中药管理制度

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医院中药出库管理制度

一、总则为加强医院中药管理，确保中药质量，提高中药使用效率，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构中药饮片质量管理规范》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院中药饮片、中成药等所有中药的出库管理。

三、出库管理原则1. 严格执行“先进先出”原则，确保中药饮片质量。

2. 出库过程必须遵循安全、准确、及时、高效的原则。

3. 严格执行岗位责任制，确保出库工作规范有序。

四、出库管理流程1. 需求申请（1）科室根据临床用药需求，向药剂科提出中药出库申请。

（2）药剂科对申请进行审核，确保申请合理、合规。

2. 出库准备（1）药剂科根据申请，核对库存，确认出库品种、规格、数量。

（2）药剂科对出库药品进行质量检查，确保药品合格、包装完好。

3. 出库复核（1）药剂科对出库药品进行复核，确保出库品种、规格、数量与申请相符。

（2）复核无误后，由药剂科主任或指定负责人签字确认。

4. 出库登记（1）药剂科对出库药品进行登记，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、出库日期、出库数量等。

（2）登记内容应与实际出库药品一致。

5. 出库交接（1）药剂科将出库药品与科室进行交接，并做好交接记录。

（2）科室确认药品无误后，签字确认。

五、出库管理要求1. 药剂科应配备专职或兼职人员负责中药出库工作，确保出库工作顺利进行。

2. 出库过程中，药剂科应严格执行药品管理制度，确保药品质量。

3. 药剂科应定期对出库药品进行盘点，确保库存准确。

4. 药剂科应建立中药出库台账，记录出库药品的相关信息。

5. 药剂科应定期对出库工作进行自查，发现问题及时整改。

六、监督检查1. 医院药学部门应定期对中药出库工作进行监督检查，确保出库工作符合相关规定。

2. 对违反本制度的行为，应依法依规进行处理。

七、附则本制度由医院药学部门负责解释，自发布之日起施行。

中药使用管理制度范本

中药使用管理制度范本一、总则为了规范中药的使用，保障患者的安全和健康，实行科学管理，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医疗机构、药店等各类中医药机构，涉及中药的采购、存储、配制、使用等环节。

三、中药的标准1.中药必须符合国家药品监管部门颁布的相关法规和标准。

2.中药的采购必须在合法、规范的渠道上进行，不得购买假冒伪劣中药。

3.中药的配方应当合理、科学，按照患者病情和个体特征进行调配。

四、中药的采购和存储1.中药的采购应当由具有合法资质的经营者进行，采购的中药必须有合格证明。

2.中药的存储应当符合药品的贮存条件，保证中药的质量和安全。

3.中药的过期药品必须及时处理，不得继续使用。

五、中药的配制和使用1.中药的配制必须由有专业资质的人员操作，遵守中药的配方和用法。

2.中药的使用必须按照医师的开方和调剂，在医师指导下进行。

3.中药的用量必须严格控制，不得超量使用。

4.中药的不良反应必须及时处理，并报告相关部门。

六、中药的管理1.医疗机构必须建立健全中药管理制度，明确责任人和管理流程。

2.中药的配制和使用必须有记录，包括配方、用量、用法等。

3.中药的管理应当定期进行检查和评估，确保中药的质量和安全。

七、违规处理1.对于违反中药使用管理制度的行为，医疗机构应当进行严肃处理，包括停止使用中药、追究责任等。

2.对于使用假冒伪劣中药、造成患者损失的行为，应当依法追究刑事责任。

八、附则本制度自颁布之日起生效，如有需要修改的地方，经相关部门批准后可进行修订。

此为医疗机构中药使用管理制度范本，希望各机构能按照要求执行，保障中药的质量和安全。

医院中药药库管理制度

一、总则为了规范医院中药药库的管理，保障用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、药库职责1. 负责中药的采购、验收、储存、调配、发放等工作。

