三基药学(选择题目)解答

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医院药学三基试题及答案

医院药学三基试题及答案

医院药学三基试题及答案一、单选题1. 以下哪个选项不是药物的三基?A. 基本理论B. 基本知识C. 基本技能D. 基本操作答案:D2. 药学服务中,药师应具备的三基不包括以下哪项?A. 药物知识B. 临床知识C. 沟通技巧D. 法律知识答案:D二、多选题1. 药师在医院药学服务中应掌握的三基包括哪些?A. 基本药物知识B. 基本临床知识C. 基本药事管理D. 基本药物制备答案:ABC2. 以下哪些是药师需要掌握的基本知识?A. 药物的化学结构B. 药物的药理作用C. 药物的不良反应D. 药物的储存条件答案:ABCD三、判断题1. 药师在药学服务中只需要掌握药物的基本知识。

答案:错误2. 药师在药学服务中需要掌握基本药物知识、基本临床知识和基本药事管理。

答案:正确四、简答题1. 简述药师在医院药学服务中应掌握的基本技能有哪些?答案:药师在医院药学服务中应掌握的基本技能包括药物咨询、药物调配、药物监测、药物不良反应的识别与处理、药物信息的检索与评估等。

2. 药师在药学服务中如何运用基本药事管理知识?答案:药师在药学服务中运用基本药事管理知识,包括药物采购、库存管理、药品质量控制、药事法规的遵守与执行、药事服务流程的优化等。

五、案例分析题1. 某医院药师在调配药物时发现一批药品即将过期,他应该如何处理?答案:药师应首先检查药品的有效期,确认药品是否仍在有效期内。

如果药品即将过期,应停止使用,并按照医院的药品报废流程进行处理。

同时,药师应与采购部门沟通,避免再次采购即将过期的药品,并及时更新库存记录。

2. 药师在为患者提供药学服务时,发现患者对药物的不良反应有疑虑,药师应如何处理?答案:药师应耐心听取患者的疑虑,并提供专业的解释和建议。

如果患者对药物不良反应有严重担忧,药师应建议患者咨询主治医生,并根据医生的指导调整用药方案。

同时,药师应记录患者的不良反应情况,以便跟踪和评估。

药学三基试题及答案

药学三基试题及答案

药学三基试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用?A. 治疗B. 预防C. 诊断D. 保健2. 药物的半衰期是指:A. 药物从体内完全排除所需的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物达到最大效果所需的时间D. 药物开始发挥作用所需的时间3. 以下哪种药物属于非处方药?A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 阿莫西林二、填空题1. 药物的剂量通常根据________来确定。

2. 药物的生物利用度是指药物进入________后,能够到达作用部位的量占给药量的百分比。

3. 药物的给药途径包括口服、注射、________等。

三、判断题1. 所有药物都可以通过口服给药。

(对/错)2. 药物的副作用是不可避免的。

(对/错)3. 药物的疗效与剂量成正比。

(对/错)四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。

2. 描述药物相互作用的类型及其可能的影响。

答案一、选择题1. D. 保健2. B. 药物浓度下降一半所需的时间3. A. 阿司匹林二、填空题1. 体重2. 血液循环系统3. 经皮给药三、判断题1. 错2. 错3. 错四、简答题1. 药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学,主要关注药物的浓度随时间的变化。

药效学则研究药物与其作用靶标(如受体、酶等)的相互作用以及由此产生的生物效应,关注药物如何影响生物体的功能和疾病状态。

2. 药物相互作用包括协同作用、拮抗作用、增效作用和减效作用。

协同作用是指两种或两种以上药物联合使用时,其效果大于各自单独使用时的效果之和;拮抗作用是指一种药物的效果被另一种药物所抵消或减弱;增效作用是指一种药物增强另一种药物的效果;减效作用则是指一种药物减弱另一种药物的效果。

药物相互作用可能影响药物的安全性、有效性和副作用。

药学三基考试试题及答案

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药学三基考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 阿莫西林B. 红霉素C. 阿奇霉素D. 四环素答案:A2. 药物的半衰期是指药物浓度降低到初始浓度的一半所需要的时间,以下哪个选项是正确的?A. 半衰期越长,药物在体内的停留时间越短B. 半衰期越长,药物在体内的停留时间越长C. 半衰期与药物在体内的停留时间无关D. 半衰期越短,药物在体内的停留时间越长答案:B3. 以下哪个选项是药物的副作用?A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 治疗目的以外的药理作用答案:D4. 药物的剂型对药效有何影响?A. 没有影响B. 影响药物的吸收C. 影响药物的分布D. 影响药物的排泄答案:B5. 以下哪种药物属于抗高血压药?A. 阿司匹林B. 地西泮C. 洛卡特普D. 胰岛素答案:C6. 以下哪种药物属于抗凝血药?A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 氨氯地平答案:B7. 以下哪种药物属于抗心律失常药?A. 地高辛B. 利多卡因C. 阿莫西林D. 胰岛素答案:B8. 以下哪种药物属于抗抑郁药?A. 帕罗西汀B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 胰岛素答案:A9. 以下哪种药物属于抗肿瘤药?A. 紫杉醇B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 胰岛素答案:A10. 以下哪种药物属于抗过敏药?A. 氯雷他定B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 胰岛素答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物的____是指药物在体内达到最高浓度所需的时间。

答案:达峰时间2. 药物的____是指药物在体内的总消除速率。

答案:消除速率3. 药物的____是指药物在体内的总消除量。

答案:消除量4. 药物的____是指药物在体内的总消除速率与初始浓度的比值。

答案:消除速率常数5. 药物的____是指药物在体内的浓度达到稳态所需的时间。

答案:稳态时间6. 药物的____是指药物在体内的浓度达到稳态后,药物浓度不再发生变化。

药学专业三基试题及答案

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药学专业三基试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的总时间B. 药物在体内的有效时间C. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案:C2. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 氯霉素答案:A3. 药物的生物等效性是指:A. 药物的化学结构相同B. 药物的剂量相同C. 药物在体内达到相同疗效D. 药物的剂型相同答案:C4. 以下哪个是药物的副作用?A. 药物的疗效C. 药物的毒性D. 药物的依赖性答案:B5. 药物的剂量-效应关系是指:A. 药物剂量与疗效成正比B. 药物剂量与疗效成反比C. 药物剂量与疗效无关D. 药物剂量与疗效无固定关系答案:A6. 药物的首过效应是指:A. 药物在体内的第一次代谢B. 药物在体内的第一次吸收C. 药物在体内的第一次分布D. 药物在体内的第一次排泄答案:A7. 药物的药动学参数包括:A. 半衰期、峰值浓度B. 剂量、剂型C. 给药途径、给药时间D. 药物的疗效、副作用答案:A8. 药物的耐受性是指:B. 药物的副作用增强C. 药物的毒性增强D. 药物的疗效增强答案:A9. 药物的交叉耐药性是指:A. 不同药物之间产生的耐药性B. 同类药物之间产生的耐药性C. 药物与疾病之间的耐药性D. 药物与食物之间的耐药性答案:B10. 药物的个体差异是指:A. 不同个体对同一药物的反应不同B. 同一个体对不同药物的反应不同C. 同一药物在不同时间的反应不同D. 同一药物在不同个体和不同时间的反应相同答案:A二、填空题(每空2分,共20分)1. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案:药动学2. 药物的________是指药物在体内达到最大疗效的浓度。

