药学考试题库

合集下载

(完整版)药学考试题库

(完整版)药学考试题库药学专业考试题库一、单项选择题1.有关安定的下列叙述中，哪项是错误的(D)A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用B.具有抗惊厥作用C.具有抗郁作用D.不抑制快波睡眠E.能治疗癫痫大发作2.药物的首过效应是(B)A.药物于血浆蛋白结合B.肝脏对药物的转化C.口服药物后对胃的刺激D.肌注药物后对组织的刺激E.皮肤给药后药物的吸收作用3.中毒量的强心忒所产生的室性心律失常主要是由于(D)A.抑制窦房结B.兴奋心房肌C.抑制房室结D.使蒲氏纤维自律性增高E.兴奋心室肌4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，那一点是错误的A.两者均为氟喽诺酮类药物旋体是抗菌有效成分D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍E.左旋体毒性低，儿童可应用5.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是E)(E)C.左B.在旋光性质上有所不同A.全距B.离均差平方和C.方差D.标准差E.相对标准偏差6.对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效(A)A.林可霉素B.红霉素C.吉他霉素D.万古霉素E.四环素7.朗白一比尔定律只适用于(C)A.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液射，低浓度溶液C.单色光，均匀，非散射，低浓度溶液散射，髙浓度溶液E.白光，均匀，散射，髙浓度溶液8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C)A.青霉素GB.头抱氨革C.舞苯青霉素D.氨苯青霉素E.氯霉素9.Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比A.混悬微粒的半径方D.混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的直径10.有毒宜先下久煎的药是D)A.朱砂B.鸦胆子C.杏仁D.附子E.制半夏11 .左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C)A. VitBlB. VitB2C. VitB6D. VitB12E. VitE12.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称(B)A.生物利用度酶的抑制13 .钟乳石又称(B)B首过效应C.肝肠循环D.酶的诱导E,D.单色光，均匀，非B.白光，均匀，非散C)B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒的半径平A.炉甘石B.鹅管石C.砒石D.石燕E.石膏14 .下列哪种药物不会导致耳毒性?(B)A.峡塞米B.螺内酯C.依他尼酸D.布美他尼E.庆大霉素15.强心忒减慢心房纤颤的心室率，是由于(B)A.负性频率作用B.减慢房室结传导作用C.纠正心肌缺氧D.抑制心房异位起搏点E.抑制心室异性起搏点16.测定葡萄糖含量釆用旋光法，向待测液中加氨水是为 T(D)A.中和酸性杂质B.促使杂质分解C.使供试液澄清度好D. 使旋光度稳定、平衡E.使供试液呈碱性17 .肾上腺素与局麻药合用延长局麻药的作用时间是因为肾上腺素能(A)A.收缩血管B.升压作用C.减慢局麻药代谢D.使血钾增加E.加速局麻药代谢18.有养心安神之功的药是C)A.朱砂B.龙骨C.酸枣仁D.磁石E.以上都不是19 .下列化合物具有升华性的是A.木脂素类化合物20.菌感染可选用：B.强心式C.游离香豆素D.氨基酸E.潢酮对青霉素耐药的金葡(B)A.氨节青霉素素E.新霉素B.舞节青霉素C.苯哩青霉素D.链霉21 .治疗巴比妥类药物中毒时，静滴碳酸氢钠的下列目的中，哪项不能达到(E)A.碱化血液及尿液妥类转化钠盐D.促使中枢神经内的药物向血液中转移化22.强心忒对心脏的选择性作用主要是(C)A.忒元与强心忒受体结合强心忒与膜Na+-K+・ATP酶结合放E.增加心肌钙内流23.首关效应可以使(B)A.循环中的有效药量增多，药效增强B.循环中的有效药量减D.B.强心忒在心肌中浓度高C.E.加速药物被药酶氧B.减少药物从肾小管重吸收C.促进巴比D.促进儿茶酚胺的释少，药效减弱C.循环中的有效药量不变，对药效亦无影响药物全部被破坏，不产生药效24.属于水杨酸类的药物(E)AJ引噪美辛B.对乙酰氨基酚(醋氨酚)C.保泰松D.布洛芬E.阿司匹林E.以上都不会出现25.下列哪种抗心律失常药对强心忒急性中所致的快速型的心律失常疗效最好(A)A.苯妥英钠B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.心得安E.奎尼丁26.哌甲酯属于哪类中枢兴奋药(A)A.大脑兴奋药B.大脑复康药C.直接兴奋呼吸中枢药D.间接兴奋呼吸中枢药E.脊髓兴奋药27.抗组织胺药与下列哪种药合用会因肾小管重吸收增加而排泄量减少(C)A.碳酸氢钠B.苯巴比妥C.双香豆素D.氨化铉E维生素C28 .吗啡的镇痛作用机制是由于(B)A.降低外周神经末梢对疼痛的感受性体C.抑制中枢阿片受体D.抑制大脑边缘系统E.抑制中枢前列腺素的合成29.筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是：(D)A.引起骨骼肌运动终板持久除极化N1受体D.阻断N2受体E.阻断M受体30.安定的作用原理是(B)A.不通过受体，而直接抑制中枢B.作用于苯二氮受体，增强GABA的作用C.作用于GABA受体，增强体内抑制性递质作用D.诱导生成一种新蛋白质而起作用E.以上都不是31.下列何药利水渗湿兼有健脾作用(C)A.猪苓B.泽泻C.茯苓D.车前子E.滑石32.抗结核药联合用药的目的是：(C)A.扩大抗菌谱B.增强抗菌力C.延缓耐药性产生D.减少毒性反应E.B•阻断极化C.阻断B.激动中枢阿片受延长药物作用时间33.静脉注射速尿常在什么时间产生利尿作用：(A)A.5~]0minB.lhC.2~4hD.8hE.12~24h34.功能破气消积、化痰除痞，上能治胸痹，中能消食积, 下可通便秘，兼治脏器下垂的药物是(E)A.厚朴B.木香C.瓜萎D.大黄E.枳实35.受体阻断药不具有的作用是C)A.心肌耗氧量降低改善心脏工作滑肌松驰而致便秘E.支气管平滑肌收缩36.临床最常用的除极化型肌松药是：(D)A.泮库澳铉B.筒箭毒碱C.加拉碘胺D.琥珀胆碱E.六甲双铉37.治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是：(A)A.卡马西平B.阿司匹林C.苯巴比妥D.戊巴比妥钠E.乙琥胺38..关于山苣碧碱的叙述，下列哪项是错误的?(A)A.可用于晕动症B.用于感染性休克似D.用于内脏平滑肌绞痛E.其人工合成品为654-2C•副作用与阿托品相B.抑制糖元分解C.肠平D.抑制肾素分泌39.作用与士的宁相似，但毒性较低，能兴奋脊髓，增强反射及肌肉紧张度的药物是(D)A.尼可刹米B.甲氯芬酯C.毗拉西坦D.一叶湫碱E氨茶碱40 .硝酸酯类舒张血管的机制是：D)B•阻断受体C.促进前列环素A.直接作用于血管平滑肌生成D.释放一氧化氮E.阻滞Ca2+?通道41 .去甲肾上腺素引起(A)A.心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩B.收缩压升髙，舒张压降低，脉压加大C.肾血管收缩，骨骼肌血管扩张D.心脏兴奋，支气管平滑肌松弛E.明显的中枢兴奋作用42.主治阴血亏虚之心烦，失眠，惊悸的药是(E)A.丹参B.茯苓C.龙眼肉D.大枣E.酸枣仁43..阿托品治疗感染性休克的原理主要是(B)A.收缩血管而升高血压支气管而解除呼吸困难奋心脏而增加心输出量B.扩张血管而改善微循环D.兴奋大脑而使病人苏醒C.扩张E.兴A.凉血滋阴，泻火解毒45 .玄参的功效是(A)B.除湿解毒，通利关节C.清热解毒，凉血消斑D.清热解毒消痈E.清热解毒，消痈排脓，活血行瘀、填空1 一般处方不超过_7日常用量，急诊处方一般不超过3日量.2举出四种临床常用的利尿降压药：氢氯嚷嗪、阿米洛利、氯嚷酮、唄达帕胺。

