合成高分子材料课件
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合成高分子的基本方法(加聚反应)-高二化学同步课件(人教版2019选择性必修3)

合成高分子: 塑料、合成纤维、合成橡胶、粘合剂、涂料等 三大合成材料,其使用量已大大超过天然高分子材料
新人教版(2019)高中化学选择性必修三
三大合成材料:塑料,合成橡胶,合成纤维
聚氯乙烯塑料
聚乙烯塑料
聚丙烯塑料
聚苯乙烯塑料
天然橡胶
合成橡胶
合成纤维
聚酰胺纤维
3.有机高分子与低分子化合物有什么不同?
A.③⑥
B.②③
C.①③
③CH2==CH—CN ⑥CH3—CH==CH—CH3
D.④⑤
课堂检测
4.用丙醛 CH3CH2CHO 制取聚丙烯[ CH-CH2 ]n过程中发生的反应类型有
CH3
D
①取代反应 ②消去反应 ③加聚反应 ④氧化反应 ⑤还原反应
A.①②③
B.④②③
C.⑤②④ D.⑤②③
解析: 1.丙醛与氢气发生加成反应(还原反应)生成丙醇; 2.丙醇发生消去反应,生成丙烯; 3.丙烯发生加聚反应得到聚丙烯
①聚合反应:由相对分子质量小的化合物互相结合成分子量大的高分子的反应。
②分类: ①加聚反应 (含有双键、三键类的单体发生的聚合反应)。
②缩聚反应 (含有两个或两个以上官能团的单体之间发生的聚合反应)。
4. 合成高分子的基本方法: 聚合反应 一、加成聚合反应 (简称加聚反应)
➢ 小分子间通过加成反应的形式形成高分子化合物的反应
你知道下面两个聚合物是由何种单体聚合而成的 吗?
CH2-CH n Cl
CH2=CHCl
[ CH2— CH ]n
CH2=CH—
一、加成聚合反应 (简称加聚反应)
➢加聚物推单体
①无双键
单烯烃加聚 单烯烃共聚
将链节的两个半键闭合即为单体。
新人教版(2019)高中化学选择性必修三
三大合成材料:塑料,合成橡胶,合成纤维
聚氯乙烯塑料
聚乙烯塑料
聚丙烯塑料
聚苯乙烯塑料
天然橡胶
合成橡胶
合成纤维
聚酰胺纤维
3.有机高分子与低分子化合物有什么不同?
A.③⑥
B.②③
C.①③
③CH2==CH—CN ⑥CH3—CH==CH—CH3
D.④⑤
课堂检测
4.用丙醛 CH3CH2CHO 制取聚丙烯[ CH-CH2 ]n过程中发生的反应类型有
CH3
D
①取代反应 ②消去反应 ③加聚反应 ④氧化反应 ⑤还原反应
A.①②③
B.④②③
C.⑤②④ D.⑤②③
解析: 1.丙醛与氢气发生加成反应(还原反应)生成丙醇; 2.丙醇发生消去反应,生成丙烯; 3.丙烯发生加聚反应得到聚丙烯
①聚合反应:由相对分子质量小的化合物互相结合成分子量大的高分子的反应。
②分类: ①加聚反应 (含有双键、三键类的单体发生的聚合反应)。
②缩聚反应 (含有两个或两个以上官能团的单体之间发生的聚合反应)。
4. 合成高分子的基本方法: 聚合反应 一、加成聚合反应 (简称加聚反应)
➢ 小分子间通过加成反应的形式形成高分子化合物的反应
你知道下面两个聚合物是由何种单体聚合而成的 吗?
CH2-CH n Cl
CH2=CHCl
[ CH2— CH ]n
CH2=CH—
一、加成聚合反应 (简称加聚反应)
➢加聚物推单体
①无双键
单烯烃加聚 单烯烃共聚
将链节的两个半键闭合即为单体。
《高分子材料》PPT课堂-课件【人教版】

q塑 处高料 状弹所 态态:形变很容橡 处易胶 状,所 态具有高弹性液 所。态 处树 状脂 态
q
粘流态:形变能任意发生,具有流动性。
温度升高
温度降低
一、塑料
1. 定义:是指具有可塑性能的高分子材料。
2. 分类
热塑性塑料
据受热可分为 热固性塑料
通用塑料 据应用可分为
工程塑料
3. 组成
树 脂 ( 主 要 成 份 )
缺点:弹性和耐寒性比天然橡胶差。
用途:广泛用作海底电线绝缘材料,化工防腐 材料,耐油制品等。
《高分子材料》PPT课堂-课件【人教 版】优 秀课件 (实用 教材)
《高分子材料》PPT课堂-课件【人教 版】优 秀课件 (实用 教材)
4. 丁腈橡胶
合成:
n C H 2 = C H -C H = C H 2+ n H 2 C C引 H 3 发 5 ℃ 剂
1.顺丁橡胶
合成:
n C H 2 = C H -C H = C H 2
CO 2 N O A i,2 lH (5 )3 C B F 3· (C 2 H 5 )2 O
H 2 C
C2H
CC
H
H
顺 丁 橡 胶 n
优点:弹性好,耐磨性能、耐低温性能 也较好。具有良好的物理机械性能。
缺点:抗斯裂强度、加工性能较差。
5. 硅橡胶 结构:
R
R
O Si O Si
R
Rn
优点:既耐低温,又耐高温。在-65 ~ 250℃保持 弹性。耐油防水,不易老化,绝缘性能也很好。
缺点:机械性能较差,耐酸碱不及其它橡胶。
用途:可作高温高压设备的衬垫,油管衬里,火 箭、导弹、飞机的零件和绝缘材料。
5-1合成高分子的基本方法(课件)高中化学人教版(2019)选择性必修3

