绵羊、犬、马、兔的毛色遗传
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绵羊、犬、马、兔的毛色遗传
毛色及其色度(颜色深浅及匀度)和饰色决定于以下三方面因素： 1.羊毛纤维的色素类型及含量 绵羊毛的色素类型有三种，即黑色 素、棕褐色素 、黄(红)褐色素 。主要沉积在羊毛纤维的皮质细胞 中(髓质细胞亦有少量色素)，绵羊毛纤维皮质细胞所含色素的类 型型、及含量决定着羊毛纤维的毛色，进而决定着绵羊被毛的毛色 类型。
2.羊毛纤维中色素的分布。色素在羊毛纤维不同区域的皮质细 胞中的沉积量直接反映了羊毛纤维色度，而色素种类则直接影响 着羊毛色泽，进而影响着绵羊被毛毛色类型 。如黑色绵羊。
3.羊毛纤维的颜色组合效应 。毛色是人通过视觉器官对绵羊毛 纤维所构成的羊毛集合整体颜色的感觉。不同颜色的毛纤维按不 同比例混合组成的羊毛，其颜色组合效应不同 。如卡拉库尔羊中
和2个突变等位基因w。w、W’RN。野生型等位基因使羊毛纤维呈显性白 色而ww对其它所有毛色基因均表现上位作用。W RN在卡拉库尔羊引起
显性灰色，且当显性灰色基因为纯合型是致死的。
8 白颈(Whitecollar)位点WC ,该位点有2个等位基因。其野生型等位
基因不使有色绵羊表现白颈，而其显性突变基因WCWC则使非白色绵羊表现 白颈。
6苏儿色(Sur)位点G ,亦称沙毛位点，有2个等位基因。显
性突变基因Gs可使非白色裘皮羊表现白色、金黄色等浅色 毛梢，而其对应的隐性基因则使色素在羊毛纤维上均一分 布。另有研究表明Gs对显性黑色呈隐性或下位作用 ，对 显性棕色或黄褐色则表现上位作用。
7 白色(White)位点w ,该位点有3个等位基因，即野生型等位基因
9黑头波斯毛(Blackheadpersian)位点BP ,该位点有2个等位
基因，其完全显性突变基因 ，若为该基因杂合型时，则绵羊表现花斑， 若为纯合型时则表现体躯被毛白色而头部黑色。其对应的等位基因无 此作用。
10斑点状阿卡拉曼位点L ,该位点有2个等位基因。其突变基因LAK
使绵羊被毛表现花斑，该基因杂合型L（AK）L（AK）绵羊则表现外围有有色 毛的大白花。LAK对应的等位基因则无此作用。
性纯合时（RR 、rr)表现为其他毛色。
8座位M,显性基因M可使犬的白色被毛上出现斑纹，而隐性基因m无此作用。 9座位G，显性基因G存在时，可是出生的黑毛变为灰毛，而隐性基因g无此作
用。
10座位T,显性T可使白色犬身上出现麻布条纹或斑点，而隐性基因纯合时（tt）
则不表现。
图： 德国牧羊犬中存在E和e两个等位基因
威玛拉娜犬.
爱尔兰兰犬
通常犬的毛色可分为白色、黑色、褐色、青色、 黑褐色、铁灰色、灰褐色、黄褐色、灰白色、黑白
色、黄红色、淡红色等。
犬的毛色主要受以下10个遗传座位控制
1座位A，A(s)为纯黑色，如纽芬兰犬；a(y)有淡化黑色素作用，表现为黄褐
色或黑色，如爱尔兰犬；a(t)为黑褐色，如德国牧羊犬。
4扩展(Extension)位点E ,该位点有2个等位基因。其显性突变等位基因
E(DB),通过完全抑制褐色素的产生而使A位点等位基因完全失去活性，表现 显性黑色。
5斑点(Spotting)位点S ,该位点有3个等位基因。其野生型等
位基因使绵羊被毛呈均一显性白色，而其隐性等位基因SS纯合时 可使非白色绵羊品种表现白章，另 一隐性等位基因则使绵羊出现 斑纹且白章基因对斑纹基因呈显性 。
2座位B，显性B为黑色，隐性b为赤褐色或巧克力色，如为威马拉那犬。 3座位C，该座位有4个复等位基因。C为深色，C（ch)使深色毛色变浅，基
因C（e）使个体毛色变为浅色，基因c为纯白色，4个基因的显隐性关系为 C> C（ch)> C（e）> c。
4座位D,基因d具有稀释毛色作用，使黑色变为青色而D则无此作用。 5座位E，该座位有4个复等位基因，E表现为黑色，E(m)为铁灰色，E（br)
11蒙古花毛位点MRN ,该位点亦有2个等位基因，即野生型等位基因
RN（RN）和突变基因MRN（MRN）。该位点控制着绵羊花毛(棕褐色夹杂白 色)的表现与否。Baatar(1981)认为只有RN（RN）MRN（ MRN）型绵羊表现 非致死性花毛
新疆细毛羊
德国牧羊犬
犬的毛色遗传
拉布拉多犬
拉布拉多犬
纽芬兰犬
的金色苏尔、银色苏尔毛色 。
黑色绵羊
卡
拉Fra Baidu bibliotek
卡拉库尔羊.
