南开大学《有机化学》20春期末考试答卷附标准答案
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.(H3C)2HC C(CH3)3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH 34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二.试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空2分,共48分)1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.1+ C12高温、高压O3①②H2O Zn粉3.CH = CH 2H Br MgCH 3COCH3①醚H2O H+②CH3COC14.+ CO2CH35.1, B2H62, H2O2, OH-1, Hg(OAc)2,H2O-THF2, NaBH46.O OO OO7.CH2ClNaOHClH2O8.CH3+H2O OH-ClSN1历程+9.OCH3OC2H5ONa C2H5ONa+ CH2=CH C CH3O10.2BrZnEtOHBr11.OC +CH3+Cl2H12.CH3F e,HCl(CH3CO)2OHNOH2SO4Br 2NaOH NaNO2H3PO2H2SO4三.选择题。
(每题2分,共14分)1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是()(A).CH3CH2COCH2Br (B).CH3CH2CHCH2Br (C).(CH3)3CH2Br (D).CH3(CH2)2CH2BrCH32. 对CH3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:()- (B).CH3CH2O- (C).C6H5O- (D).OH-(A).CH3COO3. 下列化合物中酸性最强的是()(A)CH3CCH (B)H2O (C)CH3CH2OH (D)p-O2NC6H4OH(E)C6H5OH (F)p-CH3C6H4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是:()COOHOHHCH3A,B,H OHCOOH CH3C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是() A、C6H5COCH3 B、C2H5OHC、CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH336.与HNO2作用没有N2生成的是()A、H2NCONH2B、CH3CH(NH2)COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27.能与托伦试剂反应产生银镜的是()A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
(精选)有机化学课后习题答案 南开大学版 20 杂环化合物
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------(精选)有机化学课后习题答案南开大学版20 杂环化合物第二十章杂环化合物 1.写出下列化合物的结构式:NNCH3烟碱尿嘧啶胞嘧啶胸腺嘧啶哌啶NNOHOHNNOHNH2NNOHOHCH3NH2.写出吡啶与下列试剂反应的主要产物的结构(若有反应发生)NBr(1)(2)(3)(4)(5)NSO3HNNO2NCOCH3+[AlCl4]-NNH2(6)(7)(8)(9)NC6H5N+Cl-不反应NCOCH3+CH3COO-(10) 不反应NH(11)(12)(13)NO-NO2+NO-+ 3.试写出下列诸合成路线中所用的试剂和条件或中间产物的结构。
NCONOCH3(1)NCOOEtNOCH3+NaOC2H5H3+ONCOCHCH2CH2NHCH3COOHNCOCH 2CH2CH2NHCH3NaBH4NCHCH2CH2CH2NHCH3OHHBrNCHCH2CH2CH2NHCH3Br+ HBr-NaOHNNCH3(尼古丁)(2)NHOHH(1)(2)H+/CH3INCH3CH3INCH3CH3+I-Ag2O/NCH3CH3CH3IN(CH3)3I-+Ag2O/(3)H3+OCH2CH2OEt2NHHOCH2CH2NC2H5C2H5SOCl2ClCH2CH2NC2H5C2H5N aCHCOCH3COOEtCH3COCHCH2CH2NCOOEtC2H5C2H5CH3COCH2CH2CH2NC2H5 C2H5H2/PtCH3CHCH2CH2CH2NC2H5C2H5OHPBr3CH3CHCH2CH2CH2NC2H5C2 H5BrNO2NH2CH3O甘油硝基苯NNO2CH3OSn/HClNNH2CH3OQLMNOPQNNHCH3OCHCH2CH2CH2NC2H5C2H5CH31 / 3CH3OCH3OCH3OCH3ON(4)Pd/OCH3CH2ClCH3ONaCNH2/NiOCH3CH2CNCH3OO CH3CH2CH2NH2CH3OOCH3CH2CNCH3OH3O+OCH3CH2COOHCH3OPCl3OCH3CH2 COClCH3OUVWXYZAAVOCH3CH2CONHCH2CH2CH3OOCH3OCH3P2O5CH3ONCH3O CH3OCH3O200 C。
南开20春学期(1709、180...
