最新梅毒疫情报告要求
性病疫情报告制度范本
性病疫情报告制度范本一、目的为了及时掌握和监测性病疫情，加强性病防控工作，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于所有医疗机构、社区卫生服务机构、学校卫生所等从事性病防治工作的单位和个人。
三、报告内容1. 确诊性病患者的报告：对于已经确诊的性病患者，医疗机构应及时将其基本信息报告纳入疾病监测系统，并按规定格式报送相关部门。
报告内容包括但不限于：- 性别、年龄、职业等基本信息- 就诊医疗机构名称及地址- 确诊性病类型- 发病时间和地点- 感染途径- 其他重要信息2. 性病疫情报告：各级卫生部门应定期向上级卫生部门报送性病疫情报告，包括但不限于：- 性病总体发病情况- 各类性病的发病情况，包括感染途径、年龄分布等- 不同地区、不同人群的性病感染率- 报告期内性病相关防控工作的开展情况- 其他重要疫情相关信息四、报告要求1. 及时性：性病患者的报告应在确诊后的24小时内进行，并在一个工作日内报送相关部门。
性病疫情报告应按要求的周期进行，一般为每月一次，特殊情况下可调整报告周期。
2. 准确性：报告的内容应真实准确，并按规定格式填写。
3. 保密性：医疗机构及其他报告单位应严格按照相关法律法规和保密原则对报告信息进行保密处理。
五、责任及处罚对于未按要求报告性病患者的医疗机构和相关单位，将根据相关法律法规及行业规定予以相应处罚，包括但不限于警告、罚款等。
六、附则本制度的解释权属于卫生部门，如有需要，卫生部门可根据疫情变化和相关法律法规进行相应调整。
以上为性病疫情报告制度的范本，具体执行可根据实际情况进行调整和完善。
请相关单位和个人按照制度要求认真履行报告义务，共同维护公共卫生安全。
梅毒报告制度
梅毒报告制度背景梅毒是一种由螺旋体梅毒螺旋体（Treponema pallidum）引起的性传播疾病，其主要途径为性接触，也可以通过血液传播。
梅毒在全球范围内都存在，并且可能对人类健康造成严重影响。
为了控制和预防梅毒的传播，建立一个有效的梅毒报告制度是至关重要的。
分析1. 现有情况目前，许多国家已经建立了梅毒报告制度，以便及时收集和监测患者的信息，并采取相应的措施来控制疫情。
这些制度通常由卫生部门或公共卫生机构负责管理和运营。
2. 目标与目的建立一个有效的梅毒报告制度有以下目标和目的： - 及时发现和诊断新病例，防止疫情扩散； - 收集和分析相关数据，了解患者的特征、传播途径等信息； - 监测流行趋势，提供科学依据支持公共卫生决策； - 评估和改进预防和控制措施的有效性。
3. 报告内容梅毒报告制度应包括以下内容： - 病例报告：医疗机构应及时向卫生部门报告梅毒病例，包括患者的基本信息、诊断结果、治疗情况等。
- 流行病学调查：卫生部门应组织对患者的流行病学调查，收集相关数据，如性别、年龄、职业、传播途径等。
- 实验室检测结果：将患者的实验室检测结果纳入报告中，以便分析和评估疫情。
- 治疗情况跟踪：对确诊患者进行治疗情况跟踪，了解其治愈率和复发率等指标。
结果建立一个有效的梅毒报告制度可以带来以下结果： 1. 及时发现新病例并采取相应措施，防止疫情扩散。
2. 收集和分析相关数据，了解梅毒在不同人群中的传播情况和趋势。
3. 提供科学依据支持公共卫生决策，改进预防和控制措施。
4. 评估梅毒治疗效果和复发率，指导临床实践。
建议为了建立一个有效的梅毒报告制度，可以采取以下措施： 1. 制定相关法规和政策：明确医疗机构和卫生部门的责任和义务，规范病例报告流程。
2. 建立信息系统：建立一个统一的信息系统，用于收集、管理和分析梅毒报告数据。
