的反应类型依次为()①取代②消去③加聚④水解⑤氧化⑥还原A．①④⑥B．⑤②③C．⑥②③D．②④⑤8．某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl)；而甲经水解可得丙，1 mol 丙和2 mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)，由此推断甲的结构简式为()A．B．C．D．HOCH2CH2OH9．某石油化工产品X的转化关系如图所示，下列判断错误的是()A．X→Y是加成反应B．乙酸→W是酯化反应，也是取代反应C．Y能与钠反应产生氢气D．W能与NaOH溶液反应，但不能与稀硫酸反应10．结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质： ② ③ ④，生成这四种有机物的反应类型依次为( )A ．取代、消去、酯化、加成B ．酯化、消去、缩聚、取代C ．酯化、取代、缩聚、取代D ．取代、消去、加聚、取代11．A 、B 、C 都是有机化合物，具有如下的转化关系：A 去氢加氢B ――――→催化氧化C ，A 的相对分子质量比B 大2，C 的相对分子质量比B 大16，C 能与A 反应生成酯(C 4H 8O 2)，以下说法正确的是( )A ．A 是乙炔，B 是乙醇B ．A 是乙烯，B 是乙炔C ．A 是乙醇，B 是乙醛D ．A 是环己烷，B 是苯12．以乙醇为原料，用下列6种类型的反应：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解；⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是( )A ．①⑤②③④B ．①②③④⑤C ．②③⑤①④D ．②③⑤①⑥13．对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基：――――――→Fe ，HCl ，H 2，产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是( )A ．甲苯――→硝化X ――→氧化甲基Y ――→还原硝基对氨基苯甲酸B ．甲苯――→氧化甲基X ――→硝化Y ――→还原硝基对氨基苯甲酸C ．甲苯――→还原X ――→氧化甲基Y ――→硝化对氨基苯甲酸D ．甲苯――→硝化X ――→还原硝基Y ――→氧化甲基对氨基苯甲酸14．某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M 表示)，M 的碳链结构无支链，分子式为C 4H 6O 5；1.34 g M 与足量NaHCO 3溶液反应，生成标准状况下的气体0.448 L 。
高二下学期有机化学综合练习题（附答案）
⾼⼆下学期有机化学综合练习题（附答案）⾼⼆下学期有机化学综合练习题⼀、单选题1.⽣产⽣活中的⼀些问题常涉及化学知识,下列说法中正确的是( )A.棉花、⽺⽑、蚕丝、油脂均为天然⾼分⼦化合物B.蛋⽩质是由氨基酸形成的可降解的⾼分⼦化合物,其⽔溶液有丁达尔现象C.硝化⽢油、TNT、酱油和⽜油都诚于酯类D.⽯油主要是各种烷烃、环烷烃和芳⾹烃组成的混合物2.下列实验操作(括号内)不正确的是( )A.鉴别环⼰烯和苯(加⼊溴⽔,振荡、静置)B.证明CH2=CH-CHO分⼦中含有碳碳双键(先加⼊⾜量银氨溶液并加热,冷却后加稀盐酸酸化,然后再向其中滴加溴⽔)C.检验氯⼄烷中的氯元素(先加⼊⾜量NaOH溶液加热,冷却后滴加AgNO3溶液)D.确定苯中有⽆甲苯(加⼊酸性⾼锰酸钾溶液,⽤⼒振荡)3.对羟基⾁桂酸的结构简式如图所⽰,下列有关对羟基⾁桂酸的说法正确的是( )A.分⼦式为C9H6O3B.苯环上的⼀氯代物有2种C.能发⽣加成反应,但不能发⽣取代反应D.能使酸性⾼锰酸钾溶液褪⾊,但不能使溴⽔褪⾊4.以⼄醇为原料,合成⼄⼆酸⼄⼆酯()所经历的反应的正确顺序是( )①氧化;②消去;③加成;④酯化;⑤⽔解;⑥加聚A.②③⑤①④B.①②③⑤④C.①⑤②③④D.②③⑤①⑥5.某化⼯⼚因附近采⽯场放炮,致使该⼚异丁烯成品储罐被砸坏,造成异丁烯CH2=C(CH3)2外泄事故。
有关异丁烯的下列说法错误的是( )A.异丁烯与环丁烷互为同分异构体B.异丁烯的沸点⽐1-丁烯的沸点要低C.异丁烯分⼦⾥的四个碳原⼦位于同⼀平⾯D.聚异丁烯的结构简式可表⽰为6.被誉为"紫⾊黄⾦"的蜂胶中含有的丰富⽽独特的⽣物活性物质—咖啡酸苯⼄酯(CAPE)已经被鉴定为蜂胶中的主要组分之⼀,具有较强的抗炎和抗氧化活性,可以起到抗肿瘤的作⽤,所以CAPE在医学上具有⼴阔的应⽤前景。
