一次性医疗用品 消毒产品进货验收制度
消毒产品进货检查验收制度
消毒产品进货检查验收制度
1. 供应商的资质审核：对供应商进行资质审核，包括企业注册信息、生产许可证等，确保供应商具有合法合规的生产经营资质。
2. 产品质量检查：对所进货的消毒产品进行质量检查，包括外观、包装完好无损、标签齐全、有效期未过期等。
3. 产品合规性检查：对消毒产品的合规性进行检查，包括产品是否符合国家相关标准和法规要求，是否取得相关认证和验收报告等。
4. 抽样检验：对进货的消毒产品进行抽样检验，以确保产品的质量和有效性。
5. 文件及记录审核：对供应商提供的相关文件和记录进行审核，包括生产记录、出厂检验报告、物流记录等，以确保产品的生产和
流通环节符合规范和标准。
6. 清点验收：对进货的消毒产品进行清点验收，确保进货数量与实际数量一致。
7. 退换货制度：建立完善的退换货制度，对于质量问题的产品及时退换货，并与供应商协商解决。
8. 供应商评估：定期对供应商的绩效进行评估，包括产品质量、交货周期、售后服务等方面，及时调整合作关系。
以上是消毒产品进货检查验收制度的一些建议，根据具体情况
和要求，可以进行适当的调整和补充。
要加强供应商的管理和监督，确保消毒产品的质量和安全性。
医院消毒产品进货检查验收制度
医院消毒产品进货检查验收制度一、背景介绍在医院环境中，消毒产品的质量和有效性对于预防和控制感染至关重要。
为了确保医院消毒产品的质量和安全性，建立一套健全的进货检查验收制度是必不可少的。
二、进货前的准备工作1. 制定进货计划：根据医院的消毒产品使用情况和消耗速度，制定合理的进货计划，确保消毒产品的供应充足。
2. 产品选择与评估：在选择供应商时，应根据其生产资质、产品质量认证和服务能力进行评估。
优先选择具备ISO9001认证的供应商。
三、进货检查程序1. 收货环节：a. 到货验收：对每批进货的消毒产品进行数量核对，确保与进货单一致。
同时，应检查产品的包装是否完好无损，有无泄露等问题。
b. 货物抽检：随机抽取一定比例的货物进行质量检测，如产品标签上所标示的有效成分是否符合要求，产品是否过期等。
2. 检验环节：a. 检测方法：使用合适的检测方法对消毒产品的有效成分、浓度、pH值等进行检测。
可以委托第三方机构进行检测，确保结果的客观性和准确性。
b. 检测标准：制定相应的检测标准，确保消毒产品的质量符合相关法规和规范要求。
3. 验收环节：a. 产品标签检查：检查消毒产品的标签是否清晰、完整，标识了有效成分、使用方法、生产日期和有效期等信息。
b. 技术资料核查：核查消毒产品的技术资料，包括生产厂家提供的产品说明书、生产日期和有效期确认等。
四、异常处理1. 如果发现消毒产品存在质量问题或不符合要求，应立即通知供应商，并要求其进行处理或退换货。
2. 对于重大问题或频繁出现质量问题的供应商，应暂时停止向其进货，并进行供应商的评估和整改。
五、记录和档案管理1. 进货检查验收记录：对每一批次进货的消毒产品，应当记录相关信息，包括供应商名称、产品品名、规格、数量、生产日期等。
2. 相关文件的保存：应妥善保管进货检查验收记录、供应商评估和处理记录等相关文件，建立完善的档案管理制度。
六、员工培训1. 建立培训制度：制定医院消毒产品进货检查验收制度的相关培训计划，包括培训内容、培训方法和培训评估等。
消毒产品进货检查验收制度正规范本(通用版)
消毒产品进货检查验收制度1. 简介本文档旨在确立消毒产品进货检查验收制度，以确保所进购的消毒产品符合质量标准，并能够有效地杀灭病原微生物，保障人们的健康与安全。
2. 进货前的准备工作在进行消毒产品的进货前，仓库管理员需完成准备工作：•确定进货的消毒产品种类及数量，并编制进货计划。
•调查市场上相关消毒产品的质量情况，了解各品牌的口碑和信誉。
•与供应商联系，核实消毒产品的质量认证和供货情况。
•准备合同和其他相关文件。
3. 进货检查流程3.1 抽样检查在消毒产品送至仓库之后，仓库管理员需进行抽样检查。
具体流程如下：1.随机选择一批消毒产品进行抽样，抽样数量根据进货批次决定。
2.对抽样产品进行外观检查，包括外包装是否完好、标签是否清晰等。
3.若抽样产品为包装瓶装产品，则需检查产品密封性。
4.对抽样产品进行检验，检验项目包括：–主要成分及浓度是否符合规定；–酸碱度是否符合规定；–杀菌效果是否符合规定。
3.2 实验室检测针对抽样的消毒产品，仓库管理员需将其中一部分送往专业实验室进行进一步的检测。
