新版GSP表格大全

质量方针目标展开图

质量方针：依法经营，质量第一，用户至上

填表日期：年月曰

经理审批签字: 年月曰

质量方针目标检查表

质量方针:

填表日期：年月曰

年月曰

年度质量培训计划表

编号:

员工培训记录表

审批人:

人力资源部:

质量管理部:

编号:

培训时间:

培训主题:

员工培训考核表

编号: 填表日期:

员工培训效果调查表

编号: 填表日期:

员工个人培训教育档案档案编号:

年度企业员工健康检查汇总表编号:

员工健康档案

编号: 建档时间:

注：应将历次体检结果证明文件存入档案。

文件编码登记表

文件发放、回收记录

编号:

文件名称

编号版别

修订位置及原因:

修订后内容:

受此影响引起的其它文件名称:

申请人: 日期: 所在部门意见:

签名: 日期: 审批部门意见:

签名: 日期:

文件销毁审批记录编号:

信息联系处理单

编号:

本单一式三份：信息发出部门、接收部门、质量管理部门各一份

编号: 建档时间:

编号:

药品购货计划表

年第季度）

编号: 制表日期:

制表人: 业务部门经理: 质管部: 财务部: 总经理/副总经理:

编号:

填表日期:

首营企业审批表

企业名称

类别

药品生产企业□

药品经营企业□

拟供品种

详细地址

邮政编码

Email

传真

联系人

联系电话

许 许可证名称

许可证号

企业名称

负责人

生产范围

有效期至

年 月 企业地址

发证机关

年 月曰

企业名称

注册号

法人代表

经济性质

注册资金

经营范围

经营方式

企业地址

发照机关

年 月曰

可 证

营 业 执

昭 八、、 质量认证证书编号 有效期限

业 务 部 门 意 见 负责人: 年 月曰

质 量 信 誉 审 核 意 见 审 批 意 见

实地考察结论

考察人: 年 月曰

质量管理部负责人:

年 月曰

□同意作为合格供货方 □不同意作为合格供货方

总经理/主管副总经理:

首营品种审批表

购进药品验收记录编号:

销后退回药品验收记录编号:

药品验收入库通知

XXXX药品仓储保管组:

以下购进/退回药品经质量检查验收合格，请予办理入库手续。

编号:

编号:

名有关部门: 以下药品因质量问题决定停售，请按有关规定采取有效措施停止出售，等等处理。 药品通用名称 产品批号 生产日期

质量管理部 年 月曰

解除停售通知单 解除停售通知单

各有关部门:

库发货及销售，特此告知。 药品通用名称 产品批号 生产日期

质量管理部 年 月曰

（一式四联：一联质管部留存，二联仓储部，三联业务部门，四联必要时送外联客户）

药品停售通知单

有效期 生产企业

（一式四联：一联质管部留存,

二联仓储部，三联业务部门，四联必要时送外联客户）

以下药品经质量复查结果合格,

年第—号 “药品停售通知单”，请恢复正常出

，有效期 生产企业

药品质量复查报告单编号:

编号: 不合格药品台账

说明：来源指不合格药品的来源部门或门店。

编号:

报告日期: 年 月 日

报损品种总数 报损原因: 仓库主任签字 业务部门意见: 质量管理部门意见: 财会部门意见: 经理签署意见: 不合格药品报损审批表

说明：本表应附拟报损品种清单。

报损总金额

经办人:

保管员签字

日期:

日期:

日期:

日期:

经手人:

报告日期:

药品销毁记录编号:

说明：本表应附拟销毁品种清单。

不合格药品处理情况汇总分析

编号:

填表人:

质量管理部负责人: 年月日

销后退回通知单

编号:

说明：本表一式五联：（1）业务部门存根；（2）退货单位；（3）仓储部门；（4）质量管理部门；（5）财会部门。

药品质量信息汇总报表

编号: 年季

为准。

②计算：A “占总购金额％”为入库验收有质量问题占本季总购进金额百分比；B、“占库金额％”为在库检查有质量问题金额占季

末库存金额百分比；C、“占总销金额％”为售后查询（结案）有质量问题金额占本季总销金额百分比。设备管理台账编号:

养护设备使用记录编号:

养护设备检修维护记录编号:

编号: 制卡日期: 制卡人:

年月日工

编号: 制卡日期: 制卡人:

年月日工

近效期药品催销表

编号: 日期:

仓库负责人: 保管员:

注：本表一式四联：①填报部门存根②业务销售部门③质管部门④企业负责人