肿瘤分子生物标志物的流式定量分析

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流式荧光法检测多肿瘤标志物的方法学评价

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及配套 肿 瘤标 志物 检测试 剂 ( 氏公 司) 罗 。
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2 0 年 5月 ~ 6月 本 院 2 0名 患 者 空 腹 静 脉 07 0 血, 每人 采 集 4mL, 血样 分 别 置 于 美 国 B 公 司分 D 离胶试 管 中 , 2  ̄ 保存待 检 。 一 0C下

致 性 。方 法 : L mi x0 在 u n 20多功 能 流 式 荧光 分 析 仪 上评 价 了本 法 的灵 敏 度 、 干 扰 性 、 密 度 、 性 , 本 法 与 电 e 抗 精 线 对
化 学 发 光法 检 测 结果 的相 关性 作 了线 性 回归 分 析 。结果 : 测 定 范 围 内 , 在 流式 荧光 法测 定 A P、 Y R 2 1 C A 和 F C F A 1、E NS E等 指标 的线 性 良好 。批 内变 异 系 数 在 2 4 ~9 2 之 间 , 间 变 异 系数 在 4 7 ~ 9 8 之 间 。2 0 标 本 .3 .3 批 .6 .4 0 份
透 景生命 科技 有 限 公 司) E 7 ; 1 0电化 学发 光 分析 仪
2 3 操 作 与 评 价 方 法 .
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能较早 发 现肿瘤 的线 索 。流式荧 光技 术 ( 体芯 片) 液
是一 种新 的检测 肿 瘤 标 志物 的 生 物 芯片 技 术 平 台 。
定进行 。采 用 S S I . P S O 0统 计 分 析 软件 进 行 统 计 分
关 键 词 流 式荧 光 法 肿 瘤标 志 物
l 前 言
恶性 肿瘤是 危 害人体 健康 的重要 原 因 。防治肿 瘤 的基本 方针是早 期 发现 、 早期 诊断 、 早期 治疗 。I 临