实验室检测项目包括：•消毒产品的有效成分含量；•抗菌效果的检测；•对特定病原微生物的杀灭效果等。
3.3 合格产品入库只有经过抽样检查和实验室检测的消毒产品合格后，才可入库销售。
入库检查流程如下：1.对合格的消毒产品进行分类、编号和记录。
2.将消毒产品按照规定的储存条件储存。
3.准确记录消毒产品的批次、数量、有效期等重要信息。
4.对消毒产品的库存进行定期盘点，确保库存量准确无误。
4. 监督与评估为确保消毒产品进货检查验收制度的有效执行，需进行监督与评估。
具体措施包括：•委托第三方机构对消毒产品进行定期抽样检测，以验证产品质量。
•定期组织培训，提高仓库管理员的检查和验收能力。
•审查消毒产品供应商的质量管理体系，确保其符合相关标准。
•定期评估消毒产品的杀菌效果和客户满意度，并及时改进。
5. 法律与责任在进货检查验收过程中，需遵守相关法律法规，并明确各方的责任。
一次性医疗用品、消毒产品进货验收制度
一次性医疗用品、消毒产品进货验收制度1. 引言本文档旨在规范医疗机构一次性医疗用品和消毒产品的进货验收制度，确保所采购的产品符合相关法规和标准要求，并保证医疗机构的安全和卫生。
2. 适用范围本文档适用于所有医疗机构的一次性医疗用品和消毒产品的进货验收工作。
3. 进货流程3.1 采购计划编制：根据医疗机构的需求和使用情况，制定一次性医疗用品和消毒产品的采购计划，并报批相关部门。
3.2 供应商选择：根据市场调研和评估，选择具备资质和信誉的供应商进行洽谈和比选，并签订正式合同。
3.3 订单执行：根据采购计划和合同要求，提交订单给供应商，并督促供应商按时交付产品。
3.4 进货验收：在产品交付时，对一次性医疗用品和消毒产品进行验收，确保产品的质量和数量符合合同约定。
4. 进货验收标准4.1 外观检查：对一次性医疗用品和消毒产品进行外观检查，包括产品包装是否完好、标识是否清晰、是否有明显的损坏等。
4.2 规格要求：核对产品规格参数是否符合合同要求，并确认是否适用于医疗机构的具体需求。
4.3 证书检查：查看产品是否有相关的合格证书和检验报告，以确保产品的合法合规。
4.4 数量确认：对产品数量进行核对与确认，确保与合同约定的数量一致。
4.5 样品留存：从每批进货中抽取一定数量的样品，并妥善保管，以备后续发生质量问题时的比对和检验。
5. 不合格产品处理5.1 鉴定不合格品：对验收时发现的不合格产品进行鉴定，并记录相关信息，如不合格品种类、数量、原因等。
5.2 退货要求：按照合同约定，向供应商提出退货要求，并确保产品能按时退回供应商。
5.3 整改措施：针对不合格品的原因，采取相应的整改措施，并追溯相关批次产品的使用情况，确保不合格产品未被使用。
5.4 责任追究：对供应商的不合格品质量问题，及时追究其责任，并要求其采取有效措施进行整改，以避免类似问题的再次发生。
6. 相关记录和报告6.1 进货验收记录：对每一批次的一次性医疗用品和消毒产品进行详细的验收记录，包括产品名称、规格、数量、验收结果等。
医疗器械进货检查验收制度
医疗器械进货检查验收制度医疗器械进货检查验收制度1为了加强医疗器械的监督管理，提高鉴别能力，识别伪劣产品，保证产品的安全、有效，在医疗器械入库验收时，严格遵循进货检查验收制度。
一、医院采购医疗器械，要根据《医疗器械监督管理条例》、《消毒管理办法》和《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)》的要求进行索证。
凡证件不齐者，一律不予接洽订购。
做到不购无证货，不购无牌货，不购无把握货，建立可靠的购货途径。
二、医疗器械进入仓库时，必须认真填写“一次性医疗器械入库登记表”,验明产品合格证明和标签标识，建立真实完整的购进记录，购进记录应包括供货单位、产品名称、生产厂商、生产许可证、注册证号、规格型号、产品批号(编号)、生产日期(灭菌日期)、有效期、购进数量、购进日期、验收结论、验收人、复核人签名等。
三、购回的医疗器械应当天办理验收入库手续，进库及出库不得同时进行。
需冷藏检验试剂应优先安排清点验收，然后立即放入冰箱。
四、大包装的医疗器械进入验收区时，先将其外面清洁，在脱外包装同时进行初步清点。
五、根据采购计划、进货发票或送货单，对产品名称、生产厂商、生产许可证、注册证号、规格(型号)、批号(编号)、生产日期(灭菌日期)、有效期、供货单位、购进数量、购进日期等逐项核对、清点。
如有不相符或破损应及时做好记录，查明原因。
