pH值测定原始记录(优选.)

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酸度计检定原始记录

酸度计检定原始记录

pH(酸度)计检定记录检定日期年月日检定证书号仪器型号送检单位仪器编号制造厂出厂日期读数方式数字/刻度分度值pH量程/pH mV量程/mV 温度范围/℃配用电极型号检定时室内温度℃检定员检定地点检定时室内湿度 %RH 核验员外观检查计量基准/标准名称酸度计检定仪计量基准/标准测量范围(0.000~999.999)mV(0~14)pH 不确定度/准确度等级/最大允许误差MPE:±0.0006pH 检定依据 JJG119-2005计量基准/标准证书编号计量基准/标准证书有效期1 电计示值误差的检定1.1 pH示值误差的检定 1.2 mV示值误差的检定等电位pH值7.00 pH 温度补偿器示值25 ℃PH输入(pH)电计示值(pH) 电计示值误差(pH) 1 2 平均0.000 01.000 02.000 03.000 04.000 05.000 06.000 07.000 08.000 09.000 010.000 011.000 012.000 013.000 014.000 02 电计输入电流的检定温度补偿器示值25 ℃电阻值/Ω输入电位pH电计示值(pH)输入电流/A 备注1 2 3 平均0 7.0001.00×1097.000 输入标准电位/mV电计示值/mV电计示值误差/mV1 2 平均10.00020.00030.00040.00050.000100.000200.000300.000400.000500.000600.000700.000800.000900.0001000.0003.电计输入阻抗引起的示值误差的检定温度补偿器示值 25 ℃串联电阻/Ω输入电位pH电 计 示 值(pH) ΔPH 阻抗(pH)ΔPH ′阻抗(pH)备注123平均0 7+6/1.00×1097+6 0 7-6 /1.00×109 7-64.温度补偿器误差的检定温度补偿示值/℃ 恒温水浴示值/℃输入电位/pH 电 计 示 值(pH)ΔPH 温度(pH) 备注 12平均5 7+6 温度补偿器类型自动 /手动温度探头测量误差:15 7+6 20 7+6 35 7+6 457+65 电计示值重复性的检定电阻值 (Ω)输入电位(pH)电 计 示 值(pH)s备注1.00×1097+36 仪器示值误差及重复性的检定标准溶液(PH)液温/℃待测溶液仪器 测量值(PH)平均值(PH) 待测溶液仪器测量值 (PH) s备注定位用标准溶液 批号:斜率用标准溶液 批号:待测标准溶液批号:7 结论________ _ ______。

PH值检测记录

PH值检测记录

南阳市济生医药保健品有限责任公司
检验记录
品名规格
批号样品来源
取样日期检验日期
检验项目PH值检验依据《化妆品卫生规
范》
1、样品预处理
①、称取样品1份,(精确至0.1g),加入经煮沸冷却后的实验室用水10份,加热至40℃,并不断搅拌至均匀,冷却至规定温度,处理后待用。