分子生物学技术在肿瘤诊断中的应用与误区解析

分子生物学技术在肿瘤诊断中的应用与误区解析

分子生物学技术在肿瘤诊断中的应用与误区解析肿瘤是一种严重的疾病,对人类的健康和生命造成了巨大的威胁。

随着科技的发展,分子生物学技术在肿瘤诊断中的应用越来越广泛。

本文将探讨分子生物学技术在肿瘤诊断中的应用,并解析其中的误区。

一、肿瘤标志物的检测肿瘤标志物是指在肿瘤发生和发展过程中产生的一些特定蛋白质、核酸或其他分子。

通过检测肿瘤标志物的水平,可以帮助医生判断患者是否患有肿瘤,并对肿瘤的类型、分期和预后进行评估。

分子生物学技术在肿瘤标志物的检测中发挥着重要作用。

例如,通过PCR技术可以快速、准确地检测出肿瘤相关基因的突变情况。

而通过蛋白质芯片技术可以同时检测多个肿瘤标志物的水平,提高诊断的准确性。

然而,肿瘤标志物的检测也存在一些误区。

首先,不同肿瘤标志物的敏感性和特异性各不相同,有些标志物在某些肿瘤中表达较高,而在其他肿瘤中表达较低,因此单一标志物的检测结果可能存在误诊的风险。

其次,一些肿瘤标志物的水平受到多种因素的影响,如炎症、感染等,这也可能导致误诊。

因此,综合多个指标的检测结果,结合临床表现和其他影像学检查,才能更准确地判断患者是否患有肿瘤。

二、循环肿瘤DNA的检测循环肿瘤DNA是指肿瘤细胞释放到血液中的DNA片段。

通过检测循环肿瘤DNA的突变情况,可以实现无创、快速的肿瘤诊断和监测。

分子生物学技术在循环肿瘤DNA的检测中发挥着重要作用。

例如,通过下一代测序技术可以对循环肿瘤DNA进行全面、高通量的测序,从而发现肿瘤相关基因的突变情况。

而通过数字PCR技术可以对循环肿瘤DNA的突变情况进行精确定量。

然而,循环肿瘤DNA的检测也存在一些误区。

首先,循环肿瘤DNA的水平受到肿瘤负荷的影响,早期肿瘤可能释放的循环肿瘤DNA较少,因此可能无法检测到。

其次,循环肿瘤DNA的突变情况可能存在空间异质性,即不同部位的肿瘤细胞可能存在不同的突变情况,因此单一样本的检测结果可能存在误差。

因此,在循环肿瘤DNA的检测中,需要结合其他检测手段,如组织活检等,来提高诊断的准确性。

肿瘤和生物标志物的研究

肿瘤和生物标志物的研究

肿瘤和生物标志物的研究肿瘤是人类健康的重大挑战之一。

它是由不正常增殖的细胞组成的,它们从人体内的正常细胞中分化出来。

肿瘤细胞通常不遵守人体内的调控机制,这使得它们成为不受控制的生物体。

因此,研究肿瘤和生物标志物已经成为现代医学中的重点研究领域之一。

生物标志物是指在生命体内测量或观察到的生物化学物质,它们可以是DNA、RNA、蛋白质、代谢产物等。

生物标志物可以用来诊断疾病、跟踪疾病的进程、预测疾病的风险以及评估疾病的疗效。

生物标志物在肿瘤研究中尤其重要,因为肿瘤的早期诊断和疗效评估需要在早期发现较为准确的生物标志物。

目前,我们已经发现了许多与肿瘤相关的生物标志物。

例如,CA125是卵巢癌的标志物,CEA是结直肠癌的标志物,AFP是肝癌的标志物。

这些标志物可以通过血液分析等方法来检测,以帮助诊断和监测肿瘤。

在肿瘤研究中,生物标志物的研究方法主要包括以下几个方面。

第一个方面是筛选标志物。

肿瘤细胞分泌的蛋白质或代谢产物可以用来筛选潜在的生物标志物。

这个过程需要将肿瘤细胞分离、培养并分析分泌物。

第二个方面是生物标志物的鉴定。

一旦筛选出潜在的生物标志物,需要进行生物标志物的鉴定。

这个过程需要从患者的血液、尿液等样本中检测生物标志物,并将其与正常人的标志物进行比较。

第三个方面是生物标志物的验证。

验证是确定生物标志物是否可以用于肿瘤筛查的最终步骤。

这需要进行大量的验证实验,例如对不同类型的肿瘤进行测试,以确定生物标志物在不同类型的肿瘤中的敏感度和特异性。

除了筛选、鉴定和验证生物标志物之外,还有一些新技术在肿瘤研究中也被广泛应用。

例如,单细胞RNA测序技术可以用来研究肿瘤细胞分化的动态变化,从而为研究肿瘤的发展提供了新的角度。

在生物标志物的研究中,还需要解决一些问题。

例如,一些生物标志物可能会被多种疾病共用或存在假阳性等情况。

此外,由于肿瘤细胞的异质性和不同类型的肿瘤变异性巨大,使得选择适用于所有患者的生物标志物变得更加困难。

10.肿瘤分子生物标志物的流式定量分析

10.肿瘤分子生物标志物的流式定量分析

图-26 结直肠癌的多阶段发生过程
至今癌症的确诊主要依靠细胞病理学,大多不 能分辨癌症的病因,发现P53 特征性突变将有可 能使癌症的研究从细胞水平进入分子水平,从 能确诊癌的细胞病理学进入能分析基因特征结 构的分子生物学,流式细胞技术是能保持细胞 和亚细胞成分的完整生活状态下,进行定量分 子分析方法。并可为其他分析技术,提供富集 制样基础,无疑地,它将为上述转变提供重要 的技术基础。
㈠癌前病变出现DNA异倍体及在癌变 癌前病变出现 异倍体及在癌变 早期诊断的意义。 早期诊断的意义。
癌前期病变是肿瘤防治研究中的一个重要课题, 从癌前病变中发现早期癌变的患者,并找出作 为早期癌ห้องสมุดไป่ตู้的特征性标志物,是人们一直努力 探寻的方法,使肿瘤得到早期发现、早期治疗 具有重要意义。 研究发现,在众多的癌前病例中,并非所有的 癌前病变都将发生、发展成为癌症。哪些癌前 病变将发生癌变,哪此将不发生癌变,是人们 正在努力寻找作为癌变的恃征性标志物。
目前,从病理形态学方法对于可能癌变的病例 作出一个确切的诊断标准还十分困难。 研究证明,DNA异倍体的出现可能是癌前病变 发生癌变的一个重要标志物,已有作者对食管、 宫颈、胃、鼻咽、口腔粘膜癌前病变进行了流 式DNA倍体分析研究。 Tedori等应用 FCM 分析了20例胃粘膜萎缩性胃 炎伴不典型增生细胞的DNA倍体,发现DNA异 倍体9例,其中5 例在随诊半年后被病理学确诊 为癌变,发现异倍体与癌前病变细胞不典型增 生程度有关。
野生型P53可以阻止细胞发生恶性转化,并可阻 止受损伤细胞 DNA无法修复的细胞DNA复制过 程,引起细胞凋亡 (Apoptosis)或程序性细胞死 亡(program cell death. pcd)。这一发现使人们 认识到野生型P53的一个重要功能是作用细胞增 殖周期的一个调控点(check-point)。 野生型 P53 基因的丢失和突变,使 P53基因正常 功能丧失,而成为突变型P53基因,科学家研究 认为, 突变型 P53 可导致细胞增殖功能的增强。 突变后的P53不但失去了正常调控细胞增殖分化 的功能,而且可变为一个直接的肿瘤基因, 对 细胞恶性转化起促进作用。

流式细胞术实验技巧及数据分析

流式细胞术实验技巧及数据分析
流式细胞术具有高速度、高通量和高灵敏度的特点,广泛应用于生物学、医学和 生物工程领域。
流式细胞术应用领域
免疫学研究
用于检测免疫细胞表面标志物、 细胞亚群分类和功能分析等。
生殖医学研究
用于精子分析和胚胎发育监测等 。
血液学研究
用于检测白血病、淋巴瘤等血液 肿瘤细胞的表面抗原和基因表达 。
肿瘤学研究
用于检测肿瘤细胞的生长、凋亡 和转移等生物学特性。
流式细胞术实验技巧 及数据分析
日期:
• 流式细胞术简介 • 流式细胞术实验技巧 • 流式细胞术数据分析 • 流式细胞术实验问题与解决 • 流式细胞术实验案例分享
目录
Part
01
流式细胞术简介
流式细胞术定义
流式细胞术是一种在液流中快速检测和分离单个细胞的生物技术。通过将细胞悬 浮在液流中,并使用激光束照射细胞,可以测量细胞的物理和化学特性,如细胞 大小、颗粒质量和荧光标记等。
物的群体结构、进化关系和生态分布等方面。
THANKS
感谢您的观看
仪器参数,如光电倍增管
电压、滤波器等。
数据采集
3 确保数据采集的完整性和
准确性,避免丢失或重复 采集数据。
Part
03
流式细胞术数据分析
流式细胞术数据分析
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Part
04
流式细胞术实验问题与解决
荧光补偿设置问题
总结词
荧光补偿设置是流式细胞术实验中的 重要环节,用于消除不同荧光染料间 的光谱重叠。
细胞群体识别问题
总结词
细胞群体识别是流式细胞术实验的重要环节,直接影响实验 结果的分析和解读。
详细描述
在流式细胞术实验中,需要准确识别和区分不同的细胞群体 。通过优化抗体标记组合、采用多参数分析等方法,可以提 高细胞群体识别的准确性和可靠性,为后续的数据分析和解 读提供有力支持。

肿瘤分子生物标志物的流式定量分析

肿瘤分子生物标志物的流式定量分析
详细描述
总结词
乳腺癌肿瘤分子生物标志物的流式定量分析有助于乳腺癌的早期诊断、治疗和预后评估。
详细描述
乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤,早期诊断和治疗对于提高治愈率和生存率至关重要。通过流式定量分析技术,可以检测乳腺癌患者血液或组织样本中肿瘤分子生物标志物的表达水平,如癌抗原15-3(CA15-3)、癌抗原125(CA125)和组织多肽抗原(TPA)等。这些标志物水平的异常升高可能提示乳腺癌的发生或复发,有助于早期发现乳腺癌。此外,流式定量分析还可以评估乳腺癌患者的病情进展、治疗效果和预后,为临床医生制定治疗方案提供重要依据。
肿瘤分子生物标志物定义
根据其来源和功能,肿瘤分子生物标志物可分为肿瘤细胞自身产生的标志物和机体对肿瘤反应产生的标志物两类。
肿瘤分子生物标志物分类
通过检测肿瘤分子生物标志物,有助于早期发现肿瘤,提高诊断的准确性和可靠性。
诊断
通过检测肿瘤分子生物标志物,可以评估肿瘤的恶性程度、转移风险和患者的预后情况。
随着科学技术的发展,新的肿瘤分子生物标志物不断被发现和验证,为肿瘤的早期诊断、预后评估和治疗提供了更多的选择和可能性。
流式定量分析技术原理
CATALOGUE
02
流式定量分析是一种基于流式细胞术的定量检测技术,用于对细胞或亚细胞结构进行多参数、快速、高通量的检测。
该技术通过将待测样本制成单细胞悬液,与荧光标记的抗体结合,利用荧光信号的强度和特异性对目标分子进行定量分析。
抗体和荧光标记物的质量对结果影响较大;样本制备过程可能影响检测结果;物的流式定量分析方法
CATALOGUE
03
采集肿瘤组织或体液样本,确保样本新鲜且无污染。
样本收集
细胞分离
细胞洗涤与固定

