控制计划(CP)

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控制计划(control plan)

控制计划(control plan)

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静置
检测 方法
复检
批准:
抽样 频率
100%
检测 部门
配料员
生效日期:
记录 表格 配料记录表
反应 计划
调整
二、控制计划(CP)表 栏目填写说明/解释
1、样件、试生产、生产控制计划:
表示各阶段适当的分类:
1.1 样件控制计划----在样件试作过程中,对所涉及
的尺寸测量、材料和性能试验的描述;
1.2 试生产控制计划----在样件试作之后,正式批量
编 号


特性 产品 过程
特殊 特性 分类

产品/过程 规范/公差


评价/ 测量 技术
法 样本
容量Байду номын сангаас频率
控制方法
反应 计划
控制计划
适用产品范围:
版本:
制订:
步骤 序号
1
工序 描述
配料
设备/ 仪器
天平
2 乳化投料
过程 要点
称重
控制 参数
BOM
产品 要点
料号实物 相符
控制 参数
BOM
3 乳化操作
4 乳化出料
整理ppt
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21、过程: 21.1 填入过程特性的相关内容,过程特性是指在其 发生时才能测量出的、与被识别产品特性具有 因果关系的过程变量(输入变量)。 21.2 多方认证小组应识别和控制其过程特性的变差 以最大限度减少产品变差。 21.3 对于每一个产品特性,可能有一个或更多的过 程特性。 21.4 在某些过程中,一个过程特性可能影响多个产 品特性。
整理ppt
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17、制造用机器、装置、夹具、工装: 适当时,填入每一操作过程中所用 到的生产设备的名称,例如:生产 /制造/加工过程中所用到的机器设 备、装置、模具、夹具或其它工具。 ◆ 应表明装备的编号。

控制计划(control plan)

控制计划(control plan)
■ 美国三大汽车厂(OEMs:福特、通用和戴姆勒-克莱斯 勒)和意大利菲亚特汽车公司认可的产质量策划的输出 方法为: 控制计划(CP)。
■ 德国大众汽车公司认可的产品质量策划的输出方法为: 质量检验计划。
■ 法国标致-雪铁龙汽车公司认可的产品质量策划的输出 方法为: 质量计划。
■ 日本丰田汽车公司认可的产品质量策划的输出方法为: QC工程图。
机器、
装置、 夹具、 工装
编 号


特性 产品 过程
特殊 特性 分类

产品/过程 规范/公差


评价/ 测量 技术
法 样本
容量 频率
控制方法
反应 计划
控制计划
适用产品范围:
步骤 序号
1
工序 描述
配料
设备/ 仪器
天平
2 乳化投料
版本:
制订:
过程 要点
称重
控制 参数
BOM
产品 要点
料号实物 相符
控制 参数
7
17、制造用机器、装置、夹具、工装: 适当时,填入每一操作过程中所用 到的生产设备的名称,例如:生产 /制造/加工过程中所用到的机器设 备、装置、模具、夹具或其它工具。 ◆ 应表明装备的编号。
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18、特性: 对于从中可获取计量或计数型数据的过程 或其输出(产品)的显著的特点、尺寸或 性能,适当时可使用目测法辅助。
注1:编制控制计划的重点在于表明产品的重要特性和工程要求。每种 零件都必须有控制计划,但在许多情况下,“系列零件”控制计 划(即:通用控制计划)可适用于相同的过程生产出的许多零件。
注2:在产品质量先期策划(APQP)中,控制计划(CP)是重要的输出。

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控制计划(control plan)
19、编号: 必要时,填入所有适当的文件,诸如(但 不限于):过程流程图、已编号的计划、 FMEA和草图(计算机绘图或其它方式绘 图)相互参照用的编号。
精选ppt
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20、产品: 20.1 填入产品特性的相关内容,产品特性是指在图 样或其它主要工程信息中所描述的部件、零件 或总成的的特点或性能。 20.2 多方认证小组应从所有来源中识别组成重要产 品特性的产品特殊特性,所有的特殊性都应列 在控制计划中,此外也可将在正常操作中进行 过程常规控制的其它产品特性都列入。 20.3 必要时,填入所有适当的文件,诸如(但不限 于):过程流程图、已编号的计划、FMEA和草 图(计算机绘图或其它方式绘图)相互参照用 的编号。
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静置
检测 方法
复检
批准:
抽样 频率
100%
检测 部门
配料员
生效日期:
记录 表格 配料记录表
反应 计划
调整
二、控制计划(CP)表 栏目填写说明/解释
1、样件、试生产、生产控制计划:
表示各阶段适当的分类:
1.1 样件控制计划----在样件试作过程中,对所涉及
的尺寸测量、材料和性能试验的描述;
1.2 试生产控制计划----在样件试作之后,正式批量
生产之前,对所涉及的尺寸测量、材料和性能试
验的描述;
1.3 生产控制计划----在正式批量生产过程中,对产
品/过程的特性、过程控制、试验和测量系统的
全面文件化的描述。
1.4 在相应的阶段前“□”中以“√”表示控制计划
的不同阶段。
精选ppt
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16、过程名称/操作描述: 填入零件的过程名称,系统、子系统或部 件制造的所有步骤都应于过程流程图中的 描述一致;过程流程图是描述所述活动的 过程/操作名称的最佳方法。 ■ 用工作要素作描述,表明确切的过程目 的,例如: ◆ 组合齿轮XYZ; ◆ 转动(锁紧)销钉螺母; ◆ 安装传感器。

