数据标本采集类项目模板撰写说明
数据采集模版操作说明
在职模板1、在职模板用来数据采集时批量导入在职人员信息采集数据；2、在职模版录入说明用来指导用户怎样在在职模版里进行数据录入。
在职模板录入使用说明：一、标注为红色字体的字段为必填项。
二、点击单元格时，按照右侧显示的提示信息进行数据录入。
三、下拉框选项的字段，输入的内容必须存在于下拉框中。
四、个人基本信息中的出生日期与证件号码中的出生日期填写一致。
五、2014年9月人事信息填写说明：1、在2014年10月1日至2024年9月30日期间退休的（1）如果2014年9月人事信息中人员类别填写为“公务员”或“参照公务员法管理人员”时，2014年9月人事信息栏目中的机关或事业单位两个栏目中只能填写机关栏目下的2014年9月公务员中的内容（职务，级别，档次）以及填写2014年9月工资类型、2014年9月是否标准工资、特殊人群类别、是否领导职务。
（2）如果2014年9月人事信息中人员类别填写为“机关工勤人员”时，2014年9月人事信息栏目中的机关或事业单位两个栏目中只能填写机关栏目下的2014年9月工勤人员中的内容（技术等级，岗位）以及填写2014年9月工资类型、2014年9月是否标准工资、特殊人群类别。
（3）如果2014年9月人事信息中人员类别填写为“事业单位专业技术人员”时，2014年9月人事信息栏目中的机关或事业单位两个栏目中只能填写事业单位栏目下的2014年9月专业技术人员中的内容（专业技术职称，岗位，薪级）以及填写2014年9月工资类型、2014年9月是否标准工资、特殊人群类别。
（4）如果2014年9月人事信息中人员类别填写为“事业单位管理人员”时，2014年9月人事信息栏目中的机关或事业单位两个栏目中只能填写事业单位栏目下的2014年9月管理人员中的内容（职务，岗位，薪级）以及填写2014年9月工资类型、2014年9月是否标准工资、特殊人群类别、是否领导职务。
（5）如果2014年9月人事信息中人员类别填写为“事业工勤人员”时，2014年9月人事信息栏目中的机关或事业单位两个栏目中只能填写事业单位栏目下的2014年9月工勤人员中的内容（技术等级，岗位，薪级）以及填写2014年9月工资类型、2014年9月是否标准工资、特殊人群类别。
数据标本采集类项目模板撰写说明
（数据标本采集类项目）模板撰写说明1.此知情同意书模版适用于涉及人的数据和/或标本采集类的研究；2.撰写过程中，科学、医学和法律词汇要前后一致，避免使用首字母缩写词汇；3.撰写使用语言应简明易懂，具有可读性，应适合初中学历者阅读；4.该模板为研究者撰写知情同意书提供参考, 知情同意书应涵盖模板中黑体字标题的主要内容；5.模板中蓝色字体部分请根据研究具体情况填写撰写后统一改为黑色字体，不适合研究的内容请注意删除；6.撰写过程中，切勿直接照搬模版原文，模版中有的内容并不适用于您的研究。
请根据研究特点，用易于受试者理解的方式撰写。
知情同意书我们将要开展一项研究“项目名称”，您的具体情况符合本项研究的入组条件，因此，我们邀请您参加本项研究。
本知情同意书将向您介绍本项研究的目的、步骤、获益和风险等，请仔细阅读后决定是否参加。
当研究者向您说明和讨论知情同意书时，您可以随时提问并要求他/她向您解释您不明白的地方。
您可以与家人、朋友以及您的经治大夫讨论之后再做决定。
本项研究的项目负责人是姓名，职称，单位。
备注：若为多中心研究，请同时列出组长单位项目负责人和本中心的项目负责人。
1．为什么进行本项研究？简要描述本项研究的目的和背景。
2．哪些人将被邀请参加本项研究？简要描述本项研究受试人群的特点。
研究医生将根据您的实际情况及研究方案中的入选排除标准来判断您是否适合参加本项研究。
备注：以简明易懂的语言概括性描述受试者的入选和排除标准。
3．多少人将参与本项研究？本项研究计划招募名受试者。
备注：如果是多中心临床研究，请注明研究机构的数目，同时说明本项研究中心计划招募的受试者人数。
4. 本项研究包括哪些内容？备注：描述研究方法，包括需要从何处（如门诊病历或住院病历）收集哪些数据，问卷调查的内容，计划采集的生物标本（收集的频次，数量，是利用常规医疗和体检的剩余标本，还是为了本项研究目的采集）。
如是前瞻性研究，描述随访计划，每次随访的内容。
大数据项目数据采集模板
大数据项目数据采集模板摘要：1.大数据项目概述2.数据采集的重要性3.数据采集模板的设计原则4.数据采集模板的内容5.数据采集模板的应用实例正文：随着大数据技术的发展，越来越多的企业和组织意识到数据采集的重要性。
为了更好地管理和分析数据，他们需要一个统一、规范的数据采集模板。
本文将为您介绍一个大数据项目数据采集模板的设计与应用。
一、大数据项目概述大数据项目是指通过对海量数据进行收集、存储、处理、分析和挖掘，从而为企业或组织提供有价值的信息和决策支持的项目。
在这个过程中，数据采集是关键的第一步。
二、数据采集的重要性数据采集是整个大数据项目中的基础环节，其质量直接影响到后续数据处理、分析和应用的效果。
一个优质的数据采集模板能够提高数据采集的效率，保证数据的准确性和完整性，为后续工作奠定基础。
三、数据采集模板的设计原则设计数据采集模板时，应遵循以下原则：1.结构清晰：数据采集模板应该具有清晰的结构，方便使用者快速了解模板的内容和要求。
2.标准化：模板中的数据字段和格式应该统一，以便于后续的数据处理和分析。
3.灵活性：模板应该具有一定的灵活性，以适应不同企业和项目的需求。
4.可扩展性：随着项目的深入，可能需要对模板进行调整和优化，因此模板应具有一定的可扩展性。
四、数据采集模板的内容一个典型的数据采集模板主要包括以下几个部分：1.数据源：包括数据来源、数据类型、数据地址等。
2.数据字段：包括字段名称、字段类型、字段描述、字段约束等。
3.数据格式：包括数据存储格式、数据传输格式等。
4.数据处理：包括数据清洗、数据转换、数据聚合等。
五、数据采集模板的应用实例以下是一个数据采集模板在某大数据项目中的应用实例：1.项目背景：某电商平台希望通过分析用户行为数据，提高用户满意度和转化率。