答案:治疗浓度3. 药物的________是指药物在体内达到最大毒性的浓度。

药学专业三基试题及答案

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药学专业三基试题及答案一、单项选择题(每题1分,共10分)1. 以下哪项不是药物的三基?A. 药物的基本知识B. 药物的基本理论C. 药物的基本操作D. 药物的基本疗效答案:D2. 药物的基本知识主要包括哪些内容?A. 药物的化学结构B. 药物的剂型C. 药物的不良反应D. 以上都是答案:D3. 药物的基本理论不包括以下哪项?A. 药物的药效学B. 药物的药动学C. 药物的临床应用D. 药物的制备工艺答案:D4. 药物的基本操作包括哪些?A. 药物的称量B. 药物的配伍C. 药物的储存D. 以上都是答案:D5. 药物不良反应的监测和管理属于以下哪项?A. 药物的基本知识B. 药物的基本理论C. 药物的基本操作D. 药物的临床应用答案:D二、多项选择题(每题2分,共10分)1. 药物的剂型包括以下哪些?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 软膏剂答案:ABCD2. 药物的药效学研究包括以下哪些内容?A. 药物的作用机制B. 药物的疗效评价C. 药物的副作用D. 药物的毒性答案:AB3. 药物的药动学研究不包括以下哪项?A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的临床应用答案:D4. 药物的储存条件通常包括以下哪些因素?A. 温度B. 湿度C. 光照D. 压力答案:ABC5. 药物不良反应的监测和管理包括以下哪些措施?A. 收集不良反应报告B. 分析不良反应数据C. 制定预防措施D. 进行药物召回答案:ABC三、判断题(每题1分,共10分)1. 药物的基本知识是药学专业的基础。

(对)2. 药物的基本理论只包括药效学和药动学。

(错)3. 药物的基本操作不包括药物的称量。

(错)4. 药物的不良反应监测和管理是临床应用的一部分。

(对)5. 药物的剂型不会影响药物的疗效。

(错)6. 药物的储存条件对药物的稳定性没有影响。

(错)7. 药物不良反应的监测和管理是药学专业的重要内容。

(对)8. 药物的制备工艺不属于药物的基本知识。

药学三基考试试题及答案最全最新

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药学三基考试试题及答案最全最新一、选择题1. 下列哪种药物是通过细胞膜内的G蛋白偶联受体介导有效的药物治疗方法?A)抗生素B)激素C)抗焦虑药物D)非处方药物答案:B)激素2. 药物宣传广告中经常使用的“无副作用”一词,以下哪种说法是正确的?A)所有药物都不会产生副作用B)只有非处方药物才可能产生副作用C)药物在一定的剂量下会引起不同程度的副作用D)副作用只会在用药不合理的情况下发生答案:C)药物在一定的剂量下会引起不同程度的副作用3. 抗生素是对抗哪种类型的病原体最有效的药物?A)病毒B)细菌C)真菌D)寄生虫答案:B)细菌4. 以下哪种药物可以作为镇痛药使用?A)β受体阻断药物B)利尿剂C)非处方解热药物D)抗生素答案:C)非处方解热药物5. 抗生素的滥用和过度使用会导致哪种现象出现?A)药物寿命延长B)细菌产生抗药性C)患者对药物过敏D)临床药物价格上涨答案:B)细菌产生抗药性二、简答题1. 请简要解释下列药学术语:滥用、耐药性、给药途径。

滥用:指非合理或过度使用药物,包括剂量超标、用药频率不当、用药时机不当等。

耐药性:指细菌等病原体对药物逐渐产生抵抗力的现象,导致原本有效的药物失去治疗作用。

给药途径:指药物进入体内的路径和方法,常见的给药途径包括口服、皮下注射、静脉注射等。

2. 药物治疗的三个基本原则是什么?首先是个体化治疗,即根据患者的具体情况,选择合适的药物剂量和给药途径。

其次是药物安全性,药物治疗应尽量避免或降低不良反应和副作用。

最后是治疗效果,药物治疗应达到预期的治疗目标。

三、案例分析题某患者长期患有高血压,在治疗中医生首先给予了一种ACE抑制剂,但该药物在治疗过程中产生了副作用,导致患者出现咳嗽。

医生决定终止该药物治疗,并选择了另一种药物进行控制血压。

1. 请解释ACE抑制剂的作用机制以及可能出现的副作用。

ACE抑制剂通过抑制ACE酶的活性,从而阻断血管紧张素Ⅱ的合成,减少血管收缩和交感神经活性,从而降低血压。

药学三基试题及答案详解

药学三基试题及答案详解

药学三基试题及答案详解一、单项选择题1. 以下哪项是药物的副作用?A. 治疗作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 不良反应答案:D2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的总时间B. 药物血浆浓度达到峰值的时间C. 药物血浆浓度下降一半所需的时间D. 药物完全排出体外所需的时间答案:C3. 以下哪项不是药物的剂型?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 处方答案:D二、多项选择题1. 以下哪些属于药物的给药途径?A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 肌肉注射E. 吸入答案:ABCDE2. 药物的稳定性受哪些因素影响?A. pH值B. 温度C. 光照D. 湿度E. 包装材料答案:ABCDE三、判断题1. 药物的不良反应是不可避免的。

答案:错误。

不良反应可以通过合理用药来减少。

2. 药物的剂量越大,疗效越好。

答案:错误。

药物剂量过大可能导致毒性反应。

四、填空题1. 药物的____是指药物在体内达到治疗效果的最低浓度。

答案:治疗浓度2. 药物的____是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案:药动学五、简答题1. 简述药物的配伍禁忌。

答案:药物的配伍禁忌是指两种或两种以上药物混合使用时,可能产生不良反应或降低药效的情况。

2. 药物的半衰期对给药方案的影响是什么?答案:药物的半衰期影响给药的频率和剂量,半衰期长的药物可以减少给药次数,半衰期短的药物需要频繁给药以维持有效血药浓度。

六、计算题1. 如果一种药物的半衰期为4小时,初始剂量为500mg,求4小时后血药浓度。

答案:初始剂量的一半,即250mg。

2. 如果一种药物的半衰期为6小时,初始剂量为600mg,求12小时后血药浓度。

答案:初始剂量的1/4,即150mg。

七、论述题1. 论述药物的个体差异对临床用药的影响。

答案:药物的个体差异包括年龄、性别、体重、遗传、疾病状态等因素,这些差异会影响药物的吸收、分布、代谢和排泄,导致不同个体对同一药物的反应不同,因此临床用药时需要考虑个体差异,合理调整剂量和给药方案。

药学三基试题内容及答案

药学三基试题内容及答案

药学三基试题内容及答案一、单选题1. 以下哪个选项是药物的副作用?A. 治疗作用B. 毒性作用C. 副作用D. 过敏反应答案:C2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最大浓度的时间C. 药物在体内达到稳态的时间D. 药物在体内完全消除的时间答案:A二、多选题1. 以下哪些因素会影响药物的吸收?A. 药物的脂溶性B. 药物的分子量C. 药物的pH值D. 药物的溶解度答案:A、B、C、D2. 药物的分布主要取决于:A. 药物的分子量B. 药物的脂溶性C. 药物的蛋白结合率D. 药物的pH值答案:B、C三、判断题1. 药物的剂量越大,其治疗效果越好。

答案:错误。

药物剂量过大可能导致毒性反应。

2. 药物的半衰期越短,其在体内的消除速度越快。

答案:正确。

四、填空题1. 药物的____是指药物在体内达到最大浓度的时间。

答案:达峰时间2. 药物的____是指药物在体内消除一半所需的时间。

答案:半衰期五、简答题1. 简述药物的代谢过程。

答案:药物的代谢过程通常在肝脏进行,涉及酶系统对药物分子结构的转化,使其变得更加水溶性,便于肾脏排泄。

2. 药物的副作用和毒性作用有何区别?答案:副作用是药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的不良反应;而毒性作用是指药物剂量过大或用药时间过长,导致机体出现严重损害或功能紊乱。

六、案例分析题1. 患者,男性,45岁,因高血压长期服用ACE抑制剂,最近出现干咳,请问可能的原因及处理方法。

答案:患者出现的干咳可能是ACE抑制剂的副作用。

处理方法包括:更换其他类型的降压药物,如钙通道阻滞剂或β受体拮抗剂;或在医生指导下调整ACE抑制剂的剂量。

2. 患者,女性,35岁,因感染使用抗生素治疗,出现皮疹和发热,请问可能的原因及处理方法。

答案:患者出现的皮疹和发热可能是抗生素的过敏反应。

处理方法包括:立即停止使用该抗生素,使用抗过敏药物如抗组胺药缓解症状,并及时就医进行进一步的诊断和治疗。

医院药学三基试题及答案

医院药学三基试题及答案

医院药学三基试题及答案一、选择题1. 药物的“三基”是指:A. 基本理论、基本知识、基本技能B. 基本药物、基本治疗、基本护理C. 基本药物、基本诊断、基本治疗D. 基本理论、基本药物、基本护理答案:A2. 药物的“五常”包括:A. 常备、常用、常新、常效、常检B. 常备、常用、常换、常效、常检C. 常备、常用、常新、常换、常检D. 常备、常换、常新、常效、常检答案:A3. 以下哪个药物属于抗生素类药物?A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 地塞米松答案:B4. 药物的“四查十对”中,“四查”是指:A. 查药品名称、查药品剂量、查药品用法、查药品禁忌B. 查药品名称、查药品剂量、查药品用法、查药品适应症C. 查药品名称、查药品剂量、查药品用法、查药品不良反应D. 查药品名称、查药品剂量、查药品用法、查药品有效期答案:A5. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药?A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 胰岛素D. 地高辛答案:B二、判断题1. 药物的“三基”是医院药学工作的基础。