控制计划(control plan)

控制计划(control plan)

27.1 填入对操作进行控制的简要描述,必要时包括
程序编号。所用的控制应是基于对过程的有效
分析。控制方法取决于所存在的过程类型,可
采用(但不限于)统计过程控制、检验、计数
数据、防错(自动/非自动)和取样计划等来
对操作进行控制。
27.2 控制计划的描述应反应在制造过程中实施的策
划和战略。如使用复杂的控制程序,计划中可
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28、反应计划: 28.1 填入对操作进行反应的简要描述,反应计划 规定了为避免生产不合格产品或操作失控所 需要的纠正措施。这些措施一般由最接近过 程的人员(操作者、作业准备人员或主管) 执行,生产现场的班/组长监督,并应在反应 计划中清晰地将其指定出,同时对预防措施 应作出文件化的规定。 28.2 在所有的情况下,可疑或不合格的产品应由 反应计划中指定的负责人进行清晰地标识、 隔离和处理。同时反应计划中还可用来标注 特定的反应计划编号并标识反应计划的负责 人员。
一、控制计划(CP)概要介绍
1、控制计划(CP)的概念: 指ControlPlan(控制计划)的英文简称。 C(Control)控制 P(Plan)计划
2、控制计划(CP)的定义:
提供过程监视和控制方法,用于对特性的控制,是对
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1
3、ISO/TS 16949:2002质量管理体系对APQP的要求: 解释说明:
27.5 当选择控制方法时,应考虑: ◆ 特性的重要性; ◆ 变差的来源。 注:理解特性变差的原因,对指导小组人员选 用正确的控制方法具有十分重要的作用。
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27.6 控制方法主要是:控制强度和过程能力 ■ 过程能力愈高,控制方法的强度愈低; ■ 能力系数是衡量控制有效性的一种方 法。基本原则是; ◆ Ppk≥1.67是新产品投产的最起码 的合格过程能力; ◆ 优胜者的竞争指标为Cpk=2.0;

CP控制计划(control_plan培训内容)

CP控制计划(control_plan培训内容)
供方/工厂批准/日期: 何总/2006-05-23
其它批准/日期(如需要):
第 1 页,共 50 页 日期(编制): 日期(修订):
2006-05-10 顾客工程批准/日期(如需要):
顾客质量批准/日期(如需要):
其它批准/日期(如需要):
零件 /过 程编 号
过操程作名描称述/置机、工器夹装、具装、编号
■ 日本丰田汽车公司认可的产品质量策划的输出方法为: QC工程图。
4、控制计划(CP)的目的: 提供结构性的途径;最大限度地减少过程和产品变 差;使控制计划在整个产品寿命周期中得到保持和 使用,确保按顾客的要求制造出优质的产品。
5、控制计划(CP)实施的时机和范围:
公司内所有的产品(包括:新产品和常规产品-老 产品和旧产品) 6、控制计划对用来最大限度减少过程和产品变差的体系 作了简要的书面描述。控制计划不能替代包含在详细 的操作者指导书中的信息。
法 样本
容量 频率
控制方法
反应 计划
15、CP 与 APQP、FMEA、PPAP、MSA 和 SPC 的关系:
DFMEA 样件CP
PFMEA 试生产CP
PPAP
MSA
SPC
SPC
(Ppk≧1.67) (Cpk≧1.33)
生产CP
第一阶段 第二阶段
计划和 确定项目
产品设计 和开发
样件制作
第三阶段
过程设计 和开发
每班 每班
工艺检查 记录表
调整
二、控制计划(CP)表 栏目填写说明/解释
1、样件、试生产、生产控制计划: 表示各阶段适当的分类: 1.1 样件控制计划----在样件试作过程中,对所涉及 的尺寸测量、材料和性能试验的描述; 1.2 试生产控制计划----在样件试作之后,正式批量 生产之前,对所涉及的尺寸测量、材料和性能试 验的描述; 1.3 生产控制计划----在正式批量生产过程中,对产 品/过程的特性、过程控制、试验和测量系统的 全面文件化的描述。 1.4 在相应的阶段前“□”中以“√”表示控制计划 的不同阶段。

