2014年第四季度三基考试-药理学

合集下载

三基考试1药理学.doc

麻醉科三基考试1•药理学一.单选题1.下列哪种神经阻滞的局麻药吸收速率最快（）A、臂丛祌经附滞B、骶管阻滞C、肋间祌经附滞D、硬膜外腔阻滞E、坐骨-股神经阻滞2.地西泮药理作用除外（）A、镇静B、催眠C、中枢性肌松D、麻醉E、抗惊厥3•硬胶外腔注射吗啡可产生哪项作用（）A、镇痛B、腹泻C、血压下降D、红斑E、严重的呼吸抑制常见4.吗啡中毒的主要表现是（）A、呕叶、腹痛B、烦躁不安、失眠C、肌肉震颤D、&迷、呼吸深度抑制、瞳孔缩小成针尖样、血压下降、体温下降、敁后因呼吸麻痹而致死E、散瞳、流涎、出汁5.作川持续吋间最长的局麻药为（）A、普鲁卡因酰胺B、地布卡因C、卡波卡因D、T毗卡因E、丙胺卡因6.关于只麻药的药理，下述哪项正确（）A、高浓度的局麻药冇抑制、镇痛、抗惊厥的作川B、低浓度的局麻药可以诱发惊厥C、局麻药所诱发的惊厥，被视为局麻药的毒性表现D、局麻药能促进去极化期间的钠传导，增强心肌兴夼性E、临床常用布比卡因治疗室性心律失常7.下列吸入麻醉药减少肝脏血流，但除外（）A、氟烷B、恩氟烷C、异氟烷D、氣化亚氮E、七氟烷8.遇钠石灰不稳定，易发生降解反应的足（）A、恩氟焼B、异飄焼C、七氟院D、飄院E、氧化亚氣9.氟烷麻醉的适应证除外（）A、须用电灼、电刀的手术B、糖尿病人的乎术C、哮喘、慢性支气管炎病人的乎术D、剖宫产手术E、需行控制性降压的手术10.新生儿受其母体麻醉性镇痛药影响致呼吸抑制吋，可川K列哪种药物桔抗（）A、丁丙诺啡B、氣胺酮C、纳洛酮D、硫喷妥钠E、喷他佐辛11.卜列哪一种局麻药的-次限量是正确的（）A、普鲁卡因lOOOmgB、丁卡因60mgC、布比卡因150mgD、利多卡因400mgE、邦更卡因150mg12.关于局麻药屮毒引起惊厥，哪种正确（）A、是轻微毒性反应的突出表现B、是额而部强且阵挛性惊厥C、是局麻药作用于大脑的中枢神经D、表现是短暂的和Pl限的E、川大剂fi硫喷妥纳治疗13.七氟烷的代谢产物是（）A、六氟异丙醇B、COC、CFD、三氟乙酸E、六氟异丙醇+C0 +F14.N0对循环呼吸系统的影响，正确的是（）A、直接心肌抑制B、对心率、血压、心排血量、血管阻力无影响C、刺激呼吸道D、常引起呼吸抑制E、不增强其他吸入麻醉药的呼吸抑制15•有关纳洛酮的叙述正确的足（）A、静注10分钟后方产生最大效应B、应用于解救麻醉性镇痛药的急性中毐C、有副交感神经兴奋作用D、可用于解救巴比妥类药物E、不能用于抗休兑治疗16.吸入麻醉药对脑代谢率的影响（）A、与麻醉深度无关B、与剂量无关C、与癫痫样脑电活动无关D、与脑电活动有关E、与时间常数奋关17.能在一定吋间内肌滞祌经纤维冲动传导所需的局麻药最低浓度为（）A、局麻药科效浓度B、局麻药的最低屮毒浓度C、局麻药的最低麻醉浓度D、局麻药作用神经纤维敁大浓度E、局麻药的标准浓度18.药物的离解常数用下列哪种符号表示A、pHB、pKC、pHaD、pKaE、以上都不足二.多选题1.苯二氮类药物的主耍临床用途包括（）A、全麻术P止吐B、消除焦虑治疗失眠C、控制抽搐D、治疗酒精和巴比妥类药所致的成断综合征E、临床麻醉屮作为麻醉前用药、辅助用药和复合全麻组成部分2.有关氟马西尼的叙述错误的足（）A、不与BZ受体接合B、用于苯二鉍类中莓的治疗C、可用于治疗肝性脑病D、可拮抗巴比妥类引起的呼吸抑制E、特异性苯二氮类拮抗药3.局麻药中加用肾上腺素，下述错误的是（）A、甲亢病人适当加川B、明茎手术适当加川C、心血管疾病病人不适用D、手指、足趾手水禁用E、肾上腺素浓度k 10004.关于局麻药的变态反应，错误（）A、较多见B、可能与IgM有关C、酯类较酰胺类多见D、同类型的局麻药可能出现交叉性变态反应E、做过敏实验可完全避免变态反应5.氧化亚氮的不良反应冇（）A、抑制呼吸B、抑制白细胞和血小板C、增大体内气体容积D、恶心呕叶E、弥散性缺氧6.与局麻药吸收有关的因素（）A、注药部位B、注药剂量C、局部组织血液灌流D、药物与组织结合E、加用血管收缩药7.苯二氮类铂静作用优于吩噻嗪之处（）A、冇暂时性记忆缺失效应B、可减少麻醉药用呈C、安全范M较人D、无锥体外系反应E、减低代谢8.宥关局麻药的作川原理，下述正确的足（）A、减少活化的通道分数B、减少失活的通道分数C、抑制通道从静息转化为开放D、激活通道从静息转化为开放E、减少通过开放通道的离了流9.下列哪些药物麻醉后呕吐发生率较高（）A、硫喷妥钠B、丙泊酚C、氯胺酮D、羟丁酸钠E、依托咪酯10.氟烷的心血管作用包括（）A、增加心室收缩力B、神经节阻滞C、增加心输出量D、降低外周血管阻力E、增加心肌对儿茶酚胺的敏感性11.鉍胺酮麻醉视觉异常可包括（）A、视物变形B、复视C、视物旋转D、幻视E、暂吋失明12.影响MAC的因素是（）A、年龄B、体温C、麻醉持续吋间D、肌肉松弛剂E、失血13.氯胺酮麻醉时可出现（）A、感觉与环境分离B、病人表情淡漠，意识消失，眼睛睁开，深度镇痛和肌张力增强C、唾液分泌增多，小儿尤为明显D、部分病人备精神激动和梦幻现象E、脑血流、脑代谢、脑耗氧M和颅A压均增加14.鉍化亚氮（）A、可致弥散性缺氧B、比氮气溶解度小C、能进入含空气的腔内使稗积增人D、从含空气的腔内排出比氮气慢E、进入含空气的腔内致压力增高15.在局麻药溶液中加用肾上腺素的主要目的冇（）A、减慢局麻药的吸收速率B、降低血内局麻药的浓度C、完善对神经深层的阻滞D、延长局麻药阻滞的时效E、减少全身性不&反应16.关于巴比妥类，正确的叙述有（）A、小剂量即产生抗焦虑作用B、其有普遍性中枢抑制作用C、讨增强GABA介导C1的内流D、久服可产生成瘾性E、冇肝药酶诱导作川17.理想局麻药符合（）A、起效迅速B、在宥效浓度内全舟毒性低C、满足不同手术所需的麻醉吋效D、既可用于祌经肌滞，乂可用于粘膜表而麻醉E、麻醉效果是完全可逆的18.局麻药的快速耐药性与下列因素有关，但除外（）A、局麻药的浓度B、追加时机C、神经的粗细D、局麻药的pKaE、反复注药次数19.与巴比妥类静脉麻醉作用有关的有（）A、第一位鉍上氢原子被替代B、第5位碳上两个氢原子被锊代C、药物立体异构现象D、笫2位碳上氧原子被替代E、药物的半袞期20.主要经肝代谢的静脉全麻药杏（）A、氯胺酮B、W泊酚C、乙咪酯D、地两泮和咪达唑仑E、硫喷妥钠参考答案：单项选择：1〜5: ADADD 6〜10:DBCDC11 〜15:DDABB 16 〜18:CCA多项选择：1.ABCD2.CD 3.ABE 4.ABE 5.BCE 6.ABCDE 7.ABCDE 8.ACE 9.ACDE 10.BDE ll.ABDE 12.ABE 13.ABCDE 14.ACE15.ABCDE 16.ABCDE 17.ABCDE 18.AC 19ABCD 20.ABCDE。

医学临床三基(护士)-药理学(精选试题)

