5合成题2答案

问题三十：将1，3-丁二烯转变为
答案：用倒推法（）找出产物与所给原料之间的关系。
从链烃变成六元环的脂环烃，已学过的是：
所以合成路线如下：
问题三十一：试将丙烯和乙炔转烃成2，6-庚二酮
答案：
因此可用倒推法找出原料与所需产物之间的关系来设计合成路线：
所以合成路线为：
NaNH2
HC≡C—H HC≡CNa
(1)
答案：如果用甲苯直接溴代：所得两种产物的沸点相差不大(2℃)，分离困难。若利用磺化反应是可逆反应的特点，先进行磺化，占据对位(甲苯磺化可主要得对位产物)；再溴代时，溴主要进入-CH3的邻位(而此位置又是-SO3H的间位，是最适合位置)，这正是所需要的位置。然后再通过稀酸水解除去-SO3H，这样可得较纯净的邻溴甲苯。
可是晚年的我却生活在一片黑暗之中，家庭的衰败，社会的改变，消磨着我那柔弱的心。我几乎对生活绝望，每天在痛苦中消磨时光，一切都好象是灰暗的。“寻寻觅觅冷冷清清凄凄惨惨戚戚”这千古叠词句就是我当时心情的写照。
最后，香消玉殒，我在痛苦和哀怨中凄凉的死去。
在天堂里，我又见到了上帝。上帝问我过的怎么样，我摇摇头又点点头，我的一生有欢乐也有坎坷，有笑声也有泪水，有鼎盛也有衰落。我始终无法客观的评价我的一生。我原以为做一个着名的人，一生应该是被欢乐荣誉所包围，可我发现我错了。于是在下一轮回中，我选择做一个平凡的人。
人生并不总是完美的，每个人都会有不如意的地方。这就需要我们静下心来阅读自己的人生，体会其中无尽的快乐和与众不同。
“富不读书富不久，穷不读书终究穷。”为什么从古到今都那么看重有学识之人？那是因为有学识之人可以为社会做出更大的贡献。那时因为读书能给人带来快乐。
自从看了《丑小鸭》这篇童话之后，我变了，变得开朗起来，变得乐意同别人交往，变得自信了……因为我知道：即使现在我是只“丑小鸭”，但只要有自信，总有一天我会变成“白天鹅”的，而且会是一只世界上最美丽的“白天鹅”……
答案：
问题七十三：
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问题七十四：
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问题七十五：
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问题七十六：
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问题七十七：
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问题七十八：
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问题七十九：
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问题八十：
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问题八十一：
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问题八十二：
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问题八十三：
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问题八十四：
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问题八十六：
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问题八十七：
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问题八十八：
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问题八十九：
（5）3-己炔 （6）顺-3-己烯 （7）反-3-己烯 （8）己烷
（9）3-己酮 （10）1-丁醇 （11）1，5-己二炔 （12）丁醛
答案：
(1)
NaNH2/液氨
HC≡CH HC≡CNa ①
H2/Lindlar催化剂HBr
HC≡CH CH3CH2Br ②
① + ② 1-丁炔
（2）Cu2Cl2,NH4Cl
合成题
问题一：以乙炔、丙烯为原料（无机试剂任选）合成正戊醛
答案：
问题二：完成下列转变答来自：问题三：完成下列转变
答案：
问题四：完成下列转变
答案：
问题五：完成下列转变
答案：
问题六：完成下列转变
答案：
问题七：完成下列转变
答案：
问题八：用4个碳以下的开链烃合成(无机试剂任选)
答案：
问题九：用4个碳以下的开链烃合成(无机试剂任选)
接下来要考虑的是如何从题目所给的原料来合成A和B
从甲苯合成A,可采用芳烃侧链控制氧化法。从二个碳的有机物合成B，显然要增长碳链，该题中碳原子数增加一倍，也可考虑用羟醛缩合法。但B中的双键已不复存在，可设法添加官能团，使之满足α，β不饱和醛的关系：
因此该题目的合成路线如下：
上式中，从CH3CH=CHCHO转化成CH3CH2CH2CHO,需先将醛基保护，否则催化氢化时，—CHO也会被还原。
答案：
问题五十六：
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问题五十七：
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问题五十八：
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问题五十九：
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问题六十：
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问题六十一：
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问题六十二：
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问题六十三：
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问题六十四：
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问题六十五：
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问题六十六：
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问题六十七：