CAPE可由咖啡酸合成:下列说法正确的是( )A.CAPE的分⼦式是C17H18O4B.可⽤⾦属Na检测上述反应是否残留苯⼄醇C.咖啡酸分⼦中所有原⼦可能处在同⼀个平⾯上D.1mol CAPE与⾜量的NaOH溶液反应,最多消耗4mol NaOH7. 核黄素⼜称维⽣素B2,可促进发育和细胞再⽣,有利于增进视⼒,减轻眼睛疲劳,核黄素分⼦的结构为:已知:有关核黄素的下列说法中,不正确的是( )A.该化合物的分⼦式为C17H22N4O6B.酸性条件下加热⽔解,有CO2⽣成C.该分⼦中有3个⼿性碳原⼦D.能发⽣酯化反应8.稻瘟灵是⼀种⾼效内吸杀菌剂,是防治⽔稻稻瘟病的特效药剂。
高二化学有机高分子合成试题
高二化学有机高分子合成试题1.下列物质不属于高分子化合物的是(双选)()A．无烟火药的主要成分：纤维素硝酸酯B．动物脂肪的主要成分：硬脂酸甘油酯C．洗衣粉的主要活性材料：对十二烷基苯磺酸钠D．有机玻璃【答案】BC【解析】高分子化合物一般没有固定的分子组成，在一块材料中它们的聚合度可以相等，也可以不相等，它们的相对分子质量只是平均值。
上述几种物质中硬脂酸甘油酯、对十二烷基苯磺酸钠都有固定的分子组成，属于小分子中相对分子质量较大的分子，因此正确的答案选B、C。
【考点】考查有机高分子化合物的判断点评：该题是基础性试题的考查，主要是考查学生对常见有机物分子组成的了解掌握程度，难度不大，学生不难得分。
2.已知苯酚和甲醛在催化剂作用下可发生缩聚反应，生成酚醛树脂。
(1)写出该反应的化学方程式：_____________________________________________。
(2)酚醛树脂一般为体型结构，试推测其基本性质：①溶解性：________________；②热塑性和热固性：________________；③强度：________________；④电绝缘性：________________。
(3)某种合成酚醛树脂的结构简式为则合成它的单体是__________、________。
【答案】（1）（2）①不易溶解②具有热固性③比较大④不易导电（3）【解析】（1）制备酚醛树脂的反应是缩聚反应，方程式是。
（2）酚醛树脂的主要性能有①不易溶解；②具有热固性；③比较大；④不易导电。
（3）关键结构简式可知，该化合物是缩聚产物，所以其单体是苯酚和苯甲醛，结构简式分别是。
【考点】考查酚醛树脂的制备原理、性能有机高分子化合物单体的判断点评：该题是中等难度的试题，试题基础性强，注重基础和能力的双向考查。
该题的难点在于单体的判断，判断单体的关键是明确化合物是甲聚产物还是缩聚产物，然后有针对性的灵活分析即可，有利于培养学生的逻辑推理能力。
有机合成试题及答案
高二化学练习卷1.有机物A 为绿色荧光蛋白在一定条件下水解的最终产物之一，结构简式为：请回答下列问题：（1）A 的分子式为 。
（2）A 与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为 。
（3）已知：两个氨基乙酸分子 在一定条件下反应可以生成两个A 分子在一定条件下生成的化合物结构简为 。
（4）符合下列4个条件的同分异构体有6种，写出其中三种 。
①1，3，5-三取代苯 ②遇氯化铁溶液发生显色反应 ③氨基与苯环直接相连 ④属于酯类2.（16分）以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G 。
请回答下列问题：（1）反应①属于 反应（填反应类型），反应③的反应条件是 （2）反应②③的目的是： 。
（3）写出反应⑤的化学方程式： 。
（4）写出G 的结构简式 。
O =CNH —CH 2 2—NHC =ONH 2CH —COOH OHCH 2—CH —COOH23．（16分）M 是生产某新型塑料的基础原料之一，分子式为C 10H 10O 2，其分子结构模型如图，所示（图中球与球之间连线代表化学键单键或双键）。
拟从芳香烃 出发来合成M ，其合成路线如下：已知：M 在酸性条件下水解生成有机物F 和甲醇。
（1）根据分子结构模型写出M 的结构简式 。
（2）写出②、⑤反应类型分别为 、 。
（3）D 中含氧官能团的名称为 ，E 的结构简式 。
（4）写出反应⑥的化学方程式（注明必要的条件）。
4．建筑内墙涂料以聚乙烯醇（CH 2CH nOH）为基料渗入滑石粉等而制成，聚乙烯醇可由下列途径合成。
试回答下列问题：（1）醋酸乙烯酯中所含官能团的名称__________________（只写两种）。
（2）上述反应中原子利用率最高的反应是______________（填序号）。
（3）可以循环使用的原料是___________（写结构简式）。
（4）反应③可看作________________反应（填反应类型）。
5．有机物A 、D 均是重要的有机合成中间体，D 被称为佳味醇（chavicol ），具有特殊芳香的液体，也可直接作农药使用。
高二化学有机合成的综合应用专项训练练习题含答案
高二化学有机合成的综合应用专项训练练习题含答案一、高中化学有机合成的综合应用1．A（C3H6）是基本有机化工原料，由A制备聚合物C和合成路线如图所示（部分条件略去）。
