最新中药药剂学第七章浸出制剂习题01药剂

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中药药剂学习题集与参考答案

中药药剂学习题集与参考答案第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版E．1953年版6．中国现行药典是A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是A．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于A．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为A．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是A．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是A．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是23．《美国药典》第一版颁布于24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为27．未曾在中国境内上市销售的药品称为28．医疗和药剂配制的书面文件称[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是30．J.P.是31．U.S.P.是32．Ph.Int是[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为34．中药剂型按形状可分为35．中药剂型按给药途径可分为36．中药剂型按制备方法可分为[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为39．《药品临床试验质量管理规范》简称为40．《药品经营质量管理规范》简称为【X型题】41．中药药剂工作的依据包括A．《中国药典》 B．《局颁标准》 C．《地方标准》D．制剂规范 E．制剂手册42．下列叙述正确的是A．药品的质量是生产出来的B．药品的质量不是检验出来的C．执行现行GMP时要具有前瞻性D．实施GMP就是要建立严格的规章制度E．GMP是中药现代化的最终目的43．GMP适用于A．一般原料药的生产B．输液剂的生产C．片剂、丸剂胶、囊剂D．原料药的关键工艺的质量控制E．中药材的生产44．药典是A．药品生产、检验、供应与使用的依据B．记载药品规格标准的工具书C．由政府颁布施行，具有法律的约束力D．收载国内允许生产的药品质量检查标准E．由药典委员会编纂的45．属于新药管理范畴的包括A．已上市改变包装的药品B．未曾在中国境内上市销售的药品C．已上市改变主要制备工艺的药品D．已上市改变剂型的药品E．已上市改变用药途径的药品46．下列属于药品的是A．板蓝根 B．板蓝根颗粒 C．丹参 D．丹参片E．人参47．下列说法，正确的是A．从2001年12月1日开始我国取消了药品地方标准B．我国组建药品监督管理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》C．《中国药典》2005年一部收载中药D．中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规E．中药药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》48．中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括A．配制理论 B．药理作用 C．生产技术 D．质量控制E．合理应用49．研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有A．生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性B．制剂的稳定性和质量控制C．制剂的生物利用度D．药物本身的性质E．医疗、预防和诊断的需要50．药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括A．中药材 B．农作物用药 C．血液制品 D．动物用药 E．中药饮片51．药物制成剂型的目的是A．提高某些药物的生物利用度及疗效B．方便运输、贮藏与应用C．满足防病治病的需要D．适应药物的密度E．适应药物本身性质的特点52．应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括A．药品生产企业 B．药品使用单位 C．药品检验部门D．药品管理部门 E．药品使用对象53．中华人民共和国颁布的药典包括A．1965年版 B．1975年版 C．1985年版 D．1995年版E．2005年版54．与中药药剂相关的分支学科包括A．中药化学 B．中药药理学 C．工业药剂学 D．中药学E．生物药剂学55．药品标准是指A．各省、市、自治区药品标准 B．地方药品标准C．中华人民共和国药典 D．出口药品标准 E．局颁药品标准二、名词解释1．药物2．药品3．剂型4．制剂5．方剂6．调剂7．中成药8．新药9．中药前处理10．中药制剂学11．GMP12．成药三、填空题1．从中药药剂学角度，复方丹参滴丸应该称为______。

中药药剂学习题(附答案)

中药药剂学习题（附答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.正确浸出过程是（）A、浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥B、.浸润、渗透、扩散、置换、乳化C、浸润、渗透、解吸、溶解D、浸润，溶解E、浸润、渗透、解吸、溶解、扩散正确答案：E2.下列不属于膜剂处方组成的是A、着色剂、遮光剂B、填充剂C、表面活性剂D、增塑剂E、抗氧化剂正确答案：E3.热压灭菌器使用时要注意（）A、锅炉压力B、排尽空气C、安全开启D、检查仪表E、准确计时正确答案：A4.处方中PO表示（）A、静脉注射B、口服C、皮下注射D、饭前服E、饭后服正确答案：B5.松片不可能由于（）原因造成A、.颗粒中含水过低B、药物细粉过多C、原料中含有较多的挥发油D、润湿剂选择不当，乙醇浓度过低E、颗粒粗细相差悬殊正确答案：A6.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）A、层流技术作用的原理是“稀释原理”B、非层流技术不能用于洁净区空气净化C、用于制药环境的空气净化的气流属于紊流D、非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气E、净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态正确答案：D7.用于制作水蜜丸时,其水与蜜的一般比例是（）A、炼蜜1份+水1～1.5份B、炼蜜1份+水3.5～4份C、炼蜜1份水2.5～3份D、炼蜜1份+水2～2.5份E、炼蜜1份+水5～5.5份正确答案：C8.液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂应是澄明溶液B、液体制剂要有一定的防腐能力C、外用液体药剂应无刺激性D、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药E、口服液体制剂外观良好，口感适宜正确答案：A9.水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用（）A、可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B、先用少量水溶解，以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀C、用基质加热提取，去渣后冷却即得D、可将药物细粉与基质研匀E、先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀正确答案：A10.中药固体制剂的防湿措施不正确的是（）A、采用防湿包装B、调节pHC、制成颗粒D、减少水溶性杂质E、.采用防湿包衣正确答案：B11.关于热原性质的叙述错误的是A、可被高温破坏B、具有挥发性C、可被强酸、强碱破坏D、具有水溶性E、易被吸附正确答案：B12.胶剂浓缩至以下哪种程度时加入豆油、冰糖A、相对密度达1.15左右B、浓缩液滴水成珠C、相对密度1.35左右D、浓缩至干E、相对密度1.25左右正确答案：E13.下列属于栓剂水溶性基质的有A、可可豆脂B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、甘油明胶正确答案：E14.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期A、10%B、50%C、30%D、5%E、90%正确答案：B15.空胶囊的主要原料是A、阿拉伯胶B、琼脂C、明胶D、甘油E、聚乙二醇正确答案：C16.根据Fick第一扩散公式，可得知下列叙述错误者为（）A、扩散速率与液体粘度成反比B、扩散速度与扩散面积、浓度差、温度成正比C、扩散系数与阿伏加德罗常数成反比D、扩散系数与克分子气体常数成正比E、扩散系数与扩散物质分子半径成正比正确答案：E17.山梨醇在膜剂中起的作用为A、矫味剂B、遮光剂C、填充剂D、增塑剂E、着色剂正确答案：D18.影响药物制剂稳定性的因素中是化学变化的是（）A、乳剂破裂B、发霉、腐败C、散剂吸湿D、浸出制剂出现沉淀E、产生气体正确答案：E19.采用单凝聚法，以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是（）A、丙酮B、甲酸C、乙醚D、甲醛E、石油醚正确答案：A20.下列关于膜剂概述叙述错误的是A、载药量大，适合于大剂量的药物B、吸收起效快C、膜剂成膜材料用量小，含量准确D、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂E、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等正确答案：A21.乳香、没药用何种方法粉碎？A、串油B、低温粉碎C、湿法粉碎D、水飞E、串料正确答案：B22.细辛可与（）放同一斗橱内。

执业药师中药药剂学练习题：浸出制剂

[A型题] 1.属于汤剂的特点的是（） A具备“五方便”的优点 B起效较为迅速 C 成分提取最完全的一种方法 D本质上属于真溶液型液体分散体系 E临床用于患者口服2.以下（）方法可以提高汤剂的质量 A煎药用陶器 B药材粉碎的越细越好 C煎药次数越多越好 D从药物加入药锅时开始准确记时 E煎药时间越长越好3.口服液的制备工艺流程是（） A提取精制灭菌配液罐装 B提取精制配液灭菌罐装 C提取精制配液罐装灭菌 D提取浓缩配液灭菌罐装 E提取浓缩配液罐装灭菌4.热溶法制备糖浆剂不具备（）特点 A适合于对热稳定成分的制备 B糖浆剂易于保存 C糖浆剂易于滤过澄清 D成品颜色较深 E生产周期长5.关于糖浆剂的叙述错误的是（） A糖浆剂根据用途不同有两类，即矫味糖浆与药用糖浆 B 中药糖浆剂含蔗糖量应低于60%（g/ml） C口感好 D易霉败变质 E在汤剂的基础上发展起来的6.下列（）措施对于提高糖浆剂稳定性无作用 A控制原料质量 B添加适量的防腐剂 C成分若耐热宜热罐，灌装后将瓶倒放一段时间 D尽量使蔗糖转化 E去除瓶口残留药液7.煎膏剂在质量控制上一定要控制蔗糖的转化率在（） A10%以下 B10～35% C40～50% D60～90% E100%8. 煎膏剂的工艺过程有一个很重要的步骤即收膏，此时加入糖或蜜，其量应为（） A是清膏量的1倍以下 B是清膏量的2倍以下 C是清膏量的3倍以下 D是清膏量的4倍以下 E是清膏量的5倍以下9. 关于酒剂与酊剂的叙述正确的是（） A酊剂一般要求加入着色剂以使美观 B酒剂一般要求加入矫味剂以使口感好 C均宜内服不宜外用 D酒剂、酊剂的溶媒都是乙醇 E溶解法可用于酒剂的制备10.关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是 A酒剂不要求乙醇含量测定 B酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20g C含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g D 酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除，酊剂不可 E酊剂无需进行pH检查11.酊剂在贮存过程中出现沉淀应（）处理 A过滤除去即可 B应在乙醇含量符合要求的情况下才能过滤除去 C应在有效成分含量符合要求的情况下才能过滤除去 D应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下才能过滤除去 E不宜除去。

最新中药药剂学习题集与参考答案：第七章浸出制剂药剂

第七章浸出制剂习题一、选择题【A型题】1．下列属于含糖浸出剂型的是A．浸膏剂 B．流浸膏剂 C．煎膏剂 D．合剂 E．酒剂2．下列关于糖浆剂的叙述，正确的是A．单糖浆的浓度为85％（g/g）B．热溶法配制糖浆时，加热时间一般应在30分钟以上，以杀灭微生物C．糖浆剂的制法有热溶法、冷溶法、混合法等D．糖浆剂中含较多的糖，易染菌长霉发酵，故多采用热压灭菌E．较高浓度的转化糖在糖浆中易让蔗糖结晶析出3．下列关于煎膏剂的叙述，正确的是A．煎膏剂适用于热敏性药物B．煎膏剂中含总糖量过高会导致返砂C．除另有规定外，加炼蜜或炼糖的量，一般不超过清膏量的5倍D．煎膏剂制备时，炼糖的转化率越高越好E．每1g或每1ml制剂中细菌数与霉菌、酵母菌、大肠杆菌数均不得超过100个4．除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材A．0.5～1g B．1g C．1～1.5g D．2～5g E．1～2g 5．流浸膏剂与浸膏剂的制备多用A．煎煮法 B．渗漉法 C．回流法 D．水蒸气蒸馏法E．浸渍法6．干浸膏的含水量约为A．5％ B．5％～10％ C．10％ D．15％～25％E．15％～20％7．玉屏风口服液药物的提取采用A．水提醇沉法 B．醇提水沉法 C．水蒸气蒸馏法D．乙醇回流法 E．煎煮法8．益母草膏属于A．混悬剂 B．煎膏剂 C．流浸膏剂 D．浸膏剂E．糖浆剂9．中药糖浆剂含蔗糖量应不低于A．64.72％（g/g） B．64.07％（g/g） C．60％（g/ml）D．85％（g/ml） E．45％（g/ml）10．夜宁糖浆的制法为A．乙醇渗漉法 B．乙醇浸渍法 C．水煎煮法D．水蒸气蒸馏法 E．有机溶媒回流法11．用适宜的溶剂和方法提取药材中的药效物质而制成的制剂称为A．酒剂 B．酊剂 C．汤剂 D．合剂 E．浸出制剂12．一般中药浸膏剂每1g相当于原药材A．0.5～1g B．1g C．1～1.5g D．2～5g E．1～2g 13．下列可用热溶法配制的制剂是A．酒剂 B．酊剂 C．汤剂 D．合剂 E．糖浆剂14．制备汤剂时，质地坚实的矿物、贝壳类饮片应当A．后下 B．先煎 C．包煎 D．另煎 E．单煎15．下列叙述属于浸出制剂作用特点的是A．毒副作用大 B．药效迅速 C．药效单一D．具有综合疗效 E．作用剧烈16．中药糖浆剂含糖量一般不少于A．30％（g/ml） B．40％（g/ml） C．50％（g/ml）D．60％（g/ml） E．70％（g/ml）【B型题】[17～20]A．流浸膏剂 B．酊剂 C．糖浆剂 D．酒剂E．口服液剂17．药材用蒸馏酒浸提制成的澄明液体制剂是18．既可用热溶法，也可用冷溶法配制的制剂是19．单剂量包装的合剂是20．药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而成的澄明液体制剂是[21～24]A．流浸膏剂 B．煎膏剂 C．浸膏剂 D．口服液剂E．汤剂21．每1g相当于原药材2～5g是22．我国应用最早的剂型是23．需作不溶物检查的制剂是24．每1ml相当于原药材1g是[25～28]A．口服液剂 B．糖浆剂 C．流浸膏剂 D．酒剂E．丹剂25．混合法常用来配制26．浸渍法常用来制备27．渗漉法常用来制备28．煎煮法常用来制备二、填空题1．口服液系指______包装的合剂。