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问题六十八：
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问题六十九：
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问题七十：
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问题七十一：
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问题七十二：
问题五十：合成题（无机试剂任选）
（1）用苯和不超过两个碳的有机物合成C6H5C(CH3)2OH
（2）用甲苯及三个碳的醇为原料合成
（3）用苯和环己醇合成
（4）用环己酮和不超过两个碳的有机物为原料合成
（5）用苯和丁二酸酐合成
答案：
问题五十一：完成下列转化
答案：
问题五十二：分别由苯及甲苯合成2－苯基乙醇
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问题九十：
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问题九十一：
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问题九十二：
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问题九十三：
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问题九十四：
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问题九十五：
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问题九十六：
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问题九十七：
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问题九十八：
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问题九十九：
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问题一百：
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问题一百零一：
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问题一百零二：
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问题一百零三：
答案：
当我被上帝造出来时，上帝问我想在人间当一个怎样的人，我不假思索的说，我要做一个伟大的世人皆知的人。于是，我降临在了人间。
NaNH2CH3CH2CH2CH2Br Li/NH3
（4）CH3CH2C≡CH TM
HBr
（5）CH3CH2CH==CH2CH3CH2CH2CH2Br
过氧化物
问题三十三：以乙炔为原料，合成下列化合物（可以利用其他无机试剂及前一步已合成的产物）
（1）1-丁炔 （2）乙烯基乙炔 （3）1，3-丁二烯 （4）1-己炔
(1)
(2)
答案：
(1)
(2)
问题四十四：
答案：
问题四十五：
以苯和3个碳以下的醇为原料合成：
答案：
问题四十六：以乙烯为原料合成2－乙氧基－己烷
答案：
问题四十七：完成下列转变
答案：
问题四十八：由苯酚合成（5 –叔丁基– 2 –甲氧基苯基）乙醛
答案：
问题四十九：由甲苯和二个碳的有机物合成
答案：首先分析一下产物的结构特点：是一个α，β-不饱和醛。α，β-不饱和醛可通过羟醛缩合反应来制备。要在α-与β-碳间双键处断裂。含β碳的前体是提供羰基进行缩合的醛（A），含有羰基部分的前体是提供α-H的醛B。如下所示：
问题五十三：以苯酚为原料设计下列化合物的合成路线：
（1）（2）（3）
答案：化合物（1）仅在酚羟基邻位进行一溴代，先要考虑占据其它的邻位和对位，以免得到多溴代产物。
化合物(2)是在酚羟基邻位进行环合，所以必须考虑引入羰基化合物。
化合物(3)是在酚羟基的邻位和对位同时引入了取代基，要依据定位规则来选择引入取代基的先后次序，再确定合成路线。
产物（5） 顺-2-丁烯
（7）
Na/液NH3
产物（5）反-2-丁烯
（8） 2H2/Ni
产物（5） 1-己烷
HgSO4/H+
(9) 产物（5） 3-己酮
（10） H2/Lindlar催化剂B2H6H2O2/OH-
产物（1） 1-丁醇
H2/Lindlar催化剂Br2/CCl42 HC≡CNa
（11）HC≡CH BrCH2CH2Br 1,5-己二炔
问题二十五：
答案：
问题二十六：
答案：
问题二十七：
答案：
问题二十八：将丙烯转化成1，2，3-三氯丙烷
答案：转变过程要涉及CH3上氢（α—H）被取代和C==C与Cl2加成，这两个反应先后次序可用（1）和（2）表示：
Cl Cl Cl Cl
Cl2Cl2（1）
CH2—CH==CH2CH2—CH—CH2
CH3—CH==CH2
2HC≡CH 乙烯基乙炔
（3） H2/Lindlar催化剂
HC≡C—CH==CH21,3-丁二烯
（4） H2/Lindlar催化剂HBr/过氧化物①
HC≡C—CH2CH3CH3CH2CH2CH2Br 1-己炔
（5）NaNH2/液NH3②
产物（1） CH3CH2C≡CNa 3-己炔
(6) H2/Lindlar催化剂
Cl Cl Cl Cl Cl
Cl2Cl2（2）
CH3—CH——CH2CH2—CH—CH2
第一条路线是合理的，而第二条路线不合理，因为1，2-二氯丙烷进一步高温氯化时副反应很多，产物复杂，分离困难，所以确定合成路线时，要充分掌握和运用所学的基本知识。
问题二十九：完成下列转变
（1）丙烯 1-丙醇 （2）丙烯 1-溴丙烷
答案：
问题十：以指定原料合成(其它试剂任选)
答案：
问题十一：以指定原料合成(其它试剂任选)
答案：
问题十二：以指定原料合成(其它试剂任选)
答案：
问题十三：以适当炔烃为原料合成下列化合物
答案：
问题十四：由苯或甲苯及其它无机试剂制备
答案：
问题十五：
答案:
问题十六：
答案：
问题十七：
答案：
问题十八：由2-甲基-1-溴丙烷及其它无机试剂制备下列化合物
问题四十二：
从甲苯合成(1)
和(2)
答案：(1)目的物分子中的-COOH可通过甲苯氧化而得；-COOH是间位定位基，再硝化时，-NO2正好进入其间位：