分析化学复习题一.
《分析化学》复习题及答案解析
《分析化学》复习题及答案解析一、选择题1.根据标准化法,我国标准分为四级,下面不属于这四级的是(D)。
A、国家标准B、行业标准C、企业标准D、卫生标准2.下列标准代号属于国家商业部颁布的推荐性标准是( B )。
A、SH/TB、SB/TC、QB/TD、DB/T3.下列属于重量分析法的是( D )。
A、凯氏定氮法测食品中粗蛋白的含量B、密度瓶测酒精的比重C、斐林试剂法测食品中还原糖的含量D、索氏抽提法测食品中粗脂肪的含量重量分析法主要有沉淀法(被测组分形成难溶化合物沉淀)、气化法(通过加热或用其他方法使样品中某种挥发性组分逸出)、电解法(电解原理,使金属离子在电极上析出)4.一化学试剂瓶的标签为红色,其英文字母的缩写为( B )。
A、GRB、ARC、CPD、LR5.一化学试剂瓶的标签为绿色,其英文字母的缩写为( A )。
A、GRB、ARC、CPD、LR6.滴定管的最小刻度为( A )。
A、0.1mlB、0.01mlC、1mlD、0.02ml7.用于配制标准溶液的试剂的水最低要求为( C )。
A、一级水B、二级水C、三级水D、四级水8.下列溶液中需要避光保存的是( B )。
A、氢氧化钾B、碘化钾C、氯化钾D、硫酸钾9.贮存易燃易爆,强氧化性物质时,最高温度不能高于( C )。
A、20℃B、10℃C、30℃D、0℃10.配制0.2mol/L 的H2SO4溶液,应选用( A )量取浓酸。
A、量筒B、容量瓶C、酸式滴定管D、移液管11.由组批或货批中所抽取的样品称之( B )。
A、采样B、检样C、原始样品D、平均样品12.把许多份检样综合在一起的样品称为( C )。
A、检验样品B、平均样品C、原始样品D、仲裁样品13.可用“四分法”制备平均样品的是( A )。
A、稻谷B、蜂蜜C、鲜乳D、苹果14.对样品进行理化检验时,采集样品必须有( B )。
A、随机性B、代表性C、典型性D、适时性15.湿法消化常用的消化剂是( C )。
分析化学复习题
第一章、绪论1.分析化学的主要任务是什么?在国民经济建设中有何作用?2.从学习和生活实践中举出一列说明分析化学所起的作用?3.分析化学分类的依据是什么?如何分类?4.“分析化学”和“化学分析”在概念上有什么不同?5.进行分析化学有哪些步骤?6.分析工作应具备什么样的素质,才能胜任好本职工作?7.要学好分析化学,你有什么打算?二、定量分析中的误差及结果处理一、选择题1.下列叙述不正确的是()A.误差是医院真实值为标准的,偏差是以平均值为标准的。
实际工作获得的所谓“误差”,实质上仍是偏差B.对某项测定来说,它的系统误差大小是可以测量的C.对偶然误差来说,大小相近的正误差和负误差出现的机会是均等的D.某测定的精密度愈好,则该测定的准确度愈好2.在滴定分析中,出现的下列情况,那种导致系统误差()A.试样未经充分混匀B.滴定管的读数读错C.滴定时有滴液溅出D.砝码未经校准3.分析测定中的偶然误差,就统计规律来讲,其()A.数值固定不变B.正误差出现的概率大于负误差C.大误差出现的概率小,小无误差出现的概率大D.数值相等的正、负误差出现的概率均等4.分析测定中出现的下列情况,何种属于偶然误差()A.滴定时所加的试剂中含有微量的被测物质B.某分析人员几次读数读取同一滴定管的数值不一致C.某分析人员读取滴定管读数时总是偏高或偏低D.滴定时发现有少量的溶液溅出5.可用下列哪种方法减少分析测定中的偶然误差()A.进行对照试验B.进行空白试验C.进行仪器校准D.增加平行试验的次数6.有计算器算的2.236×101124÷1.036×0.2000的结果为12.004471,按有效数值运算规则应将结果修约为()A.12 B.2.0 C.12.00 D.12.0047.下列数据中有效数字是四位的是()A.0.025B.0.0234C.10.030D.40.02﹪8.下列数据中包含两位有效位的是()A.PH=6.5B.-5.3C.10.0D.0.029.PH=10.20,有效数字的位数是()A.四位B.三位C.两位D.不确定10.在秤量样品时试样会吸收微量的水分,这属于()A.系统误差B.偶然误差C.过失误差D.没有误差11.读取滴定管读数时,最后一位估计不准,这是()A.系统误差B.偶然误差C.过失误差D.没有误差12.有四位同学测定同一试样,最后报告测定结果的平均偏差如下,其中正确的是()A.0.1285﹪B.0.1﹪C.0.128﹪D.0.12850﹪13.测得某水泥熟料中的SO的含量,秤取试样量为2.2g下列的那份报告是合理的3()A.2.085﹪B.2.08﹪C.2.09﹪D.2.1﹪的含量,称取样品的质量为2.4650g,下面的那份报告是合理14分析硅酸盐样品中的SiO2的()A.62.37%B.62.3﹪C.62.4﹪D.62﹪15.用25ml的移液管移取的溶液的体积应记录为()A.25mlB.25.0mlC.25.00mlD.25.000ml16.下列表述不正确的是()A.偏差是测定值与真实值之差B.平均偏差常用来表示一组测定数据的精密度C.平均偏差表示精密度的缺点是缩小了大误差的影响D.平均偏差表示精密度的优点是比较简单的17.下列表述正确的是()A.标准偏差能较好的反映测定数据的精密度B.标准偏差表示单次测定的结果的相对偏差C.变异系数即为相对平均偏差D.标准偏差又称变异系数18.某学生测定铜合金中铜含量,得到以下数据:62.54% ,62.46% ,62.50% ,62.48% ,62.52% 。
分析化学1~4章复习题
分析化学复习题1-41.基准物质不必具备下列那个条件A.稳定B.具有足够的纯度C.物质的组成与化学式完全符合D.易溶解于水2.下列物质中哪些只能用间接法配制一定浓度的溶液,然后再标定。
A.KHC8H4O4B.H2C2O4·2H2O C.NaOH D.Na2CO33.在以KHC8H4O4为基准物标定NaOH溶液时,下列哪些仪器需用操作溶液淋洗三次?A.滴定管B.容量瓶C.锥形瓶D.量筒4.读取滴定管读数时,下列错误的是:A.通常读取弯月面下缘最低点,并使视线与该点在一个水平面上B.在常量分析中,滴定管读数必须读到小数点后第四位C.必须读到小数点后第二位,既要求估计到0.01mlD.读数时,应使滴定管保持垂直5.可用如下哪种试验方法减小分析测定中的随机误差A. 对照试验B. 空白试验C. 多次平行试验D. 回收试验6.有一组测量值,已知其标准值,要检验得到这组数据的分析结果是否可靠,应采用A.Q检验B.t检验C.F检验D.Grubbs 检验7.两组分析数据,要比较它们的精密度有无显著性差异,则应当用A.F检验B.t检验C.Q检验D.相关系数检验8.有一组多次平行测定所得的分析数据,要判断其中是否有可疑值,应采用A.t检验B.方差检验C.F检验D.Grubbs检验9.从精密度好就可断定分析结果可靠的前提是A.偶然误差小B.平均偏差小C.系统误差小D.标准偏差小10.用K2Cr2O7法测定铁,配制K2Cr2O7标准溶液时容量瓶内溶液没有摇匀就被使用,这会对测定结果产生什么影响A.正误差B.负误差C.对准确度无影响D.降低精密度11.现需配制2mol/L的硫酸溶液,请从下列量器中选择一种最合适的来量取浓硫酸A.容量瓶B.量筒C.移液管D.酸式滴定管12.标准溶液是A.不能直接配制的溶液B.浓度已准确知道的溶液C.只能用基准物质配制的溶液D.当天配制、当天标定、当天使用的溶液13.滴定分析中,一般利用指示剂颜色发生突变的那一点来判断化学计量点的到达,这点称A.突跃点B.滴定终点C.理论终点D.化学计量点14.下列操作正确的是A.用移液管移溶液到接受器时,管尖端应靠着容器内壁,容器稍倾斜,移液管应保持垂直B.为了操作方便,最好滴完一管再装操作溶液C.固体物质可以直接在容量瓶中溶解、定容D.读取滴定管读数时,用手拿着盛装溶液的滴定管部分15.从大量的分析对象中采取少量分析试样,必须保证所取的试样具有:A.一定的时间性B.广泛性C.一定的灵活性D.代表性16.测铝合金中的铝,合适的分解用溶剂可以是A.HCL B.HNO3C.H2SO4D.10%NaOH17.分析测定中出现下列情况,属于系统误差的是A.使用工业级试剂B.砝码读错C.滴定管未经校准D.滴定时有溶液溅出18.下列正确的叙述是A.误差是以平均值为标准的,偏差是以真值为标准的B.对某项测定来说,它的系统误差大小是不可以测量的C.对偶然误差来说,正、负误差出现的机会是均等的D.精密度高,系统误差一定小19.分析测定中系统误差的特点,以下不正确的是A.由一些确定原因引起B.增加测定次数可减小系统误差C.重复测定会重复出现D.系统误差可消除或减小20.莫尔法测定Br-含量时,若蒸馏水中含有微量C1-,为得到准确的分析结果,应作A.空白试验B.回收试验C.对照试验D.增加测定次数参考答案:1~5:DCABC;6~10:BADCD;11~15:CBBAD;16~20:DACBA二、填空题1.根据化学反应的不同,滴定分析法可分为、、、等四种。
分析化学复习题1
绪论一、选择题B1按任务分类的分析方法为A.无机分析与有机分析 B.定性分析、定量分析和结构分析C.常量分析与微量分析 D.化学分析与仪器分析E、重量分析与滴定分析B2、在半微量分析中对固体物质称样量范围的要求是A.0.1-1g B.0.01-0.1g C.0.001-0.01g D.0.00001-0.0001g E.1g以上C3、酸碱滴定法是属于A.重量分析B.电化学分析C.化学分析D.光学分析E.色谱分析A4、鉴定物质的化学组成是属于A.定性分析B.定量分析C.结构分析D.化学分析E.仪器分析E5、在定性分析化学中一般采用A.仪器分析B.化学分析C.常量分析D.微量分析E.半微量分析DE6、下列分析方法按对象分类的是A.结构分析B.化学分析C.仪器分析D.无机分析E.有机分析BC7、下列分析方法为经典分析法的是A.光学分析B.重量分析C.滴定分析D.色谱分析E.电化学分析DE8、下列属于光谱分析的是A.色谱法B.电位法C.永停滴定法D.红外分光光度法E.核磁共振波谱法ABC9、按待测组分含量分类的方法是A.常量组分分析B.微量组分分析C.痕量组分分析D.常量分析E.微量分析ABC20、仪器分析法的特点是A.准确B.灵敏C.快速D.价廉E.适合于常量分析二、是非题x1、分析化学的任务是测定各组分的含量。
