危险品、剧毒品使用监管流程
高危化学品规章制度
高危化学品规章制度一、总则为了加强对高危化学品的管理，保障人民群众的生命财产安全，维护国家社会稳定，现制定本规章制度。
二、管理机构高危化学品的管理机构包括国家安全生产监督管理局、地方安全生产监督管理局、企事业单位负责高危化学品管理的部门等。
三、高危化学品的分类根据《危险化学品管理条例》，高危化学品分为剧毒品、易制爆品、烈性腐蚀品、放射性物质等四类。
四、高危化学品的采购、储存、使用和处置1. 企事业单位采购高危化学品应具备相应的资质，通过有关部门审批后方可购买。
2. 高危化学品的储存应符合国家相关规定，设有专门的储存场所，并定期检查、维护。
3. 使用高危化学品需遵守操作规程，确保安全防护措施到位。
4. 高危化学品使用完毕后，需按照规定进行处置，包括废弃物的处理等。
五、高危化学品的事故应急预案1. 企事业单位应建立高危化学品事故应急预案，明确责任部门、人员和处置流程。
2. 各级管理机构应加强对高危化学品事故的监测和预警工作，确保及时处置。
六、高危化学品的监督检查1. 国家安全生产监督管理局、地方安全生产监督管理局等管理机构应定期对高危化学品的采购、储存、使用等情况进行检查。
2. 对发现的违规行为或隐患，应及时通报并要求整改。
七、高危化学品事故的处理1. 发生高危化学品事故后，企事业单位应第一时间启动应急预案，确保人员安全并尽快控制事故扩大。
2. 各级管理机构应派遣专业人员到现场指导处置工作，并对事故原因展开调查。
八、高危化学品管理的责任及处罚1. 企事业单位负责人对其管理范围内的高危化学品安全负全责，对违规行为应给予相应处罚。
2. 对涉及人员的安全责任事故，依法依规进行处罚，严格追究相关人员的责任。
以上为高危化学品规章制度的主要内容，严格执行有关规定，确保高危化学品的管理安全，保障人民生命财产安全。
危险化学品管理制度,职责,流程
危险化学品管理制度,职责,流程全文共5篇示例，供读者参考危险化学品管理制度,职责,流程篇1（一）化学危险品主要包括临床检验、消毒用的化学试剂等。
（二）批量采购，保持正常库存，由检验科提出采购申请，报设备科批准后执行。
（三）在购买化学危险品时，应要求供应商在运输及装卸过程中有防止泄漏、倾倒的预防措施。
（四）采购化学品应要求供应商提供化学性能方面的资料，并制定相应的应急措施，配送到储存室。
（五）装卸搬运：装卸化学危险溶剂时，必须轻装轻卸，不得损坏包装容器，并注意标识，堆放稳妥。
对外包装不符和安全要求的产品不得装卸入库。
危险化学品管理制度,职责,流程篇21、危险品的装卸运输，必须指派责任心强、熟知危险品一般性质和安全防护知识的人员承担。
2、运输化学危险品的驾驶员、押运员，必须经市公安局、劳动部门培训，取得合格证后，才能在指定的路线行驶。
中途停车，必须有专人值班看管。
3、危险物品运输车辆应悬挂《化学危险品》警示灯和警示标志；罐车要挂接静电导链。
运输车必须配置灭火器，车上严禁吸烟。
4、装运化学危险品，必须有随车人员押运，严禁搭乘无关人员，押运员必须穿戴符合安全要求的防护用品。
5、装卸化学危险品应小心轻放，做好防护隔垫工作，严禁摔扣、野蛮装卸。
6、禁止用电瓶车、铲车、翻斗车搬运易燃、易爆液体、气体等危险物品。
7、运输放射性物品，爆炸性危险品和易燃易爆液体等危险品，必须牢固、严密，使用符合安全要求的运输工具。
8、严禁性质相抵触、容易引起燃烧、爆炸的物品混合装卸。
9、装过危险品的车辆，在卸完后必须彻底清扫，装过剧毒的车辆，必须进行洗涮。
危险化学品管理制度,职责,流程篇3一、为有效避免易燃品、危险化学品泄漏，减少事故隐患，防止环境污染和人身伤害事故发生，一旦发生事故能及时有效地扼制事态的发展，特制定本制度。
二、易燃品、危险化学品主要包括：各类油品、酒精、稀料、硫酸、盐酸等各类清洗剂和各类粘结剂。
三、物资供应部负责入库易燃品、危险化学品的存储安全管理，易燃品、危险化学品使用单位负责本单位易燃品、化学危险品的使用安全管理，生产技术部负责对易燃品、危险化学品管理实行监督检查管理。
《实验室危险药品(含剧毒药品)保管、领用制度》
《实验室危险药品(含剧毒药品)保管、领用制度》第一篇：实验室危险药品（含剧毒药品）保管、领用制度实验室危险药品（含剧毒药品）保管、领用制度一、凡有易燃、易爆、腐蚀、毒害等危险性质、在一定条件下能引起燃烧、爆炸和导致人身中毒、伤亡事故的化学药品统称为危险药品。
危险药品的管理应严格执行本制度。
二、应把剧毒药品、危险品贮存于危险品库内，并在库内设一个剧毒药品专柜用于专放剧毒药品。
对危险药品和剧毒药品应根据不同的性质，危险特性分类、隔离存放和保管。
三、危险品库应当符合有关安全、防火规定，并设置相应的通风、干燥、防爆、防震、防压、防潮、遮光、防火、防盗等设施。
四、危险药品可单人单锁保管，但必须严格做到防震、防撞击、防磨擦、轻拿轻放，谨防事故发生。
剧毒药品的管理应严格执行“五双制度”，即“双人验收，双人双锁，双人领用，双本帐册”，领用时必须经学校分管领导批准。
五、实验教师和实验室管理人员应有高度的责任感、强烈的环保意识、安全意识，严格遵守危险药品保管、领用制度。
实验教师在实验中使用危险药品时，应严格按照操作规程，以确保安全。
六、对剧毒药品的使用，管理人员和实验教师应认真做好的领用、使用记录。
第二篇：实验室危险、剧毒药品安全管理制度实验室危险、剧毒药品安全管理制度为保障学校师生生命、财产安全和学校教学安全，根据《中华人民共和国危险化学品管理条例》及有关文件，结合我校具体情况，特制定本管理制度。