已知：RCOOH（1）A的结构简式为__________（2）写出一个题目涉及的非含氧官能团的名称__________（3）关于C的说法正确的是_______________（填字母代号）a 有酸性b 分子中有一个甲基c 是缩聚产物d 能发生取代反应（4）发生缩聚形成的高聚物的结构简式为_____（5）E→F的化学方程式为_______。
（6）以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线（用结构简式表示有机物），用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）_______。
2．有机物F(C9H10O2)是一种有茉莉花香味的酯。
用下图所示的方法可以合成F。
其中A 是相对分子质量为28的烃，其产量常作为衡量石油化工发展水平的标志。
E是只含碳、氢、氧的芳香族化合物，且苯环上只有一个侧链。
回答下列问题：(1)A的分子式是____________；(2)B的结构简式是________________________；(3)为检验C中的官能团，可选用的试剂是____________；(4)反应④的化学方程式是____________________________________。
3．M是一种重要材料的中间体，结构简式为：。
合成M的一种途径如下：A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；②RCH＝CH2 RCH2CH2OH；③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水。
请回答下列问题：（1）D中官能团的名称是___________，Y的结构简式是_____________。
（2）步骤①的反应类型是_____________。
（3）下列说法不正确的是_____________。
2021-2021学年度高二化学《有机合成》习题练习(含解析)
2021-2021学年度高二化学《有机合成》习题练习（含解析）有机合成一、选择题1．某有机物的结构简式为关于该物质的下列说法：①能发生取代反应；②能发生加成反应；③能发生氧化反应；④能发生消去反应；⑤能和NaOH溶液反应；⑥能和NaHCO3溶液反应，其中不正确的是( ) A．①③ B．④⑥ C．③⑥ D．④⑤ 2．《化学教育》报道了数起食用有“瘦肉精”的猪肉和内脏而发生中毒的恶性事件，使“瘦肉精”变成了“害人精”。
已知“瘦肉精”的结构简式为下列关于“瘦肉精”的说法中正确的是( )A．属于芳香烃 B．不能发生水解反应 C．不能发生加成反应 D．能够发生消去反应 3．结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质：生成这四种有机物的反应类型依次为( )A．取代、消去、酯化、加成 B．酯化、消去、缩聚、取代 C．酯化、取代、缩聚、取代 D．取代、消去、加聚、取代4．肾上腺素可用于支气管哮喘过敏性反应，其结构简式如下。
下列关于肾上腺素的叙述正确的是( ) A．该物质的分子式为C9H16NO3B．1 mol该物质与NaOH溶液反应，可以消耗2 mol NaOH C．该物质在强碱的醇溶液中可以发生消去反应D．该物质与浓溴水既能发生取代反应，又能发生加成反应 5．咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下所示：关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是( ) A．分子式为C16H18O9B．与苯环直接相连的原子都在同一平面上 C．1 mol咖啡鞣酸水解时可消耗8 mol NaOHD．与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应 6．按下列路线制聚氯乙烯，不发生的反应类型是( )A．加成反应 B．消去反应 C．取代反应 D．加聚反应 7．心酮胺是治疗冠心病的药物，它具有如下结构简式：下列关于心酮胺的描述，错误的是( )A．可以在催化剂作用下和溴反应 B．可以和银氨溶液发生银镜反应C．可以和氢溴酸发生反应 D．可以和浓硫酸与浓硝酸的混合液反应二、填空题1．有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类：①由乙炔制取氯乙烯；②乙烷在空气中燃烧；③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色；⑤由乙烯制取聚乙烯；⑥甲烷与氯气在光照的条件下反应；⑦由乙烯制取乙醇。
高二化学有机合成练习题
高二化学有机合成练习题1．对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。
以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：已知以下信息：①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