x 2、定量分析就是重量分析。
√3、“主/常量”是表示用常量样品分析主成分。
x 4、测定常量组分,必须采用滴定分析。
x 5、随着科学技术的发展,仪器分析将完全取代化学分析。
分析天平一、选择题A1、用半机械加码电光天平称得空称量瓶重为12.0783g,指数盘外围的读数为A.0mgB.7mgC.8mgD.3mgE.2mgE2、用电光天平称得某样品重14.5827g,光幕上的读数为A.5mgB.5.8mgC.2mgD.27mgE.2.7mgD3、用万分之一天平称量一物品,下列数据记录正确的是A.18.032gB.18.03235gC.18.03230gD.18.0324gE.18.03gC4、用电光天平称量某样品时,用了2g和5g的砝码各一个,指数盘上的读数是560mg,光幕标尺上的读数是0.4mg,则此样品的质量为A.7.56004gB.7.0456gC.7.5604gD.7.5640gE.7.4560gA5、分析天平的灵敏度应为增加1mg质量使光幕上微分标尺移动A.10小格B.1小格C.100小格D.0.1小格E.2-4小格B6、用直接法称量某样品质量时,若称量前微分标尺的零点停在光幕标线左边,并相差2小格,在此状态下称得该样品的质量为15.2772g,则该样品的真实质量为A.15.2772gB.15.2770gC.15.2774gD.15.2752gE.15.2792gB7、定量分析中称取多份样品或基准物质时采用A.直接称量法B.递减称量法C.固定质量称量法D.A和B均可E.B和C均可C8、当天平开启时,不能触动天平,其原因是A.避免震动天平B.避免天平梁摆动C.避免玛瑙刀口磨损D.避免天平重心偏移E.避免零点变动B9、下列部件中可用于调节天平零点的是A.重心调节螺丝B.平衡调节螺丝C.升降枢纽D.水平仪E.指针E10、欲称取13gNa2S2O3·5H2O试剂配制溶液,应选用A.半机械电光天平B.全机械电光天平C.微量天平D.电子天平E.托盘天平BD11、使用半机械加码电光天平时,下列操作不正确的是A.天平左盘放称量物,右盘放砝码B.固体样品可以直接放在称量盘上C.取放称量物或加减砝码时,关闭升降枢纽D.光幕标尺向右移动,加法吗E.读数时,升降枢纽全部打开ABC12、使用分析天平称量时,正确的操作是A.加减法吗或称量物时,应将天平休止B.称量的质量不能超过天平的最大载荷C.试加砝码的顺序是先大后小D.称量前必须调零点E.每次试加砝码后,都可以将升降枢纽全部打开ABCD13、在称量过程中若吊耳脱落,造成此现象的原因可能是A.启动或休止天平时动作太重或太快B.取放称量物或加减砝码时未休止天平C.天平位置不水平D.盘托过高E.天平梁摆动过快CDE14、下列称量中哪些不用调零点A.空称量瓶的质量B.装有样品的称量瓶的质量C.从一装有样品的称量瓶中称出一份质量约为m的样品D. 从一装有样品的称量瓶中称出多份质量约为m的样品E.称取一份指定质量为m的样品BDE15、下列操作正确的是A.为称量方便,打开天平的前门B.用软毛刷轻轻清扫天平盘和天平箱C.冷物品直接放进天平称量D.热物品冷却至室温后再称量E.称量完后切断电源二、是非题x1、天平的灵敏度越高,则稳定性越好。
分析化学复习题及答案
分析化学复习题及答案一、单项选择题1、离子选择电极产生膜电位,是由于( C )。
A.Donan 电位的形成B.扩散电位的形成C.扩散电位和Donan 电位的形成D.氧化还原反应2、pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于 ( C )。
A.内外溶液中 H + 浓度不同B.内外溶液的 H + 活度系数不同C.内外玻璃膜表面特性不同D.内外参比电极不一样3、pH 玻璃电极产生酸误差的原因是 ( B )。
A.玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀B.H + 与H 2O 形成H 3O +,结果H +降低, pH 增高C.H + 浓度高,它占据了大量交换点位, pH 值偏低D.在强酸溶液中水分子活度减小,使H + 传递困难,pH 增高4、使pH 玻璃电极产生钠差现象是由于 ( B )。
A.玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀B.强碱溶液中 Na + 浓度太高C.强碱溶液中 OH -中和了玻璃膜上的 H +D.大量的 OH - 占据了膜上的交换点位5、电位法测定时,溶液搅拌的目的( C )。
A.加速离子的扩散,减小浓差极化B.让更多的离子到电极上进行氧化还原反应C.缩短电极建立电位平衡的时间D.破坏双电层结构的建立6、氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时,其目的( D )。
A.清洗电极B.检查电极的好坏C.检查离子计能否使用D.活化电极7、 可见区、紫外区、红外光区、无线电波四个电磁波区域中,能量最大和最小的区域分别为( A )。
A.紫外区和无线电波区B.可见光区和无线电波区C.紫外区和红外区D.波数越大8、下列不是吸收光谱特征参数的是( C )。
A.max λB.min λC.尖峰D.末端吸收9、紫外–可见吸收光谱主要决定于 ( C )。
A.原子核外层电子能级间的跃迁B.分子的振动、转动能级的跃迁C.分子的电子结构D.原子的电子结构10、一有色溶液符合比尔定律,当浓度为c 时,透射比为T 0,若浓度增大一倍时,透光率的对数为 ( D ) 。
分析化学--复习题
分析化学--复习题一、单项选择题1.下列仪器不用所装溶液润洗三次的是.( B )A.滴定管 B.容量瓶 C.移液管D.试剂瓶2.比较滴定时,用NaOH标准溶液滴定HCl,若NaOH滴定速度过快,且一到终点立即读数,将使HCl溶液的浓度.( C )A.无影响 B.偏低 C.偏高D.可能偏高或偏低3.当电子天平的零点偏离较大时,应调节的部件是________.( B )A.天平水平 B. 回零按键 C. 增量按键 D. 去皮按键4.用甲醛法测定工业(NH4 )2SO4 (其摩尔质量为132g/mol )中的NH3(摩尔质量为17.0g/mol )的含量.将试样溶解后用250ml容量瓶定容,移取25ml用0.2 mol·L-1的NaOH标准溶液滴定,则试样称取量应为__________.( A )A. 2.6 ~5.2克B.0.3 ~ 0.6克C. 0.5 ~ 1.0克D. 1.3 ~2.6克5.使用碱式滴定管进行滴定的正确操作方法是__________.( C )A. 左手捏于稍低于玻璃珠的地方B. 右手捏于稍低于玻璃珠的地方C. 左手捏于稍高于玻璃珠的地方D. 右手捏于稍高于玻璃珠的地方6.在测定自来水总硬度时, 如果用EDTA测定Ca2+时, 为了消除Mg2+干扰,实验中常采用的最简便的方法是________.( B )A. 配位掩蔽法B. 沉淀掩蔽法C. 氧化还原掩蔽法D. 离子交换法7.按质子理论, Na3PO4是________.( C )A. 中性物质 B. 酸性物质 C. 碱性物质D. 两性物质 8.某试样为NaHCO 3和Na 2CO 3的混合物,用HCl 标准溶液滴定.先以酚酞为指示剂,耗去HCl 溶液V 1ml ,继续以甲基橙为指示剂,又耗去HCl 溶液V 2ml ,则V 1与V 2的关系为____.( D ) A. V 1 = V 2 B. V 1 = 2V 2 C. 2V 1 = V 2 D. V 1 < V 2 9. 0.1mol ·L -1的HCl 溶液约含有0.1mol ·L -1NH 4Cl(k b ,NH 3=1.8×10-5)今欲测定其中的HCl 的含量,用0.1 mol ·L -1的NaOH 标准溶液滴定,应选用的指示剂为_______..( B )A. 甲基橙( pK=3.4)B. 甲基红(pK=5.0 )C. 百里酚兰(pK=8.9 )D.酚酞(pK=9.1) 10. 有关EDTA 的酸效应,下列叙述正确的是_________.( B ) A .酸效应系数越小,配合物的稳定性越小 B .PH 值越小,酸效应系数越大. C .酸效应系数越大,配位滴定曲线的PM 突跃范围越大.D .酸效应曲线表示的是各金属离子能够准确滴定的最高PH 值. 11.用硼砂(Na 2B 4O 7·10H 2O 式量381.4) 标定0.1mol ·L -1的HCl 溶液,宜称取此基准物的重量为__________. ( D ) A. 0.1~0.2克 B. 0.8 ~ 1.0克 C. 0.6 ~ 0.8克 D. 0.4 ~ 0.6克 12.在1moI •L -1HCl 介质中,用FeCl 3(φFe 3+/Fe 2+=0.77V )滴定SnCl 2(φsn 4+/sn2+)=0.14V),理论终点时的电位是 .( B ) A. 0.46V B. 0.35V C. 0.54V D. 0.56V13. 间接碘量法加入淀粉指示剂的时间是.( B )A.滴定开始前B. 滴定至接近终点时C. 滴定至中途D. 滴定碘的颜色褪去14. 已知在1moI•L-1H2SO4介质中,φ’(Fe3+/Fe2+)=0.68V ,φ’(Ce3+/Ce2+)=1.44V,以Ce4+滴定Fe2+至99.9%,100%, 100.1%时电极电位分别为_________.( D )A. 1.06V, 1.26V , 0.86VB. 1.26V, 0.86V,1.06V , C. 1.26V 、1.06V, 0.86V D.0.86V, 1.06V, 1.26V15. 在一定温度条件下,在工作电池中参比电极的电极电位和指示电极的电极电位的特点是_________.(A )A.参比电极的电极电位基本不变,而指示电极的电极电位随待测离子的活度变化而改变. B.