药剂学第七章浸出制剂+新剂型与制剂新技术概论-43页PPT资料

易发生消旋作用的温度为60℃以上，因此工艺中乙醇回收等操作，宜控制在60℃左右。
颠茄酊的制备，是用颠茄草的浸膏，测定含量后，直接稀释成成品的方法。该方法的应用较好地控制了成品的含量和澄明度。
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药剂学
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初滤液中的叶绿素在除醇后去除，使制得的酊剂用水稀释时能得到较澄清的液体。
除叶绿素后的浓缩液已不含乙醇，此时水中难溶性杂质可大部分沉淀滤除，可突出生物碱的作用，也减轻了含量测定时乳化现象，利于含量测定。
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四、流浸膏剂与浸膏剂
一、流浸膏剂(fluid extracts)
系指药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准而制成的液体制剂。
除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原有药材1g。
制备流浸膏常用不同浓度的乙醇为溶剂，少数以水为溶剂。若以水为溶剂，成品应酌加20～ 25%的乙醇作防腐剂。
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药剂学
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流浸膏剂很少作为制剂服用，一般常用于配制合剂、酊剂、糖浆剂、丸剂等。可也作其他制剂的原料。
流浸膏剂，一般用渗漉法制备。
酒剂又名药酒，系用蒸馏酒浸出中药饮片或粗粒中成分而制得的澄清液体制剂。
药酒多供内服，为矫味着色可加适量糖或蜂蜜。
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二、酒剂
又名药酒，系用蒸馏酒浸出中药饮片或粗颗粒成份而制成的澄明液体制剂。多供内服。可加矫味剂
特点：酒辛甘大热，易于散发，可促进药物吸收，提高疗效。适用于祛风活血、止痛散瘀。
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颠茄酊
取颠茄草粗粉1000g，按渗滤法用85％乙醇作溶剂，浸渍48小时后，以每分钟1～ 3ml的速度缓缓渗漉，收集初滤液约 3000ml，另器保存，

药剂学课后习题

B、浸渍法
6、在浸出过程中有效成分扩散的推动力（ A、粉碎度 B、浓度梯度 C、PH
D、表面活性）
7、下列浸出方法中，属于动态浸出过程的是（ A．煎煮法 B．浸渍法 C．渗漉法
D．水蒸气蒸馏法
8、渗漉法的正确操作为（
）
A、粉碎－﹥润湿－﹥装筒－﹥浸渍－﹥排气－﹥渗漉 B、粉碎－﹥润湿－﹥浸渍－﹥装筒－﹥排气－﹥渗漉 C、粉碎－﹥装筒－﹥润湿－﹥排气－﹥浸渍－﹥渗漉 D、粉碎－﹥润湿－﹥装筒－﹥排气－﹥浸渍－﹥渗漉 9、除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每 100ml 应相当于原饮料（ A、10g B、20g C5g D、30g ）
课后习题浸出制剂
一、单选题 1、下列关于浸渍法特点的陈述，错误的是（ A、浸渍法的浸出效率较渗漉法低 B 适用于黏性无组织、新鲜易膨胀的药材的浸出 C、适用于有效成分含量低的药材的浸出 D 当溶剂的量一定时，浸提效果与浸提次数有关 2、药材用水煎煮，去渣浓缩后，加炼蜜或糖制成的半流体制剂是( A、酒剂 B、酊剂 C、流浸膏剂 D、煎膏剂 ) ) ）
A、1：（0.2-0.4）：1 C、1：（0.4-0.6）：1
18. 下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是（ A 泛制法 B 滴制法 C 塑制法）
D 凝聚法
19.下列宜制成软胶囊剂的是（
A、挥发油的乙醇溶液 B、 O/W 型乳剂 C、维生素 E 、 D 橙皮酊
20、散剂按组成分为类（ A、单散剂与复散剂
B、性质相对稳定的药物 D、吸湿性强的药物） B、吸湿性、聚集性较小
9、关于颗粒剂的错误表述是（ A、干燥失重不得超过 2%
C、可适当的加入芳香剂、矫味剂、着色剂 D 飞散性好、附着性较小 10、我国药典标准筛孔径最小的筛号是( )

执业药师中药药剂学(散剂、浸出药剂、注射剂)历年真题汇编1(题

执业药师中药药剂学（散剂、浸出药剂、注射剂）历年真题汇编1(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．有关硫酸阿托品散荆的叙述，错误的是A．硫酸阿托品可制成1：100倍散剂使用B．制备时可选用胭脂红等食用色素作着色剂C．配制时应采用等量递加法混合D．配制时应采用先制或低共融物，再与其他固体粉末混匀E．分剂量应采用重量法正确答案：D解析：硫酸阿托品散剂可以制成1：100倍散剂使用。

为了保证散剂的均匀性以及区别倍散的浓度，常用胭脂红、靛蓝等实用色素着色。

由于硫酸阿托品用量较小，应使用等量递加法混合。

硫酸阿托品散剂一般采用重量法分剂量。

当两种或两种以上的药物混合后，有时会出现润湿或液化现象，这类散剂先制成低共融物，再与其他固体粉末混匀，但这不是用于硫酸阿托品散剂，所以选项D错误。

故本题答案选D。

知识模块：散剂2．在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散称为A．外用散B．调敷散C．撒布散D．煮散E．倍散正确答案：E解析：化学毒剧药需要添加一定量的稀释剂制成的稀释散(倍散)。

故本题答案选E。

知识模块：散剂3．下列说法错误的是A．冰糖在胶剂中可用作矫味剂，有时可用白糖代替B．制备胶剂的原料通常有动物的皮类、骨类、甲类和角类等C．眼部用药的散剂通常需过6号筛D．剧毒药制备散剂时一般要添加一定比例量的稀释剂制成稀释散E．制备散剂在混合时一般用量大的稀释量小，且采用等量递加的原则正确答案：C解析：眼部用药的散剂通常需过8号筛，故本题答案选C。

知识模块：散剂4．关于药酒与酊剂的叙述，正确的是A．含毒性药材的酊剂每1ml应相当于原药材0．50gB．酊剂与药酒均可采用渗漉法及溶解法制备C．药酒与酊剂的成品均应进行含醇量测定D．药酒的浓度每1ml相当于原药材2～5gE．药酒与酊剂的浸提溶剂均为乙醇正确答案：C解析：含毒性药材的酊剂每1ml应相当于原药材0．10g。

普通药材的酊剂每100ml相当于原药材的20g。

药剂学第一次考试题(绪论、液体制剂、浸出制剂、注射剂)

药剂学第一次测试（考试时间：90min）一、名词解释（每个3分，共9分）1.浸出制剂2.液体制剂3.药剂学二、选择题（每个2分，共50分。

每题仅有一个选项最符合题意。

）1.关于浸出制剂的应用特点，说法不正确的是：A.具有药材所含各种成分的综合作用，有利于发挥药材成分的多效性B.药效比较迅速，起效较快C.体积减小，方便使用D.剂型覆盖面大，制剂品种多2.在水浸出制剂的基础上，将水浸出液进一步浓缩处理，加入适量糖或蜂蜜制成，如煎膏剂、糖浆剂，称为：A. 水浸出制剂B. 醇浸出制剂C. 含糖浸出制剂D.无菌浸出制剂3.浸出制剂的制备中，最常用的极性溶剂是：A.水B. 乙醇C.乙醚D.三氯甲烷4.将药材中有效成分浸出的首要条件是：A.浸出溶剂润湿、渗透药材B.解吸附与溶解阶段C.扩散阶段D.置换阶段5.我国第一部，也是世界最早的国家药典是：A.《中国药典》B.《神农本草经》C.《伤寒论》D.《新修本草》6.药物剂型发展的四个阶段中，属于第一代剂型的是：A.将药物简单加工制成的传统药物剂型，如汤剂、丸剂、软膏剂B.对药物未进行精准控制的近代药物剂型，如片剂、胶囊剂C.减慢药物释放、延长药物作用时间、减少给药次数的缓控释给药系统，如缓释胶囊。

D.使药物浓集于靶器官、靶细胞、靶组织，提高药物疗效降低全身毒副作用的靶向给药系统，如脂质体、纳米给药系统。

7.下列不属于药品的是：A.中药材与中成药B.疫苗C.兽用药D.血清与疫苗E.干扰素8.下列不属于特殊药品的是：A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.贵重药品9.关于药剂学的任务，说法不正确的是：A.研究药剂学的基本理论B.研发新剂型与新技术C.开发新型药用辅料D.研究药物的化学结构E.开发中药新剂型10.不属于固体剂型的是：A.软膏剂B.片剂C.颗粒剂D.胶囊剂11.《关于中华人民共和国药典》，下列说法不正确的是：A.药典是国家记载药品标准、规格的法典B.英文缩写是Chp，包括四部C.一部收载中药材、饮片，植物油脂和提取物D.二部收载生物制品，三部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品E.各部包括凡例、正文、目录与索引、通则12.下列属于我国药品监督管理法规定的国家药品质量标准的是：A.药品注册标准B.企业内控标准C.医疗机构制剂标准D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范13.下列不属于内服液体制剂的是：A.糖浆剂B.搽剂C.口服溶液剂D.口服乳剂14.关于泡腾剂，下列说法正确的是：A.又称为尼泊金类B.添加在制剂中改善药品的香味C.有糖类糖醇类、苷类D.应用碳酸氢钠与有机酸混合，遇水后产生大量CO2E.改善制剂的外观颜色15.下列说法正确的是：A.表面活性剂的分类中，阴离子表面活性剂的毒性最强B.表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度C.表面活性剂的亲水亲油平衡值越大，亲水性越强D.对于可溶性药物，粒子大小对溶解度影响很大，而对难溶性药物影响不大。

中药剂学：浸出制剂

中药剂学：浸出制剂（1）概述浸出制剂系指采用适当的溶媒与方法，取药材或饮片，经浸提得到的提取液或经浓缩制成膏状、干膏状的一类制剂称为浸出制剂。

浸出制剂的类型，按所用的洛媒来分，一般可两类：一类为用水作溶媒的浸出制剂，如汤剂、浸剂、浓煎剂、煎膏剂等；另一类为用不同浓度的乙醇作溶媒的浸出制剂如酒剂、酊剂、流浸膏剂、浸膏剂等。

此外，中药的糖浆剂常采用水浸煮、浓缩后加入蔗糖的制备方法，与煎膏剂排在一起叙述；汤剂、浓煎剂列入调剂部分；中药注射剂虽亦先经浸提，但因需特殊处理，故专门论述。

浸出制剂的特点：①此类制剂能保持原药材各种成分的综合疗效，故符合中医药理论。

②因经去粗取精的过程，故与原药材相比可减少服用剂量。

③部分浸出制剂如浸膏、流浸膏等常作为胶囊剂、片剂、冲剂、浓缩丸剂、软膏剂、栓剂等的原料。

浸出制剂的缺点：部分浸出制剂不适于贮存，久贮后易污染细菌、霉菌等，如汤剂、糖浆剂；又如酒剂、酊剂、流浸膏剂具有流动性，久贮后虽不易发生染菌发霉，但运输、携带时玻璃容器易损，瓶塞若封闭不严溶媒易挥发，有时产生浑浊或沉淀；浸膏剂若存放的环境或场所不当可迅速吸潮、结块，不利于制备或包装，制备其他制剂时，可影响粉碎、制粒、成型、包衣等一系列的质量不稳定，应特别加以注意。

（2）酒剂与酊剂：酒剂又名药酒，系用白酒浸提药材而制得的澄明液体制剂。

（白酒含乙醇量约为50～60%）。

酒剂在中国已有数千年的历史，《内经素问》载有"上古圣人作汤液醪醴"，"醪醴"为指治病的药酒。

酒剂，为了矫味，常酌加适量的冰糖或蜂蜜。

酒本身有行血活络的功效，易于吸收和发散，因此酒剂通常主用于风寒湿，具有祛风活血、止痛散瘀的功能。

但小儿、孕妇、心脏病及高血压病人不宜服用。

酊剂系指药材用不同浓度的药用乙醇，经浸提或溶解药物而制成的澄明液体制剂。

多数的酊剂供内服，少数供外用。

酊剂的浓度一般随药物的性质或用途而异，用普通药物制成的酊剂浓度为20%（g/ml），含毒剧药物酊剂的浓度为10%（g/ml）,如属已知有效成分者，可用含量测定或生物测定的方法，标定其规格标准；也有少数按照历来的成方规定或医疗习惯，制成适宜的程度。