2.数据采集：利用数据采集模板，从用户访问、浏览、搜索、购买等环节收集相关数据。
3.数据处理：对采集到的数据进行清洗、转换和聚合，得到有用的信息和指标。
临床数据采集方案模板
临床数据采集方案模板1. 引言本文档为临床数据采集方案模板，旨在提供一个规范化的模板，用于指导临床研究人员进行数据采集工作。
本模板适用于各类临床研究项目，包括但不限于药物临床试验、流行病学调查、临床观察等。
2. 背景在临床研究中，准确、完整、可比较的数据采集是确保研究结果可靠性的重要环节。
通过规范化的数据采集，可以减少数据错误、提高数据质量、方便数据分析和共享。
3. 数据采集目标本文档的主要目标是指导研究人员进行临床数据采集，保证数据的可靠性和一致性。
具体目标包括：•确定需要采集的数据变量•统一数据采集方法和标准•纠正可能存在的数据采集错误或偏差•保证数据的可追溯性和可验证性•保护受试者隐私和信息安全4. 数据采集方案4.1 数据采集工具在进行临床数据采集时，可以使用以下工具进行数据采集：•电子数据采集表（eCRF）：使用电子数据采集表可以提高数据采集的效率和准确性，便于数据管理和分析。
•纸质数据采集表：对于一些野外调查和资源受限的场所，可以使用纸质数据采集表进行数据采集。
•移动设备应用程序：一些移动设备应用程序可以方便地进行数据采集，例如用于日常健康观察和病例报告的应用程序。
4.2 数据变量在进行临床数据采集时，需要明确需要采集的数据变量。
数据变量应包括以下要素：•变量名称：每个数据变量应有明确的名称，以便于数据管理和分析。
•变量定义：对于每个数据变量，应给出明确的定义，以确保数据的一致性和可比性。
•数据类型：每个数据变量应有明确的数据类型，例如文本、数字、日期等。
•变量取值范围：对于具有固定取值范围的数据变量，应明确其取值范围。
•缺失值处理：对于可能存在的缺失值，应明确缺失值的处理方式。
4.3 数据采集流程在进行临床数据采集时，应明确数据采集的流程和步骤。
具体流程可以包括以下要素：•数据采集前的准备工作：包括确定采集工具、培训数据采集人员、确定数据采集时间和地点等。
•数据采集过程：包括数据采集人员的身份认证、数据录入和校验、数据安全性保护等。
采样方案模板
湖水生态调查采样方案一、采样目的计划拟定于2017年xx月xx日在南湖开展1期水生态野外调查工作，收集调查区域内水生生物多样性数据和水质数据，阐明调查区域内水生生物群落结构和水环境的空间分布格局，为调查区域生态安全调查评估提供数据支持。
二、工作内容（一）采样时间与点位1、采样时间：2017年xx月xx日2、监测点位：2个（表1）。
表1南湖采样点位表（二）监测项目1、现场检测指标水温、透明度、电导、pH、DO、水深、浊度。
2、水体理化指标总氮、氨氮、硝氮、亚硝氮、总磷、正磷酸盐、COD、COD Mn、BOD5、悬浮物、叶绿素a。
3、水生态3.1浮游植物：每个点位浮游植物定性1个，浮游植物定量1个；3.2浮游动物：每个点位浮游动物定性1个，浮游动物定量1个；3.3记录每个采样点详细生境特征，包括湖宽、底质、河岸植被等，拍照。
（三）采样方法1、水质样品按照《地表水和污水监测技术规范》（HJ/T91-2002）采集。
现场采1L地表水，总氮、氨氮、硝氮、亚硝氮、总磷、正磷酸盐这些指标加入浓硫酸固定。
2、叶绿素a：1L地表水加入碳酸镁3、浮游植物定性：用25号浮游生物网以“∞”来回拖取多次，装入50ml生物采样瓶，加入1ml 40%甲醛。
4、浮游植物定量：用采水器在水表面下约0.5m处采集I L水样,加入15ml鲁哥氏液固定样品。
5、浮游动物定性：浮游动物定性样品用25号浮游生物网(孔径64μm)在水面下0～0.5m水层做“∞”拖取5min采集，经4%福尔马林固定后带回实验室进行种类鉴定。
6、浮游动物定量：原生动物和轮虫标本采集取1升水样加入鲁哥氏液固定。
桡足类和枝角类的定量标本采集方法为取50L水样经25号浮游生物网滤缩后放入50ml塑料瓶中，加福尔马林固定保存。
（四）样品保存要求各种检测项目的采样要求及保存方法按照国家标准进行，没有国家标准方法监测的指标借鉴国内外成熟的测量方法进行。
（五）采样物资准备1、水质现场指标：多功能水质参数仪，透明度盘，手持测流仪；叶绿素a：1L，塑料瓶（32个），加MgCO3固定。
科研项目采样单的填写
科研项目采样单填写指南一、采样目的采样目的应明确阐述采样项目的研究动机，以及采样对于研究的重要性。
例如：本项目旨在通过对目标物种的采样，分析其基因组特征，为生物多样性研究提供基础数据。
二、采样地点与时间采样地点：应详细描述采样地点的地理坐标、海拔高度、地形地貌等相关信息。
采样时间：应明确采样开始和结束的日期，并注明天气条件（如晴天、阴天、雨天等）。
三、采样人员与分工采样人员名单：应列出参与采样的所有人员名单，包括姓名、专业、学历等信息。
分工与配合：应描述各采样人员在项目中的具体分工和协作情况。
四、采样方法与步骤采样技术：应详细介绍所采用的采样技术或方法，如钻芯取样、陷阱捕捉、遥感监测等。
样本处理：应描述样本采集后如何进行清洗、包装、标识等处理过程。
样本保存：应说明样本的保存条件，如温度、湿度、光照等，并列出用于样本保存的介质（如酒精、福尔马林等）。
五、样本处理与保存样本处理：应详细描述样本的处理过程，如切片、研磨、烘干等。
样本保存：应说明样本的保存方法和条件，如温度、湿度、时间等。
容器选择：应列出用于样本保存的容器类型和规格。
六、实验与分析方法实验流程：应详细介绍实验的主要流程和步骤。
仪器使用方法：应列出在实验过程中使用的仪器设备及其使用方法。
数据分析处理：应描述数据分析的主要方法和处理过程。
七、数据处理与统计数据类型：应说明所处理的数据类型，如定性数据、定量数据等。
数据精度：应列出数据的精度要求和标准。
数据不足之处：应说明在数据处理过程中可能存在的不足之处及解决方案。
八、结果分析与解读结果分析方法：应描述对实验结果进行分析的主要方法和过程。
