三基药学(选择题目)解答

三基药学1 考试时间：5000 分钟总分：0 分一．单选题(共304 题，每题0分) 1.销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备：( D )

A .执业药师

B .药师

C.药师以上药学技术人员D •执业药师或药师以上药学技术人员

2.下列溶剂中极性最小的是：( C )

A .乙醚

B .乙酸乙酯

C.石油醚D .甲醇

3.医疗单位购置麻醉药品必须办理：( D )

A .麻醉药品申购卡B.麻醉药品使用卡

C.麻醉药品备案卡

D.麻醉药品购用印鉴卡

4.国家食品药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是：( D )

A •定期通报

B •定期公布药品再评价结果

C.不定期通报D •不定期通报，并公布药品再评价结果

5.下列不属于一次文献的是：( A )

A •各种目录、索引、题录和文摘

B •发表在期刊上的论文

C.药学科技资料D .药学专利

6 . 下列反应中属于歧化反应的

是

:

(

B )

A ．BrO3-+5Br-+6H+=3Br2+3H2O

B ．3Cl2+6KOH=5KCl+KClO3+3H2O

C ．2AgNO3=2Ag+2NO2+O2 f D.KCIO3+6HCI(浓)=3Cl2 f +KCI+3H2O

7 . 下列何药不能抑制胃酸分

泌：

( B )

A ．西米替丁

B ．枸橼酸铋钾

C ．奥美拉唑

D ．哌仑西平

8.巴比妥类药物的水溶液为：( C )

A ．强酸性

B ．强碱性

C ．弱酸性

D ．弱碱性

9 . 下列不是直接成本的是：( D )

A.医生的工资B .检查费

C.材料费D .病人休工造成的工资损失

10.不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果的机构是：( A )

A .国家食品药品监督管理局

B .省级食品药品监督管理部门

C.各级卫生行政部门

D.国家药品不良反应监测机构

11.C 型药品不良反应的特点是：( C )

A .发病机制为先天性代谢异常

B .潜伏期较短

C.多发生在长期用药后D .有清晰的时间联系

12.粉粒的重量与排除粒子本身及粒子之间细小空隙后所测得的体积之间的比值，被称为：( C )

A .粉粒的孔隙率

B .粉粒的堆密度

C.粉粒的真密度D .粉粒的粒密度

13.苯巴比妥的中毒血浓度为：( D )

A . 10〜20g/mL

B . 20〜30g/mL

C. 30〜40g/mLD . 40〜60g/mL

14.中药说明书的格式不包括：( C )

A •药品名称、主要成分

B •药理作用、禁忌证、注意事项

C.毒理、孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用 D •规格、有效期

15.采用动力学基本原理和数学处理方法，研究药物在体内的药量随时间变化规律的科学是：( A )

A .药物动力学

B .生物利用度

C.肠肝循环D •单室模型药物

16.本身黏度不高，但可诱发原料本身的黏性，使之集结成软材并制成颗粒的片剂辅料是：( B )

A •稀释剂

B •润湿剂

C.粘合剂D •崩解剂

17.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是：( D )

A •可掩盖药物的苦味和臭味

B •可提高药物的生物利用度

C.可提高药物的稳定性D .可制成缓释制剂但不能制成定时定位释药的控释制剂

18.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择：( B )

A .蒸馏水

B .乙醇

C淀粉浆D •糖浆

19.激动药产生生物效应，必须具备的条件是：( C )

A .对受体有亲和力B.对受体有内在活性

C.对受体有亲和力，又有内在活性D .对受体有亲和力，不一定要有内在活性

20.评价药物吸收程度的药动学参数是：( A )

A .药-时曲线下面积

B .清除率

C.消除半衰期D .药峰浓度

21.体内能转化成黑色素的氨基酸是：( A )

A ．酪氨酸

B ．脯氨酸

C ．色氨酸

D ．蛋氨酸

22.老年患者使用头孢菌素易引起的不良反应是：( C )

A .肝损害

B .肾功能下降

C.维生素K缺乏而出血D .呼吸困难

23.关于被动扩散的叙述，错误的是：( B )

A .顺浓度梯度转运B.消耗能量

C.不需要载体D .转运速率与膜两边的浓度差成正比

24.下列不属于《药品管理法》所规定的药品是：( D )

A .中药材、中药饮片B.化学原料药

C.血清、疫苗D .内包装、医疗器械

25.下列与B -内酰胺酶抑制剂组成的复方制剂，错误的是：(C )

A ．氨苄西林+ 舒巴坦

B ．阿莫西林+克拉维酸

C.羧苄西林+克拉维酸D .哌拉西林+三唑巴坦

26.为防止发生麻醉药品成瘾，临床连续使用不得超过：( B )

A ．10 天

B ．7 天

C．5 天D．3 天

27.药物未经化学变化而进入体循环的过程属于药物的：( A )

A ．吸收

B ．分布

C ．代谢

D ．排泄

28.具有重氮化-偶合反应的物质，其中应含有或水解后含有的官能团为：( A )

A •芳伯胺基

B •芳叔胺基

C.芳季胺基D •以上都不是

29.已知口服肝脏首过效应很大的药物，改用肌内注射后：( D )

A . t1/2增加，生物利用度也增加

B . t1/2减少，生物利用度也减少

C. t1/2和生物利用度皆不变化D . t1/2不变，生物利用度增加

30.产生不依从性的首要原因是：( D )