2. 严格执行药品管理法规，确保中药质量。

3. 对中药进行分类、编号、标签管理，确保药品信息准确。

4. 定期对药库进行自查，确保药品安全、有效。

5. 参与医院药事管理委员会工作，对中药临床应用提出意见和建议。

三、人员管理1. 药库工作人员应具备药学专业知识，经过培训，取得相关资格证书。

2. 直接接触药品的人员，每年进行健康体检，建立健康档案。

3. 药库工作人员应严格遵守职业道德，廉洁自律，确保药品质量。

四、药品管理1. 药品采购（1）根据医院用药需求，制定中药采购计划，经药剂科主任审批后执行。

（2）采购人员应严格执行采购计划，确保药品质量。

（3）严禁购进假冒伪劣药品。

2. 药品验收（1）验收人员应严格按照《药品管理法》及相关规定进行验收。

（2）验收合格后，填写入库单，由验收人员、保管人员签字。

3. 药品储存（1）药品应按类别、规格、效期等进行分类储存。

（2）储存药品应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠。

（3）特殊药品应按规定存放，专人负责。

4. 药品调配（1）调配人员应熟悉药品性能、用法、用量，确保调配准确。

（2）调配过程中，严格核对药品名称、规格、数量，确保无误。

5. 药品发放（1）发放药品时，应核对患者信息、药品名称、规格、数量。

（2）确保药品发放准确、及时。

五、药品统计1. 定期统计药品采购、验收、储存、调配、发放等数据。

2. 及时分析药品使用情况，为临床用药提供参考。

六、附则1. 本制度由药剂科负责解释。

2. 本制度自发布之日起施行。

中药的管理制度(范文格式9篇)

中药的管理制度（范文格式9篇）中药的管理制度篇11.购进调入药品要及时验收，贵重、毒性药品入库前须二人以上共同验收，验收时必须按原始凭证逐项检查数量、规格、中成药品批准文号、批号、期效、注册商标、外观质量、中药材的真伪优劣及饮片的炮制质量等，认真如实填写质量验收记录并签名。

验收合格的药品入合格品库，对不符合要求和质量标准的`应根据情况查明更正或退换；凡变质失效和伪劣药品应拒绝入库，并上报县药品监督管理局。

2.库存药品必须建立电脑帐页，要按发票和领药单据及时登帐，做好金额管理、数量统计，做到出入有据、帐物相符。

贵重药品要求每月核对帐目，库存药品必须每季盘点一次做好销存统计工作，发现问题应及时报告并处理。

3.仓储药品实行色标管理，并按其性质分类定位存放。

药品不得倒置，中药饮片应装入缸甏、铁皮箱等容器；中药材应上架存放；毒性药品必须按毒性药品管理制度管理，要排放整齐，保持清洁卫生。

每月定期通过电脑查询药品有效期报警。

定期检查药品有无潮湿变质、中药饮片有无霉变、虫蛀、走油等，特别是梅季更应勤查勤晒。

4.药品出库应遵守先进先出的原则。

药库管理人员要经常与临床联系，沟通药品供应情况，对长期积压的药品应及时报告科主任或通知医院药事管理委员会处理，对过期变质或破损的药品应及时办理报损手续。

5.药品发放应依据电脑中发药信息或领药单发放。

领发时必须点清数量，如有不符应立即核对更正，药库不得凭处方直接发放药品。

凡霉变、混有杂质、品名不清和不符合药用质量要求的药品一律不得发放使用。

6.注意安全，库内严禁吸烟，防止火灾，下班前注意关锁门窗，注意防盗。

中药的管理制度篇2一、目的：为加强中药饮片购进质量管理，保障人民用药安全有效，根据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。

