枸橼酸舒芬太尼的临床应用PPT课件
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舒芬太尼的临床应用 PPT课件
2003 中国宜昌-人福药业
理想的阿片类药物
✓ 起效快 ✓ 药效强，量效关系明显 ✓ 作用消失快，无蓄积作用 ✓ 使用方便 ✓ 代谢不依赖于肝肾功能，代谢产物无副作用 ✓ 副作用低，药物依赖的可能性小 ✓ 价格效应比低
芬太尼家族药理学特征
参数
芬太尼
pKa
8.4
pH7.4时非离子比（%） <10
舒芬太尼用于术后镇痛（PCEA）
药物配伍：舒芬太尼0.5μg/ml 0.125%罗布卡因
负荷剂量：7-8ml 背景剂量：5ml/h 单次剂量：3ml 锁定时间: 15min
我们的术后PCIA镇痛配方
舒芬太尼 150-250ug 酒石酸布托啡诺10mg 阿扎司琼20mg 加0.9%氯化钠至100ml 2ml/h,单次2ml，锁定15min
以下情况可能需要较大剂量
接收过阿片类药物治疗的患者 或有过阿片类药物滥用史的患者
舒芬太尼不良反应
阿片样症状：
肌肉强直:快速静脉注射可引起胸壁或腹壁肌肉僵硬,而 增大气道阻力,可用肌松药或阿片受体拮抗药处理
其它:呼吸抑制,肌阵挛运动、低血压、心动过缓、恶心、 呕吐和眩晕,在注射部位偶有瘙痒和疼痛
油水分配系数
813
与血浆蛋白结合比（%） 84
t1/2β （h）
2~4
Vdcc（L/kg） Vdss（L/kg） 清除率（ml/min/kg）
0.5~1.0 3~5 10~20
Vd （L/kg）
4.1
舒芬太尼 8.0 20 1,778 93 2~3
0.2 2.5~3.0 10~15 2.9
阿芬太尼 6.5 90 129 92 1~2
较少：咽部痉挛
药物依赖性:较吗啡和哌替啶轻
理想的阿片类药物
✓ 起效快 ✓ 药效强，量效关系明显 ✓ 作用消失快，无蓄积作用 ✓ 使用方便 ✓ 代谢不依赖于肝肾功能，代谢产物无副作用 ✓ 副作用低，药物依赖的可能性小 ✓ 价格效应比低
芬太尼家族药理学特征
参数
芬太尼
pKa
8.4
pH7.4时非离子比（%） <10
舒芬太尼用于术后镇痛（PCEA）
药物配伍：舒芬太尼0.5μg/ml 0.125%罗布卡因
负荷剂量：7-8ml 背景剂量：5ml/h 单次剂量：3ml 锁定时间: 15min
我们的术后PCIA镇痛配方
舒芬太尼 150-250ug 酒石酸布托啡诺10mg 阿扎司琼20mg 加0.9%氯化钠至100ml 2ml/h,单次2ml，锁定15min
以下情况可能需要较大剂量
接收过阿片类药物治疗的患者 或有过阿片类药物滥用史的患者
舒芬太尼不良反应
阿片样症状：
肌肉强直:快速静脉注射可引起胸壁或腹壁肌肉僵硬,而 增大气道阻力,可用肌松药或阿片受体拮抗药处理
其它:呼吸抑制,肌阵挛运动、低血压、心动过缓、恶心、 呕吐和眩晕,在注射部位偶有瘙痒和疼痛
油水分配系数
813
与血浆蛋白结合比（%） 84
t1/2β （h）
2~4
Vdcc（L/kg） Vdss（L/kg） 清除率（ml/min/kg）
0.5~1.0 3~5 10~20
Vd （L/kg）
4.1
舒芬太尼 8.0 20 1,778 93 2~3
0.2 2.5~3.0 10~15 2.9
阿芬太尼 6.5 90 129 92 1~2
较少：咽部痉挛
药物依赖性:较吗啡和哌替啶轻
枸橼酸舒芬太尼临床的应用2护理课件
药物经济学评价及成本效益分析
总结词
对枸橼酸舒芬太尼进行药物经济学评价和成本效益分析 是必要的。
详细描述
随着医疗费用的不断上涨，药物经济学评价和成本效益 分析成为医疗决策的重要依据。对枸橼酸舒芬太尼进行 全面的药物经济学评价和成本效益分析，有助于评估其 在不同治疗方案中的经济价值和效益，为医疗资源的合 理配置提供参考。同时，也有助于提高医疗服务的公平 性和可及性，减轻患者经济负担。