3. 提供培训和指导：为医疗机构工作人员提供培训和指导，确保他们正确理解和执行梅毒报告制度。
梅毒及其他性病的诊断及报告
乙类传染病是指：传染性非典型肺炎、艾滋病、病 毒性肝炎、脊髓灰质炎、人感染高致病性禽流感、麻 疹、流行性出血热、狂犬病、流行性乙型脑炎、登革 热、炭疽、细菌性和阿米巴性痢疾、肺结核、伤寒和 副伤寒、流行性脑脊髓膜炎、百日咳、白喉、新生儿 破伤风、猩红热、布鲁氏菌病、淋病、梅毒、钩端螺 旋体病、血吸虫病、疟疾。
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谁需要了解与掌握性病诊断标准
医疗机构－－医生 医疗机构－－实验室检验人员 医疗机构－－防保人员/报卡录入人员 疾病控制机构－－网络疫情信息审核人员 疾病控制机构－－性病疫情管理人员 卫生监督机构－－传染病疫情执法人员
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梅毒的诊断标准与病例报告
首先区分：疑似病例 和确诊病例
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中国CDC 性病控制
中心
省级疾病 预防控制
机构
地市级疾病 预防控制机构
县级疾病 预防控制机构
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国家卫生部
省级卫生 行政部门
地市级卫生 行政部门
县区级卫生 行政部门
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目前报告中存在的问题
不报：主要为民营、个体医疗机构 漏报：主要为基层医疗机构 过度报告：疫情管理严格的医疗机构，主要是隐性梅
二期梅毒
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二期梅毒病例报告要求
✓ 无二期梅毒临床表现者不能报告为二期梅毒 ✓ 仅分实验室诊断病例与疑似病例 ✓ 无临床诊断病例 ✓ 无病原携带病例 ✓ 无阳性检测病例 ✓ 复诊病例不报告 ✓ 随访病例不报告 ✓ 跨年度随访血清检查阳性者不报告 ✓ 不能将胎传梅毒报告为二期梅毒
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梅毒上报管理制度
梅毒上报管理制度一、梅毒的基本情况梅毒是一种由梅毒螺旋体引起的慢性感染性疾病，是一种通过性行为传播的疾病，在世界范围内都有发生。
另外，梅毒也可以通过母婴传播，孕妇患有梅毒时，可通过胎盘传给胎儿，导致先天性梅毒。
梅毒的潜伏期可长达数年，因此在患者并无症状时很难被发现。
一旦梅毒出现症状，可能已经发展到晚期，严重影响患者的生活质量甚至危及生命。
针对梅毒的严重威胁，各国政府和相关部门都愈发重视对梅毒的控制和预防。
建立梅毒上报管理制度，是其中非常重要的一环。
二、梅毒上报管理制度的建立梅毒上报管理制度的建立，旨在通过规范的流程和措施，及时准确地获取患者信息，对患者进行追踪和治疗，以达到控制梅毒传播的目的。
1.上报流程首先，建立一个全国或地方性的梅毒上报中心。
所有有关梅毒的信息都应该通过该中心进行收集、整理和分析，保证数据的准确性和完整性。
医疗机构、公共卫生机构和相关的社会团体都应该积极上报梅毒病例，将信息及时上报给梅毒上报中心。
其次，对于发现患有梅毒的病例，医疗机构应该及时上报患者的信息，包括个人基本情况、疾病症状和治疗情况等，确保信息的全面和准确。
最后，梅毒上报中心应该对患者信息进行及时的追踪和分析，有效地进行数据挖掘，及时发现和处理潜在的传播风险。