二、购进中药饮片，应以质量为前提，严格执行GSP规定购进药品。

三、购进药品应为合法企业所生产或经营的药品。

四、购进的中药饮片必须符合《中药炮制规范》的`质量标准。

中药储存管理制度

中药储存管理制度第一章总则第一条为严格规范中药的储存管理，保障中药的质量和安全，根据《药品管理法》和《中华人民共和国药典》的相关规定，制定本制度。

第二条本制度适用于中药的储存管理，包括中药材、中药饮片、中药制剂等。

第三条中药储存管理应当遵循严格的储存要求和规范，保证中药的品质、安全和有效性。

第四条中药储存管理应当遵循“先进先出”的原则，确保中药的新鲜、有效。

第五条中药储存管理应当建立完善的档案管理制度，记录中药的采购、入库、出库、使用等信息，在规定的期限内保存档案资料。

第六条中药储存管理应当保证仓库的干燥、通风、无虫、无霉等环境要求，严禁使用有害化学物品接触中药。

第七条中药储存管理应当建立定期检查和维护制度，确保中药储存设施和设备的正常使用和保养。

第八条各单位应当建立中药储存管理的责任制度，明确管理人员的职责和权限。

第九条各单位应当加强中药储存管理的技术培训和考核，提高工作人员的储存管理技能和水平。

第十条本制度由各单位的中药储存管理部门负责执行，由各单位的质量管理部门进行监督和检查。

第二章中药储存管理的基本要求第十一条中药储存管理应当严格按照《药品管理法》和《中华人民共和国药典》的相关规定进行。

第十二条中药储存管理应当坚持“保证质量、安全、有效”的原则，确保中药品质可靠、安全有效。

第十三条中药储存管理应当坚持“先进先出”的原则，合理安排中药存放位置，严格落实中药的检查和检验制度。

第十四条中药储存管理应当加强对中药的采购、验收、储存、出库等环节的监督和管理，保证中药的质量和安全。

第十五条中药储存管理应当建立中药库存清册，定期进行库存盘点，确保库存量的准确、真实。

第十六条中药储存管理应当建立中药储存台账，对中药的进货、存储、使用等情况进行记录和统计，确保中药的使用合理、规范。

第十七条中药储存管理应当建立中药储存设施和设备的管理制度，加强对中药储存设施和设备的维护和保养，确保设施和设备的良好使用状态。

中药质量管理制度

中药质量管理制度第一章总则第一条为了确保中药的质量，保障患者安全，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中医药法》等相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于公司中药的采购、验收、储存、养护、销售、运输、使用等全过程。