()答案:正确2. 药物的“五常”是指常备、常用、常新、常效、常检,是药品管理的重要原则。

()答案:正确3. 所有药物都需要进行“四查十对”的检查。

()答案:错误(并非所有药物,而是在特定情况下需要进行)4. 阿司匹林属于非甾体抗炎药。

()答案:正确5. 抗生素类药物只能用于治疗细菌感染。

()答案:错误(抗生素主要用于治疗细菌感染,但不是所有抗生素类药物都只能用于细菌感染)三、简答题1. 请简述医院药学的基本任务。

答案:医院药学的基本任务包括:确保药品的供应与管理,合理使用药物,提高药物疗效,降低药物不良反应,保障患者用药安全,提供药学服务,参与临床药物治疗决策,进行药物信息咨询等。

2. 什么是药物的“四查十对”?答案:“四查十对”是指在药品调配过程中,药师需要对药品名称、药品剂量、药品用法、药品禁忌进行仔细检查,并对药品的规格、剂型、生产厂家、批准文号、有效期、批号、性状、贮藏条件、适应症、不良反应、相互作用等进行核对,以确保药品调配的准确性和安全性。

药学三基试题及答案

药学三基试题及答案

药学三基试题及答案药学三基,即药物基础知识、药物基本技能和药物基本法规,是药学专业学生必须掌握的基本内容。

以下是一些药学三基的试题及答案,供参考:# 药学三基试题及答案一、选择题1. 药物的基本作用机制是什么?A. 抑制或增强生理功能B. 改变细胞结构C. 替代体内缺乏的物质D. 以上都是答案: D2. 以下哪项不是药物不良反应?A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 治疗作用答案: D3. 药品说明书中,适应症是指什么?A. 药物的副作用B. 药物的禁忌症C. 药物可以治疗的疾病D. 药物的使用方法答案: C4. 以下哪种药物属于抗生素类药物?A. 阿司匹林B. 青霉素C. 布洛芬D. 胰岛素答案: B5. GMP是指什么?A. 良好生产规范B. 良好农业规范C. 良好操作规范D. 良好卫生规范答案: A二、填空题1. 药物的剂量-效应关系是指药物剂量与______之间的关系。

答案:生物效应2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到______所需的时间。

答案:初始浓度的一半3. 药物的储存条件通常包括温度、湿度和______。

答案:光照4. 处方药是指必须凭______开具的药品。

答案:医师处方5. 药品的有效期是指药品在规定储存条件下,保持其______和安全性的时间。

答案:有效性三、简答题1. 简述药物的五种主要分布途径。

答案:- 细胞内液- 细胞外液- 组织间隙液- 血浆- 淋巴液2. 解释什么是药物的耐受性,并举例说明。

答案:药物耐受性是指机体对药物作用的敏感性降低,需要增加剂量才能达到相同的疗效。

例如,长期使用镇痛药的患者可能需要逐渐增加剂量才能获得相同的镇痛效果。

3. 为什么需要对药品进行质量控制?答案:药品的质量控制是为了确保药品的安全性、有效性和稳定性,防止不合格药品流入市场,保护消费者的健康。

4. 什么是药物的个体差异,它对药物治疗有何影响?答案:药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应可能存在差异,这可能由遗传、年龄、性别、疾病状态等因素引起。

药学三基书试题及答案

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药学三基书试题及答案一、单项选择题1. 以下哪个选项不属于药物的三基属性?A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 稳定性答案:C2. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内达到的最高浓度B. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度C. 药物在体内的分布范围D. 药物在体内的代谢速率答案:B3. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内达到最高浓度所需的时间C. 药物在体内完全消除所需的时间D. 药物在体内达到稳态所需的时间答案:A二、多项选择题1. 药物的安全性包括哪些方面?A. 药物不良反应的发生率B. 药物的副作用C. 药物的毒性D. 药物的过敏反应答案:ABCD2. 药物的稳定性受哪些因素影响?A. 温度B. 湿度C. 光照D. 包装材料答案:ABCD三、判断题1. 药物的生物等效性是指两种药物在体内具有相同的疗效。

答案:正确2. 药物的半衰期越长,其在体内的消除速度越快。

答案:错误四、简答题1. 简述药物的三基属性及其意义。

答案:药物的三基属性包括安全性、有效性和稳定性。

安全性是指药物在规定的剂量下对人体不产生不良反应;有效性是指药物能够达到预期的治疗效果;稳定性是指药物在储存和使用过程中保持其质量和疗效的稳定性。

这三个属性是确保药物能够安全、有效地用于治疗疾病的基础。

2. 描述药物的生物利用度对临床用药的影响。

答案:药物的生物利用度影响药物在体内的吸收速度和程度,进而影响药物的疗效和安全性。

高生物利用度意味着药物能更快地被吸收进入血液循环,达到治疗效果;而低生物利用度可能导致药物疗效不足或不稳定,需要调整给药剂量或频率。

药学三基试题及答案

药学三基试题及答案

药学三基试题及答案一、选择题1. 下列哪种药物不属于非处方药?A. 对乙酰氨基酚B. 维生素CC. 氨茶碱D. 阿司匹林答案:C2. 药理学研究的是药物的作用及其相应的________。

A. 不良反应B. 代谢途径C. 药物动力学D. 结构和活性关系答案:C3. 脑膜炎是由哪种病原体引起的?A. 细菌B. 病毒C. 真菌D. 寄生虫答案:A4. 以下哪个药物主要用于治疗心绞痛?A. 非洋地黄类药物B. β受体阻断剂C. 钙离子拮抗剂D. 正性肌力药物答案:C5. 哪种药物主要通过激活中枢神经系统的多巴胺受体来增加血压?A. 血管紧张素转化酶抑制剂B. β受体阻断剂C. 钙离子拮抗剂D. 升压药答案:D二、填空题1. 药理学研究的是药物的作用、性质和所产生的_______。