THANKS
感谢观看
特殊人群的用药护理
孕妇和哺乳期妇女
对于孕妇和哺乳期妇女，应权衡枸橼酸舒芬太尼的治疗效果 与潜在风险，谨慎使用。
儿童和老年人
儿童和老年人由于身体机能较弱或存在其他疾病，使用枸橼 酸舒芬太尼时应特别注意观察不良反应的发生。
04
枸橼酸舒芬太尼与其他药物的相 互作用
与其他麻醉药物的相互作用
增强作用
当枸橼酸舒芬太尼与麻醉药物（如丙 泊酚、咪达唑仑）合用时，可能会产 生协同作用，导致呼吸抑制、低血压 等不良反应的风险增加。
临床应用效果的进一步验证
要点一
总结词
要点二
详细描述
进一步验证枸橼酸舒芬太尼的临床应用效果是未来的重要 研究方向。
目前，枸橼酸舒芬太尼已经在临床广泛应用，但其长期疗 效和安全性仍需进一步验证。通过开展大规模的临床试验 和研究，可以更全面地评估枸橼酸舒芬太尼在不同疾病领 域中的疗效和不良反应，为临床治疗提供更可靠的依据。
总结词
开发新型舒芬太尼衍生物是未来的研究方向 之一，旨在提高药物的疗效和降低副作用。
详细描述
随着药物研发技术的不断进步，开发新型舒 芬太尼衍生物成为可能。通过化学修饰和结 构优化，有望提高舒芬太尼的镇痛效果和降 低不良反应的发生率。同时，新型衍生物的 开发还有助于解决舒芬太尼的耐药性问题，
《舒芬太尼临床应用》课件
详细描述
目前，针对舒芬太尼的新剂型与制剂的研究主要包括开发新型的给药系统、纳米药物载体以及透皮吸 收制剂等。这些新剂型与制剂能够更好地控制药物的释放、提高药物的生物利用度、降低副作用，从 而更好地满足临床需求。
临床应用效果的进一步研究
总结词
对舒芬太尼的临床应用效果进行更深入 的研究，有助于更好地了解其作用机制 和临床疗效，为今后的临床应用提供更 有力的支持。
详细描述
舒芬太尼是一种强效的阿片类镇痛药，通过与中枢神经系统的阿片受体结合发挥镇痛作用 。然而，阿片类药物会抑制呼吸中枢，导致呼吸频率和潮气量降低。在临床上，患者可能 出现呼吸困难、紫绀、呼吸急促等症状，严重时可能导致呼吸衰竭和死亡。
处理方法
对于出现呼吸抑制的患者，应立即停止使用舒芬太尼，并采取保持呼吸道通畅、给予氧气 吸入等措施。对于症状较轻的患者，可以通过调整药物剂量或给药方式来减轻不良反应。 对于症状严重的患者，需要及时就医治疗。
舒芬太尼可以与其他镇痛药物联合使 用，提供有效的术后镇痛，减轻患者 的痛苦。
重症患者的镇静与镇痛
对于重症患者，舒芬太尼可以用 于镇静与镇痛治疗。
在重症监护病房中，舒芬太尼可 以与其他药物联合使用，对重症
患者进行镇静和镇痛管理。
舒芬太尼能够有效地缓解患者的 疼痛和焦虑，改善患者的舒适度
和睡眠质量。
特殊临床情况下的应用
详细描述
目前，对舒芬太尼的药物成瘾与依赖性的研 究尚处于起步阶段。未来，可以进一步深入 探讨其成瘾与依赖性的机制、影响因素以及 预防和治疗措施等，以降低患者对舒芬太尼 的依赖性和成瘾风险。
2023-2026
END
THANKS
感谢观看
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REPORTING
目前，针对舒芬太尼的新剂型与制剂的研究主要包括开发新型的给药系统、纳米药物载体以及透皮吸 收制剂等。这些新剂型与制剂能够更好地控制药物的释放、提高药物的生物利用度、降低副作用，从 而更好地满足临床需求。
临床应用效果的进一步研究
总结词
对舒芬太尼的临床应用效果进行更深入 的研究，有助于更好地了解其作用机制 和临床疗效，为今后的临床应用提供更 有力的支持。
详细描述
舒芬太尼是一种强效的阿片类镇痛药，通过与中枢神经系统的阿片受体结合发挥镇痛作用 。然而，阿片类药物会抑制呼吸中枢，导致呼吸频率和潮气量降低。在临床上，患者可能 出现呼吸困难、紫绀、呼吸急促等症状，严重时可能导致呼吸衰竭和死亡。
