化学药品的安全管理制度(新编版)
实验室化学药品安全管理制度范本（2篇）
实验室化学药品安全管理制度范本第一章总则第一条为了保障实验室化学药品的安全使用，维护实验室人员和实验室设施的安全，提高工作效率，制定本制度。
第二条适用范围：1. 本制度适用于本实验室内的所有化学药品的安全管理。
2. 化学药品的安全管理包括购买、储存、使用、处理等环节。
第三条实验室的负责人应当组织实验室成员遵守本制度，提高安全意识，建立安全责任制。
第四条实验室成员应当按照本制度的规定进行化学药品的安全管理，确保自身安全和实验室设施的完好。
第五条实验室成员应当接受相关安全培训，熟悉化学药品的安全使用方法和应急措施，掌握事故处理能力。
第六条实验室成员应当严格遵守实验室的规章制度，正确使用和操作化学药品，并按照规定进行事故报告。
第七条实验室成员应当认真履行安全检查、巡视等职责，及时发现和排除化学药品安全隐患。
第二章化学药品的购买和储存第八条实验室成员应当根据实验室的需要，经过合理规划和申请，并经过实验室负责人审批，购买所需的化学药品。
第九条实验室成员应当在购买化学药品时，选择正规渠道购买，并且确认供应商具备相关资质和证书。
第十条实验室成员应当按照化学药品的性质和特点，合理分配储存位置，并使用合适的容器进行储存。
第十一条实验室成员应当定期进行化学药品的清点和检查，确保储存的化学药品数量正确，容器完好无损。
第十二条实验室成员应当对化学药品进行分类储存，并采取相应的防护措施，确保储存区域清洁，防止交叉污染。
第三章化学药品的使用和处理第十三条实验室成员在使用化学药品前，应当查看标签和说明书，了解化学药品的性质、危害以及安全操作方法。
第十四条实验室成员在使用化学药品时，应当穿戴必要的个人防护装备，包括安全眼镜、防护手套、防护服等，并遵守相关安全操作规程。
第十五条实验室成员在使用化学药品时，应当确保操作区域通风良好，并严禁进行有害气体的操作，如有需求应使用排气罩。
第十六条实验室成员在使用化学药品时，应当严格按照操作步骤和实验要求进行操作，避免操作失误导致事故发生。
实验室化学药品安全管理制度(四篇)
实验室化学药品安全管理制度一、危险、____药品的采购危险、____药品的采购由学校化学教师和实验室工作人员根据教学大纲和教材要求，参照《____省中学教学仪器配备目录》提出申购计划。
在做计划时，应严格控制易分解、易变质、____等药品的一次采购量。
申购计划应由教研组组长审核，报请学校领导批准。
二、危险、____药品的管理与使用1.学校应建立危险、____药品帐册，从购进、入库、领用、使用、处理都必须及时、准确作好记录，做到帐物、帐帐相符。
2.学校应将危险、____药品与普通药品分开存放（建立单独的保管室或专门的橱柜）。
实验室管理人员应对危险、____药品要作经常性检查。
药品柜、橱门上应贴上橱签，药品容器上应有标签，所有标签均应写明药品的类别、名称、纯度等级、数量及购入日期，标签应保持字迹清晰。
确保药品容器的密封性。
3.实验室管理人员应将危险、____化学药品分类存放，相互保持安全距离，严禁混放；强酸、强碱要上锁保管，放在不为外人轻易获取的地方。
严格保管好各类化学危险品和____品，做到人离门锁。
____药品的管理应严格执行“四双制度”，即“双人验收、双人双锁、双人领用、双本帐册”。
4.任课教师领用危险、____药品时，必须填写“危险及____药品领用单”，交化学科教研组长批准后，才能向管理员按所需数量领取。
领用的危险及____药品在应用后，如有剩余仍由任课教师缴还实验室，并在原领用单上注明缴还药品的数量。
5.使用危险化学物品教师及实验人员，必须遵守操作规程，严格落实安全防护措施。
6.化学危险、____药品发现丢失、被盗时，应当立即报告学校领导、教育主管部门和当地公安部门。
三、废弃危险、____药品的处置实验后的危险及____药品废液或残渣等应集中存放，由学校化学教师定期安全处理和销毁。
在处理过程中尽量减少对环境的污染。
注：危险、____药品的具体范围1.下列中学实验室常用药品为危险药品：①易燃液体。
化学药品安全管理制度
一、总则为了加强化学药品的安全管理，保障人民群众的生命安全和身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。
二、组织机构及职责1. 化学药品安全管理领导小组负责制定、修订化学药品安全管理制度，监督、检查化学药品安全管理工作，协调解决化学药品安全管理中的重大问题。
2. 化学药品安全管理员负责化学药品的采购、验收、储存、使用、报废等环节的安全管理工作，确保化学药品安全。
3. 化学药品使用部门负责化学药品的使用、储存、报废等环节的安全管理工作，严格执行化学药品安全管理制度。
三、化学药品安全管理要求1. 采购与验收（1）采购化学药品时，必须选择具有合法经营资格的供应商，确保药品质量。
（2）验收化学药品时，严格检查药品的生产批号、有效期、规格、数量等信息，确保药品符合要求。
2. 储存与保管（1）化学药品应按照药品说明书或相关法规要求，分类、分区、分架存放。
（2）储存化学药品的仓库应具备防火、防盗、防潮、防虫、防鼠等设施，确保药品储存安全。
（3）定期检查化学药品储存环境，确保储存条件符合要求。
3. 使用与调配（1）化学药品的使用人员应经过专业培训，熟悉药品的用法、用量、禁忌等。
（2）严格按照医嘱使用化学药品，确保用药安全。
（3）调配化学药品时，严格执行“五查十对”制度，确保药品准确无误。
4. 报废与回收（1）化学药品过期、变质、损坏、失效等，应及时报废。
（2）报废的化学药品应按照相关规定进行回收处理，防止环境污染。
5. 事故处理（1）发生化学药品安全事故时，应立即启动应急预案，采取措施控制事故扩大。
（2）对事故原因进行调查分析，制定整改措施，防止类似事故再次发生。
四、培训与考核1. 定期组织化学药品安全管理培训，提高相关人员的安全意识和管理水平。
2. 对化学药品安全管理员和使用人员进行考核，确保其具备相应的专业知识和技能。
五、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由化学药品安全管理领导小组负责解释。
化学药品安全管理制度