库
尔
羊
绵羊的毛色基因位点
1 鼠灰色(Agouti)位点
A
该位点的完全显性等位基 因A(wh) ，通过完全抑制黑色素 的产 生而使绵羊被毛通常呈现
白色，但它却允许褐色素的产生 实践中，通过淘汰A(wh)基因携 带者中的黄褐色个体，则可培育 白色毛用绵羊品种。该位点的完 全隐性等位基因AE不抑制黑色素 的产生，因此，其杂合型个体表 现为纯黑色。除AWH和A’E外， 其它等位基因都对黑色素产生部 分阻抑作用 。
斑点狗
马的毛色遗传
资料统计与计与计算
为探求毛包遗传的规律 ，我们对5匹马纯种菊花青公马与102母匹马交 配产驹结果，进行了调查与分析、其结果归结如表一、二、三。
从上表可得出：马匹行包的遗传并非杂乱无章．而是有据可寻．当确 定公、母马之后就能预知这种毛色在后代出现的机率。1、母马毛包的遗传 力要高出公马0．128．其中以公母马同毛包时为最高(为0．405)．所以 要固定一代马群毛色时，首先要选母马的毛色，力争公母马同毛色时效果 最好。人们对马匹毛色分类的叫法与毛色遗传有明显不吻合，因人们取马 匹毛包名称是以被毛和长毛颜包来划分的．而遗传上却主要是以被毛颜色 为主，被毛颜色遗传率远大于长毛 。
2棕色(Brown)位点B
该位点有2个等位基因 野生 型等位基因 B(w)产生黑色素， 而其隐性突变等位基因B（BR)则 产生褐色素因此， B（BR)纯合 体表现棕褐色被毛 .
3 白化(Albino)位点C
该位点有2个等位基因。野生 型等位基因调控被毛色素均一化， 而隐性突变等位基因CA纯合时则 产生完全白化现象
为虎斑缟纹，e具有抑制黑色素作用。它们基因的显隐性关系为E > E(m) > E （br) > e.
6座位S，该座位有4个复等位基因，S为有色毛；S（i)出现爱尔兰或小白斑，
S(p)为不规则白斑；S(w)使白斑面积扩大至全身，它们基因的显性等级为S>
S（i)> S(p)> S(w)。
7座位R，该座位等位基因的关系为不完全显性，基因型Rr为沙毛，显性或隐
毛色及其色度(颜色深浅及匀度)和饰色决定于以下三方面因素： 1.羊毛纤维的色素类型及含量 绵羊毛的色素类型有三种，即黑色 素、棕褐色素 、黄(红)褐色素 。主要沉积在羊毛纤维的皮质细胞 中(髓质细胞亦有少量色素)，绵羊毛纤维皮质细胞所含色素的类 型型、及含量决定着羊毛纤维的毛色，进而决定着绵羊被毛的毛色 类型。
2.羊毛纤维中色素的分布。色素在羊毛纤维不同区域的皮质细 胞中的沉积量直接反映了羊毛纤维色度，而色素种类则直接影响 着羊毛色泽，进而影响着绵羊被毛毛色类型 。如黑色绵羊。
3.羊毛纤维的颜色组合效应 。毛色是人通过视觉器官对绵羊毛 纤维所构成的羊毛集合整体颜色的感觉。不同颜色的毛纤维按不 同比例混合组成的羊毛，其颜色组合效应不同 。如卡拉库尔羊中
和2个突变等位基因w。w、W’RN。野生型等位基因使羊毛纤维呈显性白 色而ww对其它所有毛色基因均表现上位作用。W RN在卡拉库尔羊引起
显性灰色，且当显性灰色基因为纯合型是致死的。
8 白颈(Whitecollar)位点WC ,该位点有2个等位基因。其野生型等位
基因不使有色绵羊表现白颈，而其显性突变基因WCWC则使非白色绵羊表现 白颈。
6苏儿色(Sur)位点G ,亦称沙毛位点，有2个等位基因。显
性突变基因Gs可使非白色裘皮羊表现白色、金黄色等浅色 毛梢，而其对应的隐性基因则使色素在羊毛纤维上均一分 布。另有研究表明Gs对显性黑色呈隐性或下位作用 ，对 显性棕色或黄褐色则表现上位作用。
7 白色(White)位点w ,该位点有3个等位基因，即野生型等位基因
9黑头波斯毛(Blackheadpersian)位点BP ,该位点有2个等位
基因，其完全显性突变基因 ，若为该基因杂合型时，则绵羊表现花斑， 若为纯合型时则表现体躯被毛白色而头部黑色。其对应的等位基因无 此作用。
10斑点状阿卡拉曼位点L ,该位点有2个等位基因。其突变基因LAK
使绵羊被毛表现花斑，该基因杂合型L（AK）L（AK）绵羊则表现外围有有色 毛的大白花。LAK对应的等位基因则无此作用。
性纯合时（RR 、rr)表现为其他毛色。
8座位M,显性基因M可使犬的白色被毛上出现斑纹，而隐性基因m无此作用。 9座位G，显性基因G存在时，可是出生的黑毛变为灰毛，而隐性基因g无此作
用。
10座位T,显性T可使白色犬身上出现麻布条纹或斑点，而隐性基因纯合时（tt）
则不表现。
图： 德国牧羊犬中存在E和e两个等位基因
威玛拉娜犬.