南开20春学期(1709、180...南开大学20春学期(1709、1803、1809、1903、1909、2003)《无机分析化学》在线作业试卷总分:100 得分:100一、单选题(共45 道试题,共90 分)1.下列碳酸盐中最容易热分解的是()。
A.SrCO3B.MgCO3C.CaCO3D.BaCO3答案:D2.弱酸的强度主要与它在水中的()数据有关。
A.解离度B.解离常数C.溶解度D.浓度答案:B3.下列酸中为一元酸的是()。
A.H4P2O7B.H3PO4C.H3PO3答案:D4.AgBr溶胶在电场作用下,向正极移动的是()。
A.胶粒B.胶核C.胶团D.反离子答案:A5.重量分析法测定某试样中的铝含量,是用8-羟基喹啉作沉淀剂,生成Al(C9H6ON)3。
若1.0210 g试样产生了0.1882 g沉淀。
问试样中铝的质量分数为多少?A.1.840 %B.2.540 %C.3.201 %D.1.071 %答案:D6.下列化合物用煤气灯火焰加热时,其分解产物不是氧化物、二氧化氮和氧气的是()。
A.Pb(NO3)2C.Mg(NO3)2D.LiNO3答案:B7.描述原子轨道形状,并在多电子原子中决定电子能级的次要因素是()。
A.角量子数B.自旋量子数C.磁量子数D.主量子数答案:A8.下列分子或离子中含有未成对电子的是()。
A.SO2B.NO2-C.NO2+D.NO2答案:D9.为防止水在仪器中结冰,可以加入甘油以降低凝固点,如需冰点降至+271K,则在100g水中应加入甘油()。
A.9.9gB.120gC.10gD.2.0g答案:A10.对Fe(OH)3正溶胶和As2S3负溶胶的凝聚能力大的是()。
A.NaCl和Na2SO4B.NaCl 和BaCl2C.Na3PO4 和MgCl2D.Na3PO4 和AlCl3答案:D11.下列元素中电负性最大的是()。
A.SbB.PbC.ND.C答案:C12.已知φθ(V3+/V2+)= - 0.26 V,φθ(O2/H2O)= 1.23 V,V2+离子能在下述溶液中能放出氢气的是()。
大学《有机化学》期末考试题与总结
大学《有机化学》期末考试题与总结大学《有机化学》期末考试题与总结1、能够用系统命名法命名各种类型化合物:包括烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃(单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃),芳烃,醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,羧酸衍生物(酰卤,酸酐,酯,酰胺),多官能团化合物(官能团优先顺序:-COOH>-SO3H>-COOR>-COX>-CN>-CHO>>C=O>-OH(醇)>-OH(酚)>-SH>-NH2>-OR>C=C>-C≡C->(-R >-X>-NO2),并能够判断出Z/E构型和R/S构型。
2、根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构式(伞形式,锯架式,纽曼投影式,Fischer投影式)。
立体结构的表示方法:1)透视式(伞形式):2)锯架式:3)纽曼投影式:4)费歇尔投影式:5)构象(conformation)(1)乙烷构象:最稳定构象是交叉式,最不稳定构象是重叠式。
(2)正丁烷构象:最稳定构象是对位交叉式,最不稳定构象是全重叠式。
(3)环己烷构象:最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是e取代的椅式构象。
多取代环己烷最稳定构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。
立体结构的标记方法:1、Z/E标记法:在表示烯烃的构型时,如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧,为Z构型,在相反侧,为E构型。
2、顺/反标记法:在标记烯烃和脂环烃的构型时,如果两个相同的基团在同一侧,则为顺式;在相反侧,则为反式。
3、 R/S标记法:在标记手性分子时,先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。
然后将最不优先的基团放在远离观察者,再以次观察其它三个基团,如果优先顺序是顺时针,则为R 构型,如果是逆时针,则为S构型。
注:将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是:先按要求书写其透视式或投影式,然后分别标出其R/S构型,如果两者构型相同,则为同一化合物,否则为其对映体。
二、有机化学反应及特点1、反应类型还原反应(包括催化加氢):烯烃、炔烃、环烷烃、芳烃、卤代烃氧化反应:烯烃的氧化(高锰酸钾氧化,臭氧氧化,环氧化);炔烃高锰酸钾氧化,臭氧氧化;醇的氧化;芳烃侧链氧化,芳环氧化)2、有关规律1)马氏规律:亲电加成反应的规律,亲电试剂总是加到连氢较多的双键碳上。
南开大学有机化学课后答案20概要
解:
(1)
S
H PO + Ac2O 3 4
O
N
S
O ①CH3MgI CCH3 ② H +O
3
CH3 S C OH CH3
(2)
O
①
+ Br2
O
O 0o
Mg
O
Br 乙醚
O
MgBr
② H3+O
2018/11/16