O
O
HOC(CH2)4COH H2N(CH2)4NH2
环节二、缩合聚合反应(缩聚反应)
小结:缩聚反应的单体一般至少有两个官能团,一般通过脱水实现缩聚
官能团组合 OH和 COOH NH2和 COOH
脱水缩合方式
两种单体 一种单体
酯化反应 成肽反应
二元酸和二元醇 羟基酸 二元酸和二元胺 氨基酸
方程式水的系数
聚合物结构特点 链节中一般无碳碳双键
缩聚反应
至少含有两种以上的 官能团,如:羧基和 羟基;羧基和氨基…
链节中存在肽键或者酯基
环节三、小结
二.合成高分子的两种基本方法对比
由单体写聚合物结构简式
单体
加聚反应
缩聚反应 由聚合物结构推单体
聚合物
结构 官能团、化学键、碳骨架……
练习1.写出由下列单体聚合得到的聚合物的结构简式
【思考】一种聚氯乙烯的平均相对分子质量约为106,其聚合度约为多少?
n = 聚合物的平均相对分子质量
链节的平均相对分子质量
106
= 62.5
≈ 16000
环节一 加成聚合反应(加聚反应)
小结1:已知单体,如何写加聚反应高聚物
CH2 CH
[ CH2 CH ]n
Cl
Cl
小结2:已知加聚反应高聚物,如何写单体
CH2OH [ CH2 C ]n
CH3
CH2OH CH2 C
CH3
CH2 C CH2OH CH3
环节一 加成聚合反应(加聚反应)
活动3:写出下列单体聚合得到的聚合物的结构简式
(2) CH2 CH2 和 CH2 CHCH3
两种单体
[ CH2 CH2
CH2 CH ]n CH3
高分子材料PPT课件

高分子材料遍及各行各业,各个领域:包装、农林牧渔、建筑、电子
电气,交通运输、家庭日用、机械、化工、纺织、医疗卫生、玩具、文 教办公、家具等等。
• 农用塑料:①薄膜 ②灌溉用管。
• 建筑工业:①给排水管PVC、HDPE ②塑料门窗 ③涂料油漆 ④ 复合地板、家具人造木材、地板 ⑤PVC天花板。
• 包装工业:①塑料薄膜:PE、PP、PS、PET、PA等 ②中空容器: PET、、PE、PP等 ③泡沫塑料:PE、PU等。
2020年9月28日
6
我国近代高分子科学的发展
• 我国高分子研究起步于50年代初,唐敖庆于1951年,发表 了首篇高分子 科学论文。
• 长春应化所1950年开始合成橡胶工作(王佛松,沈之荃);
• 冯新德50年代在北京大学开设高分子化学专业。
• 何炳林50年代中期在南开大学开展了离子交换树脂的研究。
• 汽车工业:塑料件、仪表盘、保险机、油箱内饰件、坐垫等。
• 军工工业:飞机和火箭固体燃料(低聚物)、复合纤维等。
2020年9月28日
8
• 电气工业 :①绝缘材料(导热性、电阻率)等、导电高分子;
②电子:通讯光纤、电缆、电线、光盘、手机、电话;
③家用电器:外壳、内胆(电视、电脑、空调)等。
• 医疗卫生中的应用: 人工心脏、人工脏器、人工肾(PU)、人工 肌肉、 输液管、人工肌肉、输液管、血袋、注射器、可溶缝合线 等。
• 1893年,法国人De Chardonnet发明粘胶纤维。
• 1907年,第一个合成高分子—酚醛树脂诞生。
• 1920年,德国人Staudinger发表了“论聚合”的论文,提 出了高分子的概念,并预测了聚氯乙烯和聚甲基丙烯酸甲 酯等聚合物的结构。1953年获诺贝尔化学奖。
高分子材料成形工艺ppt课件

二、高分子材料的物理状态
l 玻璃态(T<Tg):聚合物分子链冻结,具有较好强度、受
力只产生很小弹性变形
l 高弹态(Tg<T<Tf):聚合物分子链部分链锻解冻,在外
力作用下产生较大弹性变形
l 粘流态(T>Tf):聚合物分子链完全解冻,很小的外力产
生明显的塑性变形
❖ 高聚物有几种物理状态,塑料与橡胶分别在什么 物理态下加工,什么物理态下使用?
特种橡胶:在特殊条件(如高温、低温、酸、碱、油、辐 射等)下使用的橡胶材料。
纤维
天然纤维:棉花、羊毛、蚕丝、麻等
纤维
人造纤维
化学纤维
合成纤维
人造纤维:利用自然界中纤维素或蛋白质作原料,经过化 学处理与机械加工制得的纤维;
合成纤维:利用煤、石油、天然气、水等不含天然纤维的 物质作为原料,经过化学合成与机械加工等制得的纤维。
§1 高分子材料简介
一、高分子化合物的结构
(1)高分子链的化学组成 (2)高分子链的形态 1.高分子链的结构 (3)高分子链中结构单元的键连接方式 (4)高分子链的空间构型 (5)高分子链的构象及柔顺性 2.高分子的聚集态结构
(1)高分子链的化学组成
A.碳链高分子 —C—C—C—C—C—或—C—C=C—C—。 侧基多样,产量最大、应用最广。
橡胶
(2)橡胶的分类 1)按原料来源:
天然橡胶:以天然橡胶树的乳液,经过凝固、干燥、压制 成片状生胶,再经硫化处理后制成可以使用的橡胶制品。
合成橡胶:用人工的方法将单体聚合而成的。 2)按应用范围
通用橡胶:天然橡胶以及能够用来代替天然橡胶制造轮胎 、工业用品、日常生活用品和其它大宗橡胶制品的合成橡胶;
B.杂链高分子 —C—C—O—C—C— , —C—C—N—C—C— , —C—C—S—
l 玻璃态(T<Tg):聚合物分子链冻结,具有较好强度、受
力只产生很小弹性变形
l 高弹态(Tg<T<Tf):聚合物分子链部分链锻解冻,在外
力作用下产生较大弹性变形
l 粘流态(T>Tf):聚合物分子链完全解冻,很小的外力产
生明显的塑性变形
❖ 高聚物有几种物理状态,塑料与橡胶分别在什么 物理态下加工,什么物理态下使用?
特种橡胶:在特殊条件(如高温、低温、酸、碱、油、辐 射等)下使用的橡胶材料。
纤维
天然纤维:棉花、羊毛、蚕丝、麻等
纤维
人造纤维
化学纤维
合成纤维
人造纤维:利用自然界中纤维素或蛋白质作原料,经过化 学处理与机械加工制得的纤维;
合成纤维:利用煤、石油、天然气、水等不含天然纤维的 物质作为原料,经过化学合成与机械加工等制得的纤维。
§1 高分子材料简介
一、高分子化合物的结构
(1)高分子链的化学组成 (2)高分子链的形态 1.高分子链的结构 (3)高分子链中结构单元的键连接方式 (4)高分子链的空间构型 (5)高分子链的构象及柔顺性 2.高分子的聚集态结构
(1)高分子链的化学组成
A.碳链高分子 —C—C—C—C—C—或—C—C=C—C—。 侧基多样,产量最大、应用最广。
橡胶
(2)橡胶的分类 1)按原料来源:
天然橡胶:以天然橡胶树的乳液,经过凝固、干燥、压制 成片状生胶,再经硫化处理后制成可以使用的橡胶制品。
合成橡胶:用人工的方法将单体聚合而成的。 2)按应用范围
通用橡胶:天然橡胶以及能够用来代替天然橡胶制造轮胎 、工业用品、日常生活用品和其它大宗橡胶制品的合成橡胶;
B.杂链高分子 —C—C—O—C—C— , —C—C—N—C—C— , —C—C—S—
5-2高分子材料(教学课件)高中化学人教版(2019)选择性必修3

