Modfit 安装及分析教程
流式细胞仪操作方法
一、样品制备1、取样（大约1×106 cells），离心弃上清，以PBS洗两遍，逐滴加入1ml 70%的冷乙醇固定细胞，﹣20℃冻存过夜。
分析时，离心弃上清，以PBS洗两遍，加入100μl 的Rnase（GenScript试剂A），37℃水浴30min，然后再加入400μl的PI染液（GenScript试剂B），在4℃避光条件下孵育30min后即可上FCM检测。
每个样品至少获取2×104cells，二、上流式测细胞1.1、打开液流抽屉，确认气压阀处于减压状态；打开金属挡板；取出鞘液桶，倒掉废液，将鞘液桶加至2/3满（一般可用三蒸水，做分选必须用PBS或FACSFLow），拧紧鞘液桶盖，安上金属挡板，保证管路畅通无扭曲。
检查废液桶，将废液桶的气路和液路的快速连接阀打开，倒掉废液（加鞘液一定要倒废液）向废液桶中倒入400ml浓度为10%的次氯酸钠溶液，合上压力阀。
确实盖紧桶盖，检查所有管路是否妥善安置。
1.2、依此接通电源、打开稳压器电源（指示灯由bypass变Ac putput）、变压器电源，稳定5分钟。
将FACSCalibur开关打开，此时仪器功能控制钮的显示应是STANDBY。
如果需要打印，打开打印机电源。
打开电脑（密码：BDIS），等待屏幕显示出标准的苹果标志（先开仪器，后开电脑主机）。
1.3、将压力阀置于加压位置，轻拍过滤器，使气泡位于滤器的上方，打开管路开关，将过滤器中的气泡排除，关闭管路开关。
若滤器管路中有气泡，打开连接头，挤出鞘液，以排除气泡。
关闭液流抽屉。
执行仪器PRIME功能一次，以排除Flowcell中的气泡（反向压力使鞘液从进样针中流出）。
结束后自动STANDBY，5分钟后即可进行试验。
2.1、从苹果画面中选取CELLQuest，最大化，选散点图标，打开，Plot type选择Acq-analysis，X参数和Y参数分别取FSC-H、SSC-H（选择散点图主要是确定所需细胞的细胞群）。
ymlf安装详解
三.wubi 安装前面我们对比了wubi 跟wubi-hd 的区别，这里我们直接切入正题，运行wubi，来到如下界面：(图23 wubi 安装方式)目标驱动器：选择将安装好的OS 虚拟磁盘存放在哪个分区，这个分区自然是越大越好。
最小也要有10G以上。
安装大小：选择OS 虚拟磁盘的最大容量，推荐选择不小于10G。
桌面环境：Ylmf_OS语言：根据自己的需要选择，可以选择简体中文Chinese(CN),繁体中文Chinese(TW)和英文English(US)。
用户名：进入OS 时登录的用户名，这个必须设置而且必须记住。
密码：进入OS 时登录的密码，这个必须设置而且必须记住。
注意，wubi 不同于其它安装方式，在此设置的信息会直接作用于作用于虚拟磁盘中的操作系统。
而稍后点击“安装”，经过少许的时间处理之后程序会提示重启，重启以后的安装是全自动的，因为安装信息这里已经全部设置好了。
安装Ylmf_OS(I)，这样也可以进入OS 的安装程序。
如下图所示，此为安装程序出现的第一个人机交互界面：在此我们可以选择需要安装的操作系统的语言，如果用户在计算机引导界面选择用中文简体引导计算机，这里也会默认选中中文(简体)，我们点击“前进”，进入下一个安装步骤此页面为时区选择页面，选择相应的时区，OS 会连到网络进行校时，在中国大陆，不管是选择重庆，还是选择上海，系统时间是一样的，因为中国只有一个表示时间——北京时间。
我们点击“前进”进行下一个安装步骤：键盘布局选择页面，系统会自动根据前面几个页面的设置选择合适的键盘布局作为推荐项，当然用户可以自己选择键盘布局。
选择好键盘布局，点击“前进”进入下一步骤(图9 OS 安装界面4)此页面的设置是系统安装的重中之重，在此页面稍有不慎，就会使硬盘数据遭受灭顶之灾，所以请慎重操作。
1)分别安装他们，在启动时从中选择选择此项可能会弹出如下图所示的提示：(图10 OS 安装界面5)这个选项的意思是说OS 将自动在硬盘上找一块合适的空间安装，当然没有合适的空间时OS 会找一个比较大的分区，然后将其缩减空间以留出一部分空间给OS 作为Linux 分区。
2024版FEMAP培训教程1
03
网格划分与优化策略
网格划分原则及技巧分享
遵循几何特征
根据模型的几何形状、尺寸和特 征进行网格划分，确保网格能够
准确反映模型的细节。
均匀性原则
尽量保持网格的均匀性，避免出 现过大或过小的网格，以提高计 算精度和稳定性。
问题解答和互动交流环节
针对学员在练习过程 中遇到的问题，进行 解答和指导。
通过讨论和互动，加 深对有限元分析方法 和应用的理解。
鼓励学员之间的互动 交流，分享各自的经 验和心得。
THANKS
感谢观看
FEMAP培训教程1
目录
• FEMAP软件简介与安装 • 模型建立基础 • 网格划分与优化策略 • 求解器设置与运算过程监控 • 后处理功能深入挖掘 • 实际应用案例分析与讨论
01
FEMAP软件简介与安装
FEMAP软件概述
FEMAP是一款广泛应用于有限元分析的软件，具有强大的前处理和后处理功能。
支持多种CAD软件格式（如 SolidWorks、CATIA、AutoCAD等） 的导入，实现与外部CAD软件的无缝 对接。
材料属性设置与分配
01
02
03
材料库管理
内置丰富的材料库，用户 可自定义材料属性并添加 到材料库中，方便后续调 用。
材料属性分配
将材料属性分配给几何模 型中的各个部分，确保分 析结果的准确性。
进度条