答案:效应2. 等渗溶液的渗透压和细胞内外的渗透压______。

答案:相等3. 局部麻醉药主要通过阻断______通道来发挥麻醉作用。

答案:钠离子4. 下列药物中,_______是一种常用的肠道镇痛剂。

答案:巴氏酊5. 经过肝脏的可逆一级消除药物的消除速率常常由_______决定。

答案:肝血流速度三、论述题药物的药理学性质对药效的发挥有重要影响,以下以非处方药阿司匹林为例进行论述。

阿司匹林是一种广泛使用的非处方药,具有镇痛、退热、抗炎和抗血小板凝聚等作用。

其药理学性质主要包括药物动力学和药物药效学。

药物动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

阿司匹林经口服后迅速被吸收,主要在肝脏中代谢,而排泄则以尿液的形式进行。

药物的吸收速度和代谢能力直接影响到药物的血浆浓度和药效的发挥。

药物药效学研究药物在体内的作用及其相应的效应。

阿司匹林作为一种非处方药,主要通过抑制前列腺素合成酶来发挥其抗炎、镇痛和退热作用。

此外,阿司匹林还可以抑制血小板凝聚,从而起到一定的抗血栓作用。

这些药理学性质决定了阿司匹林在很多疾病的治疗中的广泛应用。

药学三基考试题及答案

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药学三基考试题及答案一、单项选择题(每题1分,共10分)1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 万古霉素答案:A2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需的时间,通常用哪个单位表示?A. 分钟B. 小时C. 天D. 周答案:B3. 下列哪个选项不是药物的副作用?A. 治疗作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应答案:A4. 药物的生物利用度是指药物进入血液循环的量占给药量的百分比,以下哪个因素会影响药物的生物利用度?A. 给药途径B. 药物的溶解度C. 药物的稳定性D. 所有以上选项答案:D5. 下列哪种药物属于抗凝血药?A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 地塞米松答案:B6. 药物的给药途径有多种,下列哪种途径不是常见的给药途径?A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤涂抹答案:D7. 下列哪个选项不是药物的剂型?A. 片剂B. 胶囊C. 糖浆D. 食品答案:D8. 药物的半数致死量(LD50)是指能够引起一半实验动物死亡的药物剂量,这个参数用于评估药物的什么特性?A. 安全性B. 有效性C. 稳定性D. 溶解性答案:A9. 下列哪个选项不是药物的给药时间?A. 饭前B. 饭后C. 睡前D. 每4小时答案:D10. 药物的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)是指药物在体内的浓度随时间变化的曲线下的面积,这个参数用于评估药物的什么特性?A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案:A二、多项选择题(每题2分,共10分)1. 下列哪些因素会影响药物的疗效?A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 患者的年龄D. 患者的体重答案:ABC2. 药物的不良反应包括哪些?A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应答案:ABCD3. 药物的给药途径包括哪些?A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮下注射答案:ABCD4. 下列哪些是药物的剂型?A. 片剂B. 胶囊C. 糖浆D. 溶液答案:ABCD5. 药物的生物利用度受到哪些因素的影响?A. 给药途径B. 药物的溶解度C. 药物的稳定性D. 患者的肝功能答案:ABCD三、填空题(每题1分,共10分)1. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降________所需的时间。

药学的三基试题及答案

药学的三基试题及答案

药学的三基试题及答案一、选择题1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到初始浓度的一半所需要的时间。

()A. 正确B. 错误答案:A2. 药物的生物利用度是指药物在体内的吸收程度。

()A. 正确B. 错误答案:A二、填空题1. 药物的____是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。

答案:药动学2. 药物的____是指药物在体内产生疗效的能力。

答案:药效学三、简答题1. 简述药物的不良反应包括哪些类型?答案:药物的不良反应主要包括副作用、毒性反应、过敏反应、特异质反应、依赖性、致癌、致畸、致突变等。

2. 药物的给药途径有哪些?答案:药物的给药途径主要包括口服、注射、吸入、皮肤给药、粘膜给药等。

四、论述题1. 论述药物的剂型对疗效的影响。

答案:药物的剂型对疗效有显著影响。

不同的剂型可以影响药物的吸收速度、生物利用度、稳定性以及在体内的分布。

例如,缓释剂型可以减少给药次数,提高患者依从性;而注射剂型则可以迅速发挥疗效。

此外,剂型还可以影响药物的安全性和患者的舒适度。

五、计算题1. 已知某药物的半衰期为4小时,初始血药浓度为100mg/L,求2小时后的血药浓度。

答案:根据半衰期公式,血药浓度Ct=C0*(1/2)^(t/T),其中Ct为t时刻的血药浓度,C0为初始血药浓度,t为时间,T为半衰期。

代入数据得Ct=100*(1/2)^(2/4)=50mg/L。

2. 已知某药物的生物利用度为80%,口服剂量为500mg,求实际进入血液循环的药物量。

答案:实际进入血液循环的药物量=口服剂量*生物利用度=500mg*80%=400mg。

三基药学试题及答案

三基药学试题及答案

三基药学试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用?A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用2. 药物的生物半衰期是指:A. 药物在体内完全消除的时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物从体内排出的时间D. 药物在体内达到最高浓度的时间3. 以下哪项不是药物的剂型?A. 口服液B. 注射液C. 胶囊D. 处方4. 药物的药效学研究主要关注:A. 药物的化学结构B. 药物的疗效和安全性C. 药物的制备工艺D. 药物的储存条件5. 以下哪项是药物的不良反应?A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 药物依赖性二、填空题1. 药物的______是指药物在体内经过吸收、分布、代谢和排泄的过程。

2. 药物的______是指药物在体内产生治疗效果的能力。

3. 药物的______是指药物在体内产生不良反应的倾向。

4. 药物的______是指药物在体内达到治疗效果所需的最低浓度。

5. 药物的______是指药物在体内产生治疗效果后,其浓度下降到不再具有治疗效果的过程。

三、判断题1. 药物的剂量越大,其疗效就越显著。

(对/错)2. 所有的药物都存在一定的毒性,因此在使用时需要严格控制剂量。

(对/错)3. 药物的剂型不会影响其疗效和安全性。

(对/错)4. 药物的生物利用度是指药物在体内被吸收并发挥作用的比例。

(对/错)5. 药物的副作用是不可避免的,但可以通过合理用药来降低其发生的风险。

(对/错)答案:一、选择题1. D2. B3. D4. B5. D二、填空题1. 药代动力学2. 药效3. 不良反应4. 治疗浓度5. 药效消失三、判断题1. 错2. 对3. 错4. 对5. 对。

最新药学三基试题及答案

最新药学三基试题及答案

最新药学三基试题及答案一、单选题1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 红霉素B. 阿奇霉素C. 青霉素D. 四环素答案:C2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最大浓度所需的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案:A二、多选题1. 下列哪些因素会影响药物的吸收?A. 药物的溶解度B. 药物的脂溶性C. 药物的分子量D. 药物的给药途径答案:A、B、D2. 药物的不良反应包括:A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案:A、B、C三、判断题1. 药物的剂量越大,其治疗效果越好。

答案:错误2. 药物的半衰期越长,药物在体内的停留时间越长。

答案:正确四、填空题1. 药物的______是指药物在体内达到最大浓度所需的时间。

答案:达峰时间2. 药物的______是指药物在体内消除一半所需的时间。

答案:半衰期五、简答题1. 简述药物的耐受性。

答案:药物的耐受性是指机体对药物反应性逐渐减弱的现象,随着药物使用时间的延长或剂量的增加,需要更大的剂量才能达到原有的治疗效果。

2. 描述药物的依赖性。

答案:药物的依赖性是指机体对药物产生的一种心理和生理上的依赖状态,一旦停止使用药物,会出现戒断症状。

六、案例分析题1. 患者因感染性腹泻就诊,医生开具了抗生素治疗。

请分析抗生素治疗腹泻的合理性。

答案:抗生素治疗腹泻需要根据病原体的类型来确定。

如果是细菌感染引起的腹泻,使用抗生素是合理的;但如果是病毒性或寄生虫引起的腹泻,抗生素治疗则无效,甚至可能加重肠道菌群失调,导致腹泻加重。

2. 患者因高血压长期服用降压药物,但近期出现头晕、乏力等症状,分析可能的原因。

答案:患者出现的头晕、乏力等症状可能是由于降压药物剂量过大导致的血压过低,或者是药物的副作用。

需要医生重新评估患者的血压情况和药物剂量,必要时调整治疗方案。

三基药师考试试题及答案

三基药师考试试题及答案

三基药师考试试题及答案一、单选题(每题1分,共10分)1. 以下哪项不是药物的三基?A. 基本药物B. 基本治疗C. 基本诊断D. 基本预防答案:C2. 药师在审核处方时,需要关注药物的哪些方面?A. 药物的剂量B. 药物的用法C. 药物的配伍禁忌D. 所有选项答案:D3. 以下哪项是药物不良反应的分类?A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 所有选项答案:D4. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需要的时间,以下哪项描述正确?A. 半衰期越短,药物作用时间越长B. 半衰期越长,药物作用时间越短C. 半衰期越短,药物作用时间越短D. 半衰期越长,药物作用时间越长答案:C5. 以下哪项是药物的给药途径?A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 所有选项答案:D6. 药物的生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的量与给药量的比例,以下哪项描述正确?A. 生物利用度越高,药物效果越好B. 生物利用度越低,药物效果越好C. 生物利用度与药物效果无关D. 生物利用度越高,药物副作用越大答案:A7. 以下哪项是药物相互作用的结果?A. 药效增强B. 药效减弱C. 毒性增加D. 所有选项答案:D8. 以下哪项是药物的剂型?A. 片剂B. 胶囊C. 溶液D. 所有选项答案:D9. 以下哪项是药物的给药时间?A. 饭前B. 饭后C. 睡前D. 所有选项答案:D10. 以下哪项是药物的给药频率?A. 每日一次B. 每日两次C. 每日三次D. 所有选项答案:D二、多选题(每题2分,共10分)1. 药物的三基包括以下哪些内容?A. 基本药物B. 基本治疗C. 基本诊断D. 基本预防答案:A、B、D2. 药师在审核处方时,需要关注药物的哪些方面?A. 药物的剂量B. 药物的用法C. 药物的配伍禁忌D. 药物的储存条件答案:A、B、C、D3. 药物不良反应的分类包括以下哪些?A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 依赖性答案:A、B、C、D4. 药物的半衰期与药物作用时间的关系是?A. 半衰期越短,药物作用时间越长B. 半衰期越长,药物作用时间越短C. 半衰期越短,药物作用时间越短D. 半衰期越长,药物作用时间越长答案:C、D5. 药物的给药途径包括以下哪些?A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮下注射答案:A、B、C、D三、判断题(每题1分,共10分)1. 药物的生物利用度越高,药物效果越好。