CP控制计划

CP控制计划

入库/贮存、出货)。

生产控制计划中的内容必须包括产品总成的全尺寸检验和功能/性能
试验、产品最终审核,且其检查的频率和容量可以以抽样的方式进行(生产
控制计划中的全尺 寸检验和功能/性能试验的检查频率和容量一般为每种产
品每年至少一次和一件)。
PPT文档演模板
CP控制计划
• 14、控制计划 与“过程流程图”和“FMEA”的关系:
PPT文• 档演模注板 :控制计划(CP)的“过程分析(乌龟图)”表中的具体和详细内容的填写CP请控见制计附划件二。
•控 制 计 划
□ 样件 ■ 试生产 □ 生产
控制计划编号:CP—P001A3
零件编号/最新更改等级:
WillAB001/2010-05-01
零件名称/描述:
变挡杆护罩
供方/工厂:
供方代码:
的书面描述,单独的控制计划包括三个独立的阶段:
① 样件 — 在样件制造过程中,对尺寸测量和材料与性能试验的描述;
如顾客有要求时,公司必须编制样件控制计划。
② 试生产 — 在样件试制之后,大批量生产投产之前,对产品/过程特
性所涉及尺寸测量、材料和性能/功能试验、过程控制、检验和试验
的测量系统等作出描述。
•填写机器(包括试验设备),材 料,计算机系统,过程中所使用
的软件等的详细说明
•由谁进行? ⑥
•(能力/技能/知识/培训)
•填写资源要求,特别注意要 求的技能和能力准则,安全
设备等
•② 输 入 •(要求是什么?)
•填写详细的实际输入,这可 能是一份文件、材料、工具、
计划等
•过程 ① •填写COP或过程名称 •控制计划 ( CP—样件CP •/试生产CP/生产CP )

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CP控制计划(control-plan培训内容)

18、特性: 对于从中可获取计量或计数型数据的过程 或其输出(产品)的显著的特点、尺寸或 性能,适当时可使用目测法辅助。
19、编号: 必要时,填入所有适当的文件,诸如(但 不限于):过程流程图、已编号的计划、 FMEA和草图(计算机绘图或其它方式绘 图)相互参照用的编号。
42-44rpm 速度盘 1次 0.4-2mm 变速器 1次
每班 每班
工艺检查 记录表
调整
二、控制计划(CP)表 栏目填写说明/解释
1、样件、试生产、生产控制计划: 表示各阶段适当的分类: 1.1 样件控制计划----在样件试作过程中,对所涉及 的尺寸测量、材料和性能试验的描述; 1.2 试生产控制计划----在样件试作之后,正式批量 生产之前,对所涉及的尺寸测量、材料和性能试 验的描述; 1.3 生产控制计划----在正式批量生产过程中,对产 品/过程的特性、过程控制、试验和测量系统的 全面文件化的描述。 1.4 在相应的阶段前“□”中以“√”表示控制计划 的不同阶段。
◆ 控制计划是质量策划过程的一个重要阶段,是对控制零件和过程的
体系的全面策划;一个单一的控制计划可以适用于以相同过程、相
同原料生产出来的一组和一个系列的产品。
◆ 控制计划是一份动态文件,它在整个产品寿命周期中得到保持和使
用,并随着测量系统和控制方法的评价和改进对其进行修订,以确
保按顾客的要求制造出优质的产品。
过程流 程名称

变差 来源
程流程图
机器设备 /测量设备
产品特性
过程特性
搬运 方式
特殊 特性 备注 符号
过程 功能
要求
潜在 失效 模式
潜在 失效 后果
潜在的失效模式及后果分析(FMEA-DFMEA/PFMEA)

控制计划(control-plan)

控制计划(control-plan)

28.3 典型的反应计划是:
◆ 遏制; ◆ 调查; ◆ 记录(好的和/或坏的事项); ◆ 调整; ◆ 通知班组长; ◆ 标识; ◆ 隔离; ◆ 返工/返修; ◆ 报废; ◆ 100%检验; ◆ 其它。
● 控制计划是持续改进和规范化的机制。这一 栏内一般应当引入参考文件的文件编号。
27.4 在选择控制方法时,应把重点放在: ◆ 满足所有顾客的要求; ◆ 控制过程,而不是产品; ◆ 预防而不是发现; ◆ 把目标定在自然容限,而不是产品规格容限; ◆ 防错而不是检验; ◆ 管理控制方法。
27.5 当选择控制方法时,应考虑: ◆ 特性的重要性; ◆ 变差的来源。 注:理解特性变差的原因,对指导小组人员选 用正确的控制方法具有十分重要的作用。
■ 美国三大汽车厂(OEMs:福特、通用和戴姆勒-克莱斯 勒)和意大利菲亚特汽车公司认可的产质量策划的输出 方法为: 控制计划(CP)。
■ 德国大众汽车公司认可的产品质量策划的输出方法为: 质量检验计划。
■ 法国标致-雪铁龙汽车公司认可的产品质量策划的输出 方法为: 质量计划。
■ 日本丰田汽车公司认可的产品质量策划的输出方法为: QC工程图。
注1:编制控制计划的重点在于表明产品的重要特性和工程要求。每种 零件都必须有控制计划,但在许多情况下,“系列零件”控制计 划(即:通用控制计划)可适用于相同的过程生产出的许多零件。
注2:在产品质量先期策划(APQP)中,控制计划(CP)是重要的输出。
3、ISO/TS 16949:2002质量管理体系对APQP的要求: 解释说明:
14、控制计划 与“过程流程图”和“FMEA”的关系:
过程 编号
过程流程图
过程流 程名称

