酶标仪(使用方法)

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酶标仪作业指导书

酶标仪作业指导书一、概述酶标仪是一种常用的实验仪器，广泛应用于生物医学研究、生物工程、药物研发等领域。

本作业指导书旨在详细介绍酶标仪的使用方法和操作步骤，以帮助用户正确、高效地完成相关实验。

二、仪器准备1. 将酶标仪放置在平稳的工作台上，并连接电源线。

2. 打开仪器电源开关，待仪器启动完成后，进入待机状态。

3. 检查仪器内部是否有试剂或废液，如有需要清理干净。

三、样品处理1. 准备待测样品，确保样品质量符合实验要求。

2. 根据实验要求，将待测样品进行稀释或预处理，以获得合适的浓度。

3. 将样品分装至酶标板中，每个孔位加入适量的样品，注意避免交叉污染。

4. 将酶标板盖好，轻轻摇晃使样品均匀分布。

四、酶标板设置1. 打开酶标仪软件，选择相应的实验模式。

2. 将酶标板放置在酶标仪的读取台上，确保每个孔位对准相应的探测器。

3. 根据实验要求，选择合适的波长和测量模式。

4. 点击开始读取按钮，启动酶标仪进行测量。

五、数据分析1. 实验完成后，酶标仪会自动将测量结果保存在电脑中。

2. 打开数据分析软件，导入酶标仪保存的数据文件。

3. 根据实验要求，选择合适的数据处理方法，如计算样品浓度、绘制标准曲线等。

4. 分析结果应包括样品浓度、标准差、相关系数等指标。

5. 将数据分析结果整理成报告或图表，以便后续研究和讨论。

六、仪器维护1. 实验结束后，关闭酶标仪电源开关。

2. 清洁酶标仪外壳和读取台，避免灰尘和污染物附着。

3. 定期检查仪器光源和滤光片的工作状态，如有损坏应及时更换。

4. 保持酶标仪的通风良好，避免过热或过冷。

5. 定期进行仪器校准和维修，确保仪器的准确性和稳定性。

七、安全注意事项1. 使用酶标仪时应佩戴实验手套和防护眼镜，避免直接接触样品和试剂。

2. 注意避免酶标仪的电源线和水平线交叉，以免发生意外。

3. 操作过程中注意仪器的稳定性，避免碰撞或摔落。

4. 实验结束后，将废液和废弃物妥善处理，避免对环境造成污染。

酶标仪的使用方法和注意事项

酶标仪的使用方法和注意事项酶标仪是一种用于检测生物样本中酶的活性的仪器，常用于生物化学、生物医学、生命科学等领域的研究和应用。

下面将介绍酶标仪的使用方法和注意事项。

一、使用方法1.准备工作在使用酶标仪之前，需要先进行一些准备工作。

首先，需要将检测板（通常是96孔板）放入酶标仪中，并将所需的试剂和样本准备好。

其次，需要根据实验的需要设置酶标仪的参数，如波长、温度、时间等。

2.加样和测定加样前，需要将试剂及样本搅拌均匀，然后按照实验方案将其加入到检测板的相应孔中。

加样完成后，将检测板放入酶标仪中，并启动仪器进行测定。

测定完成后，可通过酶标仪的软件进行数据处理和分析。

3.清洗和维护在使用完毕后，需要对酶标仪进行清洗和维护。

首先，需要将检测板从仪器中取出，并用适当的方法清洗和干燥。

其次，需要对酶标仪进行日常的维护和保养，如清洁、校准、更换灯管等。

二、注意事项1.样本准备在进行酶标检测之前，需要对样本进行适当的处理和准备，以确保其质量和稳定性。

例如，需要对样本进行冷冻保存、离心分离、过滤、稀释等操作。

2.试剂和标准品在进行酶标检测之前，需要对所使用的试剂和标准品进行充分的了解和掌握，以确保其质量和稳定性。

例如，需要对试剂的配制、保存和稀释等进行掌握，对标准品的选取和制备进行了解。

3.仪器校准在进行酶标检测之前，需要对酶标仪进行校准，以确保其准确性和可靠性。

例如，需要对仪器的波长、光强、温度等参数进行校准，对仪器的光路、光源等进行定期检查和维护。

4.数据处理和分析在进行酶标检测之后，需要对所得到的数据进行充分的处理和分析，以达到准确、可靠和合理的结果。

例如，需要对数据进行统计、分布、比较等分析，对结果进行解释和说明。

5.安全注意事项在进行酶标检测之前，需要注意安全问题，以保护实验人员的身体健康和生命安全。

例如，需要佩戴适当的防护用品，对实验室环境进行清洁和消毒，对化学品和生物样本进行正确的处理和处置。