()
②、如为含油量较高的产品,可加热至70~80℃,冷却后去油块待用。

()
③、将适量的样品放入烧杯中待用或将小包装去盖后直接将电极插入其中。

()
2、测定
2.1使用前:将复合电极按要求接好,置于水中,并使加液口外露;按下
电源开关,仪器预热30分钟,然后对仪器进行标定。

2.2仪器标定:按仪器使用说明,用PH 和PH 的标准缓冲溶液,对
仪器进行校准。

2.3样品测定:用水洗涤电极,用滤纸吸干后,将电极插入预测样品中,
不停晃动,待酸度计读数稳定1min后,停止晃动,读取数值。

2.4测试两次,第一次读数为:PH 第二次读数为:PH 。

两次测定的平均值为:PH 。

检测人:审核人:。

污水厂pH值分析原始记录表

污水厂pH值分析原始记录表

pH值分析原始记录表方法依据:GB6920-1986 仪器型号:PHS-3C 仪器编号;标准溶液I定位值:标准溶液Ⅱ定位值:标准溶液Ⅱ测定值精美文档分析:校核:审核:续表pH值分析原始记录表精美文档精美文档分析:校核: 审核:重量分析原始记录表样品名称: 分析项目:SS 收样日期: 容器介质:CN-CA 滤膜,孔径0.45μm 6分析:校核:审核:第页共页重量分析原始记录表精美文档分析:校核:审核:第页共页容量法分析原始记录表样品名称:分析项目:化学需氧量收样日期:分析日期:方法依据:GB11914-89 最低检出限:计算公式:ρCOD(O2,mg/L)=K(V0-V1)×C×8×1000/V2精美文档分析:校核:审核:第页共页容量法分析原始记录表精美文档分析:校核:审核:分光光度法分析原始记录表样品名称:分析项目:总磷收样日期:分析日期:方法依据:GB11893-98 仪器型号:仪器编号:最低检出限:测定波长:700nm 比色皿厚度:3cm 参比溶液:蒸馏水计算公式:ρ(p,mg/L)=K(A-A0)/(bV)精美文档加标溶液浓度(mg/L): 加标体积(ml):加标物质量(μg):校准曲线编号:绘制日期:回归方程:a = b = 相关系数:r =校准曲线检验(中等浓度标准溶液吸光值—空白值):原方程吸光度:现测吸光度:相对偏差(%):分析:校核:审核:第页共页分光光度法分析原始记录表样品名称:分析项目:氨-氮收样日期:分析日期:方法依据:GB7479-87 仪器型号: 仪器编号:最低检出限:测定波长:420nm 比色皿厚度:2cm 参比溶液:无氨水计算公式:ρ(NH3-N,mg/L)=(A-A0)/(bV)精美文档精美文档加标溶液浓度(mg/L ): 加标体积(ml ): 加标物质量(μg ):校准曲线编号: 绘制日期: 回归方程: a = b = 相关系数:r = 校准曲线检验(中等浓度标准溶液吸光值—空白值):原方程吸光度:现测吸光度: 相对偏差(%): 分析: 校核: 审核:第 页 共 页分光光度法分析原始记录表分析:校核:审核:第页共页溶解氧分析原始记录表方法依据:碘量法(GB7489-1987)仪器型号:样品类型:送样日期:分析日期:计算公式:溶解氧(O2, mg/l)= 80×C1×V1精美文档分析:校核:审核:溶解氧分析原始记录表续表精美文档分析:校核:审核:五日生化需氧量(BOD5)分析原始记录表(Ⅰ)方法依据:稀释与接种法(GB7488-1987)仪器型号:采样日期:V t-V e V t五日生化需氧量的计算公式:BOD5(mg/l)=[(c1 - c2)- (c3 - c4)]×V t V e培养前(进样)日期:年月日时分培养后(出样)日期:年月日时分精美文档分析:校核:审核:五日生化需氧量(BOD5)分析原始记录表(Ⅰ)续表精美文档分析:校核:审核:精美文档污水处理厂水质检测报告单(检测编号:)送样时间:检测日期:检测结果:(见下表)检测部门:化验室ps:具体情况,具体修改表格。

土壤pH值测定原始记录表

土壤pH值测定原始记录表
土壤pH值测定原始记录表
文件编号: 版号/修订号:
温度:℃湿度:%共页 第页
分析方法编号及名称
前处理设备名称及型号
仪器编号
尼龙筛编号
仪器设备名称及型号
仪器编号
仪器精度
仪器校准
缓冲溶液1
温度(℃)
pH 值
仪器示值
缓冲溶液2
温度(℃)
pH 值
仪器示值
缓冲溶液3
温度(℃)
pH 值
仪器示值
样品编号
质量m,g
浸取体积V,ml
pH 值
仪器示值
检测值
准确
度检

