(完整版)猪瘟(CSF)
猪常见的几种传染病
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毛发参差、偶尔的神经症状
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胸腔积液、纤维素性渗出
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心包积液
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腹腔积液、纤维素性渗出
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关节肿大、积液
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防治
副猪吐血杆菌除了在肺、腹腔中存在外， 还存在于脑、关节等部位，药物治疗效果 往往不佳。
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副猪嗜血杆菌
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概述
副猪嗜血杆菌可使2周龄~4月龄的猪感染发 病，尤其是5周龄~8周龄断奶前后和保育阶 段的猪比较常见。
研究表明，该病原可与猪繁殖与呼吸综合症
病毒等病原感染造成免疫抑制而加重感染发
病，且该菌耐药性产生速度较快，带来重大
经济损失，严重威胁着全世界养猪产业的健
判断要点：仔猪断奶后，不明原因的渐进 性消瘦，成为僵猪，伴有呼吸道、消化道 等症状，病死猪解剖病理变化无明显变化， 继发感染后，抗生素使用效果不明显。
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皮炎与肾病综合征（PDNS） 主要发生于生长猪及育肥猪，1.5-4月龄多 发。一般散发，死亡率低，病猪皮肤上出 现圆、平的紫红色斑块斑点。主要分布在 体侧及胸、腹部，本病常与PMWS一起发
猪常见的几种传染病
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1
➢ 猪瘟
➢ 圆环
➢ 蓝耳
➢ 伪狂犬
➢ 支原体
➢ 副猪嗜血杆菌
➢ 传染性胸膜肺炎
➢ 传染性萎缩性鼻炎
➢ 猪丹毒
➢ 回肠炎
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2
猪瘟
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猪瘟治疗方案
猪瘟治疗方案第1篇猪瘟治疗方案一、背景猪瘟（Classical Swine Fever, CSF）是一种高度传染性病毒性疾病，给我国养猪业带来严重损失。
本方案旨在为猪瘟疫情提供一套合法合规的治疗措施，确保养猪业的健康发展。
二、目标1. 快速、有效地控制猪瘟疫情。
2. 降低猪瘟对养猪业造成的经济损失。
3. 保障公共卫生安全。
三、基本原则1. 遵循国家相关法律法规和政策，确保合法合规操作。
2. 坚持预防为主、防治结合的原则。
3. 强化责任制，明确各部门职责，协同推进猪瘟防控工作。
四、方案内容1. 疫情监测与报告（1）建立疫情监测网络，对猪场进行定期监测，发现疑似病例立即报告。
（2）加强疫情报告制度，确保疫情信息畅通，及时掌握疫情动态。
2. 预防措施（1）加强猪场生物安全措施，严格执行消毒、隔离、病死猪无害化处理等制度。
（2）做好猪瘟疫苗接种工作，提高猪群免疫力。
（3）加强猪场饲养管理，提高猪只抗病能力。
3. 治疗措施（1）疑似病例隔离治疗，确诊后立即采取措施。
（2）对病猪进行对症治疗，如抗病毒、抗感染、补充营养等。
（3）严格遵循兽医部门开具的处方，严禁使用违禁药物。
4. 疫情处置（1）对确诊为猪瘟的猪场进行封锁，禁止猪只及其产品流动。
（2）对疫情区域进行彻底消毒，杀灭病毒。
（3）对病死猪进行无害化处理，防止病毒传播。
5. 宣传与培训（1）加强猪瘟防治知识的宣传，提高养猪户的防控意识。
（2）定期开展兽医人员培训，提高猪瘟诊断、治疗和防控能力。
五、保障措施1. 政府部门加大投入，保障猪瘟防控经费。
2. 完善猪瘟防控法律法规，强化执法力度。
3. 建立多部门协作机制，形成合力。
4. 加强与国际兽医部门的交流与合作，引进先进技术和经验。
六、总结本方案旨在为猪瘟疫情提供一套合法合规的治疗措施，通过预防、治疗、处置等多方面工作，保障我国养猪业的健康发展。
各级政府部门和养猪户应共同努力，切实履行职责，共同推进猪瘟防控工作。
猪瘟
二 流行病学： CSF 全球分布 (阴影部分)
我国是猪瘟疫情较多的国家之一，自从 50年代后期广泛应用了猪瘟兔化弱毒疫苗， 采取有效措施基本控制了流行，许多地区 已无本病发生，但80年代以来，又有抬头 趋势。
ห้องสมุดไป่ตู้ 病原
一 分类：黄病毒科、瘟病毒属
形态大小：球形，40-50nm，单股RNA，有囊膜。 基因组SSRNA，长 12.2Kb，仅含有一个ORF。 含有 4种结构蛋白，从N’ —— C’ ，为P14 /E0 /E1/E2 ，P14 为核衣壳蛋白（36KD ），囊膜上 有两种糖蛋白，分别为E1（55KD）和E2 （46KD）。
病理变化-慢性猪瘟
←骨垢线
猪瘟病程较长或发生慢性猪瘟时、盲肠、结肠和回盲瓣等处淋巴滤泡肿 大、坏死形成轮层状，形似钮扣，故称钮扣状肿.