2.保护隐私在医疗机构上报患者信息时，需要注意保护患者的隐私权。
相关工作人员需要严格遵守相关法律法规，对患者的个人隐私信息进行保护，确保不会泄露患者的个人信息。
3.宣传教育建立梅毒上报管理制度的同时，也需要加强对梅毒的宣传教育。
通过各种渠道，向公众宣传梅毒的危害和传播途径，并提倡正确的性行为和安全措施，以减少梅毒的传播。
三、梅毒上报管理制度的执行1.数据分析梅毒上报中心在每周或每月对患者信息进行分析，发现病例的趋势和分布情况。
根据分析结果，及时进行预警和制定相关的防控措施。
2.追踪治疗对于上报的梅毒病例，梅毒上报中心应当积极追踪患者的治疗情况，确保患者得到及时的治疗和康复，减少梅毒的继续传播。
性病诊断标准与病例报告要求
性病诊断标准与病例报告要求（2022年）一、梅毒病例：（一）、关于梅毒病例诊断与报告要求及相关事项：1.梅毒诊断与报病复杂，应根据既往梅毒诊疗史、临床表现、实验室检测结果综合分析，而不是仅依据实验室检测结果。
2.报告首诊病例，首次诊断的疑似病例、确诊病例均须报告。
对于疑似病例，应随访，尽快补充另一试验，及时订正。
3.既往有梅毒诊疗史者、梅毒疗后复查评价疗效者（包括年度内、跨年度、跨地区、跨机构）不报告，须详细记录病史证据。
4.梅毒血清筛查时发现的特异性试验阳性、非特异性试验阴性者，无梅毒诊疗史，无梅毒症状与体征，暂不报病，1个月后随访再次检测，如非特异性试验仍阴性不报病，如转阳则报病。
5.隐性梅毒无发病日期，规定传染病报告卡的“发病日期”栏填写实验室检测日期。
6.对于二期与一期梅毒皮损重叠者，报二期梅毒。
7.对于一期或二期梅毒病例，检测有脑脊液异常或有神经系统、视力、听力损害症状，仍报告为一期或二期梅毒；对于无症状无体征的隐性梅毒，检测有脑脊液异常但无任何神经系统症状，仍报告为隐性梅毒；对于有神经系统症状、视力、听力损害的神经梅毒、眼梅毒、耳梅毒，无一期或二期梅毒临床表现，报告为三期梅毒。
8.梅毒再次感染者需要报告（如梅毒血清治愈后再次感染出现硬下疳；有证据表明，梅毒治疗有效或血清固定后再次感染，非特异性抗体试验滴度升高4倍）。
9.由于梅毒病情进展而致诊断变更，需要重新报告（如原一期、二期或隐性梅毒发展为三期梅毒等）；但如果是原分期诊断错误，则在原报卡上订正诊断与订正报告，不重新报卡。
10.医生填写梅毒报卡时，应在“备注”栏填写诊断依据，包括：既往梅毒诊疗史、临床特征、实验室检测结果、报告科室。
11.医生做出梅毒诊断，以及在门诊、住院病历登记时均应分期，不能简单诊断与记录为“梅毒”。
（二）、关于梅毒血清学检测方法1.梅毒血清学试验方法分为两类：①．特异性抗体试验：包括 TPPA、TP-ELISA、TP-化学发光法（CLIA）、快速免疫层析法（RT）等；②．非特异性抗体试验：包括 RPR、TRUST、VDRL 等。
梅毒报告流程及要求
梅毒报告流程及要求下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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二、报告流程4. 疾病预防控制机构应定期对梅毒报告数据进行分析和评估，并及时向上级卫生行政部门和相关部门报告梅毒疫情情况。
梅毒上报标准流程
梅毒上报标准流程全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：梅毒是一种通过性接触传播的感染性疾病，其在全球范围内都是一种相对常见的性传播疾病。
对于梅毒的上报工作显得尤为重要。
在我国，针对梅毒的上报工作，制定了一系列的标准流程，以确保疾病的控制和管理工作得以有效进行。