化学药品安全管理制度化学药品管理制度篇一一、各实验室必须定专人负责危险化学药品的领取和储存管理。
二、危险化学药品管理人员必须掌握并熟悉所使用的`各种药品的性能、特点、危害范围、程度、以及防护、补救等知识。
三、领取危险化药品前，须作详细用量计划、经实验室主任审批，某些剧毒药品须经保卫部门审批后，才能领取。
四、危险化学药品须安全储存于保险柜内，并有严格的收发记录，储存时必须严格区分药品的性质，严禁混放。
必须具备处理剩余毒物和残毒物品的设备与措施。
五、管理人员对实验中用危险化学药品必须严格把握精确用量，并作出记录，由使用人签名。
绝对不允许使用人将危险化学药品携带出实验场以外。
六、节假前后，储存在实验室中的危险药品必须进行清点、核对。
剧毒药品必须交回设备科危险品仓库暂存。
节假日完后，再领出使用。
七、凡因工作失职，违反操作规程而造成事故的，除赔偿造成的经济损失外，还必须按情节轻重、给于批评教育、行政处分，情节严重的追究刑事责任。
化学药品管理制度篇二第一章总则第一条为加强对公司危险化学品的安全管理，防止安全事故发生，根据《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》等法律法规，特制订本制度。
第二条本制度规定了公司危险化学品（以下简称“危化品”）的种类以及在采购、储存、使用和运输过程中的安全要求。
第三条本制度适用于本校各种危化品的管理。
第二章定义和范围第四条定义：危险化学品是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品第五条危化品具有以下特征：1、具有爆炸性、易燃、毒害、腐蚀、放射性等性；2、在生产、运输、使用、储存和回收过程中易造成人员伤亡和财产损毁；3、需要特别防护。
第六条学校主要的危化品种类主要是指学生实验用的化学药品。
第三章危化品的采购管理第七条危化品的采购原则上由使用单位提出计划，采购部负责实施采购。
或由上级主管部门下发。
第八条危化品的供应商应当具备危化品生产或销售资质，其提供的产品符合国家有关技术标准和规范。
化学药品的安全管理制度
化学药品的安全管理制度一、总则1.1 为了加强化学药品的安全管理，保障人员健康、设备和环境的安全，特制定本制度。
1.2 本制度适用于化学实验室、化学药品仓库以及化学药品的使用、储存、运输和废弃处理等环节。
1.3 本制度旨在建立一套科学、规范、高效的化学药品安全管理体系，确保化学药品的安全使用、储存、运输和废弃处理。
二、化学药品的采购与验收2.1 化学药品的采购应遵循合法、合规、安全的原则，选择具有合法资质的供应商。
2.2 采购人员应具备一定的化学专业知识，能够正确识别化学药品的种类、规格、用途和安全性。
2.3 采购的化学药品应符合国家相关法规和安全标准，不得采购禁用或限制使用的化学药品。
2.4 采购的化学药品应附有产品合格证、安全技术说明书和安全标签，采购人员应仔细核对相关信息。
2.5 化学药品的验收应由专人负责，验收人员应具备相应的化学专业知识。
2.6 验收人员应核对化学药品的品种、规格、数量、生产日期、有效期等信息，确保与采购订单一致。
2.7 验收人员应检查化学药品的外观、包装和标签，确保无破损、泄漏和标识不清等问题。
2.8 验收合格的化学药品应存放于指定的化学药品仓库，并由专人负责管理。
三、化学药品的储存与管理3.1 化学药品仓库应具备良好的通风、干燥、阴凉的条件，避免阳光直射和潮湿。
3.2 化学药品仓库应配备必要的消防设施和报警装置，确保火灾、泄漏等紧急情况能够得到及时处理。
3.3 化学药品应按照种类、危险性、储存条件等因素进行分类存放，避免相互污染和反应。
3.4 化学药品的存放应遵循“上轻下重、上干下湿、分类存放”的原则，确保存放安全。
3.5 化学药品的存放位置应明确标识，方便管理和取用。
3.6 化学药品的存放应采取必要的防护措施，如防潮、防潮、防氧化、防腐蚀等。
3.7 化学药品的使用人员应具备相应的化学专业知识，了解化学药品的性质、用途和安全性。
3.8 使用化学药品时应严格遵守操作规程，避免误用、过量使用和混合使用。
化学药品的安全管理制度范文
化学药品的安全管理制度范文为了加强化学药品的安全管理，确保实验室人员的安全和实验室的财产安全，根据国家有关法律法规和学校的规定，特制定本制度。
一、化学药品的采购与验收1. 化学药品的采购必须由实验室负责人提出申请，经实验室主任审批后，方可购买。
采购过程中，必须选择具有合法资质的供应商，并签订采购合同。
2. 化学药品到达实验室后，实验室负责人应组织人员进行验收。
验收内容包括：药品的名称、规格、数量、生产厂家、生产日期、有效期、包装是否完好等。
验收合格后，应在采购单上签字确认。
二、化学药品的储存与管理1. 化学药品应按照性质分类存放，易燃、易爆、剧毒、腐蚀性等危险化学品应单独存放，并设置明显的警示标志。
2. 储存化学药品的仓库应通风良好，保持干燥，远离火源和电源。
仓库内不得吸烟和使用明火。
3. 化学药品的储存容器应完好无损，标签清晰，便于识别。
过期或变质的化学药品应及时清理，不得继续使用。
4. 实验室负责人应对化学药品的储存情况进行定期检查，发现问题及时处理。
三、化学药品的使用与操作1. 使用化学药品前，实验室人员应了解药品的性质、用途、注意事项等，确保安全使用。
2. 使用化学药品时，应严格按照操作规程进行，避免误操作。
使用完毕后，应及时清理现场，确保实验室的整洁和安全。
3. 实验室人员应熟悉急救知识，发生化学药品泄漏、火灾等事故时，能迅速采取应急措施，减少损失。
四、化学药品的废弃与处理1. 实验室产生的废弃化学药品应分类收集，标识清晰，不得随意丢弃。
2. 废弃化学药品的处理应按照国家有关法律法规和学校的规定进行，不得对环境造成污染。
3. 实验室负责人应定期组织人员对废弃化学药品进行清理，确保实验室的环保安全。
五、化学药品安全管理的责任与监督1. 实验室负责人对本实验室的化学药品安全管理工作负总责，确保各项安全管理措施的落实。
2. 学校安全管理部门应定期对实验室的化学药品安全管理情况进行检查，发现问题及时整改。
化学药品安全管理制度
化学药品安全管理制度一、总则化学药品是现代医学的重要组成部分，对于医疗、教学、科研等方面起到了重要作用。
为了确保化学药品的安全使用，保护工作人员和环境的安全，特制定本管理制度。