处理方法
对于出现呼吸抑制的患者，应立即停止使用舒芬太尼，并采取保持呼吸道通畅、给予氧气 吸入等措施。对于症状较轻的患者，可以通过调整药物剂量或给药方式来减轻不良反应。 对于症状严重的患者，需要及时就医治疗。
舒芬太尼可以与其他镇痛药物联合使 用，提供有效的术后镇痛，减轻患者 的痛苦。
重症患者的镇静与镇痛
对于重症患者，舒芬太尼可以用 于镇静与镇痛治疗。
在重症监护病房中，舒芬太尼可 以与其他药物联合使用，对重症
患者进行镇静和镇痛管理。
舒芬太尼能够有效地缓解患者的 疼痛和焦虑，改善患者的舒适度
和睡眠质量。
特殊临床情况下的应用
详细描述
目前，对舒芬太尼的药物成瘾与依赖性的研 究尚处于起步阶段。未来，可以进一步深入 探讨其成瘾与依赖性的机制、影响因素以及 预防和治疗措施等，以降低患者对舒芬太尼 的依赖性和成瘾风险。
2023-2026
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REPORTING
舒芬太尼的应用课件
其他不良反 应
总结词
除了上述常见不良反应外，舒芬太尼还可能引起其他一系列不良反应，包括皮肤瘙痒、尿潴留和肌肉强直等。
详细描述
皮肤瘙痒、尿潴留和肌肉强直等不良反应在临床上相对少见，但仍需引起关注。这些不良反应可能与药物的神经肌肉 阻滞作用有关。
处理方法 针对不同不良反应采取相应的治疗措施，如给予抗组胺药物缓解皮肤瘙痒、导尿解决尿潴留问题以及给 予解痉药物缓解肌肉强直等。同时，应关注患者的整体情况，及时调整治疗方案。
清除率高
舒芬太尼的清除率较高， 约为260ml/min，因此代 谢速度快，容易从体内清 除。
剂量范围广
舒芬太尼的剂量范围较广， 可根据需要调整剂量，以 达到最佳镇痛效果。
03
舒芬太尼的临床应用
术后镇痛
舒芬太尼用于术后镇痛，可以 有效缓解手术后和传递，减轻疼痛引起的 应激反应，有助于患者术后恢复。
01
总结词
呼吸抑制是舒芬太尼最常见的不良反应之一，可能导致呼吸困难或呼吸
衰竭。
02 03
详细描述
舒芬太尼通过抑制呼吸中枢发挥作用，因此在治疗过程中可能出现呼吸 频率减慢、潮气量降低，甚至呼吸暂停的情况。对于老年人和儿童，这 种不良反应的风险更高。
处理方法
密切监测患者的呼吸状况，必要时给予机械通气支持。同时，应避免与 其他呼吸抑制药物合用，以降低风险。
阿片类药物
与其它阿片类药物合用时，应 减少剂量并密切监测。
非甾体抗炎药
与非甾体抗炎药合用时，可能 增加出血风险。
抗高血压药物
与抗高血压药物合用时，应监 测血压变化。
神经肌肉阻断剂
与神经肌肉阻断剂合用时，应 谨慎使用。
用药剂量与给药方式
用药剂量
舒芬太尼的临床应用(rf).ppt
典型的阿片样症状：如呼吸抑制、呼吸暂停、骨骼 肌强直 ( 胸肌强直 ) 、肌阵挛、低血压、心动过缓、 恶心、呕吐和眩晕、缩瞳和尿潴留。在注射部位偶 有瘙痒和疼痛。
较少见的不良反应：咽部痉挛；过敏反应和心搏停 止，偶尔可出现术后恢复期的呼吸再抑制。
舒芬太尼的禁忌证
对舒芬太尼或其他阿片类药物过敏者。 分娩期间，或实施剖腹产手术期间婴儿剪断脐带之前，静脉 内禁用本品，因为舒芬太尼可以引起新生儿的呼吸抑制。 禁与单胺氧化酶抑制剂同时使用。在使用舒芬太尼前14天内 用过单胺氧化酶抑制剂者。
剖宫产术后硬膜外镇痛
配伍:50~75μ ｇ舒芬太尼+0.75%布比卡因
20ml或1%罗哌卡因20ml+0.9%NS至100ml （2ml/h，0.5ml／blous）。
优点:镇痛时间长，效果显著。恶心、呕吐、皮肤瘙痒、尿潴留、 嗜睡、呼吸抑制等并发症的发生率较芬太尼、吗啡明显降低。
舒芬太尼的不良反应
为什么脱机后要继续不小于1h?
