药理学各种首选药总结精修订
药理学总结(表格整理)
第六章胆碱受体激动药M胆碱受体激动药：N 胆碱受体激动药--烟碱（兴奋N M 胆碱受体）第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶（ AChE ）复活药代表药：2. 毒扁豆碱：毒扁豆碱作用与新斯的明相似，但无法直接激动受体作用。
眼内局部应用时，其作用类似于毛果芸香碱，但较强而持久，表现为瞳孔缩小，眼内压下降。
治疗青光眼。
调节痉挛。
3. 安贝氯铵：主要用于重症肌无力治疗。
4. 地美溴按：主要用于青光眼治疗。
：1.碘解磷定；2.氯解磷定（减轻N样症状）。
第八章胆碱受体阻断药（Ⅰ）治疗剂量时即可引起中枢神经系统抑制，主用于麻醉前用药。
3. 山莨菪碱：中枢兴奋作用弱。
对血管平滑肌和内脏平滑肌的解痉作用选择性较高。
主要用于感染性休克，也可用于内脏绞痛。
第十章肾上腺素受体激动药收缩血管、升高血压，升压作用比 NA 弱、缓慢而持久。
可静滴也可肌内注射，临床作为去甲肾上腺素代用品。
a 、β肾上腺素受体激动药β肾上腺素受体激动药主要激动β1 受体，用于治疗心肌梗死并发心力衰竭。
第十一章肾上腺素受体阻断药a 肾上腺素受体阻断药短效类:酚妥拉明/妥拉唑林1.非选择性a受体阻断药长效药：酚苄明分类 2.选择性a1受体阻断药：哌唑嗪3.选择性a2受体阻断药：育亨宾哌唑嗪---可用于各种程度的高血压治疗，但对轻、中度疗效明确。
主要不良反应为首剂现象（低血压）。
β肾上腺素受体阻断药：拉贝洛尔药理作用和临床用途：1.镇静催眠（较少用于镇静催眠，因其安全性小于苯二氮卓类，较易发生依赖性）；2.抗惊厥；3.麻醉。
过量中毒可致死。
三．非苯二氮卓类：1. 水合氯醛：口服吸收迅速，不缩短快动眼睡眠时间，大剂量有抗惊厥作用。
2.丁螺环酮:3.唑吡坦：第十五章 抗癫痫药和抗惊厥药癫痫：是一类慢性、反复性、突然发作性大脑功能失调，其特征为脑神经元突发性异常高频率放电并向周围扩散。
2. 苯巴比妥：1）增强 GABA 介导的抑制作用或拟 GABA 作用；2）膜稳定作用。
药理学总结
1.过敏性休克为什么首选肾上腺素？过敏性休克主要由于小血管扩张和毛细血管通透性增加而引起血压下降,支气管痉挛及黏膜水肿出现呼吸困难.AD能激动α、β1和2受体，收缩血管，兴奋心脏，升高血压。
同时舒张支气管平滑肌，消除黏膜水肿，缓解呼吸困难，逆转病理过程，故能迅速解除休克症状。
2.从受体角度，比较NE,AD,Isop作用和临床应用的异同3.简述酚妥拉明的药理作用级临床应用药理作用：a.对血管：静脉注射通过阻断a受体及直接作用于血管平滑肌使血管舒张导致外在血管阻力下降，血压下降。
b.心脏：血管舒张，血压下降反射性引起心脏兴奋；直接兴奋B1受体和阻断突触前膜a2-R。
c.其他：拟胆碱作用，组胺样作用。
临床应用：外周血管痉挛性疾病；肾上腺嗜络细胞瘤的诊断和此病骤发高血压危象以及术前的治疗；抗休克；充血性心力衰竭4.B受体阻断药的药理作用和临床应用药理作用：a.B受体阻断作用：阻断心脏B1受体是心收缩力下降，心率下降，心输出量下降；降低血压；阻断支气管SM上B2受体使支气管收缩；影响代谢：抑制糖原和脂肪分解；阻断肾小球旁细胞B1受体抑制肾素分泌b.内在拟交感活性c.膜稳定作用临床应用：快速型心律失常；原发性高血压；冠心病；慢性心功能不全；其他5.毛果芸香碱对眼睛的作用及机制、临床用途缩瞳，降眼内压，调节痉挛；青光眼：使瞳孔缩小，前房角间隙扩大，眼内压下降；虹膜炎：于扩瞳药交替使用防止虹膜与晶状体粘连6.易逆性抗胆碱酯酶药的药理作用及临床应用药理：对眼有缩瞳、降低眼内压的作用；对胃肠道有兴奋作用，可促进胃肠道蠕动，及胃酸分泌，因此对胃张力下降患者有一定疗效，但有胃溃疡患者慎用；对骨骼肌神经肌接头有一定直接兴奋作用，可逆转由去极化型肌松药引起的肌无力，对去极化型肌松药引起的肌肉麻痹无效；临床：重症肌无力；术后腹胀和尿潴留；肌松药中毒的解救；其他：阵发性室上性心动过速等。
7.有机磷脂类中毒的机理，表现，如何解救，注意事项与AChE难逆性结合生成磷酰化AchE，磷酰化AchE在几分钟到几小时内迅速“老化”，“老化”后即使使用AchE复活药也无法恢复活性，需要等待新生AchE才能水解Ach，此过程需要几周时间。
《药理学》总结(表格版)
药理学总结第一章绪论药理学是研究药物与机体相互作用及作用规律的学科，既研究药物对机体的作用及作用机制，即药物效应动力学，也研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学。
第二章药物代谢动力学药物分子通过细胞膜的方式有滤过（水溶性扩散）、简单扩散（脂溶性扩散）和载体转运（包括主动转运和易化扩散）。
绝大多数药物是通过简单扩散的方式通过生物膜。
药物通过细胞膜的速度与可利用的膜面积大小有关。
膜表面大的器官，如肺、小肠，药物通过其细胞膜脂层的速度远比膜表面小的器官（如胃）快。
药物的体内过程：吸收、分布、代谢、排泄；统称为ADME系统。
吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。
药物只有经吸收后才能发挥全身作用。
（一）口服大多数药物在胃肠道内是以简单扩散方式被吸收的。
首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除。
（二）吸入（三）局部用药（四）舌下给药（五）注射给药分布：药物一旦被吸收进入血循环内，便可能分布到机体的各个部位和组织。
药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布。
大多数药物在血浆中均可与血浆蛋白不同程度地结合而形成结合型药物，它与未结合的游离型药物同时存在于血液中，并以一定百分数的结合率而达到平衡。
代谢：体内各种组织对药物的消除，肝是最主要的药物代谢器官排泄：肾是最重要的排泄器官一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多，血浆药物浓度降低时，单位时间内消除的药物也相应降低。