酶标仪是一种重要的生物检测仪器，在生物科学和医学领域具有广泛的应用前景。

实验室酶标仪操作规程

实验室酶标仪操作规程一．目的对检验室的酶标仪和分光光度计的使用过程进行规范管理。

二．适用范围适用于本公司检验室的检验人员对酶标仪和分光光度计的使用。

三．检测仪器操作步骤3.1酶标仪的操作步骤和注意事项3.1.1酶标仪的操作流程将一定数量处理好的样品放入微孔中插入框架，记录标准液和样品的位置，加入50ul氯霉素酶标记物至微孔，加入50ul6个稀释10倍的氯霉素标准液和样液到各自微孔，在加入50ul氯霉素抗体到各自微孔，轻拍混匀，20-25℃黑暗避光培养2h。

倒掉微孔中的液体，用蒸馏水洗板3次。

加50ul底物和50ul发色剂至每个微孔中，轻拍混均，20℃--25℃黑暗避光处孵育30min。

加100ul反应终止液至每个微孔中，轻拍混均后，在10 min内以空气为空白调零，测量并记录每个微孔溶液450nm波长的吸光度值。

实验结束后，关闭电源盖好防尘罩。

3.1.2酶标仪操作的注意事项3.1.2.1使用移液器加液，移液枪头不能混用。

3.1.2.2洗板要干净，避免交叉污染。

3.1.2.3严格按照试剂盒的说明书操作，反应时间准确。

3.1.2.4请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成注意做好清洁工作。

3.1.2.5不要在测量过程中关闭电源。

3.1.2.6使用后盖好防尘罩。

3.2 分光光度计的操作和注意事项3.2.1分光光度计的操作流程打开分光光度计开关，打开样品室盖，放入参比样品和待测样品，调节波长到所需值，关闭样品室盖，以参比样调0和100%，方法为：按“功能键”切换到“透射比”调100%，按“功能键”切换到“吸光度”。

推拉拉杆，读出待测样品的吸光值。

实验结束，将比色皿拿出，盖好样品室盖，关闭电源。

3.2.2分光光度计的操作注意事项3.2.2.1.每次使用后应立即检查是否存有溢出溶液，经常擦拭样品室以防废液对不见火光路的腐蚀。

3.2.2.2仪器使用完毕应盖好防尘罩，可在样品室放置干燥剂，开机时取出。

3.2.2.3仪器液晶显示器和键盘日常使用和保存使用时注意防划伤，防水，防尘，防腐蚀。

酶标仪(使用方法)

酶标仪使用方法一、仪器准备1．将MK3酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号。

2．等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。

表示仪器正常，处于等待状态。

操作规程1．工作人员心须详细阅读仪器操作使用说明书。

2．将被测样品板放入酶标盘中，同时打开与酶标仪相连的打印机开关。

3．按“测量模式”键：进入选择波长程序荧屏显示：“基础酶联”“1.单波长检测”按“↑”“↓”选择单波长.双波长检测.4．按“输入”键：进入选择好的文件名状态。

若选择单波长检测,荧屏显示：“1.单波长检测”“滤光片 405”再用数字键选择需要的波长.若选择双波长检测,荧屏显示：“2.双波长检测”“1.滤光片 450”再用数字键选择需要的第一检测波长.按”输入”键,荧屏显示: “2双波长检测”“2.滤光片 630”再用数字键选择需要的第二检测波长.按”输入”键,荧屏显示：“2双波长检测”“无试剂空白”5．继续按”输入”键, 荧屏显示：“2双波长检测”“最终结果”(单波长无此步骤) 6．按”输入”键,返回到荧屏显示“基础酶联，准备和时间”7．按”开始”键, 启动阅读功能，酶标仪对样品板开始进行测试。

8．读数完毕，被测孔子板复位，荧屏显示“正在传送数据”,等待数秒后,打印机开始打印测试结果。

当打印完毕后，关闭打印机开关，荧屏回到主菜单状态。

此时将酶标仪右侧开关打至“O”即可。

二、计算机控制1．将MK3酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号2．等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。