六、医疗器械验收，必须由库管人员与送货人共同进行，逐箱验货到最小包装。
如发现原箱短少，由验收者及送货人核实并查明原因，及时纠正。
七、外包装检查：包装、密封等是否牢固;外包装上的中文标识是否符合要求;包装注明的.产品名称、生产厂商、批准文号、规格型号、批号(编号)、生产日期(灭菌日期)、有效期等是否清晰齐全;有关特定储运图示及使用的包装标志是否清晰。
不合格的，不予验收入库。
内包装检查：医疗器械内包装应完整、无破损、无污染、无变形、封口应严密，如有铅封轧印必须清楚。
不合格的，不予验收入库。
八、验收完毕，在合格医疗器械的进货单上签名，将产品次序摆放到货架上，并及时电脑入账。
消毒产品进货验收制度
消毒产品进货验收制度1. 引言消毒产品作为公共卫生和个人健康的重要保障，其进货验收是确保产品质量和有效消毒的重要环节。
为了规范消毒产品的进货验收流程，确保消毒产品的质量和有效性，制定本文档。
2. 适用范围本文档适用于所有进货验收消毒产品的岗位及相关人员。
3. 进货验收程序3.1 进货前准备在进货验收前，相关人员应做好以下准备工作： -确保验收地点清洁、整洁； - 准备验收所需的验收表格和相关文件；- 确定进货验收的时间和地点。
3.2 进货验收流程进货验收流程包括以下步骤：3.2.1 检查包装完整性验收人员应仔细检查消毒产品的包装完整性，包括： -外包装是否完好，是否有破损、变形等； - 包装密封是否完好； - 包装上的标签、标志是否清晰、完整。
3.2.2 核对生产许可证和产品注册证验收人员应核对消毒产品的生产许可证和产品注册证，确保其合法性和有效性。
3.2.3 检查产品标识验收人员应仔细检查消毒产品的标识，包括： -产品名称、规格是否与进货订单一致； -生产日期、有效期是否在有效范围内； - 产品批号是否清晰可辨。
3.2.4 核对产品数量验收人员应核对实际收到的消毒产品数量与进货订单数量是否一致。
3.2.5 抽样检验验收人员应根据抽样计划进行抽样检验，包括： -外观检查：检查产品外观是否正常，是否有破损、变形等； -嗅觉检查：闻一闻产品是否有异常气味； -化学指标检查：根据产品的特性，检查其化学指标是否符合标准要求； -微生物指标检查：根据产品的特性，检查其微生物指标是否符合标准要求。
3.2.6 检查验收记录验收人员应仔细填写进货验收记录，包括： -产品信息：包括产品名称、规格、生产日期、有效期等； -抽样检验结果：包括外观、嗅觉、化学指标、微生物指标等检验结果； - 验收人员信息：包括验收人员的姓名、部门等。
3.2.7 根据验收结果判断是否接收产品根据抽样检验结果和验收记录，验收人员应根据组织的进货管理规定判断是否接收产品，如果发现产品不符合要求，应及时采取相应的措施，比如拒收、退货等。
一次性医疗用品、消毒产品进货验收制度
一次性医疗用品、消毒产品进货验收制度一次性医疗用品和消毒产品的进货验收制度是为了确保所采购的产品符合质量要求、安全可靠，并且能够有效地进行消毒工作。
下面是一个可能的进货验收制度：1. 采购前准备：根据需要编制采购计划，明确所需的一次性医疗用品和消毒产品的种类、规格、数量等信息，并委托专业人员参与选型工作。
2. 供应商选择：选择具备资质、信誉良好的正规供应商，考虑产品质量、性能、价格以及售后服务等方面的因素。
3. 供应商评估：对供应商进行评估，包括对其生产能力、质量管理体系、产品认证情况等方面进行考察，并签订合同明确双方权益和责任。
4. 产品验收：在交货前，制定详细的产品验收标准，包括外观质量、标识符合性、产品性能以及相关认证证书的检查等。
5. 完善文件记录：对每笔进货进行详细的记录，包括供应商名称、产品名称、规格、数量、批号、生产日期等信息，并保留相关产品检验报告、质量合格证书、认证证书等文件。
6. 检验环境准备：在验收过程中，确保检验环境符合相关卫生消毒要求，包括干净整洁、通风良好、无异味等。
7. 抽样检测：根据一定的抽样规则，从每批次产品中抽取样品进行检测，确保产品符合预定的质量要求和性能指标。
8. 检测结果评定：根据检测结果，评定产品是否合格。
对于不合格的产品，应及时与供应商联系，进行退换货处理。
9. 文件存档：对合格的产品进行标识，并按照规定的要求进行分类、存储和管理，确保随时可以查询和溯源。
10. 进一步跟踪：对供应商的产品质量进行跟踪和评估，及时了解产品质量变化情况，并根据需要进行持续改进与优化。