零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
药物消除半衰期（t1/2）：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
药理学药物作用及其机制总结
药物药理作用及作用机制1 / 382 / 383 / 384 / 385 / 386 / 387 / 388 / 389 / 38疾病首选药物汇总10 / 38药品中毒解救11 / 38药物的主要不良反应及相似药物的比较12 / 3813 / 3814 / 38药物的主要临床用途15 / 3816 / 3817 / 3819 / 3820 / 38最严重的不良反应：硫脲类——粒细胞缺乏症；氯丙嗪——锥体外系反应；强心苷——心脏反应（如快速型心律失常、房室传导阻滞和窦性心动过缓）。
药理学口诀----天，居然有这个不可能不收藏啊拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶；匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼；新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。
阿托品莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌；瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快；大量改善微循环，中枢兴奋须防范；作用广泛有利弊，应用注意心血管。
21 / 38临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓；抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检；防止“虹晶粘”，能治心动缓；感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点；可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。
肾上腺素α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表；血管收缩血压升，局麻用它延时间，局部止血效明显，过敏休克当首选，心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓，心跳骤停用“三联”，应用注意心血管，α受体被阻断，升压作用能翻转。
22 / 38去甲肾上腺素去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，用药期间看尿量，休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治“感染”，血容补足效才显。
兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱，哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。
α受体阻断药α受体阻断药，酚妥拉明酚苄明，扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤，NA释放心力增，治疗休克及心衰。
β受体阻断药23 / 38β受体阻断药，普萘洛尔是代表，临床治疗高血压，心律失常心绞痛。
52种疾病主药的临床用药心得总结
52种疾病主药的临床用药心得总结一、肝病1，旱莲草，早年治疗一慢性肝炎病人，阴虚体质，证见乏力，肢体困重，肝区隐痛，尿黄，舌苔微黄腻，给予补气，解毒，清利湿热药，效果不甚明显，10日后，又出现咽干，腰膝酸软，乏力依旧，此为利湿伤阴之象，因生地，麦冬之类对肝病属湿者实为不利，遂加旱莲草50G一味，想不到用药第2日，症状明显减轻，第3日，症状消失，此药的用与不用差别太大。
中药药理学认为，旱莲草可以保肝解毒。
而此药针对阴虚湿热病人，可以有效的解决矛盾问题。
既能养阴扶正，又能凉血解毒，且不助湿，成了我治疗湿热型肝炎的必用药。
2，白矾，通常情况，降酶退黄治疗比较容易，但也有顽固者，对于转氨酶持续不降的，我曾试过用白矾5G加入方药中，起解毒降酶之用，效果的确很显著，但此药需要中病即止，不宜久服，待转氨酶降至正常即可停用，一般不会反弹，这是我知道的降酶中药里，见效速度最快的药。
3黄芪，慢肝病人多数都有乏力等气虚症状，所以黄芪在此处显得很重要，但我要提示的是它的剂量，我一般用100到150G，4日内即可获效，如果剂量在60以下，时有不效者，且见效缓慢，更重要的是，它还可以扶正以祛邪，对于没有气虚症状的也很有必要用。
4，鳖甲，众所周知，鳖甲治疗肝硬化，2年前，我曾以此一味药治愈一个肝硬化腹水病人，后来做B超提示，肝回声均匀正常，西医们很是震惊，海藻等也可以软坚，但效果远不及鳖甲，且有明显扶正效果，其含动物胶，角蛋白等，不仅能抑制或逆转纤维化，还能增加血浆蛋白水平，改善体质，缺点是仅适用于阴虚体质的病人。
5，蒲公英，对于肝炎病人，有人喜欢用芩连等苦寒之品，有人喜欢用大黄泻下排毒，我个人认为，久服苦寒之品易伤脾，久服大黄泻下易伤正，对急性病暂用可以，但对长期服药不太适宜，久服药需要无毒低毒，寒热偏度不大比较合适，蒲公英为我的首选药，用于临床效果很是满意，其优点是安全无毒，其次还有桑寄生（抑制病毒效果显著,又能补肝肾），白花蛇舌草，甘草等，对湿热明显的病人，大剂量的蒲公英还可以致泻，使邪有出路，（暂用或加白术）。
药理学首选药总结
药理学首选药总结有机磷酸酯类中毒特效药：碘解磷定
有机磷酸酯类中毒解除胆碱样作用：阿托品过敏性休克：肾上腺素
焦虑：地西泮（安定）
癫痫持续状态：地西泮（静注）