第三条公司应建立健全中药质量管理体系，明确各部门和人员的职责，确保中药质量符合法律法规要求。

第四条公司应加强中药质量管理培训，提高员工的质量意识和管理水平。

第二章采购与验收第五条中药的采购应选择具有合法资质的供应商，并进行严格的资质审核。

第六条采购部门应根据需求制定采购计划，确保采购的中药符合质量要求。

第七条验收部门应按照《中药验收标准》对采购的中药进行验收，验收合格的方可入库。

第八条验收部门应定期对供应商进行评估，对不符合质量要求的供应商应采取措施予以淘汰。

第三章储存与养护第九条公司应制定中药储存管理制度，确保储存条件符合要求。

第十条中药应按照性质和储存要求，分库、分区、分架存放。

第十一条公司应定期对中药进行养护，防止霉变、虫蛀、鼠咬等现象发生。

第十二条公司应建立中药质量档案，记录中药的来源、验收、储存、销售等信息。

第四章销售与运输第十三条销售部门应按照《药品经营质量管理规范》进行销售，确保中药质量。

第十四条销售部门应建立客户档案，对客户进行定期回访，了解产品使用情况。

第十五条公司应制定中药运输管理制度，确保运输过程中中药质量不受影响。

第五章使用与管理第十六条临床使用部门应按照《医院中药管理规范》进行管理，确保患者用药安全。

第十七条临床使用部门应定期对中药进行质量检查，发现问题及时报告。

第十八条公司应加强中药不良反应的监测，发现不良反应及时处理。

第六章质量保证与改进第十九条公司应定期对中药质量进行内部审计，确保质量管理体系的有效运行。

第二十条公司应根据质量审计结果，及时调整和完善质量管理制度。

第二十一条公司应积极参加行业内质量交流活动，引进先进的管理经验和技术。

第七章附则第二十二条本制度自发布之日起施行。

中草药日常管理制度

第一章总则第一条为了加强中草药管理，确保中草药的质量和安全，保障人民群众用药安全，特制定本制度。

第二条本制度适用于我单位所有中草药采购、储存、调配、销售、回收等环节。

第三条本制度遵循“安全、高效、规范、严谨”的原则。

第二章中草药采购管理第四条采购部门应严格按照国家法律法规和行业规范，选择合法的中草药供应商。

第五条采购中草药时，应查验供应商的资质证明、产品合格证等相关资料。

第六条采购中草药时，应确保其质量符合国家标准，严禁采购假冒伪劣产品。

第七条采购中草药时，应按照采购计划进行，避免积压和浪费。

第三章中草药储存管理第八条储存部门应按照中草药的种类、规格、产地等进行分类存放。

第九条中草药应存放在阴凉、干燥、通风、避光的环境中，避免受潮、发霉、变质。

第十条储存中草药的仓库应配备温湿度计、防潮设施等，确保中草药质量。

第十一条储存部门应定期检查中草药的质量，发现质量问题应及时处理。

第四章中草药调配管理第十二条调配部门应严格按照处方要求，准确调配中草药。

第十三条调配中草药时，应核对处方、药品名称、规格、剂量等信息。

第十四条调配部门应定期检查中草药的库存，确保处方所需药品的供应。

第五章中草药销售管理第十五条销售部门应按照国家法律法规和行业规范，开展中草药销售业务。

第十六条销售中草药时，应向顾客提供真实、准确的产品信息。

第十七条销售部门应建立销售记录，详细记录销售品种、数量、时间、顾客信息等。

第十八条销售部门应定期检查销售记录，确保数据的真实性和准确性。

第六章中草药回收管理第十九条回收部门应按照国家法律法规和行业规范，开展中草药回收业务。

第二十条回收中草药时，应查验其来源、质量、规格等信息。

第二十一条回收部门应建立回收记录，详细记录回收品种、数量、时间、来源等。

第七章质量安全管理第二十二条质量管理部门应定期对中草药的质量进行抽检，确保其符合国家标准。

第二十三条质量管理部门应加强对供应商的监督，确保其提供的中草药质量符合要求。

中医医院中药质量管理制度

第一章总则第一条为加强中医医院中药质量管理，保障患者用药安全、有效，提高中医药服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合中医医院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于中医医院中药的采购、验收、储存、调剂、煎煮、用药指导等各个环节。

第三条中医医院中药质量管理遵循以下原则：（一）依法管理，确保合法合规；（二）质量优先，确保用药安全有效；（三）科学管理，提高中药质量水平；（四）持续改进，不断提高中药质量管理水平。

第二章组织与管理第四条中医医院设立中药质量管理委员会，负责中药质量管理的全面工作。

第五条中药质量管理委员会职责：（一）制定、修订中药质量管理制度；（二）监督、检查中药质量管理制度的执行情况；（三）组织中药质量培训和考核；（四）协调解决中药质量管理中的重大问题。

第六条中药科室设置如下：（一）中药采购组：负责中药的采购、验收、储存等工作；（二）中药调剂组：负责中药的调剂、煎煮、用药指导等工作；（三）中药质量管理组：负责中药质量监督、检查、考核等工作。

第三章中药质量管理第七条中药采购：（一）采购中药应选用具有合法资质的生产企业或供货商；（二）采购的中药应符合国家药品标准；（三）采购过程中应严格执行采购合同，确保中药质量。

第八条中药验收：（一）验收人员应具备中药学专业知识，熟悉中药质量标准；（二）验收过程中应检查中药的外观、性状、色泽、气味等；（三）验收合格的中药应入库储存，不合格的中药应拒收或退回。

第九条中药储存：（一）储存中药应按照品种、规格、批号分开存放；（二）储存中药应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠；（三）定期检查中药储存条件，确保中药质量。

第十条中药调剂：（一）调剂人员应具备中药学专业知识，熟悉中药性能、功效、禁忌等；（二）调剂过程中应严格执行调剂操作规程，确保调剂准确；（三）调剂完成后应进行双人核对，确保中药质量。

