药理学模拟试题

药理学模拟试题1

一、最佳选择题（每题只有1个最佳选项，共20分，每题1分）

1、有关药动学的研究内容正确的是：

A. 药动学是研究药物在生物体的吸收、分布、代谢和排泄过程

B. 药动学是研究药物与受体相互作用及作用规律

C. 药动学研究药物剂量与效应之间关系及其机制

D. 药动学研究的是药物与生物体相互作用及其作用规律

2、大多数药物在体内通过细胞膜的方式是：

A.主动转运

B.被动转运

C.胞饮

D.膜孔滤过

3、下列情况可称为首关效应的是：

A. 苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢，使血中浓度降低

B. 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低

C. 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸入血的药量减少

D. 普萘洛尔口服，经肝脏灭活代谢，使进入体循环的药量减少

4、关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：

A. 结合是牢固的

B. 结合后药效增强

C. 结合后暂时失去活性

D. 结合率高的药物排泄快

5、I相代谢反应不包括以下哪个反应：

A. 氧化反应

B. 还原反应

C. 结合反应

D. 水解反应

6、在酸性尿液中弱碱性药物：

A. 解离多，再吸收多，排泄慢

B. 解离多，再吸收少，排泄快

C. 解离少，再吸收多，排泄慢

D. 解离多，再吸收少，排泄慢

7、有关表观分布容积陈述错误的为：

A. 表观分布容积是当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积

B. 可以间接反映药物在体内分布的状态

C. 表观分布容积与生理容积空间是一致的

D. 当药物分布容积远远大于体液总容积时，说明药物在某一组织或器官中浓聚

8、已知某药按一级动力学消除，上午8时测其血药浓度为100μg/L，晚上8时其血药浓度为12.5μg/L，该药的t1/2为

A. 6h

B. 2h

C. 4h

D. 8h

9、下列有关生物利用度的叙述错误的是

A. 首关消除对其有影响

B. 与曲线下面积成正比

C. 与药物的作用强度无关

D. 口服吸收的量与服药量之比

10、按一级动力学消除的药物，其t1/2

A. 随给药次数而变

B. 随给药方法而变

C. 随给药剂量而变

D. 固定不变

11、药物产生副作用的主要原因是：

A. 药物的选择性低

B. 用药剂量过大

C. 用药剂量过小

D. 用药时间过长

12、几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其：

A. 治疗指数越高

B. 不良反应越大

C. 半数有效量越大

D. 毒性越小

13、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：

A. 药物的剂量大小

B. 药物是否具有亲和力

C. 药物是否具有内在活性

D. 药物的作用强度

14、青霉素导致的过敏性休克属于何种不良反应？

A. 停药反应

B. 特异质反应

C. 副反应

D. 变态反应

15、药物A和药物B具有共同的作用机制，10mg/kg的药物A和100mg/kg的药物B产生的药理效应相同，下列正确的是

A. 药物A较药物B毒性更小

B. 药物A是个更好的药物

C. 药物A较药物B效价更强

D. 药物A较药物B更有效

16、五种同类药物的LD50和ED50值如下所示，哪种药物最安全？

A. LD50 50mg/kg, ED50 15mg/kg

B. LD50 50mg/kg, ED50 25mg/kg

C. LD50 25mg/kg, ED50 5mg/kg

D. LD50 25mg/kg, ED50 15 mg/kg

17、某儿童，经一疗程链霉素治疗后，听力明显下降，此现象属于

A. 药物的后遗效应

B. 药物的副作用

C. 药物的毒性反应

D. 药物引起的变态反应

18、长期应用β-受体阻断剂普萘洛尔，突然停药出现反跳现象的原因是

A. β-受体被破坏

B. β-受体被占领

C. β-受体增敏

D. β-受体脱敏

19、有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为：

A. 需要立即对抗乙酰胆碱作用

B. 被抑制的胆碱酯酶很快“老化”

C. 胆碱酯酶复活药起效慢

D. 胆碱酯酶不易复活

20、具有明显首过消除的给药途径是

A. 舌下含服

B. 吸入给药

C. 口服给药

D. 直肠给药

二、判断题（正确的打“√”，错误的打“Ⅹ”，共20分，每题1分）

1.M胆碱受体激动时，可引起心率加快。

2.抢救急性有机磷中毒患者，应尽快使用解毒药，阿托品和碘解磷定两药合用。

3.α受体阻断药如酚妥拉明可以使肾上腺素的升高血压作用变为降压。

4.支气管哮喘患者禁用β肾上腺素受体阻断药。

5.抢救心跳骤停的首选药物是肾上腺素。

6.地西泮具有抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥抗癫痫、中枢性肌肉松弛作用。

7.氯丙嗪通过阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质通路的多巴胺受体发挥抗精神病作用。

8.卡托普利降血压的作用机制是抑制血管紧张素Ⅱ的生成。

9.硝酸甘油的可引起体位性低血压。

10.糖皮质激素的具有抗病毒的药理作用。

11.肝素在体内、体外均具有抗凝血作用。

12.阿司匹林可促进内皮细胞中TXA2的合成，抑制血栓的形成。

13.胰岛素可抑制糖原分解和糖异生。

14.磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是刺激胰岛β细胞释放胰岛素。