红外主要官能团对应谱图
红外谱图-各官能团的特征吸收是谱图的基础
例9:
1） 800 对位取代
CH3
CH2CH3
例10 : 1） 不：0 2）3340， 1100 醇 3）借助其它方法
CH3CH2 CH CH3 OH
例11: 1）不：4 2）3000，1600，1500 苯 3）3300（×），1250，1050
芳香脂肪醚
4）750，邻位取代
OCH3 CH3
3）1710 cm1，C=O，
2820，2720 cm1，醛基
1）不饱和度：(8228)2=5
大于4， 一般有苯环，C6H5
4）结合化合物的分子式 此化合物为间甲基苯甲醛
2）3000 cm1以上，不饱和 C-H 伸缩
CH3
可能为烯，炔，芳香化合物
1600，1580 cm1，含有苯环
指纹区780，690 cm1，间位取代苯
CH C CH2OH
例3 C7H8O 1) 不饱和度： (7228)2=4 可能含有苯环
2) 3000 cm1 以上， 以及 1600，1500 cm1 表明含有苯环（-C6H5 770，700 cm1 表明苯环取代为单取代
3) 分子式为C7H8O，除去苯环(-C6H5)，取代基为CH3O， 苯甲醚(?) 苯甲醇(?) 3300 cm1()，1250，1040 cm1() 芳香脂肪醚C-O的吸收 表明此化合物为苯甲醚
LASER
SAMPLE
eE
SPECTROMETER
拉曼光谱技术具有非破坏性、几乎不需要样品制备， 可直接测定气体、液体和固体样品，并且可用水作 溶剂，因此在含水溶液、不饱和碳氢化合物、药品、 聚合物结构、生物和无机物质等的分析方面比红外 光谱分析法优越。
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傅里叶红外光谱对应的官能团
傅里叶红外光谱对应的官能团傅里叶红外光谱（Fourier Transform Infrared Spectroscopy，FTIR）是一种常用的分析化学方法，它可以分析化学物质中的官能团。
与紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）可以分析分子的电子结构不同，傅里叶红外光谱可以用来分析分子中的化学键以及官能团。
在傅里叶红外光谱中，样品被辐射红外光，产生振动，并且不同的官能团会在不同波长处产生不同的吸收峰。
因此，在傅里叶红外光谱中，官能团被鉴定的方法实际上是通过识别不同的吸收峰来实现的。
下面是傅里叶红外光谱中常见官能团及其在光谱图中的表现：1.羧基羧基是一种含有氧原子的官能团，通常出现在酸和有机酸的结构中。
它在傅里叶红外光谱图中的吸收峰通常在1700~1750 cm^-1之间，峰形为剪切振动。
羧基的共振频率取决于羧基内的化学键长度和环境因素。
2.羟基有机物中。
它在傅里叶红外光谱图中的吸收峰通常在3200~3600 cm^-1之间，峰形为伸缩振动。
3.酰基酰基是一种含有氧原子和碳双键的官能团，通常出现在酮和醛中。
它在傅里叶红外光谱图中的吸收峰通常在1710~1750 cm^-1之间，峰形为伸缩振动。
4.硫醇硫醇是一种含有硫原子和氢原子的官能团，通常出现在半胱氨酸、角蛋白等有机分子中。
它在傅里叶红外光谱图中的吸收峰通常在2500~2600 cm^-1之间，峰形为伸缩振动。
5.炔基炔基是一种含有碳碳三键的官能团，通常出现在脂肪酸等化合物中。
它在傅里叶红外光谱图中的吸收峰通常在2100~2300 cm^-1之间，峰形为伸缩振动。
6.氨基生物碱等有机分子中。
它在傅里叶红外光谱图中的吸收峰通常在3300~3500 cm^-1之间，峰形为伸缩振动。
除了上述官能团外，傅里叶红外光谱还可以分析其他官能团，如烷基、芳香基、卤素、醇醚等。
通过对傅里叶红外光谱的分析，可以确定化合物中存在的官能团种类和数量，从而得出化合物的结构信息，这对于化学分析和有机合成是非常有价值的。
红外光谱谱图解析实例
各种官能团的吸收频率范围
—C≡N
第 —N≡N 二 —C≡C—
区 域 —C=C=C—
2260—2220 2310—2135 2260—2100
1950附近
伸缩 伸缩 伸缩
伸缩
s针 状 m v
v
干扰少
R—C≡C—H，2100—2140；R— C≡C—R` ， 2190—2260 ； 若 R`=R，对称分子无红外谱带
红外吸收光谱的解谱及应用
能力目标
解析红外谱图，获得官能团的基本信息，推导未知物 的可能结构
认识红外光谱图，分析特点
横坐标波数，纵坐标百分透过率 ，谷底表示吸收峰。
特征区：4000-1350 指纹区： 1350 650 cm-1
谱图解析的一般程序
图解析方法： 先根据分子式其不饱和度，初步判断结构，查看特征官能团
