农药广告审查工作流程图
农药管理流程图
1、申请条件：（一）资料齐全；（二） 技术人员的资格真实有效；（三）主要 设备、设施齐全；（四）房屋租赁、使 用证明真实有效；（五）规章制度健全 完善，没有发生违法行为及违规案件。 2、申请材料：（1）技术人员的资 格证明（2）主要设备、设施资 料（3）房屋租赁、使用说明（4） 规章制度健全完善
不具备条件的，审核不予通过。 县植保站通知申请人并说明原因
（1 个工作日） 1、收费依据：廊价行费函字（1998） 21 号；2、收费标准：营业人员培训费 60 元/人∙次（资料费另收）
县植保站通知申请人领取年检 （5 个工作日）
由县植保站发给农药经营许可 证年检标志
存档
实施依据：《农药管理条例》、《河北省植物保护条例》
办公时间：工作日上午 8：30—12：00，下午 2：30—5：30
农药经营许可证年检流程图
申请者提出申请
县植保站受理，并负责进行审核 书面材料（1 个工作日） 书面材料通过审核，县植保站进 行现场勘察（3 个工作日）
（3 个工作日） 县植保站将书面材料和现场勘察审核 结果报主管局长审批（4 个工作日） 具备规定条件的，签署审批意见。
县植保站收费
县植保站办理年检（2 个工作日）
办公电话：5519970源自监督电话：5522648
农药广告审批
农药广告审批
许可依据《中华人民共和国广告法》、《农药管理条例》、《农药管理条例实施办法》、《农药广告审查办法》、《农药广告审查标准》、《山东省农药管理办法》
许可条件1.经国家批准登记的农药;2.农药广告内容与《农药登记证》和《农药登记公告》的内容相符;3.广告内容符合有关法律
法规规章规定;4.批准文号列为广告内容同时发布。
申请材料(一)境内生产的农药广告审批：1.《农药广告审查表》;2.农药生产者和申请人的营业执照副本及其他生产、经营资格
的证明文件;3.农药生产许可证或准产证;4.农药登记证、产品标准号、农药产品标签;5.法律、法规规定及其他确认广告内容真实性的证明
文件。
(二)境外生产的农药广告审批：1.《农药广告审查表》;2.农
药生产者和申请人的营业执照副本或其他生产、经营资格的证明文件;3.中华人民共和国农业行政主管部门颁发的农药登记证、农药产品标签;4.法律、法规规定的其他确定广告内容真实性的证明文件。
许可程序初审。
1.受理申请;2.审查;3.决定，并发给《农药广告初审决定通知书》。
终审。
申请人凭初审合格决定，将制作的广告作品送交原农药广告审查机关并提出终审申请。
1.受理申请;2.审查;3.决定。
许可期限初审、终审各7个工作日。
农药广告审查表
受理日期农药广告审查表
广告名称或产品名称
农药生产企业
广告申请单位
审查机关
填表说明
1、本表请用钢笔填写（或打印）。
字迹不清，填写项目不全者，不予受理；
2、“产品名称”较多时，可以“某某等”表示；
3、广告申请单位须加盖单位公章;
4、影视类广告制作文稿，应列出详细的画面（或画面说明）、文字字幕和广告语音；
5、经审查合格的广告文稿、画面说明需经广告审查机关加盖公章后方为有效，未加盖公章的广告文稿、画面说明无效；
6、本表一式五份。
审查机关存档一份。
农药广告审查表
受理日期农药广告审查表
广告名称或产品名称
农药生产企业
广告申请单位
审查机关
填表说明
1、本表请用钢笔填写（或打印）。
字迹不清，填写项目不全者，
不予受理；
2、“产品名称”较多时，可以“某某等”表示；
3、广告申请单位须加盖单位公章;
4、影视类广告制作文稿，应列出详细的画面（或画面说明）、文字字幕和广告语音；
5、经审查合格的广告文稿、画面说明需经广告审查机关加盖公章后方为有效，未加盖公章的广告文稿、画面说明无效；
6、本表一式五份。
审查机关存档一份。
农药广告审查表
受理日期农药广告审查表
广告名称或产品名称
农药生产企业
广告申请单位
审查机关
填表说明
1、本表请用钢笔填写（或打印）。
字迹不清，填写项目不全者，
不予受理；
2、“产品名称”较多时，可以“某某等”表示；
3、广告申请单位须加盖单位公章;