指示电极的电极电位基本不变,而参比电极的电极电位随待测离子的活度变化而改变.C.两者的电极电位都基本不变.16. 配合物的摩尔吸光系数的因素是__________.(B )A. 比色皿的厚度B. 入射光的波长,C. 有色物的浓度D.配合物的lg K f17. 分光光度法中用邻菲罗啉测定铁时, 选择的参比溶液是____________.( B )A. 蒸馏水B. 试剂空白C. 样品空白D. 铁标准液18. 在符合郎伯—比尔定律的范围内, 有色物质的浓度(C), 最大吸收波长(λ)和吸光度(A) 的关系为___________.( B )A. C增加、λ增加、A增加B. C减小、λ不变、A减小C. C减小、λ增加、A增加D. C增加、λ不变、A减小、19. 莫尔法适用于测CI-和Br-而不适用于测I-是因为.( A )A. AgI强烈吸附I-B. 没有合适的指示剂C. I-不稳定易被氧化D.K spAgI<KspAgCl20. 选择酸碱指示剂时,下列那种因素不需考虑.( C )A.化学计量点的pHB. 指示剂变色范围C. 指示剂的物质的量D. 滴定方向21. 下列各数中,有效数字位数为四位的是.( C )A. [H+]=0.0003mol•L-1B. pH=10.42C. W(MgO)=19.96%D. 400022. 用佛尔哈德法测定的条件是.( D )A. 碱性B.不要求C. 中性D. 酸性23. 用0.01moI.L-1HCl溶液滴定0.01moI.L-1 NaOH溶液时的pH 突跃范围应是8.7—5.3,若用0.1moI.L-1HCI溶液滴定0.1moI.L-1 NaOH溶液时,则其pH 溶跃范围应为.( B )A. 8.7—4.3B. 9.7—4.3C. 7.7—5.3D. 10.7—4.324. 我们在实验中标定HCl使用的基准物是_______,使用的指示剂是.(A )A.硼砂、甲基红B. 硼砂、酚酞C. Na2CO3、铬黑TD. 邻苯二甲酸氢钾、甲基红25. KMnO4法必须在酸性溶液中进行,调节酸度时应用.( D )A. HClB. HNO3C. HAcD. H2SO426. 用EDTA配位滴定法测定自来水总硬度时,不需用蒸馏水润洗的玻璃仪器是.(B )A. 容量瓶B. 移液管C. 锥形瓶D. 滴定管27、下列论述中正确的是:( A )A、准确度高,一定需要精密度高;B、精密度高,准确度一定高;C、精密度高,系统误差一定小;D、分析工作中,要求分析误差为零28、在分析过程中,通过(A )可以减少随机误差对分析结果的影响.A、增加平行测定次数B、作空白试验C、对照试验D、校准仪器29、下列情况所引起的误差中,不属于系统误差的是( A )A、移液管转移溶液之后残留量稍有不同B、称量时使用的砝码锈蚀C、滴定管刻度未经校正D、以失去部分结晶水的硼砂作为基准物质标定盐酸30、下列有关随机误差的论述中不正确的是( B )A、随机误差是随机的;B、随机误差的数值大小,正负出现的机会是均等的;C、随机误差在分析中是无法避免的;D、随机误差是由一些不确定的偶然因素造成的31、随机误差是由一些不确定的偶然因素造成的、2.050×10-2是几位有效数字( D ). A、一位B、二位C、三位D、四位32、用25ml移液管移出的溶液体积应记录为( C )ml.A、25.0B、25C、25.00D、25.00033、以下关于偏差的叙述正确的是(B ).A、测量值与真实值之差B、测量值与平均值之差C、操作不符合要求所造成的误差D、由于不恰当分析方法造成的误差二、名词解释1. 物理分析:根据被测物质的某种物理性质与组分的关系,不经过化学反应直接进行定性或定量的方法叫物理分析.2. 吸收光谱法:利用物质的吸收光谱进行定性、定量及结构分析的方法称为吸收光谱法.3. 发射光谱:是指构成物质的原子、离子或分子受到辐射能、热能、电能或化学能的激发,跃迁到激发态后,由激发态回到基态时以辐射的方式释放能量,而产生的光谱.4. 发色团:是指能在能在紫外-可见波长范围内产生吸收的原子团.5. 助色团:是指本身不能吸收波长大于200nm 的辐射,但与发色团相连时,可使发色团产生的吸收峰向长波方向移动,并使吸收强度强加的原子或原子团.6. 吸光度:溶液吸收光的强度,等于透光率的负对数.7. 峰值吸收:峰值吸收系数法是直接测量吸收线中心频率所对应的峰值吸收系数来确定待测原子浓度的方法,简称为峰值吸收.8. 化学键合相:采用化学反应的方法将固定液的官能团键合到载体表面上形成的固定相. 9.电泳:在电场的作用下,带电粒子在电解质溶液中,向电荷相反的电极迁移的现象.10. 电渗:当在液体两端施加电压时,就会发生液体相对于固体表面的移动,这种现象称为电渗现象.11. 比移值:原点至斑点中心的距离与原点至溶剂前沿的距离之比.12. 边缘效应:同一物质的色谱斑点在同一薄层板上出现的两边边缘部他的Rf值大于中间部分的Rf现象.13. 分离度:相邻两组分色谱峰的保留时间差与两峰底宽度这和一半的比值.14. 外标法:用待测组分的纯品作对照品,在相同条件下,以标准品和样品中待测组分的响应信号相比较进行定量的方法称为外标法.三、简答题1.下列情况分别引起什么误差?如果是系统误差,应如何消除?原因:(1)砝码被腐蚀;(2)天平两臂不等长;(3)容量瓶和吸管不配套;(4)重量分析中杂质被共沉淀;(5)天平称量时最后一位读数估计不准;(6)以含量为99%的邻苯二甲酸氢钾作基准物标定碱溶液.消除:(1)引起系统误差,校正砝码;(2)引起系统误差,校正仪器;(3)引起系统误差,校正仪器;(4)引起系统误差,做对照试验;(5)引起偶然误差;(6)引起系统误差,做对照试验或提纯试剂.2.如何减少偶然误差?如何减少系统误差?答:在一定测定次数范围内,适当增加测定次数,可以减少偶然误差. 针对系统误差产生的原因不同,可采用选择标准方法、进行试剂的提纯和使用校正值等办法加以消除.如选择一种标准方法与所采用的方法作对照试验或选择与试样组成接近的标准试样做对照试验,找出校正值加以校正.对试剂或实验用水是否带入被测成分,或所含杂质是否有干扰,可通过空白试验扣除空白值加以校正.3.可以采用哪些方法确定酸碱滴定的终点?试简要地进行比较.答:可以用酸碱指示剂法和电位滴定法确定酸碱滴定的终点. 用酸碱指示剂法确定酸碱滴定的终点,操作简单,不需特殊设备,使用范围广泛;其不足之处是各人的眼睛辨别颜色的能力有差别,不能适用于有色溶液的滴定,对于较弱的酸碱,终点变色不敏锐.用电位滴定法确定酸碱滴定的终点,需要特殊设备,操作过程较麻烦,但适用于有色溶液的滴定,克服了人为的因素,准确度较高.4.基准物条件之一是要具有较大的摩尔质量,对这个条件如何理解?答:作为基准物,除了必须满足以直接法配制标准溶液的物质应具备的三个条件外,最好还应具备较大的摩尔质量,这主要是为了降低称量误差,提高分析结果的准确度.5.配合物的稳定常数与条件稳定常数有什么不同?为什么要引用条件稳定常数?答:(1):稳定常数所表现的环境为只存在着主反应,大小只与温度有关;而条件稳定常数表现的环境存在着诸多副反应.更符合实际情况. (2):因为副反应对主反应有着不同程度的影响,所以要引用条件稳定常数来反映(描述)这些副反应对主反应的影响程度.6.金属指示剂的作用原理如何?它应具备哪些条件?答:(1):金属指示剂是一些有机配位剂,可与金属离子形成有色配合物,其颜色与游离指示剂不同,因而能指示滴定过程中金属离子浓度的变化情况. (2):在滴定的pH范围内,游离指示剂和指示剂金属离子配合物两者的颜色应有显著的差别,这样才能使终点颜色变化明显. (3):指示剂金属离子配合物应易溶于水.7.试简要讨论重量分析和滴定分析两类化学分析方法的优缺点.答:重量分析法和滴定分析法都适用于常量分析(被测组分含量大于1%). 重量分析法优点:(1)无需与标准样品或基准物质进行比较,因为该法直接用天平称量而获得分析结果.(2)对于高含量组分的测定,准确度较高.缺点:(1)操作较繁,费时较多,不适于生产中的控制分析.(2)对低含量组分的测定误差较大.滴定分析法优点:操作简便,省时快速,准确度也较高,所用仪器简单,应用范围较广.缺点:需要指示剂和基准物质.8.什么是程序升温?什么情况下应采用程序升温?它有什么优点?答:程序升温是指柱温按预定的加热速度,随时间呈线性或非线性地增加. 一般升温速度是呈线性的,即单位时间内温度上升的速度是恒定的,例如每分钟上升2℃,4℃,、6℃等.对于沸点范围较宽的试样,宜采用程序升温方式.若采用恒定柱温进行分析,则会造成低沸点组分峰形密集,分离不好,而高沸点组分出峰时间过长,造成峰形平坦,定量困难.采用程序升温时,开始时柱温较低,低沸点组分得到很好分离;随着柱温逐渐升高,高沸点组分也获得满意的峰形.低沸点和高沸点组分按照沸点高低的顺序,由低沸点到高沸点分别出峰,使低沸点和高沸点组分获得良好分离.。
分析化学考试复习题
HIn2-(蓝色)+Mg2+ =MgIn-(酒红色)+H+
Mg2++HY- = MgY2-(无色MgY(蓝色)+HIn-
7.Na2C2O4标定KMnO4溶液浓度时加入H2SO4溶液的作用是什么?H2SO4加入量的多少对标定是否有影响?可否用HCl或者HNO3代替H2SO4?
滴定必须在强酸性溶液中进行,若酸度过低KMnO4与被滴定物作用生成褐色的MnO(OH)2沉淀,反应不能按一定的计量关系进行。因若用HCl调酸度时,Cl-具有还原性,能与KMnO4作用。若用HNO3调酸度时,HNO3具有氧化性。所以只能在H2SO4介质中进行。
8.用Na2C2O4标定KMnO4溶液浓度时,适宜的温度范围是多少?温度过高或过低对滴定有什么影响?
1. 测定食醋含量时,选用哪种指示剂?能否选用甲基橙为指示剂,为什么?
因为醋酸是弱酸,用氢氧化钠滴定的时候终点生成强碱弱酸盐(醋酸钠),溶液pH为弱 碱性。
酚酞的变色范围在9~10左右,刚好是弱碱性,所以滴定的终点刚好在指示剂的变色范围内( 滴定突跃)。
2.简述碱式滴定管的使用方法?NaOH标准溶液能否采用直接法配制,为什么?