_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________1、药物的血浆半衰期是( )A.50％药物从体内排出所需的时间B.50％药物生物转化所需的时间C.药物从血浆中消失所需时间的一半D.血药浓度下降一半所需的时问E.药物作用强度减弱一半所需的时间2、服用某些磺胺药时同服碳酸氢钠的目的是( )A.预防过敏反应B.避免影响血液酸碱度C.增加药物疗效D.增加尿中药物溶解度避免析出结晶E.减少消化道反应3、下列糖皮质激素药物中，抗炎作用最强的是( )A.氢化可的松B.泼尼松C.去炎松D.氟氢可的松E.地塞米松4、药液漏出血管外，可引起局部缺血坏死的药物是( )A.普萘洛尔B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.麻黄素5、硫喷妥钠维持时间短主要是由于( )A.在肝脏代谢快B.由肾脏排泄快C.无肝肠循环D.与血浆蛋白结合率低E.重新分布于肌肉、脂肪6、可诱发变异型心绞痛的药物是( )A.维拉帕米B.普萘洛尔C.硝苯地平D.哌唑嗪E.利舍平7、治疗沙眼衣原体感染应选用( )A.四环素B.青霉素C.链霉素D.庆大霉素E.以上都不是8、氯丙嗪治疗精神病时最常见的不良反应是( )A.体位性低血压B.过敏反应C.内分泌障碍D.消化系统症状E.锥体外系反应9、抗癌药物最常见的严重不良反应是( )A.肝脏伤害B.神经毒性C.胃肠道反应D.抑制骨髓E.脱发10、阿托品不具有的作用是( )A.扩瞳B.抑制腺体分泌C.解除胃肠平滑肌痉挛D.便秘E.减慢心率11、肝素和双香豆素作用的主要区别是( )A.肝素静脉注射。

双香豆素口服B.肝素体内外均抗凝，双香豆素仅体内抗凝C.肝素起效快，双香豆素起效慢D.肝素维持时间短，双香豆素维持时间长E.肝素过量用鱼精蛋白对抗，双香豆素过量用大剂量维生素 K 对抗12、对晕动病所致呕吐有效的药物是( )A.苯海拉明B.异丙嗪C.氯丙嗪D.东莨菪碱E.美克洛嚷13、过敏性休克首选肾上腺素，主要与其下述作用有关( )A.兴奋心脏β1 受体，使心输出量增加B.兴奋支气管β2 受体，使支气管平滑肌松弛C.兴奋瞳孔开大肌α 受体，使瞳孔散大D.兴奋血管α 受体，使外周血管收缩，血压升高；使支气管粘膜血管收缩，降低毛细血管通透性，利于消除支气管粘膜水肿．减少支气管分泌E.抑制肥大细胞释放过敏性物质14、激动药、部份激动药及拮抗药的主要区别在于其内在活性的大小。

药学三基考试试题及答案

药学三基考试试题及答案药学三基考试试题及答案药学三基考试是药学专业学生必须通过的一项考试，涉及药学基础知识、药理学和药剂学等方面的内容。

本文将为大家提供一些常见的药学三基考试试题及其答案，希望能对正在备考的同学有所帮助。

一、药学基础知识1. 请简要介绍药物的分类。

答：药物可以按照不同的分类标准进行分类。

按照作用机制可分为激动剂、拮抗剂、酶抑制剂等；按照化学结构可分为生物碱、激素、抗生素等；按照来源可分为天然药物、合成药物等。

2. 请解释药物的药效学参数EC50是什么意思。

答：EC50是指药物对于特定效应的半数最大有效浓度。

它表示了药物在产生特定效应时的浓度，浓度越低，药效越强。

3. 请简要介绍药物代谢的主要途径。

答：药物代谢的主要途径有两种，一是通过肝脏的氧化、还原和水解反应，使药物转化为代谢产物，然后通过尿液或粪便排出体外；二是通过肾脏的排泄作用，将药物及其代谢产物通过尿液排出体外。

二、药理学1. 请解释药物的药理学参数LD50是什么意思。

答：LD50是指药物对于特定生物体的半数致死剂量。

它表示了药物在致死效应上的毒性，剂量越低，毒性越大。

2. 请简要介绍药物的作用机制。

答：药物的作用机制是指药物与生物体内的靶点相互作用，产生特定的药理效应。

常见的作用机制有激动剂、拮抗剂、酶抑制剂等。

3. 请解释药物的药动学参数AUC是什么意思。

答：AUC是指药物在体内的药物浓度与时间的曲线下面积，表示了药物在体内的总体暴露程度。

AUC越大，药物在体内的浓度越高，药效越强。

三、药剂学1. 请简要介绍药物的给药途径。

答：药物的给药途径是指将药物引入体内的途径，常见的有口服、皮下注射、静脉注射等。

不同的给药途径会影响药物的吸收速度和生物利用度。

2. 请解释药物的药物相互作用。

答：药物相互作用是指两种或多种药物在体内同时应用时，相互影响彼此的药效和药代动力学过程。

药物相互作用可能导致药效增强、药效减弱或产生新的不良反应等。

三基培训考试药学药理学

三基培训考试药学药理学(总分：103.00，做题时间：60分钟)一、名词解释(总题数：12，分数：12.00)1.受体（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(受体：存在于细胞膜上或细胞浆内，可特异性识别和结合某些药物或体内生物活性物质，并能产生特定生物效应的大分子蛋白质。

)解析：2.受点（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(受点：受体分子上能与药物结合的某些活性基团。

)解析：3.激动剂（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(激动剂：与受体有较强的亲和力，又有较强内在活性（效应力）的药物。

)解析：4.拮抗剂（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(拮抗剂：与受体有较强的亲和力，但没有效应力的药物。

)解析：5.耐受性（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(耐受性：在连续用药一段时间后，药效逐渐减弱，须加大药物剂量才能出现药效。

)解析：6.高敏性（分数：1.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：(高敏性：指个别个体对某种药物的敏感性高于一般个体，给予较小剂量就能引起比较强烈的反应或产生中毒。

医技三基之药理学试题及答案

§1．1．4药理学试卷一、选择题(每题2分，共20分)【A型题】1．药物的灭活和消除速度决定了( )A．起效的快慢B．作用持续时间C最大效应D．后遗效应的大小E．不良反应的大小2．阿托品禁用于( )A．青光眼B．感染性休克C．有机磷中毒D．肠痉挛E．虹膜睫状体炎塞米二、填空题(每空1分，共20分)1．毛果芸香碱有瞳作用，机制是；去氧肾上腺素有瞳作用，机制是。

2．吗啡的主要临床用途是、和。

3．治疗癫痫大发作首选，治疗失神小发作首选，治疗癫痫持续状态首选。

4．能增强磺胺类药疗效的药物是，其作用原理是。

5．心房颤动首选，窦性心动过速宜选用。

6．长春碱类抗肿瘤药作用于细胞周期的期，氟尿嘧啶作用于期。

7．普萘洛尔抗高血压的主要作用机制是、、和。

三、判断题(每3A 1分，共10分；正确的在括号内标“+”，错误的标“一”) 1．药物通过生物膜转运的主要方式是主动转运。

( )2．新斯的明与毒扁豆碱均能抑制胆碱酯酶，故均用于治疗重症肌无力。

( )3．阿托品与去氧肾上腺素均可用于扩瞳，但前者可升高眼压，后者对眼压无明显影响。

( )4．硝酸甘油抗心绞痛的主要原理是选择性扩张冠状动脉，增加心肌供血供氧。

参考答案一、选择题1．B 2．A 3．D 4．B 5．D 6．E7.ACDE 8．ABDE 9．ABDE 10．BCDE二、填空题1．缩激动虹膜括约肌M受体扩激动虹膜开大肌的α受体2．镇痛心源性哮喘止泻3．苯妥英钠乙琥胺地西泮静脉注射4．甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶5．强心苷普萘洛尔6．M S7．减少心排血量抑制肾素分泌降低外周交感神经活性中枢降压作用三、判断题1．一2．一3．+ 4．一5．一6．+7．一8．一9．一10．+四、名词解释1．药物半衰期：指血浆药物浓度下降一半所需要的时间，用￡，／z表示。

不少药物根据血因素的影响和试验者在判断结果时的主观推测，取得真实准确的结论。

5．化疗：对各种微生物、寄生虫及恶性肿瘤所致疾病的药物治疗统称为化学药物治疗，简称“化疗”。

三基考试药理学部分

1、下列药物禁用于支气管哮喘病人：1）阿司匹林：因为诱发“阿司匹林”哮喘。

2）吗啡，因为抑制呼吸及释放组胺致支气管收缩。

3)普萘洛尔，因为阻断β2受体致支气管痉挛。

2、毛果芸香碱有缩瞳作用，机制是激动虹膜括约肌M受体。

去甲肾上腺素有扩瞳作用，机制是激动虹膜开大肌的α受体。

3、哌唑嗪选择性阻断α1 受体，美托洛尔则选择性阻断β1受体4、αβ受体激动药有肾上腺素，拮抗药有拉贝洛尔。

5某些药物能干扰叶酸代谢，磺胺嘧啶抑制二氢叶酸合成，乙胺嘧啶抑制二氢叶酸还原。

6、吗啡临床主要用途是镇痛、心源性哮喘和止泻。

7、治疗癫痫大发作首选苯妥英钠，治疗失神性小发作首选乙琥胺，治疗癫痫持续状态首选地西泮静脉注射。

8、碱化尿液，可使苯巴比妥从肾脏排泄增加，使水杨酸盐从肾脏排泄增加。

9、能增强磺胺药疗效的药物是甲氧苄啶，其作用原理是抑制二氢叶酸还原酶。

、10、心房颤动首选强心甙，窦性心动过速宜选用普萘洛尔。

11、血管舒张药治疗慢性新功能不全的主要机制是：舒张小动脉降低后负荷和舒张静脉降低前负荷。

12、最早应用的钙拮抗药中对心肌抑制较弱的而扩张血管作用较强的是硝苯地平，常用于治疗高血压，也用于防止变异型心绞痛13、长春新碱抗癌药作用于细胞周期 M 期，氟尿嘧啶作用于S 期。