4、影视类广告制作文稿，应列出详细的画面（或画面说明）、文字字幕和广告语音；
5、经审查合格的广告文稿、画面说明需经广告审查机关加盖公章后方为有效，未加盖公章的广告文稿、画面说明无效；
6、本表一式五份。
审查机关存档一份。
山东省农药广告审查表
山东省农药广告审查表
农药广告审查表
广告名称或产品名称：
农药生产企业：
广告申请单位：
审查机关：
填表说明
1.本表填写项目不全者，不予受理；
2.“经审查合格的广告文稿、画面说明及广告作品（样片、样带）”一栏，如表中填写不下，可另附页填写，但需加盖审查机关骑缝章方为有效；
3.影视类广告制作文稿，应列出详细的画面（或画面说明）、文字字幕和广告语音；
4.广告申请单位须加盖单位公章；
5.本表一式五份，审查机关存档一份，送同级广告监督管理机关
一份，申请者三份。
农药广告审查办法(98年修订)
农药广告审查办法(98年修订)文章属性•【制定机关】国家工商行政管理总局(已撤销)•【公布日期】1998.12.22•【文号】工商行政管理局、农业部令第88号•【施行日期】1998.12.22•【效力等级】部门规章•【时效性】失效•【主题分类】广告管理正文农药广告审查办法（1995年4月7日国家工商行政管理局、农业部令第30号公布1998年12月22日国家工商行政管理局、农业部令第88号修订）第一条根据《中华人民共和国广告法》和国家有关规定，制定本办法。
第二条凡利用各种媒介或形式发布关于防治农、林、牧业病、虫、草、鼠害和其他有害生物（包括病媒害虫）以及调节植物、昆虫生长的农药广告，均应当按照本办法进行审查。
第三条农药广告审查的依据：（一）《中华人民共和国广告法》；（二）《农药登记规定》及国家有关农药管理的法规；（三）国家有关广告管理的行政法规及广告监督管理机关制定的广告审查标准。
第四条国务院农业行政主管部门和省、自治区、直辖市农业行政主管部门（以下简称省级农业行政主管部门）在同级广告监督管理机关的指导下，对农药广告进行审查。
第五条通过重点媒介发布的农药广告和境外生产的农药的广告，需经国务院农业行政主管部门审查批准，并取得农药广告审查批准文号后，方可发布。
其他农药广告，需经广告主所在地省级农业行政主管部门审查批准；异地发布，须向广告发布地省级农业行政主管部门备案后，方可发布。
第六条农药广告审查的申请：（一）申请审查境内生产的农药的广告，应当填写《农药广告审查表》，并提交下列证明文件：1．农药生产者和申请人的营业执照副本及其他生产、经营资格的证明文件；2．农药生产许可证或准产证；3．农药登记证、产品标准号、农药产品标签。
4．法律、法规规定的及其他确认广告内容真实性的证明文件。
（二）申请审查境外生产的农药的广告，应当填写《农药广告审查表》，并提交下列证明文件及相应的中文译本：1．农药生产者和申请人的营业执照副本或其他生产、经营资格的证明文件；2．中华人民共和国农业行政主管部门颁发的农药登记证、农药产品标签；3．法律、法规规定的及其他确认广告内容真实性的证明文件。
广告审查表办理流程(一)
广告审查表办理流程(一)广告审查表办理流程申请提交1.准备好广告的所有材料，包括广告内容、图片、广告投放时间等。
2.将材料打包成一个压缩文件，命名为“广告审查表申请材料+公司名称”。
3.将压缩文件通过邮箱或传真提交给广告审查部门。
审查过程1.广告审查部门收到申请材料后，会进行初步审查，确认材料是否齐全。
2.如果材料完整无误，广告审查部门会将申请材料发送给相关部门进行审查。
3.相关部门进行审查后，会将审批结果发送给广告审查部门。
4.广告审查部门收到相关部门的审批结果后，会对广告进行综合评估，并做出最终审批结果。
审批结果1.如果广告符合相关法规和规定，审查部门会发放广告审查表，并将结果通知申请人。
2.如果广告不符合相关法规和规定，审查部门会拒绝申请，并告知申请人需要进行修改后重新申请。
注意事项•提交材料时，建议使用公司邮箱或专业传真；•广告内容必须符合国家法规和规定，不得存在虚假宣传、欺骗消费者等行为；•广告投放前，应先申请广告审查表；•在广告投放期间，应随时关注相关法规和规定的变化，并及时进行更新和调整。