例题2-1 分层
6.下列说法正确的是( ) A.高压法聚乙烯的相对分子质量比低压法聚乙烯的大 B.高压法聚乙烯的密度比低压法聚乙烯的大 C.高压法聚乙烯的软化温度比低压法聚乙烯的高 D.高压法聚乙烯呈支链型结构,低压法聚乙烯呈线型 结构
例题2-2 分层
实验室制取少量酚醛树脂的过程如下: 在大试管中加入2.5 g苯酚,加入2.5 mL质量分数为40%的甲醛 溶液,再加入1 mL浓盐酸,加热,等反应不再剧烈进行后,再 加热一会儿,即可看到黏稠的近似固体的酚醛树脂。 回答下列问题: (1)浓盐酸在该实验中的作用是________。 (2)加热的方式是________(填字母)。 A.用酒精灯直接加热 B.沸水浴 C.50~60 ℃水浴 D.用手微热 (3)写出该反应的化学方程式:_______,反应类型_____。 (4)得到的酚醛树脂常显粉红色的原因是___________。
有机玻璃制作的音箱
塑料
热塑性塑料-聚乙烯
比较项目
高压法聚乙烯-LDPE 低压法聚乙烯-HDPE
聚合反应条件
150 MPa~300 MPa,200 0.1 MPa~2 MPa,60~ ℃左右,使用引发剂 100 ℃,使用催化剂
高分子链的结构
含有较多支链
支链较少
密度/ (g·cm-3)
0.91~0.93
功能高分子材料
功能高分子是指除了具有一般高分子的力学性能外,还具有特殊物理、 化学或生物等功能的高分子。一般在高分子链的主链、侧链或交联网络 的内部或表面含有某种功能性基团。
例题2-4
新型有机高分子材料在日常生活、工农业生产和尖端科技 领域中正发挥着越来越重要的作用。下列有关高分子材料 的叙述中不正确的是 ( ) A.在通用高分子材料基础上改进的导电塑料属于新型高分 子材料 B.利用高分子分离膜可以进行海水淡化或污水净化 C.导弹技术中利用复合材料的耐腐蚀性能提高导弹的射程 D.医用高分子材料的发展可以使人类能够制造各种人工器 官
第五章第2节高分子材料第2课时 课件 2021-2022学年高二化学人教版(2019)选择性必修3

B.CH2==CH—COOH
C.CH3—CH(OH)—COOH D.H2N—CH2—COOH
随堂巩固
3.X是一种性能优异的高分子材料,其结构简式为
,
已被广泛应用于声、热、光的传感等方面,它是由HC≡CH、(CN)2、CH3COOH三种 单体通过适宜的反应形成的。由X的结构简式分析合成过程中发生反应的类型有
很难溶解,但往往有一定程 度的胀大
性能
具有热塑性,无固定熔点
具有热固性,受热不熔化
强度大、绝缘性好、有可塑 特性 强度大、可拉丝、吹薄膜、绝缘性好
性
常见 物质
聚乙烯、聚氯乙烯、天然橡胶
酚醛树脂、硫化橡胶
小结
随堂巩固
1.手术缝合线、人造器官等人体用的功能高分子要求无毒且与人体有较好的相容性。
根据有关化合物的性质及生物学知识可知,下列高分子不宜用作手术缝合线或人造
②合成新的带有强亲水基团的高分子。
如CH2==CH—COONa —一交—定联—条—剂件→
聚丙烯酸钠(网状结构)
学习任务三:高吸水性树脂
3.性能: 不溶于水,也不溶于有机溶剂,与水接触后在很短的 时间内溶胀,可吸收其本身质量的数百倍甚至上千倍 的水,同时保水能力要强,还能耐一定的挤压作用。
《时代周刊》评出20世纪最伟 大的100项发明,其中“尿不 湿”榜上有名
器官材料的是 A.聚乳酸
B.聚氨酯
C
C.氯纶
D.聚乙烯醇
随堂巩固
2.用高分子塑料骨钉取代钛合金骨钉是医学上的一项新技术,这种塑料骨钉不仅具
有相当的强度,而且可在人体内水解,使骨科病人免遭拔钉的痛苦。合成这种塑料
骨钉的原料能与强碱溶液反应,也能在浓硫酸条件下形成环酯。则合成这种塑料骨
高分子材料导学课件人教版PPT

酒精
高分子材料导学课件人教版PPT(优秀 课件)
高分子材料导学课件人教版PPT(优秀 课件)
【小结】高分子按结构分类
线型
可反复加工,多次使用
合
热塑型
成 高
支链型
溶解在适当的有机溶剂里
分网
加工成型后受热不再熔化
子 状 热固型
结
不易溶解,只有一定程度的胀大
构
高分子材料导学课件人教版PPT(优秀 课件)
第二节 应用广泛的高分子材料
2021/2/26
1
一、高分子化合物的分类
高 分 子 按来源 化 合 物
天 蛋白质
然 淀粉
高 分 子
纤维素、核酸 塑料
合成纤维 合成高 合成橡胶
三大 合成 材料
合
成 按用途 高 和性能
分
子
分子材料 黏合剂 涂料 高分子分离膜、
液晶高分子、
功能高分子材料 导电高分子、
医用高分子、
复合材料
高吸水树脂
资料卡片
(1)合成高分子一般命名是;
①在单体名称前加上“聚”。 ②两种单体聚合时一种是在两种单体前加“聚”。
二是在两种单体名称后加上“树脂”。
(2)合成橡胶的名称通常是在单体名称 后加 “橡胶”。
(3)合成纤维的名称习惯称 “纶”。 (4)树脂是指未经加工处理的、
没有与各种添加剂混合的聚合物。 (5)塑料=树脂+添加剂
二羟甲基苯酚,三羟甲基苯酚等,然后加热
继续反应生成网状结构的酚醛树脂。)
OH
OH
HOCH2—
CH2OH HOCH2—
CH2OH
CH2OH
高分子材料导学课件人教版PPT(优秀 课件)
高分子化学ppt幻灯片课件