药学考试试题及答案

药学考试试题及答案药学考试试题及答案一、选择题1、下列哪一种药物不是β-内酰胺类抗生素？ A. 青霉素 B. 头孢菌素 C. 克拉维酸 D. 氨曲南答案：D2、下列关于氯霉素的描述，哪一项是错误的？ A. 氯霉素具有骨髓抑制作用 B. 氯霉素可引起早产儿、新生儿密度性痉挛 C. 氯霉素对造血系统有抑制作用 D. 氯霉素可用于治疗伤寒和副伤寒答案：D3、下列哪一个药物最适合治疗新生儿肠道感染？ A. 头孢他定 B. 克拉维酸 C. 磷霉素 D. 克林霉素答案：A4、下列哪一种药物不属于喹诺酮类抗生素？ A. 环丙沙星 B. 氧氟沙星 C. 奈韦拉平 D. 莫西沙星答案：C5、下列哪一种药物对肺炎链球菌无效？ A. 青霉素G B. 红霉素 C. 头孢氨苄 D. 林可霉素答案：D二、填空题1、大环内酯类抗生素的作用机制是抑制_________的合成。

答案：核糖体2、第三代头孢菌素对_________的疗效较好。

答案：耐青霉素G菌株3、氟喹诺酮类抗生素的作用靶点是_________。

答案：DNA回旋酶4、阿莫西林对_________的疗效较好。

答案：肺炎链球菌5、β-内酰胺类抗生素不耐酸的原因是_________。

答案：含有氨基糖苷基团三、问答题1、请简述青霉素G的抗菌谱和适应症。

答案：青霉素G对革兰阳性菌如链球菌、肺炎球菌、敏感的葡萄球菌、芽孢杆菌等具有高度抗菌活性，同时也对螺旋体、放线菌等具有抗菌作用。

其主要用于治疗敏感菌引起的各种感染，如肺炎、猩红热、脑膜炎、扁桃体炎、中耳炎等。

2、请阐述红霉素在治疗支原体肺炎中的重要作用。

答案：红霉素对支原体肺炎具有很好的治疗效果，可作为首选药物。

这是因为支原体无细胞壁，而青霉素和头孢菌素类抗生素主要作用于细胞壁，因此无效。

红霉素通过抑制细菌蛋白质合成来抑制支原体生长，并对繁殖期细菌具有杀菌作用。

3、请说明头孢菌素类药物的特点和适用范围。

答案：头孢菌素类药物具有广谱抗菌、耐青霉素酶、对β-内酰胺酶稳定等特点，对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有效，尤其对后者更有效。

药学考试试题及答案

药学考试试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 氟康唑D. 磺胺嘧啶2. 药物的半衰期是指：A. 药物的总剂量B. 药物的总体积C. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间D. 药物在体内的总时间3. 下列关于药物剂量的说法，错误的是：A. 剂量越大，疗效越好B. 剂量需要根据患者的年龄、体重等因素调整C. 过量使用药物可能导致不良反应D. 个体差异会影响药物剂量的选择4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物从给药部位到达全身循环的药量比例D. 药物在体内的排泄速度5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿米卡星6. 药物的副作用是指：A. 药物的不良反应B. 药物的治疗效果C. 药物的预期作用D. 药物的毒性作用7. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 阿托伐他汀C. 硝酸甘油D. 利多卡因8. 药物的耐受性是指：A. 长期使用同一种药物后，需要增加剂量才能达到相同效果B. 药物对机体的适应性C. 药物对机体的依赖性D. 药物对机体的敏感性9. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 胰岛素B. 阿米洛利C. 硝苯地平D. 甲硝唑10. 药物的依赖性是指：A. 长期使用同一种药物后，需要增加剂量才能达到相同效果B. 药物对机体的依赖性C. 患者对药物的习惯性使用D. 药物对机体的生理依赖性答案：1-5 A C A C A6-10 C D D C B二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 以下哪些药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 帕罗西汀C. 利培酮D. 曲马多2. 以下哪些药物属于抗凝血药？A. 肝素B. 阿司匹林C. 华法林D. 硝酸甘油3. 以下哪些药物属于抗糖尿病药？A. 胰岛素B. 格列本脲C. 阿卡波糖D. 布洛芬4. 以下哪些药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 紫杉醇C. 环磷酰胺D. 阿莫西林5. 以下哪些药物属于抗组胺药？A. 氯雷他定B. 赛庚啶C. 地塞米松D. 阿司匹林答案：1. A B2. A C3. A B C4. A B C5. A B三、判断题（每题1分，共10分）1. 所有药物都需要经过肝脏代谢。