舒芬脱机前逐渐降低舒芬的用量至 0.1 μ g/kg/h ， 脱机后继续维持不小于 1 小时，脱机后不能直接 停药而是继续维持一较小剂量主要是为了防止突 然停药后反跳现象的发生，突然停药后的反跳会 使原来症状复发和加剧或产生一系列并发症。
药效动力学特征
对阿片受体的作用：舒芬太尼为强μ受体激 动剂，为芬太尼的7～10倍。
在无痛分娩中的应用
首量：0.15％罗哌卡因+0.5μ g/ml舒芬太尼混 合液1O～15ml。(宫口≥3 cm)
PCA配伍:0.1％罗哌卡因+0.5μ g/ml舒芬太尼 PCA量：6ml
芬太尼的临床应用PPT课件
复合麻醉或全凭静脉麻醉 术后镇痛
复合麻醉或全凭静脉麻醉
舒芬太尼的镇痛作用强，可应用于各类 手术。如：心胸、腹部、颈部、颅脑等 手术。 术前用药：长托宁 1mg或阿托品 0.5mg， 安定10mg。 麻 醉 诱 导 ： 舒 芬 太 尼 0.2-0.3ug/kg; TCI 2-3ng/ml
芬太尼药物特点
合成的阿片受体激动药，是当前临床麻醉中 最常用的麻醉性镇痛药。 镇痛效价约为吗啡的100倍。 起效时间短，作用时间与给药途径有关。 对呼吸的抑制程度与剂量有关。 在心血管方面通过刺激迷走神经核提高迷走 神经张力，引起心率减慢。
芬太尼的药代动力学特点
快速分布半衰期 （t1/2α ) 慢速分布半衰期 消除分布半衰期 (t1/2β ) (t1/2γ ) 1.0～2.0min 10～30min 2～4hr 10～20
α 1- 酸性蛋白结合率(%)
93
84
84
44
分布容积 (L/Kg)
清除率（ml/kg.min） 排泄半衰期 (min) 持续输注(4h)后半衰期（min ）
2.9.3 240 260
舒芬太尼药代动力学特性
•在体内经肝生物转化，形成N-去烃基和O-去
甲基的代谢物，然后随尿和胆汁排出。代谢物
芬太尼家族药代动力和药效学特性
pka T1/2 T1/2 起效时间 峰效时间 作用时间 油水比 分布容积
芬太尼 舒芬太尼 8.4 8.0 1-2 1-2 10-30 15-20 1-2min 1-3min 3-4min 5-6min 30min 30min 860 1778 4 1.7 阿芬太尼 瑞芬太尼 6.8 7.1 1-2 0.5-1.5 10-20 0.5-1.5 30S 30S 1-2min 1min 15min 5-10min 13.4 17.9 0.86 0.3-0.4
复合麻醉或全凭静脉麻醉
舒芬太尼的镇痛作用强，可应用于各类 手术。如：心胸、腹部、颈部、颅脑等 手术。 术前用药：长托宁 1mg或阿托品 0.5mg， 安定10mg。 麻 醉 诱 导 ： 舒 芬 太 尼 0.2-0.3ug/kg; TCI 2-3ng/ml
芬太尼药物特点
合成的阿片受体激动药，是当前临床麻醉中 最常用的麻醉性镇痛药。 镇痛效价约为吗啡的100倍。 起效时间短，作用时间与给药途径有关。 对呼吸的抑制程度与剂量有关。 在心血管方面通过刺激迷走神经核提高迷走 神经张力，引起心率减慢。
芬太尼的药代动力学特点
快速分布半衰期 （t1/2α ) 慢速分布半衰期 消除分布半衰期 (t1/2β ) (t1/2γ ) 1.0～2.0min 10～30min 2～4hr 10～20
α 1- 酸性蛋白结合率(%)
93
84
84
44
分布容积 (L/Kg)
清除率（ml/kg.min） 排泄半衰期 (min) 持续输注(4h)后半衰期（min ）
2.9.3 240 260
舒芬太尼药代动力学特性
•在体内经肝生物转化，形成N-去烃基和O-去
甲基的代谢物，然后随尿和胆汁排出。代谢物
芬太尼家族药代动力和药效学特性
pka T1/2 T1/2 起效时间 峰效时间 作用时间 油水比 分布容积
芬太尼 舒芬太尼 8.4 8.0 1-2 1-2 10-30 15-20 1-2min 1-3min 3-4min 5-6min 30min 30min 860 1778 4 1.7 阿芬太尼 瑞芬太尼 6.8 7.1 1-2 0.5-1.5 10-20 0.5-1.5 30S 30S 1-2min 1min 15min 5-10min 13.4 17.9 0.86 0.3-0.4