第十一条中药煎煮：（一）煎煮中药应按照医嘱进行，确保煎煮时间、温度、方法正确；（二）煎煮过程中应定期检查中药煎煮情况，确保中药煎煮质量。

中药质量管理相关制度

中药质量管理相关制度中药质量管理是指在中药生产过程中对药材、药品、加工工艺、设备等方面的管理，以确保中药的质量安全和治疗效果。

中药质量管理制度是中药生产企业依据相关法律法规和质量管理要求，建立和实施的一系列管理制度。

以下是中药质量管理相关制度的介绍。

第一、质量目标与方针制度。

该制度明确中药生产企业的质量目标和质量方针，确保每一批次的中药都符合质量要求。

质量目标和质量方针是企业质量管理的指导思想和行动准则。

第二、质量管理体系制度。

质量管理体系是质量管理的组织和指导体系，包括设计制定中药质量管理制度、建立质量保证体系、质量目标管理、质量管理责任制等。

该制度确保质量管理的全面实施和质量活动的持续改进。

第三、中药材质量管理制度。

该制度明确中药材采购、质量检验、贮存等环节的质量管理要求，并要求制定中药材质量标准，确保中药材的质量可控。

中药材质量管理制度是中药质量管理的基础。

第四、制剂质量管理制度。

该制度涉及中药制剂的原辅材料、工艺和设备等方面的质量管理要求，通过质量控制措施和质量评价方法，确保中药制剂质量的稳定性。

制剂质量管理制度是中药生产的核心管理制度。

第五、质量控制制度。

该制度包括中药生产过程中各种环节和环境的质量控制要求，例如原料药控制、加工工艺控制、质量检测控制等。

质量控制制度是确保中药质量稳定和合格的基础。

第六、不合格品管理制度。

该制度明确对不合格品的处置方式和程序，防止不合格品流入市场，保证中药质量安全。

不合格品管理制度是中药质量管理的重要环节。

第七、质量信息管理制度。

该制度要求建立中药质量信息库，记录中药生产过程中的关键数据和信息，以便对中药质量进行追溯和评价。

质量信息管理制度是推动中药质量管理有效的手段。

以上是中药质量管理相关制度的主要内容。

中药质量管理制度的实施可以有效提高中药质量、增加中药的竞争力，同时也为中药产业发展提供良好的保障。

中药生产企业应根据自身特点制定和完善相应的质量管理制度，不断提升自身的质量管理水平，以满足市场需求和消费者的期望。

中药管理制度范文16篇

中药管理制度范文16篇现如今，很多地方都会使用到制度，制度一经制定颁布，就对某一岗位上的或从事某一项工作的人员有约束作用，是他们行动的准则和依据。

想必许多人都在为如何制定制度而烦恼吧，以下是小编帮大家整理的中药管理制度范文，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。

中药管理制度范文（篇1）根据《医疗机构管理条例》、《医疗机构中药煎药室管理规范》等法规和制度性文件制定本制度。

一、煎药人员应当每年至少体检一次。

传染病、皮肤病等患者和乙肝病毒携带者、体表有伤口未愈合者不得从事煎药工作。

二、煎药人员应当注意个人卫生。

煎药前要进行手的清洁，工作时应当穿戴专用的工作服并保持工作服清洁。

三、煎药应当使用符合国家卫生标准的.饮用水。

待煎药物应按照规定进行浸泡。

四、每剂药一般煎煮两次，将两煎药汁混合后再分装。

五、煎药量应当根据儿童和成人分别确定。

六、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎汤代水等特殊要求的中药饮片，应当按照要求或医嘱操作。

七、药料应当充分煎透，做到无糊状块、无白心、无硬心。

煎药时应当防止药液溢出、煎干或煮焦。

煎干或煮焦者禁止药用。

八、内服药与外用药应当使用不同的标识区分。

九、煎药人员在领药、煎药、装药、送药、发药时应当认真核对处方(或煎药凭证)有关内容，建立收发记录，内容真实、记录完整。

十、煎药设备设施、容器使用前应确保清洁，要有清洁规程和每日清洁记录。

用于清扫、清洗和消毒的设备、用具应放置在专用场所妥善保管。

中药管理制度范文（篇2）1.做好中成药、饮片的采购、养护、供应工作，做到品种齐全，不脱销、不积压，保证医疗和科研用药需要。

2.入库时必须认真验收，对品种、真伪、数量、价格、产地、等级都要认真查对，不合格品不得入库。

3.发出药品、中药饮片，须凭调拨单，经过核对，双方签字后方可发出。

4.库存的药品、中药饮片要分类定位存放。

药品与中药饮片要区分陈列。

中药饮片要按照其性质、性状分类保管，易虫蛀、霉变和滞销的品种必须经常养护。

中药管理制度(9篇内容范文)

中药管理制度（9篇内容范文）中药管理制度篇11、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。

2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。

调剂人员应由中（西）药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。

3、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款（记帐）无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。

凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。

4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。

配方时要按方称量。

一方多剂药，分包要等量。

不得估量抓药，更不能以手代秤。

除定量制成品以及只、条、个、为单位者外，一律用戥称取，每剂药品误差不得超过5%。

周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。

5、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打（杵）碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。

6、凡医生注明急重病的.处方，一律给予优先配发。

7、药房应根据工作量配备复核员。

复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏签名包装。

发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度（查处方内容、药品质量、配伍禁忌。

对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签）。

药房领导要经常深入药房，抽查复核剂质量。

8、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。

贵重药品要有专人负责，专柜保管，专册登记，逐方销存，并定期检查销存情况。

9、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改。

新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。

10、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。

11、药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。

医院中药质量管理制度

一、总则为加强医院中药质量管理工作，保障患者用药安全、有效，依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