癫痫大发作、单纯局限性发作：苯妥英钠
精神运动性发作：卡马西平
小发作：乙琥胺
大发作合并小发作：丙戊酸钠
精神分裂症：氯丙嗪
轻度高血压：氢氯噻嗪
脑水肿：甘露醇
Ⅰ型糖尿病：胰岛素
Ⅱ型肥胖糖尿病：二甲双胍
军团菌肺炎和支原体肺炎：红霉素
金葡菌引起的骨髓炎：林可霉素、克林霉素鼠疫和兔热：链霉素
严重革兰氏阴性杆菌感染：庆大霉素
特效专治淋病：大观霉素
流行性脑脊髓膜炎：磺胺嘧啶（SD）
伤寒、副伤寒：氯霉素
阴道滴虫、贾第鞭毛虫：甲硝唑
各种类型结核病：异烟肼
深部真菌感染：两性霉素B
重症肌无力：新斯的明
心源性休克：多巴胺
帕金森综合症：左旋多巴
HIV感染：齐多夫定
麻风病：氨苯砜
窦性心律失常：普萘洛尔
广谱心律失常：胺碘酮
室上性心律失常：维拉帕米
变异型心绞痛：硝苯地平
心绞痛急性发作首选：硝酸甘油舌下含服降低高胆固醇：他汀类
降低甘油三酯：贝丁酸类。
药理学重点总结
药理学重点总结1.糖皮质激素的不良反应（1）长期大剂量应用引起的医源性肾上腺皮质功能亢进诱发加重感染：抑制免疫消化系统并发症心血管系统高血压骨质疏松、糖尿病、癫痫禁用（2）停药反应医源性肾上腺皮质功能不全反跳现象隔日疗法的用法和优点用法：早晨、隔日、一次给药，每天只给一次，构成一次高峰8产生一次抑制优点：减少对肾上腺皮质的抑制作用2.口服降糖药物分类磺酰脲类：格列苯脲双胍类：二甲双胍胰岛素增敏剂：曲格列酮α-葡萄糖苷酶抑制剂：阿卡波糖餐时血糖调节剂：瑞格列奈3.抗菌药物作用机制抑制细菌细胞壁的合成改变胞浆膜的通透性抑制蛋白质的合成影响核酸和叶酸的代谢4.耐药机制1)产生灭活酶2)抗菌药物作用靶位改变3)改变外膜的通透性4)影响主动流出系统5.四代头孢的作用比较6.氨基糖苷类不良反应（1）耳毒性：前庭神经：头晕、视力减退、眩晕、共济失调耳蜗听神经：耳鸣、听力减退、永久性耳聋（2）肾毒性：蛋白尿，管型尿、血尿，氮质血症、肾功能降低，避免与肾毒性药物合用。
（3）神经肌肉麻痹作用，避免与肌松剂合用，一旦中毒，可使用肌松剂新斯的明、钙剂解毒。
（4）过敏反应：链霉素仅次于青霉素7.复方新诺明：5:1（1）作用环节相似，双重阻断四氢叶酸的合成（2）扩大抗菌谱减少耐药株的产生，延缓耐药性，（3）药代学参数相近（4）协同作用减少不良反应8.消化系统药物抗酸药H2受体阻断药抑制胃酸分泌药H+K+ATP酶抑制药增强胃粘膜屏障功能的药物M胆碱受体阻断药抗幽门螺杆菌药胃泌素受体阻断药9.平喘药分类一、抗炎性平喘药（一）糖皮质激素二、支气管扩张药（一）肾上腺受体激动药（二）茶碱类（三）M受体阻断药三、抗过敏平喘药（一）肥大细胞膜稳定药（二）H1受体阻断药（三）抗白三烯药物10.肝素（体内体外）抗凝机制:与抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）结合，增加其活性。
临床应用：治疗早期弥散性血管内凝血（DIC）血栓栓塞性疾病。
防治心肌梗死、脑梗死、心血管手术及外周静脉术用于体外抗凝如心血管手术、心导管检查和血液透析时防止血栓形成。
药理学首选药 最全的
精心整理1、重症肌无力：新斯的明2、过敏性休克：肾上腺素3、心源性休克：多巴胺4 5 6 7 8 9 10 11 12、严重而顽固的心律失常：胺碘酮13、阵发性室上性心动过速：维拉帕米14、伴有房颤或心室率快的心功能不全：强心苷15、房颤、房扑：强心苷16、降低颅内压、急性青光眼：甘露醇17、卓艾综合症：奥美拉唑18、紫癜引起的惊厥：硫酸镁192345678、变异型心绞痛：钙通道阻滞药9、急性心肌梗死并发室性心律失常：利多卡因10、强心苷中毒所致的心律失常：苯妥英钠11、窦性心动过速：普萘洛尔12、严重而顽固的心律失常：胺碘酮13、阵发性室上性心动过速：维拉帕米14、伴有房颤或心室率快的心功能不全：强心苷15、房颤、房扑：强心苷24、痛风：秋水仙碱25、感染中毒性休克、多发性皮肌炎：糖皮质激素26、低血容量休克：中分子右旋糖酐27、重症甲亢、甲亢危象：丙硫氧嘧啶(PTU)28、伴有肥胖的二型糖尿病：二甲双胍29、敏感菌感染：青霉素G30、军团菌病、弯曲杆菌肠炎、弯曲杆菌败血症、支原体肺炎、沙眼衣原体所致的婴儿肺炎和结膜炎、红癣、痤疮、白喉带菌者：红霉素31、金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎及关节感染：林可霉素类32、耐甲氧西林葡萄球菌和耐青霉素肠球菌所致的严重感染：万古霉素类333536373839401.2.3.4.5.6.可替代氯霉素作为治疗伤寒病的首选药——第三代氟喹喏酮类7.治疗全身性深部真菌感染的首选药——两性霉素B8.艾滋病首选药——齐多夫定9.流行性脑脊髓膜炎首选药——磺胺嘧啶10.各种类型结核病首选药——异烟肼11.控制疟疾症状的首选药——氯喹12.疟疾病因性预防的首选药——乙胺嘧啶13.控制复发和阻止疟疾传播的首选药——伯氨喹14.蛲虫单独感染的首选药——恩波维铵15.阴道滴虫和阿米巴原虫感染的首选药——甲硝唑16.防止和逆转心衰患者的心肌重构的药物——ACEI17.高效、广谱、低毒的抗肠虫药——阿苯哒唑18.过敏性休克首选药——肾上腺素19.癫痫持续状态的首选药——地西泮20.癫痫大发作首选药——苯妥英钠21.精神运动性发作首选药——卡马西平22.防治小发作首选药——乙琥胺23.小发作合并大发作时首选药——丙戊酸钠24.强心苷中毒引起的窦性心动过缓和房室传导阻滞的治疗药物——阿托品25.强心苷中毒引起快速性心律失常的首选药——苯妥英钠26.防治急性心肌梗死并发室性心律失常——利多卡因27.28.29.30.31.32.33.34.35.36.1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.硫酸镁中毒——氯化钙或葡萄糖酸钙三、特定的不良反应1.青霉素——赫氏反应。
药理总结7-心血管系统药物II
抗物
高
血
压
药
C
钙拮抗药 （calcium
channel blockers)
卡维地洛