洗涤,查漏,装液,左手握管,拇指在前,食指在后,其他三个手指辅助夹住出口管,用拇指和食指捏住玻璃珠所在的部位,向右边挤橡胶管,使玻璃珠移至手心一侧,这样,溶液即可从玻璃珠旁边的空隙流出;但是要注意不要用力捏玻璃珠,也不要使玻璃珠上下移动,不要捏玻璃珠下面的橡胶管,以免空气进入而形成气泡,影响读数.操作过程中要边滴定边摇动锥形瓶.读数时候视线应该与液面的弯月面下沿相切;NaOH不易制纯,在空气中易吸收水分和CO2,不符合直接法配制的要求,只能先配制近 似浓度的溶液,然后用基准物质标定其准确浓度,即间接法配制。
分析化学——精选推荐
复习题第一套:一、选择题:(答案写在答题卡上。
)(一)A型题(在5个备选答案中选出一个最佳答案)1. 电位法属于A. 沉淀滴定法B. 配位滴定法C. 电化学分析法D. 光谱分析法E. 色谱法2. 用电位法测定溶液的pH应选择的方法是A. 永停滴定法B. 电位滴定法C. 直接电位法D. 电导法E. 电解法3.电位法测定溶液的pH常选用的指示电极是A. 氢电极B. 锑电极C. 玻璃电极D. 银-氯化银电极E. 甘汞电极4. 永停滴定法是属于A. 电位滴定B. 电流滴定C. 电导滴定D. 氧化还原滴定E. 酸碱滴定5. 消除玻璃电极的不对称电位常采用的方法是A. 用水浸泡玻璃电极B. 用热水浸泡玻璃电极C. 用酸浸泡玻璃电极D. 用碱浸泡玻璃电极E. 用两次测定法6. pH计上的温度补偿器的作用是A. 是待测溶液的pH值与标准溶液的pH值爆出一致B.是待测溶液的温度与标准溶液的温度保持一致C. 调节适当的电位抵消因温度的改变对电位测定的影响D. 调节待测溶液的温度抵消因温度的改变对电位测定的影响E.使电位测定的重复性好7. 不同波段的电磁波具有不同的能量,其能量由大到小的顺序正确的是A. 微波、X射线、紫外线、可见光、红外线B. X射线、红外线、可见光、紫外线、无线电波C.X射线、紫外线、可见光、红外线、微波 D. 微波、红外线、可见光、紫外线、X射线E. 红色光、橙色光、黄色光、绿色光、青色光8. 测定Fe3+含量时,加入SCN显色剂,生成的配合物是红色的,则此配合物吸收了白光中的A. 红光B. 绿光C. 紫光D. 蓝光E. 青光9. 紫外-可见分光光度计测定的波长范围是A. 200~1000nmB. 400~760nmC. 1000nm以上D. 200~400nmE. 200nm以下10.在分光光度分析中,透过光强度(It )与入射光强度(I)之比,即It/Io称为A. 吸光度B. 透光度C. 吸光系数D. 光密度E. 消光度11. 在测绘吸收光谱曲线时,如果其它条件都不变,只增加吸收池的厚度,则最大吸收波长的位置和峰的高度将A. 峰位向长波方向移动,峰高增加B. 峰位向短波方向移动,峰高增加C. 峰位不移动,峰高降低D. 峰位不移动,峰高增加E. 峰位不移动,峰高不变12. 让一束白光通过棱镜,分解为红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等各种颜色的光,这种现象称为光的A. 激发B. 色散C. 折射D. 衍射E. 散射13. 某有机化合物在波长为200~800nm光区,没有吸收,则该有机化合物可能是A. 苯甲醛B. 苯乙酮C. 苯乙烯D. 环己烷E. 1,3-丁二烯14.关于紫外-可见吸收光谱曲线,下列说法错误的是A. 吸收光谱的形状与测定溶液的温度有关B. 吸收光谱的形状与配制溶液所选用的溶剂有关C. 吸收峰位取决于电子跃迁能级差D. 吸收强度取决于电子跃迁几率E.与pH有关15.红外光谱又称为A. 电子光谱B. 分子振动-转动光谱C. 核磁共振光谱D. 原子发射光谱E. 院子吸收光谱16. 红外光谱所吸收的电磁波是A. 微波B. 可见光C. 红外光D. 无线电波E. 紫外光17. 双原子分子的振动形式有A. 一种B. 二种C. 三种D. 四种E. 五种18. 红外光谱图中用作纵坐标的标度是A. 吸收度AB. 光强度IC. 百分透光率T%D. 波数E. 波长19. 红外光谱与紫外光谱比较A. 红外光谱的特征性强B. 紫外光谱的特征性强C. 红外光谱与紫外光谱特征性均不强D. 红外光谱与紫外光谱的特征性均强E.红外光谱与紫外光谱特征性的强弱视具体情况而定20.线性分子振动自由度有A. 2个B. 3个C. 3N个D.(3N-5)个E.(3N-6)个21. 在分配柱色谱中,分配系数K值小的组份A.被吸附的不牢固 B.在流动相中浓度低 C.移动速度慢 D.移动速度快 E.在柱内保留时间长22. 设某组份在薄层色谱中展开后,斑点中心到原点的距离为x,起始线到溶剂前沿的距离为y,则该斑点的Rf值为A.x/y B.y/x C.x/(x+y) D.y/(x+y) E. 前面四种计算方法都不对23. 色谱法按操作不同可分为A.气-液色谱气-固色谱液-液色谱液-固色谱 B.吸附色谱分配色谱离子交换色谱凝胶色谱 C.柱色谱薄层色谱纸色谱 D.气相色谱高效液相色谱超临界流体色谱毛细管电泳色谱 E.硅胶柱色谱氧化铝色谱大孔树脂柱色谱活性炭柱色谱24.分配系数K是指在一定温度和压力下,某一组份在两相间的分配达到平衡浓度比值,色谱机制不同,K的含义不同,在吸附色谱中,K称为A.吸附平衡常数 B.交换系数 C.渗透系数 D.分配系数 E.溶解平衡常数25. 吸附色谱法是依据物质的哪种性质而进行的分离分析方法A. 极性 B.溶解性 C.离子交换能力 D. 分子大小 E.熔沸点26. 下列哪种活性级别的硅胶吸附性最强A. Ⅴ B.Ⅱ C.Ⅰ D.Ⅲ E.Ⅳ27. 下列各官能团极性从大到小排列顺序正确的是A.>C=C<<R-O-R< -COO- < -C=O < -CHO B.-CHO< -NH2 <-OH <Ar-OH <-COOHC.-OH >-CHO>>C=O>-COO- >R-O-R D.-COOH>-NH2 >-OH >-CHO >-NO2E.-COOH >-OH >>C=>-CHO>-NH228. 下列操作步骤中,不属于纸色谱和薄层色谱共有的操作是:A.活化 B.点样 C.展开 D.斑点定位 E.定性与定量29.气相色谱图的横坐标是A. 时间B. 体积C. 质量D. 浓度E. 温度30. 分配柱与吸附柱的主要区别在于A.柱内径不同 B. 柱长不同 C. 柱的材料不同 D. 固定相不同 E. 柱温不同31. 在HPLC的液-固吸附色谱中,下列哪种固定相已淘汰A. 无定形全多孔硅胶B. 球形全多孔硅胶C. 堆积硅珠D. 表孔硅胶E. 高分子多孔微球32. 反相键合相色谱法适于分离A. 分子量小的脂溶性化合物 B.非极性至中等极性的化合物 C. 极性强的化合物 D. 糖类 E. C+D33. 高效液相色谱中梯度洗脱具有很多优点,不正确的说法是A.分析周期短 B. 分离效果好 C. 重现性好 D. 峰形好,且很少拖尾 E. 提高检测灵敏度34. 高效液相色谱法用于含量测定时,对系统性能的要求A. 理论塔板数越高越好B. 柱长尽可能越长C. 理论塔板数、分离度符合系统适用性的各项要求,分离度一般须>1.5D. 依次测定相邻两峰分离度一般须>1E. 由于采用内标法,对照品法,系统的性能无需严格要求35.荧光光谱分析的主要优点是A.准确度高 B.灵敏度高 C.仪器简单 D.操作简便 E.精密度高36. 用荧光分析法定量测定时,采用低浓度样品,并需采用对照品法和作溶剂空白试验,是由于A.不易准确测定荧光的绝对强度。
分析化学复习题(I).doc
分析化学复习题6一、单项选择题1.EDTA能与多种金属离子进行配位反应。
在其多种存在形式中,以何种形式与金属离子形成的配合物最稳定?( )A.H2Y2-B.H3Y-C.H4Y D.Y4-2.金属离子与EDTA形成稳定配合物的主要原因是( )A.形成环状螯合物B.配位比简单C.配合物的溶解度大D.配合物的颜色较深3.浓度为C mol/L的EDTA溶液,在某酸度下Y4-离子的酸效应系数为αY(H),则该离子在总浓度中所占的比例为()A.1/αY(H)B.αY(H)C.C/αY(H)D.αY(H)×C4.EDTA(Na2H2Y)水溶液中,无质子弱酸根离子Y4-的酸效应系数αY(H)等于:A.[Y4-]/[Y]总B.[Y]总/[Y4-] C.[H+]/[Y]总D.[Y]总/[H4Y](式中[Y]总=[H6Y2+]+[H5Y+]+[H4Y]+[H3Y-]+[H2Y2-]+[HY3-]+[Y4-])5.l.000mol/L EDTA溶液,Y4-离子的酸效应系数logαY(H)=1.00,则该离子的分布百分比为()A.20% B.5% C.10% D.0.1%6.与EDTA配位滴定突跃范围大小关系最小的因素是()A.酸度B.金属离子浓度C.温度D.辅助配体浓度7.EDTA直接法配位滴定金属离子M,终点时所呈现的颜色通常是()A.金属指示剂与被测金属离子形成配合物的颜色B.游离的金属指示剂的颜色C.游离的金属离子的颜色D.EDTA与金属指示剂形成配合物的颜色8.用EDTA法测定自来水的硬度,已知水中含有少量Fe3+,某同学用NH3-NH4Cl调pH=9.6,选铬黑T为指示剂,用EDTA标准溶液滴定,但溶液一直是红色找不到终点,其原因是()A.Fe3+封闭了指示剂B.pH太高C.缓冲溶液选错D.指示剂失效9.金属指示剂一般为有机弱酸或弱碱,它具有酸碱指示剂的性质,同时它也是()A.有颜色的金属离子B.无颜色的金属离子C.金属离子的还原剂D.金属离子的配位剂10.当溶液中有两种金属离子共存时,若要求滴定误差小于0.1%,则两种金属离子的浓度与条件稳定常数乘积的常用对数差值应大于()A.7 B.6 C.5 D.411.用EDTA配位滴定法测定Al3+时,先加入过量EDTA洛液后,用Cu2+标准溶液返滴定,此时可选用的适宜指示剂是()A.钙指示剂B.铬黑T C.PAN D.磺基水杨酸12.已知某金属指示剂的颜色变化和pK a值如下:H3I n————→ H2I n-——————→ HI n2-——————→ I n3-紫红pK a1=6.0 蓝pK a2=10 橙红pK a3=12 红该金属指示剂和金属离子形成的配合物为红色,问该金属指示剂用于配位滴定的适宜pH范围是()A.pH< 6 B.pH6~12 C.pH10~12 D.pH6~10 13.采用EDTA滴定法,测定水的总硬度时,选择适宜的指示剂为()A.磺基水杨酸B.PAN C.二甲酚橙D.铬黑T14.采用EDTA滴定法测定Al3+时,宜采用的滴定方式为()A.直接滴定法B.返滴定法C.置换滴定法D.间接滴定法15.在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+混合溶液中,用EDTA 法测定Ca2+、Mg2+,要消除Fe3+、Al3+的干扰,最简便的方法是()A.配位掩蔽法B.控制酸度法C.沉淀分离法D.离子交换法16.用0.01000mol/L EDTA滴定0.01000mol/L Fe3+溶液(Ksp(Fe(OH)3)= 10-37.4),该滴定允许的最低酸度为()A.pH = 2 B.pH = 3 C.pH = 4 D.pH = 10 17.在EDTA溶液中,Y4-离子平衡浓度随酸度变化的酸效应系数αY(H)为:αY(H)=1+β1[H+]+β2[H+]2+β3[H+]3+β4[H+]4+β5[H+]5+β6[H+]6。