表示仪器正常，处于等待状态。

3．在lab-35计算机的桌面上打开“思桥检验科管理系统”,输入用户名“system”及密码“system”.4．进入系统后，选择“酶标仪”菜单。

在下拉框中选择“酶标项目设置”（1）在面板当中进行单，双波长的设置，点击“仪器通迅设置”。

（2）在“仪器通迅设置”面板上，默认为单波长的方式，如要选择双波长，勾选双波长的选框。

biorad酶标仪iMax使用指南

biorad酶标仪iMax使用指南
1.酶标仪开机：按下酶标仪机身左上角绿色按钮；仪器自检完成后，仪器显示
屏会显示开机选项，输入酶标仪密码-默认000000，enter确定。

2.电脑开机，打开酶标仪软件MPM6。

3.打开酶标板置入舱门，放入酶标板(A1孔位于左上角)，关闭舱门。

4.新建实验：依次单击File> new experiment；
5.单击工具栏上的Read Plate按钮(绿色向上箭头)。

6.在弹出的instrument control窗口中设置测定参数：默认读板模式为
endpoint-Fast；默认波长模式为single，可选measurement滤光片为415/450/490/595/655/750；其他选项默认未勾选。

此步一般只需选择与待测波长相近的滤光片即可。

7.instrument control窗口中单击start read，开始测定；测定结束(<10s)，单
击done。

8.数据导出保存为excel：依次单击file>export data；在export setup窗口设
置格式为matrix - raw data，单击OK；选择保存的目的文件夹，保存。