初级药师相关专业知识药剂学(浸出制剂)模拟试卷1(题后含答案及解析)

初级药师相关专业知识药剂学（浸出制剂）模拟试卷1(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。

3. 单项选择题 4. 多项选择题5. 简答题 6. 综合题1．decoctions正确答案：decoctions：汤剂，以中药饮片或粗颗粒为原料加水煎煮、去渣取汁制成的液体制剂。

涉及知识点：浸出制剂2．mixtures正确答案：mixtures：合剂，药材用水或其他溶剂，采用适宜方法提取制成的口服液体制剂。

涉及知识点：浸出制剂3．medicinal liquor正确答案：medicinal liquor：酒剂，用蒸馏酒浸出中药饮片或粗粒中成分而制得的澄清液体制剂。

涉及知识点：浸出制剂4．tinctures正确答案：tinctures：酊剂，指药物用规定浓度的乙醇提取或溶解制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。

涉及知识点：浸出制剂5．syrups正确答案：syrups：糖浆剂，系指含有药物、药材提取物或芳香物质的口服浓蔗糖水溶液。

涉及知识点：浸出制剂6．fluid extracts正确答案：fluid extracts：流浸膏剂，药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准而制成的液体制剂。

涉及知识点：浸出制剂7．extracts正确答案：extracts：浸膏剂，药材用适宜溶剂提取，蒸去全部溶剂，调整至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂。

涉及知识点：浸出制剂8．electuary正确答案：electuary：煎膏剂，指药材用水煎煮，去渣浓缩后，加糖或炼蜜制成的半流体状制剂。

涉及知识点：浸出制剂9．浸出制剂系指采用适宜的溶剂和方法，从药材中浸出有效成分所制成的制剂。

主要供内服，也可供制备其他制剂。

( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：浸出制剂10．汤剂在煎煮过程中，常发生复杂的变化，包括成分的挥发、分解、增溶、乳化、产生沉淀、产生新的物质等。

( )A．正确B．错误正确答案：A 涉及知识点：浸出制剂11．药材煎煮一般用搪瓷、陶瓷、铝制及铁质等制品的煎煮器为宜。

中药药剂学浸出药剂练习题

中药药剂学浸出药剂练习题一、A11、煎膏剂制备时加入炼蜜或炼糖的量一般不超过淸膏量的A、7倍B、6倍C、5倍D、4倍E、3倍2、需要做含甲醇量测定的制剂是A、中药合剂B、糖浆剂C、煎膏剂D、酒剂E、浸膏剂3、炼糖时，蔗糖的转化率为A、20%~30%B、10%~30%C、40%~50%D、30%~50%E、20%~40%4、流浸膏的浓度为A、每1g相当于原药材2～5gB、每5g相当于原药材2～5gC、每1ml相当于原药材1gD、每1g相当于原药材1gE、每1ml相当于原药材2～5g5、中药糖浆剂的含蔗糖量不低于（）g/mlA、55%B、60%C、25%D、35%E、45%6、单糖浆的浓度为A、64.71％（g/g）B、62.07％（g/g）C、67.24％（g/g）D、85％（g/g）E、62.04％（g/g）7、需要做含醇量测定的制剂是A、煎膏剂B、流浸膏剂C、浸膏剂D、中药合剂E、糖浆剂8、下列不属于酒剂的制法的是A、冷浸法B、混合法C、回流热浸法D、渗漉法E、热浸法9、中药流浸膏每1ml相当于原药材A、0.1gB、1gC、2gD、5gE、10g10、下列关于合剂说法错误的是A、单剂量灌装者又称“口服液”B、浓度高C、吸收快D、服用剂量较小E、可随证加减11、下列说法错误的是A、中药糖浆剂中含蔗糖量应不低于45％(g/ml)B、煎膏剂以滋补作用为主，同时兼有缓和的治疗作用，药性滋润，故又称膏滋C、煎膏剂多用于某些慢性疾病的治疗，具有药物浓度高、体积小、易保存、服用方便等优点D、流浸膏剂每1ml相当于原饮片2gE、浸膏剂每1g相当于原料药2～5g12、煎膏剂收膏时的相对密度一般为A、3.1B、2.3C、1.8D、2.7E、1.413、关于流浸膏剂的叙述错误的是A、流浸膏剂一般用作配制酊剂、合剂、糖浆剂或其他制剂的中间体B、流浸膏剂应置遮光容器内密封，置阴凉处贮存C、渗漉所用溶剂量一般为饮片量的5～8倍D、流浸膏剂大多以不同浓度的乙醇为溶剂E、流浸膏剂还可通过水提醇沉或将浸膏剂稀释而制得14、茶剂中含挥发性成分较多者的干燥温度为A、60℃以下B、40℃以下C、75℃以下D、65℃以下E、55℃以下15、为吸附除去药液中蛋白质、淀粉、树胶、果胶等高分子杂质，需要加入A、絮凝剂B、稀释剂C、吸收剂D、崩解剂E、润滑剂16、下列不属于合剂精制的方法的是A、吸附澄清法B、高速离心法C、乙醇沉淀法D、膜滤过技术E、渗漉法17、关于浸出药剂的说法错误的是A、流浸膏剂应检查乙醇量，须符合各品种项下的规定B、含糖块状茶剂中水分不得过2.0%C、糖浆剂在贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象D、煎膏剂应进行不溶物检查，不得检出焦屑等异物E、口服酊剂应检查甲醇量18、单剂量灌装的合剂称为A、浸膏剂B、酒剂C、口服液D、中药合剂E、糖浆剂19、合剂的制备过程，正确的是A、浸提→浓缩→精制→配液→分装→灭菌B、浸提→配液→精制→浓缩→分装→灭菌C、浸提→精制→浓缩→配液→分装→灭菌D、浸提→分装→浓缩→精制→配液→灭菌E、浸提→精制→配液→浓缩→分装→灭菌20、需要做甲醇含量测定的制剂是A、煎膏剂B、酒剂C、浸膏剂D、中药合剂E、糖浆剂二、B1、A.流浸膏剂B.酒剂C.煎膏剂D.酊剂E.茶剂<1> 、主要用煎煮法制备的是A B C D E<2> 、可以采用溶解法和稀释法制备的是A B C D E2、A.流浸膏剂B.糖浆剂C.合剂D.酊剂E.茶剂<3> 、可以采用热熔法、冷溶法、混合法制备的是A B C D E<4> 、可以袋泡或煎煮，多应用于治疗食积停滞、感冒咳嗽等症的是A B C D E3、关于浸出药剂的分类A.中药合剂B.酊剂C.糖浆剂D.颗粒剂E.栓剂<5> 、属于含糖浸出剂型的是A B C D E<6> 、属于水浸出剂型的是A B C D E<7> 、属于含醇浸出剂型的是A B C D E4、A.5%B.20%～25%C.10%D.15%～20%E.8%<8> 、稠浸膏为半固体状，含水量为A B C D E<9> 、干浸膏为粉末状，含水量约为A B C D E5、A.含水3%B.含水5%C.含水15%D.含水15%～20%E.含水25%<10> 、稠浸膏剂一般要求含水A B C D E<11> 、干浸膏剂一般要求含水A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 E【答案解析】收膏：清膏中加入规定量的炼糖或炼蜜，不断搅拌，继续加热，除去液面的泡沫，并熬炼至规定的标准即可。

中药药剂学习题集(详细版)

中药药剂学习题集(详细版)10.AC、11.ACDE、12.AB、13.ABCDE、14.ABDE、15ABD、16BCDE、17.BCDE、18.ABE、19.ACDE四、问答题1.答：产生沉淀的原因：（1）药材中的细小颗粒或杂质，净化处理不够；（2）提取液中所含高分子物质陈化。