对于梅毒的上报工作，应该建立完善的监测体系。
各级疾控机构应当建立完善的梅毒病例报告系统，对患者的信息进行及时、准确的录入和存档。
要建立梅毒病例上报的标准化流程，确保每一起病例都能够得到有效的记录和报告。
在梅毒的上报工作中，应当严格遵守相关法律法规和标准程序。
梅毒是一种需要依法上报的传染病，各级疾控机构应当遵守《传染病防治法》等相关法规，按照规定要求对梅毒病例进行及时上报。
还需加强与其他部门的协作和信息共享，确保梅毒病例得到全面、及时的监测和报告。
在梅毒的上报工作中，还需要加强对梅毒病例的监测和跟踪。
疾控机构应当建立健全的梅毒病例监测机制，对病例的发展情况、治疗效果等进行跟踪和评估。
要建立梅毒病例的溯源体系，对病例的来源进行追踪和调查，从而及时阻断疫情的传播链。
在梅毒的上报工作中，还要加强对梅毒病例的管理和处理。
一旦发现梅毒病例，疾控机构应当及时对病人进行隔离治疗，并对其周围密切接触者进行排查和隔离。
要做好梅毒病例的信息化管理，确保病例的信息安全和保密性。
对梅毒的上报工作，需要建立完善的监测体系，严格遵守相关法律法规和标准程序，加强对病例的监测和跟踪，以及加强对病例的管理和处理，从而实现对梅毒疫情的有效控制和管理。
只有做好梅毒的上报工作，才能更好地预防和控制梅毒在社会中的传播，保障公众的健康安全。
【本段字数共计722字】在梅毒病例上报的流程中，医疗机构起着至关重要的作用。
一旦发现梅毒病例，医疗机构应当立即进行诊断和报告工作。
医疗机构应该对病人进行流行病学史、临床表现等方面的调查，从而判断是否存在梅毒感染的可能性。
医疗机构应当对病人进行实验室检测，如螺旋体抗原检测、结合试验等，以确诊患者是否患有梅毒。
国家5种监测性病报病要求
国家5种监测性病报病要求国家对监测性病进行报告要求是为了及时了解疾病的流行趋势、有效预防和控制疾病的传播，保障公众的健康。
下面将介绍国家对5种常见性病的监测和报告要求。
1.梅毒监测和报告要求：梅毒是一种由梅毒螺旋体引起的性病，其监测和报告要求主要包括以下几个方面：（1）定点医疗机构要确诊并报告梅毒患者的基本信息，包括性别、年龄、职业等；（2）对于已经感染梅毒的人员，要进行相关的流行病学调查，了解感染途径、传播方式等；（3）要采集梅毒患者的血样进行实验室检测，确诊患者的梅毒感染情况。
2.淋病监测和报告要求：淋病是由淋球菌引起的性传播疾病，其监测和报告要求主要包括以下几个方面：（1）医疗机构要及时报告淋病患者的基本信息，包括性别、年龄、职业等；（2）对于已经感染淋病的人员，要进行流行病学调查，了解感染途径、传播方式等；（3）要进行淋球菌的分离培养和鉴定，确诊患者的淋病感染情况。
3.艾滋病监测和报告要求：艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的一种严重的免疫系统疾病，其监测和报告要求主要包括以下几个方面：（1）定点医疗机构要报告艾滋病患者的基本信息，包括性别、年龄、职业等；（2）对于已经感染HIV的人员，要进行艾滋病病毒的检测，了解感染途径、传播方式等；（3）对艾滋病患者进行随访，及时了解患者的病情，提供相关的医疗服务。
4.妇科感染监测和报告要求：妇科感染包括阴道炎、宫颈炎、附件炎等，其监测和报告要求主要包括以下几个方面：（1）医疗机构要报告妇科感染患者的基本信息，包括性别、年龄、职业等；（2）对于已经感染妇科感染的人员，要进行相关的流行病学调查，了解感染途径、传播方式等；（3）进行宫颈涂片、阴道分泌物的实验室检查，确诊患者的妇科感染情况。