②D可与银氨溶液反应生成银镜。
③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1∶1。
回答下列问题：(1)A的化学名称为________。
(2)由B生成C的化学反应方程式为________________，该反应的类型为________。
(3)D的结构简式为________。
(4)F的分子式为________。
(5)G的结构简式为________。
(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有________种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2∶2∶1的是_____________________(写结构简式)。
2．由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E，其合成过程如下：（水及其他无机产物均已省略）试通过分析回答下列问题：（1）写出C的结构简式__________________（2）物质X与A互为同分异构体，则X的结构简式为_________________________（3）指出上图变化过程中①的有机反应类型_______________________（4） D物质中官能团的名称____________________________（5）写出B和D生成E的化学反应方程式_________________________(注明反应条件) 3．已知溴乙烷与氰化钠反应后再水解可以得到丙酸：CH3CH2Br――→NaCNCH3CH2CN――→H2O CH3CH2COOH产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。
请根据以下框图回答问题。
图中F分子中含有8个原子组成的环状结构。
有机合成同步练习题(含答案) 2021-2022学年高二化学人教版(2019)选择性必修3
有机合成一、选择题（共15题）1．用CH≡CH为原料制取CHClBr—CH2Br，下列方法中最可行的是() A．先与HBr加成后再与HCl加成B．先与H2完全加成后再与Cl2、Br2取代C．先与HCl加成后再与Br2加成D．先与Cl2加成后再与HBr加成2．下列反应可以在烃分子中引入卤素原子的是()A．苯和溴水共热B．在光照条件下甲苯与溴的蒸气C．溴乙烷与NaOH水溶液共热D．溴乙烷与NaOH醇溶液共热3．下列反应中，不能引入碳碳双键的是()A．乙醇的消去反应B．溴乙烷的消去反应C．乙醇的催化氧化反应D．乙炔与HCl的加成反应4．在有机合成中，常会将官能团消除或增加，下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是()5．实现转化：，可行的方法是()①与足量NaOH溶液共热，再通入足量CO2气体②与稀硫酸共热后，再加入足量NaOH 溶液 ③该物质的溶液中加入足量的稀硫酸加热 ④与稀硫酸共热后，再加入足量的NaHCO 3溶液A ．①②B ．②③C ．③④D ．①④ 6．根据下面合成路线判断烃A 为( )A(烃类)――→Br 2/CCl 4B ――→NaOH 溶液C ――→浓H 2SO 4－2H 2OA ．1丁烯B ．1,3丁二烯C ．乙炔D ．乙烯7．下列有机物可能经过氧化、酯化、加聚三种反应制得高聚物的是( )8．化合物丙可由如下反应得到：C 4H 10O ――→浓H 2SO 4△C 4H 8――→Br 2CCl 4，丙的结构简式不可能是( )A ．CH 3CH(CH 2Br)2B ．(CH 3)2CBrCH 2BrC ．C 2H 5CHBrCH 2BrD ．CH 3(CHBr)2CH 39．已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。
可经三步反应制得，则与该三步反应相对应的反应类型依次是( )A ．水解反应、加成反应、氧化反应B ．加成反应、水解反应、氧化反应C ．水解反应、氧化反应、加成反应D ．加成反应、氧化反应、水解反应10．在“绿色化学工艺”中，理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100%。
有机合成练习题
有机合成练习题有机合成是有机化学中的一项基础技能，通过特定的反应步骤将起始物转化为目标产物。
在有机合成的过程中，需要熟练掌握各类反应、试剂的选择以及反应条件的控制。
为了巩固对有机合成的理解，下面给出一些有机合成的练习题。
练习题一:将苯甲酸转化为对硝基苯甲酸。
答案：1. 首先，在苯甲酸中加入浓硫酸，并控制温度在0℃以下，搅拌均匀。
2. 然后，缓慢加入浓硝酸，保持温度在0℃以下。
3. 等待反应结束后，将反应液倒入冰水中，产生沉淀。