变差 来源
程流程图

控制计划(control plan)

控制计划(control plan)
用正确的控制方法具有十分重要的作用。
27.6 控制方法主要是:控制强度和过程能力
■ 过程能力愈高,控制方法的强度愈低;
■ 能力系数是衡量控制有效性的一种方
法。基本原则是;
◆ Ppk≥1.67是新产品投产的最起码
的格过程能力;
◆ 优胜者的竞争指标为Cpk=2.0;
28、反应计划: 28.1 填入对操作进行反应的简要描述,反应计划 规定了为避免生产不合格产品或操作失控所 需要的纠正措施。这些措施一般由最接近过 程的人员(操作者、作业准备人员或主管) 执行,生产现场的班/组长监督,并应在反应 计划中清晰地将其指定出,同时对预防措施 应作出文件化的规定。 28.2 在所有的情况下,可疑或不合格的产品应由 反应计划中指定的负责人进行清晰地标识、 隔离和处理。同时反应计划中还可用来标注 特定的反应计划编号并标识反应计划的负责 人员。
提供结构性的途径;最大限度地减少过程和产品变 差;使控制计划在整个产品寿命周期中得到保持和 使用,确保按顾客的要求制造出优质的产品。 5、控制计划(CP)实施的时机和范围: 公司内所有的产品(包括:新产品和常规产品-老 产品和旧产品) 6、控制计划对用来最大限度减少过程和产品变差的体系 作了简要的书面描述。控制计划不能替代包含在详细 的操作者指导书中的信息。
品特性。
22、特殊特性分类: 22.1 填入顾客指定的或整车厂(OEMs)要求的或公 司内部确定的(包括与顾客等效的特殊特性符 号)产品和/或过程的特殊特性符号。或者这 一栏可空着用来填写未指定的特性。 22.2 顾客可以使用独特的符号来识别那些诸如影响 顾客安全、法规符合性、功能、配合或外观的 重要特性。 22.3 这些特殊特性符号主要是用来识别那些诸如影 响顾客安全、法规符合性、功能、配合或外观 的重要特性,这些特殊特性的符号标识为“关 键”、“主要的”、“安全的”、“重要的”。 注:但特性的重要性等级很高(如:安全、关 键、重要特性)时,顾客通常要求使用计量 类量具。

CP控制计划 control

CP控制计划 control
T,生产—P) 控制计划名称简称
3、零件编号、最新更改等级/水平: 填入被控制的系统、子系统或部件编 号。适用时,填入源于图样规范的最 近工程更改等级和/或发布日期。
2020/3/31
4、零件名称/描述: 填入被控制产品的名称/过程的 名称和描述。
2020/3/31
5、组织/工厂: 填入制订控制计划的公司名称 和适当的分公司/工厂/部门的 名称。
2020/3/31
2020/3/31
9、组织/工厂批准/日期: 由公司管理者代表或技术部门主管批 准,必要时由公司总经理批准,并填 入批准的日期。
2020/3/31
10、日期(编制): 填入首次编制控制计划的日期。
11、日期(修订): 填入最近修订控制计划的日期。
2020/3/31
12、顾客工程批准/日期: 必要时,获取顾客负责工程的 部门的批准。
2020/3/31
11、制定并实施控制计划对组织有什么好处? ■ 质量:控制计划方法论减少了浪费并提高了在设 计、制造和装配中的产品质量。这一结构性方法 为产品和过程提供了一完整的评价。控制计划识 别过程特性并帮助识别导致产品特性变差(输出 变量)的过程特性的变差源(输入变量)。 ■ 顾客满意程度:控制计划聚焦于将资源用于对顾 客来说重要的特性有关的过程和产品。将资源正 确分配在这些重要项目上有助于在不影响质量的 情况下,降低成本。 ■ 交流:作为一个动态文件,控制计划明确并传达 了产品/过程特性、控制方法和特性测量中的 变化。
生产控制计划中的内容必须包括产品总成的全尺寸检验和功能/性能试验、 产品最终审核,且其检查的频率和容量可以以抽样的方式进行(生产控制计 划中的全尺 寸检验和功能/性能试验的检查频率和容量一般为每种产品每年 至少一次和一件)。