5.生殖道感染监测和报告要求：生殖道感染主要包括滴虫病、衣原体感染等，其监测和报告要求主要包括以下几个方面：（1）医疗机构要报告生殖道感染患者的基本信息，包括性别、年龄、职业等；（2）对于已经感染生殖道感染的人员，要进行相关的流行病学调查，了解感染途径、传播方式等；（3）进行分泌物、尿液等样本的实验室检查，确诊患者的生殖道感染情况。
梅毒上报传染病报卡的标准
梅毒上报传染病报卡的标准
梅毒是一种性传播疾病，应该按照传染病报告的标准进行上报。
下面是通常用于上报梅毒的传染病报卡的标准：
1. 病例信息：包括患者的个人信息，如姓名、性别、年龄、地址、联系方式等。
2. 临床信息：包括患者的临床表现，症状和体征的描述，如潜伏期、初发症状、病程等。
3. 实验室检查：包括患者的实验室检查结果，如梅毒血清学检测（例如梅毒螺旋体特异性抗体检测、梅毒暗视野显微镜检查等）、其他相关检查（例如HIV感染检测）等。
4. 患病来源：包括患者可能的感染来源，如性接触、输血、母婴传播等。
5. 治疗情况：包括患者接受的治疗方式、治疗时长和疗效等。
6. 防控措施：包括对患者的隔离措施、密切接触者的检测和隔离措施等。
7. 上报单位信息：包括上报单位的名称、地址、联系方式等。
以上是一般的梅毒上报传染病报卡的标准，可以根据实际情况进行适当调整。
在上报过程中，需要确保患者的隐私和敏感性信息的保密。
及时准确地上报梅毒病例有助于进行疫情监测和防控工作。
2023年性病疫情报告制度
2023年性病疫情报告制度性病疫情一直是全球公共卫生问题的焦点之一。
随着全球化的加速和人口流动的增加，性病传播的风险也在不断增加。
为了有效应对性病疫情，2023年将建立性病疫情报告制度，以更好地监测和控制性病的传播。
本文将详细介绍这一制度的具体内容和作用。
一、背景介绍性病疫情不仅给个人健康带来威胁，也给社会公共卫生带来重大挑战。
目前，全球范围内性病感染情况不容乐观，各种性病的发病率和传染率都呈上升趋势。
为了更好地控制和预防性病的传播，2023年决定建立性病疫情报告制度，以便对疫情进行监测和管理。
二、性病疫情报告制度的内容性病疫情报告制度主要包括以下几个方面的内容：1.报告对象：性病疫情报告制度适用于全国范围内的医疗机构、卫生部门和相关科研机构等，这些机构在医疗、疾病监测和预防控制等方面拥有丰富的经验和资料。
2.报告内容：性病疫情报告主要包括性病的种类和病例数量、年龄分布、性别比例、感染途径、流行趋势和区域分布等信息。
此外，还需报告性病的传播途径、高危人群、疫苗研发情况等有关数据。
3.报告时限：对于已知性病病例，相关机构应在发现之后的24小时内进行报告。
对于新发现的性病疫情，相关机构应在发现之后的48小时内上报。
4.报告渠道：性病疫情报告通过统一的电子平台进行上报，确保信息的准确性和及时性。
同时，建立报告信息的加密和保密机制，以保护个人隐私。
5.报告的监测和分析：政府卫生部门将对上报的性病疫情进行监测和分析，及时发现异常情况并制定相应的控制措施。
此外，还将与相关科研机构合作，开展对性病的预测和评估工作。
三、性病疫情报告制度的作用性病疫情报告制度的建立将发挥以下几个方面的重要作用：1.提供实时的疫情信息：性病疫情报告制度能够及时提供性病疫情的实时数据，政府卫生部门可以根据这些数据及时制定控制措施，并向公众发布预警信息，以避免疫情扩散。
2.加强预防和宣传：通过对性病疫情数据的分析，可以更准确地确定高危人群和传播途径，有针对性地开展预防宣传工作。
梅毒的诊断要点和报告要求
梅毒诊断和汇报执行标准
梅毒诊断标准依据WS273-202X。
梅毒诊断分为一期、二期、三期、隐性和胎传梅毒。
梅毒诊断原则应依据流行病学史、临床表现及实验室检查等进行综合分析。
1. 梅毒螺旋体抗原血清试验包含TPPA、ELISA、快速免疫层析法等；非梅毒螺旋体抗原血清试验包含RPR、TRUST、VDRL等。