（3）提取液中成分热溶于水，冷后析出；（4）PH发生改变。

第七章液体制剂一、A型题1．分散相质点以多分子聚集体分散于分散介质中形成的胶体分散体系称A．保护胶体B．疏水胶体C．低分子溶液D．亲水胶体E．高分子溶液2．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯的正确叙述为A．毒性小，可作为静脉注射用乳化剂B．商品名吐温80，常为O/W型乳化剂与增溶剂C．可用作杀菌剂D．阴离子表面活性剂，为O/ W型乳化剂E．商品名司盘80，常为W/O型乳化剂3．下列溶液中，没有防腐作用的是A．30%甘油B．0.25%山梨酸钾C．0.2%对羟基苯甲酸丁酯D．1%吐温-80E．0.15%苯甲酸4．混悬剂中加入适量的枸椽酸盐的作用是A．产生絮凝，增加稳定性B．润湿性增强，稳定性增强C．与药物形成盐溶液，增加药物的溶解度D．与金属离子结合，增加稳定性E．维持溶液的pH值，增加稳定性5．下列哪种为非离子型表面活性剂A．洁尔灭B．硬脂酸钠C．卵磷脂D．泊洛沙姆-188E．十二烷基硫酸钠6．不宜制成混悬型液体药剂的药物有A．晶型稳定的药物B．需发挥长效作用的药物C．毒性药或剂量小的药物D．水溶液中稳定的不溶性药物E．难溶性药物7．已知聚山梨酯60的HLB值为14.9，司盘XXXX年需修订一次C．具有法律的约束力D．一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E．《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部2．第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A．葛洪B．李时珍C．王寿D．张仲景E．钱乙3．以下哪一项不是药典中记载的内容A．质量标准B．制备要求C．鉴别D．杂质检查E．处方依据4．我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版A．XXXX年版B．1990年版C．1995年版D．XXXX年版E．XXXX年版5．我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是A．《普济本事方》B．《太平惠民和剂局方》C．《金匮要略方论》D．《圣惠选方》E．《本草纲目》6．用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A．制剂B．成药C．药材D．药物E．处方药7．《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A．国务院食品药品监督管理部门B．卫生部C．药典委员会D．中国药品生物制品检定所E．最高法院8．下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为1A．植物油脂和提取物B．生物制品C．中药材D．中药成方制剂及单味制剂E．中药饮片9．我国最早的方剂与制药技术专著是A．《新修本草》B．《太平惠民和剂局方》C．《汤液经》D．《本草纲目》E．《黄帝内经》10．药典收载的药物不包括A．中药材与成方制剂B．抗生素与化学药品C．动物用药D．生化药品E．放射性药品11．乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类A．按物态分类B．按分散系统分类C．综合分类法D．按给药途径分类E．按制法分类B．12．药品标准的性质是A．由卫生部制订的法典B．对药品质量规格及检验方法所作的技术规定C．具有法律约束力，属强制性标准D．中国药典是我国唯一的药品标准E．指导生产和临床实践13．《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A．1950年B．1951年C．1952年D．1953年E．1954年二、B型题[1~2]A．复方丹参滴丸B．狗皮膏C．参麦注射剂D．阿拉伯胶浆E．薄荷水1．按分散系统分类属于真溶液的是2．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是[3~5] A．剂型B．制剂C．中成药D．非处方药E．新药3．以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为4．依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定2规格，可以直接用于临床的药品[6~7]A．药品标准B．《中华人民共和国药典》XXXX年版一部附录，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D．药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成E．制药环境空气要进行净化处理42．适用于滴眼液配液．滤过．灌封的生产环境空气净化级别为A．10 0000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10级3．适用于大体积（≥50ml）注射剂滤过．灌封的环境空气净化级别为A．100 000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10级4．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过A．30 000个B．10 000个C．5 000个D．1 000个E．100个5．不得检出霉菌和酵母菌的是A．云南白药B．复方丹参片C．清开灵口服液D．狗皮膏E．珍珠明目滴眼液6．含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不得超过A．10 000个B．5 000个C．1 000个D．500个E．100个7．不含药材原粉的液体制剂，每毫升含细菌数不得超过A．1000个B．500个C．XXXX年常见的多为袋装茶或“袋泡茶” C．传统常用于食积停滞、感冒咳嗽D．袋泡茶是从中药煮散发展而来，尤其适用于含挥发性成分的中药E．茶块均是以中药原药材粗粉与粘合剂直接压制而成31．中药糖浆剂含蔗糖应不低于A．55% （g/ml) B．60% （g/ml) C．85% （g/ml) D．75% （g/ml)E．65% （g/ml)32．关于酊剂的特点叙述错误的是A．制备方法简单B．服用剂量小，且久贮不变质C．用乙醇为溶剂，应用上有局限性D．可加入蜂蜜等矫味剂E．用乙醇提取或溶解药物，可减少杂质的含量二、B型题[1~5]A．煎煮法B．溶解法C．渗漉法D．超临界提取法41E．水蒸气蒸馏法．制备碘酊宜用．提取砂仁中挥发油宜用．制备益母草膏宜用．制备川乌风湿药酒宜用．提取高纯度的丹参酮宜用A．每100 ml相当于原药材B．每100 ml相当于原药材C．每100 ml相当于原药材10 g，或根据其半成品的含量加以调整D．每100 ml中含被溶物8 E．每1 g相当于原药材．单糖浆的浓度为．除另有规定外，含毒剧药酊剂的浓度为8．除另有规定外，一般药材酊剂的浓度为9．除另有规定外，流浸膏剂的浓度为．除另有规定外，浸膏剂的浓度为[11～15] A．B．C．D．E．．稠浸膏含水量每100 g 约为．流浸膏含醇量每100 ml 至少为．干浸膏含水量每100 g约为．中药糖浆剂含糖量每100 ml至少为．单糖浆含糖量每100 ml应为[16～A．每毫升相当于0.2 g药材B．每毫升相当于0.1 g药材C．每毫升相当1 g药材D．每毫升相当于2～5 g药材E．每毫升含有药材量尚无统一规定16．除另有规定外，普通药物酊剂浓度．除另有规定外，毒性药物酊剂浓度．除另有规定外，浸膏剂浓度．除另有规定外，流浸膏剂浓度20．除另有规定外，酒剂浓度[21~24] A．酒剂B．单糖浆C．酊剂D．浸膏剂E．合剂．多采用煎煮法制备．多采用浸渍法制备．多采用热溶法制备．可用溶解法和稀释法制备[25~29]A．浸膏剂．B．煎膏剂C．流浸膏剂D．糖浆剂E．合剂25．提取药材的有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至每毫升相当于原药材1g的制剂26．药材用溶剂提取有效成分，浓缩调整浓度至每1g相当于原药材2-5g的制剂27．含有药物、药材提取物和芳香物质的浓蔗糖水溶液28．药材用水煎煮，去渣浓缩后，炼糖制成的半流体制剂4229．药材用水或其它溶剂，提取、浓缩制成的内服液体制剂[30~34]A．糖浆剂的制法B．酒剂的制法C．酊剂的制法D．流浸膏剂的制法E．浸膏剂的制法30．渗漉法和煎煮法31．渗漉法、水提醇沉法、稀释浸膏32．溶解法、稀释法、浸渍法、渗漉法33．冷浸法、热浸法、渗漉法、回流提取法34．溶解法、冷溶法、混合法三、X型题1．制备煎膏时炼糖的目的是A．使产生适量转化糖B．使产生焦糖C．除去杂质和水分D．杀死细菌E．防止“返砂2．下列可提高口服液澄明度的方法有A．高速离心B．水提醇沉C．加絮凝剂D．微孔滤膜过滤E．超滤3．糖浆剂的质量要求有A．药用糖浆剂含蔗糖应不低于60%(g/ml)B．糖浆剂应澄清，贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀、C．在贮存中不得有酸败、异臭、产生气体等变质现象D．相对密度、pH 值和乙醇含量符合规定要求E．装量差异限度均应符合规定要求4．汤剂的质量要求有A．具药物的特殊气味，无焦糊味B．无残渣、沉淀和结块C．无不溶性固体微粒D．有胶类烊化药物时，应混合均匀E．粉末状药物加入时，应混合均匀，不聚结沉降5．需要检查pH值的浸出制剂是A．糖浆剂B．煎膏剂C．酒剂D．酊剂E．浸膏剂6．关于酒剂、酊剂的异同点，叙述正确的是A．酊剂是选用不同浓度的乙醇制成的澄明液体制剂B．酒剂多供内服，所用的酒应为谷类酒，符合蒸馏酒的质量标准C．酊剂多供外用，少数作内服D．酒剂和酊剂均不允许有沉淀E．酒剂和酊剂均应测定乙醇含量、pH和总固体量7．浸出制剂易出现什么质量问题A．长霉43B．发酵C．混浊D．水解E．陈化8．以水为溶剂从药材中浸出有效成分而制得的浸出制剂有A．口服液B．酊剂C．合剂D．流浸膏E．煎膏剂9．酒剂的制备方法有A．冷浸法B．热浸法C．渗漉法D．煎煮法E．回流法10．玉屏风口服液制备时，需要加下列那些附加剂A．矫味剂B．助悬剂C．防腐剂D．抗氧剂E．增溶剂11．以浸膏剂为中间体的制剂有A．颗粒剂B．煎膏剂C．软膏剂D．片剂E．