9.使用完毕，依次单击file>exit，在弹出的close old experiment窗口中选择
No；关闭软件。

10.打开酶标板置入舱门，取出酶标板，关闭舱门。

11.酶标仪关机：长按酶标仪机身左上角绿色按钮；仪器显示屏显示关机选项，
enter确定。

酶标仪使用方法

酶标仪使用方法酶标仪是一种常见的实验仪器，用于检测细胞、蛋白质等生物体内分子的含量和活性。

它通过测量化学反应的光学信号来确定分子的浓度，广泛应用于生物学、医学领域等科研实验和临床检测中。

本文将介绍酶标仪的使用方法，以帮助读者更好地理解和应用这一仪器。

酶标仪由灯源、检测系统、计算机等部分组成。

首先，我们需要在酶标板上加样。

通常情况下，酶标板上有多个孔，每个孔都可以加入不同的样品。

在加样之前，我们需要准备好需要测量的样品和相应的试剂。

试剂的种类和用途会根据测量的目的不同而有所差异，这一点可以在实验设计之前根据实验要求和文献资料进行选择。

将待测样品加入到酶标板的不同孔中后，需要将酶标板放入酶标仪中进行测量。

打开酶标仪的电源，选择相应的波长和测量模式。

波长的选择取决于我们所使用试剂的性质。

一般来说，我们会根据试剂说明书或者先前的实验经验来确定测量所需的最佳波长。

在测量过程中，仪器会通过激发光源照射在酶标板上，并测量样品发出的荧光或吸光度等光信号。

这些光信号和样品中分子的含量或活性有关。

仪器会通过检测系统将光信号转化为电信号，并发送给计算机进行分析和处理。

正确设置酶标仪的参数对于获取准确的实验结果至关重要。

首先，我们需要设置合适的增益或灵敏度。

过低的增益会导致信号过于弱小无法被检测到，而过高的增益则会引起信号饱和。

合理选择增益可以保证信号大小在仪器的可检测范围内，同时尽量减少噪音的干扰。

除了增益之外，还需要设置积分时间。

积分时间是指仪器采集光信号的时间长度。

一般来说，如果信号较强，则可以选择较短的积分时间，而如果信号较弱，则需要选择较长的积分时间来提高信噪比。

过长或过短的积分时间都会对测量结果产生影响，因此需要在实验前进行优化和调试。

在测量过程中，我们还需要进行质量控制。

质量控制是一种用于验证实验方法正确性和结果可靠性的手段。

可以通过在酶标板上添加标准品或质控品来进行质量控制。

标准品是已知浓度的样品，而质控品是具有已知活性的样品。

ELX800酶标仪使用说明

ELX800酶标仪使用说明一、仪器介绍二、仪器操作1.仪器开机和关闭a.将电源线插入仪器背面的电源插座，将电源插头插入电源插座。

b.接通总电源开关，ELX800酶标仪将开始自检过程，等待仪器自检完成。

c.关闭仪器时，先将总电源开关关闭，然后拔下电源插头。

2.显示屏和按键操作a.仪器显示屏上会显示出当前的仪器状态和测定参数。

b.仪器下部有一排按键，用于设置仪器参数和选择不同的测定模式。

3.吸光度测定操作步骤a.打开仪器，选择吸光度测定模式。

b.在试验管中加入待测样品或参比物质。

c.将试验管放入仪器样品架上，确保试验管与质量控制按键对齐。

d.按下开始测量按钮，仪器开始自动测量吸光度。

e.测量完成后，显示屏上将显示出吸光度值。

4.荧光测定操作步骤a.打开仪器，选择荧光测定模式。

b.根据实验需求，选择相应的荧光染料。

c.将试验管中的荧光物质放入仪器样品架上。

d.设置荧光波长和时间参数。

e.按下开始测量按钮，仪器开始自动测量荧光值。

f.测量完成后，显示屏上将显示出荧光值。

5.数据处理和保存a.测量结果可以通过USB接口连接电脑，使用ELX800专用软件进行数据处理和分析。

b.软件可以导出数据和生成报告，方便用户保存和查看实验结果。

三、注意事项1.使用前请阅读仪器的操作手册，并遵循仪器厂商的建议和指导。

2.仪器在使用过程中，请保证周围环境的整洁和安静。

3.在使用荧光模式时，请注意避免强光照射到仪器，以免影响测量结果。

4.仪器应定期进行校准和维护，确保仪器性能的稳定和准确性。

以上是ELX800酶标仪的使用说明，希望能为用户提供一些操作上的帮助和指导。

使用仪器时，请务必仔细阅读仪器说明书，并遵循操作规范，以确保实验结果的准确性和可靠性。

酶标仪使用方法及注意事项

酶标仪使用方法及注意事项
1实验室的湿度在65%以下，保持环境清洁
2定期清洁仪器外壳以保持良好的外观，特别重要的是保持酶标板架滑道的清洁干燥以防止堵塞。

用温度适中的中性洗涤溶液浸湿柔软的布后即可擦拭。

如果仪器表面有生物危险物质污染，请用中性消毒液清洁。

3开机。

预热20分钟。

使仪器达到稳定状态。

4严格按照试剂盒的说明书操作，反应时间准确。

5放板要注意酶标板摆放位置正确和平整，避免出现卡板。

如果出现卡板，第一时间切断电源，停止操作。