α、β受体阻断药，同时具有舒张血管作用；不影响血脂代谢
硝苯地平（心痛定） 尼群地平 氨氯地平
第一代钙通道阻滞剂：降压强而快，对糖、脂代谢无明显影响；一线药物，可单用或与其他一线药联合使用；不良反应包括头痛、眩 晕、面部潮红、踝部水肿等；反射性兴奋交感神经 选择性的阻断电压门控性Ca2+通道↓细胞 外Ca2+内流减少↓松弛血管平滑肌↓血管 第二代钙通道阻滞剂：扩血管作用较硝苯地平强；血管选择性强；作用温和持久，扩张血管的副作用较轻微 阻力下降（降压） 第三代钙通道阻滞剂：显效和缓，渐进降压，持时较长；扩张血管作用选择性高，对心脏无明显影响；不增加交感神经活性；可减轻 或逆转左室壁肥厚
其他
中枢性降压药
可乐定
clonidine
1、降压；2、镇痛、镇静：促内阿片肽释 放而镇痛；激动中枢而镇静
中度高血压，尤适应于肾性高血压或伴有消化性溃疡的高血压（口 服）、高血压危象（静脉滴注）；预防偏头痛；对阿片类有依赖性者 的戒毒
口干和便秘；镇静、嗜睡、头痛等；“停药反应”/ “反跳现象”
高空作业 或机动车 驾驶员
常 药
Ⅳ类药——钙拮抗药
维拉帕米 （异搏定）
Verapamil
阻断Ca2+通道：（1）降低自律性 （2）减慢传导：0相 （窦房结、房室结） （3）绝对延长ERP：延长房室结的ERP→房室传导↓→折返↓主要作用于：窦房结、房室结 用】： 1.对室上性心动过速效果好（为首选药） 2.负性频率、负性传导、负性肌力作用强
【应
抗心律失常药的合理用药
药理学完整版
药理学完整版第一单元药物作用的基本原理1、酸性药物过量中毒，为加速排泄，可以（碱化尿液，减少重吸收）。
2、药物进入经胸最常见的方式（脂深性跨膜扩散）。
第二单元拟胆碱药一、毛果芸香碱（M胆碱受体激动药）作用：直接作用于受体。
缩瞳；降低眼内压；调节痉挛。
用途：治疗青光眼。
二、新斯的明（抗胆碱酯酶药）作用：影响递质的代谢。
兴奋骨骼肌、胃肠、膀胱平滑肌；减慢心室率；对抗筒箭毒碱和阿托品的作用。
用途：重症肌无力。
尿潴留。
室上性心动过速。
第三单元有机磷酸酯类中毒与解救1、有机磷农药中毒的抢救：阿托品+AchE复活剂2、有机磷酸酯类中毒时，产生M样症状的原因（胆碱能神经递质破坏减少）。
第四单元抗胆碱药一、阿托品作用：1、对眼睛：散瞳、升高眼内压和调节麻痹2、解除平滑肌痉挛3、抑制腺体分泌4、解除迷走神对心脏的抑制。
5、扩张血管，改善微循环6、提起抗诉乙酰胆碱7、兴奋中枢神经系统用途：1、虹膜捷状体炎2、内脏绞痛3、全身麻醉前给药；胃、十二指肠溃疡4、缓慢型心律失常5、感染性休克6、有机磷酸酯类中毒禁忌：青光眼；前列腺肥大者。
二、山莨菪碱三、东莨菪碱――中枢性抗胆碱药第五单元拟肾上腺素药一、a和b受体激动药（一）肾上腺素用途：心跳骤停；抗休克；支气管哮喘及其他速发型变态反应性疾病。
局麻、制止鼻粘膜出血和牙龈出血。
不良反应：心律失常，室颤（二）麻黄碱用于腰麻术中所致的血压下降二、a受体激动药（一）去甲肾上腺素用途：休克和低血压，用于药物中毒致低血压上消化道出血延长局麻药的局麻作用。
不良反应：局部组织缺血坏死（用酚妥拉明）急性肾衰。
（二）间羟胺三、b受体激动药（一）异丙肾上腺素用途：心室自律缓慢，高度房室传导阻滞，窦房结功能衰竭II、III房室传导阻滞支气管哮喘休克（二）多巴酚丁胺用途：心源性休克；充血性心衰四、a、b、DA受体激动药多巴胺用途：用于血容量已补足但有心收缩力减弱及尿量减少的休克。
充血性心衰：用强心甙、利尿药无效的难治性心衰急性肾衰常合用利尿药。
药理学重点药物总结
药理学重点药物总结药理学重点药物总结一.氯霉素的概述氯霉素是由委内瑞拉链丝菌产生的抗生素。
属抑菌性广谱抗生素。
性状：白色针状或微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末;味苦。
在甲醇、乙醇、丙酮、丙二醇中易溶。
在干燥时稳定,在弱酸性和中性溶液中较安定,煮沸也不见分解,遇碱类易失效。
二.氯霉素的临床应用1.主要用于耐氨苄西林B型流感杆菌、肺炎球菌及脑膜炎球菌所致、对青霉素过敏的细菌性脑膜炎、脑脓肿;2.可治疗伤寒，副伤寒的首选药;3.沙门菌属肠炎合并有败血症亦可应用氯霉素。
三.氯霉素的不良反应氯霉素最严重的不良反应是对造血系统的毒性反应。
其中，有二种不同表现形式：(1)与剂量有关的可逆性骨髓抑制，与氯霉素应用的剂量大小及疗程长短均有关。
临床表现为贫血，并可伴白细胞和血小板减少;(2)与剂量无关的骨髓毒性反应是严重的、不可逆性再障，其病死率高，少数存活者可发展为粒细胞性白血病。
发生再障者可有数周至数月的潜伏期，不易早期发现，其临床表现有血小板减少引起的出血倾向，如瘀点、瘀斑和鼻衄等，以及由粒细胞减少所致感染征象，如高热、咽痛、黄疸、苍白等。
绝大多数再障患者于口服氯霉素后发生。
药理学重点药物总结药理学第一章绪论药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的物质。
药理学：研究药物与机体(含病原体)相互作用规律的学科第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。
药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因。
药理效应：是药物作用的结果，是机体反应的表现。
治疗效果：也称疗效，是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。
对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。
对症治疗：用药目的在于改善症状。
药物的不良反应：与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。
1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
(完整word版)药理学各种药的归纳总结