三基药学训练试题及答案

三基药学训练试题及答案

三基药学训练试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪些药物属于抗生素?A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 罗红霉素答案:B、D2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案:B3. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 地塞米松B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 氢氯噻嗪答案:B4. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物从给药部位进入血液循环的量D. 药物在体内的排泄情况答案:C5. 以下哪种药物属于抗高血压药?A. 阿莫西林B. 利血平C. 阿司匹林D. 胰岛素答案:B6. 以下哪种药物属于抗心律失常药?A. 地高辛B. 阿莫西林C. 胰岛素D. 阿司匹林答案:A7. 以下哪种药物属于抗凝血药?A. 阿司匹林B. 华法林C. 布洛芬D. 胰岛素答案:B8. 以下哪种药物属于抗抑郁药?A. 阿司匹林B. 氟西汀C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:B9. 以下哪种药物属于抗癫痫药?A. 阿司匹林B. 苯妥英钠C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:B10. 以下哪种药物属于抗肿瘤药?A. 阿司匹林B. 顺铂C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:B二、填空题(每题2分,共10分)1. 药物的____是指药物在体内达到最大浓度所需的时间。

答案:达峰时间2. 药物的____是指药物在体内消除一半所需的时间。

答案:半衰期3. 药物的____是指药物从给药部位进入血液循环的量。

答案:生物利用度4. 药物的____是指药物在体内的分布情况。

答案:分布情况5. 药物的____是指药物在体内的排泄情况。

答案:排泄情况三、简答题(每题5分,共20分)1. 请简述抗生素的作用机制。

答案:抗生素的作用机制主要包括抑制细菌细胞壁的合成、干扰蛋白质合成、破坏细菌的细胞膜结构、抑制核酸的合成等。

药学三基理论试题及答案

药学三基理论试题及答案

药学三基理论试题及答案一、单项选择题(每题1分,共10分)1. 药物的半衰期是指药物在体内的浓度下降到初始浓度的:A. 50%B. 75%C. 25%D. 10%答案:A2. 以下哪个选项不是药物的副作用?A. 治疗效果B. 毒性反应C. 过敏反应D. 依赖性答案:A3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度D. 药物在体内的排泄情况答案:C4. 以下哪个药物属于抗生素?A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 地塞米松答案:B5. 药物的给药途径不包括以下哪项?A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 肌肉注射答案:D6. 药物的半数有效量(ED50)是指:A. 使一半动物死亡的剂量B. 使一半动物产生治疗效果的剂量C. 使一半动物产生副作用的剂量D. 使一半动物产生毒性反应的剂量答案:B7. 药物的半数致死量(LD50)是指:A. 使一半动物死亡的剂量B. 使一半动物产生治疗效果的剂量C. 使一半动物产生副作用的剂量D. 使一半动物产生毒性反应的剂量答案:A8. 药物的不良反应不包括:A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗效果答案:D9. 药物的剂量-反应曲线通常呈现:A. 线性关系B. 对数关系C. 指数关系D. 抛物线关系答案:D10. 药物的疗效评价不包括以下哪项?A. 安全性评价B. 有效性评价C. 稳定性评价D. 经济性评价答案:C二、多项选择题(每题2分,共10分)1. 药物的剂型包括以下哪些?A. 片剂B. 胶囊C. 溶液D. 粉剂E. 软膏答案:ABCDE2. 药物的代谢过程包括:A. 生物转化B. 生物合成C. 排泄D. 吸收E. 分布答案:ACE3. 药物的不良反应可能包括:A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗效果E. 依赖性答案:ABCE4. 药物的给药途径包括:A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 肌肉注射E. 吸入答案:ABCDE5. 药物的疗效评价包括:A. 安全性评价B. 有效性评价C. 稳定性评价D. 经济性评价E. 毒性评价答案:ABDE三、判断题(每题1分,共10分)1. 药物的半衰期越短,药物在体内的停留时间越长。