2. 梅毒血清学检测结果的临床意义：
TPPA〔－〕，RPR/TRUST〔－〕排解梅毒，〔一期梅毒的早期〕；
TPPA〔－〕，RPR/TRUST〔＋〕生物学假阳性；
TPPA〔＋〕，RPR/TRUST〔－〕早期梅毒经医治后；
TPPA〔＋〕，RPR/TRUST〔＋〕现症梅毒〔梅毒孕妇所生的婴儿除外〕。
3. 病例汇报要求：
①应汇报的病例：首诊病例；再次新发感染的病例；未曾汇报过的病例。
②不应汇报的病例：复诊病例；随访复查病例；术前、孕产妇、献血人员梅毒筛查阳性者，不马上作为隐性梅毒诊断与汇报，应做进一步确证。
淋病的诊断要点和汇报要求。
性病疫情报告制度
性病疫情报告制度
是指针对性病（性传播感染疾病）的流行情况，建立的统计、监测和报告体系。
这一制度的目的在于及时掌握性病的传播范围和趋势，为制定针对性的预防和控制措施提供科学依据。
性病疫情报告制度通常由卫生部门主导，涉及的职能部门包括公共卫生部门、疾病控制机构和医疗服务提供者等。
在这一制度下，医疗机构及时报告发现的性病患者情况，包括患者的基本信息、病因学和传播途径等信息。
性病疫情报告制度的主要目标有几个方面：
1. 实时监测和报告性病的流行情况，包括感染人数、地理分布和感染率等指标，以便及早发现和采取控制措施。
2. 提供数据支持，为性病预防和控制政策的制定提供依据，帮助决策者评估干预措施的效果和指导资源配置。
3. 促进性病的早期诊断和治疗，提高感染患者的就诊率和治疗效果。
4. 加强性病防控能力，提升医护人员对性病的认识和处理能力。
性病疫情报告制度的建立需要保护个人隐私和信息安全，确保报告的信息按照法律法规进行保密处理。
同时，应建立健全的信息管理和交流机制，确保报告数据的及时性、准确性和科学性。
并且，公众也应充分了解性病疫情报告制度的作用和重要性，积极配合和支持相关工作。
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性病疫情报告
性病疫情报告第一篇：性病疫情报告新洲区疾控中心性病疫情报告培训材料一、性病疫情报告病种为：梅毒、淋病、生殖道沙眼衣原体感染、尖锐湿疣、生殖器疱疹二、报告病例标准1、为最新诊断的性病病例，即首诊病例，第一次诊断的病例。
2、符合卫生部颁布的最新性病诊断标准。
三、梅毒梅毒分为Ⅰ梅毒、Ⅱ梅毒、Ⅲ梅毒、隐性梅毒、胎传梅毒1、一期梅毒的诊断条件A、病史：性接触史，或性伴感染史。
B、C、临床表现特征：硬下疳。
实验室检测：C1、梅毒螺旋体暗视野显微镜检查：阳性C2、非梅毒螺旋体抗原血清试验：阳性。
如感染梅毒时间不足，仍未产生非梅毒螺旋体抗原血清抗体，该试验可阴性，应于1-3月后复查。
C3、梅毒螺旋体抗原血清试验：阳性。
如感染梅毒时间不足，仍未产生梅毒螺旋体抗原血清抗体，该试验可阴性，应于1-3月后复查。
一期梅毒的诊断（1）确诊病例（实验室诊断病例）● 符合诊断条件：A+B+C1+C2+C3.或● 符合诊断条件：B+C1或● 符合诊断条件：B+C2+C3.或● 符合诊断条件：B+C3.（2）疑似病例：不建议报告疑似病例。
如果一定要报，必须负责病例追踪，待确认后订正。
一期梅毒的诊断的关键点：一期梅毒的诊断必须有硬下疳的表现。
如果没有硬下疳的表现，不能诊断为一期梅毒2、二期梅毒的诊断条件A、病史：性接触史，或性伴感染史，或输血史。
B、临床表现特征：病期在2年以内。
出现多形性皮损，如暗红斑、斑疹、斑丘疹、脱屑性斑丘疹等；外阴及肛周扁平湿疣、湿丘疹；口腔黏膜斑，虫蚀性脱发等。
可出现骨关节、眼、内脏和神经系统的损害等。
C、实验室检测：C1、梅毒螺旋体暗视野显微镜检查：阳性 C2、非梅毒螺旋体抗原血清试验：阳性。