质控样配制日期
质控样样品名称及编号
标准值
实测值
验证结果
分析人: 复核人: 审核人:
年 月 日 年 月 日 年 月 日

PH值检测记录范文

PH值检测记录范文

PH值检测记录范文实验目的:通过测量不同溶液的PH值,了解溶液的酸碱性质。

实验仪器:PH计、标准溶液、试剂瓶、移液管、显色剂等。

实验步骤:1.准备pH计和标准溶液,将pH计电极清洗干净。

2.测量第一个标准溶液的pH值:将电极插入第一个标准溶液中,等待pH值稳定后记录下数字。

3.重复第二步,测量第二个标准溶液的pH值。

4.测量待检测溶液的pH值:将电极插入待检测溶液中,等待pH值稳定后记录下数字。

5.对于需要更改pH值的溶液,可以使用试剂进行调节。

添加所需的试剂后,再次测量pH值。

6.将实验记录整理成表格。

实验结果和分析:标准溶液编号,标准溶液名称,PH值:---:,:---:,:---:1,酸性溶液,2.62,中性溶液,6.83,碱性溶液,11.2通过上表中的数据,可以看出不同溶液的酸碱性质。

酸性溶液的pH 值较低,中性溶液的pH值接近7,碱性溶液的pH值较高。

在实验中,我们还进行了一些其他的测量,如调节pH值等。

以下是一些附加的测量结果:1.添加酸试剂后,待测溶液的pH值从8.5降低到了4.72.添加碱试剂后,待测溶液的pH值从2.3上升到了9.8这些结果进一步验证了试剂对溶液pH值的影响。

实验结论:通过本次实验,我们成功测量了不同溶液的pH值,并了解了它们的酸碱性质。

酸性溶液的pH值低于7,中性溶液的pH值接近7,碱性溶液的pH值高于7、此外,我们还观察到试剂对溶液pH值的影响,通过添加不同试剂,可以调节溶液的酸碱度。

这个实验有助于我们更好地理解酸碱性质及pH值的概念,并在化学实验中准确测量溶液的酸碱度。

纺织品(皮革)pH值测定原始记录表

纺织品(皮革)pH值测定原始记录表
pH6.86
6.86
四硼酸钠(0.01mol/L)
pH9.18
9.18
空白样品信息
萃取介质:□去离子水☑0.1mol/L氯化钾溶液□其他萃取介质pH值:5.85萃取液温度:24.4℃
样品及编号
样品名称
称重
(g)
萃取液
体积(mL)
萃 取 时间(h)
pH值读数
平均值
稀释后
pH值*
稀释后pH
平均值*
稀释差*
限值
判定
贴样处
——————
No.
毛巾
m12.0052m22.0061
V1:100
V2:100
2
读数A17.05
读数A27.06
7.1
A1
A2
/
/
6.5~6.8
合格
贴样处
——————
No.
m1m2
V1V2
读数A1
读数A2
A1
A2
贴样处
——————
No.
m1m2
V1V2
读数A1
读数A2
A1
A2
注:若测试产品为皮革,且其pH值低于4或高于10,则需要报告稀释差。
×××技术有限公司
表格编号:
纺织品/皮革pH值分析原始记录表
申请单编号:测试方法:GB/T 7573-2009环境温度:24.1℃环境湿度:53%仪器编号:
标准缓冲溶液信息
浓度
理论pH值(25°C)
标定的pH值
开封/配制日期
邻苯二甲酸氢钾(0.05mol/L)
pH4.00
4.00
2023.
混合磷酸盐(0.025mol/L)

PH值检测记录范文

PH值检测记录范文

PH值检测记录范文检测日期:2024年5月15日检测地点:实验室检测人员:XXX1.实验目的本次实验旨在检测不同水样品的PH值,并比较不同水样的酸碱性差异,为环境保护及水质管理提供参考。

2.实验材料和仪器材料:蒸馏水、自来水、饮用纯净水、食醋、柠檬汁、白酒、苏打粉。

仪器:PH计、试管。

3.实验步骤1)准备6个干净的试管,标注编号1-62) 在试管1中加入10ml蒸馏水。

3) 在试管2中加入10ml自来水。

4) 在试管3中加入10ml饮用纯净水。

5) 在试管4中加入10ml食醋。

6) 在试管5中加入10ml柠檬汁。

7) 在试管6中加入10ml白酒。

8)分别将试管1-6放入PH计中,记录下各试管的PH值。

9)根据需要,可以在试管中加入适量的苏打粉,观察PH值变化。

4.实验结果根据实验步骤所述,进行了PH值检测,并记录了结果如下:试管编号水样PH值1蒸馏水7.002自来水7.503饮用纯净水6.804食醋3.005柠檬汁2.406白酒3.505.结果分析通过上述结果可以看出,在本次实验中,蒸馏水、自来水和饮用纯净水的PH值均在中性范围内,约为7.00-7.50。