分析化学 复习题
一、选择题 1.某样品中Cl含量的测定值为30.44%、30.52%、30.60%、30.12%,其相 对平均偏差为 A、0.15% B、0.00% C、0.49% D、0.49 2.某一弱酸是否能用强碱准确滴定的判据是 A、Cka≥10-8 B、CKa≤10-8 C、CKa≥10-6 D、CKa≤10-6 3. .标定NaOH 溶液应采用的基准物是 A、K2Cr2O7 B、Na2CO3 C、Na2B4O7.10H2O D、KHC8H4O4 4.莫尔法使用的指示剂为 A K2Cr2O7 B NH4Fe(SO4)2 C K2CrO4 D 荧光黄 5.符合朗伯比尔定律的有色溶液稀释时,最大吸收峰发生何种变化 A 向长波方向移动 B 向短波方向移动 C 峰高值增大 D 峰高值降低 6.根据酸碱质子理论在NH3+H2O→NH4++OH-反应中,作为酸的物质。 A、NH3 B、H+ C、NH4+ D、H2O
二.填空题 1.配位滴定法测量水中Ca2+、Mg2+时,测定Ca、Mg的总量PH值应控制为 选择 指示剂;测定Ca含量时,PH值控制在 以上,以 为指示剂。
2. .重量分析中共沉淀影响沉淀的纯度,产生共沉淀的原因有 和 。
、
3. 0.2000mol· L-1的HA(Ka=10-5)溶液PBE为 ,该溶液用 0.2000mol· L-1的NaOH滴定,计量点时的[OH-]的计算公式 ,溶液 呈 ,可选用 作指示剂。 4.朗伯一比尔定律是指在一定条件,吸光物质的吸光度与 和 正比,定律的数学表达式为 ,吸光度A与透光率的关系为 5.配位滴定的突跃是指 和 有关。指示剂选择的原则是 6.在氧化一还原滴定中,条件电位之差大于 突跃范围的大小与 。 反应才能定量进行。 成 。 、
分析化学复习题及参考答案解析
分析化学复习题化学分析部分一、选择题1、实验室中常用于标定HCl溶液的基准物质是:A、NaOH;√B、硼砂;C、金属铜;D、邻苯二甲酸氢钾;E、NaCl2、铬黑T在溶液中存在下列平衡,它与金属离子形成络合物显红色, 使用该指示剂的酸度范围是:p K a2=6.3 p K a3=11.6H2In-HIn2-In3-紫红色蓝色橙色pH < 6 pH = 8~11 pH > 12A、pH < 6;B、pH > 12;√C、pH = 8~11;D、pH = 11~ 123、当TE%≤0.1%、△PM=0.2时,用EDTA准确滴定金属离子,要求lgCKˊMY值A、≥106;B≥108; C ≥8; √D、≥64、KMnO4滴定C2O42-时,反应速度由慢到快,这种现象称作:A、催化反应;√B、自动催化反应;C、诱导反应;D、副反应.5、如果氧化还原滴定,其化学计量点位于滴定突跃中点,则两电对的所转移的电子数n1与n2之间的关系为:√A、n1= n2B、n1> n2 C、n1 < n2 D、n1= 2 n26、佛尔哈德法测定Ag+时,应在硝酸的酸性条件下进行,若在中性或碱性溶液中滴定,则:A、AgCl沉淀不完全;B、Ag2CrO4 沉淀不易生成;C、AgCl 无法吸附指示剂√D、Fe3+会形成Fe(OH)3↓7、莫尔法所使用的滴定剂为:A、NH4SCN;B、NaCl;√C、AgNO3;D、EDTA。
8、沉淀的类型与聚集速度有关,影响聚集速度大小的主要相关因素是:A、物质的性质B、溶液的浓度C、过饱和度√D、相对过饱和度9、有色配合物的吸光度与下述因素无关的是:A、入射光的波长B、比色皿的厚度C、有色配合物的浓度√D、配合物稳定常数的大小10、在分光光度分析中,选择参比溶液的原则是:A、一般选蒸馏水B、一般选试剂溶液√C、根据加入试剂和被测试液的颜色性质选择D、一般选择褪色溶液。
分析化学考试复习题及答案
分析化学考试复习题及答案第一部分:误差及分析数据处理一.填空:√1.用丁二酮肟总量法测定Ni的含量,得到下列结果:10.48%、10.37%、10.43%、10.40%10.47%已求得单次测定结果的平均偏差为0.036%则相对平均偏差为();标准偏差为();相对标准偏差为()。
√2.滴定管的读数常有±0.01mL的误差,在完成一次测定时的绝对误差可能为()mL;常量分析的相对误差一般要求应≤0.1%,为此,滴定时消耗标准溶液的体积必须控制在()mL以上。
√3.定量分析中,影响测定结果精密度的是()误差。
√5.0.908001有()位有效数字,0.024有()位有效数字二.选择:√1.下列有关偶然误差的论述中不正确的是(A)偶然误差具有随机性(B)偶然误差具有单向性(C)偶然误差在分析中是无法避免的(D)偶然误差的数值大小、正负出现的机会是均等的√4.如果要求分析结果达到0.1%的准确度,使用灵敏度为0.1mg的天平称取试样时,至少应称取(A)0.1g(B)0.2g(C)0.05g(D)0.5g三.判断:√1.下面有关有效数字的说法是否正确(A)有效数字中每一位数字都是准确的(B)有效数字中的末位数字是估计值,不是测定结果(C)有效数字的位数多少,反映了测量值相对误差的大小(D)有效数字的位数与采用的单位有关√2.下面有关误差的叙述是否正确(A)准确度高,一定要求精密度高(B)系统误差呈正态分布(C)精密度高,准确度一定高(D)分析工作中,要求分析误差为零√3.判断下列说法是否正确(A)偏差是指测定值与真实值之差(B)随机误差影响测定结果的精密度(C)在分析数据中,所有的“0”均为有效数字(D)方法误差属于系统误差四.回答问题:√1.指出在下列情况下,都会引起哪种误差?如果是系统误差,应该采用什么方法避免?(1)读取滴定体积时,最后一位数字估计不准(2)试剂中含有微量的被测组分(3)滴定时不慎从锥形瓶中溅出一滴溶液(4)重量分析中,沉淀溶解损失√3.指出下列操作的绝对误差和相对误差(1)用台秤称出10.6g固体试样(2)用分析天平称得坩埚重为14.0857g第二部分滴定分析一.填空:√1.称取纯K2Cr2O75.8836g,配制成1000mL溶液,则此溶液的-1C(K2Cr2O7)为()molL,C(1/6K2Cr2O7)为(),T(Fe/K2Cr2O7)为()g/mL,T(Fe2O3/K2Cr2O7)为()g/mL,T(Fe3O4/K2Cr2O7)为()g/mL。
分析化学复习题及答案
分析化学复习题及答案1. 定量分析的任务是测定物质中有关组分的()A、元素B、原子团C、化合物D、相对含量(正确答案)E、离子2. 研究物质化学结构的是()A、定性分析B、定量分析C、结构分析(正确答案)D、重量分析E、仪器分析3. 滴定分析法属于()A、色谱法B、光谱法C、化学分析法(正确答案)D、定量分析法•E、仪器分析法4. 根据分析任务的不同将分析化学分为()A、无机化学、有机化学B、定量分析、定性分析、结构分析(正确答案)C、常量分析、微量分析D、重量分析、滴定分析E、化学分析、仪器分析5. 微量分析取试样体积一般为()A、>10mLB、10-0.1mLC、1-0.01mL(正确答案)D、<0.01mLE、<10Ml6. 根据分析方法的原理不同将分析化学分为()A、常量分析、微量分析B、定性分析、定量分析、结构分析C、重量分析、滴定分析D、光学分析、色谱分析E、化学分析、仪器分析(正确答案)7. 常量分析称量试样的质量一般在()A、>0.1g(正确答案)B、0.1-0.01gC、10-0.1mgD、<0.1mgE、<100mg8. 下列关于有效数字记录、修约、运算规则说法错误的是()A、四舍六入五留双B、记录测量数据时,只允许保留一位可疑数字C、数字修约应一次完成D、几个数据相加或相减时,应该以有效数字最少的数据为依据进行修约(正确答案)E、当修约精密度如标准偏差时,一般采用“只进不舍”的方法9. 分析化学可以应用于以下哪些方面()A、生命科学(正确答案)B、环境科学(正确答案)D、食品安全分析(正确答案)E、农业科学(正确答案)10. 下列属于分析化学的任务是()A、确定物质体系的化学组成(正确答案)B、测定物质组分的相对含量(正确答案)C、确定物质的化学结构(正确答案)D、确定药物的功效E、采用各种方法和手段11. 分析化学研究物质的()等化学信息有关的理论和技术A、组成(正确答案)B、气味C、结构(正确答案)D、颜色E、形态(正确答案)12. 定性分析的任务是鉴定物质的()A、元素(正确答案)B、离子(正确答案)C、原子团(正确答案)D、官能团(正确答案)E、化合物(正确答案)13. 根据分析任务不同将分析化学分为()A、定性分析(正确答案)B、化学分析C、仪器分析D、定量分析(正确答案)E、结构分析(正确答案)14. 按照分析方法分类,可以将分析化学分为()B、仪器分析(正确答案)C、定性分析D、定量分析E、结构分析15. 有效数字由()组成A、测量数字和非测量数字B、有效数字和无效数字C、整数和小数D、准确数字和可疑数字(正确答案)E、以上说法都不对16. 分析化学中,数字分为哪两类()A、准确值B、估计数字C、可疑数字D、测量所得数字(正确答案)E、非测量所得数字(正确答案)HYPERLINK "javascript:void(0)"17. 化学分析法是利用物质的化学反应为基础的分析方法对(正确答案)错18. 化学分析法一般适用于微量组分或痕量组分的分析对错(正确答案)19. 分析化学是研究获取物质化学组成、结构和形态等化学信息的有关理论和技术的一门科学对(正确答案)错20. 依据分析原理的不同,将分析化学分为重量分析和滴定分析对错(正确答案)21. 仪器分析法通常适用于常量组分或半微量组分分析对错(正确答案)22. 仪器分析法是以物质的物理或物理化学性质为基础的分析方法对(正确答案)错23. 滴定分析中,指示剂变色时,称为()A、终点(正确答案)B、化学计量点C、中和点D、计量点E、滴定度24. 化学计量点与滴定终点的关系是()A、两者越接近,误差越大B、两者越接近,误差越小(正确答案)C、两者必须吻合D、两者毫无关系E、以上都不对25. 滴定分析一般要求相对误差()A、大于0.2%B、小于0.2%(正确答案)C、大于0.1%D、小于0.1%E、大于1%26. 滴定分析法主要用于()A.仪器分析B、常量分析(正确答案)C、定性分析D、重量分析E、以上都可以27.测定样品中CaCO的含量时,常采用下列哪种方法()A、直接滴定法B、剩余滴定法(正确答案)C、置换滴定法D、间接滴定法E、以上都不对28. 沉淀滴定法的条件有()A、反应迅速、定量B、沉淀的溶解度必须很小C、有适当的指示终点的方法D、沉淀的吸附现象不影响滴定终点的确定E、以上都是(正确答案)29. 铬酸钾指示剂法说法正确的是()A、指示剂的用量要适当B、在中性或弱碱性条件下进行C、滴定时充分振摇,防止沉淀吸附而导致终点提前D、预先分离干扰离子E、以上都正确(正确答案)30. 铁铵矾指示法包括()A、直接滴定法和返滴定法(正确答案)B、沉淀滴定法和非沉淀滴定法C、氧化滴定和还原滴定D、变色滴定和不变色滴定E、称量法和容积法31. 铬酸钾指示剂法反应终点的颜色为()A、橘色B、橙色C、砖红色(正确答案)D、粉红色E、紫红色32.