C3、梅毒螺旋体抗原血清试验：阳性。
二期梅毒的诊断（1）确诊病例（实验室诊断病例）● 符合诊断条件：A+B+C1+C2+C3.或● 符合诊断条件：B+C1或● 符合诊断条件：B+C2+C3.或● 符合诊断条件：A+B+C3.（2）疑似病例：不建议报告疑似病例。
性病疫情报告和登记管理制度
性病疫情报告和登记管理制度l、性病监测病种包括淋病、梅毒、生殖道沙眼衣原体感染、尖锐湿疣
和生殖器疱疹。
2、各科科主任、护士长应高度重视这一工作，经常督促、检查本科疫情报告和登记的情况。
3、法定疫情报告人指负责诊治病人的中、西医医师。
4、性病疫情报告卡的填写必须做到及时、准确、完整，字迹清晰，不缺项、漏项。
5、对确诊性病疫情病例，都必须在24小时内网报。
6、公共卫生管理科定期到妇产科、外科及其它相关科室督促、检查性病疫情报告和登记。
7、新上岗人员及医务人员，必须接受《中华人民共和国传染病防治法》和性病相关知识、性病疫情报告和登记管理制度的培训。
8、各科室性病疫情报告和登记簿应妥善保存至少三年。
9、医院对疫情报告工作执行好的科室和个人给予适当的表扬和奖励，对不按规定报告者按医疗质量管理有关方案处罚。
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胎传梅毒的诊断标准
同时符合1、2、3者为确诊病例。
符合1但不足以确诊者为疑似病例。
1.病史：生母为未经有效治疗的梅毒患者或感染者。
2.临床表现：早期胎传梅毒类似获得性二期梅毒，晚期胎传梅毒 类似获得性三期梅毒表现（注意标记性损害）。胎传隐性梅毒无 症状。
3.实验室检查（符合任意1点）：①皮损/胎盘TP暗视野/镀银染色 检查阳性，或核酸检测阳性；②血清IgM抗体检测阳性；③RPR （或TRUST）滴度等于或高于生母4倍(2个稀释度)， 同时TPPA （或TPHA）阳性；④出生时RPR（或TRUST）阴性或滴度未达 到母亲滴度的4倍，但随访中滴度由阴转阳、或上升且有临床症状， 且TPPA （或TPHA）阳性；⑤随访至18月龄时TPPA （或TPHA） 仍持续阳性。
（二）检测问题
1、 检验项目不全 ； 2、 设备配置不全 ； 3、 检验报告不规范； 4、 PCR实验室未获资质而开展检测。
报告格式不规范问题
报告结果相互矛盾 RPR结果同时报告阳性和滴度阴性
报告结果弱阳性
（三）治疗问题
1、不按疗程用药； 2、不按剂量用药； 3、不按分型用药； 4、没有治疗。
（四）报病问题
1 、过度报告 ◦不做实验室检验，单凭临床症状报告
即报告病例； ◦单凭实验室检查结果报病； ◦没有诊断而报病。
2.重复报告
病人多处就医，多次报告、 复诊病例、 随访、 跨年度随访。
பைடு நூலகம்
3.漏报 符合病例报告要求的没有报病。
4.报病卡填写不规范
日期涂改
诊断与报病不一致
病历上诊断 “隐性梅毒”
• 非梅毒螺旋体血清学试验RPR/TRUST阳性；和 • 梅毒螺旋体血清学试验TPPA/TPHA/TP-ELISA阳性；和
• 脑脊液检查(WBC、蛋白量)无异常
疑似病例－疑似病例
• 病史：性接触史/性伴感染史 • 临床表现：无任何梅毒症状与体征 • 实验室检查
• RPR/TRUST阳性，未做TPPA/TPHA/TP-ELISA
1.过度诊断问题
没有母亲病史而诊断先天梅毒
未达母亲滴度4倍以上诊断先天梅毒
TPPA阳性，RPR1:2，考虑为“先天梅毒”
没有对照母亲RPR滴度，而诊断为 先天梅毒
母亲RPR滴度不详
诊断为“先天梅毒”
未做培养而诊断新生儿淋菌性眼炎 未做培养而诊断女性淋病
2.错误诊断
达到实验室确诊病例而诊断为疑似病例