胶囊剂12．以乙醇为溶剂从药材中浸出有效成分而制得的浸出制剂有A．流浸膏剂B．酊剂C．合剂D．糖浆剂E．煎膏剂13．茶剂的质量检查项目有A．水分B．溶化性C．重量差异D．装量差异E．微生物限度14．单糖浆剂为蔗糖的饱和水溶液，药剂上可用于A．矫味剂B．助悬剂44C．增溶剂D．合剂E．粘合剂15．糖浆剂的制备方法包括A．热溶法B．冷溶法C．渗漉法D．混合法E．回流法16．下列关于煎膏剂的叙述，正确的有：A．煎膏剂含较多的的糖和蜜，药物浓度高，稳定性较差B．煎膏剂的效用以滋补为主，多用于慢性疾病C．煎膏剂一般多采用煎煮法D．煎膏剂中加入糖和蜜的量一般不超过清膏量的3倍E．煎膏剂返砂的原因与煎膏剂中总糖量和转化糖量有关17．下列关于茶剂的叙述，正确的有A．茶剂系指含茶叶的药材或药材提取物用沸水泡服或煎服的制剂总称B．茶剂质量优劣的关键在于药物的溶出率和溶出速度C．除另有规定外，各种茶剂的含水量不得超过12.0% D．煎煮茶一般可分为全生药型和半生药型两种E．测定含挥发性成分茶剂中的水溶性浸出物时，应采用“减量法”18．下列需测定含醇量的剂型是：A．酒剂B．酊剂C．合剂D．浸膏剂E．流浸膏剂19．下列关于流浸膏剂的叙述，正确的是A．流浸膏剂，除另有规定外，多用渗漉法制备B．渗漉法制备流浸膏的工艺为渗漉、浓缩、调整含量C．流浸膏剂渗漉时应先收集药材量85%的初漉液，另器保存D．流浸膏剂制备时，若渗漉溶剂为水且有效成分又耐热者，可不必收集初漉液E．流浸膏剂成品应测定含醇量参考答案一、A型题1.D、2.B、3.C、4.D、5.D、6.D、7.C、8.A、9.B、10.B、11.B、12.C、13.A、14.D、15.C、16.A、17.B、18.D、19.A、20.E、21.C、22.E、23.B、24.B、25.A、26.B、27.C、28.C、29.D、30.E、31.B、32.D二、B型题1．B、2.E、3.A、4.C5.D、6.D、7.C、8.B、9.A、10.E、11.B、12.C、13.A、14.D、15.E、16.A、17.B、18.D、19.C、20.E、21.E、22.A、23.B、24.C、25.C、26.A、27.D、28.B、29.E、30.E、31.D、32.C、33.B、34.A三、X型题1.ACD、E2.ABCDE、3.ABCE、4.ABDE、5.ACDE、6.ABE、7.ABCDE、8.ACE、9.ABCE、45C．流化干燥D．喷雾干燥E．冷冻干燥．下列宜采用振动式远红外干燥机的物料A．柴胡注射液B．止咳糖浆，C．甘草流浸膏D．保济丸E．益母草膏．41．对减压干燥叙述正确的是A．干燥温度高B．适用热敏性物料C．避免物料与空气的接触D．干燥时间长E．干燥产品较难粉碎42．颗粒剂湿颗粒的干燥最好采用A．鼓式薄膜干爆B．沸腾干燥C．喷雾干燥D．冷冻干燥E．吸湿干燥．以下关于喷雾干燥的叙述，错误的是A．喷雾干燥是流化技术用于液态物料的一种干燥方法B．进行喷雾干燥的药液，不宜太稠厚C．喷雾时喷头将药液喷成雾状，液滴在热气流中被迅速干燥D．喷雾干燥产品为疏松粉末，溶化性较好．喷雾时进风温度较高，多数成分极易因受热而破坏44．冷冻干燥的特点不包括A．适于热敏性液体药物，可避免药品因高热而分解变质B．低温减压下干燥，不易氧化C．成品多孔疏松，易溶解D．操作过程中只降温，不升温，生产成本低E．成品含水量低（1%~3%），利于长期贮存45．干燥时，湿物料中不能除去的水分是A．结合水B．非结合水C．平衡水分D．自由水分E．毛细管中水分46．属于辐射干燥的干燥方法是A．减压干燥B．红外干燥C．喷雾干燥D．烘干干燥E．鼓式干燥47．下列不能提高干燥速率的方法是A．减小空气湿度B．加大热空气流动C．提高温度，加速表面水分蒸发31D．加大蒸发表面积E．根据物料性质选择适宜的干燥速度48．有关喷雾干燥叙述正确的是A．干燥温度高，不适于热敏性药物B．可获得硬颗粒状干燥制品C．能保持中药的色香味D．相对密度为 1.20-1.35的中药料液均可进行喷雾干燥E．须不易制得含水量低的极细粉二、B型题[1~4]A．0.45μm微孔滤膜B．超滤膜C．玻璃漏斗D．布氏漏斗E．板框压滤机．溶液需无菌过滤宜选用．注射液精滤宜选用．常压滤过宜选用．注射液预滤宜选用[5~8]A．内酯、香豆素类B．生物碱C．延缓酯类、苷类的水解D．极性较大的黄酮类、生物碱盐类E．挥发油、树脂类、叶绿素5．70%-90%的乙醇可用于提取6．50%以下的乙醇可用于提取7．水中加入1%的醋酸利于提取8．90%的乙醇可用于提取[9~12]A．煎煮法B．回流法C．浸渍法D．超临界流体提取法E．渗漉法9．适用于新鲜、粘性或易膨胀药材提取10．适用于水为溶媒的提取11．采用索式提取器，属于动态浸出，可创造最大的浓度梯度12．适宜提取挥发油．[13~16] A．煎煮法B．盐析法C．吸附澄清法D．醇提水沉法E．水提醇沉13．主要用于蛋白质分离纯化，且不使其变性的是14．适用对湿、热较稳定的药材浸提15．适用于中药水煎液中加速悬浮颗粒沉降、降低药液粘度的是16．适用于提取醇溶性成分并能有效除去树脂、油脂等脂溶性杂质的是[17~20]A．G6玻砂漏斗32B．0.45-0.80μm孔径微孔滤膜C．超滤膜D．搪瓷漏斗E．板框压滤机17．溶液需无菌过滤宜选用18．注射液精滤宜选用19．常压滤过宜选用20．加压滤过宜选用[21~24] A．沉降分离法B．离心分离法C．袋滤器分离法D．超滤法E．旋风分离器分离法21．生产中水提醇沉后的沉淀先采用22．不同大小分子量的混合物分离宜选用23．粗细不同固体粉末的分离可选用24．固体含量极少或粘性很大的料液的固液混合物分离宜选用[25~28]A．升膜式蒸发器B．降膜式蒸发器C．刮板式薄膜蒸发器D．离心式薄膜蒸发器E．管式蒸发器25．加热器的管束很长而液面较低，适用于蒸发量大，热敏性料液，不适用高粘度、易结垢的料液26．适于蒸发浓度较高，粘度较大、蒸发量较小的药液，27．药液通过有蒸汽加热的管壁而被蒸发28．利用高速旋转的转子，将药液刮布成均匀薄膜而进行蒸发，适用于易结垢料液[29~32]A．冷冻干燥B．减压干燥C．常压干燥D．沸腾干燥E．微波干燥．适用于热稳定性药物干燥的方法是．采用升华原理干燥的方法是．利用流化技术的干燥方法是．兼有杀虫灭菌作用的是[33~36]A．烘干干燥B．减压干燥C．沸腾干燥D．喷雾干燥E．冷冻干燥33．一般药材干燥选用34．稠浸膏的干燥宜选用35．颗粒状物料的干燥宜选用36．高热敏性液态物料的干燥宜选用[37~40]A．平衡水分B．自由水分C．结合水D．非结合水E．自由水分和平衡水分之和3337．存在于物料细小毛细管中及细胞中的水分为38．存在于物料表面及粗大毛细管中的水分为物料的总水分39．物料中的水分与空气处于动态平衡状态时物料中所含的水分称为．干燥过程中不能除去的水分为[41~44]A．喷雾干燥B．烘干干燥C．冷冻干燥D．红外干燥E．鼓式干燥．干燥后较难粉碎的干燥方法是．适用于膜剂的干燥方法是43．主要用于口服液及注射剂安瓿的干燥方法是．要密闭减压的干燥方法是三、X型题1．制剂药料提取液的纯化去杂，除水提醇沉法外还有A．水蒸气蒸馏法B．高速离心法C．絮凝剂或澄清剂沉淀法D．微孔滤膜或超滤膜滤过法E．超临界流体提取法2．生产中可用以提高药材浸提效率的措施A．药材粉碎成适宜的粒度B．省去煎提前浸泡工序C．采用126℃热压煎提D．增加煎煮次数至5～6次E．提取过程中强制循环．下列有关渗漉法的正确叙述是A．药粉不能太细B．装筒前药粉用溶媒湿润C．装筒时药粉应较松，使溶剂易扩散．药粉装完后添加溶媒，并排出空气当的渗漉速度4．影响浸提的因素包括A．药材的成分与粒度B．浸提的时间与温度C．溶剂的用量与pH D．药物分子量大小E．浸提的压力5．常以乙醇为提取溶剂的浸提方法有A．煎煮法B．浸渍法C．渗漉法D．回流法E．水蒸气蒸馏法6．超临界流体提取法的特点是A．可以通过调节温度和压力来调节对成分的溶解度B．CO2是最常用的超临界流体C．提取物浓度高，不需浓缩D．适用于热敏性，易氧化的有效成分提34．控制适取E．只能用于提取亲脂性、低分子量物质7．下列关于影响浸提的因素叙述正确的有A．药材粒径越小越好B．提取次数越多越好C．药材先润湿有利于溶剂的浸提D．浸提温度越高越好E．浓度梯度越大越好8．适用于渗漉提取制备的有A．含贵重药的制剂B．含毒性药的制剂C．含粘性药材的制剂D．高浓度制剂E．含新鲜及易膨胀药材的制剂9．渗漉法的优点为A．浓度差大，为动态浸出B．药材充填操作简单C．提取液不必另行滤过D．节省溶剂E．有效成分浸出完全10．常用的固液分离方法有A．沉降分离法B．离心分离法C．静置分离法D．滤过分离法E．旋风分离法11．常用的精制方法A．水提醇沉法B．盐析法C．大孔树脂精制法D．絮凝沉降法E．沉降分离法12．滤过方式为过筛作用的滤器有A．布氏漏斗B．板框压滤机C．垂熔玻璃漏斗D．砂滤棒E．微孔滤膜滤器13．提高蒸发浓缩效率的主要途径是A．扩大蒸发面积B．降低二次蒸汽的压力C．提高加热蒸汽的压力D．不断向溶液供给热能E．提高总传热系数（K）值14．下列关于影响浓缩效率的叙述正确的是状态下进行的蒸发B．沸腾蒸发的效率常以蒸发器生产强度表示C．提高加热蒸气压力可提高传热温度差D．减压蒸发可提高传热温度差E．料液预热后分布成均匀的薄膜可加速蒸发15．下列关于减压浓缩操作程序的叙述中，正确的是35．浓缩是在沸腾A．先抽真空，再吸入药液B．夹层通蒸汽，放出冷凝水，关阀C．使药液保持适度沸腾D．浓缩完毕，停抽真空E．开放气阀，放出浓缩液16．薄膜浓缩又包括A．升膜式蒸发B．降膜式蒸发C．刮板式薄膜蒸发D．离心式薄膜蒸发E．多效蒸发17．浓缩方法包括A．常压浓缩B．减压浓缩C．薄膜浓缩D．多效浓缩E．微波浓缩18．微波干燥适于干燥的物料是A．袋泡茶．B．中药浸膏C．中药饮片D．膜剂E．丸剂19．关于去除湿物料中水分的叙述正确的是A．不能除去结合水B．物料不同，在同一空气状态下平衡水分不同C．不能除去平衡水分D．非结合水分易于除去E．干燥过程中仅可除去自由水分20．下列关于喷雾干燥叙述正确的为A．数小时内完成水分蒸发B．获得制品为疏松的细颗粒或细粉C．适用于热敏性物料D．适用于液态物料的干燥E．干燥效率取决于雾粒直径21．下列属于用流化技术进行干燥的方法有A．喷雾干燥B．真空干燥C．冷冻干燥D．沸腾干燥E．红外干燥22．关于深层滤过的论述，正确的有：A．垂熔玻璃漏斗截留微粒属深层滤过B．深层滤过载留的微粒往往大于滤过介质空隙的平均大小C．深层滤过兼具有过筛作用，D．操作中，滤渣可在滤过介质的孔隙上形成“架桥现象”E．深层滤器初滤液被常要倒回料液中再滤，即“回滤”。