按照使用说明书操作，仍无法排除故障，联系厂家技术人员进行故障分析和处理。

6小心操作，避免将试液洒漏在仪器上。

一旦有试剂或血清溅落在酶标仪器上，应立即清理干净。

7 实验完成后，务必取出孔板。

如不关机，勿将抽屉留在仪器外面，灰尘会导致读数不准。

8在常规消毒时，不能使用甲醛，因为即使微量的甲醛也会导致微孔ELISA测试中使用的酶产生不良影响，超终导致不正确的实验结果。

9 不建议频繁开关机，影响仪器及光源-卤素灯寿命。

酶标仪操作规程范文

酶标仪操作规程范文酶标仪是一种常用的实验仪器，用于测定物质在溶液中的浓度。

酶标仪操作规程如下：1.实验前准备(1)酶标仪的开机前需要检查电源是否连接好，仪器是否处于正常工作状态。

(2)校准酶标仪，使用校准物质进行校准，确保仪器的准确性和稳定性。

(3)准备好所需的实验材料和试剂，包括标准曲线样品、待测样品、底物、酶标记物以及所需要的缓冲液等。

2.设置酶标仪参数(1)打开酶标仪软件，选择合适的测量模式，如吸光度测量、荧光测量或发光测量等。

(2)根据实验要求，设置波长和测量时间。

(3)选择合适的板式，如96孔板或384孔板，并根据实验需求选择合适的测试板。

3.样品处理(1)使用缓冲液调整待测样品的pH值，使其适应于所选择的测量模式。

(2)将待测样品按照预定的比例与底物、酶标记物等混合，并充分混合均匀。

(3)将混合液加入到所选择的测试板中，每个孔位加入适量的混合液。

(4)为了保证结果的准确性，建议每个样品和标准样品设置重复测量。

4.测量操作(1)将预处理好的测试板放入酶标仪中，确保每个孔位对准所选择的波长。

(2)启动测量程序，按下开始按钮，酶标仪会自动测量每个孔位的吸光度或荧光强度。

(3)程序结束后，将测试板取出，并进行数据保存。

5.结果分析(1)根据测量结果，绘制标准曲线，通过标准曲线可以计算出待测样品的浓度。

(2)对于荧光或发光测量模式，需要根据标准曲线计算样品的相对荧光测量强度或相对发光测量强度。

(3)根据实验需求，可以利用数据处理软件进行结果分析和统计。

6.清洁和维护(1)实验结束后，及时清洁酶标仪的测试板和其他相关部件，保持仪器的整洁。

(2)定期进行仪器维护，例如清洁光源、调整光学系统等。

(3)注意酶标仪的使用寿命，及时更换老化的部件，并进行相关记录。

酶标仪是一种精密仪器，操作时需谨慎，按照以上规程进行操作可以确保实验的准确性和可靠性。

酶标仪使用方法及注意事项

操作过程
1．开启仪器电源开关，同时启动电脑。

2．启动程序，进入程序主界面。

3．根据不同的测量要求，设置测定波长和测量范围。

4．弹出板架，放入待测样品，启动检测，命名测试样品，进行检测。

5．导出excel表格数据，并保存数据。

6．关闭计算机和主机电源，登记使用记录。

注意事项
1.开机预热，待自检结束后方可使用。

2. 孔板底部需要保持干净，避免测量误差。

3. 请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成注意做好清洁工作
4．侧紫外波段的吸光值，须使用特殊孔板。

5．加样的溶剂量应适当，太少影响测定结果，太多则容易溢出，推荐每孔至少使用100ul溶剂
6．仪器如果出现故障，请立即与技术人员，切勿擅自拆卸酶标仪。

7. 使用结束后必须关掉仪器和电脑，
8. 每次使用需要登记使用人姓名、时间以及仪器状态。

酶标仪使用方法

酶标仪使用方法
酶标仪使用方法
(一)安装设备：
1.首先要准备设备，包括：酶标仪主机、样本架、样本演变分析仪、计算机系统、扩展套件。

2.将主机置于平稳的工作台上，注意空间的宽度和深度，主机前面至少要保留25mm的控制台。

3.将样本演变分析仪及样本架安装在主机底端，滑动样本架侧边固定装置，使
样本架自由滑动，但不改变位置。

4.将计算机系统及扩展套件连接到主机上，包括USB键盘、鼠标、屏幕、U盘、蜂鸣器等，上电后准备工作。

(二)启动设备：
1.在计算机系统上，双击鼠标左键，进入酶标仪选择界面，进行后续操作。

2.操作者使用特定键盘输入指定的必要参数，进行测定方法选择。

3.点击“启动”，酶标仪便会自动进行后续实验，在指定时间内得到实验结果。

4.可以通过调节启动过程中的参数来更改实验结果，完成更准确的分析。

(三)清洁和维护设备：
1.实验结束后，应及时清洁实验装置，以保证下次实验的质量。

2.定期检查并更换流体部件，及时更换耗材，保证流程的顺畅。

3.定期清理过滤器及设备内部的积污物，防止设备内部杂质影响实验结果。

4.对于涉及到精密部件的维护及调整，建议选择正品配件保证质量。

5.正确使用设备，定期维护，可以延长酶标仪的使用寿命。

酶标仪使用指南(PPT60页)