肿瘤分子标志物分析

肿瘤分子标志物分析

肿瘤分子标志物分析肿瘤分子标志物是指在肿瘤细胞中产生的特异性蛋白质、核酸或其他化学物质。

通过分析和检测肿瘤分子标志物可以帮助医生了解肿瘤的类型、大小、分级、预后,并可以作为监测疗效和预测复发的指标。

本文将围绕肿瘤分子标志物的概念、分类、应用及未来前景展开讨论。

一、肿瘤分子标志物的概念肿瘤分子标志物是指在肿瘤细胞或其周围环境中特异性表达的生物标记物。

这些生物标记物可以通过检测技术的手段,如免疫组织化学、流式细胞术、基因芯片技术等进行定量和定性分析。

肿瘤分子标志物具有较高的灵敏度和特异性,可以作为肿瘤的诊断、治疗和预后判断的重要依据。

二、肿瘤分子标志物的分类肿瘤分子标志物可根据其来源和功能进行分类。

根据来源可分为内源性和外源性标志物。

内源性标志物是指在肿瘤细胞内合成的特异性蛋白质或核酸,如CA125、PSA等。

外源性标志物是指在肿瘤细胞外源合成的蛋白质或核酸,如Carcinoembryonic antigen (CEA)。

根据功能可分为诊断标志物、预后标志物和治疗标志物。

诊断标志物用于确定肿瘤的类型、分级和分期,预后标志物用于判断疾病的预后和预测患者的生存率,而治疗标志物则可作为评估肿瘤治疗效果的依据。

三、肿瘤分子标志物的应用1. 诊断:肿瘤分子标志物在临床诊断中起着关键的作用。

通过检测血清中的肿瘤标志物,医生可以辅助诊断出患者是否患有肿瘤,并可进一步确定肿瘤的类型和分期,为治疗方案的制定提供依据。

2. 监测疗效:肿瘤分子标志物可用于监测肿瘤治疗的效果。

在患者接受治疗前后,通过比较肿瘤标志物的水平变化,可以初步评估治疗的有效性,并及时调整治疗方案,以期获得更好的疗效。

3. 预测复发:肿瘤分子标志物在预测肿瘤复发和预后方面也具有重要意义。

通过观察肿瘤标志物在手术切除后的变化,可以预测患者的复发风险和生存期,为患者提供更为精确的治疗建议。

四、肿瘤分子标志物的未来前景随着生物技术的不断进步,肿瘤分子标志物的研究也在不断深入。

流式荧光法检测多肿瘤标志物性能评估及临床应用

流式荧光法检测多肿瘤标志物性能评估及临床应用

流式荧光法检测多肿瘤标志物性能评估及临床应用杨恩环;周宇琼【摘要】目的建立检测人血清多种肿瘤标志物的流式荧光法并评估方法学性能.方法将抗AFP、CEA、CA125、CA242、NSE、free-3-hCG、cyfra 21-1、F-PSA、T-PSA、CA15-3、SCC、CA72-4、CA19-9抗体包被于Luminex荧光编码微球,用流式荧光法检测血清中上述标志物,并进行方法学与临床应用评价.结果与ELISA 试剂盒相比,建立的流式荧光法线性范围较宽,灵敏度与电化学发光法较一致.各个指标的批内变异系数(CV)为(6.10±2.35)%,批间CV为(6.61±2.41)%;平均回收率均>90%.干扰实验结果表明,200 mg/mL三酰甘油、10 mg/mL胆红素和10mg/mL血红蛋白对各指标检测均无显著影响且不受类风湿因子(RF)、异嗜性抗体、人抗动物抗体(HAAAs)及补体等干扰;有效指示AFP高浓度样本、避免hook效应导致的假阴性;临床实验结果表明,该法与电化学发光、ELISA法相关性良好.结论流式荧光法可实现多肿瘤标志物并行测试,方法学性能良好,可以提高检测效率.【期刊名称】《临床检验杂志》【年(卷),期】2012(030)012【总页数】4页(P960-963)【关键词】流式荧光法;肿瘤标志物;方法学性能评价【作者】杨恩环;周宇琼【作者单位】上海透景生命科技有限公司,上海201203;上海透景生命科技有限公司,上海201203【正文语种】中文【中图分类】R730.4流式荧光是基于荧光编码微球和流式技术的一种临床应用型高通量发光检测技术[1],具有通量高、配套试剂多、应用领域广、重复性好、既能检测蛋白质又能检测核酸等优点[2-6]。

利用该技术开发的多肿瘤标志物定量检测试剂盒具有多指标、批量标本联合检测的特点,且其速度快,定量准确。

本研究应用流式荧光技术对多种肿瘤标志物进行检测,并对多肿瘤标志物定量检测试剂盒进行性能分析及诊断价值评估,报告如下。

流式细胞术原理及与肿瘤学的相关应用

流式细胞术原理及与肿瘤学的相关应用
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流式细胞周期与DNA倍体分析的基 本原理
通过DNA检测进行细胞周期分析 细胞周期:G0、G1、S、G2 、M 细胞周期中DNA含量:G0/G1--2C(二倍体) S期--2C→ 4C、G2/M-4C(四倍体)
现在你正浏览到当前第十六页,共二十七页。
细胞周期: G0期:DNA合成静止期 G1期:DNA合成前期 S期: DNA合成期 G2期:DNA合成后期 M期: 细胞分裂期
• 注意事项:①脱蜡完全:检验方法 加入100%乙醇 ,如果无絮状物浮起,即可视为脱净,反之则没有 脱净。②掌握消化时间,避免细胞核消化掉。③切 片薄厚适宜,过薄组织碎片多,过厚不宜脱蜡。
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• 3、骨髓、血液及体液:去除红细胞及浓缩有核细 胞。①骨髓及血液:淋巴细胞分离液②体液:一般 需经300ml离心5min,PBS洗涤二次。 如体液中红 细胞太多,可用溶血素去除红细胞。
DNA含量的表示
• 细胞群的DNA含量在FCM中一般以DNA指数(DNA index ,DI)表示相对含量,一个正常的二倍体细胞峰,其G0/G1 期细胞DNA含量为2C,DI值为1.0。
• DI=(样本G0/G1期细胞峰平均荧光道数)/(正常二倍体 标准细胞G0/G1期细胞峰平均荧光道数)
样本G0/G1期细胞峰平均荧光道数 DI=
• 注意事项:由于各种实体组织成份、特性各不相同 ,对不同的实体组织必须采用不同的单细胞分散方 法,才能使单细胞产量高,细胞损伤小。
现在你正浏览到当前第十二页,共二十七页。
• 2、石蜡包埋组织:扩大了FCM分析应用范围,并 可以对大量临床随访病例资料进行重新研究与利用 。标体制备:①二甲苯脱蜡法②组织清洁剂脱蜡法 ③甲酸双氧水处理法。