区域基团吸收频率cm1振动形式吸收强度说明第一oh游离oh缔合nh2nh游离nh2nh缔合shch伸缩振动不饱和chch叁键ch双键苯环中ch饱和ch3650358034003200350033003400310026002500伸缩伸缩伸缩伸缩伸缩伸缩伸缩伸缩mshsbmsbsss判断有无醇类酚类和有机酸的重要依据不饱和ch伸缩振动出现在3000cm1以上末端ch2出现在3085cm1附近强度上比饱和ch稍弱但谱带较尖锐饱和ch伸缩振动出现在3000cm1缩以下30002800cm1取代基影响较小区域ch3ch3ch2ch23300附近301030403030附近2960528701029305285010反对称伸缩对称伸缩反对称伸缩对称伸缩ssss现三元环中的ch2出现在3050cm1ch出现在2890cm1很弱第二区域cnnncccccccc2260222023102135226021001950附近伸缩伸缩伸缩伸缩伸缩s针状mv干扰少rcch21002140
(完整版)红外主要官能团对应谱图
主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3.335.90～6.137.00～7.759.90～15.410.05～10.1510.99～11.0513.70～15.3810.20～10.36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925 cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.0315.50～16.25中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC=ν）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～6653.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.046.90±0.108.00～10.0010.99～15.03变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.5011.56～12.35～11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢。
红外谱图-各官能团的特征吸收是谱图的基础
CHO
例2 C3H4O 1）不饱和度： (3224)2=2 可能为烯，炔及含有羰基的化合物 2）3300 cm1 处宽带，羟基
结合 1040 cm1 处的吸收，可推测含有O-H, 由此可排除含有羰基的可能性 3）2110 cm1 处的吸收，可知此化合物有碳碳三键吸收 结合化合物的分子式可知此化合物为 2-丙炔醇
(4) 碳骨架类型确定后, 再依据其他官能团, 如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定 化合物的官能团
(5) 解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确 判定官能团的存在
如 2820，2720 和 1750~1700 cm1的三个峰 说明醛基的存在
例1 化合物C8H8O的红外谱图
§2.6 红外谱图解析 各官能团的特征吸收是解析谱图的基础
（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型
（2）分析 3300 ~ 2800 cm1区域 C-H 伸缩振动吸收
以 3000 cm1为界:
高于 3000 cm1为不饱和碳 C-H 伸缩振动吸收 可能为烯, 炔, 芳香化合物
低于 3000 cm1 一般为饱和 C-H 伸缩振动吸收
CH2 CH C N
例7 1）不：1 2）3008，1650 烯 3）990，910 单取代烯烃
CH2
CH
C6H13
例8: 1）不：4 2）3050；1600，1500
760，700 单取代苯 3）1380 异丙基
CH3 CH
CH3
例9: 1） 800 对位取代
CH3
CH2CH3
例10 : 1） 不：0 2）3340， 1100 醇 3）借助其它方法
CH3 CH
CH3
CHO
§2.7 拉曼光谱仪简介
傅里叶红外光谱测官能团
傅里叶红外光谱测官能团傅里叶红外光谱是一种分析化学中常用的方法，可用于确定化合物分子中不同的官能团，并给出它们在光谱图中的特征峰。
这种光谱法用于研究和鉴定不同类型的有机和无机化合物，并被广泛用于药物、化工和食品工业中。
傅里叶红外光谱法基于官能团与波长之间的相互作用，它们产生光谱图中的不同峰。
可通过傅里叶红外光谱仪测量样品与数据进行处理，分析其光谱图，并用其结果比对数据库，鉴定出化合物的类型和结构。
（这里可以加入一张傅里叶红外光谱的示意图）在进行傅里叶红外光谱测量之前，需要准备好样品。
通常会使用压片方法将样品与适当的固体混合，以制成一种透明的薄膜。
这个薄膜必须是均匀的并且厚度应该足够薄，以便样品中激发的光完全穿透并被探测器感应到。
在仪器的操作过程中，样品首先被放置在样品夹中，并调整样品夹的位置以确保光线正确地照射样品。
探测器则被放置在样品夹的对面，以探测从样品中反射回来的光。
仪器会自动对样品进行扫描，并输出一个光谱图。
在傅里叶红外光谱中，官能团在光谱图中特定的频率上产生峰值，直接与化学结构和官能团类型相关。
下面列出了一些常见的官能团及其在傅里叶红外光谱图中的特征峰：- 羧酸官能团（－COOH）：出现在1700-1725cm^-1的波长上，峰应该是非常明显的。