14、异烟肼对神经系统的主要不良反应是外周神经炎和中枢神经系统症状。

15、普萘洛尔抗高血压主要作用机制是减少心排血量、抑制肾素分泌、降低外周交感神经活性和中枢降压作用。

16、缩宫素用于催生引产时，必须注意下列两点：1）严格掌握剂量，避免发生子宫强直性收缩2）严格掌握禁忌，以防引起子宫破裂或胎儿窒息。

30、注射液可见异物检查，肉眼能检出粒径在50μm以上的杂质。

除另有规定外，溶液型静脉注射液、注射用元菌粉末、及注射用浓溶液需进行不溶性微粒检查。

31、对药品微生物限度检查的项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。

32、我国（也是世界上）最早的药典是《新修本草》（《唐本草》），载药844种。

护理三基试题《药理学》《基础护理学》

护理三基试题《药理学》《基础护理学》1.药物的血浆半衰期是指（）A.50%药物从体内排出所需的时间B.50%药物生物转化所需的时间C.药物从血浆中消失所需时间的一半D.血药浓度下降一半所需的时间E.药物作用强度减弱一半所需的时间(正确答案)2.服用某些磺胺药时同服碳酸氧钠的目的是（）A.预防过敏反应B.避免影响血液酸碱度C.增加药物疗效D.增加尿中药物溶解度避(正确答案)免析岀结晶E.减少消化道反应3.下列糖皮质激素药物中，抗炎作用最强的是（）A.氢化可的松B.泼尼松C.曲安西龙D,氟氢可的松E,地塞米松(正确答案)4.药液漏出血管外，可引起局部缺血坏死的药物是（）A.普萘洛尔B.肾上腺素C,去甲肾上腺素(正确答案)D,异丙肾上腺素E.麻黄碱5.硫喷妥钠维持时间短主要是由于（）A.在肝脏代谢快B.由肾脏排泄快C.无肝肠循环D.与血浆蛋白结合率低E.重新分布于肌肉、脂肪(正确答案)6.可诱发变异型心绞痛的药物是（）A.维拉帕米B.普萘洛尔(正确答案)C.硝苯地平D.哌唑嗪E.利血平7.治疗沙眼衣原体感染应选用（）A.四环素(正确答案)B.青霉素C.链霉素D.庆大霉素E.磺胺药8.氯丙嗪治疗精神病时最常见的不良反应是（）A.体位性低血压B.过敏反应C,内分泌障碍D.消化系统症状E.锥体外系反应(正确答案)9.抗癌药物最常见的严重不良反应是（）A.肝脏损害B.神经毒性C,胃肠道反应D.抑制骨髓(正确答案)E.脱发10.阿托品不具有的作用是（）A.扩瞳B,抑制腺体分泌C.解除胃肠平滑肌痉挛D.便秘E.减慢心率(正确答案)11.下列哪种药物可诱发支气管哮喘（）A.肾上腺素B.普萘洛尔(正确答案)C.酚妥拉明D.酚卞明E.硝普钠12.治疗钩端螺旋体病用（）A.青霉素(正确答案)B.制霉菌素C.庆大霉素D.利福平E.新霉素13.下列哪项不属于对医务人员的"四轻"要求（）A.说话轻B,走路轻C,开窗轻(正确答案)D,操作轻E.关门轻14.测量呼吸时，护士的手仍放在诊脉部位是为了（）A.表示对病人的关心B.看表计时C.转移病人注意力(正确答案)D.脉率与呼吸作对照E.测脉率估计呼吸频率15.下列有关血压的叙述，错误的是（）A.运动或恐惧时血压升高B.血压在傍晚时较高C.下肢血压一般比上肢高D.右上肢血压比左上肢髙E.冬季血压比夏季偏低(正确答案)16.为女性病人导尿，尿管插入尿道4-6cm,见尿后再插深度是（）A.1cm(正确答案)B.3cmC.5cmD.7cmE.9cm17.膀胱高度充盈的病人，首次导尿量不得超过（）A.500mLB.100mLC.1000mL(正确答案)D.3000mLE1500Ml18.下列外文缩写译意错误的是（）A.Qd：每天1次B.Bid：每天2次C.q4h：每4小时1次D.Qid；每天3次(正确答案)E.Qn：每晚1次19.服用时应避免与牙齿接触的药物是（）A止咳糖浆B.棕色合剂C.硫酸亚铁(正确答案)D.碳酸氢钠E.颠茄合剂20.从上午10:00开始输液，液体总量为1500mL,输液器点滴系数20，输液速度为60滴/min,其输液结束的时间应是（）A.16：00B.18：20(正确答案)C.16；30D.16；45E.17：0021.下列哪项是输液反应中急性肺水肿的特征性症状（）A.心悸、呕吐B.咳嗽、气促、呼吸困难C.发紺、躁动不安D.胸闷、心悸、气促E.咳嗽、咳粉红色泡沫痰、气促、胸闷(正确答案)22.某脑外伤病人呼吸由浅慢逐渐加快加深，后又逐渐变浅变慢，然后暂停数秒，如此周而复始，这属于哪种呼吸（）A.间断呼吸B.浮浅性呼吸C.深大呼吸D.潮式呼吸(正确答案)E.吸气性呼吸困难23.帮助留置导尿管病人锻炼膀胱反射功能，护理措施（）A.每周更换导尿管B.间隙性夹管(正确答案)C.温水冲洗外阴2次/dD,定时给病人翻身E.鼓励病人多饮水24.肥皂水灌肠溶液的浓度是（）A.0.5%〜1%B.0.1%〜0.2%(正确答案)C.1%〜2%D.0.3%〜0.4%E.3%〜4%25.行大量不保留灌肠时，成人每次液体用量为（）A.50〜100mLB.100〜200mLC.200〜500mLD.500〜1000mL(正确答案)E.1000〜1500Ml26.下列哪类药物服用后应多饮水（）A.铁剂B.止咳糖浆C.助消化药D.健胃药E.磺胺类药(正确答案)27.护士在护理服用洋地黄药物的病人时，下列哪项不妥（）A.询问病人不适主诉B.给药前先数心率C.观察洋地黄药物浓度D.心率＜60次/min,不能给药E.嘱病人如果一次漏服，下一次要加量补服(正确答案)28.从上午8：00开始输液，要求5小时内输入1200mL液体，输液器系数20，此时，每分钟滴数应调节为（）A.40滴B.50滴C.60滴D.70滴E.80滴(正确答案)29.输液中发现溶液不滴，经检查为针头阻塞，其正确的处理方法是（）A.调整针头位置B.静脉内推注等渗盐水冲开C.用手挤压胶管D,输液局部热敷E.更换针头重新穿刺(正确答案)30.输血前后及两袋血之间应输入下列哪种溶液（）A.5%葡萄糖注射液B.5%葡萄糖氯化钠注射液C.0.9%氯化钠注射液(正确答案)D.复方氯化钠注射液E.碳酸氢钠等渗盐水31.鼻导管给氧，下列哪项步骤不妥（）A.氧气筒放置距暖气1mB.导管用液状石蜡润滑(正确答案)C.导管插入长度为鼻尖至耳垂长度的2/3D.导管每天更换1〜2次E.停用时先取下鼻导管，再关氧气开关32.呑服强酸、强碱类腐蚀性物质的病人，切忌（）A.含漱B,洗胃(正确答案)C.导泻D,灌肠E.输液33.对缺氧和二氧化碳潴留同时并存者应（）A.高浓度给氧为宜B.大流量给氧为宜C.低浓度持续给氧为宜(正确答案)D.低流量间断给氧为宜E.高浓度间断给氧为宜。