结果解读：应基于分析结果对研究目标进行解读和讨论，强调结果的重要性和代表性。
结果讨论：应对结果进行合理讨论，与前期文献综述等进行对比和分析。
九、研究结论与讨论研究结论：应总结实验结果，并列出研究的主要结论。
研究意义：应对研究结论进行深入讨论，阐述其对于该领域或实践的影响和价值。
标本采集手册【范本模板】
目录1.检验标本采集总则2.常见标本采集作业指导书3.临床血液体液检验标本采集4.临床化学检验项目及标本采集5.临床免疫项目和标本采集6。
临床微生物项目和标本采集7.分子生物学及流式细胞检验项目和标本采集8。
附录1：检验科开展的检测项目目录9.附录2:检验科标本需增加申请项目说明10附录3:检验科静脉采血量评估检验标本采集总则1 目的对检验申请/患者的准备、临床标本的采集与运输等分析前各环节进行控制，以保证分析前标本的质量。
2范围适用于检验科理的标本。
3 职责3。
1临床医师负责检验项目的申请，医护人员负责临床标本的采集以及指导患者如何正确留取标本，并将非批量标本安全及时转运至检验科.特殊标本由临床医生采集。
3。
2检验科工作人员应提供标本采集、运输的相关咨询服务；门诊病人标本采集及指导患者如何正确留取标本.4工作程序4.1检验申请4.1。
1检验项目选择临床医师根据病人病情需要和检验项目的敏感度、特异性正确选择检验项目;检验科为临床提供检验项目的全部清单及相应项目咨询，以帮助临床合理选择检验项目。
4.1.2检验申请单检验申请单属于合同性文件，检验棵事先将所开展的检验项目和完成时间等事宜和临床医生协商一致后报医务处备案，并制成格式话申请单供实验室服务对象参考。
电子检验申请单与纸质要求一致.本实验室检验申请单可包括以下内容：a 患者的唯一性标识,如门诊病人的诊疗卡号、住院病人的住院号；b 患者的姓名、性别、年龄、初步诊断；c 患者旧镇或住院的科别、床号；d 标本的类型，如血清、胸腹水、小便等；e 申请的检验项目或项目的组合；f 申请日期；g 临床标本采集日期和时间；h申请者姓名;i 实验室收到标本的日期和时间；4。
2病人的准备为了使病人结果有效的用于临床，临床医护人员和检验人员应了解标本收集前影响结果的非病理性因素，如饮食、标本采集时间、体位和体力活动、病人用药等对检验结果的影响.以此提出要求病人予以配合的内容，采用切实措施,保证采集的标本符合疾病的实际情况.a 饮食对检验结果的影响；多数实验尤其是血液化学的测定，才学前应禁食12h,因脂肪食物被吸收后可能形成脂血而造成化学干扰;同时食物成分也可改变血液成分,影响测定结果的真实性；b 标本采集时间的影响:血液中有些检测物质存在周期性变化。
植物标本项目计划书模板模板
一、项目名称植物标本制作与保存项目二、项目策划书编号XX2023-001三、策划人[策划人姓名]四、策划时间2023年X月X日五、第一部分：项目介绍1. 项目概述（1）项目主题：通过采集、制作和保存植物标本，提高公众对植物多样性的认识，促进生态保护意识。
（2）实施对象（目标人群）：面向对植物学感兴趣的公众、大中小学生、科研人员、生态旅游爱好者等。
（3）实施区域：[具体地区，如某市、某县等]（4）项目期限：[具体时间，如2023年X月至2024年X月]（5）希望解决的问题、预期达到的目标：- 提高公众对植物多样性的认识；- 丰富我市（县）植物标本资源；- 促进生态保护与可持续发展；- 培养植物学爱好者的实践能力。
（6）计划的活动、预计的成果：- 举办植物标本采集活动；- 制作植物标本并建立标本库；- 开展植物科普讲座和展览；- 撰写项目总结报告。
2. 项目背景分析（1）项目起因和必要性：随着城市化进程的加快，生态环境受到一定程度的破坏，植物多样性面临威胁。
本项目旨在提高公众对植物多样性的认识，促进生态保护。
（2）实施项目的条件：具备一定的植物学知识、采集经验；拥有适宜的采集场所；具备制作和保存植物标本的设备和技术。
（3）以前类似项目实施经验教训及相关政策环境：参考国内外植物标本制作与保存项目，借鉴成功经验，结合我市（县）实际情况，制定切实可行的项目计划。
3. 项目问题分析（1）通过项目的实施，希望解决以下具体问题：- 提高公众对植物多样性的认识；- 丰富我市（县）植物标本资源；- 促进生态保护与可持续发展。
（2）导致这些问题的关键原因：- 公众对植物多样性的认识不足；- 植物标本资源匮乏；- 生态保护意识不强。
（3）这些问题将会导致以下不良后果：- 生态平衡被破坏；- 植物资源流失；- 生物多样性降低。
4. 项目目标（1）总目标：提高公众对植物多样性的认识，促进生态保护与可持续发展。
（2）分目标：- 完成植物标本采集、制作和保存工作；- 开展植物科普讲座和展览；- 提高公众对植物多样性的认识；- 促进生态保护与可持续发展。
科研项目采样单的填写
科研项目采样单的填写摘要：一、科研项目采样单的重要性二、采样单的填写要求和注意事项1.基本信息填写2.采样地点和时间3.采样方法与工具4.样品处理与保存5.数据记录与分析三、提高采样单填写质量的建议四、总结正文：一、科研项目采样单的重要性在科研项目中，采样单是进行数据收集、分析和论证的重要依据。
它可以帮助研究者系统、规范地记录采样过程和数据，确保研究结果的准确性和可靠性。
因此，填写好采样单对于科研项目的顺利进行具有至关重要的作用。
二、采样单的填写要求和注意事项1.基本信息填写在填写采样单时，首先要保证基本信息的准确性。
这包括项目名称、研究目的、研究者姓名、研究时间段等。
这些信息可以帮助研究者更好地管理和分析采样数据。
2.采样地点和时间采样地点和时间是影响研究结果的关键因素。
在填写采样单时，要详细、准确地记录采样地点的经纬度、地形、植被等特征，以及采样时间的相关信息。
这有助于研究者在数据分析时，更好地理解数据背后的意义。
3.采样方法与工具科研项目中，采样方法的选择与应用工具密切相关。
在填写采样单时，要明确说明所采用的采样方法及其原理，以及使用的采样工具。
此外，还要注意描述采样过程中可能遇到的问题及解决方法。