二、管理目标1.确保化学药品的安全储存和合理使用；2.防止化学药品的泄漏、事故等事件的发生；3.保护工作人员的健康和安全；4.提高安全意识，预防事故的发生。
三、管理范围本制度适用于所有使用化学药品的部门和人员。
四、管理要求1.化学药品储存（1）储存在专门的药品储存区域，要求通风良好、干燥清洁。
（2）根据药品的特性将其分类储存，禁止混存不相容的药品。
（4）定期检验药品的有效期，过期药品及时清除。
2.化学药品使用（1）使用药品前要了解其性质和安全使用方法，确保使用过程中无任何安全隐患。
（2）佩戴必要的个人防护装备，如手套、护目镜、口罩等。
（3）尽量采取安全性更高的替代品，减少对有毒化学品的使用。
（4）正确使用化学药品的量表，避免过量使用。
3.废弃物管理（1）将废弃的化学药品分类处理，严禁将其丢弃到一般垃圾桶中。
（2）将废弃的药品按照相关法规要求进行处理，以减少对环境的污染。
4.应急预案（1）制定化学药品泄漏、事故的应急预案，包括报警、疏散、急救等措施。
（2）组织相关人员进行应急演练，提高应对突发事件的能力。
5.安全培训（1）对使用化学药品的工作人员进行专门的安全培训，提高他们的安全意识和应对能力。
（2）定期组织安全培训和知识考核，确保工作人员能够掌握安全操作方法。
（3）将相关的安全知识和标识进行明确的宣传，让每个人都了解并遵守安全规定。
六、违纪处罚1.对于违反化学药品安全管理制度的人员，将根据情节轻重给予相应的处罚，从警告、扣薪、停职到开除等措施。
2.对于因违反化学药品安全管理制度造成严重后果的，将会承担相应的法律责任。
七、附则本管理制度的解释权归本单位所有，并且本单位有权对管理制度进行修订和补充。
总结：化学药品的安全管理对于保护工作人员和环境的安全具有重要的意义。
实验室化学药品安全管理制度(4篇)
实验室化学药品安全管理制度一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。
二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。
三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。
五、对危险药品要严加管理：1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。
2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。
3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。
4、对____、强腐蚀、____易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。
5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。
6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。
7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。
8.____药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。
检测人员行为规范1、爱岗敬业、忠于职守、坚持原则、钻研业务、务实进取；2、科学检测，严格执行标准、遵守检测程序，保证检测质量做到数据准确、有效；3、遵守法规讲廉洁、拒腐蚀、不徇情、守公德、讲文明，做到五不准；a.不准收受被检测单位的礼品礼金或有价礼券；b.不准参加被检测单位的邀请娱乐活动；c.不准收受被检测单位的宴请；d.不准参加被检测单位或个人的营销活动；e.不准利用职权搞不正之风。
4、遵守检测工作程序，做到：a、持证上岗，遵守安全操作规程，确保安全检测；b、检测完毕，要清洗好器皿和仪器，清理剩余样品垃圾；5、遵守保密规定，妥善保管检测资料。
为用户保密和保护技术所有权制度a、全站工作人员应严格遵守国家____工作人员保密制度，做好技术保密工作。
凡系绝密、____、保密文件，必须按规定范围传阅，不得随意扩大传阅范围；b、本站重要技术和正在研究中的分析方法，重大事故有关报告及处理记录，各种保密技术资料，一律不准随意查阅、外借；c、采样计划、检验报告、原始记录和数据未公开前，未经有关部门许可，一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散；d、凡用户提供的产品技术资料、图纸、工艺文件等，一律不准向外公布或转让，也不得用于个人或单位的经济开发；e、监测分析室谢绝无关人员参观来访，必要时经监测分析室负责人批准；f、全站工作人员都有保密的义务和责任，凡违反保密规定，要追究责任并视情况轻重进行处理.监测分析室职责：1、负责编制本室的年度工作计划、物资需求计划、人员培训计划，并提交综合技术室，完成业务工作总结；2、完成大气、水、噪声等项目的常规监测和污染源监测；3、负责监测数据的填报，并接受质控人员的质控、考核及培训工作安排；4、负责监测分析室内有关规章制度的制定并实施；5、负责检测仪器设备的日常维护与保养工作及其计量仪器设备的送检任务；6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录；7、服从综合技术室调配工作安排，做好监测分析方法的研究、改进及新方法的建立工作，完成站长交给的其他任务.技术负责人职责：1、负责本站全面技术工作；2、负责解决监测技术，规范，方法等的执行过程出观的问题，指导各项监测业务工作；3、批准比对试验和能力验证计划；4、负责技术资料、文件等的签发。
化学药品的安全管理制度
一、总则为加强化学药品的安全管理，确保人员和环境的安全，防止事故发生，根据《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国环境保护法》等法律法规，结合我国实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于公司、学校、研究机构等使用、储存、运输化学药品的单位和个人。