三. 低毒株：
5 温和型：（非典型猪瘟，也有划归为慢性型） 由低毒株引起，皮肤无出血，死亡多是幼猪， 通过易感猪传代后，毒力增强，则引起典型猪 瘟症状与病变。 病程﹥半个月，特点：病势缓慢，病性温和， 病变局限不典型，中大猪自愈，小猪30﹪死亡 率。猪瘟特征性病变出现率低，病变局限在1~2 器官，每个病例出现特征病变的器官不固定。
扁 桃 体 多 处 坏 死
繁殖障碍型猪瘟
低毒力病毒胎盘感染 胎儿异常、死产（头部 发育不全，水肿）
先天性震抖(1) 出生时正常，但不欠即 发病死亡 (见06-04-20 醴陵) 免疫耐受性
6 繁殖障碍型
（1）母猪妊娠时感染低毒，可流产、死胎、木乃伊 胎，畸形胎，弱仔，可存活半年。 （2）先天感染的正常仔猪，可终生病毒血症，长期 带毒。 成年种猪：无症状病变，可能发热。
公猪包皮炎，包皮积尿， 用手挤压时，有恶臭浑浊 尿液流出
猪传染病
猪病：一、猪瘟猪瘟为猪的高度传染性疫病，可分为急性、亚急性、慢性、不典型或不明显型猪瘟。
猪瘟病毒（CSFV国际多采用代替HCV）CSFV属瘟疫病毒属，直径40~50nm，单股RNA有囊膜。
传染源：病猪：重复传染源程序CSFV通过口鼻、唾液分泌物、尿和粪排出。
带毒猪：慢性感染猪一直到死后都是连续式间隙性排毒。
先天感染的仔猪：怀孕母猪接触到慢性CSFV 子宫胎儿：死胎、弱胎（很快死亡）健康出生（部份）存活数月病毒扩散源。
先天性持续感染是CSF最重要的流行病学，特别是以弱毒为主的地区。
传播途径：主要是口、鼻腔，间或通过结膜生殖道和皮肤擦伤。
易感动物：猪和野猪临床症状急性型：开始仅几只显示症状，表现为呆滞、不愿活动、怕冷，厌食，结膜炎（脓性分泌物质）病初便秘，排尿下痢，有的呕吐。
少数痉挛，很快死亡。
大多消瘦，后肢麻痹，可见腹部、鼻耳、四肢中部出现紫色区。
亚急性：没有急性严重，一般在30天内死亡。
慢性：分为3期，急性期、中期临床症状改善，后期：病情加重、厌食沉郁，死前体温增高。
可存活100天。
迟发性：先天感染CSFV的后遗症，相当长时间无病状态，数月后轻度厌食、沉郁、结膜炎，后肢麻痹等，T正常，大多数存活6个月以上。
先天性CSFV感染可造成流产、木乃伊、畸形、死胎、弱仔猪（震颤）等。
病理变化急性到亚急性病例，败血症变化，各种大小的多发性出血。
淋巴结：肿胀、水肿、出血呈大理石样。
心脏、膀胱等点状出血。
脾：梗死（具有诊断意义），黑色、大小不一，从表面上轻轻隆起。
持续性CSF（慢性）：很少出现或缺乏出血梗死和梗死病变，胸腺萎缩，常见回肠和结肠坏死，形成溃疡，有时呈钮扣状。
诊断急性CSF：出现症状1~2周，很快在各种年龄的猪群传开，在剖解中，诊断性病理变化为淋巴结、肾及其它器官出血及脾梗死。
应注意与猪繁殖呼吸综合症、沙门氏菌、巴氏杆菌、链球菌等区别。
亚急性、慢性、迟发性：不可能做出临床诊断，症状比急性轻，且可间隙性出现猪瘟“雀斑肾”不肿大，表现灰黄色，贫血，表面布满红色或褐色的出血点，外观似麻雀卵。
猪瘟(Hog_cholera)概要
猪瘟（Hog cholera,HC或swine Fever,SF），
欧洲人称为古典猪瘟（classical swine Fever,CSF），这是为了与非 洲猪瘟相区别而言。 我国有人称它为烂肠瘟。
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猪瘟（Hog cholerБайду номын сангаас）
HC是由黄病毒科瘟病毒属的一个成员 猪瘟病毒（Hog cholera Virus,HCV或称 Swine Fever Virus,SFV）引起的猪的一 种高度传染性和致死性传染病。 其临床特征为高热稽留和小血管壁变性引起体 内外器官广泛出血、梗死和坏死等病变。 牛病毒性腹泻一一粘膜病病毒（Bovine viral diarrhea-mucosal diseas virus, BVD－MDV）和绵羊边界病病毒（Border disease virus,BDV）也属瘟病毒属，三者 在抗原性和结构上与HCV密切相关。
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猪瘟病原学
26SmRNA与49S病毒RNA的3'OH端1/3是 相同的。 26S RNA编码结构蛋白，而49S RNA翻译非结构蛋白。与小RNA病毒一样， 26SRNA作为一种单顺反子的mRNA产生一 种多聚蛋白，后通过自身或细胞蛋白酶的切割 活性，首先切出衣壳蛋白，然后是其它的结构 蛋白。外膜蛋白糖基化后，通过内质网和高尔 基氏体搬运到胞浆膜，成为一种穿膜蛋白。核 衣壳蛋白则能识别插入的位点，最终包装成毒 粒，最后由细胞表面芽生释放出病毒。在细胞 感染5-6小时后，就有病毒从细胞中释放出来， 在一个生长周期内，病毒滴度呈对数性增长， 并一直持续到感染后15小时，此后几天内，病 毒的产生仍保持在较高水平。
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猪瘟（Hog cholera）
猪 瘟
体内带毒时间短。在免疫猪体内仅保毒14d,不从 尿、粪中排毒，也不引起非免疫猪同居感染
对不同毒力株均有非常高的保护作用，免疫猪保 护率达100％ 免疫期长。1～1.5年，保护力为100％
免疫剂量小：淋巴结、脾脏中含毒10-4~10-5PFU 即可产生保护力
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 2）免疫程序