三基题库药理学525题

药理学【525题，共525分，420分合格】•1、药物代谢动力学中房室概念的形成是由于•A、药物吸收速度不同•B、药物消除速度不同•C、药物分布容积不同•D、药物分布速度不同•E、药物达峰时间不同•正确答案：D•答案解析：•2、药物消除是指•A、首过消除•B、肾排泄•C、肝肠循环•D、全部都不对•E、蛋白结合•正确答案：B•答案解析：•3、生物利用度反映•A、表观分布容积大小•B、进入体循环的药量•C、药物血浆半衰期的长短•D、全部都不对•E、药物消除速度快慢•正确答案：B•答案解析：•4、主动转运的药物有•A、5-氟尿嘧啶•B、利多卡因•C、全部都不对•D、氯丙嗪•E、肾上腺素•正确答案：A•答案解析：•5、药物消除半衰期的影响因素有•A、首过消除•B、血浆蛋白结合率•C、表观分布容积•D、全部都不对•E、曲线下面积•正确答案：C•答案解析：•6、有肝肠循环的药物有•A、利多卡因•B、洋地黄毒苷•C、苯妥英钠•D、全部都不对•E、硫喷妥钠•正确答案：B•答案解析：•7、肾上腺素的油剂比水剂•A、吸收不完全•B、吸收较慢•C、吸收较快•D、中枢神经作用较强•E、全部都不对•正确答案：B•答案解析：•8、首过消除是药物口服后•A、经胃时被胃酸破坏•B、经肠时被粘膜中酶破坏•C、进入血液时与血浆蛋白结合结合而失活•D、全部都不对•E、被唾液淀粉酶破坏•正确答案：B•答案解析：•9、在下列情况下,药物经肾脏排泄减慢•A、苯巴比妥合用氯化铵•B、阿司匹林合用碳酸氢铵•C、全部都不对•D、苯巴比妥合用碳酸氢铵•E、色甘酸钠合用碳酸氢钠•正确答案：A•答案解析：•10、下列哪些叙述符合药物的主动转运•A、逆浓度（或电位）梯度转运•B、对药物无选择性•C、全部都不对•D、受药物脂溶性的影响•E、包括易化扩散•正确答案：A•答案解析：•11、药效学是研究•A、药物的疗效•B、药物在体内的过程•C、药物对机体的作用及其规律•D、影响药效的因素•E、药物的作用规律•正确答案：C•答案解析：•12、药物不良反应不包括•A、副作用•B、变态反应•C、戒断效应•D、后遗效应•E、特异质反应•正确答案：C•答案解析：•13、量反应是指•A、以数量的分级来表示群体反应的效应强度•B、在某一群体中某一效应出现的频率•C、以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率•D、以数量的分级来表示个体反应的效应强度•E、在某一群体中某一效应出现的个数•正确答案：D•答案解析：•14、副作用是指•A、与治疗目的无关的作用•B、用药量过大或用药时间过久引起的•C、用药后给病人带来的不舒适的反应•D、在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用•E、停药后,残存药物引起的反应•正确答案：D•答案解析：•15、下列药物和受体阻断药的搭配正确的是•A、异丙肾上腺素-普萘洛尔•B、肾上腺素-哌锉嗪•C、去甲肾上腺素-普萘洛尔•D、间氢胺-育亨宾•E、多巴酚丁胺-美托洛尔,•答案解析：•16、受体阻断药的特点是•A、对受体有亲和力,且有内在活性•B、对受体无亲和力,但有内在活性•C、对受体有亲和力,但无内在活性•D、对受体无亲和力,也无内在活性•E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质•正确答案：C•答案解析：•17、药物的毒性反应是•A、一种过敏反应•B、在使用治疗用药时所产生的与治疗目的无关的反应•C、因用量过大或药物在机体内蓄积所致的反应•D、一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应•E、只剧毒药所产生的毒性作用•正确答案：C•18、药物的选择作用取决于•A、药效学特性•B、药动学特性•C、药物化学特性•D、三者均对•E、三者均不对•正确答案：A•答案解析：•19、药物是•A、一种化学物质•B、能干扰细胞代谢的化学物质•C、能影响机体生理功能的物质•D、用以防治以及诊断疾病的物质•E、有滋补营养、保健作用的物质•正确答案：D•答案解析：•20、药理学是研究•A、药物效应动力学•B、药物代谢动力学•C、药物的学科•D、药物与机体相互作用的规律与原理•E、与药物相关的生理学科•正确答案：D•答案解析：•21、药物代谢动力学是研究•A、药物进入血液循环和血浆蛋白结合及解离的规律•B、药物吸收后在集体细胞分布变化的规律•C、药物经肝脏代谢为无活性产物的过程•D、药物从给药部位进入血循环的过程•E、药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律•正确答案：E•答案解析：•22、按一级动力学消除的药物,其血浆的半衰期等于•A、0.693/K e•B、K e/0.693•C、2.303/K e•D、K e/2.303•E、0.301K e•正确答案：A•答案解析：•23、一个pka为8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度是•A、10%•B、40%•C、50%•D、60%•E、90%•正确答案：A•答案解析：•24、弱酸性或弱碱性药物的pka都是该药在溶液中•A、90%离子化时的pH值•B、80%离子化时的pH值•C、50%离子化时的pH值•D、80%非离子化时的pH值•E、90%非离子化时的pH值•正确答案：C•答案解析：•25、离子障是指•A、离子型药物可以自由穿过细胞膜,而非离子型的则不能穿过•B、非离子型药物不可以自由穿过细胞膜,而离子型的也不能穿过•C、非离子型药物可以自由穿过细胞膜,而离子型的也能穿过•D、非离子型药物可以自由穿过细胞膜,而离子型的则不能穿过•E、离子型和非离子型只能部分穿过•正确答案：D•答案解析：•26、药物进入循环后首先•A、作用于靶器官•B、在肝脏代谢•C、在肾脏排泄•D、储存在脂肪•E、与血浆蛋白结合•正确答案：E•答案解析：•27、大多数药物是按照下列哪种机制进入人体•A、易化扩散•B、简单扩散•C、主动转运•D、过滤•E、胞饮•正确答案：B•答案解析：•28、某药在pH=5时的非解离部分为90.9%,其pka近似值是•A、6•B、5•C、4•D、3•E、2•正确答案：A•答案解析：•29、某药按一级动力学消除时,其半衰期•A、随药物剂型而变化•B、随给药次数而变化•C、随给药剂量而变化•D、随血浆浓度而变化•E、固定不变•正确答案：E•答案解析：•30、时量曲线下面积反映•A、消除半衰期•B、消除速度•C、吸收速度•D、生物利用速度•E、药物剂量•正确答案：D•答案解析：•31、有首过消除的给药途径是•A、直肠给药•B、舌下给药•C、静脉给药•D、喷雾给药•E、口服给药•正确答案：E•答案解析：•32、舌下给药的优点•A、经济方便•B、不被胃液破坏•C、吸收规则•D、避免首过消除•E、副作用少•答案解析：•33、在时量曲线上,曲线在峰值浓度是表明•A、药物吸收速度与消除速度相等•B、药物吸收过程已经完成•C、药物在体内分布已经达到平衡•D、药物消除过程才开始•E、药物疗效最好•正确答案：A•答案解析：•34、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等,但达峰值时间不一样,是因为•A、肝脏代谢速度不同•B、肾脏排泄速度不同•C、血浆蛋白结合率不同•D、分布部位不同•E、吸收速度不同•正确答案：E•35、在碱性尿液中弱碱性药物•A、解离多,重吸收少,排