药学类考试题目及答案

药学类考试题目及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 甲硝唑C. 阿昔洛韦D. 利巴韦林答案：A2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总消除时间B. 药物浓度下降到其初始值一半所需的时间C. 药物在体内达到最大浓度所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：B3. 下列哪个药物具有抗凝血作用？A. 阿司匹林B. 阿米卡星C. 阿托伐他汀D. 阿莫西林答案：A4. 药物的副作用是指：A. 药物的主要作用B. 药物的次要作用C. 药物的过敏反应D. 药物的过量反应答案：B5. 以下哪个是药物的禁忌症？A. 高血压B. 药物过敏史C. 糖尿病D. 低血压答案：B6. 药物的生物利用度是指：A. 药物从制剂中释放的速度B. 药物在体内的分布情况C. 药物被吸收进入血液循环的百分比D. 药物在体内的代谢速率答案：C7. 下列哪个药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 阿米卡星D. 阿昔洛韦答案：A8. 药物的剂量调整通常基于以下哪个因素？A. 患者的年龄B. 患者的体重C. 患者的肝肾功能状态D. 所有以上因素答案：D9. 下列哪个药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 氯丙嗪C. 地尔硫卓D. 利多卡因答案：A10. 药物的血药浓度监测主要用于：A. 评估药物的疗效B. 确定药物的剂量C. 预防药物的副作用D. 监测药物的过敏反应答案：B二、填空题（每题2分，共20分）11. 药物的________是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程。

答案：药动学12. 药物的________是指药物在体内发挥作用的性质和特征。

答案：药效学13. 药物的________是指药物在体内的浓度与时间的关系。

答案：浓度时间曲线14. 药物的________是指药物在体内的最大安全浓度。

答案：治疗窗口15. 药物的________是指药物在体内的代谢过程。

(完整版)药学考试题库

药学专业考试题库一、单项选择题1。

有关安定的下列叙述中,哪项是错误的（D)A。

具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B。

具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑制快波睡眠E.能治疗癫痫大发作2.药物的首过效应是（B)A。

药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C。

口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E.皮肤给药后药物的吸收作用3。

中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D）A.抑制窦房结B.兴奋心房肌 C。

抑制房室结 D.使蒲氏纤维自律性增高 E.兴奋心室肌4。

氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较,那一点是错误的（E) A。

两者均为氟喹诺酮类药物 B。

在旋光性质上有所不同 C。

左旋体是抗菌有效成分D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍E.左旋体毒性低,儿童可应用5.比较两种数据之间变异水平时,应用指标是E)A. 全距 B。

离均差平方和 C. 方差 D. 标准差 E. 相对标准偏差6。

对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效（A）A。

林可霉素 B。

红霉素 C。

吉他霉素 D。

万古霉素 E。

四环素7.朗白一比尔定律只适用于（C)A.单色光，非均匀，散射，低浓度溶液B.白光，均匀,非散射，低浓度溶液C。

单色光，均匀,非散射,低浓度溶液 D.单色光，均匀，非散射，高浓度溶液E。

白光,均匀，散射，高浓度溶液8。

绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C）A。

青霉素G B。

头孢氨苄 C。

羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E。

氯霉素9.Stokes定律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（C)A。

混悬微粒的半径 B。

混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的直径10。

有毒宜先下久煎的药是D）A。

朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏11。

左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C）A。

VitB1 B。

VitB2 C。

VitB6 D。

VitB12 E。

VitE12.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称(B）A.生物利用度B首过效应 C.肝肠循环 D.酶的诱导 E。

药学考试题库及答案百度

药学考试题库及答案百度一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 地塞米松答案：B2. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 罗红霉素D. 地塞米松答案：B3. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 硝苯地平D. 地塞米松答案：C4. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 硝苯地平D. 地塞米松答案：A5. 以下哪种药物属于抗组胺药？A. 阿司匹林B. 西替利嗪C. 硝苯地平D. 地塞米松答案：B二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 以下哪些药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 布洛芬C. 帕罗西汀D. 地塞米松答案：A, C2. 以下哪些药物属于抗癫痫药？A. 卡马西平B. 布洛芬C. 苯妥英钠D. 地塞米松答案：A, C3. 以下哪些药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 布洛芬C. 紫杉醇D. 地塞米松答案：A, C4. 以下哪些药物属于抗病毒药？A. 阿昔洛韦B. 布洛芬C. 奥司他韦D. 地塞米松答案：A, C5. 以下哪些药物属于抗真菌药？A. 酮康唑B. 布洛芬C. 氟康唑D. 地塞米松答案：A, C三、填空题（每题2分，共10分）1. 阿司匹林的化学名称是______。

答案：乙酰水杨酸2. 布洛芬属于______类非甾体抗炎药。

答案：芳基丙酸3. 硝苯地平是______受体拮抗剂。

答案：钙通道4. 地塞米松是一种______。

答案：糖皮质激素5. 阿昔洛韦是治疗______感染的药物。

答案：疱疹病毒四、简答题（每题5分，共20分）1. 请简述抗生素的作用机制。

答案：抗生素通过干扰细菌的细胞壁合成、蛋白质合成、核酸复制等生命活动，抑制细菌生长繁殖或直接杀死细菌。

2. 非甾体抗炎药的主要作用是什么？答案：非甾体抗炎药主要通过抑制环氧化酶（COX）的活性，减少炎症介质的生成，从而达到抗炎、镇痛和解热的作用。

药学综合知识试题库(含参考答案)

药学综合知识试题库（含参考答案）一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、糖尿病的主要症状“三多一少”不包括A、多眠B、多食C、多饮D、体重减轻E、多尿正确答案：A2、以下药物会引起胎儿牙齿黄染的是A、镇静麻醉药B、磺胺类药C、华法林D、四环素E、氯霉素正确答案：D3、粪常规检查出鲜血便提示患者()A、直肠癌B、儿童消化不良C、细菌性痢疾D、霍乱E、下消化道出血正确答案：E4、使尿液呈碱性,可增加抗菌活性、减轻肾毒性,食醋则会加重其毒性作用的是A、头孢菌素类B、氨基糖苷类C、大环内酯类D、碳青霉烯类E、林可霉素类正确答案：B5、儿科处方印刷用纸为()A、淡绿色B、白色C、淡红色D、淡黄色E、淡蓝色正确答案：A6、长期应用广谱抗生素四环素引起白色念珠菌病属于()A、过敏反应B、以上都不是C、继发反应D、特异质反应E、毒性作用正确答案：C7、以下治疗哮喘的药物,主要不良反应有心悸、骨骼肌震颤和低钾血症的是()A、沙丁胺醇、特布他林B、布地奈德吸入剂C、氨茶碱D、孟鲁司特E、色甘酸钠正确答案：A8、哮喘治疗药物适用于伴有过敏性鼻炎、阿司匹林哮喘、运动性哮喘的药物是()A、孟鲁司特B、福莫特罗C、布地奈德吸入剂D、特布他林E、氨茶碱正确答案：A9、育龄期癫痫患者可酌情选用A、苯妥英钠B、托吡酯C、丙戊酸钠D、苯巴比妥E、奥卡西平正确答案：E10、患者甲,服用镇静催眠药治疗失眠后,次日早晨醒来,出现嗜睡、乏力等症状,属于药物的()A、副作用B、治疗作用C、继发反应D、停药反跳E、后遗效应正确答案：E11、营养性巨幼细胞性贫血是因为体内缺乏A、叶酸和(或)维生素B 12B、鞣酸C、维生素CD、血小板E、白细胞正确答案：A12、需考虑药物治疗过程中的总成本是()A、药物治疗的安全性B、以上都不是C、药物治疗的有效性D、药物治疗的规范性E、药物治疗的经济性正确答案：E13、麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为()A、淡蓝色B、淡绿色C、淡红色D、白色E、淡黄色正确答案：C14、可造成肝脏损害,形成肝硬化或脂肪肝,减弱对药物代谢速度的是A、烟中的烟碱B、食盐中的氯化钠C、食醋中的醋酸D、酒中的乙醇E、茶叶中的鞣酸正确答案：D15、患者,女,58岁,有2型糖尿病史,因头疼、头晕就诊,体征和实验室检查,餐前血糖7.8mmoL/L,餐后血糖11.2mmoL/L,糖化血红蛋白8.8%,血压166/96mmHg,蛋白尿>1g/24h,推荐在降糖的基础上,合并选用A、二甲双胍B、特拉唑嗪C、氯吡格雷D、氢氯噻嗪E、赖诺普利正确答案：E16、临床常用的资料主要有原始文献和数据、药学核心典籍和医药文献检索工具,根据文献的加工程度可将文献分为一次文献、二次文献、三次文献。