三、组织机构及职责1.成立化学药品安全管理领导小组，负责全面领导化学药品的安全管理工作。
2.设立化学药品安全管理人员，负责化学药品的采购、储存、使用、运输、废弃处理等环节的安全管理工作。
3.各部门、各岗位应明确化学药品安全管理职责，落实安全措施。
四、化学药品的采购与储存1.采购化学药品时，应选择正规渠道，确保药品质量。
2.储存化学药品时，应按照药品性质分类存放，易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。
3.储存化学药品的仓库应具备以下条件：（1）阴凉、通风、干燥，避免阳光直射。
（2）配备防火、防盗、防潮、防腐蚀等安全设施。
（3）储存药品的容器应密封，防止泄漏。
4.化学药品储存区域应设置明显警示标志，禁止无关人员进入。
五、化学药品的使用与运输1.使用化学药品前，操作人员应熟悉药品性质、安全操作规程及应急处理措施。
2.使用化学药品时，应佩戴必要的防护用品，如手套、口罩、护目镜等。
3.化学药品的运输应使用专用车辆，遵守交通安全法规，防止泄漏、污染。
4.运输过程中，应避免高温、潮湿、碰撞等不利因素。
六、化学药品的废弃处理1.废弃化学药品应按照国家相关规定进行处理，不得随意丢弃。
2.废弃化学药品的收集、储存、运输和处理，应遵循安全、环保、经济的原则。
3.废弃化学药品的处理过程，应采取有效措施，防止污染环境。
七、安全教育与培训1.公司、学校、研究机构等应定期对化学药品安全管理人员进行安全教育和培训。
2.新入职人员在使用化学药品前，应接受安全教育和培训，掌握安全操作技能。
3.操作人员应积极参加安全教育和培训，提高安全意识。
八、监督检查与事故处理1.化学药品安全管理人员应定期对化学药品的安全管理工作进行检查，发现问题及时整改。
化学药品的安全管理制度
化学药品的安全管理制度一、背景化学药品是医疗机构必不可少的药品，但它也有其危险性。
正确的管理和使用化学药品，可以有效地保障医护人员和患者的安全。
因此，建立科学的化学药品安全管理制度是医疗机构必不可少的一项工作。
二、管理要求1. 采购制度医疗机构在采购化学药品时，应制定专门的采购制度，确保化学药品的货源可靠、质量可靠，并能按要求进行技术支持和售后服务。
2. 入库管理医疗机构应将入库所有药品全部统计，仔细检查，确保药品的品种、名称、剂量规格、生产企业、生产日期、有效期等信息与包装标签相符，确保药品的质量，保障医疗安全品质。
3. 仓储管理医疗机构在仓储化学药品时，应建立规范的仓储管理制度，尽可能地避免药品的交叉污染、误用、过期等问题。
要求遵循“先进先出”的原则，定期检查药品的质量和数量。
4. 配药管理医疗机构在配药过程中，应当再次核对所配给患者的化学药品型号、名称、剂量规格、生产企业、生产日期、有效期等信息是否与处方相符，以确保药品的正确性和安全性。
5. 操作规程医疗机构应建立操作规程并持续培训工作人员，确保药品的正确使用和管理，以避免可能发生的事故。
6. 废弃物管理化学药品废弃物必须得到正确的处理和处置，医疗机构应当建立明确的废弃物管理制度，避免废弃物对环境造成的污染。
三、管理措施1. 设立药品管理部门医疗机构应设立药品管理部门，专门负责化学药品的采购、处理、保管、配药等管理工作，并严格执行供应商提供的药品产品信息管理，确保所采购药品的质量信息和相关标准符合相关规定和标准。
2. 规范质量检查流程医疗机构应规范质量检查流程，检验化学药品输入信息的准确性，保证输入的品种、规格、数量、有效期等信息准确无误，并指定专业人员进行管理和维护，避免数据公式出错产生操作疏忽。
3. 建立药品台账医疗机构应建立药品台账，统计、记录化学药品的流向和存储情况，对其使用量、剩余量和报废量进行统计，方便实时了解药品的使用情况。
实验室和化学药品安全管理制度（3篇）
实验室和化学药品安全管理制度一、化学药品要分类存放，对易燃、易爆、剧毒品要单独存放，实行双人双锁管理制度。
二、建立化学药品登记制度，按照采购、使用、交接、入库的程序进行。
调拨、销毁应及时上报治安管理部门，按照公安部门废物处理程序进行销毁三、化学实验管理人员和实验员应接受有关部门的专业培训，持证上岗。
严格化学实验室的操作规程，经常检查实验器材及设备的完好情况。
四、实验室内要配备必要的专用消防器材，室内严禁存放私人物品及无关物品。
五、实验课要组织学生按次序进出，严禁打闹。
北京师范大学第三附属中学实验室和化学药品安全管理制度（2）是为了保障实验室工作人员的安全和实验室设备的完好，防止化学药品造成的事故和危害。
以下是一些常见的实验室和化学药品安全管理制度的要点：1. 实验室的区域划分：实验室根据不同的实验目的和化学药品的性质划分为不同的区域，避免不同性质的化学药品混合使用造成事故。
2. 实验室人员的培训：所有实验室工作人员必须接受相关安全培训，并了解实验室的安全操作规程和应急处置措施。
3. 化学药品的存储：化学药品必须按照规定的方法进行分类、标记和储存，避免不同性质的化学药品之间相互反应或泄漏。
4. 化学药品的使用：实验室工作人员必须了解每种化学药品的性质和安全操作规程，并使用个人防护装备，如实验手套、护目镜等。
5. 废弃物的处理：化学药品使用后的废弃物必须按照相关规定进行分类、包装和处理，不能随意丢弃或混合处理。
6. 实验设备的检修和维护：实验设备必须定期进行检修和维护，确保设备的正常运行，避免因设备故障引发的事故。
7. 安全检查和演习：实验室必须定期进行安全检查和演习，发现问题及时解决，并提高工作人员应急处置的能力。
8. 配备急救设备：实验室必须配备基本的急救设备和药品，以应对可能发生的事故。
以上是实验室和化学药品安全管理制度的一些要点，不同实验室可能会根据具体情况进行补充或调整。
实验室和化学药品安全管理制度（3）实验室和化学药品的安全管理是保障实验工作和人员安全的重要措施。
化学药品安全管理制度
化学药品安全管理制度一、前言为了确保医院内化学药品的安全使用和储存，保障患者、医护人员和环境的安全与健康，订立本《化学药品安全管理制度》。
二、适用范围本制度适用于医院内全部涉及化学药品的相关部门和人员，包含但不限于药库、临床科室、临床研究部门等。
三、化学药品的分类与标识1.化学药品依照其不安全性可分为毒性药品、易制毒药品、易制爆药品、腐蚀性药品、易燃药品等。