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三基药学1 考试时间:5000 分钟总分:0 分一.单选题(共304 题,每题0分) 1.销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备:( D )A .执业药师B .药师C.药师以上药学技术人员D •执业药师或药师以上药学技术人员2.下列溶剂中极性最小的是:( C )A .乙醚B .乙酸乙酯C.石油醚D .甲醇3.医疗单位购置麻醉药品必须办理:( D )A .麻醉药品申购卡B.麻醉药品使用卡C.麻醉药品备案卡D.麻醉药品购用印鉴卡4.国家食品药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是:( D )A •定期通报B •定期公布药品再评价结果C.不定期通报D •不定期通报,并公布药品再评价结果5.下列不属于一次文献的是:( A )A •各种目录、索引、题录和文摘B •发表在期刊上的论文C.药学科技资料D .药学专利6 . 下列反应中属于歧化反应的是:(B )A .BrO3-+5Br-+6H+=3Br2+3H2OB .3Cl2+6KOH=5KCl+KClO3+3H2OC .2AgNO3=2Ag+2NO2+O2 f D.KCIO3+6HCI(浓)=3Cl2 f +KCI+3H2O7 . 下列何药不能抑制胃酸分泌:( B )A .西米替丁B .枸橼酸铋钾C .奥美拉唑D .哌仑西平8.巴比妥类药物的水溶液为:( C )A .强酸性B .强碱性C .弱酸性D .弱碱性9 . 下列不是直接成本的是:( D )A.医生的工资B .检查费C.材料费D .病人休工造成的工资损失10.不定期通报药品不良反应监测情况,公布药品再评价的结果的机构是:( A )A .国家食品药品监督管理局B .省级食品药品监督管理部门C.各级卫生行政部门D.国家药品不良反应监测机构11.C 型药品不良反应的特点是:( C )A .发病机制为先天性代谢异常B .潜伏期较短C.多发生在长期用药后D .有清晰的时间联系12.粉粒的重量与排除粒子本身及粒子之间细小空隙后所测得的体积之间的比值,被称为:( C )A .粉粒的孔隙率B .粉粒的堆密度C.粉粒的真密度D .粉粒的粒密度13.苯巴比妥的中毒血浓度为:( D )A . 10〜20g/mLB . 20〜30g/mLC. 30〜40g/mLD . 40〜60g/mL14.中药说明书的格式不包括:( C )A •药品名称、主要成分B •药理作用、禁忌证、注意事项C.毒理、孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用 D •规格、有效期15.采用动力学基本原理和数学处理方法,研究药物在体内的药量随时间变化规律的科学是:( A )A .药物动力学B .生物利用度C.肠肝循环D •单室模型药物16.本身黏度不高,但可诱发原料本身的黏性,使之集结成软材并制成颗粒的片剂辅料是:( B )A •稀释剂B •润湿剂C.粘合剂D •崩解剂17.下列关于胶囊剂的叙述,错误的是:( D )A •可掩盖药物的苦味和臭味B •可提高药物的生物利用度C.可提高药物的稳定性D .可制成缓释制剂但不能制成定时定位释药的控释制剂18.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择:( B )A .蒸馏水B .乙醇C淀粉浆D •糖浆19.激动药产生生物效应,必须具备的条件是:( C )A .对受体有亲和力B.对受体有内在活性C.对受体有亲和力,又有内在活性D .对受体有亲和力,不一定要有内在活性20.评价药物吸收程度的药动学参数是:( A )A .药-时曲线下面积B .清除率C.消除半衰期D .药峰浓度21.体内能转化成黑色素的氨基酸是:( A )A .酪氨酸B .脯氨酸C .色氨酸D .蛋氨酸22.老年患者使用头孢菌素易引起的不良反应是:( C )A .肝损害B .肾功能下降C.维生素K缺乏而出血D .呼吸困难23.关于被动扩散的叙述,错误的是:( B )A .顺浓度梯度转运B.消耗能量C.不需要载体D .转运速率与膜两边的浓度差成正比24.下列不属于《药品管理法》所规定的药品是:( D )A .中药材、中药饮片B.化学原料药C.血清、疫苗D .内包装、医疗器械25.下列与B -内酰胺酶抑制剂组成的复方制剂,错误的是:(C )A .氨苄西林+ 舒巴坦B .阿莫西林+克拉维酸C.羧苄西林+克拉维酸D .哌拉西林+三唑巴坦26.为防止发生麻醉药品成瘾,临床连续使用不得超过:( B )A .10 天B .7 天C.5 天D.3 天27.药物未经化学变化而进入体循环的过程属于药物的:( A )A .吸收B .分布C .代谢D .排泄28.具有重氮化-偶合反应的物质,其中应含有或水解后含有的官能团为:( A )A •芳伯胺基B •芳叔胺基C.芳季胺基D •以上都不是29.已知口服肝脏首过效应很大的药物,改用肌内注射后:( D )A . t1/2增加,生物利用度也增加B . t1/2减少,生物利用度也减少C. t1/2和生物利用度皆不变化D . t1/2不变,生物利用度增加30.产生不依从性的首要原因是:( D )A .老年性健忘症B .药物不良反应C.药物的剂型和规格D.缺乏用药指导31.列为国家重点监测的药品,应报告该药品引起的:( C )A .严重或罕见的不良反应B .严重、罕见或新的不良反应C.所有可疑不良反应D.新的不良反应32.下列说法正确的是:( D )A .电子的自旋量子数ms=± 1/2是从薛定谔方程中解出来的B.磁量子数m=0的轨道都是球形对称的轨道C.角量子数1的可能取值是从0到n的正整数D.多电子原子中,电子的能量决定于主量子数n 和角量子数133.下列哪项不属于生物利用度受试者的选择条件:( C )A .年龄一般在18〜40岁B .应避免体重过重或过轻的受试者C.性别一般为女性D.必须是经过肝肾功能及心电图检查的健康者34.影响药品养护工作的外界因素包括:( D )A .日光、空气、微生物与昆虫B .日光、空气、温度C.日光、温度、时间D.日光、温度、湿度、时间、微生物与昆虫35.氨基糖苷类的不良反应包括:( D )A .过敏反应B .耳毒性C.肾毒性D .以上都是36.能抑制三酰甘油分解的激素是:( C )A .甲状腺素B .去甲肾上腺素C.胰岛素D .肾上腺素37.新药是指:( D )A .未曾在中国境内生产的药品B .未曾在中国境内获得专利保护的药品C.未曾在中国境内进口过的药品 D .未曾在中国境内上市销售的药品38.以下哪项不是B 型药品不良反应的主要原因:( A )A .药物药理作用增强B.特异的免疫反应C.药动学上的异常D.遗传异常39.处方组成应包括处方正文、签名和:( C )A .日期B .用法C.自然项目D .药品价格40.硝酸甘油舒张血管的作用机制为:( D )A .阻断血管平滑肌 a 1受体B .阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道C.直接舒张血管平滑肌D .在平滑肌细胞内降解产生NO而发挥作用41.A 型药品不良反应是由什么所致:( B )A .药物的毒性作用B.药物的药理作用增强C.药物的化学反应D.药物的治疗作用下降42.全酶是指什么:( D )A .酶的辅助因子以外的部分B .酶的无活性前体C. 一种酶-抑制剂复合物D •一种需要辅助因子的酶,具备了酶蛋白、辅助因子等各种成分43.青霉素与丙磺舒合用的优点是:( D )A •丙磺舒无抗菌作用,但能增强青霉素的抗菌作用B.增加青霉素吸收速率,增强青霉素抗菌作用C.竞争肾小管分泌,提高丙磺舒血药浓度 D •竞争肾小管分泌,提高青霉素血药浓度44.药物在多次给予治疗量后,疗效逐渐下降,可能是患者产生了:(B )A •抗药性B •耐受性C.快速耐受性D .快速抗药性45.处方调配工作是:( A )A .病人与药师接触的第一窗口B .重要一环C.与划价同步进行D.检查处方书写正确与否的一环46.羧甲基淀粉钠可作:( A )A •崩解剂B •填充剂C.黏合剂D .润滑剂E.润湿剂47.麻醉药品只限用于:( C )A .癌症止痛的需要B.临床手术的需要C.医疗和科研的需要D.戒毒的需要48.有关解热镇痛药镇痛作用的叙述,错误的是:( D )A .解热镇痛药仅有中度镇痛作用B .对各种严重创伤性剧痛无效C.对牙痛、神经痛、关节痛效果较好D.对胃痉挛绞痛效果较好49.青霉素的最佳适应证是以下何种细菌感染:( C )A .肺炎杆菌B .铜绿假单胞菌C.溶血性链球菌D .变形杆菌50.行使麻醉药品处方权的医师应具备的资格是:( A )A .考核合格,获取麻醉药品处方权资格B .临床科主任C.主治医师以上职称D.执业医师51.药物进人体循环后瞬间即均匀分布于全身的体液和组织中,此时可把机体看作:( A )A .一室模型B .二室模型C.多室模型D .无法判定52.当归的主产地是:( C )A .宁夏B .山西C.甘肃D .新疆53.抑制胃酸分泌作用最强的药物是:( A )A .奥美拉唑B .丙谷胺C.哌仑西平D .西米替丁54.下列各项误差属于偶然误差的是:( D )A .砝码受腐蚀B .容量瓶和移液管不配套C.在重量分析中样品的非被测成分被共沉淀D .分光光度测定中的读数误差55.在下列哪种情况下酯类药物可发生水解反应:( C )A .只在酸性条件下B.只在碱性条件下C.酸性和碱性条件下均可D .只在中性条件下56.药物不良反应产生的药理基础是:( D )A •用药量过大B •用药时间过长C.机体敏感性太高D.药物作用的选择性低57.下述不能增加药物的溶解度的方法是:( D )A .加入助溶剂B .加入增溶剂C.采用混合溶媒D .搅拌58.能促进脂肪动员的激素称脂解激素,如:( B )A .甲状腺素B .肾上腺素C.胰岛素D .性激素59.非处方药专有标识的固定位置在:( C )A .醒目位置B .中间位置C.右上方D .非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名商品名的一面的右上角60.拓宽医院药学信息服务的重要内容是:( C )A .