一、危险、剧毒药品的采购危险、剧毒药品的采购由学校化学教师和实验室工作人员根据教学大纲和教材要求，参照《福建省中学教学仪器配备目录》提出申购计划。
在做计划时，应严格控制易分解、易变质、剧毒等药品的一次采购量。
申购计划应由教研组组长审核，报请学校领导批准。
药品的采购一般由学校将计划报市教育局电教馆统一集中采购，特殊情况由学校组织有关专业人员向正规经销商采购。
二、危险、剧毒药品的管理与使用1、学校应建立危险、剧毒药品账册，从购进、入库、领用、使用、处理都必须及时、准确作好记录，做到帐物相符。
剧毒品及易制毒品管理程序
剧毒品及易制毒品管理程序1 目的为了保证剧毒品及易制毒品的安全保存、使用、废弃物品的安全处理，根据国务院《危险化学品安全管理条例》、《易制毒化学品管理条例》、公安部《剧毒化学品购买和公路运输许可证件管理办法》特制定本管理规程。
2 范围2.1 本程序中的剧毒化学品是指具有非常剧烈毒性危害的化学品，包括人工合成的化学品及其混合物和天然毒素（按照国务院安全生产监督管理部门会同国务院公安、环保、卫生、质检、交通部门确定并公布的剧毒化学品目录执行）。
易制毒化学品分为三类，第一类是可以用于制毒的主要原料，第二类、第三类是可以用于制毒的化学配剂（按照易制毒化学品的具体分类和品种目录执行）。
2.2 本程序文件包括以下工作：(1) 剧毒品及易制毒品的采购；(2) 剧毒品及易制毒品的验收；(3) 剧毒品及易制毒品的保存与发放；(4) 剧毒品及易制毒品的使用；(5) 废弃物品的安全处理。
3 职责3.1 主任审批采购计划。
3.2 技术负责人(1) 审定采购计划，指定专人凭许可证件按公安部门有关规定统一采购；(2) 监督、检查、指导、审批剧毒品及易制毒品的验收、保存、发放、使用及废弃物的安全处理；(3) 负责维护本文件的有效性。
3.3 药品管理员负责验收、保存、发放以及剩余药品、废弃物的回收，并做好相应记录。
3.4 检测人员负责药品的安全使用、剩余药品及试剂的返还，参与药品的无毒化处理，并注意人身安全。
4 程序4.1 剧毒品及易制毒品的采购4.1.1 剧毒品及易制毒品的采购必须由主任指定专人采购，凭许可证件按公安部门有关规定统一办理。
4.1.2 剧毒品及易制毒品须根据采购计划进行采购。
检测室根据检测项目的需要提出购买申请，详细写明品种、数量、用途，经技术负责人审定后，报主任审批，批准后进行采购。
不准计划外超量采购。
4.1.3 任何部门和个人不得私自接收校内外单位转让和赠送的剧毒品、易制毒品，也不得向校内外单位转让和赠送剧毒化学品。
实验室剧毒物品管理程序
实验室剧毒物品管理程序第一篇：实验室剧毒物品管理程序实验室剧毒物品管理程序实验室剧毒物品管理程序1.适用范围本标准适用于实验室三氧化二砷、氰化物、二氯化汞、二氯化钡和其它剧毒物品的管理。
2.职责：剧毒物品保管员：按照该程序进行管理，作好收支台帐，保证入出数量相符合。
QC主管、质管部经理：对剧毒物品的管理进行监督。
检验员：按规定安全使用剧毒物品。
3.内容3.1.剧毒物品的申购：依据生产品种计划和库存情况，由QC主管作出购买计划单，报质管部经理批准。
购买执行《物资采购管理程序》，购买时必须两人在场。
3.2.剧毒物品的验收3.2.1.剧毒物品保管员由QC主管授权2人担任，负责剧毒物品管理工作。
3.2.2.保管员验收3.2.2.1.两位保管员先后核对实物与购买计划单的一致性。
3.2.2.2.检查毒品包装完好、封口严密、标签清晰、无渗漏、无启封痕迹、称定重量，以上有一项不合格，保管员有权拒绝接收。
3.3.剧毒物品的贮存、保管3.3.1.剧毒物品须置于双锁柜中贮存，分类编码排放整齐。
3.3.2.双锁柜应由两位保管员各有一把锁的钥匙。
3.3.3.保管员对化学性质不够稳定的剧毒品每月检查一次，性质稳定的每季检查一次，发现问题及时采取措施，并及时报告QC主管。
3.3.4.氰化物严禁与酸混存，若发生火灾，不能使用酸碱或泡沫灭火器，可用砂土灭火，灭火时应戴防毒面具。
3.3.5.不准在剧毒品存放室内休息、饮食、吸烟，无关人员严禁入内。
3.4.剧毒物品的领用发放3.4.1.使用者两人领料，两位保管员发料，入出数量必须相符合。
剩余物品密封退回保管员处。
两位保管员核对无误后，存入专用贮柜保存。
3.4.2.保管员填写《剧毒物品发放记录》，双方签字认可。
记录保存至剧毒物品用完后5年。
3.5.剧毒物品的销毁3.5.1.使用完毕后的剧毒物品内包装材料或剩余品严禁擅自丢弃，必须交保管员统一管理，填写《剧毒物品销毁记录》申请销毁。
剧毒物品及其内包装材料销毁由质管部经理批准后，指定四人按批准方法销毁，两人销毁，两人监督。
危险化学品管理程序（二篇）
危险化学品管理程序1.目的为了防止危险化学品对人体、环境可能造成的污染和危害影响，使危险化学品受到控制管理。
本程序适用于公司的所有危险化学品品的采购、运输、贮存、使用和废弃管理。
3.引用文件ISO14001：xx《环境管理体系－规范和使用指南》GB/T28001：xx《职业健康安全管理体系－规范》5.1采购部负责危险化学品的采购管理。
5.2物资管理部负责危险化学品的存储保管管理。
5.3各使用部门负责危险化学品的使用管理。
6.工作流程6.1.2在采购危险化学品时，要求供方提供危险化学品的安全技术说明书，在物品的包装上有规范标识，如注明品名、性质、警示语等。
6.3.2危险化学品储存在指定的仓库，物品上标识完整。
如名称、型号、有效期等。
库房确保良好的通风条件，避免阳光直射，防止高温，库房配备合理的消防器材。
6.3.4经常检查库存物品的安全储存状态，防止物品在储存期内发生容器渗漏，对环境、人体造成污染和伤害。