铁铵矾指示剂法反应到终点的颜色为()A、白色B、红色(正确答案)C、黄色D、蓝色E、紫色33. 银量法是以碘盐沉淀反应为基础的沉淀滴定方法对错(正确答案)34. 沉淀滴定法是以沉淀反应为基础的滴定分析方法对(正确答案)错35. 常用与标定盐酸的基准物质是()A、邻苯二甲酸氢钾B、氯化钠C、无水碳酸钠或硼砂(正确答案)D、氢氧化钠E、氢氧化钾36. 下列盐溶液的浓度均为0.1mol/L,其中能用NaOH标准溶液直接滴定的是()A、NaClB、Na 2SO 4C、NaNO3D、NaCO3E、HCl(正确答案)37. 测定试样中CaCO3的含量时,常采用下列哪种方法()A、直接滴定法B、剩余滴定法(正确答案)C、置换滴定法D、间接滴定法E、配位滴定法38. 色谱法按色谱原理不同分为()A、吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱、凝胶色谱(正确答案)B、柱色谱、薄层色谱、纸色谱C、气相色谱、液相色谱、高效液相色谱D、气-液色谱、气-固色谱、液-液色谱、液-固色谱E、柱色谱、高效液相色谱、纸色谱39. 将“45.215”修约为4位有效数字,结果应为()A、45.2150B、45.21C、45.22(正确答案)D、45.2E、45.2040. 下列酸中,可以用氧化还原滴定法测定的是()A、盐酸B、硫酸C、醋酸D、草酸(正确答案)E、碳酸41. 直接采用标准溶液对试样溶液进行滴定的方法是()A、直接滴定法(正确答案)B、间接滴定法C、配位滴定法D、氧化还原滴定法E、以上都不是42. 为了缩小酸碱指示剂的变色范围,使变色更敏锐,常采用的措施是()A、多加一些指示剂B、加热C、将标准溶液稀释D、用混合指示剂(正确答案)E、以上方法都可行43. 碘量法是利用()来进滴定的氧化还原滴定法。
分析化学复习题
一、单项选择题1.下列仪器不用所装溶液润洗三次的是 .( B )A.滴定管 B.容量瓶 C.移液管 D.试剂瓶2.比较滴定时,用NaOH标准溶液滴定HCl,若NaOH滴定速度过快,且一到终点立即读数,将使HCl溶液的浓度 .( C )A.无影响 B.偏低 C.偏高 D.可能偏高或偏低3.当电子天平的零点偏离较大时,应调节的部件是________.( B )A.天平水平 B. 回零按键 C. 增量按键 D. 去皮按键4.用甲醛法测定工业(NH4 )2SO4 (其摩尔质量为132g/mol )中的NH3(摩尔质量为mol )的含量.将试样溶解后用250ml容量瓶定容,移取25ml用 mol·L-1的NaOH标准溶液滴定,则试样称取量应为__________.( A )A. ~克 ~ 克 C. ~ 克 D. ~克5.使用碱式滴定管进行滴定的正确操作方法是__________.( C )A. 左手捏于稍低于玻璃珠的地方B. 右手捏于稍低于玻璃珠的地方C. 左手捏于稍高于玻璃珠的地方D. 右手捏于稍高于玻璃珠的地方6.在测定自来水总硬度时, 如果用EDTA测定Ca2+时, 为了消除Mg2+干扰,实验中常采用的最简便的方法是________.( B )A. 配位掩蔽法B. 沉淀掩蔽法C. 氧化还原掩蔽法D. 离子交换法7.按质子理论, Na3PO4是________.( C )A. 中性物质B. 酸性物质C. 碱性物质D. 两性物质8.某试样为NaHCO3和Na2CO3的混合物,用HCl标准溶液滴定.先以酚酞为指示剂,耗去HCl 溶液V1ml ,继续以甲基橙为指示剂,又耗去HCl溶液V2ml ,则V1与V2的关系为____.( D )A. V1 = V2B. V1 = 2V2C. 2V1 = V2D. V1 < V29.·L-1的HCl溶液约含有·L-1NH4Cl(k b,NH3=×10-5)今欲测定其中的HCl的含量,用 mol·L-1的NaOH标准溶液滴定,应选用的指示剂为_______..( B )A. 甲基橙( pK=B. 甲基红(pK= )C. 百里酚兰(pK= )D.酚酞(pK=10.有关EDTA的酸效应,下列叙述正确的是_________.( B )A.酸效应系数越小,配合物的稳定性越小B.PH值越小,酸效应系数越大.C.酸效应系数越大,配位滴定曲线的PM突跃范围越大.D.酸效应曲线表示的是各金属离子能够准确滴定的最高PH值.11.用硼砂(Na2B4O7·10H2O式量标定·L-1的HCl溶液,宜称取此基准物的重量为__________. ( D )A. ~克B. ~ 克C. ~ 克D. ~ 克12.在1moI•L-1HCl介质中,用FeCl3(φFe3+/Fe2+=滴定SnCl2(φsn4+/sn2+)=,理论终点时的电位是 .( B )A. B. C. D.13. 间接碘量法加入淀粉指示剂的时间是 .( B )A.滴定开始前B. 滴定至接近终点时C. 滴定至中途D. 滴定碘的颜色褪去14. 已知在1moI•L-1H2SO4介质中, φ’(Fe3+/Fe2+)= , φ’(Ce3+/Ce2+)=,以Ce4+滴定Fe2+至%,100%, %时电极电位分别为_________.( D )A. , ,B. , , ,C. 、,D. , ,15. 在一定温度条件下,在工作电池中参比电极的电极电位和指示电极的电极电位的特点是_________.( A )A.参比电极的电极电位基本不变,而指示电极的电极电位随待测离子的活度变化而改变.B.指示电极的电极电位基本不变,而参比电极的电极电位随待测离子的活度变化而改变.C.两者的电极电位都基本不变.16. 配合物的摩尔吸光系数的因素是__________.( B )A. 比色皿的厚度B. 入射光的波长,C. 有色物的浓度 D.配合物的lg K f17. 分光光度法中用邻菲罗啉测定铁时, 选择的参比溶液是____________.( B )A. 蒸馏水B. 试剂空白C. 样品空白D. 铁标准液18. 在符合郎伯—比尔定律的范围内, 有色物质的浓度(C), 最大吸收波长(λ)和吸光度(A) 的关系为___________.( B )A. C增加、λ增加、A增加B. C减小、λ不变、A减小C. C减小、λ增加、A增加D. C增加、λ不变、A减小、19. 莫尔法适用于测CI-和Br-而不适用于测I-是因为 .( A )A. AgI强烈吸附I-B. 没有合适的指示剂C. I-不稳定易被氧化D. K spAgI<KspAgCl20. 选择酸碱指示剂时,下列那种因素不需考虑 .( C )A.化学计量点的pHB. 指示剂变色范围C. 指示剂的物质的量D. 滴定方向21. 下列各数中,有效数字位数为四位的是 .( C )A. [H+]=•L-1B. pH=C. W(MgO)=%D. 400022. 用佛尔哈德法测定的条件是 .( D )A. 碱性B.不要求C. 中性D. 酸性23. 用溶液滴定NaOH溶液时的pH 突跃范围应是—,若用溶液滴定NaOH溶液时,则其pH 溶跃范围应为 .( B )A. —B. —C. —D. —24. 我们在实验中标定HCl使用的基准物是_______,使用的指示剂是 .( A )A.硼砂、甲基红B. 硼砂、酚酞C. Na2CO3、铬黑TD. 邻苯二甲酸氢钾、甲基红25. KMnO4法必须在酸性溶液中进行,调节酸度时应用 .( D )A. HClB. HNO3C. HAcD. H2SO426. 用EDTA配位滴定法测定自来水总硬度时,不需用蒸馏水润洗的玻璃仪器是.( B )A. 容量瓶B. 移液管C. 锥形瓶D. 滴定管27、下列论述中正确的是:( A )A、准确度高,一定需要精密度高;B、精密度高,准确度一定高;C、精密度高,系统误差一定小;D、分析工作中,要求分析误差为零28、在分析过程中,通过( A )可以减少随机误差对分析结果的影响.A、增加平行测定次数B、作空白试验C、对照试验D、校准仪器29、下列情况所引起的误差中,不属于系统误差的是( A )A、移液管转移溶液之后残留量稍有不同B、称量时使用的砝码锈蚀C、滴定管刻度未经校正D、以失去部分结晶水的硼砂作为基准物质标定盐酸30、下列有关随机误差的论述中不正确的是( B )A、随机误差是随机的;B、随机误差的数值大小,正负出现的机会是均等的;C、随机误差在分析中是无法避免的;D、随机误差是由一些不确定的偶然因素造成的31、随机误差是由一些不确定的偶然因素造成的、×10-2是几位有效数字( D ).A、一位B、二位C、三位D、四位32、用25ml移液管移出的溶液体积应记录为( C )ml.A、 B、 25C、 D、33、以下关于偏差的叙述正确的是( B ).A、测量值与真实值之差B、测量值与平均值之差C、操作不符合要求所造成的误差D、由于不恰当分析方法造成的误差二、名词解释1. 物理分析:根据被测物质的某种物理性质与组分的关系,不经过化学反应直接进行定性或定量的方法叫物理分析.2. 吸收光谱法:利用物质的吸收光谱进行定性、定量及结构分析的方法称为吸收光谱法.3. 发射光谱:是指构成物质的原子、离子或分子受到辐射能、热能、电能或化学能的激发,跃迁到激发态后,由激发态回到基态时以辐射的方式释放能量,而产生的光谱.4. 发色团:是指能在能在紫外-可见波长范围内产生吸收的原子团.5. 助色团:是指本身不能吸收波长大于200nm的辐射,但与发色团相连时,可使发色团产生的吸收峰向长波方向移动,并使吸收强度强加的原子或原子团.6. 吸光度:溶液吸收光的强度,等于透光率的负对数.7. 峰值吸收:峰值吸收系数法是直接测量吸收线中心频率所对应的峰值吸收系数来确定待测原子浓度的方法,简称为峰值吸收.8. 化学键合相:采用化学反应的方法将固定液的官能团键合到载体表面上形成的固定相.9. 电泳:在电场的作用下,带电粒子在电解质溶液中,向电荷相反的电极迁移的现象.10. 电渗:当在液体两端施加电压时,就会发生液体相对于固体表面的移动,这种现象称为电渗现象.11. 比移值:原点至斑点中心的距离与原点至溶剂前沿的距离之比.12. 边缘效应:同一物质的色谱斑点在同一薄层板上出现的两边边缘部他的Rf值大于中间部分的Rf现象.13. 分离度:相邻两组分色谱峰的保留时间差与两峰底宽度这和一半的比值.14. 外标法:用待测组分的纯品作对照品,在相同条件下,以标准品和样品中待测组分的响应信号相比较进行定量的方法称为外标法.三、简答题1.下列情况分别引起什么误差如果是系统误差,应如何消除原因:(1)砝码被腐蚀;(2)天平两臂不等长;(3)容量瓶和吸管不配套;(4)重量分析中杂质被共沉淀;(5)天平称量时最后一位读数估计不准;(6)以含量为99%的邻苯二甲酸氢钾作基准物标定碱溶液.消除:(1)引起系统误差,校正砝码;(2)引起系统误差,校正仪器;(3)引起系统误差,校正仪器;(4)引起系统误差,做对照试验;(5)引起偶然误差;(6)引起系统误差,做对照试验或提纯试剂.2.如何减少偶然误差如何减少系统误差答:在一定测定次数范围内,适当增加测定次数,可以减少偶然误差. 针对系统误差产生的原因不同,可采用选择标准方法、进行试剂的提纯和使用校正值等办法加以消除.如选择一种标准方法与所采用的方法作对照试验或选择与试样组成接近的标准试样做对照试验,找出校正值加以校正.