以上是一次性医疗用品和消毒产品进货验收制度的简要流程和步骤，具体的实施要根据医疗机构的实际情况进行调整和完善。
医院消毒产品进货检查验收制度
医院消毒产品进货检查验收制度
1. 严格选择供应商：医院应事先制定供应商的采购标准，包括供应商的资质、生产许可证、质量体系认证等要求，确保供应商合法、可靠并有一定的生产能力。
2. 产品配送检查：医院接收消毒产品时，应检查产品的外包装是否完好无损，无泄露和破损，并检查验收单上的产品名称、规格型号、产地等是否与实际收到的产品相符。
3. 质量验收：医院应对产品进行质量验收，包括样品送检、质量检测等，确保产品符合国家相关的质量标准和技术要求。
可委托专业实验室进行质量检测，对检测结果进行记录和保存。
4. 样品留存：医院对每批次的消毒产品，应留存一定数量的样品，以便在需要时进行抽样和检测，以确保产品质量的稳定性和追溯性。
5. 验收记录和追溯制度：医院应建立健全的消毒产品进货检查验收的记录和追溯制度，包括记录进货的批次、日期、供应商信息，检测结果等，以便在需要时查证和追溯。
6. 不合格产品处理：对于质量不合格的产品，医院应及时与供应商联系并要求退换货，记录并通报相关部门，以便采取相应的措施。
7. 定期评估和监督：医院应定期对供应商进行评估和监督，综合考核其产品质量和服务水平，对重大问题和持续发生质量问题的供应商，应及时采取相应的监管措施，包括暂停合作、投诉处理等。
以上是医院消毒产品进货检查验收制度的一些基本内容，具体可以根据医院的情况进行调整和完善。
医院也应根据国家和地方相关法规要求，制定相应的消毒产品进货检查验收制度。
消毒产品进货检查验收制度(2023范文免修改)
消毒产品进货检查验收制度1. 引言消毒产品在医疗、餐饮、酒店等领域扮演着至关重要的角色，对于保障公众健康具有重要意义。
为确保所进货的消毒产品符合卫生安全标准，制定了本文档，旨在规范消毒产品进货的检查验收流程。
2. 适用范围本文档适用于医疗机构、餐饮企业、酒店等领域，适用于所有进口的消毒产品。
3. 进货前的准备工作在进货前，需做好准备工作：确认所需消毒产品的种类和规格；根据需求制定进货计划，并获得相关部门的批准；设置进货标准，包括消毒产品的品牌、生产日期、保质期等要求；与供货商进行沟通，了解进货产品的产地、生产工艺及相关认证情况。
4. 消毒产品进货检查验收流程4.1. 进货前检查核对所采购消毒产品的种类和规格是否与进货计划一致；检查消毒产品包装是否完好，无破损、变形、破封等情况；核对消毒产品标签上的相关信息，包括品牌、生产日期、保质期等，与进货标准相符。
4.2. 进货验收将所进货的消毒产品按批次编号，确保追溯能力；抽取少量样品进行初步检验，包括观察外观是否正常、检测气味是否异常等；检查样品的容器和密封性能是否符合要求；根据进货标准，检查消毒产品的成分与规格是否符合要求；对样品进行必要的化验或实验室测试，确保消毒产品的有效性；对样品进行适当的储存，以备查验或进一步测试。
4.3. 进货记录和处理进货记录应详细记录供应商的名称、产品名称、规格、数量等信息；对于发现不合格或可疑产品，及时向供应商提出异议，并保留相关证据；对合格的产品进行标识和存储，以便于后续使用。
5. 相关注意事项定期对所进货的消毒产品进行抽检，并可放行后进行随机检查；在疫情或突发事件期间，进一步加强消毒产品的进货检查；对供应商的信誉度和资质进行评估，选择可靠的供应商；针对不同种类的消毒产品，制定相应的进货检查标准。
6. 结论通过执行本文档中规定的消毒产品进货检查验收制度，可确保所进货的消毒产品符合卫生安全标准，并有效保护公众健康。
进货检查记录应详尽、准确，并妥善存档，以备查验和追溯需求。
一次性医疗用品、消毒产品进货验收制度
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. 一次性医疗用品、消毒产品进货验收制度
1.对采购人员进行相关法律法规的培训，凡购入一次性医疗用品、消毒产
品需执行国家有关规范、标准和规定，建立或完善并执行消毒产品的进货、检查、验收制度。
2.采购一次性医疗用品需索要企业法人营业执照、医疗器械生产许可证、
医疗器械注册证和医疗器械注册登记表复印件并加盖公章。
3.采购消毒产品时，应当索取产品的卫生安全评价报告、生产企业的卫生
许可证及企业法人营业执照复印件，并加盖公章。
4、采购时应按照国家有关规定，查验必要证件,使用前应检查小包装有无破损、失效、产品有无不洁净等。