部分软件提供进度条果文件类型
01
了解并掌握各种结果文件的输出方式和查看方法，如文本文件、
二进制文件等。
后处理软件
02
利用后处理软件查看和分析结果文件，如云图、等值线图等。
安装和使用教程
安装：下载安装包，网址：/en/get-phet/full-install下载，然后安装即可，注意安装路径。
安装到最后会出现下列图片，这时要点“是”，再装一个Java。
安装Java时也要注意更改安装路径最后回到PhET的安装界面，还要再等一会，然后点“Finish”。
使用：不要直接使用安装软件后在桌面上生成的那个PhET快捷方式（我电脑上用这个时灵时不灵）。
可以先在/en/simulations/category/physics中找到想用的软件（从网站上找，有个图片也比较直观），例如下面这个Geometric Optics （凸透镜成像的软件）这时也不要点“Download”或“Run Now”了（点了Run Now之后有时会在网页上运行这个软件，而有时又会下载一个运行这个软件的文件，反正我电脑上不是太有规律）。
要运行这个软件，可以先记住这个软件名，然后在刚刚安装PhET的目录中找到sims文件夹这个文件夹中是所有的软件文件（好像是都有，没有的话可以点Run Now,然后会下载一个JNLP格式的文件；不过也有可能多个软件是放在一个文件夹中了，因为它们整体软件架构是一样的，像Density和Buoyancy的，最后文件名是“density-and-buoyancy”，找的时候要仔细一点），找到geometric-optics文件夹，打开这个文件夹，之后是各国语言的软件文件Geometric-optics中的geometric-optics.swf是一个Flash动画，双击打开后可以运行这个软件，如下图所示。
另外下面的是一些HTML格式的文件，这样的文件双击后是用浏览器打开，运行都是一样（不过会提示一个安全问题，点击允许就行）。
在HTML类型的文件中，基本各个国家的语言的都有，最后结尾是“_en”的是英文的，最后结尾是”_zh_CN”的是中文的，不过不是所有软件都有中文版本的，没有中文的用英文的也可以，反正软件中单词一般都很少。
ARMA2 MOD 任务 安装方法
如果MOD文件过多 为了分类建了好多文件夹比如@Weapons用于放武器MOD，@map用于放地图
让AA2加载所有的MOD 只需要在-MOD=@English后面加个“;”(“；”一定要用半角的，这里只是为了让符号更加显眼)例如：-MOD=@English;@Weapons;@map
然后点击确定
战役对应的文件夹“Campaigns”
然后进入游戏你就会看到相应的选项里面有你刚刚放进去的任务 或者战役
2，直接将解压后的任务文件丢到下面这两个 任意一个文件夹里面
C:\Documents and Settings\用户名\My Documents\ArmA 2 Other Profiles\用户名\missions\
或者
X:\Program Files\Bohemia Interactive\ArmA 2\profiles\Users\用户名\missions\（当然想丢到这个文件夹里面 快捷方式得有个-Profiles=X:\Program Files\Bohemia Interactive\ArmA 2\这样的参数才行 ）
安装ARMA2 MOD方法
先将所要安装的MOD解压
建立一个文件，比如@English，前面的@是为了把MOD文件与游戏本体文件区别开
在@English里面建立Addons文件夹然后把MOD里面所有的PBO文件给丢进去
左键单击ARMA2快捷方式
点击属性在"X:\Bohemia Interactive\ArmA 2\arma2.exe" 后面加上-MOD=@English
否则影响以后升级
-nosplash这个参数是跳过开机动画
ห้องสมุดไป่ตู้
modeFrontier使用手册
一、ModeFrontier安装与运行（v3.2.0）用虚拟光驱加载镜像文件，双击install安装，除设置安装路径外，其余均默认即可。
之后，将crack文件夹下的crack程序复制到frontier程序安装目录并运行crack程序。
运行modeFrontier之前，先打开FLEXlm Utilities，在里面点Start Server，如上图所示。
然后就可以进入modeFrontier了。
二、ModeFrontier界面上图中区域1包括一些常见的windows菜单，如打开、保存文件，剪切、复制、粘贴，do、undo等。
区域2的几个按钮依次是开始计算，中断计算，刷新计算过程中的显示，后面的时间是自动刷新的时间间隔，上图的模型还没有建立，所以这几个按钮都是暗的，不能使用。
区域3包括3个主要窗口，当前显示是Work Flow，计算模型就建立在这里；Run Logs 将会在运行程序的时候实时显示当前计算状态、变量、结果等；Design Space用于分析结果。
上图是Work Flow窗口。
区域1是一些辅助命令，比如将模块按顺序排列，放大缩小视窗等。
区域2是模块库，包括Frontier中编程所需的所有模块，有些模块右下角有个黑色的小三角，表示该类型下还有其他模块，用鼠标点击黑三角可将其他模块弹出。
区域3是编程的主界面，用鼠标左键单击左侧的模块，再到主界面中单击左键，即可将该模块放入主界面。