后备母猪于配种前15d免疫1此，产仔后10d免疫1次
猪瘟：肾盂肾乳头出血
猪瘟：膀胱粘膜出血
猪瘟：喉头粘膜出血
猪瘟：肺脏散在出血斑点
心冠脂肪、心肌、心内外膜、心包膜出血
扁桃体出血、坏死
小肠、大肠黏膜充血、出血；盲肠（特别是回盲瓣 处）和结肠的淋巴组织坏死 脑炎。脑膜出血，毛细血管周围，大量淋巴细胞聚 集，形成“袖套状”。小胶质细胞增多或局灶坏死
持续感染型或迟发性猪瘟：目前我国猪场常
见类型，多见于有CSF流行病史的猪场
感染猪通常无临床症状，但长期带毒、排毒；感染母猪 可垂直感染胎儿，发生流产、早产、木乃伊胎、死胎、 弱仔、颤抖仔猪或外表健康仔猪 生后存活的仔猪大部分发病死亡，不死者终身带毒、不 定期排毒，成为重要的传染源，并产生免疫耐受，对 CSFV不产生抗体应答，或发生过敏反应耳病情恶化、死 亡
酶标抗体技术：检测病猪外周血白细胞涂片及组
织压片中的CSFV
病毒分离培养和鉴定：病料接种于 PK-15 细胞， 48～72h后，用FA或酶标抗体技术检测 新城疫病毒强化法（END法）:猪睾丸细胞，先接 种病料（4d），再接种NDV（106个蚀斑单位， 3d），出现CPE。此法可区分强毒和兔化毒
病势重、死亡率高
五、临床症状
经典流行病猪瘟
流行病--猪瘟摘要猪瘟(CSF)是猪的一种高度接触性传染病,该传染病可分为急性、亚急性、慢性、非典型性不明显型。
急性CSF由强毒株引发,一般导致高发病率和死亡率,而弱毒病毒感染则表现不明显由于疫苗的广泛应用,有效地控制了猪瘟的大流行,减少了急性死亡。
近年来，温和型与繁殖障碍型猪瘟增多，临床症状与病理变化不典型，发病率与死亡率显著降低，病程明显延长，必须依赖实验室诊断才能确诊。
关键词：猪瘟；临床症状；病理变化1.前言猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种急性、热性传染病。
各年龄的猪均可发病，一年四季皆可流行，传染性极强，发病率和死亡率均高。
猪瘟的发生具有毁灭性，严重威胁养猪业的发展。
本病自1833年在美国俄亥俄州发现以来，在世界各地流行，给养猪业造成了不同程度的经济损失。
但从20世纪80年代后,临床症状不典型且病程变长的非典型性猪瘟(或慢性猪瘟)成为该病的主要发生形式,持续染普遍存在,疫苗的预防效果明显下降,使猪瘟防制遇到了新的困难。
2.猪瘟病毒感染的病原猪瘟病毒属黄病毒科瘟病毒属，只有一种血清型，毒株有高毒力、低毒力和无毒力之分。
我国流行毒株的基因类型仍然以基因2.1亚群为主。
猪瘟病毒不耐热，56℃60分钟可灭活，对环境的抵抗力不强，但存活的时间取决于含毒的介质。
60℃10分钟使其完全丧失致病力，而脱纤血中病毒在68℃30分钟尚不能灭活。
含毒的猪肉和猪肉制品放置几个月仍有传染性，有重要的流行病学意义。
在猪粪便中猪瘟病毒于20℃可存活2周，4℃可存活6周以上。
乙醚、氯仿和去氧胆酸盐等脂溶剂可很快使病毒失活，丧失感染性。
2%氢氧化钠仍是最适合的消毒药。
不同品种和年龄的猪对CSFV均易感,幼龄猪最为易感。
CSFV主要在易感猪吞入污染物时经由口腔或咽部组织侵入宿主体内。
实验感染时,病毒于接种后第3天出现在血液中,并于6d～8d达到最高峰。
人工接种CSFV可使犊牛、绵羊、山羊或鹿发生无症状感染。
家兔出现暂时性发热。
CSFV对中胚层组织特别是造血和血管具有特殊的亲和力。
猪瘟活疫苗
欧洲国家为消除野猪传播CSFV的危险,提出用口 服疫苗对野猪进行免疫,Chenut G等研究了用C株疫苗 毒经口免疫的效果及可行性,结果表明,C株疫苗毒安全 性高,对野兔、绵羊等多种动物是安全的,用于野猪免 疫是可行的。 Koenig等利用BVDV CP7基因与猪瘟弱毒株E2基因 联合制备口服疫苗,结果表明,所有试验猪在免疫21天 后,均可获得保护.Kaden等人利用C株制备猪瘟口服疫 苗,经本动物试验,结果表明,所有试验猪在免疫后10d, 均可获得保护,免疫保护期长达6~10个月之久. Soos报道以C株在分娩前167~217d口服免疫母猪, 结果所有3周龄及80% 6周龄仔猪中和抗体滴度为 1:40,25% 10周龄仔猪中和抗体滴度达到1:20,所有仔 猪ELISA抗体检测均为阳性。
流行病学
(1)当前猪瘟流行表现为“三多”现象： 即由 a: 初生到两个月龄的仔猪发病死亡多；b: 怀 孕母猪流产、产死胎、木乃伊等繁殖障碍的病例多； c: 非典型症状，病势缓和，散发性病例多 。 (2)一年四季可发生，一般以春、秋较严重。 急性暴发时，先是几头发病，往往突然死亡。随之 病猪数量上升，多数呈急性经过或死亡，3周后逐 渐趋向低潮，病猪多呈亚急性或慢性，如无继发感 染，1个月左右流行终止。
控制慢性猪瘟、非典型猪瘟、温和型猪瘟有特效
原理：
病毒活载体疫苗
将外源目的基因用重组DNA 技术克隆到活的载体病毒中制备的一种疫 苗, 可直接用这种疫苗经多种途径免疫动物。目前研究最多的是痘病毒。 其他作为候选病毒载体还有腺病毒、 乳多空病毒、 口疮病毒、 禽痘病 毒、 伪狂犬病毒等。 痘苗病毒拥有广泛的宿主范围, 毒性低, 是较早作 为生产基因重组疫苗的载体之一。 研究进展： 伪狂犬病毒是另一个重要的活病毒载体, 外源基因可稳定地插入其DNA。 已证实将CSFV 的E2 基因插入伪狂犬的gX 基因位点, 既不会改变伪狂犬 病毒的细胞或宿主嗜性, 也不会使伪狂犬病毒的毒力发生变化。
猪常见的几种传染病
皮肤疹块型：该型易在背腹部等部位
出现突出于皮肤的红色疹块，形状多为菱
形，易于诊断。