- 酰胺官能团（－CONH2）：出现在1630-1650cm^-1的波长上，峰应该比较尖锐。
- 羟基官能团（－OH）：出现在3200-3600cm^-1的波长上，峰应该比较宽，有时会被掩盖在其他峰的背景下。
- 烷基官能团（例如甲基、乙基等）：出现在2950-2850cm^-1的波长上，峰应该非常明显且宽。
- 炔烃官能团（－C≡C－）：出现在2100-2260cm^-1的波长上，峰应该非常尖锐。
在化工、药物和食品工业中，傅里叶红外光谱法被广泛应用于原材料分析、过程监测、产品质量控制和污染检测等领域。
下面介绍几个具体应用：1. 食品领域傅里叶红外光谱法可用于检测食品中的蛋白质、碳水化合物、脂肪和水分含量等。
主要官能团的红外光谱区域范围
主要官能团的红外光谱区域范围相关峰是指一组相互依存，相互佐证的吸收峰。
一个基团有数种振动形式，每种红外活性的振动都通常相应给出一个吸收峰。
如芳环化合物相关峰有五种振动形式：、泛频区、、和，可作为佐证苯环存在的依据。
第二节有机药物的典型红外吸收光谱一、脂肪烃类化合物（一）烷烃类化合物烷烃类化合物用于结构鉴定的吸收峰主要有碳—氢伸缩振动（）和面内弯曲振动（）吸收峰。
1．：在3000 cm-1~ 2845 cm-1范围内出现强的多重峰。
—CH3：2 970 cm-1~2 940 cm-1(s)，2 875 cm-1~2 865 cm-1 (m)。
甲氧基中的甲基，由于氧原子的影响，一般在2 830 cm-1附近出现尖锐而中等强度的吸收峰。
—CH2—：2 932 cm-1~2 920 cm-1 (s)，2 855 cm-1~2 850 cm-1 (s)，环烷烃、与卤素等相连接的—CH2 向高频区移动。
—CH—：在2 890 cm-1附近，但通常被—CH3和—CH2—的伸缩振动所掩盖。
2．：面内弯曲振动出现在1 490 cm-1~1 350 cm-1。
—CH3：~ 1 450 cm-1 (m)，~ 1 380 cm-1 (s)，峰的出现是化合物中存在甲基的证明。
当化合物中存在有—CH(CH3)2或—C(CH3)3时，由于振动偶合，1380 cm-1峰发生分裂，出现双峰。
—CH2—：~ 1 465 cm-1 (m)。
3．：在有—(CH2)n—直链结构的化合物中，—CH2—的面内摇摆（）在810 cm-1～720 cm-1内变化，n越大，越小，当n>4时，—CH2—的在720 cm-1。
（二）烯烃类化合物烯烃类化合物用于结构鉴定的吸收峰主要有碳—氢伸缩振动（）、碳—碳伸缩振动（）和碳—氢面外弯曲振动（）吸收峰。
1．：出现在3 100 cm-1~3 010 cm-1范围内，强度都很弱。
2．：非共轭发生在1 680 cm-1~1 620 cm-1，强度较弱；共轭向低频方向移动，发生在1 600 cm-1附近，强度增大。
红外各基团特征峰对照表
红外各基团特征峰对照表红外光谱主要可以用来鉴定分子的结构和识别它的官能团。
红外各基团特征峰对照表是一个有用的参考，可以帮助解释红外光谱结果。
根据不同的官能团，红外光谱可以被划分为若干个范畴。
1. 烷基烷基是指只含有碳碳单键的分子。
烷基的红外光谱通常有一个代表基团的C-H伸缩峰和一个代表C-C伸缩峰。
C-H伸缩峰一般在3000-2850 cm^-1之间，C-C伸缩峰则在1330-1190 cm^-1之间。
同时，烷基的红外光谱还会表现出一个代表弯曲振动的C-H弯曲峰，它在1460-1375cm^-1之间。
2. 烯基烯基是指含有碳碳双键的分子。
烯基的红外光谱通常具有两个显著的特征峰：一个是代表C=C伸缩的1450-1600cm^-1的鸟翼峰，另一个是代表C-H伸缩的3000-2850 cm^-1的伸缩峰。
3. 炔基炔基是含有碳碳三键的分子。
炔基的红外光谱也有两个显著的特征峰：一个是代表C-C三元环伸缩的2210-2090 cm^-1的伸缩峰，另一个是代表C-H伸缩的3300 cm^-1的伸缩峰。
4. 醛基醛基是含有碳氧双键C=O的分子。
醛基的红外光谱有一个代表C=O振动的伸缩峰，它在1735-1700 cm^-1之间。
同时，醛基的红外光谱还有一个代表C-H伸缩的2700-2800 cm^-1的伸缩峰。
5. 酮基酮基是含有C=O的分子，但和醛基不同，酮基的C=O位于两个碳原子之间。
酮基的红外光谱有一个代表C=O振动的伸缩峰，它在1715-1680 cm^-1之间。
同时，酮基的红外光谱还有一个代表C-H伸缩的3000-2900 cm^-1的伸缩峰。
6. 酸基酸基是含有羧基-COOH的分子。
酸基的红外光谱有一个代表C=O伸缩的伸缩峰，它在1710-1720cm^-1之间。
同时，酸基的红外光谱还有一个代表OH伸缩的伸缩峰，它在2500-3500 cm^-1之间。
7. 醇基醇基是含有-OH基的分子。
醇基的红外光谱有一个代表OH伸缩的伸缩峰，它在3650-3200 cm^-1之间。
红外光谱第二节-4
C-H面内不对 称弯曲振动
C-H面内对称 弯曲振动
癸烷
直链亚甲基个数 >4的C-H面内摇摆 振动
甲基C-H面内对称 弯曲振动
甲基亚甲基C-H面 内不对称弯曲振 动 甲基亚甲基C-H对 称不对称伸缩振 动