医院药学考试题及答案

医院药学考试题及答案一、选择题1. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需的时间，以下哪个药物的半衰期最长？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地西泮D. 硝酸甘油答案：C2. 以下哪个药物属于β-受体阻断剂？A. 美托洛尔B. 阿莫西林C. 氨氯地平D. 卡马西平答案：A3. 以下哪个药物是治疗高血压的首选药物？A. 硝酸甘油B. 阿司匹林C. 氨氯地平D. 胰岛素答案：C二、填空题1. 药物的生物等效性是指两种药物制剂在相同剂量下，其___________。

答案：生物利用度和疗效相等2. 药物的不良反应包括副作用、毒性作用、___________和后遗效应。

答案：过敏反应3. 药物的给药途径有口服、注射、吸入、___________等。

答案：外用三、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。

答案：药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学则研究药物对生物体的作用机制和作用效果。

2. 什么是药物的适应症和禁忌症？答案：适应症是指药物适用于治疗的疾病或症状，而禁忌症是指药物不适用于某些疾病或症状，使用后可能会带来严重的不良反应或加重病情。

四、案例分析题案例：患者，男性，45岁，患有高血压和糖尿病，医生开具了降压药和降糖药。

请分析在给药时应注意的事项。

答案：在给药时应注意以下事项：- 考虑药物之间的相互作用，避免使用可能引起低血压或影响血糖控制的药物。

- 监测患者的血压和血糖水平，根据实际情况调整药物剂量。

- 教育患者合理饮食和生活习惯，以辅助药物治疗。

- 定期进行药物疗效和安全性评估，及时调整治疗方案。

五、论述题论述药物不良反应的监测和管理。

答案：药物不良反应的监测和管理是保障患者用药安全的重要环节。

首先，医生和药师需要对患者进行全面的用药史和过敏史评估，避免使用可能引起不良反应的药物。

其次，患者在用药过程中应密切观察身体反应，一旦发现不良反应应立即停药并及时就医。

此外，医疗机构应建立药物不良反应报告系统，收集和分析不良反应数据，不断优化药物使用方案。

药师考试题库及答案详解

药师考试题库及答案详解一、单选题1. 药物的半衰期是指药物在体内的浓度减少到初始浓度的一半所需要的时间。

以下哪个药物的半衰期最长？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地西泮D. 氨茶碱答案：C2. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 磺胺嘧啶答案：A3. 药物的生物利用度是指药物在体内的吸收程度，以下哪种药物的生物利用度最高？A. 口服片剂B. 口服溶液C. 静脉注射D. 肌肉注射答案：C二、多选题1. 以下哪些因素会影响药物的生物利用度？A. 药物的化学结构B. 药物的剂型C. 患者的年龄D. 患者的性别答案：A、B、C2. 以下哪些药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 吲哚美辛答案：A、B、D三、判断题1. 所有药物都可以通过口服途径给药。

答案：错误2. 药物的剂量越大，其疗效越好。

答案：错误3. 药物的副作用是不可避免的。

答案：错误四、简答题1. 简述药物的副作用和不良反应的区别。

答案：药物的副作用是指在正常用药剂量下，药物除了治疗作用外产生的其他作用，通常为药物固有的药理作用的一部分。

不良反应则是指药物在正常用药剂量下产生的有害的和非预期的反应，可能包括副作用、毒性反应、过敏反应等。

2. 描述药物的药动学参数有哪些，并简要说明其意义。

答案：药动学参数主要包括吸收、分布、代谢、排泄四个方面。

吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程；分布是指药物在体内的分布情况；代谢是指药物在体内发生的化学变化；排泄是指药物从体内排出的过程。

这些参数帮助了解药物在体内的动态过程，对合理用药具有重要意义。

五、案例分析题某患者因感冒发热，自行购买了布洛芬缓释胶囊服用。

服用后患者出现恶心、呕吐等症状，请分析可能的原因。

答案：患者出现的恶心、呕吐等症状可能是布洛芬的副作用之一。

布洛芬属于非甾体抗炎药，具有解热、镇痛和抗炎作用，但同时也可能引起胃肠道不良反应。

医院药师考试题库及答案

医院药师考试题库及答案一、单选题1. 以下哪项不是药物不良反应的分类？A. 副作用B. 毒性反应C. 变态反应D. 药物相互作用答案：D2. 以下哪项是药物的首过效应？A. 口服给药后，药物在胃肠道被吸收B. 口服给药后，药物在肝脏被代谢C. 口服给药后，药物在肾脏被排泄D. 口服给药后，药物在肺脏被吸收答案：B3. 以下哪项是药物的半衰期？A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物浓度下降到初始浓度的1/10所需的时间C. 药物浓度下降到初始浓度的1/100所需的时间D. 药物浓度下降到初始浓度的1/1000所需的时间答案：A4. 以下哪项是药物的生物利用度？A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的排泄情况D. 药物从给药部位进入血液循环的相对量答案：D5. 以下哪项是药物的剂量-反应曲线？A. 药物剂量与血药浓度的关系B. 药物剂量与药物效应的关系C. 药物剂量与药物代谢的关系D. 药物剂量与药物排泄的关系答案：B二、多选题1. 以下哪些因素可以影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 药物的解离度C. 胃肠道的pH值D. 药物的分子量答案：A、B、C2. 以下哪些因素可以影响药物的分布？A. 药物的血浆蛋白结合率B. 药物的脂溶性C. 药物的分子量D. 药物的解离度答案：A、B3. 以下哪些因素可以影响药物的代谢？A. 肝脏的功能状态B. 药物的化学结构C. 药物的剂量D. 药物的给药途径答案：A、B4. 以下哪些因素可以影响药物的排泄？A. 肾脏的功能状态B. 药物的脂溶性C. 药物的分子量D. 药物的血浆蛋白结合率答案：A、D5. 以下哪些是药物相互作用的类型？A. 药动学相互作用B. 药效学相互作用C. 物理性相互作用D. 化学性相互作用答案：A、B、C、D三、判断题1. 药物的副作用是指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的药理作用。