关节和心脏增生型：该型是慢性型， 多由急性败血型和皮肤疹块型转化而来， 表现为关节内增生物的出现，特别是在跗 关节内，表现尤为明显；在心脏内膜会有 菜花样赘生物的出现。
预防及治疗
发生该病时应首先隔离病猪并进行全群消毒，
预防
疫苗免疫为最有效手段，为提高猪群抗体
整齐度，母猪宜进行免疫，3次/年。 圆环有点类似于条件致病，饲养管理水平 越高，发病率越低，因此良好的饲养管理 能显著降低猪群发病率。
蓝耳
概述
蓝耳病是目前国内对养猪业危害最大的传
染病，高死亡率，高淘汰率，危害巨大； 蓝耳病毒变异性高，感染持续性强，对巨 噬细胞的嗜性，一定的抗体依赖性，导致 蓝耳病的发生，难以清除；
萎缩性鼻炎
概述
猪萎缩性鼻炎是由支气管败血波氏杆菌和
产毒素巴氏杆菌及其产生的毒素引起，本 病常发生于2～5月龄的猪，其特征为鼻炎， 颜面部变形，鼻甲骨尤其是鼻甲骨下卷曲 发生萎缩和生长迟缓。
临诊症状
临诊症状表现为打喷嚏、流鼻血、颜面变形、 鼻部歪斜；受感染的小猪出现鼻炎症状，打喷 嚏，呈连续或断续性发生，呼吸有鼾声。猪只 常因鼻类刺激黏膜表现不安定，用前肢搔抓鼻 部，或鼻端拱地，或在猪圈墙壁、食槽边缘摩 擦鼻部，并可留下血迹。 病猪的眼结膜常发炎，从眼角不断流泪。由于 泪水与尘土沾积，常在眼眶下部的皮肤上，出
感染
临诊症状
高烧 全身出血
雀斑肾
淋巴结周边出血，呈大理石样
膀胱出血、喉头出血
脾边缘出血，严重的梗死
大肠出血、扣状肿，淋巴滤泡出血肿大
猪结肠小袋虫病
猪瘟
谢谢观看
防治措施
治疗方法
已知猪瘟兔化弱毒疫苗给猪注射后，3-4天即可产生免疫力。根据疫苗的这一特性，在已发生猪瘟疫情的猪 群或地区，对假定未感染猪群进行紧急接种，可使一部分猪或大部分获得保护。可逐头测量体温，对正常的和尚 未出现症状的猪做紧急接种，常可控制疫情。此外，对疫区周围的猪群，立即一头不漏地注射疫苗，形成安全带， 防止疫区扩大和猪瘟蔓延。但应注意对注射针头等的清毒，以防人为传播。
病理变化
病理变化
猪瘟病毒感染后的主要病理变化是免疫抑制和血细胞减少，猪瘟病毒对猪免疫系统的损伤是导致急性致死性 猪瘟的一个重要原因。猪瘟病毒感染并损害淋巴组织的发生中心，阻碍B淋巴细胞的成熟，从而使在循环系统及淋 巴组织中的B淋巴细胞缺失、病猪胸腺萎缩、白细胞减少，病猪的骨髓也遭到了破坏。原位杂交显示，作为病毒复 制及入侵淋巴结位点的滤泡在晚期结构已遭到破坏。
猪瘟
动物病害
01 病害学史
03 为害症状
目录
02 病原特征 04 流行情况
05 病理变化
07 防治措施
目录
06 诊断方法
基本信息
猪瘟（Infection with classical swine fever virus，简称CSF）是由猪瘟病毒（CSFV）引起的、发生 在猪上的一种高度急性、热性、接触性传染病。该病有最急性型、急性型、亚急性型、慢性型、温和型之分。该 病以发病急、发生高热稽留和细小血管壁变性、全身泛发性小点出血、脾梗死为特征。
猪瘟(CSF)综述
• 先天性CSFV感染可造成流产，木乃伊胎儿、畸形胎儿、 死胎和有震颤症状的弱仔猪出生，或者产出外观正常的被 感染的仔猪 • 在子宫中感染的仔猪，皮肤常见出血，死亡率高 • 先天性感染CSFV猪，在相当长时期内呈无病状态，数月 后才表现出轻度的厌食，沉郁，结膜炎，下痢，局部运动 失调，体温正常，患猪可存活6个月以上，最终导致死亡
耳、颈、胸腹部及后肢皮肤呈暗紫色
肢端皮肤斑点状出血，公猪包皮皮肤出血
患猪后肢皮肤出血斑点
患猪腹部皮肤出血斑点
患猪全身皮肤出血斑点
后期病猪腹泻，腹部等处皮肤发绀
猪群体表污脏，精神沉郁，共济失调，后肢麻痹
齿龈和唇粘膜溃疡
患猪眼发红，分泌物增多
发病机理
• 自然发病的条件下，CSFV侵入机体的途径为口、 鼻，偶尔通过结膜、生殖道粘膜或皮肤擦伤侵入 猪体 • 经口腔感染后，扁桃体是病毒复制的最初部位
3.间接血凝试验
• 正向间接血凝试验：利用CSFV致敏红细胞，将待检血清 梯度稀释后进行抗原抗体反应，根据红细胞的凝集判断结 果。此法能够测出猪瘟抗体效价，操作简单，可用于免疫 抗体的监测，但此方法的缺点是不能区分抗体水平是由于 疫苗免疫还是野毒感染所引起 • 反向间接血凝试验：用猪瘟免疫血清提取IgG，致敏绵羊 红细胞，用之检测CSFV。此法能够检测组织病料如脾脏、 淋巴结、扁桃体中的CSFV抗原。但由于对组织病料处理 方法有差异，而且组织中的血细胞易造成干扰，非特异性 凝集使得结果判定困难，因而现在己很少应用
• 淋巴结和肾脏最常观察到病变。淋巴结肿胀和出 血，呈现大理石样外观，淋巴细胞排空和网状细 胞增生（颌下、腹股沟和肠系膜淋巴结） • 肾脏肿大，点状到斑状出血，常发生在皮质表面， 呈雀斑肾，髓质水肿
正确选择和使用猪瘟疫苗应注意的事项
Practice|实践|防控正确选择和使用猪瘟疫苗应注意的事项本文对选择猪瘟疫苗的正规性方法、猪瘟疫苗含毒量的检测方法、猪瘟母源抗体测定方法及注射猪瘟疫苗时应注意的几点事项进行了综述，以期为养猪场工作人员提供参考。
文。
魏凤李峰山东省滨州畜牧兽医研究院张文通山东绿都生物科技有限公司猪瘟（CSF）是危害养猪业的重要病毒性传染病之一。
猪瘟的暴发会给养猪场带来极大的经济损失，防治猪瘟是养猪场重要的工作之一。
在当前养猪生物安全现状下，免疫接种仍是防治猪瘟的最佳措施。
笔者在从事猪场技术服务工作中，仍能碰见猪场因猪瘟免疫失败而造成重大损失的案例，究其原因是不能够正确选择和使用猪瘟疫苗。
本文就如何正确选择和使用猪瘟疫苗应注意的事项进行了综述。