均值) ；Blank mean=X/n (空白值的平均值=每
个空白孔原始吸光度的总和/个数)。
报告种类说明
3 这里：S.D.= 标准差：X=每个空白孔的原始吸光度值的总和；X^2=每个空白孔的原始吸光度值平方的总和；
n=空白孔的数量。
4 限值于低值显示（-），高于高值显示（+）。
如果单位不是“Abs”,则会按照每孔吸光度与标准常数比较进行报告，在上下限值之间，则显示“*”，如果大于上限，则显示“+”；如低于下限，则显示“-”。单阀值：
操作者输入灰区范围。
如果单位是“Abs”,吸光度在灰区内显示“*”，吸光度高于灰区显示 “+”，吸光度低于灰区显示“-”。
阀值上限吸光度=阳性吸光度 +（（灰区/100）*阳性吸光度）
4、上箭头
（功能：向上移动光标，并在按下“转换”键后，可从A..Z输入字母或符号。）
5、左箭头
（功能：回到上一界面，向左移动光标）
6、下箭头
（功能：向下移动光标，并在按下“转换”键后，可从Z..A输入字母或符号。）
7、右箭头（功能：改变或者选择某一值或者类型，向右移动光标）
8、转换（功能：输入小数点，改变输入模式）
报告种类的设置
报告种类的说明
1：限值、矩阵值、阈值，这几个报告均需要设
定阈值；浓度和曲线报告需要在内置打印机和从电脑配合使用的外置打印机上方能打出报告。单纯的外置打印机和酶标仪配合无法打印出结果。
2：原始数据报告是指没有校正的吸光度值报告。
单波长模式指原始吸光度；双波长模式指检测波长和参考波长吸光度之差；吸光度报告指经过空白校正的报告。其中应用的公式有：Abs=RawBlank mean (吸光度值=原始值报告-空白值的平