4.样品处理与保存样品的处理和保存同样关系到研究结果的准确性。
在采样单中，要详细描述样品处理的方法，如切割、称重、标记等。
同时，要说明样品保存的方式和期限，确保在研究过程中样品的质量和完整性。
5.数据记录与分析采样单是数据记录的重要载体。
在填写过程中，要确保数据的准确、完整。
此外，还需说明数据分析的方法和工具，以便在研究过程中对数据进行合理、有效的分析。
三、提高采样单填写质量的建议1.培训与指导：参与项目的成员应接受相关的培训和指导，了解采样单的填写要求和注意事项，提高填写的质量。
2.规范填写：遵循科研项目采样单的通用规范，确保各项内容的准确性。
3.定期检查：在采样过程中，研究者要定期检查采样单的填写情况，确保数据的完整和准确。
检验标本的采集【范本模板】
检验标本的采集一、标本的正确采集标本采集必须符合2个条件,即必须满足检测结果正确性的各项要求和检测结果必须能真实地反映检验对象当前病情，避免干扰因素的存在。
二、标本的贮存标本采集后尽快送至实验室，若不能及时送检,已采集的标本要按检验规定的贮存条件，如室温、冰浴、温浴或防腐贮存，将标本直立置于稳定、干燥、避光、密闭的环境中，避免振摇，以免标本遗洒或溶血影响检测结果.三、标本的运送必须保证运送后标本所分析的结果与刚采集标本后分析的结果一致。
四、标本的签收临床工作人员从口才采集标本并将标本从临床运送到实验室及实验室人员接收临床标本，均应按标准化要求进行，做到认真核对，包括标本来源、标本属性、检查项目、标本采集和运送是否合乎要求等，标本送出人员和标本接收人员都要做认真的记录并签字存档。
五、标本的处理 1、实验室接收标本后应及时正确地予以处理，否则会影响检测结果的准确性. 2、如果取血后未尽快转送或分离血清、血浆,血清与血块簪时间接触可发生变化. 3、实验室接收标本后处理应注意事项：（1）、时间：实验室接收标本后应尽快予以分类和离心。
①、促凝标本应尽早处理,可在采血5—15分钟后离心;②抗凝标本可采血后立即离心；③非抗凝（无促凝)标本采血30-60分钟后离心;④抗凝全血标本（全血细胞分析、ESR等）不需要离心。
（2）、温度:一般标本为室温(最好是22—25℃）放置;冷藏标本（对温度依赖性分析物）应保持在2—8℃直到温度控制离心。
（3)、采血管放置：应管口（盖管塞)向上，保持垂直立位放置。
(4)、采血管必须封口：管塞移去后会使血PH改变，影响检测结果，封口可以减少污染、蒸发、喷洒和溢出等.六、分析前的可变因素 1、生物因素：可引起所检测物质在体内的变化，此种变化与检测方法无关，分为可变的和固定的生物因素。
2、干扰因素:在收集和分析标本过程中,干扰因素常导致分析结果与被测物真实浓度不符。
七、标本采集的基本原则遵照医嘱采集各种标本均应按医嘱执行。
样品采集计划书
样品采集计划书1. 简介样品采集是科研、环境监测、质量控制等领域中常见的重要工作。
为了保证采集的样品具有代表性并符合后续分析的要求，需要制定一份实施计划，明确采样的目的、方法、时间和地点等关键信息。
本文档旨在描述样品采集计划的内容，并提供相关的指导方针。
2. 目的本样品采集计划的目的是为了确保采集的样品能够准确反映所研究或监测对象的特征，并保持样品的完整性和可追溯性。
通过执行此计划，可确保采集的样品具有高质量并能够支持后续的实验、分析和研究工作。
3. 采样方法在确定采样方法时，需要综合考虑以下几个方面：3.1 采样点的选择根据研究目的和样品要求，选择代表性的采样点是十分重要的。
采样点的选择应尽量覆盖研究区域的不同类型或不同区域，以确保采集到的样品具有代表性。
3.2 采样时间根据研究对象的特点和研究目的，确定采样的时间点。
如果研究对象有季节性变化，可以考虑在不同季节进行采样，以获取全年的数据。
3.3 采样方法根据样品要求和研究目的，选择合适的采样方法。
常见的采样方法包括无损采样、有损采样、随机采样等。
在采样过程中，需确保采样的标本干净、无污染，并避免交叉污染。
3.4 采样工具和容器根据采样的特点和要求，选择合适的采样工具和容器。
采样工具应具有良好的耐用性和适用性，容器应无毒、无污染、无反应性。
在采样前，需对采样工具和容器进行充分清洗和消毒，以避免污染样品。
4. 样品处理样品在采集后需要进行适当的处理，以确保其适用于后续的实验和分析。
样品处理的过程应严格按照相关要求进行操作，并做好相应的记录。
4.1 样品分装根据采样的特点和要求，将采集到的样品分装到适当的容器中。
在分装过程中，需确保容器无污染、无漏气，并进行相应的封装和封存操作。
4.2 保鲜处理根据样品特性和分析要求，对样品进行保鲜处理。
常见的保鲜处理方法包括冷藏、冷冻、添加抑菌剂等。
在保鲜处理过程中，需控制采样温度、避免样品的二次污染。
4.3 样品记录对样品的处理过程进行详细的记录，包括采样时间、采样人员、样品处理方法等信息。
数据采集及填写说明
表2-21-2院（系）教师个人所获荣誉院（系）：表2-27-1院（系）教学效果一本科生学科竞赛获奖情况院（系）名称：________________________表2-27-3院（系）教学效果——本科生文艺、体育竞赛获奖情况表6-1 教风学风概况续续续表6-10 本科生奖贷补6.学科竞赛获奖：指本科生在国内外及省、部级等学科竞赛中获奖的学生人数和奖项数。
学科竞赛通常由教育部高教司或各学科专业教学指导委员会发起或组织，其统计范围为：全国大学生电子设计竞赛、全国大学生电子设计竞赛嵌入式专题竞赛、全国大学生数学建模竞赛、全国大学生广告艺术设计大赛、全国大学生英语竞赛、全国大学生英语演讲竞赛、全国大学生化学实验竞赛、全国大学生电子商务竞赛、全国大学生机械创新设计大赛、全国周培源大学生力学竞赛、全国大学生结构设计竞赛、“挑战杯”全国大学生科技作品竞赛、“挑战杯”全国大学生创业计划大赛、美国数学模型竞赛（MCM）、美国大学生程序设计竞赛（ACM）、国际大学生机械设计竞赛及其他具有全球影响和全国影响的比赛等。
7.本科生创新活动、技能竞赛获奖：指本科生在国内外及省、部级等创新、技能竞赛中获奖的奖项数。