(完整word版)药理学各种药的归纳总结药理糖皮质激素小结（记忆方法，八个四): 1。
构效关系有四:基本结构为甾核1）C3的酮基、C20的羰基及C4—5的双键是保持生理功能所必需；2）C17上有-OH；C11上有=O或-OH；3）C1～2为双键以及C6引入-CH3则抗炎作用增强、水盐代谢作用减弱；4)C9引入—F，C16引入-CH3或—OH 则抗炎作用更强、水盐代谢作用更弱。
2。
四大生理作用：升糖、解蛋、分脂、保钠.3。
分四类:短效(的松类）、中效(尼松类）、长效(米松类）、外用(氟松类）4。
四大抗作用(超生理剂量）：抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克5.对血液及造血系统的作用,四多一少： 1)嗜酸粒细胞及淋巴细胞¯，治急性淋巴细胞性白血病。
2）红细胞¬、血红蛋白¬，治再障。
3）血小板¬，治血小板减少症。
4）中性粒细胞¬,治粒细胞减少症。
6。
不良反应:（一）四个一：一进，一退，一缓，一反。
1）一进：类肾上腺皮质机能亢进症（柯兴氏综合症）.2)一退：肾上腺皮质萎缩和分泌功能减退。
3）一缓：伤口愈合迟缓。
4)一反：停药反跳现象。
(二）四诱发：1)诱发或加重感染。
2）诱发或加重糖尿病、高血压。
3）诱发或加重溃疡病。
4）诱发或加重精神病。
7。
四用法：1）小量替代：肾上腺皮质机能减退等。
2）大量突击:严重感染或休克。
3)正量久用：自身免疫疾病、炎症后遗症等。
4）两日总量一次晨用.胰岛素小结：1.分三类：短，中，长效（纯胰岛素：单峰与单组分抗原性小）。
2.药动学三特点：(完整word版)药理学各种药的归纳总结1）口服无效，加蛋白制剂禁注射； 2）加蛋白或锌为中，长效；3）肝肾功能差影响灭活。
3.四大作用：降糖、合蛋、合脂、促钾；4。
三大用途：各型糖尿病，纠正细胞内缺钾或高血钾症，治疗精神分裂症. 5。
三大不良反应：低血糖，过敏，耐受性.甲状腺激素及抗甲状腺药关系图:甲状腺激素--替代补充—→1.呆小病或克汀病（小儿）↓ 2.粘液性水肿（成人）补充↓单纯性甲状腺肿——-小剂量治疗—-—碘中毒1。
药理学中枢神经药物总结
精神运动性 卡马西平＃、苯巴比妥、丙戊酸钠、苯 发作 妥英钠 局限性发作 卡马西平、苯妥英钠、扑米酮、 癫痫持续状 地西泮＃、劳拉西泮、苯巴比妥、苯妥 态 英钠
第二节
抗惊厥药
惊厥多见于小儿高热、破伤风、癫痫 大发作、子痫及中枢兴奋药中毒。 常用药有：巴比妥类、地西泮、水
合氯醛、硫酸镁等。
硫酸镁
【药理作用】
1. 睡眠生理 可分两种时相： (1)慢波睡眠时相（SWS，非快动眼睡 眠 NREMS） (2)快波睡眠时相（FWS，快动眼睡眠 REMS），易做楚
3. 抗惊厥、抗癫痫作用 用于破伤风、小儿高热、子痫等引 起的惊厥，首选地西泮和三唑仑。 癫痫持续状态首选安定。 4. 中枢性肌松作用 用于肌肉痉挛、腰肌劳损及肌僵直。
姿势与步态）。
严重患者伴有记忆障碍、痴呆、生活
不能自理，甚至卧床不起。
目前认为维持锥体外系正常生理功能
存在两种调节机制
（1）以DA神经 为主，包括5-HT、GABA神经， 抑制锥体外系 （2）以胆碱神经为主，包括组胺神经，兴奋锥 体外系
PD时，基底节内 多巴胺神经元减少，DA含量下降， 其抑制功能减弱，胆碱神经占优势
2. 药物维持时间长短与药物消除的方式有关。
【药理作用】
1. 镇静、催眠作用
特点: ⑴ 缩短FWS，久用停药后可出现反
跳现象；⑵不易唤醒，有后遗反应；⑶成 瘾性，耐受性较大； ⑷可引起麻醉；⑸毒 性大，安全范围小。
2. 抗惊厥、抗癫痫 3. 麻醉和麻醉前给药 ⑴麻醉：静脉麻醉和诱导麻醉，用硫喷妥钠 ⑵麻醉前给药：常用苯巴比妥。 4. 增强中枢抑制药作用
【不良反应】 1．后遗效应：常见服药次日出现嗜睡、 乏力、头晕、记忆力下降，精神不振、共 济失调、动作能力低下等宿醉反应。 饮酒加重CNS抑制。
药理学各种首选药总结
药理学各种首选药总结1、癫痫持续状态的首选药是安定（地西泮）和劳拉西泮。
2、癫痫大发作的首选药是苯妥英钠。
3、癫痫小发作的首选药是乙琥胺和硝西泮。
4、精神运动性发作首选药是卡马西平。
5、利多卡因对急性心肌梗死引起的室性心律失常为首选药。
6、阵发性室上性心动过速首选维拉帕米。
7、轻、中度原发性或肾型高血压的首选药物是卡托普利。
8、利尿药和β受体阻滞剂是抗高血压的一线药。
9、高胆固醇血症首选考来烯胺（消胆胺）。
10、水肿的首选利尿药是氢氯噻嗪。
11、青霉素：G+感染首选。
首选于扁桃体炎、蜂窝组织炎、大叶性肺炎、脓胸等；首选于白喉、破伤风、炭疽病、气性坏疽；首选于钩端螺旋体病、梅毒、回归热、放线菌病；首选于心内膜炎。
12、大肠杆菌、克雷伯氏肺炎首选药为三代头孢（对军团菌无效）。
13、红霉素首选用于白喉带菌者、支原体肺炎、婴儿肺炎、结肠炎、肠炎、败血症。
本品是治疗军团菌的最有效的首选药。
14、庆大霉素首选于G—杆菌如变形杆菌、肺炎杆菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、沙门菌属等引起的感染。
15、四环素类：螺旋体感染：治疗博氏疏螺旋体所致慢性游走性红斑，回归热螺旋体引起的回归热，为最有效的药物。
细菌性感染：治疗肉芽肿鞘杆菌引起的腹股沟肉芽肿，霍乱弧菌引起的霍乱，布鲁菌引起的布鲁菌病，均为首选药物。
用于立克次体病、衣原体病、支原体病、螺旋体病的临床治疗。
一般临床首选多西环素。
衣原体感染：对鹦鹉热衣原体引起的鹦鹉热，对肺炎衣原体引起的肺炎，对沙眼衣原体引起的非特异性尿道炎、子宫颈炎、性病淋巴肉芽肿、沙眼等，口服或局部应用均有疗效。
多西环素为首选。
四环素对肺炎支原体引起的原发性非典型肺炎的治疗为首选药物。
立克次体感染：对斑疹伤寒、鼠型斑疹伤寒、再燃性斑疹伤寒、立克次体病和恙虫病等，四环素类可作首选16、氯霉素（左旋体）是治疗伤寒的首选药物。
注意已经被下喹诺酮类药物取代。
17、急性、慢性骨髓炎和化脓性关节炎的治疗以喹诺酮类药物为首选。
经典药理学首选药加口诀