各类药品应依照相关法规和标准进行标识，确保明确辨识。
2.化学药品的标识应包含中文药品名称、不安全品标志、含有毒性成分的警示标识、储存条件和注意事项等内容。
四、药库管理1.药库应设立特地的管理人员，负责药品的储存、装卸和管理工作。
2.药库应保持乾净，阔别明火、静电等火源，并配备灭火器材和应急设施。
3.药库应定期进行药品清点和分类整理，确保药品的存储和使用符合规定。
4.药品出库应依照先进先出原则进行，遵守相关规定和程序，确保药品的有效期和质量。
5.药品入库应进行验收，核对药品名称、批号、有效期和数量，确保药品的质量和合规性。
6.药品存储应依照不同种类和性质，分别进行分类标识，避开混淆和污染。
7.药品储存条件应符合药品的要求，确保温湿度、光照等环境参数的掌控。
8.药品的报废处理应依照相关规定和程序进行，严禁私自处理或外借。
五、化学药品使用1.化学药品的使用应严格依照医生或临床科室的医嘱，严禁自行使用或乱用药品。
2.使用毒性药品的临床科室应设立特地的使用记录册，认真记录药品的使用情况和患者的信息。
3.化学药品使用过程中，应注意防护措施，避开暴露于化学药品的直接接触。
4.化学药品使用后，应及时清理使用工具和设备，避开残留物造成的危害和污染。
5.发现化学药品过敏、中毒等情况时，应立刻采取相应的急救措施，并报告上级主管。
6.使用化学药品的临床科室应定期进行安全培训，加强对化学药品安全的认得和管理。
六、化学药品紧急情况处理1.在发生化学药品泄漏、泄露、事故等紧急情况时，相关人员应立刻采取相应的紧急处理措施。
实验室化学药品安全管理制度范本
实验室化学药品安全管理制度范本第一章总则第一条为了加强实验室化学药品的安全管理，保障人身和财产安全，遵循国家和地方的相关法律法规，制定实验室化学药品安全管理制度（以下简称“本制度”）。
第二条适用范围：本制度适用于所有使用化学药品的实验室。
第三条责任分工：实验室负责人为本实验室化学药品安全的直接责任人，负责做好实验室化学药品的管理工作。
实验室负责人可委派专人负责实验室化学药品的具体管理工作。
第四条保密原则：本实验室的一切安全资料、记录、信息都属于实验室的保密内容，未经许可，不得向外部人员透露。
第二章仓库管理第五条仓库管理：实验室应设立专门的化学药品仓库，严格按照要求对药品进行分类整理、储存和保管。
第六条仓库标识：仓库内的药品应有明确的标识，包括药品的名称、有效期、存放位置等信息，以便于查找和管理。
第七条仓库保管：仓库内药品应按照有效期和危险性进行分类储存，尽量采用锁定和封闭式柜子，确保药品的安全。
第八条药品保鲜：仓库内的药品应按照要求定期检查，及时清理过期或损坏的药品，并做好记录。
第三章购买管理第九条购买审批：实验室负责人应按照需要和经费情况对药品的购买进行审批，并记录在案。
第十条药品限制：实验室负责人应明确规定不得购买、储存或使用的药品，遵循法律法规的相关要求。
第十一条供货商选择：实验室负责人应根据药品质量、信誉等方面综合考虑，选择有资质和经验的供货商。
第十二条药品验收：药品交付实验室后，应根据合同的要求进行验收，包括数量、质量、有效期等。
第四章使用管理第十三条使用资格：实验室负责人应对实验室人员进行药品使用的培训和考核，并发放使用资格证书。
第十四条使用记录：实验室人员在使用药品时应详细记录药品名称、使用量、使用目的等信息，做到及时、准确。
第十五条药品消耗：实验室人员在使用药品时应尽量控制使用量，避免浪费和过量使用。
第五章废弃物管理第十六条废弃物分类：实验室人员在废弃物产生时应分类处理，按照不同的性质进行分类存放。
化学药品管理制度（3篇）
化学药品管理制度(二)第一条化学药品库是学校安全防范的重点部位，库内严禁吸烟、明火等，严禁带火种进入药品库。
第二条禁止闲杂人员进入库房。
未经管理人员同意，任何人不得进入。
第三条要严格药品出入库手续，出入库药品保管员要认真检查，填写入库单和出库单。
领用和存放药品经单位负责人批准，使用人和保管员同时填写出入库单，方可发药和存放。
第四条对临时存放的药品，保管员应该核实数量和规格，按规定办理入出库手续，并建立帐卡。
第五条药品库存入的药品，应按性质不同分别摆放，库存量要合理，不得超量存储。
第六条保管员对存放的种类药品要经常检查、核实和清点，([])保管好药品并做好库房的通风干燥和常温避光工作。
第七条易燃、____、____化学药品的采购和供应要严格遵守公安部门和学校有关部门的管理规定。
存放和领用易燃、____、____化学药品时必须由院领导签字批准后专业人员和技术人员两人必须同时在场，和管理人员一起同时开或关库房，同时做详细记录。
用剩药品及时退库，不能隔日退还。
第八条药品库保管员实行坐班制，不得擅离职守，下班前应检查门、窗、水、电和通风等关键部位，确保安全，方可离开。
第九条保管员要认真学习业务，掌握各种药品的属性、存放及搬运方法，不断提高业务水平。
要切实做好药品的防盗、防火、防潮、防爆等工作，发生事故，要立即采取有效措施，并及时上报学校安全保卫部门。
对不负责任，造成损失者要依照有关规定处罚。
化学药品管理制度（2）是指针对化学药品的生产、销售、使用等方面制定的一系列规定和政策，旨在确保化学药品的安全、合规和有效使用。
化学药品管理制度主要包括以下方面：1. 生产管理：对化学药品生产企业进行管理，要求企业具备一定的生产条件和技术能力，并严格按照药品生产质量管理规范进行生产。
对药品生产过程中的原辅材料、设备、工艺、环境等进行控制和监管。
2. 销售管理：要求药品经销企业具备一定的经营资质和销售能力，对销售的药品进行追溯管理，确保药品来源可追溯，避免假冒伪劣药品的流通。
化学药品储存管理规定(新编版)
化学药品储存管理规定(新编版)Safety management is an important part of enterprise production management. The object is the state management and control of all people, objects and environments in production.( 安全管理 )单位：______________________姓名：______________________日期：______________________编号：AQ-SN-0783化学药品储存管理规定(新编版)1、化学药品应根据其性质（剧毒、爆炸、易爆、怕潮、怕光）进行分别储存，液体与固体要分开贮存。