O-H伸缩振动
甲基亚甲基C-H对 甲基面内对称弯 曲振动 称不对称伸缩振 动 甲基亚甲基C-H面 内不对称弯曲振 动
各种取代苯化合 物在20001667cm-1的泛频 峰和在900690cm-1的C-H 面外弯曲振动峰
单取代：750 cm-1，700 cm-1两强峰
乙苯
邻二取代：770-735 cm-1强峰 2-氯苯甲酸
间二取代：780 cm-1 ,690 cm-1两强峰 3-溴苯乙酮
对二取代：860 - 800cm-1 强峰 4-氯苯甲酮
对二甲苯的红外光谱
•芳环 C=C伸缩振动 :1626,1515cm-1;芳环 C=C 伸缩振动和甲基 C-H弯曲振动:1449cm-1;芳环=C-H伸缩振动:3021cm-1;甲基CH伸缩振动:2941cm-1;甲基C-H弯曲振动:1370cm-1;苯的1,4-二 元取代:798cm-1
练习：分析下列四 张谱图
醚类化合物的红外光谱
唯一可鉴别的特征是1060 ~ 1275cm-1范围内有强度大且宽的 C-O伸缩振动： （ 1 ）烷基醚在 1060~1150 cm-1 ；（ 2 ）芳基醚和乙烯基醚在 1200~1275cm-1 [以及在1020~1075 cm-1(较弱)]。
例1：乙醚的红外吸收光谱
1500
第二节 红外光谱的重 要吸收区段
红外光谱8个重要区段与有机物官能团特征频率 特征频率区 区段 波数/cm-1 振动类型
(完整版)红外主要官能团对应谱图
主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸CH伸（反称）CH伸（对称）CH弯（面内）C-C伸3000～28432972～28802882～28431490～13501250～11403.33～3.523.37～3.473.49～3.526.71～7.418.00～8.77中、强中、强中、强分为反称与对称二、烯烃类CH伸C＝C伸CH弯（面内）CH弯（面外）单取代双取代顺式反式3100～30001695～16301430～12901010～650995～985910～905730～650980～9653.23～3.335.90～6.137.00～7.759.90～15.410.05～10.1510.99～11.0513.70～15.3810.20～10.36中、弱中强强强强强C＝C＝C为2000～1925 cm-1三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.0315.50～16.25中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±201250～1000910～6653.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.046.90±0.108.00～10.0010.99～15.03变弱强三、四个峰，特征确定取代位置单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.5011.63～12.5011.56～12.35～11.63极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢五、醇类、酚类OH伸OH弯（面内）C—O伸O—H弯（面外）3700～32001410～12601260～1000750～6502.70～3.137.09～7.937.94～10.0013.33～15.38变弱强强液态有此峰OH伸缩频率游离OH分子间氢键分子内氢键OH弯或C—O伸伯醇（饱和）仲醇（饱和）叔醇（饱和）酚类（ФOH）OH伸OH伸OH伸（单桥）OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）C—O伸OH弯（面内）Ф—O伸3650～35903500～33003570～3450～14001250～1000～14001125～1000～14001210～11001390～13301260～11802.74～2.792.86～3.032.80～2.90～7.148.00～10.00～7.148.89～10.00～7.148.26～9.097.20～7.527.94～8.47强强强强强强强强强中强锐峰钝峰（稀释向低频移动*）钝峰（稀释无影响）六、醚类C—O—C伸1270～1010 7.87～9.90 强或标C—O伸脂链醚脂环醚芳醚（氧与芳环相连）C—O—C伸C—O—C伸（反称）C—O—C伸（对称）＝C—O—C伸（反称）＝C—O—C伸（对称）CH伸1225～10601100～1030980～9001270～12301050～1000～28258.16～9.439.09～9.7110.20～11.117.87～8.139.52～10.00～3.53强强强强中弱氧与侧链碳相连的芳醚同脂醚O—CH3的特征峰七、醛类（—CHO）CH伸C＝O伸CH弯（面外）2850～27101755～1665975～7803.51～3.695.70～6.0010.2～12.80弱很强中一般～2820及～2720cm-1两个带饱和脂肪醛α，β-不饱和醛芳醛C＝O伸C＝O伸C＝O伸～1725～1685～1695～5.80～5.93～5.90强强强八、酮类OC