4. 过滤并洗涤沉淀，得到对硝基苯甲酸。
练习题二:将苯甲酸转化为对苯甲酰胺。
答案：1. 首先，将苯甲酸与氯化亚磷反应，生成苯甲酰氯。
2. 将苯甲酰氯与氨水反应，生成对苯甲酰胺。
3. 过滤得到固体产物，对苯甲酰胺。
练习题三:将特定的起始物转化为3-甲基-2-苯基-1-丁醇。
答案：1. 首先，将2-溴-3-甲基-1-苯基丙酮与氯化镁反应，生成格有机镁试剂。
2. 将格有机镁试剂与丁醛反应，生成3-甲基-2-苯基-1-丁醇。
练习题四:将苯乙酸转化为苯乙酮。
答案：1. 首先，在苯乙酸中加入酸性高锰酸钾溶液，并控制温度在60℃左右，搅拌均匀。
2. 反应结束后，将反应液进行蒸馏，得到苯乙酮。
练习题五:将苯硼酸转化为苯乙酸。
答案：1. 首先，将苯硼酸与次氯酸钠反应，生成苯硼二氧化钠。
2. 然后，将苯硼二氧化钠与酸性高锰酸钾反应，生成苯乙酸。
通过以上练习题，我们可以进一步巩固对有机合成的掌握。
在实践中，需要仔细研究反应机理、合理选择试剂以及控制反应条件，以获得高产率和纯度的产物。
在实际操作中，还需要注意安全问题，如佩戴防护手套和眼镜，保持实验室的通风良好等。
有机合成是一门需要不断实践和经验积累的技能，通过反复练习和实验操作，我们可以更好地掌握和理解有机合成的方法和原理。
同时，在实践中也要注重思考，分析反应机理和优化反应条件，以实现更高效、绿色的有机合成方法的开发。
高二化学有机化学练习题
高二化学有机化学练习题有机化学是化学中的一门重要分支，研究碳及其化合物的结构、性质和变化规律。
高中化学中的有机化学部分，是对有机化合物的基本结构、命名规则、性质和反应的学习和探索。
为了帮助同学们巩固有机化学相关知识，下面将给大家提供一些高二化学有机化学练习题，希望对同学们学习有机化学有所帮助。
1. 下列化合物中，属于烷烃的是：A) 甲醇B) 乙醛C) 甲烷D) 乙烯2. 以下反应式中含有官能团的化合物是：A) CH3CH2OHB) CH3COCH3C) CH3CHOD) CH3CH2CH2CH2OH3. 下列化合物中，属于芳香烃的是：A) 乙烯B) 苯D) 乙醇4. 下列什么化学式代表一个羧酸？A) COOHB) NH2C) OHD) CH35. 下列哪个化合物是醇？A) CH3COOHB) CH3CHOC) CH3CH2OHD) CH3CH2CH2CH2OH6. 下列哪一项是烷烃分子式的特点？A) 含有双键B) 含有羟基C) 含有氨基D) 只含有碳和氢元素7. 下列哪个官能团是醛的特征？B) OHC) C=OD) NH28. 下列哪个官能团是醚的特征？A) C=OB) CH3C) OD) CH3O9. 下列哪个化合物是酯？A) CH3CH2OOCH3B) CH3COOHC) CH3CH2COOHD) CH3CH2OH10. 下列有机化合物中，属于卤代烃的是：A) CH3C≡CHB) CH3OHC) CH3CH2CH2BrD) CO21. 烷烃是仅由碳碳单键构成的碳氢化合物，故选项C) 甲烷为烷烃。
2. 官能团是指分子中有特定性质和化学活性的原子或原子团。
选项B) CH3COCH3中含有酮官能团(-C=O-)。
3. 芳香烃是一类由苯环或苯的衍生物组成的有机化合物。
选项B)苯属于芳香烃。
4. 羧酸是含有羧基(-COOH)的有机化合物。
选项A) COOH代表一个羧酸。
5. 醇是由一个或多个羟基(-OH)取代烃基的化合物。
高二化学有机合成的综合应用专项训练练习题及答案
高二化学有机合成的综合应用专项训练练习题及答案一、高中化学有机合成的综合应用1．可降解聚合物P的合成路线如下已知：（1）A的含氧官能团名称是____________。
（2）羧酸a的电离方程是________________。
（3）B→C的化学方程式是_____________。
（4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是___________。
（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。
（6）F的结构简式是_____________。
（7）聚合物P的结构简式是________________。
2．已知：① A是石油裂解气的主要成份，A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平−−−−−→2CH3COOH。
现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线② 2CH3CHO+O2催化剂Δ如图所示：回答下列问题：(1)B、D分子中的官能团名称分别是____、_____。
(2)写出下列反应的反应类型：①________，②__________，④_________。
(3)写出下列反应的化学方程式：①__________；②__________；④__________。