泄快•B、解离少,重吸收多,排泄快•C、解离多,重吸收多,排泄快•D、解离少,重吸收多,排泄慢•E、解离多,重吸收少,排泄慢•正确答案：D•答案解析：•36、以一级动力学消除的药物,若以一定的时间间隔持续给一定剂量,达到稳定血液浓度的时间长短取决于•A、给药剂量•B、生物利用度•C、曲线下面积•D、给药次数•E、半衰期•正确答案：E•37、每隔一个半衰期给药一次时,为立即达到稳定血液浓度可以首次给予•A、5倍剂量•B、4倍剂量•C、3倍剂量•D、加倍剂量•E、半倍剂量•正确答案：D•答案解析：•38、诱导肝药酶的药物是•A、阿司匹林•B、多巴胺•C、去甲肾上腺素•D、苯巴比妥•E、阿托品•正确答案：D•答案解析：•39、决定药物每天用药次数的主要因素是•A、血浆蛋白结合率•B、吸收速度•C、消除速度•D、作用强弱•E、起效快慢•正确答案：C•答案解析：•40、最常用的给药途径是•A、口服给药•B、静脉给药•C、肌内注射•D、经皮给药•E、舌下给药•正确答案：A•答案解析：•41、与药物在体内分布及肾排泄关系比较密切的转运方式是•A、主动转运•B、过滤•C、简单扩散•D、易化扩散•E、胞饮•正确答案：A•答案解析：•42、绝对口服生物利用度等于•A、（静脉注射定量药物后AUC/口服等量药物AUC）×100%•B、（口服等量药物AUC/静脉注射定量药物后AUC）×100%•C、（口服定量药物AUC/静脉注射定量药物后AUC）×100%•D、（口服一定药物后AUC/口服定量药物后AUC）×100%•E、（静脉注射定量药物后AUC/口服定量药物AUC）×100%•正确答案：B•答案解析：•43、口服生物利用度可反映药物吸收速度对•A、蛋白结合的影响•B、代谢的影响•C、分布的影响•D、消除的影响•E、药效的影响•正确答案：E•答案解析：•44、负荷剂量是•A、一半有效血液浓度的剂量•B、一半稳态血液浓度的剂量•C、达到一定血液浓度的剂量•D、达到有效血液浓度的剂量•E、维持有效血液浓度的剂量•正确答案：D•答案解析：•45、有效、安全、快速的给药方法,除少数的t1/2特短或特长的药物,或按零级动力学消除的药物外,一般可采用•A、每一个半衰期给予有效量并将首次剂量加倍•B、每一个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍•C、每半个衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍•D、每半个衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍•E、每一个半衰期给予2个有效量并将首次剂量加倍•正确答案：A•答案解析：•46、关于表观分布容积小的药物,下列哪项描述是正确的•A、与血浆蛋白结合少,较集中于血浆•B、与血浆蛋白结合多,较集中于血浆•C、与血浆蛋白结合少,多在细胞内液•D、与血浆蛋白结合多,多在细胞内液•E、与血浆蛋白结合多,多在细胞间液•正确答案：B•答案解析：•47、保泰松可使苯妥英钠的血液浓度明显升高,这是因为保泰松•A、增加苯妥英钠的生物利用度•B、减少苯妥英钠与血浆蛋白的结合•C、减少苯妥英钠的分布•D、增加苯妥英钠的吸收•E、抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少•正确答案：B•答案解析：•48、药物的pka是指•A、药物完全解离时的pH•B、药物解离50%时的pH•C、药物解离30%时的pH•D、药物解离80%时的pH•E、药物全部不解离时的pH•正确答案：B•答案解析：•49、药物按零级动力学消除是•A、单位时间内以不定量的消除•B、单位时间内以恒定比例消除•C、单位时间内以恒定速率消除•D、单位时间内以不定比例消除•E、单位时间内以不定速率消除•正确答案：C•答案解析：•50、易化扩散是•A、靠载体逆浓度梯度跨膜转运•B、不靠载体顺浓度梯度跨膜转运•C、靠载体顺浓度梯度跨膜转运•D、不靠载体逆浓度梯度跨膜转运•E、主动转运•正确答案：C•答案解析：•51、消除速率是单位时间内被•A、肝脏消除的的药量•B、肾脏消除的的药量•C、胆道消除的的药量•D、肺部消除的的药量•E、机体消除的的药量•正确答案：E•答案解析：•52、甲基多巴的吸收是靠细胞中的•A、胞饮转运•B、离子障转运•C、ph被动和扩散•D、载体主动转运•E、载体易化扩散•正确答案：D•答案解析：•53、相对生物利用度等于•A、（试药AUC/标准药AUC）×100%•B、（标准药AUC/试药AUC）×100%•C、（口服剂量药后AUC/静脉注射等量药后AUC)×100%）•D、（静脉注射等量药后AUC/口服剂量药后AUC)×100%）•E、绝对生物利用度•答案解析：•54、静脉注射某药500mg,其血液浓度为16μg/ml,则其表观分布容积应约为•A、31L•B、16L•C、8L•D、4L•E、2L•正确答案：A•答案解析：•55、某药的表观分布容积为40L,如欲立即达到4mg/L的稳态血液浓度,应给的符合剂量为•A、13mg•B、25mg•C、50mg•D、100mg•E、160mg•答案解析：•56、维拉帕米的清除率是1.5L/min,几乎与肝血流量相等,加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后,其清除率的变化是•A、减少•B、增加•C、不变•D、增加1倍•E、减少1倍•正确答案：C•答案解析：•57、药物的排泄途径不包括•A、汗腺•B、肾脏•C、胆汁•D、肺•E、肝脏•答案解析：•58、药物通过肝脏代谢后不会•A、毒性降低或消失•B、作用降低或消失•C、分子量减少•D、极性增高•E、脂溶性加大•正确答案：E•答案解析：•59、关于肝药酶的叙述,下列哪项是错的•A、为p450酶系统•B、其活性有限•C、易发生竞争性抑制•D、个体差异大•E、只代谢70余种药物•正确答案：E•60、关于药物与血浆蛋白结合后的叙述,哪项是错的•A、是可逆的•B、不失去药理活性•C、不进行分布•D、不进行代谢•E、不进行排泄•正确答案：B•答案解析：•61、药物代谢动力学参数不包括•A、消除速率常数•B、表观分布容积•C、半衰期•D、半数致死量•E、血浆清除率•正确答案：D•答案解析：•62、关于口服药的叙述,下列哪项是错误的•A、吸收后经门静脉进入肝脏•B、吸收迅速而完全•C、有首过消除•D、小肠是需要吸收部位•E、是常用的给药途径•正确答案：B•答案解析：•63、药物在肝脏内代谢转换后都会•A、毒性减少或消失•B、经胆汁排泄•C、极性增高•D、脂/水分布系数增大•E、分子量减小•正确答案：C•答案解析：•64、药物的灭活和消除速度决定其•A、起效的快慢•B、作用持续时间•C、最大效应•D、后遗效应的大小•E、不良反应的大小•正确答案：B•答案解析：•65、某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着•A、口服吸收迅速•B、口服吸收完全•C、口服和静脉注射可以取得同样的生物效应•D、口服药物未经肝门脉吸收•E、属一房室分布模型•正确答案：B•答案解析：•66、肌注某药1g,可达到4mg/l,设其半衰期为12个小时,用何种给药方案可达到24mg/l稳态浓度•A、每12小时给1g•B、每6小时给1g•C、每12小时给2g•D、每6小时给2g•E、每4小时给1g•正确答案：E•答案解析：药物每个半衰期给药,在联系5-7个半衰期后达到稳态,理想状况下为给药计量所至峰浓度的2倍。