6.3.5仓库内物品摆放应该合理，整齐清洁，严禁混放，重压堆高。
危险品仓库周围，不准堆放易燃、易爆物品，严禁火种入内。
6.4.2压缩气瓶在生产现场时，应放在指定位置，气瓶使用者必须固定好气瓶，防止碰倒，发生意外。
6.4.3使用氧气、乙炔、液化气，瓶阀周围严禁沾有油脂等易燃物品，安装减压表时，要检查瓶阀和出气口内有无油脂等杂物。
6.4.4瓶内气体，使用时不得全部用完，氧气应留有0.30.8Mpa 的余气，乙炔应留有0.30.5Mpa的余气，防止空气中的混合气体吸入钢瓶而导致危险。
6.4.5按操作规范使用液体化学物品。
如发生泄漏污染，应立即打扫干净。
粘有化学品的物料，如纸张、抹布等放入指定的桶中，并统一送入废弃物堆置场所。
严禁在下水沟排放化学物品。
6.5应急措施----危险化学品管理和使用部门，当发生火灾、爆炸或出现泄漏时，按《应急准备和响应管理程序》迅速作出反应，给相应部门报警，同时采取控制手段，避免事态扩大，产生环境污染。
危险药品使用管理制度制度
危险药品使用管理制度制度第一章总则第一条为了规范危险药品的使用管理，保障公众利益和人身安全，保护环境和资源，根据《中华人民共和国药品管理法》和《危险化学品经营管理条例》等法律法规，制定本制度。
第二条危险药品使用管理制度适用于危险药品的生产、经营、使用、储存、运输等全过程管理。
第三条危险药品是指能够造成人身伤害、财产损失或者环境污染，具有毒性、腐蚀性、感染性、放射性、爆炸性、易燃性、氧化性等危险属性的药品，包括但不限于麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等。
第四条危险药品使用管理应坚持“谁生产、谁经营，谁使用、谁负责”的原则，明确各方责任，严格按照国家法律法规和相关标准进行管理。
第二章危险药品使用管理的基本要求第五条危险药品使用管理应当遵循生产安全、工作安全和环境保护的总体要求，制定和完善风险防控措施，做到安全生产。
第六条单位和个人使用危险药品应当具有相应的经营资质或者职业资格，并经过专门安全培训，掌握危险药品的安全使用和紧急应急措施。
第七条单位和个人使用危险药品应当建立健全安全生产责任制，明确责任部门和责任人，切实履行安全生产义务，确保危险药品使用过程中的安全。
第八条单位应当建立健全危险药品使用档案，包括危险药品的购进、储存、使用、报废等记录，确保信息真实、完整、及时。
第九条使用危险药品的单位应当定期组织安全生产培训和演练，提高员工的安全意识和应急处理能力，确保发生事故时能够正确、迅速地处理。
第十条单位应当加强对危险药品的监控和检测，确保危险药品符合国家标准和质量要求，不得使用过期、变质或者未经检验的药品。
第三章危险药品使用管理的组织实施第十一条单位应当建立安全生产管理机构，配备专业的安全生产管理人员，负责危险药品使用管理工作。
第十二条单位应当建立健全安全生产责任制度，明确安全生产管理人员和生产人员的职责，确保各项安全管理措施得到落实。
第十三条单位应当建立健全危险药品使用管理制度，包括危险药品的采购、储存、使用、清点、报废等环节的规范和流程，明确责任人和操作程序。
医院易燃、易爆、剧毒等危险化学品使用保管制度
医院易燃、易爆、剧毒等危险化学品使用保管制度一、总则第一条化学危险品，系指国家标准《危险货物分类与品名编号》规定的分类标准中的爆炸品、压缩气体、易燃液体、易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品、氧化剂和有机过氧化物、毒害品和腐蚀品七大类。
第二条凡购买、储存、使用、运输和销毁化学危险品时必须遵守本办法。
第三条对违反本办法规定的有关人员，视情节轻重给予相应的处分，构成犯罪的由司法机关依法追究弄事责任。
二、危险品的采购第四条科室根据工作需要提出申购危险物品计划，经科主任亲自拟定数量，报采购供应部批准，严格按危险物品申购计划采购。
第五条采购进来的危险物品，不准放置在临时存货地点，要立即办理验收手续，妥善保管，防止丢失发生事故。
三、危险物品的保管第六条易燃、易爆物品保管1、易燃、易爆物品存放地点严禁烟火，杜绝可能产生火花的一切不安全因素。
2、易燃、易爆物品要分类存放。
经常检查，防止因变质、分解造成自燃和爆炸事故。
3、在搬运时，要轻拿轻放，防止震动、撞击、重压、倾倒和摩擦。
4、遇水易发生爆炸、燃烧的化学物品，不准放在潮湿或易积水、漏水的地点，受阳光照射容易引爆的化学物品，要存放在阴凉地点。
第七条剧毒药品的保管1、剧毒药品范围按国家规定办理。
剧毒药品贮存，要设有专柜。
2、剧毒药品的保管，应有专人管理。
药品入柜存放和配发时，要及时登记，并追踪使用过程。
3、保管人员在配发剧毒药品时，要按药品的不同化学性质进行防护，操作完毕要清洗用具。
4、剧毒药品，必须分门别类保管，不准与其他药品混放。
5、剧毒药品柜内，应有所存剧毒药品卡片账。
6、剧毒药品的瓶签要有鲜明、醒目的标志，防止搞混，发生事故。
第八条危险物品存放地点严禁闲人进入，保管人员工作结束离开前要进行安全检查。
危险物品要加强保管，一旦发现缺损或丢失时，要立即向主管领导报告，并同时报医院安全管理部门。
四、危险物品的使用第九条各室领取危险物品必须指定专人负责，要严格手续制度，领取人要当面点清品种数量，并在领取凭证签收，不准疏忽大意。
化学危险品管理程序
化学危险品管理程序第一篇：化学危险品管理程序化学危险品管理程序1.目的：为使化学危险品购买、运输、储存、使用、废置过程的符合安全管理要求，保证安全生产，防止造成环境污染。
2.适用范围：适用于公司各类化学危险品的管理。