O
OH
宁夏大学化学化工学院 20
(3)
O COC2H5 ①NaOC2H5 COC2H5 ② H+ O COOC2H5
2018/11/16
N H
N H
N
N H
N
25
宁夏大学化学化工学院
O O O (2) CH3CO- + H-CH2C-O-C-CH3 -CH3COH CH=O OH
+CH3COOH -CH3COO-
O
O O CH2COCCH3 O O OCH-CH2-C-O-CCH3 OH
-H2O
O O + -CH2COCCH3 OH O O CH-CH2-C-O-CCH3 OH
O
24
2018/11/16
12 .试写出下列反应的历程:
(1) NH2NH2 + CH2=CH-CHO (2) OH + Ac2O NaOAc CHO N H N O O
解:(1) CH-CHO
CH2
+ NH2-NH2 OH
1,4加成
CH2——CH=O CH2 NH
Pd -H2
NH2
-H2O
N H
CH3 NH2 NH2 + 甘油
有机化学期末考试试卷及其答案
第1页(共3页)17、18、19、20、得分评阅人三、回答问题(共8题,共16分)22、请按酸性由大到小的顺序排列下面化合物(2分)乙酸,乙二酸,甲酸,乙醇,丙二酸乙二酸>甲酸>丙二酸>乙酸>乙醇23、下列哪个化合物质谱会产生如下的分子离子峰:A(2分)24、下列化合物的紫外吸收波长由长到短顺序为:C>B>A(2分)25、下列化合物分别有多少组不同的质子? (4分)5 组 1 组 3 组 4 组第 2页(共 3 页)26、下面核磁共振谱图最有可能是哪一个化合物的1H NMR 谱: C (3分)A. CH 3CH 2IB. (CH 3)2CHNO 2C. CH 3CO 2CH 2CH 3D. CH 3CO 2CH(CH 3)2E. CH 3CH 2CH 2NO 227、请指认下列化合物各1H 峰的位置(将代表各组氢的字母a-e 标注在1H NMR 谱图对应的位置)。
(3分)得分 评阅人 四、请写出下列反应的机理。
(共1题,6分)28、得分评阅人五、推测结构(共2题,共12分)29、某酯C8H12O4的1H-NMR谱如下:化学位移6.83(s, 2H ), 4.27(q, 4H ), 1.32(t, 6H),试推测该化合物的结构(6分)30、有化合物B (C6H12O2),在Cl2和红磷作用下生成化合物C (C6H11ClO2),化合物C在苯溶液中和锌粉的作用下与对甲氧基苯甲醛作用,水解后生成化合物D (C12H14O3),化合物D的1H NMR谱图如下,试推断化合物B、C、D的结构。
(6分)B: C: D:第 3 页(共 3 页)得分 评阅人 六、由指定原料进行合成,无机试剂可任选(共4题,16分)31、32、33、34、。
南开大学20春学期(1709、1803、1809、1903、1909、2003)《基础生命科学(尔雅)》在线作业参考答案
24.基因工程的上游技术包括()。
A.选择合适的载体
B.获得目的基因
C.开始目的基因
D.分离纯化基因
答案:ABC
25.国际奥委会主席萨马兰奇面临的丑闻包括()。
A.行贿受贿
B.性骚扰
C.徇私枉法
D.兴奋剂
答案:AD
26.细胞的共性有四点,其中包括()。
A.都有细胞壁
B.都具有细胞质膜
C.都具有核糖体
A.肺泡
B.左心房
C.左心室
D.右心房
答案:A
3.在五界系统,魏泰克没有把()概括了进去。
A.菌物界
B.没有细胞核的病毒
C.原生生物界
D.原核生物界
答案:B
4.在131个细胞都凋亡后,秀丽杆线虫的()会抑制凋亡继续发生。
A.CED9
B.CED4
C.CED3
D.CDC3
答案:A
5.在没有产生生物之前,地球化学进化的第二阶段是()。
南开大学20春学期(1709、1803、1809、1903、1909、2003)《基础生命科学(尔雅)》在线作业
试卷总分:100得分:100
一、单选题(共20道试题,共40分)
1.下列选项中,不属于DNA作为遗传物质的功能的是()。
A.表达功能
B.复制功能
C.储存功能
D.传递功能
答案:B
2.呼吸系统以口和鼻始,以()终。
42.因为钙是人体的必需元素,所以补钙多多益善。()
答案:错误
43.神级系统能够执行功能的最基本的结构和功能单位是神经元。()
答案:正确
44.动物界不存在双受精现象,只有被子植物才会出现。()
答案:正确
【南开】20春学期《有机化学》在线作业-复习资料附答案2
南开20春学期(1609、1703、1709、1803、1809、1903、1909、2003)《有机化学》在线作业注:资料为2020年南开作业复习辅导专用材料,只做参考复习使用,不作它用!!!每科有多套试卷,请核实本套与您的试卷是否一致。
一、单选题 (共 20 道试题,共 40 分)1.烷烃中的碳为( )杂化。
[-A-]{图}杂化[-B-]{图}杂化[-C-]{图}杂化[-提示-]本题是必答题,请认真阅读以上题目,并作出选择解析参考答案:C2.苯的亲电取代反应中,第一类基团为邻对位定位基团,除卤素外,为 ( ) 基团。
[-A-]致活[-B-]致钝[-C-]无影响[-提示-]本题是必答题,请认真阅读以上题目,并作出选择解析参考答案:A3.直到19世纪初,化学家们始终认为有机物都是来源于 ( ) 内、无法通过合成得到。