肾上腺素——过敏性休克的首选药物。
利多卡因——心律失常的首选药。
苯妥英钠——强心苷中毒所致室性心律失常的首选药物。
苯妥英钠——癫痫大发作的首选药物。
安定—癫痫持续状态的首选药物。
乙琥胺——癫痫小发作的首选药物。
米帕明——抑郁症的首选药物。
维拉帕米——房室结折返所致的阵发性心动过速的首选药物呋塞米（速尿）——急性肺水肿的首选药物。
甘露醇——脑水肿的首选药物。
青霉素——螺旋体感染的首选药物。
林可霉素——急慢性骨髓炎的首选药物。
氯霉素——伤寒、副伤寒的首选药物。
异烟肼INH(雷米封)——各种类型结核病的首选药物两性霉素B——深部真菌感染的首选药物。
氯喹－－是控制疟疾症状的首选药物。
伯氨喹－对良性疟的红细胞外期及各型疟原虫的配子体均有较强的杀灭作用，是控制复发及传播的首选药物。
乙胺嘧啶－属人工合成的非喹啉类抗疟药，是目前用于病因性预防的首选药物。
甲硝唑（灭滴灵）－是阿米巴病的首选药物。
拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶；匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼；新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。
阿托品莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌；瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快；大量改善微循环，中枢兴奋须防范；作用广泛有利弊，应用注意心血管。
临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓；抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检；防止“虹晶粘”，能治心动缓；感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点；可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。
肾上腺素α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表；血管收缩血压升，局麻用它延时间，局部止血效明显，过敏休克当首选，心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓，心跳骤停用“三联”，应用注意心血管，α受体被阻断，升压作用能翻转。
去甲肾上腺素去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，用药期间看尿量，休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治“感染”，血容补足效才显。
药师职称考试药理学知识点总结喹诺酮类、磺胺类及其他合成抗菌药
药师职称考试药理学知识点总结喹诺酮类、磺胺类及其他合成抗菌药一、喹诺酮类第一代：奈啶酸（1962）第二代：吡哌酸（1974），仅适用于泌尿道和肠道感染疗效差、耐药性发展迅速、应用日趋减少第三代：氟喹诺酮类（1979）诺氟沙星（氟哌酸）、氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、依诺沙星、培氟沙星口服有效、副作用小、耐药性还未大量产生、发展迅速、临床广泛使用第四代：新氟喹诺酮类格帕沙星、加替沙星、莫西沙星、克林沙星【喹诺酮类药物抗菌作用机制】DNA回旋酶→干扰DNA复制◇对细菌选择性高，不良反应少。
（真核细胞不含有DNA回旋酶）【喹诺酮类共同特点】1.抗菌谱广、杀菌①尤其对革兰阴性杆菌作用强，包括铜绿假单胞菌在内有强大的杀菌作用（环丙沙星最强）；②对部分革兰阳性菌，如金葡菌及产酶金葡菌也有良好抗菌作用（左氧氟沙星最强）；③某些品种（环丙、左氧氟）对结核杆菌、支原体、衣原体及厌氧菌也有作用；④新喹诺酮类抗革兰阳性菌作用增强，特别是对肺炎球菌和葡萄球菌；莫西沙星还具有其他氟喹诺酮类所缺乏的抗厌氧菌活性。
阳盛阴不衰霸气抗厌氧2.口服吸收良好，体内分布广可进入骨、关节；氧氟沙星、环丙沙星、培氟沙星可进入脑脊液；血浆蛋白结合率低；t1/2较长；多数以原形经肾排泄，尿药浓度高；部分经肝脏代谢后，由肾排出；3.不良反应少，耐受性良好（1）消化道反应：常见恶心、呕吐、食欲减退。
氧氟沙星可致伪膜性肠炎。
（2）过敏：皮疹、血管神经性水肿、光敏性皮炎（洛美沙星多见）等。
（3）中枢神经系统：头痛、眩晕等。
不宜用于中枢神经系统病史者，尤其癫痫病史者。
（4）关节软骨损害：所有氟喹诺酮类在在儿童可引起关节痛及肿胀故不应用于青春期前儿童或妊娠期妇女。
4.适用于敏感病原菌所致感染——四条道路清干净！（1）泌尿生殖道感染如：尿路感染、前列腺炎、宫颈炎；环丙沙星和氧氟沙星也可有效治疗淋菌和衣原体感染所致尿道炎和宫颈炎；（2）肠道感染可以杀死多种导致腹泻、胃肠炎和细菌性痢疾的细菌；也可有效治疗伤寒耐药菌株、其他沙门菌属感染及肠毒性大肠埃希菌引起的旅行性腹泻；（3）呼吸道感染环丙沙星和左氧氟沙星可有效治疗结核；左氧氟沙星和加替沙星、莫西沙星对衣原体、支原体和军团菌引起的上下呼吸道感染有效；（4）其他…二、常用的喹诺酮类药物—诺氟沙星（氟哌酸）—☆第一个氟喹诺酮类药，抗菌作用在第三代中最低。
药理学知识归纳(重点加粗)
药理学第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。
药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
激动药：既有亲和力双有内在活性。
拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。
分竞争性和非竞争性。