3.定义：化学危险品：指易燃、易爆、有毒、有强腐蚀性、有放射性的化学品。
4.职责：3.1 生产部门：负责部门化学危险品的保管、使用及相关知识的培训宣导；3.2 物控部：3.2.1采购负责化学危险品的采购，供应商的选择与评定；3.2.2负责仓库库存化学危险品的储存管理，严格按要求做好防护措施及领用出入制度。
5.管理程序：5.1 化学危险品的分类5.1.1公司的化学危险品分成以下几类:易燃易爆品、有毒有害品、有腐蚀品、其他化学溶剂等。
5.2 化学危险品的购买5.2.1化学危险品的申购由需求部门依据生产需求提出申请或物控依据安全库存提报给采购部门，经部门负责人审核、事业部部长批准后，物控采购依批准后的《申购单》进行采购；5.2.2采购部门/单位在购买时,应选取有资格的供货商, 并向供应商索取化学危险品的安全数据资料（MSDS）。
5.3 运输装卸：5.3.1采购部门/单位须要求化学危险品运输厂家提供运输资格证明复印件才能运输化学危险品，必须按照国家有关危险货物运输管理规定办理；5.3.2 化学危险品转移过程中要求轻拿轻放、防止撞击、推拉和倾倒；5.3.3 碰撞、互相接触容易引起燃烧、爆炸或造成其它危险的化学危险品以及化学性质或防护灭火相抵触的化学危险品, 不得违反配装限制和混合装运；5.3.4 遇热、遇潮容易引起燃烧、爆炸或产生有毒气体的化学危险品，在装运时需采取隔热、防潮措施。
5.4化学危险品容器的标识：5.4.1 各部门在使用或保管的化学危险品的盛装容器或包装上须清楚的标识该化学危险品的名称；5.4.2保管场所的标识：a.存放化学危险品的场所必须有明显文字标志；b.存放化学危险品的场所，必须标明该化学危险品的名称；c.存放化学危险品的场所，必须标示该化学危险品MSDS资料。
危险化学品管理制度和操作流程
学校危险化学品管理制度根据国务院《化学危险物品安全管理条例》和公安部《易燃易爆化学物品消防安全监督管理办法》的精神，结合我县具体情况，制定本制度。
第一条：易燃易爆化学危险物品是指：压缩气体和液化气体，易燃固体，易燃液体，易燃物品和遇湿易燃物品，氧化剂和有机过氧化物，毒害品和腐蚀晶，第二条：所有使用易燃易爆化学危险物品的各专用场室，必须建立健全相应的安全管理制度。
并有领导具体分工管理安全工作，落实安全岗位责任制。
必须根据易燃易爆化学物品的性质，制定详细的安全操作规程。
第三条：销毁、处理有燃烧、爆炸、中毒和其他危险的废弃化学危险物品，应采取可靠的安全措施，并征得公安、环保部门的同意后方可进行。
第四条：储存化学危险物品的库房，应按规范要求设置相应的防爆、泄压、防火、防雷、报警、防晒、调温、消除静电等安全装置与设施。
储存易燃易爆物品的库房、贮罐，必须采用合格的防爆灯具和防爆电器设备，经电力部门验收合格后，方可投入使用。
禁止私自乱接电源和违章、违规使用电第五条：化学危险物品储存必须符合下列要求(一)不同品种的化学危险物品必须分类存放，并不可超量储存。
应保持一定的安全距离，并保持道路畅通。
(二)化学试剂危险物品保存时要避免混存。
不同灭火性质的化学危险物品绝对不允许在同一地点存放。
易燃易爆物品同存炸药不得与易爆物品同存一处；能自燃或遇水燃烧的物品不得与易燃易爆物品同存。
(三)对于遇水易爆，遇高温、低温、暴晒会发生分解的化学危险物品，以及液化气体分别不得在潮湿、易积水、高温处、低温处贮存，不能在露天贮存。
(四)化学危险物品储存的场所应安装可靠的避雷设施，并定期进行避雷效果检测，确保不发生因雷击而引发火灾和爆炸。
第六条：化学危险物品的保管人员必须经培训、考试后凭证上岗。
保管人员要做好以下工作：(一)必须认真贯彻安全、防火责任制；(二)严格执行化学危险物品保管使用的安全操作规程，贮存前必须进行检查，发现问题及时解决；(三)严格执行化学危险物品的登记制度，并定期进行检查，作出详细记录；(四)为防止发生差错，对爆炸物品、剧毒物品、放射性物品采取双人收发、双人记帐、双人双锁、双人运送、双人使用的“五双”制度。
实验室危险品及有毒药品管理规定
实验室危险品及有毒药品管理规定第一条为了加强对实验用化学危险品、毒品的管理，防止事故发生，保障人身和国家财产的安全，特制定本规定。
第二条凡在储运、保管和使用过程中，如果处理不当，易引起火灾、爆炸和人身中毒伤亡的化学试剂、气体、放射性药品等，统属化学危险品、毒品。
第三条化学危险品、毒品的采购、储运和保管严格按照公安部门的有关规定执行，设立专库，专人管理，分类存放。
对化学危险品、毒品建立和执行定期安全检查制度，防止因变质、分解或人为原因等造成自燃、爆炸和污染。
第四条化学危险品、毒品的储存和保管1.化学危险品、毒品安排专人负责保管，分类存放。
对化学危险品、毒品采用双层包装，标有明显标志，定期检查，适时通风，严防自燃自爆。
保管和使用人员应具备一定的化学危险品、毒品性能、特点、防护办法等知识。
2.存放化学危险品、毒品的库房远离火源，符合安全要求，并采取必要的安全措施，配备防护用品与消防器材及专门工具。
3.存放的化学危险品、毒品名称、数量按照账物相符的要求定期检查。
剧毒物品必须存放在铁柜内，加锁保管，同时建立存放档案和领用登记卡，详细填写使用记录。
4.实验室使用的各种气体、钢瓶，由专人负责采购、提运、保管。
第五条化学危险品、毒品的供应1.各实验室领用危险物品、剧毒须先写出报告（报告中写明物品名称、纯度、数量、使用人、用途等），经实验室主任签字、学院主管领导然后按批准的物品数量到专管人员负责领取。
2.各实验室领用剧毒品如(KCN)等，必须详细写明用途，由实验室主任签字，主管院领导、领导学校国资处、学校保卫处分别批准后。