二、管理职责1. 医院中药质量管理小组负责制定、实施、监督中药质量管理制度，确保中药质量符合国家标准。

2. 药剂科负责中药饮片的采购、验收、储存、调剂、煎煮等环节的质量管理。

3. 药检室负责中药饮片的质量检验，对不合格的中药饮片提出处理意见。

4. 临床科室负责合理使用中药，确保中药用药安全、有效。

三、中药饮片采购与验收1. 药剂科按照国家药品标准和地方药品监督管理部门的规定，选择合法的中药饮片供应商。

2. 采购的中药饮片应具有合法的生产企业资质、产品批号、生产日期、合格标识和质量检验报告书。

3. 验收人员对中药饮片进行验收，检查其品种、产地、规格、批号、效期、数量等是否符合要求。

4. 验收不合格的中药饮片，由药剂科及时通知供应商退货或更换。

四、中药饮片储存与养护1. 中药饮片应按照国家药品标准和地方药品监督管理部门的规定进行储存。

2. 储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防霉。

3. 定期检查中药饮片的质量，发现质量问题及时处理。

4. 药剂科对储存的中药饮片进行定期盘点，确保账物相符。

五、中药饮片调剂与煎煮1. 药剂科按照处方要求，对中药饮片进行调剂。

2. 调剂人员应熟悉中药饮片的药性、用法、用量，确保调剂准确。

3. 煎煮中药饮片时，严格按照煎煮规程进行，确保煎煮质量。

4. 煎煮后的中药饮片应妥善保管，防止污染。

六、中药饮片质量检验1. 药检室对采购、储存、调剂的中药饮片进行质量检验。

2. 检验内容包括：外观、性状、鉴别、含量测定等。

3. 对检验不合格的中药饮片，及时通知药剂科处理。

七、奖惩1. 对严格执行中药质量管理制度，确保中药质量的人员给予表彰和奖励。

2. 对违反中药质量管理制度，造成中药质量问题的，按照相关规定追究责任。

八、附则1. 本制度由医院中药质量管理小组负责解释。

严格中药使用管理制度

严格中药使用管理制度一、中药库房管理1. 中药库房应设置在通风良好、干燥无潮湿的地方，保持温度适宜。

2. 中药库房应根据中药品种、属性和功效进行分类和摆放，严禁混放。

3. 中药库房内应配备专人管理，确保中药的保存和使用符合规定。

4. 中药库房内的中药应建立详细清单，做到清晰明了、方便查找。

二、中药采购管理1. 中药的采购应由具有中药相关专业知识的人员负责，严格按照用药需求和规定采购。

2. 中药采购人员应认真核对药材质量、来源和有效期，确保采购的中药品质合格。

3. 中药采购应与正规中药供应商合作，避免购买假冒伪劣产品。

4. 中药的采购应按照库存量和使用情况合理安排，避免库存积压或医院药房缺药现象发生。

三、中药配药管理1. 中药配药人员应具备相应的中药相关知识和技能，熟悉中药配方及配药操作规范。

2. 中药配药应按照医生开具的中药处方准确配制，确保药材种类和用量正确无误。

3. 中药配药人员应定期进行中药知识和技能培训，提高配药质量和效率。

4. 中药配药过程中应严格执行消毒措施，保证中药的清洁和无菌。

四、中药使用管理1. 医务人员在使用中药前应认真查看患者的过敏史和病情，避免使用有禁忌的中药。