肿瘤分子生物标志物课件

肿瘤分子生物标志物课件

肿瘤分子生物标志物
7
临床意义:
• (1) 原发性肝癌患者血清中AFP浓度明显升高,约77.1%的患者AFP>500ug/L, 但也有18%的病人AFP并不升高。 (2) 病毒性肝炎,肝硬化患者AFP浓度有不同程度的升高,但其水平通常低于 100ug/L。其升高原因主要是由于受损伤的肝细胞再生而幼稚化时,肝细胞 便重新具有产生AFP的能力,随着受损肝细胞的修复,AFP逐渐恢复正常。 (3) 生殖腺胚胎性肿瘤患者血清中AFP浓度可见升高,如睾丸癌、畸胎瘤等。 (4) 妇女妊娠3个月后,血清AFP浓度开始升高,7-8个月时达到高峰,一般在 400 ug/L以下,分娩后3周恢复正常。孕妇血清中AFP异常升高,应考虑胎儿 神经管缺损畸形的可能性。
肿瘤分子生物标志物
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肿瘤分子标记物可分为:
1、肿瘤组织产生:胚胎抗原(AFP,CEA);同工酶(NSE);
激素(HCG) ;组织特异性抗原(PSA);粘蛋白、糖蛋白、 糖脂(CA125) 、癌基因及其产物;多胺类 等 ; 2、肿瘤与宿主相互作用后产生: 血清铁蛋白;免疫复 合物;急性时相蛋白;同工酶;白细胞介素受体;肿瘤 坏死因子 等 ; 3、某些与肿瘤发生密切相关的物质:SNP、miRNA等
肿瘤分子生物标志物
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二、甲胎蛋白(Alpha-fetoprotein,AFP)
• 正常成人血清中含量为5.8μg/L以下,男性略高于女性。AFP由卵 黄囊及胚胎肝脏产生,在妊娠5个月时达高峰,出生时下降。胎 儿出生后1年,血清AFP应降至正常成人水平。AFP是原发性肝癌 的最灵敏、最特异的肿瘤标志,血清AFP测定结果大于500μg/L以 上,或含量有不断增高者,更应高度警惕。
现选取各代表性肿瘤分子标记物分述如下:

流式细胞术双标记法检测实体肿瘤DNA含量,细胞周期及Ki67表达

流式细胞术双标记法检测实体肿瘤DNA含量,细胞周期及Ki67表达

流式细胞术双标记法检测实体肿瘤DNA含量,细胞周期及Ki67表达一垂壅!墨翌!堂兰!塑流式细胞术双标记法检测实体肿瘤DNA含量,细胞周期及Ki67表达孙晓非,何丽海林z,廖海-彤哆0,中山医科大学肿瘤防治中心1内科2检验科.广东广州510060关键词:z三盟周期增殖桩抗原;苎盐蜜中国分类号:R730.4文献标识码:B文章编号:1000—467x(2000)07~0729—02本研究主要利用瘴式细胞术DNA/Ki67双标记法同时检测恶性实体肿瘤细胞的DNA含量,细胞周期和Ki67的表达和周期分布,并探索其相互之间和与病理组织学分级的关系.1材料与方法1.1材料1999年2—8月,经我院病理确诊的新鲜恶性实体唐标本87伪.按病理组织学分级,高分化肿瘤9例.中度分化肿瘤24例,低分化肿瘤54倒.标本置于RPMI1640培养液内,4℃保存,24 小时内制备成单细胞悬液.1.2方法12l单细胞悬液制备:上述标本用PBS冼净后剪成1咖碎块,置于100 目不锈铜网上轻辗,边以PBS缓滴.收集滴下的液体后用200目尼龙膜过滤后,I500r/rain离心5min,PBS冼两次,去上清沉淀细胞加70%乙醇固定, 4’E冰箱保存1.22KJ67和DNA双染色:将上述乙醇固定的标本PIIS洗两次后,去陈上清,将细胞悬渡分成两管.一管加20l FITC.MsIgG,另一管加20FLIT..Ki67.置于4避光30min.PBS洗两次,弃陈上清,分别加人50p.IRNase 酶(1mg/m1),450P1(50p.g/m1)染料,行DNA染色,常温避光30min.200 目尼龙膜过滤后,即可上机检测123流式细胞术检测:利用流式细流式细胞术PA胞仪FASCalibur(美国BD公司)进行免疫荧光检测.每次测定均正常人外周血淋巴细胞为DNA二倍体参照标准. Nodfit软件进行I)NA分析,全部标本cv值均在8%以下.Cellquest软件行Ki67含量分析.每份标本分析30000个细胞,细胞在波长488nm处被氲离子激光激发,P1的红荧光和FITC的绿荧光分别通过585nm和530nm滤光片收集13统计数据用SPSS统计学方法进行处理2结果2,1DNA倍体DNA指数(DI1:l,为正常二倍体细胞.DI>l或<l则为异倍体细胞. 87例实体瘤病人中异倍体发生率为40.23%.22S期细胞百分比全组87例肿瘤S期细胞百分比0%~24%(528%±4,85%)见表l,表2.表1异倍体,S期细胞百分比和Ki67与病理组织学分级注:高分化与中分化肿癌Kib7:P<0.O1,S期:P<005高分化与低分化肿瘤Ki67;P<0.O1,S期:P<001中分化与低分化肿瘸Ki67:P>005,S期:P>0.05表2异倍体和二倍体肿■的S期细胞百分比和Ki67表达一蛊收稿日期:1999—1l一09;修回日期:2000—01一o4★通讯作者:Tel:86—20—87765368—5212Fax:86—20—87761547E—mail;zsesun@2lc/1.co111FL2一Area圉I二倍体中度分化食管鳞癌Ki67/DNA双参数流式细胞术分析A:同型阴性对照.B:Ki67/DNA双染色图,横坐标是DNA含量.纵坐标是Ki67阳性细胞百分比.730孙晓非,等流式细胞术双标记法检删实体肿瘤DNA含量,细胞周期及Ki67表达2.3增殖核抗原Ki67的表达30例正常人外周血淋巴细胞K167阳性表选为0%~6%(4.3%±15%)全部肿瘤的阳性表达范围0.5%~87%f1736%±16.6%)见表1,表2.K167与DNA的关系见图1.3讨论奉研究利用流式细胞术的双标记法在同一标本行Ki67/DNA染色结果与国内外许多学者的报道相似.Ki67是一种细胞的增殖核抗原.在细胞周期G,.S,Gz/M期表达,反映细胞的增殖活性.1,21o本研究中,Ki67与S期细胞一样.中度分化和低分化肿瘤中Ki67阳性表达比高分化肿瘤高,统计学七有明显差异.然而,中度分化和低分化肿瘤之间Ki67阳性表达统计学无明显差异.异倍体肿瘤与二倍体肿瘤之间Ki67阳性表达统计学上无明显差异.流式细胞术是一种定量指标,检测标本全部细胞中K167阳性细胞的百分比,故仅能作为标本中各种细胞增殖的参考指标,如标本存在反应性增生,炎症的情况下,K167阳性细胞可增加.流式细胞术DNA/Ki67双染色法可在双参数点图上观察到K167的含量及其在细胞周期的分布(图1),有助于对细胞周期动力学的了解…:本研究是利用流式细胞术Ki67/DNA双标记法同时检测肿瘤细胞DNA 含量,细胞周期分析,增殖核抗原Ki67 的表达等参数.作为一种方法而言,此法能在24小时内获得以上参数,方法简便,快速.有助于对肿瘤细胞生物学特性的了解.本研究的病例均为新病例,所获取的参数与临床疗效与预后的关系尚需要时间进行随访观察及进一步的研究.[参考文献lll】GerdesJLiL.S4’h[ueterc,a1.Imman0bi~henfiealandmole(ular biologiceharaclerJzaliontheU pmliferatlon-~iamdnuclear~ligenthatisdefinedhvmono,10=ml[标签:快照]。