8.文艺、体育竞赛获奖：指本科生在国内外及省、部级等文艺、体育竞赛中获得的奖项数。
6-1教风学风概况1.学校学风建设规划及学风建设活动开展情况：指学校制定的学风建设规划以及开展学风建设活动的情况。
2.思想道德教育开展情况：指学校对学生进行思想道德教育工作开展的情况。
3本科生党员数：指本科学生中正式加入中国共产党组织的学生人数，不包括预备党员。
4.考试违纪、作弊及受处分：指本科学生违反学校考试纪律受到相应处分的总人次数。
5.优良学风班比例：指获得学校优良学风班称号的班级占学校总班级的比例。
6.学校集体荣誉：指以学校名义（不含校内组织的）获得的各类国家级及省、部级荣誉，并提供荣誉列表。
7.优秀本科班级：指本科班集体中获得国家级或省、部级先进班集体称号的班级，并提供优秀本科生班级列表。
检验科样本采集手册【范本模板】
检验结果是临床医师在诊疗过程中所需要的重要信息,临床医师可以根据这些检验结果及病人的临床情况来区分疾病的不同阶段，观察疾病的变化,判断预后或观察疗效。
所以分析前阶段样本的质量保证是直接关系到检验结果能否真实客观地反应患者当前病情的一个重要环节．一、病人准备1．病人状态一般需在安静状态下采集标本,如患者处于高度紧张的状态时，可使血红蛋白、白细胞增高。
由于劳累或受冷等刺激、也可见白细胞的增高。
运动能影响许多项目的测定结果。
运动的影响可分暂时和持续性两类。
暂时性影响如使血浆脂肪酸含量减少；丙氨酸、乳酸含量增高。
持续性影响，如激烈运动后使CＫ、LDH、ＡLT、AST和GLU等的测定值升高，有些恢复较慢，如ＡＬT在停止运动1h后测定，其值仍可偏高30％~50%。
ﻫ2．饮食ﻫ多数试验要求在采血前禁食12h，因为饮食中的不同成分可直接影响实验结果。
ﻫ（1）餐后血液中TG、ALT、ＧLU、BUN、Na 等均可升高，进食高蛋白或高核酸食物,可以引起血中的尿素氮（BUＮ）和尿酸（UＡ)的增高。
进食高脂肪食物后采集的血液样本，其血清会出现浑浊,可影响许多检验测定的正确性.甚至喝代咖啡的饮料，可引起淀粉酶(AMY)、AST谷丙转氨酶(ＡLT）、碱性磷酸酶（ALP)等升高。
但空腹时间过长,会使GLU,蛋白质降低，而胆红素升高.(2)高脂餐后2～4ｈ采血,多数人ＡLＰ含量增高,主要来自肠源性同工酶,且与血型有密切关系,O型或Ｂ型兼为Le+分泌型者增高更为明显。
ﻫ（３) 高蛋白质餐使血浆尿素、血氨增加,但不影响肌酐含量。
(４）高比例不饱脂肪酸食物，可减低胆固醇含量；香蕉、菠萝、番茄可使尿液５-羟色胺增加数倍。
(5）含咖啡因饮料,可使血浆游离脂肪酸增加，并使肾上腺和脑组织释放儿茶酚胺。
ﻫ（6) 饮酒后使血浆乳酸、尿酸盐、乙醛、乙酸等增加,长期饮酒者高密度脂蛋白胆固醇偏高、平均血细胞体积增加、谷氨酰转肽酶亦较不饮酒的病人为高,甚至可以将这三项作为嗜酒者的筛选检查。
模板数据采集上传使用情况说明_免费下载
模板数据采集上传使用情况说明1、在学校管理里学校基本信息管理中第一行就是本校的学校标识码.2、姓名、性别、身份证号绝对不会错，尤其以前省网认证过的，出生年月可以利用身份证号进行导入，八位数：出生年份4位+月份2位+日2位，如20130901。
3、“出生地行政区划代码”就是每个学生身份证前六位数，再加6个0，如：湖北襄阳老河口就是420682000000，做这一项要注意：户口是湖北襄阳老河口以外的学生代码要核对好。
，事实就是，不要全部都做成老河口的了。
“户口所在地行政区划”的填写与这个“出生地行政区划代码”是一致的。
“成员1户口所在地行政区划、成员2户口所在地地行政区划”的填法和这个是一样的。
籍贯就是出生地，只要不是外国的，就填写省+区县+派出所，也可以根据身份证前六位信息，网查地址。
如：421221网查就是湖南省衡阳县。
4、身份证件类型的填写要注意：有身份证的选“居民身份证”，无户口、无身份证的学生要选“其他”，选“其他”项的学生身份证号不填写。
选“其他”项快捷，但是会有后续扫描证件的麻烦。
5、户口性质的填写，与省网有所不同：省网是农业（非农业），国家网填写是农业户口（非农业户口），多了俩字，我们做时可以选中这一项，点击编辑中的替换，先把“农业”替换成“农业户口”，再把“非农业”替换成“非农业户口”。
不能先做“非农业”，要不就会给第二步带来麻烦。
6、班号的填写是七位数字，根据学生入学年份+小学1（初中2，高中3）+校内班号01，比如：本校2013年入学一班的学生为2013101，其实在之前建立年级、班级信息管理中就会显示班号的。
7、入学年月的填写是六位数，就是入学年份+09，比如：2013年入学的学生入学年月就是201309.8、入学方式选择小学初中“就近入学”、少数选择“其他”。
9、“现住址”、“通信住址”、“家庭住址”可以一致，包括后面“成员1、成员2”的现住址都可以一致。
黑色字体须填写的项目：1、“学籍辅号”填写省网导出的学籍号。
大数据项目数据采集模板
大数据项目数据采集模板（原创版）目录1.大数据项目概述2.数据采集的重要性3.数据采集模板介绍4.数据采集流程与方法5.数据采集的挑战与解决方案6.结论正文随着大数据技术的发展，越来越多的企业和组织意识到数据是其业务决策的重要基础。
大数据项目旨在通过收集、整合和分析大量数据，为企业提供有价值的信息，帮助其提高运营效率，发现新的商业机会，提升竞争力。
在这个过程中，数据采集是关键的第一步。
一、大数据项目概述大数据项目是指对海量数据进行收集、存储、处理、分析和应用的一系列过程。
这类项目通常涉及多个部门和领域，如市场营销、客户服务、产品研发等。
大数据项目的成功执行需要充分考虑数据质量、数据安全和数据分析方法等因素。
二、数据采集的重要性数据采集是大数据项目的基础环节，其质量直接关系到后续数据处理和分析结果的有效性。
数据采集的重要性体现在以下几个方面：1.数据质量：数据采集的过程决定了数据的质量，如果采集的数据存在偏差、缺失或重复等问题，将会影响后续数据分析和应用的效果。