（正确）2. 药物的毒性反应是指药物剂量过大或用药时间过长引起的不良反应。

医院药学考试题库及答案

医院药学考试题库及答案一、单选题1. 以下哪项是药物的副作用？A. 治疗效果B. 毒性反应C. 不良反应D. 过敏反应答案：C2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度所需的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：B3. 以下哪项是药物的给药途径？A. 口服B. 注射C. 吸入D. 所有以上答案：D二、多选题1. 药物的剂型包括哪些？A. 片剂B. 胶囊C. 注射液D. 软膏答案：A, B, C, D2. 药物的不良反应包括哪些？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案：A, B, C三、判断题1. 所有药物都有可能产生副作用。

（对/错）答案：对2. 药物的剂量越大，疗效越好。

（对/错）答案：错四、填空题1. 药物的____是指药物在体内达到稳态所需的时间。

答案：达峰时间2. 药物的____是指药物在体内完全消除所需的时间。

答案：消除半衰期五、简答题1. 简述药物的半衰期对临床用药的意义。

答案：药物的半衰期对临床用药的意义在于，它可以帮助医生确定药物的给药频率和剂量，以保证药物在体内的浓度维持在治疗范围内，避免药物过量或不足。

2. 药物的剂型对疗效有何影响？答案：药物的剂型对疗效有着重要影响。

不同的剂型可以影响药物的吸收速度、生物利用度以及作用的持续时间，从而影响药物的疗效和安全性。

例如，注射剂通常比口服剂型吸收更快，而缓释剂型则可以延长药物的作用时间。

完整版)药学考试题库

完整版)药学考试题库1.有关安定，以下哪项是错误的？（D）A。

具有镇静、催眠、抗焦虑作用B。

具有抗惊厥作用C。

具有抗郁作用D。

不抑制快波睡眠E。

能治疗癫痫大发作2.药物的首过效应是（B）A。

药物于血浆蛋白结合B。

肝脏对药物的转化C。

口服药物后对胃的刺激D。

肌注药物后对组织的刺激E。

皮肤给药后药物的吸收作用3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于（D）A。

抑制窦房结B。

兴奋心房肌C。

抑制房室结D。

使蒲氏纤维自律性增高E。

兴奋心室肌4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较，以下哪一点是错误的？（E）A。

两者均为氟喹诺酮类药物B。

在旋光性质上有所不同C。

左旋体是抗菌有效成分D。

左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍E。

左旋体毒性低，儿童可应用5.比较两种数据之间变异水平时，应用指标是（E）A。

全距B。

离均差平方和C。

方差D。

标准差E。

相对标准偏差6.以下哪种药物对革兰阴性菌无效，对厌氧菌有较好疗效？（A）A。

林可霉素B。

红霉素C。

吉他霉素D。

万古霉素E。

四环素7.朗白一比尔定律只适用于（C）A。

单色光，非均匀，散射，低浓度溶液B。

白光，均匀，非散射，低浓度溶液C。

单色光，均匀，非散射，低浓度溶液D。

单色光，均匀，非散射，高浓度溶液E。

白光，均匀，散射，高浓度溶液8.对于绿脓杆菌引起的泌尿道感染，可选用以下哪种药物？（C）A。

青霉素GB。

头孢氨苄C。

羧苄青霉素D。

氨苄青霉素E。

氯霉素9.Stokes定律混悬微粒沉降速度与以下哪一个因素成正比？（C）A。

混悬微粒的半径B。

混悬微粒的粒度C。

混悬微粒的半径平方D。

混悬微粒的粉碎度E。

混悬微粒的直径10.以下哪种有毒药物宜先下久煎？（D）A。

朱砂B。

鸦胆子C。

杏仁D。

附子E。

制半夏11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被以下哪种药物拮抗？（C）A。

VitB1B。

VitB2C。

VitB6D。

VitB12E。

VitE12.某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称为（B）A。

药学基础知识试题库

药学基础知识试题一、单选题：（每题2分）1. 关于药物消除半衰期（t i/2）的说法，哪些是错误的？____________ （D）A. 消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间B. 药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关C. 如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化D. 肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短E. 药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长2. 连续给药的情况下，需经过 ___ 个半衰期（t 1/2）才能达到稳态血药水平或坪值（A）A. 4 〜5B.1 〜2C.2 〜3D.6 〜73. 关于稳态血浆浓度的定义，正确的是？ __________ （A）A. 稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度B. 稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度C. 稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度4. 关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的？ ___________ （A）A. 临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应B. 临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应C. 力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D. 使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应5.合并用药后，作用的总称为协同作用(A)A.增强B.减弱C.不变6.合并用药后，作用的总称为拮抗作用(B)A.增强B.减弱C.不变7.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？(D) A.片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.经口腔粘膜吸收的剂型8. 药品生产质量管理规范的英文缩写是什么？___________ （A）A. GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP9. 药品经营质量管理规范的英文缩写是什么？___________ （E）A. GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP10. 药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么？________ （B）A. GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP11. 中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么？_________ （D）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP12. 药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么？__________ （C）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP13. 经营药品的医药公司，需要进行什么认证？____________ （E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP14. 药品的生产企业，需要进行什么认证？___________ （A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP15. 关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的？__________ （C）A. 普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B. 颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C. 混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢D. 溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短16. 关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项？____________ （B）A. 混悬剂＞溶液剂〉散剂〉颗粒剂＞胶囊剂〉片剂〉丸剂B. 溶液剂＞混悬剂〉散剂〉颗粒剂＞胶囊剂〉片剂〉丸剂C. 溶液剂〉混悬剂＞颗粒剂〉散剂〉胶囊剂〉片剂〉丸剂D. 溶液剂＞混悬剂〉散剂〉颗粒剂＞胶囊剂〉丸剂〉片剂17、以下除哪项外都必须凭处方销售（）：A 、氯丙嗪片B 、利巴韦林颗粒C 、环磷酰胺片D 、复方甘草口服溶液二、多选题：（每题3分）1. __________________________________ 公司主打品种的剂型有等_______________________________________ （A.B.C.D ）A.胶囊B.分散片C. 口腔崩解片D.缓释片E.缓释胶囊2. 分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有 _________ （A.C）A.吸收快B.吸收慢C.生物利用度高D.生物利用度低3. 口腔崩解片有哪些特点？（A.B.C.D）A.吸收快、生物利用度高B. 服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D. 起效快、首过效应小4. 药物代谢动力学是药物在体内的 _____ 过程的动态变化；上述诸过程也称药物的体内过程（A.B.C.D ）A.吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄5. 药物的跨膜转运方式包括 ______________ （A.B.C）A.被动转运B. 主动转运C. 膜动转运6. 吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少，常与______ 等密切有关（A.B.C ）A.给药途径B. 药物的理化性质C. 吸收环境7. 药物的吸收状况直接影响药物作用的 ___________ （A.B）A.快慢B. 强弱C. 环境8. 药物在体内的分布主要取决于哪些因素？ __________ （A.B.C.D.E.F）A.药物与血浆蛋白的结合率B.各器官的血流量C.药物与组织的亲和力D. 体液的pH值E. 药物的理化性质F. 血脑屏障9. 药物的体内分布将影响药物的_____________ （A.B.C.D）A.储存B. 消除速率C. 药效D. 毒性10. 影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些？_________ （A.B.C.D.E）A.药物颗粒的大小B.晶型C. 充填剂的紧密度D.赋形剂的差异E. 生产工艺的不同11. 半衰期（t i/2）具有哪些重要意义？_____________ （A.B.D）A.确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2B. 在肝、肾功能受损时，调节剂量C. 可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过1〜2个t1/2才能达到D. 停药后经过4〜5个t1/2，血药浓度约下降95%12. ________________________________________ 药物在体内最终以原形或代谢产物从________________________________ 排出体外A.粪便B. 尿液C. 汗液D. 乳汁E. 唾液13. 药物作用有 __________ 等主要的蛋白靶点（A.B.C.D）A.受体B. 离子通道C. 酶D. 载体14. 凡能达到防治效果的作用称为治疗作用；药物的治疗作用包括哪些？（ A.B.C.D）A.对因治疗B. 治本C. 对症治疗D.治标15. 在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量（或最小浓度）称为（A.B）A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量16.下列哪些剂型起效快，常用于急救？D.最大有效量(A.B)A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂17.下列哪些剂型作用缓慢，属长效制剂？(C.D.E)A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂18.关于GMP勺说法，下列哪些是正确的？(A.C.D)A.GMP是Good Manufacturing Practice的缩写B. GMP勺中译文是《药品经营质量管理规范》C. GMP!药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则D. GMP勺检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程19.关于分散片的用哪些是正确的？(A.B.C.D)A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C. 可咀嚼D. 可含服20.关于缓释片的用法，哪些是错误的？(B.C.D)(A.B.C.D.E )A.直接吞服B.可掰开后服用C. 可咀嚼D. 可压碎后服用21.下列的剂型，哪些是固体制剂？(B.C.D)A.注射溶液B.片剂C.胶囊剂D.颗粒剂22.关于口服制剂吸收的快慢顺序，哪些是正确的？(A.B.C.D)A.溶液剂〉混悬剂B.散剂〉颗粒剂C.胶囊剂〉片剂D.片剂〉丸剂。

药学培训考试试题及答案

药学培训考试试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪种药物属于非处方药？A. 阿莫西林B. 阿司匹林C. 复方甘草片D. 地西泮答案：B2. 以下哪个是正确的药物储存条件？A. 遮光，密封保存B. 遮光，阴凉处保存C. 遮光，干燥处保存D. 遮光，冷藏保存答案：B3. 以下哪种药物是抗生素？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 红霉素答案：A4. 以下哪个药物可以用于治疗高血压？A. 地高辛B. 阿莫西林C. 硝苯地平D. 阿司匹林答案：C5. 以下哪个是正确的药物剂量单位？A. 毫克（mg）B. 克（g）C. 升（L）D. 毫升（ml）答案：A6. 以下哪种药物属于心血管系统药物？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 地高辛D. 阿莫西林7. 以下哪个药物可以用于治疗糖尿病？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 青霉素D. 硝苯地平答案：A8. 以下哪个药物属于中枢神经系统药物？A. 地西泮B. 阿司匹林C. 青霉素D. 硝苯地平答案：A9. 以下哪个药物可以用于治疗胃溃疡？A. 洛赛克B. 阿司匹林C. 青霉素D. 地高辛答案：A10. 以下哪个药物属于抗病毒药物？A. 利巴韦林B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 地高辛答案：A二、填空题（每题2分，共30分）11. 处方药和非处方药的主要区别是：非处方药可以______购买，而处方药需要______。