流式荧光免疫法检测多肿瘤标志物的方法学评价

流式荧光免疫法检测多肿瘤标志物的方法学评价

i mmu o sa to X i x L i og , H N og i . (. eat etfCi cl a o ty P kn n asymeh d UJ g i ,UJ sn Z A G H n y n n n n 1Dp r n l i br o , ei m o naL a r g U i rt H si l B i g 10 7 , hn ; . ei e aoao f Mei lP yi n n i e n B i g n e i o t , ei 0 8 1 C i 2 B in Ky L brtr o dc hs sa d E gn r g, ei v sy p a j n a jg y a c ei j n
标志物 单 抗 联 接 于 不 同微 球 上 ( 球 种 类 可 达 微 10种 ) 即理 论上最 多 可 以同 时检 测 1 0种 肿 瘤 0 , 0
作者简介 : 昕, , 6 年生 , 主任技师 , 徐京 女 1 6 9 副 主要从事临床检验工作。
通讯作者: 张宏 印 , 系 电 话 :1 ̄2 5 00。 联 00 791
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化学 发光 等技术 , 而我 们 这 次 方法 学 评 价使 用 的
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盒基 于 L mnx液 相 芯 片技 术 平 台 , 相 应 肿 瘤 u ie 将
肿 瘤标 志物在 肿瘤 临床辅 助诊 断 、 疗监 测 、 治 追 踪肿瘤 的复 发和 转移方 面具 有重要 的意义 。临 床 应用 中 , 常进行 多项肿 瘤标 志物 联检 , 常 所使 用 的检测 方 法历 经 放射 免 疫 、 酶联 免 疫 、 固相 芯 片 、

检验科肿瘤标志物常见检测与分析方法

检验科肿瘤标志物常见检测与分析方法

检验科肿瘤标志物常见检测与分析方法为了确诊和监测肿瘤病情,科学家们开发出了多种肿瘤标志物检测和分析方法。

本文将介绍一些常见的肿瘤标志物检测方法和分析技术,帮助读者了解并应用于临床实践中。

一、蛋白质组学技术蛋白质组学技术是研究蛋白质在生物体内的全集,即蛋白质组的一种方法。

通过分离和检测不同组织或病理状态下的蛋白质表达差异,可以筛查出一些肿瘤标志物。

常见的蛋白质组学技术包括二维凝胶电泳、质谱分析和蛋白质芯片技术等。

这些技术可以检测蛋白质的含量、修饰状态和相互作用等,从而为肿瘤的诊断和治疗提供有力的支持。

二、核酸技术核酸技术是研究和应用生物大分子核酸的一种方法。

在肿瘤标志物的检测和分析中,核酸技术主要包括聚合酶链反应(PCR)、基因芯片技术和原位杂交等。

通过检测肿瘤相关基因的表达水平、突变状态和染色体改变等,可以辅助肿瘤的早期诊断和预后评估。

三、流式细胞术流式细胞术是应用于单个细胞的技术,可用于鉴定和分离肿瘤标志物。

通过标记细胞表面的分子,结合流式细胞仪进行检测和分析,可以筛查出一些具有肿瘤特异性的标志物。

流式细胞术在肿瘤免疫诊断中广泛应用,并已成为肿瘤早期诊断和预后评估的有力工具。

四、组织芯片技术组织芯片技术是将大量的组织标本以高密度的方式固定在载玻片上,通过免疫组织化学等方法对其进行肿瘤标志物的检测和分析。

该技术能够同时检测多个患者样本,快速筛查出肿瘤组织中的关键标志物,提高了肿瘤诊断的准确性和效率。

五、电化学法电化学法是通过测量电信号来检测和分析肿瘤标志物的一种方法。

该技术具有灵敏度高、反应快速和样本处理简便等优点,广泛应用于肿瘤的早期诊断和治疗监测。

常见的电化学法包括电化学免疫传感器、电化学发光技术和电化学阻抗谱分析等。

六、免疫分析法免疫分析法是利用抗体的特异性与抗原结合来检测和分析肿瘤标志物的一种方法。

常见的免疫分析法包括酶联免疫吸附试验(ELISA)、放射免疫测定法和免疫荧光染色法等。

免疫分析法准确性高、操作简便,并且可以快速筛查出肿瘤标志物,成为临床肿瘤诊断中不可或缺的方法。

肿瘤标志物定量测定试剂盒肿瘤是危害广大人民群众健康乃至生命的

肿瘤标志物定量测定试剂盒肿瘤是危害广大人民群众健康乃至生命的

肿瘤标志物定量测定试剂盒AFP CEA CA242 CA125 NSE CYFRA21-1 free β t-PSA f-PSA CA19-9 CA15-3 CA724 CA50 SCCAhCG hGHβ2产品特点1.指标最全、多种指标、随需组合2.发光技术流式荧光免疫法与化学发光、电化学发光以及时间分辨荧光等同属发光类技术3.微量标本、更多指标多个指标,10~20µl血清,传统检测方法及每个指标需要50~200µl血清4.高通量、高速度300份9联检标本,仅需4小时;化学发光需要25h以上5.准确性高、重复性好每次检测,取100个微球的的读数,而后取其平均值6.灵敏度高、线性范围广检测最低极限最低可达10pg,这比ELISA方法的灵敏度提高了100倍肿瘤标志物检测常用方法比对表HPV DNA分型测定试剂盒——26种亚型,一次呈现HPV(人乳头状瘤病毒)是一种嗜上皮性病毒,能导致人类多部位上皮的增生性病变。

它是宫颈癌发病的主要病因和必要条件,已经得到WHO等权威组织的一致确认,HPV也因此成为人类癌瘤发病中唯一得到完全确认的致癌病毒。

大量的研究和临床实践已经证实,在宫颈癌筛查中大力实施和推广细胞学和HPV联合检测将极大提高宫颈癌早期筛查的检出率,国际和国内癌症防治相关组织和部门已将细胞学和HPV联合检测推荐为宫颈癌筛查的常规项目。

检测项目∙低危亚型:6、11、40、42、44、53、54∙高危亚型:16、18、31、33、35、39、45、52、58、26、51、55、56、59、61、66、68、73、83产品特点∙26种亚型,囊括所有常见生殖道致病HPV亚型∙液芯技术,全部亚型,一次呈现∙明确分型,直接以亚型报告结果∙检测过程无须洗涤∙灵敏度高,检测低限仅为6-10copy/ml∙杂交仅需15分种∙数字信号,结果客观,阴性阳性对比度大,易于判读种人乳头瘤病毒产物和微球上交联的探针根据碱基互补配对的原理杂交,加入荧光标记反应,最后在流式荧光检测仪上检产物和探针完全配对,则微球加入荧光在检测仪上即可检产物与探针不配对,则对应微球的荧光信号为背景信号。