以上是广告审查表办理流程的详细说明，希望能够对广告投放方和广告审查部门都有所帮助。
常见问题解答1. 广告审查表申请材料需要准备哪些内容？申请人需要准备广告内容、广告图片、广告投放时间表等材料，并将其打包成一个压缩文件统一提交。
2. 广告审查表的审查周期是多久？审查周期根据广告内容的复杂程度和申请材料的完整程度而有所不同，一般会在5个工作日内做出审批结果。
3. 如果广告被拒绝，申请人需要重新申请吗？是的，申请人需要对广告内容进行修改后重新提交申请材料。
4. 广告投放期间是否需要随时关注相关法规和规定的变化？是的，广告投放期间需要随时关注相关法规和规定的变化，并及时进行更新和调整。
结语广告审查表办理流程是一个需要多个部门和程序参与的复杂过程，申请人需要准备好材料并在审查周期内做好沟通与配合。
只有符合相关法规和规定的广告内容才能得到批准，投放企业应该保持谨慎，做好风险控制，确保广告投放能够取得良好的宣传效果。
农药广告审查办法-国家工商行政管理局、农业部令第30号
农药广告审查办法正文：---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 中华人民共和国国家工商行政管理局中华人民共和国农业部令（第３０号）《农药广告审查办法》已经国家工商行政管理局局务会议和农业部部常务会议审议通过，现予发布，自发布之日起施行。
国家工商行政管理局局长王众孚中华人民共和国农业部部长刘江一九九五年四月七日农药广告审查办法第一条根据《中华人民共和国广告法》和国家有关规定，制定本办法。
第二条凡利用各种媒介或形式发布关于防治农、林、牧业病、虫、草、鼠害和其他有害生物（包括病媒害虫）以及调节植物、昆虫生产的农药广告，均应当按照本办法进行审查。
第三条农药广告审查的依据：（一）《中华人民共和国广告法》；（二）《农药登记规定》及国家有关农药管理的法规；（三）国家有关广告管理的行政法规及广告监督管理机关制定的广告审查标准。
第四条国务院农业行政主管部门和省、自治区、直辖市行政主管部门（以下简称省级农业行政主管部门）在同级广告监督管理机关的指导下，对农药广告进行审查。
第五条通过重点媒介发布的农药广告和境外生产的农药的广告，需经国务院农业行政主管部门审查批准，并取得农药广告审查批准文号后，方可发布。
其他农药广告，需经广告主所在地省级农业行政主管部门审查批准；异地发布，须向广告发布地省级农业行政主管部门备案后，方可发布。
第六条农药广告审查的申请：（一）申请审查境内生产的农药的广告，应当填写《农药广告审查表》，并提交下列证明文件：１、农药生产者和申请人的营业执照副本及其他生产、经营资格的证明文件；２、农药生产许可证或准产证；３、农药登记证、产品标准号、农药产品标签；４、法律、法规规定的及其他确认广告内容真实性的证明文件。
农药广告的审查表(doc 7页)
农药广告的审查表(doc 7页)
受理日期农药广告审查表
广告名称或产品名称
农药生产企业
广告申请单位
审查机关
农药企业法人代表农药产
品名称
地址
邮政编码电话传真
广告申请
单位(需加
盖公章)
法人代表地址
邮政编码
联系人
电话
传真广告制
作单位
其他说明
全部证明文件目录（证明文件附后）
出证机关出证日期证明文号证明提要
计划发布媒介（列出具体的媒介名称）:
广告制作文稿、画面说明附后
初审意见：
日期：
经审查合格的广告文稿、画面说明及广告作品（样片、样带）附后终审意见：
审查机关签章：
日期：广告审查批准文号
发布地广告审查机关签章
备注：
填表说明
1、本表请用钢笔填写（或打印）。
字迹不清，填写项目不全者，不予受理；
2、“产品名称”较多时，可以“某某等”表示；
3、广告申请单位须加盖单位公章;
4、影视类广告制作文稿，应列出详细的画面（或画
面说明）、文字字幕和广告语音；
5、经审查合格的广告文稿、画面说明需经广告审查
机关加盖公章后方为有效，未加盖公章的广告文稿、画面
说明无效；
6、本表一式五份。
审查机关存档一份。
药品广告审批流程