酶标仪使用方法

酶标仪使用方法
酶标仪是一种用于测定物质浓度的仪器，尤其是用于酶活性测定，具有高灵敏度和高精度的特点。

以下是酶标仪使用方法的详细解释，以帮助用户更好地操作仪器。

一、准备工作
1. 解决方案准备：根据需要预先准备好标准品或样品的浓度级别和体积，以及所需的缓冲液和试剂。

2. 仪器准备：打开酶标仪的电源，将检测板插入指定的孔中，并确保板完全插入。

然后按照仪器说明书的指导，正确连接线缆并放置适当的标准品和质控品。

3. 光谱扫描：对于需要进行标准曲线的实验，使用酶标仪进行吸收波长范围的光谱扫描。

二、测量操作
1. 标准曲线建立：在准备好的标准品上进行光谱扫描（或直接设置吸光度值），然后按照酶标仪的操作提示进行标准曲线建立。

确保检测范围内的标准品充分，特别是对于较低的检测范围，需要加强校准。

2. 样品测定：根据操作手册，将样品加入检测板中。

可以依次进样，或者采用多通道进样。

在进行测定前，必须确保样品和标准品在同一缓冲液中。

然后按照酶标仪的操作提示进行数据收集。

3. 数据分析：将通过检测得到的吸光度值转换为标准品的浓度值，并计算样品中分析物的浓度。

三、清洗与维护
1. 关闭仪器：完成实验后，关闭酶标仪的电源。

2. 检测板清洗：用去离子水或适当的洗涤剂清洗检测板，并放在干净的地方晾干。

3. 仪器保养：定期清洁仪器的外壳，并更换灯管等易损部件。

以上就是酶标仪使用方法的详细解释，希望能够帮助用户更好地进行仪器操作，顺利进行实验并得到准确的测量结果。

酶标仪使用流程

酶标仪使用流程酶标仪使用流程简介酶标仪是一种常用的实验仪器，广泛应用于生物化学、分子生物学、免疫学等领域。

它可以用来检测目标物质的含量，了解其在样品中的浓度或活性。

本文将详细介绍酶标仪的使用流程，帮助您更好地掌握这一实验技术。

一、准备工作1. 检查设备：先确保酶标仪的电源和仪器的连接正常，仪器处于工作状态。

2. 准备试剂：根据实验需要，准备好所需的试剂和标准品，注意按照规定的浓度和容量配置好。

3. 样品处理：如果需要对样品进行处理，如离心、稀释等，根据实验要求进行预处理。

二、实验设置1. 设定波长：根据所使用酶标仪的要求和实验需求，选择合适的波长进行测定。

常见的波长有450nm、490nm等，具体波长需根据实验所用底物的特性来确定。

2. 标定仪器：使用标准品进行仪器的校准，确保仪器的准确性和稳定性。

3. 设置实验参数：设定所需的实验参数，如反应时间、温度等。

根据实验目的，调整仪器的灵敏度和测量范围。

三、样品测定1. 建立样品曲线：根据需要，使用标准品制作一系列浓度不同的标准曲线，用于确定未知样品的含量。

2. 取样测定：取一定量的样品和标准品，分别放入酶标板的孔中。

注意每个孔的样品量要相同，避免误差。

3. 开始测试：将装有样品和标准品的酶标板放入酶标仪，按下开始按钮，仪器即开始自动化测试。

4. 读取结果：等待一定时间后，酶标仪会自动读取各个孔的吸光度值。

记录下每个孔的吸光度值，供后续数据分析使用。

四、数据处理和分析1. 进行质控：对实验数据进行质控，检查各个样品的结果是否符合期望。

如有异常结果，需重新检测或检查实验操作是否正确。

2. 绘制标准曲线：使用标准品的吸光度值绘制标准曲线，以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标。

常用的绘图软件有Origin、Excel等。

3. 计算未知样品含量：根据未知样品的吸光度值，在标准曲线上找到对应浓度，即可计算出样品的目标物质含量。

可以通过线性回归等方法进行计算。

4. 分析结果：对实验结果进行分析和解释，结合实验目的和背景知识进行全面的研究。

酶标仪使用方法

酶标仪的使用方法作为微孔板比色计的酶标仪，其基本功能不外乎一个比色测定，所不同的是在测定波长范围、吸光度范围、光学系统、检测速度、震板功能、温度控制、定性和定量测定软件功能等方面的差异，当然全自动酶免疫分析系统还具有自动洗板、温育、加样等功能。

在临床实验室实际工作中，实验人员在使用酶标仪进行测定操作时，有时难免会对酶标仪的一些性能指标产生迷惑，甚至对酶标仪的应用产生错误的理解。

如诸如使用酶标仪较用肉眼观察测定的阳性率明显增加这样的问题。

一、测定波长目前国内常见的ELISA试剂盒所使用的标记用酶均为辣根过氧化物酶(HRP)，底物通常为四甲基联苯胺(TMB)和邻苯二胺(OPD)，其在过氧化氢溶液的存在下，经HRP作用，分别氧化为2,2,-二氨基偶氮苯(DAB)和联苯醌。

当pH值为5.0左右时，DAB在450nm波长处有最大吸收，当pH值降为 0时，最大吸收波长移至492 nm,同时摩尔消光系数变大，显色加深，因而常用强酸如硫酸或盐酸终止反应。

TMB的氧化产物联苯醌在波长450nm处有最大消光系数，如果HRP量少，H:O:和TMB过量时，则形成蓝色的阳离子根。

降低pH,即可使蓝色的阳离子根转变为黄色的联苯醌，使用硫酸作为终止剂可使产物稳定90min.因此，450nm和492 nm两个波长是目前ELISA测定最常用的。

各种酶标仪都配有放置滤光片的可自动转换的部件，可以同时安装6~8片滤光片，所配备的滤光片均应包括上述两个波长，有的酶标仪以490nm滤光片替代492nm滤光片，影响不大 . 一般酶标仪的测定波长在400~750nm或800nm之间，完全可以满足ELISA的显色测定。

除了这两个基本滤光片外，考虑到双波长比色的需要，还应有620nm或630nm或650nm和405nm波长的滤光片，其他滤光片可根据自己的需要选择。

有时，有的实验室希望用酶标仪作微量生化测定，故酶标仪生产厂家对其生产的酶标仪扩展了紫外检测功能，此时需要一个340nm波长滤光片。

酶标仪使用方法

酶标仪使用方法酶标仪的使用方法作为微孔板比色计的酶标仪，其基本功能不外乎一个比色测定，所不同的是在测定波长范围、吸光度范围、光学系统、检测速度、震板功能、温度控制、定性和定量测定软件功能等方面的差异，当然全自动酶免疫分析系统还具有自动洗板、温育、加样等功能。

如诸如使用酶标仪较用肉眼观察测定的阳性率明显增加这样的问题。

TMB 的氧化产物联苯醌在波长450nm处有最大消光系数，如果HRP量少，H:O:和TMB过量时，则形成蓝色的阳离子根。

降低pH,即可使蓝色的阳离子根转变为黄色的联苯醌，使用硫酸作为终止剂可使产物稳定90min.因此，450nm和492 nm两个波长是目前ELISA测定最常用的。

各种酶标仪都配有放置滤光片的可自动转换的部件，可以同时安装6~8片滤光片，所配备的滤光片均应包括一般酶标仪的测定波长上述两个波长，有的酶标仪以490nm滤光片替代492nm 滤光片，影响不大 .在400~750nm或800nm之间，完全可以满足ELISA的显色测定。