以一次实验的最低使用量或最小包装为限，由两名专管人员同时领取，并在库房登记卡上签字。
剩余的剧毒品，应由两名专管人员负责返库，不得随意转借他人或找他人代为返库。
3．发现危险物品丢失、被盗或安全事故隐患时，应及时报告保卫部和有关部门。
第六条化学危险品、毒品的使用1.学生或实验人员在使用化学危险品、毒品之前，由熟悉危险品、毒品性质的专业人员讲授使用方法及安全防护措施。
剧毒化学药品安全管理制度
剧毒化学药品安全管理制度第一章总则第一条为了加强剧毒化学药品的安全管理工作，防止剧毒化学药品对人体和环境造成的危害，保护人民群众的生命安全和身体健康，制定本制度。
第二条本制度适用于剧毒化学药品的生产、储存、销售、使用等环节，并适用于从事剧毒化学药品相关工作的单位和个人。
第三条剧毒化学药品是指具有剧毒性、易燃性、腐蚀性或爆炸性的化学物质，划定为剧毒化学药品的依据是国家相关法律、法规和标准。
第二章生产管理第四条剧毒化学药品的生产企业应具备相应的资质和条件，制定详细的生产计划和工艺流程，严格按照相关标准和规范进行生产。
生产现场应设置明显的标识和警示标志，设置专门的剧毒化学药品存放区域，并采取必要的防火、防爆、防毒等安全措施。
第五条生产企业应配备专业的岗位人员，对员工进行必要的安全防护教育和培训，确保员工了解剧毒化学药品的特性和安全操作规程。
员工应佩戴相关防护用具，并定期进行体检。
第六条生产企业应建立剧毒化学药品的库存管理制度，保持库存数量的合理控制，并定期进行库存盘点和检查。
第七条生产企业应明确剧毒化学药品的包装和标识要求，确保包装材料符合相关标准，标识标志清晰易辨认。
第八条生产企业应建立完善的事故应急预案，配备相应的急救设备和药品，开展定期的事故演练和培训。
第三章储存管理第九条剧毒化学药品的储存应符合相关法律法规的规定，并按照剧毒化学药品的特性进行分类存放。
储存区域应远离火源、热源和易燃易爆物品，保持良好的通风条件。
第十条剧毒化学药品的储存容器应符合相关标准，标有剧毒化学药品的名称、成分、危险性等信息，并配备防火、防爆、防毒等安全设备。
第十一条储存区域应设有专门的管理人员，负责剧毒化学药品的分类、摆放和盘点工作，并做好相应的记录和报表。
第十二条剧毒化学药品的储存期限应根据具体情况确定，并定期进行检查和保养，及时处理过期、变质的药品。
第十三条储存区域的出入口应设置相应的安全措施，配备安全警示标志和闭路监控设备，严禁非相关人员进入储存区域。
危险品及化学品管理工作程序
危险品及化学品管理工作程序第一篇：危险品及化学品管理工作程序化学危险品管理办法化学危险品管理办法B/0化学危险品管理办法1.目的和适用范围通过建立化学品、危险品管理程序，对公司范围内的化学品、危险品进行安全标识、控制及管理。
本办法适用于项目工地易燃、易爆、有毒、有刺激性气味、腐蚀性及放射性等化学品、危险品的控制管理。
2.定义2.1 危险化学品：化学品包括普通化学品和危险化学品两类。
对人体和环境无显著危害的化学品称为普通化学品，如氯化钠、润滑油、密封胶等；列入GB17690-92《常用危险化学品的分类和标志》及对人体和环境有显著危险性的化学药品称为危险化学品。
GB17690-92将危险化学品品分为8类：第一类为爆炸品；第二类为压缩气体和液化气体；第三类为易燃液体；第四类为易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品；第五类为氧化剂及有机过氧化物；第六类为有毒品；第七类为放射性物品；第八类为腐蚀品。
2.2 危险化学品举例a、爆炸品，如雷管、炸药、起爆器材等；b、自燃物品，如黄磷等；c、与水燃烧物品，如电石、锌粉等；d、易燃固体，如松香、樟脑等；e、易燃液体，如甲苯、乙醇、丙酮、松节油等；f、氧化剂，如氯酸钾、高锰酸钾、硝酸钠等；g、压缩气体和液化气体，如液氯、液氨、氧气、氢气、氩七、氦气、甲烷等；h、剧毒品及毒害品，如氰化钾、氰化钠、红丹、汞等；i、腐蚀物品，如硝酸、硫酸、盐酸、氢氧化钠、漂白粉等；j、放射性物品，如放射性同位素、放射性矿砂、放射性药品等。
3.相关文件3.1《化学危险物品安全管理条例》化学危险品管理办法B/0 3.2《常用化学危险品贮存通则》3.3《常用危险化学品的分类及标志》 4.职责4.1项目物资管理员负责根据供应商提供的MSDS数据，对现场化学品、危险品进行全过程管理；4.2项目部安监员负责对项目仓库管情况定期进行检查，参与管理措施的制定。
4.3物资管理部负责对各项目工地的化学品、危险品管理执行情况进行监督检查。
危险物品的监管制度章程
危险物品的监管制度章程第一章总则第一条为了加强对危险物品的监管，维护社会安全稳定，保护公众生命财产安全，根据相关法律法规，制定本章程。
第二条危险物品是指具有爆炸、易燃、有毒、腐蚀等特性，在不当使用或管理的情况下，可能对人身安全、财产安全带来严重威胁的物品。
第三条监管主体应对危险物品进行全面监管，确保其生产、储存、运输以及使用环节的安全。
第四条危险物品监管主体包括相关行政部门、企事业单位、相关行业协会等。
第五条危险物品监管应遵循科学、公正、高效、便捷的原则，进行全程监控和风险评估，建立健全相应的管理制度。
第六条负责危险物品的监管主要包括立法、制定标准、执法检查、事故调查等职责。
第七条危险物品监管应与相关领域的法律法规相衔接，相关部门应加强合作，形成工作合力。
第二章危险物品生产管理第八条危险物品的生产主体应具备相应的资质和技术条件，按照相关法律法规进行安全生产。
第九条危险物品生产企业应建立健全安全生产责任制，明确岗位责任，配备专职安全生产管理人员。