舒芬太尼的临床应用
3/23/2019
封顶效应
阿片类药并非是全能的镇痛药，具有一定的 “封顶效应”。蛛网膜下腔应用舒芬太尼剂 量大于10ug 其镇痛作用不再随剂量的增加而 增加，但副作用增加，所以应联合给药。
最佳配方是否是：阿片类药物+局麻药？
3/23/2019
舒芬太尼药效学特点
镇 痛 作 用 强
•为纯μ受体激动剂，结合力比芬太尼强7-10倍 •镇痛作用约比芬太尼强5-10倍 •镇痛作用时间比芬太尼长2倍
3/23/2019
在无痛治疗中的应用
• 舒芬太尼0.1~0.15μg／kg+异丙酚1~2.5mg/kg 静注。 • 优点:镇静镇痛效果好，并可显著减少异丙酚 用量并缩短苏醒时间，人流中术者感觉宫颈 松弛。
3/23/2019
舒芬太尼静脉镇痛
• 配伍:舒芬太尼100μ ｇ+氟哌利多+0.9%NS至 100ml （0.5ml/h，0.5ml／blous）。
•
•
•
3/23/2019
局麻药可减少舒芬太尼的用量
亲脂性高的阿片类药物单独用于硬膜外术后镇 痛时，其剂量比静脉法高出约50%，但当与低浓 度局麻药合用于硬膜外术后镇痛时，其剂量仅为 静脉用药方法的一半。
1. Menigaux C, et al. More epidural than intravenous sufentanil is required to provide comparable postoperative pain relief. Anesth Analg. 2001 Aug;93(2):472 2. Joris JL，et al. Spinal mechanisms contribute to analgesia produced by epidural sufentanil combined with bupivacaine for postoperative analgesia. Anesth Analg. 2003 Nov;97(5):1446
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枸橼酸舒芬太尼的临床应用
1
一、简介
舒芬太尼属选择性的阿片受体激动剂，镇痛作用强 大，是芬太尼的5-10倍
其亲脂性约为芬太尼的2倍，更易透过血脑屏障，但 未发现舒芬太尼在组织中有明显蓄积现象，术后发 生延迟性呼吸抑制的可能性小
其消除半衰期较芬太尼短，但由于其代谢产物去甲 舒芬太尼也有药理活性，且其效价与芬太尼相当， 故其镇痛作用持续时间长
13
结语
镇痛作用强大，持续时间长 麻醉苏醒快，苏醒后疼痛少 术中血流动力学更平稳 呼吸抑制、恶心、呕吐等副反应少
14
写在最后
经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量 Study Constantly, And You Will Know Everything. The More
其他较少的不良反应：咽部痉挛、过敏反应、 偶可见术后恢复期的呼吸抑制
11
四、禁忌
对舒芬太尼或其他阿片类药物过敏者禁用 分娩期间，或实施剖腹产手术期间婴儿断脐之前，静脉内禁
用 禁用于新生儿、妊娠期或哺乳期妇女。如果哺乳期妇女必须
使用，应在用药后24小时方能再次哺乳婴儿 在使用舒芬太尼前14天用过单胺氧化酶抑制剂者，禁用本品 急性肝卟啉症禁用 因其他药物而存在呼吸抑制者禁用 低血容量、低血压患者禁用 重症肌无力患者禁用
2
二、临床应用
应充分考虑患者的年龄、体重、一般情况、 同时使用的药物、手术难度、手术持续时间 以及所需要的麻醉深度等因素来调整使用剂 量
舒芬太尼虽然有较宽的安全使用剂量范围 （用药总量可达8-30μg/kg），但仍应注意其 同样可以引起与剂量相关的呼吸抑制，随着 剂量的增大，呼吸逐渐变浅、频率变慢甚至 呼吸停顿
9
6、无痛分娩中的应用