流式细胞术在成熟淋巴细胞肿瘤诊断中的应用

流式细胞术在成熟淋巴细胞肿瘤诊断中的应用
流式细胞术在成熟淋巴细胞肿瘤诊 断中的应用
01 引言
03 参考内容
目录
02 实验方法
引言
流式细胞术(Flow Cytometry,FCM)是一种在医学领域中广泛应用的技术, 具有高效、快速、敏感等优点。它通过将细胞悬浮在流水中,并利用特定的抗体 对细胞进行标记,从而对细胞进行种类、功能等方面的分析和检测。在淋巴细胞 肿瘤诊断中,流式细胞术能够通过对成熟淋巴细胞的表面标志物进行检测,为临 床提供更准确、更快速的诊断结果。
参考内容三
流式细胞术(Flow Cytometry,FCM)是一种在液流中快速检测细胞特性的 技术。它已经成为免疫学研究中的重要工具,并被广泛应用于免疫细胞的分型、 功能和活性测量。
1、细胞分型:流式细胞术可以用来对免疫细胞进行精细的分型。通过使用 不同的抗体标记,可以识别和区分各种类型的淋巴细胞,如T细胞、B细胞、NK细 胞等。同时,对于细胞亚群的识别和计数,流式细胞术也具有高灵敏度和高精度 性。
4、疾病诊断:流式细胞术在免疫学中的应用也扩展到了临床诊断。例如, 流式细胞术可以用来检测自身免疫疾病、癌症和感染等疾病中的异常免疫反应。
5、疫苗开发:流式细胞术可以帮助科学家们研究免疫反应的机制,从而为 疫苗开发提供重要的信息。例如,通过流式细胞术,科学家们可以跟踪疫苗接种 后免疫细胞的反应,以便优化疫苗设计和接种方案。
1、免疫分型:流式细胞术能够通过对细胞表面抗原的检测,对淋巴细胞、 白血病、骨髓瘤等免疫相关疾病进行分型和诊断。例如,通过检测T细胞亚群的 分布和功能,可以对自身免疫性疾病、感染性疾病等进行诊断和鉴别诊断。
2、感染诊断:流式细胞术能够快速准确地检测病毒、细菌和其他微生物等 感染引起的特异性免疫反应。例如,通过检测抗原特异性抗体水平,可以快速诊 断流感、肺炎等感染性疾病。

流式荧光微球技术多项联检原理

流式荧光微球技术多项联检原理

一、概述流式荧光微球技术是一种高效、精确的免疫分析技术,具有高通量、多参数检测、快速分析的特点,广泛应用于医学诊断、生命科学研究、环境监测等领域。

本文将介绍流式荧光微球技术的多项联检原理,系统解析其技术特点和应用前景。

二、流式荧光微球技术的基本原理1. 荧光标记流式荧光微球技术利用荧光标记的微球和荧光标记的抗体对待测分子进行识别和检测。

荧光标记的微球具有多种尺寸和荧光标记的色谱特性,可用于多参数联合检测。

2. 细胞分离与分析流式细胞仪能够将样本细胞按其荧光标记特性进行快速、高效地分离,并通过多参数荧光检测模块实现对不同细胞亚裙的精准分析。

3. 多参数联合检测流式荧光微球技术结合流式细胞仪的多参数检测功能,可实现对一次实验中多个指标的联合检测,对于复杂疾病的诊断和研究具有重要意义。

三、流式荧光微球技术的应用1. 医学诊断流式荧光微球技术可用于肿瘤标志物、免疫球蛋白、细胞因子等多种生物标志物的检测与分析,对于肿瘤、自身免疫性疾病等疾病的辅助诊断具有积极意义。