《广西壮族自治区梅毒诊断和疫情报告管理实 施办法》（桂卫疾控〔2012〕13号）
《性传播疾病临床诊疗与防治指南》 《关于进一步加强梅毒病例报告的通知（中疾
控性控发〔2015〕1号） 》
隐性梅毒诊断标准
确诊病例－实验室诊断病例
• 病史：性接触史/性伴感染史 • 临床表现：无任何梅毒症状与体征 • 实验室检查
“病原携带者”报告
报告卡填写的注意事项
母亲：TP阳性、TRUST 1︰ 2 新生儿：TP阳性、TRUST 1︰ 8
诊断：胎传梅毒疑似病例
没有分期分型
诊断：梅毒 没有分期分型
分期分型错误
陈旧性梅毒
诊断：梅毒病原携带者
梅毒母亲新生儿
梅毒阳性
梅毒感染
梅毒螺旋体感染
5、漏诊
符合诊断标准而没有诊断
防范：注意体格检查和实验室检测，
以免遗漏重要阳性症状和体征，达到诊断标准 的及时诊断！
疫情报告规范要求
影响病例报告的因素 • 疾病的症状：无症状病例，如果不检测，则 无法报告 • 病人的求医/就诊行为 • 医疗机构的医生的诊断水平 • 医疗机构的实验室检测水平 • 医疗机构的性病病例报告水平
2 、排除标准： 有下列情形之一者均不报告 －－不符合诊断标准 －－诊断未得到明确 －－在本次发病或病程内，已诊断过 －－已治愈的病例 －－复诊、复发 －－随访复查：年度内、跨年度
• 填写位置：应在病名前的方框打钩， 而不是病名后
报告卡填写的注意事项
梅毒和淋病
梅毒和淋病凡经实验室确诊，无论 有无症状，均按“确诊病例”填写
女性淋病的确诊必须有实验室培养 结果
报告卡填写的注意事项
生殖道沙眼衣原体感染 经实验室确诊并且有症状的，
按“实验室确诊病例”报告 经实验室确诊但无症状的，按
疫情报告要求
病例的分类
• 新发病例（必须报告） ：新感染、新发病
• 既往病例（不用报告）
• 以前感染，目前仍处于感染状态，未治愈 • 以前感染，已治愈
报告标准
1 、纳入标准：必须同时符合 －－符合国家诊断标准 －－首诊病例：本次病程，在
本门诊就诊前，没有被诊断过 梅毒病例报告标准 ≠ 诊断标准
报卡上选钩 “ I期梅毒”
分类错误
√临床诊断病例
原因分析
不按要求采集性病病史 不熟悉性病临床特征 不规范进行性病实验室检测 诊断标准要求掌握不足 不掌握治疗方案 报告要求把握不准 疫情监管不足
四、对策与措施
加强学习、提高水平 执行诊疗常规和工作流程 加强工作责任心
掌握诊断标准
中华人民共和国卫生行业标准（ WS273— 2007）
报告卡填写的注意事项
报告卡填写的注意事项
三种法定报告病种（必填） 艾滋病 梅毒 淋病
要求在报告卡的正栏内填写
报告卡填写的注意事项
国家监测病种（监测点必填） 生殖道衣原体感染 生殖器疱疹 尖锐湿疣 软下疳 性病性淋巴肉芽肿 应在“其它法定管理以及重点监测传染病”
栏目中填写
报告卡填写的注意事项
梅毒等性病疫情报告 规范要求
百色市中医医院 预防保健科 陆珊
2017年4月
广西性别一起
2010-2015年梅毒淋病疫情 2011年最高，之后逐年下降
2016年性病报告 淋病有所上升，其他逐渐下降
存在问题
诊断 检测 治疗 报病
（一）、诊断问题 1、过度诊断： 把未达到诊断标准的诊断为梅毒； 2、错误诊断； 3、没有分期分型诊断； 4、分期分型错误； 5、漏诊。
疫情报告规范要求
疫情报告规范要求
病例报告的概念
指提供性病诊疗服务的医疗机构，其工 作人员在日常诊疗工作中，每诊断一例新 发或初发性病病例或新诊断病例，在规定 的时限内向指定疫情管理机构报告病例或 进行网络录入的过程。
疫情报告要求
病例报告的本质
• 本质属性：医疗机构的就诊病例报告
• 管理核心：本级皮肤病防治机构 本级疾病预防控制中心