药品消耗分析、药物利用评价B .药物不良反应信息的利用C.药物不良反应信息的利用、药品消耗分析、药物利用评价 D .合并用药的相互作用61.下列哪类药品每次使用不得超过十日剂量:( C )A .抗消化系统溃疡病药B .抗生素C.第二类精神药品D.抗高血压药62.硬脂酸镁可作:( D )A .崩解剂B .填充剂C.黏合剂D .润滑剂E.润湿剂63.列入《基本医疗保险药品目录》的药品必须:( A )A .临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、保证供应B .临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便 D .安全有效、价格合理、使用方便64.药品储存中,有效期药品、一般药品每垛混垛时限分别不得超过:( C )A. 3 个月、6个月B. 2 个月、6 个月C. 1 个月、3个月D. 2 个月、3 个月65.关于药物通过生物膜转运的特点,正确的表述是:( A )A .被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,转运的速度为一级速度B .主动扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助载体进行,不需消耗能量D .被动扩散会出现饱和现象66.下面哪个药味极苦:( C )A .郁金B .金银花C.黄连D .大黄67.青霉素最严重的不良反应是:( DA .消化道反应B .二重感染C.肝功能损害D .过敏性休克68.下列有关受体的叙述中,错误的是:(A .受体是一种大分子物质B .受体位于细胞内C.受体与药物的结合是可逆的 D .受体的数目无限,故无饱和性69.麸炒枳壳的炮制作用是:( D )A .增强疗效B .清除其挥发油C.赋色D .缓和枳壳辛燥之性70.蛋白质一级结构的主要化学键是:( D )A .氢键B .盐键C.二硫键D .肽键71.根和根茎类药材的采收季节一般在:( D )A .果实成熟时B .开花时C.夏季D .早春及深秋72.以下给药途径中,吸收速度最快的是:( A )A •静脉注射B •肌内注射C.吸入D .口服73.药物的有效期是指药物降解至原有量的多少所需要的时间:(D )A. 50%B. 80%C. 85%D. 90%74.药物在吸收过程中第一次通过某些器官造成药物活性下降的现象是:( D )A .药物动力学B .生物利用度C.肠肝循D •首过效应75.结合胆红素是指:( C )A .胆红素-白蛋白B .胆红素-Y蛋白C.胆红素-葡萄糖醛酸D .胆红素-珠蛋白76.能增加肾毒性药物是:( D )A .两性霉素BB .多黏菌素BC.环丝氨酸D .以上都是77.第一类精神药品仅限何种单位使用:( B )A .各级医疗单位B .县级以上卫生行政部门指定的医疗单位C.三级甲等医院D .二、三级医院78.下列酸根在酸性条件下氧化能力强弱顺序正确的是:( D )A. ClO4->ClOClO3->ClOClO4->ClOClO-B . ClO3->ClOClO4->ClOClO->ClOClO2-C. ClO4->ClOClO->ClOClO2->ClCl3-D . ClO->ClOClO2->ClOClO3->ClOClO4-79.对于可逆反应:PCl5(g)=PCl3(g)+Cl2(g) ,下列说法正确的是:( D )A .恒温下,增大压力,由于产物分子数多,Kc值减小,平衡逆向移动B .升高温度,反应速度加快,PCl5 的分解率增大C.减小总压力,反应速度减慢,PCI5转化率降低D .降低温度,PCI5的分解率降低,此反应为吸热反应80.药品经营企业对医疗机构退回的药品:( A )A .视同进货,进行正式验收后方可入库B .经领导批注就可入库C.经质量管理部门同意后可入库D .包装牢固完好可入库81.奥美拉唑抑制胃酸分泌的机理是:( D )A .阻断M受体B .阻断H1受体C.阻断胃泌素受体D.抑制H+、K+-ATP酶82.药物与血浆蛋白结合后,则:( D )A .药物作用增强B .药物代谢加快C.药物排泄加快D .以上都不是83.下列关于受体阻断剂的描述中,错误的是:( C )A .有亲和力,无效应力B .无激动受体的作用C.效应器官必定呈现抑制效应D .可与受体结合而阻断激动剂与受体的结合84.元素S 的燃烧热与下列哪种物质的标准生成热相等:( B )A.SOB.SO2C.SO3D.H2SO 485.提取挥发性且与水不相混溶的成分可用:( D )A •透析法B •升华法C.分馏法D .水蒸气蒸馏法86.下列哪种氨基酸是尿素合成过程的中间产物:( D )A •甘氨酸B •色氨酸C.赖氨酸D .瓜氨酸87.关于药物的生物转化,下列描述错误的是:( A )A •生物转化后,药物脂溶性通常会降低,极性减少,易排出体外B •一般可分为两个阶段,第一阶段常为氧化、还原、水解反应,第二阶段是结合反应C・第一阶段反应通常使药物分子水溶性增加 D •药物和葡萄糖醛酸结合,形成水溶性复合物,属于第二阶段反应88.下列不是药物经济学研究目的是:( D )A •有效分配和利用有限的卫生资源,以取得最大的经济学效益B •在众多的治疗药物和治疗手段中选择疗效最好的、治疗成本低的药物或治疗手段C・使有限的卫生资源达到合理利用 D •使医疗开支负增长89.下列哪项是药物从低浓度侧经细胞膜向高浓度侧的转运过程:(C )A .被动扩散B .胞饮作用C・主动转运D •肠肝循环90.Arrhenius 指数定律描述了:( B )A .湿度对反应速度的影响B .温度对反应速度的影响C. pH对反应速度的影响D .光线对反应速度的影响91.由于配伍,影响了药物溶解度,从而影响药物的吸收,这种相互作用属于:( C )A .药动学相互作用B.药效学相互作用C.体外药物相互作用D.药物不良反应92.处方中开具新药的剂量应以何为准:( D ) A .药品广告宣传材料为准B .医药学术论文为主C.医药公司建议的材料为准D .法定说明书为准93.药品不良反应监测专业机构的人员应由:( D )A .医学技术人员担任B.药学技术人员担任C.有关专业技术人员担任D .医学、药学及有关专业的技术人员组成94.下列关于润滑剂的叙述,错误的是:( C )A .增加颗粒流动性B.阻止颗粒黏附于冲头或冲模上C.促进片剂在胃内湿润D .减少冲模磨损95.不宜与郁金合用的药物是:( D )A .犀角B .巴豆C .草乌D .丁香96.药品在医疗机构的储存中,其养护工作应贯彻的原则是:( D )A .预防为主B .重点养护C.质量检查D .账货相符97.下列关于分子论的论点,正确的是:( D )A .一切物质都是由分子组成的B .分子是保持原物质性质的最小微粒C.分子是保持原物质化学性质的微粒D.以上论述都不正确98.为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是:( C )A .不超过2年B .不超过3年C.不超过5年D .不超过4年99.抗生素中抗菌谱最广的是:( B )A .大环内酯类B .四环素类C.头孢菌素类D .青霉素类100•在相同条件下,10LN2的质量为7.95g, 2.00L某气体质量为2.5g,则该气体的相对分子质量为:( B )A. 17B. 44C. 30D .无法计算101.青霉素类的共同特点是:(C )A .抗菌谱广B .主要作用于G+菌C.可能发生过敏反应,且同类药存在交叉过敏现象D.耐酸,口服有效102.《处方管理办法试行》第五条中规定:( D )A •开处方是医师、护士和药师的共同责任B•进修医师、实习医生只具备除麻醉药品以外的处方权C.具备主治医师以上职称才具有处方权 D •开处方的医师必须是经注册和有执业地点的103.新药监测期内的药品,应报告该药品引起的:( C )A .严重的不良反应B.严重的和新的不良反应C.所有可疑不良反应D.新的不良反应104.医疗机构配制制剂时,必须具有:( C )A .《药品生产许可证》B .《商品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》 D .《新药证书》105.停药综合征的主要表现是:( D )A .继发反应B .共济失调C.戒断症状D .症状反跳106.处方书写规定,药品数量一律用哪种字体书写:( D )A .中文B .英文C.拉丁文D .阿拉伯字码107.双胍类降糖药作用机制是:( D )A .刺激胰岛B 细胞释放胰岛素B .促进葡萄糖的排泄C.抑制胰高血糖素的分泌D .增强胰岛素介导的葡萄糖利用108.进人体循环后,迅速分布于各组织器官中,并立即达到动态分布平衡的药物属于:( D )A .药物动力学B .生物利用度C.肠肝循环D .一室模型药物109.大环内酯类不包括:( D )A .罗红霉素B .吉他霉素C.克拉霉素D .林可霉素110.盐水炙杜仲的火候宜选用:( B )A .大火B .中火C.小火D .文火111.下列关于一级动力学转运特点的描述,错误的是: ( B ) A .消除速率与血药浓度成正比 B .血药浓度与时间作图为一直线 C .半衰期恒定D .被动转运属于一级动力学112. 细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因是: (A ) A .产生水解酶 B .产生钝化酶C .改变代谢途径D •改变细胞膜通透性 113. 药事是指: ( B )A •药事组织依法对药事活动施行的必要管理B •国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理C .与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动D .国家、政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理114. 雷尼替丁治疗消化性溃疡的机理是: ( D ) A .阻断M 受体B .中和过多的胃酸 C .阻断H1受体D .阻断H2受体115. 清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应,并不表示被清除的: ( A ) A .