1猪瘟疫苗的选择商品化猪瘟疫苗主要有猪瘟活疫苗（兔源），猪瘟活疫苗（细胞源），猪瘟活疫苗（传代细胞源），猪瘟耐热保护剂活疫苗（兔源），猪瘟耐热保护剂活疫苗（细胞源），政府采购专用猪瘟活疫苗（细胞源），政府采购专用猪瘟活疫苗（脾淋源）及猪瘟、猪丹毒、猪多杀性巴氏杆菌病三联活疫苗。
购买猪瘟疫苗，应查看是否具有兽药二维码追溯标识，能否通过国家兽药综合查询APP查到相关产品批签发信息，并且扫描二维码获得的信息能否与兽药批签发对应起来。
正规的猪瘟疫苗都有兽药二维码追溯标识，并且扫描二维码获得的信息与兽药批签发能够一一对应。
2猪瘟疫苗病毒含量的测定猪瘟疫苗病毒含量测定的方法有很多种，但在实际生产中运用较多的是兔体交叉免疫试验和荧光定量RT-PCR测定。
2.1兔体交叉免疫雌将疫苗用生理盐水稀释至一定倍数（通常猪瘟脾淋源稀释150倍，而猪瘟细胞源稀释7500倍）后，每个样品接种2只试验兔，每只经耳缘静脉注射ImL。
接种 后，上、下午各测定体温1次，48h后，每隔6h测定体温1次，根据体温反应和接种结果进行综合判定。
根据 疫苗稀释倍数高低及有无出现兔体定型热反应来判定猪瘟活疫苗中的病毒含量。
常见的猪病总结
常见猪病总结一、猪瘟(CSF,HC)猪瘟（猪霍乱）是由CSFV(HCV)引起猪的一种急性、热性、全身败血性传染病。
临床上以高热稽留、小血管壁变性和个器官广泛性出血、坏死、梗死为主要特征。
【临床症状】发热：1、高热稽留41-42℃，畏寒怕冷（扎堆取暖），喜饮脏水；2、先便秘后下痢，干结的粪便便面有脱落的肠粘膜和血丝；3、仔猪结膜炎，常有脓性分泌物；出血：4、腹下、鼻端、耳和四肢内侧等少毛部出血或红斑，发绀明显，指压不褪色；繁殖障碍：5、、母猪流产；6、公猪包皮炎，包皮积尿（用手挤压有恶臭浑浊液体流出）。
【剖检症状】1、脾脏不肿大，边缘出血性梗死；2、麻雀肾：肾脏呈现土黄色，表面有针尖状出血点；3、全身淋巴结肿大，边缘出血，切面呈大理石样；4、膀胱、喉头、心脏、肠粘膜、肺脏等有点状或斑状出血；5、慢性猪瘟胃憩室出血，回肠末端、盲肠、结肠常见纽扣状溃疡。
二、繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS)蓝耳病（神秘病）是由PRRSV引起猪的一种高度接触性传染病。
临床上以母猪繁殖障碍和仔猪呼吸系统症状为主要特征。
【临床症状】1、母猪：临产前几天流产，流产胎儿大小一致，个别弱仔，木乃伊胎，且有发热、呼吸困难、流泪等类似流感症状，耳部、眼眶、会阴的皮肤颜色可呈蓝青色或正常；配种前感染的母猪产子率降低、推迟发情、屡配不孕或不发情等2、流产胎儿脐带、脐眼严重出血，皮肤广泛出血。
3、仔猪眼结膜炎，眼睑水肿，呈咳嗽，气喘等呼吸道症状,耳朵发红；4、公猪呼吸疾患。
【剖检症状】病变主要在肺脏巨噬细胞和淋巴1、肺脏：出现弥漫性间质性肺炎，肿胀，“胰样变”，灰白色橡皮肺；2、淋巴：不同程度淤血、出血、肿胀；3、脾脏：大多暗紫色，轻度肿胀：4、肾脏：土黄色，肿大，布满大小不一的弥漫型出血点；三、5、脑：充血。
四、圆环病毒病PCV-2发病类型：1、初生仔猪先天性震颤（CT）2、断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)3、生长—育肥阶段皮炎肾病综合征（PNDS）临床症状:1、仔猪先天性颤抖，一窝中不同数量的出现，不严重影响允乳的情况下一周后可自行恢复；颤抖呈现双侧性，在受到外部刺激声响或冷应激情况下会增强颤抖2、PMWS，渐进性消瘦，皮肤苍白、被毛干枯、体表淋巴结明显肿大（腹股沟），后期出现腹泻呈黄色，呼吸障碍、中枢神经系统紊乱。
1 猪瘟诊断技术
猪瘟诊断技术1 范围本标准规定了猪瘟（CSF）临床诊断、病理学诊断及实验室诊断方法的技术要求。
实验室诊断方法主要包括：兔体交互免疫试验、免疫酶染色试验、病毒分离与鉴定试验、直接免疫荧光抗体试验、荧光抗体病毒中和试验、猪瘟单抗酶联免疫吸附试验和反转录聚合酶链式反应等诊断技术。
本标准适用于猪瘟的诊断。
兔体交互免疫试验，免疫酶染色试验，直接免疫荧光抗体试验，反转录聚合酶链式反应和病毒分离与鉴定试验等五种方法主要用于猪瘟病毒和抗原的诊断，以发现带毒猪和自然感染猪；猪瘟单抗酶联免疫吸附试验和荧光抗体病毒中和试验主要用于猪瘟抗体的监测和免疫效果评估，其中，单抗酶联免疫吸附试验主要用于猪瘟抗体的鉴别诊断，可区别诊断猪瘟自然感染猪，免疫猪，强、弱毒抗体阳性猪及猪瘟抗体阴性猪。
2 临床及病理学诊断2.1 临床及病理学诊断的作用感染CSF的猪临床症状和解剖后肉眼所见的病理变化，因病毒株致病力、感染时间和宿主等因不同而有很大差异，同时田间还存在着无临床症状的猪瘟病毒持续性感染和多种病原混合感染的现象，因此，猪瘟的临床诊断和病理学诊断只能作为综合诊断定性的依据之一，不能作为确诊的根据，特别是那些隐性感染的带毒猪，一般不表现临床症状及肉眼可见的病理变化，所以，猪瘟的确诊应依赖于对CSF病毒及抗原的实验室诊断，才能形成最终的结论。
2.2 临床诊断猪群中被检猪出现下列临床症状时，可作为综合诊断定性的依椐之一：a）体温在40.5℃以上或间歇性的发热；b）精神萎靡、倦怠，畏寒，食欲不振、厌食、甚至废食，呕吐，步态不稳；c）交替便秘与腹泻，产生带粘液和血丝的粪球，结膜充血、出血或有不正常分泌物；d）鼻盘、嘴唇、耳尖、下颌、四肢、腹下及腹股沟等处出现紫红色斑点或斑块；e）公猪包皮积尿或其他疑似CSF的症状；f）怀孕母猪有流产、死胎、木乃伊等现象或所产仔猪有衰弱、震颤、痉挛、发育不良等现象。
出现上述症状时，猪群作为可疑CSF对待，应全群隔离饲养，并作进一步诊断。