2.数据安全：数据采集过程中可能涉及用户隐私、企业商业秘密等敏感信息，因此需要确保数据安全，防止数据泄露。
3.数据分析效率：数据采集的效率直接影响到数据分析和应用的效率。
通过合理的数据采集方法和流程，可以提高数据处理的速度，降低项目成本。
三、数据采集模板介绍为了保证大数据项目数据采集的质量和效率，通常需要使用数据采集模板。
数据采集模板是对数据采集过程的规范化描述，包括数据来源、数据格式、数据内容、数据采集方法等。
通过数据采集模板，可以确保不同数据来源和采集方法的一致性，便于后续数据处理和分析。
四、数据采集流程与方法数据采集流程通常包括以下几个步骤：1.确定数据需求：根据大数据项目的目标和业务需求，明确需要采集的数据类型、数据量、数据来源等。
2.选择数据采集方法：根据数据需求，选择合适的数据采集方法，如爬虫、API、数据交换等。
3.设计数据采集模板：根据数据采集方法，设计数据采集模板，包括数据来源、数据格式、数据内容等。
样本采集与处理【范本模板】
样本采集样本采集要注意的重点是,所采集的临床标本一定要正确和采集的时间合适，并注意采用正确的标本容器,采集的方法程序对有些临床标本非常重要.在疾病发展过程中，标本采集过早或过晚都可能会给出假阴性结果.尽可能在最短的时间内完成样本的采集(应该保证30min内完成，不适当的处理时间将直接影响和干扰研究的结果)，应尽快降低所采集组织样本的温度.肿瘤组织标本的采集和处理应遵循严格的生物安全处理规范，也可根据研究者所提出的特殊要求，按照对方提供的操作模式进行相关处理。
（1)患者入院后进行生物安全性检查。
检测HIV以及嗜肝病毒HBV及HCV感染情况.HIV 感染患者不列为采集对象.HBV及HCV感染者,须在样本上明确注明。
(3)组织标本取材时间肿瘤外科手术后，标本离体30min内.（4）标本采集每种肿瘤主要采集3 类生物样本，并要保证这些样本的质量和数量能够用于DNA、RNA 和蛋白质提取及满足相关的实验分析.1)新鲜组织(包括手术和活检组织)实体组织样本采集包括外科手术切除的或活检和尸检得到的正常、良性和恶性肿瘤组织。
手术结束后,在临床肿瘤病理专家的指导下，在不影响病理诊断取材需要的前提下，采集组织样本。
A。
标本取材部位：肿瘤组织、癌旁组织（癌组织旁1cm)和正常组织（癌组织旁5cm 以外或最远处）。
a）临床诊断明确，未经放疗和化疗的手术切除标本，在病理医生指导下取材。
b) 尽量保证癌组织没有坏死(有坏死的标本很难提取高质量的RNA 和蛋白）.c) 配对“癌旁组织”，选择距离癌灶边缘3 cm 范围内的组织样本，配对“正常组织”，要选择距癌灶边缘5 CM 以上或距离癌灶边缘最远段（或手术切缘处）取组织样本,应注明距离。
对于空腔器官，如食管、胃、肠、胆囊、膀胱等，“癌旁组织”“正常组织”应取相应部位的“粘膜组织”样本。
d）在保障病理学检测所需标本的前提下，尽量提供足量的肿瘤和癌旁正常组织，一般不少于200mg 或10E7 细胞。
项目数据采集需求说明书
版本号：数据采集需求说明书项目名称：变更记录变更审阅一、引言1．编写目的这部分说明文档编写目的，描述本系统特点及使用数据仓库技术实现的业务目标。
2．背景这部分是项目背景描述。
3．参考资料这部分列出本文档引用资料的名称，并说明文档上下级关系。
4．术语定义及说明这部分列出本文档中使用的术语定义、缩写及其全名。
5．一般约束这部分描述本系统开发过程中的各种可预见的约束条件，例如工具性能约束、开发技术支持约束、软件范围约束等。
二、数据源分析1．数据源概述这部分将对本项目中涉及的数据源名称及其业务功能作出简单描述，如果多个数据源之间有关联，那么需要说明他们之间的关联关系。
2．数据源物理环境描述（1）硬件平台这部分记录所有数据源程序运行环境需要的硬件平台，包括：●每一个数据源所在的硬件平台环境●数据源服务器所在的硬件平台环境●数据仓库服务器的硬件平台环境●数据源程序运行监控硬件平台环境这里的硬件环境包括机器的型号、硬盘的容量及其速度以及网络环境等。
（2）软件平台这部分内容是记录所有与数据源程序相关的软件平台，包括：●每一个数据源所在的软件平台环境●数据源服务器所在的软件平台环境●数据仓库服务器的软件平台环境●数据源程序运行监控软件平台环境这里的软件环境包括操作系统的种类和版本、数据库的种类和版本等，对监控平台还要关注应用软件。
（3）网络平台这部分记录与数据采集程序有关的所有网络环境的定义。
3．数据源数据更新特征这部分对每一个数据源中本次项目中涉及的主表的数据更新状态进行分析，例如是日更新还是月更新以及更新的标志，以作为以后编写增量采集程序的基础。
4．数据源可以提供的文件格式这部分对本项目中涉及的数据源可以提供的数据格式进行记录，供确认采集需求使用。
三、数据仓库环境分析1．数据仓库数据量预估这部分评估本次项目中所有与数据量有关的参数，包括数据源历史数据量、数据源日增量、数据仓库历史存储时间，并根据这些参数估算本次项目中需要向数据仓库增加的数据量。
实验样本采集模板
实验样本采集模板
1. 实验目的
本实验旨在采集样本以进行进一步的分析和研究。
2. 实验材料
- 采集工具：如无菌手套、无菌采样棉签、采样等。
- 样本保存：如离心管、培养皿等。
- 样本标签：用于标记每个样本的信息，如编号、日期等。
3. 实验步骤
以下是样本采集的基本步骤：
步骤一：准备
1. 确保采集工具和样本保存已经消毒并干燥。
2. 确认样本采集的具体目的和所需信息，并准备好相应的标签。
步骤二：采集
1. 戴上无菌手套，避免污染样本。
2. 使用无菌采样棉签或其他合适的工具，取得样本。
根据需要，可以从不同部位或来源采集多个样本。
3. 将采集到的样本放入相应的样本保存中。
步骤三：标记和存储
1. 在每个样本保存上贴上标签，标注样本的信息，如编号、采
集日期等。
2. 将样本保存存储在适当的环境中，确保样本的完整性和稳定性。
4. 实验注意事项
以下是在样本采集过程中需要注意的事项：
- 使用无菌工具和无菌操作环境，以避免污染样本。
- 根据具体的实验目的，选择适当的采样部位和方法。