3．随着环境污染的加重和人们环保意识的加强，生物降解材料逐渐受到了人们的关注。
以下是PBA(一种生物降解聚酯高分子材料)的合成路线：已知：①烃A 的相对分子质量为84，可由苯与氢气反应制得。
②B→C 为消去反应，且化合物C 的官能团是一个双键。
③R 1CH=CHR 2+4KMnO /H −−−−→R 1COOH ＋R 2COOH 。
④RC≡CH ＋一定条件−−−−−−→。
⑤PBA 的结构简式为请回答下列问题：(1)由A 生成B 的反应类型为______________。
(2)由B 生成C 的化学方程式为__________。
(3)E 的结构简式为___________。
(4)由D 和F 生成PBA 的化学方程式为______________；4．（选修5：有机化学基础）化合物E 是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：（1）E 中的含氧官能团名称为__________。
高二化学选修5有机合成专题练习
高二化学选修5有机合成专题练习1.有以下一系列反应，最终产物为草酸。
已知A的相对分子质量比乙烷的大79，请推测用字母代表的化合物的结构简式。
A_________B__________C___________D___________E_____________F________2.乙酸苯甲酯对花香和果香的香味具有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业。
乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成。
(1)写出A、C的结构简式：A ，C：(2)①、③发生的反应类型分别是_____________、_____________(3)写出②的反应方程式__________________________________________________3．工业上用甲苯生产对－羟基苯甲酸乙酯（HO－－COOC2H5）过程如下：据上图填写下列空白：（1）有机物A的结构简式，B的结构简式；（2）反应④属于反应，反应⑤属于反应；（3）③和⑤的目的是；（4）写出反应⑤的方程式。
4．环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：（也可表示为：＋║→）丁二烯乙烯环已烯实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：请按要求填空：（1）A的结构简式是；B的结构简式是。
（2）写出下列反应的化学方程式和反应类型：反应④，反应类型；反应⑤，反应类型。
5、从石油裂解中得到的1，3—丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。
（1）写出D的结构简式（2）写出B的结构简式（3）写出第②步反应的化学方程式（4）写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式（5）写出第⑨步反应的化学方程式（6）以上反应中属于消去反应的是（填入编号）。
6、已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸，产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。
请根据以下框图回答问题。
F分子中含有8个原子组成的环状结构。
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最新文件---------------- 仅供参考--------------------已改成-----------word文本 --------------------- 方便更改第四节有机合成第一课时[基础题]1．下列变化属于加成反应的是A．乙烯通过酸性KMnO4溶液 B．乙醇和浓硫酸共热C．乙炔使溴水褪色 D．苯酚与浓溴水混合2．由溴乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是A．取代、加成、水解 B．消去、加成、取代C．水解、消去、加成 D．消去、水解、取代3．有机化合物分子中能引进卤原子的反应是A．消去反应 B．酯化反应 C．水解反应 D．取代反应4．下面四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是A．CH3CH2OH + CH3COOH CH3COOCH2CH3 + H2OB．CH3CH2OH 浓硫酸170℃CH2=CH2↑+H2OC．2CH3CH2OH 浓硫酸140℃CH3CH2OCH2CH3 + H2OD. CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br + H2O5．