古典猪瘟介绍
古典猪瘟介绍猪瘟(Hog Cholera, HC)，又称古典猪瘟(Classical Swine Fever, CSF)是由猪瘟病毒引起猪的一种高度接触性、传染性、致死性、重要的烈性传染病毒病。
19世纪30年代在美国大规模发生，并于1810年首先报道HC，目前本病呈世界性分布。
猪瘟在我国流行也有70多年的历史，我们已坚持半个多世纪以免疫预防为主的防制策略，猪瘟的急性发生和大面积流行已经得到有效的控制，但近年来又有死灰复燃、卷土重来的迹象。
当前猪瘟的流行和发病特点出现了许多新变化，严重威胁着养猪业的发展。
目前猪瘟仍是威胁我国养猪业的一种重要传染病，而且也是引起其它疾病的原因之一。
一、病原HCV是一个小RNA病毒，为黄病毒科瘟病毒属成员，与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、羊边界病病毒(BDV)同属。
猪瘟病毒没有型的区别，只有毒力强弱之分，分强毒、低毒、持续感染及无毒毒株或免疫用毒株。
根据Carbrey等的报道，强毒力株、低毒力株、持续感染毒株及无毒力或免疫用毒株分别占45％、27％、6％和22％。
持续感染毒株可引起高滴度病毒血症，但不表现任何临床症状。
有的毒株毒力性状不稳定，通过猪体传代后可使毒力增强。
有人从温和型猪瘟和无名高热病猪分离到猪瘟病毒，经接种易感猪，连续传代几次后毒力增强。
低毒力毒株可导致慢性感染，感染猪可终身排毒。
猪瘟病毒可通过胎盘垂直感染，造成死胎和仔猪猪瘟。
HCV为有囊膜的RNA病毒，直径40-50nm，核衣壳长29nm，病毒囊膜表面有6-8nm长的纤突。
浮密度1.12-1.17g/ml，沉降系数约为140-180S。
单股RNA的HCV 具有感染性，长约12kb；HCV和BVDV基因组间具有高的序列同源性。
HCV含有4种结构蛋白，从N端到C端依次为P14，E0，E1和E2。
P14为非糖基化核衣壳蛋白，分子量为36KD，后3种为糖蛋白，位于病毒的囊膜上，分子量是E0: 42-48KD. E1: 25-33KD, E2: 51-55KD。
猪瘟
猪瘟（猪病大全）概述猪瘟(Swine fever，SF或Hog cholera，HC) 是由黄病毒科、瘟病毒属的猪瘟病毒引起猪的一种高度接触性传染病。
是威胁养猪业主要的一种传染病，其特征是：急性，呈败血性变化，实质器官出血，坏死和梗死；慢性呈纤维素性坏死性肠炎，后期常有副伤寒及巴氏杆菌病继发。
欧洲人称猪瘟为“古典猪瘟”，这是为了与非洲猪瘟区别。
我国有人叫“烂肠瘟”。
猪瘟流行广泛，发病率及死亡率均高，危害极大。
国际动物卫生组织(OIE)的《国际动物卫生法典》中，将猪瘟列为A类16种法定传染病之一，在我国的《家畜家禽防疫条例实施细则》中也被列为一类传染病。
猪瘟分布于全世界，流行很广，在我国也极为普遍，造成的经济损失巨大。
病原国际病毒分类委员会(ICTV)发表的第五次报告和第六次报告中将猪瘟病毒归属为黄病毒科(F1aviridae)。
猪瘟病毒是具有囊膜的单股正链RNA病毒，病毒粒子的直径为20～55nm，平均直径为44nm。
病毒粒子具有二十面体的非螺旋形核衣壳，核衣壳的直径为27±3nm。
囊膜围绕着等轴的核心，在病毒粒子的表面有6～8nm类似穗样的糖蛋白纤突。
病毒在氯化铯中的浮密度为1.12～1.175g/mL，沉淀系数S20=140～150。
病毒粒子的基因组为单股线状RNA，分子量约为4×106。
用物理方法灭活猪瘟病毒时，在一定程度上取决于所含病毒的基质。
例如，在细胞培养液中56℃处理60min或60℃处理10min，便失去感染性。
但在脱纤血中，病毒虽经64℃处理60min或经68℃处理30min，仍不灭活，猪瘟病毒在pH5～10的条件下稳定，pH过高或过低均使病毒的感染力迅速丧失。
脂溶剂，如乙醚、氯仿、脱氧胆酸盐、诺乃洗涤剂P40和皂角素等去污剂能使病毒快速灭活。
2％氢氧化钠是最适宜的消毒剂，畜圈及粪匣中的病毒在几天内被灭活。
在猪肉和猪肉制品中，病毒的感染性可保存数月，这也是很重要的流行源。
猪常见的几种传染病
临诊症状
副猪嗜血杆菌主要引起猪只“六炎四水”， 即脑膜炎、胸膜炎、心包炎、肺炎、腹膜 炎和关节炎，及颅腔积液、胸腔积液、腹 腔积液和关节积液，及纤维素性渗出；
副猪嗜血杆菌病猪主要表现毛发参差，生 长缓慢，料肉比升高等，死亡率较低；
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毛发参差、偶尔的神经症状
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胸腔积液、纤维素性渗出
病猪主要表现为顽固性拉稀，粪便颜色从 焦油样至水泥样不等，解剖症状主要为肠 道增生变厚，内黏膜似“糠麸”样，严重 的肠道内有焦油样血液。
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皮炎与肾病综合征（PDNS） 主要发生于生长猪及育肥猪，1.5-4月龄多 发。一般散发，死亡率低，病猪皮肤上出 现圆、平的紫红色斑块斑点。主要分布在 体侧及胸、腹部，本病常与PMWS一起发
生或在其后发生。 发生皮炎时易继发感染葡萄球菌等细菌病，
消耗猪体营养，会造成猪只生长缓慢。
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判断要点： 身体上的紫斑或丘疹
犊牛睾丸细胞易感染牛病毒性腹泻病毒 BVDV。