产业的发展。
02
高分子化合物结构 与性质
高分子化合物基本结构
链状结构
由长链分子组成,链上原子以共 价键连接,形成线性或支链结构。
网状结构
由三维空间的分子链交织而成,具 有高度的交联性和空间稳定性。
聚集态结构
高分子链在空间中的排列和堆砌方 式,包括晶态、非晶态、液晶态等。
高分子化合物聚集态结构
晶态结构
高分子化学ppt幻灯 片课件
目录
CONTENTS
• 高分子化学概述 • 高分子化合物结构与性质 • 高分子合成方法与反应机理 • 高分子材料制备与加工技术 • 高分子材料性能与应用领域 • 高分子化学前沿研究领域与展望
01
高分子化学概述
高分子化学定义与特点
定义
高分子化学是研究高分子化合物的 合成、结构、性能及其应用的科学。
维。
后处理
纺织加工
对初生纤维进行拉伸、 热定形、卷曲等后处理, 改善纤维的物理机械性
能。
将纤维加工成纱线、织 物等纺织品,满足服装、 家居用品等领域的需求。
05
高分子材料性能与 应用领域
塑料性能及应用领域
塑料主要性能
质轻、绝缘、耐腐蚀、易加工成型等。
应用领域
包装、建筑、汽车、电子电器、农业等。
发展趋势
高分子链在空间中规则排列,形 成晶体。晶态高分子具有优异的
力学性能和热稳定性。
非晶态结构
高分子链在空间中无规则排列, 呈现无序状态。非晶态高分子具
有较好的柔韧性和加工性能。
液晶态结构
介于晶态和非晶态之间的一种特 殊聚集态,高分子链在空间中呈 现一定程度的有序排列。液晶高 分子具有独特的光学、电学和力
高性能化、功能化、环保化。
02
高分子化合物结构 与性质
高分子化合物基本结构
链状结构
由长链分子组成,链上原子以共 价键连接,形成线性或支链结构。
网状结构
由三维空间的分子链交织而成,具 有高度的交联性和空间稳定性。
聚集态结构
高分子链在空间中的排列和堆砌方 式,包括晶态、非晶态、液晶态等。
高分子化合物聚集态结构
晶态结构
高分子化学ppt幻灯 片课件
目录
CONTENTS
• 高分子化学概述 • 高分子化合物结构与性质 • 高分子合成方法与反应机理 • 高分子材料制备与加工技术 • 高分子材料性能与应用领域 • 高分子化学前沿研究领域与展望
01
高分子化学概述
高分子化学定义与特点
定义
高分子化学是研究高分子化合物的 合成、结构、性能及其应用的科学。
维。
后处理
纺织加工
对初生纤维进行拉伸、 热定形、卷曲等后处理, 改善纤维的物理机械性
能。
将纤维加工成纱线、织 物等纺织品,满足服装、 家居用品等领域的需求。
05
高分子材料性能与 应用领域
塑料性能及应用领域
塑料主要性能
质轻、绝缘、耐腐蚀、易加工成型等。
应用领域
包装、建筑、汽车、电子电器、农业等。
发展趋势
高分子链在空间中规则排列,形 成晶体。晶态高分子具有优异的
力学性能和热稳定性。
非晶态结构
高分子链在空间中无规则排列, 呈现无序状态。非晶态高分子具
有较好的柔韧性和加工性能。
液晶态结构
介于晶态和非晶态之间的一种特 殊聚集态,高分子链在空间中呈 现一定程度的有序排列。液晶高 分子具有独特的光学、电学和力
高性能化、功能化、环保化。
药用合成高分子材料ppt课件

CH2
H C C=O OR1
CH3 CH2 C CH2 C=O n1 OCH3 n2 甲基丙烯酸酯共聚物(P145表5-2)
CH3 C C=O OR2
n3
制备:根据成品的要求可选用乳液聚合、溶液聚合、 本体聚合。 性质:1. 玻璃化转变温度Tg 肠溶型 160℃以上 渗透型 55℃左右 胃崩型 -8℃ 含丙烯酸酯比例较大。 均有良好的成膜性,Tg较高树脂表现出显著刚性, 脆性较大。 当用于制作薄膜衣时:胃崩型不加或少加增塑剂 渗透型 加10%以下增塑剂 肠溶型 40%
The microspheres act like tiny sponges that expand and contract in response to changes in acidity. While in an acidic environment, such as that of the stomach, the mesh is tightly woven, and the microspheres' contents are protected. When the microspheres reach the small intestine -- a chemically nonacidic environment -- the polyacrylic acid behaves much like it does in super-absorbent products, forcing the mesh of the microspheres to swell like the expanding bars of a cage and open up to absorb large volumes of liquid. At the same time, whatever is trapped inside the microspheres is allowed to escape .
高分子材料ppt[完整版本]
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•
1909年 美国人Leo Baekeland用苯酚与甲醛反应制造出第一种完全人工合成的塑料——酚醛树酯。
•
1920年 德国人Hermann Staudinger发表了“关于聚合反应”的论文提出:高分子物质是由具有相同化学结构
的单体经过化学反应(聚合),通过化学键连接在一起的大分子化合物,高分子或聚合物一词即源于此。
• 按高分子排列情况分类:结晶高聚物,非 晶高聚物。
完整编辑ppt
7
4. 性能介绍
• 高分子材料的结构决定其性能,对结构的控制 和改性,可获得不同特性的高分子材料。高分子 材料独特的结构和易改性、易加工特点,使其具 有其他材料不可比拟、不可取代的优异性能,从 而广泛用于科学技术、国防建设和国民经济各个 领域,并已成为现代社会生活中衣食住行用各个 方面不可缺少的材料。 很多天然材料通常是高 分子材料组成的,如天然橡胶、棉花、人体器官 等。人工合成的化学纤维、塑料和橡胶等也是如 此。一般称在生活中大量采用的,已经形成工业 化生产规模的高分子为通用高分子材料,称具有 特殊用途与功能的为功能高分子
子化学作为一门新兴学科建立的标志。
•
1935年 杜邦公司基础化学研究所有机化学部的Wallace H. Carothers合成出聚酰胺66,即尼龙。尼龙在1938年
实现工业化生产。
•
1930年 德国人用金属钠作为催化剂,用丁二烯合成出丁钠橡胶和丁苯橡胶。
•
1940年 英国人T. R. Whinfield合成出聚酯纤维(PET)。
天然橡胶。
•
1956年Szwarc提出活性聚合概念。高分子进入分子设计时代。
•
1971年S. L Wolek 发明可耐300℃高温的Kevlar。
2022-2023届新高考一轮复习 合成高分子化合物 课件(48张)