区域4包括若干个界面：Logic Log显示当前程序有无错误，如前一幅图，由于是一个空白的程序，图中显示错误为EMPTY WORK FLOW；Input Variables显示程序中用到的所有输入变量，如上图主界面中的两个输入变量SPKTIME和FARATIO均出现在下图中，这些参数可在主界面中修改，也可以在这一栏中修改；后面的几个窗口有输出变量、转换变量、目标、约束等，其作用和输入变量窗口类似。
完成模型后，点击右上角的计算开始按钮，Run Logs窗口将实时显示当前计算的进程。
运用ModFit LT进行手动分析
运用ModFit LT进行手动分析如ModFit LT在自动分析过程中无法正确确定峰值的位置或样本的倍型，或者你希望自己选择分析的模式，那么你可以用手动分析来实现。
Φ在工具栏中点击File，选定所要分析的数据文件，单击OpenΦ选择用于DNA分析的参数：FL2-AΦ设门。
软件最多允许同时设两个门，点击Gate 1或2前的小方框，然后单击Define the Gate，选择合适的X轴和Y轴，将门移动到所要分析的细胞群上，单击OKΦ单击工具栏中的Mod键或选择Analysis菜单中的Choose Model在这个对话窗口中需要你来描述你所得到的样本的信息，比如说，样本的类型，有无异倍体等。
每一个有关的资料都会影响到最终分析模式的选择。
═>选择碎片拟合的模式：新鲜/冻存，石蜡切片，没有碎片（不进行碎片分析）；═>选择倍型：异倍体，二倍体，四倍体；═>若有异倍体，则须确定是一个还是两个异倍体；═>选择细胞聚集体分析模式：有聚集体，没有聚集体，或自动检测（软件自行判断有无需要拟合聚集体）；═>选择是否拟合二倍体的S期：如异倍体的G0/G1期峰与二倍体G0/G1期峰明显分开,我们对每一个细胞周期的S期都能够进行拟合，则选择Fit Diploid S；如异倍体的G0/G1期峰与二倍体G0/G1期峰靠得非常近，则选择No Diploid S；═>选择能否看得见明显的G2/M期峰：Visible G2/M，Indistinct G2/M（软件将自动把G2/M期峰的位置固定在两倍于G0/G1期峰的位置；═>选择是否拟合凋亡：Fit Apoptosis，No Apoptosis；═>选择有无标准参照物：No Standards，One Standard，Two Standards；═>根据这些资料，软件选择分析的模式并将其显示在对话窗的下部；═>单击OK确认并关掉对话窗。
BGT-WeiDU下MOD安装顺序和注意事项
一、补丁1－1、BGT-WeiDU_1.07Update（升级补丁）1－2、BGT-WeiDU-GBK(v1.07)（升级补丁的汉化包）1－3、BiG_World_Fixpack_v8.0.1（MOD兼容修订包）·修正之后安装的MOD的BUG，包括出现的各种兼容性问题导致的BUG。
·把所有要安装的MOD文件解压后，放进BGT安装文件夹下，执行一次FIX批处理后再依次安装自己需要的MOD二、大型综合剧情MOD2－1、The Darkest Day v1.12 （最黑暗的一天）·因为BG中的职业列表最多只能显示10个，如果安装了最黑暗的一日职业这个MOD，之后又安装了其他宗派MOD，则创建人物时职业宗派会超过10个，造成在宗派列表无法看到最黑暗的一日或者其他MOD 所增加的宗派。
所以，如果你打算玩最黑暗的一日的宗派，那么不要安装其他宗派MOD。
·安装最黑暗的一天，并且安装了游荡者平衡中的Chosen of Cyric Encounter（席瑞克选民战），将会导致在ToB中读取进度就系统崩溃退回桌面。
2－2、Shadows Over Soubar v1.12 （笼罩梭巴的阴影）·不安装其中的“Remorhaz walking speed adjustment”组件。
·SOS会加入一个fence职业。
不要使用它，否则会导致跳出游戏。
三、BG1大型综合剧情MOD3－1、CTB1.11（检查身体）·需要在TDT和SOS之后安装·和浪荡者平衡中的影贼改进不兼容。
3－2、DSotSC_v215（黑暗剑湾）·屠龙任务中，需要在那西凯旅店见市长，但是进旅店却无法遇见副市长杰瑞米。
解决方法：游戏安装路径下Baldur.ini文件里[Program Options]这一段下面加上Debug Mode=1进入游戏后，按下CTRY ＋空格键，输入CLUAConsole:CreateCreature("DSJEREMY")。
AF_Plus_R5.1中文版安装说明
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（如果注册失败请用管理员权限运行 R5.1） 4. 关于工艺规划和成本计算模块的中文设置 先新建一个空的模拟文档，然后打开首选项设置--〉标准--〉模具术语，先点击一下重 设就能在下拉菜单中看到中文(Chinese)菜单。 针对成本计算模块的相关界面， 只对设置中文界面后新建的模拟文件生效， 保存文件时
中文版注册运行r51会提示注册界面请将硬件标识码发送邮件到plusplusqqcom点发送邮件以便生成注册码拿到注册码之后就可以注册了发硬件标识码之前请先购买1关于工艺规划和成本计算模块的中文设置先新建一个空的模拟文档然后打开首选项设置标准模具术语先点击一下重设就能在下拉菜单中看到中文chinese菜单