控制计划(CP)

控制计划(CP)

④ 过程(工序)能力不足;
⑤ 检验方法、频次等修改。
一、控制计划(CP)概要介绍(8/10)
12、样件控制计划、试生产控制和生产控制计划的区别: ① 样件 — 在样件制造过程中,主要针对原材料的检验/试验和成品的尺寸测量和 性能试验的描述;如顾客有要求时,公司必须编制样件控制计划;样件控制计划 中的内容必须包括产品总成的全尺寸检验和功能/性能试验(破坏性试验除外), 且其检查的频率和容量必须为连续性和100%。样件试制数量一般为5—10件。 ② 试生产 — 在样件试制之后,大批量生产投产之前,对产品/过程特性所涉及尺寸 测量、材料和性能/功能试验、过程控制、检验和试验的测量系统等作出描述(包 括:原材料检验/试验、入库/贮存、生产/制造/加工、作业员首检和自检、检验 员过程巡检/试验、包装、成品/最终检验/试验、全尺寸检验和功能试验、成品入 库/贮存、出货)。试生产控制计划中的内容必须包括产品总成的全尺寸检验和功 能/性能试验(破坏性试验除外),且其检查的频率和容量必须为连续性和100%。 试生产试作的数量一般为310—400件之间,除非顾客另有书面规定。试生产的产 品总成之全尺寸检验和功能/性能试验必须为合格的300件总成中的每一件总成的 全尺寸检验和功能/性能试验的所有数据。 ③ 生产 — 在大批量生产中,对产品/过程特性所涉及尺寸测量、材料和性能/功能 试验、过程控制、检验和试验的测量系统作出书面描述(包括:原材料检验/试 验、入库/贮存、生产/制造/加工、作业员首检和自检、检验员过程巡检/试验、 包装、成品/最终检验/试验、全尺寸检验和功能试验、成品入库/贮存、出货)。 生产控制计划中的内容必须包括产品总成的全尺寸检验和功能/性能试验(破坏性 试验除外)、产品最终审核,且其检查的频率和容量可以以抽样的方式进行(生产 控制计划中的全尺寸检验和功能/性能试验的检查频率和容量一般为每种产品每年 至少一次和一件)。

CP控制计划 control

CP控制计划 control
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10、编制控制计划所需的技能和工具: ■ 采用多方论证小组进行过程管理其成员掌握管理 工具(如:过程流程图、过程FMEA和控制计划等); ■ 有技能小组组织者保持小组对醒目的重视和跟踪; ■ 小组成员清楚过程流程、过程FMEA和控制计划的联系; ■ 小组成员清楚实施过程更改(更改控制过程)所采用的 工具和过程间的关系。
1.2 试生产控制计划----在样件试作之后,正式批量
生产之前,对所涉及的尺寸测量、材料和性能试
验的描述;
1.3 生产控制计划----在正式批量生产过程中,对产
品/过程的特性、过程控制、试验和测量系的全面文件化的描述。1.4 在相应的阶段前“□”中以“√”表示控制计划
2020/3/4
的不同阶段。
2、控制计划编号: 填入控制计划文件编号,以利于日后追溯,对于多页 的控制计划则填入页码(第 页共 页)。 2.1 控制计划编号原则: CP — □ □□□ □□ 例如:CP-P001A0
注:控20制20计/3/划4 (CP)的“过程分析(乌龟图)”表中的具体和详细内容的填写请见附件二。
2020/3/4
二、控制计划(CP)表 栏目填写说明/解释
1、样件、试生产、生产控制计划:
表示各阶段适当的分类:
1.1 样件控制计划----在样件试作过程中,对所涉及
的尺寸测量、材料和性能试验的描述;
① 产品更改;
② 过程(工序)更改;
③ 过程(工序)不稳定
④ 过程(工序)能力不足;
⑤ 检验方法、频次等修改。
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13、样件控制计划、试生产控制和生产控制计划的区别:
① 样件 — 在样件制造过程中,主要针对原材料的检验/试验和成 品的尺寸测量和性能试验的描述;如顾客有要求时,公司必须编制样 件控制计划;样件控制计划中的内容必须包括产品总成的全尺寸检验 和功能/性能试验,且其检查的频率和容量必须为连续性和100%。样 件试制数量一般为3—10件。

CP控制计划(control-plan培训内容)

CP控制计划(control-plan培训内容)