①加聚反应
小分子物质以加成反应形式生成高分子化物的反应。
单体结构简式
聚合物
CH2==CH—CH3
CH2==CHCl CH2==CHCN
CH3COOCH==CH2
CH2==CH—CH==CH2 CH≡CH
考点互动探究
②缩聚反应 单体分子间缩合脱去小分子(如H2O、HX等)生成高分子化合物的 反应。 A.聚酯类:—OH与—COOH间的缩聚。
。
a.苯环上只有两个取代基且互为邻位
b.既能发生银镜反应又能发生水解反应
基础测评
(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应
制取B,其目的是
。
(4)写出⑥的化学反应方程式:
,该步反应的主要目的是
。
(5)写出⑧的反应试剂和条件:
;F中含氧官能团的名称
为
。
(6)在方框中写出以
为主要原料,经最少步骤制备含肽
2.重要的有机反应类型
(1)取代反应 有机物分子中的原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。主 要包括:卤代反应、硝化反应、卤代烃和酯的水解反应、酯化反应等。 (2)加成反应 有机物分子中不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新物
质的反应。不饱和碳原子主要存在于
、
氧双键中。
、 及碳
A.与氢气的加成反应(还原):①烯烃、二烯烃、炔烃的催化加氢; ②苯、苯的同系物、苯乙烯催化加氢;③醛、酮的催化加氢;④油脂 的加氢硬化。 B.含有不饱和碳原子的有机物很容易与卤素、水、HCN等发生加成反 应。
环 成酯环
成肽环
+2H2O +2H2O
+2H2O
考点互动探究
(3)有机合成中官能团的转化 ①官能团的引入 官能团 引入方法 卤素原子 ①烃、酚的取代;②不饱和烃与HX、X2的加成;③醇与氢卤酸(H X)取代 ①烯烃与水加成;②醛、酮与氢气加成;③卤代烃在碱性条件下 羟基 水解;④酯的水解 碳碳双键 ①某些醇或卤代烃的消去;②炔烃不完全加成;③烷烃裂化 ①醇的催化氧化;②连在同一个碳原子上的两个羟基脱水;③含 碳氧双键 碳碳三键的物质与水加成 羧基 ①醛基氧化;②油脂、蛋白质、羧酸盐的水解
第五章第一节合成高分子的基本方法.ppt-2024-2025学年高中化学选择性必修3教学课件

在物理、化学性质上有较大差异
合成高分子的基本方法
1.加聚反应
2.缩聚反应
二、再识加聚反应
探究
乙烯合成聚乙烯 氯乙烯合成聚氯乙烯 丙烯合成聚丙烯 用化学反应方程式表示出这个过程
单体
链节
聚合度
乙烯式加聚反应:
思考:乙烯式加聚有何规律?
[ CH2-CH2 ]n
nCH2=CH2
催化剂
催化剂
催化剂
加聚反应:由相对分子量小的化合物分子相互加成结合成相对分子量大的聚合物的反应 链节:高分子化合物中化学组成相同,可重复的最小单元 单体:能合成高分子的小分子物质
乙二酸和乙二醇
对苯二甲酸和乙二醇
己二酸和己二胺
HOOC(CH2)4COOH
HOCH2CH2OH
三、探讨缩聚反应
构建模型:1、AB型缩聚:
AB型缩聚反应方程式的书写(聚酯类)
+
n
n
缩聚反应中每一种单体至少有双官能团,且可以反应缩去小分子: 常见双官能团-OH -COOH -NH2
1.
的单体是____
2.
缩聚聚合物的单体推断规律
链节中含有酯基 或肽键 结构的聚合物,一去二断三补。
—C—
O
O—
—C—
O
NH—
链节不含酯基和酰胺键 一去即为单体。
小结:谈谈对聚合反应的认识
加聚反应
缩聚反应
H OH
1、去掉方括号和n,即得单体
一去
寻找聚合物的单体
涤纶
三 步 法
补上——OH
补上——H
单体
1、去掉方括号和n,变成小分子
2、断开分子中的酯基
3、接上OH,H即得单体
合成高分子的基本方法
1.加聚反应
2.缩聚反应
二、再识加聚反应
探究
乙烯合成聚乙烯 氯乙烯合成聚氯乙烯 丙烯合成聚丙烯 用化学反应方程式表示出这个过程
单体
链节
聚合度
乙烯式加聚反应:
思考:乙烯式加聚有何规律?
[ CH2-CH2 ]n
nCH2=CH2
催化剂
催化剂
催化剂
加聚反应:由相对分子量小的化合物分子相互加成结合成相对分子量大的聚合物的反应 链节:高分子化合物中化学组成相同,可重复的最小单元 单体:能合成高分子的小分子物质
乙二酸和乙二醇
对苯二甲酸和乙二醇
己二酸和己二胺
HOOC(CH2)4COOH
HOCH2CH2OH
三、探讨缩聚反应
构建模型:1、AB型缩聚:
AB型缩聚反应方程式的书写(聚酯类)
+
n
n
缩聚反应中每一种单体至少有双官能团,且可以反应缩去小分子: 常见双官能团-OH -COOH -NH2
1.
的单体是____
2.
缩聚聚合物的单体推断规律
链节中含有酯基 或肽键 结构的聚合物,一去二断三补。
—C—
O
O—
—C—
O
NH—
链节不含酯基和酰胺键 一去即为单体。
小结:谈谈对聚合反应的认识
加聚反应
缩聚反应
H OH
1、去掉方括号和n,即得单体
一去
寻找聚合物的单体
涤纶
三 步 法
补上——OH
补上——H
单体
1、去掉方括号和n,变成小分子
2、断开分子中的酯基
3、接上OH,H即得单体
高分子PETPPT课件