2. 生物学研究在生物学研究中,流式荧光微球技术可用于分析细胞表面标志物的表达、细胞因子的分泌、细胞凋亡等生物学过程,为科研人员提供了重要的实验手段。

3. 环境监测流式荧光微球技术不仅局限于生物样本的检测,还可应用于环境监测领域,如水质、空气等环境中微生物、细胞等生物颗粒的检测与分析。

四、流式荧光微球技术在联合检测中的优势1. 高通量流式荧光微球技术可以实现对大批样本的快速筛查和分析,提高了检测效率和吞吐量。

2. 多参数通过荧光标记的微球和多参数流式细胞仪的联合使用,可以同时检测多个指标,为多项指标的联合检测提供了强大支持。

3. 高灵敏度流式荧光微球技术具有高灵敏度和高精度,可以检测到极低浓度的生物标志物,为疾病的早期诊断提供了技术保障。

4. 快速分析流式荧光微球技术具有快速、实时的分析能力,可适用于临床急诊与快速诊断,缩短了患者等待时间,提高了临床工作效率。

检验科常见肿瘤标志物的检测方法

检验科常见肿瘤标志物的检测方法

检验科常见肿瘤标志物的检测方法一、引言肿瘤标志物是指在肿瘤发生过程中,由于肿瘤细胞本身或机体对肿瘤的免疫反应而产生的一种物质。

它可以通过体液或组织样本检测到,对于肿瘤的早期诊断、疗效判断和监测具有重要价值。

本文将介绍检验科常见肿瘤标志物的检测方法,包括血清标志物和组织标志物的检测技术。

二、血清标志物的检测方法1. 酶联免疫吸附检测法(ELISA)酶联免疫吸附检测法是最常用的血清标志物检测方法之一。

它利用酶标仪检测标志物与特异性抗体结合后的信号变化,从而测定标志物的含量。

该方法操作简单、灵敏度高,能同时检测多个标志物,适用于大规模筛查和临床应用。

2. 放射免疫分析(RIA)放射免疫分析是一种基于放射性同位素技术的血清标志物检测方法,它利用标记有放射性同位素的抗体与标志物结合后的放射性信号进行测定。

该方法的敏感性高,特异性强,适用于测定低浓度的标志物。

3. 荧光定量PCR(qPCR)荧光定量PCR是一种常用的核酸检测技术,可以用于检测血清中的特定肿瘤标志物。

该方法通过PCR扩增标志物的基因序列,并利用荧光信号进行定量分析。

qPCR具有快速、准确、高通量的特点,适用于检测不同类型的肿瘤标志物。

三、组织标志物的检测方法1. 免疫组织化学染色法免疫组织化学染色法是一种常用的组织标志物检测方法。

它利用特异性抗体与标志物在组织切片上的结合反应,通过染色反应显示标志物的定位和表达情况。

免疫组织化学染色法具有较高的灵敏度和特异性,可用于判断肿瘤的类型和分级。

2. 原位杂交法原位杂交法是一种检测组织标志物的分子生物学技术。

它利用标记有探针的核酸与组织中的标志物互相配对,并通过显色反应来观察标志物的存在与表达。

原位杂交法可以直接在组织切片上进行,对于研究肿瘤的基因表达具有重要意义。

3. 流式细胞术流式细胞术是一种用于检测细胞表面标志物的方法,可用于检测肿瘤细胞中的特定标志物。

该方法利用荧光标记的抗体与细胞表面标志物结合,并通过流式细胞仪进行定量分析。

流式荧光法检测多肿瘤标志物的方法学评价

流式荧光法检测多肿瘤标志物的方法学评价

流式荧光法检测多肿瘤标志物的方法学评价董振南;贾兴旺;田亚平【摘要】目的:应用流式荧光法检测血清中甲胎蛋白(AFP)、细胞角质素片段19(CYFRA211)、癌胚抗原(CEA)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)等多肿瘤标志物的浓度水平,并比较本方法与电化学发光法对同一样本检测结果的一致性.方法:在Luminex200多功能流式荧光分析仪上评价了本法的灵敏度、抗干扰性、精密度、线性,对本法与电化学发光法检测结果的相关性作了线性回归分析.结果:在测定范围内,流式荧光法测定AFP、CYFRA211、CEA和NSE等指标的线性良好.批内变异系数在2.43%~9.23%之间,批间变异系数在4.76%~9.84%之间.200份标本的检测结果表明,流式荧光法与电化学发光法相关性良好,检测AFP、CYFRA211、CEA和NSE的相关系数分别为0.9760、0.9268、0.9727和0.8992.结论:本方法测定结果准确可靠,操作简便,值得推广使用.【期刊名称】《分析仪器》【年(卷),期】2008(000)001【总页数】4页(P22-25)【关键词】流式荧光法;肿瘤标志物【作者】董振南;贾兴旺;田亚平【作者单位】解放军总医院生化科,北京,100853;解放军总医院生化科,北京,100853;解放军总医院生化科,北京,100853【正文语种】中文【中图分类】R731 前言恶性肿瘤是危害人体健康的重要原因。

防治肿瘤的基本方针是早期发现、早期诊断、早期治疗。

临床研究证实,肿瘤标志物的检测能比CT、核磁共振等物理检查手段更早地发现肿瘤,为临床治疗赢得宝贵时间。

对于无症状的病人,肿瘤标志物是唯一能较早发现肿瘤的线索。

流式荧光技术(液体芯片)是一种新的检测肿瘤标志物的生物芯片技术平台。

它的基本原理是,在不同荧光编码的微球上进行抗原-抗体反应,通过两束激光分别检测微球编码和荧光信号,实现对多种肿瘤指标的联合检测。

本文用流式荧光法检测了血清中甲胎蛋白(AFP)、细胞角质素片段19(CYFRA211)、癌胚抗原(CEA)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)等多肿瘤标志物的浓度水平,就该检测技术进行了方法学评价,并与罗氏E170电化学发光法进行了比较分析。

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作者对208例石蜡包埋组织、和1000 多例食管 脱落细胞的癌前病变细胞流式 DNA 倍体分析 (见表15),并指出如下诊断标准,供参考。 1.出现DNA异倍体峰位诊断阳性。 2.S期细胞大于15%,G2M期大于10%(突出的 四倍体峰位)诊断为阳性。 3.S期细胞大于 10-15%, 并有突出四倍体峰位, 诊断为可疑癌。 4.GO/1期细胞峰的CV值大于9%,作为参考指 标。
图-26 结直肠癌的多阶段发生过程

至今癌症的确诊主要依靠细胞病理学,大多不 能分辨癌症的病因,发现P53 特征性突变将有可 能使癌症的研究从细胞水平进入分子水平,从 能确诊癌的细胞病理学进入能分析基因特征结 构的分子生物学,流式细胞技术是能保持细胞 和亚细胞成分的完整生活状态下,进行定量分 子分析方法。并可为其他分析技术,提供富集 制样基础,无疑地,它将为上述转变提供重要 的技术基础。


在众多的癌基因中,人们最关注、研究最深入 的是ras原癌基因。在人类恶性肿瘤中,最常见 的癌基因之一,ras基因的激活能启动和加速细 胞的生长、增殖以致引发细胞的恶性转化,ras 原癌基因族(K-ras、N-ras、Ha-ras)P21蛋白产 物是一种共同表达的蛋白。 研究证明,ras癌基因的激活与细胞恶性转化有 关,当癌变发生时, ras 癌基因首先激活, P21 蛋白常出现过量表达,ras P21蛋白已被证明在 各种人类肿瘤 ( 乳腺癌、肺癌、胃癌 ) 有过量表 达。


野生型P53可以阻止细胞发生恶性转化,并可阻 止受损伤细胞 DNA无法修复的细胞DNA复制过 程,引起细胞凋亡 (Apoptosis)或程序性细胞死 亡(program cell death. pcd)。这一发现使人们 认识到野生型P53的一个重要功能是作用细胞增 殖周期的一个调控点(check-point)。 野生型 P53 基因的丢失和突变,使 P53基因正常 功能丧失,而成为突变型P53基因,科学家研究 认为, 突变型 P53 可导致细胞增殖功能的增强。 突变后的P53不但失去了正常调控细胞增殖分化 的功能,而且可变为一个直接的肿瘤基因, 对 细胞恶性转化起促进作用。



ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
目前,从病理形态学方法对于可能癌变的病例 作出一个确切的诊断标准还十分困难。 研究证明,DNA异倍体的出现可能是癌前病变 发生癌变的一个重要标志物,已有作者对食管、 宫颈、胃、鼻咽、口腔粘膜癌前病变进行了流 式DNA倍体分析研究。 Tedori等应用 FCM 分析了20例胃粘膜萎缩性胃 炎伴不典型增生细胞的DNA倍体,发现DNA异 倍体9例,其中5 例在随诊半年后被病理学确诊 为癌变,发现异倍体与癌前病变细胞不典型增 生程度有关。
三、癌基因蛋白产物
㈠ ras P21蛋白

自八十年代发现ras原癌基因以来,肿瘤研究人 员对其在肿瘤发生、发展中的作用进行了深入 的研究,发现多种人类肿瘤中存在ras癌基因的 激活,认为ras基因在肿瘤发生的生物机制中起 着十分重要的作用,并发现与人类肿瘤的早期 发生和预后有关,所以ras癌基因的激活和其蛋 白P21的表达研究已成为目前研究的热点之一。


同时还发现P21蛋白的表达量与胃癌恶性程度无 关,与口腔癌恶性分级有关,但大多数研究证 明,ras P21表达是与肿瘤的DNA倍体相关, DNA异倍体的肿瘤P21表达量明显高于DNA二倍 体的肿瘤,说明ras P21的表达量多少,明显地 调控及影响着恶性细胞DNA合成及其DNA含量 的异常改变。 P21的表达与肿瘤的增殖分裂具有极好的相关 性,表达阳性的肿瘤其S期百分率明显高于表 达阴性的肿瘤。说明ras P21蛋白在肿瘤生长增 殖过程中起着重要调控作用。