2014年度三基考试病理科试卷

2014年度医院三基考试病理科试卷姓名：得分：一、单5选1 (共30分，每小题1分)题下选项可能多个正确，只能选择其中最佳的一项1.关于医院感染知识培训要求，下述中错误的是A.培训内容包括管理知识和专业知识B.培训对象包括管理、医务、工勤人员C.非专职人员每年培训不少于2小时D.进修医师必须培训E.实习医师必须培训2.合成DNA的原料是A.dATP dGTP dCTP dTTPB.dAMP dGMP dCMP dTMPC.dADP dGDP dCDP dTDPD.ATP GDP CDP TDPE.AMP GMP CMP UMP3.恶性淋巴瘤是A.发生于淋巴结的恶性肿瘤B.发生于骨髓原始造血细胞的恶性肿瘤C.主要是淋巴结反应性增生形成的肉芽肿D.主要是淋巴窦上皮反应性增生形成的恶性肉芽肿E.原发于淋巴结和结外淋巴组织的恶性肿瘤4.革囊胃是指A.胃溃疡广泛疤痕形成B.胃癌伴胃扩张C.胃粘液癌D.胃癌弥漫浸润型E.范围较大的溃疡型胃癌5.代偿性高血压心脏病的特点是A.左室扩张B.左室(向心性)肥大C.肉柱变扁D.心肌弥漫性纤维化E.心脏弥漫性肥大6.肺癌最常见的形态学类型是A.腺样囊腺癌B.巨细胞癌C.鳞状细胞癌D.腺癌E.未分化癌7.Krukenberg瘤是指A.卵巢囊腺癌有恶变B.卵巢的转移性粘液癌C.胃弥漫浸润性粘液癌D.卵巢腺癌伴广泛转移E.卵巢恶性畸胎瘤累及盆腔8.尖锐湿疣的病因是A.HPV感染B.HSV感染C.CMV感染D.衣原体感染E.细菌感染9.子宫颈原位癌累及腺体是指A.子宫腺体发生的原位癌B.子宫颈表面发生的原位癌C.子宫颈原位癌突破基膜，浸润至腺体D.子宫颈原位癌延伸至腺体，基膜未突破E.早期浸润癌10.胃癌不可能直接种植到A.腹膜B.肾脏C.卵巢D.子宫E.大网膜11.判断组织或细胞是否坏死的主要标志是A.胞浆改变B.胞核改变C.细胞间质改变D.细胞膜改变E.细胞器改变12.下列除哪一种以外，其余都属于肿瘤组织的继发性病变A.玻璃样变B.恶性变C.囊性变D.粘液变E.钙化13.除哪一项外，下列都是病毒性肝炎的变性改变A.气球样变B.嗜酸性变C.脂肪变性D.胞浆疏松化E.混浊肿胀14.下列器官若发生增生，哪一个不受激素作用A.甲状腺B.肾上腺C.唾液腺D.前列腺E.乳腺15.下列哪一项不是葡萄胎镜下特征A.绒毛间质内血管扩张充血B.绒毛间质高度水肿C.绒毛间质血管消失D.绒毛膜的滋养细胞增生E.绒毛膜滋养细胞可不同程度的非典型性16.电镜下，基膜增厚呈现虫蚀状结构的肾炎是A.急性肾小球肾炎B.快速进行性肾小球肾炎C.膜性肾小球D.肾盂肾炎E.膜性增生性肾小球肾炎17.下列哪一项是肺棕色硬化的原因A.左心衰竭B.右心衰竭C.硅沉着病D.肺纤维组织增生E.肺结核18.血栓形成是指A.血液成分凝固形成固体质块的过程B.心血管内血液成分凝固形成固体质块的过程C.在活体组织内血液成分凝固形成固体质块的过程D.活体组织内红细胞发生凝固形成固体质块的过程E.在活体心血管内血液成分发生析出凝集或凝固形成固体质块的过程19.炎症的基本病变是A.组织细胞的变性坏死B.组织的炎性充血和水肿C.红、肿、热、痛，功能障碍D.变质、渗出、增生E.周围血液中的细胞增多和白细胞浸润20.骨折愈合的基础是A.骨组织再生B.骨膜细胞增生C.血肿形成D.肉芽组织增生E.改建21.心室壁瘤指的是A.心壁原发性肿瘤B.心壁转移瘤C.心壁陈旧性梗死D.心壁全层梗死E.高血压的并发症22.马氏斑(Mccallum马氏斑)位于A.右心房B.左心房C.右心室D.左心室E.室间隔23.接触石棉与下列哪种肿瘤关系最密切A.肺癌B.皮肤癌C.恶性黑色素瘤D.肝癌E.恶性间皮瘤24.下述哪种情况不属于化生A.柱状上皮改变为移行上皮B.移行上皮改变为鳞状上皮C.胃粘膜上皮改变为肠上皮D.成纤维细胞(纤维母细胞)变为骨母细胞E.成纤维细胞变为纤维细胞25.电子显微镜下显示肾小球基膜与内皮细胞之间有电子致密的沉积物，考虑为A.急性增生性肾小球肾炎B.快速进行性肾小球肾炎C.膜性肾小球肾炎D.膜性增生性肾小球肾炎(Ⅰ型)E.膜性增生性肾小球肾炎(Ⅱ型)26.股静脉内血栓脱落引起栓塞，下列哪一项是不正确的A.大多数栓塞于肺B.都发生出血性梗死C.如栓塞于肺动脉主干常引起猝死D.伴左心衰竭时一定发生相应部位的梗死E.如有心间隔缺损亦可栓塞于脑27.流行性脑脊髓膜炎的特征性病变是A.硬脑膜中性粒细胞浸润B.蛛网膜下隙有大量单核细胞及细菌C.蛛网膜下隙和脑实质内有大量淋巴细胞D.蛛网膜下隙有大量中性粒细胞及细菌E.硬脑膜有大量单核细胞浸润28.细菌性痢疾通常是属于哪一类炎症A.纤维素性炎症B.化脓性炎症C.卡他性炎症D.浆液性炎症E.出血性炎症29.冠状动脉粥样硬化性心脏病心肌梗死最常发生的部位是A.左室侧壁B.左室后壁底部及室间隔后1／3部分C.左室前壁及室间隔前2／3部分D.左室后壁E.右室前壁及室间隔前2／3部分30.下列哪一种不属于肉芽肿性病变A.伤寒小结B.结核结节C.假结核结节D.含铁小结E.矽结节二、组5选1 (共10分，每小题1分)每组试题与5个共用备选项配对,可重复选用,但每题仅一个正确A. 下丘脑B. 腺垂体C. 卵巢D. 子宫E. 胎盘1.促性腺激素释放激素来源于2.黄体生成素来源于A. 卫生部医院感染管理咨询专家委员会B. 省医院感染管理专家咨询委员会C. 各级医院的医院感染管理委员会D. 医院感染管理科E. 临床科室医院感染管理小组3.对本地区的医院感染管理进行技术指导4.进行医院感染管理的策略研究，为卫生部提供咨询意见A. 良性肿瘤B. 交界性肿瘤C. 恶性肿瘤D. 癌前病变E. 非肿瘤性病变5.宫颈上皮ClNⅡ级是6.卵黄囊瘤是A. 出血性炎症B. 纤维素性炎症C. 变质性炎症D. 肉芽肿性炎症E. 化脓性炎症7.流行性乙型脑炎是8.流行性脑脊髓膜炎是A. 靴形心B. 绒毛心C. 虎斑心D. 球形心E. 萎缩心9.风湿性心外膜炎10.心肌脂肪变性三、5选多 (共10分，每小题1分)每题可有一项或多项正确,多选或少选均不得分1.综合的临床诊断应包括A.病因诊断B.病理解剖诊断C.病理生理诊断D.疾病的分型与分期E.并发症及伴发疾病诊断2.临床思维的基本原则有A.实事求是的原则，"一元论"原则B.用发病率和疾病谱观点选择诊断的原则C.首先考虑器质性疾病的诊断，然后考虑功能性疾病的原则D.首先考虑可治的疾病的原则。

三基药理学试题及答案

三基药理学试题及答案一、单选题1. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 氯霉素答案：A2. 药物的半衰期是指药物浓度下降到初始浓度的多少？A. 50%B. 75%C. 25%D. 10%答案：A3. 下列哪个药物是抗高血压药？A. 地西泮B. 阿司匹林C. 硝苯地平D. 胰岛素答案：C二、多选题1. 以下哪些药物属于抗心律失常药？A. 普罗帕酮B. 地尔硫卓C. 阿莫西林D. 利多卡因答案：A、B、D2. 药物的不良反应包括哪些？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案：A、B、C三、判断题1. 药物的剂量越大，疗效越好。

答案：错误2. 药物的耐受性是指机体对药物反应性逐渐降低的现象。

答案：正确3. 药物的半衰期越短，药物的疗效越差。

答案：错误四、填空题1. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度的时间。

答案：达峰时间2. 药物的________是指药物在体内消除一半所需的时间。

答案：半衰期3. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度的时间。

答案：稳态时间五、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。

答案：药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学则研究药物对机体的作用机制和作用效果。

2. 药物的副作用和毒性反应有何不同？答案：副作用是药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的不良反应，而毒性反应则是药物剂量过大或体内蓄积过多导致的严重不良反应。

六、案例分析题某患者因感染住院，医生给予阿莫西林治疗。

治疗过程中，患者出现皮疹、发热等症状，请问这可能是什么情况？答案：患者出现的皮疹、发热等症状可能是药物过敏反应，建议立即停药，并进行抗过敏治疗。

同时，医生应重新评估患者的病情，选择其他合适的抗生素进行治疗。

药学三基试题及答案

药学三基试题及答案一、选择题1. 下列哪种药物不属于非处方药？A. 对乙酰氨基酚B. 维生素CC. 氨茶碱D. 阿司匹林答案：C2. 药理学研究的是药物的作用及其相应的________。

A. 不良反应B. 代谢途径C. 药物动力学D. 结构和活性关系答案：C3. 脑膜炎是由哪种病原体引起的？A. 细菌B. 病毒C. 真菌D. 寄生虫答案：A4. 以下哪个药物主要用于治疗心绞痛？A. 非洋地黄类药物B. β受体阻断剂C. 钙离子拮抗剂D. 正性肌力药物答案：C5. 哪种药物主要通过激活中枢神经系统的多巴胺受体来增加血压？A. 血管紧张素转化酶抑制剂B. β受体阻断剂C. 钙离子拮抗剂D. 升压药答案：D二、填空题1. 药理学研究的是药物的作用、性质和所产生的_______。

答案：效应2. 等渗溶液的渗透压和细胞内外的渗透压______。

答案：相等3. 局部麻醉药主要通过阻断______通道来发挥麻醉作用。

答案：钠离子4. 下列药物中，_______是一种常用的肠道镇痛剂。

答案：巴氏酊5. 经过肝脏的可逆一级消除药物的消除速率常常由_______决定。

答案：肝血流速度三、论述题药物的药理学性质对药效的发挥有重要影响，以下以非处方药阿司匹林为例进行论述。

阿司匹林是一种广泛使用的非处方药，具有镇痛、退热、抗炎和抗血小板凝聚等作用。

其药理学性质主要包括药物动力学和药物药效学。

药物动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。

阿司匹林经口服后迅速被吸收，主要在肝脏中代谢，而排泄则以尿液的形式进行。

药物的吸收速度和代谢能力直接影响到药物的血浆浓度和药效的发挥。

药物药效学研究药物在体内的作用及其相应的效应。

阿司匹林作为一种非处方药，主要通过抑制前列腺素合成酶来发挥其抗炎、镇痛和退热作用。

此外，阿司匹林还可以抑制血小板凝聚，从而起到一定的抗血栓作用。

这些药理学性质决定了阿司匹林在很多疾病的治疗中的广泛应用。

医学三基(医师)：药理学题库

医学三基(医师)：药理学题库1、问答题（江南博哥）试述可乐定的降压机制及临床特点。

本题答案：可乐定是主要作用于去甲肾上腺素能神经中枢部位的降压药，本题解析：试题答案可乐定是主要作用于去甲肾上腺素能神经中枢部位的降压药，其机制为：(1)激动中枢α2受体及Ⅰ1咪唑啉受体，使外周交感神经活性降低，这是其主要作用。