□ 样件 ■ 试生产 □ 生产
控制计划编号:CP—P001A3
零件编号/最新更改等级:
WillAB001/2010-05-01
零件名称/描述:
变挡杆护罩供方/工厂: Nhomakorabea供方代码:
东风汽车部件制造公司 Z-Code
主要联系人/电话: 刘工/010-60034105/010-60631037
核心小组: 刘甲、张三、李四、王五、钱已
13、样件控制计划、试生产控制和生产控制计划的区别:
② 试生产 — 在样件试制之后,大批量生产投产之前,对产品/过程特性所涉及 尺寸测量、材料和性能/功能试验、过程控制、检验和试验的测量系统等作出 描述(包括:原材料检验/试验、入库/贮存、生产/制造/加工、作业员首检 和自检、检验员过程巡检/试验、包装、成品/最终检验/试验、全尺寸检验和 功能试验、成品入 库/贮存、出货)。试生产控制计划中的内容必须包括产 品总成的全尺寸检验和功能/性能试验,且其检查的频率和容量必须为连续性 和100%。试生产试作的数量一般为310—400件之间,除非顾客另有书面规定。 试生产的产品总成之全尺寸检验和功能/性能试验必须为合格的300件总成中 的每一件总成的全尺寸检验和功能/性能试验的所有数据。
10、编制控制计划所需的技能和工具: ■ 采用多方论证小组进行过程管理其成员掌握管理 工具(如:过程流程图、过程FMEA和控制计划等); ■ 有技能小组组织者保持小组对醒目的重视和跟踪; ■ 小组成员清楚过程流程、过程FMEA和控制计划的联系; ■ 小组成员清楚实施过程更改(更改控制过程)所采用的 工具和过程间的关系。
如何做? ④ (作业指导书/方法/
程序/技术)
填写相关的过程控制、支持过程、 管理过程、程序、作业指导书、

CP控制计划

CP控制计划

不断更新和改进的,因此控制计划反映了与这种过程改变状况相对
应的战略。
◆ 样件 — 在样件制造过程中,对尺寸测量和材料与性能试验的描述;
如顾客有要求时,公司必须编制样件控制计划。
◆ 试生产 — 在样件试制之后,大批量生产投产之前,对产品/过程特 性所涉及尺寸测量、材料和性能/功能试验、过程控制、检验和试验 的测量系统等作出描述。 ◆ 量产 — 在大批量生产过程中,对产品/过程特性所涉及尺寸测量、 材料和性能/功能试验、过程控制、检验和试验的测量系统作出书面 描述。
◆ 控制计划是一份动态文件,它在整个产品寿命周期中得到保持和使 用,并随着测量系统和控制方法的评价和改进对其进行修订,以确
保按顾客的要求制造出优质的产品。
◆ 当发生下述情况时,多方认证小组必须重新评审和更新控制计划: ① 产品更改; ② 过程(工序)更改; ③ 检验方法、频次等修改。
主讲人:金龙
1、控制计划(CP)的概念: 指 Control Plan (控制计划)的英文简称。 控制计划 也叫做质量检验计划、质量计划或QC工程图。 2、控制计划(CP)的定义: 提供过程监视和控制方法,用于对特性的控制,是对 控制产品所要求的体系和过程的系统的文件化的描述。
3、和控制计划紧紧关联的文件: 工艺标准、FMEA(失效模·提供结构性的途径 ·最大限度地减少过程和产品变差 ·使控制计划在整个产品寿命周期中得到保持和使用, 确保按顾客的要求制造出优质的产品。
5、控制计划实施的时机和范围: 公司内所有的产品
6、控制计划描述了过程的每个阶段所需的控制措施,包括保证所有的 过程输出将处于控制状态的进货检验、入库/贮存、生产/制造/加工、 过程检验、成品检验、全尺寸检验和功能试验、包装、入库/贮存、 产品审核、交付/出货等阶段性的要求。在正式生产运行当中,控制 计划提供了用来控制特性的过程监测和控制方法,由于期望过程是
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1)

样件、试生产、生产表示适当的分类:
样件——在制造过程中,进行的尺寸测量、 材料和性能试验的描述。 试生产——在样件试制后试生产,进行的 尺寸测量、材料和性能试验的描述。 生产——在正式生产中,产品/过程特性、 过程控制、试验和测量系统的全面文件化 描述。


2)