并按要求登记配制浓度、配制日期、有效期等，以备查验。
5、每次购置必须进行质量验收，并查验每箱（包）产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期等，进口的用品应具灭菌日期和失效期等中文标识。
6、保管部门专人负责建立登记帐册，记录每次订货与到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证号、供需双方经办人姓名等。
7、发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作退、换货处理。
8、医务科主任、护士长负责对消毒产品的购入、储存和使用进行监督、检查和指导，并按采购情况应加强监督，严格执行采购索证、入库检查验收、出库和使用检查制度，并按有关要求进行登记。
杜绝不合格消毒产品的进入，对存在问题及时汇报。
一次性医疗用品、消毒产品进货验收制度
一次性医疗用品、消毒产品进货验收制度一次性医疗用品、消毒产品进货验收制度是指在医疗机构或者其他相关单位接收一次性医疗用品和消毒产品时进行的检验和核对程序，旨在确保所进货的产品质量符合相关标准和要求。
1. 规定责任：明确进货验收的责任部门和人员，一般由医疗机构的采购部门或者负责物资管理的部门负责。
2. 验收标准：制定相应的验收标准，明确产品的质量、规格、性能、包装等要求，可以参考相关标准或者法规。
3. 进货流程：明确进货的流程和步骤，包括采购订单的签订、运输方式、送货时间等。
4. 验收样本：根据所购买的产品类型和数量，制定验收样本的数量和比例，以确保样本具有代表性。
验收样本包括产品本身、包装、标签等。
5. 检验方法：制定相应的检验方法和仪器设备，对验收样本进行检验。
检验内容包括外观检查、性能检测、物理性质等方面。
6. 合格判定：根据检验结果，对产品进行合格与否的判定。
如果产品符合标准要求，则判定为合格，可以接收并入库；如果不符合标准要求，则判定为不合格，需要退货或者进一步处理。
7. 记录报告：对验收过程和结果进行详细的记录，包括验收样本信息、检验结果、合格与否的判定、退货或处理情况等。
8. 异常情况处理：针对不合格产品或其他异常情况，制定相应的处理措施，包括退货、索赔、处罚供应商等。
9. 监督检查：建立监督检查制度，定期对进货验收过程进行抽查和检查，确保制度的有效执行和产品质量的稳定可靠。
以上是一次性医疗用品、消毒产品进货验收制度的主要内容，具体制度的制定和执行需要根据实际情况进行细化和完善。
一次性无菌医疗用品、消毒药械质量审核验收制度
一次性无菌医疗用品、消毒药械质量审核验收制度一、一次性无菌医疗用品由医疗机构统一采购，购入时采购部门必须协助医院感染管理人员审核以下证件。
(一)国产一次性使用无菌医疗用品1、《医疗器械生产企业许可证》2、《医疗器械产品注册证》及附件3、省级以上防疫监测部门颁发的合格、合法检验报告书4、营业执照、组织机构代码证5、《医疗器械经营企业许可证》第1-4项是生产厂家必须提供的资料，第4-5项由经销商提供。
厂家直销不需《医疗器械经营企业许可证》（二）进口一次性使用无菌医疗用品1、《进口医疗器械产品注册证》2、营业执照、组织机构代码证3、《医疗器械经营企业许可证》第1-2项由生产厂家或公司必须提供的资料，第2-3项是经销商提供。
厂家直销不需《医疗器械经营企业许可证》（三）国产消毒器械1、《医疗器械生产企业许可证》2、《医疗器械产品注册证》3、省级以上防疫监测部门颁发的合格、合法检验报告书4、部级或省级卫生许可证及批件5、营业执照、组织机构代码证6、《医疗器械经营企业许可证》第1-4是生产厂家必须提供的资料，第5-6项由经销商提供。
厂家直销不需《医疗器械经营企业许可证》（四）国产消毒剂1、《消毒产品生产企业卫生许可证》2、《消毒产品卫生安全评价报告》3、营业执照、组织机构代码证等第1-2项由生产厂家提供的资料，第3项由经销商提供。
厂家直销不需《医疗器械经营企业许可证》（五）进口消毒器械及消毒剂1、《进口医疗器械产品注册证》、2、部级或省级卫生许可证及批件3、营业执照、组织机构代码证4、《医疗器械经营企业许可证》第1-3项由生产厂家或公司提供的资料，第3-4项由经销商提供。
厂家直销不需《医疗器械经营企业许可证》以上一次性无菌医疗用品、消毒药械均应提供各级授权委托书原件、销售人员身份证复印件（所有证件加盖公章）。