2、易燃、易爆的药品要远离药源，分别储存于低温、干燥处。
3、从大瓶内取出药品，用后剩余部分，不得倒回原瓶内，必须另装小瓶储存。
以免影响原瓶药品的纯度，小瓶上要加标签，以备再用。
4、对于易燃及易发生泡沫的药品，严禁在密闭的情况下剧烈摇荡，以免发生爆炸危险。
5、所储存的药品，必须有明显标签，对有毒、易爆药品要有特殊标记，不准随意弄掉标签，以免错用药品发生危险。
6、对无标签而又不知其性质的药品，不得随意乱动乱用，必须经过化验确定后，方可使用。
7、工作室内需经常使用的易燃、易爆或有毒药品，必须分别妥善保存在药品柜内，须以红色标签注明药品名称规格，并加注“易燃”、“易爆”、“有毒气”等字样。
8、剧毒药品要严加管理，如必须使用时，须经技术人员批准签字限量领用，对用后剩余部分，领取人必须亲自办理归库手续，或交指定专人处理。
XXX图文设计本文档文字均可以自由修改。
一般化学药品安全管理制度
一、总则为加强化学药品的安全管理，确保实验室工作人员和学生的安全，预防事故发生，根据《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国劳动法》等相关法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本制度。
二、管理原则1. 安全第一、预防为主：始终把化学药品的安全管理放在首位，采取预防措施，消除事故隐患。
2. 依法管理、责任到人：严格执行国家有关化学药品管理的法律法规，明确各部门、各岗位的职责，落实安全责任。
3. 科学管理、规范操作：运用科学的管理方法，规范化学药品的采购、储存、使用、处置等环节。
4. 信息化管理、实时监控：运用信息化手段，实现化学药品的实时监控，提高管理效率。
三、管理部门及职责1. 实验室主任：负责化学药品安全管理的总体工作，组织实施本制度，定期检查、评估化学药品安全管理情况。
2. 安全生产管理部门：负责化学药品安全管理的日常监督、检查、指导，协调各部门、各岗位的安全生产工作。
3. 化学药品管理人员：负责化学药品的采购、储存、使用、处置等环节的具体工作，确保化学药品安全。
4. 实验室工作人员：遵守化学药品安全管理制度，正确使用化学药品，做好个人防护。
四、化学药品管理1. 化学药品采购：采购化学药品应选择有资质的供应商，确保化学药品的质量。
采购前需填写《化学药品采购申请表》，经实验室主任批准后方可采购。
2. 化学药品储存：化学药品应按性质分类存放，易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。
储存地点应阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。
3. 化学药品使用：使用化学药品时，应遵守操作规程，佩戴相应的防护用品。
实验结束后，及时清洗实验器材，回收化学药品。
4. 化学药品处置：废弃化学药品应按照国家有关规定进行处置，不得随意丢弃。
实验室内不得存放废弃化学药品。
五、安全教育与培训1. 实验室主任负责组织化学药品安全教育与培训，提高全体工作人员的安全意识。
2. 安全生产管理部门定期组织化学药品安全检查，对不符合安全要求的，责令整改。
化学药品管理制度最新4篇
化学药品管理制度最新4篇化学药品安全管理制度篇一化学专业使用的化学药品种类较多，而且大多数有一定的毒性，有的是易燃易爆物品，为了用好管好化学药品，保证生产的需要特制定本制度。
1.药品的储存制度1.1化学药品到货后，班组结合药品的性质及使用范围，一般分析配药用药品由化验室班长，大宗药品的验收工作化学专工必须在场，通知亿鼎中心化验取样化验并出具正规化验单。
检验合格后移交库房管理员保管，管理员结合药品的性质对药品进行分类存放，入库和发放应进行认真登记(或记帐)。
1.2化学药品应储存在通风、干燥、避光的房间里。
1.3对于易燃易爆的药品应专设储藏室，或放在专用的铁柜里，钥匙由专人保管，对爆炸性物品应单独存放在指定房间或隔离存储，严禁将氧化性和还原性药品放在一起。
1.4存放易燃药品的房间里尽量保持低温，一般应保持在30℃以下。
1.5剧毒药品应放在专用柜中，并且加锁，使用时必须详细记录数量。
1.6药品保管人员每周一次检查药品储存情况，发现问题及时汇报班长消除。
1.7药品库要由两个熟悉化学药品特性的化验人员管理，并实行双人双锁制度。
1.8药品库的帐、卡、物必须一一对应，记录清楚。
1.9库房内严禁明火，库房内的电线要定期进行检查、更换，消除隐患，危险品要按要求分类存放并加强管理工作，库房门上悬挂“当心腐蚀”等警告牌。
2.药品的使用制度2.1库房由专人负责管理，未经化验室班长或化学专工的同意，任何人不得随意进入库房。
2.2药品在出库时必须经过核对登记，双方签字后方可领用。
2.3对于有毒、易燃易爆的物品必须经过专工同意后方可出库。
2.4配置好的溶液要根据试剂的不同性质，放在不同的试剂瓶中。
2.5试剂瓶标签大小应与试剂瓶大小相称，书写要工整，标签应贴在试剂瓶的中上部。
2.6试剂瓶应整齐地排放在实验品架上或玻璃柜内。
2.7过期的试剂溶液要及时倒掉更换。
2.8没有标签的试剂不准使用，以免出现差错。
2.9试剂瓶的标签应注明试剂名称、浓度、配制人和配制时间。
化学药品管理制度最新3篇
化学药品管理制度最新3篇化学药品安全管理制度篇一化学药品及试剂溶液品种很多，大多具有一定的毒性及危险性。
对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。
化学药品的存放管理要求1.化学试剂必须入库，由专人保管，非化验人员不得进入试剂室，外来人员严禁私拿乱放。
2.易燃易爆试剂应存放于通风良好的房间内，室内通风要求良好，同时不应和易然物放在一起。
严禁在化验室存放大于20l的瓶装易然液体。
3.相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。
这种化合物多为氧化性物质与还原性物质。
4.腐蚀性试剂应合理存放，禁止磕碰、打击，以防瓶子破裂造成事故。