- 遵循实验室安全规范和操作规程，确保人员和样本的安全。
5. 结束语
本文档为实验样本采集的模板，根据具体实验目的和要求，可以进行适当的修改和调整。
采集高质量的样本对于后续的实验和研究具有重要意义，务必严格遵循操作规范和实验室安全要求。
体外生物样本采集及数据收集研究方案模板
体外生物样本采集及数据收集研究方案模板
体外生物样本采集及数据收集研究方案模板项目来源与编号：
＊＊＊＊（非干预性）临床研究方案
承担单位：***医院承担科室：***
项目负责人：*** 联系电话：***
版本号：*** 版本日期：**年**月**日
一、立项依据
阐述本项目的研究现状，选题的价值和意义。
二、研究目标、研究内容及拟解决的关键科学问题
1. 研究目标
2. 研究内容
应说明是前瞻性、回顾性还是现状调查研究？
研究对象包含哪些人？（健康人、患者、患者近亲属等）
入、排标准：
研究流程？（生物样本或数据如何获取）
样本、数据是否出境、是否涉及国际合作？（如涉及需获得人类遗传办公室批件方可申报/开展）
涉及生物样本采集的需写明：
样本类型（血液or 组织or 其他）
样本量（需具体描述多少例及每例收集的量）
样本来源（生物样本库or 既往留存or 计划采集）
剩余样本的处理与销毁
涉及数据收集的请写明：
时间范围。
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（数据标本采集类项目）模板撰写说明1.此知情同意书模版适用于涉及人的数据和/或标本采集类的研究；2.撰写过程中，科学、医学和法律词汇要前后一致，避免使用首字母缩写词汇；3.撰写使用语言应简明易懂，具有可读性，应适合初中学历者阅读；4.该模板为研究者撰写知情同意书提供参考, 知情同意书应涵盖模板中黑体字标题的主要内容；5.模板中蓝色字体部分请根据研究具体情况填写撰写后统一改为黑色字体，不适合研究的内容请注意删除；6.撰写过程中，切勿直接照搬模版原文，模版中有的内容并不适用于您的研究。
请根据研究特点，用易于受试者理解的方式撰写。
知情同意书我们将要开展一项研究“项目名称”，您的具体情况符合本项研究的入组条件，因此，我们邀请您参加本项研究。
本知情同意书将向您介绍本项研究的目的、步骤、获益和风险等，请仔细阅读后决定是否参加。
当研究者向您说明和讨论知情同意书时，您可以随时提问并要求他/她向您解释您不明白的地方。
您可以与家人、朋友以及您的经治大夫讨论之后再做决定。
本项研究的项目负责人是姓名，职称，单位。
备注：若为多中心研究，请同时列出组长单位项目负责人和本中心的项目负责人。
1．为什么进行本项研究？简要描述本项研究的目的和背景。
2．哪些人将被邀请参加本项研究？简要描述本项研究受试人群的特点。
研究医生将根据您的实际情况及研究方案中的入选排除标准来判断您是否适合参加本项研究。
备注：以简明易懂的语言概括性描述受试者的入选和排除标准。
3．多少人将参与本项研究？本项研究计划招募名受试者。
备注：如果是多中心临床研究，请注明研究机构的数目，同时说明本项研究中心计划招募的受试者人数。
4. 本项研究包括哪些内容？备注：描述研究方法，包括需要从何处（如门诊病历或住院病历）收集哪些数据，问卷调查的内容，计划采集的生物标本（收集的频次，数量，是利用常规医疗和体检的剩余标本，还是为了本项研究目的采集）。
如是前瞻性研究，描述随访计划，每次随访的内容。
5.本项研究会持续多久？如果是前瞻性研究，告知观察随访期及相关频率。
6.参加本项研究的风险是什么？如果研究涉及调查问卷，请说明可能引起的心理不适，如：问卷中的某些问题可能会让您感到不舒服，您可以拒绝回答。
如果研究涉及生物标本的采集，请说明可能造成的伤害，如：静脉抽血时，针刺时可能有短暂的不适和/或青紫。
尽管可能性很小，也可能出现感染、出血过多、凝血或晕厥的情况。
7.参加本项研究的获益是什么？您不会因参加本项研究有直接获益，您的参与有助于（可简述本项研究的社会意义和科学价值）。
如果参加本项研究将提供受试者健康咨询或相关医疗保健等服务，请如实告知。
8.是否一定要参加并完成本项研究？您是否参加这个研究完全是自愿的。
如果您不愿意，可以拒绝参加，这对您目前或未来的医疗不会有任何负面影响。
即使您同意参加以后，您也可以在任何时间改变主意，告诉研究者退出研究，您的退出不会影响您获得正常的医疗服务。
受试者退出后，需明确今后将不收集与其有关的新数据，并对如何处理之前收集的研究数据及因不良反应退出的数据向受试者做出细致说明。
备注：对受试者退出后的已收集数据，可参考：原则上，研究者将严密保存您退出研究前的相关信息，直至最终销毁，不会继续使用或透露。
但在极少数情况下需使用这些信息，例如政府监管部门进行监督、检查、统计时，会要求查看所有研究信息，其中会包括您当时参与研究的相关信息等。
9. 参加该项研究的费用和补偿说明参加本项研究涉及哪些费用，是否需要受试者承担，说明是否有交通费、误工费等相关补偿。
说明是否有报酬，若有报酬，说明数额及支付方式，以及自行退出和中止时的处理。
10．发生研究相关伤害的处理？备注：如存在研究相关的侵入性检查，可能造成身体伤害时，需要说明相关医疗处理和相应费用的补偿情况。
可描述如下：当您的健康状况因参加本项研究而受到伤害时，请告知研究者（研究者联系人及联系电话），我们会及时采取必要的医疗措施进行救治，并依照国家现行法律给予赔偿。
11.我的信息会保密吗？如果您决定参加本项研究，您参加研究及在研究中的个人资料均属保密。
您的血/尿标本将以研究编号数字而非您的姓名加以标识。
可以识别您身份的信息将不会透露给研究成员以外的人员，除非获得您的许可。
所有的研究成员都被要求对您的身份保密。
您的档案将保存在有锁的档案柜中，仅供研究人员查阅。
为确保研究按照规定进行，必要时，政府管理部门或伦理委员会的成员按规定可以在研究单位查阅您的个人资料。
本项研究结果发表时，将不会披露您个人的任何资料。
12.如果有问题或困难，该与谁联系？如果您有与本项研究相关的任何问题，请联系医师，联系电话。