另外：紫外线杀菌灯、压力蒸汽灭菌器、75%单方乙醇消毒液、以次氯酸钠为主要有效成分的消毒剂和以戊二醛为主要有效成分的消毒剂不需要进行产品卫生许可，只需厂家提供卫生安全评价报告。
消毒产品进货验收制度
消毒产品进货验收制度
（一）根据卫生部《消毒管理办法》的有关规定，结合我院实际情况，制定消毒产品进货验收制度。
（二）消毒产品分为消毒剂类、消毒器械类、卫生用品类和一次性使用医疗用品类。
（三）所有消毒产品由药械科统一购买，任何科室和人员不得私自购买。
（四）购入一次性使用无菌医疗用品、卫生用品时需索取：
1.《营业执照》
2.《医疗器械生产企业许可证》
3.《医疗器械经营企业许可证》
4.《医疗器械产品注册证》的复印件，并加盖公章
5.法定代表人签名规定有授权范围及期限的委托授权书
6.验看销售人员的身份证并索取其复印件
（五）购入消毒器械需索取：
1. 《医疗器械经营企业许可证》
2.卫生部《卫生许可批件》的复印件
3.验看销售人员身份证并索取其复印件
（六）购入消毒剂时索取：
1.《消毒产品生产企业卫生许可证》。
2.《消毒产品卫生安全评价报告》等证明文件。
3.建立进货验收和出入库登记账册。
4.《验看销售人员身份证并索取其复印件
（七）购进口的一次性无菌医疗用品时，必须索取国务院药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》。
3.对购置的消毒产品，药械科进行质量验收，由专人负责，建立登记帐册，记录每次到货时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、产品批号、灭菌日期、失效期、出厂日期、注册证号、卫生许可批件号，并签名。
4.不合格产品不得投入临床使用。
消毒产品进货检查验收制度
消毒产品进货检查验收制度消毒产品进货检查验收制度一、目的和合用范围本制度的目的是确保消毒产品的进货检查验收工作得以规范进行，以保障消毒产品的质量和安全。
本制度合用于所有进货检查验收工作。
二、术语定义1. 消毒产品：指用于杀灭或者抑制细菌、病毒、真菌等微生物的产品，包括但不限于消毒液、消毒剂、消毒酒精等。
2. 进货检查验收：指对从供应商处购买的消毒产品进行检查和验收，包括检查产品的批次、有效期、包装完好性等方面，并确保产品符合相关法律法规的要求。
三、进货检查验收程序1. 了解供应商信息：在选择供应商之前，应对供应商进行充分调研，了解其信誉度、生产能力、产品质量等情况。
2. 准备进货检查验收表单：制定统一的进货检查验收表单，记录进货产品的基本信息和检查结果。
3. 检查产品批次和有效期：对每批进货的消毒产品，检查其产品批次号和有效期，并与供应商提供的信息进行核对。
4. 检查包装完好性：检查进货产品的包装是否完好无损，包括外包装的密封情况、产品外观是否受损等。
四、进货检查验收要点1. 产品标签：检查产品标签是否清晰、完整，包括产品名称、厂名、厂址、生产日期、批准文号等信息。
2. 产品外观：检查产品外观是否符合常规要求，如无异味、无悬浮物等。
3. 产品规格：检查产品规格是否与所需相符，包括包装规格、规格型号等。
4. 检验报告：对产品需要进行检验的情况，检查是否有相关的检验报告，并与产品实际情况进行核对。
5. 保存样品：对每批进货的消毒产品，应保存部份样品，以备后续可能浮现的问题处理。
五、进货检查验收记录1. 进货检查验收表：对每次进货的消毒产品进行记录，包括产品名称、批次、有效期、检查结果等。
2. 异常情况记录：对于浮现的任何异常情况，应及时记录，并与供应商进行沟通和处理。
六、相关附件1. 进货检查验收表格2. 检验报告模板七、相关法律名词及注释1.《消毒产品管理办法》：指中国国家卫生健康委员会制定的关于消毒产品管理的法规，包括对消毒产品的生产、销售、使用等方面的规定。
医院消毒产品进货验收制度
医院消毒产品进货验收制度前言：一、根据国家食品药品监督管理局发布的《药品流通管理办法》规定，医疗机构购进药品，必须建立消毒产品进货检查验收制度,并建立完整的产品购进记录。
二、消毒产品的购进必须注明产品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期等。
三、保管好产品的进货发票，以备查验，制定和执行有关保养、养护的制度，并采取必要的冷藏、防冻、防潮、注意通风、做好防火、防虫、防鼠等工作，保证药品的质量。
四、消毒产品与药品分开存放，并专人保管。