答案：自由、医生处方12. 药物的储存条件通常包括：遮光、______、______、______。

答案：阴凉、干燥、密封13. 在药物说明书上，通常包括以下内容：药品名称、______、适应症、用法用量、______、不良反应、禁忌。

答案：成分、副作用14. 以下药物属于抗生素的有：______、______、______。

答案：青霉素、红霉素、阿莫西林15. 以下药物属于心血管系统药物的有：______、______、______。

答案：地高辛、硝苯地平、洛赛克16. 以下药物属于中枢神经系统药物的有：______、______、______。

药学基础知识试题库完整

药学基础知识试题库单选题：1.关于药物的说法，错误的是？（E）A.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用B.药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康C.规定药物有适应症、用法和用量D.药物可分为：中药和天然药物，化学药物，生化药物E.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的的给药形式，即剂型（A）A.安全、有效、稳定B.安全、有效、经济C.经济、有效、稳定D.安全、经济、稳定3.关于下列说法，哪项是错误的？（A）A.将药物用于临床使用时，能直接使用原料药B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型C.适宜的药物剂型可充分发挥药效D.适宜的药物剂型可减少毒副作用E.适宜的药物剂型便于使用与保存4.关于剂型，下列说法错误的是？（B）A.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式B.剂型不是临床使用的最终形式C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用5.关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的？（A）A.不同剂型不能改变药物的作用性质B.不同剂型改变药物的作用速度C.不同剂型改变药物的毒副作用D.有些剂型可产生靶向作用E.有些剂型影响疗效6.下列哪种剂型起效最快？（A）A.注射剂B.胶囊剂C.缓释制剂D.植入剂7.下列哪种剂型属长效制剂？（C）A.注射剂B.吸入气雾剂C.缓释制剂D.口腔崩解片剂8.药物制剂经口服用后进入胃肠道作用（A）A.起局部或经吸收而发挥全身B.起局部C.经吸收而发挥全身D.以上皆不对9.胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂（C）A.填装于空心硬质胶囊中B.密封于弹性软质胶囊中C.以上均可D.以上均不对10.关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的？（B）A.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性B.与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，药物在体内起效慢C.液态药物的固体剂型化：软胶囊D.可延缓药物的释放和定位释药：缓释胶囊E.可使胶囊具有各种颜色或印字，便于识别11.片剂指药物与辅料混合均匀后压制成的片状或异型片状制剂（C）A.经制粒B.不经制粒C.以上均可D.以上均不对12.关于片剂的优点，下面哪种说法是错误的？（B）A.剂量准确、含量均匀B.化学稳定性不好C.携带、运输、服用均较方便D.产量高、成本低E.可制成不同类型的各种片剂：分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等13.片剂可供（D）A.只能内服B.只能外用C.以上均对D.以上均不对14.关于普通片剂不足之处的说法，下列哪项是错误的？（D）A.幼儿及昏迷病人不易吞服B.压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度C.如含有挥发性成分，久贮含量有所下降D.如含有挥发性成分，久贮含量有所增加15.分散片在21℃ 1℃下的水中即可崩解分散，并通过180μm孔径的筛网（A）A.3分钟B.15分钟C.1分钟D.以上均不对16.关于分散片的用法，哪项是错误的？（E）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服E.以上皆不对17.缓释片系指能够控制药物释放速度，以药物作用时间的一类片剂（C）A.缩短B.不改变C.延长18.缓释片具有血药浓度的优点（B）A.波动B.平稳C.与普通制剂一样19.缓释片具有服药次数的优点（A）A.少B.多C.与普通制剂一样20.缓释片具有治疗作用时间的优点（A）A.长B.短C.与普通制剂一样21.关于缓释片的用法，哪项是正确的？（A）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用22.口腔崩解片可怎样服用？（D）A.可按普通制剂吞服B.可放于水中崩解后送服C.可不需用水吞咽服药D.以上皆可23.口腔崩解片可适用于哪些患者？（F）A.老人B.小儿C.吞咽困难的患者D.取水不方便的患者E.一般患者F.以上皆可24.使机体生理、生化功能的作用称为兴奋（B）A.减弱B.加强C.不变25.药物的选择性高是因药物与组织的亲和力，且组织细胞对药物的反应性（C）A.小，高B.大，低C.大，高D.小，低26.选择性高的药物，药理活性较，使用时针对性较（A）A.高，强B.高，弱C.低，强D.低，弱27.下面哪种说法不是选择性低的药物的特点？（D）A.作用范围广B.使用时针对性不强C.不良作用较多D.作用范围小28.一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应（B）A.有关B.无关C.相关29.根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括：（G）A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.继发性反应E.后遗效应F.致畸作用 G、疗效30.关于不良反应的说法，哪些是错误的？（A）A.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生B.该用药时，当用药，不要“因噎废食”C.必须注意有无不良反应的发生D.发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊31.副作用是指后出现的与治疗无关的不适反应（B）A.用药剂量过大B.用药物的治疗量C.用药时间过长D.以上均不对32.下面关于副作用的说法，哪种是错误的？（A）A.一般都较严重，是不可逆性的功能变化B.随治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用C.因是用治疗量的药物时出现的副作用，是难以避免的，故可事先向患者说明，以免误认为病情加重D.有些药物的副作用可以设法纠正33.下面的说法，哪种是错误的？（C）A.药物的选择性低，作用范围广B.治疗时利用了药物的一种或两种作用，其他作用则成为副作用C.药物的选择性低，作用范围窄D.药物的选择性高，作用范围窄34.下面的说法，哪种是错误的？（D）A.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应B.因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性C.因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变）D.毒性反应是不可预期的E.临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物35.受体的主要特征不包括哪些？（A）A.不饱和性B.特异性C.可逆性D.高亲和力36.受体的主要特征不包括哪些？（A）A.非立体选择性B.区域分布性C.亚细胞或分子特征D.结构专一性E.配体结合试验资料与药理活性的相关性F.生物体存在内源性配体37.在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度的高低成，亦与药效的强弱有关；这种剂量与效应的关系称量效关系（A）A.正比B.反比C.不成比例38.把出现中毒症状的最小剂量称为（C）A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量39.药物在体内的转运过程不包括？（C）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄40.药物被吸收入血后，与结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆蛋白结合率（A）A.血浆中特定蛋白B.血浆中所有蛋白C.组织中特定蛋白D.组织中所有蛋白41.血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种？（B）A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用42.关于药物的代谢，哪种是错误的？（D）A.药物代谢：是指药物在体内发生的结构变化B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素P-450C.药物代谢使药理活性改变D.所有的药物均会通过代谢43.关于下列说法，哪种是错误的？（C）A.由活性药物转化为无活性的代谢产物，称为灭活B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化C.药物转化的最终目的是促使药物留在体内D.排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外44.