[-A-]生物体[-B-]矿物[-提示-]本题是必答题,请认真阅读以上题目,并作出选择解析参考答案:A4.螺环烃命名时,编号从共用碳旁的一个碳开始,首先沿 ( ) 的环,然后通过螺原子,编第二个环,在此基础上使官能团或取代基编号依次最小。
[-A-]较大[-B-]较小[-提示-]本题是必答题,请认真阅读以上题目,并作出选择解析参考答案:A5.下列负离子中,亲核性最强的是 ( )?[-A-]{图}[-B-]{图}[-C-]{图}[-D-]{图}[-提示-]本题是必答题,请认真阅读以上题目,并作出选择解析参考答案:A6.化合物构型标记时,最早采用的是D/L标记法标记相对构型。
该方法采用的参照物为( )。
[-A-]丙酮酸[-B-]乳酸[-C-]甘油醛[-D-]葡萄糖[-提示-]本题是必答题,请认真阅读以上题目,并作出选择解析参考答案:C7.动力学控制是指沿着 ( ) 方向进行的反应。
[-A-]反应速度慢[-B-]反应速度快[-C-]生成稳定性好的产物[-D-]稳定性差的产物[-提示-]本题是必答题,请认真阅读以上题目,并作出选择解析参考答案:B8.键长(bond length)指形成共价键的两个原子核之间的( ) 距离。
南开大学2020春《有机化学》期末考试答卷附标准答案
22.环己烷有多种构象。其特征构象为 ( ) 和 ( ) 构象。
A.椅式
B.半椅式
C.船式
D.扭船式
答案:AC
23.烯烃氢化反应中放热越少,说明烯烃内能 ( ),热力学稳定性 ( )。
A.越低
B.越高
C.越差
答案:AB
24.乙烯碳的p轨道垂直于( )轨道的平面,彼此平行交盖生成( ),这说明乙烯所有原子同处于同一平面。
C.Newman投影式
D.Fischer投影式
答案:BC
18.下列哪些化合物属于手性化合物?( )
A.3-溴戊烷
B.3-溴己烷
C.1,2-二氯戊烷
D.顺-1,2-二氯环戊烷
答案:BC
19.烷烃为( )分子。分子间作用力为( )的色散力。
A.极性
B.非极性
C.很大
答案:<p> 螺癸烷 <br></p>
10.炔在命名时选主链的原则是 ( ):
A.选含有三键的链为母体
B.选含有三键的最长碳链为母体
C.选最长的碳链为母体
答案:B
11.根据软硬酸碱理论,原子或原子团半径小,电荷集中,可极化程度低者为 ( )。
A.软
B.硬
C.中性
答案:B
12.烷烃分子中的C-H{图}键在通常情况下比较 ( ),不易发生断裂。
C.选择包含所有双烯的碳链作为主链
答案:C
5.在有邻基参与时,烯烃的亲电加成反应为 ( ) 加成反应。
A.顺式
B.平面
C.反式
有机化学课后习题答案 南开大学版 3 烯烃
第三章 烯 烃1. 给出下列化合物的构型式。
(1)异丁烯 (2)(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯CH 3C=CH 2CH 3CH 3CH 2C=CCHCH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3(3)(Z)-3-chloro-4-methyl-3-hexene (4)2,4,4-trimethyl-2-penteneCH 3CH 2C=CCH 2CH 3CH 3ClCH 3C=CHCCH 3CH 3CH 3CH 3(5)trans-3,4-dimethyl-3-hexeneCH 3CH 2C=CCH 2CH 3CH 3CH 32、用英汉对照命名下列化合物C=CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2(CH 3)2CH (1)(2)(CH 3)3CCH=CH 2(Z)-2-甲基-3-乙基-3-庚烯; (E)-2-甲基-1-氯-2-丁烯;(Z)-3-ethyl-2-methyl-3-heptene (E)-1-chloro- 2-methyl- 2-buteneC=CCH 3CH 2Cl CH 3H(3)(4)CH 3CH 2C=CHCH 2CH 2CH 3H3,3-二甲基-1-丁烯 (Z)-3-庚烯; 3,3-dimethyl-2-butene (Z)-3-heptene3、写出异丁烯与下列试剂反应的产物:(1)CH 3C=CH 2CH 3H /NiCH 3CHCH 3CH 3异丁烷(2)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CCH 2ClCH 3Cl22-甲基-1,2-二氯丙烷2-甲基-1,2-二溴丙烷(3)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CCH 2BrCH 3Br22-甲基-1,2-二碘丙烷(4)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CCH 2ICH 3I22-甲基-2-溴丙烷(5)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CCH 3CH 3Br2-甲基-1-溴丙烷(6)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CHCH 2BrCH 32-甲基-2-碘丙烷(7)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3I2-甲基-2-碘丙烷(8)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3IROOR(9)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3OSO 