而食醋、柠檬汁和白酒的PH值则较低,分别为3.00-3.50,这说明它们属于酸性物质。

因此,在日常生活中,如果需要用酸性物质进行清洁或调味,可以选用食醋、柠檬汁等。

6.实验总结通过本次实验,我们成功检测了不同水样品的PH值,并比较了它们的酸碱性差异。

PH值对于水质的判断和环境保护都具有重要的意义。

本次实验中所用的材料和仪器都比较简单,但能够为日常生活中的水质管理提供了一种快速的检测手段。

然而,本次实验仅仅是通过PH值检测来判断水样的酸碱性,还未对水质的其他因素进行综合评估。

为了得到更准确的水质评价,还需要进一步检测水样的营养元素、微生物等。

此外,实验过程中需要注意操作的精确性,以确保实验结果的准确性。

同时,对于PH计等仪器的正确使用和维护也是十分重要的。

棉织品pH检测原始记录

棉织品pH检测原始记录
项目编号
样品名称
样品性质
检测项目
pH
检测方法
收样时间
测定时间
检测依据
《纺织品水萃取液pH值的测定》GB/T 7573-2009
仪器型号及编号
pH计PHS-3C(KLM-YQSB-063)、恒温振荡器THZ-98A(KLM-YQSB-008)
环境条件
温度:℃湿度:%
标准缓冲溶液
苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液、混合磷酸盐标准缓冲溶液、四硼酸钠标准缓冲溶液。
苯二甲酸氢钾
混合磷酸盐
四硼酸钠
4、用洗瓶以纯水缓缓淋洗电极数次,再以水样淋洗6~8次,然后插入水萃取液中,1min后直接从仪器上读出pH值。
5、试样和水萃取液的制备:将样品剪成约5mm×5mm的碎片,用镊子称取(2.00±0.05)g,每个样品准备3个平行样。在具塞烧瓶中分解别入一份试样和100mL纯水,盖紧瓶塞。充分摇动片刻,使样品完全湿润。将烧瓶置于振荡器上振摇1h±5min,记录萃取液的温度。将水萃取液倒入50mL烧杯中,将电极插入水萃取液液面下至少10mm处,分别测定3份平行样的pH值,第一份测定值不记录,第二份和第三份的测定值之间差异≤0.2,则计算平均值作为结果,若第二份和第三份的测定值之间差异>0.2,则另取其他试样重新测试。
Байду номын сангаас样品编号
取样量(g)
水萃取液温度(℃)
样品测定pH值
结果报告pH值
第二份
平均值
第三份
第二份
平均值
第三份
第二份
平均值
第三份
第二份
平均值
第三份
第二份
平均值
第三份
第二份
平均值
第三份
第二份

PH值检测记录

PH值检测记录

南阳市济生医药保健品有限责任公司
检验记录
品名规格
批号样品来源
取样日期检验日期
检验项目PH值检验依据《化妆品卫生规范》
1、样品预处理
①、称取样品1份,(精确至0.1g),加入经煮沸冷却后的实验室用水10份,加热至40℃,并不断搅拌至均匀,冷却至规定温度,处理后待用。

()
②、如为含油量较高的产品,可加热至70~80℃,冷却后去油块待用。

()
③、将适量的样品放入烧杯中待用或将小包装去盖后直接将电极插入其中。

()2、测定
2.1使用前:将复合电极按要求接好,置于水中,并使加液口外露;
按下电源开关,仪器预热30分钟,然后对仪器进行标定。

2.2仪器标定:按仪器使用说明,用PH 和PH 的标准缓冲
溶液,对仪器进行校准。

2.3样品测定:用水洗涤电极,用滤纸吸干后,将电极插入预测样品
中,不停晃动,待酸度计读数稳定1min后,停止晃动,读取数值。

2.4测试两次,第一次读数为:PH 第二次读数为:PH 。

两次测定的平均值为:PH 。

检测人:审核人:。

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