给药后不同时间采血，测定血药浓度，以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标，就可得出血药浓度-时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体内的变化（A）A.动态B.静态C.恒定45.药时曲线下面积（AUC）：表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同，则表明两者吸收率（A）A.不同B.相同C.恒定46.下面的说法，哪种是错误的？（D）A.潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间B.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度C.药峰时间（Tmax）是指用药后达到最高浓度的时间D.持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关47.关于残留期的说法，哪种是错误的？（D）A.残留期：体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除B.残留期的长短与消除速率有关C.残留期长，反映药物从体内消除慢D.残留期长，反映药物从体内消除快48.潜伏期主要反映了药物的什么过程？（A）A.吸收和分布过程B.消除过程C.代谢过程D.以上均不对49.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度；与药物剂量成（A）A.正比B.反比C.不成比例50.关于生物利用度的意义，下列说法哪些是错误的？（A）A.不用于评价仿制药品的生物等效性B.考虑食物对于药品吸收的影响C.考察某一药物对另一药物吸收的影响D.考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响E.评价药物的首过效应）的说法，哪些是错误的？（D）51.关于药物消除半衰期（t1/2A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关C.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化D.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长）才能达到稳态血药水平或坪值（A）52.连续给药的情况下，需经过个半衰期（t1/2A.4～5B.1～2C.2～3D.6～753.关于稳态血浆浓度的定义，正确的是？（A）A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度54.关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的？（A）A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应55.合并用药后，作用的总称为协同作用（A）A.增强B.减弱C.不变56.合并用药后，作用的总称为拮抗作用（B）A.增强B.减弱C.不变57.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？（D）A.片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.经口腔粘膜吸收的剂型58.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP59.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP60.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么？（B）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP61.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么？（D）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP62.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么？（C）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP63.经营药品的医药公司，需要进行什么认证？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP64.药品的生产企业，需要进行什么认证？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP65.关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的？（C）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短66.关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项？（B）A.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂B.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂C.溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂多选题：1.公司主打品种的剂型有等（A.B.C.D）A.胶囊B.分散片C.口腔崩解片D.缓释片E.缓释胶囊2.分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有（A.C）A.吸收快B.吸收慢C.生物利用度高D.生物利用度低3.口腔崩解片有哪些特点？（A.B.C.D）A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效快、首过效应小4.药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化；上述诸过程也称药物的体内过程（A.B.C.D）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄5.药物的跨膜转运方式包括（A.B.C）A.被动转运B.主动转运C.膜动转运6.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少，常与等密切有关（A.B.C）A.给药途径B.药物的理化性质C.吸收环境7.药物的吸收状况直接影响药物作用的（A.B）A.快慢B.强弱C.环境8.药物在体内的分布主要取决于哪些因素？（A.B.C.D.E.F）A.药物与血浆蛋白的结合率B.各器官的血流量C.药物与组织的亲和力D.体液的pH值E.药物的理化性质F.血脑屏障9.药物的体内分布将影响药物的（A.B.C.D）A.储存B.消除速率C.药效D.毒性10.影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些？（A.B.C.D.E）A.药物颗粒的大小B.晶型C.充填剂的紧密度D.赋形剂的差异E.生产工艺的不同11.半衰期（t）具有哪些重要意义？（A.B.D）1/2A.确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2B.在肝、肾功能受损时，调节剂量C.可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过1～2个t1/2才能达到D.停药后经过4～5个t1/2，血药浓度约下降95%12.药物在体内最终以原形或代谢产物从排出体外（A.B.C.D.E）A.粪便B.尿液C.汗液D.乳汁E.唾液13.药物作用有等主要的蛋白靶点（A.B.C.D）A.受体B.离子通道C.酶D.载体14.凡能达到防治效果的作用称为治疗作用；药物的治疗作用包括哪些？（A.B.C.D）A.对因治疗B.治本C.对症治疗D.治标15.在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量（或最小浓度）称为 (A.B)A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量16.下列哪些剂型起效快，常用于急救？（A.B）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂17.下列哪些剂型作用缓慢，属长效制剂？（C.D.E）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂18.关于GMP的说法，下列哪些是正确的？（A.C.D）A.GMP是Good Manufacturing Practice的缩写B.GMP的中译文是《药品经营质量管理规范》C.GMP是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则D.GMP的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程19.关于分散片的用法，哪些是正确的？（A.B.C.D）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服20.关于缓释片的用法，哪些是错误的？（B.C.D）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用21.下列的剂型，哪些是固体制剂？（B.C.D）A.注射溶液B.片剂C.胶囊剂D.颗粒剂22.关于不同剂型在体内的吸收路径，正确的有哪些？（A.B.C.D）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较小，因此药物的溶解与吸收过程更快D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短23.关于口服制剂吸收的快慢顺序，哪些是正确的？（A.B.C.D）A.溶液剂＞混悬剂B.散剂＞颗粒剂C.胶囊剂＞片剂D.片剂＞丸剂。