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圆环
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概述
本病主要侵害保育猪和早期育肥猪，尤其 是8～16周龄猪；本病有严重免疫抑制作 用，是猪传染病中最严重的免疫抑制性疾 病。
PCV2感染除了引起PMWS而外，还可导 致母猪繁殖障碍、断奶猪和育肥猪的呼吸 道疾病、猪皮炎和肾病综合症(PDNS ) 。 PCV2感染和引起的疾病已呈全球分布。
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判断要点：
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脾脏梗死、纤维化，形成“镰刀”状，质地 “橡皮”样，肾脏畸形；猪群整齐度差，出栏
时间延长。
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繁殖障碍 严重的会引起母猪流产，流产胎儿包括前 期、中期和后期，及死胎、木乃伊胎，幸 存的仔猪体质较弱，断奶后死亡率较高。
猪瘟
是猪的一种急性接触性传染病，又称猪霍乱。
1885年首先在美国发现，以后传播到世界各大洲。
中国大部分省都有发生。
1903年美国兽医学家德希尼兹和多赛特鉴定本病的病原是披盖病毒科的瘟病毒属(Pestivirus)中的猪瘟病毒。
主要通过直接接触，或由于接触污染的媒介物而发病。
消化道、鼻腔粘膜和破裂的皮肤均是感染途径。
一年四季都可发生，以春夏多雨季节为多。
中文名：猪瘟英文名：swine fever；hog cholera别名：猪霍乱病原学：猪瘟病毒季节分布：春秋传染病：是传播途径：直接接触传播为主要方式潜伏期：5~7天，短的2天，长的21天临床表现：发病急，高热稽留，细小血管壁变性，全身广泛性出血点，脾梗死并发症：非洲猪瘟，猪丹毒疫苗预防：是预防措施：坚持自繁自养，必须引进种猪时严格做好检疫发病时，严格隔离疫苗防治猪瘟病猪是猪的一种急性接触性传染病，又称猪霍乱。
1885年首先在美国发现，以后传播到世界各大洲。
中国大部分省都有发生。
1903年美国兽医学家德希尼兹和多赛特鉴定本病的病原是披盖病毒科的瘟病毒属(Pestivirus)中的猪瘟病毒。
主要通过直接接触，或由于接触污染的媒介物而发病。
消化道、鼻腔粘膜和破裂的皮肤均是感染途径。
一年四季都可发生，以春夏多雨季节为多。
人工接种的猪，一般在36～48小时后体温升高。
而自然感染的潜伏期常为3～6天，间有延长到24天的。
典型病例表现为最急性、亚急性或慢性病程，死亡率高。
最急性型较少见，病猪体温升高，常无其他症状，1～2天内死亡。
急性型最常见，体温可上升到41℃以上，食欲减退或消失，可发生眼结膜炎并有脓性分泌物，鼻腔也常流出脓性粘液，间有呕吐,有时排泄物中带血液,甚至便血。
初期耳根、腹部、股内侧的皮肤常有许多点状出血或较大红点。
病程一般为1～2周，最后绝大多数死亡。
亚急性型常见于本病流行地区，病程可延至2～3周；有的转为慢性，常拖延1～2个月。
表现粘膜苍白，眼睑有出血点。
猪 瘟(CSF)
5.持续性感染——隐性或潜伏感染
繁殖母猪发生猪瘟感染的主要方式。 感染母猪通常不表现明显症状（由于有一定的免疫力）， 但不断地向外排放病毒或通过胎盘将病毒传染给胎儿，是 主要的传染来源：
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• •
所产仔猪往往发生胎盘感染或产生免疫耐受，当遇到环境条件变化 （母源抗体水平降低、管理不善、长途运输等）均可激发该病。 猪场内其它仔猪因母源抗体水平降低也可感染这些母猪排到外界环 境中的病毒发病。 还可造成妊娠母猪的带毒综合症，使妊娠母猪发生流产、死胎和 弱仔等繁殖障碍疾病。仔猪的发病年龄在10日龄内，断奶前后的仔 猪发病，成年猪发病少见。
猪瘟病毒毒力： 强毒株引起急性或慢性感染，死亡率高。 中等毒力的毒株通常诱发亚急性感染，新生 仔猪感染低毒力HCV后，导致慢性或急性感 染。同时，这种毒株造成妊娠母猪带毒综合 症。产生胎儿的胎盘感染及新生仔猪先天感 染、免疫耐受和终身带毒、排毒等状况。 低毒力的毒株可导致持续感染。
物理特性：
二、临床症状与病理变化
我国猪瘟的流行特点
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 流行范围广 散发流行 发病年龄小 发病温和 持续性感染——也称隐性或潜伏感染 胎盘感染和免疫耐受 免疫力低下 混合感染和并发症
1.流行范围广
从全国各地都能收集到猪瘟病料本身就证明 我国各省市自治区均有猪瘟流行；
6.胎盘感染和免疫耐受
妊娠期间胎儿通过胎盘感染了来自母体的猪 瘟病毒而发生先天感染；
• 有的先天感染胎儿出生后可死于初生仔猪先天性 震颤——俗称抖抖病； • 有的先天感染产生了免疫耐受而不表现临床症状， 日后疫苗注射不产生免疫应答，当环境条件变化 时可发生猪瘟。
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• CSFV只有一个血清型，毒力变化很大
• 强毒株可以引发急性疫病和高死亡率，中等毒力 毒株一般引起亚急性或慢性传染，慢毒株可以引 起猪胎儿和新出生的仔猪死亡
• CSFV的毒力特性不稳定，经过猪一代或多代传 代后观察到毒力增强
• 培养猪瘟病毒最常用的是猪肾细胞，病毒在胞浆 中复制，不引起细胞病变