产妇宫口≧3cm时行L2-3间隙硬膜外穿刺并向 头端置管3-4cm，药物为0.1%罗哌卡因和 0.5μg/ml舒芬太尼，首剂10-12ml，维持量 5ml/h，自控量1ml。宫口开全时停用，胎儿 娩出后可再次给药用于会阴侧切或裂伤缝合
10
三、不良反应
典型的阿片样症状：呼吸抑制、呼吸暂停、 骨骼肌强直（胸壁强直）、肌阵挛、低血压、 心动过缓、恶心、呕吐和眩晕、缩瞳和尿潴 留。在注射部位偶有瘙痒和疼痛
6
3、小儿麻醉中的应用
2-12岁儿童以舒芬太尼为主的全身麻醉中用药 总量为10-20μg/kg体重
不插管的全麻中可予以0.15-0.3μg/kg.h持续泵 入，期间应严密观察呼吸，防止因舒芬太尼 的呼吸抑制造成患儿缺氧、气管痉挛
7
4、无痛人流术中的应用
于人流手术开始前2-3min静脉注射0.1μg/kg舒 芬太尼，手术开始前静脉注射丙泊酚至患者 入睡
You Know, The More Powerful You Will Be
15
结束语
感谢聆听
不足之处请大家批评指导
Please Criticize And Guide The Shortcomings
讲师：XXXXXX
XX年XX月XX日
16
患者手术结束后苏醒快且无宫缩痛 手术过程中应观察呼吸，防止缺氧
8
5、术后镇痛中的应用
静脉镇痛泵：舒芬太尼2μg/kg+昂丹司琼8mg, 生理盐水稀释至100ml，每小时泵入2ml
硬膜外镇痛泵：舒芬太尼40-50μg+0.75%布比 卡因20ml，生理盐水稀释至100ml,每小时泵入 2ml
12
五、注意事项
舒芬太尼仍具有剂量相关性呼吸抑制，深度 麻醉的呼吸抑制可持续到术后或复发，应加 强监测，可使用特异性拮抗药
舒芬太尼导致的肌肉僵直可通过缓慢注射预 防
甲状腺功能低下、肺病疾患、肝和/或肾功能 不全、老年人、肥胖、酒精中毒和使用过其 他已知对中枢神经系统有抑制作用的药物的 患者，术中术后都应加强观察
3
1、气管插管全麻中的应用
诱导：咪达唑仑5-10mg 舒芬太尼10-20μg 维库溴铵6-8mg或阿曲库铵40-50mg 丙泊酚50-100mg
术中维持： 术中麻醉减浅时追加10-20μg舒芬太尼
(约为50-60min左右追加一次） 或术中以0.15-0.3μg/kg.h持续泵入，手术
结束前20min左右停止使用
5
2、麻醉辅助用药
在椎管内麻醉、神经阻滞麻醉或区域阻滞麻 醉效果不理想的情况下可根据情况静脉注射 舒芬太尼10-15μg
一次性较大剂量时（15-20μg以上）患者容易 入睡且易发生呼吸遗忘，应严密观察。一旦 发生呼吸遗忘可将患者唤醒，不能唤醒者应 立即使用纳洛酮拮抗
1
一、简介
舒芬太尼属选择性的阿片受体激动剂，镇痛作用强 大，是芬太尼的5-10倍
其亲脂性约为芬太尼的2倍，更易透过血脑屏障，但 未发现舒芬太尼在组织中有明显蓄积现象，术后发 生延迟性呼吸抑制的可能性小
其消除半衰期较芬太尼短，但由于其代谢产物去甲 舒芬太尼也有药理活性，且其效价与芬太尼相当， 故其镇痛作用持续时间长
13
结语
镇痛作用强大，持续时间长 麻醉苏醒快，苏醒后疼痛少 术中血流动力学更平稳 呼吸抑制、恶心、呕吐等副反应少
14
写在最后
经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量 Study Constantly, And You Will Know Everything. The More
其他较少的不良反应：咽部痉挛、过敏反应、 偶可见术后恢复期的呼吸抑制
11
四、禁忌
对舒芬太尼或其他阿片类药物过敏者禁用 分娩期间，或实施剖腹产手术期间婴儿断脐之前，静脉内禁
用 禁用于新生儿、妊娠期或哺乳期妇女。如果哺乳期妇女必须
使用，应在用药后24小时方能再次哺乳婴儿 在使用舒芬太尼前14天用过单胺氧化酶抑制剂者，禁用本品 急性肝卟啉症禁用 因其他药物而存在呼吸抑制者禁用 低血容量、低血压患者禁用 重症肌无力患者禁用
2
二、临床应用