3H24叔丁氧磺酸叔丁醇(10)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3OH2+2-甲基-1-溴-2-丙醇(11)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CHCH 2Br CH 3OH222-甲基-1-溴-2-丙醇+CH 3CHCH 2BrCH 3I(12)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CHCH 2BrCH 3OH 2+CH 3CHCH 2BrCH 3Br22-甲基-1-溴-2-碘丙烷2-甲基-1,2-二溴丙烷(13)CH 3C=CH 2CH 3+32HCHO CH 3CCH 3O甲醛丙酮(14)CH 3C=CH 2CH 33CH 3C CH 2OCH 3环氧异丁烷2-甲基-1,2-二丙醇(15)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CHCH 2OH CH 3OH冷,碱性KMnO 4丙酮(16)CH 3C=CH 2CH 3+4CO 2CH 3CCH 3O4、写出溴和丙烯加成反应的能量-反应进程图5、3,3,3-三氯丙烯和HCl 加成时生成CF 3CH 2CH 2Cl ,为什么反应不服从马氏规则? 答:由于—CF 3的强吸电子作用,反应的中间体为:CF 3CH=CH 2+H+CF 3CH 2CH 2+CF 3CHCH 3+(A)(B)(A )比(B )稳定,所以主要产物为CF 3CH 2CH 2Cl6、A 的结构为:CH 3CH 2C=CCH 3CH 3CH 3C=CH CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3H CH 3CH 2C=CCH 3CH 3CH 3BC7.A 为:及其顺反异构体CH 3CH 2C=CHCH 3CH 3CH 28、比较下列各组烯烃与硫酸的加成活性:(1) 乙烯 > 溴乙烯;(2) 丙烯≈2-丁烯;(3) 氯乙烯 > 1,2-二氯乙烯; (4) 乙烯 > CH2=CHCOOH ;(5) 2-丁烯 < 异丁烯.2+ROOR CCl 3Cl 3CHCCl 39.ROROROH ++A.B.CH 2=CH(CH 2)5CH 3CH 2=C(CH 2)4CH 3CH 3Cl 3CCH 22(CH 2)4CH 3Cl 3CCH 2CCH 2(CH 2)3CH 3CH 33Cl 3CCH 2CH 2CH 2(CH 2)4CH 3Cl 3CCH 2CHCH 2(CH 2)3CH 3CH 3反应B 比A 快,因为自由基加成中生成的中间体B 比A 更稳定。
南开大学20春《物理化学》期末考核答卷附标准答案
B.E2 = 2E1
C.E2 = - E1
D.E2 = - 2E1
答案:C
17.关于可逆电池可逆热效应,正确表示是
A.Qp=DrHm-zEF
B.Qp=DrHm+zEF
C.Qp=DrHm
D.Qp=DrGm+TDrSm
答案:B
18.对于反应2A=B,如反应物A的消耗速率为2kCA2,则B的生成速率应为
答案:AC
22.下列哪个符合一级反应的特征
A.消耗75%反应物所需时间为消耗50%反应物所需时间的两倍
B.反应速率常数单位为[时间]-1
C.反应物浓度的对数与反应时间呈线型关系
D.半衰期与反应物初始浓度无关
答案:ABCD
23.对于恒沸点描述,正确的是
A.恒沸点组成不随压力变化
B.恒沸点处平衡气、液两相组成相同
C.各反应产物的生成速率之比等于相应产物浓度之比
D.各产物的浓度之积等于相应反应的速率常数之积
答案:D
16.25 ℃时电池反应 H2(g) + ?O2(g) = H2O(l) 对应的电池标准电动势为E1,则反应2H2O(l) = 2H2(g) + O2(g) 所对应的电池的标准电动势E2是
D.cB=cA0[1-exp(-k1t)]
答案:BC
25.下列哪些是Langmuir吸附模型的理论假设
A.固体表面均匀
B.吸附平衡为动态平衡
C.吸附分子间无相互作用
D.单分子吸附
答案:ABCD
三、判断题 (共 10 道试题,共 20 分)
26.熵差ΔS就是过程的热温商
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
⼤学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)⼀.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-⼄基-6-溴-2-⼰烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯⼄酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚⼆. 试填⼊主要原料,试剂或产物(必要时,指出⽴体结构),完成下列各反应式。