详细描述
高分子PET对酸、碱、盐等化学物质具有较好的耐受性,不易被腐蚀或降解。此 外,高分子PET还具有较好的耐候性和耐辐射性,能够在恶劣的环境条件下保持 性能稳定。
04
高分子PET的应用实例
汽车工业
汽车零部件
高分子PET材料具有优良的耐热性、 耐腐蚀性和机械性能,广泛应用于汽 车零部件制造,如发动机罩、车门板 、保险杠等。
将高纯度对苯二甲酸与二元醇在高温 下进行熔融缩聚,直接生成高分子 PET。
直接酯化法
将对苯二甲酸与二元醇进行酯化反应, 生成对苯二甲酸双酯,再经缩聚反应 生成高分子PET。
聚合反应机理
01
02
03
酯化反应
对苯二甲酸或其衍生物与 二元醇在催化剂的作用下, 发生酯化反应,生成低分 子量预聚物。
聚合反应
题,以实现更安全、有效的生物医学应用。
04
高分子PET的跨学科交叉融合将为其带来更多创新机 会,与其他领域的合作将有助于拓展其应用领域和提 升性能。
THANKS
感谢观看
03
汽车领域
高分子PET可制成汽车零部件,如汽 车座椅、方向盘套等,具有质轻、耐 用、易清洁等特点。
05
04
航空航天领域
高分子PET可制成飞机零部件和宇航服 等,具有高强度、耐高温、耐腐蚀等 特点。
02
高分子PET的制备
合成方法
酯交换缩聚法
熔融缩聚法
将二元醇与对苯二甲酸双羟基酯在催 化剂作用下进行酯交换,再经缩聚反 应生成高分子PET。
纯化
对原料进行精制和纯化,去除杂 质和副产物,确保聚合反应的顺
利进行和最终产品的性能。
03
高分子PET的性能特点
机械性能
高分子PET对酸、碱、盐等化学物质具有较好的耐受性,不易被腐蚀或降解。此 外,高分子PET还具有较好的耐候性和耐辐射性,能够在恶劣的环境条件下保持 性能稳定。
04
高分子PET的应用实例
汽车工业
汽车零部件
高分子PET材料具有优良的耐热性、 耐腐蚀性和机械性能,广泛应用于汽 车零部件制造,如发动机罩、车门板 、保险杠等。
将高纯度对苯二甲酸与二元醇在高温 下进行熔融缩聚,直接生成高分子 PET。
直接酯化法
将对苯二甲酸与二元醇进行酯化反应, 生成对苯二甲酸双酯,再经缩聚反应 生成高分子PET。
聚合反应机理
01
02
03
酯化反应
对苯二甲酸或其衍生物与 二元醇在催化剂的作用下, 发生酯化反应,生成低分 子量预聚物。
聚合反应
题,以实现更安全、有效的生物医学应用。
04
高分子PET的跨学科交叉融合将为其带来更多创新机 会,与其他领域的合作将有助于拓展其应用领域和提 升性能。
THANKS
感谢观看
03
汽车领域
高分子PET可制成汽车零部件,如汽 车座椅、方向盘套等,具有质轻、耐 用、易清洁等特点。
05
04
航空航天领域
高分子PET可制成飞机零部件和宇航服 等,具有高强度、耐高温、耐腐蚀等 特点。
02
高分子PET的制备
合成方法
酯交换缩聚法
熔融缩聚法
将二元醇与对苯二甲酸双羟基酯在催 化剂作用下进行酯交换,再经缩聚反 应生成高分子PET。
纯化
对原料进行精制和纯化,去除杂 质和副产物,确保聚合反应的顺
利进行和最终产品的性能。
03
高分子PET的性能特点
机械性能
《高分子材料进展》课件

生物降解高分子材料
生物降解高分子材料在体内可降解,如聚乳 酸、聚己内酯等,可用于药物载体和手术缝 合线等领域。
高分子材料的绿色化发展
要点一
可再生资源合成高分子材料
利用可再生资源合成高分子材料是绿色化学的重要方向, 如淀粉基塑料、纤维素基复合材料等。
要点二
环保型高分子材料
环保型高分子材料在生产过程中对环境影响较小,如水性 涂料、生物基塑料等,符合可持续发展要求。
光学性能与化学性能
总结词
高分子材料的光学性能和化学性能对于 其外观、耐久性和功能性至关重要。
VS
详细描述
光学性能主要包括透明度、光泽度和反射 率等,这些参数决定了材料在视觉上的表 现。化学性能包括耐腐蚀性、抗氧化性和 耐候性等,它们决定了材料在各种环境条 件下的稳定性和耐久性。
高分子材料的应用领域
合成方法与技术
自由基聚合
自由基聚合是一种常见的合成方法,通过引发剂产生自由基活性 种,引发单体聚合形成聚合物。
离子聚合
离子聚合是指通过离子键合形成聚合物的合成方法,包括阴离子聚 合和阳离子聚合两种类型。
配位聚合
配位聚合是一种定向聚合方法,通过过渡金属催化剂催化烯烃单体 进行聚合,形成具有特定立构规整性的聚合物。
智能化
高分子材料将逐渐实现智 能化,能够根据环境变化 进行自我调节和适应。
绿色化
环保意识的提高,高分子 材料的生产和使用将更加 注重环保和可持续发展。
高分子材料与其他学科的交叉融合
生物学
高分子材料与生物学的交 叉融合将产生更多生物医 用材料,如生物降解材料 、组织工程材料等。
物理学
高分子材料与物理学的交 叉融合将促进高分子材料 的结构和性能研究,提高 其稳定性和功能性。
高分子材料教学课件PPT1

10.3.1
相对分子质量及其分布
分 子
数
➢ Xn<150时,显示不出机械性能。
➢ 随着Xn增加,聚合物的性能才逐渐显示出来。
➢ Xn增加到一定值时,性能变化不明显。
分
子
➢ Xn特别高时会产生特殊效应。
量
➢ 纤维1~2万;塑料5~15万; 橡胶>20万
(1)相对分子质量与制品性能
受M影响较大的性能:
分子量-制品性能、加工性能 结晶性-成型加工、后处理 取向-流动取向、拉伸取向 熔体黏度与取向
聚合物改性影响
化学改性-化学反应性、接枝与嵌段、IPN 物理共混(合金化)-分散颗粒直径<1um 填充型-层间插入法、就地聚合、溶胶-凝胶法、直接分散法
10.1 高分子化合物
• 高分子化合物、高分子材料、高分子材料制品三者概念上的区别
10.1.2聚合物制造方法的影响
(1) 聚乙烯(PE)
① 高压聚乙烯:150-300℃,150-300MPa,支化分子 ② 中压聚乙烯:130-270℃,1.8-8MPa,少支化分子 ③ 低压聚乙烯:85-100℃,常压-1.8MPa,线形分子 ④ 线性低密度聚乙烯:80-230℃,1-4MPa,线形分子 ⑤ 不同方法获得PE性能比较。
② 压力- 成型压力范围:10-300MPa 压力增加,黏度增加,能耗增加,增加设备损耗。 压力温度等效性,100MPa相当于降温30-50℃
③剪切速率
➢ 高分子熔体属于假塑性熔体,随剪切应力的增加,溶体黏 度下降,即剪切变稀。
➢ 成型时严格控制螺杆的转速,否则会影响制品的质量。
(3)聚合物成型性
CH2 CH + C=CH
COOCH3 COOCH3
高分子化工PPT演示课件

