沈药生物药剂学习题

一、 名词解释 1、 首过效应 2、 药物配置 3、 生物利用度 4、 体内分布

5、 表观分布容积

6、 首剂量

7、 PH-分配理论 8药物吸收 9、 主动转运 10、 促进扩散

4立即起作用的缓释制剂包括（

（ ）两部分。

5表观分布容积的定义是（

）

6响组织分布的因素有（ ）、（

）、

（ ）、（

）、（

）。

三、选择

1.下列叙述那些是不正确的（ A.静脉注射药物直接进入血管 O

,注射结束时血药浓度最高

B. 静脉注射起效快

C. 静脉注射的容量一般小于50ml

D. 静脉注射或静脉滴注一般为水溶液，没有乳液

二、填空

1生物利用度包括（ 2肾排泄的机理包括（ （ ）。

3栓剂中使用（

）和（ ）、

）。

）基质有利用水溶性药物的吸收。

2. 关于呼吸器官的结构与生理阐述不正确的（

A. 人的呼吸器官是由口，鼻，咽喉,气管，支气管，终末细支气管，呼吸细支气管，肺泡管,肺泡囊及肺泡组成

B. 正常人的肺部总面积约为200平方米以上，远大于小肠的吸收面积

C. 肺泡囊是进行空气一血液交换的部位

D. 肺部给药吸收迅速

3、反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（）

A. 溶出度

B. 崩解时限

C. 片重差异

D. 含量

4、口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是（）

A. 混悬剂〉溶液剂＞胶囊剂〉片剂〉包衣片

B. 胶囊剂〉混悬剂＞溶液剂〉片剂〉包衣片

C. 片剂〉包衣片〉胶囊剂〉混悬剂〉溶液剂

D. 溶液剂〉混悬剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片

5 .如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（）。

A. 胃肠中吸收差

B. 在肠中水解

C. 与血浆蛋白结合率高

D. 首过效应明显

6. 红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加（）

A. 缓释片

B. 肠溶片

C. 薄膜包衣片

D. 使用红霉素硬脂酸盐

7. —位病人在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种答案是正确的（

A. 饥饿时药物消除较快

B. 食物可减少药物吸收速率

C. 应告诉病人睡前与食物一起服用

D. 药物作用的发生不受食物的影响

8多数药物的吸收的机制是（）。

A. 逆浓度差进行的消耗能量过程

B. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

C. 需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程

D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

9、药物在经皮吸收过程中可能会在皮肤中积蓄，积蓄的主要部位是（）。

A. 真皮

B. 皮下组织

C. 角质层

D. 附属器

10. 鼻部吸收药物粒子的大小为（）。

A、大于50卩

m

B、2-20 卩m

C

小于2卩m

、

时磊5说-

D20-50 □ m

四、判断正误

1促进扩散不消耗能量，物质由低浓度向高浓度区域转运（）

2灰黄霉素在进食高脂肪时，吸收率下降（）

3药物在胃肠道内滞留的时间越多，吸收就越多（）

4一般的说，为了提高难溶性药物的生物利用度，可用微粉化的原料（）

5药物与血浆蛋白结合率高对药物的分布和转运有影响。（）

6弱酸性或弱碱性药物在胃肠道的吸收程度只取决于药物的脂溶性的大小（）

五、简答

1从PH-分配理论的观点，简述药物的理化性质对药物吸收的影响。

2简述影响药物组织分布的主要因素。

3简述药物肾排泄的机制。

4测定相对生物利用度时，要比较三个参数，AUC G、t p它们各代表什么？它们与生物利用度的关系。

5简述影响药物代谢的生理因素。

6、药物的血浆蛋白率＞99%，解释为什么当患者患有肝硬化时，游离药物浓度增加，而总血浆药物浓度降低。

7、为什么应用“表观分布容积”这一名词，表观分布容积有何意义？

8试述鼻粘膜给药的特点，哪些药物适合于鼻粘膜给药?

时磊忖呎…

一、名词解释

1、药物生物半衰期

2、表观分布容积

3、吸收

4、生物药剂学

5、生物等效性

6、药剂等效性

7、被动扩散

8主动转运

9、促进扩散

10、肠肝循环

二、填空

1. 吸收是指药物由机体用药部位进入（）的过程。

分布是指药物吸收进入体循环后，通过（）向

（）的过程。排泄是指

（）的过程。

2. 消除是（）与（）过程的综合

效果。药物在体内的（）与（

）

过程一般总称为处置。

3. 药物体内代谢分为两相，第一相的反应类型包括

（）、（）和（

）。

4. 生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的（）和

（）。它是衡量制剂（）的重要

指标。

时磊5说-

三、选择

1、生物药剂学的定义（）

A、是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物