第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。
第六章胆碱受体激动药一、M、N胆碱受体激动药：乙酰胆碱(ACH) 作用：1、M样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。
2、N样作用：激动N1胆碱受体，表现为消化道、膀胱等处的平滑肌收缩加强，腺体分泌增加，心肌收缩力加强和小血管收缩，血压上升。
过大剂量由兴奋转入抑制。
激动N2胆碱受体，使骨骼肌收缩。
3、中枢作用：不易透过血脑屏障另有：氨甲酰胆碱二、M胆碱受体激动药：毛果芸香碱作用：1、眼：表现为缩瞳、降低眼内压调节痉挛。
2、腺体：分泌增加尤以汗腺和唾液腺。
应用：1、青光眼2、缩瞳另有：氨甲酰甲胆碱三、N胆碱受体激动药：烟碱、洛贝林第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药一、易逆性胆碱酯酶抑制剂：新斯的明：口服吸收小而不规则，不表现中枢作用。
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药理学各种首选药总结 SANY标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#药理学各种首选药总结1、癫痫持续状态的首选药是安定（地西泮）和劳拉西泮。
2、癫痫大发作的首选药是苯妥英钠。
3、癫痫小发作的首选药是乙琥胺和硝西泮。
4、4、精神运动性发作首选药是卡马西平。
5、利多卡因对急性心肌梗死引起的室性心律失常为首选药。
6、阵发性室上性心动过速首选维拉帕米。
7、轻、中度原发性或肾型高血压的首选药物是卡托普利。
8、利尿药和β受体阻滞剂是抗高血压的一线药。
9、高胆固醇血症首选考来烯胺（消胆胺）。
10、水肿的首选利尿药是氢氯噻嗪。
11、青霉素：G+感染首选。
首选于扁桃体炎、蜂窝组织炎、大叶性肺炎、脓胸等；首选于白喉、破伤风、炭疽病、气性坏疽；首选于钩端螺旋体病、梅毒、回归热、放线菌病；首选于心内膜炎。
12、大肠杆菌、克雷伯氏肺炎首选药为三代头孢（对军团菌无效）。
13、红霉素首选用于白喉带菌者、支原体肺炎、婴儿肺炎、结肠炎、肠炎、败血症。
本品是治疗军团菌的最有效的首选药。
14、庆大霉素首选于G—杆菌如变形杆菌、肺炎杆菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、沙门菌属等引起的感染。
15、四环素类：螺旋体感染：治疗博氏疏螺旋体所致慢性游走性红斑，回归热螺旋体引起的回归热，为最有效的药物。
细菌性感染：治疗肉芽肿鞘杆菌引起的腹股沟肉芽肿，霍乱弧菌引起的霍乱，布鲁菌引起的布鲁菌病，均为首选药物。
用于立克次体病、衣原体病、支原体病、螺旋体病的临床治疗。
一般临床首选多西环素。
衣原体感染：对鹦鹉热衣原体引起的鹦鹉热，对肺炎衣原体引起的肺炎，对沙眼衣原体引起的非特异性尿道炎、子宫颈炎、性病淋巴肉芽肿、沙眼等，口服或局部应用均有疗效。
多西环素为首选。
四环素对肺炎支原体引起的原发性非典型肺炎的治疗为首选药物。
立克次体感染：对斑疹伤寒、鼠型斑疹伤寒、再燃性斑疹伤寒、立克次体病和恙虫病等，四环素类可作首选16、氯霉素（左旋体）是治疗伤寒的首选药物。
注意已经被下喹诺酮类药物取代。
17、17、急性、慢性骨髓炎和化脓性关节炎的治疗以喹诺酮类药物为首选。
可替代氯霉素作为治疗伤寒首选药物。
18、磺胺嘧啶首选于流行性脑脊髓膜炎。
19、异烟肼是治疗结核病的首选药物。
20、两性霉素B治疗全身性深部真菌感染为首选。
21灰黄霉素是头癣首选药。
22、抗疟药控制临床症状首选氯喹。
23、乙胺嘧啶是用于疟疾病因性预防的首选药。
24、甲苯达唑是治疗钩虫病和鞭虫病的首选药。
对钩虫病，噻嘧啶和甲苯达唑为首选。
25、扑蛲灵：是蛲虫单独感染的首选药。
蛲虫病以甲苯达唑和噻嘧啶为首选。
26、吡喹酮：血吸虫病，绦虫病和姜片虫首选药。
对绦虫病首选氯硝柳胺和吡喹酮。
27、对蛔虫病，首选甲苯达唑和阿苯达唑。
28、抗血吸虫病药首选吡喹酮。
29、长春新碱是诱导急性淋巴细胞性白血病缓解首选药。
30、环孢霉素是异体器官或骨髓移植时抗排异反应的首选药31、美洛培南j是产超广谱β-内酰胺酶菌株引起严重感染首选药。
32、多利培南是当前碳青霉烯类抗生素中抗铜绿假单胞菌治疗最有效的药物。
33、克林霉素是金黄色葡萄菌骨髓炎首选药。
用于急慢性骨髓炎、化脓性关节炎：喹诺酮类药物为首选。
替代氯霉素，作为治疗伤寒的首选药物34、SD流行性脊髓炎首选。
35、磺胺异恶唑泌尿道感染首选36、两性霉素全身性深部真菌感染首选。
37、氯喹恶性疟有根治，控制疟疾症状首选。
38、伯氨喹控制复发和阻疟疾传播首选。
39、甲硝唑阿米巴病、滴虫病首选，抗贾第鞭毛最有效药物。
40、氯尼特无症状带阿米巴包囊首选。
41、思波维胺是蛲虫感染的首选。
42、阿糖胞苷是急性非淋巴细胞白血病首选。
43、柔红霉素是治疗成人急性髓性白血病首选。
44、长春碱加顺铂加博来霉素是治疗睾丸癌首选。
45、他莫昔芬是停经后晚期乳腺癌首选46、肾上腺素是过敏性休克的首选。
47、苯巴比妥是巴比妥类中最有效的抗癌药。
48、阿司匹林是消除关节炎症，减轻关节炎症的首选。
49、对乙酰氨基酚（扑热息痛）WHO推荐为小儿首选解热镇痛药。
50、吲哚美辛是类风湿关节炎首选。
51、利多卡因是治疗对急性心肌梗死引起室性心律失常首选。
52、苯妥英钠是强心苷引起快速性心律失常首选之一。
53、维拉帕米是阵发性室上性心动过速急性发作的首选。
54、ACE类是急性心肌梗死的首选，55、卡托普利是治疗轻中原发性，肾性高血压首选之一。
56、噻嗪类是轻中度心源性水肿的首选。
57、甘露醇治疗脑水肿，降低颅内压安全而有效的首选药。
58、重度缺铁性贫血首选硫酸亚铁，可配合使用维生素C增加吸收。
59、巨幼红细胞贫血首选叶酸配维生素B12。
60、胰岛素是合并高热的各型糖尿病，合并消耗性疾病的各型糖尿病，合并妊娠的，合并重度感染的均首选。