2. 中药使用前应仔细核对中药的名称、用量和服用方式，防止用药失误。

3. 中药在服用过程中应密切观察患者的反应和疗效，及时调整用药方案。

4. 中药使用后应注意记录患者的用药情况和疗效反馈，定期评估疗效和调整治疗方案。

五、中药废弃物管理1. 中药使用后的废弃物应按照医疗废物管理规定进行分类、包装和处理。

2. 废弃的中药应送到专门的医废处理单位进行处理，避免对环境和人体造成污染和伤害。

3. 医疗机构应建立中药废弃物管理制度，明确责任人和操作流程，确保中药废物安全处理。

总之，严格的中药使用管理制度是保障患者用药安全和有效的重要保障。

医疗机构和医务人员应严格执行中药使用管理制度，提高用药管理水平，共同维护中药的良好声誉和效果。

中药质量管理制度

中药质量管理制度中药质量管理制度是指根据国家法律法规和有关标准规定，对中药材生产、仓储、运输、销售等环节进行规范管理的制度。

它是保证中药质量安全、提高中药质量水平的重要措施，对于促进中药产业的发展和保障人民群众的健康至关重要。

一、中药材生产环节的质量管理中药材生产环节是中药质量的基础，对其进行严格的质量管理至关重要。

制定相应的制度和规范，要求种植者遵循科学种植、合理施肥、合理用药等规则，确保中药材的质量安全。

同时，要加强对中药材生产企业的监督检查，定期进行质量抽查和抽样检验，发现问题及时整改，并对不合格企业进行严肃处理。

二、中药材仓储环节的质量管理中药材的仓储环节同样是中药质量管理的重要环节。

要求中药材经过采收后，应立即进行干燥、除尘、人工挑选等处理，然后储存于干燥、通风、防潮、防虫、防尘的仓库中。

制定相应的仓储管理制度，要求仓库应做好中药材的标识、分类、整理、存放、出入库等工作，确保中药材的质量不受损害。

三、中药材运输环节的质量管理中药材的运输环节是中药质量管理中的一个关键环节。

中药材的运输应优先选择封闭、通风良好、防潮、防热的运输车辆，并且要求运输车辆的驾驶员具备相关的业务知识，确保中药材在运输过程中不受损坏、不受污染。

四、中药材销售环节的质量管理中药材的销售环节是中药质量管理的最后一环。

要求中药材销售企业建立健全的质量管理制度，制定相应的销售规范，加强与供应商的沟通合作，确保中药材的质量安全。

同时，加强对中药材市场的监督管理，严禁销售假冒伪劣的中药材，对于发现的违法行为要严肃查处。

五、中药质量管理的监督与检查中药质量管理的监督与检查是中药质量管理制度中的重要环节。

相关部门要定期对中药生产、仓储、运输、销售等环节进行抽查和检验，以保证中药质量的安全和合格。

对于不符合质量要求的中药材和企业，要严格按照相关法律法规进行处罚，以保障中药质量的水平。

通过建立和完善中药质量管理制度，可以提高中药产业的整体质量水平，保证中药质量的安全和合格。

中药管理规章制度

一、总则为规范中药管理，确保中药质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国中医药法》等相关法律法规，结合我单位实际情况，制定本规章制度。

二、职责分工1. 药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药委会）负责中药管理的监督、指导和协调工作。