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AutoForm Plus R5.1 中文完全版安装 会将相关的中文字符保存到模拟文件中。 如果工艺规划和成本计算模块的汉化设置不成功， 请以管理员权限运行 AutoForm Plus R5.1。 新建的模拟文件都完全显示中文的， 对于打开之前用英文版建立的模拟文件会有部分没 有汉化的现象，但极少数，如果发现有请抓好图片报告给我，以便我及时更新。 5 关于结果评价界面的中文设置 请在评价结果时加载 standard 目录的 Std_Ev_CN.xml 评价标准文件，这样评价显示 就会变成中文，或者从一开始就设置好该评价标准文件。 SMFAG CAE U-CAX 2014-02-10
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AutoForm Plus R5.1 中文完全版安装 v1.00，2013.12.10 发布的第一个中文版本，词条超过 1 万条。 1. 中文版文件安装 直接以管理员权限运行 AF_R5.1_CN_Setup_20140211.exe 即可。 2 关于中英文切换 程序默认为中文版！ ！ **注： 如果希望改为英文原版， 需要设置 AFPLUS_SETTING 系统变量： AFPLUS_SETTING = ORG，反之删除该系统变量。 3．中文版注册 运行 R5.1，会提示注册界面，请将硬件标识码发送邮件到 plus.plus@（点发送 邮件） ，以便生成注册码，拿到注册码之后就可以注册了（发硬件标识码之前请先购买，1 2 3 4） 。
细胞周期分析软件modfitlt操作说明.doc
4. 应用ModFitLT 软体分析DNA 直方图4.1 概述ModFitLT 是由美国VeritySoftwareHouse 公司设计，专门用於流式细胞术中进行细胞周期分析的软体。
它通过对DNA 含量直方图进行曲线拟合，能快速计算出分析细胞周期各时相细胞的含量、G1/S/G2M 细胞的百分比，并测量肿瘤细胞的DNA 指数DNAIndex、及析凋亡细胞亚二倍体所占的比例。
此外，2.0 版本还增加了“同步化分析”和“增殖分析”的功能，可分别进行同步化细胞和增殖细胞的研究SynchronizedorDrug‐PerturbedCells，对於研究凋亡细胞生物学与药理的同仁，实为一大利器。
本软体有苹果电脑与PCWin98/NT 两种版本，皆内建有65 种数学模型，可弹性运用以因应不同的DNA 直方图分析。
从事直方图分析时ModiFitLT 软体允许使用者应用四种基本方式操作:1AutomaticAnalysis2ManualAnalysis3Synchronization 精灵4Proliferation 精灵。
以下之范例练习可让您熟悉ModiFitLT 软体的四种基本分析功能，我们将以四个已储存之数据档案来练习DNA 直方图之分析。
这四个数据档案之档名及样品资料如下：档案名样品SampleLM.FCS4.2 自动分析1. 从苹果功能表下进入ModFitLT 以启动该软体，并在随后出现的对话方框上按OK 。
ModFitLT 软体有一套S 期评估功能，可以依照您所制定的范围，评估该样品中SPhase 比例是属於少量、中度或多量的，并在报告中显示出可信度。
软体若还没有被实验室其他人设置过，那麽当你进行分析时，将会出现一个关於S 期评估的询问方框，提供了3 个选项：马上设置S 期的临界值；以后再提醒我设置S 期的临界值；不需要启动S 期评估这项功能。
若你需要这项评估，你必须输入你们实验室获得的具有统计意义的各种组织的二倍体或者异倍体的S 期的临界值，如没有，则不必启动这项功能。
deformd详细安装及破解方法
d e f o r m d详细安装及破解方法The latest revision on November 22, 2020安装及破解详细说明1.解压文件: .rar到一文件夹，如下图所示：2.点击出现如下图所示画面：直接点击NEXT显示如下画面，不用管直接NEXT：继续，点击Yes：接下来选择安装目录如下图所示：，如果c盘空间够大，装在里面就好了。
如果装在其它盘选择好安装目录后点击NEXT。
添加快捷方式下图所示：直接NEXT。
选择安装组件（两个钩都打上），直接NEXT。
按照License manager如下图所示：直接next。
选择License manager安装目录，（默认是C盘）直接NEXT对话框是说要求把一个PWD文件放在里面，不用管，确定就行，License manager安装画面如下：License manager安装完成，点击FINISHDeform开始安装,如下图所示：安装完Deform后还要安装MPICH如下图所示：，点击next同意协议，点击Yes选择MPICH安装目录（默认C盘即可），直接NEXT安装MPICH组件，直接NEXT.接下来也直接NEXTMPICH安装过程MPICH安装完成，点击Finish，（已经全部安装完成）提示是否重启电脑，随便你。
破解过程1.复制安装文件中MAGNiTUDE文件夹中的文件和文件到安装后的许可证文件夹DEFORM License Manager 文件夹中替换掉原来的两个文件，DEFORM License Manager 文件夹默认是在C:\Program Files\DEFORM License Manager 。
2.在上述文件夹里双击打开文件，不要关掉。