(2)激动外周交感神经突触前膜α2受体，加强负反馈，减少末梢去甲肾上腺素的释放。

(3)可乐定降压涉及内源性阿片肽的释放；本药兼有镇静作用，对因情绪等因素影响血压的病人有利。

可乐定的临床特点：(1)降压作用中等偏强，适于治疗中度高血压。

(2)抑制胃肠道的分泌和运动，因而适用于兼患溃疡病的高血压患者。

(3)少数病员长期服用可乐定突然停药时可出现"反跳"现象，即出现短时的交感神经功能亢进现象，如心悸、出汗、血压突然升高等，此时可用酚妥拉明或再用可乐定取消之。

(4)久用可致钠、水潴留而降低疗效，合用利尿药能免此缺点。

2、单项选择题氨基苷类抗生素不具有的不良反应是()A．耳毒性B．肾毒性C．过敏反应D．胃肠道反应E．神经肌肉阻断作用本题答案：D3、问答题硝酸酯类及亚硝酸酯类药物防治心绞痛的主要作用机制是什么?本题答案：(1)降低心肌耗氧量：硝酸酯和亚硝酸酯类药物，对阻力血本题解析：试题答案(1)降低心肌耗氧量：硝酸酯和亚硝酸酯类药物，对阻力血管和容量血管都有扩张作用。

用药后的综合结果是减轻了心脏的前后负荷，心肌耗氧量明显降低，有利于消除心绞痛。

(2)使冠脉血流量重新分配：①硝酸酯和亚硝酸酯类能增加心内膜下供血。

心肌内膜层血管是由心外膜血管垂直穿过心肌而行走的，内膜层血流易受心室壁肌张力及室内压力的影响，张力和压力增高时，内膜层血流量就减少。

心绞痛发作时左室舒张末压(LVEDP)增加，故心内膜下区域缺血最为严重。

硝酸甘油等能降低LVEDP，又能舒张较大的心外膜血管，就使血液易从心外膜区域向心内膜下缺血区流动。

药理学三基试题及答案

药理学三基试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿奇霉素B. 红霉素C. 氨苄西林D. 左氧氟沙星答案：C2. 药物的半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间，以下哪个选项正确描述了半衰期？A. 药物浓度达到峰值的时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半的时间C. 药物浓度下降到初始浓度四分之一的时间D. 药物浓度下降到初始浓度八分之一的时间答案：B3. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 多巴胺答案：B4. 药物的生物利用度是指药物从给药部位进入全身循环的相对量，以下哪个选项正确描述了生物利用度？A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的消除D. 药物在体内的吸收答案：D5. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 胰岛素B. 地高辛C. 硝苯地平D. 阿莫西林答案：C6. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 肝素C. 氨茶碱D. 硫酸镁答案：B7. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 地尔硫卓B. 多巴酚丁胺C. 利多卡因D. 氢氯噻嗪答案：C8. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 胰岛素答案：A9. 以下哪种药物属于抗组胺药？A. 氯雷他定B. 氨苄西林C. 地塞米松D. 阿司匹林答案：A10. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 阿莫西林C. 胰岛素D. 地塞米松答案：A二、多选题（每题3分，共15分）1. 以下哪些药物属于抗真菌药？A. 酮康唑B. 氟康唑C. 阿莫西林D. 伊曲康唑答案：ABD2. 以下哪些药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 卡马西平C. 阿司匹林D. 丙戊酸钠答案：ABD3. 以下哪些药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 紫杉醇C. 阿莫西林D. 环磷酰胺答案：ABD三、判断题（每题2分，共10分）1. 药物的耐受性是指药物在长期使用后，其疗效降低的现象。

三基考试题库(药理学)

三基考试题库（药理学）1 1.下列5种药物中，治疗指数最大的是 A 甲药LD 50 =50mg，ED 50 =100mg B乙药LD 50 =100mg，ED 50 =50mg C 丙药LD 50 =500mg，ED 50 =250mg D 丁药LD 50 =50mg，ED 50 =10mg E 戊药LD 50 =100mg，ED 50 =25mg D2 2.受体激动剂的特点是 A 与受体有亲和力，有内在活性 B 与受体无亲和力，有内在活性 C 与受体有亲和力，无内在活性 D 与受体有亲和力，有弱的内在活性 E与受体有亲和力，有强的内在活性 A3 3.药物的安全范围是指 A ED 50 与LD 50 之间的距离 B ED 95 与LD 5 之间的距离 C ED 5 与LD 95 之间的距离 D ED 10 与LD 10 之间的距离 E ED 95 与LD 50 之间的距离 B4 4.半数有效量（ED 50 ）是 A 引起50%动物死亡的剂量 B 引起50%动物中毒的剂量 C 引起50%动物产生阳性反应的剂量 D 和50%受体结合的剂量 E 达到50%有效血药浓度的剂量 C5 5.下列哪个参数最能表示药物的安全性 A 最小有效量 B 极量 C 半数致死量D 半数有效量E 治疗指数 E6 6.药物出现副作用的主要原因是 A 药物剂量过大 B 药物的选择性低 C 病人对药物过敏 D 药物代谢的慢 E 药物排泄的慢 B7 1.某药的t 1/2 为3小时，每隔1个t 1/2 给药一次，达到稳态血药浓度的时间是A 6小时 B 10小时 C 15小时 D 20小时 E 25小时 C8 2.某药的t 1/2 为2小时，一次服药后须经几小时体内药物能基本消除 A 6小时 B 10小时 C 15小时 D 20小时 E 24小时 B9 3.pKa是指 A 药物90%解离时溶液的pH值B药物99%解离时溶液的pH值C药物50%解离时溶液的pH值 D 药物全部解离时溶液的pH值E药物不解离时溶液的pH值C10 4.在碱性尿液中弱碱性药物 A 解离的少，再吸收多，排泄慢 B 解离的多，再吸收少，排泄快 C 解离的少，再吸收少，排泄快 D 解离的多，再吸收多，排泄慢 E排泄速度不变 A11 5.对充血性心力衰竭的病人，每日口服地高辛0.25mg，已知地高辛的t 1/2 为33小时，病人需经几天才能见效 A 2天 B 3天 C 7天 D 10天 E 14天 C12 6.10岁女孩误服阿托品中毒，病儿瞳孔散大，颜面潮红，烦躁不安，心率140次/分，已知阿托品的消除速率常数为0.277，约需几小时，上述症状可基本消失A 1小时 B 4小时C 8小时D 12小时E 20小时 D13 7.某药的消除符合一级动力学，其t 1/2 为4小时，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度 A 约10小时 B 约20小时 C 约30小时 D 约40小时 E 约50小时 B14 8.单位时间内消除恒定的量是 A 半衰期 B 清除率 C 消除速率常数 D 零级动力学消除 E 一级动力学消除 D15 9.单位时间内能将多少升血浆中的药物全部清除掉是 A 半衰期 B 清除率 C消除速率常数 D 零级动力学消除 E 一级动力学消除 B16 10.单位时间内药物按一定比率消除是 A 半衰期 B 清除率 C 消除速率常数D 零级动力学消除E 一级动力学消除 E17 1.毛果芸香碱滴眼可引起 A 缩瞳，升高眼内压，调节痉挛 B 缩瞳，降低眼内压，调节麻痹 C 扩瞳，降低眼内压，调节麻痹 D 扩瞳，升高眼内压，调节痉挛 E缩瞳，降低眼内压，调节痉挛 E18 2.毛果芸香碱临床上主要用于治疗 A 重症肌无力 B 青光眼 C 术后腹胀气D 房室传导阻滞E 有机磷农药中毒 B19 1.新斯的明最强的作用是 A 兴奋胃肠道平滑肌 B 兴奋膀胱平滑肌 C 缩小瞳孔D 兴奋骨骼肌E 增加腺体分泌 D20 2.新斯的明的药理作用是 A 激活胆碱酯酶 B 激动M受体 C 抑制胆碱酯酶 D 阻断M受体 E 激动N受体 C21 3.有机磷农药中毒的机制是 A 抑制磷酸二酯酶 B 抑制单胺氧化酶 C 抑制胆碱酯酶 D 抑制腺苷酸环化酶 E 直接激动胆碱受体 C22 4.下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药 A 新斯的明 B 氯磷定 C 毒扁豆碱 D 安贝氯铵 E 阿托品 B23 5.敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃 A 高锰酸钾溶液 B 生理盐水 C 饮用水 D 碳酸氢钠溶液 E 醋酸溶液 D24 6.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是 A 瞳孔缩小 B 流涎流泪 C腹痛腹泻 D 小便失禁 E 肌肉震颤 E25 7.男25岁，有机磷农药中毒后，经碘解磷定和阿托品治疗后，病人出现颜面潮红，脉搏加快，烦躁不安，瞳孔散大，对此应采取哪项措施 A 立即停用阿托品 B 立即停用碘解磷定 C 加大阿托品的用量 D 加大碘解磷定用量 E 阿托品逐渐减量至停 E 26 1.阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强 A 胃肠道 B 胆管 C 支气管 D 输尿管 E 幽门括约肌 A27 2.阿托品禁用于 A 胃痉挛 B 虹膜睫状体炎 C 青光眼 D 胆绞痛 E 缓慢型心律失常 C28 3.阿托品不能引起 A 心率加快 B 眼内压下降 C 口干 D 视力模糊 E 扩瞳 B29 4.阿托品抗休克的主要机制是 A 加快心率，增加输出量 B 扩张支气管，改善缺氧状态 C 扩张血管，改善微循环 D 兴奋中枢，改善呼吸 E 收缩血管，升高血压C30 5.山莨菪碱主要用于 A 扩瞳 B 麻醉前用药 C 感染中毒性休克 D 有机磷酸酯类中毒 E 晕动病 C31 1.明显舒张肾血管，增加肾血流的药是 A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 麻黄碱D 多巴胺E 去甲肾上腺素 D32 2.青霉素类引起的过敏性休克首选 A 去甲肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 肾上腺素D 多巴胺E 麻黄碱 C33 3.休克和急性肾功能衰竭最好选用 A 多巴胺 B 多巴酚丁胺 C 肾上腺素 D 间羟胺 E 阿托品 A34 4.治疗心脏骤停宜首选 A 静滴去甲肾上腺素 B 舌下含异丙肾上腺素 C 静滴地高辛 D 肌注可拉明 E 心内注射肾上腺素 E35 5.治疗严重房室传导阻滞宜选用 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D 阿托品 E 氨茶碱 C36 6.多巴胺舒张肾血管是由于 A 激动β受体 B 阻断α受体 C 激动M胆碱受体D 激动多巴胺受体E 使组胺释放 D37 7.防治硬膜外麻醉引起的低血压最好选用 A 肾上腺素 B 麻黄碱 C 去甲肾上腺素D 间羟胺E 异丙肾上腺素 B38 8.临床上能取代去甲肾上腺素用于休克早期低血压的药物是 A 麻黄碱 B 肾上腺素C 多巴胺D 多巴酚丁胺E 间羟胺 E39 9.下列哪个药物不宜做肌内注射 A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D 间羟胺 E 麻黄碱 B40 10.女，25岁。