(每空2分,共48分)1.CH CH2ClCHBr3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O OH -SN1历程+ 9.C2H5ONa O+ CH2=CH C CH3 O10.+C12⾼温⾼压、CH = C H2HBr MgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2O2NaOH三. 选择题。
(每题2分,共14分)1. 与NaOH ⽔溶液的反应活性最强的是()(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 32. 对CH 3Br 进⾏亲核取代时,以下离⼦亲核性最强的是:()(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是()(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是:()A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-⼆氯-3-戊醇5. 下列化合物不发⽣碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作⽤没有N2⽣成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH(NH2)COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产⽣银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴CH2OH2.由指定原料及不超过四个碳原⼦的化合物和必要的试剂合成:OO3.由指定原料及不超过四个碳原⼦的化合物和必要的试剂合成:CH CH OH4. 由苯、丙酮和不超过4个碳原⼦的化合物及必要的试剂合成:O5. 由指定的原料及必要的有机试剂合成:CH 3CHCHO , HCHOCH 3OOOH六. 推断结构。
南开大学《有机化学》期末考试备战考题全集
《有机化学》课程期末复习资料
《有机化学》课程PPT章节目录如下:重点内容用红色黑体字标出:第一章绪论
第一节有机化学的发展
第二节化学键
第三节酸碱理论
第四节有机化合物和有机化学反应的一般特点
第五节有机化合物的分类
第六节有机化合物的研究手段
第二章烷烃
第一节结构及表示式
第二节同系列和同分异构现象
第三节烷烃的命名
第三节烷烃的构象
第五节烷烃的物理性质
第六节烷烃的化学反应
第七节烷烃的制备
第三章脂环烃
第一节分类和命名
第二节脂环烃的化学性质
第三节拜尔张力学说
第四节影响环状化合物稳定性的因素和环状化合物的构象
第五节环己烷的构象
第六节取代环己烷的构象
第四章烯烃
第一节烯烃的结构和异构
第二节烯烃的命名
第三节烯烃的物理性质
第四节烯烃的化学性质
第五节烯烃的制备
第五章炔烃和二烯烃
第一节炔烃的结构及命名
第二节炔烃的物理性质
第三节炔烃的反应
第四节炔烃的制备
第五节二烯烃的分类及命名
第六节共轭双烯烃的稳定性
第七节共振论
第八节丁二烯的亲电加成
第九节自由基聚合反应
第十节 Diels-Alder反应
第六章芳烃
第一节苯的凯库勒式
第二节苯的稳定性、氢化热和苯的结构第三节苯衍生物的命名
第四节苯衍生物的物理性质
第五节芳烃的还原反应
第六节苯的亲电取代反应。
南开大学有机化学课后答案
O B r
编辑课件
22
( 7)
CH3
CHCH3 OH
OH
( 8) HOCH2CH2CH2Br
HOCH2CH2CH2CHCH3
解:
(1)
ClCH2CH2CHO
H R-OH
OR Mg
ClCH2CH2CH OR
无水乙醚
OR ClMgCH2CH2CH
CH3CHO
OR H H2O
OH
OR
CH3CHCH2CH2CH OR
(3) C6H 5C-CH O
C6H 5CH CO O -
解:
O
OO C-CH +OH-
O H
O OC-C-OH
O- O
质子迁移
CH-C-OH
H OHO CH-C-O-
编辑课件
21
11.完成下列转化:
( 1) ClCH2CH2CHO
OH CH3CHCH2CH2CHO
( 2) CH2=CHCH2CHO
(1)
(2)
(3)
(4)
分为两组
显色
OH
第一组:FeCl3
不显色 (6)I2-NaOH
(7)
黄色 不反应
OH CHCH3
CH2CH2OH
编辑课件
8
第二组:
生成Ag
Ag+(NH3)2
不反应
CHO
I2-NaOH
CH3CHO O
CCH3
NaOH
O
I2
CH3CH2CCH2CH3
CHO 不反应
CHI3
为CH3CHO
编辑课件
16
解:(1)鉴别:和2,4-二硝基苯肼生成黄色沉淀为B,使Br2-
南开大学2020年春季《有机化学》期末考核答卷附标准答案
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 15 道试题,共 30 分)
1.根据{图}酸碱理论,强酸的共轭碱一定为 ( )。
A.强酸
B.强碱
C.弱酸
D.弱碱
答案:D
2.烯烃加浓硫酸的反应过程中,质子对C=C双键进行 ( ),形成碳正离子。
A.顺反异构构象异构
B.非对映异构
C.旋光异构
D.对映异构
答案:CD
25.环己烷有多种构象。其特征构象为 ( ) 和 ( ) 构象。
A.船式
B.椅式
C.扭船式
D.半椅式
答案:AB
三、判断题 (共 10 道试题,共 20 分)