然后双击文件，选择on a remote server，点击，在弹出的选择框中选择自己的电脑，单击按钮check/Start Server，屏幕上会显示Connection is ok!（破解成功）不要关掉，打开程序——Deform—3D ——Deform3D既可使用：接下很关键：经此方法破解后，重启电脑后，Dform3D可能都无法打开，解决方法如下：1.打开，方法如下：出现如下画面：选择on a remote server在IP name后面的白框中直接输入你的电脑名查看电脑名的方法如下：右键点我的电脑—选择属性，在弹出的属性对话框中选择计算机名：单击按钮check/Start Server，屏幕上会显示Connection is ok!按EXIT，退出后再依次打开C:\Program Files\DEFORM License Manager 。
GMS中Modflow模块使用说明
GMS 使用手册MODFLOW -概念模型建立MODFLOW 模型有两种方法：网格方法或概念模型方法。
网格方法是直接利用3D 网格，应用surces/sinks和其它模型参数，基于单元的形式建立模型。
概念模型方法利用Map 模块的GIS工具来建立概念模型。
在概念模型里，sources/sinks，含水层参数，模型边界等都可以在概念模型里设定。
当模型建立完成后，将生成网格并把概念模型转化为网格模型，所有的单元属性都自动设定。
1.1 大纲以下是本次教程将要完成的工作：1.导入背景图片2.创建和定义图层3.将图层转化为三维网格4.导入离散点并将坐标差值5.将概念模型转入MODFLOW6.检查并运行MODFLOW7.查看结果1.2 需要的图层与界面●网格●地学统计●地图●MODFLOW2. 问题的描述场地位于东德克萨斯州。
模拟垃圾堆放区的溶质运移问题。
本教程将为模拟溶质运移的MODPATH和MT3DMS服务。
我们将模拟山前河谷堆积中地下水情况。
其中，模型北部为山区露头，南部有两条河流汇聚。
南北向剖面图见图2-1b。
模型的底部为北部山区的灰岩露头。
主要有两层含水层，上部为潜水下部为承压含水层。
边界条件设置如下，北部为隔水边界，南部为定水头边界（根据河流的水位赋值）。
仅靠降雨补给。
区域内有几条小溪，有时溪水干涸，有时会受地下水的补给形成溪流。
我们将用drains来处理这些溪水。
此外，区域内还有两口生产井。
3. 开始启动GMS，如果已经启动如果已经启动选择File/New 命令4. 导入背景图片1.选择打开键2.选择安装目录下的途径tutfiles\MODFLOW\modfmap3.打开start.gpr5. 保存1.选择File/Save2.将文件另存为eastex6. 定义单位1.选择Edit/Units2.选择m 作为长度单位；选择d 作为时间单位3.点击OK7. 定义边界首先定义模型的外部边界，我们将沿着厂区建立一个闭合的弧线段。
RobotFramework环境安装
Robot Framework 介绍Robot Framework 是一款基于 Python 的功能自动化测试框架。
它具备良好的可扩展性，支持关键字驱动，可以同时测试多种类型的客户端或者接口，可以进行分布式测试执行。
主要用于轮次很多的验收测试和验收测试驱动开发（ATDD）。
在我们进行全球化测试的时候可以用此框架来编写一些脚本任务，如定时下载daily build , 配合 Selenium 完成自动化截图等，来方便我们的测试。
Robot Framework 的安装和配置在使用 RF（Rebot framework）的时候需要 Python 或 Jython 环境，具体可根据自己的需求来确定。
本文以在有 Python 的环境的机器上安装和使用 RF 为例。
在配置过程中需要安装如下包：python 2.7、wxPython、robot framework、robot framework ride、robot framework selenium library。
安装 Python 2.7RF 框架是基于 Python 语言的，所以一定要有 Python 环境。
可以通过下面的下载页面下载对应的 Python 版本。
下载页面：https:///downloads/。
下载完成后，选择默认项进行安装。
安装完后，需要设置环境变量：计算机—属性—高级系统设置—环境变量—系统变量—Path，写入 C:\Python27 和 C:\Python27\Scripts（更改为您指定路径即可）。
同时我们也可以通过 DOS 环境来验证安装的 Python 信息。
安装 WxPython下载页面：/download.php#stable。
在选择版本下载的时候要注意选择与 Python 版本对应的版本，并且选择unicode 版本，比如版本：wxPython2.8-win32-unicode-py26.exe，否则安装完成后不能支持中文。
流式细胞仪操作指南手册BD_FACSCalibur中文培训手册