药品广告审批流程药品广告，是指利用各种媒介或形式发布用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原药以及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等的广告。
药品广告审查机关负有向广告监督管理机关提出对违法药品广告进行查处的责任。
(1)普通药品广告，需经广告主所在地省级卫生行政部门审查，并取得药品审查批准文号后，方可发布。
(2)需在异地发布的药品广告，需持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门换发广告发布地的药品广告审查批准文号后，方可发布。
(3)利用重点媒介发布的药品广告医疗广告的审批广告客户必须持有卫生行政部门出具的《医疗广告证明》，方可进行广告宣传。
申请办理《医疗广告证明》，应当向当地卫生行政部门提供下列证明材料：1.医疗机构执业许可证。
2.医疗广告的专业技术内容。
3.有关卫生技术人员的证明材料。
4.诊疗方法的技术材料。
5.依照国家有关规定，必须进行营业登记的，应当提交营业执照。
县(区)级和地(市)级卫生行政部门在接到申请后，应在10日内完成初审，并将审查意见和申请提交的证明材料逐级上报至省级卫生行政部门。
省级卫生行政部门受理申请后，审查广告内容(中医医疗广告内容由省级中医药管理部门审查)，并在15日内作出决定，符合规定的，出具《医疗广告证明》。
对发布医疗广告的要求1.《医疗广告证明》的有效期为一年。
变更广告内容或有效期满，必须重新办理《医疗广告证明》。
2.发布户外医疗广告，必须持《医疗广告证明》到当地工商行政管理机关办理发布手续。
3.广告经营者承办或者代理医疗广告，必须查验《医疗广告证明》，并按照核定的内容设计、制作、代理、发布。
未取得《医疗广告证明》的，广告经营者不得承办或者代理。
对医疗广告内容的要求1.医疗广告内容必须真实、健康、科学、准确，不得以任何形式欺骗或误导公众。
2.兽药广告审查批准
□即办件 □√承诺件 【法律】《广告法》（2015年4月24日修订）第四十六条 发布医疗、药品、医疗器械、农 药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，应当在发布 前由有关部门（以下称广告审查机关）对广告内容进行审查；未经审查，不得发布。第四十 七条 广告主申请广告审查，应当依照法律、行政法规向广告审查机关提交有关证明文件。 广告审查机关应当依照法律、行政法规规定作出审查决定，并应当将审查批准文件抄送同级 许可范围：本省境内从事兽药广告发布的广告主。许可条件：广告内容真实、合法,应符合下 列条件。（一）《中华人民共和国广告法》；（二）《兽药管理条例》、国家有关兽药管理 （一）申请审查境内生产的兽药的广告，应当填写《兽药广告审查表》。并提交下列证明文 件： 1．生产者的营业执照副本以及其他生产、经营资格的证明文件； 2．农牧行政管理机 关核发的兽药产品批准文号文件； 3．省级兽药监察所近期（3个月内）出具的产品检验报 告单； 4．经农牧行政管理机关批准、发布的兽药质量标准，产品说明书； 5．法律、法规 规定的及其他确认广告内容真实性的证明文件。（二）申请审查境外生产的兽药的广告，应 当1、填分写步《审兽查药：广初告审审：查1表0个》工，作并日提，交终以审下：证1明0个文工件作及日相，应共的2中0文个译工本作：日 12．、申直请接人终及审生：产15者个 工作日 10个工作日
无
不收费
《兽药广告审查表》及广告审查批准号
申请→受理→审查→决定→送达 1.受理责任：公示应当提交的材料，一次性告知补正材料，依法受理或不予受理（不予受理 应当告知理由）。 2.审查责任：对申请材料进行审查，根据法定条件和程序，需要对申请材 料的实质内容进行核实的，应当由两名以上工作人员进行核查；对直接关系他人重大利益 的，应当告知该利害关系人；应当听取申请人、利害关系人的意见。 3.决定责任；作出行政 许可或者不予行政许可决定，法定告知(不予许可的应当书面告知理由) 。 4.送达责任：准予