26.非对称的酮发生Baeyer-Villiger氧化时,有给电子基团的芳基优先迁移。容易迁移的基团在产物中以烷氧基形式存在。
A.二个
B.两个以上
C.一个
答案:B
15.根据杂化轨பைடு நூலகம்理论,苯的碳原子为 ( ) 杂化。
A.{图}杂化
B.{图}杂化
C.{图}杂化
答案:B
二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)
16.乙烯碳的p轨道垂直于( )轨道的平面,彼此平行交盖生成( ),这说明乙烯所有原子同处于同一平面。
答案:正确
27.Cram规则认为,亲核试剂总是优先从醛、酮加成构象中空间位阻较小的一侧进攻。
答案:正确
28.有机化合物中的{图}等原子核都具有磁矩,都能产生核磁共振。
答案:正确
29.使用Lindlar催化剂进行炔烃的催化氢化反应,可得到反式烯烃。
南开大学22春“药学”《有机化学》期末考试高频考点版(带答案)试卷号:2
南开大学22春“药学”《有机化学》期末考试高频考点版(带答案)一.综合考核(共50题)1.根据酸碱理论,提供质子的为()。
A.酸B.碱C.盐参考答案:A2.下列化合物哪些可以形成氢键?()A.CH3OHB.CH3OCH3C.CH3FD.CH3CLE.(CH3)3NF.CH3NH2G.(CH3)2NH参考答案:ABG3.在KCN/NaCN等化合物作用下,两分子的苯甲醛缩合生成二苯基羟乙酮。
()A.正确B.错误参考答案:A4.乙炔分子的碳原子采取sp杂化。
()A.正确B.错误参考答案:A一取代环己烷中,优势构象的取代基位于()位置。
A.平伏键B.直立键参考答案:A6.末端炔烃具有活泼氢,在水中的溶解度很大。
()A.正确B.错误参考答案:B7.炔烃通过硼氢化-氧化的方法也可得到马氏产物。
()A.正确B.错误参考答案:B8.萘比苯容易氧化,产物随氧化剂不同而不同。
()A.正确B.错误参考答案:A9.含有α-氢的羧酸在少量红磷或三溴化磷催化下与溴发生反应,得到α-溴代酸。
()A.正确B.错误参考答案:A10.烷烃系统命名中,应选取()的碳链作为母体。
B.垂直的C.支链最多的D.最长的参考答案:CD11.苯的亲电取代反应中,第一类基团为邻对位定位基团,除卤素外,为()基团。
A.致活B.致钝C.无影响参考答案:A12.根据{图}酸碱理论,强酸的共轭碱一定为()。
A.弱碱B.强酸C.强碱D.弱酸参考答案:A13.两个原子轨道沿轴向交盖生成的键叫做()。
A.σ键B.π键C.配位键D.氢键参考答案:A14.E2消去反应的立体化学特征为()。
A.顺式消去B.邻位消去C.反式共平面消去15.烯烃的催化氢化反应一般是()反应。
A.吸热B.放热C.没有变化参考答案:B16.马氏规则的实质不对称烯烃的亲电加成反应中,总是优先形成较稳定的()。
A.碳负离子B.自由基C.碳正离子参考答案:C17.甲烷是最简单的烷烃,只含一个碳原子,分子式为CH4。
南开大学22春“药学”《有机化学》期末考试高频考点版(带答案)试卷号:3
南开大学22春“药学”《有机化学》期末考试高频考点版(带答案)一.综合考核(共50题)1.不同杂化态碳的电负性顺序为Csp>Csp2>Csp3。
()A.正确B.错误参考答案:A2.炔烃通过硼氢化-氧化的方法也可得到马氏产物。
()A.正确B.错误参考答案:B3.环己烷上的氢分为两类,()氢和()氢。
A.a键B.b键C.c键D.d键E.e键参考答案:AE4.甲烷分子为正四面体结构,其中碳原了位于正四面体的中心,四个氢原子位于四面体的四个顶点。
()A.正确B.错误参考答案:A5.不同杂化态碳的电负性顺序为sp>sp2>sp3。
()参考答案:A6.碳的一个s轨道和1个p轨道杂环,生成能量相同的2个()杂环轨道。
A.{图}杂化B.{图}杂化C.{图}杂化参考答案:A7.末端炔烃具有活泼氢,在水中的溶解度很大。
()A.正确B.错误参考答案:B8.环己烷的椅式构象中保持碳的四面体结构,碳和碳之间取(),无(),每个原子距离适当,无(),因此是稳定构象。
A.重叠构象B.交叉构象C.扭张力D.范德华张力参考答案:BCD9.对同一周期元素,从左到右,电负性逐渐增加;对同一主族元素,从上到下,电负性逐渐降低。
()A.正确B.错误参考答案:A参考答案:钾离子11.比较下列烃类化合物的沸点(按从高到低顺序):(1)3,3-二甲基戊烷 (2)正庚烷 (3)2-甲基庚烷 (4)正戊烷 (5)2-甲基己烷参考答案:3;2;5;1;412.脂环烃命名过程中,单环化合物环上有简单取代基时,以()为母体,编号与()命名原则相同。
A.环B.取代基C.环加上取代基D.烷烃参考答案:AD13.两个原子共有一对电子,这样形成的化学键叫做()。
A.离子键B.共价键C.氢键D.范德华力参考答案:B14.乙炔分子中的碳原子采取()。
A.杂化B.杂化C.杂化参考答案:A根据Brnsted酸碱理论,酸的强度取决于释放质子的能力,释放质子的能力越强,酸的强度就越()。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
30.对同一周期元素,从左到右,电负性逐渐增加;对同一主族元素,从上到下,电负性逐渐降低。
答案:正确
31.使用Lindlar催化剂进行炔烃的催化氢化反应,可得到反式烯烃。
答案:错误
32.含相同碳数的烯烃和环烷烃互为构造异构体。
答案:正确