药学考试题库及答案

药学考试题库及答案一、选择题1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 以上都是答案：D2. 药物的副作用是指：A. 预期的治疗效果B. 非治疗目的的作用C. 药物过量导致的中毒D. 药物过敏反应答案：B3. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿莫西林B. 对乙酰氨基酚C. 布洛芬D. 阿司匹林答案：C4. 药物的适应症是指：A. 药物的禁忌B. 药物的副作用C. 药物的治疗范围D. 药物的剂量答案：C5. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物达到最大效应的时间C. 药物的总疗效时间D. 药物的不良反应持续时间答案：A二、填空题6. 药物的剂量通常需要根据________、________和________进行调整。

答案：年龄、体重、病情7. 药物的给药途径包括口服、注射、________、________等。

答案：吸入、经皮8. 药物的不良反应包括副作用、毒性作用、过敏反应和________。

答案：依赖性9. 抗生素的不合理使用可能导致________和________的增加。

答案：耐药性、毒性10. 药物的禁忌症包括________、________和药物相互作用。

答案：过敏反应、特定疾病三、简答题11. 简述药物相互作用的概念及其可能产生的后果。

答案：药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时或相继使用时，由于药物之间的相互影响，导致药效、毒性或体内分布发生变化的现象。

其可能产生的后果包括疗效降低、副作用增加、毒性增强，甚至可能引发严重的不良反应或治疗失败。

12. 描述药物剂量调整的一般原则。

答案：药物剂量调整的一般原则包括：根据患者的年龄、体重、肝肾功能状态、病情严重程度以及药物的药动学特性进行个体化调整；考虑药物之间的相互作用；注意药物的副作用和毒性；在必要时进行药物血浓度监测，以确保药物安全有效。

四、论述题13. 论述合理用药的重要性及其实施策略。

药师考试题库及答案详解

药师考试题库及答案详解一、单选题1. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到初始浓度的一半所需的时间。

以下哪个药物的半衰期最长？A. 阿司匹林B. 地西泮C. 布洛芬D. 阿莫西林答案：B2. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 青霉素C. 甲硝唑D. 红霉素答案：B3. 药物的不良反应不包括以下哪一项？A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 治疗效果答案：D二、多选题4. 药师在审核处方时需要关注以下哪些方面？A. 药物剂量是否合理B. 药物是否过期C. 患者是否有药物过敏史D. 处方是否符合法律法规答案：A, B, C, D5. 以下哪些因素会影响药物的疗效？A. 药物的剂量B. 患者的年龄C. 患者的性别D. 患者的体重答案：A, B, D三、判断题6. 所有药物都需要在医师的指导下使用。

（）答案：正确7. 药师可以随意更改处方中的药物剂量。

（）答案：错误四、简答题8. 请简述药师在药品管理中的职责。

答案：药师在药品管理中的职责主要包括：确保药品的合理使用，审核处方的合理性，指导患者正确使用药物，监控药物的不良反应，参与药品的采购、储存和分发，以及进行药品信息的咨询和教育。

9. 什么是药物相互作用？请举例说明。

答案：药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时使用时，它们之间可能产生的相互影响，这种影响可以是药效的增强或减弱，也可以是不良反应的增加。

例如，抗凝血药物华法林与阿司匹林同时使用时，可能会增加出血的风险。

五、案例分析题10. 患者，男性，65岁，患有高血压和糖尿病，正在服用降压药和降糖药。

最近因感冒发烧，医生开了抗生素和解热镇痛药。

请问药师在审核此处方时应注意哪些问题？答案：药师在审核此处方时应注意以下问题：首先，需要确认抗生素的选择是否合理，是否针对患者感冒发烧的病因；其次，要检查解热镇痛药是否与患者正在使用的其他药物存在相互作用；再次，要评估患者的肝肾功能，因为这些功能可能影响药物的代谢和排泄；最后，要向患者说明药物的使用方法和可能的副作用。