药剂学课后习题(1-7)考试

药剂学抽考复习考试卷姓名：成绩：第一章绪论一、选择题（一）A型题1、下列叙述正确的是（D）A、凡未在我国生产的药品都是新药B、药品被污染后即为劣药不能使用C、根据医师处方将药物制成一定剂型即制剂D、药剂学主要包括制剂和调剂学两部分E、药物制成剂型后即改变药物作用性质2、下列叙述错误的是（C ）A、医师处方仅限一人使用B、处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配D、药师调剂处方时必须做到“四查十对” E、医院病区的用药医嘱单也是处方3、每张处方中规定不得超过（C ）种药品A、3B、4C、5D、6E、74、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（D）A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查药品费用E、查用药合理性5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（E）A、对科别、姓名、年龄B、对药名、剂型、规格、数量C、对药品性状、用法用量D、对临床诊断E、以上都是6、下列叙述错误的是（B）A、GMP是新建、改建和扩建制药企业的依据B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工作C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》7、关于剂型的叙述错误的是（B）A、剂型即为药物的应用形式B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C、药物剂型可改变其作用速度D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同8、不属于按分散系统分类的剂型是（A）A、浸出药剂B、溶液剂C、乳剂D、混悬剂E、高分子溶液剂9、下列属于假药的是（E）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、被污染的10、下列属于劣药的是（A）A、擅自添加防腐剂的B、变质的C、被污染的D、未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日3次的外文缩写是（C）A、qdB、b.i.dC、t.i.dD、q.i.dE、q.h12、处方中的q.s的中文含义是（B）A、加至B、适量C、立即D、一半E、隔日一次13、下列叙述错误的是（A）A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作B、非胃肠道给药制剂是处方药C、检验药品质量的法典是中国药典D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效（二）X型题14、下列叙述正确的是（ADE）A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE）A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等C、药典三部收载生物制品D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规16、实施GMP的要素是（ADE）A、人为产生的错误减小到最低B、调动生产企业的积极性C、淘汰不良药品D、防止对药品的污染和低质量药品的产生E、保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是（ACDE）A、麻醉药品B、新药C、精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品18、下列叙述正确的是（ACDE）A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权C、OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量E、药士可从事处方调配工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指（BCD）A、人员B、记录C、制度D、操作E、设施20、《中国药典》“附录”收载的内容主要包括（ABCD）A、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、试剂配制E、术语和法定单位21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容包括（ABDE）A、全面核查一遍处方内容B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量C、处方颜色、标识D、逐个检查药品的外观质量E有效期22、处方中的药品名称应当使用（ABCD）A、药品通用名称B、新活性化合物的专利药品名称C、复方制剂药品名称D、卫生部公布的药品习惯名称E、规范的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是（BCE）A、药品的给药途径B、处方填写的完整性C、处方用药的适宜性D、药品的生产企业E、确认处方的合法性第二章散剂、颗粒剂与胶囊剂一、选择题（一）A型题1、不必单独粉碎的药物是（B）A、氧化性药物B、性质相同的药物C、贵重药物D、还原性药物E、刺激性药物2、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应产生气体，此气体是（B）A、氢气B、二氧化碳C、氮气D、氧气E、其他气体3、中国药典中关于筛号的叙述，哪一项是正确的？（B）A、筛号是以每英吋筛孔数表示的B、一号筛孔径最大，九号筛孔径最小C、十号筛孔径最大D、二号筛与200日筛的孔径相当E、以上都不对4、相对密度不同的的粉状物料混合时应特别注意（C）A、搅拌B、多次过筛C、重者在上D、轻者在上E、以上都不对5 、关于散剂的叙述，哪一条是正确的（A）A、散剂分散快，易奏效B、散剂即是颗粒剂C、散剂具有良好的防潮性D、散剂只能外用E、制成散剂后化学活性也相应增加6、一般应制成倍散的药物是（A）A、毒性药物B、液体药物C、矿物药D、共熔组分E、挥发性药物7、关于颗粒剂质量的叙述，正确的是（D）A、化学药品干燥失重为不超过6.0%B、能通过一号筛的颗粒应大于15%C、能通过五号筛的颗粒大于15%D、中药颗粒剂水分不超过 6.0%E、能通过四号筛的颗粒大于8.0%8、下列哪种药物宜做成胶囊剂（D ）A、风化性药物B、药物水溶液C、吸湿性药物D、具苦味或臭味的药物E、药物的稀乙醇溶液9、关于胶囊剂的叙述，哪一条是错误的（B ）A、制备软胶囊的方法有滴制法和压制法B、吸湿性的药物可以制成成胶囊剂C、胶囊剂的生物利用一般较片剂高D、胶囊剂可以起至掩味的作用E、胶囊剂贮存时温度应不超过30℃10、下列关于胶囊剂的叙述，不正确的是（C）A、比片剂吸收好，生物利用度高B、可提高药物的稳定性C、可避免肝脏的首过效应D、可掩盖药物的不良臭味E、其用药途径主要是口服11、不宜制成软胶囊的药物是（B）A、维生素A油溶液B、维生素C水溶液C、维生素D油溶液D、维生素E油溶液E、牡荆油12、软胶囊具有很好的弹性，其原因主要是其中含有（C）A、水分B、明胶C、甘油D、蔗糖E、淀粉13、制备空胶囊的主要材料是（D）A、甘油B、水C、蔗糖D、明胶E、淀粉14、一般硬胶囊剂的崩解时限为（C ）A、15分钟B、20分钟C、30分钟D、45分钟E、60分钟15、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（A ）A、散剂>颗粒剂>胶囊剂B、胶囊剂>颗粒剂>散剂C、颗粒剂>胶囊剂>散剂D、散剂=颗粒剂=胶囊剂E、无法比较（二）X型题16、关于药物粉碎的叙述，正确的是（ABE）A、利于进一步加工B、利于浸出C、颗粒越细越好D、粉碎度越大越好E、利于干燥17、混合物料可采用的方法有（ABCD）A、搅拌混合B、研磨混合C、混合筒混合D、过筛混合E、对流混合18、制颗粒剂时，影响软材松紧的因素包括（ABCD）A、黏合剂用量B、黏合剂浓度C、混合时间D、辅料黏性E、投料量多少19、硬胶囊剂的内容物可以为（ABCD）A、粉末B、颗粒C、小丸D、半固体E、水溶液20、软胶囊剂的制备方法有（BC）A、水飞法B、滴制法C、压制法D、填充法E、湿颗粒法第三章片剂一、选择题（一）A型题1、关于片剂的特点叙述错误的是（D）A、质量稳定B、分剂量准确C、适宜用机械大量生产D、不便服用E、可制成缓释、控释剂型2、每片药物含量在（D ）mg以下时，必须加入填充剂方能成型A、30B、50C、80D、100E、1203、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（C ）A、淀粉糊B、硬脂酸镁C、羧甲基淀粉钠D、滑石粉E、乙基纤维素4、片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是（ C ）A、淀粉浆B、糖粉C、微晶纤维素D、乙基纤维素E、羧甲基纤维素钠5、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是（E）A、崩解剂作用是克服黏合剂或加压成片剂形成的结合力B、泡腾崩解剂由枸橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成C、内加法有利于药物的溶出D、外加法有利于药物崩解E、崩解速率的顺序是：内外加法>内加法>外加法6、关于润滑剂的叙述错误的是（C）A、增加颗粒流动性B、阻止颗粒黏附于冲头或冲模上C、促进片剂在胃内润湿D、减少冲模的磨损E、使片剂易于从冲模中被顶出7、关于片剂制粒的叙述错误的是（E）A、增大物料的松密度，使空气逸出B、减少细粉飞扬C、改善原辅料的流动性D、避免粉末分层E、减少片剂与模孔间的摩擦力8、片剂制粒的主要目的是（C）A、更加美观B、提高生产效率C、改善原辅料的可压性D、增加片剂的硬度E、避免配伍变化9、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（B）A、结晶压片法B、干法制粒压片C、粉末直接压片D、湿法制粒压片E、空白颗粒压片法10、流动性和可压性良好的颗粒性药物，宜采用（A ）A、结晶压片法B、干法制粒压片C、粉末直接压片D、湿法制粒压片E、空白颗粒法11、《中国药典》2005年版规定，普通片剂的崩解时限为（B）A、10分钟B、15分钟C、20分钟D、30分钟E、60分钟12、糖衣片包衣工艺流程正确的是（C ）A、素片→包粉衣层→包隔离层→包糖衣层→打光B、素片→包糖衣层→包粉衣层→包隔离层→打光C、素片→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层→打光D、素片→包隔离层→包糖衣层→包粉衣层→打光E、素片→打光→包粉衣层→包隔离层→包糖衣层13、关于片剂的包衣叙述错误的是（B）A、控制药物在胃肠道释放速率B、促进药物在胃肠内迅速崩解C、包隔离层是形成不透水的障碍层，防止水分浸入片芯D、掩盖药物的主良臭味E、肠溶衣可保护药物免受胃酸或胃酶的破坏14、《中国药典》2005年版规定，泡腾片的崩解时限为（A ）A、5分钟B、10分钟C、15分钟D、20分钟E、30分钟15、下列片剂应进行含量均匀度检查的是（A）A、主药含量小于10mgB、主药含量小于20mgC、主药含量小于30mgD、主药含量小于40mgE、主药含量小于50mg16、不属于糖衣物料的是（D）A、滑石粉B、糖浆C、川蜡D、聚维酮E、玉米朊17、压片时造成黏冲原因的表述中，错误的是（A）A、压力过大B、颗粒含水量过多C、冲头表面粗糙D、颗粒吸湿E、润滑剂用量不当18、压片时表面出现凹痕，这种现象称为（C）A、裂片B、松片C、黏冲D、迭片E、麻点19、不是用作片剂稀释剂的是（A）A、硬脂酸镁B、乳糖C、淀粉D、甘露醇E、硫酸钙20、反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（A）A、溶出度B、崩解时限C、片重差异D、含量E、脆碎度21、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（E）A、淀粉B、糖粉C、氢氧化铝D、糊精E、微晶纤维素22、下面关于崩解剂的叙述，正确的是（ D ）A、淀粉浆既有黏合作用又有崩解作用B、制备片剂都必须加入崩解剂C、主药含量在0.1g以下的片剂应加崩解剂D、加入崩解剂可加快药物的溶出E、崩解剂应在压片前加入23、以下可作为肠溶衣材料的是（C ）A、乳糖B、羧甲纤维素C、CAPD、阿拉伯胶E、PVA24、可用于制备缓、控释片剂的辅料是（B）A、乳糖B、乙基纤维素C、微晶纤维素D、阿拉伯胶E、淀粉25、可用于口含片或可溶性片剂的填充剂是（B ）A、淀粉B、糖粉C、可压性淀粉D、硫酸钙E、PVP26、一步制粒完成的工序是（C）A、制粒→混合→干燥B、过筛→制粒→混合→干燥C、混合→制粒→干燥D、粉碎→混合→干燥→制粒E、过筛→混合→制粒（二）X型题27、单冲压片机的主要部件有（ABE）A、压力调节器B、片重调节器C、下压轮D、上压轮E、出片调节器28、关于片剂包衣的目的，正确的是（ABE）A、增加药物的稳定性B、减轻药物对胃肠道的刺激C、提高片剂的生物利用度D、避免药物的首过效应E、掩盖药物的不良味道29、关于肠溶衣的叙述正确的是（ABCD）A、用肠溶衣材料包衣的片剂B、在pH6.8磷酸缓冲液中1小时内崩解C、可控制药物在肠道内定位释放D、主要包衣材料有虫胶、CAP、丙烯酸树脂等E、必须检查含量均匀度30、泡腾崩解剂的组成成分包括（ABD）A、枸橼酸B、酒石酸C、硬脂酸D、碳酸钠E、乳糖31、包糖衣材料包括（ABCD）A、阿拉伯胶浆B、滑石粉C、糖浆D、川蜡E、二氧化钛32、中药片剂原则是（ABCDE）A、已知成分应提纯B、含挥发性成分多的应水蒸气蒸馏C、含挥发性成分少的粉碎成细粉D、含纤维多的制成稠膏E、含淀粉多的粉碎成细粉33、下列片剂应时行含量均匀度检查的是（ABCD）A、主药含量小于10mgB、主药含量小于8mgC、主药含量小于5mgD、主药含量小于每片重量的5%E、主药含量小于每片的10%34、引起片重差异超限的原因是（BC）A、颗粒中细粉过多B、加料斗内物料重量波动C、颗粒的流动性不好D、冲头与模孔吻合性不好E、颗粒中水分太少35、《中国药典》2005年版规定溶出度测定的方法有（ABC）A、转篮法B、桨法C、小杯法D、循环法E、崩解法36、需作崩解度检查的片剂是（ABC）A、决不能压制片B、肠溶衣片C、糖衣片D、口含片E、缓控释片37、可用于粉末直接压片的辅料是（ABCDE）A、糖粉B、乳糖C、预胶化淀粉D、微晶纤维素E、糊精第四章表面活性剂一、选择题（一）A型题1、下面属于非离子型表面活性剂的是（B）A、十二烷基硫酸钠B、脱水山梨醇单月桂酸酯C、十二烷基苯磺酸钠D、苯扎溴铵E、磷脂酰胆碱2、以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（A）A、可溶于水又可溶于油B、具亲水基团和亲油基团C、可降低溶液的表面张力D、阳离子型表面活性剂具杀菌作用E、含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象3、以下表面活性剂中可能产生起昙现象的有（B）A、司盘20B、聚山梨酯80C、卵磷脂D、阿拉伯胶E、硬脂酸三乙醇胺皂4、以下关于表面活性剂分子结构的表述中，错误的是（E）A、一般是线性分子B、是一种两亲分子C、分子中具极性基团D、分子中具非极性基团E、分子呈胶束结构5、具有杀菌作用的表面活性剂是（D）A、肥皂类B、两性离子型C、非离子型D、阳离子型E、阴离子型6、促进液体在固体表面辅展或渗透的作用，称为（C）A、增溶作用B、乳化作用C、润湿作用D、消泡作用E、去污作用7、60g的司盘80（HLB为4.3）和40g的聚山梨酯80（HLB为15）混合后的HLB值是（D）A、6.5B、12.6C、4.3D、8.6E、10.08、作为增溶剂的表面活性剂最合适的HLB值为（E）A、HLB 8～18B、HLB 8～10C、HLB6～8D、HLB3.5～6E、HLB 15～189、临界胶束浓度的英文缩写为（A）A、CMCB、CMPC、GMPD、HLBE、CNC10、以下可作为水/油型乳剂的乳化剂的是（E）A、OP乳化剂B、阿拉伯胶C、卖泽45D、聚山梨酯80E、司盘8011、以下可供口服或注射用的表面活性剂是（A）A、卵磷脂B、十二烷基硫酸钠C、十二烷基苯磺酸钠D、苯扎氯铵E、硬脂酸钠12、以下关于起昙现象的表述中，正确的是（C）A、起昙所有表面活性剂的一大特性B、通常昙点在90～95℃C、起昙的原因是因为亲水基团与水形成氢键断裂D、某些表面活性剂具有双重昙点，是因为所含表面活性剂不纯E、溶液起昙后很难恢复到澄明（二）X型题13、表面活性剂在药物制剂方面常用作（ABC）A、润湿剂B、乳化剂C、增溶剂D、润滑剂E、去污剂14、通常阴离子型表面活性剂在药物制剂中起（BC）A、助溶作用B、乳化作用C、润湿作用D、杀菌作用E、去污作用15、以下为阴离子型表面活性剂有（DE）A、甘油B、乙醇C、OP乳化剂D、硬脂酸三乙醇胺皂E、十二烷基硫酸钠16、以下可用作增溶剂的表面活性剂有（BC）A、甘油B、卖泽51C、聚山梨酯80D、聚山梨酯60E、脱水山梨醇单月桂酸酯17 、不能与十二烷基硫酸钠配伍的有（BCD）A、肥皂类B、苯扎溴铵C、新霉素D、卡那霉素E、阿拉伯胶18、以下可供注射剂中使用的表面活性剂有（ACD）A、大豆磷脂B、聚山梨酯80C、卵磷脂D、泊洛沙姆E、十二烷基硫酸钠19、以下关于HLB值叙述中，正确的是（ABDE）A、每一种表面活性剂都有一定的HLB值B、HLB值表示表面活性剂亲水亲油性的强弱C、HLB值愈大，其亲油性愈强D、HLB值愈小其亲油性愈强E、HLB值不同，其用途也不同20、含有表面活性剂的制剂，通常能（ABC）A、改善药物的吸收B、增强药物的生理活性C、药物易透过生物膜D、掩盖药物的不良臭味E、增强防腐剂的作用第五章浸出药剂一、选择题（一）A型题1、下列叙述不属于喷雾干燥优点的是（D）A、干燥迅速B、受热时间极短C、干燥物不需粉碎D、适应于黏稠性浸出液的干燥E、适应于对热不稳定药物的干燥2、下列关于薄膜蒸发特点的叙述中，错误的是（D）A、气化表面积大B、无液体静压的影响C、蒸发温度低D、适应于黏性强的液体浓缩E、可连续操作3、有关浸出药剂特点的叙述中，错误的是（D）A、基本上保持了原药材的疗效B、水性浸出药剂的稳定性较差C、有利于发挥药材成分的多效性D、成分单一，稳定性高E、具有药材各浸出成分的综合作用4、下列属醇性浸出药剂的是（E）A、中药合剂B、颗粒剂C、口服液D、汤剂E、流浸膏剂5、下列有关渗漉法优点的叙述中，错误的是（D）A、有良好的浓度差B、溶剂的用量较浸渍法少C、浸出效果较浸渍法好D、适应于新鲜药材的浸出E、不必进行浸出液和药渣的分离6、采用渗漉法制备流浸膏剂时，通常收集初漉液的量为（B）A、药材量4倍B、药材量85%C、药材量8倍D、制备量3/4 E、溶剂量85%7、渗漉法的正确操作为（D）A、粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉B、粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气C、粉碎→装筒→润湿→浸渍→排气→渗漉D、粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉E、粉碎→润湿→浸渍→装筒→排气→渗漉8、下列有关浸出方法的叙述，错误的是（A）A、渗漉法适用于新的鲜及无组织结构药材的浸出B、浸渍法适用于黏性及易膨胀药材的浸出C、浸渍法不适用于需制成较高浓度制剂的药材浸出D、渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E、渗漉液的浓度与渗漉速率有关9、生产酒剂所用溶剂多为（D）A、黄酒B、红葡萄酒C、白葡萄酒D、蒸馏酒E、乙醇10、下列不属酊剂制备方法的是（A）A、煎煮法B、浸渍法C、溶解法D、稀释法E、渗漉法11、除另有规定外含毒性药的酊剂每100ml相当于原药材（E）A、0.1g B 、2～5g C 、0.2g D、5g E、10g12、需加防腐剂的浸出药剂为（C ）A、酒剂B、酊剂C、口服液D、流浸膏剂E、浸膏剂13、下列关于碘酊的叙述错误的是（A）A、碘、碘化钾均具有消毒杀菌作用B、碘化钾为助溶剂C、碘化钾可增加制剂的稳定性D、碘不应放在称量纸上称取E、需将碘先溶于碘化钾的浓溶液中14、酒剂与酊剂的不同点是（D）A、含醇制剂B、具有防腐作用C、吸收迅速D、浸出溶剂E、澄清度15、需先煎的药材是（A）A、石膏B、砂仁C、苏子D、羚羊角E、阿胶（二）X型题16、对热不稳定的药物干燥可采用的方法有（BE ）A、常压干燥B、药材的粒度C、沸腾干燥D、红外线干燥E、冷冻干燥17、与渗漉效率有关的因素有（ABCDE）A、溶剂的浓度B、药材的粒度C、渗漉前的润湿D、渗漉时的流速E、装筒的松紧度18、下列药材在制备汤剂时，需后下的是（ACD）A、大黄B、生半夏C、砂仁D、鸡内金E、雄黄19、为保证酊剂与酒剂的质量，下述措施正确的为（ABCDE）A、选择适宜的浸出方法B、选择适宜的溶剂C、防止溶剂挥发D、冷藏后精滤E、添加适宜的稳定剂20、煎膏剂一般清膏需加（ABC）倍量的炼蜜或炼糖A、1B、2C、3D、4E、5第六章液体药剂一、选择题（一）A型题1、下列有关液体药剂特点的叙述中，错误的是（C）A、吸收快，奏效迅速B、给药途径广泛C、能增加某些药物的刺激性D、便于分取剂量E、稳定性差2、下列剂型中既可内服又可外用的是（C）A、甘油剂B、含漱剂C、醑剂D、糖浆剂E、洗剂3、下列属于均相分散体系的是（A）A、溶液剂B、混悬剂C、溶胶剂D、O/W型乳剂E、W/O型乳剂4、胃蛋白酶合剂中加稀盐酸的目的是（D）A、防腐B、提高澄明度C、矫味D、增加胃蛋白酶的活性E、加速溶解5、复方碘口服溶液中，碘化钾的作用是（E）A、抗氧作用B、增溶作用C、补钾作用D、矫味作用E、助溶作用6、制备硼酸甘油采用的方法是（E）A、溶解法B、稀释法C、分散法D、凝聚法E、化学反应法7、向高分子溶液剂中加入大量电解质时，使高分子化合物凝聚而沉淀，这种现象称（A ）A、盐析B、絮凝C、沉淀D、陈化现象E、分层8、下述哪种方法不能增加药物的溶解度（E）A、加入助溶剂B、加入非离子表面活性剂C、制成盐类D、应用混合溶剂E、搅拌9、关于糖浆剂叙述错误的是（C）A、可作矫味剂，助悬剂B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液D、可加适量乙醇、甘油作稳定剂E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点10、下列不属于溶胶剂特性的是（A）A、可以形成凝胶B、能透过滤纸，而不能透过半透膜C、具有布朗运动D、具有丁铎尔效应E、胶粒带电11、挥发性药物的乙醇溶液称为（B ）A、合剂B、醑剂C、溶液剂D、甘油剂E、糖浆剂12、下列剂型中吸收最快的是（C）A、散剂B、混悬剂C、溶液剂D、散剂E、糖浆剂13、下列对滴鼻剂表述错误的是（C）A、专供滴入鼻腔内用的液体药剂B、可为溶液、乳浊液、混悬液C、均以水为溶剂D、水性溶液型应配成等渗E、开启使用后不宜超过4周14、减小混悬微粒沉降速度最有效的办法是（C）A、加入絮凝剂B、加入润湿剂C、减小微粒半径D、增大分散介质黏度E、增大分散介质密度15、按分散系统分类石灰搽剂属于（E）A、溶液剂B、高分子溶液C、溶胶剂D、混悬剂E、乳剂16、下述关于胶法制备初乳叙述正确的是（E）A、胶与水先混合B、乳剂要用水先润湿C、分次加入所需水D、初乳不能加水稀释E、用力沿同一方向研至初乳生成17、决定乳剂类型的主要因素是（D）A、乳化温度B、乳化器械C、乳化时间D、乳化剂的性质E、乳化方法18、属于水包油型固体乳化剂的是（B）A、氢氧化钠B、氢氧化铝C、氢氧化锌D、硬脂酸镁E、阿拉伯胶19、下述对含漱剂叙述错误的是（ D )A 、多为药物水溶液B、溶液常制成红色，以示外用C、专用于咽喉、口腔清洗的液体药剂D、多配成酸性溶液E、可配成浓溶液供临用前稀释后使用20、可使混悬微粒Z电位适当降低的是（C）A、润湿剂B、助溶剂C、絮凝剂D、反絮凝E、抗氧剂21、外耳道有炎症时所用滴耳剂最好为（A）A、弱酸性B、强酸性C、弱碱性D、强碱性E、中性22、pH一般为5.5～7.5，并要调节等渗的是（C）A、洗剂B、含漱剂C、滴鼻剂D、滴牙剂E、灌肠剂（二）X型题23、、下列关于溶液型液体药剂配制原则叙述中，正确的是（ABCE）A、先取处方总量1/2~4/5的溶剂溶解固体药物B、先加难溶药物，后加易溶的药物C、先加固体药物，后加液体药物D、助溶剂、抗氧剂等附加剂后加入E、溶液剂一般应过滤24、在酸性溶液中防腐效果较好的是（ACD ）A、苯甲酸B、醋酸氯已定C、羟苯乙酯D、山梨酸E、苯扎溴铵25、糖浆剂的制备方法主要有（BDE）A、化学反应法B、热溶法C、凝聚法D、冷溶法E、混合法26、减小混悬微粒沉降速度的方法有（ABDE）A、减小微粒半径B、提高分散介质黏度C、增大微粒密度D、加入助悬剂E、提高分散介质密度27、药剂中需配成混悬剂的药物有（BCDE）A、处方中含有毒性药B、处方中有不溶性药物C、处方中药物剂量超过了其溶解度D、处方中药物混合时会产生不溶性物E、为使药物作用延长28、乳剂形成的必要条件包括（ACD）A、机械做功B、聚山梨酯-80C、乳化剂D、适宜相比E、药物29、引起乳裂的原因有（ABCDE）A、温度过高过低B、加入电解质C、加入相反类型乳化剂D、加入油水两相均能溶解的溶剂E、离心力作用30、乳剂的制备方法有（ABDE）A、胶溶法B、新生皂法C、溶解法D、机械法E、油、水交替加入法31、乳剂不稳定的现象有（ABCDE）A、絮凝B、分层C、合并和乳裂D、酸败E、转相32、乳剂的组成包括（ABD）A、内相B、外相C、药物D、乳化剂E、助溶剂。