第十三章高分子化工1高分子化工?11绪论??一高分子的基本概念??二高聚物的命名和分类??三高分子材料的制备?22聚合原理??一聚合反应的概念及分类??二连锁聚合??三逐步聚合2w一高分子的基本概念?1
第十三章 高分子化工
1
高分子化工
1绪论 • 一、高分子的基本概念 • 二、高聚物的命名和分类 • 三、高分子材料的制备 2聚合原理 • 一、聚合反应的概念及分类 • 二、连锁聚合 • 三、逐步聚合
20
w
D.粘结剂
通过表面粘结力、内聚力把材料粘合在一起,并在结合处有 足够强度的物质。
类型:溶液型、乳液型、膏糊型、粉末型、胶带型,并正向 高性能、低成本、无污染、使用方便、节能方面发展。
通常是高分子合成树脂或具有反应性的低相对分子质量合成 树脂。
主要有:酚醛树脂类、乙烯基树脂类、橡胶类、环氧树脂类 、丙烯酸类、热熔胶类、聚氨酯类、聚酯类以及有机硅类等
2
w
一、高分子的基本概念
1. 高分子化合物
2. 大分子链:由许多相同的、简单的小分子,通过共价键
连接,象一条链子
3. 结构单元:组成大分子链的最简单的基本结构。
4. 重复单元
• 重复单元可以和结构单元一样也可不一致
5. 聚合度:重复单元数或链节数,记作DP
6. 单体:形成结构单元的分子组成的化合物,即聚合物原料
绝大多数缩聚反应是属于逐步聚合反应。
27
w
二、连锁聚合
链引发—链增长—链终止几步基元反应。 活性中心:自由基、阳离子或阴离子。 1. 自由基聚合:活性中心是自由基的聚合(占聚合物的
60%) 2. 自由基共聚合: 3. 离子聚合:活性中心是离子的连锁聚合 4. 配位聚合:(P659) • 配位聚合是指单体分子首先在活性中心的空位上配位, 形成某种形式的络合物,随后单体分子相继插人过渡金 属一烷基键(Mt-R)中进行增长。
第十三章 高分子化工
1
高分子化工
1绪论 • 一、高分子的基本概念 • 二、高聚物的命名和分类 • 三、高分子材料的制备 2聚合原理 • 一、聚合反应的概念及分类 • 二、连锁聚合 • 三、逐步聚合
20
w
D.粘结剂
通过表面粘结力、内聚力把材料粘合在一起,并在结合处有 足够强度的物质。
类型:溶液型、乳液型、膏糊型、粉末型、胶带型,并正向 高性能、低成本、无污染、使用方便、节能方面发展。
通常是高分子合成树脂或具有反应性的低相对分子质量合成 树脂。
主要有:酚醛树脂类、乙烯基树脂类、橡胶类、环氧树脂类 、丙烯酸类、热熔胶类、聚氨酯类、聚酯类以及有机硅类等
2
w
一、高分子的基本概念
1. 高分子化合物
2. 大分子链:由许多相同的、简单的小分子,通过共价键
连接,象一条链子
3. 结构单元:组成大分子链的最简单的基本结构。
4. 重复单元
• 重复单元可以和结构单元一样也可不一致
5. 聚合度:重复单元数或链节数,记作DP
6. 单体:形成结构单元的分子组成的化合物,即聚合物原料
绝大多数缩聚反应是属于逐步聚合反应。
27
w
二、连锁聚合
链引发—链增长—链终止几步基元反应。 活性中心:自由基、阳离子或阴离子。 1. 自由基聚合:活性中心是自由基的聚合(占聚合物的
60%) 2. 自由基共聚合: 3. 离子聚合:活性中心是离子的连锁聚合 4. 配位聚合:(P659) • 配位聚合是指单体分子首先在活性中心的空位上配位, 形成某种形式的络合物,随后单体分子相继插人过渡金 属一烷基键(Mt-R)中进行增长。
高分子概论高分子合成材料课件.ppt