有作者应用FCM定量分析了膀胱早期癌P21蛋白 的表达含量,发现早期癌病变中的P21蛋白表达 增高,认为P21蛋白是肿瘤早期阶段的标志物, 推测ras癌基因在肿瘤早期就已激活,并随着肿 瘤的发展,进一步参与肿瘤的发生、发展过程。 还有作者应用流式细胞术定量研究胃癌前病变, 口腔癌前病变的ras P21蛋臼的表达,发现ras P21蛋白的表达量与癌前病变不典型增生程度密 切相关,说明ras癌基因的激活,在癌变过程中 起重要作用,而随不典型增生程度的加重,其 表达量逐渐增高。认为ras P21蛋白的表达量有 希望成为癌变早期诊断的一个标志物。

近年来的研究发现,在人类大多数恶性肿瘤中均存在 P53突变基因,而且不同的致癌物可引起不同的特异性 突变谱。因此P53基因的突变已引起肿瘤研究者极大关 注。


研究认为,癌基因致癌作用是通过其效应分子 的癌基因蛋白来发挥其对细胞的转化作用的。 因此,检测癌基因蛋白 的表达量是一种极有效 的研究方法。 研究证明,野生型P53基因蛋白具有极不稳定的 构型,半衰期很短(约30分钟),因此,在正常 状态下细胞内含量甚微,一般方法很难测量到。 然而,突变后的P53基因,其蛋白发生了构型上 的改变,半衰期明显延长,稳定性增强,在细 胞内形成堆积,含量增高。


由此认为,突变后的P53蛋白可能调节恶性肿瘤 细胞增殖速度加快,DNA合成加速起重要作用。 齐凤英等应用FCM分析了乳癌和乳腺良性病变 细胞P53蛋白表达量,发现良性病变伴有导管上 皮异型增生细胞P53蛋白的表达量增高。说明 P53蛋白的过量表达在乳腺正常细胞转化一一癌 变过程中起直接参与作用,揭示P53突变蛋白的 表达将有可能作为癌变早期诊断的一个标志物。 研究发现P53蛋白的表达量与乳癌细胞的分化程 度密切相关, P53蛋白的高表达多在浸润性乳 癌,高度浸润性生长分化差的乳癌P53表达强阳 性。


还有作者研究FCM检测乳癌P53蛋白表达的单 因素与预后的关系,发现P53阳性表达的乳癌 生存期短,且常伴有淋巴结转移的乳癌P53表 达阳性,既使淋巴结无转移,但P53表达阳性 乳癌生存期亦短,证实P53突变,表达量增高 可能是一个有别于其他预后因素而成为一个独 立的预后监测指标。 还有一些作者研究了膀胱癌、结直肠癌等细胞 的P53表达,也证实了P53与肿瘤病理分级相关, 随病理分级的增高而P53表达增强。P53的表达 与肿瘤的复发、生存率亦有关,过量表达的肿 瘤患者生存期短,易复发,预后差。
一、DNA异倍体

研究证明,大部分恶性肿瘤有DNA含量的异常 改变(DNA含量的增多或减少),Badogie等报道, 实体瘤的异倍体检出率在60-100%。由于肿瘤 细胞在增殖分裂过程中出现DNA合成的丢失或 不分离,而产生了DNA异常的细胞群,即出现 DNA异常的干系(克隆),这种DNA异常干系, 即称为DNA异倍体。流式细胞术定量分析DNA 异倍体,应用于肿瘤的早期诊断和预后评价方 面。


他们还研究了乳癌P53表达量与DNA倍体和预后 的关系,发现DNA异倍体乳癌P53表达量明显高 于二倍体乳癌,P53表达量高的乳癌细胞增殖活 性高于P53表达量低的乳癌。 研究结果表明,P53蛋白的表达量与乳癌的预后 密切相关,P53阳性表达的乳癌生存期短,P53 阴性表达的乳癌生存期长,认为检测P53蛋白 的表达量可作为乳癌一个实用的新的预后标志 物。


应用FCM检测肿瘤P53基因蛋白的异常表达提供 了客观的量化参量,为判断肿瘤的恶性度、预 后以及指导临床治疗,提供新的肿瘤标志物。 P53基因失活性突变参与了一系列人类实体癌的 早期发展,业已证明P53基因突变直接影响(3 阶段)直肠腺瘤(包括结肠腺瘤)向直肠腺癌(包 括结肠腺癌)的转化。从临床肿瘤学的观点P53 基因突变是处在癌变前的阶段。但从癌症发生 的全过程来看,P53基因突变是处于癌症发生与 发展的中后阶段(如图 26)。


出现DNA异倍体细胞群则证明从量变到质变的 过程,Tedori 等认为,当癌前病变出现 DNA异 倍体时, 说明已发生癌变或已具有潜在癌变的 可能性, 尽管还不具备病理形态学的癌变诊断 标准, 大多数研究者还发现,癌前病变不典型 增生程度越重,DNA非整倍体出现率越高,不 典型增生程度越重,癌变的发生率越高。 由此可见,癌前病变出现DNA非整倍体对预测 和诊断癌变是一个重要而有价值的标志物, 对 于形态学上诊断为癌前病变的病例, 有必要进 行 DNA 倍体的检测, 对出现DNA异倍体病人, 应 进行密 切的随访, 及时发现早期癌 变征象, 做到早诊断、早治疗。

我们的研究结果(见表16),表明DNA异倍体可 能是重要的癌变标志物。


从癌前病变中发现早期癌变和潜在癌变病例, 并对其作出一个早期预警性诊断,已成为人们 十分关注的研究焦点,通过对癌前病变细胞 DNA异倍体的FCM检测,可能有助于对癌前病 变作出病理学诊断的超早期癌诊断。 研究发现癌前病变细胞DNA含量与病变不典型 增生程度密切相关(见表17)。DNA指数随不典 型增生增高逐渐渐升高,从DNA含量进一步说 明癌变并非由正常细胞突发为癌细胞,而是经 过一个量变到质变的过程,癌前病变即处于量 变过程。


近年来许多学者应用流式细胞免疫荧光技术并 结合鼠抗人P53基因蛋白单克隆抗体,对多种人 类肿瘤进行了P53基因蛋白的定量检测,均检出 异常P53蛋白的过量表达。Morkve等应用FCM首 先对石蜡包埋支气管肺癌细胞的P53蛋白进行了 定量检测,并提出用荧光指数(Fluoresence Ind -ex FI)来表示P53蛋白表达量。 他们的研究发现, P53 的表达量与肺癌细胞的 分化程度相关,未分化型的小细胞肺癌P53的表 达量和阳性表达均明显高于分化型的肺癌的P53 表达量,还发现 P53 表达阳性的肿瘤细胞 S 期细 胞百分比明显高于P53表达阴性者。
㈠癌前病变出现DNA异倍体及在癌变 早期诊断的意义。


癌前期病变是肿瘤防治研究中的一个重要课题, 从癌前病变中发现早期癌变的患者,并找出作 为早期癌变的特征性标志物,是人们一直努力 探寻的方法,使肿瘤得到早期发现、早期治疗 具有重要意义。 研究发现,在众多的癌前病例中,并非所有的 癌前病变都将发生、发展成为癌症。哪些癌前 病变将发生癌变,哪此将不发生癌变,是人们 正在努力寻找作为癌变的恃征性标志物。
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