第十条危险物品的生产企业应建立健全生产工艺流程，确保生产过程中各环节的安全控制。
第十一条危险物品生产企业应进行安全评估，制定相应的应急预案，并定期进行演练。
第十二条危险物品生产企业应加强对员工的安全教育和培训，提高员工的安全意识和应急处理能力。
第十三条危险物品生产企业应定期进行生产设备的检测和维护，确保设备的安全性能。
第十四条危险物品生产企业应建立健全信息管理系统，及时发布产品的技术参数、安全注意事项等信息。
第三章危险物品储存管理第十五条危险物品的储存场所应符合相关建设规范，经过专业审批并取得相应的资质证书。
第十六条危险物品的储存场所应定期进行安全检查和隐患排查，及时消除储存环境中的安全隐患。
第十七条危险物品储存场所应与其他场所隔离，设立安全防护措施，确保危险物品不会泄漏、爆炸等事故的发生。
第十八条危险物品储存场所应建立健全安全管理制度，规定储存操作流程及应急响应措施。
剧毒药品管理制度范本（二篇）
剧毒药品管理制度范本第一章总则第一条为了规范剧毒药品的管理工作，保障使用者的安全和人民群众的生命健康，根据相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于所有拥有剧毒药品的单位或个人，包括生产、经营、使用、储存、运输等环节。
第三条剧毒药品的管理原则是防治为主、责任到人、依法管理、安全第一。
第四条剧毒药品的管理工作应该整体推进、分层负责、协同合作。
第五条剧毒药品的生产、经营、使用、储存、运输等环节的主体责任由相关单位或个人承担。
第二章剧毒药品的申请、审批与管理第六条审批流程1. 生产、经营单位和使用单位应向药品监督管理部门申请剧毒药品的生产、经营、使用、储存、运输等相关许可证。
2. 药品监督管理部门对申请资料进行审核，符合条件的予以许可。
3. 药品监督管理部门对许可的剧毒药品进行定期检查和抽样测试，以确保质量和安全。
第七条需要使用剧毒药品的单位应提前向相关药品监管部门申请使用许可，并提交使用计划、安全预案等文件。
第八条药品监督管理部门根据实际需要，可以对单位的使用行为进行抽查和监督，发现问题及时进行处罚。
第九条对于剧毒药品的储存、运输，应当按照相关的规定采取相应的安全措施，保证药品的安全性。
第十条剧毒药品的销售需通过合法途径进行，销售单位应当保障销售质量和用户的安全。
第三章剧毒药品的使用与管理第十一条使用剧毒药品的单位应设立专门的剧毒药品管理人员，负责药品的安全与管理工作。
第十二条需使用剧毒药品的单位应严格按照医疗处方和药品说明书上的使用规定进行使用，不得擅自改变用药途径和剂量等。
第十三条使用剧毒药品的单位应建立完善的药品登记制度，记录药品的购进、使用、销售等环节，做到有据可查。
第十四条使用剧毒药品的单位应将药品的存放地点设在专门的药品存放室内，并设置合适的控制措施，防止未经许可人员接触药品。
第十五条使用剧毒药品的单位应定期对药品进行检查和测试，确保药品的质量和有效性。
第十六条对于发现药品质量问题的，应当及时报告药品监管部门，并配合相关部门进行调查和处理。
剧毒品保管、发放、使用、处理管理制度模版
剧毒品保管、发放、使用、处理管理制度模版1. 引言本制度旨在规范剧毒品的保管、发放、使用和处理，确保剧毒品的安全、合法使用，保障员工和单位的利益。
2. 责任与职责2.1 单位应设立专门的剧毒品管理部门，负责剧毒品的保管和管理工作。
2.2 剧毒品管理部门的职责包括：- 制定并实施剧毒品的保管和使用计划；- 负责剧毒品的采购、储存、发放和归还等工作；- 监督剧毒品的使用情况，确保合法、合规使用；- 对剧毒品进行定期的库存盘点和检查，确保剧毒品的安全和完整。
3. 剧毒品保管3.1 剧毒品应存放在专门的安全柜或仓库中，禁止将剧毒品放置在普通办公区域或个人办公室。
3.2 剧毒品的保管要求：- 安全柜或仓库应配备门禁系统，仅授权人员能够进入；- 剧毒品应单独存放，严禁与其他物品混存；- 剧毒品的容器上应贴有明显的标识，标注剧毒品的名称、规格、数量等信息；- 剧毒品的存放记录应详细清楚，包括日期、入库人员、数量等。
4. 剧毒品发放与归还4.1 剧毒品的发放必须经过审批，并由授权人员操作。
4.2 发放剧毒品时应进行登记，包括借用人员、借用日期、借用数量等信息。
4.3 归还剧毒品时，剧毒品管理部门应进行核对，并在登记上记录归还日期、归还数量等信息。
5. 剧毒品使用5.1 剧毒品使用必须经过授权，并在有资质的监督人员指导下进行。
5.2 使用剧毒品时，必须佩戴相关的防护装备，确保安全。
5.3 使用剧毒品的过程应记录，包括使用日期、使用人员、使用数量等信息。
6. 剧毒品处理6.1 剧毒品过期或超过有效期限，剧毒品管理部门应及时将其报废，并做好记录。
6.2 剧毒品管理部门应定期进行剧毒品的库存盘点，确保剧毒品的安全和完整。
6.3 对于丢失、损坏或被盗的剧毒品，应及时报告相关部门并进行调查处理。
7. 处罚措施7.1 对于违反剧毒品管理制度的行为，将依法进行处理，并可能面临相应的法律责任。
7.2 对于管理部门失职、操作不当导致安全事故或剧毒品损失的，将承担相应的责任。
剧毒品保管、发放、使用、处理管理制度模版（二篇）
剧毒品保管、发放、使用、处理管理制度模版1. 引言本制度旨在规范剧毒品的保管、发放、使用和处理，确保剧毒品的安全、合法使用，保障员工和单位的利益。
2. 责任与职责2.1 单位应设立专门的剧毒品管理部门，负责剧毒品的保管和管理工作。
2.2 剧毒品管理部门的职责包括：- 制定并实施剧毒品的保管和使用计划；- 负责剧毒品的采购、储存、发放和归还等工作；- 监督剧毒品的使用情况，确保合法、合规使用；- 对剧毒品进行定期的库存盘点和检查，确保剧毒品的安全和完整。