2. 药剂科负责中药的采购、储存、调配、供应、使用等具体管理工作。

3. 各临床科室负责中药的使用、保管和监督工作。

三、中药采购1. 严格执行国家药品采购政策，确保中药质量。

2. 采购人员应具备相应的专业知识，熟悉中药质量标准。

3. 采购的中药应具有合法的生产、经营许可证，质量合格。

4. 采购过程中，应注重中药的品种、产地、规格、包装等方面的选择。

四、中药储存1. 中药应按品种、规格、产地等进行分类储存，确保储存条件适宜。

2. 储存场所应保持通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠、防霉。

3. 定期检查中药储存情况，发现问题及时处理。

4. 储存的中药应建立台账，记录品种、规格、数量、采购日期、有效期等信息。

五、中药调配1. 调配人员应具备相应的专业知识，熟悉中药性能、用法、用量。

2. 调配过程中，严格执行处方核对制度，确保处方准确无误。

3. 调配后的中药应按照规定进行包装，并注明药名、规格、数量、调配日期等信息。

4. 调配后的中药应及时分发至各临床科室。

六、中药使用1. 临床科室在使用中药时，应严格按照药品说明书和临床经验进行。

2. 使用中药前，应了解患者的病情、体质、过敏史等，避免不良反应。

3. 临床科室应定期检查中药使用情况，发现问题及时上报。

4. 使用后的中药包装袋、药渣等应妥善处理，防止环境污染。

七、中药监督1. 药委会定期对中药管理进行监督检查，发现问题及时整改。

2. 各临床科室应加强对中药使用的监督，确保用药安全。

3. 药剂科应定期对中药储存、调配、供应等情况进行检查，确保中药质量。

八、附则1. 本规章制度自发布之日起施行。

2. 本规章制度由药剂科负责解释。

中药管理制度范本

中药管理制度范本第一章总则第一条为了规范中药的管理，确保中药的安全有效使用，维护患者的健康和生命安全，制定本制度。

第二条中药管理制度的适用范围：适用于医疗机构内中药的采购、储存、配制、使用等各个环节。

第三条中药管理单位的责任：各医疗机构应当设立中药管理部门，负责中药管理工作，并明确中药管理人员的职责和权限。

第四条中药管理部门的职责：负责中药的采购、储存、配制、使用的全过程管理，并做好质量控制、药品追溯等工作。

第五条中药管理人员的要求：具有相关专业知识和工作经验，严格遵守中药管理制度的规定。

第六条中药管理的原则：依法合规、安全有效、质量控制、严格管理。

第二章中药采购管理第七条采购计划的编制：中药管理部门应当根据医疗机构的实际情况制定年度中药采购计划，并报相关部门审批。

第八条采购渠道的选择：医疗机构应当选择合法合规的中药供应商进行采购，并保留相关采购资料。

第九条采购资金的管理：医疗机构应当按照相关规定保障中药采购资金，确保中药采购的顺利进行。

第十条采购过程的监督：中药管理部门应当对中药采购过程进行监督，确保采购程序规范、合法。

第十一条采购环节中的质量控制：中药管理部门应当对采购的中药进行质量检验，并做好相应的记录和反馈。

第三章中药储存管理第十二条储存条件的要求：医疗机构的中药储存室应当符合相应的储存条件要求，确保中药质量不受影响。

第十三条中药储存环境监测：中药管理部门应当对中药储存室的环境进行定期监测，并记录监测结果。

第十四条中药储存的分类管理：医疗机构应当将中药按照不同品种、剂型等进行分类管理，确保中药的安全使用。

第十五条中药储存的整理管理：中药管理部门应当定期对中药进行整理、清理、保养，防止中药的过期、变质等情况发生。

第十六条中药储存的安全防护：中药管理部门应当加强对中药储存室的安全防护工作，防止盗窃、火灾等意外发生。

第四章中药配制管理第十七条配制责任人的落实：医疗机构应当明确中药配制的责任人，严格按照操作规程进行中药的配制。

中药库安全管理制度

一、总则为了加强中药库的安全管理，确保中药质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中药质量管理规范》等相关法律法规，结合本库实际情况，特制定本制度。

二、安全管理职责1. 中药库负责人负责中药库的安全管理工作，对中药库的安全负有直接责任。

2. 中药库全体工作人员应严格遵守本制度，确保中药库安全。

3. 中药库安全管理实行逐级负责制，各岗位工作人员应明确自身职责，切实履行安全管理义务。

三、安全管理内容1. 药品储存安全管理（1）严格按照《中药质量管理规范》要求，对中药进行分类、分区储存。

（2）定期检查库房设施设备，确保库房通风、干燥、防潮、防虫、防鼠。

（3）建立健全药品入库、出库、调拨、销毁等管理制度，确保药品储存安全。

（4）定期对库房进行盘点，确保账、卡、物相符。

2. 药品质量管理（1）严格执行《药品经营质量管理规范》，对进货渠道、质量检验、销售记录等进行全面管理。

（2）加强对中药材、中药饮片的验收、养护、检验等工作，确保药品质量。

（3）对不合格药品进行及时处理，严禁销售、使用。

3. 人员安全管理（1）对中药库工作人员进行岗前培训，提高安全意识。

（2）严格执行劳动纪律，确保工作场所安全。

（3）定期对工作人员进行安全教育，提高应急处理能力。

4. 应急管理（1）建立健全应急预案，确保在突发事件发生时，能够迅速、有效地进行处理。

（2）定期组织应急演练，提高应对突发事件的能力。

四、安全管理措施1. 加强安全设施建设，确保库房通风、干燥、防潮、防虫、防鼠。

2. 定期对库房、设备进行维护保养，确保其正常运行。

3. 加强药品质量检验，确保药品质量合格。

4. 定期对工作人员进行安全教育，提高安全意识。

5. 建立健全安全管理制度，确保各项措施落实到位。

五、奖惩制度1. 对严格执行本制度，在安全管理工作中表现突出的个人和集体给予表彰和奖励。

2. 对违反本制度，造成安全事故的，依法依规追究责任。

六、附则1. 本制度自发布之日起施行。