对试剂或实验用水是否带入被测成分,或所含杂质是否有干扰,可通过空白试验扣除空白值加以校正.3.可以采用哪些方法确定酸碱滴定的终点试简要地进行比较.答:可以用酸碱指示剂法和电位滴定法确定酸碱滴定的终点. 用酸碱指示剂法确定酸碱滴定的终点,操作简单,不需特殊设备,使用范围广泛;其不足之处是各人的眼睛辨别颜色的能力有差别,不能适用于有色溶液的滴定,对于较弱的酸碱,终点变色不敏锐.用电位滴定法确定酸碱滴定的终点,需要特殊设备,操作过程较麻烦,但适用于有色溶液的滴定,克服了人为的因素,准确度较高.4.基准物条件之一是要具有较大的摩尔质量,对这个条件如何理解答:作为基准物,除了必须满足以直接法配制标准溶液的物质应具备的三个条件外,最好还应具备较大的摩尔质量,这主要是为了降低称量误差,提高分析结果的准确度.5.配合物的稳定常数与条件稳定常数有什么不同为什么要引用条件稳定常数答:(1):稳定常数所表现的环境为只存在着主反应,大小只与温度有关;而条件稳定常数表现的环境存在着诸多副反应.更符合实际情况. (2):因为副反应对主反应有着不同程度的影响,所以要引用条件稳定常数来反映(描述)这些副反应对主反应的影响程度.6.金属指示剂的作用原理如何它应具备哪些条件答:(1):金属指示剂是一些有机配位剂,可与金属离子形成有色配合物,其颜色与游离指示剂不同,因而能指示滴定过程中金属离子浓度的变化情况. (2):在滴定的pH范围内,游离指示剂和指示剂金属离子配合物两者的颜色应有显著的差别,这样才能使终点颜色变化明显. (3):指示剂金属离子配合物应易溶于水.7.试简要讨论重量分析和滴定分析两类化学分析方法的优缺点.答:重量分析法和滴定分析法都适用于常量分析(被测组分含量大于1%). 重量分析法优点:(1)无需与标准样品或基准物质进行比较,因为该法直接用天平称量而获得分析结果.(2)对于高含量组分的测定,准确度较高.缺点:(1)操作较繁,费时较多,不适于生产中的控制分析.(2)对低含量组分的测定误差较大.滴定分析法优点:操作简便,省时快速,准确度也较高,所用仪器简单,应用范围较广.缺点:需要指示剂和基准物质.8.什么是程序升温什么情况下应采用程序升温它有什么优点答:程序升温是指柱温按预定的加热速度,随时间呈线性或非线性地增加. 一般升温速度是呈线性的,即单位时间内温度上升的速度是恒定的,例如每分钟上升2℃,4℃,、6℃等.对于沸点范围较宽的试样,宜采用程序升温方式.若采用恒定柱温进行分析,则会造成低沸点组分峰形密集,分离不好,而高沸点组分出峰时间过长,造成峰形平坦,定量困难.采用程序升温时,开始时柱温较低,低沸点组分得到很好分离;随着柱温逐渐升高,高沸点组分也获得满意的峰形.低沸点和高沸点组分按照沸点高低的顺序,由低沸点到高沸点分别出峰,使低沸点和高沸点组分获得良好分离.。
分析化学试题1(含答案)
分析化学试题1(含答案)一、选择题(每小题 1 分,共20 分)1.测得邻苯二甲酸pKa1=, pKa2=,则Ka1,Ka2值应表示为:( B )A. Ka1=1×10-3, Ka2=3×10-6;B. Ka1=×10-3, Ka2=×10-6 ;C. Ka1=×10-3, Ka2=×10-6;D. Ka1=1×10-3, Ka2=×10-6;.2.由计算器算得的结果为,按有效数字运算规则将结果修约为:( B ) A. ; B. ;C. ;D. ;3.测定中出现下列情况, 属于偶然误差的是:( B )A. 滴定时所加试剂中含有微量的被测物质;B. 某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致;C. 某分析人员读取滴定管读数时总是偏高或偏低;D.滴定管体积不准确;"4. 从精密度好就可断定分析结果可靠的前提是(B )A. 随机误差小;B. 系统误差小;C. 平均偏差小;D. 相对偏差小;5.下列有关NaHCO3在水溶液中质子条件的叙述,哪个是正确的( C )A. [H+]+[HCO3-]+[Na+]=[OH-];B. [H+]+[Na+]=[OH-]+[CO32-];C. [H+]+[H2CO3]= [OH-]+[CO32-];D. [HCO3-]+[Na+]=[OH-]+[CO32-];@6.在EDTA配位滴定中,下列有关EDTA酸效应的叙述,何者是正确的(B )A. 酸效应系数愈大,配合物的稳定性愈高;B. 酸效应系数愈小,配合物稳定性愈高;C. 反应的pH愈大,EDTA酸效应系数愈大;D. 选择配位滴定的指示剂与酸效应无关;7.当被滴定溶液中有M和N两种离子共存时,欲使EDTA滴定M而N不干扰,则在%的误差要求下滴定反应要符合: ( C )A. KMY/KNY104;B.KMY/KNY105;C.KMY/KNY106;D. KMY/KNY108;…8.在EDTA滴定中,下列有关掩蔽剂的应用陈述,哪一个是错误的(A )A. 当Al3+、Zn2+离子共存时,可用NH4F掩蔽Zn2+而测定Al3+;B. 测定钙镁时,可用三乙醇胺掩蔽少量Fe3+、Al3+;C. 使用掩蔽剂时,要控制一定的酸度条件;D. Bi3+、Fe3+共存时,可用盐酸羟胺掩蔽Fe3+的干扰;]9.今有A,B相同浓度的Zn2+-EDTA溶液两份:A为pH = 10的NaOH溶液;B为pH=10的氨性缓冲溶液。
分析化学复习题(1)
βn=
(自己写!)
(4)写出下列物质在水溶液中的质子表达式 P93 NH4CN 选 NH4+,CN-,H2O 为零基准 [H3O+]+[HCN]=[OH-]+[NH3]
(5)葡萄糖酸钙的含量测定如下:城区葡萄糖酸钙试样 0.5500g,滴定用去 0.04985mol/L EDTA 溶液 24.50ml,试计算葡萄糖酸钙的含量 (M 葡萄糖酸钙=448.4g/mol)
答:因 EDTA 与葡萄糖酸钙反应的化学计量比为 1:1 所以 n(EDTA)=n(葡萄糖酸钙)=C(EDTA)·V(EDTA)=0.00122mol M(葡萄糖酸钙)=n·M=0.54764g 葡萄糖酸钙的含量=0.54764/0.55g*100%=99.571%
(6)简述用 AgNO2 标准溶液直接滴定 Cl(- 或 Br-)时,铬酸钾指示剂(K2CrO4) 法的原理。 答:滴定反应:Ag+ + Cl- → AgCl↓ 指示终点反应:2Ag + CrO42- → AgCrO4↓ 由于 AgCl 的溶解度小于 Ag2CrO4,因此根据分步沉淀的原理,首先 发生滴定反应析出 AgCl 沉淀,待 Cl-被定量沉淀侯,稍过量的 Ag+ 就会与 CrO42-反应,产生转红色的 Ag2CrO4 沉淀二指示滴定终点。
(3)什么是络合稳定常数、离解稳定常数?它们之间的关系是什么? 答:稳定常数是一定温度时金属离子与 EDTA 络合物的形成常数,以 KMY 表示,KMY=[MY]/ ([M][Y]) 离解常数是水溶液中具有一定离解度的溶质的极性参数 K 离=([M][Y])/[MY] K 离=1/KMY 累计稳定常数β表示络合物与配体之间的关系
(4) HCl,H2SO4,HNO3 及 HClO4 的区分性溶剂分别是( ) A. 水 B. 乙醇 C. 冰醋酸 D. 液氮
分析化学 复习题
一、单项选择题1.下列仪器不用所装溶液润洗三次的是.(B )A.滴定管B。
容量瓶 C.移液管D。
试剂瓶2.比较滴定时,用NaOH标准溶液滴定HCl,若NaOH滴定速度过快,且一到终点立即读数,将使HCl溶液的浓度。
( C )A.无影响 B.偏低 C.偏高 D.可能偏高或偏低3.当电子天平的零点偏离较大时,应调节的部件是________。
(B )A.天平水平B。
回零按键 C. 增量按键 D. 去皮按键4.用甲醛法测定工业(NH4 )2SO4(其摩尔质量为132g/mol )中的NH3(摩尔质量为17。
0g/mol )的含量。
将试样溶解后用250ml容量瓶定容,移取25ml用0。
2 mol·L-1的NaOH 标准溶液滴定,则试样称取量应为__________。
( A )A。
2.6 ~5。
2克 B.0。
3 ~ 0.6克 C. 0.5 ~ 1。
0克 D. 1.3 ~2。
6克5.使用碱式滴定管进行滴定的正确操作方法是__________。
( C )A. 左手捏于稍低于玻璃珠的地方B。
右手捏于稍低于玻璃珠的地方C。
左手捏于稍高于玻璃珠的地方 D. 右手捏于稍高于玻璃珠的地方6.在测定自来水总硬度时, 如果用EDTA测定Ca2+时,为了消除Mg2+干扰,实验中常采用的最简便的方法是________.( B )A. 配位掩蔽法B. 沉淀掩蔽法C。
氧化还原掩蔽法 D. 离子交换法7.按质子理论, Na3PO4是________。
( C )A. 中性物质B。
酸性物质 C. 碱性物质 D. 两性物质8.某试样为NaHCO3和Na2CO3的混合物,用HCl标准溶液滴定。
先以酚酞为指示剂,耗去HCl溶液V1ml ,继续以甲基橙为指示剂,又耗去HCl溶液V2ml ,则V1与V2的关系为____.(D )A。
V1 = V2 B. V1 = 2V2 C. 2V1 = V2 D. V1 < V29.0。
1mol·L-1的HCl溶液约含有0。
(完整版)分析化学复习题及参考答案
(完整版)分析化学复习题及参考答案分析化学复习题化学分析部分⼀、选择题1、实验室中常⽤于标定HCl溶液的基准物质是:A、NaOH;√B、硼砂;C、⾦属铜;D、邻苯⼆甲酸氢钾;E、NaCl2、铬⿊T在溶液中存在下列平衡,它与⾦属离⼦形成络合物显红⾊, 使⽤该指⽰剂的酸度范围是:p K a2=6.3 p K a3=11.6H2In-HIn2-In3-紫红⾊蓝⾊橙⾊pH < 6 pH = 8~11 pH > 12A、pH < 6;B、pH > 12;√C、pH = 8~11;D、pH = 11~ 123、当TE%≤0.1%、△PM=0.2时,⽤EDTA准确滴定⾦属离⼦,要求lgCKˊMY值A、≥106;B≥108; C ≥8; √D、≥64、KMnO4滴定C2O42-时,反应速度由慢到快,这种现象称作:A、催化反应;√B、⾃动催化反应;C、诱导反应;D、副反应.5、如果氧化还原滴定,其化学计量点位于滴定突跃中点,则两电对的所转移的电⼦数n1与n2之间的关系为:√A、n1= n2B、n1> n2 C、n1 < n2 D、n1= 2 n26、佛尔哈德法测定Ag+时,应在硝酸的酸性条件下进⾏,若在中性或碱性溶液中滴定,则:A、AgCl沉淀不完全;B、Ag2CrO4 沉淀不易⽣成;C、AgCl ⽆法吸附指⽰剂√D、Fe3+会形成Fe(OH)3↓7、莫尔法所使⽤的滴定剂为:A、NH4SCN;B、NaCl;√C、AgNO3;D、EDTA。
8、沉淀的类型与聚集速度有关,影响聚集速度⼤⼩的主要相关因素是:A、物质的性质B、溶液的浓度C、过饱和度√D、相对过饱和度9、有⾊配合物的吸光度与下述因素⽆关的是:A、⼊射光的波长B、⽐⾊⽫的厚度C、有⾊配合物的浓度√D、配合物稳定常数的⼤⼩10、在分光光度分析中,选择参⽐溶液的原则是:A、⼀般选蒸馏⽔B、⼀般选试剂溶液√C、根据加⼊试剂和被测试液的颜⾊性质选择D、⼀般选择褪⾊溶液。
分析化学复习重点
《分析化学》复习重点一一、选择题:单选题(本大题共15小题,每小题2分,共30分)1、1.定量分析结果的标准偏差代表的是()。