药物量B .血液量 C .尿量D .血浆量116. 关于精神药品的管理,错误的是: ( C )A .医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗需要合理使用, 严禁滥用B .医疗单位购买精神药品必须持《精神药品购用卡》向指定的经营单位购买C .第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用D .第二类精神药品可供各医疗单位使用,也可由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方限量零售117. 喹诺酮类药的抗菌作用机制是: ( D ) A .抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B .抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C .改变细菌细胞膜通透性D .抑制细菌DNA 回旋酶118. 运输内源性三酰甘油的血浆脂蛋白主要是: ( A )A . VLDLB . CMC . HDLD . LDLC .果糖D •脂肪酸124.抗心绞痛药物治疗心绞痛的药理基础为: ( A )119.药源性疾病最重要的诊断依据是:( AA .用药史B .药物过敏史C .家族病史D .临床表现 120.依那普利抗高血压的作用机制是: ( D C .竞争性阻断 AT1受体D .抑制ACE 和抑制 121.药学信息的特点最准确的是: ( C ) A .多样性、时效性、公开性、可加工性、实用性 时性 C .多样性、时效性、公开性、可加工性、可储存性、可传递性 工性、可储存性B)PDE n B .可储存性、可传递性、可加工性、即D .多样性、公开性、可加122.解热镇痛药镇痛作用的主要作用部位是:(A .脊髓胶质层B .外周部位C .脑干网状结构D .丘脑内侧核团 123.蛋白质结构的基本单位是: ( B )A •改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓B.扩张血管C.减慢心率D •增加侧支血流量125.能抑制幽门螺杆菌的抗消化性溃疡的药物是:( C )A .米索前列醇B .硫糖铝C.枸橼酸铋钾D .雷尼替丁126.影响药物效应的因素是:( D )A .年龄与性别B .体表面积C.给药时间D .以上均可能127.安定分子中含有氯元素,在铜网上燃烧,其火焰的颜色为:( D )A .黄色B .紫色C.蓝色D .绿色128.非甾体抗炎药最常见的不良反应是:( A )A .胃肠道反应B .皮肤过敏反应C.出血时间延长D .酸中毒129.一般处方限量为:( C )A .当日剂量B.三日剂量C. 一周剂量D .半个月剂量130.以下表面活性剂中属于非离子型表面活性剂的是:( B )A .月桂醇硫酸钠B .脱水山梨醇单月桂酸酯C.十二烷基磺酸钠D.苯扎溴铵131.卤素的原子特性是:1最外电子层结构是ns2np52半径随原子序数增加而增大3都有获得一个电子成为卤离子的强烈倾向 4 随着原子序数增加,核对价电子的引力逐渐增大( D )A. 1、3B. 2、4C. 1、3、4D. 1、2、3132.抗菌药物的含义是:( C )A .对病原菌有杀灭作用的药物B .对病原菌有抑制作用的药物C.对病原菌有杀灭或抑制作用的药物D.能用于预防细菌性感染的药物133.混悬液的稳定剂不包括:( C )A .润湿剂B .反絮凝剂C.润滑剂D .絮凝剂134.药物从给药部位进入血液循环后,通过各种生理屏障向机体各组织转运的过程是:( B )A .吸收B .分布C.生物转化D .排泄135.下列哪项不良反应与硝酸甘油的扩血管作用无关:( D )A .面部潮红B .眼内压升高C.直立性低血压D .高铁血红蛋白血症136.下列制剂中须灭菌的是:( B )A .颗粒剂B .中药注射剂C.流浸膏剂D .酒剂137.提取分离升华性成分可用:( B )A •透析法B •升华法C.分馏法D .水蒸气蒸馏法138.下列说法正确的是:( A )A •胶体是物质以一定分散粒度存在的一种状态,它有一定黏度,因此称为胶体B •用FeCI3 和H2O 加热制FeOH3 胶体的方法是凝聚法C.高分子溶液有很大的黏度D •将硫的无水酒精溶液滴于水中形成硫的水溶胶139.下列不属于荧光熄灭剂的是:( D )A .卤素分子B .重金属离子C.硝基化合物D .荧光胺140.国内商商之间调入进口药品,应要求供货方提供:( D )A .盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件B .进口药品注册证C.盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书 D .盖有供货单位红色印章的口岸药检所的检验报告书复印件及进口药品注册证141.只适用于小剂量药物的剂型是:( B )A .溶液剂B .滴丸剂C.散剂D .片剂142.《药品说明书规范细则》指出,“化学药品说明书格式”中哪些内容不按国家药品标准书写:( B)A .药品名称、性状B.适应证、用法用量C.规格、贮藏D .有效期143.凡销售进口药品时,必须使用:( B )A .中文说明书,用中文注明药品的名称、主要成分、注册证号及有效期B .中文说明书,药品名称需用中文注明外,主要成分、注册证号及有效期用外文C.说明书,药品名称、主要成分、注册证号及有效期的原母语版本D.原文说明书,药品名称、主要成分、注册证号及有效期必须用中文144.对处方描述正确的是:( D )A .患者购药必须出具的凭据B .调配药剂的书面文件C.用药说明指导D .医师与患者间的信息传递方式145.下列反应方程式中哪个反应放出的热量最多:( B )A. CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(L)B . 2CH4(g)+4O2(g)=2CO2(g)+4H2O(L)C. CH4g+2O2(g)=CO2(g)+2HO(g)D . 2CH4(g)+4O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)146.下列影响生物利用度因素中除外哪一项:( C )A .制剂工艺B .药物粒径C.服药剂量D .药物晶型147.黄连的主产地是:( B )A .贵州B .四川C.云南D .湖北148.对非甾体抗炎药引起的消化性溃疡、胃出血有特效的药物是:( B )A .哌仑西平B .米索前列醇C.尼扎替丁D .洛赛克149.药物作用的两重性是指:( B )A .治疗作用与副作用B.防治作用与不良反应C.原发作用与继发作用D .预防作用与治疗作用150.无菌操作室的空气和工作台表面,应:( D )A .干热灭菌B .热压灭菌C.流通蒸汽灭菌D .紫外线灭菌151.下列对二重感染的叙述,错误的是:( D )A •反复使用广谱抗生素时易产生二重感染B •多见于年老体弱者及幼儿C.易致真菌病或伪膜性肠炎D .用氨基苷类抗生素可控制二重感染152.药物透过生物膜主动转运的特点之一是:( A )A •需要消耗机体能量B.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内C.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散D .借助载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散153.酶原是酶的:( B )A .有活性前体B .无活性前体C.提高活性前体D •降低活性前体154.防止和延缓溶液中药物水解的方法通常为:( B )A .加入离子配合剂B.将药物溶液的pH调节至水解反应速度最低时的值C.加入氧化剂D .加入还原剂155.第三代头孢菌素的作用特点不包括:( D )A .对G+菌抗菌活性小于第一、二代B .对G-菌抗菌作用较强C.血浆半衰期长D .对多种3 -内酰胺酶稳定性低156.有关医疗机构配制制剂的叙述,错误的是:( B )A .应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种B.须获得《药品经营许可证》C.必须按规定进行质量检验D .可凭医师处方在本医疗机构使用157.细菌耐药性的产生机制包括:( D )A .产生水解酶B .酶与药物结合牢固C.改变胞壁与外膜通透性D .以上都是158.药学职业道德基本原则的内容不包括:( D )A .以病人为中心B .实行人道主义C.为人民提供安全、有效、经济、合理的药品和药学服务 D .遵守社会公德、遵纪守法159.药品包装、标签的内容对产品的表述要准确无误,不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识,其中不包括:( D )A .国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、保险公司质量保险、公费报销B .中药保护品种、名贵药材C. GMP 认证、现代科技D .专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类160.川乌炮制后可起到如下作用:( C )A .协同作用B .增效C.解毒D .缓和药物作用161.国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括:( D )A .新药、国家标准药品、医院制剂的审批检验B .药品强制性检验C.进口药品审批检验D.药品生产企业药品出厂前检验162.淀粉浆可作:( C )A .崩解剂B .填充剂C.黏合剂D .润滑剂E.润湿剂163.进行治疗药物监测的条件不包括:( C )A . TDM 实验室B .测定设备C.百级洁净间D .数据处理所需的仪器设备164.药学信息的整理包括:( D )A .分类、制作索引、贮存B .分类、编目、贮存。

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