5.要注意化学试剂的存放期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质甚至形成危害物，像醚类、烯烃等在见光条件下接触空气可形成过氧化物，放置越久越危害，一般存放周期不超过一年。
6.化学药品均应避免阳光直晒及靠近热源，要求避光的试剂均应；装于棕色瓶中或用黑纸包好。
7.发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴制标签，无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险品处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
8.剧毒品应存放于专门的柜中，建立领用需经审批，双人签字制度，同时要求管理或使用人员应熟悉药性。
9.库房管理人员要认真负责，保持室内干燥、洁净、通风、避光，试剂排列有序。
10.库房管理人员要加强学习了解各种药品的。
物理和化学性质，严禁错误的存放，搬运，和操作。
化学药品管理制度篇二化学实验中心所需的化学药品及试剂溶液很多，化学药品中大多数具有一定的腐蚀性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。
化学实验中心只宜存放保证实验教学少量短期内需用的药品。
化学药品存放时要分类，无机物可按酸、碱、盐分类，盐类中可按周期表金属元素顺序排列例如钾盐、钠盐等，有机物可按官能团分类，如烃、醇、酚、酮、酸等。
另外也可以按应用分类如基准物、指示剂、色谱固定液等。
化学药品管理制度范本（2篇）
化学药品管理制度范本一、背景说明：为了确保化学药品的安全使用和管理，保障职工的身体健康以及防止事故的发生，我公司制定了以下化学药品管理制度。
二、管理目标：1. 确保化学药品的供应与使用符合相关法律法规和规范要求；2. 建立完善的化学药品管理体系，确保药品的采购、储存和使用符合规定；3. 提高职工的安全意识和风险防范能力，减少职业危害事故的发生；4. 加强化学药品管理的监督和评估，持续改进工作。
三、职责分工：1. 公司负责人：- 负责组织制定化学药品管理制度，并进行宣传和教育；- 监督化学药品管理工作的落实，确保符合相关要求；- 组织定期对化学药品管理制度进行评估和改进。
2. 相关部门负责人：- 负责制定本部门的化学药品采购计划，并组织采购工作；- 负责制定本部门的化学药品存储和使用管理措施，并进行培训；- 监督本部门职工的化学药品使用情况，保证安全。
3. 员工：- 遵守化学药品管理制度的要求，正确使用化学药品；- 参与化学药品安全培训，提高安全意识和防范能力；- 及时上报化学药品事故和隐患，积极配合相关工作。
四、化学药品采购管理：1. 确定采购需求：根据工作需要，经过详细研究和评估，确定所需化学药品的名称、规格、数量等；2. 选择供应商：根据相关法律法规和公司采购管理制度要求，选择具有合法经营资质和品质保证的供应商；3. 采购合同：签订正式采购合同，明确合同的有效期、价格、质量标准等；4. 验收入库：采购的化学药品必须经过验收合格后方可入库，记录相关信息；5. 质量跟踪：对入库的化学药品进行质量跟踪，确保符合要求；6. 库存管理：定期进行库存盘点，确保库存数量准确。
五、化学药品储存管理：1. 贮存条件：根据化学药品的特性和要求，提供相应的贮存条件，如温度、湿度等；2. 贮存区域划定：将化学药品贮存区域划定明确，并进行标识；3. 安全设施：配备符合安全要求的贮存设施和安全设备，如通风设备、防火器等；4. 分类保存：根据化学药品的性质和特点，进行分类保存，避免混放；5. 盘点管理：定期对储存的化学药品进行盘点，确保数量和质量的准确性。
化学药品的安全管理制度
化学药品的安全管理制度化学药品的安全管理制度是指针对化学药品的安全使用、运输、储存、处理等方面的制度，旨在保障人员和环境的安全，保障化学药品的合理使用和管理。
下面将认真介绍化学药品的安全管理制度，并针对化学药品的不同类别进行讨论和分析。
一、全面了解化学药品的性质和危害首先，化学药品的安全管理制度要求人员充分了解化学药品的性质和危害。
依照化学药品的特性，可将化学药品分为易燃、易爆、有毒、腐蚀等几类。
各类药品的危害差异较大，人员需要了解各类药品的危害，以便实行相应的措施保障人员和环境的安全。
二、建立药品库信息管理制度对于药品库来说，若要保证药品的安全，我们需要建立药品库信息管理制度。
该制度应包括以下几个方面：1、药品库布置和环境要求药品库应建在安全、干燥、通风良好的地方，地面应平整、无明显瑕疵，尽量避开阳光直射。
2、库房门禁管理与监控在药品库房门口设置门禁管理系统，掌控药品库进入人员。
药品库应安装24小时监控摄像头，对库房内的药品进行远程监视。
3、药品库房屏障的设置药品库应设置肯定的隔离区域，对于分级分区的药品库，不同区域应设置相应的屏障，将不同等级的药品隔离开。
4、药品库房面积管理药品库房面积要与所存储药品的数量成比例，确保库房容量充分，且按药品特性分别存放。
5、库房分级分区管理依据药品的性质和危害等级，药品库应进行分级分区，以便储存不同的药品，防止同区药品混杂，保证药品储存的安全性和有效性。
6、库房温湿度管理药品库房的温度和湿度应在肯定范围内，应定期维护和检测，保证药品处于适合的环境中。
7、区域划分及药品管理药品库应按区域进行划分，并严格实行定位放置、标识管理，实现药品溯源，供应链管理。
三、对药品使用操作要求提高1、禁止私自调配使用药品。
2、不严格依照警告标识使用药品。
3、工作中必需配备和使用防护设备和工具，特别是有毒、易燃、易爆药品。
4、操作中必需预先进行安全防范措施，并做好事故应急预案。
5、切勿将药品带到无关部门，外出时要将药品做好安全处理。
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When the lives of employees or national property are endangered, production activities are stopped to rectify and eliminate dangerous factors.