为了进一步规范医院药品采购、入库、领取、盘库、报损等管理环节，特制定本办法。
一、计划申报1、加强药品采购计划管理。
每月20日前各部门上报下月拟购药品计划，经医院后勤部门整理，经物采会批准后交药品供应商按计划调配药品。
2、紧俏药品保证1个月用量，普通药品保证L5个月用量，合理拟订药品采购计划。
二、入库验收1、加强药品的入库管理。
仓库必须有规范的入库验收制度，药品入库要进行双复核验收。
入库验收内容包括：品名、剂量、规格、单位、数量、批号、有效期、生产厂家、供货单位、药品外观、质量情况、价格等。
凡不符合规定的拒绝入库。
2、药品供应商要做到发票和一式五联销售清单随药同行。
保管员验收签字后，及时入库并保留四联清单。
入库单和销售清单必须相符，保管员保留一份备查，医院财务保留一份，另两份和发票每月3日前报医院材务科汇总，杜绝跨月入账。
医院入库日期截止至月末最后一个工作日，统一截止至每月25日（遇节假日顺延）。
三、仓库管理1、完善药品出入库制度，各医院必须制定规范的药品出入库管理相关制度和药品账务管理相关制度并悬挂上墙，无上墙制度的单位，年终不能参加先进科室评比。
2、完善库存管理制度，医院库房、药房，必须每月清仓盘库。
在月末最后一个工作日。
库房监管人员和财务科共同盘点后，盘库人员在盘存表上签字并存档，盘实金额作为下月初始余额。
医院消毒产品采购、验收制度
医院消毒产品采购、验收制度
消毒产品指消毒剂、消毒器械和一次性使用医疗器械、器具。
一、医院所用消毒产品必须根据临床需要由分管领导、医院采购部门（设备科、
药剂科）统一集中采购，使用科室不得自行购入。
二、医院应从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》
的企业购进合格产品。
三、按消毒产品索证制度索取相关证件。
四、消毒产品管理部门应建立一次性无菌医疗用品验收制度，严格执行并做好记录。
严禁采购未经注册、无合格证明、过期或者淘汰的产品。
质量验收包括以下项目。
（一）订货合同、发货地点及货款汇寄账号应与生产企业/经营企业相一致；
（二）查验每箱产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期、产品标识和失效期等；进口的一次性无菌医疗用品应具有灭菌日期和失效期等中文标识；
（三）产品包装有无破损，标识不清等；产品大、中、小包装上均应标注实际生产厂址和卫生许可证号；产品包装信息与相关证件一致，并在有效期内。
五、医院库存保管部门应专人负责，并建立登记账册，记录每次订货与到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、规格型号、产品数量、单价、生产批号、灭菌批号、产品有效期、出厂日期、卫生许可证号、供需双方经办人签字等。
按照记录应能追查到每批一次性医疗用品的进货来源。
六、一次性医疗用品应存放阴凉干燥、通风良好的物架上，距地面220cm,距墙壁25cmo不得将包装破损、失效、霉变的产品发至使用科室。
医院消毒产品进货检查验收制度
医院消毒产品进货检查验收制度一、引言医院作为保障人民健康的重要场所，对于消毒产品的质量和安全性有着极高的要求。
为了确保医院所使用的消毒产品符合相关标准和规范，有效预防和控制医院感染的发生，特制定本进货检查验收制度。
二、适用范围本制度适用于医院所有消毒产品的进货检查验收工作，包括但不限于消毒剂、消毒器械、卫生用品等。
三、职责分工1、采购部门负责消毒产品的采购工作，选择合法、合格的供应商，并与供应商签订质量保证协议。
2、库房管理部门负责消毒产品的入库验收、储存和发放工作，对入库的消毒产品进行外观检查、数量核对和相关证件的审核。
3、医院感染管理部门负责对消毒产品的质量进行监督检查，指导库房管理部门和使用部门正确使用和管理消毒产品，并对发现的问题提出整改意见。
四、采购流程1、需求评估各科室根据工作需要，向采购部门提出消毒产品的采购需求，包括产品的种类、规格、数量等。
2、供应商选择采购部门根据科室的需求，在市场上选择合法、合格的供应商。
选择供应商时，应综合考虑供应商的信誉、产品质量、价格、售后服务等因素。
3、签订合同采购部门与选定的供应商签订采购合同，明确双方的权利和义务，包括产品的质量标准、交货期限、价格、付款方式、售后服务等内容。
合同中应要求供应商提供产品的相关证件和检验报告。
五、入库验收1、外观检查库房管理人员在消毒产品入库时，应首先对产品的外观进行检查，包括包装是否完好、标识是否清晰、有无破损、渗漏等情况。