C＝O伸C—C伸泛频1700～16301250～10303510～33905.78～6.138.00～9.702.85～2.95极强弱很弱脂酮饱和链状酮α，β-不饱和酮β二酮芳酮类Ar—CO C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸1725～17051690～16751640～15401700～16301690～16805.80～5.865.92～5.976.10～6.495.88～6.145.92～5.95强强强强强C＝O与C＝C共轭向低频移动谱带较宽二芳基酮1-酮基-2-羟基（或氨基）芳酮脂环酮四环元酮五元环酮六元、七元环酮C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸1670～1660 1665～1635～1775 1750～1740 1745～1725 5.99～6.02 6.01～6.12～5.63 5.71～5.75 5.73～5.80 强强强强强九、羧酸类（—COOH ）OH 伸C ＝O 伸OH 弯（面内）C —O 伸OH 弯（面外）3400～2500 1740～1650 ～1430 ～1300 950～9002.94～4.00 5.75～6.06 ～6.99 ～7.69 10.53～11.11中强弱中弱在稀溶液中，单体酸为锐峰在～3350cm -1；二聚体为宽峰，以～3000cm -1为中心脂肪酸R —COOH α，β-不饱和酸芳酸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸1725～1700 1705～1690 1700～16505.80～5.88 5.87～5.91 5.88～6.06强强强氢键十、酸酐链酸酐C ＝O 伸（反称）C ＝O 伸（对称）C —O 伸1850～1800 1780～1740 1170～1050 5.41～5.56 5.62～5.75 8.55～9.52 强强强共轭时每个谱带降20 cm-1环酸酐（五元环）C ＝O 伸（反称）C ＝O 伸（对称）C —O 伸1870～1820 1800～1750 1300～1200 5.35～5.49 5.56～5.71 7.69～8.33 强强强共轭时每个谱带降20cm-1十一、酯类C OR OC ＝O 伸（泛频）C ＝O 伸C —O —C 伸～3450 1770～1720 1280—1100～2.90 5.65～5.81 7.81～9.09弱强强多数酯C ＝O 伸缩振动正常饱和酯α，β-不饱和酯δ-内酯γ-内酯（饱和）β-内酯C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸C ＝O 伸1744～1739 ～1720 1750～1735 1780～1760 ～1820 5.73～5.75 ～5.81 5.71～5.76 5.62～5.68 ～5.50 强强强强强十二、胺NH 伸NH 弯（面内）C —N 伸NH 弯（面外）3500～3300 1650～1550 1340～1020 900～650 2.86～3.03 6.06～6.45 7.46～9.80 11.1～15.4 中中强伯胺强，中；仲胺极弱伯胺类仲胺类叔胺类NH 伸（反称、对称）NH 弯（面内）C —N 伸NH 伸NH 弯（面内）C —N 伸C —N 伸（芳香）3500～3400 1650～1590 1340～1020 3500—3300 1650—1550 1350—1020 1360～10202.86～2.94 6.06～6.29 7.46～9.80 2.86—3.03 6.06—6.45 7.41—9.80 7.35～9.80中、中强、中中、弱中极弱中、弱中、弱双峰一个峰十三、酰胺（脂肪与芳香酰胺数据类似）NH伸C＝O伸NH弯（面内）C—N伸3500～31001680～16301640～15501420～14002.86～3.225.95～6.136.10～6.457.04～7.14强强强中伯酰胺双峰仲酰胺单峰谱带Ⅰ谱带Ⅱ谱带Ⅲ伯酰胺仲酰胺叔酰胺NH伸（反称）（对称）C＝O伸NH弯（剪式）C—N伸NH2面内摇NH2面外摇NH伸C＝O伸NH弯+C—N伸C—N伸+NH弯C＝O伸～3350～31801680～16501650～16201420～1400～1150750～600～32701680～16301570～15151310～12001670～1630～2.98～3.145.95～6.066.06～6.157.04～7.14～8.701.33～1.67～3.095.95～6.136.37～6.607.63～8.335.99～6.13强强强强中弱中强强中中两峰重合两峰重合十四、氰类化合物脂肪族氰α、β芳香氰α、β不饱和氰C≡N伸C≡N伸C≡N伸2260～22402240～22202235～22154.43～4.464.46～4.514.47～4.52强强强十五、硝基化合物R—NO2 Ar—NO2NO2伸（反称）NO2伸（对称）NO2伸（反称）NO2伸（对称）1590～15301390～13501530～15101350～13306.29～6.547.19～7.416.54～6.627.41～7.52强强强强。