度
划
分
次结构型胶粘剂
——介于结构型与非结构型胶粘剂之间
高分子概论高分子合成材料课件
胶粘剂 —— 胶粘剂类型
有 机
动物胶:鱼胶、骨胶、虫胶 天然 植物胶:淀粉、松香、阿拉伯树胶
胶 粘 按剂 组
热塑性树脂胶:PVAc、PA、聚丙烯酸酯 合成 热固性树脂胶:环氧树脂、酚醛树脂
橡胶型胶粘剂:氯丁胶、丁腈胶
CH2OH
n
工程塑料
聚酰胺(polyamide)/ 尼龙(nylon):
nylon-6、 nylon-11、 nylon-12、nylon-66、
nylon-610、 nylon-612、 nylon-1010、 nylon-1212
Nomex: O
OH
H
C
Kevlar: 聚碳酸酯(PC):
O
CN
通用塑料:产量大、价格低、力学性能一般,主要作为非结构 材料使用,如:PP、PE、PVC、PSt等。
工程塑料:产量小、价格高、力学性能优异、耐热、耐磨、尺 寸稳定,主要作为结构材料使用,如:PA、PC、POM 等。
塑料的主要优点:质轻、电绝缘、耐化学腐蚀、易成型加工。 塑料的主要缺点:力学性能较金属差、表面硬度低、多数易
Ox n
天然纤维
高分子材料概述——纤维
棉花、羊毛、蚕丝、麻
人
造
纤
化维
学 纤 维
杂 链 合纤
成维
纤 维
碳 链
纤
维
再生蛋白质纤维 再生纤维素纤维:粘胶纤维、铜氨纤维 纤维素酯纤维:二醋酯纤维、三醋酯纤维
聚酰胺纤维、聚酯纤维、聚氨酯弹性纤维 其它:聚脲、聚甲醛、聚酰亚胺
聚酰胺-酰肼、聚苯并咪唑等。
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- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
H
CC
H
H
4
8.1.2 高分子的原料和合成方法
合成高分子产品早期以农业和林业的副产品为主要原料。 大致分为淀粉类、纤维素类和非食用油脂类。
缺点:工艺流程大,处理量大。 后期的主要原料是煤和石油。
煤被取代的原因:用石油炼制时原料成本低,且石油中 所含的有用成分相对较高。
由上述产品得到的有机小分子作单体,通过聚合反应可 合成高分子。
特点:支链化程度高,分子排列的规整性、紧密程度低,
结晶度、密度低,性软,熔点低。
合成高分子材料
学习交流PPT
1
合成材料是人们运用化学方 法人工合成出自然界中不存在的 材料,大致可分为无机合成材料 和有机合成材料。
学习交流PPT
2
8.1 高分子的结构和特性
8.1.1 高分子
小分子
特点:由几个或几十个原子通过化学键结合形成, 分子量在几十到几百。
高分子
特点:由一千个以上的原子通过化学键结合形成, 分子量可达几万到几百万。
8.2.1 塑料
塑料是在一定温度和压力下可塑制成型的合成高 分子材料,可分为热塑性塑料和热固性塑料。
按性能用途分,可分为通用塑料、工程塑料、特 种塑料和增强塑料。
通用塑料产量大、用途广、价格低,约占全部塑料的80%。
学习交流PPT
14
1 聚乙烯
乙烯在不同反应条件下进行加成聚合反应可得到不同 性能的聚乙烯。
特点:单体分子不仅发生聚合,还生成其他小分子。
聚酰胺
商品名:尼龙-66。
用途:作合成纤维。
单体:已二胺、己二酸。
学习交流PPT
7
n H2N-(CH2)6-NH2 + n HOOC-(CH2)4-COOH
HO
O
H [ NH-(CH2)6-N-C-(CH2)4-C ] nOH + (2n - 1)H2O
d)耐腐蚀
高分子的分子链缠绕在一起,许多分子链上的基团被包在 里面,当有试剂分子加入时,只有露在外面的基团容易与试剂 分子作用,而被包在里面的基团不易反应,故耐酸、耐腐蚀。
号称“塑料王” 的聚四氟乙烯耐酸程度远超过金。
学习交流PPT
12
e)绝缘性、抗辐射
高分子中的分子链是原子以共价键结合起来的,分子既不 能电离,也不能在结构中传递电子,故有绝缘性。
学习交流PPT
3
存在于自然界中的高分子化合物称为天然高分 子;用化学方法合成的高分子称为合成高分子。
聚乙烯
n H 2CC H 2
C H 2 C H 2 n
聚合成高分子的起始分子称为单 体,单体经聚合得到的分子称为聚合 物,高聚物中重复的结构单元称为链 节,所含链节的数目称为聚合度。
学习交流PPT
H
Cl H Cl H Cl H Cl H 头-尾连接
H H HH H H H H
CCCCCCCC
Cl H H Cl H Cl Cl H
无学规习则交流连PPT接
6
连接方式不同,形成分子的性质就不同。由加聚反应合 成的高分子约占合成高分子总量的80%。
2) 缩合聚合反应
含有双官能团或多官能团的单体分子,通过分子间官能 团的缩合反应把单体分子聚合起来,同时生成水、醇、氨等 小分子化合物,称为缩合聚合反应。
的确良
商品名:涤纶。
单体:对苯二甲酸、乙二醇。
特点:挺括不皱,易洗易干。
O n HO-C-
O
-C-OH + n HO-CH2CH2-OH
O
O
HO [ C- -C-O-CH2CH2-O ] nH + (2n - 1)H2O
环氧树脂、酚醛树脂也由学习缩交流聚PPT 反应得到。
8
3) 共聚合反应 将两种或两种以上不同的单体进行聚合的反应为共聚合
学习交流PPT
11
c)密度小、强度高
合成高分子主要成分为C、H、O、N、S及卤素等元素, 比金属元素轻得多,相对密度小。
高分子的分子量大,分子中原子数目多,分子链间原子的 接触点多,分子间作用力大,故强度大。
高分子材料因其质轻、强度高、耐腐蚀、价廉等优点,在 不少场合已逐步取代金属材料的位置。
全塑汽车的问世
反应,得到的聚合物叫共聚物。 特点:分子与分子发生的聚合,并不产生其他分子。 按照共聚物中单体分布的不同,可分为交替共聚、嵌段
共聚、无规共聚和接枝共聚等。
交替共聚
嵌段共聚
无规共聚
接枝共聚
学习交流PPT
9
8.1.3 合成高分子的结构、特性和命名
合成高分子的结构有三种:线型长链状不带支链的、带 支链的和体型网状的(分子链间通过官能团作用发生交联)。
学习交流PPT
5
1) 加成聚合反应 特点:除了生成聚合物外,并不生成其他任何产物(聚
合物中包含了单体中全部的原子)。 典型:聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯。 氯乙烯发生加成聚合反应时,有三种情况:
H H HH H H H H H H HH H H H H
CCCCCCCC CCCCCCCC
Cl H H Cl Cl H H Cl 头-头、尾-尾连接
高分子对 、 、 和X等射线有抵抗能力,可以抗辐射。
命名
a. 在单体前加“聚”字。 b. 在简化的单体名称后面加“树脂”二字。 c. 商业上还用商品名称。如:聚氯乙烯的商品 名为氯纶;聚乙烯为乙纶;酚醛树脂为电木。
学习交流PPT
13
8.2 合成高分子材料
1907年世界上第一个合成高分子材料——酚醛塑料—— 诞生。
线型高分子特点:可蜷曲、弯折,加热可熔化,可溶于 有机溶剂,易于结晶。
支链高分子特点:与线型高分子类似,密度减小,结晶 能力降低。
体型高分子特点:不熔不溶,耐热性高,刚性好。 ——可作工程和结构材料。
学习交流PPT
10
a)热塑性
注:高分子加热后并不是马上熔化变成液体,而是先经历 一个软化过程再变为液体。 Nhomakorabea①
Z ie g le r -N a tta n H 2 CC H 2 0 .2 ~ 1 .5 M P a
C 低H 压2聚乙C H 烯2n
特点:线型高分子,排列规整、紧密,结晶度、强度、刚性、
熔点高。
用途:脸盆、水桶等。
自 由 基
② n H 2 CC H 21 5 0M P a C H 2 C H 2 n高压聚乙烯
液体冷却后,变硬成为固体,再次加热又能软化、流动的 性质,即为热塑性。
热塑性不但使高分子材料便于加工,而且还可以多次重复 操作。
b)热固性
体型高分子因其内部结构的交联,使其加热后不会熔化、 流动,但当加热到一定温度时,体型高分子结构遭到破坏,这 种性质称为热固性。
注:体型高分子一旦加工成型,不能再通过加热重新回到 原来的状态。