2、数量核对对入库的消毒产品进行数量核对，确保与采购合同和送货单上的数量一致。
3、证件审核库房管理人员应审核供应商提供的相关证件，包括营业执照、生产许可证、卫生许可证、产品注册证、检验报告等。
审核证件时，应注意证件的有效期、产品的名称、规格、型号、生产厂家等信息是否与实物一致。
4、抽样检验对于首次采购的消毒产品或存在质量疑问的产品，医院感染管理部门应进行抽样检验。
抽样检验应按照相关标准和规范进行，检验项目包括有效成分含量、微生物指标、消毒效果等。
消毒产品进货检查验收制度doc(2023范文免修改)
消毒产品进货检查验收制度1. 引言本文档旨在规范消毒产品的进货检查和验收流程，以确保所购买的消毒产品符合安全、质量和卫生要求。
本制度适用于所有从供应商采购消毒产品的相关人员。
2. 进货检查流程2.1 采购申请采购人员在采购前，根据实际需求填写采购申请表，包括产品名称、数量、规格、供应商信息等。
采购申请需经相关部门审批后方可进行进一步的采购工作。
2.2 供应商选择采购人员根据产品质量、价格、供货能力、信誉度等因素，对潜在供应商进行评估和选择。
选择合适的供应商后，需与其签订供货合同，并明确消毒产品的产品标准、质量要求、交货时间等。
2.3 进货前检查在消毒产品进货前，采购人员需要进行进货前检查。
具体内容包括但不限于：检查包装完整性，核对产品规格和数量；查看产品标签，确认生产日期、有效期、批号等信息；检查产品说明书和证明文件，核实产品是否符合相关法规和标准要求；入库前，采样进行质量抽检。
2.4 进货记录采购人员需对进货的消毒产品进行详细记录，包括但不限于信息：产品名称、规格、数量；供应商名称、联系方式；产品生产日期、有效期、批号等信息；进货日期和采购人员。
3. 验收流程3.1 验收标准根据消毒产品的不同类型，制定相应的验收标准。
验证标准应涵盖方面：包装完整性；产品标签信息的准确性和完整性；产品外观质量；产品说明书和证明文件的合规性。
3.2 验收人员验收人员应为熟悉消毒产品的相关人员，具有一定的产品质量评估能力。
验收人员需经过培训，并定期更新相关知识。
3.3 验收程序验收程序应包括但不限于步骤：验收人员对消毒产品按照验收标准进行检查；如发现产品存在问题，及时与供应商进行沟通和处理；合格的产品，验收人员填写验收记录。
3.4 验收记录验收人员需对每次验收的消毒产品进行详细记录，包括但不限于信息：产品名称、规格、数量；供应商名称、联系方式；验收日期和验收人员。
4. 异常处理4.1 不合格产品处理如发现消毒产品不符合验收标准，验收人员应立即与供应商联系，并要求供应商提供合理的解决方案。
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一次性医疗用品、消毒产品进货验收制度
1.对采购人员进行相关法律法规的培训，凡购入一次性医疗用品、消毒产
品需执行国家有关规范、标准和规定，建立或完善并执行消毒产品的进货、检查、验收制度。
2.采购一次性医疗用品需索要企业法人营业执照、医疗器械生产许可证、
医疗器械注册证和医疗器械注册登记表复印件并加盖公章。
3.采购消毒产品时，应当索取产品的卫生安全评价报告、生产企业的卫生
许可证及企业法人营业执照复印件，并加盖公章。
4、采购时应按照国家有关规定，查验必要证件,使用前应检查小包装有无破损、失效、产品有无不洁净等。
并按要求登记配制浓度、配制日期、有效期等，以备查验。
5、每次购置必须进行质量验收，并查验每箱（包）产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期等，进口的用品应具灭菌日期和失效期等中文标识。
6、保管部门专人负责建立登记帐册，记录每次订货与到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证号、供需双方经办人姓名等。
7、发现不合格产品或质量可疑产品时，应立即停止使用，并及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作退、换货处理。
8、医务科主任、护士长负责对消毒产品的购入、储存和使用进行监督、检查和指导，并按采购情况应加强监督，严格执行采购索证、入库检查验收、
出库和使用检查制度，并按有关要求进行登记。
杜绝不合格消毒产品的进入，对存在问题及时汇报。