61、冠心病：1稳定性心绞痛2急性冠脉综合征3心梗后患者都可首选ACEI和β受体断药，其中第1类还可首选长效CCB类，第3类还可首选醛固酮拮抗剂。
62、高血压合并心力衰竭首选ACEI和β受体阻断类。
63TC增高，或以TC升高为主的首选他汀类，其它均首选贝丁类（如高TG，低HDL-ch增高，TG增高等）64TG和TC同时升高，可在63基础上加用胆酸鳌合剂。
65HDL-ch低下可首选阿昔莫司。
66塞替哌可作膀胱癌首选。
67依托泊苷是肺癌首选。
68替尼泊苷是脑癌首选。
69氟尿嘧啶是室体癌的首选。
药理学（首选药汇总）1.重症肌无力新斯的明2.过敏性休克肾上腺素3.心源性休克多巴胺4.高血压合并糖尿病、肾病、心力衰竭、左心肥厚卡托普利5.有机磷中毒消除N样作用氯解磷定6.高血压合并溃疡病可乐定7.稳定型、不稳定型心绞痛硝酸甘油8.变异型心绞痛钙通道阻滞药9.急性心肌梗死并发室性心律失常利多卡因10.10.强心苷中毒所致的心律失常苯妥英钠11.11.窦性心动过速普奈洛尔12.12.严重而顽固的心律失常胺碘酮13.13.阵发性室上性心动过速维拉帕米14.14.伴有房颤或心室率快的新功能不全强心苷15.15.房颤、房扑强心苷16.降低颅内压、急性青光眼甘露醇17.17.卓艾综合症奥美拉唑18.18.子痫引起的惊厥硫酸镁19.19.焦虑地西泮（安定）20.20.癫痫持续状态地西泮（静注）21.21.癫痫苯妥英钠22.帕金森左旋多巴23.23.类风湿性关节炎阿司匹林24.24.痛风秋水仙碱25.感染中毒性休克、多发性皮肌炎糖皮质激素26.26.低血容量性休克中分子右旋糖酐27.27.重症甲亢、甲亢危象丙硫氧嘧啶（PTU）28.28.伴有肥胖的二型糖尿病二甲双胍29.29.敏感菌感染青霉素G30.军团菌病、弯曲杆菌肠炎、弯曲杆菌败血症、支原体肺炎、沙眼衣原体所致的婴儿肺炎和结膜炎、红癣、痤疮、白喉带菌者红霉素31.金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎及关节感染林可霉素类32.耐甲氧西林葡萄球菌和耐青霉素肠球菌所致的严重感染万古霉素类33.鼠疫、兔热病链霉素34.绿脓杆菌感染阿米卡星35.立克次体感染（斑疹伤寒、Q热、恙虫病）、支原体感染（支原体肺炎、泌尿生殖系统感染）、衣原体感染（鹦鹉热、沙眼和性病淋巴肉芽肿），布鲁斯菌病和霍乱弧菌感染四环素类36.敏感菌株所致的伤寒、副伤寒氯霉素类37.厌氧菌、**滴虫和阿米巴原虫感染硝基咪唑类38.深部真菌感染两性霉素B39.单纯疱疹脑炎阿昔洛韦40.HIV感染齐多夫定41.麻风病氨苯砜42.多发性骨髓瘤美法仑（口服）43.43.控制疟疾症状氯喹44.根治间日虐与控制疟疾传播伯氨喹45.45.疟疾病因预防乙胺嘧啶46.不产酶金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎双球菌、产期荚膜杆菌、炭疽芽孢杆菌、破伤风杆菌、白喉杆菌、放线菌、螺旋体青霉素G47.产酶金黄色葡萄球菌耐酶青霉素类48.肠球菌青霉素G+链霉素49.脑膜炎球菌青霉素G+SD（磺胺嘧啶）50.50.淋球菌诺氟沙星、青霉素G51.肺炎杆菌第二代头孢菌素、庆大霉素52.52.大肠杆菌庆大霉素、哌拉西林53.53.变形杆菌庆大霉素54.54.沙门菌氯霉素、诺氟沙星55.55.志贺菌诺氟沙星、呋喃唑酮56.56.肺炎支原体四环素类、大环内酶类药理学中某疾病的首选药降低颅内压——甘露醇急性肺水肿----呋塞米(高效能利尿药）高血压危象----硝普钠（直接扩张血管药）各型心绞痛——硝酸甘油（舌下含服）轻度高血压——氢氯噻嗪甲状腺危象——碘和碘化物抗焦虑——地西泮（镇静催眠药）阵发性室上性心动过速——维拉帕米（钙拮抗药）癫痫持续状态——静脉注射地西泮解救有机磷中毒——氯解磷定过敏性休克、抢救心脏骤停——肾上腺素类风湿性关节炎——阿司匹林心肌梗赛并发性心动过速——利多卡因（抗心律失常）严重室性心律失常、强心甙中毒引起室性心律失常——苯妥英钠癫痫持续状态的首选药是安定（地西泮）和劳拉西泮。
癫痫大发作的首选药是苯妥英钠。
癫痫小发作的首选药是乙琥胺和硝西泮。
精神运动性发作首选药是卡马西平。
对急性心肌梗死引起的室性心律失常为首选药。
阵发性室上性心动过速首维拉帕米。
轻、中度原发性或肾型高血压的首选药物是卡托普利。
利尿药和β受体阻滞剂是抗高血压的一线药。
高胆固醇血症首选考来烯胺（消胆胺）。
水肿的首选利尿药是氢氯噻嗪。
青霉素：G+感染首选。
首选于扁桃体炎、蜂窝组织炎、大叶性肺炎、脓胸等。
首选于白喉、破伤风、炭疽病、气性坏疽。
首选于钩端螺旋体病、梅毒、回归热、放线菌病。
首选于心内膜炎。
三代头孢（对军团菌无效）：大肠杆菌、克雷伯氏肺炎为首选药红霉素：用于白喉带菌者、支原体肺炎、婴儿肺炎、结肠炎、肠炎、败血症。
本品是治疗军团菌的最有效的首选药。
庆大霉素：于G—杆菌如变形杆菌、肺炎杆菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、沙门菌属等引起的感染。
四环素：对肺炎支原体引起的原发性非典型肺炎的治疗为首选药物。
氯霉素（左旋体）是治疗伤寒的首选药物。
急性、慢性骨髓炎和化脓性关节炎的治疗以喹诺酮类药物为首选。
可替代氯霉素作为治疗伤寒首选药物。
磺胺嘧啶首选于流行性脑脊髓膜炎。
异烟肼是治疗结核病的首选药物。
两性霉素B治疗全身性深部真菌感染为首选。
灰黄霉素是头癣首选药。
抗疟药控制临床症状首选氯喹。
乙胺嘧啶是用于疟疾病因性预防的首选药。
甲苯达唑是治疗钩虫病和鞭虫病的首选药。
对钩虫病，噻嘧啶和甲苯达唑为首选。
扑蛲灵:是蛲虫单独感染的首选药。
蛲虫病以甲苯达唑和噻嘧啶为首选。
吡喹酮：绦虫病和姜片虫首选药。
对绦虫病首选：氯硝柳胺和吡喹酮。
对蛔虫病，首选：甲苯达唑和阿苯达唑。
抗血吸虫病药首选：吡喹酮。
长春新碱是诱导急性淋巴细胞性白血病缓解的首选药。
环孢霉素是异体器官或骨髓移植时抗排异反应的首选药。