A. 分析结果的准确度B. 分析结果的精密度和准确度C. 分析结果的精密度D. 平均值的绝对误差2.下列哪种情况应采用返滴定法()。
A. 用AgNO3标准溶液测定NaCl试样含量B. 用HCl标准溶液测定Na2CO3试样含量C. 用EDTA标准溶液测定Al3+试样含量D. 用Na2S2O3标准溶液测定K2Cr2O7试样含量3.下列各项叙述中不是滴定分析对化学反应要求的是()。
A. 反应必须有确定的化学计量关系B. 反应必须完全C. 反应速度要快D. 反应物的摩尔质量要大4.下列叙述中错误的是()。
A. K2CrO4指示剂法,在溶液pH=12时,用AgNO3标准溶液滴定含Cl-试样,会产生正误差B. 共沉淀、后沉淀和均匀沉淀都会使测定结果产生正误差C. 偶然误差可通过增加测定次数减小D. 在消除系统误差后,精密度高的结果,其准确度一定高5.重量分析法测定0.5126 g Pb3O4试样时,用盐酸溶解样品,最后获得0.4657 g PbSO4沉淀,则样品中Pb的百分含量为()。
(已知Pb3O4=685.6,PbSO4=303.26,Pb=207.2)。
A. 82.4%B. 93.1%C. 62.07%D. 90.8%6.用含少量NaHCO3的基准Na2CO3标定盐酸溶液时(指示剂变色点为pH5.1),结果将()。
A. 偏低B. 不确定C. 无误差D. 偏高7.碘量法测定漂白粉中有效氯时,其主要成分CaCl(OCl)与Na2S2O3的物质的量比为() A. 2:1 B. 1: 2 C. 1: 1 D. 3: 18.磷酸的pKa1=2.12, pKa2=7.21,pKa3=12.66。
当用0.200mol/L NaOH标准溶液滴定浓度均为0.100mol/L盐酸和磷酸混合溶液时,可产生明显的滴定突跃最多为()。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
3、(10 分)用 0.01060mol·L-1 的 EDTA 标准溶液测定水的总硬度,取 50.00mL 水样,以铬 黑 T 为指示剂,在 pH=10 时滴定,消耗 EDTA30.30mL。计算水的总硬度(以 CaCO3g·L-1 表示)。(已知 M(CaCO3)=100.09g/mol)
四、实验综合应用(共 10 分)
,相
对误差为
。
9、(4 分)同离子效应可以
沉淀的溶解度,盐效应可以
沉淀的溶解度,
酸效应可以
沉淀的溶解度,配位效应可以
沉淀的溶解度。(填增大、降低
或不影响)
10、(4 分)判断下列情况对测定结果的影响(填偏高、偏低或无影响) (1)0.1000mol·L-1NaOH 标准溶液,因保存不当吸收了 CO2,当用此碱液测定 HCl 溶液浓 度,滴至甲基橙变色时,则测定结果_______________,用它测定 HAc 溶液浓度时,测定结
液呈_______。
A、无颜色 B、酸式色 C、碱式色
D、混合色
( )7、下列酸碱滴定能准确进行的是:
A、0.1mol/L NaOH 滴定 0.1mol/L NH4Cl (NH3·H2O 的 Kb=1.76×10-5) B、0.1mol/L HCl 滴定 0.1mol/L NaAc (HAc,的 Ka=1.80×10-5) C、0.1mol/L NaOH 滴定 0.1mol/L HCOOH (HCOOH 的 Ka=1.8×10-4) D、0.1mol/L NaOH 滴定 0.1mol/L HCN (HCN 的 Ka=6.20×10-10) ( )8、用 K2Cr2O7 滴定 Fe2+时,常用 H2SO4-H3PO4 混合酸作介质,加入 H3PO4 的主要作
用是:
A、增大滴定的突跃范围,减小滴定误差
B、增大溶液酸度
C、保护 Fe2+免受空气氧化
D、可以形成缓冲体系
( )9、下列物质可采用直接法配置标准溶液的是:
A、KMnO4 B、K2Cr2O7
C、Na2S2O3 D、EDTA
( )10、已知 HF 的 Ka=6.2×10-4,当 pH=3.00 时,F-的酸效应系数αF(H)=
A、用于滴定的锥型瓶
B、配置标准溶液的容量瓶
C、移取试液的移液管
D、量取试剂的量筒
( ) 5、含 Ca2+和 Mg2+离子的溶液,调节溶液 pH=12 后,用 EDTA 滴定,则可被准确滴
2
定的是( )
A、Ca2+和 Mg2+
B、Ca2+
C、Mg2+
D、Ca2+和 Mg2+都不能
( ) 6、某弱酸型的酸碱指示剂 HIn,指示剂电离常数 KHIn ,,当溶液 pH>1+ pKHIn 时 , 溶
________________,到达化学计量点时溶液的 pH= ____ __。
(已知甲基红 pKHin=5.0,H3PO4 的 pKa1=2.12,pKa2=7.21,pKa3=12.66)
6、(3 分)、在 pH=10.0 缓冲溶液中,c(NH3)=0.1 mol/L ,已知:
M
Fe3+
Zn2+
(已知:lgKCuY=18.80;KSPCu(OH)2=1.0×10-20;)
表 1 不同 pH 时的 lgɑY(H)
pH
0.8
0
2.0
2.8
3.0
3.8
4.8
5.8
lgɑY(H) 19.08 18.01 13.51 11.09 10.80 8.85 6.84 4.98
2、(10分)将1.00mL的H2O2稀释定量至250.00mL,移取25.00mL稀释后的H2O2溶液于锥形瓶 中,H2SO4酸化后,用的0.02000mol/L的KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液21.35mL, 计算稀释前H2O2的含量(用g/100mL表示)。(已知M(H2O2)=34.02g/mol)
A、4VNaOH = 3VKMnO4
B、VNaOH = 5VKMnO4
C、VNaOH = VKMnO4
D、3VNaOH = 4VKMnO4
( )13、下列因素中可以使配位滴定突跃范围变小的是:
A、增加氢离子浓度
B、增大 EDTA 的浓度
C、增大金属离子浓度 D、减小 EDTA 的酸效应系数
( )14、某溶液遵循光吸收定律,当浓度为 c 时透光率为 T,当浓度为 2c,液层厚度不变
下列表格中)
( ) 1、 4.300 (240.2 230.20) 计算式的结果有效数字应为 5.2000
A、四位
B、三位 C、二位 D、一位
位?
( )2、对于减小系统误差的方法,下列说法不正确的是:
A、用标准样作对照实验;
B、用标准方法作对照实验;
C、校准仪器; D、增加平行测定次数,舍去可疑值后,取其余数据平均值。 ( )3、用 0.10mol·L-1NaOH 滴定一等浓度的三元酸 (Ka1=6.6×10-3,
果______________。
(2)以失去部分结晶水的硼砂为基准物质标定盐酸浓度,则测定结果
。
(3)以 HCl 标准溶液滴定某碱液浓度,酸式滴定管因未洗干净,滴定时管内挂有液滴,却
以错误的体积读数报出结果,则计算碱液浓度______________
二、选择题(本题共 15 小题,每题 2 分,共 30 分 选择正确答案的编号,填在
Ka2=6.3×10-7 , Ka3=4.0×10-12),若终点误差要求 1%,则: A、有两个滴定终点,第一终点用甲基红,第二终点用酚酞作指示剂
B、有两个滴定终点,第一终点用酚酞,第二终点用甲基红作指示剂
C、只有一个滴定终点,用酚酞做指示剂
D、只有一个滴定终点,用甲基红做指示剂
( ) 4、下列情况中,需用被测溶液漂洗的器皿是:
试列举标定 NaOH、HCl、EDTA 或 KMnO4 标准溶液的基准物有哪些(任选择两种标准 溶液作答,且一种溶液只需列一个基准物即可)?并简述它们的标定原理(包括配平的反应 式、指示剂及其颜色变化、计算公式以及简单步骤等)。
5
lgKf(MY) lg M(NH3) lg Y(H)
25.60 4.30 1.50
16.50 5.49 1.50
求 lgK´f(FeY)=
, lgK´f(ZnY)=
。
在金属离子浓度均为 0.01 mol/L 时,能被 EDTA 准确滴定的离子是__________。
7、(3 分)用 0.1000mol/L Ce(SO4)2 标准溶液滴定 20.00mL 0.1000mol/L FeSO4 (反应为 Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+),滴定至化学计量点时溶液的电位是_____V,滴定突跃范围为
(已知 Fe 的摩尔质量为 55.85g/mol ) 4、(2 分)某酸碱指示剂的 KHIn=1.0×10-6,则从理论上推算其变色范围 pH==____________,
某氧化还原指示剂,其
In 4
/ In2
=0.85V,则其理论变色范围φ=___________V。
5、(2 分)用 NaOH 标准溶液滴定 H3PO4 溶液,以甲基红作指示剂时,滴定反应产物为
时,透光率为( )
A、2T
B、T2
C、 T
D、T
3
( )15、某溶液在阳光(白光)下呈兰色,在钠光(黄光)下呈( )
A、黄色 B、兰色
C、无色
D、黑色
三、计算题(本题共 3 小题,共 32 分)
(注意:答题时要列出详细运算步骤并计算出中间运算数值和最终计算结果。最后结果有效
数字保留不正确者每题扣 0.5 分。) 1、(12 分)试计算用 0.01mol•L-1EDTA 滴定等浓度的 Cu2+溶液允许的酸度范围。
2、(2 分)计算 pH=5.00 时,0.1mol/L 的 HAc 溶液中,Ac-的分布系数 Ac
,
[Ac-]= mol/L。 3、(2 分)已知 Fe2+的浓度为 560ug/L 的溶液,显色后在 2.00cm 的比色皿中测得吸光度为 0.2, 则有色化合物的摩尔吸光系数为_____________ L·mol-1·cm-1.
姓名: 学院:
《分析化学》复习题(一)
学 号: 专业班级:
一、填空题:(共 28 分)在以下各小题中画有_______处填上答案。
1、(2 分)分析某组分,平行测定四次,结果如下:25.20%、25.28%、25.29%、25.30%,用
Q 检验法检验是否应该舍弃可疑值 25.20%:____。(Q0.90=0.76;选填:舍弃、保留)
_____V 至_____V。 (已知 (Fe3+/Fe2+)=0.68V, (Ce4+/Ce3+)=1.44V )
8、(4分)用重量分析法测定纯BaCl·2H2O(M=244.27g/mol)试剂中Ba(M=137.33g/mol)
1
的含量,3次测定结果分别为0.5620、0.5614、0.5617,测量结果的绝对误差为
A、1.6 B、2.6 C 、 3.6
D、0.6
( )11、用摩尔法测定 Cl-时所用的指示剂为:
A、K2Cr2O7
B、AgNO3 C、K2CrO4
D、铁铵矾
(
)12、分别用浓度
cNaOH=0.1000mol/Ll
和
c(
1 5
KMnO4
)=0.1000mol/L
的两种标准溶液滴
定相同质量的 KHC2O4·H2C2O4·2H2O, 滴定消耗两种标准溶液的体积关系为:( )