卡托普利为血管紧张素抑制剂，其合成线路几各步反应的转化率浓H2SO4如下：则该合成路线的总产率是A． 58.5% B．93.0% C．76% D．68.4% 6．乙酸乙酯水解反应可能经历如下步骤：②①CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OHOH|CH3—C—OH|OC2H5③④⑥⑤若将上面①～⑥反应按加成、消去、取代分类，其中错误的是A．加成反应：③⑥ B．消去反应：④⑤C．取代反应：①② D．取代反应：④⑥7．武兹反应是重要的有机增碳反应，可简单地表示为：2R—X + 2Na →R—R + 2NaX，现用CH3CH2Br和C3H7Br和Na一起反应不可能得到的产物是A．CH3CH2CH2CH3 B．（CH3）2CHCH（CH3）2C．CH3CH2CH2CH2CH3 D．（CH3CH2）2CHCH38．从原料和环境方面的考虑，对生产中的化学反应提出一个原子节约的要求，即尽可能不采用那些对产品的化学组成来说没有必要的原料。
现有下列3种合成苯酚的反应路线：其中符合原子节约要求的生产过程是A ．只有①B ．只有②C ．只有③D ．①②③ [提高题]1．甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体，旧合成法是： （CH 3）2=O + HCN → （CH 3）2C （OH ）CN（CH 3）2C （OH ）CN + CH 3OH + H 2SO 4 → CH 2=C(CH 3)COOCH 3 + NH 4HSO 420世界90年代新法的反应是：CH 3C ≡CH + CO + CH 3OH CH2=C(CH 3)COOCH 3。
与旧法相比，新法的优点是A ．原料无爆炸危险B ．原料都是无毒物质C ．没有副产物，原料利用律高D ．对设备腐蚀性较大2．化合物丙由如下反应得到：C 4H 10O C 48 C 4H 82 甲 乙 丙 丙的结构简式不可能是A ．CH 3CH 2CHBrCH 2BrB ．CH 3CH(CH 2Br)2C ．CH 3CHBrCHBrCH 3D ．(CH 3)2CBrCH 2Br 3．根据下图所示的反应路线及所给信息填空。
P H 2SO 4(浓)Br 2 溶剂（一氯环已烷）（1）A的结构简式是________________，名称是____________。
（2）①的反应类型是________________，③的反应类型是_________。
⑶反应④的化学方程式是_________________________________。
[课后提升]1．已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢。
根据以下转化关系（生成物中所有无机物均已略去），回答下列问题：（1）在①～⑥6个反应中，属于取代反应的是（填反应编A E H 加热、 催化剂H 2OO 浓H 2SO 4新制C u (O H )2加热 Cu 、加D BCF号） 。
（2）写出物质的结构简式：F ，I 。
（3）写出下列化学方程式：① ⑥2．A —F 6种有机物，在一定条件下，按下图发生转化。
又知烃A 的密度(在标准状况下)是1.16g/L ，试回答下列问题： （1）有机物的名称：A ．__ _____，B ．_________，D ．___________。
（2）有机物的结构简式：E ．____ ____，F ．____ ____。
（3）反应BC 的化学方程式是___________ ___，（4）C D的反应类型属于__________反应。
C + E→F的反应类型属于__________反应。
参考答案基础题1．C 2．B 3．D 4．B 5．A 6．D 7．D 8．C提高题1．C2．B3．⑴，环己烷⑵取代，加成⑶拓展题1．（1）①③④⑤COOCH 2CH 3；（2）（3）+Cl CH CH 23−−−→−催化剂CH 2CH 3HCl +2．(1）A.乙炔 B.乙烯 D.乙醛 （2）E. CH 3COOH F. CH 3COOC 2H 5(3) CH 2=CH 2 + H 2O CH 3CH 2OH (4) 氧化，酯化第二课时[基础题]1．已知 。
在此条件下，下列烯烃被氧催化剂CHOR RCHO '+R CH RCH '=①O 3化后，产物中可能有乙醛的是 A ．CH 3CH=CH （CH 2）2CH 3 B ．CH 2=CH （CH 2）3CH 3 C ．CH 3CH=CH-CH=CH —CH 3D ．CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 32．烯烃的加成反应的机理基本有了共同的认识，如乙烯和Br 2，是Br 的一个原子先与乙烯的双键加成，并连接到一个碳原子上，使另一个碳原子带正电荷，易与带负电的原子或原子团结合。