目 录第一章流式细胞仪简介 (1)1.1 流式细胞术发展史 (1)1.2 流式细胞仪构造和工作原理 (2)1.2.1 概述 (2)1.2.2 流式细胞仪构造 (2)1.3 流式细胞仪的主要技术指标 (10)第二章 FACSCalibur 的日常操作 (12)2.1 FACSCalibur系统 (12)2.2 FACSCalibur开机程序 (15)2.3 FACSCalibur关机程序 (16)2.4 FACSCalibur的维护与保养 (17)2.4.1 FACSCalibur的每月维护 (17)2.4.2 FACSCalibur的定期维护 (18)2.5 常见故障排除 (20)第三章 FACSComp软件 (22)3.1 FACSComp简介 (22)3.1.1 FACSComp运行条件 (22)3.1.2 FACSComp的文件类型 (23)3.2 FACSComp的功能 (24)3.2.1 光电倍增管（PMT）电压的调节 (24)3.2.2 荧光补偿的调节 (24)3.2.3 灵敏度的测试 (24)3.2.4 时间延迟的校准（对于双激光，配有FL4 PMT） (25)3.2.5 HLA-B27的校准 (25)3.2.6 LeucoCOUNT (25)3.2.7 优化 (25)3.3 FACSComp的运行 (25)3.3.1 CaliBRITE Beads的准备 (25)3.3.2 软件环境的设置 (26)3.3.3 Beads的检测 (26)3.3.4 Optimization (28)第四章 FACStation 数据管理系统 (30)4.1 FACStation 数据管理系统组成 (30)4.2 FACStation文件组成 (31)4.2.1 如何建立文件夹 (31)4.2.2 FACStation文件的类型 (31)4.2.3 如何管理文件 (32)4.3 实用的Macintosh OS X功能 (34)4.3.1 菜单栏 (35)4.3.2 Dock (37)4.3.3 查找窗口 (37)4.3.4 键盘快捷键 (38)4.4 如何设置模版 (39)4.5 实验练习：如何将ModFit LT的别名添加到Dock菜单下 (40)4.6 可选性存储装置 (40)4.6.1 可选性存储装置的基本工作原则 (40)4.6.2 光驱的维护 (41)4.6.3 光盘的维护 (41)第五章 CellQuest Pro软件 (42)5.1 概述 (42)5.1.1 获取(Acquisition） (42)5.1.2 分析(Analysis) (42)5.1.3 从获取到分析(Acquisition Analysis) (42)5.2 工具栏 (42)5.3 CellQuest Pro 的文件 (43)5.3.1 FCS数据文件 (43)5.3.2 实验文件 (44)5.3.3 仪器条件文件 (44)5.3.4 统计文件 (44)5.4 CellQuest Pro 的仪器控制 (44)5.4.1 探测器 (45)5.4.2 放大器 (45)5.4.3 阈值 (46)5.4.4 补偿 (46)5.6.1 质控－运行FACSComp (48)5.6.2 优化 (50)5.6.3 调出储存的由FACSComp 生成的仪器条件 (52)5.6.4 调节FSC/SSC探测器（电压）及FSC阈值 (53)5.6.5 设置淋巴细胞Region (53)5.6.6 调节FL1、FL2、FL3的探测器（电压） (53)5.6.7 调节荧光补偿 (55)5.7 实验练习：3色/4色预获取 (55)5.7.1 设置Acquisition & Storage 窗口 (56)5.7.2 设置Parameter Description (57)5.7.3 编辑Reagent Panel (58)5.8 实验练习：数据获取 (59)5.9 储存、恢复仪器设置 (60)5.9.1 储存仪器设置 (60)5.9.2 恢复仪器设置 (60)5.10 储存实验模板文件 (60)5.11 练习：数据分析 (60)5.11.1 画Region (61)5.11.2 限定象限marker (61)5.11.3 分析四色 (63)5.11.4 批分析其余数据 (63)5.11.5 分析数据 (64)5.11.6 将分析文件以模板形式保存 (64)5.11.7 创建文具簿（stationery pad） (64)5.11.8 将统计改为电子表格 (65)5.12 Regions 和Gating（画门） (65)5.12.1 设置Region (65)5.12.2 改变Region (65)5.12.3 用Region 统计来分析数据 (66)5.12.4 门 (66)5.12.5 多色门 (66)5.12.6 组合门 (67)5.12.7 在直方图上使用组合门分析 (68)收集系统6.1.2 分选模式 (70)6.2 分选窗口 (71)6.2.1 Sort Setup (71)6.2.2 Sort Counters (72)6.3 准备收集管 (72)6.4 分选 (73)6.4.1 清洗分选管线 (73)6.4.2 准备 (73)6.4.3 收集分选前数据 (74)6.4.4 分选条件设置 (74)6.4.5 分选目的细胞 (74)6.4.6 清洗分选管路 (75)6.4.7 浓缩样本 (76)6.5 检验分选纯度 (76)6.6 分选问题讨论 (77)6.7 FACSCalibur无菌分选 (79)6.8 分选细胞浓缩系统 (80)6.8.1 系统简介 (80)6.8.2 细胞培养基嵌入物和滤膜的制备 (81)6.8.3 确定气压参数 (82)6.8.4 如何用细胞浓缩系统进行分选 (82)6.8.5 分选浓缩细胞 (84)6.8.6 从分选管路中回收细胞 (84)6.8.7 回收细胞做进一步分析 (85)6.8.8 清洗分选管路 (85)6.8.9 清洗浓缩器 (85)第七章 DNA分析 (87)7.1 概述 (87)7.2 细胞周期 (87)7.3 DNA检测的常用术语 (87)7.3.1 Coefficient of Variation（CV）：变异系数 (87)7.4.1 分辨率（CV） (88)7.4.2 线性度 (88)7.4.3 