应充分考虑患者的年龄、体重、一般情况、 同时使用的药物、手术难度、手术持续时间 以及所需要的麻醉深度等因素来调整使用剂 量
舒芬太尼虽然有较宽的安全使用剂量范围 （用药总量可达8-30μg/kg），但仍应注意其 同样可以引起与剂量相关的呼吸抑制，随着 剂量的增大，呼吸逐渐变浅、频率变慢甚至 呼吸停顿
9
6、无痛分娩中的应用
产妇宫口≧3cm时行L2-3间隙硬膜外穿刺并向 头端置管3-4cm，药物为0.1%罗哌卡因和 0.5μg/ml舒芬太尼，首剂10-12ml，维持量 5ml/h，自控量1ml。宫口开全时停用，胎儿 娩出后可再次给药用于会阴侧切或裂伤缝合
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三、不良反应
典型的阿片样症状：呼吸抑制、呼吸暂停、 骨骼肌强直（胸壁强直）、肌阵挛、低血压、 心动过缓、恶心、呕吐和眩晕、缩瞳和尿潴 留。在注射部位偶有瘙痒和疼痛
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3、小儿麻醉中的应用
2-12岁儿童以舒芬太尼为主的全身麻醉中用药 总量为10-20μg/kg体重
不插管的全麻中可予以0.15-0.3μg/kg.h持续泵 入，期间应严密观察呼吸，防止因舒芬太尼 的呼吸抑制造成患儿缺氧、气管痉挛
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4、无痛人流术中的应用
于人流手术开始前2-3min静脉注射0.1μg/kg舒 芬太尼，手术开始前静脉注射丙泊酚至患者 入睡
You Know, The More Powerful You Will Be
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结束语
感谢聆听
不足之处请大家批评指导
Please Criticize And Guide The Shortcomings
讲师：XXXXXX
XX年XX月XX日
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患者手术结束后苏醒快且无宫缩痛 手术过程中应观察呼吸，防止缺氧
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5、术后镇痛中的应用
静脉镇痛泵：舒芬太尼2μg/kg+昂丹司琼8mg, 生理盐水稀释至100ml，每小时泵入2ml
硬膜外镇痛泵：舒芬太尼40-50μg+0.75%布比 卡因20ml，生理盐水稀释至100ml,每小时泵入 2ml
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五、注意事项
舒芬太尼仍具有剂量相关性呼吸抑制，深度 麻醉的呼吸抑制可持续到术后或复发，应加 强监测，可使用特异性拮抗药
舒芬太尼导致的肌肉僵直可通过缓慢注射预 防
甲状腺功能低下、肺病疾患、肝和/或肾功能 不全、老年人、肥胖、酒精中毒和使用过其 他已知对中枢神经系统有抑制作用的药物的 患者，术中术后都应加强观察
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1、气管插管全麻中的应用
诱导：咪达唑仑5-10mg 舒芬太尼10-20μg 维库溴铵6-8mg或阿曲库铵40-50mg 丙泊酚50-100mg
术中维持： 术中麻醉减浅时追加10-20μg舒芬太尼
(约为50-60min左右追加一次） 或术中以0.15-0.3μg/kg.h持续泵入，手术
结束前20min左右停止使用
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2、麻醉辅助用药
在椎管内麻醉、神经阻滞麻醉或区域阻滞麻 醉效果不理想的情况下可根据情况静脉注射 舒芬太尼10-15μg
一次性较大剂量时（15-20μg以上）患者容易 入睡且易发生呼吸遗忘，应严密观察。一旦 发生呼吸遗忘可将患者唤醒，不能唤醒者应 立即使用纳洛酮拮抗