红外主要官能团对应谱图
红外主要官能团对应谱图各种基团都有其独特的红外光谱特征，这些特征可以用于鉴定化合物的结构和组成。
下面列出了主要基团的红外特征吸收峰。
一、烷烃类基团的红外特征吸收峰包括CH伸、CH伸（反称）、CH伸（对称）、CH弯（面内）和C-C伸等。
这些振动类型的波数范围分别为3000～2843 cm-1、2972～2880 cm-1、2882～2843 cm-1、1490～1350 cm-1和1250～1140 cm-1.二、烯烃类基团的红外特征吸收峰包括CH伸、C＝C伸、CH弯（面内）和CH弯（面外）等。
这些振动类型的波数范围分别为3100～3000 cm-1、1695～1630 cm-1、1430～1290cm-1和1010～650 cm-1.此外，单取代和双取代烯烃类基团的吸收峰也有所不同，顺式和反式烯烃类基团的吸收峰也有所不同。
三、炔烃类基团的红外特征吸收峰包括CH伸、C≡C伸、CH弯（面内）和CH弯（面外）等。
这些振动类型的波数范围分别为2270～2100 cm-1、1260～1245 cm-1、645～615 cm-1和3100～3000 cm-1.四、取代苯类基团的红外特征吸收峰包括泛频峰、骨架振动（νC＝C）、CH弯（面内）和CH弯（面外）等。
这些振动类型的波数范围分别为2000～1667 cm-1、1600±20 cm-1、1500±25 cm-1和1450±20 cm-1.此外，单取代、邻双取代、间双取代和对双取代取代苯类基团的吸收峰也有所不同，1,2,3-三取代、1,3,5-三取代和1,2,4-三取代取代苯类基团的吸收峰也有所不同。
总之，红外光谱分析是一种非常有用的手段，可以用于鉴定化合物的结构和组成。
各种基团的红外特征吸收峰可以提供重要的信息，帮助我们更好地理解化学反应和分析化合物。
以下是格式错误已经删除的文章：CH弯（面外）的取代位置有很多种，其中包括1,2,3,4四个取代位和1,2,4,5四个取代位等。
(详细版)红外各官能团特征峰对照表
(详细版)红外各官能团特征峰对照表
本文档旨在提供红外各官能团特征峰的对照表。
以下是各种常见官能团的红外特征峰及其对应的波数范围：
羟基官能团
- 醇：3330 – 3280 cm^-1
- 酚：3600 – 3200 cm^-1
羰基官能团
- 酮：1720 – 1710 cm^-1
- 酸：1710 – 1690 cm^-1
- 酯：1750 – 1735 cm^-1
- 醛：1740 – 1720 cm^-1
氨基官能团
- 氨：3350 – 3300 cm^-1
- 氨基丙烯酸：1660 – 1650 cm^-1
硫醇官能团
- 巯基：2550 – 2530 cm^-1
- 磺酸：1350 – 1200 cm^-1
硝基官能团
- 硝基酸：1560 – 1545 cm^-1
- 亚硝基：1650 – 1600 cm^-1
苯环官能团
- 间位取代：1600 – 1580 cm^-1
- 邻位取代：1530 – 1500 cm^-1
请注意，以上波数范围仅为常见情况下的大致范围，具体情况可能会有一定的变化。
此处列出的波数范围仅供参考，应结合实际红外光谱数据进行分析和判断。
红外各官能团的特征峰对照表将对化学分析、有机合成等领域的研究和实验提供重要参考。
望本文档能为相关领域的研究人员和实验人员提供便利。
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注：本文档中列出的内容为常见情况下的特征峰和波数范围，但不排除有特殊情况的存在。
在进行具体分析时，请结合实际情况以及相关文献进行判断和验证。
总结 红外光谱频率与官能团特征吸收峰
红外波谱分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。
相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。
常见官能团的红外吸收频率整个红外谱图可以分为两个区，4000~1350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较简单但具有强烈的特征性，1350~650处指纹区。
通常，4000~2500处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团O-H, N-H, C-H, S-H 键的伸缩振动吸收带，在2500-1900波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如：- C≡C-，- C≡N, -C=C=C-, -C=C=O, -N=C=O等的伸缩振动吸收带。
在1900以下的波数端有-C=C-, -C=O, -C=N-, -C=O等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。