碎片 (88)7.4.4 细胞双粘体 (89)7.5 DNA质量控制（DNA QC Particles） (89)7.5.1 样本制备 (89)7.5.2 上机检测 (89)7.5.3 常见错误排除 (90)7.6 用CellQuest Pro软件获取DNA 数据 (91)7.6.1 样本制备 (91)7.6.2 用CellQuest Pro软件上机获取数据 (92)7.6.3 质量控制 (95)7.7 用ModFit 软件分析DNA数据 (95)7.7.1 运用ModFit 进行自动分析 (96)7.7.2 运用ModFit 进行手动分析 (96)7.7.3 运用ModFIT进行同步化分析 (98)7.7.4 运用ModFIT 进行增殖分析 (98)第八章 HLA-B27分析 (99)8.1 检测HLA-B27的意义 (99)8.2 HLA-B27的检测方法 (99)8.2.1 传统方法 (99)8.2.2 流式细胞术 (100)8.2.3 试剂盒介绍 (100)8.2.4 实验原理 (100)8.2.5 样本的收集和准备 (101)8.2.6 流式检测 (102)8.3 质量控制 (110)附录1：组织相容性抗原和疾病的关系 (111)附录2：强直性脊柱炎——一个常见但易被忽略的疾病 (112)第九章 MultiSET软件 (113)9.1 简介 (113)软件内容9.4.1 MultiSET界面功能分区 (116)9.4.2 MultiSET命令菜单 (116)9.4.3 MultiSET实验报告 (117)9.4.4 MultiSET运行程序 (117)9.5 利用Multiset软件的Tools和Preferences (126)9.6 Control Panels (绝对计数质控) (128)9.7 MultiSET画门及Attractor方案 (128)9.8 注意事项及常见问题处理 (129)第十章练习题 (135)10.1 补偿 (135)10.2 流式简介 (135)10.3 CellQuest 获取与分析 (136)10.4 分选 (139)第一章流式细胞仪简介1.1 流式细胞术发展史纵观历史，几乎没有哪一门科学技术象流式细胞术这样凝结了众多不同学术背景、不同科研领域的科学家的心血。
用ModFit软件分析DNA倍体和细胞周期
对未来研究的建议
深入研究DNA倍体异质性的机制
DNA倍体异质性是肿瘤细胞的一个重要特征，但目前对其产生机制仍不清楚。未来研究可以进一步探讨DNA倍体异 质性的产生原因和生物学意义。
比较不同组织或个体的DNA倍体分布
为了更好地理解DNA倍体分布的生物学意义，未来研究可以比较不同组织或个体的DNA倍体分布，以寻找可能的组 织或个体特异性模式。
可视化效果好
modfit软件提供了丰富的可 视化工具，能够将分析结果 以图表、图像等形式直观地 呈现出来。
适用范围广
该软件适用于各种不同类型 的细胞，包括肿瘤细胞、正 常细胞等。
实际应用案例分析
在肿瘤研究中的应用
通过分析肿瘤细胞的DNA倍体和细胞 周期，可以了解肿瘤细胞的增殖状态、 恶性程度及对治疗的反应等，有助于 肿瘤的诊断和治疗。
理解modfit软件在分析中的作用
modfit软件是一款专门用于分析细胞周期和DNA倍体数据的软件，通过该软件可以对细胞周期和DNA倍体进行 定性和定量分析，从而对细胞的生长和增殖状态进行评估。
modfit软件简介
软件功能
modfit软件可以对细胞周期和DNA倍体数据进行模型拟合，提供定性分析和定量分析两种方式 ，支持多种图像处理和数据分析功能。
结合其他技术进行深入分析
为了更全面地了解细胞的生物学特性，未来研究可以结合其他技术，如基因表达分析、蛋白质组学等， 对细胞进行更深入的分析。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
用户社区
建立更活跃的用户社区，促进用户之 间的交流和分享经验，推动modfit软
件的持续发展。
05 结论
主要发现
要点一
DNA倍体的分布
fake data插件的用法
fake data插件的用法Fake data插件是一种生成虚假数据的工具，可以用于数据测试、数据填充或数据模拟等场景。
它可以生成各种类型的数据，如姓名、地址、电子邮件、电话号码、日期、文本等。
本文将介绍Fake data插件的用法，并提供相关参考内容。
Fake data插件可以在不同的编程语言中使用，例如Python、JavaScript等。
下面以Python中的fake-factory库为例进行介绍。
1. 安装插件在Python中，可以使用pip命令安装fake-factory库，如下所示：```bashpip install fake-factory```2. 导入插件安装完成后，可以在代码中导入fake-factory库，如下所示：```pythonfrom faker import Factory```3. 创建实例创建一个Fake data生成器的实例，如下所示：```pythonfake = Factory.create()```4. 生成姓名可以使用实例的方法生成虚假姓名，如下所示：```pythonname = ()print(name)```输出结果类似于：```John Smith```5. 生成地址可以使用实例的方法生成虚假地址，如下所示：```pythonaddress = fake.address()print(address)```输出结果类似于：```123 Main St Apt 4, Springfield, IL 12345```6. 