爱尔兰兰犬
通常犬的毛色可分为白色、黑色、褐色、青色、 黑褐色、铁灰色、灰褐色、黄褐色、灰白色、黑白
色、黄红色、淡红色等。
犬的毛色主要受以下10个遗传座位控制
1座位A，A(s)为纯黑色，如纽芬兰犬；a(y)有淡化黑色素作用，表现为黄褐
色或黑色，如爱尔兰犬；a(t)为黑褐色，如德国牧羊犬。
4扩展(Extension)位点E ,该位点有2个等位基因。其显性突变等位基因
E(DB),通过完全抑制褐色素的产生而使A位点等位基因完全失去活性，表现 显性黑色。
5斑点(Spotting)位点S ,该位点有3个等位基因。其野生型等
位基因使绵羊被毛呈均一显性白色，而其隐性等位基因SS纯合时 可使非白色绵羊品种表现白章，另 一隐性等位基因则使绵羊出现 斑纹且白章基因对斑纹基因呈显性 。
2座位B，显性B为黑色，隐性b为赤褐色或巧克力色，如为威马拉那犬。 3座位C，该座位有4个复等位基因。C为深色，C（ch)使深色毛色变浅，基
因C（e）使个体毛色变为浅色，基因c为纯白色，4个基因的显隐性关系为 C> C（ch)> C（e）> c。
4座位D,基因d具有稀释毛色作用，使黑色变为青色而D则无此作用。 5座位E，该座位有4个复等位基因，E表现为黑色，E(m)为铁灰色，E（br)
11蒙古花毛位点MRN ,该位点亦有2个等位基因，即野生型等位基因
RN（RN）和突变基因MRN（MRN）。该位点控制着绵羊花毛(棕褐色夹杂白 色)的表现与否。Baatar(1981)认为只有RN（RN）MRN（ MRN）型绵羊表现 非致死性花毛
新疆细毛羊
德国牧羊犬
犬的毛色遗传
拉布拉多犬
拉布拉多犬
纽芬兰犬
的金色苏尔、银色苏尔毛色 。
黑色绵羊
卡
拉Fra Baidu bibliotek
卡拉库尔羊.
库
尔
羊
绵羊的毛色基因位点
1 鼠灰色(Agouti)位点
A
该位点的完全显性等位基 因A(wh) ，通过完全抑制黑色素 的产 生而使绵羊被毛通常呈现
白色，但它却允许褐色素的产生 实践中，通过淘汰A(wh)基因携 带者中的黄褐色个体，则可培育 白色毛用绵羊品种。该位点的完 全隐性等位基因AE不抑制黑色素 的产生，因此，其杂合型个体表 现为纯黑色。除AWH和A’E外， 其它等位基因都对黑色素产生部 分阻抑作用 。
斑点狗
马的毛色遗传
资料统计与计与计算
为探求毛包遗传的规律 ，我们对5匹马纯种菊花青公马与102母匹马交 配产驹结果，进行了调查与分析、其结果归结如表一、二、三。
从上表可得出：马匹行包的遗传并非杂乱无章．而是有据可寻．当确 定公、母马之后就能预知这种毛色在后代出现的机率。1、母马毛包的遗传 力要高出公马0．128．其中以公母马同毛包时为最高(为0．405)．所以 要固定一代马群毛色时，首先要选母马的毛色，力争公母马同毛色时效果 最好。人们对马匹毛色分类的叫法与毛色遗传有明显不吻合，因人们取马 匹毛包名称是以被毛和长毛颜包来划分的．而遗传上却主要是以被毛颜色 为主，被毛颜色遗传率远大于长毛 。
2棕色(Brown)位点B
该位点有2个等位基因 野生 型等位基因 B(w)产生黑色素， 而其隐性突变等位基因B（BR)则 产生褐色素因此， B（BR)纯合 体表现棕褐色被毛 .
3 白化(Albino)位点C
该位点有2个等位基因。野生 型等位基因调控被毛色素均一化， 而隐性突变等位基因CA纯合时则 产生完全白化现象
为虎斑缟纹，e具有抑制黑色素作用。它们基因的显隐性关系为E > E(m) > E （br) > e.
6座位S，该座位有4个复等位基因，S为有色毛；S（i)出现爱尔兰或小白斑，
S(p)为不规则白斑；S(w)使白斑面积扩大至全身，它们基因的显性等级为S>
S（i)> S(p)> S(w)。
7座位R，该座位等位基因的关系为不完全显性，基因型Rr为沙毛，显性或隐