6药品广告审批工作程序
附件6：药品广告审批工作程序一、行政许可的内容药品广告审批。
二、设定许可的依据（一）《中华人民共和国药品管理法》；（二）《中华人民共和国广告法》；（三）《药品广告审查办法》（国家食品药品监督管理局局令第27号）；（四）《药品广告审查发布标准》（国家工商行政管理总局局令第27号）；（五）国家食品药品监督管理局的相关文件。
三、受理范围（一）拟发布药品广告的我省药品生产企业或进口药品代理机构。
（二）被下达《整改通知书》、《暂停销售通知书》或违法广告药品被查封、扣押期间，暂停受理该企业药品广告的申请。
四、行政许可条件（一）药品广告作品中必须有以下内容：1、药品通用名称；2、药品生产企业名称；3、药品生产批准文号；4、处方药广告中必须注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”字样；5、非处方药广告中必须注明“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”字样并明示“OTC”标识；6、药品质量标准和说明书中规定有禁忌症（注意事项）的，必须在广告内容中醒目标示；如不能全部标示的，除注明主要内容外，必须醒目标示“其它禁忌症（注意事项）详见说明书”字样；7、电视脚本应分为四栏制作，即电视画面、画面说明、配音和字幕。
（二）药品广告作品中不得有以下内容：1、禁止在药品广告内容中含有“中药保护品种”、“GMP认证”、“GSP认证”、“国家基本药物品种”、“医疗保险用药目录品种”、“急诊用药品种”等不确切地证明药品功效、夸大药品功效等内容以及法律、法规中明令禁止的内容；2、未经奥林匹克标志权利人许可不得在药品广告宣传中使用奥林匹克标志；3、法律法规明令禁止发布的内容。
五、申报材料（一）申请发布药品广告的企业应安装《药品广告申请系统》，并制作《药品广告审查表》一式5份。
其中，广告内容页制作的字迹应清晰可辨，要求JPG格式，说明书WORD格式。
所有项目填写完全后保存→打印→提交（导出）。
样稿、电视脚本或广播稿必须粘贴在表内相应位置；（二）申请人用A4纸制作和相应顺序提交以下3套资料：1、省局留存材料（所提供的材料复印件，需加盖证件持有单位印章）；（1）申请材料封面和目录；（2）《药品广告审查表》；（3）行政许可（行政确认）申请材料真实性保证声明原件；（4）广告主承诺书；（5）生产企业法人授权委托书原件；（6）经办人身份证复印件；（7）药品生产（经营）企业营业执照副本复印件（如有变更需提供变更材料）；（8）药品生产（经营）许可证复印件（如有变更需提供变更材料）；（9）药品商标注册证书复印件（如有变更需提供变更材料）；（10）药品生产批准文件（药品注册证）复印件（如有变更需提供变更材料）；（11）药品质量标准复印件；（12）经过食品药品监督管理部门审查的说明书复印件（或盖有江苏省食品药品监督管理局药品包装标签备案专用章）；（13）药品小样包装盒（或设计稿）展开粘贴在A4纸上；（14）药品包装内说明书（或设计稿）展开粘贴在A4纸上；（15）广告作品中涉及药品总经销的企业需提供该药品经营企业营业执照复印件和药品经营许可证复印件（如有变更需提供变更材料）；（16）广告公司代理办理药品广告需提供企业营业执照复印件和广告经营许可证复印件；（17）法律、法规规定的其它证明文件复印件，如非处方药登记证书、广告中涉及产品特点的权威性证明材料，如教科书或权威性杂志（中文版）等；（18）在广告中宣传商品名称的需提供其批件复印件；（19）广告申请电子版文件：一个dda文件，一个jpg 文件；（20）文字广告提供广告发布前的菲林片（定稿后提交）；（21）电视广告提供RM格式文件，一个广告一个文件（所提供的电子版资料或音像资料外包装上应标明生产企业名称和药品名称）（定稿后2周内提交）；（22）广播广告RM格式文件，一个广告一个文件（所提供的电子版资料或音像资料外包装上应标明生产企业名称和药品名称）（定稿后2周内提交）；（23）拟在江苏省发布广告的详细媒体名称（加盖企业公章）。