3. 剧毒品保管3.1 剧毒品应存放在专门的安全柜或仓库中，禁止将剧毒品放置在普通办公区域或个人办公室。
3.2 剧毒品的保管要求：- 安全柜或仓库应配备门禁系统，仅授权人员能够进入；- 剧毒品应单独存放，严禁与其他物品混存；- 剧毒品的容器上应贴有明显的标识，标注剧毒品的名称、规格、数量等信息；- 剧毒品的存放记录应详细清楚，包括日期、入库人员、数量等。
4. 剧毒品发放与归还4.1 剧毒品的发放必须经过审批，并由授权人员操作。
4.2 发放剧毒品时应进行登记，包括借用人员、借用日期、借用数量等信息。
4.3 归还剧毒品时，剧毒品管理部门应进行核对，并在登记上记录归还日期、归还数量等信息。
5. 剧毒品使用5.1 剧毒品使用必须经过授权，并在有资质的监督人员指导下进行。
5.2 使用剧毒品时，必须佩戴相关的防护装备，确保安全。
5.3 使用剧毒品的过程应记录，包括使用日期、使用人员、使用数量等信息。
6. 剧毒品处理6.1 剧毒品过期或超过有效期限，剧毒品管理部门应及时将其报废，并做好记录。
6.2 剧毒品管理部门应定期进行剧毒品的库存盘点，确保剧毒品的安全和完整。
6.3 对于丢失、损坏或被盗的剧毒品，应及时报告相关部门并进行调查处理。
7. 处罚措施7.1 对于违反剧毒品管理制度的行为，将依法进行处理，并可能面临相应的法律责任。
7.2 对于管理部门失职、操作不当导致安全事故或剧毒品损失的，将承担相应的责任。
剧毒品保管、发放、使用、处理管理制度（三篇）
剧毒品保管、发放、使用、处理管理制度剧毒品是指对人体有极强致幻作用和成瘾性的物质，其使用会对社会稳定和人民身心健康造成极大的危害。
为了防止剧毒品的滥用和扩散，确保社会的安全和人民的健康，制定一套完善的剧毒品保管、发放、使用和处理管理制度至关重要。
下面将详细介绍该制度的要点和具体措施。
一、剧毒品的保管管理剧毒品的保管管理是预防剧毒品丢失、遭到盗窃或非法使用的重要环节。
为此，必须建立严密的保管制度和高效的监控措施。
首先，机构或单位应建立专门的剧毒品保管室，确保合格的储存条件和安全措施。
保管室应配备专门的人员，经过严格培训，了解剧毒品的性质和安全保管的相关法律法规。
其次，剧毒品的保管应采取防火、防潮、防盗等多重措施。
保管室内应安装监控摄像头，实时监控剧毒品的存放情况。
同时，应设置安全门禁系统，只允许授权人员进入。
对剧毒品进行清点和盘点是必要的，保证存储的准确性和完整性。
此外，定期进行安全检查和演练，强化人员的安全意识和应急能力。
二、剧毒品的发放管理剧毒品的发放是一个高风险和高要求的环节，需要严格控制和监督。
首先，必须建立发放审批制度，确保发放的合法性和必要性。
发放审批必须经过多级审核和核查，确保授权人员的身份真实和发放用途的合理性。
此外，应建立发放记录和使用记录，做到一条龙的管理。
其次，剧毒品的发放必须在保管室内进行，不得携带到其他地方。
发放时应由专人进行，记录发放的品种、数量、接收方等信息。
接收方必须提供有效的证明材料，并承诺按规定使用，不得外传、私用或出售。
发放完成后，应签字确认，保留相关文件和记录。
三、剧毒品的使用管理剧毒品的使用必须严格按照规定进行，确保用药安全和合理性。
首先，使用人员必须经过专业培训和资质认证，具备相应的知识和技能。
使用人员必须严格按照剧毒品的说明书和医嘱进行使用，不得随意增减剂量或长期滥用。
使用过程中必须保持良好的记录，包括用药日期、时间、剂量、反应等信息。
其次，剧毒品的使用必须在医疗机构或者其他授权地点进行。
化学危险品管理制度与流程
化学危险品管理制度与程序1、目的为了加强对化学危险品的安全管理，保证检验科教学科研、日常工作及安全生产的顺利进行，保护生命财产的安全。
根据国务院发布的《化学危险品安全管理条例》，结合我科实际情况特制定本制度。
2、适应范围凡在检验科参与购买、储存、领用、使用、运输化学危险品的部门和个人。
3、化学危险品的定义化学危险品为易爆炸品、压缩气体和液化气体、易燃液体和易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品、氧化剂和有机过氧化物、氰化物、毒害品和腐蚀品及放射性物品等。
4、购买4.1制定化学危险品采购计划必须根据生产需要和仓库储存条件进行。
4.2所有化学危险品的购买必须报院领导审批，审批通过后方可购买。
4.3购买新种化学危险品时，须向供货商索取该种化学危险品的《规范技术说明书》，并向合格的化学危险品供货商购买。
4.4供货商供应的危险化学品上应该按《规范技术说明书》标贴明显的危险品标示。
若无危险标示，由公司进料验收时按化学危险品的分类进行标示。
5、验收及储存5.1验收5.1.1化学危险品入库前必须进行验收，包装完整，不得有破损和泄露的情况。
5.1.2购进的化学危险品应当在包装内附有与其一致的安全技术说明书，并在包装上加贴与包装内危险品一致的标示。
5.1.3不符合验收要求的可拒绝入库。
新增加的化学危险品种类要先仔细阅读说明书。
5.1.4验收员验收后凭证详细核对品名、危险品编号、规格、数量，入库后根据其化学性质及储存条件妥善放置到相应的储存地点，及时填写记录。
5.2储存5.2.1化学危险品仓库必须严格执行入库发放制度，依安全库存量原则不得超量储存。
5.2.2储存场所必须由专职人员进行管理，非权责人员不得入内。
5.2.3储存现场需悬挂各类化学危险品的《规范技术说明书》。
5.2.4存放场所必须有明显文字标示“严禁烟火”。
储存场所应当作适宜的温度管控。