流行病学
• 猪是CSFV惟一的自然宿主和重要的传染源，患 病猪和可疑猪的直接接触是主要的传播方式
• CSFV可通过口、鼻、泪腺分泌物、尿液和粪便 排泄出来
• 怀孕母猪接触慢性CSFV毒株时，病毒可以传播 给子宫中的胎儿
• 这种先天性感染造成死胎和弱胎出生，弱胎在出 生后很快死亡
• 如果先天感染的仔猪健康出生，并存活数月，这 些猪无疑是病毒的扩散源
患猪腹部皮肤出血斑点
患猪全身皮肤出血斑点
后期病猪腹泻，腹部等处皮肤发绀
猪群体表污脏，精神沉郁，共济失调，后肢麻痹
齿龈和唇粘膜溃疡
患猪眼发红，分泌物增多
发病机理
• 自然发病的条件下，CSFV侵入机体的途径为口、 鼻，偶尔通过结膜、生殖道粘膜或皮肤擦伤侵入 猪体
• 经口腔感染后，扁桃体是病毒复制的最初部位 • 病毒最初感染扁桃体腺窝的上皮细胞，随后通过
淋巴管扩散到周围的淋巴网状组织 • 病毒在局部淋巴组织复制后达到外周血液，出现
病毒血症，强毒株一般5-6天扩散到猪的全身
• 急性CSF中出现的多发性出血，是由于血管内皮 细胞变性、严重的血小板减少以及纤维蛋白质合 成障碍
• 急性CSF引起猪只死亡的最主要的原因可能是严 重的循环障碍
• 慢性CSF，病毒扩散的慢，在血清和器官中的滴 度低
猪瘟（CSF）
病原学
• 猪瘟病毒（Classical Swine Fever Virus)，属黄 病毒科、瘟疫病毒属，有囊膜的RNA病毒，正股 单链RNA
• 病毒RNA全长12300个碱基，由11个基因组成， 编码4种结构蛋白和7种非结构蛋白
• E2基因编码的外膜蛋白gp55是主要的免疫蛋白， 可诱导机体产生有效的免疫保护
• 在子宫中感染的仔猪，皮肤常见出血，死亡率高
• 先天性感染CSFV猪，在相当长时期内呈无病状态，数月 后才表现出轻度的厌食，沉郁，结膜炎，下痢，局部运动 失调，体温正常，患猪可存活6斑点状出血，公猪包皮皮肤出血
患猪后肢皮肤出血斑点
• 脾脏梗死被认为是CSF最具诊断性的病变，梗死 是由血管栓子栓塞阻塞血流所致，血管栓子是由 变性的血管内皮细胞与红细胞形成“血泥”状物
• 梗死呈黑色，脾脏边缘形成梗死灶 • 脑炎病变，血管周围套形成，内皮细胞增生、小
胶质细胞增生结节和局灶坏死 • 胆囊、扁桃体出血、坏死，喉头、会厌软骨出血、
坏死
• 病猪出现后肢麻痹，病程的最后阶段，腹部、耳、 鼻和四肢内侧可呈现紫色
• 公猪包皮发炎，有尿潴留
• 患急性CSF猪，大多数在10-20天内死亡
• 患亚急性CSF猪，大多在30天内死亡
• 患慢性CSF猪，生长严重受阻，形成矮小猪，皮 肤出现病变，常见弓背站立，可存活100天以上
• 先天性CSFV感染可造成流产，木乃伊胎儿、畸形胎儿、 死胎和有震颤症状的弱仔猪出生，或者产出外观正常的被 感染的仔猪
患猪肾脏肿大、点状出血
患猪肾脏皮质出血、髓质水肿
左：肾脏小点出血 右：肾皮质区域小点出血，肾盂粘膜出血斑块
患猪扁桃体出血
患猪喉头点状出血
患猪喉头坏死
患猪肺脏点状出血
患猪胃粘膜斑点状出血
左：肺散在出血斑点 右：胃粘膜有出血斑点
混合型猪瘟，肺大理石样变化
左：心外膜出血 右：心内膜出血
• 淋巴结和肾脏最常观察到病变。淋巴结肿胀和出 血，呈现大理石样外观，淋巴细胞排空和网状细 胞增生（颌下、腹股沟和肠系膜淋巴结）
• 肾脏肿大，点状到斑状出血，常发生在皮质表面， 呈雀斑肾，髓质水肿
• 卡他性到纤维素性支气管肺炎和胸膜炎 • 口腔粘膜、心脏、肺脏、胃、肠、膀胱有出血点
或出血斑，甚至形成溃疡
• 持续性CSF最主要的病变为胸腺萎缩和外周淋巴 器官中淋巴细胞排空以及滤泡明显
• 持续性CSFV感染造成肾上腺皮质增生，其特征 为带状区增宽，球状区和网状区萎缩
• 常见回肠和结肠坏死，形成溃疡，成纽扣状
淋巴结出血
患猪颌下淋巴结肿大、出血
患猪腹股沟淋巴结肿大、出血
患猪肠系膜淋巴结肿大、出血
• 病毒可能在细胞胞浆内成熟，这与在感染细胞的 表面检测不到病毒抗原相一致
• 病毒灭活取决于含有病毒的基质，60℃10分钟， 细胞培养液失去感染性；血液中病毒68℃30分钟， 不能使其灭活
• 该病毒在pH5-10条件下相当稳定，高于或低于该 pH时，病毒的感染性很快被破坏
• 脂溶剂如乙醚、氯仿很快灭活病毒，病毒对于2% 氢氧化钠、氯制剂和复合醛等药物敏感
• 新购进的表面健康的感染猪进入一个猪群，是最 常见的CSFV暴发的原因
临床症状
• 病猪最初出现困倦，尾巴下垂，食欲下降，后期 病猪明显厌食。感染CSFV 6天内，体温可高达 42℃以上，病猪挤堆明显
• 病程早期，眼睛出现明显的分泌物，伴有结膜炎， 可能一直发展到两眼睑完全粘合
• 发热初期便秘，接着转变为水样的黄绿色下痢， 常见病猪呕吐出带有很多胆汁的黄色液体
（一）血清学诊断方法
患猪肠浆膜点状出血、胶样渗出
结肠粘膜上的单个“纽扣状肿”
盲、结肠粘膜上单个及融合溃疡
肠道粘膜出血
盲结肠扣状肿
患猪膀胱粘膜点状出血
患猪脑水肿、脑脊液增多
脾出血性梗死，脾脏边缘呈紫黑色，边界清楚的隆起斑块
诊断
• 尸体剖检中，诊断性的病理变化为淋巴结、肾脏 和其它器官的出血以及脾脏梗死
• 实验室诊断方法包括：血清学诊断、分子生物学 诊断
• 临床改善期，病毒在血清中的滴度低或缺乏，常 常局限于扁桃体、唾液腺、空肠和肾上皮细胞内
• 在血液循环中同时存在病毒抗原和抗体，导致抗 原-抗体复合物在肾脏沉积，引起肾小球肾炎
病理变化
• 急性到亚急性病例中，病理变化为败血性 疫病特征，表现为多发性出血
• 另外还有消化道、呼吸道和泌尿生殖道的 卡他性、纤维素性和出血性炎症反应