（安全管理）
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姓名：___________________
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化学药品的安全管理制度(新编
版)
化学药品的安全管理制度(新编版)导语：生产有了安全保障，才能持续、稳定发展。
生产活动中事故层出不穷，生产势必陷于混乱、甚至瘫痪状态。
当生产与安全发生矛盾、危及职工生命或国家财产时，生产活动停下来整治、消除危险因素以后，生产形势会变得更好。
"安全第一"
的提法，决非把安全摆到生产之上;忽视安全自然是一种错误。
化学药品及试剂溶液品种很多，大多具有一定的毒性及危险性。
对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。
一、化学药品的存放管理要求
1.化学试剂必须入库，由专人保管，非化验人员不得进入试剂室，外来人员严禁私拿乱放。
2.易燃易爆试剂应存放于通风良好的房间内，室内通风要求良好，同时不应和易然物放在一起。
严禁在化验室存放大于20L的瓶装易然液体。
3.相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。
这种化合物多为氧化性物质与还原性物质。
4.腐蚀性试剂应合理存放，禁止磕碰、打击，以防瓶子破裂造成事故。
5.要注意化学试剂的存放期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变
质甚至形成危害物，像醚类、烯烃等在见光条件下接触空气可形成过氧化物，放置越久越危害，一般存放周期不超过一年。
6.化学药品均应避免阳光直晒及靠近热源，要求避光的试剂均应；装于棕色瓶中或用黑纸包好。
7.发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴制标签，无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险品处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
8.剧毒品应存放于专门的柜中，建立领用需经审批，双人签字制度，同时要求管理或使用人员应熟悉药性。
9.库房管理人员要认真负责，保持室内干燥、洁净、通风、避光，试剂排列有序。
二、有毒有害化学物质的处理
在化验工作中经常会产生有毒的废液、废渣以及废气，尤其是某些剧毒物质，如直接排出就可能污染周围的空气和水源，造成环境污染，结合我化验室现状，特介绍以下几种处理方法：
1.无机酸类.将废液慢慢到入过量的含碳酸钠或氢氧化钙的水中，中和后用大量水冲洗。
2.无机碱类.用6mol/L盐酸水溶液中和，大量水冲洗。
3.含氟废液.加入石灰使之生成氟化钙沉淀。
4.含重金属废液的处理.加入碱液使之变成难溶的氢氧化物沉淀，经过滤分离后处理。
5.六价铬废液.可用亚铁经过滤分离后处理。
还原成三价铬，加入碱液使之变成难溶的氢氧化物沉淀。
6.少量的废气一般可由通风装置直接排到室外，但排气管必须高于附近屋顶3米。
三、常见化学烧伤的急救与治疗
烧伤物质
急救与治疗方法
碱类：KOH、NaOH、NH3.H2O、CaO等
立即用大量水洗涤，再用稀乙酸溶液（20g/L）冲洗或撒上硼酸粉，最后用清水冲洗，消毒拭干后，涂上烫伤油膏，用消毒纱布包好。
酸类：H2SO4、HCL、HNO3、甲酸、苦味酸
立即用大量水冲洗，再用碳酸氢钠饱和溶液洗涤，最后用清水冲洗干净，消毒拭干后，涂上烫伤油膏，用消毒纱布包好。
铬酸盐：铬酸、重铬酸钾
先用大量水冲洗，再用硫化铵溶液冲洗或用5%硫代硫酸钠溶液清
洗。
氢氟酸
先用大量冷水冲洗，再用5%的碳酸氢钠溶液洗，然后用甘油与氧化镁（2：1）悬浮液涂抹，并用消毒纱布包好。
氯化锌、硝酸银
先用大量水冲洗，再用5%的碳酸氢钠溶液洗。
四、一些特殊药品在使用中的注意事项
1.开启易挥发的试剂瓶（如浓盐酸，浓氨水等）时，尤其在夏季或室温较高情况下，应先经流水冷却后再打开，且不可将瓶口对着自己或他人，以防气液冲出引起事故。
2.装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿，应由操作者亲手洗净，如曾使用毒物进行工作，工作完毕应立即洗手。
3.浓硫酸与水混合时必须边搅拌边将浓酸徐徐注入水中，且应在耐热容器内进行，不得将水倒入浓硫酸中，否则引起爆炸或烧伤事故。
凡在稀释时能放出大量热的酸碱，稀释时都应照此规定操作。
4.氢氟酸烧伤较其它酸碱烧伤更危险，如不及时处理，将使骨胳组织坏死。
使用时最好戴上橡胶手套，操作完毕后应立即洗手防止意外烧伤。
5.高氯酸的使用规则。
1）浓热高氯酸是强氧化剂，与有机物或还原剂接触会发生爆炸，所以应避免与此类物质接触，并且在高氯酸操作时不能戴手套。
2）热的浓高氯酸与某些粉状金属作用时，因产生氢可能引起爆炸，所以应防止其单独与金属粉未作用。
6.产生有毒气体，或挥发性酸气的操作，如配制氨水溶液等必须在通风柜内进行。
同时取用腐蚀性药品时尽可能戴上防护眼镜和戴手套。
7.加热易燃溶剂如酒精必须在水浴或严密的电热板上，不得用火或电炉直接加热易燃易爆试剂。
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