5.2.5凡危险品性质互有影响，相互抵触的，必须分库储存，不得混放。
5.2.6化学危险品的堆放应按标示分区存放，不得过高过密，并保持六距（墙距、垛距、顶距、梁距、灯距、柱距），并保持安全通道的畅通。
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XX金属制品（深圳）有限公司
危险化学品、剧毒品领料申请表
车间位置
负责人
危险品、剧毒品名称 单位
数量
备注
领 用 物 品
领用人签字
车间负责人审批签字
日期： 年 月 日
日期： 年 月 日
XX金属制品（深圳）有限公司
危险化学品、剧毒品领料申请表
车间位置
负责人
危险品、剧毒品名称 单位
数量
备注
领 用 物 品
领用人签字
说明
各电镀车间需要 指定1名领料人
员，必须持有《 领料人备案表 剧毒品使用证
》，此人以外人 领料申请表 员领料，仍需要
持有《剧毒品使
用证》，且获取
NO
车间负责人签批
的领料申请表方
可领领料料人凭。申请表
找到剧毒品仓负
领料备案人员 不需要经车间 主任批准的领 料申请单领料。
责人办理相关手 续。原则上退回 多少空桶领多少 桶料。
双本登记表
货
领用时穿载防护用
仓
具、工作服
进入仓库排查是否 有泄漏
称量好剧毒品双人 发放给领用人
领用完后双人双钥 匙锁好门并按警报
电
与领用人一同回车
镀
间看管其加水溶解
车
间
危险化学品废瓶回收登记表
统计时间：
年月
序 回收时间 电镀车间位置 上交人 废瓶名称 容积（ml) 数量 号
备注
1
2
3
4
5
6
7
剧毒品领料指定人备案表
序 号
电镀车间位置
负责人签字
1
联系电话 领料备案人 剧毒品使用证书号 备注
2
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17
18
19
20
说明：车间负责人指定剧毒品领用人，此领用人以外其他人领取剧毒品需要重新报批手续。
所有车间负责人指定的领料人必须由危险化学品仓负责人进行安全使用交底并登记。
剧毒品领用及使用监管流程
说明： 1.公司剧毒品包括：氰化钠、氰化钾、氰化金钾、氰化亚铜，存放于剧毒品仓。 2.剧毒品领用及使用人必须持有公安部颁发的《剧毒品使用证》。
部门
电 镀 车 间
办 公 室
货 仓
流程
按生产计划进行领料 申请
车间主任审批 YES
前往领料
填写领料单
到仓库开门发料
仓库开门前确认警
表单
领料单
车间主任应该委 托熟悉危险品的 安全使用知识的 人员前往领料。
领料人拿空桶及 申请表后找到危 险品仓负责人办 理相关手续，原 则上退回多少空 桶领多少桶料。
领料人填写领料 单，注明物品名 称、单位，数量 、单价等信息并 签字。
废瓶回收及数量登 记
废瓶回收登记表 货仓负责人进行 废瓶数量登记及 回收
领料人填写领料 单，注明物品名 称、单位，数量
、单价等信息并
领料单
签字。
领料单红联给领 料人 剧毒品、危险化 学品仓库负责人 两人共同前往剧 毒品仓双人开 锁，双人发放剧 毒品，双人锁门 。
每天在公安部信 息系统进行出入 库登记与及每次 的采购申报。
双人双把钥匙开锁
领用时穿载防护用 具、工作服
进出仓库要双 本登记，1本 为公安局要求 填写的，一本 为公司存档查
车间负责人审批签字
领用人签字
车间负责人审批签字
日期： 年 月 日
日期： 年 月 日
安全使用交底登记表
交底内容简述：由交底人编制的《危险化学品或剧毒品安全使用指导书》，发放此 指导书并口头进行讲解，确保被交底人对危险化学品安全使用清楚了解并能保证安 全使用。
序 电镀车间位置 交底时间 号 1
被交底人
危险品领用流程
说明： 1.公司危险品包括：硫酸、盐酸、硝酸存放于危化仓；氢氧化纳，存放于废水站的碱库。
部门
电 镀 车 间
办 公 室
货 仓
电 镀 车 间
办 公 室
流程
按生产计划进行领料 申请
车间主任审批 YES
前往领料
填写领料单
NO
领料备案人员 不需要车间主 任批准的领料 申请单领料。
表单
说明
各电镀车间需要 指定1名领料人 领料人备案表 员，此人以外人 员领料必须获取 领料申请表 车间负责人签批 的领料申请表方 可领料。
交底内容
发放指导书与口头讲解 安全使用知识
交底人
备注
2
3
4
5
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10
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14
15
16
17
18
19
20
危险化学品领料指定人备案表
序号 电镀车间位置 负责人签字 联系电话
领料备案人
备注
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
ห้องสมุดไป่ตู้
14
15
16
17
18
19
20
说明：车间负责人指定危险化学品领用人，此领用人以外其他人领取危险品需要重新报批 手续。
所有车间负责人指定的领料人必须由危险化学品仓负责人进行安全使用交底并登记。
到仓库开门发料
领料后回车间安全
上报危险品出入库 数量
领料单红联给领 料人
仓库负责人根据 领料单上的具体 数据发料。
领料人回到车间 把危险品交给安 全使用人员使用 。 每天下午6：00前 把危险品出入库 数量上传至易制 毒化学品网。每 月15日前在易制 毒网备案下月危
上报危险品出入库
办
数量
公
室
每天下午6：00前 把危险品出入库 数量上传至易制 毒化学品网。每 月15日前在易制 毒网备案下月危 险化学品的数量 。