33.非对称的酮发生Baeyer-Villiger氧化时,有给电子基团的芳基优先迁移。容易迁移的基团在产物中以烷氧基形式存在。
答案:<p> 螺癸烷 <br></p>
答案:正确
34.不同杂化态碳的电负性顺序为{图}
答案:正确
35.有机化学是研究有机化合物及化学原理的一门学科。它包含了对碳氢化合物及其衍生物的组成、结构、性质、反应及制备的研究。
答案:正确
四、主观填空题 (共 4 道试题,共 20 分)
36.18-冠-6可与##络合。
答案:钾离子
南开大学20春《有机化学》期末考试附标准答案
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 15 道试题,共 30 分)
1.首先搞清燃烧概念的科学家是 ( )
A.拉瓦锡
B.维勒
C.阿伏加德罗
答案:A
2.我国科学家在1965年合成的蛋白质是 ( )
A.胆固醇
B.血红蛋白
10.炔在命名时选主链的原则是 ( ):
A.选含有三键的链为母体
B.选含有三键的最长碳链为母体
C.选最长的碳链为母体
答案:B
11.根据软硬酸碱理论,原子或原子团半径小,电荷集中,可极化程度低者为 ( )。
A.软
B.硬
C.中性
答案:B
12.烷烃分子中的C-H{图}键在通常情况下比较 ( ),不易发生断裂。
37.烯烃的系统命名法选择含有##的最长碳链作为母体。
答案:双键
38.乙醇加热脱水,一般在{图}时产物为##,在{图}时产物为乙烯。
答案:乙醚
39.具有一定构型的分子若不可与其镜道试题,共 10 分)
40.写出下列化合物的中文名称:spiro[4.5]decane。
A.保持
B.翻转
C.消旋化
答案:A
二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)
16.下列化合物哪些可以形成氢键:
A.{图}
B.{图}
C.{图}
D.{图}
E.{图}
F.{图}
G.{图}
答案:AFG
17.烷烃构象常以 ( ) 或 ( ) 描述。
A.球棍模型
B.透视式
A.离子键
B.共价键
C.配位键
答案:A
8.比较下列各组烯烃与硫酸的加成活性( ):乙烯,溴乙烯
A.乙烯>溴乙烯
B.乙烯=溴乙烯
C.乙烯<溴乙烯
答案:A
9.下列化合物中,进行硝化反应速度最快的是( )
A.苯
B.1,3,5-三甲苯
C.甲苯
D.间二甲苯
答案:B
A.{图}杂化
B.{图}杂化
C.{图}杂化
D.{图}键
E.{图}键
答案:BE
25.环己烷的椅式构象中保持碳的四面体结构,碳和碳之间取( ),无( ),每个原子距离适当,无( ),因此是稳定构象。
A.重叠构象
B.交叉构象
C.扭张力
D.范德华张力
答案:BCD
三、判断题 (共 10 道试题,共 20 分)
C.Newman投影式
D.Fischer投影式
答案:BC
18.下列哪些化合物属于手性化合物?( )
A.3-溴戊烷
B.3-溴己烷
C.1,2-二氯戊烷
D.顺-1,2-二氯环戊烷
答案:BC
19.烷烃为( )分子。分子间作用力为( )的色散力。
A.极性
B.非极性
C.很大
C.牛胰岛素
答案:C
3.苯酚的英文名称为 ( ):
A.benzene
B.benzaldehyde
C.phenol
D.phenyl
答案:C
更多加微boge30619
4.双烯系统命名的时候选主链的原则是 ( )
A.选择最长的碳链作为主链
B.选择含有一个双键的碳链作为主链
D.很小
答案:BD
20.脂环烃命名过程中,单环化合物环上有简单取代基时,以 ( ) 为母体,编号与 ( ) 命名原则相同。
A.环
B.取代基
C.环加上取代基
D.烷烃
答案:AD
21.环己烷上的氢分为两类,( )氢和( )氢。
A.a键
B.b键
C.c键
D.d键
E.e键
A.稳定
B.活泼
答案:A
13.烯烃的英文命名中,词尾为( )。
A.ane
B.ene
C.yne
答案:B
14.亲核取代反应中,中心碳原子被亲核试剂进攻,一个基团带着一对电子离去,这个基团叫做 ( )。
A.亲电基团
B.亲核基团
C.离去基团
D.定位基团
答案:C
15.手性醇与对甲苯磺酰氯作用时,得到的对甲苯磺酸酯构型 ( )。
C.选择包含所有双烯的碳链作为主链
答案:C
5.在有邻基参与时,烯烃的亲电加成反应为 ( ) 加成反应。
A.顺式
B.平面
C.反式
答案:C
6.E2消去反应的立体化学特征为 ( )
A.顺式消去
B.邻位消去
C.反式共平面消去
答案:C
7.( ) 一般存在于无机化合物中,在有机化合物中相对较少。
26.键能指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放的能量。
答案:错误
27.在KCN/NaCN等化合物作用下,两分子的苯甲醛缩合生成二苯基羟乙酮。
答案:正确
28.在亲核取代反应中,底物中的R基团除伯卤代烃外,仲或叔卤代烃在碱性条件下也可得到较好的结果。
答案:错误
29.胺中的N原子以{图}杂化轨道与其他原子成键。
答案:AE
22.环己烷有多种构象。其特征构象为 ( ) 和 ( ) 构象。
A.椅式
B.半椅式
C.船式
D.扭船式
答案:AC
23.烯烃氢化反应中放热越少,说明烯烃内能 ( ),热力学稳定性 ( )。
A.越低
B.越高
C.越差
答案:AB
24.乙烯碳的p轨道垂直于( )轨道的平面,彼此平行交盖生成( ),这说明乙烯所有原子同处于同一平面。