执业药师考试中药药剂学题库浸出药剂含答案

执业药师考试中药药剂学题库浸出药剂含答案1. 常用渗漉法制备，且需先收集药材量85%初漉液的剂型是?A. 药酒?B. 酊剂？C. 浸膏剂?D. 流浸膏剂？E. 煎膏剂？2. 药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解，或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂, 称A. 药酒？B. 酊剂？C. 糖浆剂？D. 浸膏剂？E. 煎膏剂？3. 复方碘口服溶液由碘50 g、碘化钾100 g ,加水100 ml 溶解后，再加适量水至制1000ml，其中碘化钾作为？A. 增溶剂？B. 助悬剂？C. 助溶剂？D. 絮凝剂？E. 矫味剂？4. 处方薄荷油20 ml , 95%乙醇600 ml，蒸馏水适量共制成 1 000 ml 。

上方制成哪类剂型?A. 混悬剂?B. 合剂?C. 溶胶剂？D. 溶液型药剂?E. 酒剂？5. 关于汤剂的叙述中，错误的为？A. 以水为溶剂？B. 能适应中医辨证施治，随症加减？C. 吸收较快？D. 煎煮后加防腐剂服用？E. 制法简单易行？6. 关于酊剂的叙述不正确的是？A. 含毒剧药酊剂每100 ml 相当于原药材10 g？B. 一般酊剂每100 ml 相当于原药材20 g？C. 可以采用溶解法和稀释法制备？D. 用乙醇作溶媒，含药量高？E. 久置产生沉淀时，可滤过除去沉淀再使用？7. 采用适当溶剂和方法，提取药材中有效成分而制成的供内服或外用的一类制剂称？A. 汤剂?B. 乳剂?C. 浸出制剂？D. 合剂?E. 糖浆剂？8. 关于中药糖浆剂叙述中不正确的是？A. 含蔗糖量应不低于64.74%（g/ml）或85%（ g/ml）？B. 糖浆剂是含有药物、药材提取物和芳香物质的浓蔗糖水溶液C. 为防止微生物的污染，糖浆剂常加防腐剂？D. 可分为矫味糖浆和药用糖浆？E. 矫味糖浆可分为单糖浆和芳香糖浆？9. 煎膏剂的制备工艺流程正确的是A. 浸提—纯化—浓缩—炼糖（炼蜜）—分装—灭菌B. 煎煮—浓缩—炼糖（炼蜜）—收膏—分装C. 浸提—纯化—浓缩—分装—灭菌D. 提取—精制—配液—灌装—灭菌E. 煎煮—纯化—浓缩—炼糖（炼蜜）—收膏—分装—灭菌10. 下列除哪一项外，均为热溶法制备糖浆剂的特点？A. 本法适应于单糖浆制备？B. 本法适合遇热不稳定药物糖浆制备C. 可杀灭生长期的微生物？D. 加热时间过长转化糖含量增加？E. 加助滤剂吸附杂质，提高澄明度?11.对煎膏剂中不溶物检查叙述正确的是?A. 取供试品5 g ，加热水100 ml ，观察B. 取供试品5 g，加热水200 ml，观察C. 取供试品3 g ，加热水100 ml ，观察D. 加细粉的煎膏剂应在加入药粉后检查?E. 取供试品3 g,加热水200 ml，观察12.关于浸出制剂的特点叙述错误的是A. 药效缓和,副作用小B. 某些浸出制剂稳定性较差C. 易霉败变质,均需加防腐剂D. 服用量减少E. 处方中药材的综合成分体现出了药物的综合疗效13.橙皮糖浆为A. 芳香矫味糖浆B. 药用糖浆C. 单糖浆D. 有色糖浆E. 胶浆剂14. 关于糖浆剂的特点叙述错误的是A. 能掩盖药物的不良气味B. 适用于儿童服用C. 制备方法简便D. 含糖量高的糖浆剂渗透压高，易染菌E. 须加防腐剂15. 以下关于流浸膏的叙述正确的是?A. 含水量15%~20%?B. 需加入50%~75%乙醇作为防腐剂C. 每1 ml相当于原药材1 g ?D. 多用回流法制备?E. 作为一般制剂的中间体，不可直接应用于临床？16.下列哪种制剂适宜加防腐剂A. 合剂B. 膏滋C. 汤剂D. 酊剂E. 酒剂17.需要做不溶物检查的是？A. 合剂？B. 煎膏剂？C. 糖浆剂？D. 浸膏剂？E. 口服液?18.酒剂不用以下哪种方法制备？A. 热浸法？B. 冷浸法？C. 渗漉法？D. 溶解法？E. 回流法19. 以下哪种方法不能防止液体浸出制剂的水解?A. 添加NaOH?B. 添加乙醇?C. 冷冻?D. 添加丙酮?E. 避光?20. 不需要作含醇量测定的制剂是?A. 酊剂?B. 流浸膏剂?C. 酒剂?D. 藿香正气水?E. 藿香正气口服液?21. 药材用水或其它溶剂，采用适宜的提取、浓缩方法制成的单剂量包装的内服液体制剂称A. 合剂B. 浸膏剂C. 口服液D. 流浸膏剂E. 糖浆剂22. 关于煎膏剂的叙述错误的是A. 外观质地细腻，稠度适宜，有光泽B. 煎膏剂收膏的稠度一般控制相对密度1.40 左右C. 无浮沫，无焦臭、异味，无返砂D. 相对密度、不溶物应符合药典规定E. 加入糖或炼蜜的量一般不超过清膏量的5倍23.关于酒剂的特点叙述错误的是A. 酒辛甘大热，可促使药物吸收，提高药物疗效B. 组方灵活，制备简便，不可加入矫味剂C. 能活血通络，但不适宜于心脏病患者服用D. 临床上以祛风活血、止痛散瘀效果尤佳E. 含乙醇量高，久贮不变质24. 关于汤剂的特点叙述错误的是A. 服用量较大，味苦B. 吸收慢C. 制备方法简便，药效迅速D. 适应中医辨证论治的需要E. 携带不方便，易霉败25. 金银花糖浆制备时，需加下列哪种附加剂A. 防腐剂B. 增粘剂C. 助悬剂D. 助溶剂E. 增溶剂26. 煎膏剂在贮藏时出现糖的结晶析出的现象称为A. 晶型转变B. 返砂C. 析晶D. 转化糖E. 乳析27. 当归流浸膏和三分三浸膏的制备是采用下列哪种制法A. 回流提取法.B. 煎煮法C. 渗漉法D. 浸渍法E. 回流法28. 关于合剂和口服液的特点叙述错误的是A. 剂量较小，便于服用B. 口服液质量稳定C. 易霉败变质D. 单剂量包装者便于携带和贮藏E. 处方固定不能随意加减29. 合剂的质量要求叙述错误的是A. 色泽均匀，无异味B. 贮藏期允许有少量轻摇易散的沉淀C. 具有一定的pHD .相对密度、乙醇含量符合药典规定E. 可加入防腐剂，微生物限度应符合药典规定30. 关于茶剂的叙述错误的是A. 茶剂中可含茶叶或不含茶叶B. 近年常见的多为袋装茶或“袋泡茶”C. 传统常用于食积停滞、感冒咳嗽D. 袋泡茶是从中药煮散发展而来，尤其适用于含挥发性成分的中药E. 茶块均是以中药原药材粗粉与粘合剂直接压制而成31.中药糖浆剂含蔗糖应不低于A. 55% (g/ml)B. 60% (g/ml)C. 85% (g/ml)D. 75% (g/ml)E. 65% (g/ml)32. 关于酊剂的特点叙述错误的是A. 制备方法简单B. 服用剂量小，且久贮不变质C. 用乙醇为溶剂，应用上有局限性D. 可加入蜂蜜等矫味剂E. 用乙醇提取或溶解药物，可减少杂质的含量二、B型题[1~5]A. 煎煮法?B. 溶解法?C. 渗漉法？D. 超临界提取法?E. 水蒸气蒸馏法？1.制备碘酊宜用？2.提取砂仁中挥发油宜用？3. 制备益母草膏宜用?4. 制备川乌风湿药酒宜用?5. 提取高纯度的丹参酮宜用？[6~10]？A. 每100 ml 相当于原药材100 g？B. 每100 ml 相当于原药材20 g？C. 每100 ml 相当于原药材10 g ，或根据其半成品的含量加以调整？D. 每100 ml中含被溶物85 g?E. 每1 g 相当于原药材2~5 g ？6. 单糖浆的浓度为？7. 除另有规定外，含毒剧药酊剂的浓度为8. 除另有规定外，一般药材酊剂的浓度为9. 除另有规定外，流浸膏剂的浓度为？10. 除另有规定外，浸膏剂的浓度为？[11 〜15]A. 5 g？B. 15 g？C. 20 ml？D. 60 g？E. 85 g？11. 稠浸膏含水量每100 g 约为？12. 流浸膏含醇量每100 ml 至少为？13.干浸膏含水量每100 g 约为？14. 中药糖浆剂含糖量每100 ml 至少为？15. 单糖浆含糖量每100 ml 应为？[16 〜20]?A. 每毫升相当于0.2 g药材？B. 每毫升相当于0.1 g 药材?C. 每毫升相当1 g药材？D. 每毫升相当于2〜5 g药材？E. 每毫升含有药材量尚无统一规定16. 除另有规定外，普通药物酊剂浓度？17. 除另有规定外，毒性药物酊剂浓度？18. 除另有规定外，浸膏剂浓度？19. 除另有规定外，流浸膏剂浓度？20. 除另有规定外，酒剂浓度？[21~24]A. 酒剂？B. 单糖浆？C. 酊剂？D. 浸膏剂？E. 合剂？21. 多采用煎煮法制备？22. 多采用浸渍法制备？23.多采用热溶法制备？24. 可用溶解法和稀释法制备？[25~29]A. 浸膏剂.B. 煎膏剂C. 流浸膏剂D. 糖浆剂E. 合剂25. 提取药材的有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至每毫升相当于原药材1g 的制剂26. 药材用溶剂提取有效成分，浓缩调整浓度至每1g 相当于原药材2-5g 的制剂27. 含有药物、药材提取物和芳香物质的浓蔗糖水溶液28. 药材用水煎煮，去渣浓缩后，炼糖制成的半流体制剂29. 药材用水或其它溶剂，提取、浓缩制成的内服液体制剂[30~34]A. 糖浆剂的制法B. 酒剂的制法C. 酊剂的制法D. 流浸膏剂的制法E. 浸膏剂的制法30.渗漉法和煎煮法31.渗漉法、水提醇沉法、稀释浸膏32. 溶解法、稀释法、浸渍法、渗漉法33. 冷浸法、热浸法、渗漉法、回流提取法34. 溶解法、冷溶法、混合法三、X 型题1. 制备煎膏时炼糖的目的是?A. 使产生适量转化糖?B. 使产生焦糖?C. 除去杂质和水分?D. 杀死细菌?E. 防止“返砂” ?2. 下列可提高口服液澄明度的方法有?A. 高速离心？B. 水提醇沉?C. 加絮凝剂？D. 微孔滤膜过滤？E. 超滤？3. 糖浆剂的质量要求有A. 药用糖浆剂含蔗糖应不低于60%(g/ml)B. 糖浆剂应澄清，贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀、C. 在贮存中不得有酸败、异臭、产生气体等变质现象D. 相对密度、pH值和乙醇含量符合规定要求E. 装量差异限度均应符合规定要求4. 汤剂的质量要求有A. 具药物的特殊气味，无焦糊味B. 无残渣、沉淀和结块C. 无不溶性固体微粒D. 有胶类烊化药物时，应混合均匀E. 粉末状药物加入时，应混合均匀，不聚结沉降5. 需要检查pH值的浸出制剂是？A. 糖浆剂？B. 煎膏剂？C. 酒剂？D. 酊剂？E. 浸膏剂?6. 关于酒剂、酊剂的异同点，叙述正确的是A. 酊剂是选用不同浓度的乙醇制成的澄明液体制剂B. 酒剂多供内服，所用的酒应为谷类酒，符合蒸馏酒的质量标准C. 酊剂多供外用，少数作内服D. 酒剂和酊剂均不允许有沉淀E. 酒剂和酊剂均应测定乙醇含量、pH和总固体量7. 浸出制剂易出现什么质量问题?A. 长霉?B. 发酵?C. 混浊?D. 水解?E. 陈化?8. 以水为溶剂从药材中浸出有效成分而制得的浸出制剂有A. 口服液B. 酊剂C. 合剂D. 流浸膏E. 煎膏剂9. 酒剂的制备方法有A. 冷浸法B. 热浸法C. 渗漉法D. 煎煮法E. 回流法10. 玉屏风口服液制备时，需要加下列那些附加剂A. 矫味剂B. 助悬剂C. 防腐剂D. 抗氧剂E. 增溶剂11. 以浸膏剂为中间体的制剂有A. 颗粒剂B. 煎膏剂C. 软膏剂D. 片剂E. 胶囊剂12. 以乙醇为溶剂从药材中浸出有效成分而制得的浸出制剂有A. 流浸膏剂B. 酊剂C. 合剂D. 糖浆剂E. 煎膏剂13. 茶剂的质量检查项目有A. 水分B. 溶化性C. 重量差异D. 装量差异E. 微生物限度14. 单糖浆剂为蔗糖的饱和水溶液，药剂上可用于A. 矫味剂B. 助悬剂C. 增溶剂D. 合剂E. 粘合剂15. 糖浆剂的制备方法包括?A. 热溶法?B. 冷溶法?C. 渗漉法？D. 混合法?E. 回流法16. 下列关于煎膏剂的叙述，正确的有：A. 煎膏剂含较多的的糖和蜜，药物浓度高，稳定性较差B. 煎膏剂的效用以滋补为主，多用于慢性疾病C. 煎膏剂一般多采用煎煮法D. 煎膏剂中加入糖和蜜的量一般不超过清膏量的3倍E. 煎膏剂返砂的原因与煎膏剂中总糖量和转化糖量有关17. 下列关于茶剂的叙述，正确的有A. 茶剂系指含茶叶的药材或药材提取物用沸水泡服或煎服的制剂总称B. 茶剂质量优劣的关键在于药物的溶出率和溶出速度C. 除另有规定外，各种茶剂的含水量不得超过12.0%D. 煎煮茶一般可分为全生药型和半生药型两种E. 测定含挥发性成分茶剂中的水溶性浸出物时，应采用“减量法”18. 下列需测定含醇量的剂型是：A. 酒剂B. 酊剂C. 合剂D. 浸膏剂E. 流浸膏剂19. 下列关于流浸膏剂的叙述，正确的是A. 流浸膏剂，除另有规定外，多用渗漉法制备B. 渗漉法制备流浸膏的工艺为渗漉、浓缩、调整含量C. 流浸膏剂渗漉时应先收集药材量 85%的初漉液，另器保存D. 流浸膏剂制备时，若渗漉溶剂为水且有效成分又耐热者，可不必收集初漉液E. 流浸膏剂成品应测定含醇量参考答案一、A 型题1.D 、2.B 、3.C 、4.D 、5.D 、6.D 、7.C 、8.A 、9.B 、10.B 、11.B 、 12.C 、 13.A 、 14.D 、 15.C 、 16.A 、17.B 、 18.D 、 21.C 、 22.E 、 23.B 、 24.B 、 25.A 、 26.B 、 27.C 、 28.C 、29.D 、 30.E 、 31.B 、 32.D、 B 型题1.B 、2.E 、3.A 、4.C5.D 、6.D 、11.B 、 12.C 、 13.A 、 14.D 、 15.E 、 16.A 、 17.B 、 18.D 、19.C 、20. E 、21. E 、 22.A 、 23.B 、 24.C 、 25.C 、 26.A 、 27.D 、 28.B 、29.E 、 30.E 、31.D 、 32.C 、 33.B 、 34.A19.A 、 20.E 、7.C 、 8.B 、 9.A 、 10.E 、三、X 型题I. ACD、E2.ABCDE、3.ABCE、4.ABDE、5.ACDE、6.ABE、7.ABCDE、8.ACE、9.ABCE、10.AC、II. A CDE、12.AB、13.ABCDE、14.ABDE、15ABD、16BCD、E 17.BCDE、18.ABE、19.ACDE。

执业药师中药制剂《浸出制剂》复习题

执业药师中药制剂《浸出制剂》复习题执业药师中药制剂《浸出制剂》复习题导语：常用的浸出制剂可分以下四类：水浸出剂型，如汤剂、合剂等，含醇浸出剂型，如酊剂、酒剂，流浸膏剂等，含糖浸出剂型，如冲剂、内服膏剂等，精制浸出剂型，如安瓿口服液、滴剂、注射剂等。

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一、最佳选择题1.药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解，或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂为()A.药酒B.酊剂C.糖浆剂D.浸膏剂E.煎膏剂2.下列关于酒剂与酊剂质量控制的叙述，正确的是()A.酒剂不要求乙醇含量测定B.酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20gC.普通药物的酊剂浓度要求每10ml相当于原饮片lgD.酒剂、酊剂不需进行微生物限度检查E.含剧毒药的酊剂浓度要求每100ml相当于原饮片10g3.下列需要做不溶物检查的制剂是()A.合剂B.口服液C.糖浆剂D.煎膏剂E.浸膏剂4.下列浸出制剂需进行含醇量测定的是()A.杞菊地黄口服液B.金银花糖浆C.益母草膏D.舒筋活络酒E.颠茄浸膏5.最能体现方药各种成分的综合疗效与特点的剂型是()A.散剂B.浸出制剂C.半固体制剂D.肢体制剂E.液体制剂6.按浸提过程和成品情况分类，流浸膏属于()A.水浸出剂型B.含醇浸出剂型C.含糖浸出剂型D.无菌浸出剂型E.其他浸出剂型7.下列属于含糖浸出剂型的是()A.浸膏剂B.煎膏剂C.汤剂D.合剂E.流浸膏剂8.煎膏剂中加人炼蜜或糖的量一般不超过清膏量的()A.2倍B.3倍C.4倍D.5倍E.6倍9.流浸膏剂常用的制备方法是()A.浸渍法B.回流法D.蒸馏法E.渗漉法10.合剂与口服液的区别是()A.合剂不需要灭菌B.合剂不需要浓缩C.口服液为单剂量包装D.口服液不需要添加防腐剂E.口服液需注明“用前摇匀”11.下列关于流浸膏与浸膏剂的.叙述，错误的是()A.流浸膏剂多用渗漉法制备B.浸膏剂的制备可采用渗漉法、煎煮法C.可以不同浓度的乙醇为溶剂D.流浸膏可用浸膏剂稀释制成E.流浸膏每lg相当于原饮片2~5g二、配伍选择题[1~3]1.制备煎膏剂常用()A.稀释法B.渗漉法C.浸渍法D.煎煮法E.水蒸气蒸馏法2.以中药流浸膏为原料制备酊剂应采用()A.稀释法B.渗漉法C.浸渍法D.煎煮法E.水蒸气蒸馏法3.制备流浸膏剂，饮片提取常用()B.渗漉法C.浸渍法D.煎煮法E.水蒸气蒸馏法[4-7]4.药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整浓度至lml相当于原饮片lg标准的液体制剂是()A.煎膏剂B.酒剂C.酊剂D.流浸膏剂E.浸膏剂5.药材用蒸馏酒浸提制得的澄明液体制剂是()A.煎膏剂B.酒剂C.酊剂D.流浸膏剂E.浸膏剂6.药材用适宜溶剂提取，蒸去全部溶剂，调整浓度至每lg相当于原饮片2~5g标准的制剂是()A.煎膏剂B.酒剂C.酊剂D.流浸膏剂E.浸膏剂7.药材用水煎煮，去渣浓缩后，加炼糖或炼蜜制成的半流体制剂是()A.煎膏剂B.酒剂D.流浸膏剂E.浸膏剂[8-11]8.除另有规定外，普通药物酊剂浓度为()A.1ml相当于0.2g饮片B.1ml相当于0.lg饮片C.1ml相当于lg饮片D.lg相当于2~5g原饮片E.lg含有药材量尚无统一规定9.除另有规定外，毒性药物酊剂浓度为()A.1ml相当于0.2g饮片B.1ml相当于0.lg饮片C.1ml相当于lg饮片D.lg相当于2~5g原饮片E.lg含有药材量尚无统一规定10.除另有规定外，浸膏剂浓度为()A.1ml相当于0.2g饮片B.1ml相当于0.lg饮片C.1ml相当于lg饮片D.lg相当于2~5g原饮片E.lg含有药材量尚无统一规定11.除另有规定外，流浸膏剂浓度为()A.1ml相当于0.2g饮片B.1ml相当于0.lg饮片C.1ml相当于lg饮片D.lg相当于2~5g原饮片E.lg含有药材量尚无统一规定一、最佳选择题1.B2.E3.D4.D5.B6.B7.B8.B9.E10.C11.E【执业药师中药制剂《浸出制剂》复习题】。

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