控制计划编号
如适用时,输入控制计划文件编号以用于 追溯,对于多页的控制计划则填入页码 (第 页,共 页)。
一、控制计划(CP)概要介绍(8/10)
12、样件控制计划、试生产控制和生产控制计划的区别: ① 样件 — 在样件制造过程中,主要针对原材料的检验/试验和成品的尺寸测量和 性能试验的描述;如顾客有要求时,公司必须编制样件控制计划;样件控制计划 中的内容必须包括产品总成的全尺寸检验和功能/性能试验(破坏性试验除外), 且其检查的频率和容量必须为连续性和100%。样件试制数量一般为5—10件。 ② 试生产 — 在样件试制之后,大批量生产投产之前,对产品/过程特性所涉及尺寸 测量、材料和性能/功能试验、过程控制、检验和试验的测量系统等作出描述(包 括:原材料检验/试验、入库/贮存、生产/制造/加工、作业员首检和自检、检验 员过程巡检/试验、包装、成品/最终检验/试验、全尺寸检验和功能试验、成品入 库/贮存、出货)。试生产控制计划中的内容必须包括产品总成的全尺寸检验和功 能/性能试验(破坏性试验除外),且其检查的频率和容量必须为连续性和100%。 试生产试作的数量一般为310—400件之间,除非顾客另有书面规定。试生产的产 品总成之全尺寸检验和功能/性能试验必须为合格的300件总成中的每一件总成的 全尺寸检验和功能/性能试验的所有数据。 ③ 生产 — 在大批量生产中,对产品/过程特性所涉及尺寸测量、材料和性能/功能 试验、过程控制、检验和试验的测量系统作出书面描述(包括:原材料检验/试 验、入库/贮存、生产/制造/加工、作业员首检和自检、检验员过程巡检/试验、 包装、成品/最终检验/试验、全尺寸检验和功能试验、成品入库/贮存、出货)。 生产控制计划中的内容必须包括产品总成的全尺寸检验和功能/性能试验(破坏性 试验除外)、产品最终审核,且其检查的频率和容量可以以抽样的方式进行(生产 控制计划中的全尺寸检验和功能/性能试验的检查频率和容量一般为每种产品每年 至少一次和一件)。
7)

主要联系人/电话
填入负责控制计划的主要 联系人姓名和电话号。
8)

核心小组
填入负责制定控制计划最终版本的 人员姓名和电话号,建议将所有小 组成员的姓名、电话号和地址都包 括进所附的分配表中。
9)

组织/工厂批准/日期
如必要,获取负责的制造厂批准。
10)

日期(编制)
填入首次编制控制计划的日期。
注1:编制控制计划的重点在于表明产品的重要特性和工程要求。每种 零件都必须有控制计划,但在许多情况下,“系列零件”控制计 划(即:通用控制计划)可适用于相同的过程生产出的许多零件。 注2:在产品质量先期策划(APQP)中,控制计划(CP)是重要的输出。
一、控制计划(CP)概要介绍(2/10)
3、ISO/TS 16949:2002质量管理体系对APQP的要求: 7.5.1.1 控制计划 组织必须: — 针对所提供的产品在系统、子系统、部件和/或材料各层次上开发控制 计划(见附录A),包括流程性制造的散装材料的过程,和 — 有考虑了设计FMEA和制造过程FMEA的试生产和生产控制计划。 控制计划必须: — 列出用于制造过程控制的控制方法, — 包括监控由顾客和组织共同定义的特殊特性控制(7.3.2.3)的方法, — 若有,包括顾客要求的信息,和 — 当过程不稳定或不具有统计能力时启动明确的反应计划(见8.2.3.1)。 当任何影响产品、制造过程、测量、物流、供应资源或FMEA地更改发生时, 必须重新评审和更新控制计划(见7.1.4)。 注:评审或更新后的控制计划,顾客可能要求批准。 解释说明: ■ 美国三大汽车厂(OEMs:福特、通用和戴姆勒-克莱斯勒)和意大利菲亚特汽车 公司认可的产质量策划的输出方法为: 控制计划(CP)。 ■ 德国大众汽车公司认可的产品质量策划的输出方法为: 质量检验计划。 ■ 法国标致-雪铁龙汽车公司认可的产品质量策划的输出方法为: 质量计划。 ■ 日本丰田汽车公司认可的产品质量策划的输出方法为: QC工程图。
一、控制计划(CP)概要介绍(7/10)
11、“控制计划”在APQP中的运用: 控制计划是APQP工作中重要的输出,控制计划是控制零件和过程系统 的书面描述,单独的控制计划包括三个独立的阶段: ① 样件 — 在样件制造过程中,对尺寸测量和材料与性能试验的描述; 如顾客有要求时,公司必须编制样件控制计划。 ② 试生产 — 在样件试制之后,大批量生产投产之前,对产品/过程特 性所涉及尺寸测量、材料和性能/功能试验、过程控制、检验和试验 的测量系统等作出描述。 ③ 生产 — 在大批量生产过程中,对产品/过程特性所涉及尺寸测量、 材料和性能/功能试验、过程控制、检验和试验的测量系统作出书面 描述。 ◆ 控制计划是质量策划过程的一个重要阶段,是对控制零件和过程的 体系的全面策划;一个单一的控制计划可以适用于以相同过程、相 同原料生产出来的一组和一个系列的产品。 ◆ 控制计划是一份动态文件,它在整个产品寿命周期中得到保持和使 用,并随着测量系统和控制方法的评价和改进对其进行修订,以确 保按顾客的要求制造出优质的产品。 ◆ 当发生下述情况时,多方认证小组必须重新评审和更新控制计划: ① 产品更改; ② 过程(工序)更改; ③ 过程(工序)不稳定 ④ 过程(工序)能力不足; ⑤ 检验方法、频次等修改。
一、控制计划(CP)概要介绍(5/10)
9、控制计划作为一动态文件,它反映当前使用的控制方法和测量
系统。控制计划随着测量系统和控制方法的评价和改进而被修 订。为了达到过程控制和改进的有效性,应对过程有一个基本 的了解。为了达到对过程更好的了解,建立一个多方论证的小 组通过利用所有可用的信息来制定控制计划,这些信息包括: ■ 过程流程图; ■ 系统/设计/过程失效模式及后果分析;
3)