备注：联系电话应全天24小时均可用，建议同时提供2名研究者的联系方式。
如果您有与受试者自身权益相关的问题，可与****************联系，联系电话：*********。
13.签字研究者声明我已向受试者（和法定代理人）讲解了（项目名称）本项研究的背景、目的、步骤、风险及获益情况，给予他/她足够的时间阅读知情同意书、与他人讨论，并解答了其提出的有关本项研究的问题；我告诉了该受试者遇到与研究相关问题时的联系方式；我告诉了该受试者（或法定代理人）他/她可以在研究期间的任何时候无需任何理由退出本项研究。
研究者签名：日期：受试者声明研究者向我说明了（项目名称）的研究背景、目的、步骤、风险及获益事项，我有足够的时间和机会提出问题，研究者做出的解答我很满意。
我知道当我有问题或想进一步获得信息应当与谁联系。
我阅读了这份知情同意书，决定参加本项研究。
我知道我可以在研究期间的任何时候无需任何理由都可以退出本项研究。
我被告知我将得到这份知情同意书的副本，上面包含我和研究者的签名。
受试者签名：日期：备注：1. 当受试者为无民事行为能力或限制民事行为能力人时，由其法定代理人签字.2. 研究者和申办者应仔细考虑是否将入组无民事行为能力或限制民事行为能力人的受试者，从而决定以下关于“法定代理人签名”的内容是否出现在知情同意书中。
法定代理人签字【如适用】：日期：与受试者关系：（临床研究类）模板知情同意书我们将要开展一项研究“项目名称”，您的具体情况符合本项研究的入组条件，因此，我们邀请您参加本项研究。
本知情同意书将向您介绍本项研究的目的、步骤、获益和风险等，请仔细阅读后决定是否参加。
当研究者向您说明和讨论知情同意书时，您可以随时提问并要求他/她向您解释您不明白的地方。
您可以与家人、朋友以及您的经治大夫讨论之后再做决定。
若您目前正参加其他临床研究，请务必告知您的研究医生或者研究人员。
本项研究的项目负责人是姓名，职称，单位。
备注：若为多中心研究，请同时列出组长单位项目负责人和本中心的项目负责人。
1．为什么进行本项研究？简要描述本项研究的目的和背景。
备注：对于本项研究使用的（包括对照）药物/生物制品、医疗器械，请明确说明哪些是国家食品药品监督管理局已批准上市的，哪些是研究性的，并对“研究性”进行说明。
例如，“研究性”指本项研究的药物、仪器或者生物制品仍处于研究阶段，其使用还未得到国家食品药品监督管理局批准。
对研究性用药或器械避免使用“药品”、“治疗”或“疗法”等字眼，应描述为“研究性药物”、“研究步骤”、“研究过程”等。
如果您将开展的是有关诊疗技术的研究，例如外科术式或者诊断程序，请明确说明它是研究性的。
2．哪些人将被邀请参加本项研究？简要描述本项研究受试人群的特点。
研究医生将根据您的实际情况及研究方案中的入选排除标准来判断您是否适合参加本项研究。
备注：以简明易懂的语言概括性描述受试者的入选和排除标准。
3．多少人将参与本项研究？本项研究计划招募名受试者。
备注：如果是多中心临床研究，请注明研究机构的数目，同时说明本项研究中心计划招募的受试者人数。
4．本项研究是怎样进行的？描述研究方法，包括受试者分组、随机和双盲的设置、干预措施、随访时间和内容等。
描述研究步骤和研究期限，包括筛选阶段、研究阶段、随访阶段等全过程。
备注：1. 对于随机分组的研究，需要予以解释，如：“您将被随机分配（像抛硬币一样）到两组中的任意一组(具体说明哪两种情况)。
您分配到各组的几率分别为。
2. 对于设置安慰剂的研究，需要对安慰剂予以解释，如：“安慰剂是一种外形貌似研究药物的，但不具药效的物质。
”3. 对于研究步骤的描述，请考虑列出时间表，如：“第一天，静脉注射药物，测定血压，填日记卡等。
第二天，心电图检查、抽血4ml进行肝肾功能检查，等。
”5．参加本项研究对受试者日常生活的影响？当您决定是否参加本项研究时，请仔细考虑如上所列的检查和随访对您的日常工作、家庭生活等可能的影响。
考虑每次回访的时间与交通问题。
若您对研究涉及的检查和步骤有任何疑问，可以向我们咨询。
研究期间需要禁止服用的药物有：（请描述）。
在服用任何新的处方药物前请咨询您的研究医生。
考虑到您的安全以及为确保研究结果的有效性，在研究期间您不能再参加其他任何有关药物和医疗器械的临床研究。
简述其他要求，如对避孕的要求，等。
6．参加本项研究受试者的风险和不良反应？您的研究医师将会监控药物的副作用。
若研究期间，您发生任何副作用或不适，您应立刻向研究医师报告，这是至关重要的。
研究医师可能会给您其他的药物来控制副作用。
如果您或您的研究医师认为您无法耐受这些副作用，研究药物可能会完全停用，您可能会退出本项研究。
列举已知的和/或预期的研究药物（包括对照药）不良反应，处理措施，包括受试者及时告知研究者，研究者会采取的医疗措施。
列举研究相关的其他风险，如：X线的风险：胸部x线检查期间，您将会受到微量辐射，此辐射量的危险为：。
抽血的风险：从胳膊抽血的风险包括短暂的不适和/或青紫。
尽管可能性很小，也可能出现感染、出血过多、凝血或晕厥的情况。
洗脱期的风险：本项研究要求有(说明时间长短）的时间暂停药物治疗（说明具体药物），此期间称之为“洗脱期”。
洗脱期间对您的疾病情况可能会有影响(请根据情况填写)，您可以向您的研究医生咨询洗脱期间的风险和监护措施。
生殖风险：对女性受试者：如果您正在哺乳、妊娠，或认为自已可能妊娠或备孕，您可以不参加本项研究。
如果您正在妊娠或哺乳，可能会给您和婴儿带来目前尚不明确的风险。
研究期间会检查育龄女性的妊娠情况。
对于使用药物的女性，尚无信息表明药物对哺乳或未出生的婴儿是否安全。
为参加本项研究，您必须避孕。
如果您有性生活，您应使用被您、研究医师都可接受的避孕方法。
您必须持续避孕至研究药物最后一次给药的天后。
在参加本项研究期间，如果您妊娠或认为可能妊娠，应立即告诉研究医师，这是至关重要的。
如果您妊娠，您将被中止研究，研究医会师与您讨论您应做什么。
研究医会师提供给您该项目的联系方式，甚至在研究结束后您也可能被询问妊娠和婴儿方面的问题。