如果在Br 2水中加入Cl －和I －，则下列化合物不可能出现的是A ．CH 2BrCH 2BrB ．CH 2BrCH 2ClC ．CH 2BrCH 2ID ．CH 2ClCH 2I 3．1，4—二氧六环是一种常见的溶剂，它可以通过下列方法合成：A （烃类）BC 则烃类A 为A ．1—丁烯B ．1，3—丁二烯C ．乙炔D ．乙烯 4．乙烯酮在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成：它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是 A ．与HCl 加成生成CH 3COCl B ．与H 2O 加成生成CH 3COOH C ．与CH 3OH 加成生成CH 3COCH 2OH D ．与CH 3COOH 加成生成（CH 3CO ）2O5．组成为C 3H 5O 2Cl 的有机物甲，在NaOH 溶液中加热后，经酸化可得组成为C 3H 6O 3的有机物乙。
在一定条件下，每两分子有机物乙能Br 2NaOH 溶浓－O CH 2—CH 2—O发生酯化反应生成一分子酯丙。
丙的结构简式不可能是A．CH3CH（OH）COOCH（CH3）COOHB．CH3CH（OH）COOCH2CH2COOHC．D．6．已知乙烯醇（CH2=CHOH）不稳定，可自动转化为乙醛；二元醇可脱水生成环状化合物，现有1 mol乙二醇在一定条件下脱去1molH2O,所得产物的结构简式有下列几种，其中不可能的是A．只有① B．只有①④ C．只有①⑤ D．①②③④⑤全部7．分子式为C4H8O3的有机物A，在一定条件具有如下性质：①在浓硫酸存在下，能脱水生成唯一的有机物B，B能使溴的四氯化碳溶液褪色；②在浓硫酸的作用下，A能分别与丙酸和乙醇反应生成C和D；③在浓硫酸的的下，能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物E。
下列叙述正确的是A．A的结构简式为CH3CH2CH(OH)COOHB．B的结构简式为HOCH2CH2CH2COOHC．A转化为B的反应属于取代反应D．B与E互为同系物，C与D互为同分异构体8．2005年度的诺贝尔化学奖分别奖给美国和法国的三位科学家，表彰他们对“烯烃复分解”反应研究方面作出的贡献。
“烯烃复分解”是指在金属钨或钼等催化剂的作用下，碳碳双键断裂并重新组合的过程。
例如：则对于有机物CH2＝CHCH2CH＝CH2发生烯烃复分解反应时可能生成产物的判断中正确的是①；②CH2＝CH2；③；④CH2＝C＝CH2A．只有③ B．只有②③ C．只有①②③ D．只有④[提高题]1．据报道，目前我国结核病的发病率有升高的趋势。
抑制结核杆菌的药物除雷米封外，PAS－Na（对氨基水杨酸钠）也是其中一种。
它与雷米封同时服用，可以产生协同作用。
已知：①②苯胺（弱碱性，易氧化）下面是PAS－Na的一种合成路线：请按要求回答下列问题：R1R2R1R2C C ＋R12R1R2C CR1R1R11C C ＋R22R2R2C CCH－CH2－［］n⑴写出下列反应的化学方程式：①：，②A→B：。
⑵写出下列物质的结构简式：C：，D：。
⑶指出反应类型：Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ。
⑷所加试剂：X ，Y 。
2．已知分析下图变化，试回答下列问题：写出有机物的结构简式：A B CD E F[课后提升]1．酚是重要的化式原料，通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。
已知：（1）写出C的结构简式。
（2）写出反应②的化学方程式。
（3）写出G的结构简式。
（4）写出反应⑧的化学方程式。
（5）写出反应类型：④⑦。
（6）下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是。
（a）三氯化铁溶液（b）碳酸氢钠溶液（c）石蕊试液2．化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们喜欢的补钙剂之一。
A在某种催化剂存在进行氧化，其产物不能发生银镜A_____________B_____________D____________（2）化学方程式：A E___________________ A F _____________________反应类型：A E：______________ A F：_________________参考答案基础题1． AC 2．D 3．D 4．C 5．B 6．D 7．B 8．C提高题1．⑴①②⑵；⑶取代反应，氧化反应，还原反应⑷酸性高锰酸甲，NaHCO3溶液2．A：；B：；C：；D：；E：；F：拓展题1．⑴⑵⑶⑷⑸加成消去⑹a最新文件---------------- 仅供参考--------------------已改成-----------word文本 --------------------- 方便更改赠人玫瑰，手留余香。