零件编号,最新更改等级
填入被控制的系统、子系统或部件编号, 如适用时,填入源于图样规范的最近工程 更改等级和/或发布日期。
4)

零件名称/描述
填入被控制产品/过程的名称和描述。
5)

组织/工厂
填入制定控制计划的公司和适当的 分公司/工厂/部门的名称。
6)
Байду номын сангаас
组织代码
填入按采购机构要求的识别号 (Duns.Z-code.GSDB…)。
第三阶段 过程设计 和开发
第四阶段 产品和 过程确定 试生产
第五阶段 反馈、评定 和纠正措施 批量生产
一、控制计划(CP)概要介绍(10/10)
14、“过程分析(乌龟图)”在控制计划(CP)中的运用: 过程分析(乌龟图)审核工作表
使用什么方式进行 ⑤ (材料/设备/装置) 由谁进行? ⑥ (能力/技能/知识/培训) 填写资源要求,特别注意要 求的技能和能力准则,安全 设备等
如何做? ④ (作业指导书/方法/ 程序/技术)
填写相关的过程控制、支持过程、 管理过程、程序、作业指导书、 方法和技术等的详细说明
使用的关键准则是什么? (测量/评估) ⑦ 填写过程有效性的测量,比 如矩阵和指标
注:控制计划(CP)的“过程分析(乌龟图)”表中之具体和详细内容的填写请见附件二。
控制计划栏目说明
性变差(输出变量)的过程特性的变差源(输入变量) 。
■ 顾客满意程度:控制计划聚焦于将资源用于对顾客来说重要 的特性有关的过程和产品。将资源正确分配在这些重要项目 上有助于在不影响质量的情况下,降低成本 。 ■ 交流:作为一个动态文件,控制计划明确并传达了产品/过
程特性、控制方法和特性测量中的变化 。
一、控制计划(CP)概要介绍(4/10)
7、控制计划是企业质量管理体系不可分隔的一部分,控制计划是质量 策划的输出,是质量计划的一种表现形式。控制计划是一个动态文 件,所以控制计划应和其它有关文件结合起来一起使用。 ■ 制定控制计划是质量策划的一个重要阶段,控制计划是对控制 零件和过程的体系的书面描述,一个单一的控制计划可以适用 于以相同过程、相同原料生产出来的一组和一个系列的产品 。 ■ 为了有助于说明,必要时可对控制计划附上简图 。 ■ 为了支持控制计划,要不断改善和运用过程监测指导书 。 8、实际上,控制计划描述了过程的每个阶段所需的控制措施,包括保 证所有的过程输出将处于控制状态的进货、加工、出厂和阶段性的 要求。在正式生产运行当中,控制计划提供了用来控制特性的过程 监测和控制方法,由于期望过程是不断更新和改进的,因此控制计 划反映了与这种过程改变状况相对应的战略 。 ■ 控制计划在整个产品寿命周期中被保持并使用,在产品寿命的 早期,它的主要目的是对过程控制的初始计划起到成文和交流 目的,它指导在生产中如何控制过程并保证产品质量 。
一、控制计划(CP)概要介绍(9/10)
13、CP 与 APQP、FMEA、PPAP、MSA 和 SPC 的关系: PPAP MSA SPC SPC (Ppk≧1.67) (Cpk≧1.33) 生产CP
DFMEA
PFMEA
样件CP
试生产CP
第一阶段 计划和 确定项目
第二阶段 产品设计 和开发 样件制作
■ 特殊特性;
■ 从相似零件得到的经验; ■ 小组对过程的了解;
■ 设计评审;
■ 优化方法(QFD,DOE等)。
一、控制计划(CP)概要介绍(6/10)
10、制定并实施控制计划对组织有什么好处?
■ 质量:控制计划方法论减少了浪费并提高了在设计、制造和
装配中的产品质量。这一结构性方法为产品和过程提供了一 完整的评价。控制计划识别过程特性并帮助识别导致产品特
一、控制计划(CP)概要介绍(3/10)
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