除了这两个基本滤光片外，考虑到双波长比色的需要，还应有620nm或630nm或650nm和405nm波长的滤光片，其他滤光片可根据自己的需要选择。

有时，有的实验室希望用酶标仪作微量生化测定，故酶标仪生产厂家对其生产的酶标仪扩展了紫外检测功能，此时需要一个340nm波长滤光片。

全自动酶标仪操作说明书

全自动酶标仪操作说明书操作说明书1. 引言全自动酶标仪是一种广泛应用于生物医学实验室中的重要设备，用于高效、精确地检测生物样本中的蛋白质或其他生物分子的浓度。

本操作说明书旨在向用户详细介绍全自动酶标仪的操作步骤和使用方法，以确保准确、高效的实验结果。

2. 设备概述全自动酶标仪由样本加样系统、试剂加样系统、光谱读取系统和控制系统等主要部件组成。

其操作过程简便，仅需按照以下步骤进行。

3. 操作步骤3.1 准备工作在进行任何操作之前，务必仔细阅读全自动酶标仪的用户手册，并确保操作人员具备必要的实验室安全知识。

3.2 打开设备使用电源键将全自动酶标仪打开，并在启动界面加载完成后进入主界面。

3.3 样本加样将待测样本按照标准操作流程加入样品盘中，确保使用正确的容器和标签以避免混淆。

3.4 试剂加样预先准备好的试剂通过试剂进样机构加入到试剂盘或试剂孔中。

确保试剂标签清晰可辨，加样量准确。

3.5 实验设置进入操作界面，根据实验要求设置相关参数，如样本体积、酶标板孔数、激发波长和发射波长等。

3.6 实验运行按下启动按钮，全自动酶标仪将按照预置步骤自动开始实验，包括混匀、孵育、洗涤、显色等过程。

3.7 数据记录和分析实验完成后，在数据管理界面对实验结果进行记录，并进行必要的数据分析和图形绘制，以便进行后续实验和结果评估。

4. 注意事项4.1 实验前校正在进行实验之前，应当对全自动酶标仪进行校正和检验，确保各项参数准确可靠。

4.2 样品处理样品的处理应遵循标准规程，避免受到污染或其它影响实验结果的因素。

4.3 安全操作操作人员需佩戴合适的实验室防护用品，遵循实验室安全操作规范，避免发生事故。

4.4 设备维护定期对全自动酶标仪进行维护和保养，清洁仪器表面和光学部件，并及时更换耗材。

5. 故障排除全自动酶标仪在使用过程中可能会遇到一些故障，如设备无法开机、读取数据错误等。

在遇到故障时，操作人员应及时查阅设备的用户手册或联系售后服务部门进行故障排除。

酶标仪SOP

酶标仪标准操作规程
一、目的
正确使用酶标仪测读酶联免疫吸附试验结果（吸光度）。

二、原理
通过选择滤光片获得特定波长的光线，透过待测溶液自动连续读取96孔板上各样品孔的吸光度。

三、主要操作规程
1.开启酶标仪电源，待酶标仪自检完成，仪器发出蜂明声运行。

如果不能完成请立即停止下列操作并将错误信息详细记录，报告专业人员维修）。

2.开启计算机。

3.打开酶标仪专用程序。

4.打开“设置”菜单，选择“项目及参数设置”项；设置各项参数：
本机目前配置的滤光片波长有四种：
1.405nm
2.450nm
3.540nm
4.630nm
5.检查确认所设各参数无误，将酶标板放入仪器内关闭测量室的盖板（注意：不能将酶标板的盖子放入仪器内。

）
6.点击测量，读数，仪器开始测定，测定完成后，显示出与酶
标板规格一致排列的各孔OD值。

7.选择相应的数据文件格式，按自己确定的路径和文件名进行保存。

8.取出酶标板，按关闭程序→关闭计算机→关闭酶标仪的顺序关机。

9.每次工作完毕，清洁工作台面，做好仪器使用记录。

四、关键词：酶标仪；操作
五、主要参考文献
酶标仪使用说明书:
/390271611/infocenter。