药理三基试题及答案

药理三基试题及答案一、单选题1. 以下哪项是药物作用的基本表现？A. 兴奋B. 抑制C. 兴奋和抑制D. 以上都不是答案：C2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需要的时间，以下哪个药物的半衰期最长？A. 阿司匹林B. 地西泮C. 利多卡因D. 布洛芬答案：B3. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 阿奇霉素C. 头孢克肟D. 万古霉素答案：C二、多选题1. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 药物的分子量C. 药物的pH值D. 胃肠道的蠕动速度答案：ABCD2. 药物的排泄途径主要包括哪些？A. 肾脏排泄B. 肝脏排泄C. 皮肤排泄D. 肺部排泄答案：ABD三、判断题1. 药物的剂量越大，其治疗效果越好。

答案：错误。

药物剂量过大可能导致毒性反应。

2. 药物的副作用是不可避免的。

答案：正确。

副作用是药物固有的，但可以通过合理用药来控制。

四、填空题1. 药物的____是指药物在体内达到最大效应所需的时间。

答案：起效时间2. 药物的____是指药物在体内消除一半所需的时间。

答案：半衰期五、简答题1. 简述药物的副作用与毒性反应的区别。

答案：药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的不良反应，而毒性反应是指药物剂量过大或体内蓄积过多时产生的严重不良反应。

2. 简述药物的耐受性与依赖性的区别。

答案：药物的耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到原有的治疗效果；依赖性是指机体对药物产生了生理或心理上的依赖，停药后会出现戒断症状。

医院药学三基考试题库

医院药学三基考试题库第一部分：药理学1. 药理学是研究药物在机体内的作用原理及其相互关系的学科，它是临床药学的基础之一。

请简要说明药理学的研究内容和意义。

（100字）药理学的研究内容包括药物的吸收、分布、代谢、排泄等药物动力学过程，以及药物与生物体间的相互作用机制，如药物与受体的结合、信号传导途径等。

通过研究药理学，可以深入了解药物在机体内的作用方式和副作用，为合理使用药物提供科学依据，减少不良反应的发生，同时也为新药的研发提供重要的参考。

2. 给出下列药物的药理作用及适应症：- 阿司匹林- 氯霉素- 阿托品- 盐酸肼屈嗪- 塞来昔布请用简洁明了的语言描述每种药物的药理作用以及其主要适应症。

（每个药物30字）- 阿司匹林具有抗炎、退热、镇痛和抗血小板聚集作用，适用于发热、疼痛和血栓形成的预防和治疗。

- 氯霉素具有广谱抗菌作用，适用于敏感菌引起的多种感染，如肺炎、伤寒等。

- 阿托品是一种抗胆碱能药物，能抑制胆碱能神经的作用，适用于胃肠道痉挛、消化性溃疡等。

- 盐酸肼屈嗪是一种抗高血压药物，通过抑制血管收缩物质的合成和释放，降低血压。

- 塞来昔布是一种血管紧张素受体拮抗剂，能阻断血管紧张素的作用，适用于高血压和心力衰竭。

第二部分：药剂学1. 药剂学是研究药物制剂及其配制、贮藏、稳定性等方面的学科，请简要说明药剂学的研究内容和意义。

（100字）药剂学的研究内容主要包括药物的制剂学性质、制剂的设计与开发、贮藏条件、稳定性等。

药剂学的研究对于药物的生产制造和临床用药都具有重要意义。

通过药剂学的研究，可以调整药物的剂型和制剂配方，以提高药物的疗效和安全性，同时也能保证药物在贮藏过程中不发生质量变化，延长其有效期。

2. 请说明以下药物的适宜剂型：- 降压药：硝酸甘油- 维生素A：维生素A酸乳膏- 支气管舒张剂：沙丁胺醇- 镇静催眠药：劳拉西泮- 抗生素：头孢氨苄请合理选择适宜的药物剂型，以保证药物的使用效果和便利性。

药理学三基考试试题

药理学三基考试试题药理学三基考试试题药理学是医学生必须学习的一门重要课程，它涉及到药物的作用机制、药物代谢和药物治疗等方面的知识。

药理学三基考试试题是医学生必须面对的挑战之一，它考察学生对药物的分类、作用机制和临床应用等方面的理解。

本文将从不同角度探讨药理学三基考试试题，帮助读者更好地掌握这门课程。

一、药物分类药物分类是药理学的基础，了解药物分类对于理解药物的作用机制和临床应用至关重要。

在药理学三基考试试题中，常常会涉及到药物的分类和特点。

例如，常见的抗生素药物可以根据其作用机制分为静菌抗生素和细菌抑制剂两大类。

静菌抗生素主要通过抑制细菌的生长和繁殖来发挥治疗作用，而细菌抑制剂则通过抑制细菌的代谢和酶活性来达到治疗效果。

理解药物分类可以帮助学生更好地记忆和理解不同药物的作用机制和临床应用。

二、药物作用机制药物的作用机制是药理学的核心内容之一，也是药理学三基考试试题的重点。

在考试中，学生需要了解不同药物的作用机制以及其与人体生理和病理过程的关系。

例如，β受体阻断剂是一类常用的心血管药物，它通过阻断β受体来减少交感神经的兴奋，从而降低心脏的收缩力和心率。

了解药物的作用机制可以帮助学生理解药物的临床应用和不良反应，提高解题的准确性。

三、药物代谢和排泄药物代谢和排泄是药理学的重要内容，也是药理学三基考试试题的考点之一。

药物在体内的代谢和排泄过程会影响药物的药效和不良反应。

在考试中，学生需要了解药物的代谢途径和代谢产物，以及药物在体内的排泄途径和排泄速率。

例如，肝脏是人体主要的药物代谢器官，通过代谢酶的作用将药物转化为水溶性代谢产物，然后通过肾脏排泄出体外。

了解药物的代谢和排泄过程可以帮助学生理解药物的药代动力学和临床应用。

四、药物临床应用药物临床应用是药理学的最终目的，也是药理学三基考试试题的重要内容之一。

在考试中，学生需要了解不同药物在临床上的应用和注意事项。

例如，抗生素药物在临床上常用于治疗细菌感染，但是过度使用抗生素会导致耐药性的产生。