1350~650指纹区处，有C-O, C-X的伸缩振动以及C-C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。
该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较大，分子结构稍有不同，吸收也会有细微的差别，所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。
有机化学有机化合物红外吸收光谱σ伸缩振动，δ面内弯曲振动，γ面外弯曲振动一、烷烃饱和烷烃IR光谱主要由C-H键的骨架振动所引起，而其中以C-H键的伸缩振动最为有用。
在确定分子结构时，也常借助于C-H键的变形振动和C-C键骨架振动吸收。
烷烃有下列四种振动吸收。
1、σC-H在2975—2845 cm-1范围，包括甲基、亚甲基和次甲基的对称与不对称伸缩振动2、δC-H在1460 cm-1和1380 cm-1处有特征吸收，前者归因于甲基及亚甲基C-H 的σas，后者归因于甲基C-H的σs。
1380 cm-1峰对结构敏感，对于识别甲基很有用。
共存基团的电负性对1380 cm-1峰位置有影响，相邻基团电负性愈强，愈移向高波数区，例如，在CH3F中此峰移至1475 cm-1。
利用红外光谱确定官能团的存在和化合物的类别
利用红外光谱确定官能团的存在和化合物的类别1.1700cm-1附近有中等宽度吸收峰，且是全谱最强者，表明有C=O双键吸收3300~2500cm-1宽散吸收峰（-COOH中-OH吸收）-COOH 化合物为羧酸3500~3300cm-1中等强度双峰（-NH2）-CONH2化合物为酰胺中等强度单峰（-NH-）-CONH- 化合物为酰胺1300~1080cm-1强吸收峰-COOC-化合物为羧酸酯1810~1760cm-1两个相差60的强双峰（C=O吸收）1250cm-1中等强度吸收峰-CO-O-CO- 化合物为酸酐 2820cm-1和2720cm-1中等强度双峰，后者较尖锐-CHO 化合物为醛以上五种峰都没有出现，则化合物为酮2.1700cm-1附近无吸收峰，则不存在C=O双键，自左向右检查3600~3300cm-1强宽吸收峰（O-H吸收）1300~1000cm-1强吸收峰（C-O吸收）此化合物为醇或酚3500cm-1中等强度双峰（-NH2）中等强度单峰（-NH-）1360~1180cm-1强吸收峰（C-N吸收）此化合物为伯胺或仲胺1300~1080cm-1强吸收峰（C-O吸收）3600~3300cm-1无吸收此化合物为醚1680~1640cm-1弱到中等强度吸收峰（C=C）3080~3020cm-1中等强度吸收（ν=C-H）1000~675cm-1强吸收峰（δ=C-H）此化合物为烯1600cm-1和1500cm-1中等强度吸收峰（C=C吸收）2000~1660cm-1弱的多重峰3100cm-1弱到中等强度吸收（ν=C-H）970~675cm-1强吸收峰（δ=C-H）此化合物中有苯环3300cm-1强吸收峰（ν≡C-H）2260~2100cm-1中等强度尖峰（C≡C吸收）此化合物为炔2260~2210cm-1中等强度尖峰（C≡N吸收）3500~3300cm-1无吸收此化合物为腈若以上基团都没有，除在3000cm-1附近有一组最强吸收峰外，仅在1470~1350cm-1有吸收，则此化合物为烷烃。
红外主要官能团对应谱图
主要基团的红外特征吸收峰双取代顺式反式910～905730～650980～96510.99～11.0513.70～15.3810.20～10.36强强强三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～3.034.41～4.767.94～8.0315.50～16.25中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC=ν）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±203.23～3.335.00～6.006.25±0.086.67±0.106.33±0.046.90±0.10变弱强三、四个峰，特征确定取代位置1250～1000 910～6658.00～10.00 10.99～15.03单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～86012.99～13.7012.99～13.7012.35～13.3311.12～11.6311.63～12.5012.35～13.3311.44～11.9811.30～11.6311.63～12.5011.63～12.50极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢。
红外主要官能团对应谱图