生成电子邮件可以使用实例的方法生成虚假电子邮件，如下所示：```pythonemail = fake.email()print(email)```输出结果类似于：```*********************```7. 生成电话号码可以使用实例的方法生成虚假电话号码，如下所示：```pythonphone_number = fake.phone_number()print(phone_number)```输出结果类似于：```(123) 456-7890```8. 生成日期可以使用实例的方法生成虚假日期，如下所示：```pythondate = fake.date_of_birth()print(date)```输出结果类似于：```1980-05-15```9. 生成文本可以使用实例的方法生成虚假文本，如下所示：```pythontext = fake.text()print(text)```输出结果类似于：```Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Phasellus blandit ligula non pretium gravida.```除了上述方法外，fake-factory库还提供了许多其他方法，可以生成更多类型的虚假数据。
pmf中文使用说明书
pmf中文使用说明书一、概述PMF（Product Management Framework）是一种产品管理框架，旨在帮助企业有效管理产品的全生命周期。
本使用说明书将详细介绍PMF的使用方法和步骤，以帮助用户快速上手并提高产品管理的效率。
二、安装与配置1. 下载PMF软件包，并解压至本地目录。
2. 根据操作系统的要求，安装所需的依赖库和环境。
3. 配置PMF的数据库连接信息，包括数据库地址、用户名和密码等。
4. 打开终端或命令行界面，进入PMF的安装目录。
5. 运行启动命令，启动PMF服务。
三、使用步骤1. 登录与注册- 打开浏览器，输入PMF的访问地址，在登录页面进行注册或登录。
- 输入正确的用户名和密码，点击登录按钮。
- 若没有账号，点击注册按钮进行账号注册。
2. 创建产品- 在登录后的主界面，点击新建产品按钮。
- 填写产品名称、描述、所属分类等必填信息。
- 根据需要，填写其他可选信息，如产品版本、发布日期等。
- 点击保存按钮，完成产品的创建。
3. 管理需求- 在产品详情页面，点击需求管理标签。
- 点击新建需求按钮，填写需求的标题、描述、优先级等信息。
- 可以为需求分配负责人、设置截止日期等。
- 点击保存按钮，完成需求的创建。
- 在需求列表中，可以对需求进行编辑、删除、排序等操作。
4. 规划迭代- 在产品详情页面，点击迭代规划标签。
- 点击新建迭代按钮，填写迭代的名称、描述、开始日期、结束日期等信息。
- 可以为迭代分配所属产品、设置迭代目标等。
- 点击保存按钮，完成迭代的创建。
- 在迭代列表中，可以查看迭代详情、编辑迭代信息、添加任务等。
5. 管理任务- 在迭代详情页面，点击任务管理标签。
- 点击新建任务按钮，填写任务的标题、描述、所属迭代等信息。
- 可以为任务分配负责人、设置截止日期等。
- 点击保存按钮，完成任务的创建。
- 在任务列表中，可以对任务进行编辑、删除、标记完成等操作。
6. 跟踪缺陷- 在产品详情页面，点击缺陷跟踪标签。
Modfit分析细胞周期指南
Modfit分析细胞周期指南本指南只提供在guava流式细胞分析仪上使用细胞周期模块分析后产生的数据,其它请参阅产品使用说明书,本指南仅供参考。
一.概述细胞周期的概念:细胞由一次分裂结束到下一次分裂结束,都要经历相同的变化阶段(即G1→S→G2→M )周而复始地进行活动,细胞的这种生长、分裂循环即称为细胞周期(cell cyc1e)。
一个细胞周期包括有丝分裂期(M)与分裂间期(G1、S、G2)。
尽管在各种细胞中各期所占时间都不尽相同,但相对而言M期最短,S期却较长。
分裂间期:1 、G1期,前一次有丝分裂完成到S期开始。
各种与DNA复制有关的酶明显增多,线粒体、叶绿体、核糖体增多,内质网在更新扩大,高尔基体、溶酶体都增加,中心粒彼此分离、复制。
2、S期:DNA、组蛋白合成3、G2期, S期结束后到有丝分裂开始。
由上可以瞧出G2期、S期、M期反映了细胞的增殖活性,特别就是G2期、S期(因M期较短)。
因而,G2/M％+S％反映了细胞增殖能力。
二者有无差别要进行统计检验。
细胞周期阻滞:对于生殖细胞及保持增殖能力的细胞(如干细胞),由于细胞不断的增殖, 细胞总就是处于从G1 、S、G2 与M 期的连续的细胞周期中。
在细胞周期的各阶段, 细胞分别进行着DNA 复制、蛋白质合成及细胞分裂等重要的生理活动。
每一阶段都就是下一阶段的准备期, 真核细胞可以在启动下一个周期前监测与一个细胞周期顺利完成相关的生化事件,这包括各种体内外因素威胁下游事件进行时可逆地将细胞周期阻滞在特定的生理阶段的能力,而这种特定的生理阶段称为检定点(checkpoint) 。
只有前一阶段的生理活动完成后,才能通过称为检定点的阶段,进入周期的下一步,一些突发事件引发的细胞反应能影响驱动细胞周期前进的因子,从而使细胞周期停滞在检定点, 这被称为细胞周期阻滞(cell cycle arrest)。
比较相应的细胞G1 、S、G2 期差异有无统计学意义,才能说有无细胞周期阻滞。