第十一章 危险度评价及我国安全评价方法、程序

第十一章危险度评价及我国安全评价方法、程序

1. 1983年任命专门小组制定颁发了危险度评价的程序。

A、英国国家科学研究顾问委员会

B、英国委员会

C、美国委员会

D、美国国家科学研究顾问委员会

E、法国委员会

2. 危险度低至可以忽略的程度，可认为该物质对人体：

A、致病率低

B、安全性高

C、死亡率低

D、无安全度

E、无危险性

3. 实际安全剂量是指可接受的相对应的化学毒物的接触剂量。

A、安全度

B、无危险度

C、危险度

D、发病率

E、死亡率

4. 剂量——反应关系评价是危险度评价的第阶段。

A、一

B、二

C、三

D、四

E、五

5. 可接受的危险度是指公众和社会在精神、心理等各方面均能承受的：

A、安全度

B、无危险度

C、危险度

D、概率

E、可信度

6. 危险度评价的第一个阶段是：

A、危害认定

B、接触评定

C、剂量-反应关系评价

D、危险度特征分析

E、危险度评价中的不确定因素

7. 化学物质对不产生潜在的危害，可视为具有安全性。

A．老、弱、幼、残

B．老、孕、妇、幼

C．妇、孕、幼、残、病

D．老、弱、病、幼、孕及后代

E．老、弱、病、幼、孕、残及后代

8. 化学物质对人群的安全性是：

A．绝对的、理论意义上的安全

B．绝对的、实用意义上的安全

C．相对的、理论意义上的安全

D．相对的、实用意义上的安全

E．对人群没有危险性

9. 毒理学评价采用分阶段进行的原则是：

A．缩短周期

B．节省经费

C．结果可靠

D．按顺序进行

E．最短的时间、最经济的办法、得到最可靠的结果

10. 一般来说，对于一种新产品投产上市之前，必须进行：

A．毒理学安全性评价全程试验

B．毒理学安全性评价第一、二阶段试验

C．毒理学安全性评价第一、二、三阶段试验

D．急性毒性、亚慢性毒性、慢性毒性试验

E．急性毒性、蓄积试验、慢性毒性试验

11. 完整的毒理学评价分为：

A．不分阶段

B．二阶段试验研究

C．三阶段试验研究

D．四阶段试验研究

E．四阶段试验研究和相关人群资料

判断：

1. 危险度特征分析是危险度评价的最后总结阶段。

2. 理学安全性评价是通过对人群的观察，阐明待评物质的毒性及潜在的危害，决定其能否进入市场或阐明安全使用的条件，已达到最大限度的减小其危害作用、保护人民健康的目的。

3. 肉毒杆菌毒素的毒性极大，极少量即可致死，故其中毒危险度也大。