主要基团的红外特征吸收峰双取代顺式反式910～905730～650980～965～～～强强强三、炔烃类CH伸C≡C 伸CH弯（面内）CH弯（面外）～33002270～21001260～1245645～615～～～～中中强四、取代苯类CH伸泛频峰骨架振动（CC=ν）CH弯（面内）CH弯（面外）3100～30002000～16671600±201500±251580±101450±20～～±±±±变弱强三、四个峰，特征确定取代位置1250～1000 910～665～～单取代邻双取代间双取代对双取代1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）CH弯（面外）770～730770～730810～750900～860860～800810～750874～835885～860860～800860～800860～800865～810～860～～～～～～～～～～～～～极强极强极强中极强强强中强强强强强五个相邻氢四个相邻氢三个相邻氢一个氢（次要）二个相邻氢三个相邻氢与间双易混一个氢一个氢二个相邻氢二个相邻氢一个氢一个氢一个氢。
常见官能团的红外吸收范围
类型
典型的结构式
吸收位置/cm-1
强度
归属和附注
醇
一级醇
RCH2OH
约3640
可变
νCH
νC-O
约1050
s
二级醇
约3630
约1100
可变
s
νCH，“单体”
νC-O
三级醇
约3620
约1150
可变
s
νOH,“单体”
νC-O
分子间氢键
多聚体
3400~3200
s
宽而强的吸收谱带
m
m
νNH,缔合在3300
δNH3070为倍频
内酰胺
3440
m
νNH
甲
基
烷烃
2960±10
2870±10
1450±20
1375±15
m~s
m
m
m~s
νa(CH3)
νs(CH3)
δa(CH3)
δs(CH3)很特征
异丙基
1385~1365
1170~1140
m
m~s
δs(CH3)双谱带
骨架振动
叔丁基
1395~1365
约1500
s
s
νNH3+,两个宽谱带
δa(NH3+)
δs(NH3+)
二级铵盐
2700~2250
1600~1575
s
m
νNH2+
三级铵盐
约2700~2250
νNH+
四级铵盐
R4N+
没有特征吸收
一级酰胺
3500~3400
1640~1600
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主要基团的红外特征吸收峰
基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强度备注
一、烷烃类CH伸
CH伸（反称）
CH伸（对称）
CH弯（面内）
C-C伸3000～2843
2972～2880
2882～2843
1490～1350
1250～1140
3.33～3.52
3.37～3.47
3.49～3.52
6.71～
7.41
8.00～8.77
中、强
中、强
中、强
分为反称与对称
二、烯烃类CH伸
C＝C伸
CH弯（面内）
CH弯（面外）
单取代
双取代
顺式
反式3100～3000
1695～1630
1430～1290
1010～650
995～985
910～905
730～650
980～965
3.23～3.33
5.90～
6.13
7.00～7.75
9.90～15.4
10.05～10.15
10.99～11.05
13.70～15.38
10.20～10.36
中、弱
中
强
强
强
强
强
C＝C＝C为
2000～1925 cm-1
三、炔烃类CH伸
C≡C 伸
CH弯（面内）
CH弯（面外）
～3300
2270～2100
1260～1245
645～615
～3.03
4.41～4.76
7.94～8.03
15.50～16.25
中
中
强
四、取代苯类CH伸
泛频峰
骨架振动（
C
C=
ν）
CH弯（面内）
CH弯（面外）3100～3000
2000～1667
1600±20
1500±25
1580±10
1450±20
1250～1000
910～665
3.23～3.33
5.00～
6.00
6.25±0.08
6.67±0.10
6.33±0.04
6.90±0.10
8.00～10.00
10.99～15.03
变
弱
强
三、四个峰，特征
确定取代位置
单取代
邻双取代
间双取代
对双取代
1,2,3,三取代1,3,5,三取代1,2,4,三取代
﹡1,2,3,4四取代﹡1,2,4,5四取代﹡1,2,3,5四取代﹡五取代CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
CH弯（面外）
770～730
770～730
810～750
900～860
860～800
810～750
874～835
885～860
860～800
860～800
860～800
865～810
～860
12.99～13.70
12.99～13.70
12.35～13.33
11.12～11.63
11.63～12.50
12.35～13.33
11.44～11.98
11.30～11.63
11.63～12.50
11.63～12.50
11.63～12.50
11.56～12.35
～11.63
极强
极强
极强
中
极强
强
强
中
强
强
强
强
强
五个相邻氢
四个相邻氢
三个相邻氢
一个氢（次要）
二个相邻氢
三个相邻氢与间
双易混
一个氢
一个氢
二个相邻氢
二个相邻氢
一个氢
一个氢
一个氢。